JP3459367B2 - パーマネントウェーブ用剤、羊毛改質剤、羊毛仕上剤、パーマネントウェーブ用エンドペーパー及びパーマネントウェーブの処理方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は卵殻膜を利用したケ
ラチン物質用の処理剤及び処理方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】ケラチンを含む物質（以下ケラチン物質
という）の１つである毛髪をセット処理又はパーマネン
トウエーブ処理する場合には、還元剤を毛髪に適用する
が、その処理の際に、毛髪がしばしば損傷を受けること
はよく知られている。すなわち、該処理においては、毛
髪に還元剤を作用させて毛髪に含まれるシスチンジスル
フィド（−Ｓ−Ｓ−）結合を開裂させ、続いてセット等
の処理を行った後、臭素酸ナトリウムまたは過酸化水素
等によって酸化して、ジスルフィド結合を再生させる。
その際、前記還元作用をより効果的に行ってセットの持
続性を向上させるために、アルカリ剤、例えばアンモニ
アまたはモノエタノールアミン等を併用して還元剤を高
いｐＨ領域で作用させることが通常行われている。その
ために毛髪は成分の一部分が溶離して著しく損傷し、特
に毛髪中のシスチンの一部分は、続いて作用させる酸化
剤によってシステイン酸等に化学変化を起こしてしま
い、再びシスチンに戻すことが困難となる。

【０００３】かかる毛髪の受ける損傷から保護する方法
としては、ケラチン加水分解物等を用いる方法（特開昭
５７−１６５３１０号公報）や、コラーゲン加水分解物
や絹加水分解物を毛髪化粧料に配合して毛髪を保護する
方法（特開昭６０−１１２７１０号公報）などが知られ
ているが、いまだ十分とはいえない。従って、ケラチン
物質用の処理剤であって、上記のような損傷を与えるこ
となくケラチン物質を保護し、更にはケラチン物質にセ
ット効果を付与し、優れた風合、弾力性のあるウエーブ
を与える等の効果を有するものの開発が望まれている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、還元剤を使
用する毛髪の美容処理において、卵殻膜を毛髪の保護、
損傷の防止を目的としたケラチン物質用処理剤に応用
し、提供することを目的とするものである。また、本発
明は、毛髪以外の広くケラチン物質にも適用してそのケ
ラチン物質を強化あるいは改質し、ケラチン物質の持つ
機能を向上することができるケラチン用物質処理剤を提
供することを目的としてなされたものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するため鋭意研究を重ねた結果、シスチンと活性シ
ステインを多く含んでいる卵殻膜と還元剤とを含有する
処理剤で毛髪を処理することにより解決できることを見
い出し、また、この処理剤は、毛髪以外のケラチン物質
にも有効に働くことを見い出し、この知見に基づき本発
明を完成させた。

【０００６】すなわち、本発明は、前記卵殻膜を含む、
ケラチン物質用の処理剤を提供するものである。

【０００７】また、本発明は、さらに、ジスルフィド結
合切断作用を有する還元剤を含有する、前記卵殻膜を含
むパーマネントウェーブ用剤を提供するものである。

【０００８】また、本発明は、前記卵殻膜が、卵殻膜の
粉末（若しくは微細粉末）として使用するか、又は適用
な手段により可溶性卵殻膜として使用する前記記載のパ
ーマネントウェーブ用剤を提供するものである。

【０００９】また、本発明は、前記ケラチン物質とし
て、毛髪（ヒト、その他の動物を含む）、又は獣毛繊維
である前記記載の処理剤を提供するものである。

【００１０】さらに本発明は、さらに、卵殻膜（卵殻膜
微細粉末、または可溶性卵殻膜等）及びジスルフィド結
合切断作用を有する還元剤を含有する羊毛改質剤、可溶
性卵殻膜を配合した羊毛仕上剤、並びに卵殻膜微細粉末
及び／又は可溶性卵殻膜と、ジスルフィド結合切断作用
を有する還元剤とを含有する羊毛仕上剤をも提供するも
のである。

【００１１】また、本発明は、卵殻膜微細粉末を配合し
たパーマネントウエーブ用エンドペーパーを提供するも
のである。

【００１２】さらに、本発明は、卵殻膜を浸漬したジス
ルフィド結合切断作用を有する還元剤のアルカリ水溶液
を用いるパーマネントウェーブの処理方法、又は前記パ
ーマネントウェーブ用エンドペーパーを用いたパーマネ
ントウェーブの処理方法を提供するものである。

【００１３】本発明にかかるパーマネントウェーブ用剤
は、その成分として卵殻膜、若しくはその誘導体を含有
することを特徴とするものである。また、本発明にかか
る羊毛改質剤又は羊毛仕上剤は、その成分として卵殻
膜、若しくはその誘導体を含有することを特徴とするも
のである。さらに、本発明にかかるパーマネントウェー
ブ用エンドペーパーは、卵殻膜微細粉末を配合したこと
を特徴とするものである。さらに、本発明にかかるパー
マネントウェーブの処理方法は、前記パーマネントウェ
ーブ用剤、またはパーマネントウェーブ用エンドペーパ
ーを用いたことを特徴とするものである。

【００１４】以下、本発明を実施の形態に即しさらに詳
しく説明する。

【００１５】（卵殻膜）本発明に用いられる卵殻膜と
は、鶏、うずら、鴨、あひるなどの鳥卵から採取される
卵殻膜を意味し、かかる種類には制限無く用いられる。
また、その使用の形状としては、該膜のサイズは適宜に
選択することが可能であり、必要ならば、望ましいサイ
ズの大きさに粉砕等して使用することが可能である。本
発明においては、特に粉末、若しくは微粉末状で使用す
ることが好ましい。かかる粉末、若しくは微粉末を得る
には、通常公知の種々の方法が使用可能であるが、例え
ば、特開平９−１４３２７５号公報に開示されている方
法、すなわち、粉砕機を用いて湿式法で微細に粉末化す
ることが可能である。得られた卵殻膜の粉末若しくは微
細粉末はそのままの状態で、または、乳酸、尿素、チオ
グリコール酸などで適宜処理して用いてもよい。

【００１６】また、本発明に用いられる卵殻膜は、該卵
殻膜を酸、アルカリ、酸化剤、還元剤、酵素などで加水
分解し、水に可溶な性状とした可溶性卵殻膜をも含むも
のである。この場合、該加水分解条件を適宜選択するこ
とにより、得られるオリゴペプチド断片の大きさの程度
を調節することが可能であり、目的に応じて種々の程度
の分解物を得ることが可能となる。具体的には、特開平
３−１９０８０８号公報にその製造方法が開示されてい
る。かかる加水分解の程度は、適当な分析手段、例え
ば、オリゴペプチド分析用のクロマトグラフ法、質量分
析方法、分子量分布測定（GPC法等）等を用いて測定可
能である。

【００１７】（卵殻膜を含有するケラチン物質用処理
剤）本発明にかかる処理剤に配合する前記卵殻膜（可溶
性卵殻膜を含む）は、種々の形状で含有させることが可
能であるが、本発明においては特に卵殻膜微粉末の状態
で配合するのが好ましい。また、その含有量は、応用例
に合わせて適宜選択し最適化することは容易である。本
発明においては、通常０．０１〜５０重量％（特に０．
５〜２０重量％）が好ましい範囲であるが、この範囲に
限定されることはない。

【００１８】さらに、本発明の処理剤に配合されうるジ
スルフィド結合切断作用を有する還元剤は、処理剤中に
配合されている前記の卵殻膜微細粉末中のケラチン物質
およびこの処理剤を適用するケラチン物質の二者のシス
チンのジスルフィド結合を切断する。この還元剤として
は、例えば、チオグリコール酸またはその塩類あるいは
それらのエステル等の誘導体、チオリンゴ酸またはその
塩類、チオ乳酸またはその塩類、チオグリセリンなどの
有機メルカプタン類、システインまたはその塩類あるい
はそれらの誘導体、システアミンまたはその塩類あるい
はそれらの誘導体、亜硫酸塩類、重亜硫酸塩類またはそ
れらの混合物が挙げられる。上記チオグリコール酸塩類
としてはチオグリコール酸アンモニウム、チオグリコー
ル酸ナトリウム、チオグリコール酸カリウム、チオグリ
コール酸モノエタノールアミン、チオグリコール酸ジエ
タノールアミン、チオグリコール酸トリエタノールアミ
ンなどが挙げられ、チオリンゴ酸塩としてはチオリンゴ
酸アンモニウム、チオリンゴ酸ナトリウム、チオリンゴ
酸カリウムなどが挙げられ、チオ乳酸塩類としてはチオ
乳酸アンモニウム、チオ乳酸ナトリウム、チオ乳酸カリ
ウムなどが挙げられ、亜硫酸塩類としては亜硫酸アンモ
ニウム、亜硫酸水素アンモニウム、亜硫酸ナトリウム、
亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸水素カ
リウムなどが挙げられる。また、システインまたはその
塩類あるいはそれらの誘導体としては、例えば、Ｌ−シ
ステイン、ＤＬ−システイン、Ｌ−システイン塩酸塩、
ＤＬ−システイン塩酸塩、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイ
ンなどが挙げられる。本発明の処理剤に配合するジスル
フィド結合切断作用を有する還元剤の量は、０．０１〜
５０重量％、特に０．５〜２０重量％が好ましい。

【００１９】本発明の処理剤は、ｐＨを４〜１１、特に
７〜１０に調製するのが好ましい。

【００２０】本発明の処理剤において、ジスルフィド結
合切断作用を有する還元剤の配合量が多いかまたはｐＨ
が高い場合には、本発明の処理剤を処理しようとするケ
ラチン物質に施した後で、酸化剤、例えば、臭素酸カリ
ウム、臭素酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウムまたは過
酸化水素などによってさらに処理し、ジスルフィド結合
の再生を促進させることが好ましい。

【００２１】本発明の処理剤には上記の配合成分の他
に、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノ
ニオン性界面活性剤または両性界面活性剤などの界面活
性剤、アニオン性ポリマー、カチオン性ポリマー、ノニ
オン性ポリマーまたは両性ポリマーなどの水溶性ポリマ
ー、天然抽出油、高級脂肪酸、炭化水素、脂肪酸エステ
ル、グリセライド、ワックス、高級アルコール類、脂肪
酸アミドまたは各種変性シリコーンオイルなどの油分、
コラーゲン加水分解物、ケラチン加水分解物、絹加水分
解物またはエラスチン加水分解物などの蛋白質加水分解
物あるいはその誘導体、さらには保湿剤、低級アルコー
ル、増粘剤、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、キレート剤、
防腐剤、顔料、染料、香料、動物エキス、植物エキスな
ど従来より用いられている化合物を配合することができ
る。

【００２２】（パーマネントウエーブ用エンドペーパ
ー、卵殻膜を浸漬したジスルフィド結合切断作用を有す
る還元剤のアルカリ水溶液卵殻膜微粉末配合紙）本発明
をパーマネントウエーブ処理に用いる場合には、卵殻膜
を微細粉末にし、この卵殻膜微細粉末と繊維組成物とを
水に分散させて紙料を調整し、抄紙した卵殻膜微細粉末
配合紙として用いることもできる。

【００２３】この卵殻膜微細粉末配合紙の製造方法は、
例えば、特開平９−１７６９９８号公報に開示されてい
る方法を使用することが可能である。卵殻膜微細粉末配
合紙は卵殻膜の繊維構造が均質に広く分布しており、外
気との接触面積が増大するため、卵殻膜微細粉末の有す
る活性作用を大きく展開できる。これをパーマネントウ
エーブ処理の際にエンドペーパーとして使用すると、還
元剤処理時に毛髪表面に直接作用してキューティクルの
保護、剥離などの損傷を抑制することができる。なお、
この配合紙はなるべく薄く加工することによってワイン
ディング技術に支障なく、効率的に損傷しがちな毛先部
分に作用させることができるものである。

【００２４】（ケラチン物質）本発明により処理され得
るケラチン物質とは、その一部（表面の一部を含む）若
しくは全部にケラチンを含む物質を意味する。また、該
物質は、生体由来の物質、生体由来であるが加工された
物質、若しくは人工物質をも含むものである。

【００２５】より具体的には、人間の毛髪、獣毛、鳥の
羽毛および鳥の羽根などが挙げられる。獣毛としては、
例えば、犬、猫などのペット用動物の獣毛を始めとし
て、羊毛、ミンク毛、普通山羊毛、モヘア毛、チベット
毛、ラクダ毛、カシミア毛、ラマ毛、アルパカ毛、グア
ナコ毛、アンゴラ兎毛、牛毛、普通兎毛、馬毛、猫毛、
豚毛などが挙げられ、またこれら獣毛を原料とする繊維
材料、例えば、繊維、フィラメント、糸、織物、編物、
不織布、毛皮製品などの獣毛繊維が挙げられる。鳥の羽
毛および鳥の羽根としては、例えば、ガ鳥、アヒル、そ
の他の水鳥、ニワトリなどの羽毛および羽根が挙げられ
る。

【００２６】（使用方法）本発明の処理剤は、前記のケ
ラチン物質が人の毛髪の場合には、毛髪の保護剤、強化
剤またはセット剤として用いることができ、また、毛髪
を損傷することの少ない保護性の高いパーマネントウエ
ーブ用剤として用いることもできる。

【００２７】本発明の処理剤をパーマネントウエーブ剤
として使用する場合には、本発明の処理剤それ自体をパ
ーマネントウエーブ用第１剤として使用するか、あるい
は本発明の処理剤と別のパーマネントウエーブ用第１剤
とを同時に、または混合して使用することができる。こ
こで、パーマネントウエーブ剤とはコールド式パーマネ
ントウエーブ剤、加温式パーマネントウエーブ剤、スト
レートパーマネントウエーブ剤および亜硫酸塩などを使
用したカーリング剤を意味する。また、ストレートパー
マ等に同様に用いる場合は、必要に応じて従来のパーマ
ネントウエーブ用第１剤よりも若干高めのｐＨ（ｐＨ１
０程度）に調整して用いることもできる。

【００２８】本発明の処理剤には、ケラチン物質である
卵殻膜微細粉末と、ジスルフィド結合切断作用を有する
還元剤とが配合されている。従って、卵殻膜微細粉末を
構成するケラチンのジスルフィド結合の少なくとも一部
分が前記還元剤によって開裂されている。この処理剤
を、被処理ケラチン物質例えば毛髪に適用すると、開裂
したケラチンが毛髪に付着する。続いて空気酸化または
化学酸化によって毛髪上でジスルフィド結合を再生させ
ると開裂したケラチンが毛髪上で架橋されることによっ
て、毛髪の保護、強化、あるいは毛髪に特異な性質を付
与することができる。また、前記処理剤を被処理ケラチ
ン物質に適用すると、処理剤中の還元剤によって被処理
ケラチン物質のジスルフィド結合の一部分も開裂される
ことがある。この開裂したケラチンと、卵殻膜微細粉末
の開裂したケラチンとの間で、ジスルフィド結合の再生
が起こることもある。更には、被処理ケラチン物質同士
が、卵殻膜微細粉末由来の開裂したケラチンとの間のジ
スルフィド結合の再生によって架橋されることもある。
それによって例えば被処理ケラチン物質が毛髪の場合に
は、毛髪表面キューティクルの保護や毛髪強度の保持に
有効である。

【００２９】なお、卵殻膜微細粉末由来の開裂したケラ
チンの一部は処理剤液中の還元剤の濃度とｐＨに応じて
液中に溶解するが、溶解の程度は液中の還元剤の濃度が
高いほど、またｐＨのアルカリ性が高いほど多くなる。
卵殻膜微細粉末由来の開裂したケラチンが液中に溶解し
ていてもしていなくても問題はないが、例えば特に上述
の毛髪表面キューティクルの保護や毛髪強度の保持等の
目的には卵殻膜微細粉末由来の開裂したケラチンを多く
溶解せしめるために、まず高いｐＨ（ｐＨ１１〜１３）
領域に卵殻膜微細粉末を置いた後、ｐＨを下げて一旦溶
解した卵殻膜微細粉末由来の開裂したケラチンをゲル状
に分散せしめて用いることもできる。

【００３０】さらに、本発明にかかる処理剤を羊毛に応
用することが可能であり、これにより羊毛を改質し、風
合い等で優れた仕上がりとすることが可能となる。

【００３１】

【実施例】以下、実施例によって本発明をさらに説明す
るが、本発明はこれら実施例により何ら限定されるもの
ではない。

【００３２】本発明の評価試験方法： （１）ウエーブ力（ウエーブの強さ） 長さ約１５ｃｍの毛髪の束を水で濡らし、エンドペーパ
ーおよび１２ｍｍロドを用いてワインディングを行い、
パーマネントウェーブ用剤第１剤を塗布する。コールド
式パーマネントウエーブ剤（チオグリコール酸アンモニ
ウム１４．０％）を用いる場合は３２℃、また加温式パ
ーマネントウエーブ剤（チオグリコール酸アンモニウム
１０．０％）を用いる場合は４０℃の恒温槽中に放置す
る。 １５分後、約１分間湯洗し、タオルで余分な水分
を拭き取る。さらに、パーマネントウエーブ用剤第２剤
を塗布し、室温下で７分間静置する。その後、軽く湯洗
し、タオルで余分な水分を拭き取ったあと、ウエーブを
崩さないようにロッドを外し毛束のウエーブ力の測定に
供する。

【００３３】なお、本評価試験に用いたパーマネントウ
エーブ用剤第2剤は、すべて共通であり、下記にその処
方を示す。

【００３４】 パーマネントウエーブ用第2剤 （重量％） ------------------------------------------------------------------------ 臭素酸ナトリウム ７．０ ポリオキシエチレン（２モル）ラウリルエーテル 硫酸ナトリウム（２７％品） １．０ パラオキシ安息香酸エステル ０．１ エデト酸２ナトリウム ０．１ 精製水 ９１．８ 計１００ ------------------------------------------------------------------------

【００３５】各実施例（比較例）におけるウエーブ力は
次式により求める（図１参照）。 ウエーブ力（ｒｏｄ）＝平均波長（Ｌ）／ ロッドの直
径（ｍｍ） ただし、Ｌ＝ｌ／ｎ ｌ：根元および毛先の1山を除いたウエーブの長さ（ｍ
ｍ） ｎ：ウエーブ数（山の数）

【００３６】ここで、ｒｏｄ値が小さいほど、ウエーブ
力が強く、大きいほど、ウエーブ力が弱いことを表す。

【００３７】（２）ウエーブの弾力性 （１）で作成したウエーブの弾力性について、外観およ
び触感により以下のように評価を行う。 評価基準 ◎：非常に弾力性がある ○：弾力性がある △：あまり弾力性がない ×：弾力性がない

【００３８】（３）ウエーブの保持性 （１）で作成したウエーブをシャンプー剤液（ポリオキ
シエチレン（２モル）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム
１．０％水溶液）に３時間浸漬し、次いで精製水中に２
４時間浸漬した後、軽く水洗、乾燥し、この処理の前後
のウエーブの保持性を以下のように評価する。 評価基準 ◎：充分なウエーブ力を保持している ○：大体ウエーブ力を保持している △：あまりウエーブ力を保持していない ×：ウエーブ力を保持していない

【００３９】（４）官能評価 毛髪約５ｇの毛束を使用して、後に説明するパーマネン
トウエーブ用剤第１剤の試作品により５回繰り返し処理
し、湯洗、乾燥の後、柔軟性、平滑性、しなやかさ、し
っとり感について、以下のように官能評価する。 評価基準 ◎：非常によい ○：よい △：ややわるい ×：わるい

【００４０】（５）毛髪の引張強度 毛髪の引張強度をレオメータ（ＮＲＮ−２０１０Ｊ−Ｃ
Ｗ型：不動工業（株）製）を用いて測定する。測定方法
は、各処理について毛髪50本を測定して平均値を求める
ものとする。

【００４１】（６）毛髪表面電顕写真 毛髪表面のキューティクルの状態を走査型電子顕微鏡
（Ｓ−２４００型：日立製作所（株）製）により観察す
る。

【００４２】卵殻膜微細粉末の製造：卵殻膜微細粉末は
以下のように調製した。

【００４３】鶏卵から得た卵殻膜を水洗し、水に浸漬し
た。得られた卵殻膜の水浸漬物を磨砕処理した後に、濾
過、水洗した。さらにこの磨砕処理を繰り返すことによ
り平均粒子径40μｍ以下の卵殻膜微細粉末を得た。

【００４４】（実施例１，２および比較例１，２）ウエ
ーブ力評価試験：表１に実施例１、２、および比較例
１、２で用いたパーマネントウエーブ用剤第１剤の処方
を示した。実施例で用いたパーマネントウエーブ用剤第
１剤には、前記製造した卵殻膜微細粉末が０．５重量％
添加されている。また、実施例１と２、若しくは比較例
１と２ではチオグリコール酸アンモニウム液（５０％
品）がそれぞれ１４．０％、１０．０％添加されている
点で異なる。

【００４５】また、表１には前記測定方法で測定したウ
エーブ力の結果を示した。ここでウエーブ力評価試験の
対象毛として、均一な毛束そのままの未処理毛と、以下
に述べる方法で作成した損傷毛Iを用いた。

【００４６】

【表１】

【００４７】損傷毛Iは、毛髪にブリーチ処理を１回行
い、次いで比較例１で用いたパーマ処理を２回行った
後、シャンプー剤液（ポリオキシエチレン（２モル）ラ
ウリルエーテル硫酸ナトリウム１．０％水溶液）に３時
間浸漬した後、精製水中に２４時間浸した後、軽く水洗
し、乾燥して作成した。

【００４８】表１の結果から、実施例１および２によ
る、卵殻膜微細粉末が添加されたパーマネントウエーブ
用剤第１剤を用いた場合には、未処理毛、損傷毛Iのい
ずれにおいても比較例１および２に比べてウエーブ力が
明らかに強いことが示された。

【００４９】また、図２は、実施例１で調製したパーマ
ネントウエーブ用剤第１剤で処理した毛髪表面の倍率１
０００倍での走査型電子顕微鏡写真を示した。同様に、
図４には、比較例１で調製したパーマネントウエーブ用
剤第１剤で処理した毛髪表面の倍率８００倍での走査型
電子顕微鏡写真を示した。

【００５０】（実施例３）引張強度測定：実施例１また
は比較例１で使用した組成のパーマネントウエーブ用剤
第１剤中に毛髪を３２℃で２４時間浸漬した後、水洗
し、次いでパーマネントウエーブ用剤第２剤中に室温で
１時間浸漬し、軽く水洗の後乾燥した。それぞれの毛髪
の引張強度を前記測定方法を用いて測定した結果を表２
に示す。

【００５１】

【表２】

【００５２】表２の結果は、実施例１の処理は毛髪強度
の低下が見られないことを示している。すなわち、卵殻
膜微細粉末を配合したパーマネントウエーブ用剤による
処理によって、このように毛髪の損傷を抑制することが
できることを示す。表１および表２の結果をまとめる
と、卵殻膜微細粉末を配合したパーマネントウエーブ用
剤による処理によって、毛髪の損傷を抑制することがで
き、かつ強いウエーブ力を付与することが可能となるこ
とを示す。

【００５３】（実施例４）卵殻膜微細粉末浸漬パーマネ
ントウエーブ用剤による処理：下記組成（重量部）の配
合で混合して室温で７日間放置した後、卵殻膜微細粉末
をろ過して除き、無色透明の安定なパーマネントウエー
ブ用剤第1剤を得た。

【００５４】 ------------------------------------------------------------------------ チオグリコール酸アンモニウム液（５０％品） １４.０ 重炭酸ナトリウム １.９８ ２−ラウリル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロ キシエチルイミダゾリニウムベタイン（３０％品） ２.０ アンモニア水 ｐＨ９.０とする量 卵殻膜微細粉末 ０.５ 精製水 全体を１００とする量 ------------------------------------------------------------------------

【００５５】次に、ウエーブ力の評価試験を行った。対
象毛としては、実施例１（ウエーブ力評価試験）で用い
た未処理毛、損傷毛I、及び下記の処理で作成した損傷
毛IIを用いた。

【００５６】損傷毛IIは、毛髪をブリーチ処理１回し、
次いで比較例１で用いたパーマ処理４回後、シャンプー
剤液（ポリオキシエチレン（２モル）ラウリルエーテル
硫酸ナトリウム１．０％水溶液）に３時間浸漬し、その
後、精製水中に２４時間浸した後、軽く水洗し、乾燥し
て作成した。

【００５７】上記で得られたパーマネントウエーブ用剤
第１剤または比較例１で使用したパーマネントウエーブ
用剤第１剤を用いて、未処理毛、損傷毛I、損傷毛IIの
ウエーブ力（ｒｏｄ）の評価を前記測定方法により測定
して得た結果を表３に示す。

【００５８】表３より明らかに、未処理毛、損傷毛I、
損傷毛IIいずれも実施例４のパーマネントウエーブ用剤
第１剤を用いると、強いウエーブ力、弾力のあるウエー
ブを形成することが示された。

【００５９】

【表３】

【００６０】（実施例５）官能評価：可溶化卵殻膜を以
下のように調製した。すなわち、鶏卵から得た卵殻膜を
水洗、乾燥したもの５０ｇに、水５００ｇ、苛性ソーダ
４０ｇ、エタノール３２０ｇを加え、攪拌しながら４０
℃で５時間処理して卵殻膜を可溶化した。得られた液を
ろ紙にてろ別し、ろ液を中和、脱塩した後、乾燥して可
溶性卵殻膜２６ｇを得た。

【００６１】この可溶性卵殻膜を下記組成（重量部）で
配合し、微黄色の安定なパーマネントウエーブ用剤第1
剤を得た。この第１剤または比較例１で使用したパーマ
ネントウエーブ用剤第1剤を使用して、パーマ処理を繰
り返し５回行い、処理毛束を前記官能評価方法により評
価、その結果を表４に示した。

【００６２】 ------------------------------------------------------------------------ チオグリコール酸アンモニウム液（５０％品 １４.０ 重炭酸ナトリウム １.９８ ２−ラウリル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチル イミダゾリニウムベタイン（３０％品） ２.０ アンモニア水 ｐＨ９.０とする量 可溶性卵殻膜 ０.５ 精製水 全体を１００とする量 ------------------------------------------------------------------------

【００６３】繰り返し処理において、可溶性卵殻膜を使
用した場合は、柔軟性、平滑性、しなやかさ、しっとり
感といった髪の風合いがよいことが示された。

【００６４】

【表４】

【００６５】（実施例６）エンドペーパーとしての卵殻
膜微細粉末配合紙：卵殻膜微細粉末配合紙は以下のよう
に作製した。すなわち、水に前記卵殻膜微細粉末と、塩
化ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド（卵殻膜
微細粉末の総重量に対して０．０２重量％）とを配合し
て得られる卵殻膜微細粉末の分散液と、カナディアン標
準濾水度（ＪＩＳ Ｐ−８１２１に準拠するパルプの濾
水度試験方法）６５０ｍｌに叩解されたパルプ（ＮＢＫ
Ｐ）の分散液とを、卵殻膜微細粉末とパルプの重量比が
４０：６０となるように混合した。更にこの混合された
分散液に、湿潤紙力増強剤トータス６０４Ｔ（ポリアミ
ドエポキシ系樹脂、日華化学（株）製）をパルプに対し
て０．５重量％を添加して混合均一にし、抄紙用紙料を
調整した。この紙料をＪＩＳ Ｐ−８２０９に従い湿式
抄紙し、約１１０℃で乾燥して、卵殻膜微細粉末配合紙
を得た。

【００６６】実施例４で調製したパーマネントウエーブ
用剤第１剤と上記で得た卵殻膜微細粉末配合紙をエンド
ペーパーとして用いてパーマ処理を行ったところ、未処
理毛および損傷毛でウエーブ力は向上した。また、損傷
毛においては毛先まで非常になめらかでしなやかであ
り、均一なウエーブを形成した。

【００６７】図３には、この時処理された毛髪表面の倍
率１０００倍での走査型電子顕微鏡写真を示した。

【００６８】（実施例７）実施例１、２または比較例
１、２で使用したパーマネントウエーブ用剤第１剤を使
用して、ブリーチ１回、パーマ処理を繰り返し５回処理
を行い、ウエーブ力、弾力性、保持性試験、および処理
毛束の官能評価を行った結果を表５に示す。

【００６９】

【表５】

【００７０】繰り返し処理においても、本発明の実施例
１，２で、はいずれもウエーブ力が同等あるいは強く、
ウエーブの弾力性、保持性にも優れており、柔軟性、平
滑性、しなやかさ、しっとり感といった髪の感触もよい
ことがわかる。

【００７１】（実施例８）毛髪表面電顕観察：毛髪にブ
リーチ処理を１回行ったものに、実施例１のパーマネン
トウエーブ用剤第１剤、実施例４のパーマネントウエー
ブ用剤第１剤と卵殻膜微細粉末配合紙をエンドペーパー
として使用したもの、または比較例１を用いてパーマ５
回処理後、それらの毛髪の表面キューティクルを走査型
電子顕微鏡（Ｓ−２４００型、日立製作所（株）製）に
より観察した結果を、それぞれ図２、図３、図４に示し
た。

【００７２】実施例１のパーマネントウエーブ用剤第１
剤で繰り返し処理した毛髪表面は全体にキューティクル
の浮き・剥がれがあまり見られなかった。さらに実施例
４のパーマネントウエーブ用剤第１剤と共に卵殻膜微細
粉末配合をエンドペーパーとして使用して繰り返し処理
するとキューティクル部位の破壊もなく、ほぼ処理前の
状態を維持しており、毛髪表面キューティクルに対して
明らかな損傷抑制効果が認められた。

【００７３】（実施例９）実施例４または比較例１で調
製したパーマネントウエーブ用剤第１剤 ８０ｍｌを使
用し、実際に頭髪に施術（放置時間１５分）し、第２剤
８０ｍｌを使用（放置時間２０分）したところ、実施
例４では非常になめらかでやわらかく、弾力のあるウエ
ーブが形成された。

【００７４】（実施例10）羊毛改質剤：実施例１または
比較例１で使用したパーマネントウエーブ用剤第１剤を
使用してウール布を以下のように処理した。すなわち、
ウール布に対して浴比１：５となる量の実施例１または
比較例１のパーマネントウエーブ用剤第１剤に浸漬して
32℃の恒温槽で放置した。１５分後、ウール布を取り出
して水ですすいだ後、パーマ第２剤に浸漬して７分間放
置した。後、ウール布を取り出して水で充分にすすいだ
後、乾燥した。処理後のウール布について前記官能評価
方法により柔軟性、弾力性、平滑性を測定し、その結果
を表６に示した。

【００７５】

【表６】

【００７６】表より、ウール布においても、卵殻膜微細
粉末の添加により、柔らかで、かつ弾力性のある風合い
が付与されることが示された。

【００７７】（実施例１１、比較例３）羊毛仕上剤：羊
毛仕上剤を以下のように作製した。すなわち、下記の組
成（重量部）で塩化ステアリルトリメチルアンモニウ
ム、セタノール、モノステアリン酸グリセリンの混合物
を８０℃に溶解し、これに８０℃に加温した精製水を加
え、さらに加温して均一に混合した。次いで撹拌しつつ
４０℃まで冷却し、可溶性卵殻膜（または比較例として
加水分解ケラチン液（プロモイスＷＫ、成和化成（株）
製）を加え、充分均一になるよう撹拌して羊毛仕上剤を
調製した。

【００７８】 ------------------------------------------------------------------------ 実施例１１ 比較例３ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム（５０％） ４．０ ４．０ セタノール ４．０ ４．０ モノステアリン酸グリセリン ０．４ ０．４ 加水分解ケラチン液（２５％） − １．０ 可溶性卵殻膜 ０．２５ − 精製水 全体を１００とする量 ------------------------------------------------------------------------

【００７９】次に、ウール布をアニオン性界面活性剤溶
液で軽く洗浄した後、水分をよく拭き取って、実施例１
１または比較例３で作製した羊毛仕上剤を全体に塗布し
た。ウール布をもみ込んでなじませた後、水で充分にす
すぎ乾燥した。処理後のウール布について前記官能評価
方法により評価した結果を表７に示した。

【００８０】ウール布を可溶性卵殻膜を配合した仕上げ
剤で処理すると明らかな風合い向上効果が確認された。

【００８１】

【表７】

【００８２】

【発明の効果】本発明のケラチン物質用処理剤によれ
ば、ケラチン物質を強化し、改質し、そして保護するこ
とができる。更にケラチン物質にセット効果を付与し、
風合いを改良し、弾力性のあるウエーブを与える等の効
果があり、毛髪の処理特にパーマネントウエーブ処理や
羊毛繊維の仕上げ処理に有用である。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、パーマネントウエーブ用剤で処理した
毛髪毛束のウエーブ力を求めるために測定する個所を説
明する図である。

【図２】図２は、実施例１で調製したパーマネントウエ
ーブ用剤第１剤で処理した毛髪表面の倍率１０００倍で
の走査型電子顕微鏡写真である。

【図３】図３は、実施例４で調製したパーマネントウエ
ーブ用剤第１剤および卵殻膜粉末配合紙をエンドペーパ
ーに使用して処理した毛髪表面の倍率１０００倍での走
査型電子顕微鏡写真である。

【図４】図４は、比較例１で調製したパーマネントウエ
ーブ用剤第１剤で処理した毛髪表面の倍率８００倍での
走査型電子顕微鏡写真である。

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平３−255018（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−143275（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−133933（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−301732（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−176998（ＪＰ，Ａ) 特開 昭48−40968（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−252713（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50

Claims (9)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 卵殻膜及びジスルフィド結合切断作用を
   有する還元剤を含有するパーマネントウェーブ用剤。
2. 【請求項２】 前記卵殻膜が、卵殻膜微細粉末、または
   可溶性卵殻膜である、請求項１記載のパーマネントウェ
   ーブ用剤。
3. 【請求項３】 卵殻膜及びジスルフィド結合切断作用を
   有する還元剤を含有する羊毛改質剤。
4. 【請求項４】 前記卵殻膜が、卵殻膜微細粉末、または
   可溶性卵殻膜である、請求項３記載の羊毛改質剤。
5. 【請求項５】 可溶性卵殻膜を配合した羊毛仕上剤。
6. 【請求項６】 卵殻膜微細粉末及び／又は可溶性卵殻膜
   と、ジスルフィド結合切断作用を有する還元剤とを含有
   する羊毛仕上剤。
7. 【請求項７】 卵殻膜微細粉末を配合した、パーマネン
   トウェーブ用エンドペーパー。
8. 【請求項８】 卵殻膜を浸漬したジスルフィド結合切断
   作用を有する還元剤のアルカリ水溶液を用いる、パーマ
   ネントウェーブの処理方法。
9. 【請求項９】 卵殻膜微細粉末を配合した、パーマネン
   トウェーブ用エンドペーパーを用いたパーマネントウェ
   ーブの処理方法。