JP3464045B2 - 低アルコール香料組成物 - Google Patents
低アルコール香料組成物Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は低アルコール香料組成
物、特にその溶媒組成の改良に関する。
物、特にその溶媒組成の改良に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に香料は、それ単独で用いられるこ
とは稀で、エチルアルコールを主成分とする香料用溶媒
に希釈して用いられることが多い。一方、近年環境問題
に対する関心が高まり、米国では揮発性有機化合物に関
する規制が予定されている。この揮発性有機化合物の一
種として有機溶媒であるエチルアルコールも指摘されて
おり、近く香料２０重量％以下のアルコール香料組成物
については、エチルアルコールなどの揮発性有機化合物
の配合量を７５重量％以下まで段階的に逓減させること
が要求される。
とは稀で、エチルアルコールを主成分とする香料用溶媒
に希釈して用いられることが多い。一方、近年環境問題
に対する関心が高まり、米国では揮発性有機化合物に関
する規制が予定されている。この揮発性有機化合物の一
種として有機溶媒であるエチルアルコールも指摘されて
おり、近く香料２０重量％以下のアルコール香料組成物
については、エチルアルコールなどの揮発性有機化合物
の配合量を７５重量％以下まで段階的に逓減させること
が要求される。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、例えば
香料１５重量％以下の製品の場合、エチルアルコールを
７５重量％以下とすれば、残量１０重量％程度以上を他
の溶媒により補わなければならない。ところが、該溶媒
はエチルアルコール、或は香料などを良好に溶解すると
ともに、皮膚に塗布する等して用いるため、無毒性、べ
とつきが少ないことさらには乾きやすいことが要求さ
れ、前記揮発性有機化合物に関する規制に適合する低揮
発性有機溶媒を採用することは極めて困難であった。ま
た、引火点の存在しない水などを活性剤を用いずに処方
中に１０重量％以上含有することは、極めて困難であっ
た。
香料１５重量％以下の製品の場合、エチルアルコールを
７５重量％以下とすれば、残量１０重量％程度以上を他
の溶媒により補わなければならない。ところが、該溶媒
はエチルアルコール、或は香料などを良好に溶解すると
ともに、皮膚に塗布する等して用いるため、無毒性、べ
とつきが少ないことさらには乾きやすいことが要求さ
れ、前記揮発性有機化合物に関する規制に適合する低揮
発性有機溶媒を採用することは極めて困難であった。ま
た、引火点の存在しない水などを活性剤を用いずに処方
中に１０重量％以上含有することは、極めて困難であっ
た。
【０００４】本発明は前記従来技術の課題に鑑みなされ
たものであり、その目的はエチルアルコール使用量を減
らしつつ、香料の溶解性及び香料組成物としての使用性
を低下させることのない低アルコール香料組成物を提供
することにある。
たものであり、その目的はエチルアルコール使用量を減
らしつつ、香料の溶解性及び香料組成物としての使用性
を低下させることのない低アルコール香料組成物を提供
することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に本発明者らが鋭意検討した結果、香料成分が２０重量
％以下かつエチルアルコール７５重量％以下という低ア
ルコール香料組成物において、他の香料用溶媒成分の主
成分を低級アルコール及び水とすることにより、優れた
使用性を維持し得ることを見出し、本発明を完成するに
至った。すなわち、本出願の請求項１記載の低アルコー
ル香料組成物は、３−メチル−メトキシブタノール及び
／又は３−メトキシ−１−ブタノールが１０重量％以
上、エチルアルコール７５重量％以下、水４０重量％以
下、香料成分が２０重量％以下であり、界面活性剤を実
質的に含まないことを特徴とする。なお、エチルアルコ
ールは１０〜７５重量％であり、且つ３−メチル−メト
キシブタノール及び／又は３−メトキシ−１−ブタノー
ル：水が２：３〜４：１であることが好適である。
に本発明者らが鋭意検討した結果、香料成分が２０重量
％以下かつエチルアルコール７５重量％以下という低ア
ルコール香料組成物において、他の香料用溶媒成分の主
成分を低級アルコール及び水とすることにより、優れた
使用性を維持し得ることを見出し、本発明を完成するに
至った。すなわち、本出願の請求項１記載の低アルコー
ル香料組成物は、３−メチル−メトキシブタノール及び
／又は３−メトキシ−１−ブタノールが１０重量％以
上、エチルアルコール７５重量％以下、水４０重量％以
下、香料成分が２０重量％以下であり、界面活性剤を実
質的に含まないことを特徴とする。なお、エチルアルコ
ールは１０〜７５重量％であり、且つ３−メチル−メト
キシブタノール及び／又は３−メトキシ−１−ブタノー
ル：水が２：３〜４：１であることが好適である。
【０００６】また、３−メチル−３−メトキシブタノー
ルからなり、３−メチル−メトキシブタノールと水の量
比は図１に示す相図の溶解域にあることが好適である。
前記揮発性有機化合物規制によると、例えば香料成分が
１５重量％の場合には溶媒量が８５重量％になる。一
方、エチルアルコール使用可能量は７５重量％以下であ
るため、溶媒量の１０重量％以上を揮発性有機溶媒の規
制対象外の溶媒等に置換しなければならない。一方、香
料組成物は直接皮膚に塗布する可能性もあるため、安全
性が極めて重要な要件となる。
ルからなり、３−メチル−メトキシブタノールと水の量
比は図１に示す相図の溶解域にあることが好適である。
前記揮発性有機化合物規制によると、例えば香料成分が
１５重量％の場合には溶媒量が８５重量％になる。一
方、エチルアルコール使用可能量は７５重量％以下であ
るため、溶媒量の１０重量％以上を揮発性有機溶媒の規
制対象外の溶媒等に置換しなければならない。一方、香
料組成物は直接皮膚に塗布する可能性もあるため、安全
性が極めて重要な要件となる。
【０００７】そこで、本発明者は、主鎖の炭素数４以上
の低級アルコールに着目し、香料２０重量％以下、エチ
ルアルコール使用量が７５重量％以下で、しかも使用性
が極めて良好な低アルコール香料組成物を完成したので
ある。従来、これらの低級アルコールは、化粧水、洗浄
料、乳液など化粧品にて１０重量％以下配合されるのが
常であり、従って、本発明のような低アルコール香料組
成物に用いられることがないものであった。
の低級アルコールに着目し、香料２０重量％以下、エチ
ルアルコール使用量が７５重量％以下で、しかも使用性
が極めて良好な低アルコール香料組成物を完成したので
ある。従来、これらの低級アルコールは、化粧水、洗浄
料、乳液など化粧品にて１０重量％以下配合されるのが
常であり、従って、本発明のような低アルコール香料組
成物に用いられることがないものであった。
【０００８】また、本発明者の実験によると、主鎖の炭
素数４以上の低級アルコールには、油分である香料と水
の双方を溶解する、両親媒性と呼ばれる性質がある。図
１には、本発明者が香料の一例としてローズ様香料を用
い、低級アルコールの一例として３−メチル−３−メト
キシブタノール（ＭＭＢ）を用いて行った、溶解性の実
験の結果が示されている。この図からも明らかなとお
り、使用性について配慮しなければ、エチルアルコール
を用いずとも、水と３−メチル−３−メトキシブタノー
ルを用いて香料を溶解することができる。本発明者ら
は、低級アルコール化合物の持つこの両親媒性の性質に
着目し本発明を完成させた。すなわち、本発明の請求項
１記載の低アルコール組成物において、水４０重量％以
下としてあるのはすなわち、低級アルコールの両親媒性
によるものである。また、処方中に水をおよび低級アル
コールを含むので肌に塗布した場合使用感がよく、また
保湿作用もある。
素数４以上の低級アルコールには、油分である香料と水
の双方を溶解する、両親媒性と呼ばれる性質がある。図
１には、本発明者が香料の一例としてローズ様香料を用
い、低級アルコールの一例として３−メチル−３−メト
キシブタノール（ＭＭＢ）を用いて行った、溶解性の実
験の結果が示されている。この図からも明らかなとお
り、使用性について配慮しなければ、エチルアルコール
を用いずとも、水と３−メチル−３−メトキシブタノー
ルを用いて香料を溶解することができる。本発明者ら
は、低級アルコール化合物の持つこの両親媒性の性質に
着目し本発明を完成させた。すなわち、本発明の請求項
１記載の低アルコール組成物において、水４０重量％以
下としてあるのはすなわち、低級アルコールの両親媒性
によるものである。また、処方中に水をおよび低級アル
コールを含むので肌に塗布した場合使用感がよく、また
保湿作用もある。
【０００９】
【実施例】以下、実施例に基づき本発明をさらに詳細に
説明する。なお、配合量は特に指定のない限り重量％で
示す。
説明する。なお、配合量は特に指定のない限り重量％で
示す。
【００１０】まず、本発明者らは香料の希釈溶媒とし
て、低級アルコールを検討した。
て、低級アルコールを検討した。
【表１】
─────────────────────────────────
香 料 ２０ ２０ ２０ ２０ ２０ ２０
エチルアルコール ３５ ３５ ３５ ３５ ３５ ８０
3-メチル-3-メトキシフ゛タノール ３０ ０ ０ ４５ ０ ０
3-メトキシ-1-フ゛タノール ０ ３０ ０ ０ ０ ０
1-メトキシ-2-フ゛タノール ０ ０ ３０ ０ ０ ０
イオン交換水 １５ １５ １５ ０ ４５ ０
─────────────────────────────────
溶解性 ◎ ◎ ◎ ◎ × ◎
速乾性 ◎ ◎ ◎ ◎ − ◎
べたつき ◎ ◎ ◎ ○ − ◎
溶剤臭 ◎ ○ △ ○ − ◎
─────────────────────────────────
【００１１】以上の結果から、香料以外をエチルアルコ
ールとした場合には、優れた溶解性、速乾性を有し、べ
たつきも極めて少ない。一方エチルアルコールを３５
％、イオン交換水を１５％とし、他の部分を低級アルコ
ール化合物である３−メチル−３−メトキシブタノー
ル、３−メトキシ−１−ブタノール，１−メトキシ−２
−ブタノール，ジアセチン（グリセロールα，α−ジア
セテート），２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオ
ールのいずれかにした場合、１−メトキシ−２−ブタノ
ール及びジアセチンで溶剤の臭いが感じられるが、その
他の主鎖の炭素数４以上の低級アルコール化合物では実
用的に全く問題がない。特に、３−メチル−３−メトキ
シブタノール、３−メトキシ−１−ブタノールの場合に
ついては、速乾性、原料臭についても問題がなかった。
ールとした場合には、優れた溶解性、速乾性を有し、べ
たつきも極めて少ない。一方エチルアルコールを３５
％、イオン交換水を１５％とし、他の部分を低級アルコ
ール化合物である３−メチル−３−メトキシブタノー
ル、３−メトキシ−１−ブタノール，１−メトキシ−２
−ブタノール，ジアセチン（グリセロールα，α−ジア
セテート），２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオ
ールのいずれかにした場合、１−メトキシ−２−ブタノ
ール及びジアセチンで溶剤の臭いが感じられるが、その
他の主鎖の炭素数４以上の低級アルコール化合物では実
用的に全く問題がない。特に、３−メチル−３−メトキ
シブタノール、３−メトキシ−１−ブタノールの場合に
ついては、速乾性、原料臭についても問題がなかった。
【００１２】次に、主鎖が炭素数４以上の低級アルコー
ルの一例として３−メチル−３−メトキシブタノールを
用いて、希釈溶媒の配合について検討を行った。
ルの一例として３−メチル−３−メトキシブタノールを
用いて、希釈溶媒の配合について検討を行った。
【表２】
──────────────────────────────────
香料 ２０ ２０ ２０ ２０ ２０ ２０ ２０ ２０
エチルアルコール ４０ ３５ ３０ ２５ ２０ １５ １０ ５
3-メチル-3-メトキシフ゛タノール ２７ ３０ ３３ ３７ ４０ ４３ ４７ ５０
イオン交換水 １３ １５ １７ １８ ２０ ２２ ２３ ２５
──────────────────────────────────
溶解性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
速乾性 ◎ ◎ ◎ ◎ ○ ○ ○ ○
溶剤臭 ◎ ◎ ◎ ◎ ○ △ △ △
べとつき ◎ ◎ ◎ ○ ○ ○ △ △
──────────────────────────────────
【００１３】３−メチル−３−メトキシブタノールとイ
オン交換水の割合を約２：１に固定し、エチルアルコー
ルの一部を置換した。この結果、エチルアルコールを１
０％まで減らしても、良好な利用適性を維持することが
でき、特に好ましくは２０重量％まで置換することがで
きる。
オン交換水の割合を約２：１に固定し、エチルアルコー
ルの一部を置換した。この結果、エチルアルコールを１
０％まで減らしても、良好な利用適性を維持することが
でき、特に好ましくは２０重量％まで置換することがで
きる。
【表３】
─────────────────────────────────
香料 ２０ ２０ ２０ ２０ ２０ ２０ ２０ ２０
エチルアルコール ３０ ３０ ３０ ３０ ３０ ３０ ３０ ３０
3-メチル-3-メトキシフ゛タノール １０ １５ ２０ ２５ ３０ ３５ ４０ ４５
イオン交換水 ４０ ３５ ３０ ２５ ２０ １５ １０ ５
─────────────────────────────────
溶解性 × × ○ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
速乾性 − − ◎ ◎ ◎ ◎ ○ ○
溶剤臭 − − ◎ ◎ ◎ ◎ ○ △
べとつき − − ◎ ◎ ◎ ○ ○ ○
─────────────────────────────────
【００１４】上記表３より明らかなように、３−メチル
−３−メトキシブタノールとイオン交換水との比は２：
３〜４：１であることが好適である。以上のように、低
級アルコールの配合量とイオン交換水の配合量及びエチ
ルアルコールの配合量を適当にとることによって製品価
値、使用性とも十分に維持することができる。
−３−メトキシブタノールとイオン交換水との比は２：
３〜４：１であることが好適である。以上のように、低
級アルコールの配合量とイオン交換水の配合量及びエチ
ルアルコールの配合量を適当にとることによって製品価
値、使用性とも十分に維持することができる。
【００１５】以上の結果、低級アルコールおよびイオン
交換水の合計量が１０重量％以上であるような範囲で、
香料組成物を生成することで、使用性を維持しつつ、エ
チルアルコールの使用量を低下することができる。な
お、同様の傾向は、香料が５０重量％程度まで認められ
ている。
交換水の合計量が１０重量％以上であるような範囲で、
香料組成物を生成することで、使用性を維持しつつ、エ
チルアルコールの使用量を低下することができる。な
お、同様の傾向は、香料が５０重量％程度まで認められ
ている。
【００１６】
【発明の効果】以上説明したように、本発明にかかる低
アルコール香料組成物によれば、３−メチル−メトキシ
ブタノール及び／又は３−メトキシ−１−ブタノールを
１０重量％以上配合することにより、使用性を低下させ
ることなくエチルアルコールの使用量を低減することが
できる。
アルコール香料組成物によれば、３−メチル−メトキシ
ブタノール及び／又は３−メトキシ−１−ブタノールを
１０重量％以上配合することにより、使用性を低下させ
ることなくエチルアルコールの使用量を低減することが
できる。
【図１】低級アルコール、水及び香料の溶解図である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 平８−3582（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−279237（ＪＰ，Ａ)
特開 昭64−13008（ＪＰ，Ａ)
特開 平１−283213（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−279236（ＪＰ，Ａ)
特開 平３−127722（ＪＰ，Ａ)
特開 昭63−44507（ＪＰ，Ａ)
特開 昭58−13507（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 7/46
C11B 9/00
ＣＡ（ＳＴＮ)
Claims (3)
- 【請求項１】 ３−メチル−３−メトキシブタノール及
び／又は３−メトキシ−１−ブタノールが１０重量％以
上、エチルアルコール７５重量％以下、水４０重量％以
下、香料成分が２０重量％以下であり、界面活性剤を実
質的に含まないことを特徴とする低アルコール香料組成
物。 - 【請求項２】 請求項１記載の組成物において、エチル
アルコールは１０〜７５重量％であり、且つ３−メチル
−３−メトキシブタノール及び／又は３−メトキシ−１
−ブタノール：水が２：３〜４：１であることを特徴と
する低アルコール香料組成物。 - 【請求項３】 請求項１記載の組成物において、３−メ
チル−３−メトキシブタノールからなり、３−メチル−
３−メトキシブタノールと水の量比は図１に示す相図の
溶解域にあることを特徴とする低アルコール香料組成
物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16308494A JP3464045B2 (ja) | 1994-06-22 | 1994-06-22 | 低アルコール香料組成物 |
| EP95304169A EP0687460B1 (en) | 1994-06-15 | 1995-06-15 | Low-alcohol perfume compositions |
| DE69529312T DE69529312T2 (de) | 1994-06-15 | 1995-06-15 | Alkoholarme Parfümzusammensetzungen |
| US08/490,647 US5677353A (en) | 1994-06-15 | 1995-06-15 | Low-alcohol perfume compositions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16308494A JP3464045B2 (ja) | 1994-06-22 | 1994-06-22 | 低アルコール香料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH083028A JPH083028A (ja) | 1996-01-09 |
| JP3464045B2 true JP3464045B2 (ja) | 2003-11-05 |
Family
ID=15766884
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16308494A Expired - Fee Related JP3464045B2 (ja) | 1994-06-15 | 1994-06-22 | 低アルコール香料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3464045B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0085729B1 (de) * | 1982-02-09 | 1985-11-06 | Nordson Corporation | Verfahren und Vorrichtung zum Aufbringen eines hochaktiven Absorbers auf ein Substrat, insbesondere einen Hygieneartikel |
| JP3649620B2 (ja) * | 1999-03-30 | 2005-05-18 | 株式会社資生堂 | 外用組成物 |
| JP3649619B2 (ja) * | 1999-03-30 | 2005-05-18 | 株式会社資生堂 | 外用組成物 |
| GB2484262B (en) * | 2010-09-29 | 2013-08-21 | Tristel Plc | Hand sanitizer |
-
1994
- 1994-06-22 JP JP16308494A patent/JP3464045B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH083028A (ja) | 1996-01-09 |
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