JP3396295B2 - Method for producing biodegradable cycloaliphatic polyester - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、セルロース、澱粉等の
親水性有機ポリマーに対する親和性に優れ、実用上十分
な物性を維持しながら、特定の条件で生分解し易い生分
解性環状脂肪族ポリエステルの製造方法に関するもので
ある。The present invention relates to a biodegradable cyclic aliphatic compound which has excellent affinity for hydrophilic organic polymers such as cellulose and starch and is easily biodegradable under specific conditions while maintaining practically sufficient physical properties. The present invention relates to a method for producing polyester.

【０００２】[0002]

【従来の技術】脂肪族ポリエステルが生分解性を示すこ
とは、よく知られており、本発明者らも幾つかの提案を
行っている。例えば、特開平５−７０５７８号明細書に
は、１，４−シクロヘキサンジメタノールとコハク酸
（またはその無水物）から合成されたポリエステルが開
示されている。即ち、このポリエステルは、１,４−シ
クロヘキサンジメタノールとコハク酸とを重縮合させて
数平均分子量１０,０００以上のポリエステルを合成
し、このポリエステル１００重量部当り０.１〜５重量
部の多価イソシアナートを反応させて得られる、数平均
分子量が２０,０００以上の少量のウレタン結合を含む
ものである。2. Description of the Related Art It is well known that an aliphatic polyester exhibits biodegradability, and the present inventors have made some proposals. For example, JP-A-5-70578 discloses a polyester synthesized from 1,4-cyclohexanedimethanol and succinic acid (or its anhydride). That is, this polyester is polycondensed with 1,4-cyclohexanedimethanol and succinic acid to synthesize a polyester having a number average molecular weight of 10,000 or more, and 0.1 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of this polyester is used. It has a small number of urethane bonds with a number average molecular weight of 20,000 or more, which is obtained by reacting a valent isocyanate.

【０００３】このポリエステルは、土中に埋めて置く
と、条件にもよるが、約半年から１年位で崩壊が始ま
り、やがて原形を失うに至ることが確認されている。ま
た、この現象は活性汚泥中でも起こることも分かってい
る。It has been confirmed that when this polyester is buried in the soil, it will start to disintegrate in about 6 months to 1 year, depending on the conditions, and eventually lose its original shape. It is also known that this phenomenon occurs in activated sludge.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ポリエステルは、生分解性を示すとはいえ、その速度は
必ずしも速いものではない。また、セルロース、澱粉等
の親水性有機ポリマーに対する親和性も良好ではない。
ポリエステルの用途によっては、空気中では十分な物性
とその保持が長期間行われる一方、水中に浸漬される
と、一定期間経過後、極力速やかに分解して消失するこ
とが望ましい場合もある。但し、水溶性あるいは水膨潤
性であってはならない。本発明は、上記のような従来の
課題を解決し、セルロース、澱粉等の親水性有機ポリマ
ーに対する親和性に優れ、実用上十分な物性を維持しな
がら、特定の条件で生分解し易い生分解性環状脂肪族ポ
リエステルの製造方法を提供することを目的とするもの
である。However, although the above-mentioned polyester shows biodegradability, its rate is not always high. Also, the affinity for hydrophilic organic polymers such as cellulose and starch is not good.
Depending on the intended use of polyester, while sufficient physical properties and retention thereof are maintained in the air for a long period of time, it may be desirable that the polyester decomposes and disappears as quickly as possible after a certain period of time when immersed in water. However, it must not be water-soluble or water-swellable. The present invention solves the conventional problems as described above, has excellent affinity for hydrophilic organic polymers such as cellulose and starch, and is easily biodegradable under specific conditions while maintaining practically sufficient physical properties. An object is to provide a method for producing a cycloaliphatic polyester.

【０００５】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、セルロー
ス、澱粉等の親水性有機ポリマーに対する親和性に優
れ、実用上十分な物性を保持しながら、特定の条件、例
えば水中、などで分解し易い生分解性環状脂肪族ポリエ
ステルを得るために種々検討した結果、ポリエステルの
一部分に親水性を付与することによって目的を達成出来
ること、さらに詳しくは、親水性部分としてはポリエチ
レングリコールが適当であることを見出して本発明を完
成することができた。[Means for Solving the Problems] The inventors of the present invention have a good affinity for hydrophilic organic polymers such as cellulose and starch, and decompose under specific conditions, for example, in water, while maintaining practically sufficient physical properties. As a result of various studies in order to obtain a biodegradable cycloaliphatic polyester that is easy to perform, it is possible to achieve the object by imparting hydrophilicity to a part of the polyester. More specifically, polyethylene glycol is suitable as the hydrophilic part. It was found that the present invention was completed.

【０００６】すなわち本発明は、 ［Ａ］（１） １,４−シクロヘキサンジメタノールを
８０モル％以上含むグリコール成分（下記のポリエチレ
ングリコールを除く）および（２） コハク酸および／
またはアジピン酸を８０モル％以上含むジカルボン酸
（またはその無水物）成分の合計量１００重量部に対
し、（３） 数平均分子量２００以上のポリエチレング
リコールを１〜３０重量部加え、続いて前記（１）、
（２）および（３）成分を重縮合して得られる、融点７
０℃以上の環状脂肪族ポリエステル（ａ）１００重量部
に対し、 ［Ｂ］多価イソシアナート０.０１〜３重量部を、熔融
状態の該環状脂肪族ポリエステル（ａ）に加え、反応さ
せ、数平均分子量を２０,０００以上とすることを特徴
とする、生分解性環状脂肪族ポリエステルの製造方法を
提供するものである。That is, the present invention provides [A] (1) a glycol component containing 80 mol% or more of 1,4-cyclohexanedimethanol (excluding polyethylene glycol described below) and (2) succinic acid and / or
Alternatively, (3) 1 to 30 parts by weight of polyethylene glycol having a number average molecular weight of 200 or more is added to 100 parts by weight of the total amount of the dicarboxylic acid (or its anhydride) component containing adipic acid of 80 mol% or more, and then the above ( 1),
Melting point 7 obtained by polycondensing components (2) and (3)
To 100 parts by weight of the cycloaliphatic polyester (a) at 0 ° C. or higher, 0.03 to 3 parts by weight of the [B] polyvalent isocyanate is added to the melted cycloaliphatic polyester (a) and reacted. A method for producing a biodegradable cycloaliphatic polyester, which has a number average molecular weight of 20,000 or more.

【０００７】また本発明は、ポリエチレングリコールの
数平均分子量が、６００〜３,０００である、前記の方
法を提供するものである。The present invention also provides the above method, wherein the polyethylene glycol has a number average molecular weight of 600 to 3,000.

【０００８】以下、本発明をさらに詳細に説明する。本
発明の［Ａ］段階において合成される環状脂肪族ポリエ
ステルは、末端基が実質的にヒドロキシル基である。こ
の環状脂肪族ポリエステルは、グリコール成分およびジ
カルボン酸（またはその無水物）成分共に、脂肪族のも
のを原料として用いる。The present invention will be described in more detail below. The terminal group of the cycloaliphatic polyester synthesized in the step [A] of the present invention is substantially a hydroxyl group. This cycloaliphatic polyester uses an aliphatic polyester as a raw material together with a glycol component and a dicarboxylic acid (or an anhydride thereof) component.

【０００９】本発明に用いられるグリコール成分は、そ
の８０モル％以上が１,４−シクロヘキサンジメタノー
ルである。併用できるグリコール成分としては、例え
ば、エチレングリコール、１,４−ブタンジオール、１,
６−ヘキサンジオール、１,８−オクチレングリコー
ル、１,１０−デカメチレングリコールなどが挙げられ
る。グリコール成分は、そのすべてが１,４−シクロヘ
キサンジメタノールであってもよい。なお、ここでいう
グリコール成分とは、ポリエチレングリコールは除いた
ものを意味する。１,４−シクロヘキサンジメタノール
は、高い融点を有するポリエステルを製造するために使
用するものである。グリコール成分中の１,４−シクロ
ヘキサンジメタノールの割合が８０モル％未満では、高
融点のポリエステルが得られない。The glycol component used in the present invention is 80 mol% or more of 1,4-cyclohexanedimethanol. Examples of the glycol component that can be used in combination include ethylene glycol, 1,4-butanediol, 1,
6-hexanediol, 1,8-octylene glycol, 1,10-decamethylene glycol and the like can be mentioned. The glycol component may be all 1,4-cyclohexanedimethanol. It should be noted that the glycol component as used herein means one excluding polyethylene glycol. 1,4-Cyclohexanedimethanol is used to make polyesters with high melting points. If the proportion of 1,4-cyclohexanedimethanol in the glycol component is less than 80 mol%, a polyester having a high melting point cannot be obtained.

【００１０】本発明に用いられるジカルボン酸（または
その無水物）成分は、その８０モル％以上がコハク酸
（またはその無水物）および／またはアジピン酸（また
はその無水物）である。併用できる他のジカルボン酸成
分としては、例えば、スベリン酸、セバシン酸、ドデカ
ン二酸、１,４−シクロヘキサンジカルボン酸などが挙
げられる。ジカルボン酸（またはその無水物）成分は、
そのすべてがコハク酸（またはその無水物）またはアジ
ピン酸であってもよい。また、コハク酸およびアジピン
酸は、ジカルボン酸成分に対して８０モル％以上である
ならば、これらは任意の割合で併用してもよい。ジカル
ボン酸（またはその無水物）成分中のコハク酸および／
またはアジピン酸の割合が８０モル％未満では、ポリエ
ステルの融点が低くなるので好ましくない。The dicarboxylic acid (or its anhydride) component used in the present invention is 80 mol% or more of succinic acid (or its anhydride) and / or adipic acid (or its anhydride). Examples of other dicarboxylic acid components that can be used in combination include suberic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid, and 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid. The dicarboxylic acid (or its anhydride) component is
All of them may be succinic acid (or its anhydride) or adipic acid. Further, succinic acid and adipic acid may be used in an optional ratio so long as they are 80 mol% or more based on the dicarboxylic acid component. Succinic acid in the dicarboxylic acid (or its anhydride) component and / or
Alternatively, if the proportion of adipic acid is less than 80 mol%, the melting point of the polyester becomes low, which is not preferable.

【００１１】グリコール成分およびジカルボン酸（また
はその無水物）成分の使用割合は、ジカルボン酸（また
はその無水物）成分１モルに対して、グリコール成分
１.０５〜１.２モル位が好適である。The glycol component and the dicarboxylic acid (or its anhydride) component are preferably used in a proportion of about 1.05 to 1.2 mol of the glycol component with respect to 1 mol of the dicarboxylic acid (or its anhydride) component. .

【００１２】本発明においては、上記グリコール成分お
よびジカルボン酸（またはその無水物）成分の合計量１
００重量部に対し、数平均分子量（以下、単に分子量と
いう）２００以上のポリエチレングリコールを１〜３０
重量部加え、これらの成分を重縮合させて、ポリエステ
ル構造中にポリエチレングリコール成分を導入すること
に一つの特徴を有する。In the present invention, the total amount of the glycol component and the dicarboxylic acid (or its anhydride) component is 1
1 to 30 parts by weight of polyethylene glycol having a number average molecular weight (hereinafter, simply referred to as molecular weight) of 200 or more with respect to 00 parts by weight.
One feature is that, in addition to parts by weight, these components are polycondensed to introduce the polyethylene glycol component into the polyester structure.

【００１３】本発明に用いられるポリエチレングリコー
ルは、分子量２００以上であれば、本発明の目的の一
つ、すなわち水中で生分解性の速度を高めることができ
る。然し、ポリエチレングリコールの分子量は、一定量
使用の場合、分子量の大きい方が生成するポリエステル
の融点低下が少ないが、生分解性といった点からは、な
るべく低分子量のタイプが望ましく、両者を両立させる
面からはポリエチレングリコールの分子量は、６００〜
３,０００が適当な範囲となる。If the polyethylene glycol used in the present invention has a molecular weight of 200 or more, one of the purposes of the present invention, that is, the rate of biodegradability in water can be increased. However, with regard to the molecular weight of polyethylene glycol, when a certain amount is used, the higher the molecular weight is, the lower the melting point of the polyester produced is less, but from the viewpoint of biodegradability, it is desirable to use a type with a low molecular weight as much as possible. From the molecular weight of polyethylene glycol is 600 ~
An appropriate range is 3,000.

【００１４】ポリエチレングリコールの使用量は、上記
のように、グリコール成分およびジカルボン酸（または
その無水物）成分の合計量１００重量部に対し、１〜３
０重量部である。ポリエチレングリコールの選択された
分子量にもよるが、３０重量部を超えて配合すると、得
られる生分解性環状脂肪族ポリエステルの融点低下が大
きくなり、またその耐水性も低下するので実用的ではな
くなる。逆に１重量部未満では、変性の意味に乏しく、
効果が発揮されない。As described above, the amount of polyethylene glycol used is 1 to 3 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of the glycol component and the dicarboxylic acid (or its anhydride) component.
0 parts by weight. Depending on the selected molecular weight of polyethylene glycol, if it is blended in an amount of more than 30 parts by weight, the resulting biodegradable cycloaliphatic polyester will have a large decrease in melting point and its water resistance will be impractical. On the other hand, if it is less than 1 part by weight, the meaning of modification is poor,
Not effective.

【００１５】本発明においては、重縮合反応の際に目的
を損なわない範囲内の３官能以上の多価アルコール、３
官能以上の多価カルボン酸（またはその無水物）および
３官能以上のオキシカルボン酸からなる群から選ばれた
少なくとも１種の多官能化合物を併用すれば、例えば分
枝が導入されてその分子量分布が広がり、その結果性質
の多様化が図れ好ましい。In the present invention, a polyfunctional alcohol having a functionality of 3 or more is used within a range that does not impair the purpose in the polycondensation reaction.
When at least one polyfunctional compound selected from the group consisting of polyfunctional carboxylic acids (or their anhydrides) having functionality or higher and oxycarboxylic acids having functionality of 3 or higher is used in combination, for example, branching is introduced and the molecular weight distribution thereof is increased. Is preferred, and as a result, diversification of properties is achieved, which is preferable.

【００１６】３官能以上の多価アルコールの例として
は、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリ
スリット、トリアリルイソシアヌレートエチレンオキシ
ド付加物などが挙げられる。また、脱水した形のモノエ
ポキシ化合物であるグリシドールも使用し得る。Examples of trifunctional or higher polyhydric alcohols include glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, triallyl isocyanurate ethylene oxide adduct and the like. It is also possible to use the dehydrated form of the monoepoxy compound glycidol.

【００１７】３官能以上のオキシカルボン酸としては、
市販品がいずれも利用可能ではあるが、低コストで入手
できるといった点からは、リンゴ酸、酒石酸並びにクエ
ン酸が好適である。As the trifunctional or higher functional oxycarboxylic acid,
Although all commercially available products can be used, malic acid, tartaric acid and citric acid are preferable from the viewpoint of being available at low cost.

【００１８】３官能以上の多価カルボン酸（またはその
無水物）の例としては、トリメシン酸、プロパントリカ
ルボン酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸、
ベンゾフェノンテトラカルボン酸無水物、シクロペンタ
テトラカルボン酸無水物などが挙げられる。とくに無水
トリメリット酸、無水ピロメリット酸が好適である。Examples of trifunctional or higher polycarboxylic acids (or their anhydrides) include trimesic acid, propanetricarboxylic acid, trimellitic anhydride, pyromellitic anhydride,
Examples thereof include benzophenone tetracarboxylic acid anhydride and cyclopentatetracarboxylic acid anhydride. Particularly, trimellitic anhydride and pyromellitic anhydride are preferable.

【００１９】上記の多官能化合物の各成分は、必要に応
じて混合して用いることができる。多官能化合物の使用
量は、ジカルボン酸（またはその無水物）成分全体１０
０モル％に対して、合計０.１〜５モル％であり、重縮
合反応の当初から加えることができる。多官能化合物の
使用量が０.１モル％未満では、添加する意味が乏し
く、５モル％より多い場合は、反応中でのゲル化の危険
性が増大する。The respective components of the above polyfunctional compounds can be mixed and used as needed. The amount of the polyfunctional compound used is 10 parts of the total amount of the dicarboxylic acid (or its anhydride) component.
It is 0.1 to 5 mol% in total with respect to 0 mol%, and can be added from the beginning of the polycondensation reaction. If the amount of the polyfunctional compound used is less than 0.1 mol%, the meaning of addition is poor, and if it is more than 5 mol%, the risk of gelation during the reaction increases.

【００２０】本発明においては、［Ａ］段階により得ら
れる環状脂肪族ポリエステルの融点を７０℃以上とする
ことが必要であるが、そのためには、上記に示した各原
料を重縮合し、続いて脱グリコール反応を行うことによ
り達成することができる。なお、この［Ａ］段階におい
て得られる環状脂肪族ポリエステルの融点が７０℃未満
の場合は、その後の［Ｂ］段階で分子量を高めたとして
も、必要とする物性を得ることができない。In the present invention, it is necessary that the melting point of the cycloaliphatic polyester obtained in the step [A] is 70 ° C. or higher. For that purpose, each of the above-mentioned raw materials is polycondensed, Can be achieved by carrying out a deglycol reaction. If the melting point of the cycloaliphatic polyester obtained in this step [A] is less than 70 ° C, the required physical properties cannot be obtained even if the molecular weight is increased in the subsequent step [B].

【００２１】重縮合反応は、１６０〜２３０℃、５〜１
６時間、好ましくは不活性ガス雰囲気下で実施すること
ができる。この温度より低温では反応速度が遅く実用性
に乏しい。またこの温度より高温では分解の危険性が高
くなり避けたほうがよい。従って１８０〜２２０℃の間
の温度で［Ａ］段階の重縮合反応を実施することが好ま
しい。重縮合反応は、環状脂肪族ポリエステルの酸価が
３０以下、好ましくは１５以下、さらに好適には１０以
下に達するまで実施される。この場合、分子量が大きい
程脱グリコール反応による分子量増大が円滑に行えるの
で、高分子量のものが望ましい。The polycondensation reaction is carried out at 160 to 230 ° C. for 5 to 1
It can be carried out for 6 hours, preferably under an inert gas atmosphere. When the temperature is lower than this temperature, the reaction rate is slow and the practicality is poor. If the temperature is higher than this temperature, the risk of decomposition becomes high and it is better to avoid it. Therefore, it is preferable to carry out the [A] stage polycondensation reaction at a temperature between 180 and 220 ° C. The polycondensation reaction is carried out until the acid value of the cycloaliphatic polyester reaches 30 or less, preferably 15 or less, and more preferably 10 or less. In this case, the higher the molecular weight, the smoother the increase in the molecular weight due to the deglycolization reaction.

【００２２】脱グリコール反応は、５Torr以下の減圧
下、１７０〜２３０℃で２〜１６時間実施される。より
好適には、１Torr以下の高真空下、１８０〜２１０℃で
実施することが、反応速度および分解防止の点から望ま
しい。得られる環状脂肪族ポリエステルは、末端基が実
質的にヒドロキシル基であり、酸価はゼロとなる。脱グ
リコール反応の際は、触媒を併用する必要がある。それ
らの例には、チタン、錫、アンチモン、セリウム、ゲル
マニウム、亜鉛、コバルト、マンガン、鉄、アルミニウ
ム、マグネシウム、カルシウムおよびストロンチウムか
らなる群から選ばれた、少なくとも一種の金属の有機ま
たは無機の金属化合物があげられ、使用量としては、生
成する環状脂肪族ポリエステル１００重量部に対し、
０.００１〜０.５重量部である。金属化合物触媒の使用
量が０.００１重量部未満では、脱グリコール反応が遅
くなって実用的ではなくなり、０.５重量部より多く用
いても逆に分解反応を強める結果となり好ましくない。
望ましい使用量は、金属の種類によっても異なるが、
０.００５〜０.２重量部である。金属化合物触媒として
は、例えば金属のアルコキサイド、有機酸塩、キレー
ト、酸化物等が用いられ、とくにチタンの有機化合物例
えばチタン酸アルキルエステル、チタンオキシアセチル
アセトネート、シュウ酸チタンなどの化合物が有用であ
る。いわゆる生分解性ポリエステルは土中または水中で
微生物崩壊を受けるが、金属触媒または金属は土中に残
留するとみられるので、安全なタイプでなければならな
い。そのような観点からすれば、望ましい金属として
は、チタン、ゲルマニウム、亜鉛、マグネシウム、カル
シウムなどがあげられる。The deglycol reaction is carried out at 170 to 230 ° C. for 2 to 16 hours under a reduced pressure of 5 Torr or less. More preferably, it is carried out at 180 to 210 ° C. under a high vacuum of 1 Torr or less from the viewpoint of reaction rate and prevention of decomposition. The obtained cycloaliphatic polyester has a hydroxyl group as a terminal group and has an acid value of zero. In the deglycolization reaction, it is necessary to use a catalyst together. Examples thereof are organic or inorganic metal compounds of at least one metal selected from the group consisting of titanium, tin, antimony, cerium, germanium, zinc, cobalt, manganese, iron, aluminum, magnesium, calcium and strontium. The amount used is based on 100 parts by weight of the cycloaliphatic polyester produced.
It is 0.001 to 0.5 parts by weight. If the amount of the metal compound catalyst used is less than 0.001 part by weight, the deglycolization reaction is delayed and becomes unpractical, and if it is used in excess of 0.5 part by weight, the decomposition reaction is intensified, which is not preferable.
The desired amount depends on the type of metal,
It is 0.005-0.2 parts by weight. As the metal compound catalyst, for example, metal alkoxides, organic acid salts, chelates, oxides and the like are used, and in particular, organic compounds of titanium such as alkyl titanate esters, titanium oxyacetylacetonate and titanium oxalate are useful. is there. So-called biodegradable polyesters are subject to microbial degradation in soil or water, but metal catalysts or metals are expected to remain in the soil and must therefore be a safe type. From such a viewpoint, preferable metals include titanium, germanium, zinc, magnesium, calcium and the like.

【００２３】さらに、本発明は、［Ａ］段階で得られた
且つ融点７０℃以上の熔融状態の環状脂肪族ポリエステ
ル（ａ）１００重量部に、［Ｂ］段階として、多価イソ
シアナート０.０１〜３重量部を反応させ、分子量２０,
０００以上とすることを包含する。このことにより生成
する少量のウレタン結合を含む生分解性環状脂肪族ポリ
エステルは、実用上十分な物性および所望の生分解性を
示し、インフレーション、ブロー成形、射出成形などの
従来の成形法で所望の成形品を得ることができる。Further, in the present invention, 100 parts by weight of the melted cycloaliphatic polyester (a) obtained in the step [A] and having a melting point of 70 ° C. or higher is used in the step [B] as a polyvalent isocyanate. And a molecular weight of 20,
It is included that it is 000 or more. The biodegradable cycloaliphatic polyester containing a small amount of urethane bond produced by this shows practically sufficient physical properties and desired biodegradability, and can be produced by conventional molding methods such as inflation, blow molding and injection molding. A molded product can be obtained.

【００２４】用いられる多価イソシアナートは、例え
ば、１分子中にイソシアナート基を２個以上有するタイ
プで、成形品の着色を避ける意味から脂肪族または環状
脂肪族のタイプが望ましい。それらの例としては、ヘキ
サメチレンジイソシアナート、イソホロンジイソシアナ
ート、水素化キシリレンジイソシアナート、水素化ジフ
ェニルメタンジイソシアナート、並びに多価イソシアナ
ートと多価アルコールとの付加物で、イソシアナート基
を１分子中に２個以上有する化合物、さらにはこれらの
３量体等が挙げられる。The polyvalent isocyanate used is, for example, a type having two or more isocyanate groups in one molecule, and an aliphatic or cycloaliphatic type is preferable from the viewpoint of avoiding coloring of the molded product. Examples thereof include hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, and an adduct of a polyvalent isocyanate with a polyhydric alcohol, which has an isocyanate group. Examples thereof include compounds having two or more molecules in one molecule, and trimers of these.

【００２５】多価イソシアナートの添加量は、上記のよ
うに、［Ａ］段階で得られた環状脂肪族ポリエステル
（ａ）１００重量部に、多価イソシアナート０.０１〜
３重量部である。０.０１重量部未満では多価イソシア
ナート利用の効果に乏しく、３重量部を超えて用いても
ゲル化の危険性が増大するのみで増量の意味がない。よ
り望ましくは０.３〜１重量部である。As described above, the polyvalent isocyanate is added in an amount of 0.01 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the cycloaliphatic polyester (a) obtained in the step [A].
3 parts by weight. If it is less than 0.01 part by weight, the effect of utilizing the polyvalent isocyanate is poor, and if it is used in excess of 3 parts by weight, the risk of gelation increases only and there is no point in increasing the amount. More preferably, it is 0.3 to 1 part by weight.

【００２６】本発明により得られた生分解性環状脂肪族
ポリエステルは、その実用化に当たって、所望の添加
剤、例えば無機あるいは有機のフィラー、補強材、着色
剤、滑剤、安定剤などを必要に応じて併用できることは
勿論である。The biodegradable cycloaliphatic polyester obtained according to the present invention may contain desired additives such as an inorganic or organic filler, a reinforcing material, a coloring agent, a lubricant, and a stabilizer, if necessary, for practical use. Of course, it can be used together.

【００２７】[0027]

【実施例】以下、本発明を実施例により説明する。実施例 １ 撹拌機、分溜コンデンサー、温度計、ガス導入管を付し
た１リットルのセパラブルフラスコに、１,４−シクロ
ヘキサンジメタノール２９０ｇ、アジピン酸２９２ｇ、
グリセリン２g、分子量１,０００のポリエチレングリコ
ール３０ｇを仕込み、窒素気流下２１０〜２１５℃に重
縮合して酸価１０.８とした後、テトライソプロピルチ
タネート０.０６ｇを加え、さらに２１５〜２２０℃で
３時間、最終的には０.５Torrの減圧下に脱グリコール
反応を行い、数平均分子量１９,７７０、重量平均分子
量８７,３２０、融点約１０２℃の淡黄褐色のやや透明
感のある環状脂肪族ポリエステル（ａ）が得られた。環
状脂肪族ポリエステル（ａ）３００ｇを別の１リットル
のセパラブルフラスコに秤取し、窒素気流下、１９０℃
で熔融して亜リン酸０.１５gを加えた。色はほとんど無
色となった。次に、１,６−ヘキサメチレンジイソシア
ナート２ｇを加え、３０分間撹拌した。得られた生分解
性環状脂肪族ポリエステル（Ａ）は、僅かに黄褐色を帯
びた、やや透明感のある白色結晶体で、数平均分子量は
２９,３００、重量平均分子量は、１４２,９００で、メ
ルトフロー値（２.１６kgf／１９０℃、１０分間保持時
のグラム数、ＪＩＳ Ｋ７２１０）は１６g／１０分で
あった。また、ＤＳＣ測定による融点は１０４℃であっ
た。なお、参考までに実施例１で得られた生分解性環状
脂肪族ポリエステル（Ａ）のＤＳＣ曲線を図１に示す。
得られた生分解性環状脂肪族ポリエステル（Ａ）を、１
５０℃、５０kg／cm²でプレス成形後、３倍に冷時延伸
した厚さ約５０μのフィルムは頗る透明で、引張強さ
（ＪＩＳ Ｋ６７６０による測定）は１０.７kg／mm²と
強靭であった。EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples. Example 1 In a 1-liter separable flask equipped with a stirrer, a fractionating condenser, a thermometer, and a gas introduction tube, 290 g of 1,4-cyclohexanedimethanol and 292 g of adipic acid,
Glycerin 2 g and polyethylene glycol 30 g having a molecular weight of 1,000 were charged, and after polycondensation at 210 to 215 ° C. under a nitrogen stream to give an acid value of 10.8, 0.06 g of tetraisopropyl titanate was added, and at 215 to 220 ° C. Deglycolization is performed under a reduced pressure of 0.5 Torr for 3 hours, and a light yellowish brown slightly transparent cyclic fat with a number average molecular weight of 19,770, a weight average molecular weight of 87,320 and a melting point of about 102 ° C. A group polyester (a) was obtained. 300 g of the cycloaliphatic polyester (a) was weighed in another separable 1-liter flask, and the temperature was 190 ° C. under a nitrogen stream.
Then, the mixture was melted and 0.15 g of phosphorous acid was added. The color became almost colorless. Next, 2 g of 1,6-hexamethylene diisocyanate was added and stirred for 30 minutes. The resulting biodegradable cycloaliphatic polyester (A) was a slightly yellowish brownish, slightly transparent white crystalline substance having a number average molecular weight of 29,300 and a weight average molecular weight of 142,900. The melt flow value (2.16 kgf / 190 ° C., number of grams when held for 10 minutes, JIS K7210) was 16 g / 10 minutes. The melting point measured by DSC was 104 ° C. For reference, the DSC curve of the biodegradable cycloaliphatic polyester (A) obtained in Example 1 is shown in FIG.
The biodegradable cycloaliphatic polyester (A) thus obtained was
After press molding at 50 ° C. and 50 kg / cm ² , a film with a thickness of about 50 μ stretched in the cold state at 3 times is extremely transparent and has a tensile strength (measured by JIS K6760) of 10.7 kg / mm ^2. It was

【００２８】なお、本明細書において、数平均および重
量平均分子量は、以下の条件のＧＰＣにより測定した値
である。 ＧＰＣ測定条件 Shodex ＧＰＣ ＳＹＳＴＥＭ−１１（昭和電工社製） 溶離液 ＣＦ₃ＣＯＯＮａ ５m mol／ヘキサフルオロイソプロピルア ルコール（ＨＦＩＰ）（１リットル） カラム サンプルカラム ＨＦＩＰ−８００Ｐ ＨＦＩＰ−８０Ｍ×２本 リファレンスカラム ＨＦＩＰ−８００Ｒ×２本 カラム温度 ４０℃ 流量 １.０ml／分 検出器 Shodex ＲＩ ＳＴＤ： ＰＭＭＡ（Shodex ＳＴＡＮＤＡＲＤ Ｍ−７５）In the present specification, the number average and weight average molecular weights are values measured by GPC under the following conditions. GPC measurement conditions Shodex GPC SYSTEM-11 (manufactured by Showa Denko KK) Eluent CF ₃ COONa 5 mmol / hexafluoroisopropyl alcohol (HFIP) (1 liter) Column sample column HFIP-800P HFIP-80M × 2 reference columns HFIP- 800R x 2 columns Column temperature 40 ° C Flow rate 1.0 ml / min Detector Shodex RI STD: PMMA (Shodex STANDARD M-75)

【００２９】比較例 １ ポリエチレングリコールを用いなかったこと以外は、実
施例１を繰り返し、数平均分子量１９,６００、重量平
均分子量８４,９００の環状脂肪族ポリエステル（ｂ）
を得た。この環状脂肪族ポリエステル（ｂ）３００g
に、ヘキサメチレンジイソシアナート１.３gを加えた。
その結果、数平均分子量２９,７００、重量平均分子量
１２４,０００の生分解性環状脂肪族ポリエステル
（Ｂ）が得られた。生分解性環状脂肪族ポリエステル
（Ｂ）の融点はほぼ同様の１０３℃を示し、メルトフロ
ー値は１４.９g／１０分であった。 Comparative Example 1 A cyclic aliphatic polyester (b) having a number average molecular weight of 19,600 and a weight average molecular weight of 84,900 was prepared by repeating Example 1 except that polyethylene glycol was not used.
Got 300 g of this cycloaliphatic polyester (b)
To this was added 1.3 g of hexamethylene diisocyanate.
As a result, a biodegradable cycloaliphatic polyester (B) having a number average molecular weight of 29,700 and a weight average molecular weight of 124,000 was obtained. The melting point of the biodegradable cycloaliphatic polyester (B) was 103 ° C., which was almost the same, and the melt flow value was 14.9 g / 10 minutes.

【００３０】上記の実施例１および比較例１で得られた
生分解性環状脂肪族ポリエステル（Ａ）および（Ｂ）そ
れぞれを５gずつ濾紙の間にはさみ、１５０℃の加熱炉
に入れ、テフロンシートで上下を覆った上で、１００g
の荷重をかけた。ポリエチレングリコールを成分に含む
ポリエステル（Ａ）はよく含浸して、濾紙の含浸部分は
ほとんど透明状態となり、含浸部分の直径も５cm程であ
った。これに対して、ポリエステル（Ｂ）は含浸性が悪
く、ポリエステルが含浸した部分は直径約２.６cm位に
止まり、透明性も乏しく、未含浸部分が濾紙表面に残っ
ていて、両者の間には、セルロールに対して著しく濡れ
（親和性）の相違が見られた。5 g of each of the biodegradable cycloaliphatic polyesters (A) and (B) obtained in Example 1 and Comparative Example 1 were sandwiched between filter papers and placed in a heating furnace at 150 ° C. After covering the top and bottom with 100g
Was applied. The polyester (A) containing polyethylene glycol as a component was well impregnated, and the impregnated portion of the filter paper became almost transparent, and the diameter of the impregnated portion was about 5 cm. On the other hand, the polyester (B) has poor impregnation property, the part impregnated with the polyester stays at a diameter of about 2.6 cm, and the transparency is poor, and the unimpregnated part remains on the surface of the filter paper. Was significantly different from that of cellulose (affinity).

【００３１】実施例 ２ 撹拌機、分溜コンデンサー、温度計、ガス導入管を付し
た１リットルのセパラブルフラスコに、１,４−シクロ
ヘキサンジメタノール３００g、コハク酸２０２g、ドデ
カン二酸４６g、分子量３,０００のポリエチレングリコ
ール５０gを仕込み、窒素気流下２０５〜２１０℃に重
縮合して酸価９.１とした後、テトライソプロポキシチ
タン０.１gを加え、２１５〜２２０℃で、３時間、最終
的には０.６Torrの減圧下に脱グリコール反応を行い、
数平均分子量１８,９００、重量平均分子量５０,１０
０、融点約１２１℃の淡黄褐色の環状脂肪族ポリエステ
ル（ｄ）が得られた。環状脂肪族ポリエステル（ｄ）を
３００g秤取し、トリイソデシルホスファイト１.５g加
え、１９０℃に熔融しながらイソホロンジイソシアナー
ト４.５gを加えた。３０分間同温度で撹拌を続け、金属
製バットに流出、冷却した。得られた生分解性環状脂肪
族ポリエステル（Ｄ）は、結晶性で、黄褐色のやや透明
感があり、数平均分子量２８,６００、重量平均分子量
１１２,０００、融点１２３℃であった。１５０℃、１
００kg／cm²でプレス成形し、さらに３倍延伸して得ら
れた厚さ約５０μのフィルムの引張強さは１３.８kg／m
m²であった。上記のフィルムを、川崎市内にある昭和電
工（株）川崎樹脂研究所敷地内のテニスコートの端部の
地面下２０cmに埋めたところ、３カ月後にはボロボロと
なって原形を止めないほどになっていた。 Example 2 300 g of 1,4-cyclohexanedimethanol, 202 g of succinic acid, 46 g of dodecanedioic acid and a molecular weight of 3 were placed in a 1 liter separable flask equipped with a stirrer, a fractionating condenser, a thermometer, and a gas introduction tube. After charging 50 g of polyethylene glycol of 1,000, polycondensation at 205 to 210 ° C. under a nitrogen stream to give an acid value of 9.1, 0.1 g of tetraisopropoxytitanium was added, and at 215 to 220 ° C. for 3 hours, final Specifically, the deglycol reaction is performed under a reduced pressure of 0.6 Torr,
Number average molecular weight 18,900, weight average molecular weight 50,10
A pale yellowish brown cycloaliphatic polyester (d) having a melting point of about 121 ° C. was obtained. 300 g of cycloaliphatic polyester (d) was weighed out, 1.5 g of triisodecyl phosphite was added, and 4.5 g of isophorone diisocyanate was added while melting at 190 ° C. Stirring was continued for 30 minutes at the same temperature, and the mixture was discharged into a metal vat and cooled. The obtained biodegradable cycloaliphatic polyester (D) was crystalline, had a slightly yellowish brown color, and had a number average molecular weight of 28,600, a weight average molecular weight of 112,000, and a melting point of 123 ° C. 150 ° C, 1
The film with a thickness of about 50μ obtained by press molding at 00 kg / cm ² and further stretching 3 times has a tensile strength of 13.8 kg / m.
It was m ² . The above film was buried 20 cm below the ground at the edge of the tennis court on the site of Showa Denko's Kawasaki Plastics Research Laboratory in Kawasaki City, and after 3 months, it became tattered and the original shape could not be stopped. Was becoming.

【００３２】比較例 ２ ポリエチレングリコールを用いなかったこと以外は、実
施例２を繰り返した。得られた環状脂肪族ポリエステル
（ｅ）は、数平均分子量１９,４００、重量平均分子量
５２,３００、融点約１２６℃、淡黄褐色であった。イ
ソホロンジイソシアナート添加後に得られた生分解性環
状脂肪族ポリエステル（Ｅ）は、数平均分子量２９,４
００、重量平均分子量１１８,０００、融点１２３℃で
あった。実施例２と同じ条件で作製したフィルムの引張
強さは１４.４kg／mm²であった。さらに、実施例２と同
じ条件で生分解性のテストを行ったところ、生分解性環
状脂肪族ポリエステル（Ｅ）から作製されたフィルム
は、僅かに数箇所小さな孔があいた状態で、原形を維持
しており、実施例２と比較例２とでは、両者の生分解性
に著しい差が認められた。 Comparative Example 2 Example 2 was repeated except that polyethylene glycol was not used. The obtained cycloaliphatic polyester (e) had a number average molecular weight of 19,400, a weight average molecular weight of 52,300, a melting point of about 126 ° C., and a light yellowish brown color. The biodegradable cycloaliphatic polyester (E) obtained after the addition of isophorone diisocyanate has a number average molecular weight of 29,4.
00, weight average molecular weight 118,000, melting point 123 ° C. The tensile strength of the film produced under the same conditions as in Example 2 was 14.4 kg / mm ² . Furthermore, when a biodegradability test was conducted under the same conditions as in Example 2, a film made from the biodegradable cycloaliphatic polyester (E) maintained its original shape with a few small holes. Therefore, in Example 2 and Comparative Example 2, a significant difference was observed in the biodegradability of both.

【００３３】[0033]

【発明の効果】本発明によって、セルロース、澱粉等の
親水性有機ポリマーに対する親和性に優れ、実用上十分
な物性を維持しながら、特定の条件で生分解し易い生分
解性環状脂肪族ポリエステルの製造方法が提供される。EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, a biodegradable cycloaliphatic polyester having excellent affinity for hydrophilic organic polymers such as cellulose and starch and easily biodegradable under specific conditions while maintaining practically sufficient physical properties is obtained. A manufacturing method is provided.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図１】実施例１で得られた生分解性環状脂肪族ポリエ
ステル（Ａ）のＤＳＣ曲線を示す図である。FIG. 1 is a view showing a DSC curve of a biodegradable cycloaliphatic polyester (A) obtained in Example 1.

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】［Ａ］（１） １,４−シクロヘキサンジ
メタノールを８０モル％以上含むグリコール成分（下記
のポリエチレングリコールを除く）および（２） コハ
ク酸および／またはアジピン酸を８０モル％以上含むジ
カルボン酸（またはその無水物）成分の合計量１００重
量部に対し、（３） 数平均分子量２００以上のポリエ
チレングリコールを１〜３０重量部加え、続いて前記
（１）、（２）および（３）成分を重縮合して得られ
る、融点７０℃以上の環状脂肪族ポリエステル（ａ）１
００重量部に対し、 ［Ｂ］多価イソシアナート０.０１〜３重量部を、熔融
状態の該環状脂肪族ポリエステル（ａ）に加え、反応さ
せ、数平均分子量を２０,０００以上とすることを特徴
とする、生分解性環状脂肪族ポリエステルの製造方法。1. [A] (1) A glycol component containing 80 mol% or more of 1,4-cyclohexanedimethanol (excluding polyethylene glycol described below) and (2) 80 mol% or more of succinic acid and / or adipic acid. (3) 1 to 30 parts by weight of polyethylene glycol having a number average molecular weight of 200 or more is added to 100 parts by weight of the total amount of the dicarboxylic acid (or its anhydride) component contained, and then (1), (2) and ( 3) A cycloaliphatic polyester (a) 1 having a melting point of 70 ° C. or higher, which is obtained by polycondensing the components.
To 100 parts by weight of the polyvalent isocyanate, 0.01-3 parts by weight of the polyvalent isocyanate is added to the melted cycloaliphatic polyester (a), and the mixture is allowed to react to give a number average molecular weight of 20,000 or more. A method for producing a biodegradable cycloaliphatic polyester, which comprises: 【請求項２】 ポリエチレングリコールの数平均分子量
が、６００〜３,０００である、請求項１に記載の方
法。2. The method according to claim 1, wherein the number average molecular weight of polyethylene glycol is 600 to 3,000.