JP3396998B2 - 記録液 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は記録液に関するものであ
る。詳しくはインクジェット記録に適した記録液に関す
るものである。

【０００２】

【従来の技術】直接染料や酸性染料等の水溶性染料を含
む記録液の液滴を微小な吐出オリフィスから飛翔させて
記録を行う、いわゆるインクジェット記録方法が実用化
されている。この記録液に関しては、電子写真用紙のＰ
ＰＣ（プレイン ペーパー コピア）用紙、ファンホー
ルド紙（コンピューター等の連続用紙）等の一般事務用
に汎用される記録紙に対する定着が速く、しかも印字物
の印字品位が良好であること、即ち印字ににじみがなく
輪郭がはっきりしていることが要求されると共に、記録
液としての保存時の安定性も優れていることが必要であ
り、従って使用できる溶剤が著しく制限される。

【０００３】一方、記録液用の染料に関しては、上記の
ような限られた溶剤に対して充分な溶解性を有すると共
に、記録液として長期間保存した場合にも安定であり、
また印字された画像の彩度及び濃度が高く、しかも耐水
性、耐光性に優れていること等が要求されるが、これ等
の多くの要求を同時に満足させることは困難であった。

【０００４】特に、従来よリ、マゼンタ色素においては
耐水性及び耐光性の良好な染料は紙上で充分に発色せず
色調が不鮮明であり、逆に色調の鮮明な染料は耐水性あ
るいは耐光性が劣り、色調と耐水性及び耐光性の３者を
満足することがはなはだ困難であった。

【０００５】このため種々の方法（例えば特開昭５９−
２５８４６号、特開昭５９−１４７０６５号、特開昭６
１−１０１５７４号、特開昭６１−１０１５７６号、特
開昭６１−１９５１７６号、特開昭６１−６２５６２
号、特開昭６１−２４７７７１号、特開昭６２−１５６
１６８号、特開昭６２−２４６９７４号、特開昭６３−
６３７６５号、特開昭６３−２９５６８５号、特開平１
−１２３８６６号、特開平１−２４０５８４号、特開平
２−１６１７１号、特開平３−１２２１７１号、特開平
３−２０３９７０号、特開平４−１５３２７２号、特開
平４−２７９６７１号、特開平６−１００８０９号等）
が提案されているが、市場の要求を充分に満足するには
至っていない。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、インクジェ
ット記録用、筆記用具用等として、普通紙に記録した場
合にも印字品位が良好であると共に、記録画像の彩度及
び濃度が高く、耐光性やとりわけ耐水性及び記録画像の
色調に優れており、長期間保存した場合の安定性が良好
であるマゼンタ色の記録液を提供することを目的とする
ものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討の
結果、特定の構造を有するマゼンタ色素とキサンテン系
色素を含有する記録液が鮮明な色調と耐水性及び耐光性
の３者を満足する画像を与えることを見出し、本発明を
達成したものである。即ち本発明の要旨は、水性媒体と
遊離酸の形が下記一般式（１）及び／又は（２）で示さ
れる色素から選ばれる少なくとも１種の色素、並びにＡ
群中に示されるキサンテン系色素から選ばれる少なくと
も１種の色素を含有する記録液に存する。

【０００８】

【化８】

【０００９】（式中、Ｒ¹ ，Ｒ² 及びＲ³ は、それぞれ
独立に、炭素数１〜９の置換もしくは非置換のアルキル
基、炭素数１〜９のアルコキシ基、ハロゲン原子、水素
原子、ヒドロキシル基、置換もしくは非置換のカルバモ
イル基、置換もしくは非置換のスルファモイル基、置換
もしくは非置換のアミノ基、ニトロ基、スルホン酸エス
テルの基、炭素数１〜９のアルキルスルホニル基、炭素
数６〜１５のアリールスルホニル基、カルボキシル基、
またはカルボン酸エステルの基をあらわし、ｍは０、１
または２の数を表わし、Ｒ⁴ ，Ｒ⁵ 、及びＲ⁶ は、それ
ぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基、
炭素数２〜１８のアルケニル基、アリール基、アラルキ
ル基、アリサイクリック基、またはヘテロサイクリック
基を表わし、これらのうち水素原子以外は置換基を有し
ていてもよい。）

【００１０】

【化９】

【００１１】（式中、Ｒ¹ ，Ｒ² ，Ｒ³ ，Ｒ⁶ ，Ｒ⁷ 及
びＲ⁸ は、それぞれ独立に、炭素数１〜９の置換もしく
は非置換のアルキル基、炭素数１〜９のアルコキシ基、
ハロゲン原子、水素原子、ヒドロキシル基、置換もしく
は非置換のカルバモイル基、置換もしくは非置換のスル
ファモイル基、置換もしくは非置換のアミノ基、ニトロ
基、スルホン酸エステルの基、炭素数１〜９のアルキル
スルホニル基、炭素数６〜１５のアリールスルホニル
基、カルボキシル基またはカルボン酸エステルの基を表
わし、ｍとｎはそれぞれ０、１または２の数を表わし、
Ｘ¹ 及びＸ² は、それぞれ独立に、塩素原子又は−ＯＲ
⁹ 基を表わし、Ｒ⁹ は水素原子、炭素数１〜８のアルキ
ル基、炭素数２もしくは３のアルケニル基、アリール
基、アラルキル基、シクロヘキシル基、または含窒素ヘ
テロサイクリック基を表わし、これらのうち水素原子以
外は置換基を有していてもよく、Ｌは下記一般式（ｉ）
〜（ｖ）のいずれか１つで示される二価の結合基を示
す。

【００１２】

【化１０】

【００１３】（一般式（ｉ）中、ａ及びｂは、それぞれ
独立に０〜６の数を表わし、ｃは０又は１の数を表わ
す。）

【００１４】

【化１１】

【００１５】（一般式（ii）中、Ｖ及びＷは、それぞれ
独立に水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表わ
す。但し、Ｖ及びＷが同時に水素原子であることはな
く、又、Ｌが上記一般式（ii）の場合Ｒ¹ 〜Ｒ³ のうち
の２つ以上及びＲ⁶ 〜Ｒ⁸ の２つ以上が、同時にカルボ
キシル基を表わすことはない。）

【００１６】

【化１２】 （一般式（iii)中、ｄは１〜６の数を表わす。）

【００１７】

【化１３】

【００１８】（一般式（iv）中、ｅは１〜６の数を表わ
す。）

【００１９】

【化１４】

【００２０】（一般式（ｖ）中、Ｑは水素原子又は炭素
数１〜４のアルキル基を表わす。） 〔Ａ群〕Ｃ．Ｉ．ＡＲ−５０，Ｃ．Ｉ．ＡＲ−５１，
Ｃ．Ｉ．ＡＲ−５２，Ｃ．Ｉ．ＡＲ−８７，Ｃ．Ｉ．Ａ
Ｒ−９１，Ｃ．Ｉ．ＡＲ−９２，Ｃ．Ｉ．ＡＲ−９３，
Ｃ．Ｉ．ＡＲ−９４，Ｃ．Ｉ．ＡＲ−９５，Ｃ．Ｉ．Ａ
Ｒ−９８，Ｃ．Ｉ．ＡＲ−２８９，Ｃ．Ｉ．ＢＲ−１，
Ｃ．Ｉ．ＢＶ−１０（尚「Ｃ．Ｉ」は「カラーインデッ
クス」を示し「ＡＲ」は「アシッドレッド」を示し、
「ＢＲ」は「ベイシックレッド」を示し、「ＢＶ」は
「ベイシックバイオレット」を示す。）

【００２１】以下本発明を詳細に説明する。本発明で使
用される色素は、遊離酸の形が前記請求項１において一
般式（１）及び／又は（２）と前記Ａ群中に示されるキ
サンテン系色素である。詳しくは前記一般式（１）にお
いて、Ｒ¹ ，Ｒ² およびＲ³ で表される置換基として
は、それぞれ独立に炭素数１〜９の置換または非置換の
アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピ
ル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、トリフロロメチ
ル基、ジメチルアミノメチル基等）、炭素数１〜９のア
ルコキシ基（例えば、メトキシ基、イソプロポキシ基、
ｎ−ブトキシ基等）、ハロゲン原子（例えば、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子等）、水素原子、ヒドロキシル
基、置換または非置換のカルバモイル基（例えば、カル
バモイル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基、フェニ
ルカルバモイル基等）、置換または非置換のスルファモ
イル基（例えば、スルファモイル基、Ｎ−メチルスルフ
ァモイル基、Ｎ−エチルスルファモイル基、Ｎ−エチル
−Ｎ−フェニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルス
ルファモイル基、ｐ−カルボキシフェニルスルファモイ
ル基等）、置換または非置換のアミノ基（例えば、Ｎ−
メチルアミノ基、カルバモイルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエ
チルアミノ基、アセチルアミノ基等）、ニトロ基、スル
ホン酸エステルの基（例えばフェノキシスルホニル基
等）、炭素数１〜９のアルキルスルホニル基（例えばヒ
ドロキシエチルスルホニル基等、炭素数６〜１５のアリ
ールスルホニル基（例えばベンジルスルホニル基等）、
カルボキシル基及びカルボン酸エステルの基（例えばメ
トキシカルボニル基等）が挙げられる。

【００２２】ｍは０，１または２を表す。Ｒ⁴ ，Ｒ⁵ ，
及びＲ⁶ で表される置換基としては、それぞれ独立に、
水素原子、炭素数１〜１８の置換または非置換のアルキ
ル基（例えば、エチル基、ｎ−ブチル基、ｎ−オクチル
基、エチルヘキシル基、ヒドロキシエチル基、カルボキ
シプロピル基、カルボキシシクロヘキシルメチル基、１
−カルボキシ−２−メルカプトエチル基、１−カルボキ
シ−２−カルバモイル−エチル基、１−イソプロピル−
１−カルボキシメチル基、１，２−ジカルボキシプロピ
ル基等のカルボキシル基を有するアルキル基等）、炭素
数２〜１８の置換または非置換のアルケニル基（例え
ば、２−メチル−１−プロペニル基、ビニル基、アリル
基等）、アリール基（例えば、３，４−ジカルボキシフ
ェニル基、４−ブチルフェニル基、４−カルボキシフェ
ニル基等）、アラルキル基（例えば、ベンジル基、１−
カルボキシ−２−フェニルエチル基、１−カルボキシ−
２−ヒドロキシフェニルエチル基、４−カルボキシベン
ジル基等）、アリサイクリック基（例えば、シクロヘキ
シル基、４−カルボキシシクロヘキシル基等）、へテロ
サイクリック基（例えば、ピリジル基、チアジアゾリル
基、ベンゾチアゾリル基、２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジニル基等）が挙げられ、特に有利にはＲ⁴ ，
Ｒ⁵ ，又はＲ⁶ の少なくとも一つが１〜４個のカルボキ
シル基で置換されているアルキル基、アルケニル基、ア
リール基、アリサイクリック基、アラルキル基もしくは
ヘテロサイクリック基等が挙げられる。

【００２３】本発明の一態様では好ましくはＲ⁴ ，
Ｒ⁵ ，又はＲ⁶ の少なくとも１つが１〜４個のカルボキ
シル基で置換されているアルキル基、アルケニル基、ア
リール基、アラルキル基もしくはシクロヘキシル基であ
る構造の色素が挙げられる。更に好ましくは、Ｒ⁴ また
はＲ⁵ のいずれか一方が水素原子を表わし、他の一方が
１〜４個のカルボキシル基で置換されているアルキル
基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基もしくは
シクロヘキシル基で示される構造の色素が挙げられる。
本発明の他の態様では、好ましくは、Ｒ⁴ 及びＲ⁵ が各
々独立に、水素原子、又は一般式（３）で表される基が
挙げられる。

【００２４】

【化１５】

【００２５】（式中、Ｘ，Ｙ，Ｚは各々独立に水素原
子、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜９の置換もしく
は非置換のアルキル基、炭素数１〜９のアルコキシ基、
置換もしくは非置換のカルバモイル基、置換もしくは非
置換のスルファモイル基、置換もしくは非置換のアミノ
基、ニトロ基、スルホン酸エステルの基、またはカルボ
ン酸エステルの基を表す。）

【００２６】前記一般式（２）において、Ｒ¹ ，Ｒ² ，
Ｒ³ ，Ｒ⁶ ，Ｒ⁷ 及びＲ⁸ で表わされる置換基としては
それぞれ独立に炭素数１〜９の置換または非置換のアル
キル基（例えは、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、トリフロロメチル
基、ジメチルアミノメチル基等）、炭素数１〜９のアル
コキシ基（例えば、メトキシ基、イソプロポキシ基、ｎ
−ブトキシ基等）、ハロゲン原子（例えば、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子等）、水素原子、ヒドロキシル
基、置換または非置換のカルバモイル基（例えば、カル
バモイル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基、フェニ
ルカルバモイル基等）、置換または非置換のスルファモ
イル基（例えば、スルファモイル基、Ｎ−メチルスルフ
ァモイル基、Ｎ−エチルスルファモイル基、Ｎ−エチル
−Ｎ−フェニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルス
ルファモイル基、ｐ−カルボキシフェニルスルファモイ
ル基等）、置換または非置換のアミノ基（例えば、Ｎ−
メチルアミノ基、カルバモイルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエ
チルアミノ基、アセチルアミノ基等）、ニトロ基、スル
ホン酸エステルの基（例えば、フェノキシスルホニル基
等）、炭素数１〜９のアルキルスルホニル基（例えば、
ヒドロキシエチルスルホニル基等、炭素数６〜１５のア
リールスルホニル基（例えばベンジルスルホニル基
等）、カルボキシル基及びカルボンエステルの基（例え
ば、メトキシカルボニル基等）が挙げられる。

【００２７】ｍ及びｎはそれぞれ独立には０、１または
２を表す。Ｘ¹ 及びＸ² はそれぞれ独立に塩素原子又は
−ＯＲ⁹ 基を表わし、Ｒ⁹ で表される置換基としては、
それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜８の置換または
非置換のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ｎ
−ブチル基、ｎ−オクチル基、エチルヘキシル基、イソ
プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等のアルキル基）、炭
素数２もしくは３の置換または非置換のアルケニル基
（例えば、ビニル基、アリル基等）、アリール基（例え
ば、フェニル基、４−ニトロフェニル基、４−ブチルフ
ェニル基、４−カルボキシフェニル基等）、アラルキル
基（例えば、ベンジル基、フェネチル基等）、シクロヘ
キシル基、含窒素ヘテロサイクリック基（例えば、ピリ
ジル基等）等が挙げられる。

【００２８】本発明において一般式（２）で表わされる
色素は、特に好ましくは、遊離酸の形が以下の一般式
（７）で示される色素が使用される。この色素は、色
調、耐水性、実用性の面で、本願で使用される色素
（２）の中でも特に好ましい。

【００２９】

【化１６】

【００３０】（式中、Ｒ¹ ，Ｒ² ，Ｒ³ ，Ｒ⁹ ，ｍ，Ｌ
は前記一般式（２）と同じ定義である） 本発明で使用される色素は一般式（１）及び（２）で示
される遊離酸型のまま使用してもよいが、塩型でもよ
い。また酸基の一部が塩型のものであってもよく、塩型
の色素と遊離酸型の色素が混在していてもよい。このよ
うな塩型の例としてはＮａ，Ｌｉ，Ｋ等のアルカリ金属
の塩、アルキル基、ヒドロキシルアルキル基で置換され
ていてもよいアンモニウムの塩、有機アミンの塩があげ
られる。有機アミンの例としては、低級アルキルアミ
ン、ヒドロキシ置換低級アルキルアミン、カルボキシ置
換低級アルキルアミン及び炭素数２〜４のアルキレンイ
ミン単位を２〜１０個有するポリアミン等があげられ
る。これらの塩型の場合、その種類は１種類に限らず複
数種混在していてもよい。これ等の色素の具体例として
は、一般式（１）の場合、例えば以下のＮｏ．１−５５
に示す構造の色素が挙げられる。

【００３１】

【化１７】

【００３２】

【化１８】

【００３３】

【化１９】

【００３４】

【化２０】

【００３５】

【化２１】

【００３６】

【化２２】

【００３７】

【化２３】

【００３８】

【化２４】

【００３９】

【化２５】

【００４０】

【化２６】

【００４１】

【化２７】

【００４２】

【化２８】

【００４３】

【化２９】

【００４４】

【化３０】

【００４５】本発明で使用される一般式（１）で示され
る色素は構造中に、スルホ基及びカルボキシル基又はこ
れらの酸の塩の基を合計で６個以下、好ましくは５個以
下、特に好ましくは４個以下有するものが特に好まし
い。一般式（２）の色素の具体例としては、例えば以下
のＮｏ．５６〜８２に示す構造の色素が挙げられる。

【００４６】

【化３１】

【００４７】

【化３２】

【００４８】

【化３３】

【００４９】

【化３４】

【００５０】

【化３５】

【００５１】

【化３６】

【００５２】

【化３７】

【００５３】

【化３８】

【００５４】

【化３９】

【００５５】一般式（１）及び（２）で示されるアゾ色
素は、それ自体周知の方法に従って製造することができ
る。例えばＮｏ．（１）で示される色素は、下記（Ａ）
〜（Ｃ）の工程で製造できる。 （Ａ）２−アミノ安息香酸（アントラニル酸）と１−ア
ミノ−８−ヒドロキシ−３，６−ナフタレンジスルホン
酸（Ｈ酸）とから常法［例えば、細田豊著「新染料化
学」（昭和４８年１２月２１日、技報堂発行）第３９６
頁〜第４０９頁等参照］に従って、ジアゾ化、カップリ
ング工程を経てモノアゾ化合物を製造する。

【００５６】（Ｂ）得られたモノアゾ化合物を塩化シア
ヌル懸濁液にｐＨ４〜６、温度０〜５℃を保持しながら
加えて、数時間反応を行う。次いで室温にてアルカリ性
にならない様に、２−アミノ安息香酸（アントラニル
酸）水溶液を加えて数時間縮合反応を行う。次いで、２
５％水酸化ナトリウム水溶液を５０〜６０℃にて加え、
強アルカリ性とし、加水分解反応を行い、反応を完結さ
せる。 （Ｃ）冷却後、塩化ナトリウムで塩析することにより目
的の色素Ｎｏ．（１）が得られる。

【００５７】記録液中における前記一般式（１）及び／
又は（２）及びキサンテン系色素の含有量としては、記
録液全量に対して合計０．５〜５重量％、特に２〜４重
量％程度が好ましい。尚前記一般式（１）及び／又は
（２）の色素と、Ａ群のキサンテン系色素との配合比率
［（１）／（２）］は重量比で１／９〜９／１、好まし
くは３／７〜７／３である。

【００５８】本発明に用いられる溶剤としては、水及び
水溶性有機溶剤として、例えばエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレング
リコール（重量平均分子量１９０〜４００）、グリセリ
ン、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−エチルピロリドン、
１，３−ジメチルイミダゾリジノン、チオジエタノー
ル、ジメチルスルホキシド、エチレングリコールモノア
リルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、２−ピ
ロリドン、スルホラン、エチルアルコール、イソプロパ
ノール等を含有しているのが好ましい。これ等の水溶性
有機溶剤は、通常記録液の全量に対して１〜５０重量％
の範囲で使用される。一方、水は記録液の全量に対して
４５〜９５重量％の範囲で使用される。

【００５９】本発明の記録液に、その全量に対して０．
１〜１０重量％、好ましくは０．５〜５重量％の尿素、
チオ尿素、ビウレット、セミカルバジドから選ばれる化
合物を添加したり、又０．００１〜５．０重量％の界面
活性剤を添加することによって、印字後の速乾性及び印
字品位をより一層改良することができる。

【００６０】

【実施例】以下本発明を実施例について更に詳細に説明
するが、本発明はその要旨を越えない限りこれ等の実施
例に限定されるものではない。

【００６１】〔実施例１〕ジエチレングリコール１０重
量部、イソプロピルアルコール３重量部、前記Ｎｏ．１
の色素３重量部及びＣ．Ｉ．ＡＲ−５２ １重量部に水
を加え、アンモニア水でｐＨを９に調整して全量を１０
０重量部とした。この組成物を充分に混合して溶解し、
孔径１μｍのテフロンフィルターで加圧濾過した後、真
空ポンプ及び超音波洗浄機で脱気処理して記録液を調製
した。

【００６２】得られた記録液を使用し、インクジェット
プリンター（商品名ＨＧ−３０００エプソン社製品）を
用いて電子写真用紙（ゼロックス社製品）にインクジェ
ット記録を行い、鮮明な色調のマゼンタ色印字物を得
た。また下記（ａ），（ｂ）及び（ｃ）の方法による諸
評価を行った結果を示す。

【００６３】（ａ）記録画像の耐光性：キセノンフェー
ドメーター（スガ試験機社製品）を用い、記録液に１０
０時間照射したが、照射後の変退色は小さかった。 （ｂ）記録画像の耐水性： 耐水性試験 （１）試験方法 水道水中に記録画像を５分間浸漬したのち、 目視にて画像の滲みを調べた。 浸漬前後のベタ印字部分のＯＤ値をマクベス濃度計
（商品名ＴＲ９２７）にて測定した。

【００６４】（２）試験結果 上記の結果画像のにじみはわずかであった。また上記
の浸漬前後のベタ印字部分の濃度変化を下記式による
ＯＤ残存率で示すと、７２．３％であった。

【００６５】

【数１】

【００６６】（ｃ）記録液の保存安定性：記録液をテフ
ロン（登録商標）製容器に密閉し、５℃及び６０℃で１
ケ月間保存した後の変化を調べたところ、不溶物の析出
は認められなかった。

【００６７】〔実施例２〕グリセリン５重量部、エチレ
ングリコール１０重量部、前記Ｎｏ．３９の色素２．５
重量部及びＣ．Ｉ．ＡＲ−８７ １重量部に水を加え、
アンモニア水でｐＨを９に調整して全量を１００重量部
とし、この組成物を実施例１に記載の方法により処理し
て記録液を調製した。この記録液を用いて、実施例１と
同様に印字を行った結果、鮮明な色調のマゼンタ色記録
物を得た。またこの記録物に対し、実施例１の（ａ）〜
（ｃ）による諸評価を行った。その結果、実施例１と同
様に何れも良好な結果が得られた。またＯＤ残存率は８
６．８％であった。

【００６８】〔実施例３〕ジエチレングリコール１０重
量部、Ｎ−メチルピロリドン５重量部、イソプロピルア
ルコール３重量部、前記Ｎｏ．５６の色素３重量部及び
Ｃ．Ｉ．ＡＲ−２８９ １．２重量部に水を加え、アン
モニア水でｐＨを９に調整して全量を１００重量部と
し、この組成物を実施例１に記載の方法により処理して
記録液を調製した。この記録液を用いて、実施例１と同
様に印字を行った結果、鮮明な色調のマゼンタ色記録物
を得た。またこの記録物に対し、実施例１の（ａ）〜
（ｃ）による諸評価を行った。その結果、実施例と同様
に何れも良好な結果が得られた。またＯＤ残存率は９
２．５％であった。

【００６９】〔実施例４〕実施例１において用いた前記
Ｎｏ．１及びＣ．Ｉ．ＡＲ−５２の色素の代わりに前記
Ｎｏ．６６の色素２．５重量部及びＣ．Ｉ．ＢＶ−１０
０．７重量部を使用した以外は、実施例１の方法によ
り記録液を調製し、印字を行い、この記録物に対して実
施例１の（ａ）〜（ｃ）による諸評価を行った。その結
果、実施例１と同様に何れも良好な結果を得た。またＯ
Ｄ残存率は８７．２％であった。

【００７０】〔実施例５〕実施例１において用いた前記
Ｎｏ．１及びＣ．Ｉ．ＡＲ−５２の色素の代わりに前記
Ｎｏ．５３及びＮｏ．５６の色素を各々１．５重量部、
並びにＣ．Ｉ．ＢＲ−１ １．５重量部を使用した以外
は、実施例１の方法により記録液を調製し、印字を行
い、この記録物に対して実施例１の（ａ）〜（ｃ）によ
る諸評価を行った。その結果、実施例１と同様に何れも
良好な結果を得た。またＯＤ残存率は９４．８％であっ
た。

【００７１】

【発明の効果】本発明の記録液は、インクジェット記録
用、筆記用具用として用いられ、普通紙に記録した場
合、鮮明なマゼンタ色系の記録物を得ることができ、そ
の印字濃度及び耐光性、耐水性が優れている他、記録液
としての保存安定性も良好である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平７−109429（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−311087（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−218021（ＪＰ，Ａ) 国際公開94／16021（ＷＯ，Ａ１) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C09D 11/00 - 11/20 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 水性媒体と、遊離酸の形が下記一般式
   （１）及び／又は（２）で示される色素から選ばれる少
   なくとも１種の色素、並びに下記Ａ群中に示されるキサ
   ンテン系色素から選ばれる少なくとも１種の色素を含有
   する記録液。 【化１】 （式中、Ｒ¹ ，Ｒ² 及びＲ³ は、それぞれ独立に、炭素
   数１〜９の置換もしくは非置換のアルキル基、炭素数１
   〜９のアルコキシ基、ハロゲン原子、水素原子、ヒドロ
   キシル基、置換もしくは非置換のカルバモイル基、置換
   もしくは非置換のスルファモイル基、置換もしくは非置
   換のアミノ基、ニトロ基、スルホン酸エステルの基、炭
   素数１〜９のアルキルスルホニル基、炭素数６〜１５の
   アリールスルホニル基、カルボキシル基、またはカルボ
   ン酸エステルの基をあらわし、 ｍは０、１または２の数を表わし、 Ｒ⁴ ，Ｒ⁵ 、及びＲ⁶ は、それぞれ独立に、水素原子、
   炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数２〜１８のアルケ
   ニル基、アリール基、アラルキル基、アリサイクリック
   基、またはヘテロサイクリック基を表わし、これらのう
   ち水素原子以外は置換基を有していてもよい。） 【化２】 （式中、Ｒ¹ ，Ｒ² ，Ｒ³ ，Ｒ⁶ ，Ｒ⁷ 及びＲ⁸ は、そ
   れぞれ独立に、炭素数１〜９の置換もしくは非置換のア
   ルキル基、炭素数１〜９のアルコキシ基、ハロゲン原
   子、水素原子、ヒドロキシル基、置換もしくは非置換の
   カルバモイル基、置換もしくは非置換のスルファモイル
   基、置換もしくは非置換のアミノ基、ニトロ基、スルホ
   ン酸エステルの基、炭素数１〜９のアルキルスルホニル
   基、炭素数６〜１５のアリールスルホニル基、カルボキ
   シル基またはカルボン酸エステルの基を表わし、 ｍとｎはそれぞれ０、１または２の数を表わし、Ｘ¹ 及
   びＸ² は、それぞれ独立に、塩素原子又は−ＯＲ⁹ 基を
   表わし、 Ｒ⁹ は水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数２
   もしくは３のアルケニル基、アリール基、アラルキル
   基、シクロヘキシル基、または含窒素ヘテロサイクリッ
   ク基を表わし、これらのうち水素原子以外は置換基を有
   していてもよく、Ｌは下記一般式（ｉ）〜（ｖ）のいず
   れか１つで示される二価の結合基を示す。 【化３】 （一般式（ｉ）中、ａ及びｂは、それぞれ独立に０〜６
   の数を表わし、ｃは０又は１の数を表わす。） 【化４】 （一般式（ii）中、Ｖ及びＷは、それぞれ独立に水素原
   子又は炭素数１〜４のアルキル基を表わす。但し、Ｖ及
   びＷが同時に水素原子であることはなく、又、Ｌが上記
   一般式（ii）の場合Ｒ¹ 〜Ｒ³ のうちの２つ以上及びＲ
   ⁶ 〜Ｒ⁸ の２つ以上が、同時にカルボキシル基を表わす
   ことはない。） 【化５】 （一般式（iii)中、ｄは１〜６の数を表わす。） 【化６】 （一般式（iv）中、ｅは１〜６の数を表わす。） 【化７】 （一般式（ｖ）中、Ｑは水素原子又は炭素数１〜４のア
   ルキル基を表わす。） 〔Ａ群〕Ｃ．Ｉ．ＡＲ−５０，Ｃ．Ｉ．ＡＲ−５１，
   Ｃ．Ｉ．ＡＲ−５２，Ｃ．Ｉ．ＡＲ−８７，Ｃ．Ｉ．Ａ
   Ｒ−９１，Ｃ．Ｉ．ＡＲ−９２，Ｃ．Ｉ．ＡＲ−９３，
   Ｃ．Ｉ．ＡＲ−９４，Ｃ．Ｉ．ＡＲ−９５，Ｃ．Ｉ．Ａ
   Ｒ−９８，Ｃ．Ｉ．ＡＲ−２８９，Ｃ．Ｉ．ＢＲ−１，
   Ｃ．Ｉ．ＢＶ−１０（尚「Ｃ．Ｉ」は「カラーインデッ
   クス」を示し「ＡＲ」は「アシッドレッド」を示し、
   「ＢＲ」は「ベイシックレッド」を示し、「ＢＶ」は
   「ベイシックバイオレット」を示す。）
2. 【請求項２】 一般式（１）及び／又は（２）で示され
   る色素から選ばれる少なくとも１種の色素と、Ａ群中に
   示されるキサンテン系色素から選ばれる少なくとも１種
   の色素を、記録液全重量に対して合計０．５〜５重量％
   の割合で含有する請求項１に記載の記録液。
3. 【請求項３】 一般式（１）及び／又は（２）で示され
   る色素から選ばれる少なくとも１種の色素と、Ａ群中に
   示されるキサンテン系色素から選ばれる少なくとも一種
   の色素の配合比率が１／９〜９／１である請求項１又は
   ２に記載の記録液。