JP3335699B2 - 良好な透明性および耐衝撃性を有するポリオレフィン組成物 - Google Patents
良好な透明性および耐衝撃性を有するポリオレフィン組成物Info
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- C08L23/08—Copolymers of ethene
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-
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
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-
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-
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Description
よび耐衝撃性を有するポリオレフィン組成物に関する。
幾つかの市場分野、例えば食品容器の分野および医学や
包装の分野では、低温においても良好な透明性および耐
衝撃性を有するポリプロピレン系のポリオレフィン組成
物に対する需要が高い。その上、食品容器の分野では、
ポリオレフィン組成物が高い剛性値を有するのが望まし
い。医学および包装分野では、ポリオレフィン組成物が
十分なたわみ性を有することも必要である。良好な耐衝
撃性は一般的に、ポリプロピレンに一定量の、エチレン
−プロピレンゴム(EPR)の様なエラストマー性オレ
フィン共重合体を加えることにより得られるが、EPR
の屈折率はポリプロピレンのそれと異なるので、両成分
が最初は透明であっても、その様なポリオレフィン混合
物は通常不透明である。
料)は、結晶性ポリプロピレン65〜95重量%、およ
びエチレン70〜85重量%を含むエチレン−プロピレ
ンランダム共重合体5〜35重量%からなるポリプロピ
レン組成物を記載している。該組成物の機械的特性は十
分であるが、光学特性(例えば透明性)の値は単独重合
体ポリプロピレンの値と大差ない。米国特許第4,08
7,485号(エクソン)は、少量の低密度ポリエチレ
ンおよびエラストマー性エチレン−プロピレン共重合体
をポリプロピレンに加えることにより得られる、少なく
とも部分的に互いに架橋したポリプロピレン組成物を記
載している。該組成物は良好な機械的特性を有するが、
この場合も透明性の値はポリプロピレン単独重合体のそ
れと同等である。米国特許第5,023,300号(エ
クソン)は、エチレン−プロピレンゴムの様なエラスト
マー性オレフィン共重合体、および結晶性ランダムプロ
ピレン−モノオレフィン(例えばエチレン)共重合体か
らなるポリオレフィン熱可塑性組成物を開示している。
この種の組成物の耐衝撃性は十分であるが、光学特性が
やや劣る。本出願人による公開ヨーロッパ特許出願第E
P−A−373666号は、(重量で)結晶性エチレン
−プロピレンランダム共重合体および/または他のα−
オレフィン70〜98%、およびエチレン−プロピレン
エラストマー性共重合体2〜30%からなり、そのエラ
ストマー性共重合体の常温でキシレンに可溶な部分の固
有粘度の値(I.V.2)、結晶性ランダム共重合体の
固有粘度(I.V.1)、およびエラストマー性共重合
体中のエチレン含有量が一定の関係を満足するポリプロ
ピレン組成物を開示している。該組成物は、約0℃で良
好な透明性および改良された耐衝撃性を有する。
透明性、剛性および耐衝撃性を10℃より低い温度でも
同時に達成することは非常に困難である。医学および包
装の分野では、材料に望ましいたわみ性を与えるために
必要な可塑剤を含む塩化ビニル重合体が広く使用されて
いる。しかし、その様な重合体製品は、その中に含まれ
る可塑剤の有害な影響が疑われており、焼却の際にダイ
オキシンの様な極めて毒性の高い物質を大気中に放出す
ることがあるので、広範囲な批判が高まっている。した
がって、その様な材料を、オレフィン重合体で一般的な
化学的不活性および無毒性と望ましい機械的および光学
的特性とを組み合わせて有する製品で置き換えること
は、非常に有利なことであろう。
333号(本出願人による出願)は、重量で、 a)アイソタクチックポリプロピレン、またはプロピレ
ンとエチレンおよび/またはα−オレフィンとの結晶性
ランダム共重合体10〜60部、 b)常温でキシレンに不溶な、エチレンを含む重合体部
分10〜40部、および c)常温でスチレンに可溶であり、エチレン40〜70
重量%を含む無定形エチレン−プロピレン共重合体30
〜60部 を含んでなる弾性プラスチックポリプロピレン組成物を
記載している。上記の組成物はたわみ性があり、優れた
機械的特性を示すが、良好な光学的特性(透明性)は有
していない。
を満たすポリオレフィン組成物が得られることを発見し
た。そこで、本発明は、低温においても良好な透明性お
よび耐衝撃性を有するポリオレフィン組成物であって、
重量で、 A)プロピレン含有量が85重量%を超える、好ましく
は90〜99重量%であり、曇り度が25%未満であ
る、プロピレンとエチレンおよび/または式CH2 =C
HR(式中、RはC2 〜C8 アルキル基である。)のα
−オレフィンとの結晶性ランダム共重合体25〜95
部、 B)(a)エチレン含有量が20〜80部である、エチ
レンとプロピレンおよび/または式CH2 =CHR(式
中、RはC2 〜C8 アルキル基である。)のα−オレフ
ィンおよび所望により少量のジエンとのエラストマー性
共重合体、および(b)メルトインデックスが0.5g/
10分、好ましくは10g/10分より高いLLDPE、
LDPEおよびHDPEからなる群から選択された1種
以上の重合体を含んでなり、該(a)および(b)が、
(A)の密度(dA )および(B)の計算平均密度(d
B )の比が0.980〜1.015、好ましくは0.9
9〜1.01になる様な割合で存在するような成分5〜
75部 を含んでなる組成物を提供する。
および(b)の密度であり、Xa およびXb はそれぞれ
成分(B)の(a)および(b)の容積分である。
で使用する、したがって高い剛性値を有する必要がある
場合、成分(A)は好ましくはその組成物の60重量部
超過95重量部までを形成し、成分(B)は好ましくは
その組成物の5重量部から40重量部未満までを形成
し、エラストマー性共重合体(a)は好ましくはエチレ
ン40〜70部を含む。本発明の、例えば食品容器の分
野で特に好適な該組成物は、一般的に曲げ弾性率が60
0MPa より高く、曇り度が25%未満、好ましくは20
%未満であり、延性/脆性転位温度(Tduct/frag )が
−15℃未満、一般的に−25℃未満である。延性/脆
性転位温度とは、一定重量を有するハンマーヘッドを一
定の高さから落下させて衝撃を加えた時に、試料の50
%が脆性破壊を示す温度である。
分野で使用する、したがってたわみ性の値が高い必要が
ある場合、成分(A)は好ましくはその組成物の25〜
60重量部を形成し、成分(B)は好ましくはその組成
物の40〜75重量部を形成し、エラストマー性共重合
体(a)は好ましくはエチレン30〜70部を含む。本
発明の、例えば例えば医学および包装の分野に特に好適
な該組成物は、一般的に曲げ弾性率が200〜600MP
a であり、曇り度が30%未満、一般的に25%未満で
あり、延性/脆性転位温度が−40℃未満、一般的に−
50℃未満である。
は、プロピレン/エチレン、プロピレン/1−ブテン、
およびプロピレン/4−メチル−1−ペンテン共重合体
である。上記の組成を有する共重合体(A)は、密度が
885〜910Kg/m3 である。該共重合体は、少なくと
も0.20重量%の核形成剤、例えばDBS(ジベンジ
リデンソルビトール)を含む場合、曇り度が25%未満
である。成分(A)は、エチレン1〜5重量%を含むプ
ロピレン−エチレンランダム共重合体、および1−ブテ
ン1〜6重量%を含むプロピレン−1−ブテンランダム
共重合体から選択するのが好ましい。食品容器の分野に
おける使用には、プロピレン−エチレンランダム共重合
体は好ましくはエチレン1〜3重量%を含み、プロピレ
ン−1−ブテンランダム共重合体は好ましくは1−ブテ
ン1〜4重量%を含む。成分(A)を構成する該共重合
体は、アイソタクチックインデックスが80より大き
く、好ましくは85より大きい。
に使用できるα−オレフィンの例は、プロピレンに加え
て、1−ブテン、1−ペンテン、4−メチル−1−ペン
テン、1−ヘキセン、および1−オクテンである。プロ
ピレンおよび1−ブテンが好ましい。(B)の成分
(b)の製造に使用できるジエンの例は、1,4−ヘキ
サジエン、1,5−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエ
ン、エチリデンノルボルネン、1,6−オクタジエン、
およびビニルノルボルネンである。
中に存在する(a)の量は組成物全体に対して好ましく
は2〜10重量部である。医学および包装の分野では、
(B)中に存在する(a)の量は組成物全体に対して好
ましくは10〜20重量部である。(B)のエラストマ
ー性成分(a)は密度が855〜865Kg/m3 、125
℃におけるムーニーML(1+4)粘度が10〜100
であるのが好ましい。食品容器の分野における使用に
は、(B)の成分(a)は好ましくはエチレン−プロピ
レンゴムである。一般的に、(B)の成分(b)として
使用できるポリエチレンは密度が900Kg/m3 を超え、
特に910〜965Kg/m3 である。
れは市販されているか、あるいは個別に製造し、機械的
に混合することにより本発明の組成物を製造することが
できる。また、本発明の組成物は、1)共重合体
(A)、2)(B)の成分(b)、および3)(B)の
エラストマー性成分(a)およびプロピレンとエチレン
および/またはα−オレフィンとのランダム共重合体の
両方を含む異相ポリオレフィン組成物、を機械的に混合
することによっても製造できる。組成物3)は、本出願
人によるヨーロッパ特許出願第EP−A−047294
6号に記載されている組成物に含まれており、その上、
この種の組成物はハイモント社から市販されている。こ
れらの成分は、上記の量で、公知の方法により、例えば
ヘンシェルまたはバンバリーミキサー、あるいは押出し
機により混合する。例えば、混合物は175〜230℃
の温度に、3〜10分間加熱する。
および/またはα−オレフィンを活性二ハロゲン化マグ
ネシウム上に支持された立体特異性ツィーグラー−ナッ
タ触媒の存在下で共重合させることにより得られる。該
触媒は、活性ハロゲン化マグネシウム上に支持された少
なくとも1個のチタン−ハロゲン結合を有するチタン化
合物および電子供与体化合物からなる固体触媒成分を含
む。上記の特性を有する触媒は、特許文献から公知であ
る。特に好適な触媒は、米国特許第4,339,054
号およびヨーロッパ特許第45977号に記載されてい
る。触媒の他の例は、米国特許第4,472,524号
および第4,473,660号に記載されている。
分は、電子供与体化合物として、エーテル、ケトン、ラ
クトン、N、P、および/またはSを含む化合物、およ
びモノおよびジカルボン酸のエステルから選択された化
合物を含む。特に好適な化合物は、フタル酸ジイソブチ
ル、ジオクチルおよびジフェニル、およびフタル酸ベン
ジルブチルの様なフタル酸のエステル、マロン酸ジイソ
ブチルおよびジエチルの様なマロン酸のエステル、ピバ
リン酸アルキルおよびアリール、マレイン酸アルキル、
シクロアルキル、およびアリール、炭酸ジイソブチル、
炭酸エチル−フェニル、および炭酸ジフェニルの様な炭
酸アルキルおよびアリール、コハク酸モノおよびジエチ
ルの様なコハク酸のエステルである。
るものであって、1〜18個の炭素原子を有するアルキ
ル、シクロアルキルまたはアリール基であり、RIII お
よびRIVは、同一であるか、または異なるものであっ
て、1〜4個の炭素原子を有するアルキル基である。こ
の種のエーテルは、公開ヨーロッパ特許出願第EP36
1493号に記載されている。該化合物の代表例は、2
−メチル−2−イソプロピル−1,3−ジメトキシプロ
パン、2,2−ジイソブチル−1,3−ジメトキシプロ
パン、2−イソプロピル−2−シクロペンチル−1,3
−ジメトキシプロパンである。
できる。例えば、ハロゲン化マグネシウム(1%未満の
水を含む無水物として使用する)、チタン化合物、およ
び電子供与体化合物を、ハロゲン化マグネシウムを活性
化する条件下で粉砕し、次いでその粉砕生成物を温度8
0℃〜135℃で、過剰のTiCl4 で1回以上処理
し、塩素イオンが完全に消失するまで炭化水素(例えば
ヘキサン)で繰り返し洗浄する。別の方法では、無水ハ
ロゲン化マグネシウムを公知の方法により予め活性化さ
せ、次いで溶液中に電子供与体化合物を含む過剰のTi
Cl4 と反応させる。この場合も80〜135℃の温度
で操作する。所望によりTiCl4 による処理を繰り返
し、次いで固体をヘキサンまたは他の炭化水素溶剤で洗
浄し、痕跡量の未反応TiCl4 をすべて除去する。
OH付加物、特に長球状粒子の形で、nが一般的に1〜
3であり、RV OHがエタノール、ブタノール、イソブ
タノールである付加物を、溶液中に電子供与体化合物を
含む過剰のTiCl4 と反応させる。温度は一般的に8
0〜120℃である。次いで固体を分離し、TiCl4
と再度反応させ、次いで分離し、塩素イオンが完全に消
失するまで炭化水素で洗浄する。さらに別の方法では、
マグネシウムアルコラートおよびクロロアルコラート
(クロロアルコラートは特に米国特許第4,220,5
54号に記載されている様にして製造できる)を、この
場合もすでに説明した反応条件下で、溶液中に電子供与
体化合物を含む過剰のTiCl4 と反応させる。
ン化合物が一般的に0.5〜10重量%の量で存在し、
固体上に固定されている電子供与体化合物(内部供与
体)の量は、二ハロゲン化マグネシウムに対して一般的
に5〜20モル%である。触媒成分の製造に使用できる
チタン化合物は、ハロゲン化物およびハロゲンアルコラ
ートである。四塩化チタンが好ましい化合物である。好
ましい結果は、三ハロゲン化チタン、特にTiCl3 H
R、TiCl3 ARA、およびTiCl3 ORVI(RVI
はフェニル基)の様なハロゲンアルコラートでも得られ
る。上記の諸反応により活性化ハロゲン化マグネシウム
が形成される。この分野では、上記の反応に加えて、例
えばカルボン酸マグネシウムの様な、ハロゲン化物とは
異なるマグネシウム化合物から出発し、活性化されたハ
ロゲン化マグネシウムを形成する他の反応も公知であ
る。
の活性形は、その触媒成分のX線スペクトルにおいて、
非活性化ハロゲン化マグネシウム(表面積が3 m2 /g未
満)のスペクトルに現れる最大強度反射が存在しない
が、その代わりに、非活性化ハロゲン化マグネシウムの
最大強度反射の位置に対してシフトした最大強度を有す
るハロがあること、あるいは最大強度反射が、非活性化
ハロゲン化マグネシウムのスペクトルに現れる最大強度
反射より少なくとも30%大きな幅を半ピークで示すこ
とにより確認される。最も活性な形は、その成分のX線
スペクトル中にハロが現れる形である。ハロゲン化マグ
ネシウムの中で、塩化物が好ましい化合物である。塩化
マグネシウムの最も活性な形の場合、触媒成分のX線ス
ペクトルは、非活性化塩化物のスペクトル中で距離2.
56オングストロームに現れる反射の代わりにハロを示
す。
合物には、Al−トリエチル、Al−トリイソブチル、
Al−トリ−n−ブチルの様なAl−トリアルキル、お
よびOまたはN原子またはSO2 およびSO3 基により
結合した2個以上のAl原子を含む直鎖または環状Al
−アルキル化合物等がある。これらの化合物の例として
は、 (C2 H5 )2 Al−O−Al(C2 H5 )2 、 (C2 H5 )2 Al−SO4 −Al(C2 H5 )2 、 (式中、nは1〜20の数である。)がある。AlR
VII 2 ORVIII化合物(RVIIIは、1つ以上の位置で置
換されたアリール基であり、RVII は1〜6個の炭素原
子を有するアルキル基である)、およびAlRVII 2 H
化合物(RVII は上記の意味を有する)も使用できる。
Al−アルキル化合物は、一般的にAl/Ti比が1〜
1000になる様な量で使用する。
られた)として使用できる電子供与体化合物には、安息
香酸アルキルの様な芳香族酸のエステル、および特に少
なくとも1個のSi−ORIX(RIX=炭化水素基)を含
むケイ素化合物、2,2,6,6−テトラメチルピペリ
ジン、および2,6−ジイソプロピルピペリジンがあ
る。ケイ素化合物の例は、(tert−ブチル)2 −S
i(OCH3 )2 、(シクロヘキシル)2 Si(OCH
3 )2 、(フェニル)2 Si(OCH3 )2 である。上
記の式を有する1,3−ジエーテルも効果的に使用でき
る。内部供与体がこれらのジエーテルの1つである場
合、外部供与体は省くことができる。
において単一の成分を製造する逐次重合によっても製造
できる。例えば、最初の工程でプロピレンと少量のエチ
レンおよび/またはα−オレフィンを重合させて共重合
体(A)を形成し、第二の工程でエチレンとプロピレン
および/またはα−オレフィンの混合物を重合させて
(B)のエラストマー性成分(a)を形成し、第三の工
程でエチレンを、所望により少量の1−ブテンと重合さ
せて(B)の成分(b)を形成する。それぞれの工程で
は、その前の工程で得た重合体および使用した触媒の存
在下で操作する。別の方法では、2つの連続した重合工
程を使用して本発明の組成物の2つの成分を製造し、次
いで該重合の生成物を第三の成分と機械的に混合し、本
発明の組成物を得ることができる。例えば、2工程連続
重合により、(B)の2つの成分(a)および(b)の
混合物を製造し、続いてその組成物に上記の機械的混合
により成分(A)を加える。
うことができる。重合の各工程における温度は同じで
も、異なっていてもよく、一般的に20℃〜100℃で
ある。分子量調整剤として、この分野で公知の、水素お
よびZnEt2 の様な従来の連鎖移動剤を使用すること
ができる。逐次重合に用いる触媒は、上記の成分(A)
の製造用の種類の触媒である。
は、食品や飲料の容器製造、および医学や包装分野で効
果的に使用できる。本発明のポリオレフィン組成物は、
核形成剤、エクステンダー油、鉱物充填材、有機および
無機顔料の様な、オレフィン重合体に一般的に使用され
る添加剤、充填材および着色剤を含むことができる。
に関連するデータは、次の様な方法により測定した。特性 方法 曲げ弾性率 ASTM−D790 ノッチ付アイゾット衝撃強さ ASTM−D256 曇り度 ASTM−D1003、1mm厚の試料に対して 破断時のエネルギー HIMONT社内法MA17238、要求によ り利用可能 Tduct/frag HIMONT社内法MA17238、要求によ り利用可能
2X29Gの商標で市販されているエチレン−プロピレ
ンランダム共重合体(密度900.2Kg/m3 、メルトイ
ンデックスL10g/10分、エチレン含有量3重量%、
DBS0.24%で核形成)、(B)の成分(b)、す
なわちケミーデフランセ社からロートレックスMC−2
300の商標で市販されているLLDPE(密度91
9.2Kg/m3 、メルトインデックスE24g/10分、1
−ブテン含有量8.8重量%)、および(B)の成分
(a)、すなわちエニケムエラストメリ社からCO03
8の商標で市販されているエチレン−プロピレンエラス
トマー性共重合体(密度865.4Kg/m3 、125℃に
おけるムーニーML(1+4)粘度60、プロピレン含
有量28重量%)を、表1に記載の量で、ポミニ−ファ
レル社から市販の4.2リットルバンバリーミキサー中
に、平均温度185℃、充填係数0.75で同時に供給
する。
るために、成分(A)、(a)および(b)の種類を選
択し、成分(A)および(a)の百分率を決定した後、
下記の式(1)および(2)を使用し、上記の密度間の
比率を満足させるために、成分(b)の百分率を計算す
る。 1)Xb =(dA −da /db −da )[式中、各記号
は上記の意味を有する]、 および 2)%b=%a・(Xb )/(1−Xb )・da /db
[式中、%aおよび%bは、最終組成物に対する成分
(a)および(b)の重量百分率組成を表す] 混合は4分間行なう。最初の3分間はピストン圧を4 K
g/cm3 に保持し、4分目の開始時にピストンを引き上げ
る。次いで、この様にして得られた重合体を取り出し、
表1に記載する光学的および機械的特性の試験に使用す
る試料を調製する。「R」のついた例は参考例であり、
「C」のついた例は比較例である。表1に記載するデー
タから、ポリオレフィン組成物に良好な透明性ならびに
良好な機械的特性を持たせるには、dA /dB 比の値が
上記の範囲内にあることがいかに重要であるかが分か
る。一般的に、(A)/(a)型成分および(A)/
(b)型成分の2成分混合物は光学特性が劣ることが分
かる(例1Cおよび4C参照)。
て、ケミーデフランセ社から市販のロートレックスFC
−1014(密度916Kg/m3 、メルトインデックスE
0.89g/10分、1−ブテン含有量7.4重量%)を
ロートレックスMC−2300の代わりに使用する。各
組成物の成分の量を光学的および機械的特性と共に表2
に示す。
すが、個々の成分に関して下記の点が異なっている。−
例11Rでは、(B)のエラストマー性成分(a)とし
て、エニケムエラストメリ社からCTX053の商標で
市販されているエチレン−プロピレンゴム(密度857
Kg/m3 、100℃におけるムーニーML(1+4)粘度
43、プロピレン含有量44重量%)を使用する。
て、エニケムポリメリ社からリブレンMR10の商標で
市販されているLDPE(密度915Kg/m3 、メルトイ
ンデックスE20g/10分)、および(B)の成分
(a)として、エニケムエラストメリ社からCO058
の商標で市販されているエチレン−プロピレンゴム(密
度855Kg/m3 、100℃におけるムーニーML(1+
4)粘度80、プロピレン含有量50重量%)を使用す
る。−例13Rおよび14Rでは、成分(A)として、
HIMONT社からモプレンEP2S29Bの商標で市
販されているプロピレン−エチレンランダム共重合体
(密度899.4Kg/m3 、メルトインデックスL1.8
g/10分、エチレン含有量3重量%、DBS0.24%
で核形成)を、さらに例14Rでは(B)の成分(a)
としてCO058ゴムを使用する。相反する指示がない
限り、成分(A)、(a)および(b)は、実施例1〜
5で使用する成分と同じである。各組成物の成分の量を
光学的および機械的特性と共に表3に示す。
混合手順を繰り返す。−例15Rでは、成分(A)はE
P2524B、ポリプロピレン−エチレンランダム共重
合体であり、(B)の成分(b)は、エニケムポリメリ
社から市販されているHDPE、ヘラクレンMS80
(密度952Kg/m3 、メルトインデックスE25g/10
分)であり、(B)のエラストマー性成分(a)はCO
058ゴムである。−例16Rでは、成分(A)はプロ
ピレン−エチレンランダム共重合体のEP298であ
り、(B)の成分(b)はLLDPEのロートレックス
2300であり、第三の成分はHIMONT社からハイ
ファックス7030の商標で市販されている異相組成物
(密度が863Kg/m3 で、エチレン30重量%を含むエ
ラストマー性共重合体の成分(a)65%、およびEP
2S29Bと同じ密度を有するプロピレン−エチレンラ
ンダム共重合体35%を含む)である。−例17Rおよ
び18Rでは、成分(A)として、HIMONT社から
モプレンEP1X35Fの商標で市販されているプロピ
レン−エチレンランダム共重合体(密度900.7Kg/m
3 、メルトインデックスL8g/10分、エチレン含有量
2重量%)、(B)の成分(b)としてロートレックス
2300、LLDPE、および(B)の成分(a)とし
て、実施例17にはCO043ゴム(エニケムエラスト
メリ社から市販、密度855.6Kg/m3 、100℃にお
けるムーニーML(1+4)粘度34、プロピレン含有
量45重量%)、例18RにはCO038ゴムを使用す
る。各組成物の成分の量を光学的および機械的特性と共
に表4に示す。
P2X29Gの商標で市販されているエチレン−プロピ
レン−ランダム共重合体[成分(A)](密度900.
2Kg/m3 、メルトインデックスL10g/10分、エチレ
ン含有量3重量%、DBS0.24%で核形成)、エニ
ケムポリメリ社からリブレンMV−10の商標で市販さ
れているLDPE[(B)の成分(b)](密度913
Kg/m3 、メルトインデックスE60g/10分)、および
エニケムエラストメリ社からCO058の商標で市販さ
れているエチレン−プロピレンエラストマー性共重合体
[(B)の成分(a)](密度855Kg/m3 、100℃
におけるムーニーML(1+4)粘度80、プロピレン
含有量50重量%)を、表5に記載の量で、ポミニ−フ
ァレル社から市販の4.2リットルバンバリーミキサー
中に、平均温度185℃、充填係数0.75で同時に供
給する。
て、エニケムポリメリ社からリブレンMR−10の商標
で市販されているLDPE(密度915Kg/m3 、メルト
インデックスE20g/10分)を使用する以外は、上記
の操作を繰り返す。実施例4では、(B)のエラストマ
ー性成分(a)としてエニケムエラストメリ社からCO
038の商標で市販されているエチレン−プロピレンゴ
ム(密度865.4Kg/m3 、125℃におけるムーニー
ML(1+4)粘度60、プロピレン含有量28重量
%)を使用する以外は、実施例21に記載する操作を繰
り返す。実施例5では、(B)のエラストマー性成分
(a)としてエニケムエラストメリ社からCS18/8
9の商標で市販されているエチレン−プロピレンゴム
(密度854.5Kg/m3 、125℃におけるムーニーM
L(1+4)粘度105、プロピレン含有量45重量
%)、および(B)の成分(b)として、ケミーデフラ
ンセ社からロートレックスMC−2300の商標で市販
されているLLDPE(密度919.2Kg/m3 、メルト
インデックスE24g/10分、1−ブテン含有量8.8
重量%)を使用する以外は、実施例19および20に記
載する操作を繰り返す。実施例6では、(B)のエラス
トマー性成分(a)としてエニケムエラストメリ社から
CO059の商標で市販されているエチレン−プロピレ
ンゴム(密度855.7Kg/m3 、125℃におけるムー
ニーML(1+4)粘度79、プロピレン含有量42重
量%)を使用する以外は、実施例1および2に記載する
操作を繰り返す。
るために、成分(A)、(a)および(b)の種類を選
択し、成分(A)および(a)の百分率を決定した後、
下記の式(1)および(2)を使用し、上記の密度間の
比率を満足させるために、成分(b)の百分率を計算す
る。 1)Xb =(dA −da /db −da )、[式中、各記
号は上記の意味を有する]、 および 2)%b=%a・(Xb )/(1−Xb )・da /db
[式中、%aおよび%bは、最終組成物に対する成分
(a)および(b)の重量百分率組成を表す] 混合は4分間行なう。最初の3分間はピストン圧を4 K
g/cm3 に保持し、4分目の開始時にピストンを引き上げ
る。次いで、この様にして得られた重合体を取り出し、
表5に記載する光学的および機械的特性の試験に使用す
る試料を調製する。
Claims (2)
- 【請求項1】A)プロピレン含有量が85重量%を超
え、核形成剤を含み、ASTM−D1003に準拠して
厚さ1mmの試料に対して測定される曇り度が25%未
満である、プロピレンとエチレンおよび/または式CH
2=CHR(式中、RはC2〜C8アルキル基である。)
のα−オレフィンとの結晶性ランダム共重合体25〜6
0重量部、および B)(a)エチレン含有量が20〜80重量部である、
エチレンとプロピレンおよび/または式CH2=CHR
(式中、RはC2〜C8アルキル基である。)のα−オレ
フィンおよび所望により少量のジエンとのエラストマー
性共重合体、および (b)メルトインデックスが0.5g/10分より高いL
LDPE、LDPEおよびHDPEからなる群から選択
された1種以上の重合体を含んでなり、前記(a)およ
び(b)が、(A)の密度(dA)および(B)の計算
平均密度(dB)の比が0.980〜1.015になる
様な割合で存在するような成分40〜75重量部、ただ
し、前記計算平均密度(d B )は次式により定義される
ものである: d B = d a ・X a + d b ・X b [ここで、d a およびd b はそれぞれ(B)の成分(a)
および(b)の密度であり、X a およびX b はそれぞれ成
分(B)の(a)および(b)の容積分である] を含ん
でなるポリオレフィン組成物。 - 【請求項2】成分(A)が、エチレン1〜5重量%を含
むプロピレン−エチレンランダム共重合体および1−ブ
テン1〜6重量%を含むプロピレン−1−ブテンランダ
ム共重合体から選択されることを特徴とする、請求項1
に記載のポリオレフィン組成物。
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