JP3520149B2 - External preparation for skin roughening - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚外用剤に関す
る技術分野に属する。より詳しくは、肌荒れ改善効果が
著しく向上した皮膚外用剤に関する。TECHNICAL FIELD The present invention belongs to a technical field relating to a skin external preparation. More specifically, the present invention relates to a skin external preparation having a significantly improved rough skin improving effect.

【０００２】[0002]

【従来の技術】美肌状態を維持する機能の付与は、化粧
品等の皮膚外用剤を開発する際の非常に大きな目的の一
つである。この美肌状態を保つためには、肌荒れを防止
又は改善して、肌の皮溝、皮丘を整えることが重要であ
る。2. Description of the Related Art The imparting of a function of maintaining a beautiful skin condition is one of the most important purposes when developing a skin external preparation such as cosmetics. In order to maintain this beautiful skin condition, it is important to prevent or improve the roughness of the skin and prepare the skin groove and crest.

【０００３】従来より、美肌状態の維持を目的として、
皮膚に水分と油分とを補給するクリームや乳液がスキン
ケア基剤として用いられてきた。そして、様々な皮膚外
用剤に、各種の保湿剤が積極的に配合されるに至ってい
る。しかしながら、現在汎用されている保湿剤であるグ
リセリン，ソルビトール，プロピレングリコールやマル
チトール等は、多量に配合するとべたついたり、ほてっ
た感覚を伴う傾向が強い。また、ＤＬ−スレオニン等の
アミノ酸系の保湿剤は、着色や変臭等の欠点を有する傾
向がある。Conventionally, for the purpose of maintaining a beautiful skin condition,
Creams and emulsions that replenish the skin with water and oil have been used as skin care bases. Then, various moisturizers have been positively blended with various skin external preparations. However, glycerin, sorbitol, propylene glycol, maltitol, and the like, which are currently used moisturizers, tend to be sticky or have a hot sensation when mixed in a large amount. Further, amino acid-based humectants such as DL-threonine tend to have defects such as coloring and odor.

【０００４】[0004]

【発明が解決すべき課題】そこで、本発明が解決すべき
課題は、真に優れた肌荒れ改善効果を有する皮膚外用剤
を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION The problem to be solved by the present invention is to provide a skin external preparation having a truly excellent effect of improving rough skin.

【０００５】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題の
解決に向けて鋭意検討を重ねた結果、特定のアミノエチ
ル化合物及びトラネキサム酸若しくはその塩類を含んで
なる皮膚外用剤により上記の課題を解決可能であること
を見出した。Means for Solving the Problems As a result of extensive studies aimed at solving the above-mentioned problems, the present inventor has achieved the above-mentioned problems by using a skin external preparation containing a specific aminoethyl compound and tranexamic acid or a salt thereof. It was found that can be solved.

【０００６】すなわち、本発明は、下記成分（１）及び
（２）を含んでなる肌荒れ改善用皮膚外用剤（以下、本
発明皮膚外用剤ともいう）を提供する発明である。 （１）式ＮＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｘ （Ｉ） （式中、Ｘは−ＳＯ₂Ｈ又は−ＳＯ₂ＳＨである) で示さ
れるアミノエチル化合物の１種又は２種を、皮膚外用剤
全体の０．０００１重量％以上、同１．０重量％以下。 （２）トラネキサム酸若しくはその塩類を、皮膚外用剤
全体の０．０１重量％以上、同５．０重量％以下。That is, the present invention is an invention which provides a skin external preparation for improving rough skin (hereinafter also referred to as the skin external preparation of the present invention) comprising the following components (1) and (2). (1) One or two aminoethyl compounds represented by the formula NH ₂ CH ₂ CH ₂ X (I) (wherein, X is —SO ₂ H or —SO ₂ SH), as a whole skin external preparation. 0.0001% by weight or more and 1.0% by weight or less. (2) The amount of tranexamic acid or a salt thereof is 0.01% by weight or more and 5.0% by weight or less based on the total amount of the external preparation for skin.

【０００７】[0007]

【０００８】[0008]

【０００９】[0009]

【００１０】[0010]

【００１１】[0011]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。 Ａ．本発明皮膚外用剤には、上記式（Ｉ）に示すアミノ
エチル化合物が配合される。式（Ｉ）に示すアミノエチ
ル化合物、すなわち、Ｘが−ＳＯ₂Ｈ、すなわちスルフ
ィン酸基である２−アミノエチルスルフィン酸（ヒポタ
ウリン）、及びＸが−ＳＯ₂ＳＨ、すなわちチオスルホ
ン酸基である２−アミノエチルチオスルホン酸（チオタ
ウリン）は、共にヒトを含め多くの哺乳類の主要臓器、
例えば心臓、脳、肝臓等に含有され、また日常摂取する
食物の中にも多く含まれるものである。また、皮膚に対
する刺激、痒み、かぶれ等の副作用も報告されていな
い。よって、式（Ｉ）に示すアミノエチル化合物を本発
明皮膚外用剤に配合しても安全性については問題がない
ことは明らかである。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Embodiments of the present invention will be described below. A. The external preparation for skin of the present invention contains an aminoethyl compound represented by the above formula (I). An aminoethyl compound represented by formula (I), that is, 2-aminoethylsulfinic acid (hypotaurine) in which X is —SO ₂ H, that is, a sulfinic acid group, and X is —SO ₂ SH, that is, a thiosulfonic acid group. -Aminoethylthiosulfonic acid (thiotaurine) is a major organ in many mammals, including humans,
For example, it is contained in the heart, brain, liver and the like, and is also contained in a large amount in foods that are ingested daily. In addition, side effects such as skin irritation, itching and rash have not been reported. Therefore, it is clear that there is no problem in safety even if the aminoethyl compound represented by the formula (I) is added to the skin external preparation of the present invention.

【００１２】また、これらのアミノエチル化合物（Ｉ）
は、システイン等の入手が容易なチオ化合物から通常公
知の方法で容易に製造することが可能であり、また市販
品を本発明皮膚外用剤に配合することも可能である。こ
れらのアミノエチル化合物（Ｉ）を本発明皮膚外用剤中
に配合することにより、本発明皮膚外用剤において所望
する肌荒れ改善効果の発現に大きく寄与することができ
る。Further, these aminoethyl compounds (I)
Can be easily produced from a readily available thio compound such as cysteine by a commonly known method, and a commercially available product can be added to the external skin preparation of the present invention. By incorporating these aminoethyl compounds (I) into the external preparation for skin of the present invention, it is possible to greatly contribute to the expression of the desired skin roughening improving effect in the external preparation for skin of the present invention.

【００１３】これらのアミノエチル化合物（Ｉ）の本発
明皮膚外用剤における配合量は、本発明皮膚外用剤に配
合する他の成分の種類若しくは量等によって適宜変更す
べきものであり、一概に規定されるべきものではない
が、概ね本発明皮膚外用剤全体の０．０００１重量％以
上、同１．０重量％以下の範囲で配合するのが好まし
い。本発明皮膚外用剤におけるアミノエチル化合物
（Ｉ）の配合量が本発明皮膚外用剤全体の０．０００１
重量％未満であると、上記の所望する肌荒れ改善効果を
本発明皮膚外用剤において発揮することが困難になり好
ましくない。また、本発明皮膚外用剤全体の１．０重量
％を越えて配合しても、配合量の増大に見合った、上記
効果の増強がもはや見られなくなり好ましくない。The blending amount of these aminoethyl compounds (I) in the external preparation for skin of the present invention should be appropriately changed according to the kind or amount of other components to be added to the external preparation for skin of the present invention, and is generally defined. Although it is not necessary, it is preferable that the amount is generally 0.0001% by weight or more and 1.0% by weight or less based on the entire skin external preparation of the present invention. The compounding amount of the aminoethyl compound (I) in the external preparation for skin of the present invention is 0.0001 of the whole external preparation for skin of the present invention.
If it is less than wt%, it is difficult to exert the desired effect of improving the above-mentioned rough skin in the external preparation for skin of the present invention, which is not preferable. Further, even if the amount exceeds 1.0% by weight of the total external preparation for skin of the present invention, the above effects corresponding to the increase in the amount added are no longer observed, which is not preferable.

【００１４】そして、上記効果の発現強度と配合量との
兼ね合いから、本発明皮膚外用剤中へのアミノエチル化
合物（Ｉ）は、概ね本発明皮膚外用剤全体の０．００１
重量％以上、同０．１重量％以下の範囲で配合するのが
特に好ましい。From the balance between the expression level of the above effect and the blending amount, the aminoethyl compound (I) in the external preparation for skin of the present invention is approximately 0.001% of the total amount of the external preparation for skin of the present invention.
It is particularly preferable to blend in the range of not less than 0.1 % by weight and not more than 0.1% by weight .

【００１５】本発明皮膚外用剤全体の０．０００１重量
％以上、同０．００１重量％未満程度の配合量である
と、肌荒れ改善効果がアミノエチル化合物（Ｉ）の配合
のみでは十分ではない場合が多く、結果として、他の補
助成分等の配合量を増大させることが必要になる傾向が
ある。When the blending amount is 0.0001% by weight or more and less than 0.001% by weight based on the total weight of the external preparation for skin of the present invention, the effect of improving the rough skin is not sufficient when only the aminoethyl compound (I) is blended. However, as a result, it tends to be necessary to increase the amount of other auxiliary components and the like compounded.

【００１６】また、本発明皮膚外用剤全体の０．１重量
％を越えて、かつ同１．０重量％以下程度の配合量で
は、アミノエチル化合物（Ｉ）の配合量の増大に対する
所望の効果の発現の増強が緩徐となり、むしろ他の補助
成分を積極的に配合する方が結果として優れた効果を本
発明皮膚外用剤が発揮する傾向にある。The total weight of the external preparation for skin of the present invention is 0.1%.
%, And at a compounding amount of about 1.0% by weight or less, the desired effect on the increase of the compounding amount of the aminoethyl compound (I) is slowly enhanced, but rather other auxiliary components are positively added. As a result, the external preparation for skin of the present invention tends to exert a superior effect.

【００１７】前記した２種のアミノエチル化合物（Ｉ）
は、それぞれを単独に本発明皮膚外用剤中に配合するこ
とが可能であることは勿論であるが、これらを組み合わ
せて配合することも可能である。また、２種のアミノエ
チル化合物（Ｉ）を共に本発明皮膚外用剤中に配合する
場合の両者の本発明皮膚外用剤における配合比率は任意
であり、特に限定されない。The above-mentioned two aminoethyl compounds (I)
It is needless to say that each of them can be individually incorporated in the external preparation for skin of the present invention, but they can also be incorporated in combination. Further, when two kinds of aminoethyl compounds (I) are both compounded in the skin external preparation of the present invention, the compounding ratio of both of them in the skin external preparation of the present invention is arbitrary and is not particularly limited.

【００１８】Ｂ．本発明皮膚外用剤には、さらにトラネ
キサム酸若しくはその塩類が配合される。これらは、抗
プラスミン剤として一般に用いられており、化粧品用途
では安全性が高い成分として一般に知られている（特公
昭４７−１４７９号）。また、その製造法は、特許第２
４０６１１号，特許第２４２６６４号，特許第４８０４
１１号，特許第４８８１６８号において知られている。B. The external preparation for skin of the present invention further comprises
Xamic acid or its salts are mixed. These are generally used as antiplasmin agents and are generally known as highly safe ingredients for cosmetic use (Japanese Patent Publication No. 47-1479). In addition, the manufacturing method is the second patent.
40611, Patent 242664, Patent 4804
No. 11, Japanese Patent No. 488168.

【００１９】トラネキサム酸は、融点が３８６〜３９０
℃で白色の結晶又は粉末で、無臭で、味は苦い。トラネ
キサム酸の塩類として、通常使用されるものとしては、
マグネシウム塩，カルシウム塩，カリウム塩等の金属塩
や硫酸塩等を挙げることができる。 Tranexamic acid has a melting point of 386 to 390.
White crystals or powder at ℃, odorless, and bitter in taste. Torane
As the salts of xamic acid, those commonly used include
Metal salts such as magnesium salt, calcium salt, potassium salt
And sulfates.

【００２０】本発明においては、上記のトラネキサム酸
若しくはその塩類の中から１種又は２種以上が任意に選
択されて配合される。このトラネキサム酸若しくはその
塩類の本発明皮膚外用剤における配合量は、本発明皮膚
外用剤に配合する他成分の種類若しくは量等によって適
宜変更すべきものであり、一概に規定されるべきもので
はないが、概ね本発明皮膚外用剤全体の０．０１重量％
以上、同５．０重量％以下の範囲で好ましく配合され、
同０．１重量％以上、同１．０重量％以下で特に好まし
く配合される。本発明皮膚外用剤におけるトラネキサム
酸若しくはその塩類の配合量が本発明皮膚外用剤全体の
０．０１重量％未満であると、上記の所望する肌荒れ改
善効果を本発明皮膚外用剤において発揮することが困難
になる故に好ましくない。また、本発明皮膚外用剤全体
の５．０重量％を越えて配合しても、配合量の増大に見
合った、上記効果の増強がもはや見られず好ましくな
い。In the present invention, the above tranexamic acid is used.
Alternatively, one kind or two or more kinds are arbitrarily selected and mixed from the salts thereof. This tranexamic acid or its
The amount of salts in the external preparation for skin of the present invention should be appropriately changed according to the type or amount of other components to be added to the external preparation for skin of the present invention, and should not be specified unconditionally, but the skin of the present invention is generally used. 0.01% by weight of the total external preparation
Above, preferably blended in the range of 5.0 wt% or less ,
It is particularly preferably mixed in an amount of 0.1% by weight or more and 1.0% by weight or less . Tranexam in the external preparation for skin of the present invention
When the content of the acid or its salt is less than 0.01% by weight based on the total weight of the external preparation for skin of the present invention, it is difficult to exert the desired effect of improving rough skin on the external preparation for skin of the present invention, which is not preferable. Further, even if the amount exceeds 5.0% by weight of the total skin external preparation of the present invention, the above effect corresponding to the increase in the amount added is no longer observed, which is not preferable.

【００２１】なお、上記アミノエチル化合物（Ｉ）とト
ラネキサム酸若しくはその塩類との間の配合比率は、両
成分が、上記の範囲内である限りにおいて特に限定され
るものではなく、本発明皮膚外用剤の具体的剤形に応じ
て、適宜調整することができる。ただし、上記の範囲内
においても、上記両成分のうち一方を多量に配合し、他
方を少量配合する場合には、一方の配合成分の性質のみ
が本発明皮膚外用剤において過剰に反映される傾向があ
る面は否定できない。[0021] Incidentally, the aminoethyl compound (I) bets
The mixing ratio with lanexamic acid or its salts is not particularly limited as long as both components are within the above range, and is appropriately adjusted according to the specific dosage form of the external preparation for skin of the present invention. be able to. However, even within the above range, when one of the above components is blended in a large amount and the other is blended in a small amount, only the properties of one of the blended components tend to be excessively reflected in the skin external preparation of the present invention. There is no denying that aspect.

【００２２】驚くべきことに、上記アミノエチル化合物
（Ｉ）とトラネキサム酸若しくはその塩類とを共に本発
明皮膚外用剤に配合することにより、単に相加的にそれ
ぞれの配合成分が本来有する消炎効果等を発揮するのみ
ではなく、相乗的に肌荒れを防止又は改善することがで
きる。以上記載した有効成分を含有する本発明皮膚外用
剤は、その有効成分のみの配合により、肌荒れの改善と
いう所期の効果を発揮することが十分可能である。Surprisingly, when the above aminoethyl compound (I) and tranexamic acid or a salt thereof are blended together with the external preparation for skin of the present invention, the anti-inflammatory effect inherent to each blending component is merely additively added. In addition to exhibiting the above, it is possible to synergistically prevent or improve rough skin. The external preparation for skin of the present invention containing the above-mentioned active ingredient can sufficiently exhibit the intended effect of improving rough skin by blending only the active ingredient.

【００２３】しかしながら、必要に応じて他の薬効成分
の配合により、皮膚外用剤が一般的に奏するであろう効
果を付与する目的で、この他の薬効成分を本発明皮膚外
用剤に配合することは、その配合により本発明の所期の
効果を損なわない範囲で可能である。However, if necessary, other medicinal ingredients are added to the skin external preparation of the present invention for the purpose of imparting an effect that the skin external preparation will generally exhibit, by adding other medicinal ingredients. Can be added within the range that does not impair the intended effect of the present invention.

【００２４】例えば、保湿効果を付与することは、皮膚
の乾燥による肌荒れを防ぐ等の目的で有用である。この
場合は、例えばポリエチレングリコール、プロピレング
リコール、グルセリン、１, ３−ブチレングリコール、
ヘキシレングリコール、キシリトール、ソルビトール、
マルチトール、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ム
コイチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、コレス
テリル−１２−ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウ
ム、胆汁酸塩、ｄｌ−ピロリドンカルボン酸塩、短鎖可
溶性コラーゲン、ジグリセリン（ＥＯ）ＰＯ付加物、イ
ザヨイバラ抽出物、西洋ノコギリ草抽出物、メリロート
抽出物等の保湿剤を本発明皮膚外用剤に配合することが
可能である。For example, imparting a moisturizing effect is useful for the purpose of preventing rough skin due to dry skin. In this case, for example, polyethylene glycol, propylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol,
Hexylene glycol, xylitol, sorbitol,
Maltitol, chondroitin sulfate, hyaluronic acid, mucoitin sulfate, caronic acid, atelocollagen, cholesteryl-12-hydroxystearate, sodium lactate, bile salt, dl-pyrrolidone carboxylate, short chain soluble collagen, diglycerin (EO) PO It is possible to add a moisturizer such as an adduct, an extract of Ibiza rose, an extract of sawtooth grass and an extract of meliloth to the external preparation for skin of the present invention.

【００２５】抗紫外線効果を付与することは、皮膚にお
ける過度の紫外線被曝による肌の損傷を抑制する上で有
用である。この場合は、例えばメチルアントラニレー
ト、ホモメンチル−Ｎ−アセチルアントラニレート等の
アントラニル酸系紫外線吸収剤；２, ４−ジヒドロキシ
ベンゾフェノン、２, ２^' −ジヒドロキシ−４−メトキ
シベンゾフェノン、２, ２' −ジヒドロキシ−４, ４'
−ジメトキシベンゾフェノン、２, ２',４, ４' −テト
ラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メ
トキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ
−４' −メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸塩、４−フェ
ニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシル−４' −フェ
ニル−ベンゾフェノン−２−カルボキシレート、２−ヒ
ドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、４−ヒ
ドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン等のベンゾフ
ェノン系紫外線吸収剤；２, ２’−ヒドロキシ−５−メ
チルフェニルベンゾトリアゾール、２−( ２^' −ヒドロ
キシ−５’−ｔ−オクチルフェニル) ベンゾトリアゾー
ル、２−( ２^' −ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）
ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系紫外線吸
収剤；ジアニソイルメタン、４−メトキシ−４^' −ｔ−
ブチルジベンゾイルメタン（パルソールＡ）等の長波長
紫外線吸収剤を本発明皮膚外用剤に配合することが可能
である。Providing an anti-ultraviolet effect is useful for suppressing damage to the skin due to excessive exposure of the skin to ultraviolet rays. In this case, for example methyl anthranilate, homomenthyl -N- acetyl anthranilate anthranilic acid UV absorbers such as anthranilate; 2, 4-dihydroxybenzophenone, 2, 2 ^'- dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2, 2' -Dihydroxy-4,4 '
-Dimethoxybenzophenone, 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2-hydroxy-4-
Methoxybenzophenone-5-sulfonate, 4-phenylbenzophenone, 2-ethylhexyl-4'-phenyl-benzophenone-2-carboxylate, 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophenone, 4-hydroxy-3-carboxybenzophenone benzophenone ultraviolet absorbers and the like; 2, 2'-hydroxy-5-methylphenyl benzotriazole, 2- (2 ^'- hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole, 2- ^(2' - hydroxy-5 '-Methylphenyl)
Benzotriazole ultraviolet absorbers such as benzotriazole; Ziani soil methane, 4-methoxy -4 ^'-t-
A long-wavelength ultraviolet absorber such as butyldibenzoylmethane (parsol A) can be added to the skin external preparation of the present invention.

【００２６】また、パラアミノ安息香酸 (以下、ＰＡＢ
Ａという) 、ＰＡＢＡモノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ
−ジプロポキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエ
トキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡ
ＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡブチル
エステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡアミルエステル等
の安息香酸系紫外線吸収剤；ジプロピレングリコールサ
リシレート、エチレングリコールサリシレート、ミリス
チルサリシレート、メチルサリシレート、アミルサリシ
レート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレ
ート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、
ベンジルサリシレート、ｐ−イソプロパノールフェニル
サリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤；オクチル
シンナメート、エチル−４−イソプロピルシンナメー
ト、メチル−２, ５−ジイソプロピルシンナメート、エ
チル−２, ４−ジイソプロピルシンナメート、メチル−
２,４−ジイソプロピルシンナメート、プロピル−ｐ−
メトキシシンナメート、イソプロピル−ｐ−メトキシシ
ンナメート、イソアミル−ｐ−メトキシシンナメート、
オクチル−ｐ−メトキシシンナメート( ２−エチルヘキ
シル−ｐ−メトキシシンナメート) 、２−エトキシエチ
ル−ｐ−メトキシシンナメート、シクロヘキシル−ｐ−
メトキシシンナメート、エチル−α−シアノ−β−フェ
ニルシンナメート、２−エチルヘキシル−α−シアノ−
β−フェニルシンナメート、グリセリルモノ−２−エチ
ルヘキサノイル−ジパラメトキシシンナメート、メトキ
シケイ皮酸オクチル、３, ４, ５−トリメトキシケイ皮
酸−３−メチル−４−［メチルビス（トリメチルシロキ
シ）シリル］ブチル、ｐ−ジメトキシケイ皮酸モノエチ
ルエステル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤；３−( ４’−
メチルベンジリデン) −ｄ, １−カンファー、３−ベン
ジリデン−ｄ，１−カンファー、５−( ３, ３−ジメチ
ル−２−ノルボルニリデン) −３−ペンテン−２−オン
等のカンファー誘導体；ウロカニン酸、ウロカニン酸エ
チルエステル、２−フェニル−５−メチルベンゾオキサ
ゾール、ジベンザラジン等の中波長紫外線（ＵＶＢ）吸
収剤を本発明皮膚外用剤に配合することが可能である。Further, para-aminobenzoic acid (hereinafter referred to as PAB
A), PABA monoglycerin ester, N, N
-Dipropoxy PABA ethyl ester, N, N-diethoxy PABA ethyl ester, N, N-dimethyl PA
Benzoic acid type ultraviolet absorbers such as BA ethyl ester, N, N-dimethyl PABA butyl ester, N, N-dimethyl PABA amyl ester; dipropylene glycol salicylate, ethylene glycol salicylate, myristyl salicylate, methyl salicylate, amyl salicylate, menthyl salicylate. , Homomenthyl salicylate, octyl salicylate, phenyl salicylate,
Salicylic acid-based UV absorbers such as benzyl salicylate and p-isopropanol phenyl salicylate; octyl cinnamate, ethyl-4-isopropyl cinnamate, methyl-2,5-diisopropyl cinnamate, ethyl-2,4-diisopropyl cinnamate, methyl-
2,4-diisopropyl cinnamate, propyl-p-
Methoxycinnamate, isopropyl-p-methoxycinnamate, isoamyl-p-methoxycinnamate,
Octyl-p-methoxycinnamate (2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate), 2-ethoxyethyl-p-methoxycinnamate, cyclohexyl-p-
Methoxycinnamate, ethyl-α-cyano-β-phenylcinnamate, 2-ethylhexyl-α-cyano-
β-phenylcinnamate, glyceryl mono-2-ethylhexanoyl-diparamethoxycinnamate, octyl methoxycinnamate, 3,4,5-trimethoxycinnamate-3-methyl-4- [methylbis (trimethylsiloxy) ) Silyl] butyl, cinnamic acid-based UV absorbers such as p-dimethoxycinnamic acid monoethyl ester; 3- (4'-
Camphor derivatives such as methylbenzylidene) -d, 1-camphor, 3-benzylidene-d, 1-camphor, 5- (3,3-dimethyl-2-norbornylidene) -3-penten-2-one; urocanic acid, urocanine Medium wavelength ultraviolet (UVB) absorbers such as acid ethyl ester, 2-phenyl-5-methylbenzoxazole and dibenzalazine can be added to the external skin preparation of the present invention.

【００２７】さらに、酸化チタン（ＴｉＯ₂ ）、タルク
（ＭｇＳｉＯ₂ ）、カルミン（ＦｅＯ₂ ）、ベントナイ
ト、カオリン、酸化亜鉛（ＺｎＯ）等の紫外線遮断剤を
本発明皮膚外用剤に配合することが可能である。Further, an ultraviolet blocking agent such as titanium oxide (TiO ₂ ), talc (MgSiO ₂ ), carmine (FeO ₂ ), bentonite, kaolin, zinc oxide (ZnO) can be added to the external skin preparation of the present invention. Is.

【００２８】本発明皮膚外用剤に美白効果を付与するこ
とも有益である。この場合は、胎盤抽出物、グルタチオ
ン、ユキノシタ抽出物等の美白剤を本発明皮膚外用剤に
配合することが可能である。It is also beneficial to impart a whitening effect to the external preparation for skin of the present invention. In this case, a whitening agent such as a placenta extract, glutathione, and Yukinoshita extract can be added to the external skin preparation of the present invention.

【００２９】消炎効果を付与することも、皮膚の炎症を
抑えて肌荒れを防止する上で有用である。この場合は、
グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体、サ
リチル酸誘導体、ヒノキチオール、酸化亜鉛、アラント
イン等の消炎剤を本発明皮膚外用剤に配合することが可
能である。Adding an anti-inflammatory effect is also useful for suppressing skin inflammation and preventing rough skin. in this case,
An anti-inflammatory agent such as a glycyrrhizinic acid derivative, a glycyrrhetinic acid derivative, a salicylic acid derivative, hinokitiol, zinc oxide, and allantoin can be added to the external skin preparation of the present invention.

【００３０】同様に紫外線による皮膚の損傷を緩和する
等の目的で、ローヤルゼリー、感光素、コレステロール
誘導体、幼牛血液抽出物等の賦活剤；ノニル酸ワレニル
アミド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β−
ブトキシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、
カンタリスチンキ、イクタモール、カフェイン、タンニ
ン酸、α−ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、
イノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、
シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミ
ル、セファランチン、γ−オリザノール等の血行促進
剤；硫黄、チアントール等の抗脂漏剤等を本発明皮膚外
用剤中に配合することができる。Similarly, for the purpose of alleviating skin damage caused by ultraviolet rays, activating agents such as royal jelly, photosensitizer, cholesterol derivative, and calf blood extract; nonylvalerenamide, nicotinic acid benzyl ester, nicotinic acid β-
Butoxyethyl ester, capsaicin, zingerone,
Cantharis tincture, ictamol, caffeine, tannic acid, α-borneol, tocopherol nicotinate,
Inositol hexanicotinate, cyclanderate,
Blood circulation promoters such as cinnarizine, trazoline, acetylcholine, verapamil, cepharanthin, γ-oryzanol, etc .; antiseborrheic agents such as sulfur, thiantol, etc. can be added to the external preparation for skin of the present invention.

【００３１】また、多様な目的から、オウバク抽出成
分、オウレン抽出成分、シコン抽出成分、シャクヤク抽
出成分、センブリ抽出成分、バーチ抽出成分、セージ抽
出成分、ビワ抽出成分、ニンジン抽出成分、アロエ抽出
成分、ゼニアオイ抽出成分、アイリス抽出成分、ブドウ
抽出成分、ヨクイニン抽出成分、ヘチマ抽出成分、ユリ
抽出成分、サフラン抽出成分、センキュウ抽出成分、シ
ョウキュウ抽出成分、オトギリソウ抽出成分、オノニス
抽出成分、ローズマリー抽出成分、ニンニク抽出成分、
トウガラシ抽出成分、イザヨイバラ抽出成分、西洋ノコ
ギリ草抽出成分、メリロート抽出成分、チンピ、トウキ
等の植物抽出物を本発明皮膚外用剤中に配合することも
可能である。In addition, for various purposes, oyster extract component, laurel extract component, shikon extract component, peony extract component, assembly extract component, birch extract component, sage extract component, loquat extract component, carrot extract component, aloe extract component, Mallow extract component, iris extract component, grape extract component, Yokuinin extract component, loofah extract component, lily extract component, saffron extract component, senkyu extract component, ginger extract component, Hypericum extract component, Ononis extract component, rosemary extract component, Garlic extract ingredient,
It is also possible to mix a pepper extract component, an Iza oyster rose extract component, a western saw grass extract component, a merlot extract component, a botanical extract such as chimpi, and Japanese clover in the skin external preparation of the present invention.

【００３２】さらに、各々のビタミンが有する固有の効
果、例えば皮膚の賦活効果を本発明皮膚外用剤にさらに
付与するために、ビタミンＡ油、レチノール、酢酸レチ
ノール等のビタミンＡ類；リボフラビン、酪酸リボフラ
ビン、フラビンアデニンヌクレオチド等のビタミンＢ₂
類；ピリドキシン塩酸塩、ピリドキシンジオクタノエー
ト等のビタミンＢ₆ 類；Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アス
コルビン酸ジパルミチン酸エステル、Ｌ−アスコルビン
酸−２−硫酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エ
ステル、ＤＬ−α−トコフェロール−Ｌ−アスコルビン
酸リン酸ジエステルジカリウム等のビタミンＣ類；パン
トテン酸カルシウム、Ｄ−パントテニルアルコール、パ
ントテニルエチルエーテル、アセチルパントテニルエチ
ルエーテル等のパントテン酸類；エルゴカルシフェロー
ル、コレカルシフェロール等のビタミンＤ類；ニコチン
酸、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル等のニコチ
ン酸類；α−トコフェロール、酢酸トコフェロール、ニ
コチン酸ＤＬ−α−トコフェロール、コハク酸ＤＬ−α
−トコフェロール等のビタミンＥ類；ビタミンＰ、ビオ
チン等のその他のビタミン類を本発明皮膚外用剤中に配
合することができる。Further, in order to further impart a unique effect of each vitamin, such as a skin activating effect, to the external preparation for skin of the present invention, vitamin A oils such as vitamin A oil, retinol and retinol acetate; riboflavin, riboflavin butyrate. , Flavin adenine nucleotides and other vitamin B ₂
S; pyridoxine hydrochloride, vitamin B ₆ such as pyridoxine dioctanoate; L-ascorbic acid, L- ascorbic acid dipalmitate ester, L- ascorbic acid-2-sodium sulfate, L- ascorbic acid phosphoric acid ester, Vitamin Cs such as DL-α-tocopherol-L-ascorbic acid phosphoric acid diester dipotassium; pantothenic acids such as calcium pantothenate, D-pantothenyl alcohol, pantothenyl ethyl ether, acetylpantothenyl ethyl ether; ergocalciferol, cole Vitamin Ds such as calciferol; Nicotinic acid, nicotinic acid amide, nicotinic acid such as benzyl nicotinate; α-tocopherol, tocopherol acetate, DL-α-tocopherol nicotinate, DL-α succinate
-Vitamin Es such as tocopherol; other vitamins such as vitamin P and biotin can be incorporated into the external preparation for skin of the present invention.

【００３３】なお、上に挙げた薬効成分に、本発明皮膚
外用剤に配合可能な他の薬効成分が限定されるものでは
ない。また、上に挙げた他の薬効成分に対応する薬効
も、上記に限定されるものではない。例えば、ビタミン
Ｃ類は美白成分として用いることができると共に、酸化
防止助剤としても用いることが可能である。さらに、上
に挙げた他の薬効成分は、単独で本発明皮膚外用剤に配
合することの他に、２種以上の上記薬効成分を、目的に
応じ、適宜組み合わせて配合することも可能である。The above-mentioned medicinal components are not limited to other medicinal components which can be incorporated into the external preparation for skin of the present invention. The medicinal effects corresponding to the other medicinal components listed above are not limited to the above. For example, vitamin Cs can be used as a whitening component and also as an antioxidant aid. Further, the other medicinal ingredients listed above may be blended alone in the external preparation for skin of the present invention, or two or more medicinal ingredients may be blended in an appropriate combination according to the purpose. .

【００３４】本発明は、外皮に適用される化粧料、医薬
品、医薬部外品等に広く適用することが可能であり、そ
の剤形も水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末系、油液
系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水−油２層系、水
−油−粉末３層系等、幅広い剤形を採り得る。すなわ
ち、基礎化粧品であれば、洗顔料，化粧水，乳液，クリ
ーム，ジェル，エッセンス（美容液），パック・マスク
等の形態や、さらにヘアトニック，ヘアークリーム，シ
ャンプー，ヘアリンス等の頭髪化粧品の形態に、上記の
多様な剤形において広く適用可能である。また、メーキ
ャップ化粧品であれば、ファンデーション等の形態に広
く適用可能である。さらに、医薬品又は医薬部外品であ
れば、各種の軟膏剤等の形態に広く適用が可能である。
そして、これらの剤形及び形態に、本発明皮膚外用剤の
採り得る形態が限定されるものではない。INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be widely applied to cosmetics, pharmaceuticals, quasi-drugs and the like applied to the outer skin, and its dosage form is also an aqueous solution type, a solubilizing type, an emulsifying type, a powder type, an oil type. A wide variety of dosage forms such as liquid type, gel type, ointment type, aerosol type, water-oil two-layer type, water-oil-powder three-layer type can be adopted. In other words, in the case of basic cosmetics, the form of facial cleansers, lotions, milky lotions, creams, gels, essences (cosmetics), packs and masks, and hair cosmetics such as hair tonics, hair creams, shampoos and hair rinses In addition, it is widely applicable in the above various dosage forms. Further, makeup cosmetics can be widely applied to forms such as foundations. Furthermore, as long as it is a drug or a quasi drug, it can be widely applied in the form of various ointments and the like.
The forms that the external preparation for skin of the present invention can take are not limited to these forms and forms.

【００３５】本発明皮膚外用剤においては、上記の所望
する剤形及び形態に応じて通常公知の基剤成分を、その
配合により本発明の所期の効果が損なわれない範囲で広
く配合することができる。In the external preparation for skin of the present invention, generally known base components are blended widely according to the above-mentioned desired dosage form and form within the range in which the intended effect of the present invention is not impaired by the blending thereof. You can

【００３６】すなわち、アボガド油、ツバキ油、月見草
油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ
油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ
油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ
油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆
油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ
油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、
トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリ
セリン等の液体油脂；カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤ
シ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、
豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モクロ
ウ、硬化ヒマシ油等の固体油脂；ミツロウ、カンデリラ
ロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボ
タロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、
カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキ
ビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキ
シル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、
セラックロウ、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、Ｐ
ＯＥラノリンアルコールアセテート、ＰＯＥコレステロ
ールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコー
ル、ＰＯＥ水素添加ラノリンアルコールエーテル等のロ
ウ類；流動パラフィン、オゾケライト、スクワレン、プ
リスタン、パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリ
ン、マイクロクリスタリンワックス等の油分等の炭化水
素油；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、ベヘン（ベヘニン）酸、オレイン酸、１２−
ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、トール酸、
イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコ
サペンタエン酸（ＥＰＡ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨ
Ａ）等の高級脂肪酸；ラウリルアルコール、セチルアル
コール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、
ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステ
アリルアルコール等の直鎖アルコール、モノステアリル
グリセリンエーテル（バチルアルコール）、２−デシル
テトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロー
ル、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソス
テアリルアルコール、オクチルドデカノール等の分枝鎖
アルコール等の高級アルコール；ミリスチン酸イソプロ
ピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシ
ル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、
ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイ
ン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸
セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸
イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、１２−ヒド
ロキシステアリル酸コレステリル、ジ−２−エチルヘキ
シル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂
肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ−アルキルグリ
コール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ
酸ジイソステアリル、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グ
リセリン、トリ−２−エチルヘキシル酸トリメチロール
プロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパ
ン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ペンタンエリスリト
ール、トリー２−エチルヘキシル酸グリセリン、トリイ
ソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル−２−
エチルヘキサノエート、２−エチルヘキシルパルミテー
ト、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−２−ヘプチル
ウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエス
テル、オレイン酸オイル、セトステアリルアルコール、
アセトグリセライド、パルミチン酸２−ヘプチルウンデ
シル、アジピン酸ジイソブチル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−
グルタミン酸−２−オクチルドデシルエステル、アジピ
ン酸ジ−２−ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、
セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、ミリスチン酸２−
ヘキシルデシル、パルミチン酸２−ヘキシルデシル、ア
ジピン酸２−ヘキシルデシル、セバチン酸ジイソプロピ
ル、コハク酸２−エチルヘキシル、酢酸エチル、酢酸ブ
チル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル等の合成エステ
ル油；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシ
ロキサン，メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖
状ポリシロキサン、デカメチルポリシロキサン，ドデカ
メチルポリシロキサン，テトラメチルテトラハイドロジ
ェンポリシロキサンなどの環状ポリシロキサン、３次元
網目構造を形成しているシリコン樹脂、シリコンゴム等
のシリコン類；セッケン用素地、ラウリン酸ナトリウ
ム、パルミチン酸ナトリウム等の脂肪酸セッケン、ラウ
リル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸Ｋ等の高級アルキル
硫酸エステル塩、ＰＯＥラウリル硫酸トリエタノールア
ミン、ＰＯＥラウリル硫酸ナトリウム等のアルキルエー
テル硫酸エステル塩、ラウロイルサルコシンナトリウム
等のＮ−アシルサルコシン酸、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−
メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリ
ッドナトリウム、ラウリルメチルタウリッドナトリウム
等の高級脂肪酸アミドスルホン酸塩、ＰＯＥオレイルエ
ーテルリン酸ナトリウム、ＰＯＥステアリルエーテルリ
ン酸等のリン酸エステル塩、ジ−２−エチルヘキシルス
ルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノー
ルアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウ
ム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸
ナトリウム等のスルホコハク酸塩、リニアドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンス
ルホン酸トリエタノールアミン、リニアドデシルベンゼ
ンスルホン酸等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、Ｎ−
ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ステアロ
イルグルタミン酸ジナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ
−グルタミン酸モノナトリウム等のＮ−アシルグルタミ
ン酸塩、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等
の高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩、ロート油等の硫
酸化油、ＰＯＥアルキルエーテルカルボン酸、ＰＯＥア
ルキルアリルエーテルカルボン酸塩、α−オレフィンス
ルホン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、二級ア
ルコール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミ
ド硫酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールアミドコ
ハク酸ナトリウム、Ｎ−パルミトイルアスパラギン酸ジ
トリエタノールアミン、カゼインナトリウム等のアニオ
ン系界面活性剤；塩化ステアリルトリメチルアンモニウ
ム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等のアルキル
トリメチルアンモニウム塩、塩化ジステアリルジメチル
アンモニウムジアルキルジルキルジメチルアンモニウム
塩、塩化ポリ( Ｎ，Ｎ' −ジメチル−３, ５−メチレン
ピペリジニウム)、塩化セチルピリジニム等のアルキル
ピリジニウム塩、アルキル四級アンモニウム塩、アルキ
ルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルイソキノ
リニウム塩、ジアルキルモリホニウム塩、ＰＯＥアルキ
ルアミン、アルキルアミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導
体、アミルアルコール脂肪酸誘導体、塩化ベンザルコニ
ウム、塩化ベンゼトニウム等のカチオン系界面活性剤；
２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ, Ｎ−( ヒドロキシエチルカル
ボキシメチル) −２−イミダゾリンナトリウム、２−コ
コイル−２−イミタゾリニウムヒドロキサイド−１−カ
ルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等の、イミダゾリン
系両性界面活性剤、２−ヘプタデシル−Ｎ−カルボキシ
メチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルベ
タイン、アミドベタイン、スルホベタイン等のベタイン
系界面活性剤等の両性界面活性剤；ソルビタンモノオレ
エート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタン
モノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビ
タンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、
ソルビタントリオレエート、ペンタ−２−エチルヘキシ
ル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ−２−エチルヘ
キシル酸ジグリセロールソルビタン等のソルビタン脂肪
酸エステル類、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエル
カ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノス
テアリン酸グリセリン、α, α' −オレイン酸ピログル
タミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリン
ゴ酸等のグリセリンポリグリセリン脂肪酸類、モノステ
アリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリコー
ル脂肪酸エステル類、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリン
アルキルエーテル、ポリオキシエチレン・メチルポリシ
ロキサン共重合体等の親油性非イオン界面活性剤；ＰＯ
Ｅソルビタンモノオレエート、ＰＯＥ−ソルビタンモノ
ステアレート、ＰＯＥ−ソルビタンモノオレート、ＰＯ
Ｅ−ソルビタンテトラオレエート等のＰＯＥソルビタン
脂肪酸エステル類、ＰＯＥ−ソルビットモノラウレー
ト、ＰＯＥ−ソルビットモノオレエート、ＰＯＥ−ソル
ビットペンタオレエート、ＰＯＥ−ソルビットモノステ
アレート等のＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類、ＰＯ
Ｅ−グリセリンモノステアレート、ＰＯＥ−グリセリン
モノイソステアレート、ＰＯＥ−グリセリントリイソス
テアレート等のＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類、Ｐ
ＯＥモノオレエート、ＰＯＥジステアレート、ＰＯＥモ
ノジオレエート、システアリン酸エチレングリコール等
のＰＯＥ脂肪酸エステル類、ＰＯＥラウリルエーテル、
ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、
ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥ２−オクチルドデシル
エーテル、ＰＯＥコレスタノールエーテル等のＰＯＥア
ルキルエーテル類、ＰＯＥオクチルフェニルエーテル、
ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥジノニルフェニ
ルエーテル等のＰＯＥアルキルフェニルエーテル類、ブ
ルロニック等のプルアロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰセ
チルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシル
エーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰモノブチルエーテル、ＰＯＥ
・ＰＯＰ水添ラノリン、ＰＯＥ・ＰＯＰグリセリンエー
テル等のＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類、テトロニ
ック等のテトラＰＯＥ・テトラＰＯＰエチレンジアミン
縮合物類、ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯ
Ｅ硬化ヒマシ油モノイソステアレート、ＰＯＥ硬化ヒマ
シ油トリイソステアレート、ＰＯＥ硬化ヒマシ油モノピ
ログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、ＰＯ
Ｅ硬化ヒマシ油マレイン酸等のＰＯＥヒマシ油硬化ヒマ
シ油誘導体、ＰＯＥソルビットミツロウ等のＰＯＥミツ
ロウ・ラノリン誘導体、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミ
ド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロ
パノールアミド等のアルカノールアミド、ＰＯＥプロピ
レングリコール脂肪酸エステル、ＰＯＥアルキルアミ
ン、ＰＯＥ脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステル、ＰＯ
Ｅノニルフェニルホルムアルデヒド縮合物、アルキルエ
トキシジメチルアミンオキシド、トリオレイルリン酸等
の親水性非イオン界面活性剤；エチルパラベン、ブチル
パラベン等の防腐剤；アラアビアガム，トラガカントガ
ム，ガラクタン，グアガム，キャロブガム，カラヤガ
ム，カラギーナン，ペクチン，カンテン，クインスシー
ド（マルメロ），アルゲコロイド（カッソウエキス），
デンプン（コメ，トウモロコシ，バレイショ，コム
ギ），グリチルリチン酸等の植物系高分子、キサンタン
ガム，デキストラン，サクシノグルカン，ブルラン等の
微生物系高分子、コラーゲン，カゼイン，アルブミン，
ゼラチン等の動物系高分子等の天然の水溶性高分子；カ
ルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデ
ンプン等のデンプン系高分子メチルセルロース、ニトロ
セルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロ
ピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロ
ース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、
カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）、結
晶セルロース、セルロース末等のセルロース系高分子、
アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコー
ルエステル等のアルギン酸系高分子等の半合成の水溶性
高分子；ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエー
テル、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマ
ー( カーボポール) 、アルキル変性カルボキシビニルポ
リマー等のビニル系高分子、ポリエチレングリコール２
０００、４０００、６０００等のポリオキシエチレン系
高分子、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重
合体共重合系高分子、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリ
エチルアクリレート、ポリアクリルアミド等のアクリル
系高分子、ポリエチレンイミン、カチオンポリマー等の
合成の水溶性高分子；ベントナイト、ケイ酸Ａ１Ｍｇ
（ビーガム) 、ラポナイト、ヘクトライト、無水ケイ酸
等の無機の水溶性高分子；アラビアガム、カラギーナ
ン、カラヤガム、トラガカントガム、キャロブガム、ク
インスシード（マルメロ）、カゼイン、デキストリン、
ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、アラギン酸ナトリウ
ム、メチルセルロース、エチルセルロース、ＣＭＣ、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、ＰＶＡ、ＰＶＭ、ＰＶＰ、ポリアクリル酸ナトリ
ウム、カルボキシビニルポリマー、ローカストビーンガ
ム、グアーガム、タマリントガム、ジアルキルジメチル
アンモニウム硫酸セルロース、キサンタンガム、ケイ酸
アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、ヘクトライ
ト等の増粘剤；タルク、カリオン、雲母、絹雲母（セリ
サイト）、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲
母、リチア雲母、パーミキュライト、炭酸マグネシウ
ム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリ
ウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸
ストロンチウム、タングステン酸金属塩、マグネシウ
ム、シリカ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カル
シウム（焼セッコウ）、リン酸カルシウム、弗素アパタ
イト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、金
属石鹸（ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、
ステアリン酸アルミニウム）、窒化ホウ素等の無機粉
末、ポリアミド樹脂粉末（ナイロン粉末）、ポリエチレ
ン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリスチレン粉
末、スチレンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末、ベンゾ
グアナミン樹脂粉末、ポリ四弗化エチレン粉末、セルロ
ース粉末等の有機粉末等の粉末成分；二酸化チタン，酸
化亜鉛等の無機白色顔料、酸化鉄（ベンガラ），チタン
酸鉄等の無機赤色系顔料，γ−酸化鉄等の無機褐色系顔
料、黄酸化鉄，黄土等の無機黄色系顔料黒酸化鉄、カー
ボンブラック，低次酸化チタン等の無機黒色系顔料、マ
ンゴバイオレット，コバルトバイオレット等の無機紫色
系顔料、酸化クロム，水酸化クロム，チタン酸コバルト
等の無機緑色系顔料、群青，紺青等の無機青色系顔料、
酸化チタンコーテッドマイカ，酸化チタンコーテッドオ
キシ塩化ビスマス，酸化チタンコーテッドタルク，着色
酸化チタンコーテッドマイカ，オキシ塩化ビスマス，魚
鱗箔等のパール顔料，アルミニウムパウダー，カッパー
パウダー等の金属粉末顔料、赤色２０１号，赤色２０２
号，赤色２０４号，赤色２０５号，赤色２２０号，赤色
２２６号，赤色２２８号，赤色４０５号，橙色２０３
号，橙色２０４号，黄色２０５号，黄色４０１号及び青
色４０４号などの有機顔料、赤色３号，赤色１０４号，
赤色１０６号，赤色２２７号，赤色２３０号，赤色４０
１号，赤色５０５号，橙色２０５号，黄色４号，黄色５
号，黄色２０２号，黄色２０３号，緑色３号，青色１号
などのジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ
等の有機顔料、クロロフィル，β−カロリン等の天然色
素等、チタンイエロー、カーサミン、紅花赤等の色剤
等；さらに香料、水、アルコール等を必要に応じて本発
明皮膚外用剤中に適宜配合することができる。本発明皮
膚外用剤の具体的な処方については、後述する実施例に
おいて記載する。That is, avocado oil, camellia oil, evening primrose oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, southern oil, castor oil, linseed oil. Oil, safflower oil, cottonseed oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, teaseed oil, kaya oil, rice bran oil, cinnamon oil, Japanese kiri oil, jojoba oil, germ oil, triglycerin,
Liquid fats and oils such as glycerin trioctanoate and glycerin triisopalmitate; cocoa butter, coconut oil, horse fat, hardened coconut oil, palm oil, beef tallow, sheep fat, hardened beef tallow, palm kernel oil,
Solid fats and oils such as pork fat, beef bone fat, mokuro kernel oil, hydrogenated oil, beef leg oil, mokuro, hydrogenated castor oil; beeswax, candelilla wax, cotton wax, carnauba wax, bayberry wax, ivotaro, whale wax, montan wax, nukarou, lanolin,
Kapok wax, lanolin acetate, liquid lanolin, sugar cane wax, lanolin fatty acid isopropyl, hexyl laurate, reduced lanolin, jojoba wax, hard lanolin,
Shellac wax, POE lanolin alcohol ether, P
Waxes such as OE lanolin alcohol acetate, POE cholesterol ether, lanolin fatty acid polyethylene glycol, POE hydrogenated lanolin alcohol ether; oils such as liquid paraffin, ozokerite, squalene, pristane, paraffin, ceresin, squalene, petrolatum, microcrystalline wax, etc. Hydrocarbon oils; lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, 12-
Hydroxystearic acid, undecylenic acid, tallic acid,
Isostearic acid, linoleic acid, linoleic acid, eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DH
Higher fatty acids such as A); lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol,
Linear alcohols such as myristyl alcohol, oleyl alcohol, and cetostearyl alcohol, monostearyl glycerin ether (batyl alcohol), 2-decyltetradecinol, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterols, hexyldecanol, isostearyl alcohol, octyldodecanol, etc. Branched alcohols such as isopropyl myristate, cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate,
Hexyl laurate, myristyl myristate, decyl oleate, hexyldecyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, myristyl lactate, lanolin acetate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, cholesteryl 12-hydroxystearylate, ethylene glycol di-2-ethylhexylate. , Dipentaerythritol fatty acid ester, N-alkyl glycol monoisostearate, neopentyl glycol dicaprate, diisostearyl malate, glycerin di-2-heptylundecanoate, tri-2-ethylhexyl trimethylolpropane, triisostearate tri Methylol propane, tetra-2-ethylhexyl pentane erythritol, tri-2-ethylhexyl glycerin, triisostearate Trimethylol propane, cetyl-2
Ethyl hexanoate, 2-ethylhexyl palmitate, glycerin trimyristate, glyceride tri-2-heptylundecanoate, castor oil fatty acid methyl ester, oleic acid oil, cetostearyl alcohol,
Acetoglyceride, 2-heptylundecyl palmitate, diisobutyl adipate, N-lauroyl-L-
Glutamic acid-2-octyldodecyl ester, di-2-heptylundecyl adipate, ethyl laurate,
Di-2-ethylhexyl sebacate, myristic acid 2-
Hexyldecyl, 2-hexyldecyl palmitate, 2-hexyldecyl adipate, diisopropyl sebacate, 2-ethylhexyl succinate, synthetic ester oils such as ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, triethyl citrate; dimethylpolysiloxane, methyl Chain polysiloxanes such as phenylpolysiloxane and methylhydrogenpolysiloxane, cyclic polysiloxanes such as decamethylpolysiloxane, dodecamethylpolysiloxane, and tetramethyltetrahydrogenpolysiloxane, and silicone resins that form a three-dimensional network structure. , Silicones such as silicone rubber; base for soap, fatty acid soap such as sodium laurate, sodium palmitate, etc., higher alkyl sulfate ester salt such as sodium lauryl sulfate, K lauryl sulfate, P E triethanolamine lauryl sulfate, alkyl ether sulfate salts such as POE sodium lauryl sulfate, sodium lauroyl sarcosinate, etc. N- acyl sarcosinates, N- myristoyl -N-
Methyl taurine sodium, coconut oil fatty acid methyl tauride sodium, lauryl methyl tauride sodium and other higher fatty acid amide sulfonates, POE oleyl ether phosphate sodium, POE stearyl ether phosphate and other phosphate ester salts, di-2-ethylhexyl Sodium sulfosuccinate, monolauroyl monoethanolamide polyoxyethylene sodium sulfosuccinate, sulfosuccinates such as sodium lauryl polypropylene glycol sulfosuccinate, sodium linear dodecylbenzenesulfonate, triethanolamine linear dodecylbenzenesulfonate, linear dodecylbenzenesulfonic acid, etc. Alkylbenzene sulfonate, N-
Monosodium lauroyl glutamate, disodium N-stearoyl glutamate, N-myristoyl-L
-N-acyl glutamate such as monosodium glutamate, higher fatty acid ester sulfate such as hydrogenated coconut oil fatty acid glycerin sodium sulfate, sulfated oil such as funnel oil, POE alkyl ether carboxylic acid, POE alkyl allyl ether carboxylate, α-olefin sulfonate, higher fatty acid ester sulfonate, secondary alcohol sulfate ester salt, higher fatty acid alkylolamide sulfate ester salt, lauroyl monoethanolamide sodium succinate, N-palmitoyl aspartate ditriethanolamine, sodium caseinate, etc. Anionic surfactants; alkyl trimethyl ammonium salts such as stearyl trimethyl ammonium chloride, lauryl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride Alkylpyridinium salts, such as alkyl dimethylammonium salts, poly (N, N'-dimethyl-3,5-methylenepiperidinium chloride), cetylpyridinium chloride, alkyl quaternary ammonium salts, alkyldimethylbenzylammonium salts, alkylisoxy Cationic surfactants such as norinium salts, dialkylmorphonium salts, POE alkylamines, alkylamine salts, polyamine fatty acid derivatives, amyl alcohol fatty acid derivatives, benzalkonium chloride, benzethonium chloride;
2-Undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium, 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium salt, etc., imidazoline-based amphoteric interface Amphoteric surfactants such as activators, betaine-based surfactants such as 2-heptadecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaines, alkyl betaines, amidobetaines, sulfobetaines; sorbitan Monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate,
Sorbitan fatty acid esters such as sorbitan trioleate, penta-2-ethylhexyl diglycerol sorbitan, tetra-2-ethylhexyl diglycerol sorbitan, mono cottonseed oil fatty acid glycerin, monoerucic acid glycerin, sesquioleate glycerin, monostearate glycerin, α , α'-glyceryl pyroglutamate oleate, glycerol monostearate glycerin polyglycerin fatty acids such as malic acid, propylene glycol fatty acid esters such as propylene glycol monostearate, hydrogenated castor oil derivative, glycerin alkyl ether, polyoxyethylene Lipophilic nonionic surfactant such as methylpolysiloxane copolymer; PO
E sorbitan monooleate, POE-sorbitan monostearate, POE-sorbitan monooleate, PO
POE sorbitan fatty acid esters such as E-sorbitan tetraoleate, POE-sorbit monolaurate, POE-sorbit monooleate, POE-sorbit pentaoleate, POE-sorbit monostearate, and other POE sorbit fatty acid esters, PO
POE glycerin fatty acid esters such as E-glycerin monostearate, POE-glycerin monoisostearate, POE-glycerin triisostearate, P
OE monooleate, POE distearate, POE monodioleate, POE fatty acid esters such as ethylene glycol distearate, POE lauryl ether,
POE oleyl ether, POE stearyl ether,
POE alkyl ethers such as POE behenyl ether, POE 2-octyldodecyl ether, POE cholestanol ether, POE octyl phenyl ether,
POE alkyl phenyl ethers such as POE nonyl phenyl ether and POE dinonyl phenyl ether, Pluronic types such as Bourronic, POE / POP cetyl ether, POE / POP 2-decyl tetradecyl ether, POE / POP monobutyl ether, POE
・ POE hydrogenated lanolin, POE / POP alkyl ethers such as POE / POP glycerin ether, tetra POE / tetra POP ethylenediamine condensates such as Tetronic, POE castor oil, POE hydrogenated castor oil, PO
E hydrogenated castor oil monoisostearate, POE hydrogenated castor oil triisostearate, POE hydrogenated castor oil monopyroglutamic acid monoisostearate diester, PO
E hydrogenated castor oil POE castor oil such as maleic acid hydrogenated castor oil derivative, POE beeswax lanolin derivative such as POE sorbit beeswax, alkanol amide such as coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid monoethanolamide, fatty acid isopropanolamide, POE propylene glycol Fatty acid ester, POE alkylamine, POE fatty acid amide, sucrose fatty acid ester, PO
E Nonylphenyl formaldehyde condensates, hydrophilic nonionic surfactants such as alkylethoxydimethylamine oxide, trioleylphosphoric acid, etc .; preservatives such as ethylparaben, butylparaben; arabia gum, tragacanth gum, galactan, guar gum, carob gum, karaya gum, carrageenan , Pectin, agar, quince seed (quince), arge colloid (cassius extract),
Starch (rice, corn, potato, wheat), plant-based macromolecules such as glycyrrhizinate, microbial-based macromolecules such as xanthan gum, dextran, succinoglucan, and vullan, collagen, casein, albumin,
Natural water-soluble polymers such as animal polymers such as gelatin; starch-based polymers such as carboxymethyl starch and methyl hydroxypropyl starch Methyl cellulose, nitrocellulose, ethyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, sodium cellulose sulfate, hydroxy Propyl cellulose,
Cellulosic polymers such as sodium carboxymethyl cellulose (CMC), crystalline cellulose, and cellulose powder,
Semi-synthetic water-soluble polymers such as alginic acid-based polymers such as sodium alginate and propylene glycol alginate; vinyl-based polymers such as polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone, carboxyvinyl polymer (Carbopol), and alkyl-modified carboxyvinyl polymer. Polymer, polyethylene glycol 2
Polymers such as 000, 4000, 6000, polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer copolymers, sodium polyacrylate, polyethyl acrylate, polyacrylamide and other acrylic polymers, polyethyleneimine, Synthetic water-soluble polymer such as cationic polymer; bentonite, silicic acid A1Mg
(Veegum), laponite, hectorite, inorganic water-soluble polymers such as silicic acid; gum arabic, carrageenan, karaya gum, tragacanth gum, carob gum, quince seed (quince), casein, dextrin,
Gelatin, sodium pectate, sodium alginate, methylcellulose, ethylcellulose, CMC, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, PVA, PVM, PVP, sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, locust bean gum, guar gum, tamarind gum, dialkyldimethylammonium sulfate. Thickeners such as cellulose, xanthan gum, magnesium aluminum silicate, bentonite, hectorite; talc, carion, mica, sericite, muscovite, phlogopite, synthetic mica, phlogopite, biotite, lithia mica, Permiculite, magnesium carbonate, calcium carbonate, aluminum silicate, barium silicate, calcium silicate, magnesium silicate, strontium silicate, tan Sten acid metal salt, magnesium, silica, zeolite, barium sulfate, calcined calcium sulfate (calcined gypsum), calcium phosphate, fluorine apatite, hydroxyapatite, ceramic powder, metal soap (zinc myristate, calcium palmitate,
Aluminum stearate), inorganic powder such as boron nitride, polyamide resin powder (nylon powder), polyethylene powder, polymethylmethacrylate powder, polystyrene powder, copolymer resin powder of styrene and acrylic acid, benzoguanamine resin powder, polytetrafluorocarbon Powder components such as organic powders such as ethylene oxide and cellulose powder; inorganic white pigments such as titanium dioxide and zinc oxide; inorganic red pigments such as iron oxide (red iron oxide) and iron titanate; inorganic brown such as γ-iron oxide. -Based pigments, inorganic yellow pigments such as yellow iron oxide and loess, inorganic black pigments such as black iron oxide, carbon black and low order titanium oxide, inorganic purple pigments such as mango violet and cobalt violet, chromium oxide, chromium hydroxide , Inorganic green pigments such as cobalt titanate, inorganic blue pigments such as ultramarine blue and navy blue,
Titanium oxide coated mica, titanium oxide coated bismuth oxychloride, titanium oxide coated talc, colored titanium oxide coated mica, bismuth oxychloride, pearl pigments such as fish scale foil, metal powder pigments such as aluminum powder, copper powder, red 201, red 202
No., Red No. 204, Red No. 205, Red No. 220, Red No. 226, Red No. 228, Red No. 405, Orange No. 203
No. 204, Orange No. 204, Yellow No. 205, Yellow No. 401 and Blue No. 404 and other organic pigments, Red No. 3, Red No. 104,
Red 106, Red 227, Red 230, Red 40
No. 1, Red No. 505, Orange No. 205, Yellow No. 4, Yellow 5
No., Yellow No. 202, Yellow No. 203, Green No. 3, Blue No. 1, etc., organic pigments such as zirconium, barium or aluminum lake, natural pigments such as chlorophyll, β-caroline, etc., titanium yellow, cursamine, safflower red etc. Coloring agents and the like; further, fragrances, water, alcohols and the like can be appropriately added to the external preparation for skin of the present invention as necessary. The specific formulation of the external preparation for skin of the present invention will be described in Examples described later.

【００３７】[0037]

【実施例】次に、本発明を実施例等により、さらに具体
的に説明する。ただし、これにより、本発明の技術的範
囲が限定解釈されるものではない。なお、以下に重量％
とあるのは、全て皮膚外用剤全体に対する重量％を意味
する。EXAMPLES Next, the present invention will be described more specifically by way of examples. However, this does not limit the technical scope of the present invention. In addition, the following weight%
The term "all" means% by weight based on the whole skin external preparation.

【００３８】まず、後述する実施例における本発明皮膚
外用剤の評価法について説明する。肌荒れ防止試験 健常人男性の背部の皮膚を３％のドデシル硫酸ナトリウ
ム水溶液で処理し、肌荒れを人為的に惹起した。上記処
理から２時間後、各試料を２０μl 惹起した肌荒れ部分
に塗布した。これを５日間繰り返し、６日目に目視によ
り肌荒れの状態を観察し、第１表の基準に従って採点し
た。この評点が高い程、肌荒れ改善効果に優れているこ
とを示す。First, the evaluation method of the external preparation for skin of the present invention in Examples described later will be explained. Skin Roughness Prevention Test The skin on the back of healthy men was treated with a 3% sodium dodecyl sulfate aqueous solution to artificially induce skin roughness. Two hours after the above treatment, 20 μl of each sample was applied to the rough skin area caused by 20 μl. This was repeated for 5 days, and on the 6th day, the state of rough skin was visually observed and scored according to the criteria in Table 1. The higher the score, the better the effect of improving rough skin.

【００３９】 第１表 評点 評 点 の 基 準 １ 広範囲の角層の乾燥，めくれ，強い紅斑を認める。 ２ 角層の剥離，めくれ，中程度の紅斑を認める。 ３ 角層の乾燥は認められるが、めくれは認められない。 弱い紅斑を認める。 ４ 角層の乾燥，めくれは認められないが、若干の紅斑を認める。 ５ 角層の乾燥，めくれ，紅斑共に認められない。 Table 1 Score Criterion Standard 1 A wide range of horny layer dryness, swelling and strong erythema are observed. 2 Exfoliation of the stratum corneum, swelling, and moderate erythema are observed. 3 Dryness of the stratum corneum is observed, but no curling is observed. Weak erythema. 4 Dryness and turning of the stratum corneum are not observed, but some erythema is observed. 5 Dryness, swelling and erythema of the stratum corneum are not observed.

【００４０】被験男性は、各群１０名とし、この１０人
の評点の平均値を基に、各試料の肌荒れ改善効果を判定
した。There were 10 test males in each group, and the rough skin improving effect of each sample was judged based on the average value of the scores of these 10 test subjects.

【００４１】判定 ◎：評点の平均が４以上 ○：評点の平均が３以上４未満 △：評点の平均が２以上３未満 ×：評点の平均が２未満 Judgment ⊚: Average score is 4 or more ○: Average score is 3 or more and less than 4 Δ: Average score is 2 or more and less than 3 ×: Average score is less than 2

【００４２】〔実施例１〜５〕 ローション 第２表に示す処方のローションを下記の過程を経て調製
し、その肌荒れ改善効果を検討した（同表参照）。[Examples 1 to 5] Lotions Lotions having the formulations shown in Table 2 were prepared through the following process, and their rough skin improving effects were examined (see the same table).

【００４３】[0043]

【表１】第２表 [Table 1] Table 2

【００４４】<製法>９５％エチルアルコール，ＰＯＥ
（20）ラウリルエーテル及び香料を混合し、次いでこの
中にグリセリン，プロピレングリコール，クエン酸，ト
ラネキサム酸及び２−アミノエチルチオスルホン酸（比
較例においては、本発明皮膚外用剤の必須配合成分の配
合を適宜除外した。これは、以下の実施例の製法の記載
において同様である。）とを加え、さらに精製水を全重
量が１００になるように必要量を添加し、混合して、所
望するローションを調製した。<Production method> 95% ethyl alcohol, POE
(20) A lauryl ether and a fragrance are mixed, and then glycerin, propylene glycol, citric acid, tranexamic acid and 2-aminoethylthiosulfonic acid are mixed therein (in the comparative example, the essential components of the skin external preparation of the present invention are blended). The above is the same as in the description of the production method of the following examples.), And a desired amount of purified water is added so that the total weight becomes 100, and the mixture is mixed with the desired amount. A lotion was prepared.

【００４５】第２表において、トラネキサム酸及び２−
アミノエチルチオスルホン酸の両者を組み合わせて配合
した本実施例のローションは、様々な配合量の組合せに
おいて非常に優れた肌荒れ改善効果が認められた。これ
に対して、トラネキサム酸及び２−アミノエチルチオス
ルホン酸いずれか又は双方を配合しない比較例のローシ
ョンは、肌荒れ改善効果が上記実施例に比べて劣ること
が明らかになった。この結果、トラネキサム酸及び２−
アミノエチルチオスルホン酸を組み合わせて配合した皮
膚外用剤における、肌荒れ改善効果に対する相乗効果が
認められた。In Table 2, tranexamic acid and 2-
The lotion of this example, which was prepared by combining both aminoethylthiosulfonic acid, was found to have an extremely excellent effect of improving rough skin in the combination of various compounding amounts. On the other hand, it was revealed that the lotion of Comparative Example in which either or both of tranexamic acid and 2-aminoethylthiosulfonic acid were not mixed was inferior in the rough skin improving effect to the above Examples. As a result, tranexamic acid and 2-
A synergistic effect on the rough skin improving effect was observed in the external preparation for skin formulated by combining aminoethylthiosulfonic acid.

【００４６】〔実施例６〜１０〕 乳液（１） 第３表に示す処方の乳液を下記の過程を経て調製し、そ
の肌荒れ改善効果を検討した（同表参照）。Examples 6 to 10 Emulsions (1) Emulsions having the formulations shown in Table 3 were prepared through the following steps, and their rough skin improving effects were examined (see the same table).

【００４７】[0047]

【表２】第３表 [Table 2] Table 3

【００４８】<製法>ＰＯＥ（２０）ＰＯＰ（２）セチル
アルコールエーテル，シリコーンＫＦ９６，流動パラフ
ィン，香料及び防腐剤を７０℃で溶解し、この溶解物を
プロピレングリコール，グリセリン及びエチルアルコー
ルからなる７８℃の水相に入れ、次いで予めイオン交換
水で溶解したカルボキシビニルポリマー，ヒドロキシプ
ロピルセルロースを７０℃に加熱してこの水相に入れ、
最後に２−アミノメチルプロパノール，プラセンタリキ
ッド，トラネキサム酸及び２−アミノエチルスルフィン
酸をさらに加え、ホモミキサーで７０℃で乳化し、攪拌
冷却して乳液を調製した。<Production Method> POE (20) POP (2) cetyl alcohol ether, silicone KF96, liquid paraffin, perfume and preservative are dissolved at 70 ° C., and this dissolved product is composed of propylene glycol, glycerin and ethyl alcohol at 78 ° C. Of the carboxyvinyl polymer and hydroxypropyl cellulose previously dissolved in ion-exchanged water are heated to 70 ° C. and put into this aqueous phase.
Finally, 2-aminomethylpropanol, placenta liquid, tranexamic acid and 2-aminoethylsulfinic acid were further added, and the mixture was emulsified at 70 ° C. with a homomixer and stirred to cool to prepare an emulsion.

【００４９】第３表により、２−アミノエチルスルフィ
ン酸とトラネキサム酸とを組み合わせて配合した乳液に
おいても、上記実施例１〜５のローションと同様の肌荒
れ改善に対する相乗効果が認められることが明らかにな
った。よって、２−アミノエチルスルフィン酸とトラネ
キサム酸とを組み合わせて配合した皮膚外用剤における
肌荒れ改善に対する相乗効果もまた認められた。From Table 3, it is apparent that even in the emulsion containing a combination of 2-aminoethylsulfinic acid and tranexamic acid, a synergistic effect similar to the lotions of Examples 1 to 5 described above for improving rough skin is recognized. became. Therefore, a synergistic effect for improving rough skin in the external preparation for skin prepared by combining 2-aminoethylsulfinic acid and tranexamic acid in combination was also recognized.

【００５０】〔実施例１１〜１５〕 乳液（２） 第４表に示す処方の乳液を下記の過程を経て調製し、そ
の肌荒れ改善効果を検討した（同表参照）。[Examples 11 to 15] Emulsion (2) Emulsions having the formulations shown in Table 4 were prepared through the following steps, and their rough skin improving effects were examined (see the same table).

【００５１】[0051]

【表３】第４表 [Table 3] Table 4

【００５２】<製法>ＰＯＥ（２０）ＰＯＰ（２）セチル
アルコールエーテル，シリコーンＫＦ９６，流動パラフ
ィン，香料及び防腐剤を７０℃で溶解し、この溶解物を
プロピレングリコール，グリセリン及びエチルアルコー
ルからなる７８℃の水相に入れ、次いで予めイオン交換
水で溶解したカルボキシビニルポリマー，ヒドロキシプ
ロピルセルロースを７０℃に加熱してこの水相に入れ、
最後に２−アミノメチルプロパノール，プラセンタリキ
ッド，トラネキサム酸、２−アミノエチルスルフィン酸
及び２−アミノエチルチオスルホン酸をさらに加え、ホ
モミキサーで７０℃で乳化し、攪拌冷却して乳液を調製
した。<Production Method> POE (20) POP (2) cetyl alcohol ether, silicone KF96, liquid paraffin, perfume and preservative are dissolved at 70 ° C., and this dissolved product is composed of propylene glycol, glycerin and ethyl alcohol at 78 ° C. Of the carboxyvinyl polymer and hydroxypropyl cellulose previously dissolved in ion-exchanged water are heated to 70 ° C. and put into this aqueous phase.
Finally, 2-aminomethylpropanol, placenta liquid, tranexamic acid, 2-aminoethylsulfinic acid and 2-aminoethylthiosulfonic acid were further added, emulsified with a homomixer at 70 ° C., and cooled with stirring to prepare an emulsion.

【００５３】第４表により、２−アミノエチルスルフィ
ン酸と２−アミノエチルチオスルホン酸とを組み合わせ
てトラネキサム酸と共に配合した乳液は、本発明に関わ
るアミノエチル化合物（Ｉ）のいずれか一方をトラネキ
サム酸と配合した場合と比較しても、肌荒れ改善効果が
遜色なく発揮されるが明らかになった。According to Table 4, the emulsion prepared by combining 2-aminoethylsulfinic acid and 2-aminoethylthiosulfonic acid together with tranexamic acid was prepared by adding one of the aminoethyl compounds (I) of the present invention to tranexamic acid. It was revealed that the effect of improving rough skin is comparable to that of the case of blending with acid.

【００５４】以下に、種々の剤形の本発明皮膚外用剤の
配合例を実施例として説明する。なお、各皮膚外用剤と
も優れた肌荒れ改善効果を発揮した。 〔実施例１６〕 栄養クリーム 重量％ ステアリン酸 ２．０ ステアリルアルコール ７．０ 還元ラノリン ２．０ スクワラン ５．０ オクチルドデカノール ６．０ ＰＯＥ（２５）セチルエーテル ３．０ グリセリルモノステアレート ２．０ プロピレングリコール ５．０ １，３−ブチレングリコール ５．０ トラネキサム酸 ２．０ ２−アミノエチルスルフィン酸 ０．５ 防腐剤 適量 香料 適量 蒸留水 残部Examples of compounding the external preparation for skin of the present invention in various dosage forms will be described below as examples. In addition, each external preparation for skin exhibited an excellent effect of improving rough skin. [Example 16] Nourishing cream% by weight Stearic acid 2.0 Stearyl alcohol 7.0 Reduced lanolin 2.0 Squalane 5.0 Octyldodecanol 6.0 POE (25) cetyl ether 3.0 Glyceryl monostearate 2.0 Propylene glycol 5.0 1,3-Butylene glycol 5.0 Tranexamic acid 2.0 2-Aminoethylsulfinic acid 0.5 Preservative proper amount Perfume proper amount Distilled water balance

【００５５】〈製法〉油相部を７０℃に加熱混合し、次
いでトラネキサム酸及び２−アミノエチルスルフィン酸
を含む水相を７０℃に加熱し、前記油相をこの水相に加
え、ホモミキサーで攪拌混合し、冷却後、所望する栄養
クリームを得た。<Production Method> The oil phase part was heated and mixed at 70 ° C., then the aqueous phase containing tranexamic acid and 2-aminoethylsulfinic acid was heated to 70 ° C., the oil phase was added to this aqueous phase, and the homomixer was added. After stirring and mixing with, and cooling, the desired nutritional cream was obtained.

【００５６】 〔実施例１７〕 ピールオフ型パック 重量％ アルコール相 ９５％エタノール １０．０ ＰＯＥ（１５）オレイルアルコールエーテル ２．０ 防腐剤 適量 香料 適量 水 相 トラネキサム酸ビタミンＣエステル １．０ ２−アミノエチルチオスルホン酸 ０．５ ポリビニルアルコール １２．０ グリセリン ３．０ ポリエチレングリコール１５００ １．０ イオン交換水 残部[Example 17] Peel-off type pack Weight% Alcohol phase 95% Ethanol 10.0 POE (15) Oleyl alcohol ether 2.0 Preservative proper amount Perfume proper amount Water phase tranexamic acid vitamin C ester 1.0 2-aminoethyl Thiosulfonic acid 0.5 Polyvinyl alcohol 12.0 Glycerin 3.0 Polyethylene glycol 1500 1.0 Deionized water balance

【００５７】〈製法〉ポリビニルアルコールをイオン交
換水で７０℃で攪拌・溶解させ、次いでトラネキサム酸
ビタミンＣエステル、２−アミノエチルチオスルホン
酸，グリセリン及びポリエチレングリコール１５００を
加え、さらにアルコール相を７０℃に加熱して前記混合
物に加え、攪拌して均一に混合し、冷却して所望するピ
ールオフ型パックを得た。<Production Method> Polyvinyl alcohol was stirred and dissolved in ion-exchanged water at 70 ° C., then tranexamic acid vitamin C ester, 2-aminoethylthiosulfonic acid, glycerin and polyethylene glycol 1500 were added, and the alcohol phase was further heated to 70 ° C. The mixture was heated to 1, added to the above mixture, stirred and uniformly mixed, and cooled to obtain a desired peel-off type pack.

【００５８】 〔実施例１８〕 乳液（３） 重量％ ＰＯＥ（２０）ＰＯＰ（２）セチルアルコールエーテル １．０ シリコーンＫＦ９６（信越化学製） ２．０ 流動パラフィン ３．０ プロピレングリコール ５．０ グリセリン ２．０ エチルアルコール １５．０ カルボキシビニルポリマー ０．３ ヒドロキシプロピルセルロース ０．１ ２−アミノメチルプロパノール ０．１ トラネキサム酸カリウム ０．１ ２−アミノエチルスルフィン酸 ０．０１ 防腐剤 適量 香料 適量 蒸留水 残部[0058]   Example 18 Emulsion (3)                                                               weight%   POE (20) POP (2) cetyl alcohol ether 1.0   Silicone KF96 (manufactured by Shin-Etsu Chemical) 2.0   Liquid paraffin 3.0   Propylene glycol 5.0   Glycerin 2.0   Ethyl alcohol 15.0   Carboxy vinyl polymer 0.3   Hydroxypropyl cellulose 0.1   2-aminomethyl propanol 0.1   Potassium tranexamate 0.1   2-aminoethylsulfinic acid 0.01   Preservative Suitable amount   Fragrance suitable amount   Distilled water balance

【００５９】〈製法〉７０℃に調製した水相に、同じく
７０℃に加熱した油相を加え、ホモミキサー処理により
乳化し、この乳化物を冷却して所望の乳液を得た。<Production Method> An oil phase, which was also heated to 70 ° C., was added to the aqueous phase prepared at 70 ° C., emulsified by a homomixer treatment, and the emulsion was cooled to obtain a desired emulsion.

【００６０】[0060]

【発明の効果】本発明により、肌荒れ改善効果に優れた
肌荒れ改善用皮膚外用剤が提供される。According to the present invention, the effect of improving rough skin is excellent.
An external preparation for skin for improving rough skin is provided.

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平６−80964（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−126148（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−329621（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−72975（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−41032（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−206624（ＪＰ，Ａ) 特公 昭47−1479（ＪＰ，Ｂ１) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50 Continuation of the front page (56) Reference JP-A-6-80964 (JP, A) JP-A-7-126148 (JP, A) JP-A-6-329621 (JP, A) JP-A-6-72975 (JP , A) JP-A-6-41032 (JP, A) JP-A-7-206624 (JP, A) JP-B-47-1479 (JP, B1) (58) Fields investigated (Int.Cl. ⁷ , DB) Name) A61K 7/00-7/50

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】下記成分（１）及び（２）を含んでなる肌
荒れ改善用皮膚外用剤。 （１）式ＮＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｘ （Ｉ） （式中、Ｘは−ＳＯ₂Ｈ又は−ＳＯ₂ＳＨである) で示さ
れるアミノエチル化合物の１種又は２種を、皮膚外用剤
全体の０．０００１重量％以上、同１．０重量％以下。 （２）トラネキサム酸若しくはその塩類を、皮膚外用剤
全体の０．０１重量％以上、同５．０重量％以下。1. A skin comprising the following components (1) and (2):
A skin external preparation for improving roughness . (1) One or two aminoethyl compounds represented by the formula NH ₂ CH ₂ CH ₂ X (I) (wherein, X is —SO ₂ H or —SO ₂ SH), as a whole skin external preparation. 0.0001% by weight or more and 1.0% by weight or less. (2) The amount of tranexamic acid or a salt thereof is 0.01% by weight or more and 5.0% by weight or less based on the total amount of the external preparation for skin. 【請求項２】アミノエチル化合物（Ｉ）の配合量が、皮
膚外用剤全体の０．００１重量％以上、同０．１重量％
以下である請求項１記載の肌荒れ改善用皮膚外用剤。2. A compounding amount of the aminoethyl compound (I) is 0.001% by weight or more and 0.1% by weight or more based on the whole skin external preparation.
The external preparation for skin roughness improvement according to claim 1, which is as follows. 【請求項３】トラネキサム酸若しくはその塩類の配合量
が、皮膚外用剤全体の０．１重量％以上、同１．０重量
％以下である請求項１又は２記載の肌荒れ改善用皮膚外
用剤。3. The skin external preparation for improving rough skin according to claim 1, wherein the content of tranexamic acid or a salt thereof is 0.1% by weight or more and 1.0% by weight or less based on the total weight of the external preparation for skin.