JP3472814B2 - 優れた熱電変換性能を有する複合酸化物 - Google Patents
優れた熱電変換性能を有する複合酸化物Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、優れた熱電変換性
能を有する新規な複合酸化物及びその製造方法に関す
る。
能を有する新規な複合酸化物及びその製造方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】我が国では、一次供給エネルギーからの
有効なエネルギーの得率は３０％程度しかなく、約７０
％ものエネルギ−を最終的には熱として大気中に廃棄し
ている。また、工場やごみ焼却場などにおいて燃焼によ
り生ずる熱も他のエネルギーに変換されることなく大気
中に廃棄されている。このように、我々人類は非常に多
くの熱エネルギーを無駄に廃棄しており、化石エネルギ
ーの燃焼等の行為から僅かなエネルギーしか獲得してい
ない。
有効なエネルギーの得率は３０％程度しかなく、約７０
％ものエネルギ−を最終的には熱として大気中に廃棄し
ている。また、工場やごみ焼却場などにおいて燃焼によ
り生ずる熱も他のエネルギーに変換されることなく大気
中に廃棄されている。このように、我々人類は非常に多
くの熱エネルギーを無駄に廃棄しており、化石エネルギ
ーの燃焼等の行為から僅かなエネルギーしか獲得してい
ない。
【０００３】エネルギーの得率を向上させるためには、
大気中に廃棄されている熱エネルギーを利用できるよう
することが有効である。そのためには熱エネルギーを直
接電気エネルギーに変換する熱電変換は有効な手段であ
る。この熱電変換とは、ゼーベック効果を利用したもの
であり、熱電変換材料の両端で温度差をつけることで電
位差を生じさせて発電を行うエネルギー変換法である。
この熱電発電では、熱電変換材料の一端を廃熱により生
じた高温部に配置し、もう一端を大気中（室温）に配置
して、それぞれの両端に導線を接続するだけで電気が得
られ、一般の発電に必要なモーターやタービン等の可動
装置は全く必要ない。このためコストも安く、さらに燃
焼等によるガスの排出も無く、熱電変換材料が劣化する
まで継続的に発電を行うことができる。
大気中に廃棄されている熱エネルギーを利用できるよう
することが有効である。そのためには熱エネルギーを直
接電気エネルギーに変換する熱電変換は有効な手段であ
る。この熱電変換とは、ゼーベック効果を利用したもの
であり、熱電変換材料の両端で温度差をつけることで電
位差を生じさせて発電を行うエネルギー変換法である。
この熱電発電では、熱電変換材料の一端を廃熱により生
じた高温部に配置し、もう一端を大気中（室温）に配置
して、それぞれの両端に導線を接続するだけで電気が得
られ、一般の発電に必要なモーターやタービン等の可動
装置は全く必要ない。このためコストも安く、さらに燃
焼等によるガスの排出も無く、熱電変換材料が劣化する
まで継続的に発電を行うことができる。
【０００４】このように、熱電発電は今後心配されるエ
ネルギー問題の解決の一端を担う技術として期待されて
いるが、熱電発電を実現するためには、高い熱電変換効
率を有し、耐熱性、化学的耐久性等に優れた熱電変換材
料が必要となる。現在、高い熱電変換効率を有する物質
として知られているものは、金属間化合物であり、その
中でも、廃熱の温度域である６００〜１０００Ｋ程度の
温度域で高い変換効率を有する材料は、ＴｅＡｇＳｂ系
金属化合物である。しかしながら、ＴｅやＳｂは毒性を
有する希少元素であり、しかも酸化し易いために空気中
では利用できない点等を考慮すると、ＴｅＡｇＳｂ系金
属化合物の実用材としての応用には限界がある。このた
め、毒性が少なく、存在量の多い元素により構成され、
耐熱性、化学的耐久性等に優れ、高い熱電変換効率を有
する材料の開発が期待されている。
ネルギー問題の解決の一端を担う技術として期待されて
いるが、熱電発電を実現するためには、高い熱電変換効
率を有し、耐熱性、化学的耐久性等に優れた熱電変換材
料が必要となる。現在、高い熱電変換効率を有する物質
として知られているものは、金属間化合物であり、その
中でも、廃熱の温度域である６００〜１０００Ｋ程度の
温度域で高い変換効率を有する材料は、ＴｅＡｇＳｂ系
金属化合物である。しかしながら、ＴｅやＳｂは毒性を
有する希少元素であり、しかも酸化し易いために空気中
では利用できない点等を考慮すると、ＴｅＡｇＳｂ系金
属化合物の実用材としての応用には限界がある。このた
め、毒性が少なく、存在量の多い元素により構成され、
耐熱性、化学的耐久性等に優れ、高い熱電変換効率を有
する材料の開発が期待されている。
【０００５】耐熱性や化学的耐久性に優れた材料として
は金属酸化物が考えられるが、金属酸化物の熱電変換効
率は、ＴｅＡｇＳｂ系金属化合物と比較して一桁低いの
が現状である。これは、従来知られている１０ｍΩｃｍ
程度以下の電気抵抗率を有する導電性の良好な酸化物
は、ゼーベック係数が数十μＶ／Ｋ程度以下の低い値し
か示さないためである。
は金属酸化物が考えられるが、金属酸化物の熱電変換効
率は、ＴｅＡｇＳｂ系金属化合物と比較して一桁低いの
が現状である。これは、従来知られている１０ｍΩｃｍ
程度以下の電気抵抗率を有する導電性の良好な酸化物
は、ゼーベック係数が数十μＶ／Ｋ程度以下の低い値し
か示さないためである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の主な目的は、
毒性が低く存在量の多い元素により構成され、耐熱性、
化学的耐久性等に優れ、高いゼーベック係数と良好な電
気伝導性を有する新規な材料を提供することである。
毒性が低く存在量の多い元素により構成され、耐熱性、
化学的耐久性等に優れ、高いゼーベック係数と良好な電
気伝導性を有する新規な材料を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記した熱
電変換材料の現状に鑑みて種々の研究を重ねた結果、Ｂ
ｉ化合物、Ｐｂ化合物、Ｓｒ化合物、Ｃａ化合物及びＣ
ｏ化合物を特定の割合で混合した原料を溶融し急冷して
得られる固形物を、酸素雰囲気中で熱処理することによ
って、優れた熱電変換性能を有する複合酸化物が繊維状
の単結晶として成長することを見出し、ここに本発明を
完成するに至った。
電変換材料の現状に鑑みて種々の研究を重ねた結果、Ｂ
ｉ化合物、Ｐｂ化合物、Ｓｒ化合物、Ｃａ化合物及びＣ
ｏ化合物を特定の割合で混合した原料を溶融し急冷して
得られる固形物を、酸素雰囲気中で熱処理することによ
って、優れた熱電変換性能を有する複合酸化物が繊維状
の単結晶として成長することを見出し、ここに本発明を
完成するに至った。
【０００８】即ち、本発明は、下記の複合酸化物、及び
その製造方法を提供するものである。 １． 化学式：Ｂｉ1.6〜2.2Ｐｂ0〜0.25Ｓｒ1.1〜2.2
Ｃａ0〜0.8Ｃｏ2Ｏ9-x（０≦ｘ≦１）で表される複合酸
化物。 ２． ＭＯ−Ｍ’Ｏ−Ｍ’Ｏ−ＭＯ（ＭはＣａ又はＳｒ
であり、Ｍ’はＢｉ又はＰｂである）の順に積み重なっ
た岩塩型構造を有する層と、ＣｏＯ2層とが交互に積層
した構造を有する請求項１に記載の複合酸化物。 ３． 繊維状単結晶である上記項１又は２に記載の複合
酸化物。 ４． ４００Ｋ（絶対温度）において、１５０μＶ／Ｋ
以上のゼーベック係数と、１０ｍΩｃｍ以下の電気抵抗
率を有する上記項１〜３のいずれかに記載の複合酸化
物。 ５． 原料混合物を溶融後、融液を急冷して得られる固
化物を、酸素含有雰囲気中で熱処理することを特徴とす
る上記項１〜４のいずれかに記載の複合酸化物の製造方
法。 ６． Ｂｉ含有物、Ｐｂ含有物、Ｓｒ含有物、Ｃａ含有
物及びＣｏ含有物を、Ｂｉ：Ｐｂ：Ｓｒ：Ｃａ：Ｃｏ
（原子組成比）＝０．８〜１．２：０〜１．２：０．８
〜１．２：０〜１．２：２の割合で含む混合物を原料と
して用いる上記項５に記載の複合酸化物の製造方法。 ７． 上記項５又は６の方法で得られる複合酸化物。
その製造方法を提供するものである。 １． 化学式：Ｂｉ1.6〜2.2Ｐｂ0〜0.25Ｓｒ1.1〜2.2
Ｃａ0〜0.8Ｃｏ2Ｏ9-x（０≦ｘ≦１）で表される複合酸
化物。 ２． ＭＯ−Ｍ’Ｏ−Ｍ’Ｏ−ＭＯ（ＭはＣａ又はＳｒ
であり、Ｍ’はＢｉ又はＰｂである）の順に積み重なっ
た岩塩型構造を有する層と、ＣｏＯ2層とが交互に積層
した構造を有する請求項１に記載の複合酸化物。 ３． 繊維状単結晶である上記項１又は２に記載の複合
酸化物。 ４． ４００Ｋ（絶対温度）において、１５０μＶ／Ｋ
以上のゼーベック係数と、１０ｍΩｃｍ以下の電気抵抗
率を有する上記項１〜３のいずれかに記載の複合酸化
物。 ５． 原料混合物を溶融後、融液を急冷して得られる固
化物を、酸素含有雰囲気中で熱処理することを特徴とす
る上記項１〜４のいずれかに記載の複合酸化物の製造方
法。 ６． Ｂｉ含有物、Ｐｂ含有物、Ｓｒ含有物、Ｃａ含有
物及びＣｏ含有物を、Ｂｉ：Ｐｂ：Ｓｒ：Ｃａ：Ｃｏ
（原子組成比）＝０．８〜１．２：０〜１．２：０．８
〜１．２：０〜１．２：２の割合で含む混合物を原料と
して用いる上記項５に記載の複合酸化物の製造方法。 ７． 上記項５又は６の方法で得られる複合酸化物。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明の複合酸化物は、化学式：
Ｂｉ1.6〜2.2Ｐｂ0〜0.25Ｓｒ1.1〜2.2Ｃａ0 〜0.8Ｃｏ2
Ｏ9-x（０≦ｘ≦１）で表されるものである。
Ｂｉ1.6〜2.2Ｐｂ0〜0.25Ｓｒ1.1〜2.2Ｃａ0 〜0.8Ｃｏ2
Ｏ9-x（０≦ｘ≦１）で表されるものである。
【００１０】この様な複合酸化物は、４００Ｋ（絶対温
度）において、１５０μＶ／Ｋ以上の高いゼーベック係
数を有し、且つ電気抵抗率１０ｍΩｃｍ以下という良好
な電気伝導性を有するものであり、一部変動はあるもの
の、全体として温度の上昇と共にゼーベック係数が増加
し、電気抵抗率が減少する傾向を示す。本発明の複合酸
化物は、この様な高いゼーベック係数と低い電気抵抗率
を同時に有することによって、熱電変換材料として用い
た場合に優れた熱電変換性能を発揮することができる。
度）において、１５０μＶ／Ｋ以上の高いゼーベック係
数を有し、且つ電気抵抗率１０ｍΩｃｍ以下という良好
な電気伝導性を有するものであり、一部変動はあるもの
の、全体として温度の上昇と共にゼーベック係数が増加
し、電気抵抗率が減少する傾向を示す。本発明の複合酸
化物は、この様な高いゼーベック係数と低い電気抵抗率
を同時に有することによって、熱電変換材料として用い
た場合に優れた熱電変換性能を発揮することができる。
【００１１】上記した化学式で表される本発明の複合酸
化物は、原料混合物を溶融後、融液を急冷して得られる
固化物を、酸素含有雰囲気中で熱処理することによって
得ることができる。
化物は、原料混合物を溶融後、融液を急冷して得られる
固化物を、酸素含有雰囲気中で熱処理することによって
得ることができる。
【００１２】原料物質としては、Ｂｉ含有物、Ｐｂ含有
物、Ｓｒ含有物、Ｃａ含有物及びＣｏ含有物を用いる。
これらの原料物質は、焼成により酸化物を形成し得るも
のであれば特に限定なく使用でき、金属単体、酸化物、
各種化合物（炭酸塩等）等を用いることができる。例え
ば、Ｂｉ源としては酸化ビスマス（Ｂｉ2Ｏ3）、硝酸ビ
スマス（Ｂｉ（ＮＯ3）3）、塩化ビスマス（ＢｉＣ
ｌ3）、水酸化ビスマス（Ｂｉ（ＯＨ）3）、アルコキシ
ド化合物（Ｂｉ（ＯＣＨ3）3、Ｂｉ（ＯＣ2Ｈ5）3、Ｂ
ｉ（ＯＣ3Ｈ7）3）等を用いることができ、Ｐｂ源とし
ては酸化鉛（ＰｂＯ）、硝酸鉛（Ｐｂ（ＮＯ3）2）、塩
化鉛（ＰｂＣｌ2）、水酸化鉛（Ｐｂ（ＯＨ）2）、アル
コキシド化合物（Ｐｂ（ＯＣＨ3）2、Ｐｂ（ＯＣ2Ｈ5）
2、Ｐｂ（ＯＣ3Ｈ7）3）等を用いることができ、Ｓｒ源
としては酸化ストロンチウム（ＳｒＯ）、塩化ストロン
チウム（ＳｒＣｌ2）、炭酸ストロンチウム（ＳｒＣ
Ｏ3）、硝酸ストロンチウム（Ｓｒ（ＮＯ3）2）、水酸
化ストロンチウム（Ｓｒ（ＯＨ） 2）、アルコキシド化
合物（Ｓｒ（ＯＣＨ3）2、Ｓｒ（ＯＣ2Ｈ5）2、Ｓｒ
（ＯＣ 3Ｈ7）2）等を用いることができ、Ｃａ源として
は酸化カルシウム（ＣａＯ）、塩化カルシウム（ＣａＣ
ｌ2）、炭酸カルシウム（ＣａＣＯ3）、硝酸カルシウム
（Ｃａ（ＮＯ3）2）、水酸化カルシウム（Ｃａ（ＯＨ）
2）、アルコキシド化合物（Ｃａ（ＯＣＨ3）2、Ｃａ
（ＯＣ2Ｈ5）2、Ｃａ（ＯＣ3Ｈ7）2）等を用いることが
でき、Ｃｏ源としては酸化コバルト（ＣｏＯ，Ｃｏ
2Ｏ3，Ｃｏ3Ｏ4）、塩化コバルト（ＣｏＣｌ2）、炭酸
コバルト（ＣｏＣＯ3）、硝酸コバルト（Ｃｏ（ＮＯ3）
2）、水酸化コバルト（Ｃｏ（ＯＨ）2）、アルコキシド
化合物（Ｃｏ（ＯＣ3Ｈ7）2）等を用いることができ
る。また、本発明の複合酸化物の構成原子を二種以上含
む原料物質を使用してもよい。
物、Ｓｒ含有物、Ｃａ含有物及びＣｏ含有物を用いる。
これらの原料物質は、焼成により酸化物を形成し得るも
のであれば特に限定なく使用でき、金属単体、酸化物、
各種化合物（炭酸塩等）等を用いることができる。例え
ば、Ｂｉ源としては酸化ビスマス（Ｂｉ2Ｏ3）、硝酸ビ
スマス（Ｂｉ（ＮＯ3）3）、塩化ビスマス（ＢｉＣ
ｌ3）、水酸化ビスマス（Ｂｉ（ＯＨ）3）、アルコキシ
ド化合物（Ｂｉ（ＯＣＨ3）3、Ｂｉ（ＯＣ2Ｈ5）3、Ｂ
ｉ（ＯＣ3Ｈ7）3）等を用いることができ、Ｐｂ源とし
ては酸化鉛（ＰｂＯ）、硝酸鉛（Ｐｂ（ＮＯ3）2）、塩
化鉛（ＰｂＣｌ2）、水酸化鉛（Ｐｂ（ＯＨ）2）、アル
コキシド化合物（Ｐｂ（ＯＣＨ3）2、Ｐｂ（ＯＣ2Ｈ5）
2、Ｐｂ（ＯＣ3Ｈ7）3）等を用いることができ、Ｓｒ源
としては酸化ストロンチウム（ＳｒＯ）、塩化ストロン
チウム（ＳｒＣｌ2）、炭酸ストロンチウム（ＳｒＣ
Ｏ3）、硝酸ストロンチウム（Ｓｒ（ＮＯ3）2）、水酸
化ストロンチウム（Ｓｒ（ＯＨ） 2）、アルコキシド化
合物（Ｓｒ（ＯＣＨ3）2、Ｓｒ（ＯＣ2Ｈ5）2、Ｓｒ
（ＯＣ 3Ｈ7）2）等を用いることができ、Ｃａ源として
は酸化カルシウム（ＣａＯ）、塩化カルシウム（ＣａＣ
ｌ2）、炭酸カルシウム（ＣａＣＯ3）、硝酸カルシウム
（Ｃａ（ＮＯ3）2）、水酸化カルシウム（Ｃａ（ＯＨ）
2）、アルコキシド化合物（Ｃａ（ＯＣＨ3）2、Ｃａ
（ＯＣ2Ｈ5）2、Ｃａ（ＯＣ3Ｈ7）2）等を用いることが
でき、Ｃｏ源としては酸化コバルト（ＣｏＯ，Ｃｏ
2Ｏ3，Ｃｏ3Ｏ4）、塩化コバルト（ＣｏＣｌ2）、炭酸
コバルト（ＣｏＣＯ3）、硝酸コバルト（Ｃｏ（ＮＯ3）
2）、水酸化コバルト（Ｃｏ（ＯＨ）2）、アルコキシド
化合物（Ｃｏ（ＯＣ3Ｈ7）2）等を用いることができ
る。また、本発明の複合酸化物の構成原子を二種以上含
む原料物質を使用してもよい。
【００１３】原料混合物の溶融条件は、原料物質を均一
に溶融できる条件であれば良いが、溶融容器からの汚染
や原料成分の蒸発を防止するためには、例えば、アルミ
ナ製ルツボを用いる場合には、１２００〜１４００℃程
度に加熱して溶融することが好ましい。加熱時間につい
ては特に限定はなく、原料物質が均一に溶融するまで加
熱すればよく、通常、３０分〜１時間程度の加熱時間と
すれば良い。加熱手段については、特に限定されず、電
気加熱炉、ガス加熱炉等の任意の手段を採用することが
できる。溶融の際の雰囲気は、空気中や酸素気流中等の
酸素含有雰囲気とすればよいが、原料物質が十分量の酸
素を含む場合には、不活性雰囲気で溶融しても良い。
に溶融できる条件であれば良いが、溶融容器からの汚染
や原料成分の蒸発を防止するためには、例えば、アルミ
ナ製ルツボを用いる場合には、１２００〜１４００℃程
度に加熱して溶融することが好ましい。加熱時間につい
ては特に限定はなく、原料物質が均一に溶融するまで加
熱すればよく、通常、３０分〜１時間程度の加熱時間と
すれば良い。加熱手段については、特に限定されず、電
気加熱炉、ガス加熱炉等の任意の手段を採用することが
できる。溶融の際の雰囲気は、空気中や酸素気流中等の
酸素含有雰囲気とすればよいが、原料物質が十分量の酸
素を含む場合には、不活性雰囲気で溶融しても良い。
【００１４】急冷条件については特に限定的ではない
が、形成される固化物の少なくとも表面部分がガラス状
の非晶質層となる条件で急冷すればよい。例えば、溶融
物を金属板上に流し出し、上方から圧縮する等の手段に
より急冷すればよい。冷却速度は、通常、５００℃／秒
程度以上とすればよく、１０3℃／秒以上とすることが
好ましい。
が、形成される固化物の少なくとも表面部分がガラス状
の非晶質層となる条件で急冷すればよい。例えば、溶融
物を金属板上に流し出し、上方から圧縮する等の手段に
より急冷すればよい。冷却速度は、通常、５００℃／秒
程度以上とすればよく、１０3℃／秒以上とすることが
好ましい。
【００１５】次いで、急冷により形成された固化物を酸
素含有雰囲気中で熱処理することによって、該固化物の
表面から複合酸化物が成長する。
素含有雰囲気中で熱処理することによって、該固化物の
表面から複合酸化物が成長する。
【００１６】熱処理温度は、８８０〜９３０℃程度とす
ればよく、空気中や酸素気流中等の酸素含有雰囲気中で
加熱すればよい。酸素気流中で加熱する場合には、例え
ば、３００ｍｌ／分程度以下の流量の酸素気流中で加熱
すればよい。熱処理時間については、特に限定はなく、
目的とする複合酸化物の成長の程度に応じて決めればよ
いが、通常、６０〜１０００時間程度の加熱時間とすれ
ばよい。
ればよく、空気中や酸素気流中等の酸素含有雰囲気中で
加熱すればよい。酸素気流中で加熱する場合には、例え
ば、３００ｍｌ／分程度以下の流量の酸素気流中で加熱
すればよい。熱処理時間については、特に限定はなく、
目的とする複合酸化物の成長の程度に応じて決めればよ
いが、通常、６０〜１０００時間程度の加熱時間とすれ
ばよい。
【００１７】原料物質の混合割合は、目的とする複合酸
化物の組成に応じて決めることができる。具体的には、
上記固化物の表面の非晶質層部分から複合酸化物が形成
される際に、該非晶質部分の溶融物の組成を液相組成と
して、これと相平衡にある固相の組成の酸化物結晶が成
長するので、互いに平衡状態にある融液相と固相（単結
晶）の組成の関係によって、出発原料の組成を決めるこ
とができる。
化物の組成に応じて決めることができる。具体的には、
上記固化物の表面の非晶質層部分から複合酸化物が形成
される際に、該非晶質部分の溶融物の組成を液相組成と
して、これと相平衡にある固相の組成の酸化物結晶が成
長するので、互いに平衡状態にある融液相と固相（単結
晶）の組成の関係によって、出発原料の組成を決めるこ
とができる。
【００１８】化学式：Ｂｉ1.6〜2.2Ｐｂ0〜0.25Ｓｒ
1.1〜2.2Ｃａ0〜0.8Ｃｏ2Ｏ9-x（０≦ｘ≦１）で表され
る本発明の複合酸化物を得るには、例えば、Ｂｉ含有
物、Ｐｂ含有物、Ｓｒ含有物、Ｃａ含有物及びＣｏ含有
物を、Ｂｉ：Ｐｂ：Ｓｒ：Ｃａ：Ｃｏ（原子組成比）＝
０．８〜１．２：０〜１．２：０．８〜１．２：０〜
１．２：２の割合で含む混合物を原料として用いればよ
い。
1.1〜2.2Ｃａ0〜0.8Ｃｏ2Ｏ9-x（０≦ｘ≦１）で表され
る本発明の複合酸化物を得るには、例えば、Ｂｉ含有
物、Ｐｂ含有物、Ｓｒ含有物、Ｃａ含有物及びＣｏ含有
物を、Ｂｉ：Ｐｂ：Ｓｒ：Ｃａ：Ｃｏ（原子組成比）＝
０．８〜１．２：０〜１．２：０．８〜１．２：０〜
１．２：２の割合で含む混合物を原料として用いればよ
い。
【００１９】上記した方法によれば、本発明の複合酸化
物は、リボン形状を有する繊維状単結晶として成長す
る。
物は、リボン形状を有する繊維状単結晶として成長す
る。
【００２０】酸化物単結晶の大きさは、原料物質の種
類、組成比、熱処理条件等により変わり得るが、例え
ば、長さ１０〜１０００μｍ程度、幅２０〜２００μｍ
程度、厚さ１〜５μｍ程度の繊維状の酸化物単結晶が形
成される。
類、組成比、熱処理条件等により変わり得るが、例え
ば、長さ１０〜１０００μｍ程度、幅２０〜２００μｍ
程度、厚さ１〜５μｍ程度の繊維状の酸化物単結晶が形
成される。
【００２１】後述する実施例１で得られた酸化物単結晶
の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を図１に示す。図１
から判るように、本発明方法で得られる複合酸化物は、
リボン形状を有する繊維状単結晶であり、良く成長した
面がａｂ面であり、厚さ方向がｃ軸に相当する。
の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を図１に示す。図１
から判るように、本発明方法で得られる複合酸化物は、
リボン形状を有する繊維状単結晶であり、良く成長した
面がａｂ面であり、厚さ方向がｃ軸に相当する。
【００２２】また、実施例１で得られた酸化物単結晶の
透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）写真を図２に示し、この様
な結晶構造の模式図を図３に示す。これらの図から判る
様に、上記した方法で得られる複合酸化物は、Ｃｏの周
囲を六個の酸素が八面体配位した単位格子がその一辺を
共有するように層状に広がったＣｏＯ2層と、ＭＯ−
Ｍ’Ｏ−Ｍ’Ｏ−ＭＯの順で積み重なった岩塩（ＮａＣ
ｌ）型構造を有する層とがｃ軸方向に交互に積層した構
造を有する。ここで、ＭはＣａ又はＳｒであり、Ｍ’は
Ｂｉ又はＰｂである。
透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）写真を図２に示し、この様
な結晶構造の模式図を図３に示す。これらの図から判る
様に、上記した方法で得られる複合酸化物は、Ｃｏの周
囲を六個の酸素が八面体配位した単位格子がその一辺を
共有するように層状に広がったＣｏＯ2層と、ＭＯ−
Ｍ’Ｏ−Ｍ’Ｏ−ＭＯの順で積み重なった岩塩（ＮａＣ
ｌ）型構造を有する層とがｃ軸方向に交互に積層した構
造を有する。ここで、ＭはＣａ又はＳｒであり、Ｍ’は
Ｂｉ又はＰｂである。
【００２３】上記した特定組成を有する本発明の複合酸
化物は、高いゼーベック係数と低い電気抵抗率を同時に
有することによって、熱電変換素子の熱電変換材料とし
て用いた場合に、優れた熱電変換性能を発揮できる。
化物は、高いゼーベック係数と低い電気抵抗率を同時に
有することによって、熱電変換素子の熱電変換材料とし
て用いた場合に、優れた熱電変換性能を発揮できる。
【００２４】更に、本発明の複合酸化物は、毒性が少な
く存在量が多い元素によって構成されており、耐熱性、
化学的耐久性等が良好であり、熱電変換材料として実用
性の高い物質である。
く存在量が多い元素によって構成されており、耐熱性、
化学的耐久性等が良好であり、熱電変換材料として実用
性の高い物質である。
【００２５】本発明の複合酸化物を熱電変換材料として
用いる場合には、熱電変換素子の構造は公知の熱電変換
素子と同様とすればよく、本発明の複合酸化物は、例え
ば、Ｐ型熱電変換材料として用いればよい。
用いる場合には、熱電変換素子の構造は公知の熱電変換
素子と同様とすればよく、本発明の複合酸化物は、例え
ば、Ｐ型熱電変換材料として用いればよい。
【００２６】
【発明の効果】本発明の複合酸化物は、高いゼーベック
係数と低い電気抵抗率を同時に有する熱電変換性能に優
れた物質であり、しかも耐熱性、化学的耐久性等も良好
である。
係数と低い電気抵抗率を同時に有する熱電変換性能に優
れた物質であり、しかも耐熱性、化学的耐久性等も良好
である。
【００２７】該複合酸化物は、従来の金属間化合物材料
では不可能であった、空気中において高温で使用可能な
熱電変換材料としての応用ができる。従って、本発明の
酸化物材料を熱電発電システム中に組み込むことによっ
て、これまで大気中に廃棄されていた熱エネルギーを有
効に利用することが可能となる。
では不可能であった、空気中において高温で使用可能な
熱電変換材料としての応用ができる。従って、本発明の
酸化物材料を熱電発電システム中に組み込むことによっ
て、これまで大気中に廃棄されていた熱エネルギーを有
効に利用することが可能となる。
【００２８】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明する。
明する。
【００２９】実施例１
酸化ビスマス（Ｂｉ2Ｏ3）、酸化鉛（ＰｂＯ）、炭酸ス
トロンチウム（ＳｒＣＯ3）、炭酸カルシウム（ＣａＣ
Ｏ3）及び酸化コバルト（Ｃｏ3Ｏ4）を出発原料として
用い、Ｂｉ：Ｐｂ：Ｓｒ：Ｃａ：Ｃｏ（原子比）＝１：
１：１：１：２となる様に出発原料を十分に混合した
後、アルミナルツボに入れ、電気炉を用いて空気中で１
３００℃で３０分間原料粉末を溶融させた。次いで、こ
の溶融物を銅板上に流し出し、もう一枚の銅板で挟みつ
けて急冷することによりガラス前駆体を得た。このガラ
ス前駆体を酸素気流中（１５０ｍｌ／分）、９３０℃で
６００時間熱処理することによって、該ガラス前駆体表
面に複合酸化物の単結晶を成長させた。
トロンチウム（ＳｒＣＯ3）、炭酸カルシウム（ＣａＣ
Ｏ3）及び酸化コバルト（Ｃｏ3Ｏ4）を出発原料として
用い、Ｂｉ：Ｐｂ：Ｓｒ：Ｃａ：Ｃｏ（原子比）＝１：
１：１：１：２となる様に出発原料を十分に混合した
後、アルミナルツボに入れ、電気炉を用いて空気中で１
３００℃で３０分間原料粉末を溶融させた。次いで、こ
の溶融物を銅板上に流し出し、もう一枚の銅板で挟みつ
けて急冷することによりガラス前駆体を得た。このガラ
ス前駆体を酸素気流中（１５０ｍｌ／分）、９３０℃で
６００時間熱処理することによって、該ガラス前駆体表
面に複合酸化物の単結晶を成長させた。
【００３０】得られた複合酸化物の走査型電子顕微鏡写
真を図１に示し、透過型電子顕微鏡写真を図２に示す。
また、この複合酸化物の単結晶は、化学式：Ｂｉ2.05Ｐ
ｂ0. 11Ｓｒ1.90Ｃａ0.42Ｃｏ2Ｏ8.9で表されるものであ
った。
真を図１に示し、透過型電子顕微鏡写真を図２に示す。
また、この複合酸化物の単結晶は、化学式：Ｂｉ2.05Ｐ
ｂ0. 11Ｓｒ1.90Ｃａ0.42Ｃｏ2Ｏ8.9で表されるものであ
った。
【００３１】得られた複合酸化物の１００〜９７３Ｋ
（絶対温度）におけるゼーベック係数（Ｓ）の温度依存
性を示すグラフを図４に示す。図４から、この複合酸化
物のゼーベック係数は、５００〜６００Ｋで急激な低下
が見られるものの、その他の温度範囲では、温度上昇と
ともに増加することが判る。尚、後述する全ての実施例
において同様の温度依存性が観察され、４００Ｋ以上の
温度で１５０μＶ／Ｋを上回るゼーベック係数であっ
た。
（絶対温度）におけるゼーベック係数（Ｓ）の温度依存
性を示すグラフを図４に示す。図４から、この複合酸化
物のゼーベック係数は、５００〜６００Ｋで急激な低下
が見られるものの、その他の温度範囲では、温度上昇と
ともに増加することが判る。尚、後述する全ての実施例
において同様の温度依存性が観察され、４００Ｋ以上の
温度で１５０μＶ／Ｋを上回るゼーベック係数であっ
た。
【００３２】更に、該複合酸化物の１００〜９７３Ｋ
（絶対温度）における電気抵抗率（ρ）の温度依存性を
示すグラフを図５に示す。図５から、該複合酸化物は、
温度の上昇に伴って電気抵抗率が減少する半導体的挙動
を示し、４００Ｋ以上の温度で１０ｍΩｃｍを下回る電
気抵抗率であった。尚、後述する全ての実施例におい
て、同様の電気抵抗率（ρ）の温度依存性が観察され
た。
（絶対温度）における電気抵抗率（ρ）の温度依存性を
示すグラフを図５に示す。図５から、該複合酸化物は、
温度の上昇に伴って電気抵抗率が減少する半導体的挙動
を示し、４００Ｋ以上の温度で１０ｍΩｃｍを下回る電
気抵抗率であった。尚、後述する全ての実施例におい
て、同様の電気抵抗率（ρ）の温度依存性が観察され
た。
【００３３】実施例２〜１７
表１及び表２の出発組成の項に示した配合割合となるよ
うに出発原料を混合し、実施例１と同様にしてガラス前
駆体を製造した。次いで、表１及び表２に示す熱処理温
度、熱処理時間及び酸素流量の条件下でガラス前駆体を
熱処理することによって、ガラス前駆体表面に複合酸化
物の単結晶を成長させた。
うに出発原料を混合し、実施例１と同様にしてガラス前
駆体を製造した。次いで、表１及び表２に示す熱処理温
度、熱処理時間及び酸素流量の条件下でガラス前駆体を
熱処理することによって、ガラス前駆体表面に複合酸化
物の単結晶を成長させた。
【００３４】得られた複合酸化物の組成は、全て、化学
式：Ｂｉ1.6〜2.2Ｐｂ0〜0.25Ｓｒ1 .1〜2.2Ｃａ0〜0.8
Ｃｏ2Ｏ9-x（０≦ｘ≦１）で表される組成の範囲内にあ
った。表１及び表２の単結晶組成の項には、各実施例で
得られた複合酸化物の平均組成を示す。また、各実施例
で得られた複合酸化物について、９７３Ｋにおけるゼー
ベック係数と電気抵抗率の測定結果も表１及び表２に示
す。
式：Ｂｉ1.6〜2.2Ｐｂ0〜0.25Ｓｒ1 .1〜2.2Ｃａ0〜0.8
Ｃｏ2Ｏ9-x（０≦ｘ≦１）で表される組成の範囲内にあ
った。表１及び表２の単結晶組成の項には、各実施例で
得られた複合酸化物の平均組成を示す。また、各実施例
で得られた複合酸化物について、９７３Ｋにおけるゼー
ベック係数と電気抵抗率の測定結果も表１及び表２に示
す。
【００３５】
【表１】
【００３６】
【表２】
【図１】実施例１で得られた複合酸化物の結晶構造を示
す走査型電子顕微鏡写真。
す走査型電子顕微鏡写真。
【図２】実施例１で得られた複合酸化物の結晶構造を示
す透過型電子顕微鏡写真を電子化処理したデータの出力
図面。
す透過型電子顕微鏡写真を電子化処理したデータの出力
図面。
【図３】本発明の複合酸化物の結晶構造を示す模式図。
【図４】実施例１で得られた複合酸化物のゼーベック係
数の温度依存性を示すグラフ。
数の温度依存性を示すグラフ。
【図５】実施例１で得られた複合酸化物の電気抵抗率の
温度依存性を示すグラフ。
温度依存性を示すグラフ。
フロントページの続き
(56)参考文献 Ｒｙｏｊｉ Ｆｕｎａｈａｓｈｉ，Ｉ
ｃｈｉｒｏ Ｍａｔｕｂａｒａ ａｎｄ
Ｓａｔｏｓｈｉ Ｓｏｄｅｏｋａ，Ｔ
ｈｅｒｍｏｅｌｅｃｔｒｉｃ ｐｒｏｐ
ｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｂｉ２Ｓｒ２ｃｏ
20ｘ ｐｏｌｙｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ
ｍａｔｅｒｉａｌｓ，ＡＬＬＩＥＤ
ＰＨＹＳＩＣＳ ＬＥＴＴＥＲＳ，米
国，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｉｎｓｔｉｔｕ
ｔｅ ｏｆ Ｐｈｙｓｉｃｓ，2000年
４月24日，ＶＯＬＵＭＥ 76，ＮＵＭＢ
ＥＲ 17，2385頁−2387頁
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
H01L 35/18
H01L 35/22
Claims (6)
- 【請求項１】化学式：Ｂｉ1.6〜2.2Ｐｂ0〜0.25Ｓｒ
1.1〜2.2Ｃａ0〜0.8Ｃｏ2Ｏ9-x（０≦ｘ≦１）で表され
る繊維状単結晶である複合酸化物。 - 【請求項２】ＭＯ−Ｍ’Ｏ−Ｍ’Ｏ−ＭＯ（ＭはＣａ又
はＳｒであり、Ｍ’はＢｉ又はＰｂである）の順に積み
重なった岩塩型構造を有する層と、ＣｏＯ2層とが交互
に積層した構造を有する請求項１に記載の複合酸化物。 - 【請求項３】４００Ｋ（絶対温度）において、１５０μ
Ｖ／Ｋ以上のゼーベック係数と、１０ｍΩｃｍ以下の電
気抵抗率を有する請求項１又は２に記載の複合酸化物。 - 【請求項４】原料混合物を溶融後、融液を急冷して得ら
れる固化物を、酸素含有雰囲気中で熱処理することを特
徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の複合酸化物の
製造方法。 - 【請求項５】Ｂｉ含有物、Ｐｂ含有物、Ｓｒ含有物、Ｃ
ａ含有物及びＣｏ含有物を、Ｂｉ：Ｐｂ：Ｓｒ：Ｃａ：
Ｃｏ（原子組成比）＝０．８〜１．２：０〜１．２：
０．８〜１．２：０〜１．２：２の割合で含む混合物を
原料として用いる請求項４に記載の複合酸化物の製造方
法。 - 【請求項６】請求項４又は５の方法で得られる複合酸化
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000331819A JP3472814B2 (ja) | 2000-10-31 | 2000-10-31 | 優れた熱電変換性能を有する複合酸化物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000331819A JP3472814B2 (ja) | 2000-10-31 | 2000-10-31 | 優れた熱電変換性能を有する複合酸化物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002141562A JP2002141562A (ja) | 2002-05-17 |
| JP3472814B2 true JP3472814B2 (ja) | 2003-12-02 |
Family
ID=18808113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000331819A Expired - Lifetime JP3472814B2 (ja) | 2000-10-31 | 2000-10-31 | 優れた熱電変換性能を有する複合酸化物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3472814B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005013383A1 (ja) * | 2003-07-30 | 2005-02-10 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | 熱電変換素子及び熱電変換モジュール |
| JP3874365B2 (ja) | 2004-03-01 | 2007-01-31 | 松下電器産業株式会社 | 熱電変換デバイス、およびこれを用いた冷却方法および発電方法 |
| JP4574274B2 (ja) * | 2004-08-03 | 2010-11-04 | 株式会社リコー | 熱電変換装置 |
| JP4239010B2 (ja) | 2004-08-18 | 2009-03-18 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | ｐ型熱電変換特性を有する複合酸化物 |
| DE102012104809A1 (de) | 2012-06-04 | 2013-12-05 | Emitec Gesellschaft Für Emissionstechnologie Mbh | Verfahren zur Herstellung eines thermoelektrischen Bauelements sowie ein thermoelektrisches Bauelement |
-
2000
- 2000-10-31 JP JP2000331819A patent/JP3472814B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Ｒｙｏｊｉ Ｆｕｎａｈａｓｈｉ，Ｉｃｈｉｒｏ Ｍａｔｕｂａｒａ ａｎｄ Ｓａｔｏｓｈｉ Ｓｏｄｅｏｋａ，Ｔｈｅｒｍｏｅｌｅｃｔｒｉｃ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｂｉ２Ｓｒ２ｃｏ２０ｘ ｐｏｌｙｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ ｍａｔｅｒｉａｌｓ，ＡＬＬＩＥＤ ＰＨＹＳＩＣＳ ＬＥＴＴＥＲＳ，米国，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｐｈｙｓｉｃｓ，２０００年 ４月２４日，ＶＯＬＵＭＥ ７６，ＮＵＭＢＥＲ １７，２３８５頁−２３８７頁 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002141562A (ja) | 2002-05-17 |
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