JP3392126B2 - オフセット印刷インキ組成物 - Google Patents
オフセット印刷インキ組成物Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、オフセット印刷イ
ンキ組成物に関し、さらに詳しくは、印刷直後に印刷物
を棒積みした際の裏付き（以下、一次ブロッキングとい
う）、印刷物を加工する際のブロッキング（以下、二次
ブロッキングという）を起こすことのない耐ブロッキン
グ適性およびセット性に優れたオフセット印刷物の製造
を可能とするオフセット印刷インキ組成物に関する。
ンキ組成物に関し、さらに詳しくは、印刷直後に印刷物
を棒積みした際の裏付き（以下、一次ブロッキングとい
う）、印刷物を加工する際のブロッキング（以下、二次
ブロッキングという）を起こすことのない耐ブロッキン
グ適性およびセット性に優れたオフセット印刷物の製造
を可能とするオフセット印刷インキ組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般的にオフセット印刷インキは着色
剤、バインダー樹脂、鉱物油などの石油系溶剤などで構
成され、印刷上の諸適性を向上させるために必要に応じ
て種々の添加剤が使用されている。
剤、バインダー樹脂、鉱物油などの石油系溶剤などで構
成され、印刷上の諸適性を向上させるために必要に応じ
て種々の添加剤が使用されている。
【０００３】近年環境問題に対する認識が高まってお
り、印刷インキ業界においても環境対策が求められてい
る。その対策の一つとして、従来から原材料として使用
されてきた鉱物油類の一部または全てを植物油、例えば
大豆油等で置き換え、ノンVOCあるいは低VOC（VOC = Vo
latile Organic Compound）としたインキが注目を浴び
ている（特開平５−１１２７４５号公報）。
り、印刷インキ業界においても環境対策が求められてい
る。その対策の一つとして、従来から原材料として使用
されてきた鉱物油類の一部または全てを植物油、例えば
大豆油等で置き換え、ノンVOCあるいは低VOC（VOC = Vo
latile Organic Compound）としたインキが注目を浴び
ている（特開平５−１１２７４５号公報）。
【０００４】しかしながら、現状のオフセット印刷イン
キに植物油を多用すると、セット性の低下、一次ブロッ
キングや二次ブロッキングを起こす等の問題が生じる。
これは紙面に印刷されたインキからの溶剤離脱が遅く、
植物油成分が多量に残留することが原因であり、植物油
成分が鉱物油類より高粘度で、樹脂を溶解する性質が高
いことによる。現状では、環境対策とこれらの性能は両
立できていない。
キに植物油を多用すると、セット性の低下、一次ブロッ
キングや二次ブロッキングを起こす等の問題が生じる。
これは紙面に印刷されたインキからの溶剤離脱が遅く、
植物油成分が多量に残留することが原因であり、植物油
成分が鉱物油類より高粘度で、樹脂を溶解する性質が高
いことによる。現状では、環境対策とこれらの性能は両
立できていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前記
従来技術の問題点に鑑み、環境対策を行いながらセット
性、耐ブロッキング性（耐一次ブロッキング性、耐二次
ブロッキング性）等のオフセット印刷に要求される必要
な性能を満足し得るオフセット印刷インキ組成物を提供
することにある。
従来技術の問題点に鑑み、環境対策を行いながらセット
性、耐ブロッキング性（耐一次ブロッキング性、耐二次
ブロッキング性）等のオフセット印刷に要求される必要
な性能を満足し得るオフセット印刷インキ組成物を提供
することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記の課題
を解決するために鋭意検討した結果、オレフィン系モノ
マー、ジエン系モノマーの少なくとも１種を重合して得
られるポリマーであって、溶解性パラメータが１９（Ｍ
Ｐａ）1/2より小さく、かつ、溶剤成分と相溶するポリ
マーをオフセット印刷インキ組成物に含有させることに
より上記課題を克服できることを見出し、本発明を完成
するに至ったものである。
を解決するために鋭意検討した結果、オレフィン系モノ
マー、ジエン系モノマーの少なくとも１種を重合して得
られるポリマーであって、溶解性パラメータが１９（Ｍ
Ｐａ）1/2より小さく、かつ、溶剤成分と相溶するポリ
マーをオフセット印刷インキ組成物に含有させることに
より上記課題を克服できることを見出し、本発明を完成
するに至ったものである。
【０００７】すなわち、請求項１に係る発明は、着色
剤、バインダー樹脂としてロジン変性フェノール樹脂お
よび／またはロジン変性マレイン酸樹脂、溶剤成分とし
て植物油成分および鉱物油類を含有するオフセット印刷
インキ組成物において、さらに、オレフィン系モノマ
ー、ジエン系モノマーの少なくとも１種を重合して得ら
れるポリマーであって、溶解性パラメータが１９（ＭＰ
ａ）1/2より小さく、かつ、溶剤成分に相溶するポリマ
ー（ただし、ポリブタジエンおよび変性ポリブタジエン
を除く）をインキ組成物中に０．１〜１０重量％含有す
ることを特徴とするオフセット印刷インキ組成物に関す
る。
剤、バインダー樹脂としてロジン変性フェノール樹脂お
よび／またはロジン変性マレイン酸樹脂、溶剤成分とし
て植物油成分および鉱物油類を含有するオフセット印刷
インキ組成物において、さらに、オレフィン系モノマ
ー、ジエン系モノマーの少なくとも１種を重合して得ら
れるポリマーであって、溶解性パラメータが１９（ＭＰ
ａ）1/2より小さく、かつ、溶剤成分に相溶するポリマ
ー（ただし、ポリブタジエンおよび変性ポリブタジエン
を除く）をインキ組成物中に０．１〜１０重量％含有す
ることを特徴とするオフセット印刷インキ組成物に関す
る。
【０００８】請求項２に係る発明は、前記ポリマーが、
室温で液状である請求項１記載のオフセット印刷インキ
組成物に関する。
室温で液状である請求項１記載のオフセット印刷インキ
組成物に関する。
【０００９】請求項３に係る発明は、前記植物油成分の
一部または全てが植物油由来の脂肪酸エステル化合物で
ある請求項１または２記載のオフセット印刷インキ組成
物に関する。
一部または全てが植物油由来の脂肪酸エステル化合物で
ある請求項１または２記載のオフセット印刷インキ組成
物に関する。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、本発明のオフセット印刷イ
ンキ組成物について、さらに詳細に説明する。
ンキ組成物について、さらに詳細に説明する。
【００１１】本発明のオフセット印刷インキ組成物を得
るために使用する着色剤としては、従来からオフセット
印刷インキに使用されている無色または有色の、無機ま
たは有機顔料が使用できる。具体的には、二酸化チタ
ン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、磁性酸化鉄などの
無機顔料、アゾ系顔料、レーキ顔料、フタロシアニン系
顔料、イソインドリン系顔料、アントラキノン系顔料、
キナクリドン系顔料などの有機顔料、およびカーボンブ
ラックなどが使用できる。着色剤のオフセット印刷イン
キ組成物中における含有量は３〜４０重量％程度が適当
である。
るために使用する着色剤としては、従来からオフセット
印刷インキに使用されている無色または有色の、無機ま
たは有機顔料が使用できる。具体的には、二酸化チタ
ン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、磁性酸化鉄などの
無機顔料、アゾ系顔料、レーキ顔料、フタロシアニン系
顔料、イソインドリン系顔料、アントラキノン系顔料、
キナクリドン系顔料などの有機顔料、およびカーボンブ
ラックなどが使用できる。着色剤のオフセット印刷イン
キ組成物中における含有量は３〜４０重量％程度が適当
である。
【００１２】本発明のオフセット印刷インキ組成物を得
るために使用するバインダー樹脂としては、ロジン変性
フェノール樹脂やロジン変性マレイン酸樹脂を特に制限
なく使用することができる。また、必要に応じて、アル
キッド樹脂や石油樹脂等を併用することができる。バイ
ンダー樹脂の含有量は特に限定されないが、通常はオフ
セット印刷インキ組成物中に２０〜６０重量％程度の範
囲が適当である。
るために使用するバインダー樹脂としては、ロジン変性
フェノール樹脂やロジン変性マレイン酸樹脂を特に制限
なく使用することができる。また、必要に応じて、アル
キッド樹脂や石油樹脂等を併用することができる。バイ
ンダー樹脂の含有量は特に限定されないが、通常はオフ
セット印刷インキ組成物中に２０〜６０重量％程度の範
囲が適当である。
【００１３】本発明の耐一次、耐二次ブロッキング性等
の耐ブロッキング性およびセット性が向上されたオフセ
ット印刷インキ組成物を得るには、オレフィン系モノマ
ー、ジエン系モノマーの少なくとも１種を重合して得ら
れるポリマーであって、溶解性パラメータ（Solubility
Parameter）が１９（ＭＰａ）1/2より小さく、かつ、
溶剤成分と相溶するポリマー（ただし、ポリブタジエン
および変性ポリブタジエンを除く）を含有させる。該ポ
リマーは、より好ましくは、溶解性パラメータが１５〜
１８（ＭＰａ）1/2であり、さらに常温で液状のもので
ある。該ポリマーとしては、オレフィン系モノマーの単
独重合体および共重合体、ジエン系モノマーの単独重合
体および共重合体、オレフィン系モノマーとジエン系モ
ノマーの共重合体が挙げられ、具体的には、ポリイソブ
チレン、ポリイソプレン、イソプレン−イソブチレン共
重合体などが挙げられる。溶剤成分と相溶しないポリマ
ーは、他の成分との混和性が十分でない。また、該ポリ
マーの溶解性パラメータが前記範囲より高いと他の成分
との相溶性が高くなりすぎて、セット性、耐ブロッキン
グ性を改善することができない。
の耐ブロッキング性およびセット性が向上されたオフセ
ット印刷インキ組成物を得るには、オレフィン系モノマ
ー、ジエン系モノマーの少なくとも１種を重合して得ら
れるポリマーであって、溶解性パラメータ（Solubility
Parameter）が１９（ＭＰａ）1/2より小さく、かつ、
溶剤成分と相溶するポリマー（ただし、ポリブタジエン
および変性ポリブタジエンを除く）を含有させる。該ポ
リマーは、より好ましくは、溶解性パラメータが１５〜
１８（ＭＰａ）1/2であり、さらに常温で液状のもので
ある。該ポリマーとしては、オレフィン系モノマーの単
独重合体および共重合体、ジエン系モノマーの単独重合
体および共重合体、オレフィン系モノマーとジエン系モ
ノマーの共重合体が挙げられ、具体的には、ポリイソブ
チレン、ポリイソプレン、イソプレン−イソブチレン共
重合体などが挙げられる。溶剤成分と相溶しないポリマ
ーは、他の成分との混和性が十分でない。また、該ポリ
マーの溶解性パラメータが前記範囲より高いと他の成分
との相溶性が高くなりすぎて、セット性、耐ブロッキン
グ性を改善することができない。
【００１４】本発明の、オレフィン系モノマー、ジエン
系モノマーの少なくとも１種を重合して得られるポリマ
ーであって、溶解性パラメーターが１９（ＭＰａ）1/2
より小さく、かつ、溶剤成分（植物油成分および鉱物油
類）と相溶するポリマーを使用することによってセット
性や耐ブロッキング性が向上するのは、バインダー樹脂
成分とは溶解性パラメータが離れた該ポリマーが溶剤成
分に相溶することで、溶剤系全体としての樹脂成分から
の離脱性が向上されることによると考えられる。なお、
オレフィン系モノマー、ジエン系モノマーの少なくとも
１種を重合して得られるポリマーの溶解性パラメータに
ついては、溶解法や膨潤法等により求めることができ、
主なものはポリマーハンドブック（J. Brandrup and E.
H. Immergut, Polymer Handbook 3rd ed., John Wiley
＆ Sons, Inc., New York, 1989, Section VII）等を
参照できる。
系モノマーの少なくとも１種を重合して得られるポリマ
ーであって、溶解性パラメーターが１９（ＭＰａ）1/2
より小さく、かつ、溶剤成分（植物油成分および鉱物油
類）と相溶するポリマーを使用することによってセット
性や耐ブロッキング性が向上するのは、バインダー樹脂
成分とは溶解性パラメータが離れた該ポリマーが溶剤成
分に相溶することで、溶剤系全体としての樹脂成分から
の離脱性が向上されることによると考えられる。なお、
オレフィン系モノマー、ジエン系モノマーの少なくとも
１種を重合して得られるポリマーの溶解性パラメータに
ついては、溶解法や膨潤法等により求めることができ、
主なものはポリマーハンドブック（J. Brandrup and E.
H. Immergut, Polymer Handbook 3rd ed., John Wiley
＆ Sons, Inc., New York, 1989, Section VII）等を
参照できる。
【００１５】前記ポリマーの使用量はオフセット印刷イ
ンキ組成物中に０．１〜１０重量％が適切である。使用
量が前記範囲未満ではセット性、耐一次、耐二次ブロッ
キング性の改善に十分な効果が得られず、一方この範囲
を超えるとインキ組成物からの分離が激しくなったり、
光沢が低下する等の問題が生じる傾向がある。ただし、
適切な使用量は使用するバインダー樹脂および前記ポリ
マーの種類により異なるため、前記範囲内で適切な使用
量を選択することが好ましい。
ンキ組成物中に０．１〜１０重量％が適切である。使用
量が前記範囲未満ではセット性、耐一次、耐二次ブロッ
キング性の改善に十分な効果が得られず、一方この範囲
を超えるとインキ組成物からの分離が激しくなったり、
光沢が低下する等の問題が生じる傾向がある。ただし、
適切な使用量は使用するバインダー樹脂および前記ポリ
マーの種類により異なるため、前記範囲内で適切な使用
量を選択することが好ましい。
【００１６】本発明のオフセット印刷インキ組成物を得
るために使用できる植物油成分としては、植物油および
植物油由来の脂肪酸エステル化合物が挙げられる。
るために使用できる植物油成分としては、植物油および
植物油由来の脂肪酸エステル化合物が挙げられる。
【００１７】前記植物油としては、大豆油、綿実油、ア
マニ油、サフラワー油、桐油、トール油、脱水ヒマシ
油、カノーラ油等の乾性油または半乾性油が例示でき
る。これらは単独で、または２種以上を併用できる。
マニ油、サフラワー油、桐油、トール油、脱水ヒマシ
油、カノーラ油等の乾性油または半乾性油が例示でき
る。これらは単独で、または２種以上を併用できる。
【００１８】前記植物油由来の脂肪酸エステル化合物と
しては、前記の乾性油または半乾性油由来の脂肪酸のモ
ノアルキルエステル化合物が挙げられる。かかる脂肪酸
モノエステルを構成する脂肪酸としては、炭素数１６〜
２０の飽和または不飽和脂肪酸が好ましく、ステアリン
酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレ
イン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン酸
等が例示できる。脂肪酸モノエステルを構成するアルコ
ール由来のアルキル基は、炭素数１〜１０のものが好ま
しく、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、２−エチルヘキシ
ル等のアルキル基が例示できる。これら脂肪酸モノエス
テルは、単独で、または２種以上を組合わせて使用でき
る。
しては、前記の乾性油または半乾性油由来の脂肪酸のモ
ノアルキルエステル化合物が挙げられる。かかる脂肪酸
モノエステルを構成する脂肪酸としては、炭素数１６〜
２０の飽和または不飽和脂肪酸が好ましく、ステアリン
酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレ
イン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン酸
等が例示できる。脂肪酸モノエステルを構成するアルコ
ール由来のアルキル基は、炭素数１〜１０のものが好ま
しく、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、２−エチルヘキシ
ル等のアルキル基が例示できる。これら脂肪酸モノエス
テルは、単独で、または２種以上を組合わせて使用でき
る。
【００１９】本発明のオフセット印刷インキ組成物にお
いては、植物油成分として、植物油、脂肪酸エステルを
それぞれ単独で用いてもよく、両者を併用してもよい。
脂肪酸エステルの使用量はオフセット印刷インキ組成物
中において３重量％以上であることが好ましい。
いては、植物油成分として、植物油、脂肪酸エステルを
それぞれ単独で用いてもよく、両者を併用してもよい。
脂肪酸エステルの使用量はオフセット印刷インキ組成物
中において３重量％以上であることが好ましい。
【００２０】本発明のオフセット印刷インキ組成物にお
いて、溶剤として使用できる鉱物油類としては、水と相
溶しない沸点１６０℃以上、好ましくは沸点２００℃以
上のものを挙げることができる。具体的には、一般的に
オフセット印刷インキ溶剤として利用されている、ｎ−
パラフィン系溶剤、イソパラフィン系溶剤、ナフテン系
溶剤、芳香族系溶剤、α−オレフィン系等の石油系溶
剤、軽油、スピンドル油、マシン油、シリンダー油、テ
レピン油、ミネラルスピリット等が例示できる。これら
は単独で、または２種以上を組合わせて使用できる。
いて、溶剤として使用できる鉱物油類としては、水と相
溶しない沸点１６０℃以上、好ましくは沸点２００℃以
上のものを挙げることができる。具体的には、一般的に
オフセット印刷インキ溶剤として利用されている、ｎ−
パラフィン系溶剤、イソパラフィン系溶剤、ナフテン系
溶剤、芳香族系溶剤、α−オレフィン系等の石油系溶
剤、軽油、スピンドル油、マシン油、シリンダー油、テ
レピン油、ミネラルスピリット等が例示できる。これら
は単独で、または２種以上を組合わせて使用できる。
【００２１】本発明のオフセット印刷インキ組成物にお
ける溶剤は、植物油成分と鉱物油類を併用する。環境対
応（有害成分の除去やノンＶＯＣあるいは低ＶＯＣ化に
よる、印刷作業環境の改善と無害な印刷物の提供）の点
からは、鉱物油類はできるだけ使用しないのが好まし
い。
ける溶剤は、植物油成分と鉱物油類を併用する。環境対
応（有害成分の除去やノンＶＯＣあるいは低ＶＯＣ化に
よる、印刷作業環境の改善と無害な印刷物の提供）の点
からは、鉱物油類はできるだけ使用しないのが好まし
い。
【００２２】さらに、本発明のオフセット印刷インキ組
成物には、必要に応じて、ゲル化剤、顔料分散剤、ドラ
イヤー、乾燥遅延剤、酸化防止剤、整面助剤、耐摩擦性
向上剤、裏移り防止剤、非イオン系界面活性剤などの添
加剤を適宜使用することができる。ゲル化剤としては、
トリメチロールプロパン−トリス−β−Ｎ−アジリジニ
ルプロピオネート、ペンタエリスリトールプロパン−ト
リス−β−Ｎ−アジリジニルプロピオネートなどのアジ
リジン化合物、グリセロールポリグリシジルエーテル、
トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテルなどの
エポキシ化合物、エチルアセトアセテートアルミニウム
ジイソポロポキシド、アルミニウムトリスエチルアセト
アセテートなどのアルミニウムキレート化合物、アルミ
ニウムトリイソプロポキシド、モノ−ｓｅｃ−ブトキシ
アルミニウムジイソプロポキシド、アルミニウムトリ−
ｓｅｃ−ブトキシドなどのアルミニウムアルコラート類
などを挙げることができる。
成物には、必要に応じて、ゲル化剤、顔料分散剤、ドラ
イヤー、乾燥遅延剤、酸化防止剤、整面助剤、耐摩擦性
向上剤、裏移り防止剤、非イオン系界面活性剤などの添
加剤を適宜使用することができる。ゲル化剤としては、
トリメチロールプロパン−トリス−β−Ｎ−アジリジニ
ルプロピオネート、ペンタエリスリトールプロパン−ト
リス−β−Ｎ−アジリジニルプロピオネートなどのアジ
リジン化合物、グリセロールポリグリシジルエーテル、
トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテルなどの
エポキシ化合物、エチルアセトアセテートアルミニウム
ジイソポロポキシド、アルミニウムトリスエチルアセト
アセテートなどのアルミニウムキレート化合物、アルミ
ニウムトリイソプロポキシド、モノ−ｓｅｃ−ブトキシ
アルミニウムジイソプロポキシド、アルミニウムトリ−
ｓｅｃ−ブトキシドなどのアルミニウムアルコラート類
などを挙げることができる。
【００２３】本発明のオフセット印刷インキ組成物を製
造するには、従来公知の方法が使用できる。例えば、バ
インダー樹脂、植物油成分、必要に応じて鉱物油類の一
部とを加熱しワニスを得る。このとき、ゲル化剤を加え
てゲルワニスとしてもよい。次いで着色剤、および必要
に応じて、植物油成分、鉱物油類、顔料分散剤または顔
料分散樹脂を加え、ビーズミルや３本ロールミル等で練
肉分散させることによりオフセット印刷インキ用ベース
を得る。さらに、得られたオフセット印刷インキ用ベー
スに、オレフィン系モノマー、ジエン系モノマーの少な
くとも１種を重合して得られるポリマーであって、溶解
性パラメータが１９（ＭＰａ）1/2より小さく、かつ溶
剤成分と相溶するポリマー、必要に応じてドライヤー等
のその他の添加剤を加え、植物油成分、および必要に応
じて鉱物油類等で所定の粘度に調整しオフセット印刷イ
ンキ組成物を得る。該ポリマーはインキベースの調製時
に配合してもよい。
造するには、従来公知の方法が使用できる。例えば、バ
インダー樹脂、植物油成分、必要に応じて鉱物油類の一
部とを加熱しワニスを得る。このとき、ゲル化剤を加え
てゲルワニスとしてもよい。次いで着色剤、および必要
に応じて、植物油成分、鉱物油類、顔料分散剤または顔
料分散樹脂を加え、ビーズミルや３本ロールミル等で練
肉分散させることによりオフセット印刷インキ用ベース
を得る。さらに、得られたオフセット印刷インキ用ベー
スに、オレフィン系モノマー、ジエン系モノマーの少な
くとも１種を重合して得られるポリマーであって、溶解
性パラメータが１９（ＭＰａ）1/2より小さく、かつ溶
剤成分と相溶するポリマー、必要に応じてドライヤー等
のその他の添加剤を加え、植物油成分、および必要に応
じて鉱物油類等で所定の粘度に調整しオフセット印刷イ
ンキ組成物を得る。該ポリマーはインキベースの調製時
に配合してもよい。
【００２４】
【実施例】以下、実施例によって、本発明のオフセット
印刷インキ組成物ならびににその製造方法をさらに詳細
に説明するが、本発明はその趣旨と適用範囲に逸脱しな
い限りこれらに限定されるものではない。なお、以下の
記述において「部」は重量部を示す。
印刷インキ組成物ならびににその製造方法をさらに詳細
に説明するが、本発明はその趣旨と適用範囲に逸脱しな
い限りこれらに限定されるものではない。なお、以下の
記述において「部」は重量部を示す。
【００２５】［オフセット印刷インキ用ワニスの製造］
（ワニスＡ）
コンデンサー、温度計および攪拌機を装着した四つ口フ
ラスコに、重量平均分子量９０，０００、酸価１５ｍｇ
ＫＯＨ／ｇのロジン変性フェノール樹脂Ａ（（株)日立
化成ポリマー製）、大豆油、および鉱物油（（株)日本
石油化学製、ＡＦソルベント６号、以下同様）をそれぞ
れ表１の配合（各成分の配合量は部数で示す、以下同
様）となるように仕込み、２００℃に昇温し、同温度で
１時間加熱溶解した後、ゲル化剤としてエチルアセトア
セテートアルミニウムジイソプロポキシド（（株)川研
ファインケミカル製、ＡＬＣＨ）を表１の配合となるよ
うに仕込み、１７０℃で６０分間加熱保持し、ワニスＡ
を得た。
ラスコに、重量平均分子量９０，０００、酸価１５ｍｇ
ＫＯＨ／ｇのロジン変性フェノール樹脂Ａ（（株)日立
化成ポリマー製）、大豆油、および鉱物油（（株)日本
石油化学製、ＡＦソルベント６号、以下同様）をそれぞ
れ表１の配合（各成分の配合量は部数で示す、以下同
様）となるように仕込み、２００℃に昇温し、同温度で
１時間加熱溶解した後、ゲル化剤としてエチルアセトア
セテートアルミニウムジイソプロポキシド（（株)川研
ファインケミカル製、ＡＬＣＨ）を表１の配合となるよ
うに仕込み、１７０℃で６０分間加熱保持し、ワニスＡ
を得た。
【００２６】（ワニスＢ）
ワニスＡの製造において、ロジン変性フェノール樹脂Ａ
を重量平均分子量１４０，０００、酸価１５ｍｇＫＯＨ
／ｇのロジン変性フェノール樹脂Ｂ（（株)日立化成ポ
リマー製）に変えた以外は、ワニスＡを得る方法と同様
にしてワニスＢを得た。
を重量平均分子量１４０，０００、酸価１５ｍｇＫＯＨ
／ｇのロジン変性フェノール樹脂Ｂ（（株)日立化成ポ
リマー製）に変えた以外は、ワニスＡを得る方法と同様
にしてワニスＢを得た。
【００２７】（ワニスＣ）
コンデンサー、温度計および攪拌機を装着した四つ口フ
ラスコに、脂肪酸エステルＡ(Lawter Inc.製、大豆油脂
肪酸メチルエステル)、ロジン変性フェノール樹脂Ａ、
大豆油、および鉱物油をそれぞれ表１の配合となるよう
に仕込み、２００℃に昇温し、同温度で１時間加熱溶解
した後、ゲル化剤を表１の配合となるように仕込み、１
７０℃で６０分間加熱保持し、ワニスＣを得た。
ラスコに、脂肪酸エステルＡ(Lawter Inc.製、大豆油脂
肪酸メチルエステル)、ロジン変性フェノール樹脂Ａ、
大豆油、および鉱物油をそれぞれ表１の配合となるよう
に仕込み、２００℃に昇温し、同温度で１時間加熱溶解
した後、ゲル化剤を表１の配合となるように仕込み、１
７０℃で６０分間加熱保持し、ワニスＣを得た。
【００２８】（ワニスＤ）
ワニスＣの製造において、脂肪酸エステルＡを脂肪酸エ
ステルＢ(Lawter Inc.製、大豆油脂肪酸イソブチルエス
テル）に変えた以外は、ワニスＣを得る方法と同様にし
てワニスＤを得た。
ステルＢ(Lawter Inc.製、大豆油脂肪酸イソブチルエス
テル）に変えた以外は、ワニスＣを得る方法と同様にし
てワニスＤを得た。
【００２９】（ワニスＥ）
コンデンサー、温度計および攪拌機を装着した四つ口フ
ラスコに、ロジン変性フェノール樹脂Ａ、大豆油および
脂肪酸エステルＡをそれぞれ表１の配合となるように仕
込み、２００℃に昇温し、同温度で１時間加熱溶解した
後、ゲル化剤を表１の配合となるように仕込み、１７０
℃で６０分間加熱保持し、ワニスＥを得た。
ラスコに、ロジン変性フェノール樹脂Ａ、大豆油および
脂肪酸エステルＡをそれぞれ表１の配合となるように仕
込み、２００℃に昇温し、同温度で１時間加熱溶解した
後、ゲル化剤を表１の配合となるように仕込み、１７０
℃で６０分間加熱保持し、ワニスＥを得た。
【００３０】（ワニスＦ）
ワニスＥの製造において、脂肪酸エステルＡを脂肪酸エ
ステルＢに変えた以外は、ワニスＥを得る方法と同様に
してワニスＦを得た。
ステルＢに変えた以外は、ワニスＥを得る方法と同様に
してワニスＦを得た。
【００３１】［オフセット印刷インキ組成物の製造]
実施例１〜４および参考例１〜９
ワニスＡ〜Ｆ、およびカーボンブラック（(株)三菱化学
製、ＭＡ−７）をそれぞれ表２の配合（各成分の配合量
は部数で示す、以下同様）で混合し、ビーズミル、３本
ロールで順次練肉し、各インキベースを得た。次いで、
各インキベースに対して表２の配合で溶解性パラメータ
が１７．２（ＭＰａ）1/2で常温で液状のポリブタジエ
ン（以下、単にポリブタジエンという）、溶解性パラメ
ータが１６．６（ＭＰａ）1/2で常温で液状のポリイソ
プレン（以下、単にポリイソプレンという）、溶解性パ
ラメータが１５．２（ＭＰａ）1/2で常温で液状のポリ
イソブチレン（以下、単にポリイソブチレンという）、
ワックスコンパウンド（シャムロック社製、ポリエチレ
ンワックスコンパウンド、以下同様）、ドライヤー、鉱
物油、脂肪酸エステルＡおよび脂肪酸エステルＢを添
加、攪拌し、実施例１〜４および参考例１〜９のオフセ
ット印刷インキ組成物を得た。なお、実施例１〜４およ
び参考例１〜５は鉱物油含有系のインキ組成物、参考例
６〜９は鉱物油非含有系のインキ組成物である。
製、ＭＡ−７）をそれぞれ表２の配合（各成分の配合量
は部数で示す、以下同様）で混合し、ビーズミル、３本
ロールで順次練肉し、各インキベースを得た。次いで、
各インキベースに対して表２の配合で溶解性パラメータ
が１７．２（ＭＰａ）1/2で常温で液状のポリブタジエ
ン（以下、単にポリブタジエンという）、溶解性パラメ
ータが１６．６（ＭＰａ）1/2で常温で液状のポリイソ
プレン（以下、単にポリイソプレンという）、溶解性パ
ラメータが１５．２（ＭＰａ）1/2で常温で液状のポリ
イソブチレン（以下、単にポリイソブチレンという）、
ワックスコンパウンド（シャムロック社製、ポリエチレ
ンワックスコンパウンド、以下同様）、ドライヤー、鉱
物油、脂肪酸エステルＡおよび脂肪酸エステルＢを添
加、攪拌し、実施例１〜４および参考例１〜９のオフセ
ット印刷インキ組成物を得た。なお、実施例１〜４およ
び参考例１〜５は鉱物油含有系のインキ組成物、参考例
６〜９は鉱物油非含有系のインキ組成物である。
【００３２】比較例１〜４
ワニスＡまたはワニスＥとカーボンブラックをそれぞれ
表２の配合で混合し、ビーズミル、３本ロールで順次練
肉し、各インキベースを得た。次いで、各インキベース
に対して表２の配合でポリブタジエン、溶解性パラメー
タが２０．７のポリアクリル酸メチル、ワックスコンパ
ウンド、ドライヤー、鉱物油および脂肪酸エステルＡを
添加、攪拌し、比較例１〜４のオフセット印刷インキ組
成物を得た。なお、比較例１〜３は鉱物油含有系のイン
キ組成物、比較例４は鉱物油非含有系のインキ組成物で
ある。
表２の配合で混合し、ビーズミル、３本ロールで順次練
肉し、各インキベースを得た。次いで、各インキベース
に対して表２の配合でポリブタジエン、溶解性パラメー
タが２０．７のポリアクリル酸メチル、ワックスコンパ
ウンド、ドライヤー、鉱物油および脂肪酸エステルＡを
添加、攪拌し、比較例１〜４のオフセット印刷インキ組
成物を得た。なお、比較例１〜３は鉱物油含有系のイン
キ組成物、比較例４は鉱物油非含有系のインキ組成物で
ある。
【００３３】［性能評価試験］
実施例１〜４、参考例１〜９および比較例１〜４のオフ
セット印刷インキ組成物について、印刷性能に関し、下
記の評価を行った。
セット印刷インキ組成物について、印刷性能に関し、下
記の評価を行った。
【００３４】（１）光沢
各オフセット印刷インキ組成物をＲＩテスター((株)明
製作所)にてコート紙に展色し、室温で１日放置した
後、６０°−６０°反射率を光沢計(村上色彩技術研究
所製、デジタル光沢計)により測定した。
製作所)にてコート紙に展色し、室温で１日放置した
後、６０°−６０°反射率を光沢計(村上色彩技術研究
所製、デジタル光沢計)により測定した。
【００３５】（２）セット性
各オフセット印刷インキ組成物をＲＩテスター((株)明
製作所)にてコート紙に展色した。上質紙を重ね、自動
インキセット試験機((株)東洋精機製作所製)を用いて上
質紙へのインキの付着度を観察し、インキが付着しなく
なるまでに要する時間(分)を測定した。この時間が短い
方がセット性に優れる。
製作所)にてコート紙に展色した。上質紙を重ね、自動
インキセット試験機((株)東洋精機製作所製)を用いて上
質紙へのインキの付着度を観察し、インキが付着しなく
なるまでに要する時間(分)を測定した。この時間が短い
方がセット性に優れる。
【００３６】（３）耐一次ブロッキング適性
各オフセット印刷インキ組成物を枚葉オフセット印刷機
にてコート紙（ＮＫ−ハイコート ７３Ｋ、日本加工紙
(株)）に印刷し、１００００枚を棒積みして室温で２４
時間放置したときのブロッキングの度合いを次の基準に
基づいて目視で評価した。この評価に優れる方が耐一次
ブロッキング適性に優れる。 ３：ブロッキングが少ないもの ２：ブロッキングが中程度のもの １：ブロッキングが多いもの
にてコート紙（ＮＫ−ハイコート ７３Ｋ、日本加工紙
(株)）に印刷し、１００００枚を棒積みして室温で２４
時間放置したときのブロッキングの度合いを次の基準に
基づいて目視で評価した。この評価に優れる方が耐一次
ブロッキング適性に優れる。 ３：ブロッキングが少ないもの ２：ブロッキングが中程度のもの １：ブロッキングが多いもの
【００３７】（４）耐二次ブロッキング適性
各オフセット印刷インキ組成物を枚葉オフセット印刷機
にてコート紙（ＮＫ−ハイコート ７３Ｋ、日本加工紙
(株)）に印刷し、室温で２４時間放置したのち、裁断機
にて２００枚の印刷物を重ねて裁断したときのブロッキ
ングの度合いを次の基準に基づいて目視で判断した。こ
の評価に優れる方が耐二次ブロッキング適性および乾燥
性に優れる。 ３：ブロッキングが少ないもの ２：ブロッキングが中程度のもの １：ブロッキングが多いもの
にてコート紙（ＮＫ−ハイコート ７３Ｋ、日本加工紙
(株)）に印刷し、室温で２４時間放置したのち、裁断機
にて２００枚の印刷物を重ねて裁断したときのブロッキ
ングの度合いを次の基準に基づいて目視で判断した。こ
の評価に優れる方が耐二次ブロッキング適性および乾燥
性に優れる。 ３：ブロッキングが少ないもの ２：ブロッキングが中程度のもの １：ブロッキングが多いもの
【００３８】［評価結果］
実施例１〜４、参考例１〜５および比較例１〜３のオフ
セット印刷インキ組成物（鉱物油含有系）について、前
記評価を行った結果を表３に示す。また参考例６〜９お
よび比較例４のオフセット印刷インキ組成物（鉱物油非
含有系）について、前記評価を行った結果を表４に示
す。
セット印刷インキ組成物（鉱物油含有系）について、前
記評価を行った結果を表３に示す。また参考例６〜９お
よび比較例４のオフセット印刷インキ組成物（鉱物油非
含有系）について、前記評価を行った結果を表４に示
す。
【００３９】
【表１】
【００４０】
【表２】
【００４１】
【表３】
【００４２】
【表４】
【００４３】
【発明の効果】本発明は、印刷物のセット性、耐一次、
耐二次ブロッキング性に優れ、かつ印刷面の光沢、乾燥
性を損わないオフセット印刷インキ組成物を提供する。
耐二次ブロッキング性に優れ、かつ印刷面の光沢、乾燥
性を損わないオフセット印刷インキ組成物を提供する。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 潟浦 雄一
大阪市西区江戸堀一丁目23番37号 サカ
タインクス株式会社内
(72)発明者 岩瀬 孝司
大阪市西区江戸堀一丁目23番37号 サカ
タインクス株式会社内
(56)参考文献 特開 平２−194075（ＪＰ，Ａ)
特開 昭64−24874（ＪＰ，Ａ)
特開 平10−140070（ＪＰ，Ａ)
特開 平11−80644（ＪＰ，Ａ)
特開 平６−93220（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−112745（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C09D 11/00 - 11/20
Claims (3)
- 【請求項１】 着色剤、バインダー樹脂としてロジン変
性フェノール樹脂および／またはロジン変性マレイン酸
樹脂、溶剤成分として植物油成分および鉱物油類を含有
するオフセット印刷インキ組成物において、さらに、オ
レフィン系モノマー、ジエン系モノマーの少なくとも１
種を重合して得られるポリマーであって、溶解性パラメ
ータが１９（ＭＰａ）1/2より小さく、かつ、溶剤成分
に相溶するポリマー（ただし、ポリブタジエンおよび変
性ポリブタジエンを除く）をインキ組成物中に０．１〜
１０重量％含有することを特徴とするオフセット印刷イ
ンキ組成物。 - 【請求項２】 前記ポリマーが、室温で液状である請求
項１記載のオフセット印刷インキ組成物。 - 【請求項３】 前記植物油成分の一部または全てが植物
油由来の脂肪酸エステル化合物である請求項１または２
記載のオフセット印刷インキ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001272488A JP3392126B2 (ja) | 2000-09-08 | 2001-09-07 | オフセット印刷インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000-273726 | 2000-09-08 | ||
| JP2000273726 | 2000-09-08 | ||
| JP2001272488A JP3392126B2 (ja) | 2000-09-08 | 2001-09-07 | オフセット印刷インキ組成物 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002332831A Division JP3626164B2 (ja) | 2000-09-08 | 2002-11-15 | オフセット印刷インキ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002155227A JP2002155227A (ja) | 2002-05-28 |
| JP3392126B2 true JP3392126B2 (ja) | 2003-03-31 |
Family
ID=26599575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001272488A Expired - Fee Related JP3392126B2 (ja) | 2000-09-08 | 2001-09-07 | オフセット印刷インキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3392126B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007246649A (ja) * | 2006-03-15 | 2007-09-27 | Dainippon Ink & Chem Inc | 印刷インキ組成物 |
| JP5426203B2 (ja) * | 2008-03-25 | 2014-02-26 | 大日本印刷株式会社 | オフセット印刷インキ用溶剤組成物、該溶剤組成物を用いたオフセット印刷インキ、及び該インキを用いて印刷された印刷物 |
| US10105364B2 (en) | 2014-02-25 | 2018-10-23 | T&K Toka Co., Ltd. | Ink composition, printed matter and printing method |
| JP6391461B2 (ja) * | 2014-12-25 | 2018-09-19 | Ｄｉｃグラフィックス株式会社 | 平版印刷インキ用樹脂、当該平版印刷インキ用樹脂を用いた印刷インキ組成物および当該印刷インキ組成物を用いて印刷した印刷物 |
-
2001
- 2001-09-07 JP JP2001272488A patent/JP3392126B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JP2002155227A (ja) | 2002-05-28 |
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