JP3252910B2 - 創傷用包帯，創傷用被覆物もしくはキャリアマトリックス - Google Patents
創傷用包帯，創傷用被覆物もしくはキャリアマトリックスInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、生体親和性の連続気泡ポリウレタンフォー
ム、その中に含有されたグアーガムのヒドロゲル、およ
び界面活性剤および／または更なる添加剤からなる、創
傷用包帯、創傷用被覆物もしくはキャリアマトリック
ス、および、トルエンジイソシアネート（TDI）および
／またはメチレンジフェニルジイソシアネート（MDI）
に基づく親水性ポリウレタンフォームと水との反応でそ
の場で発泡させることにより、グアーガム並びに任意に
存在する界面活性剤および／または更なる添加剤を混合
してなる、その製造法に関する。
ム、その中に含有されたグアーガムのヒドロゲル、およ
び界面活性剤および／または更なる添加剤からなる、創
傷用包帯、創傷用被覆物もしくはキャリアマトリック
ス、および、トルエンジイソシアネート（TDI）および
／またはメチレンジフェニルジイソシアネート（MDI）
に基づく親水性ポリウレタンフォームと水との反応でそ
の場で発泡させることにより、グアーガム並びに任意に
存在する界面活性剤および／または更なる添加剤を混合
してなる、その製造法に関する。
本出願人による国際特許出願92/03172号明細書から、
合成材料の生体親和性連続気泡ポリウレタンフォーム、
その中に含有されたヒドロゲルおよび任意の更なる添加
剤より特にまた構成される、創傷被覆システムが知られ
ている。そこでは、規格品のポリウレタンフォームを用
いて、どろどろのコンシステンシーのグアーガム溶液を
塗布し、その後ホウ酸イオンで硬化させる。この創傷被
覆システムは基本的には有用であることがわかっている
ものの、その製造には、質的な変動を回避するために精
密な制御を要する多数の工程が必要である。更に、ホウ
酸塩硬化のグアーガムはポリウレタンフォームに対し及
びその内部で限られた付着力しか示さず、これにより機
械的応力が増すと分離を生じることが明らかになってい
る。
合成材料の生体親和性連続気泡ポリウレタンフォーム、
その中に含有されたヒドロゲルおよび任意の更なる添加
剤より特にまた構成される、創傷被覆システムが知られ
ている。そこでは、規格品のポリウレタンフォームを用
いて、どろどろのコンシステンシーのグアーガム溶液を
塗布し、その後ホウ酸イオンで硬化させる。この創傷被
覆システムは基本的には有用であることがわかっている
ものの、その製造には、質的な変動を回避するために精
密な制御を要する多数の工程が必要である。更に、ホウ
酸塩硬化のグアーガムはポリウレタンフォームに対し及
びその内部で限られた付着力しか示さず、これにより機
械的応力が増すと分離を生じることが明らかになってい
る。
米国特許5065752号明細書から、医療用の親水性フォ
ームの生成物が知られており、生成物は多量の水を吸収
できることが報告されている。キャップしたイソシアネ
ートポリエーテルプレポリマーと吸水力のある高分子親
水性剤と更なる添加剤との組合せを発泡させることによ
り、この生成物が生じ、その際先験的に粘着性成分が存
在して後に材料の粘着力を与えることとなる。これらの
生成物の製造では、メチルセルロース、グアーガム、ペ
クチン、カラヤガム、キトーサン、寒天、アカシア粉、
カラゲーン、ゼラチンおよびそれらの混合物のような添
加剤を少量加えてもよい。しかしながら、量は決して多
くはないのでそのために最終フォームの吸水度はその重
量の３倍を下回っている（第７欄、第41−50行参照）。
好ましくは、最終フォームは少なくともその重量の50倍
の水を吸収できるのがよい（第７欄、第２行参照）。
ームの生成物が知られており、生成物は多量の水を吸収
できることが報告されている。キャップしたイソシアネ
ートポリエーテルプレポリマーと吸水力のある高分子親
水性剤と更なる添加剤との組合せを発泡させることによ
り、この生成物が生じ、その際先験的に粘着性成分が存
在して後に材料の粘着力を与えることとなる。これらの
生成物の製造では、メチルセルロース、グアーガム、ペ
クチン、カラヤガム、キトーサン、寒天、アカシア粉、
カラゲーン、ゼラチンおよびそれらの混合物のような添
加剤を少量加えてもよい。しかしながら、量は決して多
くはないのでそのために最終フォームの吸水度はその重
量の３倍を下回っている（第７欄、第41−50行参照）。
好ましくは、最終フォームは少なくともその重量の50倍
の水を吸収できるのがよい（第７欄、第２行参照）。
こうして、本発明の目的は、国際特許出願92/03172号
明細書に従う創傷被覆システムを更に改良してその製造
を容易にすることであり、これにより大規模な製造もま
た確実にかつ再現可能で行うことができる。それにもか
かわらず、最終生成物の吸水度がその初期重量の３倍よ
り小さくなるように注意を払わなければならない。好ま
しくは、吸水度は初期重量のたった１〜２倍となるべき
である。従って、創傷用包帯、創傷用被覆物およびキャ
リアマトリックスは、決して創傷をすっかり乾燥させる
つもりはなく、むしろ自然な創傷閉鎖のように湿気放出
と湿気吸収との間の平衡を確立することができる。創傷
用包帯が高い吸水度を有するならば、その時は創傷をす
っかり乾燥させることになる。創傷用包帯が十分に水蒸
気透過性でないならば、液体の蓄積をもたらし、特に相
当不快な臭気により感知できるようになる。
明細書に従う創傷被覆システムを更に改良してその製造
を容易にすることであり、これにより大規模な製造もま
た確実にかつ再現可能で行うことができる。それにもか
かわらず、最終生成物の吸水度がその初期重量の３倍よ
り小さくなるように注意を払わなければならない。好ま
しくは、吸水度は初期重量のたった１〜２倍となるべき
である。従って、創傷用包帯、創傷用被覆物およびキャ
リアマトリックスは、決して創傷をすっかり乾燥させる
つもりはなく、むしろ自然な創傷閉鎖のように湿気放出
と湿気吸収との間の平衡を確立することができる。創傷
用包帯が高い吸水度を有するならば、その時は創傷をす
っかり乾燥させることになる。創傷用包帯が十分に水蒸
気透過性でないならば、液体の蓄積をもたらし、特に相
当不快な臭気により感知できるようになる。
該目的は、グアーガム並びに界面活性剤および／また
は更なる添加剤を、トルエンジイソシアネート（TDI）
および／またはメチレンジフェニルジイソシアネート
（MDI）に基づく親水性ポリウレタンプレポリマーと水
との反応でその場で発泡させる際に混合し、グアーガム
の量を0.1〜15％であって最終生成物の吸水度がその初
期重量の３倍未満となるように選択することにより、驚
くほど簡単に達成することができる。
は更なる添加剤を、トルエンジイソシアネート（TDI）
および／またはメチレンジフェニルジイソシアネート
（MDI）に基づく親水性ポリウレタンプレポリマーと水
との反応でその場で発泡させる際に混合し、グアーガム
の量を0.1〜15％であって最終生成物の吸水度がその初
期重量の３倍未満となるように選択することにより、驚
くほど簡単に達成することができる。
従って、該創傷用包帯、創傷用被覆物およびキャリア
マトリックスの製造は、グアーガム含有量が0.1〜15％
であって最終生成物の吸収度がその初期重量の３倍未
満、好ましくはたった１〜２倍となるように、十分な量
の溶解したグアーガム並びに界面活性剤および／または
更なる添加剤の存在下で、トルエンジイソシアネート
（TDI）および／またはメチレンジフェニルジイソシア
ネート（MDI）に基づく水に発泡可能な親水性ポリウレ
タンプレポリマーから、ポリウレタンフォームに生成す
ることにより実施される。
マトリックスの製造は、グアーガム含有量が0.1〜15％
であって最終生成物の吸収度がその初期重量の３倍未
満、好ましくはたった１〜２倍となるように、十分な量
の溶解したグアーガム並びに界面活性剤および／または
更なる添加剤の存在下で、トルエンジイソシアネート
（TDI）および／またはメチレンジフェニルジイソシア
ネート（MDI）に基づく水に発泡可能な親水性ポリウレ
タンプレポリマーから、ポリウレタンフォームに生成す
ることにより実施される。
考慮すべき添加剤は特には、コラーゲン、コラーゲン
誘導体、セルロース、セルロース誘導体、寒天もしくは
他のゲル形成多糖およびそれらの混合物である。その量
は大抵の場合、水溶液の５％までである。さらに有用な
のは、創傷治癒を促進するペプチド、殺菌性や抗真菌性
の物質およびそれらの混合物である。実際には、酵素
や、たとえばコラーゲンまたはフィブロネクチンのオリ
ゴペプチドなどの生物学的に活性なペプチド、自家培養
された細胞集合体もしくは成育可能な皮膚細胞も考慮さ
れる。これらの物質および細胞は好ましくは、たとえば
セルロースペレットまたはセファロースなどの不活性な
キャリア物質によって創傷用被覆物の表面に結合させ
る。別の工程では、最初に該物質または細胞をそれぞれ
公知の方法でセルロースペレットまたはセファロースに
固定した後、創傷用被覆物の表面に結合させる。充填さ
れたペレット状のセルロースまたはセファロースのマイ
クロビーズの結合は好ましくは、既にフォームの生成に
使用されたポリウレタンプレポリマーにより行なう。た
とえば、このプレポリマーを出来上った創傷用被覆物の
表面に点状に塗布した後、直ちに充填されたペレット状
のセルロースまたはセファロースのマイクロビーズを載
せて、重合により塗布したばかりのプレポリマーの表面
に接合させる。外に向かって半球状に露出したマイクロ
ビーズは、それに結合している生物学的な活性度を保有
し、創傷域でその効用を遠慮なく発揮することができ
る。
誘導体、セルロース、セルロース誘導体、寒天もしくは
他のゲル形成多糖およびそれらの混合物である。その量
は大抵の場合、水溶液の５％までである。さらに有用な
のは、創傷治癒を促進するペプチド、殺菌性や抗真菌性
の物質およびそれらの混合物である。実際には、酵素
や、たとえばコラーゲンまたはフィブロネクチンのオリ
ゴペプチドなどの生物学的に活性なペプチド、自家培養
された細胞集合体もしくは成育可能な皮膚細胞も考慮さ
れる。これらの物質および細胞は好ましくは、たとえば
セルロースペレットまたはセファロースなどの不活性な
キャリア物質によって創傷用被覆物の表面に結合させ
る。別の工程では、最初に該物質または細胞をそれぞれ
公知の方法でセルロースペレットまたはセファロースに
固定した後、創傷用被覆物の表面に結合させる。充填さ
れたペレット状のセルロースまたはセファロースのマイ
クロビーズの結合は好ましくは、既にフォームの生成に
使用されたポリウレタンプレポリマーにより行なう。た
とえば、このプレポリマーを出来上った創傷用被覆物の
表面に点状に塗布した後、直ちに充填されたペレット状
のセルロースまたはセファロースのマイクロビーズを載
せて、重合により塗布したばかりのプレポリマーの表面
に接合させる。外に向かって半球状に露出したマイクロ
ビーズは、それに結合している生物学的な活性度を保有
し、創傷域でその効用を遠慮なく発揮することができ
る。
トルエンジイソシアネート（TDI）および／またはメ
チレンジフェニルジイソシアネート（MDI）に基づくポ
リウレタンプレポリマーは公知であり、たとえばハイポ
ール（HypolR）の名称でグレース・アンド・コ（Grace
＆ Co.）社並びにレゾリンケミカルズAB（Rexolin Chem
icals AB）社により、製造され供給されている。これら
のプレポリマーは通常、約1:1の比率で水と混合し、フ
ォームの孔の径や形状、機械的特性は添加剤、特に洗浄
剤の種類や量により制御できる。こうして得られるポリ
ウレタンフォームはとりわけ、有毒な触媒や他の望まし
くない添加剤を何ら用いることなく生成させることがで
きるので、基本的には包帯材料としても使用するのに非
常に適している。本発明によればこれらのフォームは初
めて、溶解したグアーガムおよび任意に界面活性剤、さ
らに添加剤の存在下で生成された、グアーガムは水で粘
性の水溶液を形成するペプチドマンナンであり、この水
溶液は今まではホウ酸塩溶液の添加によってのみ機械的
に安定したヒドロゲルに変化させることができた。本発
明によれば、ホウ酸塩の添加を必要としない。本発明に
係る生成物は、ポリウレタンとグアーガムとからなる編
成され架橋されたフォームから構成される。こうして得
られたフォームは、グアーガムを含まないフォームに比
べて高い保水性を示す。同じことはホウ酸塩で沈殿させ
てヒドロゲルを形成したグアーガムにも当てはまる。従
って、本発明に係る生成物はそれ自体の重量に比例して
多量の水を結合することができる一方で、にもかかわら
ず十分な機械的安定性を有する。国際特許出願92/03172
号明細書に従う創傷被覆システムとは違って、フォーム
からグアーガムのヒドロゲルを機械的に引き離すのも不
可能であり、これにより機械的性能が改善されている。
チレンジフェニルジイソシアネート（MDI）に基づくポ
リウレタンプレポリマーは公知であり、たとえばハイポ
ール（HypolR）の名称でグレース・アンド・コ（Grace
＆ Co.）社並びにレゾリンケミカルズAB（Rexolin Chem
icals AB）社により、製造され供給されている。これら
のプレポリマーは通常、約1:1の比率で水と混合し、フ
ォームの孔の径や形状、機械的特性は添加剤、特に洗浄
剤の種類や量により制御できる。こうして得られるポリ
ウレタンフォームはとりわけ、有毒な触媒や他の望まし
くない添加剤を何ら用いることなく生成させることがで
きるので、基本的には包帯材料としても使用するのに非
常に適している。本発明によればこれらのフォームは初
めて、溶解したグアーガムおよび任意に界面活性剤、さ
らに添加剤の存在下で生成された、グアーガムは水で粘
性の水溶液を形成するペプチドマンナンであり、この水
溶液は今まではホウ酸塩溶液の添加によってのみ機械的
に安定したヒドロゲルに変化させることができた。本発
明によれば、ホウ酸塩の添加を必要としない。本発明に
係る生成物は、ポリウレタンとグアーガムとからなる編
成され架橋されたフォームから構成される。こうして得
られたフォームは、グアーガムを含まないフォームに比
べて高い保水性を示す。同じことはホウ酸塩で沈殿させ
てヒドロゲルを形成したグアーガムにも当てはまる。従
って、本発明に係る生成物はそれ自体の重量に比例して
多量の水を結合することができる一方で、にもかかわら
ず十分な機械的安定性を有する。国際特許出願92/03172
号明細書に従う創傷被覆システムとは違って、フォーム
からグアーガムのヒドロゲルを機械的に引き離すのも不
可能であり、これにより機械的性能が改善されている。
高い保水力のために、出来上った生成物は一般に多量
の水をまだ含んでいる。こうして、出来上った生成物だ
けがその初期重量の３倍未満、好ましくは１〜２倍未満
の低い吸水度を示す。
の水をまだ含んでいる。こうして、出来上った生成物だ
けがその初期重量の３倍未満、好ましくは１〜２倍未満
の低い吸水度を示す。
グアーガムの含有量は広い範囲で変動しうる。プレポ
リマーにも比例するが、0.1〜15％の間、好ましくは１
〜５％の量のグアーガムが優れた生成物の形成をもたら
す。国際特許出願92/03172号明細書に従う創傷被覆シス
テムとは対照的に、本発明に係る生成物は先行技術の生
成物よりも軟質で柔らかく、機械的応力を受けてもずっ
と安定している。
リマーにも比例するが、0.1〜15％の間、好ましくは１
〜５％の量のグアーガムが優れた生成物の形成をもたら
す。国際特許出願92/03172号明細書に従う創傷被覆シス
テムとは対照的に、本発明に係る生成物は先行技術の生
成物よりも軟質で柔らかく、機械的応力を受けてもずっ
と安定している。
出来上ったグアーガム含有ポリウレタンフォームの孔
径、孔の形状、肉厚および他の特性は、生体親和性の洗
浄剤の使用により変えることができる。１〜３％の量が
特に有益であることが判明している。またさらに添加剤
もフォームの最終的外観に影響を与えるが、容易に調節
できるし十分に制御することができる。
径、孔の形状、肉厚および他の特性は、生体親和性の洗
浄剤の使用により変えることができる。１〜３％の量が
特に有益であることが判明している。またさらに添加剤
もフォームの最終的外観に影響を与えるが、容易に調節
できるし十分に制御することができる。
本発明に係る生成物の驚くべき本質的な利点は、ゲル
の性質を損なうことのない湿気状態でのガンマ線による
減菌適性にある。ホウ酸塩で沈殿してヒドロゲルを形成
したグアーガムのガンマ線による減菌の際には、望まし
くないヒドロゲルの液化が常に生じる。
の性質を損なうことのない湿気状態でのガンマ線による
減菌適性にある。ホウ酸塩で沈殿してヒドロゲルを形成
したグアーガムのガンマ線による減菌の際には、望まし
くないヒドロゲルの液化が常に生じる。
本発明に係る生成物は所望により、湿気状態、乾燥状
態、または表面が乾いた状態で貯蔵したり使用したりす
ることができる。フィルムがあるとすれば、表面を水不
透過性としてもよく、一方ガスや水蒸気に対しては透過
性を保持するようにする。
態、または表面が乾いた状態で貯蔵したり使用したりす
ることができる。フィルムがあるとすれば、表面を水不
透過性としてもよく、一方ガスや水蒸気に対しては透過
性を保持するようにする。
添加剤として、コラーゲン、コラーゲン誘導体、セル
ロース、セルロース誘導体、寒天もしくは他のゲル形成
多糖およびそれらの混合物を用いるならば、一層の改良
を成し遂げることができる。特にコラーゲンおよびコラ
ーゲン誘導体を加えると、同じ機械的強度でもっと柔軟
な生成物が得られる。
ロース、セルロース誘導体、寒天もしくは他のゲル形成
多糖およびそれらの混合物を用いるならば、一層の改良
を成し遂げることができる。特にコラーゲンおよびコラ
ーゲン誘導体を加えると、同じ機械的強度でもっと柔軟
な生成物が得られる。
添加剤として、創傷治癒促進ペプチド、殺菌性や抗真
菌性の物質及びそれらの混合物を用いるならば、これら
は本発明に従って生成されたフォームの内部からも拡散
して活性となることができる。酵素、生物学的に活性で
固定されたペプチド、自家培養された細胞集合体もしく
は成育可能な皮膚細胞を使用するならば、これらの物質
および細胞は好ましくは、創傷用被覆物フォームの製造
に使用されたプレポリマーによって、不活性なキャリア
物質を介して創傷用被覆物の表面に結合させる。
菌性の物質及びそれらの混合物を用いるならば、これら
は本発明に従って生成されたフォームの内部からも拡散
して活性となることができる。酵素、生物学的に活性で
固定されたペプチド、自家培養された細胞集合体もしく
は成育可能な皮膚細胞を使用するならば、これらの物質
および細胞は好ましくは、創傷用被覆物フォームの製造
に使用されたプレポリマーによって、不活性なキャリア
物質を介して創傷用被覆物の表面に結合させる。
本発明に係る創傷用包帯、創傷用被覆物およびキャリ
アマトリックスは、たとえばガーゼ包帯、粘着ストリッ
プ、または皮膚に面する材料の表面の一部の粘着域を利
用することにより、従来の方法で身体に貼りつけること
ができる。
アマトリックスは、たとえばガーゼ包帯、粘着ストリッ
プ、または皮膚に面する材料の表面の一部の粘着域を利
用することにより、従来の方法で身体に貼りつけること
ができる。
それにもかかわらず、米国特許5065752号明細書に従
って、粘着性フォームを形成するように予め粘着性成分
を加えることも基本的には可能である。
って、粘着性フォームを形成するように予め粘着性成分
を加えることも基本的には可能である。
本発明に係る創傷用被覆物の製造について、以下の実
施例でより詳細に説明する。
施例でより詳細に説明する。
まず、非イオン性洗浄剤（プルリオール（PluriolR）
PE6800/BASF）の約２％溶液を用意する。この撹拌した
溶液10にグアーガム粉末760gを加えると、均一なヒド
ロゲルを形成する。このヒドロゲルを、トルエンジイソ
シアネート（TDI）に基づく市販のポリウレタンプレポ
リマーと一緒に低圧の混合頭部内で混合し、金型の中で
発泡させる。得られたポリウレタンのグアーガムのフォ
ームブロックを約4mmの厚さの創傷用被覆物に切り取
る。
PE6800/BASF）の約２％溶液を用意する。この撹拌した
溶液10にグアーガム粉末760gを加えると、均一なヒド
ロゲルを形成する。このヒドロゲルを、トルエンジイソ
シアネート（TDI）に基づく市販のポリウレタンプレポ
リマーと一緒に低圧の混合頭部内で混合し、金型の中で
発泡させる。得られたポリウレタンのグアーガムのフォ
ームブロックを約4mmの厚さの創傷用被覆物に切り取
る。
得られたフォームをこのままで利用してもよいし、あ
るいは部分的または完全に乾いた形で用いてもよい。フ
ォームは機械的に安定していながら、非常に軟質で柔ら
かい感じがする。一般にフォームの吸水度は初期重量の
３倍未満であり、非常に良好な保水力を有する。より厳
密な乾燥後の材料の吸水度が初期重量の３倍より大きい
ならば、その時はそのような高い程度にまで最終生成物
を乾燥することのないように注意しなければならない。
グアーガム含有量のために保水力が大きいので、望まし
くないそれ以後の乾燥は生じないであろう。また、圧縮
包帯では吸水度が１〜２倍に減少するのが観察されるで
あろう。こうして実際には、圧縮包帯下の創傷用被覆物
は圧縮されない創傷用包帯よりも低い吸水度を示す。従
って、圧縮包帯の場合には創傷用包帯の若干の過剰乾燥
や関連する吸水度の増加が、創傷の望ましくない乾燥
や、創傷治癒に欠くことのできない内因性物質の創傷域
からの無益な消費にまで至ることはない。こうして、創
傷域において望ましいのは創傷浸出液（内因性液体）と
創傷用被覆物中に存在する湿気との間の平衡であり、該
平衡は数日の延長期間を越えて持続するように意図され
ている。
るいは部分的または完全に乾いた形で用いてもよい。フ
ォームは機械的に安定していながら、非常に軟質で柔ら
かい感じがする。一般にフォームの吸水度は初期重量の
３倍未満であり、非常に良好な保水力を有する。より厳
密な乾燥後の材料の吸水度が初期重量の３倍より大きい
ならば、その時はそのような高い程度にまで最終生成物
を乾燥することのないように注意しなければならない。
グアーガム含有量のために保水力が大きいので、望まし
くないそれ以後の乾燥は生じないであろう。また、圧縮
包帯では吸水度が１〜２倍に減少するのが観察されるで
あろう。こうして実際には、圧縮包帯下の創傷用被覆物
は圧縮されない創傷用包帯よりも低い吸水度を示す。従
って、圧縮包帯の場合には創傷用包帯の若干の過剰乾燥
や関連する吸水度の増加が、創傷の望ましくない乾燥
や、創傷治癒に欠くことのできない内因性物質の創傷域
からの無益な消費にまで至ることはない。こうして、創
傷域において望ましいのは創傷浸出液（内因性液体）と
創傷用被覆物中に存在する湿気との間の平衡であり、該
平衡は数日の延長期間を越えて持続するように意図され
ている。
従って、好ましい処方は以下の組成を有する：水溶液
は、1.8％のグアーガム、2.5％のプルロニック（Pluron
icR）6800（BASFの界面活性剤）、および0.1％のコラー
ゲンから調製する。この溶液1.5部とハイポール１部と
を一緒に混合頭部に入れて強く混ぜ合わせ、フォームを
形成するための金型に流す。グアーガム濃度は大抵は１
〜５％の範囲内であるように選択する。0.1％より低い
濃度では吸水度の高過ぎる生成物をもたらす。一般に５
％より高い濃度では、高い粘性のために操作が困難とな
る。一方、生成物の粘度および特性はコラーゲンなどの
他の成分にも依存するので、最終の創傷用包帯の所望の
特性を各々の特定な要求に適合させることが可能であ
る。創傷の治癒上重要な材料をさらに添加する場合に
は、これらは溶解または懸濁した状態で加えてもよい。
は、1.8％のグアーガム、2.5％のプルロニック（Pluron
icR）6800（BASFの界面活性剤）、および0.1％のコラー
ゲンから調製する。この溶液1.5部とハイポール１部と
を一緒に混合頭部に入れて強く混ぜ合わせ、フォームを
形成するための金型に流す。グアーガム濃度は大抵は１
〜５％の範囲内であるように選択する。0.1％より低い
濃度では吸水度の高過ぎる生成物をもたらす。一般に５
％より高い濃度では、高い粘性のために操作が困難とな
る。一方、生成物の粘度および特性はコラーゲンなどの
他の成分にも依存するので、最終の創傷用包帯の所望の
特性を各々の特定な要求に適合させることが可能であ
る。創傷の治癒上重要な材料をさらに添加する場合に
は、これらは溶解または懸濁した状態で加えてもよい。
最終生成物の乾燥は通常部分的にのみ行なうので、多
量の水はまだ生成物中に残っている。一般に20〜60％の
湿分は、先駆的に乾燥した創傷でさえ結果として十分に
湿った創傷環境に至らせる。
量の水はまだ生成物中に残っている。一般に20〜60％の
湿分は、先駆的に乾燥した創傷でさえ結果として十分に
湿った創傷環境に至らせる。
フォームの多孔度は一般に均一であり主として連続で
ある。コラーゲン水溶液の添加では、機械的性質は同じ
でももっと軟質で柔らかい感じのフォームが得られる。
ある。コラーゲン水溶液の添加では、機械的性質は同じ
でももっと軟質で柔らかい感じのフォームが得られる。
いったん抗真菌物質クロトリマゾールを添加して実験
を繰り返せば、指ぬきの形状で使用することもできるフ
ォームが生成し、そして−手の指や足指の先に被せれば
−爪の真菌症の治療に適している。24時間またはそれ以
上に及ぶ難溶性のクロトリマゾールの作用により、活性
物質には爪床のより深い範囲に拡散してその作用を発揮
する能力が与えられる。
を繰り返せば、指ぬきの形状で使用することもできるフ
ォームが生成し、そして−手の指や足指の先に被せれば
−爪の真菌症の治療に適している。24時間またはそれ以
上に及ぶ難溶性のクロトリマゾールの作用により、活性
物質には爪床のより深い範囲に拡散してその作用を発揮
する能力が与えられる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｐ 17/02 Ａ６１Ｋ 37/02 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61L 15/00 - 15/64 A61F 13/00 - 13/84 A61K 35/00 - 35/36 A61K 38/00 - 38/42 A61K 45/00 - 45/06 A61P 1/00 - 43/00
Claims (11)
- 【請求項１】生体親和性の連続気泡ポリウレタンフォー
ム、その中に含有されたグアーガムのヒドロゲル、およ
び界面活性剤および／または更なる添加剤からなり、グ
アーガム並びに界面活性剤および更なる添加剤が、トル
エンジイソシアネート（TDI）および／またはメチレン
ジフェニルジイソシアネート（MDI）に基づく親水性ポ
リウレタンフォームと水との反応でその場で発泡するこ
とにより混合されてなる、創傷用包帯、創傷用被覆物も
しくはキャリアマトリックスにおいて、グアーガム含有
量が0.1〜15％であって最終生成物の吸水度が初期重量
の３倍未満であることを特徴とする創傷用包帯、創傷用
被覆物もしくはキャリアマトリックス。 - 【請求項２】更なる添加剤が、コラーゲン、コラーゲン
誘導体、セルロース、セルロース誘導体、寒天もしくは
他のゲル形成多糖、およびそれらの混合物であることを
特徴とする請求の範囲第１項記載の創傷用包帯、創傷用
被覆物もしくはキャリアマトリックス。 - 【請求項３】添加剤が、創傷治癒を促進するペプチド、
殺菌物質、抗真菌物質およびそれらの混合物であること
を特徴とする請求の範囲第１項もしくは第２項記載の創
傷用包帯、創傷用被覆物もしくはキャリアマトリック
ス。 - 【請求項４】添加剤が、固定された酵素、自家培養され
た細胞集合体もしくは成育可能な皮膚細胞であることを
特徴とする請求の範囲第１項乃至第３項のいずれかの項
記載の創傷用包帯、創傷用被覆物もしくはキャリアマト
リックス。 - 【請求項５】酵素、生物学的に活性なペプチド、自家培
養された細胞集合体もしくは成育可能な皮膚細胞が、不
活性のキャリア粒子に結合し、次いでこれらの粒子によ
り表面に堅固に結合していることを特徴とする請求の範
囲第１項乃至第４項のいずれかの項記載の創傷用包帯、
創傷用被覆物もしくはキャリアマトリックス。 - 【請求項６】包帯の創傷から隔たった表面が、水不透過
性であるがガスや水蒸気には透過性である層で覆われて
いることを特徴とする請求の範囲第１項乃至第５項のい
ずれかの項記載の創傷用包帯、創傷用被覆物もしくはキ
ャリアマトリックス。 - 【請求項７】トルエンジイソシアネート（TDI）および
／またはメチレンジフェニルジイソシアネート（MDI）
に基づく、水に発泡可能な親水性ポリウレタンプレポリ
マーから、溶解したグアーガム及び界面活性剤および／
または更なる添加剤の存在下でポリウレタンフォームを
生成させることよりなる、生体親和性の連続気泡ポリウ
レタンフォームとその中に含有されたグアーガムのヒド
ロゲルとからなる創傷用包帯、創傷用被覆物もしくはキ
ャリアマトリックスの製造法において、グアーガムの量
を0.1〜15％であって初期重量の３倍より小さい吸水度
の最終生成物を与えるように選択することを特徴とする
製造法。 - 【請求項８】更なる添加剤として、コラーゲン、コラー
ゲン誘導体、セルロース、セルロース誘導体、寒天もし
くは他のゲル形成多糖、およびそれらの混合物を用いる
ことを特徴とする請求の範囲第７項記載の製造法。 - 【請求項９】添加剤として、創傷治癒を促進するペプチ
ド、殺菌物質、抗真菌物質およびそれらの混合物を用い
ることを特徴とする請求の範囲第７項もしくは第８項記
載の製造法。 - 【請求項１０】添加剤として、固定された酵素、自家培
養された細胞集合体もしくは成育可能な皮膚細胞を用い
ることを特徴とする請求の範囲第７項乃至第９項のいず
れかの項記載の製造法。 - 【請求項１１】酵素、生物学的に活性なペプチド、自家
培養された細胞集合体もしくは成育可能な皮膚細胞が、
不活性のキャリア粒子に結合し、次いでこれらの粒子に
より表面に堅固に結合していることを特徴とする請求の
範囲第７項乃至第９項のいずれかの項記載の製造法。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4210891 | 1992-04-02 | ||
| DE4242015.6 | 1992-12-12 | ||
| DE4210891.8 | 1992-12-12 | ||
| DE4242015A DE4242015A1 (de) | 1992-04-02 | 1992-12-12 | Wundverband, Wundauflage oder Trägermatrix |
| PCT/EP1993/000723 WO1993019789A1 (de) | 1992-04-02 | 1993-03-25 | Wundverband, wundauflage oder trägermatrix |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07508429A JPH07508429A (ja) | 1995-09-21 |
| JP3252910B2 true JP3252910B2 (ja) | 2002-02-04 |
Family
ID=25913520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51705293A Expired - Fee Related JP3252910B2 (ja) | 1992-04-02 | 1993-03-25 | 創傷用包帯，創傷用被覆物もしくはキャリアマトリックス |
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|---|---|
| EP (1) | EP0633789B1 (ja) |
| JP (1) | JP3252910B2 (ja) |
| AT (1) | ATE173640T1 (ja) |
| DE (2) | DE4242015A1 (ja) |
| WO (1) | WO1993019789A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20230105810A (ko) * | 2022-01-05 | 2023-07-12 | 강대영 | 분장용 접착제 제조 방법 및 그에 따른 분장용 접착제 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4328190A1 (de) * | 1993-08-23 | 1995-03-02 | Beiersdorf Ag | Wundversorgungsartikel mit selektivem Absorptionsvermögen |
| DE4418319C3 (de) * | 1994-05-26 | 2001-08-09 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Schichtförmig aufgebauter Körper zur Absorption von Flüssigkeiten sowie seine Herstellung und seine Verwendung |
| FR2738744B1 (fr) * | 1995-09-20 | 1997-10-24 | Oreal | Patch cosmetique ou dermo-pharmaceutique contenant dans une matrice polymerique au moins un compose actif en particulier instable en milieu oxydant et au moins un agent hydro-absorbant |
| US6063398A (en) * | 1995-09-20 | 2000-05-16 | L'oreal | Cosmetic or dermopharmaceutical patch containing, in an anhydrous polymeric matrix, at least one active compound which is, in particular, unstable in oxidizing mediums, and at least one water-absorbing agent |
| DE19749467C2 (de) * | 1997-11-08 | 1999-09-23 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffhaltige Pflaster |
| DE19932603A1 (de) | 1999-07-13 | 2001-01-25 | Gruenenthal Gmbh | Wirkstoffhaltiger Mehrschichtfilm aus in situ vernetzten hydrophilen Polymeren |
| US6309454B1 (en) | 2000-05-12 | 2001-10-30 | Johnson & Johnson Medical Limited | Freeze-dried composite materials and processes for the production thereof |
| GB2369799B (en) * | 2000-12-07 | 2004-07-07 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Layered polyurethane materials |
| WO2002062403A1 (en) * | 2001-02-08 | 2002-08-15 | Coloplast A/S | A medical dressing comprising an antimicrobial silver compound |
| GB2377939B (en) * | 2001-07-26 | 2005-04-20 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Apertured sheet materials |
| JP2012501681A (ja) | 2008-09-12 | 2012-01-26 | ジェンボールト コーポレイション | 生体分子の貯蔵および安定化のためのマトリックスおよび媒体 |
| WO2019110787A1 (en) * | 2017-12-08 | 2019-06-13 | Essity Hygiene And Health Aktiebolag | Absorbent article and a method of producing absorbent article |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3685227D1 (de) * | 1985-01-04 | 1992-06-17 | Squibb & Sons Inc | Wundverband. |
| US5064653A (en) * | 1988-03-29 | 1991-11-12 | Ferris Mfg. Co. | Hydrophilic foam compositions |
| DE4026153A1 (de) * | 1990-08-17 | 1992-02-20 | Sebapharma Gmbh & Co | Wundverband |
-
1992
- 1992-12-12 DE DE4242015A patent/DE4242015A1/de not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-03-25 AT AT93906611T patent/ATE173640T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-03-25 EP EP93906611A patent/EP0633789B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-25 DE DE59309160T patent/DE59309160D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-03-25 WO PCT/EP1993/000723 patent/WO1993019789A1/de active IP Right Grant
- 1993-03-25 JP JP51705293A patent/JP3252910B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20230105810A (ko) * | 2022-01-05 | 2023-07-12 | 강대영 | 분장용 접착제 제조 방법 및 그에 따른 분장용 접착제 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07508429A (ja) | 1995-09-21 |
| ATE173640T1 (de) | 1998-12-15 |
| DE59309160D1 (de) | 1999-01-07 |
| EP0633789B1 (de) | 1998-11-25 |
| EP0633789A1 (de) | 1995-01-18 |
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| DE4242015A1 (de) | 1993-10-07 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |