JP3401340B2 - 薬剤溶解・注入システム - Google Patents
薬剤溶解・注入システムInfo
- Publication number
- JP3401340B2 JP3401340B2 JP28710194A JP28710194A JP3401340B2 JP 3401340 B2 JP3401340 B2 JP 3401340B2 JP 28710194 A JP28710194 A JP 28710194A JP 28710194 A JP28710194 A JP 28710194A JP 3401340 B2 JP3401340 B2 JP 3401340B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- drug
- tube
- communication
- vial
- needle
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- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、抗生剤等の入っている
バイアル瓶内の薬剤の溶解、注入システムに関するもの
である。
バイアル瓶内の薬剤の溶解、注入システムに関するもの
である。
【０００２】
【従来の技術】従来、バイアル瓶内に納められている抗
生剤等の薬剤の溶解には、次の３通りの方法が取られて
いた。 溶解液の入った薬液容器からシリンジで溶解液を吸入
し、この溶解液をシリンジの針からバイアル瓶のゴム栓
を介して注入し、溶解した抗生材入りの薬液をシリンジ
で再度溶解液入りの容器にもどす。 溶解液の入った容器とバイアル瓶とを連結針で連結
し、溶解液入り容器を上にし、バイアル瓶内に溶解液を
注入し、溶解後、バイアル瓶を上にして溶解後の薬液を
溶解液入りの容器へもどす。（溶解液入り容器に連結針
があらかじめ設けられているタイプも含む。） 抗生剤入りのバイアル瓶と溶解液入りの容器とが針を
連通部材としてキット化されているタイプであって、バ
イアル瓶を収納したホルダー内のバイアル瓶を動かして
連結針をバイアル瓶と薬液容器のそれぞれのゴム栓を連
結させ、バイアル瓶内に溶解液を注入後は、と同様に
して、バイアル瓶内の薬液を溶解液入りの薬液容器にも
どす。 以上の方法で溶解が完了するが、これらの薬液容器の薬
液を患者に点滴するには、さらに点滴セットを薬液容器
に連結する作業が必要であった。
生剤等の薬剤の溶解には、次の３通りの方法が取られて
いた。 溶解液の入った薬液容器からシリンジで溶解液を吸入
し、この溶解液をシリンジの針からバイアル瓶のゴム栓
を介して注入し、溶解した抗生材入りの薬液をシリンジ
で再度溶解液入りの容器にもどす。 溶解液の入った容器とバイアル瓶とを連結針で連結
し、溶解液入り容器を上にし、バイアル瓶内に溶解液を
注入し、溶解後、バイアル瓶を上にして溶解後の薬液を
溶解液入りの容器へもどす。（溶解液入り容器に連結針
があらかじめ設けられているタイプも含む。） 抗生剤入りのバイアル瓶と溶解液入りの容器とが針を
連通部材としてキット化されているタイプであって、バ
イアル瓶を収納したホルダー内のバイアル瓶を動かして
連結針をバイアル瓶と薬液容器のそれぞれのゴム栓を連
結させ、バイアル瓶内に溶解液を注入後は、と同様に
して、バイアル瓶内の薬液を溶解液入りの薬液容器にも
どす。 以上の方法で溶解が完了するが、これらの薬液容器の薬
液を患者に点滴するには、さらに点滴セットを薬液容器
に連結する作業が必要であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】バイアル瓶内の抗生剤
等の薬剤を溶解、注入するには、少なくとも２回以上の
針の連結が必要であり、前述のを除いては、一度刺し
た針を抜いた後に薬液容器に点滴セットを連結する作業
が必要である。院内感染等を考慮すると安全性に問題を
有していた。
等の薬剤を溶解、注入するには、少なくとも２回以上の
針の連結が必要であり、前述のを除いては、一度刺し
た針を抜いた後に薬液容器に点滴セットを連結する作業
が必要である。院内感染等を考慮すると安全性に問題を
有していた。
【０００４】抗生剤の入ったバイアル瓶がホルダー内に
納められ、溶解液の入った薬液容器と一体化されたキッ
トとなっているのタイプは、他の方法に比べ、針の差
す回数が少なく、針を抜く作業の無い点においては、有
利に思われるが、その反面、あらかじめ決まった抗生剤
がホルダー内に入れられキットとなっているので、在庫
していたキットが目的とする抗生剤と異なる種類の場合
には、使用できないなど、多種に渡る抗生剤をのタイ
プでそろえるのは、ユーザーの負担が増えるなどの問題
があり、さらに注入に際しては、、と同様に、点滴
セットを連結する必要があった。
納められ、溶解液の入った薬液容器と一体化されたキッ
トとなっているのタイプは、他の方法に比べ、針の差
す回数が少なく、針を抜く作業の無い点においては、有
利に思われるが、その反面、あらかじめ決まった抗生剤
がホルダー内に入れられキットとなっているので、在庫
していたキットが目的とする抗生剤と異なる種類の場合
には、使用できないなど、多種に渡る抗生剤をのタイ
プでそろえるのは、ユーザーの負担が増えるなどの問題
があり、さらに注入に際しては、、と同様に、点滴
セットを連結する必要があった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】［１］本発明は、バイア
ル瓶内に封入された薬剤を溶解後、点滴を行うことので
きる薬剤溶解・注入システム（１ａ）であって、薬液容
器（１）の上端と下端にシール部（３ａ、３ｂ）が形成
され、 前記上端シール部（３ａ）を介してバイアル瓶収
納袋（９）が一体に形成され、前記下端シール部（３
ｂ）に排出口（１１）を装着し、当該排出口（１１）に
内部に連通ピース（１３）を配置した連結チューブ（１
２）を介して点滴セット部（Ａ）を連結し、 前記点滴セ
ット部（Ａ）は、点滴筒（１４）、途中にクランプ（１
６）を装着した点滴チューブ（１５）、静脈針（１７）
から構成され、 前記上端シール部（３ａ）に薬剤連通口
（２）が装着され、 前記薬剤連通口（２）に連通チュー
ブ（４）が接続され、 前記連通チューブ（４）の内部に
連通ピース（５）を配置するとともに、先端に針キャッ
プ（８）を被冠した針（６）を装着した薬剤溶解・注入
システム（１ａ）を提供する。 ［２］本発明は、バイアル瓶内に封入された薬剤を溶解
後、点滴を行うことのできる薬剤溶解・注入システム
（２ａ）であって、 薬液容器（２１）の上端と下端にシ
ール部（２３ａ、２３ｂ）が形成され、 前記上端シール
部（２３ａ）を介してバイアル瓶収納袋（２９）が一体
に形成され、 前記下端シール部（２３ｂ）に排出口（３
１）を装着し、当該排出口（３１）に内部に連通ピース
（３３）を配置した連結チューブ（３２）を介して点滴
セット部（Ｂ）を連結し、 前記点滴セット部（Ｂ）は、
点滴筒（３４）、途中にクランプ（３６）を装着した点
滴チューブ（３５）、静脈針（３７）から構成され、 前
記上端シール部（２３ａ）に連通管（２４）が装着さ
れ、 前記連通管（２４）にゴム栓（２５）を装着し、 前
記ゴム栓（２５）の天面にタンパーシールフィルム（２
８）をシールした薬剤溶解・注入システム（２ａ）を提
供する。
ル瓶内に封入された薬剤を溶解後、点滴を行うことので
きる薬剤溶解・注入システム（１ａ）であって、薬液容
器（１）の上端と下端にシール部（３ａ、３ｂ）が形成
され、 前記上端シール部（３ａ）を介してバイアル瓶収
納袋（９）が一体に形成され、前記下端シール部（３
ｂ）に排出口（１１）を装着し、当該排出口（１１）に
内部に連通ピース（１３）を配置した連結チューブ（１
２）を介して点滴セット部（Ａ）を連結し、 前記点滴セ
ット部（Ａ）は、点滴筒（１４）、途中にクランプ（１
６）を装着した点滴チューブ（１５）、静脈針（１７）
から構成され、 前記上端シール部（３ａ）に薬剤連通口
（２）が装着され、 前記薬剤連通口（２）に連通チュー
ブ（４）が接続され、 前記連通チューブ（４）の内部に
連通ピース（５）を配置するとともに、先端に針キャッ
プ（８）を被冠した針（６）を装着した薬剤溶解・注入
システム（１ａ）を提供する。 ［２］本発明は、バイアル瓶内に封入された薬剤を溶解
後、点滴を行うことのできる薬剤溶解・注入システム
（２ａ）であって、 薬液容器（２１）の上端と下端にシ
ール部（２３ａ、２３ｂ）が形成され、 前記上端シール
部（２３ａ）を介してバイアル瓶収納袋（２９）が一体
に形成され、 前記下端シール部（２３ｂ）に排出口（３
１）を装着し、当該排出口（３１）に内部に連通ピース
（３３）を配置した連結チューブ（３２）を介して点滴
セット部（Ｂ）を連結し、 前記点滴セット部（Ｂ）は、
点滴筒（３４）、途中にクランプ（３６）を装着した点
滴チューブ（３５）、静脈針（３７）から構成され、 前
記上端シール部（２３ａ）に連通管（２４）が装着さ
れ、 前記連通管（２４）にゴム栓（２５）を装着し、 前
記ゴム栓（２５）の天面にタンパーシールフィルム（２
８）をシールした薬剤溶解・注入システム（２ａ）を提
供する。
【０００６】
【実施例 】図１は、本発明の薬剤溶解・注入システム
１ａの一実施例を示すものである。
１ａの一実施例を示すものである。
【０００７】図１に示すように、シール部３ａ、３ｂに
より薬液容器１が形成され、薬液容器１の上端にバイア
ル瓶収納袋９が一体に設けられている。バイアル瓶収納
袋８内には、シール部３ａの中央の薬剤連通口２に連通
チューブ４が接続されており、連通チューブ４の内部、
先端部には、それぞれ連通ピース５、針６が設けられて
いる。また、バイアル瓶収納袋９には、ハンガー穴１０
が開けられている。薬液容器１の下端には、連結チュー
ブ１２により、点滴筒１４、点滴チューブ１５、クラン
プ１６、静脈針１７から構成される点滴セット部Ａが連
結されている。連結チューブ１２内には連通ピース１３
が配置され、シール部３ｂの中央部に溶解液排出口１１
が接続されている。
より薬液容器１が形成され、薬液容器１の上端にバイア
ル瓶収納袋９が一体に設けられている。バイアル瓶収納
袋８内には、シール部３ａの中央の薬剤連通口２に連通
チューブ４が接続されており、連通チューブ４の内部、
先端部には、それぞれ連通ピース５、針６が設けられて
いる。また、バイアル瓶収納袋９には、ハンガー穴１０
が開けられている。薬液容器１の下端には、連結チュー
ブ１２により、点滴筒１４、点滴チューブ１５、クラン
プ１６、静脈針１７から構成される点滴セット部Ａが連
結されている。連結チューブ１２内には連通ピース１３
が配置され、シール部３ｂの中央部に溶解液排出口１１
が接続されている。
【０００８】上記の薬剤溶解・注入システム１ａを用い
て、バイアル瓶中の薬剤を溶解、注入方法の一例を図２
（図１の薬液溶解・注入システム１ａの使用時の該略
図）に基ずいて説明する。バイアル瓶収納袋９内にバイ
アル瓶１８を装填し、針６にバイアル瓶１８のゴム栓１
９を貫通させた後、薬剤連通チューブ４の連通ピース５
を破断し、薬液容器１内の薬液の一部を落差を利用して
バイアル瓶１８に注入し、バイアル瓶１８内の薬剤を良
く溶解して溶解液とした後、バイアル瓶１８内の溶解液
を落差にて薬液容器１に移送して、残りの薬液と混合す
る。そして、クランプ１６を閉めた後、連結チューブ１
２内の連通ピース１３を破断し、点滴筒１４をポンピン
グし、適量の溶解液を点滴筒１４内に導入した後、クラ
ンプ１６を調整、解放し、点滴チューブ１５、静脈針１
７の順に溶解液を通して、患者の静脈に静脈針１７を穿
刺する。
て、バイアル瓶中の薬剤を溶解、注入方法の一例を図２
（図１の薬液溶解・注入システム１ａの使用時の該略
図）に基ずいて説明する。バイアル瓶収納袋９内にバイ
アル瓶１８を装填し、針６にバイアル瓶１８のゴム栓１
９を貫通させた後、薬剤連通チューブ４の連通ピース５
を破断し、薬液容器１内の薬液の一部を落差を利用して
バイアル瓶１８に注入し、バイアル瓶１８内の薬剤を良
く溶解して溶解液とした後、バイアル瓶１８内の溶解液
を落差にて薬液容器１に移送して、残りの薬液と混合す
る。そして、クランプ１６を閉めた後、連結チューブ１
２内の連通ピース１３を破断し、点滴筒１４をポンピン
グし、適量の溶解液を点滴筒１４内に導入した後、クラ
ンプ１６を調整、解放し、点滴チューブ１５、静脈針１
７の順に溶解液を通して、患者の静脈に静脈針１７を穿
刺する。
【０００９】図３は、本発明の薬剤溶解・注入システム
２ａの別の一実施例を示すものである。
２ａの別の一実施例を示すものである。
【００１０】図３の薬剤溶解・注入システム２ａは、図
１の薬剤溶解・注入システム１ａの連通チューブ４、連
通ピース５及び、針６よりなる連通部材７の代わりに、
連通管２４、ゴム栓２５、ゴム栓キャップ２６よりなる
連通部材２７が設けられている。そして、ゴム栓２５の
カバーとして、ゴム栓２５の天面にタンパーシールフィ
ルム２８がシールされている。
１の薬剤溶解・注入システム１ａの連通チューブ４、連
通ピース５及び、針６よりなる連通部材７の代わりに、
連通管２４、ゴム栓２５、ゴム栓キャップ２６よりなる
連通部材２７が設けられている。そして、ゴム栓２５の
カバーとして、ゴム栓２５の天面にタンパーシールフィ
ルム２８がシールされている。
【００１１】上記の薬剤溶解・注入システム２ａを用い
て、バイアル瓶３８中の薬剤を溶解、注入するには、図
４に示すように、注入前にタンパーシールフィルム２８
を剥ぎ、ゴム栓２５に両端針３８の下側を刺した後、両
端針４０の上側にバイアル瓶３８のゴム栓３９を刺し
て、薬液容器２１とバイアル瓶３８とを連通する。そし
て、薬液容器２１内の薬液の一部を落差を利用して注入
し、バイアル瓶３８内の薬剤を良く溶解して溶解液とし
た後、バイアル瓶３８内の溶解液を落差にて薬液容器２
１に移送して、残りの薬液と混合する。そして、クラン
プ３６を閉めた後、連結チューブ３２内の連通ピース３
３を破断し、点滴筒３４をポンピングし、適量の溶解液
を点滴筒３４内に導入した後、クランプ３６を調整、解
放し、点滴チューブ３５、静脈針３７の順に溶解液を通
して、患者の静脈に静脈針３７を穿刺する。なお、図
１、図３に示した薬液容器１、２１とバイアル瓶収納容
器９、２９は、一体のインフレチューブから、製造する
ことができるが、薬液容器１、２１とバイアル瓶収納容
器９、２９を別々のインフレーションチューブから製造
し、これらの端部を溶着してシール部３ａ、２３ａを介
して一体に結合することもできる。さらに、薬液容器
１、２１およびバイアル瓶収納容器９、２９は前記イン
フレーションチューブに代えて二枚のシートから製造す
ることもできる。
て、バイアル瓶３８中の薬剤を溶解、注入するには、図
４に示すように、注入前にタンパーシールフィルム２８
を剥ぎ、ゴム栓２５に両端針３８の下側を刺した後、両
端針４０の上側にバイアル瓶３８のゴム栓３９を刺し
て、薬液容器２１とバイアル瓶３８とを連通する。そし
て、薬液容器２１内の薬液の一部を落差を利用して注入
し、バイアル瓶３８内の薬剤を良く溶解して溶解液とし
た後、バイアル瓶３８内の溶解液を落差にて薬液容器２
１に移送して、残りの薬液と混合する。そして、クラン
プ３６を閉めた後、連結チューブ３２内の連通ピース３
３を破断し、点滴筒３４をポンピングし、適量の溶解液
を点滴筒３４内に導入した後、クランプ３６を調整、解
放し、点滴チューブ３５、静脈針３７の順に溶解液を通
して、患者の静脈に静脈針３７を穿刺する。なお、図
１、図３に示した薬液容器１、２１とバイアル瓶収納容
器９、２９は、一体のインフレチューブから、製造する
ことができるが、薬液容器１、２１とバイアル瓶収納容
器９、２９を別々のインフレーションチューブから製造
し、これらの端部を溶着してシール部３ａ、２３ａを介
して一体に結合することもできる。さらに、薬液容器
１、２１およびバイアル瓶収納容器９、２９は前記イン
フレーションチューブに代えて二枚のシートから製造す
ることもできる。
【００１２】
【発明の効果】本発明によれば、バイアル瓶内の抗生剤
の溶解から患者への注入までの一連の作業時、針の差す
回数が少なく、院内感染等の問題に対し、安全かつ簡便
に行える。さらに、あらかじめ決まった薬剤と組み合わ
されていないので、薬剤の種類に関わらず使用が可能で
あるので、在庫の管理やスペースの点で利点を有してい
る。
の溶解から患者への注入までの一連の作業時、針の差す
回数が少なく、院内感染等の問題に対し、安全かつ簡便
に行える。さらに、あらかじめ決まった薬剤と組み合わ
されていないので、薬剤の種類に関わらず使用が可能で
あるので、在庫の管理やスペースの点で利点を有してい
る。
【図１】薬剤溶解・注入システム１ａの概略図
【図２】図１の使用状態図
【図３】薬剤溶解・注入システム２ａの概略図
【図４】図３の使用状態図
１ 薬液容器
１ａ、２ａ 薬剤溶解注入システム
２ 薬剤連通口
３ａ、３ｂ シール部
４ 連通チューブ
５ 連通ピース
６ 針
７ 連通部材
８ 針キャップ
９ バイアル瓶収納袋
１０ ハンガー穴
１１ 溶解液排出口
１２ 連結チューブ
１３ 連通ピース
１４ 点滴筒
１５ 点滴チューブ
１６ クランプ
１７ 静脈針
１８ バイアル瓶
１９ ゴム栓
Ａ 点滴セット部
２１ 薬液容器
２２ 薬剤連通口
２３ａ、２３ｂ シール部
２４ 薬液ポート
２５ ゴム栓
２６ ゴム栓キャップ
２７ 連通部材
２８ タンパーシールフィルム
２９ バイアル瓶収納袋
３０ ハンガー穴
３１ 溶解液排出口
３２ 連結チューブ
３３ 連通ピース
３４ 点滴筒
３５ 点滴チューブ
３６ クランプ
３７ 静脈針
３８ バイアル瓶
３９ ゴム栓
４０ 両端針
Ｂ 点滴セット部
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 平４−253863（ＪＰ，Ａ)
特開 平４−282159（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−49672（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−123376（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−161693（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−192376（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61J 1/05
A61J 1/20
A61M 5/142
Claims (2)
- 【請求項１】バイアル瓶内に封入された薬剤を溶解後、
点滴を行うことのできる薬剤溶解・注入システム（１
ａ）であって、薬液容器（１）の上端と下端にシール部（３ａ、３ｂ）
が形成され、 前記 上端シール部（３ａ）を介してバイアル瓶収納袋
（９）が一体に形成され、前記下端シール部（３ｂ）に排出口（１１）を装着し、
当該排出口（１１）に内部に連通ピース（１３）を配置
した連結チューブ（１２）を介して点滴セット部（Ａ）
を連結し、 前記点滴セット部（Ａ）は、点滴筒（１４）、途中にク
ランプ（１６）を装着した点滴チューブ（１５）、静脈
針（１７）から構成され、 前記上端シール部（３ａ）に薬剤連通口（２）が装着さ
れ、 前記薬剤連通口（２）に連通チューブ（４）が接続さ
れ、 前記連通チューブ（４）の内部に連通ピース（５）を配
置するとともに、先端に針キャップ（８）を被冠した針
（６）を装着 したことを特徴とする薬剤溶解・注入シス
テム（１ａ）。 - 【請求項２】バイアル瓶内に封入された薬剤を溶解後、
点滴を行うことのできる薬剤溶解・注入システム（２
ａ）であって、 薬液容器（２１）の上端と下端にシール部（２３ａ、２
３ｂ）が形成され、 前記上端シール部（２３ａ）を介してバイアル瓶収納袋
（２９）が一体に形成され、 前記下端シール部（２３ｂ）に排出口（３１）を装着
し、当該排出口（３１）に内部に連通ピース（３３）を
配置した連結チューブ（３２）を介して点滴セット部
（Ｂ）を連結し、 前記点滴セット部（Ｂ）は、点滴筒（３４）、途中にク
ランプ（３６）を装着した点滴チューブ（３５）、静脈
針（３７）から構成され、 前記上端シール部（２３ａ）に連通管（２４）が装着さ
れ、 前記連通管（２４）にゴム栓（２５）を装着し、 前記ゴム栓（２５）の天面にタンパーシールフィルム
（２８）をシールした、 ことを特徴とする薬剤溶解・注
入システム（２ａ）。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28710194A JP3401340B2 (ja) | 1994-10-28 | 1994-10-28 | 薬剤溶解・注入システム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28710194A JP3401340B2 (ja) | 1994-10-28 | 1994-10-28 | 薬剤溶解・注入システム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08126684A JPH08126684A (ja) | 1996-05-21 |
| JP3401340B2 true JP3401340B2 (ja) | 2003-04-28 |
Family
ID=17713079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28710194A Expired - Fee Related JP3401340B2 (ja) | 1994-10-28 | 1994-10-28 | 薬剤溶解・注入システム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3401340B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5030677B2 (ja) * | 2006-08-22 | 2012-09-19 | カルソニックカンセイ株式会社 | 熱交換器のタンク構造 |
| EP2799056A4 (en) * | 2011-12-29 | 2015-08-05 | Otsuka Pharma Co Ltd | EXPOSURE PREVENTION COVER, EXPOSURE PREVENTION COVER MODULE HAVING THE COVER, DRUG SOLUTION DELIVERY SYSTEM, AND DRUG SOLUTION DELIVERY METHOD |
-
1994
- 1994-10-28 JP JP28710194A patent/JP3401340B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08126684A (ja) | 1996-05-21 |
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