JP3400740B2 - リン酸カルシウム系多孔質焼結体およびその製造方法 - Google Patents
リン酸カルシウム系多孔質焼結体およびその製造方法Info
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Description
【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明は、骨や歯の置換材、
修復材、薬剤徐放性基材、骨もしくは軟骨組織等の培養
容器あるいは誘導容器として利用できるリン酸カルシウ
ム系多孔質焼結体とその製造方法に関し、さらに詳しく
は、生体との親和性や骨形成に必要な細胞侵入性、強度
などの特性が優れている多孔質構造を持つリン酸カルシ
ウム系多孔質焼結体とその製造方法に関する。
修復材、薬剤徐放性基材、骨もしくは軟骨組織等の培養
容器あるいは誘導容器として利用できるリン酸カルシウ
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ウム系多孔質焼結体とその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】歯科、脳外科、形成外科、整形外科など
で、人工骨、人工歯、骨類の補填などに用いられる材料
(以下「骨補填材」という)としては、毒性がなく、機械
的強度が十分で、生体組織と親和性が高く結合しやすい
と共に、生体内で自然に消滅し、新生骨と自然に置きか
えられるものが好ましい。
で、人工骨、人工歯、骨類の補填などに用いられる材料
(以下「骨補填材」という)としては、毒性がなく、機械
的強度が十分で、生体組織と親和性が高く結合しやすい
と共に、生体内で自然に消滅し、新生骨と自然に置きか
えられるものが好ましい。
【０００３】このような観点から、リン酸カルシウム化
合物からなる多孔質構造の骨補填材が用いられる。
合物からなる多孔質構造の骨補填材が用いられる。
【０００４】多孔質構造を持つ骨補填材の製造方法とし
て、原料粉末と熱分解物質を混合し、所定の形状に成形
した後、加熱して熱分解物質の除去と原料粉末の焼結を
行う方法が知られている（特開昭６０−２１７６３号公
報、特開昭６０−１６８７９号公報）。
て、原料粉末と熱分解物質を混合し、所定の形状に成形
した後、加熱して熱分解物質の除去と原料粉末の焼結を
行う方法が知られている（特開昭６０−２１７６３号公
報、特開昭６０−１６８７９号公報）。
【０００５】しかしながら、これらの従来公知の製造方
法では、気孔を形成するために添加した熱分解物質が必
ずしも満遍なく接触するとは限らず、したがって、形成
された気孔の大部分は独立した気孔となり易い。また、
形成された隣接気孔同士が接しており、連続していたと
しても、各気孔の連通する部分（以下「連通部」又は
「連通部分」という）の断面積が小さくなる。このよう
な気孔構造では、生体内に補填しても、各気孔内に満遍
なく骨生成に必要な細胞（骨芽細胞等）を侵入させるこ
とが困難である。
法では、気孔を形成するために添加した熱分解物質が必
ずしも満遍なく接触するとは限らず、したがって、形成
された気孔の大部分は独立した気孔となり易い。また、
形成された隣接気孔同士が接しており、連続していたと
しても、各気孔の連通する部分（以下「連通部」又は
「連通部分」という）の断面積が小さくなる。このよう
な気孔構造では、生体内に補填しても、各気孔内に満遍
なく骨生成に必要な細胞（骨芽細胞等）を侵入させるこ
とが困難である。
【０００６】そこで、連通部の断面積を大きくする目的
で、可燃性の球状粒子の表面をバインダーで被覆し、こ
の粒子の集合物を成形型内に収納して加圧し、各粒子の
表面部分とその周囲に隣接配置される他の粒子の表面と
を接触固定した後、同粒子間に存在する隙間部分に、リ
ン酸カルシウム系粉末を懸濁させたスラリーを充填し、
これを乾燥して、固化した後、加熱して、可燃性の球状
粒子およびバインダーを熱分解して除去し、しかる後、
焼結する方法が知られている（特開平７−２９１７５９
号公報）。
で、可燃性の球状粒子の表面をバインダーで被覆し、こ
の粒子の集合物を成形型内に収納して加圧し、各粒子の
表面部分とその周囲に隣接配置される他の粒子の表面と
を接触固定した後、同粒子間に存在する隙間部分に、リ
ン酸カルシウム系粉末を懸濁させたスラリーを充填し、
これを乾燥して、固化した後、加熱して、可燃性の球状
粒子およびバインダーを熱分解して除去し、しかる後、
焼結する方法が知られている（特開平７−２９１７５９
号公報）。
【０００７】この方法で製造される多孔質構造の骨補填
材は、十分な連通部の断面積を持っている。
材は、十分な連通部の断面積を持っている。
【０００８】しかしながら、可燃性の球状粒子を加圧に
より接触固定する方法において、加圧する圧力を制限
し、スプリングバックによる多孔質構造の破壊について
は、一応考慮はされているものの、乾燥時に固定された
可燃性球状粒子の寸法変化はほとんど生じないにもかか
わらず、スラリーから水分が除かれ粉体の充填状態が変
化する際に大きな収縮が生じるために、多孔質体を構成
する骨格部分に破壊が生じ易いという問題は考慮されて
いない。
より接触固定する方法において、加圧する圧力を制限
し、スプリングバックによる多孔質構造の破壊について
は、一応考慮はされているものの、乾燥時に固定された
可燃性球状粒子の寸法変化はほとんど生じないにもかか
わらず、スラリーから水分が除かれ粉体の充填状態が変
化する際に大きな収縮が生じるために、多孔質体を構成
する骨格部分に破壊が生じ易いという問題は考慮されて
いない。
【０００９】さらに、固定された可燃性球状粒子が熱分
解され除去されるに至る温度上昇過程において固定され
た可燃性球状粒子は大きな熱膨張を起こすが、原料粉末
の充填体からなる多孔質体を構成する骨格部分にはあま
り熱膨張が生じず、そのため、熱膨張差が大きくなり、
その結果、多孔質体を構成する骨格部分に破壊が生じ易
いという問題も、考慮されていない。
解され除去されるに至る温度上昇過程において固定され
た可燃性球状粒子は大きな熱膨張を起こすが、原料粉末
の充填体からなる多孔質体を構成する骨格部分にはあま
り熱膨張が生じず、そのため、熱膨張差が大きくなり、
その結果、多孔質体を構成する骨格部分に破壊が生じ易
いという問題も、考慮されていない。
【００１０】さらに、可燃性球状粒子やバインダーが熱
分解する際に大量のガスが発生し、外部に逃げ切れず、
その圧力によって多孔質体の内部に亀裂が生じるという
問題についても考慮されていない。
分解する際に大量のガスが発生し、外部に逃げ切れず、
その圧力によって多孔質体の内部に亀裂が生じるという
問題についても考慮されていない。
【００１１】それゆえ、このような従来方法では、十分
な機械的強度を発現することは困難である。
な機械的強度を発現することは困難である。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来技術の
上記問題を解決すべくなされたものであり、機械的強度
が十分で、生体親和性が高く、大半の気孔が満遍なく連
通状態にあり、かつ大半の気孔内に骨芽細胞等が侵入し
やすい多孔質構造を持つリン酸カルシウム系多孔質焼結
体およびその製造方法を提供することを目的としてい
る。
上記問題を解決すべくなされたものであり、機械的強度
が十分で、生体親和性が高く、大半の気孔が満遍なく連
通状態にあり、かつ大半の気孔内に骨芽細胞等が侵入し
やすい多孔質構造を持つリン酸カルシウム系多孔質焼結
体およびその製造方法を提供することを目的としてい
る。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明の解決手段は、請
求項１〜１４に記載されたリン酸カルシウム系多孔質焼
結体とその製造方法である。
求項１〜１４に記載されたリン酸カルシウム系多孔質焼
結体とその製造方法である。
【００１４】
【発明の実施の形態】本発明によるリン酸カルシウム系
多孔質焼結体は、球状の気孔が多孔質焼結体のほぼ全体
にわたって連通している。その気孔率は、５５％以上９
０％以下（好ましくは６０〜８５％）である。かつ、気
孔間の連通部分の平均的な直径は、５０μｍ以上（好ま
しくは１００〜４０００μｍ）である。気孔径は、１５
０μｍ以上（好ましくは２００〜５０００μｍ）であ
る。三点曲げ強さは、５ＭＰａ以上（好ましくは１０Ｍ
Ｐａ以上）である。
多孔質焼結体は、球状の気孔が多孔質焼結体のほぼ全体
にわたって連通している。その気孔率は、５５％以上９
０％以下（好ましくは６０〜８５％）である。かつ、気
孔間の連通部分の平均的な直径は、５０μｍ以上（好ま
しくは１００〜４０００μｍ）である。気孔径は、１５
０μｍ以上（好ましくは２００〜５０００μｍ）であ
る。三点曲げ強さは、５ＭＰａ以上（好ましくは１０Ｍ
Ｐａ以上）である。
【００１５】気孔率の測定方法
リン酸カルシウム系多孔質焼結体の気孔率は以下の方法
で測定する。あらかじめ、被測定物のリン酸カルシウム
系多孔質焼結体と同一組成を有する焼結体を作成し、真
密度計を用いて測定し真密度（ρ*）を求める。被測定
物のリン酸カルシウム系多孔質焼結体を直方体ももしく
は円柱に加工し、その寸法を測定し計算により体積を求
める。さらに、重量を測定し、重量を体積で除してその
密度（ρ）を求める。これらの値を用いて、気孔率
（Ｐ）は、次の式により算出される。
で測定する。あらかじめ、被測定物のリン酸カルシウム
系多孔質焼結体と同一組成を有する焼結体を作成し、真
密度計を用いて測定し真密度（ρ*）を求める。被測定
物のリン酸カルシウム系多孔質焼結体を直方体ももしく
は円柱に加工し、その寸法を測定し計算により体積を求
める。さらに、重量を測定し、重量を体積で除してその
密度（ρ）を求める。これらの値を用いて、気孔率
（Ｐ）は、次の式により算出される。
【００１６】Ｐ＝１−ρ／ρ*
また、リン酸カルシウム系多孔質焼結体を樹脂中に包埋
し、これを研磨して顕微鏡等で観察し、画像解析により
気孔部分の面積（Ａp）および気孔部分の面積を測定し
た部分の面積（Ａm）を求める。これらの値を用いて、
気孔率（Ｐ） は、次式により算出される。
し、これを研磨して顕微鏡等で観察し、画像解析により
気孔部分の面積（Ａp）および気孔部分の面積を測定し
た部分の面積（Ａm）を求める。これらの値を用いて、
気孔率（Ｐ） は、次式により算出される。
【００１７】Ｐ＝Ａp／Ａm 気孔径の測定方法
リン酸カルシウム系多孔質焼結体の気孔径は以下の方法
で測定する。リン酸カルシウム系多孔質焼結体を樹脂中
に包埋し、これを研磨して顕微鏡等で観察し、画像解析
によりほぼ球状の気孔面積を求める。ここで測定する気
孔数は精度上多いほど良いが、一般に３００個以上の気
孔について測定を行えば良い。ここで求められる気孔面
積はほぼ球状の気孔の一部を通過する平面での断面であ
り、気孔の直径ではないために、三次元的な補正を行
う。
で測定する。リン酸カルシウム系多孔質焼結体を樹脂中
に包埋し、これを研磨して顕微鏡等で観察し、画像解析
によりほぼ球状の気孔面積を求める。ここで測定する気
孔数は精度上多いほど良いが、一般に３００個以上の気
孔について測定を行えば良い。ここで求められる気孔面
積はほぼ球状の気孔の一部を通過する平面での断面であ
り、気孔の直径ではないために、三次元的な補正を行
う。
【００１８】補正の方法として、Ｊｏｈｎｓｏｎ−Ｓａ
ｌｔｋｏｖ法を用いる。Ｊｏｈｎｓｏｎ−Ｓａｌｔｋｏ
ｖ法では、観測される気孔の面積から、直接気孔の直径
分布が得られるが、平均的な気孔径としては、気孔体積
の累積分布において総気孔体積の５０％を占める気孔径
を算出する。
ｌｔｋｏｖ法を用いる。Ｊｏｈｎｓｏｎ−Ｓａｌｔｋｏ
ｖ法では、観測される気孔の面積から、直接気孔の直径
分布が得られるが、平均的な気孔径としては、気孔体積
の累積分布において総気孔体積の５０％を占める気孔径
を算出する。
【００１９】本発明のリン酸カルシウム系多孔質焼結体
は、上記のような構成上の特徴を持つために、機械的強
度が十分で、生体組織と親和性が高く結合しやすいと共
に、生体内で自然に消滅し、新生骨と自然に置きかえら
れる特性を持っている。
は、上記のような構成上の特徴を持つために、機械的強
度が十分で、生体組織と親和性が高く結合しやすいと共
に、生体内で自然に消滅し、新生骨と自然に置きかえら
れる特性を持っている。
【００２０】また、薬剤徐放性基材として用いられる場
合にも、薬剤を十分に保持しうる大量の気孔と、薬剤を
徐々に放出するのに有効な、気孔間の連通部を有してお
り、かつ、十分な強度を保有している。
合にも、薬剤を十分に保持しうる大量の気孔と、薬剤を
徐々に放出するのに有効な、気孔間の連通部を有してお
り、かつ、十分な強度を保有している。
【００２１】ここで、気孔率を５５％以上９０％以下と
した理由を述べる。
した理由を述べる。
【００２２】気孔率が５５％未満では、隣接する気孔間
にできる連通部の断面積が小さくなり、あるいは、独立
した気孔が過度に多く存在するようになり、骨補填材と
して用いられる場合、本発明のリン酸カルシウム系多孔
質焼結体の内部に十分な量の骨芽細胞等を取り込むこと
が困難となり、薬剤徐放性基材として用いられる場合、
薬剤を十分に保持しうる気孔が確保しがたくなる。
にできる連通部の断面積が小さくなり、あるいは、独立
した気孔が過度に多く存在するようになり、骨補填材と
して用いられる場合、本発明のリン酸カルシウム系多孔
質焼結体の内部に十分な量の骨芽細胞等を取り込むこと
が困難となり、薬剤徐放性基材として用いられる場合、
薬剤を十分に保持しうる気孔が確保しがたくなる。
【００２３】気孔率が９０％を超えると、リン酸カルシ
ウム系多孔質焼結体の強度が著しく低下する。
ウム系多孔質焼結体の強度が著しく低下する。
【００２４】また、気孔間の連通部の平均的な直径を５
０μｍ以上としたのは、５０μｍ未満であると、骨形成
に必要な細胞侵入性が得られないためである。気孔間の
連通部の平均的な直径の上限は特に限定されないが、８
ｍｍ程度の直径も実施可能である。
０μｍ以上としたのは、５０μｍ未満であると、骨形成
に必要な細胞侵入性が得られないためである。気孔間の
連通部の平均的な直径の上限は特に限定されないが、８
ｍｍ程度の直径も実施可能である。
【００２５】なお、気孔間の連通部の平均的な直径は、
水銀圧入法で測定する。また、連通部の直径が大きすぎ
て水銀圧入法が適用できない場合、多孔質焼結体の断面
部を顕微鏡で観察し連通部の直径を観測して、気孔間の
連通部の平均的な直径を面積平均径として算出する。
水銀圧入法で測定する。また、連通部の直径が大きすぎ
て水銀圧入法が適用できない場合、多孔質焼結体の断面
部を顕微鏡で観察し連通部の直径を観測して、気孔間の
連通部の平均的な直径を面積平均径として算出する。
【００２６】リン酸カルシウム系多孔質焼結体の気孔径
を１５０μｍ以上としたのは、１５０μｍ未満では、気
孔間の連通部分の平均的な直径を５０μｍ以上とするこ
とが困難であるためである。気孔径の上限は特に限定し
ていないが、１０ｍｍ程度の気孔径も実施可能である。
好ましい気孔径は、２００〜５０００μｍである。
を１５０μｍ以上としたのは、１５０μｍ未満では、気
孔間の連通部分の平均的な直径を５０μｍ以上とするこ
とが困難であるためである。気孔径の上限は特に限定し
ていないが、１０ｍｍ程度の気孔径も実施可能である。
好ましい気孔径は、２００〜５０００μｍである。
【００２７】リン酸カルシウム系多孔質焼結体の三点曲
げ強さを５ＭＰａ以上としたのは、５ＭＰａ未満では、
本発明のリン酸カルシウム系多孔質焼結体の所望の用途
において、機械的強度が不十分なためである。三点曲げ
強さの上限は特に限定されないが、１００ＭＰａ程度の
強度も実施可能である。
げ強さを５ＭＰａ以上としたのは、５ＭＰａ未満では、
本発明のリン酸カルシウム系多孔質焼結体の所望の用途
において、機械的強度が不十分なためである。三点曲げ
強さの上限は特に限定されないが、１００ＭＰａ程度の
強度も実施可能である。
【００２８】本発明による好ましいリン酸カルシウム系
焼結体においては、リン酸カルシウム系多孔質焼結体の
骨格部分が概略緻密化したリン酸カルシウム系焼結体か
らなり、その表面部分が、微細な凹凸、もしくはリン酸
カルシウム系の多孔質焼結体より成る層を有する。それ
により、リン酸カルシウム系多孔質焼結体の比表面積が
０．１ｍ2／ｇ以上になっている。
焼結体においては、リン酸カルシウム系多孔質焼結体の
骨格部分が概略緻密化したリン酸カルシウム系焼結体か
らなり、その表面部分が、微細な凹凸、もしくはリン酸
カルシウム系の多孔質焼結体より成る層を有する。それ
により、リン酸カルシウム系多孔質焼結体の比表面積が
０．１ｍ2／ｇ以上になっている。
【００２９】リン酸カルシウム系多孔質焼結体が骨補填
材などの用途に使用される場合、骨生成を助ける薬剤を
吸着させることが一般的である。その際、十分な吸着量
を得るためには、比表面積を０．１ｍ2／ｇ以上（とく
に０．２ｍ2／ｇ以上）とすることが望ましい。この観
点から、リン酸カルシウム系多孔質焼結体の骨格部分が
概略緻密化したリン酸カルシウム系焼結体からなり、そ
の表面部分が、適度な微細な凹凸、もしくはリン酸カル
シウム系の多孔質焼結体より成る層を有する。そのよう
な表面部分の構造により、比表面積は増加するが、著し
い強度の低下は起こらない。そのため、良好な骨補填材
を得ることができる。
材などの用途に使用される場合、骨生成を助ける薬剤を
吸着させることが一般的である。その際、十分な吸着量
を得るためには、比表面積を０．１ｍ2／ｇ以上（とく
に０．２ｍ2／ｇ以上）とすることが望ましい。この観
点から、リン酸カルシウム系多孔質焼結体の骨格部分が
概略緻密化したリン酸カルシウム系焼結体からなり、そ
の表面部分が、適度な微細な凹凸、もしくはリン酸カル
シウム系の多孔質焼結体より成る層を有する。そのよう
な表面部分の構造により、比表面積は増加するが、著し
い強度の低下は起こらない。そのため、良好な骨補填材
を得ることができる。
【００３０】さらに、骨補填材用途の場合、リン酸カル
シウム多孔質焼結体の骨格部分の表面に微細な凹凸（気
孔も含む）が存在すると、そこに破骨細胞や骨芽細胞な
どがとりついて活動しやすくなり、ひいては、生体内で
自然に消滅し、新生骨と自然に置きかえられやすくな
る。リン酸カルシウム系多孔質焼結体の骨格部分の表面
が、適度に微細な凹凸、もしくは、リン酸カルシウム系
の多孔質焼結体より成る層を有すると、微細な凹凸が補
填骨について効果的に機能する。比表面積の上限は特に
限定されないが、１００ｍ2／ｇ程度の比表面積も実施
可能である。
シウム多孔質焼結体の骨格部分の表面に微細な凹凸（気
孔も含む）が存在すると、そこに破骨細胞や骨芽細胞な
どがとりついて活動しやすくなり、ひいては、生体内で
自然に消滅し、新生骨と自然に置きかえられやすくな
る。リン酸カルシウム系多孔質焼結体の骨格部分の表面
が、適度に微細な凹凸、もしくは、リン酸カルシウム系
の多孔質焼結体より成る層を有すると、微細な凹凸が補
填骨について効果的に機能する。比表面積の上限は特に
限定されないが、１００ｍ2／ｇ程度の比表面積も実施
可能である。
【００３１】リン酸カルシウム系多孔質焼結体は、例え
ば、ＣａＨＰＯ4、Ｃａ3(ＰＯ4)2、Ｃａ5(ＰＯ4)3Ｏ
Ｈ、Ｃａ4Ｏ(ＰＯ4)2、Ｃａ10(ＰＯ4)6(ＯＨ)2、ＣａＰ
4Ｏ11、Ｃａ(ＰＯ3)2、Ｃａ2Ｐ2Ｏ7、Ｃａ(Ｈ2Ｐ
Ｏ4)2、Ｃａ2Ｐ2Ｏ7、Ｃａ(Ｈ2ＰＯ4)2・Ｈ2Ｏ等を主成
分とする多孔質焼結体であり、リン酸カルシウムと称さ
れる１群の化合物からなる多孔質焼結体を含む。
ば、ＣａＨＰＯ4、Ｃａ3(ＰＯ4)2、Ｃａ5(ＰＯ4)3Ｏ
Ｈ、Ｃａ4Ｏ(ＰＯ4)2、Ｃａ10(ＰＯ4)6(ＯＨ)2、ＣａＰ
4Ｏ11、Ｃａ(ＰＯ3)2、Ｃａ2Ｐ2Ｏ7、Ｃａ(Ｈ2Ｐ
Ｏ4)2、Ｃａ2Ｐ2Ｏ7、Ｃａ(Ｈ2ＰＯ4)2・Ｈ2Ｏ等を主成
分とする多孔質焼結体であり、リン酸カルシウムと称さ
れる１群の化合物からなる多孔質焼結体を含む。
【００３２】また、このリン酸カルシウム系多孔質焼結
体を構成する、リン酸カルシウムと称される１群の化合
物は、そのＣａ成分の一部が、Ｓｒ、Ｂａ、Ｍｇ、Ｆ
ｅ、Ａｌ、Ｙ、Ｌａ、Ｎａ、Ｋ、Ａｇ、Ｐｄ、Ｚｎ、Ｐ
ｂ、Ｃｄ、Ｈおよび、この他の希土類から選ばれる一種
以上で置換されてもよい。また、(ＰＯ4)成分の一部
が、ＶＯ4、ＢＯ3、ＳＯ4、ＣＯ3、ＳｉＯ4などから選
ばれる一種以上で置換されても良い。さらに、（ＯＨ）
成分の一部が、Ｆ、Ｃｌ、Ｏ、ＣＯ3、Ｉ、Ｂｒから選
ばれる一種以上で置換されても良い。
体を構成する、リン酸カルシウムと称される１群の化合
物は、そのＣａ成分の一部が、Ｓｒ、Ｂａ、Ｍｇ、Ｆ
ｅ、Ａｌ、Ｙ、Ｌａ、Ｎａ、Ｋ、Ａｇ、Ｐｄ、Ｚｎ、Ｐ
ｂ、Ｃｄ、Ｈおよび、この他の希土類から選ばれる一種
以上で置換されてもよい。また、(ＰＯ4)成分の一部
が、ＶＯ4、ＢＯ3、ＳＯ4、ＣＯ3、ＳｉＯ4などから選
ばれる一種以上で置換されても良い。さらに、（ＯＨ）
成分の一部が、Ｆ、Ｃｌ、Ｏ、ＣＯ3、Ｉ、Ｂｒから選
ばれる一種以上で置換されても良い。
【００３３】なお、これらのリン酸カルシウムと称され
る１群の化合物は、通常の結晶体のほかに、同型固溶
体、置換型固溶体、侵入型固溶体のいずれかであっても
良く、非化学量論的欠陥を含むものであっても良い。
る１群の化合物は、通常の結晶体のほかに、同型固溶
体、置換型固溶体、侵入型固溶体のいずれかであっても
良く、非化学量論的欠陥を含むものであっても良い。
【００３４】前述のリン酸カルシウム系多孔質焼結体
は、後述のリン酸カルシウム系多孔質焼結体の製造方法
により提供される。
は、後述のリン酸カルシウム系多孔質焼結体の製造方法
により提供される。
【００３５】たとえば、そのような製造方法の好適な例
は、リン酸カルシウム系粉末および架橋重合により硬化
し得る有機物質を溶媒に分散または溶解させたスラリー
を調整する工程と、このスラリーに起泡剤を添加し攪拌
および／または気体導入により所定の容積まで起泡し、
泡沫状態のスラリーとする工程と、泡沫状態のスラリー
に架橋剤および／または架橋開始剤を添加して混合し、
型内に導入して架橋重合により硬化し成形体とする工程
と、この成形体を乾燥し、焼結する工程を含むものであ
る。なお、前述のスラリー中には、分散剤、整泡剤、増
粘剤などを添加してもよい。
は、リン酸カルシウム系粉末および架橋重合により硬化
し得る有機物質を溶媒に分散または溶解させたスラリー
を調整する工程と、このスラリーに起泡剤を添加し攪拌
および／または気体導入により所定の容積まで起泡し、
泡沫状態のスラリーとする工程と、泡沫状態のスラリー
に架橋剤および／または架橋開始剤を添加して混合し、
型内に導入して架橋重合により硬化し成形体とする工程
と、この成形体を乾燥し、焼結する工程を含むものであ
る。なお、前述のスラリー中には、分散剤、整泡剤、増
粘剤などを添加してもよい。
【００３６】架橋重合により硬化し得る有機物質は、ポ
リビニルアルコール、メタクリル酸メチル、メチルセル
ローズ等のほか、種々の架橋重合性を有する物質を用い
ることが可能である。特に、アミノ基を含む線状、分枝
状、ブロック状形態を有するポリマーは、カチオン性に
富み、原料粉末の分散にも寄与して良好なスラリーを作
製することができ、かつ後述する架橋剤と併用して良好
な架橋重合体を得ることができるために好ましい。
リビニルアルコール、メタクリル酸メチル、メチルセル
ローズ等のほか、種々の架橋重合性を有する物質を用い
ることが可能である。特に、アミノ基を含む線状、分枝
状、ブロック状形態を有するポリマーは、カチオン性に
富み、原料粉末の分散にも寄与して良好なスラリーを作
製することができ、かつ後述する架橋剤と併用して良好
な架橋重合体を得ることができるために好ましい。
【００３７】架橋剤は選択された架橋重合性物質を架橋
する物であれば任意のものを使用することができる。特
に、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、ポリプ
ロピレンイミン等のような、アミノ基を持つ架橋重合性
を有する有機物質を用いる場合には、ソルビトールポリ
グリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジル
エーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテ
ル、ジグリセロールポリグリシジルエーテル、グルセロ
ールポリグリシジルエーテル、ポリメチロールプロパン
ポリグリシジルエーテル等のエポキシ基を２以上持つエ
ポキシ化合物を用いることが好ましい。
する物であれば任意のものを使用することができる。特
に、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、ポリプ
ロピレンイミン等のような、アミノ基を持つ架橋重合性
を有する有機物質を用いる場合には、ソルビトールポリ
グリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジル
エーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテ
ル、ジグリセロールポリグリシジルエーテル、グルセロ
ールポリグリシジルエーテル、ポリメチロールプロパン
ポリグリシジルエーテル等のエポキシ基を２以上持つエ
ポキシ化合物を用いることが好ましい。
【００３８】起泡剤としては、陰イオン性、陽イオン
性、両イオン性、ノニオン性の界面活性剤を用いること
ができる。ただし、特に架橋重合性を有する有機物質に
ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、プロピレン
イミン等のようにアミノ基を含む線状、分岐状、ブロッ
ク状形態のポリマーを選択した場合、陰イオン性界面活
性剤を用いると、そのイオン性の違いから、イオンコン
プレックスを形成し、起泡操作が困難になる場合があ
り、この場合には、陰イオン界面活性剤を使用すること
は望ましくない。
性、両イオン性、ノニオン性の界面活性剤を用いること
ができる。ただし、特に架橋重合性を有する有機物質に
ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、プロピレン
イミン等のようにアミノ基を含む線状、分岐状、ブロッ
ク状形態のポリマーを選択した場合、陰イオン性界面活
性剤を用いると、そのイオン性の違いから、イオンコン
プレックスを形成し、起泡操作が困難になる場合があ
り、この場合には、陰イオン界面活性剤を使用すること
は望ましくない。
【００３９】リン酸カルシウム系多孔質焼結体の骨格部
分が概略緻密化したリン酸カルシウム系焼結体からな
り、その表面部分が微細な凹凸もしくはリン酸カルシウ
ム系の多孔質焼結体より成る層を有し、リン酸カルシウ
ム系多孔質焼結体の比表面積が０．１ｍ2／ｇ以上であ
るリン酸カルシウム系多孔質焼結体は、次に説明する方
法によって製造できる。
分が概略緻密化したリン酸カルシウム系焼結体からな
り、その表面部分が微細な凹凸もしくはリン酸カルシウ
ム系の多孔質焼結体より成る層を有し、リン酸カルシウ
ム系多孔質焼結体の比表面積が０．１ｍ2／ｇ以上であ
るリン酸カルシウム系多孔質焼結体は、次に説明する方
法によって製造できる。
【００４０】たとえば、リン酸カルシウム系多孔質焼結
体の、概略緻密化したリン酸カルシウム系焼結体より成
る骨格部分の表面を、酸によりエッチングし、骨格部分
の表面に微細な凹凸を設ける。概略緻密化したリン酸カ
ルシウム系焼結体の骨格部分の表面は酸によるエッチン
グを受けて、粒界部分が溶解し、その結果、微細な凹凸
が骨格部分の表面に形成される。エッチングに用いる酸
は、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、酢酸、クエン酸などの
ほか、各種酸を用いることができる。また、エッチング
液のｐＨは特に規定しない。酸の種類、濃度によりエッ
チング速度が異なるため、条件を調節する。ただし、こ
こで述べた方法では、過度にエッチングを行うと、リン
酸カルシウム系多孔質焼結体の強度が低下するため、リ
ン酸カルシウム系多孔質焼結体を構成する結晶粒子の大
きさによっても異なるが、結晶粒子径が１μｍの場合、
０．３ｍ2／ｇ以下とすることが望ましい。
体の、概略緻密化したリン酸カルシウム系焼結体より成
る骨格部分の表面を、酸によりエッチングし、骨格部分
の表面に微細な凹凸を設ける。概略緻密化したリン酸カ
ルシウム系焼結体の骨格部分の表面は酸によるエッチン
グを受けて、粒界部分が溶解し、その結果、微細な凹凸
が骨格部分の表面に形成される。エッチングに用いる酸
は、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、酢酸、クエン酸などの
ほか、各種酸を用いることができる。また、エッチング
液のｐＨは特に規定しない。酸の種類、濃度によりエッ
チング速度が異なるため、条件を調節する。ただし、こ
こで述べた方法では、過度にエッチングを行うと、リン
酸カルシウム系多孔質焼結体の強度が低下するため、リ
ン酸カルシウム系多孔質焼結体を構成する結晶粒子の大
きさによっても異なるが、結晶粒子径が１μｍの場合、
０．３ｍ2／ｇ以下とすることが望ましい。
【００４１】リン酸カルシウム系多孔質焼結体の製造方
法は、次のようなエッチング法を採用するのが好まし
い。すなわち、酸によるエッチング工程が、酸流路内に
流路を遮るように設置されたリン酸カルシウム系多孔質
焼結体の気孔内に酸を流通させる工程から成るのが好ま
しい。酸中にリン酸カルシウム系多孔質焼結体を浸漬し
た場合、多孔質焼結体表面部分はエッチングが著しい
が、多孔質焼結体内部のエッチングはあまり進行しない
が、本発明のようなエッチング工程を採用すれば、リン
酸カルシウム系多孔質焼結体の内部まで均一にエッチン
グを施すことが容易である。
法は、次のようなエッチング法を採用するのが好まし
い。すなわち、酸によるエッチング工程が、酸流路内に
流路を遮るように設置されたリン酸カルシウム系多孔質
焼結体の気孔内に酸を流通させる工程から成るのが好ま
しい。酸中にリン酸カルシウム系多孔質焼結体を浸漬し
た場合、多孔質焼結体表面部分はエッチングが著しい
が、多孔質焼結体内部のエッチングはあまり進行しない
が、本発明のようなエッチング工程を採用すれば、リン
酸カルシウム系多孔質焼結体の内部まで均一にエッチン
グを施すことが容易である。
【００４２】なお、酸エッチングの後、イオン交換水な
どを流通させ十分に酸を洗い流し、さらに、乾燥後に熱
処理を施して、表面に吸着残存している酸成分を除去す
る工程を設けることが更に望ましい。
どを流通させ十分に酸を洗い流し、さらに、乾燥後に熱
処理を施して、表面に吸着残存している酸成分を除去す
る工程を設けることが更に望ましい。
【００４３】リン酸カルシウム系多孔質焼結体の製造方
法の別の好ましい形態においては、リン酸カルシウム系
多孔質焼結体の骨格部分の表面に、新たにリン酸カルシ
ウム系粉末を含むスラリーを付着させ、乾燥し、焼結す
る。このようにして、リン酸カルシウム系多孔質焼結体
の骨格部分の表面にリン酸カルシウム系焼結体の層を設
ける。その新たに設けたリン酸カルシウム系焼結体の層
は、リン酸カルシウム系粉末の組成によっても異なる
が、その焼結温度により多孔質にも緻密質にもすること
ができる。多孔質の場合、内部に概略緻密な骨格部分を
含んでいるために、強度の低下を引き起こすことなく、
骨格部分の表面にリン酸カルシウム系の多孔質焼結体よ
り成る層を設けることができ、本発明のリン酸カルシウ
ム系多孔質焼結体の比表面積を増やすことができる。緻
密質の場合、スラリーはエッジ形状を持つ連通部分に付
着しにくいために、リン酸カルシウム系多孔質焼結体の
断面形状が円形に近くなる。このために、連通部分の平
均的な直径を著しく小さくすることなく、機械的強度の
向上をはかることができる。
法の別の好ましい形態においては、リン酸カルシウム系
多孔質焼結体の骨格部分の表面に、新たにリン酸カルシ
ウム系粉末を含むスラリーを付着させ、乾燥し、焼結す
る。このようにして、リン酸カルシウム系多孔質焼結体
の骨格部分の表面にリン酸カルシウム系焼結体の層を設
ける。その新たに設けたリン酸カルシウム系焼結体の層
は、リン酸カルシウム系粉末の組成によっても異なる
が、その焼結温度により多孔質にも緻密質にもすること
ができる。多孔質の場合、内部に概略緻密な骨格部分を
含んでいるために、強度の低下を引き起こすことなく、
骨格部分の表面にリン酸カルシウム系の多孔質焼結体よ
り成る層を設けることができ、本発明のリン酸カルシウ
ム系多孔質焼結体の比表面積を増やすことができる。緻
密質の場合、スラリーはエッジ形状を持つ連通部分に付
着しにくいために、リン酸カルシウム系多孔質焼結体の
断面形状が円形に近くなる。このために、連通部分の平
均的な直径を著しく小さくすることなく、機械的強度の
向上をはかることができる。
【００４４】リン酸カルシウム系粉末は、例えば、Ｃａ
ＨＰＯ4、Ｃａ3(ＰＯ4)2、Ｃａ5(ＰＯ4)3ＯＨ、Ｃａ4Ｏ
(ＰＯ4)2、Ｃａ10(ＰＯ4)6(ＯＨ)2、ＣａＰ4Ｏ11、Ｃａ
(ＰＯ3)2、Ｃａ2Ｐ2Ｏ7、Ｃａ(Ｈ2ＰＯ4)2、Ｃａ2Ｐ2Ｏ
7、Ｃａ(Ｈ2ＰＯ4)2・Ｈ2Ｏ等を主成分とする粉末であ
り、リン酸カルシウムと称される１群の化合物からなる
粉末も含む。
ＨＰＯ4、Ｃａ3(ＰＯ4)2、Ｃａ5(ＰＯ4)3ＯＨ、Ｃａ4Ｏ
(ＰＯ4)2、Ｃａ10(ＰＯ4)6(ＯＨ)2、ＣａＰ4Ｏ11、Ｃａ
(ＰＯ3)2、Ｃａ2Ｐ2Ｏ7、Ｃａ(Ｈ2ＰＯ4)2、Ｃａ2Ｐ2Ｏ
7、Ｃａ(Ｈ2ＰＯ4)2・Ｈ2Ｏ等を主成分とする粉末であ
り、リン酸カルシウムと称される１群の化合物からなる
粉末も含む。
【００４５】また、このリン酸カルシウム系粉末を構成
する。リン酸カルシウムと称される１群の化合物は、そ
のＣａ成分の一部が、Ｓｒ、Ｂａ、Ｍｇ、Ｆe、Ａｌ、
Ｙ、Ｌａ、Ｎａ、Ｋ、Ａｇ、Ｐｄ、Ｚｎ、Ｐｂ、Ｃｄ、
Ｈ、および、この他の希土類から選ばれる一種以上で置
換されても良い。また、（ＰＯ4）成分の一部が、Ｖ
Ｏ4、ＢＯ3、ＳＯ4、ＣＯ3、ＳｉＯ4から選ばれる一種
以上で置換されても良 い。さらに、（ＯＨ）成分の一
部が、Ｆ、Ｃｌ、Ｏ、ＣＯ3、Ｉ、Ｂｒから選ばれる一
種以上で置換されても良い。
する。リン酸カルシウムと称される１群の化合物は、そ
のＣａ成分の一部が、Ｓｒ、Ｂａ、Ｍｇ、Ｆe、Ａｌ、
Ｙ、Ｌａ、Ｎａ、Ｋ、Ａｇ、Ｐｄ、Ｚｎ、Ｐｂ、Ｃｄ、
Ｈ、および、この他の希土類から選ばれる一種以上で置
換されても良い。また、（ＰＯ4）成分の一部が、Ｖ
Ｏ4、ＢＯ3、ＳＯ4、ＣＯ3、ＳｉＯ4から選ばれる一種
以上で置換されても良 い。さらに、（ＯＨ）成分の一
部が、Ｆ、Ｃｌ、Ｏ、ＣＯ3、Ｉ、Ｂｒから選ばれる一
種以上で置換されても良い。
【００４６】なお、これらのリン酸カルシウムと称され
１群の化合物は、通常の結晶体のほかに、同型固溶体、
置換型固溶体、侵入型固溶体のいずれであっても良く、
非化学量論的欠陥を含むものであっても良い。
１群の化合物は、通常の結晶体のほかに、同型固溶体、
置換型固溶体、侵入型固溶体のいずれであっても良く、
非化学量論的欠陥を含むものであっても良い。
【００４７】なお、本発明によるリン酸カルシウム系多
孔質焼結体の表面部分に、骨生成を促進する薬剤や他の
効果をもつ薬剤を吸着させることも可能である。さら
に、気孔の内部に骨生成を促進する薬剤や他の効果をも
つ薬剤を包含させることも可能である。
孔質焼結体の表面部分に、骨生成を促進する薬剤や他の
効果をもつ薬剤を吸着させることも可能である。さら
に、気孔の内部に骨生成を促進する薬剤や他の効果をも
つ薬剤を包含させることも可能である。
【００４８】また、本発明によるリン酸カルシウム系多
孔質焼結体の表面部分を、コラーゲンなどの蛋白質を含
む生体親和性の高い有機物質で被覆して使用することも
できる。
孔質焼結体の表面部分を、コラーゲンなどの蛋白質を含
む生体親和性の高い有機物質で被覆して使用することも
できる。
【００４９】更に又、本発明のリン酸カルシウム系多孔
質焼結体の生分解特性は、リン酸カルシウム系多孔質焼
結体の骨格部分を構成する結晶粒子の制御、あるいは、
粒子間境界に炭酸イオンなど析出させることにより、制
御することが可能である。例えば、骨新生に必要な期
間、多くの場合２ヶ月間から５年間の間に徐々に分解す
る、生分解特性を付与することができる。
質焼結体の生分解特性は、リン酸カルシウム系多孔質焼
結体の骨格部分を構成する結晶粒子の制御、あるいは、
粒子間境界に炭酸イオンなど析出させることにより、制
御することが可能である。例えば、骨新生に必要な期
間、多くの場合２ヶ月間から５年間の間に徐々に分解す
る、生分解特性を付与することができる。
【００５０】本発明の好ましい製造方法の一形態では、
先ず、リン酸カルシウム系粉末および架橋重合により硬
化し得る有機物質を溶媒に分散または溶解させたスラリ
ーを調整する。ここで、ボールミル等を用いて原料粉末
を分散し、架橋重合により硬化し得る有機物質を溶媒に
分散または溶解させてスラリーとする。このスラリーに
起泡剤を添加し撹拌および／または気体導入により所定
の容積まで起泡し、泡沫状態のスラリーとする。次い
で、泡沫状態のスラリーに架橋剤および／または架橋開
始剤を添加して混合し、型内に導入して架橋重合により
硬化し成形体とする。起泡後、架橋重合により流動性を
失うまでの間に、隣接する泡間の接触部分から泡同士の
三重点（陵部）、四重点（頂点部分）に向けて原料粉末
や溶媒などの排出が起こり、スラリーが流動性を失う時
点と前後して、接触部分の液膜が壊れ、気孔間の連通部
分が形成される。
先ず、リン酸カルシウム系粉末および架橋重合により硬
化し得る有機物質を溶媒に分散または溶解させたスラリ
ーを調整する。ここで、ボールミル等を用いて原料粉末
を分散し、架橋重合により硬化し得る有機物質を溶媒に
分散または溶解させてスラリーとする。このスラリーに
起泡剤を添加し撹拌および／または気体導入により所定
の容積まで起泡し、泡沫状態のスラリーとする。次い
で、泡沫状態のスラリーに架橋剤および／または架橋開
始剤を添加して混合し、型内に導入して架橋重合により
硬化し成形体とする。起泡後、架橋重合により流動性を
失うまでの間に、隣接する泡間の接触部分から泡同士の
三重点（陵部）、四重点（頂点部分）に向けて原料粉末
や溶媒などの排出が起こり、スラリーが流動性を失う時
点と前後して、接触部分の液膜が壊れ、気孔間の連通部
分が形成される。
【００５１】この成形体を乾燥し、焼結して、リン酸カ
ルシウム系多孔質焼結体とする。その際、乾燥は、加湿
下で実施することが望ましい。急激な水分の減少により
成形体内部と外部の寸法差が生じ、亀裂が発生すること
を防止するためである。焼結は、８００℃以上１３００
℃以下で実施することが好ましい。
ルシウム系多孔質焼結体とする。その際、乾燥は、加湿
下で実施することが望ましい。急激な水分の減少により
成形体内部と外部の寸法差が生じ、亀裂が発生すること
を防止するためである。焼結は、８００℃以上１３００
℃以下で実施することが好ましい。
【００５２】気孔間の連通が本発明のリン酸カルシウム
系多孔質焼結体全体に満遍なく起こるようにするには、
気孔率を５５％以上とすることが好ましい。満遍なく気
孔が連通する条件は、パーコレーション現象が絡んでお
り、ある気孔率から劇的に連通部分が多くなるが、気孔
率５５％以上では、安定してリン酸カルシウム系多孔質
焼結体全体に連通が満遍なく起こるようにしやすい。
系多孔質焼結体全体に満遍なく起こるようにするには、
気孔率を５５％以上とすることが好ましい。満遍なく気
孔が連通する条件は、パーコレーション現象が絡んでお
り、ある気孔率から劇的に連通部分が多くなるが、気孔
率５５％以上では、安定してリン酸カルシウム系多孔質
焼結体全体に連通が満遍なく起こるようにしやすい。
【００５３】リン酸カルシウム系多孔質焼結体の気孔率
は、主としてスラリー中への気体の導入量、乾燥による
収縮、焼結による収縮によって決まるが、乾燥収縮およ
び焼結収縮を予め求めておけば、リン酸カルシウム系多
孔質焼結体の気孔率は、スラリー中への気体の導入量で
制御できる。
は、主としてスラリー中への気体の導入量、乾燥による
収縮、焼結による収縮によって決まるが、乾燥収縮およ
び焼結収縮を予め求めておけば、リン酸カルシウム系多
孔質焼結体の気孔率は、スラリー中への気体の導入量で
制御できる。
【００５４】リン酸カルシウム系多孔質焼結体の気孔径
は、起泡剤として添加する界面活性剤の種類や濃度、ス
ラリーの粘弾性や、架橋重合により泡沫状のスラリーが
流動性を失うまでの時間により制御できる。
は、起泡剤として添加する界面活性剤の種類や濃度、ス
ラリーの粘弾性や、架橋重合により泡沫状のスラリーが
流動性を失うまでの時間により制御できる。
【００５５】従って、本発明によるリン酸カルシウム系
多孔質焼結体の製造方法によれば、生体内に補填したと
きに各気孔内に満遍なく骨芽細胞等を侵入させることが
可能な骨補填材を容易に製造することができる。
多孔質焼結体の製造方法によれば、生体内に補填したと
きに各気孔内に満遍なく骨芽細胞等を侵入させることが
可能な骨補填材を容易に製造することができる。
【００５６】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。
る。
【００５７】（１）製造方法実施例１
先ず、原料粉末として水酸アパタイト粉末１００ｇ、溶
媒としてイオン交換水８０ｇ、架橋重合性を有する有機
物質としてポリエチレンイミン（固形分６０％、数平均
分子量８０００〜１０５００）１２ｇを用いて、それら
をボールミルで５時間混合してスラリーを作製した。上
記と同じ組成のスラリーを１９２ｇ用意し、これに起泡
剤としてポリオキシエチレンラウリルエーテル（非イオ
ン性界面活性剤）を０．８ｇ添加し、機械的な撹拌によ
り３００ｃｍ3になるまで起泡し、泡沫状のスラリーと
した。これに、架橋剤としてエポキシ化合物（ソルビト
ールポリグリシジルエーテル）を４ｇ添加して、十分に
撹拌し、型内に導入して、静置し、架橋重合により流動
性を失いハンドリング可能な程度まで強度が発現した時
点で脱型した。脱型後、加湿乾燥器および乾燥器を使用
して十分に乾燥し、焼結を１２００℃で行った。
媒としてイオン交換水８０ｇ、架橋重合性を有する有機
物質としてポリエチレンイミン（固形分６０％、数平均
分子量８０００〜１０５００）１２ｇを用いて、それら
をボールミルで５時間混合してスラリーを作製した。上
記と同じ組成のスラリーを１９２ｇ用意し、これに起泡
剤としてポリオキシエチレンラウリルエーテル（非イオ
ン性界面活性剤）を０．８ｇ添加し、機械的な撹拌によ
り３００ｃｍ3になるまで起泡し、泡沫状のスラリーと
した。これに、架橋剤としてエポキシ化合物（ソルビト
ールポリグリシジルエーテル）を４ｇ添加して、十分に
撹拌し、型内に導入して、静置し、架橋重合により流動
性を失いハンドリング可能な程度まで強度が発現した時
点で脱型した。脱型後、加湿乾燥器および乾燥器を使用
して十分に乾燥し、焼結を１２００℃で行った。
【００５８】このようにして得られた水酸アパタイト多
孔質焼結体は、気孔率が７０％、平均気孔径が２００μ
ｍであり、連通部分の平均的な直径は７０μｍであっ
た。また、三点曲げ強さは、１５ＭＰａであり、骨補填
材用途として十分な強度を持っていた。
孔質焼結体は、気孔率が７０％、平均気孔径が２００μ
ｍであり、連通部分の平均的な直径は７０μｍであっ
た。また、三点曲げ強さは、１５ＭＰａであり、骨補填
材用途として十分な強度を持っていた。
【００５９】この試料の比表面積をＢＥＴ１点法で測定
したところ、０．０６ｍ2／ｇであった。
したところ、０．０６ｍ2／ｇであった。
【００６０】実施例２
実施例１の方法で作製された水酸アパタイト多孔質焼結
体を流路中に流れを遮るように設置し、この流路中に、
ｐＨ３に調製された希塩酸を水酸アパタイト多孔体１ｃ
ｍ2あたり５０ｃｍ3／分の流量で１０時間流した。この
水酸アパタイト多孔質焼結体を１００℃で乾燥した後、
１０００℃で熱処理した。
体を流路中に流れを遮るように設置し、この流路中に、
ｐＨ３に調製された希塩酸を水酸アパタイト多孔体１ｃ
ｍ2あたり５０ｃｍ3／分の流量で１０時間流した。この
水酸アパタイト多孔質焼結体を１００℃で乾燥した後、
１０００℃で熱処理した。
【００６１】この試料をＳＥＭにて観察したところ、水
酸アパタイト多孔質焼結体の概略緻密化した骨格部分の
表面に約１μｍの結晶が認められた。その結晶周囲の粒
界部分がおおよそ１μｍ程度の深さでエッチングされて
いた。
酸アパタイト多孔質焼結体の概略緻密化した骨格部分の
表面に約１μｍの結晶が認められた。その結晶周囲の粒
界部分がおおよそ１μｍ程度の深さでエッチングされて
いた。
【００６２】この水酸アパタイト多孔質焼結体は、気孔
率が７０％で、平均気孔径が２００μｍであり、連通部
分の平均的な直径は７５μｍであった。また、三点曲げ
強さは、１２ＭＰａであり、骨補填材用途として十分な
強度を持っていた。
率が７０％で、平均気孔径が２００μｍであり、連通部
分の平均的な直径は７５μｍであった。また、三点曲げ
強さは、１２ＭＰａであり、骨補填材用途として十分な
強度を持っていた。
【００６３】この試料の比表面積をＢＥＴ１点法で測定
したところ、０．１５ｍ2／ｇであった。
したところ、０．１５ｍ2／ｇであった。
【００６４】このように、酸エッチングにより著しい強
度の低下を引き起こすことなく、水酸アパタイト多孔質
焼結体の概略緻密化した骨格部分の表面に微細な凹凸構
造を設けて、比表面積を増加することができた。
度の低下を引き起こすことなく、水酸アパタイト多孔質
焼結体の概略緻密化した骨格部分の表面に微細な凹凸構
造を設けて、比表面積を増加することができた。
【００６５】実施例３
原料粉末として水酸アパタイト粉末５０ｇ、溶媒として
イオン交換水１００ｇ、バインダとしてポリエチレンイ
ミン（固形分６０％、数平均分子量８０００〜１０５０
０）１ｇを用いて、それらをボールミルで５時間混合し
て、スラリーを作製した。
イオン交換水１００ｇ、バインダとしてポリエチレンイ
ミン（固形分６０％、数平均分子量８０００〜１０５０
０）１ｇを用いて、それらをボールミルで５時間混合し
て、スラリーを作製した。
【００６６】このスラリーに、実施例１の方法で作製さ
れた水酸アパタイト多孔質焼結体を浸漬し、余分なスラ
リーを脱液した後、エアーブローにより更に脱液を実施
して、乾燥した。
れた水酸アパタイト多孔質焼結体を浸漬し、余分なスラ
リーを脱液した後、エアーブローにより更に脱液を実施
して、乾燥した。
【００６７】この工程を３回繰り返し、水酸アパタイト
多孔質焼結体の骨格部分の表面に水酸アパタイト粉末成
形体が付着したものを作製した。
多孔質焼結体の骨格部分の表面に水酸アパタイト粉末成
形体が付着したものを作製した。
【００６８】これを１２００℃で焼結したところ、気孔
率は６５％で、平均気孔径は２００μｍで、連通部分の
平均的な直径は６８μｍであった。また、三点曲げ強さ
は、２０ＭＰａであり、骨補填材用途として十分な強度
を持っていた。
率は６５％で、平均気孔径は２００μｍで、連通部分の
平均的な直径は６８μｍであった。また、三点曲げ強さ
は、２０ＭＰａであり、骨補填材用途として十分な強度
を持っていた。
【００６９】この試料の骨格部分をＳＥＭで観察したと
ころ、骨格部分の表面に新たに追加された概略緻密な水
酸アパタイト焼結体の層が観察された。
ころ、骨格部分の表面に新たに追加された概略緻密な水
酸アパタイト焼結体の層が観察された。
【００７０】このような方法で、実施例１の機構構造を
大きく変化させることなく、より強度の高いリン酸カル
シウム系多孔質焼結体を作成できた。
大きく変化させることなく、より強度の高いリン酸カル
シウム系多孔質焼結体を作成できた。
【００７１】実施例４
原料粉末として水酸アパタイト粉末５０ｇ、溶媒として
イオン交換水１００ｇ、バインダとしてポリエチレンイ
ミン（固形分６０％、数平均分子量８０００〜１０５０
０）１ｇを用いて、それらをボールミルで５時間混合し
て、スラリーを作製した。
イオン交換水１００ｇ、バインダとしてポリエチレンイ
ミン（固形分６０％、数平均分子量８０００〜１０５０
０）１ｇを用いて、それらをボールミルで５時間混合し
て、スラリーを作製した。
【００７２】このスラリーに、実施例１の方法で作製さ
れた水酸アパタイト多孔質焼結体を浸漬し、余分なスラ
リーを脱液した後、エアーブローにより更に脱液を実施
して乾燥した。
れた水酸アパタイト多孔質焼結体を浸漬し、余分なスラ
リーを脱液した後、エアーブローにより更に脱液を実施
して乾燥した。
【００７３】この工程を３回繰り返し、水酸アパタイト
多孔質焼結体の骨格部分の表面に水酸アパタイト粉末成
形体が付着したものを作製した。
多孔質焼結体の骨格部分の表面に水酸アパタイト粉末成
形体が付着したものを作製した。
【００７４】これを１０００℃で焼結したところ、気孔
率が６８％、平均気孔径が２００μｍ、連通部分の平均
的な直径は６８μｍであった。また、三点曲げ強さは、
１５ＭＰａであり、骨補填材用途として十分な強度を持
っていた。
率が６８％、平均気孔径が２００μｍ、連通部分の平均
的な直径は６８μｍであった。また、三点曲げ強さは、
１５ＭＰａであり、骨補填材用途として十分な強度を持
っていた。
【００７５】この試料の骨格部分の断面をＳＥＭで観察
したところ、骨格部分の表面に新たに形成された多孔質
の水酸アパタイト焼結体の層が観察された。
したところ、骨格部分の表面に新たに形成された多孔質
の水酸アパタイト焼結体の層が観察された。
【００７６】この試料の比表面積をＢＥＴ１点法で測定
したところ、０．５ｍ2／ｇであった。
したところ、０．５ｍ2／ｇであった。
【００７７】このように水酸アパタイト多孔質焼結体の
骨格部分の表面に新たに多孔質のアパタイト焼結体の層
を設けることにより、強度の低下を引き起こすことな
く、水酸アパタイト多孔質焼結体の比表面積を増加する
ことができた。
骨格部分の表面に新たに多孔質のアパタイト焼結体の層
を設けることにより、強度の低下を引き起こすことな
く、水酸アパタイト多孔質焼結体の比表面積を増加する
ことができた。
【００７８】前述の実施例１〜４のリン酸カルシウム系
多孔質焼結体により構成された人工骨材は、十分な断面
積を持つ連通部分により互いに接続された気孔が全体に
わたり分布している。したがって、この人工骨材は、生
体内において十分に骨芽細胞等を侵入させ、新生骨を形
成することができる。
多孔質焼結体により構成された人工骨材は、十分な断面
積を持つ連通部分により互いに接続された気孔が全体に
わたり分布している。したがって、この人工骨材は、生
体内において十分に骨芽細胞等を侵入させ、新生骨を形
成することができる。
【００７９】なお、各原料やその添加量、焼結等の条件
は、実施例１〜４に具体的に述べたものに限るものでは
ない。
は、実施例１〜４に具体的に述べたものに限るものでは
ない。
【００８０】
【発明の効果】本発明のリン酸カルシウム系多孔質焼結
体により構成された人工骨材は、十分な断面積を持つ連
通部分により互いに接続された気孔が全体にわたり分布
している。したがって、この人工骨材は生体内において
十分に骨芽細胞等を侵入させ、新生骨を形成することが
できる。
体により構成された人工骨材は、十分な断面積を持つ連
通部分により互いに接続された気孔が全体にわたり分布
している。したがって、この人工骨材は生体内において
十分に骨芽細胞等を侵入させ、新生骨を形成することが
できる。
【００８１】また、本発明のリン酸カルシウム系多孔質
焼結体は、高い気孔率でかつ互いに連通した気孔を有
し、また、リン酸カルシウム系多孔質焼結体の比表面積
を大きくすることが可能であり、薬剤徐放性基材として
有用である。
焼結体は、高い気孔率でかつ互いに連通した気孔を有
し、また、リン酸カルシウム系多孔質焼結体の比表面積
を大きくすることが可能であり、薬剤徐放性基材として
有用である。
【００８２】また、本発明のリン酸カルシウム系多孔質
焼結体は、生体骨中で見られる血管侵入のためのフォル
クマン管、及び栄養成分補給に必要なハーバース管の役
割を代替しうる気孔と連通孔を有しているため、生体内
においては骨組織、軟骨組織等を材料内部とその周囲に
誘導するための組織誘導容器として、また、生体外にお
いては骨組織、軟骨組織等を材料内部で培養する組織培
養容器として利用できる。
焼結体は、生体骨中で見られる血管侵入のためのフォル
クマン管、及び栄養成分補給に必要なハーバース管の役
割を代替しうる気孔と連通孔を有しているため、生体内
においては骨組織、軟骨組織等を材料内部とその周囲に
誘導するための組織誘導容器として、また、生体外にお
いては骨組織、軟骨組織等を材料内部で培養する組織培
養容器として利用できる。
【００８３】さらに、生体内部で組織誘導し、あるい
は、生体外部で組織培養した本発明のリン酸カルシウム
系多孔質焼結体を用いて、患部の補填などを実施するこ
とが可能である。
は、生体外部で組織培養した本発明のリン酸カルシウム
系多孔質焼結体を用いて、患部の補填などを実施するこ
とが可能である。
【００８４】本発明のリン酸カルシウム系多孔質焼結体
の製造方法によれば、本発明の前述のリン酸カルシウム
系多孔質焼結体を容易に製造することができる。
の製造方法によれば、本発明の前述のリン酸カルシウム
系多孔質焼結体を容易に製造することができる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 上本 英雄
神奈川県秦野市曽屋30番地 東芝セラミ
ックス株式会社開発研究所内
(72)発明者 北條 顯道
神奈川県秦野市曽屋30番地 東芝セラミ
ックス株式会社開発研究所内
(72)発明者 田中 順三
茨城県つくば市並木１丁目１番地 無機
材質研究所内
(72)発明者 菊池 正紀
茨城県つくば市並木１丁目１番地 無機
材質研究所内
(72)発明者 末次 寧
茨城県つくば市並木１丁目１番地 無機
材質研究所内
(72)発明者 山崎 拓
東京都港区新橋５丁目22番地10号 東芝
電興株式会社内
(72)発明者 木下 雅実
東京都港区新橋５丁目22番地10号 東芝
電興株式会社内
(72)発明者 蓑輪 信昭
東京都港区新橋５丁目22番地10号 東芝
電興株式会社内
(56)参考文献 特開 昭63−40782（ＪＰ，Ａ)
特開2000−264753（ＪＰ，Ａ)
特開 昭60−16879（ＪＰ，Ａ)
特開 平７−291759（ＪＰ，Ａ)
特開 平７−23994（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C04B 35/00
C04B 38/00 - 38/10
A61K 6/033
A61L 27/00
Claims (14)
- 【請求項１】 多孔質構造を有するリン酸カルシウム系
の焼結体において、焼結体の気孔率が５５％以上９０％
以下であり、球状の気孔がほぼ全体にわたって連通して
おり、気孔間の連通部分の平均的な直径が５０μｍ以上
であり、かつ、気孔径が１５０μｍ以上であり、焼結体
の三点曲げ強さが５ＭＰａ以上であることを特徴とする
リン酸カルシウム系多孔質焼結体。 - 【請求項２】 リン酸カルシウム系多孔質焼結体の骨格
部分が概略緻密化したリン酸カルシウム系焼結体からな
り、その表面部分が微細な凹凸もしくはリン酸カルシウ
ム系の多孔質焼結体より成る層を有し、リン酸カルシウ
ム系多孔質焼結体の比表面積が０．１ｍ2／ｇ以上であ
ることを特徴とする、請求項1記載のリン酸カルシウム
系多孔質焼結体。 - 【請求項３】 リン酸カルシウム系多孔質焼結体が、Ｃ
ａＨＰＯ4、Ｃａ3(ＰＯ4)2、Ｃａ5(ＰＯ4)3ＯＨ、Ｃａ4
Ｏ(ＰＯ4)2、Ｃａ10(ＰＯ4)6(ＯＨ)2、ＣａＰ4Ｏ11、Ｃ
ａ(ＰＯ3)2、Ｃａ2Ｐ2Ｏ7、Ｃａ(Ｈ2ＰＯ4)2、Ｃａ2Ｐ2
Ｏ7、Ｃａ(Ｈ2ＰＯ4)2・Ｈ2Ｏからなる１群の化合物の１
種以上を主成分とすることを特徴とする請求項１又は２
記載のリン酸カルシウム系多孔質焼結体。 - 【請求項４】 Ｃａの成分の一部が、Ｓｒ、Ｂａ、Ｍ
ｇ、Ｆｅ、Ａｌ、Ｙ、Ｌａ、Ｎａ、Ｋ、Ａｇ、Ｐｄ、Ｚ
ｎ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ｈ、および、この他の希土類から選ば
れる一種以上で置換され得るものであり、また、（ＰＯ
4）成分の一部が、ＶＯ4、ＢＯ3、ＳＯ4、ＣＯ3、Ｓｉ
Ｏ4から選ばれる一種以上で置換され得るものであり、
さらに、（ＯＨ）成分の一部が、Ｆ、Ｃｌ、Ｏ、Ｃ
Ｏ3、Ｉ、Ｂｒから選ばれる一種以上で置換され得るも
のであることを特徴とする請求項３記載のリン酸カルシ
ウム系多孔質焼結体。 - 【請求項５】 リン酸カルシウム系多孔質焼結体が、リ
ン酸カルシウムからなり、結晶体、同型固溶体、置換型
固溶体、侵入型固溶体のいずれかであり、非化学量論的
欠陥を含み得るものであることを特徴とする請求項１又
は２記載のリン酸カルシウム系多孔質焼結体。 - 【請求項６】 リン酸カルシウム系粉末および架橋重合
により硬化し得る有機物質を溶媒に分散または溶解させ
たスラリーを調整する工程と、このスラリーに起泡剤を
添加し撹枠および気体導入の両方または一方により所定
の容積まで起泡し、泡沫状態のスラリーとする工程と、
泡沫状態のスラリーに架橋剤および架橋開始剤の両方ま
たは一方を添加して混合し、型内に導入して架橋重合に
より硬化し成形体とする工程と、この成形体を乾燥して
焼結する工程を具備することを特徴とするリン酸カルシ
ウム系多孔質焼結体の製造方法。 - 【請求項７】 架橋重合により硬化し得る有機物質が、
ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、またはポリ
プロピレンイミンのアミノ基を含む線状、分枝状、また
はブロック状の形態を有するポリマーであり、架橋剤
が、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグリセ
ロールポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトール
ポリグリシジルエーテル、ジグリセロールポリグリシジ
ルエーテル、グルセロールポリグリシジルエーテル、又
はポリメチロールプロパンポリグリシジルエーテルのエ
ポキシ基を２以上持つエポキシ化合物であることを特徴
とする請求項６記載のリン酸カルシウム系多孔質焼結体
の製造方法。 - 【請求項８】 リン酸カルシウム系多孔質焼結体の骨格
部分の表面を酸によりエッチングし、骨格部分の表面に
微細な凹凸を設けることを特徴とする請求項６または７
記載のリン酸カルシウム系多孔質焼結体の製造方法。 - 【請求項９】 酸によるエッチング工程が、酸流路内に
流路を遮るように設置されたリン酸カルシウム系多孔質
焼結体の気孔内に酸を流通させる工程から成ることを特
徴とする、請求項８記載のリン酸カルシウム系多孔質焼
結体の製造方法。 - 【請求項１０】 リン酸カルシウム系多孔質焼結体の、
概略緻密化したリン酸カルシウム系焼結体より成る骨格
部分の表面に、リン酸カルシウム系粉末を含むスラリー
を付着させ、乾燥し、焼結して、リン酸カルシウム系多
孔質焼結体の骨格部分の表面に概略緻密質のリン酸カル
シウム系焼結体の層を設けることを特徴とする、請求項
６〜９のいずれか１項に記載のリン酸カルシウム系多孔
質焼結体の製造方法。 - 【請求項１１】 リン酸カルシウム系多孔質焼結体の、
概略緻密化したリン酸カルシウム系焼結体より成る骨格
部分の表面に、リン酸カルシウム系粉末を含むスラリー
を付着させ、乾燥し、焼結して、リン酸カルシウム系多
孔質焼結体の骨格部分の表面に多孔質のリン酸カルシウ
ム系焼結体の層を設けることを特徴とする、請求項６〜
１０のいずれか１項に記載のリン酸カルシウム系多孔質
焼結体の製造方法。 - 【請求項１２】 リン酸カルシウム系粉末が、ＣａＨＰ
Ｏ4、Ｃａ3(ＰＯ4) 2、Ｃａ5(ＰＯ4)3ＯＨ、Ｃａ4Ｏ(Ｐ
Ｏ4)2、Ｃａ10(ＰＯ4)6(ＯＨ)2、ＣａＰ4Ｏ1 1、Ｃａ(Ｐ
Ｏ3)2、Ｃａ2Ｐ2Ｏ7、Ｃａ(Ｈ2ＰＯ4)2、Ｃａ2Ｐ2Ｏ7、
Ｃａ(Ｈ2ＰＯ 4)2・Ｈ2Ｏからなる１群の化合物の１種以
上を主成分とすることを特徴とする請求項６乃至１１の
いずれか１項に記載のリン酸カルシウム系多孔質焼結体
の製造方法。 - 【請求項１３】 Ｃａの成分の一部が、Ｓｒ、Ｂａ、Ｍ
ｇ、Ｆｅ、Ａｌ、Ｙ、Ｌａ、Ｎａ、Ｋ、Ａｇ、Ｐｄ、Ｚ
ｎ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ｈ、および、この他の希土類から選ば
れる一種以上で置換され得るものであり、また、（ＰＯ
4）成分の一部が、ＶＯ4、ＢＯ3、ＳＯ4、ＣＯ3、Ｓｉ
Ｏ4から選ばれる一種以上で置換され得るものであり、
さらに、（ＯＨ）成分の一部が、Ｆ、Ｃｌ、Ｏ、Ｃ
Ｏ3、 Ｉ、Ｂｒから選ばれる一種以上で置換され得る
ものであることを特徴とする請求項１２記載のリン酸カ
ルシウム系多孔質焼結体の製造方法。 - 【請求項１４】 リン酸カルシウム系粉末が、リン酸カ
ルシウムからなり、結晶体、同型固溶体、置換型固溶
体、侵入型固溶体のいずれかであり、非化学量論的欠陥
を含み得るものであることを特徴とする請求項６乃至１
１のいずれか１項に記載のリン酸カルシウム系多孔質焼
結体の製造方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10557999A JP3400740B2 (ja) | 1999-04-13 | 1999-04-13 | リン酸カルシウム系多孔質焼結体およびその製造方法 |
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| US09/548,742 US6340648B1 (en) | 1999-04-13 | 2000-04-13 | Calcium phosphate porous sintered body and production thereof |
| DE10018394A DE10018394B4 (de) | 1999-04-13 | 2000-04-13 | Poröser Kalziumphosphat-Sinterkörper und dessen Herstellung |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10557999A JP3400740B2 (ja) | 1999-04-13 | 1999-04-13 | リン酸カルシウム系多孔質焼結体およびその製造方法 |
Publications (2)
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|---|---|
| JP2000302567A JP2000302567A (ja) | 2000-10-31 |
| JP3400740B2 true JP3400740B2 (ja) | 2003-04-28 |
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ID=14411427
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|---|---|---|---|
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| JP (1) | JP3400740B2 (ja) |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9096826B2 (en) | 2005-11-22 | 2015-08-04 | Covalent Materials Corporation | Culture substrate and culture method for undifferentiated cell and undifferentiated cultured cell |
Families Citing this family (105)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6977095B1 (en) | 1997-10-01 | 2005-12-20 | Wright Medical Technology Inc. | Process for producing rigid reticulated articles |
| US6296667B1 (en) | 1997-10-01 | 2001-10-02 | Phillips-Origen Ceramic Technology, Llc | Bone substitutes |
| US7169373B2 (en) * | 1999-07-14 | 2007-01-30 | Calcitec, Inc. | Tetracalcium phosphate (TTCP) having calcium phosphate whisker on surface and process for preparing the same |
| US7270705B2 (en) * | 1999-07-14 | 2007-09-18 | Jiin-Huey Chern Lin | Method of increasing working time of tetracalcium phosphate cement paste |
| US6840995B2 (en) * | 1999-07-14 | 2005-01-11 | Calcitec, Inc. | Process for producing fast-setting, bioresorbable calcium phosphate cements |
| US7094282B2 (en) * | 2000-07-13 | 2006-08-22 | Calcitec, Inc. | Calcium phosphate cement, use and preparation thereof |
| US6960249B2 (en) * | 1999-07-14 | 2005-11-01 | Calcitec, Inc. | Tetracalcium phosphate (TTCP) having calcium phosphate whisker on surface |
| DE19940717A1 (de) | 1999-08-26 | 2001-03-01 | Gerontocare Gmbh | Resorblerbares Knochenersatz- und Knochenaufbaumaterial |
| DE10060036C1 (de) * | 2000-12-02 | 2002-08-08 | Dot Gmbh | Anorganisches resorbierbares Knochenersatzmaterial |
| US7160382B2 (en) * | 2000-07-13 | 2007-01-09 | Calcitec, Inc. | Calcium phosphate cements made from (TTCP) with surface whiskers and process for preparing same |
| US7156915B2 (en) * | 2000-07-13 | 2007-01-02 | Calcitec, Inc. | Tetracalcium phosphate (TTCP) with surface whiskers and method of making same |
| GB0020610D0 (en) * | 2000-08-21 | 2000-10-11 | Dytech Corp Ltd | Uses of porous carriers |
| US6713420B2 (en) | 2000-10-13 | 2004-03-30 | Toshiba Ceramics Co., Ltd. | Porous ceramics body for in vivo or in vitro use |
| JP2002121086A (ja) * | 2000-10-13 | 2002-04-23 | Toshiba Ceramics Co Ltd | セラミックス被覆多孔質焼結体及びその製造方法 |
| JP4070951B2 (ja) | 2000-12-07 | 2008-04-02 | ペンタックス株式会社 | 多孔質リン酸カルシウム系セラミックス焼結体の製造方法 |
| US20020114795A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-08-22 | Thorne Kevin J. | Composition and process for bone growth and repair |
| KR100712715B1 (ko) * | 2001-01-31 | 2007-05-04 | 도시바세라믹스가부시키가이샤 | 표면에 미세한 돌기를 형성시킨 세라믹스부재 및 그제조방법 |
| US6949251B2 (en) | 2001-03-02 | 2005-09-27 | Stryker Corporation | Porous β-tricalcium phosphate granules for regeneration of bone tissue |
| DE60215895T2 (de) * | 2001-09-13 | 2007-05-31 | Akira Myoi, Toyonaka | Poröse Calciumphosphat-Keramik für in vivo-Anwendungen |
| US6897175B2 (en) * | 2001-10-09 | 2005-05-24 | General Electric | Catalyst and method for the alkylation of hydroxyaromatic compounds |
| WO2003035576A1 (fr) * | 2001-10-21 | 2003-05-01 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Article poreux de phosphate de calcium fritte, procede de production de celui-ci, ainsi qu'os artificiel et echafaudae histomorphologique faisant appel a cet article |
| KR100473276B1 (ko) * | 2001-12-05 | 2005-03-08 | 요업기술원 | 수열합성법을 이용한 실리콘 및 마그네슘을 함유하는수산화아파타이트 휘스커 제조방법 및 응용 |
| KR100473275B1 (ko) * | 2001-12-05 | 2005-03-08 | 요업기술원 | 용융염법을 이용한 실리콘 및 마그네슘을 함유하는수산화아파타이트 휘스커 제조방법 및 응용 |
| JP3739715B2 (ja) | 2002-03-19 | 2006-01-25 | オリンパス株式会社 | 人工骨および組織工学用担体 |
| EP1504776A4 (en) * | 2002-05-13 | 2010-11-03 | Covalent Materials Corp | ELEMENT FOR REGENERATING THE ARTICULATED ORANGE AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, METHOD FOR REGENERATING ARTICLES OF ARTICLES AND ARTIFICIAL CARTILES FOR A TRANSPLANTATION |
| US20030216777A1 (en) * | 2002-05-16 | 2003-11-20 | Yin-Chun Tien | Method of enhancing healing of interfacial gap between bone and tendon or ligament |
| ITBO20020650A1 (it) * | 2002-10-15 | 2004-04-16 | Fin Ceramica Faenza Srl Ora Fin Ceramica Faenza | Procedimento per la realizzazione di articoli porosi calcio fosfatici per la rigenerazione ossea e come supporto per cellule e gli articoli porosi stessi. |
| US20060034803A1 (en) * | 2002-11-07 | 2006-02-16 | Masanori Nakasu | Therapeutic device for osteogenesis |
| US20060265081A1 (en) * | 2003-01-23 | 2006-11-23 | Turner Irene G | Bone substitute material |
| JP4764985B2 (ja) * | 2003-03-25 | 2011-09-07 | 学校法人明治大学 | 繊維状リン酸カルシウム |
| JP2004290418A (ja) * | 2003-03-27 | 2004-10-21 | Toshiba Ceramics Co Ltd | 歯槽骨・顎骨用部材 |
| US7081432B2 (en) * | 2003-07-10 | 2006-07-25 | General Electric Company | Alkylation catalyst and method for making alkylated phenols |
| US7163651B2 (en) * | 2004-02-19 | 2007-01-16 | Calcitec, Inc. | Method for making a porous calcium phosphate article |
| US7118705B2 (en) * | 2003-08-05 | 2006-10-10 | Calcitec, Inc. | Method for making a molded calcium phosphate article |
| US6994726B2 (en) * | 2004-05-25 | 2006-02-07 | Calcitec, Inc. | Dual function prosthetic bone implant and method for preparing the same |
| GB0318901D0 (en) * | 2003-08-12 | 2003-09-17 | Univ Bath | Improvements in or relating to bone substitute material |
| JP4215595B2 (ja) * | 2003-08-21 | 2009-01-28 | 安正 赤川 | インプラント固定部材およびインプラント複合材 |
| WO2005019102A1 (ja) * | 2003-08-22 | 2005-03-03 | National Institute For Materials Science | 金属イオンで一部置換または表面担持されたリン酸カルシウム多孔質球形粒子とリン酸カルシウム多孔質多層球形粒子 |
| JP4699902B2 (ja) | 2003-10-27 | 2011-06-15 | Ｈｏｙａ株式会社 | リン酸カルシウムセラミックス多孔体及びその製造方法 |
| CA2545185A1 (en) * | 2003-11-07 | 2005-05-26 | Calcitec, Inc. | Spinal fusion procedure using an injectable bone substitute |
| JP4540969B2 (ja) * | 2003-11-27 | 2010-09-08 | Ｈｏｙａ株式会社 | リン酸カルシウムセラミックス多孔体及びその製造方法 |
| DE10355992A1 (de) * | 2003-11-27 | 2005-06-30 | Curasan Ag | Bioresorbierbares Kompositmaterial |
| DE102004012411A1 (de) * | 2004-03-13 | 2005-09-29 | Dot Gmbh | Kompositmaterialien auf der Basis von Polykieselsäuren und Verfahren zu deren Herstellung |
| US7312989B2 (en) * | 2004-12-06 | 2007-12-25 | Chenbro Micom Co., Ltd. | Cooler |
| US7879109B2 (en) * | 2004-12-08 | 2011-02-01 | Biomet Manufacturing Corp. | Continuous phase composite for musculoskeletal repair |
| US20070038303A1 (en) * | 2006-08-15 | 2007-02-15 | Ebi, L.P. | Foot/ankle implant and associated method |
| US8535357B2 (en) * | 2004-12-09 | 2013-09-17 | Biomet Sports Medicine, Llc | Continuous phase compositions for ACL repair |
| US7740794B1 (en) | 2005-04-18 | 2010-06-22 | Biomet Sports Medicine, Llc | Methods of making a polymer and ceramic composite |
| CN100398496C (zh) * | 2005-12-29 | 2008-07-02 | 武汉理工大学 | 层状多孔磷酸钙生物陶瓷的制备方法及其应用 |
| US20070231884A1 (en) * | 2006-04-04 | 2007-10-04 | Toshiba Ceramics Co., Ltd. | Porous body and producing method thereof |
| DE102006026000B4 (de) * | 2006-06-01 | 2015-01-15 | Curasan Ag | Patientenindividuelles Knochenaufbaumittel und Verfahren zu seiner Herstellung |
| WO2008053865A1 (fr) * | 2006-10-30 | 2008-05-08 | National University Corporation Kobe University | Agent de dispersion pour particules céramiques et procédé de préparation d'une suspension de monomère |
| US9428728B2 (en) | 2006-11-21 | 2016-08-30 | Coorstek Kk | Carrier for undifferentiated cell culture and subculture method thereof |
| US7718616B2 (en) * | 2006-12-21 | 2010-05-18 | Zimmer Orthobiologics, Inc. | Bone growth particles and osteoinductive composition thereof |
| US8313527B2 (en) | 2007-11-05 | 2012-11-20 | Allergan, Inc. | Soft prosthesis shell texturing method |
| JP2009095650A (ja) * | 2008-07-31 | 2009-05-07 | National Institute For Materials Science | 人工椎体 |
| US8506627B2 (en) | 2008-08-13 | 2013-08-13 | Allergan, Inc. | Soft filled prosthesis shell with discrete fixation surfaces |
| US9050184B2 (en) | 2008-08-13 | 2015-06-09 | Allergan, Inc. | Dual plane breast implant |
| US8232327B2 (en) * | 2008-11-12 | 2012-07-31 | Howmedia Osteonics Corp | Tetra calcium phosphate based organophosphorus compositions and methods |
| US8969430B2 (en) * | 2008-12-16 | 2015-03-03 | Showa-Ika Kogyo Co. Ltd. | Biocompatible ceramic-polymer hybrids |
| JP5681968B2 (ja) * | 2009-05-12 | 2015-03-11 | 学校法人千葉工業大学 | バナジン酸イオン（ＶＯ４３−）固溶β型リン酸三カルシウムからなる生体用セラミックス及びその製造方法 |
| US20110093069A1 (en) | 2009-10-16 | 2011-04-21 | Allergan, Inc. | Implants and methdos for manufacturing same |
| CA2784533C (en) | 2009-12-18 | 2016-02-09 | Howmedica Osteonics Corp. | Post irradiation shelf-stable dual paste direct injectable bone cement precursor systems and methods of making same |
| CN102741195B (zh) * | 2010-01-14 | 2015-06-03 | 工程阻拦***公司 | 蜂窝状磷酸盐陶瓷和制备方法及用途 |
| EP2528538A2 (en) | 2010-01-28 | 2012-12-05 | Allergan, Inc. | Open celled silicone foams, implants including them and processes for making same |
| US8889751B2 (en) | 2010-09-28 | 2014-11-18 | Allergan, Inc. | Porous materials, methods of making and uses |
| US9044897B2 (en) | 2010-09-28 | 2015-06-02 | Allergan, Inc. | Porous materials, methods of making and uses |
| US9138308B2 (en) | 2010-02-03 | 2015-09-22 | Apollo Endosurgery, Inc. | Mucosal tissue adhesion via textured surface |
| US8877822B2 (en) | 2010-09-28 | 2014-11-04 | Allergan, Inc. | Porogen compositions, methods of making and uses |
| CA2788265A1 (en) * | 2010-02-05 | 2011-08-11 | Allergan, Inc. | Biocompatible structures and compositions |
| US9205577B2 (en) | 2010-02-05 | 2015-12-08 | Allergan, Inc. | Porogen compositions, methods of making and uses |
| US9138309B2 (en) | 2010-02-05 | 2015-09-22 | Allergan, Inc. | Porous materials, methods of making and uses |
| AU2011245522A1 (en) | 2010-04-27 | 2012-12-06 | Allergan, Inc. | Foam-like materials and methods for producing same |
| KR101268408B1 (ko) | 2010-04-29 | 2013-05-31 | 유창국 | 이중 기공구조를 갖는 물리적 발포용 다공질 인산칼슘 분말용 조성물 및 그 제조방법 |
| US11202853B2 (en) | 2010-05-11 | 2021-12-21 | Allergan, Inc. | Porogen compositions, methods of making and uses |
| CN102971018B (zh) | 2010-05-11 | 2016-02-03 | 阿勒根公司 | 致孔剂组合物、制备方法及用途 |
| EP2569342B1 (en) | 2010-05-11 | 2022-01-26 | Howmedica Osteonics Corp. | Organophosphorous, multivalent metal compounds,&polymer adhesive interpenetrating network compositions&methods |
| ES2714701T3 (es) | 2010-11-10 | 2019-05-29 | Stryker European Holdings I Llc | Proceso para la preparación de una espuma ósea polimérica |
| US8613938B2 (en) | 2010-11-15 | 2013-12-24 | Zimmer Orthobiologics, Inc. | Bone void fillers |
| US8679279B2 (en) | 2010-11-16 | 2014-03-25 | Allergan, Inc. | Methods for creating foam-like texture |
| GB201103606D0 (ja) * | 2011-03-02 | 2011-04-13 | Ceram Res Ltd | |
| US8765189B2 (en) | 2011-05-13 | 2014-07-01 | Howmedica Osteonic Corp. | Organophosphorous and multivalent metal compound compositions and methods |
| EP2529764A1 (de) | 2011-05-31 | 2012-12-05 | Curasan AG | Biologisch degradierbares kompositmaterial |
| US8801782B2 (en) | 2011-12-15 | 2014-08-12 | Allergan, Inc. | Surgical methods for breast reconstruction or augmentation |
| JP6198072B2 (ja) * | 2012-11-28 | 2017-09-20 | オリンパステルモバイオマテリアル株式会社 | 骨補填材の製造方法 |
| EP2931490A1 (en) | 2012-12-13 | 2015-10-21 | Allergan, Inc. | Device and method for making a variable surface breast implant |
| JP6192090B2 (ja) * | 2013-03-13 | 2017-09-06 | 岐阜県 | 多孔体の製造方法 |
| CN103272279B (zh) * | 2013-04-25 | 2014-10-01 | 浙江大学 | 一种生物活性多层化复相陶瓷微球材料、制备方法及应用 |
| US10092392B2 (en) | 2014-05-16 | 2018-10-09 | Allergan, Inc. | Textured breast implant and methods of making same |
| WO2015176014A1 (en) | 2014-05-16 | 2015-11-19 | Allergan, Inc. | Soft filled prosthesis shell with variable texture |
| CN107428533A (zh) | 2014-06-23 | 2017-12-01 | 马泰斯贝特拉驰股份公司 | 用于制备多孔贫钙羟磷灰石颗粒的方法 |
| ES2555235B1 (es) * | 2014-06-25 | 2016-10-05 | Universitat Politècnica De Catalunya | Nuevo proceso de fabricación en un solo paso de biomateriales espumados |
| DE102015209007A1 (de) | 2015-05-15 | 2016-11-17 | Aesculap Ag | Knochenersatzmaterialien, Verfahren zur Herstellung eines Knochenersatzmaterials sowie medizinische Kits zur Behandlung von Knochendefekten |
| US10981832B2 (en) | 2015-09-16 | 2021-04-20 | Sofsera Corporation | Sintered calcium phosphate molded body and process for manufacturing the same |
| US20170232151A1 (en) * | 2016-02-13 | 2017-08-17 | National Taiwan University | Bioresorbable synthetic bone graft |
| WO2018000793A1 (zh) * | 2016-06-29 | 2018-01-04 | 李亚屏 | 一种可降解含镁和锌的磷酸钙-硫酸钙多孔复合生物支架 |
| WO2018000794A1 (zh) * | 2016-07-01 | 2018-01-04 | 李亚屏 | 一种可降解含镁和锶的硫磷灰石多孔复合生物支架 |
| CN107837419A (zh) * | 2016-09-20 | 2018-03-27 | 重庆润泽医药有限公司 | 一种多孔羟基磷灰石 |
| CN106421895B (zh) * | 2016-09-30 | 2019-05-24 | 云南省第一人民医院 | 一种具有活性夹层的功能梯度多孔HA-Sr骨填充支架的制备方法 |
| CN110709110B (zh) | 2017-04-05 | 2023-05-16 | 赛特博恩医疗有限公司 | 性质改变的植入物 |
| WO2018220848A1 (ja) * | 2017-06-02 | 2018-12-06 | オリンパス株式会社 | 骨補填材及び骨補填材の製造方法 |
| JP7077329B2 (ja) * | 2017-09-26 | 2022-05-30 | クラレノリタケデンタル株式会社 | 歯科用ミルブランクおよびその製造方法 |
| CN108147806A (zh) * | 2017-10-18 | 2018-06-12 | 同济大学 | 锶协同有序微米结构成骨的羟基磷灰石生物陶瓷制备方法 |
| WO2020121518A1 (ja) * | 2018-12-14 | 2020-06-18 | オリンパス株式会社 | 骨補填材及び骨補填材の製造方法 |
| US11433159B2 (en) * | 2019-07-26 | 2022-09-06 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Hydratable and flowable implantable compositions and methods of making and using them |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT31914B (de) | 1906-08-16 | 1908-02-25 | Robert Pfleumer | Verfahren zur Erzielung großer Lufträume bei einer unter Druck in Schaum verwandelten gallertartigen Füllmasse für Radreifen. |
| US3833386A (en) * | 1972-07-07 | 1974-09-03 | Grace W R & Co | Method of prepairing porous ceramic structures by firing a polyurethane foam that is impregnated with inorganic material |
| JPS56145153A (en) * | 1980-03-05 | 1981-11-11 | Toyo Tire & Rubber Co | Manufacture of porous ceramic moldings |
| JPS56166843A (en) * | 1980-05-28 | 1981-12-22 | Mitsubishi Mining & Cement Co | Filler for bone broken section and void section |
| JPS577856A (en) * | 1980-06-13 | 1982-01-16 | Mitsubishi Mining & Cement Co | Manufacture of calcium phosphate porous body |
| DE3231920A1 (de) * | 1982-08-27 | 1984-03-01 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von formkoerpern aus keramischen massen |
| US4503157A (en) * | 1982-09-25 | 1985-03-05 | Ina Seito Co., Ltd. | Sintered apatite bodies and composites thereof |
| GB8312384D0 (en) * | 1983-05-05 | 1983-06-08 | Drg Uk Ltd | Printing roll with detachable sleeve |
| NL8402158A (nl) * | 1983-07-09 | 1985-02-01 | Sumitomo Cement Co | Poreus keramisch materiaal en werkwijze voor de bereiding daarvan. |
| JPS6016879A (ja) * | 1983-07-09 | 1985-01-28 | 住友セメント株式会社 | 多孔質セラミツク材料 |
| JPS6021763A (ja) | 1983-07-15 | 1985-02-04 | ティーディーケイ株式会社 | 人工骨材料 |
| JPS62295666A (ja) * | 1986-06-16 | 1987-12-23 | 呉羽化学工業株式会社 | 連続二次元多孔型インプラント材及びその製造法 |
| JPH0233388A (ja) * | 1988-07-19 | 1990-02-02 | Nkk Corp | スクリーンユニットの製造方法 |
| JPH0533062A (ja) * | 1991-07-26 | 1993-02-09 | Kawasaki Steel Corp | 無方向性電磁鋼板の製造方法 |
| ES2081126T3 (es) | 1991-08-12 | 1996-02-16 | Dytech Corp Ltd | Articulos porosos. |
| JPH0575427A (ja) * | 1991-09-13 | 1993-03-26 | Nec Corp | 半導体集積回路装置 |
| JPH05305134A (ja) * | 1992-04-30 | 1993-11-19 | Japan Steel Works Ltd:The | 骨形成用多孔質燐酸カルシウム材 |
| JP3231135B2 (ja) * | 1993-04-16 | 2001-11-19 | 日本特殊陶業株式会社 | 生体インプラント材料及びその製造方法 |
| JP3170385B2 (ja) * | 1993-04-16 | 2001-05-28 | 日本特殊陶業株式会社 | 人工骨材料の製造方法 |
| JPH06343456A (ja) * | 1993-06-10 | 1994-12-20 | Japan Steel Works Ltd:The | 細胞培養支持体および骨芽細胞の培養方法 |
| JPH0723994A (ja) * | 1993-07-05 | 1995-01-27 | Mitsubishi Materials Corp | 多孔体骨補填材 |
| JPH07291759A (ja) * | 1994-04-27 | 1995-11-07 | Ngk Spark Plug Co Ltd | 多孔質セラミックスの製造方法 |
| GB2317887A (en) | 1996-10-04 | 1998-04-08 | Dytech Corp Ltd | Porous ceramic articles; bone cell growth and drug carriers |
| JPH10167853A (ja) * | 1996-12-11 | 1998-06-23 | Shigeharu Takagi | 人工骨材料用の多孔質体セラミックス成形体 |
-
1999
- 1999-04-13 JP JP10557999A patent/JP3400740B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-04-12 GB GB0009085A patent/GB2348872B/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-13 DE DE10018394A patent/DE10018394B4/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-13 US US09/548,742 patent/US6340648B1/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9096826B2 (en) | 2005-11-22 | 2015-08-04 | Covalent Materials Corporation | Culture substrate and culture method for undifferentiated cell and undifferentiated cultured cell |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE10018394B4 (de) | 2009-11-19 |
| GB2348872B (en) | 2003-03-26 |
| GB2348872A (en) | 2000-10-18 |
| JP2000302567A (ja) | 2000-10-31 |
| GB0009085D0 (en) | 2000-05-31 |
| DE10018394A1 (de) | 2000-12-07 |
| US6340648B1 (en) | 2002-01-22 |
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