SK3992000A3 - Kondicionačný šampónový prípravok obsahujúci pentaerytritolový esterový olej - Google Patents

Kondicionačný šampónový prípravok obsahujúci pentaerytritolový esterový olej Download PDF

Info

Publication number
SK3992000A3
SK3992000A3 SK399-2000A SK3992000A SK3992000A3 SK 3992000 A3 SK3992000 A3 SK 3992000A3 SK 3992000 A SK3992000 A SK 3992000A SK 3992000 A3 SK3992000 A3 SK 3992000A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
group
alkyl
mixtures
silicone
surfactants
Prior art date
Application number
SK399-2000A
Other languages
English (en)
Inventor
Hirotaka Uchiyama
Yasuhiro Egoshi
Takashi Sako
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Priority claimed from PCT/US1998/011782 external-priority patent/WO1999013839A1/en
Publication of SK3992000A3 publication Critical patent/SK3992000A3/sk

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Kondicionačný šampónový prípravok obsahuje pentaerytritolový esterový olej vzorca (1). čistiacu povrchovo aktívnu látku vybranú zo skupiny pozostávajúcej z aniónových povrchovo aktívnych látok, amfolytických povrchovo aktívnych látok, neionogénnych povrchovo aktívnych látok a ich zmesí, doplnkové kondicionačné činidlo vybrané zo skupiny pozostávajúcej zo silikónových zlúčenín, katiónových polymérov, zlúčenín s vysokou teplotou topenia a ich zmesí, a vodný nosič.

Description

Oblasť techniky
Predložený vynález sa vzťahuje na kondicionačné šampónové prípravky obsahujúce pentaerytritolový esterový olej, čistiacu povrchovo aktívnu látku a doplnkové kondicionačné činidlá.
Doterajší stav techniky
Ľudské vlasy sa špinia svojím kontaktom s okolitým prostredím a kožným tukom vylučovaným kožou na hlave. Špinenie vlasov spôsobuje, že vlasy vyzerajú špinavé alebo mastné a majú neatraktívny vzhľad. Špinenie vlasov vyžaduje pravidelné šampónovanie.
Šampónovanie čistí vlasy odstraňovaním nadmerného zašpinenia a kožného tuku. Šampónovanie však môže nechať vlasy zvlhnuté, zamotané a všeobecne v neupraviteľnom stave. Keď vlasy uschnú, zostanú často v suchom, hrubom, matnom alebo kučeravom stave v dôsledku odstránenia prirodzených vlasových olejov a ďalších prirodzených kondicionačných a zvlhčujúcich zložiek. Vlasy po sušení môžu ďalej zostať so zvýšenými úrovňami statickej elektriny, čo môže prekážať pri česaní a mať za následok stav bežne popisovaný ako vstávajúce vlasy.
Na zmiernenie týchto problémov po šampónovaní boli vyvinuté rôzne prístupy. Tieto prístupy siahajú od použitia vlasového kondicionéra po šampónovanie ako sú výrobky, ktoré zostávajú na vlasoch, alebo ktoré sa vymyjú, až po vlasové kondicionačné šampóny, ktoré sa pokúšajú ako o čistenie, tak aj o kondicionovanie vlasov v jednom výrobku.
Na to, aby čistiaci základ šampónu získal kondicionančné účinky na vlasy, bola navrhnutá široká paleta kondicionačných aktívnych zložiek. Mnohé z týchto aktívnych zložiek však majú nevýhody vtom, že zanechávajú vlasom dojem zašpinenia alebo navoskovania alebo interferujú s čistiacimi účinkami šampónu.
O tvorbe koacervátu v šampónovom prípravku je známe, že je vhodný na získanie kondicionačných účinkov pre vlasy. Použitie katiónových polymérov na tvorbu koacervátov je odbore známe, napríklad v PCT publikáciách W090/08787 a WO95/01152. Tieto šampónové prípravky však nie sú schopné dodať uspokojivý kondicionačný účinok, pokiaľ sú vlasy mokré.
Podľa predchádzajúceho textu tu takto nastáva potreba získať kondicionačný prípravok, ktorý môže poskytnúť zlepšený kondicionačný účinok, keď sú vlasy mokré a pritom neinterferuje s čistiacou účinnosťou, ani nezanechá vlasom negatívny vzhľad, keď vyschnú. Konkrétne je tu potreba poskytnúť jemnosť a ľahkosť česania, keď sú vlasy mokré, rovnako ako poskytnúť dlhotrvajúce zvlhčenie, hladkosť a kontrolu upraviteľnosti vlasov, keď sú vlasy suché a pritom ich nenechať, aby vyzerali mastné.
Všetky výhody a prínosy predloženého vynálezu nemajú v odbore nič existujúce.
Podstata vynálezu
Predložený vynález sa týka kondicionačného šampónového prostriedku, ktorý obsahuje
1) pentaerytritolový esterový olej nasledujúceho vzorca I,
R (I) kde skupiny R1, R2, R3 a R4 sú nezávisle rozvetvené, priame, nasýtené alebo nenasýtené alkylové, arylové a alkylarylové skupiny majúce 1 až 30 uhlíkov,
2) čistiacu povrchovo aktívnu látku vybranú zo skupiny pozostávajúcej z aniónových povrchovo aktívnych látok, amfolytických povrchovo aktívnych látok, neionogenných povrchovo aktívnych látok a ich zmesí,
3) doplnkové kondicionančné činidlo vybrané zo skupiny pozostávajúcej zo silikónových zlúčenín, katiónových polymérov, zlúčenín s vysokým bodom topenia a ich zmesí a
4) vodný nosič.
Tieto a ďalšie rysy, aspekty a výhody predloženého vynálezu budú pri čítaní predloženého popisu evidentné tým, ktorí sú v odbore znalí.
Aj keď presný popis končí nárokmi, ktoré konkrétne uvádzajú a zreteľne nárokujú vynález, predpokladá sa, že predloženému vynálezu sa lepšie porozumie z nasledujúceho popisu.
Všetky odkazované citácie sú tu v celej ich úplnosti zahrnuté v odkazoch. Citácia akéhokoľvek odkazu nie je iným ako priznaním vzťahujúcim sa na určenie jeho dostupnosti v predchádzajúcich dieloch vo vzťahu k nárokovanému vynálezu.
Termín „zahrňujúci“ tu znamená, že môžu byť pridané ďalšie kroky a ďalšie zložky, ktoré neovplyvňujú konečný výsledok. Tento termín zahrňuje termíny „pozostávajúce z “ a „pozostávajúce v podstate z“.
Všetky percentá, časti a pomery sú založené na celkovej hmotnosti šampónových prípravkov predloženého vynálezu, pokiaľ nie je uvedené inak. Pretože sa všetky tieto hmotnosti vzťahujú k uvedeným zložkám, sú založené na hladine aktívnej zložky a preto nezahrňujú nosiče alebo vedľajšie produkty, ktoré môžu byť zahrnuté v obchodne dostupných materiáloch.
Aspekty a uskutočnenia predloženého vynálezu zverejnené v tomto dokumente majú mnoho výhod. Napríklad kondicionačné šampónové prípravky predloženého vynálezu poskytujú jemnosť a ľahkosť česania, keď sú vlasy mokré a poskytujú dlhotrvajúce zvlhčenie, hladkosť a kontrolu poddajnosti vlasov, keď vlasy uschnú, ale pritom im nezanechajú dojem mastnoty.
Pentaerytritolové esterové oleje
Vlasový kondicionačný prípravok predloženého vynálezu obsahuje pentaerytritolový esterový olej. Tu užitočné pentaerytritolové esterové oleje sú tie, ktoré sú vo vode nerozpustné, majú relatívnu molekulovú hmotnosť aspoň 800 a pri 25 °C sú v kvapalnej forme. Termín vo vode nerozpustný, ako sa tu používa, znamená, že zlúčenina nie je významne rozpustná vo vode pri 25 °C, keď sa zlúčenina zmieša s vodou v hmotnostnej koncentrácii nad 1,0 %, s výhodou nad 0,5 %, zlúčenina sa dočasne rozptýli za vzniku neustáleho koloidu vo vode, potom sa rýchlo od vody oddelí za vzniku dvoch fáz.
Pentaerytritolový esterový olej tu poskytuje kondicionačné účinky ako je zvlhčenie, hladkosť a kontrola upraviteľnosti vlasov, keď vlasy uschnú a napriek tomu nezanechá vlasom dojem mastnoty. Predpokladá sa, že vo vode nerozpustný olejovitý materiál je všeobecne schopný sa zachytiť na vlasoch. Bez odkazovania sa na teóriu sa predpokladá, že je to kvôli jeho objemnosti, že pentaerytrilový esterový olej pokryje povrch vlasov a vo výsledku tento pentaerytritolový esterový olej znižuje trenie vlasov pri dodaní jemnosti a kontroly upraviteľnosti vlasov. Taktiež sa predpokladá, že pretože má nejaké hydrofilné skupiny, pentaerytritolový esterový olej poskytuje zvlhčenie aj keď je kvapalný, nenechá vlasom dojem mastnoty. Pentaerytritolový esterový olej je pri normálnych podmienkach použitia a skladovania stály.
Pentaerytritolový esterový olej je v prípravku výhodne obsiahnutý v množstve 0,1 až 20 hmotn. %, s výhodou 0,2 až 10 hmotn. %, výhodnejšie 0,5 až 5 hmotn. %.
Tu vhodné pentaerytritolové esterové oleje sú tie, ktoré majú nasledujúci vzorec I,
O _ CH2O-C-R2
I o
R ‘-C—OCH2-C—CHjO—Ó- R3
I °
CH2O— C—R4 (I) kde skupiny R1, R2, R3 a R4 sú nezávisle rozvetvené, priame, nasýtené alebo nenasýtené alkylové, arylové a alkylarylové skupiny majúce 1 až 30 uhlíkov. S výhodou sú skupiny R1, R2, R3 a R4 nezávisle rozvetvené, priame, nasýtené alebo nenasýtené alkylové skupiny majúce 8 až 22 uhlíkov. Výhodnejšie sú skupiny R1, R2, R3 a R4 definované tak, že relatívna molekulová hmotnosť zlúčeniny je 800 až 1200.
Tu obzvlášť vhodné pentaerytritolové oleje zahrňujú pentaerytrittetraizostearát, pentaerytrittetraoleát a ich zmesi. Tieto zlúčeniny sú k dispozícii od firmy Kokyo Alcohol ako KAKPI a firmy Shin Nihon Rika pod obchodným názvom PTO.
Čistiace povrchové aktívne látky
Prípravky predloženého vynálezu obsahujú čistiacu povrchovo aktívnu látku vybranú zo skupiny poostávajúcej z aniónových povrchovo aktívnych látok, amfolytických povrchovo aktívnych látok, neionogenných povrchovo aktívnych látok a ich zmesí. Úroveň a druhy doplnkovej časti povrchovo aktívnej látky sa vyberú podľa kompatibility s ďalšími zložkami a žiadanými charakteristikami výrobku.
Vo výhodných uskutočneniach tvorí doplnkovú čistiacu povrchovo aktívnu látku aniónová povrchovo aktívna látka, výhodnejšie tieto uskutočnenia ďalej obsahujú amfolytickú povrchovo aktívnu látku.
Termín čistiaca povrchovo aktívna látka má odlíšiť tieto povrchovo aktívne látky od povrchovo aktívnych látok, ktoré sú primárne emulgačnými povrchovo aktívnymi látkami, tj. od povrchovo aktívnych látok, ktoré prinášajú emulgačný účinok a ktoré majú nízku čistiacu účinnosť. Je jasné, že väčšina povrchovo aktívnych látok má ako čistiace, tak aj emulgačné vlastnosti. Nie je úmyslom vylúčiť emulgujúce povrchovo aktívne látky z predloženého vynálezu za predpokladu, že povrchovo aktívna látka má taktiež dostatočné čistiace vlastnosti, ktoré sú tu užitočné.
Čistiaca povrchovo aktívna látka je obsiahnutá v takom množstve, že suma čistiacich povrchovo aktívnych látok je 5 až 75 hmotn. %, s výhodou 8 až 50 hmotn. % a výhodnejšie 10 až 30 hmotn. % z prípravku.
Aniónové povrchovo aktívne látky
Tu vhodné aniónové povrchovo aktívne látky zahrňujú alkyl- a alkylétersulfáty. Tieto materiály majú vlastné vzorce II a III,
R51OSO3M
R51O(C2H4O)xSO3M (II) (in) kde skupina R51 je alkylová alebo alkenylová skupina s 8 až 30 uhlíkovými atómami, index x je 1 až 10 a skupina M je vodík alebo katión, ako je amonný, alkánolamonný (napr. trietanolamonný), jednomocný kovový katión (napr. sodný a draselný) alebo viacmocný kovový katión (napr. horečnatý a vápenatý). Skupina M by sa mala vybrať tak, aby zložka aniónovej povrchovo aktívnej látky bola vo vode rozpustná. Aniónová povrchovo aktívna látka alebo povrchovo aktívne látky ba mali byť vybrané tak, aby ich Krafftová teplota bola 15 °C alebo menej, s výhodou 10 °C alebo menej a výhodnejšie 0 °C alebo menej. Je taktiež výhodné, keď je aniónová povrchovo aktívna látka rozpustná v samotnom prípravku.
Krafftova teplota sa vzťahuje na bod, v ktorom zažína byť rozpustnosť iónovej povrchovo aktívnej látky určovaná kryštálovou mriežkou energií a hydratačným teplom a odpovedá teplote, pri ktorej rozpustnosť s rastúcou teplotou ostro a náhle vzrastie. Každý typ iónových povrchovo aktívnych látok má svoju charakteristickú Krafftovu teplotu. Krafftova teplota iónových povrchovo aktívnych látok je všeobecne dobre známa a v odbore prijímaná. Pozri napríklad Myers, Drew, Surfactant Science and Technology, strany 82 až 85, VCH Publishers, Inc. (New York , New York, USA), 1988 (IBN 0-89573-399-0).
V alkyl- a alkylétersulfátoch popísaných vyššie má skupina R51 s výhodou 12 až 18 uhlíkových atómov ako v alkyl-, tak v alkylétersulfátoch.
Alkylétersulfáty sa typicky vyrobia ako kondenzačné produkty etylénoxidu a jednosýtnych alkoholov majúcich 8 až 24 uhlíkových atómov. Alkoholy môžu byť odvodené od tukov, napr. kokosového oleja, palmového oleja, loja alebo podobne alebo alkoholy môžu byť syntetické. Tu zvýhodnené sú laurylalkohol a alkoholy s priamym reťazcom odvodené z kokosového oleja a palmového oleja. Tieto alkoholy zreagujú s 1 až 10 a obzvlášť 3 molárnymi množstvami etylénoxidu a výsledná zmes molekulárnych druhov má napríklad priemerne 3 móly etylénoxidu na mól alkoholu, je sulfatovaná a neutralizovaná.
Konkrétne príklady alkylétersulfátov, ktoré je možné použiť v predloženom vynáleze, sú sodné a amonné soli alkyl(alkenyl z kokosu)trietylénglykolétersulfátu, alkyl (alkenyl z loja)trietylénglykolétersulfátu a alkyl (z loja) hexaoxyetylénsulfátu. Vysoko zvýhodnené alkylétersulfáty sú tie, ktoré obsahujú zmes individuálnych zlúčenín, pričom uvedená zmes má priemernú dĺžku alkylového reťazca 12 až 16 uhlíkových atómov a priemerný stupeň etoxylácie 1 až 4 mol etylénoxidu. Táto zmes taktiež obsahuje 0 až 20 hmotn. % zlúčenín C12 až C13, 60 až 100 hmotn.% zlúčenín C14 až C16, O až 20 hmotn. % zlúčenín C17 až C19, 3 až 30 hmotn. % zlúčenín so stupňom etoxylácie rovným 0, 45 až 90 hmotn. % zlúčenín so stupňom etoxylácie 1 až 4, 10 až 25 hmotn. % zlúčenín so stupňom etoxylácie 4 až 8 a 0,1 až 15 hmotn. % zlúčenín so stupňom etoxylácie väčším ako 8.
Ďalšie vhodné aniónové povrchovo aktívne látky sú vo vode rozpustné soli produktov reakcie organickej látky a kyseliny sírovej všeobecného vzorca IV,
R52-SO3-M (IV) kde skupina R52 je vybraná zo skupiny pozostávajúcej z nasýtených alifatických uhľovodíkov s priamym alebo rozvetveným reťazcom majúca 8 až 24 uhlíkových atómov, s výhodou 10 až 18 uhlíkových atómov a skupina M je popísaná vyššie. Príklady týchto povrchovo aktívnych látok sú soli reakčného produktu organickej látky s kyselinou sírovou, a to uhľovodíka z rady metánu, zahrňujúce izo-, neo- a nparafíny majúce 8 až 24 uhlíkových atómov, s výhodou 12 až 18 uhlíkových atómov a sulfonačného činidla, napr. SO3, H2SO4, získané známymi sulfonačnými metódami, zahrňujúce odfarbenie a hydrolýzu. Zvýhodnené sú sulfonované C10 až Čie nparafíny alkalického kovu a amonné.
Iné aniónové povrchovo aktívne látky zahrňujú olefínsulfonáty majúce 10 až 24 uhlíkových atómov. Olefínsulfonáty tu označujú zlúčeniny, ktoré je možné vyrobiť sulfonáciou α-olefínov prostredníctvom nekomplexného oxidu sírového s následnou neutralizáciou kyslej reakčnej zmesi za takých podmienok, že všetky sulfóny vzniknuté v reakcii sa hydrolyzujú za vzniku odpovedajúcich hydroxyalkánsulfonátov. Oxid sírový môže byť kvapalný alebo plynný a obvykle je, ale nie nevyhnutne, zriedený inertnými riedidlami, napríklad kvapalným SO2l chlórovanými uhľovodíkmi atď., keď je použitý v kvapalnej forme alebo vzduchom, dusíkom, plynným SO2 atď., keď je použitý v plynnej forme. α-Olefíny, z ktorých sú olefínsulfonáty odvodené, sú monoolefíny majúce 12 až 24 uhlíkových atómov, s výhodou 14 až 16 uhlíkových atómov. S výhodou sú to olefíny s priamym reťazcom. Navyše k skutočným alkénsulfonátom a pomernej časti hydroxyalkénsulfonátom môžu olefínysulfonáty obsahovať menšie množstvo ďalších materiálov, ako sú alkéndisulfonáty, v závislosti od reakčných podmienok, pomeru reaktantov, povahy olefínov a nečistôt v olefínovej surovine a vedľajších reakciách počas sulfonačného procesu. Konkrétna aolefínsulfonátová zmes vyššie uvedeného typu je popísaná plne v US patente 3 332 880, Pflaumer a Kessler, vydanom 25. júna 1967.
Ešte iné vhodné aniónové povrchovo aktívne látky sú reakčné produkty mastných kyselín esterifikovaných s izotiónovou kyselinou a neutralizované hydroxidom sodným, kde sa napríklad mastné kyseliny odvodia z kokosového alebo palmového oleja alebo sodnej alebo draselnej soli metyltauridových amidov mastnej kyseliny, v ktorých sa mastné kyseliny napríklad odvodia z kokosového oleja. Iné podobné aniónové povrchovo aktívne látky sú popísané v US patente 2 486 921, 2 486 922 a 2 396 278.
Ďalšou triedou aniónových povrchovo aktívnych látok vhodných na použitie v šampónových prípravkoch sú β-alkoxyalkánsulfonáty. Tieto zlúčeniny majú nasledujúci vzorec V,
OR54 r53 _CH — CH2— SO3WI (V) kde skupina R53 je alkylová skupina s priamym reťazcom majúcim 6 až 20 uhlíkových atómov, skupina R54 je nižšia alkylová skupina majúca výhodne 1 až 3 uhlíkové atómy a skupina M je popísaná v prechádzajúcim texte v tomto oddieli. Mnohé iné aniónové povrchovo aktívne látky vhodné na použitie v šampónových prípravkoch sú popísané v publikácii Emulsifier's and Détergents, autor McCutcheon, 1989 Annual, publikované M.C. Publishing Co. a v US patente 3 929 678.
Ďalšou triedou vhodných aniónových povrchovo aktívnych látok sú aminokyselinové povrchovo aktívne látky, čo sú povrchovo aktívne látky, ktoré majú základnú chemickú štruktúru aminokyselinovej zlúčeniny, čiže že obsahujú štruktúrnu zložku jednej z prírodné sa vyskytujúcich aminokyselín.
Tu taktiež vhdoné sú N-acyl-L-glutamáty, ako je N-acyl (z kokosu)-L-glutamát a N-lauroyl-L-glutamát, natrium-laurylaminodioctová kyselina, lauriminodipropionát a N-lauryl-P-iminodipropionát, N-acyl-L-aspartát, polyoxyetylénlaurylsulfojantaran, N-oktadecylsulfojantaran, disodný, laurylsulfojantaran disodný, laurylsulfojantaran diamonný, N-(1,2-dikarboxyetyl)-Noktadecylsulfojantaran tetrasodný, natrium-diamylester sulfojantárovej kyseliny, natrium-dihexylester sulfojantárovej kyseliny a sodný dioktylester sulfojantárovej kyseliny a 2-alkyl (alkenyl z kokosu)-N-karboxyetyl-N-karboxyetoxyetylimidazolíniumbetaín.
Iné vhodné aniónové povrchovo aktívne látky zahrňujú tie, ktoré majú nasledujúci vzorec VI a VII, (hO2CH2C- N -CH2CH2N(CH2COOH)2
(VI) kde skupina R55 je alkylová skupina s 12 až 18 uhlíkmi a zch2ch2ncoom’
C-N, ,
11
R-C-N.
(VII) ch2ch2ncoom2 kde skupina R56 je priama alebo rozvetvená alkylová alebo alkenylová skupina s 5 až 21 uhlíkmi a skupiny M1 a M2 sú nezávisle vodík, alkalický kov, kov alkalických zemín, amonná skupina, alkyl- alebo alkenylamonná skupina s 1 až 22 uhlíkmi, alkylovou alebo alkenylovou skupinou substituovaná pyridíniová skupina s 1 až 18 uhlíkmi alebo zásadité aminokyseliny. Vhodné príklady vzorca VI zahrňujú kyslé soli N-acyl-Ν,Ν' etyléndiamintrioctovej kyseliny, ako sú aktívne látky zahrňujúce deriváty alifatických sekundárnych a terciárnych amínov, v ktorých je alifatický radikál priamy alebo rozvetvený a jeden z alifatických substituentov obsahuje 8 až 18 uhlíkových atómov a jeden obsahuje aniónovú vodne solubilizujúcu skupinu, napr. karboxyskupinu, sulfonátovú, sulfátovú, fosfátovú alebo fosfonátovú skupinu.
Amfolytické povrchovo aktívne látky na použitie tu zahrňujú deriváty alifatických kvartérnych amóniových, fosfóniových a sulfóniových zlúčenín, v ktorých sú alifatické radikály priame alebo rozvetvené a kde jeden z alifatických substituentov obsahuje 8 až 18 uhlíkových atómov a jeden obsahuje aniónovú skupinu, napr. karboxyskupinu, sulfonátovú, sulfátovú, fosfátovú alebo fosfonátovú skupinu.
Tieto zlúčeniny majú všeobecný vzorec VIII, (R58) RST_ yi_CH2_r59Z (Vili) kde skupina R57 obsahuje alkylový, alkenylový alebo hydroxyalkylový radikál s 8 až 18 uhlíkovými atómami, 0 až 10 etylénoxidových skupín a 0 až 1 glycerylovú skupinu, skupina Y je vybraná zo skupiny pozostávajúcej z atómov dusíka, fosforu a síry, skupina R58 je alkylová alebo monohydroxyalkylová skupina obsahujúca 1 až 3 uhlíkové atómy, index x je 1, keď skupina Y je atóm síry a x je 2, keď skupina Y je atóm dusíka alebo fosforu, skupina R59 je alkylénová alebo hydroxyalkylénová skupina s 1 až 4 uhlíkovými atómami a skupina Zje radikál vybraný zo skupiny pozostávajúcej z karboxylátových, sulfonátových, sulfátových, fosfonátových a fosfátových skupín.
Príklady amfolytických povrchovo aktívnych látok taktiež zahrňujú sultaíny a amidosultaíny. Sultaíny zahrňujú amidosultaíny, ako napríklad alkyl (alkenyl z kokosu) dimetylpropylsultaín, stearyldimetylpropylsultaín, lauryl-bis-(2-hydroxyetyl) propylsultaín a podobne a amidosultaíny, ako je alkyl (alkenyl z kokosu) amidodimetylpropylsultaín, stearylamidodimetylpropylsultaín, laurylamido-bis-(2hydroxyetyl)propylsultaín a podobne. Zvýhodnené sú amidohydroxysultaíny, ako sú amidopropylhydroxysultaíny s Ce až Cie uhľovodíkovým reťazcom, obzvlášť amidopropylhydroxysultaíny s Ce až C14 uhľovodíkovým reťazcom, napr. laurylamidopropylhydroxysultaín a alkyl (alkenyl z kokosu)amidopropylhydroxysultain. Ďalšie tu vhodné sultaíny sú popísané v US patente 3 950 417.
Ďalšie vhodné amfolytické povrchovo aktívne látky sú aminoalkanoáty vzorca IX,
R60NH(CH2)nCOO' (IX) iminodialkanoáty vzorca X
RMN[<CH2)mCOO]2 (X) a ich zmesi, kde indexy n a m sú čísla 1 až 4, skupina R60 je Ce až C22 alkylová alebo alkenylová skupina.
Ďalšie vhodné amfolytické povrchovo aktívne látky zahrňujú tie, ktoré sú reprezentované vzorcom XI,
R63
I
R61 _ CON —(CH2)y — N+ — CH2Z’ (XI)
I I
R64 R62 kde skupina R61 je Ce až C22 alkylová alebo alkenylová skupina, s výhodou C8 až Cw skupina, skupina R62 a R63 sú nezávisle vybrané zo skupiny pozostávajúcej z vodíka, skupín -CH2CO2-, CH2CH2OH, -CH2CH2OCH2CH2COO‘ alebo -(CH2CH2O)mH, kde index m je celé číslo 1 až 25 a skupina R64 je vodík, skupina -CH2CH2OH alebo -CH2CH2OCH2CH2COO', skupina Z’ je skupina CO2' alebo CH2CO2‘, index y je 2 alebo 3, s výhodou 2. Tento typ povrchovo aktívnej látky je niekedy klasifikovaný ako amfolytická povrchovo aktívna látka imidazolínového typu, hoci by sa malo poznamenať, že nie nevyhnutne musí byť odvodená priamo alebo nepriamo od imidazolínového medziproduktu. Vhodné materiály tohoto typu sú obchodne dostupné pod obchodným názvom MIRANOL a podľa pH sú v protonizovanej alebo neprotonizovanej forme, s ohľadom na typy, ktoré môžu mať vodík ako skupinu R62. Všetky tieto varianty a typy sú predstavované vyššie uvedeným vzorcom.
Príklady povrchovo aktívnych látok vyššie uvedeného vzorca sú monokarboxyláty a dikarboxyláty. Príklady týchto materiálov zahrňujú alkán(alkén z kokosu)amfokarboxypropionát, alkán (alkén z kokosu) amfokarboxypropiónovú kyselinu, alkán (alkén z kokosu) amfokarboxyglycinát (alternatívne odkazovaný ako alkán (alkén z kokosu)amfodiacetát) a alkán (alkén z kokosu) amfoacetát.
Obchodné amfolitické povrchovo aktívne látky zahrňujú tie, ktoré sú predávané pod obchodnými názvami MIRANOL C2M CONC.N.P., MIRANOL C2M CONC. O.P., MIRANOL C2M SF, MIRANOL CM SPECIAL (Miranol, Inc.), ALKATERIC 2CIB (Alkaril Chemicals), AMPHOTERGE W-2 (Lonza, Inc.), MONATERIC CDX-38, MONATERIC CSH-32 (Mona Industries), REWOTERIC AM2C (Rewo Chemical Group) a SCHERCOTERIC MS-2 (Scher Chemicals).
Betaínové povrchovo aktívne látky, napr. obojaké povrchovo aktívne látky vhodné na použitie v kondicionačných prípravkoch, sú tie, ktoré sú reprezentované vzorcom XII,
R
(XII) kde skupina R65 je vybraná zo skupiny pozostávajúcej z COO' a CH(OH)CH2SO3·, skupina R66 je nižšia alkylová alebo hydroxyalkylová skupina, skupina R67 je nižšia alkylová alebo hydroxyalkylová skupina, skupina R68 je vybraná zo skupiny pozostávajúcej z vodíka a nižšej alkylovej skupiny, skupina R69 je vyššia alkylová skupina alebo alkenylová skupina, skupina Y’ je nižšia alkylová skupina, s výhodou metylová skupina, index x1 je celé číslo 2 až 7, s výhodou 2 až 3, index y1 je celé číslo 1 alebo 0. Termín nižšia alkylová alebo hydroxyalkylová skupina znamená priame alebo rozvetvené reťazce nasýtených alfatických uhľovodíkových radikálov a substituovaných uhľovodíkových radikálov majúcich jeden až tri uhlíkové atómy ako je napríklad metylová, etylová, propylová, izopropylová, hydroxypropylová skupina a podobne. Termín vyššia alkylová alebo alkenylová skupina znamená priame alebo rozvetvené reťazce nasýtených (tj. vyššia alkylová skupina) a nenasýtených (tj. vyššia alkenylová skupina) alifatických uhľovodíkových radikálov majúcich 8 až 20 uhlíkových atómov, ako je napríklad laurylová, cetylová, stearylová, oleylová skupina a podobne. Mala by byť jasné, že termín vyššia alkylová alebo alkenylová skupina zahrňuje zmesi radikálov, ktoré môžu obsahovať jednu alebo viacej pomocných väzieb ako sú éterické alebo polyéterické väzby alebo nefunkčné substituenty, ako sú hydroxylové alebo halogénové radikály, kde si radikál podrží hydrofóbny charakter.
Príklady betaínových povrchovo aktívnych látok vyššie uvedeného vzorca, kde n je nula, sú tu vhodné a zahrňujú alkylbetaíny ako je alkyl (alkenyl z kokosu) dimetylkarboxymetylbetaín, lauryldimetylkarboxymetylbetaín, lauryldimetyl-akarboxyetylbetain, cetyldimetylkarboxymetylbetaín, lauryl-bis-(2hydroxyetyl)karboxymetylbetaín, stearyl-bis-(2-hydroxypropyl)karboxymetylbetaín, oleyldimetyl-Y-karboxypropylbetaín, lauryl-bis-(2-hydroxypropyl)-a-karboxyetylbetaín atď. Sulfobetaíny môže reprezentovať alkyl (alkenyl z kokosu) dimetylsufopropylbetaín, stearyldimetylsulfopropylbetaín, lauryl-bis-(2hydroxyetyl)sulfopropylbetaín a podobne.
Konkrétne príklady amidobetaínov a amidosulfobetaínov vhodných v kondicionačných prípravkoch zahrňujú amidokarboxybetaíny ako je alkyl (alkenyl z kokosu)amidodimetylkarboxymetylbetaín, laurylamidodimetylkarboxymetylbetaín, cetylamidodimetylkarboxymetylbetaín, laurylamido-bis-(2-hydoxyetyl)karboxymetylbetaín, alkyl(alkenyl z kokosu) amido-bis-(2-hydroxyetyl)karboxymetylbetaín atď. Amidosulfobetaíny môže reprezentovať alkyl(alkenyl z kokosu)amidodimetylsulfopropylbetaín, stearylamidodimetylsulfopropylbetaín, laurylamido-(2-hydroxyetyl)sulfopropylbetaín a podobne.
Neionogénna povrchovo aktívna látka
Tu vhodné neionogénne povrchovo aktívne látky zahhrňujú tie zlúčeniny, ktoré sa vyrobia kondenzáciou alkylénoxidových skupín, ktoré majú hydrofinú povahu, s organickou hydrofóbnou zlúčeninou, ktorá môže mať alifatickú alebo alkylaromatickú povahu.
Zvýhodnené nelimitujúce príklady neionogénnych povrchovo aktívnych látok na použitie v šampónových prípravkoch zahrňujú nasledujúce látky :
1) polyetylénoxidové kondenzáty alkylfenolov, napr. kondenzačné produkty etylénooxidu s alkylfenolmi majúcimi alkylovú skupinu obsahujúcu 6 až 20 uhlíkových atómov v buď priamej alebo rozvetvenej reťazcovej konfigurácii, kde uvedený etylénoxid je prítomný v množstvách rovných 10 až 60 mol etylénoxidu na mol alkylfenolu,
2) látky odvodené kondezáciou etylénoxidu s produktami reakcie propylénoxidu a etyléndiamínu,
3) kondenzačné produkty alifatických alkoholov majúcich 8 až 18 uhlíkových atómov s buď priamymi alebo rozvetvenými reťazcovými konfiguráciami s etylénoxidom, napr. kondenzát alkoholu z kokosového orecha s etylénoxidom majúcim 10 až 30 mol etylénoxidu na mol alkoholu z kokosového orecha, pričom časť alkoholu z kokosového orecha má 10 až 14 uhlíkových atómov,
4) terciárne aminoxidy s dlhým reťazcom vzorca XIII, [R70R71R72N-»O] (XIII) kde skupina R70 obsahuje alkylový, alkenylový alebo monohydroxyalkylový radikál s 8 až 18 uhlíkovými atómami, 0 až 10 etylénoxidových skupín a 0 až 1 glycerylovú skupinu a skupiny R71 a R72 obsahujú 1 až 3 uhlíkové atómy a 0 až 1 hydroxyskupinu, napr. metylové, etylové, propylové, hydroxyetylové alebo hydroxypropylové radikály.
5) terciárne fosfinoxidy s dlhým reťazcom vzorca XIV, [R73R74R75P-»O] (XIV) kde skupina R73 obsahuje alkylový, alkenylový alebo monohydroxyalkylový radikál s 8 až 18 uhlíkovými atómami v dĺžke reťazca, 0 až 10 etylénoxidových skupín a 0 až 1 glycerylovú skupinu a skupiny R74 a R75 sú obidve alkylové alebo monohydroxyalkylové skupiny obsahujúce 1 až 3 uhlíkové atómy,
6) dialkylsulfoxidy s dlhým reťazcom obsahujúce jeden krátky reťazec alkylového radikálu alebo hydroxyalkylového radikálu s 1 až 3 uhlíkovými atómami (obvykle metylový radikál) a jeden dlhý hydrofóbny reťazec, ktorý zahrňuje alkylové, alkenylové, hydroxyalkylové alebo ketoalkylové radikály obsahujúce 8 až 20 uhlíkových atómov, 0 až 10 etylénoxidových skupín a 0 až 1 glycerylovú skupinu,
7) alkylsubstituované polysacharidové (APS) povrchovo aktívne látky (napr. alkylpolyglykozidy), ktorých príklady sú popísané v US patente 4 565 647, ktorý popisuje APS povrchovo aktívne látky majúce hydrofóbnu skupinu so 6 až 30 uhlíkovými atómami a polysacharid (napr. polyglykozid) ako hydrofilnú skupinu, výhodne tam môže byť polyalkylénoxidová skupina spájajúca hydrofóbne a hydrofilné skupiny a alkylová skupina (to je hydrofóbna skupina) môže byť nasýtená alebo nenasýtená, rozvetvená alebo nerozvetvená a nesubstituovaná alebo substituovaná (napr.
hydroxyskupinou alebo kruhmi), zvýhodneným materiálom je alkylpolyglukozid, ktorý je obchodne k dispozícii od firmy Henkel, ICI
Americas a Seppic a
8) polyoxyetylénétery, ako sú tie, ktoré majú vzorec XV R76O(CH2CH2)x2H (XV) a poly(etylénglykol)(PEG)glycerylestery mastných kyselín, ako sú tie, ktoré majú vzorec XVI,
R76(O)OCH2CH(OH)CH2)(OCH2CH2)x2OH (XVI) kde index x2 je 1 až 200, s výhodou 20 až 100 a skupina R76 je alkylová skupina majúca 8 až 22 uhlíkových atómov.
Doplnkové kondicionačné činidlá
Prípravky predloženého vynálezu obsahujú doplnkové kondicionačné činidlo. Doplnkové kondicionačné činidlá sú vybrané zo skupiny pozostávajúcej zo silikónových zlúčenín, katiónových polymérov, zlúčenín s vysokou teplotou topenia a ich zmesi. Doplnkové kondicionačné činidlá sú používané v množstvách 0,01 až 20 hmotn. %, s výhodou 0,1 až 15 hmotn. %, výhodnejšie 1 až 10 hmotn. % z prípravku.
Silikónové zlúčeniny
Silikónové zlúčeniny sú tu vhodné ako doplnkové kondicionačné činidlá. Tu vhodné silikónové zlúčeniny zahrňujú prchavé rozpustné alebo nerozpustné silikónové kondicionačné činidlá. Pod rozpustnosťou sa rozumie, že silikónová zlúčenina je miešatefná s nosičom tak, že tvorí časť tej istej fázy. Pod nerozpustnosťou sa rozumie, že silikón tvorí oddelenú, s nosičom nesúvisiacu fázu tak, že je vo forme emulzie alebo suspenzie kvapiek silikónu. Silikónové zlúčeniny tu môžu byť vyrobené akoukoľvek vhodnou metódou známou v odbore, do toho zahrňujúc emulznú polymeráciu. Silikónové zlúčeniny môžu byť ďalej zahrnuté do predloženého prípravku vo forme emulzie, kde sa emulzia vyrobí mechanickým miešaním alebo v kroku syntézy prostredníctvom emulznej polymerácie za pomoci alebo bez pomoci povrchovo aktívnej látky vybranej z aniónových povrchovo aktívnych látok, katiónových povrchovo aktívnych látok a ich zmesí.
Predložený vynález s výhodou obsahuje 0,01 až 20 hmotn. %, výhodnejšie 0,05 až 10 hmotn. % silikónovej zlúčeniny.
Silikónové zlúčeniny na použitie majú s výhodou viskozitu 10'3 až 2 m2.s'1 (1000 až 2 000 000 centistokes) pri 25 °C, výhodnejšie 0,01 až 1,8 m2.s'1 (10 000 až 1 800 000) a dokonca ešte výhodnejšie 0,1 až 1,5 m2.s'1 (100 000 až 1 500 000 centistokes). Viskozitu je možné merať pomocou skleneného kapilárneho viskozimetra zverejneného v Dow Corning Corporate Test Method CTM0004, 2O.júla 1970. Vysokomolekulárna silikónová zlúčenina môže byť vyrobená emulznou polymeráciou. Vhodné silikónové kvapaliny zahrňujú poly(alkylsiloxany), poly(arylsiloxany), poly(alkylarylsixany), poly(étersiloxanové)kopolyméry a ich zmesi. Je možné použiť aj iné neprchavé silikónové zlúčeniny majúce vlasové kondicionačné vlastnosti.
Silikónové zlúčeniny tu taktiež zahrňujú poly(alkyl-) alebo poly(arylsiloxany) s nasledujúcou štruktúrou XVII,
Na zosilnenie žiarivých charakteristík vlasov sú obzvlášť zvýhodnené vysoko arylsubstituované silikónové zlúčeniny ako vysoko fenylsubstituovaný poly(etylsilikón), ktorý má index lomu 1,46 alebo vyšší, obzvlášť 1,52 alebo vyšší. Keď sa použijú tieto silikónové zlúčeniny s vysokým indexom lomu, mali by byť zmiešané s nanášacím činidlom, akým je povrchovo aktívna látka alebo silikónová živica, ako je popísané nižšie, aby sa znížilo povrchové napätie a zvýšila schopnosť materiálu tvoriť film.
Silikónové zlúčeniny, ktoré je možné použiť, zahrňujú napríklad poly(propylénoxidom) modifikovaný poly(dimetylsiloxan), aj keď je možné taktiež použiť etylénoxid alebo zmesi etylénoxidu a propylénoxidu. Hladina etylénoxidu a poly(propylénoxidu) by mala byť dostatočne nízka, aby neinterferovala s dispergačnými charakteristikami silikónu. Tieto materiály sú známe ako kopolyoly dimetikonu.
Ďalšie silikónové zlúčeniny zahrňujú aminosubstituované materiály. Vhodné alkylaminosubstituované silikónové zlúčeniny zahrňujú tie, ktoré sú reprezentované nasledujúcim vzorcom XVIII,
P
CH3
124
(XVIII) kde skupina R124 je H, CH3 alebo OH, indexy p1, p2, q1 a q2 sú celé čísla, ktoré závisia od molekulovej hmotnosti, pričom priemerná relatívna molekulová hmotnosť je približne 5000 až 10 000. Tento polymér je taktiež známy ako „amodimetikon“.
Vhodné aminosubstituované silikónové tekutiny zahrňujú tie, ktoré sú reprezentované vzorcom XIX, (R125)aG3-a—Si—(OSiG2)p3—(OSiGb(R125h-b)p4—o—SiG3-a(R125)a (XIX) v ktorom skupina G je vybraná zo skupiny pozostávajúcej z vodíka, fenylovej skupiny, OH, C1 až C8 alkylovej skupiny a výhodne metylovej skupiny, index a označuje nulu alebo celé číslo a výhodne sa rovná nule, index b označuje nulu alebo 1 a výhodne sa rovná 1, súčet p3+ p4 je číslo 1 až 2000 a výhodne 50 až 150, index p3 označuje číslo 0 až 1999 a s výhodou 49 až 149 a index p4 označuje celé číslo 1 až 2000 a s výhodou 1 až 10, skupina R125 je jednoväzbový radikál vzorca Cq3H2q3, v ktorom je index q3 celé číslo 2 až 8 a skupina L je vybraná zo skupín —N(R126)CH2—CH2—N(R126)2 —N(R126)2 —N(R126)3X' —N(R126)CH2—CH2—NR1z6H2X', v ktorých je skupina R126 vybraná zo skupiny pozostávajúcej z vodíka, fenylovej skupiny, benzylovej skupiny, nasýteného uhľovodíkového radikálu, s výhodou alkylového radikálu obsahujúceho 1 až 20 uhlíkových atómov a X' označuje halogenidový ión.
Obzvlášť zvýhodneným aminosubstituovaným silikónom zodpovedajúcim vzorcu XIX je polymér známy ako „trimetylsilylamodimetikón“, kde skupina R124 je skupina CH3.
Ďalšie aminosubstituované silikónové polyméry, ktoré môžu byť použité, sú reprezentované vzorcom XX,
128
128
kde skupina R128 označuje jednoväzbový uhľovodíkový radikál majúci 1 až 18 uhlíkových atómov, s výhodou alkylový alebo alkenylový radikál, ako je metylová skupina, skupina R129 označuje uhľovodíkový radikál, s výhodou Ci až Ci8 alkylénový radikál alebo Ci až Ci8 a výhodnejšie Ci až C8 alkylénoxyradikál, skupina Q je halogenidový ión, s výhodou chlorid, index p5 označuje priemernú štatistickú hodnotu 2 až 20, s výhodou 2 až 8, index p6 označuje priemernú štatistickú hodnotu 20 až 200 a s výhodou 20 až 50. Zvýhodnený polymér tejto triedy je k dispozícii od firmy Union Carbide pod názvom UČAR SILICONE ALE 56.
Odkazy popisujúce vhodné neprchavé disperzné silikónové zlúčeniny sú uvedené v US patente č. 2 826 551, Geen, US patent č. 3 964 500, Drakoff, vydaný 22. júna 1976, US patente č. 4 364 837, Pader a GB patent č. 849 433, Woolston. Publikácia Silicon Compounds distribuovaná spoločnosťou Petrarch Systems, Inc, 1984, poskytuje obsiahly, aj keď nie jediný zoznam vhodných silikónových zlúčenín.
Iný neprchavý disperzný silikón, ktorý môže byť obzvlášť vhodný, je silikónový kaučuk. Termín „silikónový kaučuk, ako sa tu používa, znamená polyorganosiloxanový materiál majúci pri 25 °C viskozitu väčšiu ako alebo rovnú 1 m2.s'1 (1 000 000 centistokes). Rozumie sa, že tu popísané silikónové kaučuky sa môžu taktiež prekrývať s vyššie popísanými silikónovými zlúčeninami. Toto prekrytie nie je chápané ako obmedzenie akéhokoľvek z týchto materiálov. Silikónové kaučuky popisuje Petrarch a ďalší, do toho zahrňujúc US patent č. 4 152 416, Spitzer a spol. vydaný l.mája 1979 a Noll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York, Academic Press 1968. Silikónové kaučuky sú taktiež popisované v General Eletric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 a SE 76. Silikónové kaučuky majú typicky relatívnu molekulovú hmotnosť väčšiu ako 200 000 až 1 000 000. Konkrétne príklady zahrňujú poly(dimetylsiloxan), kopolyméry kopoly(dimetylsiloxan/metylvinylsiloxan), kopoly(dimetylsiloxan/difenylsiloxan/metylvinylsiloxan) a ich zmesi.
Vhodné sú taktiež silikónové živice, čo sú vysoko zosieťované polymérne siloxanové systémy. Zosieťovanie je uskutočnené prostredníctvom začlenenia trifunkčných a tetrafunkčných silanov do monofunkčného alebo bifunkčného silanu alebo obidvoch silanov počas výroby silikónovej živice. Ako je v odbore dobre známe, stupeň zosieťovania, ktorý sa vyžaduje na získanie výslednej silikónovej živice je rôzny podľa konkrétnych silanových jednotiek začlenených do silikónovej živice. Všeobecne tie silikónové materiály, ktoré majú dostatočnú hladinu trifunkčnej siloxanovej monomérnej jednotky a teda dostatočnú úroveň zosieťovania, takže vyschnú na pevný alebo tvrdý film, sú považované za silikónové živice. Mierou úrovne zosieťovania konkrétneho silikónového materiálu je pomer kyslíkových atómov ku kremíkovým atómom. Silikónové materiály, ktoré majú pomer kyslíkových atómov na atóm kremíka aspoň 1,1 tu budú všeobecne silikónovými živicami. Pomer atómov kyslíka a kremíka je s výhodou aspoň 1,2 : 1,0. Silany používané vo výrobe silikónových živíc zahrňujú monometyl-, dimetyl-, trimetyl-, monofenyl-, difenyl-, metylfenyl-, monovinyl- a metylvinylchlórsilany a tetrachlórsilan, pričom metylsubstituované silany sa používajú najbežnejšie. Zvýhodnené živice sú ponúkané firmou General Elektric ako GE SS4230 a SS4267. Obchodne dostupné silikónové živice sú všeobecne dodávané v rozpustenej forme ako prchavá alebo neprchavé silikónová tekutina s nízkou viskozitou. Silikónové živice na použitie tu by mali byť dodané a začlenené do prípravku predloženého vynálezu v takej rozpustnej forme, aká je odborníkom v odbore ihneď zrejmá. Bez odvolávania sa na teóriu sa predpokladá, že silikónové živice môžu zvýšiť pokrytie vlasov inými silikónovými zlúčeninami a môžu značne zvýšiť lesklosť vlasov pomocou vysokého indexu lomu.
Iné vhodné silikónové živice sú prášky silikónových živíc, ako je materiál uvedený pod CTFA označením ako polymetylsilsequioxan, ktorý je obchodne dostupný ako Tospearl™ od firmy Toshiba Silicones.
Spôsob výroby týchto silikónových zlúčenín je možné nájsť v Encyclopedia of Polymér Science and Engineering, zväzok 15, druhé vydanie, strany 204 až 308, John Wiley & Sons, Inc., 1989.
Silikónové materiály a obzvlášť silikónové živice je možné pohodlne identifikovať podľa skratkového názvoslovného systému dobre známeho odborníkom v odbore ako MDTQ názvoslovie. V tomto systéme sa silikón popisuje podľa prítomnosti rôznych siloxanových monomérnych jednotiek, ktoré vytvárajú silikón. V krátkosti symbol M označuje monofunkčnú jednotku (CH3)3SiOo.5, D označuje bifunkčnú jednotku (CH3)2SiO, T označuje trifukčnú jednotku (CH3)SiO1i5 a Q označuje tetrafunkčnú jednotku S1O2. Horné indexy symbolov jednotiek, napr. M', D', T' a Q' označujú substituenty rôzne od metylovej skupiny a tieto musia byť konkrétne definované pre každý svoj výskyt. Typické alternatívne substituenty zahrňujú skupiny ako je vinylová, fenylová skupina, aminoskupina, hydroxyiová skupina atď. Molárne pomery rôznych jednotiek, či už ako dolné indexy v symboloch označujúce celkový počet každého typu jednotky v silikóne alebo jej priemer alebo konkrétne označené pomery v kombinácii s molekulovou hmotnosťou, kompletizujú popis silikónového materiálu v MDTQ systéme. Vyššie relatívne molárne množstvo T, Q, T' a/alebo Q' až D, D' M a/alebo M' v silikónovej živici svedčí o vysokej úrovni zosieťovania. Ako bolo diskutované v predchádzajúcom texte, celková úroveň zosieťovania však môže byť taktiež udávaná pomerom kyslíka ku kremíku.
Zvýhodnené silikónové živice tu na použitie sú MQ, MT, MTQ, MQ a MDTQ živice. Zvýhodneným silikónovým substituentom je tak metylová skupina . Zvlášť zvýhodnené sú MQ živice, kde pomer M : Q je 0,5 : 1,0 až 1,5 : 1,0 a priemerná relatívna molekulová hmotnosť živice je 1000 až 10 000.
Obchodne dostupné silikónové zlúčeniny, ktoré sú tu vhodné, zahrňujú dimetikón pod obchodným názvom D-130, cetylDimeticone pod obchodným názvom DC2502, stearylDimeticone pod obchodným názvom DC2503, emulgované poly(dimetylsiloxany) pod obchodnými názvami DC 1664 a DC1784 a alkylom očkovaná kopolymérna silikónová emulzia pod obchodným názvom DC2-2845, všetky dostupné od firmy Dow Corning Corporation a emulzne polymerovaný Dimeticonol dostupný od firmy Toshiba Silicone, ako je popísané v GB patentovej prihláške 2 303 857.
Katiónové polyméry
Katiónové polyméry sú tu vhodné ako doplnkové kondicionačné činidlá. Termín polymér, ako sa tu používa, zahrňuje materiály vyrobené či už polymeráciou jedného druhu monoméru alebo vyrobené z dvoch (tj. kopolyméry) alebo viacerých druhov monomérov.
Katiónovým polymérom je s výhodou je vo vode rozpustný katiónový polymér. Katiónovým, vo vode rozpustným polymérom sa chápe polymér, ktorý je dostatočne rozpustný vo vode, aby tvoril pre obyčajné oko v podstate číry roztok v koncentrácii 0,1 % vo vode (destilovanej alebo ekvivalentnej vode) pri 25 °C. Zvýhodnený polymér má byť dostatočne rozpustný, aby tvoril v podstate číry roztok pri koncentrácii 0,5 %, výhodnejšie pri koncentrácii 1,0 %.
Katiónové polyméry tu majú obyčajne priemernú relatívnu molekulovú hmotnosť, ktorá je aspoň 5000, typicky aspoň 10 000 a menšiu ako 10 000 000. Relatívna molekulová hmotnosť je s výhodou 100 000 až 2 000 000. Katiónové polyméry majú všeobecne skupiny obsahujúce dusík, ako sú kvartérne amóniové alebo katiónové aminoskupiny a ich zmesi.
Hustota kladného náboja je s výhodou aspoň 0,1 miliekvivalentu/g, výhodnejšie aspoň 1,5 miliekvivalentu/g, ešte výhodnejšie aspoň 1,1 miliekvivalentu/g a ešte výhodnejšie aspoň 1,2 miliekvivalentu/g . Hustota kladného náboja katiónového polyméru môže byť určená podľa metódy Kjeldahla. Odborníci v odbore vedia, že hustota náboja polymérov obsahujúcich aminoskupiny môže byť rôzna v závislosti od pH a izoelektrického bodu aminoskupín. Hustota náboja by mala byť pri pH zamýšľaného použitia medzi vyššie uvedeným rozpätím.
Pre katiónové polyméry je možné použiť akékoľvek aniónové protiióny, pokiaľ sa vyhovie kritériu rozpustnosti vo vode. Vhodné protiióny zahrňujú halogenidy (napr. chlorid, bromid, jodid alebo fluorid, s výhodou chlorid, bromid alebo jodid), sulfát a metylsulfát. Je možné použiť taktiež ďalšie iónty, pretože tento zoznam nie je výlučný.
Katiónová skupina obsahujúca dusík bude prítomná všeobecne ako substituent na zlomku zo všetkých monomérnych jednotiek katiónových vlasových kondicionačných polymérov. Katiónový polymér tak môže zahrňovať kopolyméry, terpolyméry atď. kvartérnych amóniových alebo katiónových aminoskupín substituovaných monomérnych jednotiek a iných nekatiónových jednotiek odkazovaných tu ako (vmedzerené) monomérne jednotky. Také polyméry sú v odbore dobre známe a rôzne a je možné ich nájsť v CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3. vydanie, vydavatelia Estrin, Crosley a Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc. Washington, DC, 1982).
Vhodné katiónové polyméry zahrňujú napríklad kopolyméry vinylových monomérov majúcich katiónové aminoskupiny alebo kvartérne amóniové funkčné skupiny s vo vode rozpustnými (vmedzerenými) monomérmi, ako je akrylamid, metakrylamid, alkyl- a dialkylakryamidy, alkyl- a dialkylmetakrylamídy, alkylakrylát, alkylmetakrylát, vinylkaprolaktón a vinylpyrolidón. Alkylovou a dialkylovou skupinou substituované monoméry majú s výhodou Cí až C7 alkylové skupiny, výhodnejšie C1 až C3 alkylové skupiny. Ďalšie vhodné (vmedzerené) monoméry zahrňujú vinylestery, vinylakohol (vyrobený hydrolýzou polyvinylacetátu), anhydrid kyseliny maleínovej, propylénglykol a etylénglykol.
Katiónové amíny môžu byť primárne, sekundárne alebo terciárne amíny v závislosti od konkrétneho druhu a pH prípravku. Všeobecne sú výhodné sekundárne a terciárne amíny, najmä terciárne amíny.
Aminosubstituované vinylové monoméry je možné polymerovať vo forme amínu a potom kvarternizačnou reakciou výhodne previesť na amóniové. Amíny je možné taktiež podobne kvarternizovať po vytvorení polyméru. Napríklad terciárne amínové funkčné skupiny je možné kvarternizovať reakciou so soľou vzorca R118X, kde skupina R118 je alkylová skupina s krátkym reťazcom, s výhodou Ci až C7 alkylová skupina, výhodnejšie až C3 alkylová skupina a X je solitvorný anión, ako je definovaný vyššie.
Vhodné katiónové amínové a kvartéme amóniové monoméry zahrňujú napríklad vinylové zlúčeniny susbstituované dialkylaminoalkylakrylátom, dialakylaminoalkylmetylakrylátom, monoalkylaminoalkylakrylátom, monoalkylaminoalkylmetakrylátom, trialkylmetakryloxyalkylamóniovou soľou, trialkylakryloxyalkylamóniovou soľou, dialylovými kvartérnymi amóniovými soľami a vinylovými kvartérnymi amóniovými monomérmi majúcimi cykly obsahujúce cyklický dusík, ako sú pyridiniové, imidazoliové a kvartéme pyrolidónové, napríklad alkylvinylimidazoliové, alkylvinylpyridíniové, alkylvinylpyrolidónové soli. Alkylové časti týchto monomérov sú s výhodou nižšie alkylové skupiny ako sú Ci až C3 alkylové skupiny, výhodnejšie C1 a C2 alkylové skupiny. Vhodné aminosubstituované vinylové monoméry zahrňujú dialkylaminoalkylakrylát, dialkylaminoalkylmetykrylát, dialkylaminoalkylakrylátamid a dialkylaminoalkylmetakrylamid, kde alkylové skupiny sú s výhodou C1 až C7 uhľovodíkové skupiny, výhodnejšie C1 až C3 alkylové skupiny.
Katiónové polyméry tu môžu zahrňovať zmesi monomérnych jednotiek odvodených od aminosubstituovaného a/alebo kvartérnou amóniovou skupinou substituovaného monoméru a/alebo kompatibilnými vmedzerenymi monomérmi.
Vhodné katiónové vlasové kondicionančné polyméry zahrňujú napríklad kopolyméry 1-vinyl-2-pyrolidónu a 1-vinyl-3-metylimidazoliové soli (napr. chloridové soli)(v priemysle odkazované podľa publikácie Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, CTFA, ako Polyquaternium-16), ako sú tie, ktoré sú obchodne k dispozícii od firmy BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) pod obchodným názvom LUVIQUAT (napr. LUVIQUAT FC 370), kopolyméry 1-vinyl-2-pyrolidónu a dimetylaminoetylmetakrylátu (odkazované v priemysle podľa CTFA ako Polyquaternium-11) ako sú tie, ktoré sú obchodne dostupné od firmy Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) pod obchodným názvom GAFQUAT (napr. GAFQUAT 755N), katiónové polyméry obsahujúce dialylové kvartéme amóniové skupiny, do toho zahrňujúc napríklad homopolymér dimetyldialylamóniumchloridu a kopolyméry akrylamidu a dimetyldiallylamóniumchloridu, odkazované v priemysle (CTFA) v uvedenom poradí ako Polyqautemium 6 a Polyqauternium 7 a soli minerálnych kyselín aminoalkylesterov homopolymérov a kopolymérov nenasýtených karboxylových kyselín majúcich 3 až 5 uhlíkových atómov, ako je popísané v US patente 4 009 256.
Ďalšie vhodné katiónové polyméry sú amfoterné terpolyméry pozostávajúce zakrylovej kyseliny, metakrylamidopropyltrimetylamóniumchloridu a metylakrylátu, majúce štruktúru uvedenú nižšie a v priemysle (CTFA) odkazovanú ako Polyquaternium 47. Príkladom vhodného komerčného materiálu je MERQUAT 2001® (XXI), dodávaný firmou Calgon Corp., kde pomer n6: n7: n8 je 45:45:10.
>3
(XXI)
Ďalšie katiónové polyméry, ktoré je možné použiť, zahrňujú polysacharidové polyméry, ako sú katiónové celulózové deriváty a katiónové škrobové deriváty.
Katiónové polysacharidové polymérne materiály tu vhodné na použitie zahrňujú tie, ktoré majú vzorec XXII,
Z—O-f-R—N-R122) XT
I ľ)l (XXII) kde skupina Z7 je anhydroglukózová reziduálna skupina, ako škrobový alebo celulózový anhydroglukózový zostatok, skupina R119 je alkylénoxyalkylénová, poly(oxyalkylénová) alebo hydroxyalkylénová skupina alebo ich kombinácie, skupiny R120, R121 a R122 sú nezávisle alkylové, arylové, alkylarylové, arylalkylové, alkoxyalkylové alebo alkoxyarylové skupiny, pričom každá skupina obsahuje do 18 uhlíkových atómov a celkový počet uhlíkových atómov pre každú katiónovú skupinu (tj. suma uhlíkových atómov v skupinách R120, R121 a R122) je s výhodou 20 alebo menej a X má význam uvedený v predchádzajúcom texte.
Katiónová celulóza je k dispozícii od firmy Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) v jej radoch polymérov Polymér JR® a LR®, ako solí hydroxyetylcelulózy zreagovanej s trimetylamóniumsubstituovaným epoxidom, v priemysle (CTFA) odkazovanou ako Polyquaternium 10. Iný typ katiónovej celulózy zahrňuje polymérne kvartérne amóniové soli hydroxyetylcelulózy zreagovanej s lauryldimetylamóniumsubstituovavaným epoxidom, v priemysle (CTFA) odkazovanej ako Polyquaternium 24. Tieto materiály sú k dispozícii od firmy Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) pod obchodným názvom Polymér LM- 200®.
Ďalšie katiónové polyméry, ktoré je možné použiť, zahrňujú katiónové deriváty guarovej gumy, ako je guarový hydroxypropyltriamóniumchlorid, komerčne dostupný od firmy Celanese Corp. v ich sérii Jaguar R. Iné materiály zahrňujú celulózové étery obsahujúce kvartérny dusík, popísané vUS patente 3 962 418 a kopolyméry éterifikovanej celulózy a škrobu popísané v US patente 3 958 581.
Obzvlášť vhodné katiónové polyméry tu zahrňujú Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-39, Polyquaternium-47 a ich zmesi.
Zlúčenina s vysokou teplotou topenia
Zlúčeniny s vysokou teplotou topenia sú tu vhodné doplnkové kondicionačné činidlá. Tu vhodná zlúčenina s vysokou teplotou topenia má bod topenia aspoň 25 °C a vyberie sa zo skupiny pozostávajúcej z mastných alkoholov, mastných kyselín, derivátov mastných alkoholov, derivátov mastných kyselín, uhľovodíkov, steroidov a ich zmesí. Bez väzby na teóriu sa predpokladá, že tieto zlúčeniny s vysokou teplotou topenia pokrývajú povrch vlasov a znižujú trenie, čo má za následok získanie hladkosti vlasov a ľahkosť česania. Odborníkom je jasné, že zlúčeniny popísané v tomto oddieli popisu môžu v niektorých prípadoch zapadať do viacej ako jednej klasifikácie, napríklad niektoré deriváty mastných alkoholov môžu byť taktiež zaradené ako deriváty mastných kyselín. Avšak daná klasifikácia nie je myslená ako obmedzujúca na práve tu konkrétnu zlúčeninu, ale je tak urobená pre vhodnosť triedenia a z nomenklatúrnych dôvodov. Ďalej je odborníkovi jasné, že v závislosti od počtu a polohy dvojitých väzieb a dĺžke a polohe reťazcov, určité zlúčeniny s určitými vyžadovanými uhlíkovými atómami môžu mať teplotu topenia menšiu ako 25 °C. Tieto zlúčeniny s nízkou teplotou topenia nie sú predmetom začlenenia do tohto oddielu. Nelimitujúce príklady zlúčenín s vysokou teplotou topenia sa nachádzajú v International Cosmetic Ingredient Dictionary (Medzinárodný slovník kozmetických zložiek), 5.vydanie, 1993 a CTFA Cosmetic Ingredient Handbook (CTFA Príručka kozmetických zložiek), 2.vydanie, 1992.
Tu vhodné mastné alkoholy sú tie, ktoré majú 14 až 30 uhlíkových atómov, s výhodou 16 až 22 uhlíkových atómov. Tieto mastné alkoholy môžu byť alkoholy s priamym alebo rozvetveným reťazcom a môžu byť nasýtené alebo nenasýtené. Nelimitujúce príklady mastných alkoholov zahrňujú cetylalkohol, stearylalkohol, behenylalkohol a ich zmesi.
Tu vhodné mastné kyseliny sú tie, ktoré majú 10 až 30 uhlíkových atómov, s výhodou 12 až 22 uhlíkových atómov a výhodnejšie 16 až 22 uhlíkových atómov. Tieto mastné kyseliny môžu byť kyseliny s priamym alebo rozvetveným reťazcom a môžu byť nasýtené alebo nenasýtené. Zahrnuté sú taktiež dikyseliny, trikyseliny a ďalšie viacsýtne kyseliny, ktoré vyhovujú týmto požiadavkám. Zahrnuté sú tu taktiež soli týchto mastných kyselín. Nelimitujúce príklady mastných kyselín zahrňujú laurovú kyseliny, palmitovú kyselinu, stearovú kyselinu, behenovú kyselinu, sebakovú kyselinu a ich zmesi.
Tu vhodné deriváty mastných alkoholov a deriváty mastných kyselín zahrňujú alkylétery mastných alkoholov, alkoxysubstituované mastné alkoholy, alkylétery alkoxysubstituovaných mastných alkoholov, estery mastných alkoholov, estery mastných kyselín so zlúčeninami, ktoré majú esterifikovateľné hydroxyskupiny, hydroxysubstituované mastné kyseliny a ich zmesi. Nelimitujúce príklady derivátov mastných alkoholov a derivátov mastných kyselín zahrňujú materiály ako je metylstearyléter, zlúčeniny rady ceteth ako ceteth-1 až ceteth-45, čo sú etylénglykolétery cetylalkoholu, kde číselné označenie určuje počet prítomných etylénglykolových skupín, zlúčeniny rady steareth ako sú steareth-1 až steareth-10, čo sú etylénglykolétery stearethalkoholu, kde číselné označenie určuje počet prítomných etylénglykolových skupín, ceteareth-1 až ceteareth-10, čo sú etylénglykolétery cetearetalkoholu, tj. zmesi mastných alkoholov obsahujúcich predovšetkým cetyl- a stearylakohol, kde číselné označenie určuje počet prítomných etylénglykolových skupín, Ci až C30 alkylétery práve popísaných zlúčenín ceteth, steareth a ceteareth, polyoxyetylénétery behenylalkoholu, etylstearát, cetylstearát, cetylpalmitát, stearylstearát, myristylmyristát, polyoxyetyléncetyléterstearát, polyoxyetylénstearyléterstearát, polyoxyetylénlauryléterstearát, etylénglykolmonostearát, polyoxyetylénmonostearát, polyoxyetyléndistearát, propylénglykolmonostearát, propylénglykoldistearát, trimetylolpropandistearát, sorbitanstearát, polyglycerylstearát, glycerylmonostearát, glyceryldistearát, glyceryltristearát a ich zmesi.
Tu vhodné uhľovodíky zahrňujú zlúčeniny majúce aspoň 20 uhlíkov.
Tu vhodné steroidy zahrňujú zlúčeniny ako je cholesterol.
Zvýhodnené sú zlúčeniny s vysokou teplotou topenia tvorené jednotlivou zlúčeninou s vysokou čistotou. Vysoko zvýhodnené sú jednotlivé zlúčeniny čistých mastných alkoholov vybrané zo skupiny čistého cetylalkoholu, stearylakoholu a behenylalkoholu. Termínom čistý sa tu chápe, že zlúčenina má čistotu aspoň 90%, s výhodou aspoň 95 %. Tieto jednotlivé zlúčeniny s vysokou čistotou poskytujú dobrú vymývateľnosť z vlasov, keď zákazník prípravok vymýva.
Tu vhodné obchodne dostupné zlúčeniny s vysokou teplotou topenia zahrňujú cetylakohol, stearylalkohol a behenylalkohol majúce obchodné názvy radu KONOL, ktoré sú k dispozícii od firmy Shin Nihon Rika (Osaka, Japonsko) a radu NAA, ktoré sú k dispozícii od firmy NOF (Tokio, Japonsko), čistý behenylalkohol s obchodným názvom 1-DOCOSANOL, ktorý je k dispozícii od firmy WAKO (Osaka, Japonsko), rôzne mastné kyseliny s obchodnými názvami NEO-FAT, ktoré sú k dispozícii od firmy Akzo (Chicago, Illinois, USA), HYSTRENE, ktorý je k dispozícii od firmy Witco Corp. (Dublin, Ohio, USA) a DERMA, ktorý je k dispozícii od firmy Vevy (Janov, Taliansko) a cholesterol s obchodným názvom NIKKOL AGUASOME LA, ktorý je k dispozícii od firmy Nikko.
Vodný nosič
Prípravky predloženého vynálezu zahrňujú vodný nosič. Hladina a druhy vodného nosiča sa vyberú podľa kompatibility s ostatnými zložkami a s ďalšími žiadanými charakteristikami výrobku.
Nosiče vhodné v predloženom vynáleze zahrňujú vodu a vodné roztoky nižších alkylalkoholov a polyalkoholov. Tu vhodné nižšie alkylalkoholy sú monoalkoholy majúce 1 až 6 uhlíkov, výhodnejšie etanol a izopropanol. Tu vhodné polyalkoholy zahrňujú propylénglykol, 2-metyl-2,4-pentandiol, glycerín a propandiol.
Vodný nosič je s výhodou v podstate voda. S výhodou sa používa deionizovaná voda. V závislosti od požadovaných charakteristík výrobku je možné taktiež použiť vodu z prírodných zdrojov obsahujúcu anorganické katióny. Prípravky predloženého vynálezu všeobecne obsahujú 20 až 95 %, s výhodou 30 až 92 % a výhodnejšie 50 až 90 % vody.
Uhľovodíkový olej
Prípravky predloženého vynálezu môžu ďalej obsahovať uhľovodíkový olej. Tu vhodné uhľovodíkové oleje zahrňujú uhľovodíky s priamym reťazcom, cyklické uhľovodíky a uhľovodíky s rozvetveným reťazcom, ktoré môžu byť buď nasýtené alebo nenasýtené, pokiaľ majú teplotu topenia do 25 °C. Bez väzby na teóriu sa predpokladá, že uhľovodíkové oleje môžu preniknúť do vlasov a modifikovať hydroxyväzby vlasov, čo má za následok získanie jemnosti a ohybnosti vlasov. Nelimitujúcimi príkladmi uhľovodíkových olejov sú uvedené v International Cosmetic Ingredient Dictionary, 5.vydanie, 1993 a CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,
2.vydanie, 1992.
Preložený vynález s výhodou obsahuje 0,01 až 10 hmotn. %, výhodnejšie 0,5 až 10 hmotn. % uhľovodíkového oleja.
Tu vhodné uhľovodíkové oleje majú 12 až 40 uhľovodíkových atómov, s výhodou 12 až 30 uhlíkových atómov a s výhodou 12 až 22 uhlíkových atómov. Tu sú taktiež zahrnuté polymérne uhľovodíkové oleje alkenylových monomérov ako sú polyméry C2 až C6 alkenylových monomérov. Tieto polyméry môžu byť polyméry s priamym alebo rozvetveným reťazcom. Polyméry s priamym reťazcom budú mať typicky relatívne krátku dĺžku s celkovým počtom uhlíkových atómov, ako je popísané vyššie. Polyméry s rozvetveným reťazcom môžu mať podstatne väčšie dĺžky reťazca. Stredná relatívna molekulová hmotnosť týchto materiálov môže byť rôzna, ale typicky je od 500, s výhodou 200 až 400 a výhodnejšie 300 až 350. Tu vhodné sú taktiež rôzne triedy minerálnych olejov. Minerálne oleje sú kvapalné zmesi uhľovodíkov, ktoré sa získavajú z ropy. Konkrétne príklady vhodných uhľovodíkových materiálov zahrňujú parafínový olej, minerálny olej, dodekan, izododekan, hexadekan, izohexadekan, eikosen, izoeikosen, tridekan, tetradekan, polybutén, polyizobutén a ich zmesi. Na použitie tu sú zvýhodnené uhľovodíky vybrané zo skupiny pozostávajúcej z minerálneho oleja, poly(a-olefínových) olejov, ako je izododekan, izohexadekan, polybutén, polyizobutén a ich zmesi.
Tu vhodné obchodne dostupné uhľovodíky zahrňujú izododekan, izohexadekan a izoeikosen s obchodnými názvami PERMETHYL 99 A, PERMETHYL 101A a PERMETHYL 1082, k dispozícii od firmy Presperse (South Plainfield, New Jersy, USA), kopolymér izobuténu a normálneho buténu s obchodným názvom INDOPOL H-100, k dispozícii od firmy Amoco Chemicals (Chicago, Illinois, USA), minerálny olej s obchodným názvom BENOL, k dispizícii od firmy Witco, izoparafín s obchodným názvom ISOPAR od firmy Exxon Chemical Co. (Houston, Texas, USA) a polydecén s obchodným názvom PURESYN 6 od firmy Mobil Chemical Co.
Sekundárne doplnkové kondicionačné činidlá
Prípravky predloženého vynálezu môžu ďalej obsahovať sekundárne doplnkové kondicionačné činidlá. Sekundárne doplnkové kondicionačné činidlá sa tu vyberú zo skupiny pozostávajúcej z katiónových povrchovo aktívnych látok, doplnkových olejovitých zlúčenín, neionogénnych polymérov a ich zmesi. Sekundárne doplnkové kondicionačné činidlá sa tu použijú s výhodou v množstvách 0,01 až 20 hmotn. %, výhodnejšie 0,1 až 15 hmotn. %, ešte výhodnejšie 1 až 10 hmotn.% z prípravku.
Katiónová povrchovo aktívna látka
Tu vhodné katiónové povrchovo aktívne látky sú ktorékoľvek, ktoré sú odborníkovi známe.
Medzi vhodnými katiónovými povrchovo aktívnymi látkami sú tu tie, ktoré zodpovedajú všeobecnému vzorcu XXIII,
R101
I
R102 _ N* — R103 X' (XXIII)
I
R104 kde aspoň jedna skupina R101, R102, R103 a R104 je vybraná z alifatickej skupiny s 8 až 30 uhlíkovými atómami alebo aromatickej, alkoxyskupiny, polyoxyalkylénovej, alkylamidovej, hydroxyalkýlovej, arylovej alebo alkylarylovej skupiny majúcej do 22 uhlíkových atómov a zostatkové skupiny R101, R102, R103 a R104 sa nezávisle vyberú z alifatickej skupiny s 1 až 22 uhlíkovými atómami alebo aromatickej, alkoxyskupiny, polyoxyalkylénovej, alkylamidovej, hydroxyalkylovej, arylovej alebo alkylarylovej skupiny majúcej do 22 uhlíkových atómov a skupina X‘ je solitvorný anión, ako sú tie, vybrané z halogénu (napr. chlorid, bromid), acetátové, citrátové, laktátové, glykolátové, fosfátové, nitrátové, sulfonátové, sulfátové, alkylsulfátové a alkylsulfonátové radikály. Navyše k uhlíkovým a vodíkovým atómom môžu alifatické skupiny obsahovať éterové väzby a iné skupiny ako sú aminoskupiny. Alifatické skupiny s dlhším reťazcom, napr. tie, ktoré majú 12 alebo viacej uhlíkov, môžu byť nasýtené alebo nenasýtené. Je výhodné, keď sa skupiny R101, R102, R103 a R104 nezávisle vyberú z Ci až C22 alkylových skupín. Nelimitujúcimi príkladmi tu v predloženom vynáleze vhodných katiónových povrchovo aktívnych látok sú materiály majúce nasledujúce CTFA označenie : quaternium-8, quaternium-14, quaternium-18, quaternium-18 metosulfát, quaternium-24 a ich zmesi.
Medzi katiónovými povrchovo aktívnymi látkami všeobecného vzorca XXIII sú zvýhodnené tie, ktoré obsahujú v molekule aspoň jeden alkylový reťazec majúci aspoň 16 uhlíkov. Nelimitujúcimi príkladmi týchto zvýhodnených katiónových povrchovo aktívnych látok sú behenyltrimetylamóniumchlorid, k dispozícii napríklad s obchodným názvom INCROQUAT TMC-80 od firmy Croda a ECONOL TM22 od firmy Sanyo Kasei, cetyltrimetylamóniumchlorid k dispozícii napríklad s obchodným názvom CA-2350 od firmy Nikko Chemicals, trimetylamóniumchlorid s hydrogenovaným alkylom z loja, dialkyl (14 až 18) dimetylamóniumchlorid, dimetylamóniumchlorid s dialkylovou skupinou z loja, dimetylamóniumchlorid s di (hydrogenovanou) alkylovou skupinou z loja, distearyldimetylamóniumchlorid, dicetyldimetylamóniumchlorid, di(behenyl/arachidy)dimetylamóniumchlorid, dibehenyldimetylamóniumchlorid, steraryldimetylbenzylamóniumchlorid, stearylpropylénglykolfosfátdimetylamóniumchlorid, stearoylamidopropyldimetylbenzyl amóniumchlorid, stearoylamidopropyldimetyl(myristylacetát)amóniumchlorid a N(stearoylkolaminoformylmetyl)pyridiniumchlorid.
Zvýhodnené sú taktiež substituované katiónové povrchovo aktívne látky, v ktorých aspoň jeden zo substituentov obsahuje jednu alebo viacej aromatických, éterových, esterových, amidových alebo aminových skupín prítomných ako substituenty alebo ako spojenie do radikálového reťazca, kde aspoň jeden z radikálov R101 až R104 obsahuje jednu alebo viacej hydrofilných skupín vybraných z alkoxyskupín (s výhodou Cí až C3 alkoxyskupín), polyoxyalkylénových (s výhodou Cí až C3 polyoxyalkylénových), alkylamidových, hydroxyalkylových a alkylesterových skupín a ich kombinácií. Hydrofilné substituované katiónové kondicionačné povrchovo aktívne látky tu výhodne obsahujú 2 až 10 neionogénnych hydrofilných skupín umiestnených vo vyššie uvedených rozsahoch. Vhodné hydrofilné substituované kondicionačné katiónové povrchovo aktívne látky zahrňujú tie, ktoré majú nižšie uvedené vzorce XXIV až XXX.
Z1
CH3(CH2)n1 —CH2 — N* — (CH2CH2O)m1 — H X (XXIV) (CH2CH2O)m2 —H kde index n1 je 8 až 28, m1+m2 sa rovná 2 až 40, skupina Z1 je alkylová skupina s krátkym reťazcom, s výhodou C1 až C3 alkylová skupiny, výhodnejšie metylová skupina alebo skupina (CH2CH2O)m3H, kde m1+m2+m3 sa rovná až 60 a skupina X je solitvorný anión, ako sú tie, ktoré sú definované vyššie, p 106 p108
I I r105_N* —(CH2)n2 —N+—R109 2X (XXV)
I I
R107 R110 kde index n2 je 1 až 5, jedna alebo viacej zo skupín R105, R106 a R107 sú nezávisle C1 až C30 alkylová skupina, zostatok sú skupiny CH2CH2OH, jedna alebo dve zo skupín R108, R109 a R110 sú nezávisle C1 až C30 alkylová skupina a zostatok sú skupiny CH2CH2OH a skupina X je solitvorný anión, ako je uvedené vyššie, ? V ť ľ ?
R1—C-N—<CH2> — N HCII,) —N—CnJ I, n4
ÍXXVI)
112 .m
R —C—O—ÍCH2) —N^CHz) —o—C-R112 X' (XXVII) r I, n ΖΓ kde je nezávisle vo vzorcoch XXVI a XXVII skupina Z2 alkylová skupina, s výhodou Ci až C3 alkylová skupina, výhodnejšie metylová skupina a skupina Z3 je hydroxyalkylová skupina s krátkym reťazcom, s výhodou hydroxymetylová skupina alebo hydroxyetylová skupina, indexy n3 a n4 sú nezávisle celé čísla 2 až 4 vrátane, s výhodou 2 až 3 vrátane, výhodnejšie 2, skupina R111 a R112 sú nezávisle substituované alebo nesubstituované uhľovodíkové skupiny, C12 až C20 alkylová skupina alebo alkenylová skupina a skupina X je solitvorný anión definovaný vyššie,
Z4
R113—N+ —(CH2CHO)m4—H X‘ (XXVIII)
I I z5 ch3 kde skupina R113 je uhľovodíková skupina, s výhodou Ci až C4 alkylová alebo alkenylová skupina, výhodnejšie etylová skupina, index m4 je 2 až 40, s výhodou 7 až 30 a skupina X je solitvorný anión definovaný vyššie,
R114
I
Z6 — N* — CH2CHCH2-A X' (XXIX)
I I
R115 OH kde skupiny R114 a R115 sú nezávisle Ci až C3 alkylová skupina, s výhodou metylová skupina, skupina Z6 je C12 až C22 uhlíková skupina, alkylkarboxyskupina alebo alkylamidoskupina a skupina A je proteín, s výhodou kolagén, keratín, mliečny protein, obilný proteín alebo ich hydrolyzované formy a skupina X je solitvorný anión definovaný vyššie,
O R116
II I
HOCHj — (CHOH)4 — C—NH(CH2)„s — N* — CH2CH2OH X’ (XXX)
I
R115 kde index n5 je 2 alebo 3, skupina R116 a R117 sú nezávisle Ci až C3 uhľovodíkové skupiny, s výhodou metylová skupina a skupina X je solitvorný anión definovaný vyššie. Nelimitujúcimi príkladmi hydrofilné substituovaných katiónových povrchovo aktívnych látok výhodných v predloženom vynáleze sú materiály, ktoré majú nasledujúce označenie podľa CTFA : quaternium-16, quaternium-26, quaternium-27, quaternium-30, quaternium-33, quaternium-43, quaternium-52, quaternium-53, quaternium-60, quaernium-62, quaternium-70, quaternium-71, quaternium-72, quaternium-75, quaternium-76, hydrolyzovaný kolagén, quaternium-77, quaternium78, quaternium-79 hydrolyzovaný kolagén, quaternium-79 hydrolyzovaný keratín, quaternium-79 hydrolyzovaný sójový proteín a quaternium-79 hydrolyzovaný obilný proteín, quaternium-80, quaternium-81, quaternium-82, quaternium-83, quaternium84 a ich zmesi.
Vysoko zvýhodnené hydrofilné substituované katiónové povrchovo aktívne látky zahrňujú dialkylamidoetylhydroxyetylamóniovú soľ, dialkylamidoetyldiamóniovú soľ, dialkyloyletylhydroxyetylamóniovú soľ, dialkyloyletyldiamóniovú soľ a ich zmesi, napríklad obchodne dostupné pod nasledujúcimi obchodnými názvami : VARISOFT 110, VARISOFT 222, VARIQUAT 638 od firmy Witco Chemical, MACKPRO KLP, MACKPRO WLW, MACKPRO MLP, MACKPRO NSP, MACKPRO NLW, MACKPRO WWP, MACKPRO NLP, MACPRO SLP od firmy Mclntyre, ETHOQUAD 18/25, ETHOQUAD 0/12PG, ETHOQUAD C/25, ETHOQUAD S/25 ETHODUOQUAD od firmy Akzo, DEHYQUAT SP od firmy Henkel a ATLAS G265 od firmy ICI Americas.
Ako katiónové povrchovo aktívne látky sú vhodné amíny. Výhodné sú primárne, sekundárne a terciárne mastné amíny. Zvlášť výhodné sú terciárne amidosubstituované amíny majúce alkylovú skupinu s 12 až 22 uhlíkmi. Príklady terciárnych amidosubstituovaných amínov zahrňujú stearamidopropyldimetylamín, stearamidopropyldietylamín, stearamidoetyldietylamín, srearamidoetyldimetylamíín, palmitamidopropyldimetylamin, palmitamidopropyldietylamín, palmitamidoetyldietylamin, palmitamidoetyldimetylamín, behenamidopropyldimetylamín, behenamidopropyldietylamin, behenamidoetyldietylamín, behenamidoetyldimetylamín, arachidamidopropyldimetylamín, arachidamidopropyldietylamín, arachidamidoetylamin, arachadamidoetyldimetylamin, dietylaminoetylstearamid. Vhodné sú tiež dimetylstearamín, dimetylamín zo sóje, amín zo sóje, myristylamín, tridecylamín, etylstearylamín, N-substituovaný propandiamín z loja, etoxylovaný (5 mol etylénoxidu) stearylamín, dihydroxyetylstearylamín a arachidylbehenylamín. Vhodné amíny pre predložený vynález sú popísané v US patente 4 275 055, Nachtigal a spol.
Tieto amíny je možné taktiež použiť v kombinácii s kyselinami ako je Lglutamová kyselina, mliečna kyselina, kyselina chlorovodíková, jablčná kyselina, jantárová kyselina, octová kyselina, fumarová kyselina, vínna kyselina, citrónová kyselina, hydrochlorid L-glutamovej kyseliny, maleínová kyselina a ich zmesi, výhodnejšie L-glutamová kyselina, mliečna kyselina, citrónová kyselina. Amíny sú tu s výhodou čiastočne zneutralizované akoukoľvek z týchto kyselín v molárnom pomere aminu ku kyseline 1:0,3 až 1:2, výhodnejšie 1:0,4 až 1:1.
Doplnková olejovitá zlúčenina
Tu vhodné doplnkové olejovité zlúčeniny zahrňujú mastné alkoholy a ich deriváty, mastné kyseliny a ich deriváty. Tu vhodné doplnkové olejovité zlúčeniny môžu byť prchavé alebo neprchavé a s výhodou majú teplotu topenia nie vyššiu ako 25 °C. Bez väzby na teóriu sa predpokladá, že doplnkové olejovité zlúčeniny môžu vniknúť do vlasov a modifikovať hydroxyväzby vlasov a tým vo výsledku vlasom poskytnúť jemnosť a hebkosť. Doplnkové olejovité zlúčeniny z tohoto oddielu sa odlišujú od zlúčenín s vysokou teplotou topenia, ktoré sú popísané vyššie. Nelimitujúce príklady doplnkových olejovitých zlúčenín sa nachádzajú v slovníku International Cosmetic Ingredient Dictionary, 5.vydanie, 1993 a CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 2.vydanie 1992.
Tu vhodné mastné alkoholy zahrňujú tie, ktoré majú 10 až 30 uhlíkových atómov, s výhodou 12 až 22 uhlíkových atómov a výhodnejšie 16 až 22 uhlíkových atómov. Tieto mastné alkoholy môžu byť alkoholy s priamym alebo rozvetveným reťazcom a môžu to byť nasýtené alebo nenasýtené alkoholy, s výhodou nenasýtené alkoholy. Nelimitujúce príklady týchto zlúčenín zahrňujú oleylalkohol, palmitooleylalkohol, izostearylalkohol, izocetylalkohol, undekanol, oktyldodekanol, oktyldekanol, oktylalkohol, kaprylalkohol, decylalkohol a laurylalkohol.
Tu vhodné mastné kyseliny zahrňujú tie, ktoré majú 10 až 30 uhlíkových atómov, s výhodou 12 až 22 uhlíkových atómov a výhodnejšie 16 až 22 uhlíkových atómov, s výhodou 12 až 22 uhlíkových atómov a výhodnejšie 16 až 22 uhlíkových atómov. Tieto mastné kyseliny môžu byť kyseliny s priamym alebo rozvetveným reťazcom a môžu byť nasýtené alebo nenasýtené. Vhodné mastné kyseliny zahrňujú napríklad olejovú kyselinu, linolovú kyselinu, izostearovú kyselinu, linolénovú kyselinu, etyllinolénovú kyselinu, arachidónovú kyselinu a ricínolejovú kyselinu.
Deriváty mastných kyselín a deriváty mastných alkoholov sú tu definované tak, že napríklad zahrňujú estery mastných alkoholov, alkoxylované mastné alkoholy, alkylétery mastných alkoholov, alkylétery alkoxylovaných mastných alkoholov a objemné esterové oleje ako pentaerytritolové esterové oleje, trimetylové esterové oleje, citrátové esterové oleje, glycerolové esterové oleje a ich zmesi. Nelimitujúcimi príkladmi derivátov mastných kyselín a derivátov mastných alkoholov sú napríklad metyllinoleát, etyllinoleát, izopropyllinoleát, izodecyloleát, izopropyloleát, etyloleát, oktyldodecyloleát, oleyloleát, decyloleát, butyloleát, metyloleát, oktyldodecylstearát, oktyldodecylizostearát, oktyldodecylizopalmitát, oktylizopelargonát, oktylpelargonát, hexylizostearát, izopropylizostearát, izodecylizononanoát, izopropylizostearát, etylizostearát, metylizostearát a Oleth-2. Tu vhodné objemové esterové oleje ako pentaerytritolové esterové oleje, trimetylolové esterové oleje, citrátové esterové oleje a glycerové esterové oleje sú tie, ktoré majú relatívnu molekulovú hmotnosť menšiu ako 800, s výhodou menšiu ako 500.
Tu vhodné komerčne dostupné mastné alkoholy a ich deriváty zahrňujú oleylalkohol s obchodným názvom UNJECOL 90 BHR, k dispozícii od firmy Shin Nihon Rika, rôzne kvapalné estery s obchodnými názvami radu SCHERCEMOL, k dispozícii od firmy Scher a hexylizostearát s obchodným názvom HIS a izopropylizostearát majúci obchodný názov ZPIS, dostupný od firmy Kokyu Alcohol. Tu vhodné obchodne dostupné objemné esterové oleje zahrňujú trimetylolpropantrikapryl/trikaprát s obchodným názvom MOBIL ESTER P43 od firmy Mobil Chemical Co.
Neionogénny polymér
Tu vhodné neionogénne polyméry zahrňujú deriváty, hydrofóbne modifikované celulózové deriváty, etylénoxidové polyméry a polyméry na báze etylénoxidu/propylénoxidu. Vhodné neionogénne polyméry sú celulózové deriváty zahrňujúce metylcelulózu s obchodným názvom NATROSOL, hydroxypropylcelulózu s obchodným názvom KLUCEL, etylhydroxyetylcelulózu s obchodným názvom POLYSURF 67, všetko dodávané firmou Herculus. Ďalšie vhodné neionogénne polyméry na báze etylénoxidu a/alebo propylénoxidu sú s obchodnými názvami CARBOWAX PEGs, POLYOX WASRs a UCON FLUIDS, všetko dodávané firmou Amerchol.
Polyalkylénglykoly
Tieto zlúčeniny sú zvlášť vhodné pre prípravky, ktoré sú zostavené tak, aby poskytli vlasom mäkkosť, zvlhčenosť. Ak sú prítomné, použijú sa tieto polyalkylénglykoly typicky v množstve 0,025 až 1,5 %, s výhodou 0,05 až 1% a výhodnejšie 0,1 až 0,5 % z prostriedkov.
Polyalkylénglykoly sú charakterizované všeobecným vzorcom XXXI,
H(OCH2CH)x3 —OH (XXXI)
I
R2’ kde skupina R201 je vybraná zo skupiny pozostávajúcej z vodíka, metylovej skupiny a ich zmesí. Ak je skupina R201 vodík, sú materiály polyméry etylénoxidu, ktoré sú taktiež známe ako polyetylénoxidy, polyoxyetylény a polyetylénglykoly. Ak je skupina R201 metylová skupina, sú tieto materiály polyméry propylénoxidu, ktoré sú taktiež známe ako polypropylénoxidy, polyoxypropylény a polypropylénglykoly. Ak je skupina R201 metylová skupina, chápe sa, že môžu existovať taktiež rôzne polohové izoméry výsledných polymérov.
Vo vyššie uvedenej štruktúre má index x3 priemernú hodnotu 1500 až 25 000, s výhodou 2500 až 20 000 a výhodnejšie 3500 až 15 000.
Tu vhodné polyetylénglykolové polyméry sú PEG-2M, kde skupina R201 sa rovná H a index x3 má priemernú hodnotu 2000 (PEG-2M je taktiež známy ako Polyox WSR® N-10, ktorý je k dispozícii od firmy Union Carbide a ako PEG-2000),
PEG-5M, kde skupina R201 sa rovná H a index x3 má priemernú hodnotu 5000 (PEG5M je taktiež známy ako Polyox WSR® N-35 a Polyox WSR® N-80, obidva dostupné od firmy Union Carbide a ako PEG-5000 a Polyetyléne Glycol 300 000), PEG-7M, kde skupina R201 sa rovná H a index x3 má priemernú hodnotu 7000 (PEG-7M je taktiež známy ako Polyox WSR® N-750, dostupný od firmy Union Carbide), PEG9M, kde skupina R201 sa rovná H a index x3 má priemernú hodnotu 9000 (PEG-9M je taktiež známy ako Polyox WSR® N-3333, dostupný od firmy Union Carbide) a PEG14, kde skupina R201 sa rovná H a index x3 má priemernú hodnotu 14 000 (PEG-14M je taktiež známy ako Polyox WSR® N-3000, dostupný od firmy Union Carbide).
Ďalšie vhodné polyméry zahrňujú polypropylénglykoly a zmesné polyetylén/polypropylénglykoly.
Doplnkové zložky
Šampónové prípravky predloženého vynálezu môžu obsahovať množstvo doplnkových zložiek, ktoré môžu byť vybrané odborníkom podľa požadovaných charakteristík konečného výrobku. Doplnkové zložky zahrňujú napríklad viacmocné kovové katióny, suspendujúce činidlá, etoxylované glukózové deriváty a iné doplnkové zložky.
Viacmocné kovové katióny
Vhodné viacmocné kovové katióny zahrňujú dvojmocné a trojmocné kovy, pričom dvojmocné sú zvýhodnené. Príklady kovových katiónov zahrňujú kovy alkalických zemín ako je horčík, vápnik, zinok a meď a trojmocné kovy ako hliník a železo. Zvýhodnené sú vápnik a horčík.
Viacmocný kovový katión je možné pridať ako anorganickú soľ, organickú soľ alebo ako hydroxid. Viacmocný kovový katión je možné taktiež pridať ako soľ s aniónovou povrchovo aktívnou látkou, ako bolo uvedené vyššie.
Viacmocný kovový katión sa s výhodou vnesie ako anorganická soľ alebo organická soľ. Anorganické soli zahrňujú chlorid, bromid, jodid, nitrát alebo sulfát, výhodnejšie chlorid alebo sulfát. Organické soli zahrňujú L-glutamát, laktát, jablčňan, jantaran, acetát, furmarát, hydrochlorid kyseliny L-glutamovej a tartarát.
Odborníkom v odbore bude jasné, že ak sa použijú viacmocné soli aniónovej povrchovo aktívnej látky ako spôsob vnesenia viacmocných kovových katiónov do týchto prípravkoc, iba malá časť aniónovej povrchovo aktívnej látky môže byť vo viacmocnej forme a zvyšok aniónovej povrchovo aktívnej láky môže byť dodaný v jednomocnej forme.
Tvrdosť kondicionačných šampónových prípravkov je možné merať štandardnými metódami v odbore, ako titráciou etyléndiamintetraoctovou kyselinou (EDTA). V prípade, že prípravok obsahuje farbivá alebo iné farebné materiály, ktoré interferujú so zaznamenávanou zmenou farby pri titrácii EDTA, mala by byť stanovená tvrdosť prípravku v neprítomnosti interferujúceho farbiva alebo farby.
Suspendujúce činidlá
Zvýhodnenou doplnkovou zložkou je suspendujúce činidlo, obzvlášť v prípravkoch obsahujúcich silikónové zlúčeniny s vysokou viskozitou a/alebo veľkou veľkosťou častíc. Ak je suspendujúce činidlo prítomné, je v prípravkoch v dispergovanej forme. Suspendujúce činidlá budú obvykle tvoriť 0,1 až 10 hmotn. % typickejšie 0,3 až 5,0 hmotn. % z prípravku.
Zvýhodnené suspendujúce činidlá zahrňujú acylderiváty, ako etylénglykostearáty, ako mono-, tak distearát, aminoxidy s dlhým reťazcom, ako alkyl (C-J6 až C22) dimetylaminoxidy, napr. stearyldimetylaminoxid a ich zmesi. Keď sa použijú v šampónových prípravkoch, sú tieto zvýhodnené suspendujúce činidlá v prípravkoch prítomné v kryštalickej forme. Tieto suspendujúce činidlá sú popísané v US patente 4 741 855. Tu vhodné, obchodné dostupné acylderiváty zahrňujú etylénglykoldistearát s obchodnými názvami Elfacos RGDS k dispozícii od firmy Akzo, Lexemul EGDS, k dispozícii od firmy Inolex a Nikkol Estepearl 10, Nikkol PEARL-1222, k dispozícii od firmy Nikko, etylénglykolmonostearát s obchodnými názvami EGMS-70, k dispozícii od firmy Nikko, Kemester 5220, k dispozícii od firmy Witco, Mackester EGMS od firmy Mclntyre a etylénglykolmonopalmitát s obchodným názvom Lanol P, dostupný od firmy Seppic.
Ďalšie vhodné suspendujúce činidlá zahrňujú alkanolamidy mastných kyselín, s výhodou majúce 16 až 22 uhlíkových atómov, výhodnejšie 16 až 18 uhlíkových atómov, ich zvýhodnené príklady zahrňujú monoetanolamid kyseliny stearovej, monoetanolamid kyselín z kokosu, dietanolamid kyseliny stearovej, monoizopropanolamid kyseliny stearovej a stearát monoetanolamidu kyseliny stearovej.
Ďalšie vhodné suspendujúce činidlá zahrňujú Ν,Ν-uhľovodíkovou skupinou disubstituovanou amidobenzoovú kyselinu a jej rozpustné soli (napr. sodné a draselné soli), obzvlášť N,N-di (hydrogenovanými) Ci6, Cw a typmi tohto druhu amidobenzoovej kyseliny z loja, ktoré sú obchodne dostupné od firmy Stepan Company (Northfield, Illinois, USA).
Ďalšie vhodné suspendujúce činidlá zahrňujú xantanové gumy. Použitie xantanovej gumy ako suspendujúceho činidla v šampónových prípravkoch obsahujúcich silikón je opísané napríklad v US patente 4 788 006. Jako suspendujúce činidlo v šampónových prípravkoch je možné použiť kombinácie acylových derivátov s dlhým reťazcom a xantanovej gumy. Tieto kombinácie sú popísané v US patente 4 704 272.
Ďalšie vhodné suspendujúce činidlá zahrňujú karboxyvinylové polyméry. Medzi týmito polymérmi sú zvýhodnené kopolyméry akrylovej kyseliny zosieťované polyalylsacharózou, ako je popísané v US patente 2 798 053. Príklady týchto polymérov zahrňujú karboméry, čo sú homopolyméry akrylovej kyseliny zosieťované allyléterom pentaerytritolu, alyéterom sacharózy alebo alyléterom propylénu. Môžu byť vyžadované neutralizačné činidlá, napríklad aminometylpropanol, trietanolamín alebo hydroxid sodný.
V prípadoch môžu byť použité ďalšie vhodné suspendujúce činidlá, do toho zahrňujúc tie, ktoré môžu vniesť prípravku gélovú viskozitu, ako sú vo vode rozpustné alebo vo vode koloidné rozpustné polyméry ako celulózové étery, ako hydroxyetylcelulóza, hydroxymetylcelulóza, hydroxypropylcelulóza a materiály ako je guarová guma, polyvinylalkohol, polyvinylpyrolidón, hydroxypropylová guarová guma, škrob a deriváty škrobu.
Etoxylované glukózové deriváty
Zvýhodnenou doplnkovou zložkou je etoxylovaný glukózový derivát, obzvlášť na zvýšenie viskozity prípravkov a pre fázovú stabilitu prípravkov pri vysokých a nízkych teplotách. Ak je etoxylovaný glukózový derivát prítomný, je obsiahnutý v množstve 0,1 až 10 hmotn. % a typickejšie 0,3 až 5,0 hmotn. % z prípravku.
Vhodné etoxylované glukózové deriváty zahrňujú metyl gluceth 10, metyl gluceth 20, PEG-120 metylglukoziddioleát, PPG-10 metylglykozid a PPG-20 metylglykozid. Tu vysoko vhodný, obchodne dostupný materiál zahrňuje metyl gluceth 10 pod obchodným názvom GLUCAM E-10, PEG-120 metylglukozid s obchodným názvom GLUCAM P-10 a PPG-20 metylglukozid s obchodným názvom GLUCAM P-20, všetko dostupné od firmy Amerchol.
Ďalšie doplnkové zložky
Do predložených prípravkov je možné začleniť širokú škálu ďalších doplnkových zložiek. Tieto zložky zahrňujú ďalšie kondicionačné činidlá, ako je hydrolyzovaný kolagén s obchodný názvom Peptin 2000, dostupný od firmy Hormel, vitamín E s obchodným názvom Emix-d, dostupný od firmy Eisai, pantenol, dostupný od firmy Roche, pantenyletyléter, dostupný od firmy Roche, hydrolyzovaný keratín, proteiny, rastlinné extrakty a vyživovacie činidlá, emulgačné povrchovo aktívne látky dispergované v nosiči vo vode nerozpustných zložiek, vlasové fixačné polyméry ako sú amfoterné fixačné polyméry, katiónové fixačné polyméry, aniónové fixačné polyméry, neionogénne fixačné polyméry a silikónom očkované kopolyméry, optické zjasňovacie prostriedky ako sú polystyrylstibény, triazínstilbény, hydroxykumariny, aminokumaríny, triazoly, pyrazolíny, oxazoly, pyrény, porfyríny a imidazoly, konzervačné činidlá, ako je benzylalkohol, metylparabén, propylparabén a imidazolidinylmočoviny, činidlá upravujúce pH, ako je citrónová kyselina, citrát sodný, jantárová kyselina, kyselina fosforečná, hydroxid sodný, uhličitan sodný, všeobecné soli ako je octan draselný a chlorid sodný, farbiace činidlá ako je akékoľvek z FD&C alebo D &C farbív, vlasové oxidačné (odfarbovacie) činidlá ako je peroxid vodíka, peroxyboritanové a persíranové soli, vlasové redukčné činidlá ako sú tioglykoláty, parfémy a maskovacie činidlá ako je etyléndiamintetraacetát disodný, UV a infračervené zobrazovacie a absorpčné činidlá ako je oktylsalicylát. Tieto ďalšie doplnkové zložky sa obvykle užívajú individuálne v množstvách 0,01 až 10 hmotn. %, s výhodou 0,05 až 5 hmotn. % z prípravku.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Nasledujúce príklady ďalej popisujú a demonštrujú uskutočnenia, ktoré spadajú do rámca predloženého vynálezu. Príklady sú uvedené iba za účelom ilustrácie a nie sú zostavené ako obmedzujúce predložený vynález alebo sú možné ich mnohé variácie bez odchýlenia sa od ducha a rámca vynálezu. Zložky sú popísané chemickým alebo CTFA názvom alebo inak definované nižšie.
Prípravky predloženého vynálezu sú vhodné na čistenie vlasov a sú obzvlášť vhodné na výrobu výrobkov vo forme homogénnej jednofázovej emulzie.
Príklady 1 až 6 sú kondicionačné šampónové prípravky predloženého vynálezu, ktoré sú obzvlášť výhodné na čistenie vlasov.
Prípravky
Zložky Pr.1 Pr.2 Pr.3 Pr.4 Pr.5 Pr.6
Pentaerytrittetraizostearát *1 1,0 0,8 0,5
Pentaerytrittetraizostearát *2 0,2 0,5 0,8 0,75 1,0
Laureth-3sulfát amonný 10 10 10 10 10 8
Laurylsulfát amonný 2 2 2 2 2
A-alkyl (alkenyl z kokosu)-L- glutamát *3 4 4 6
Laurylsulfokcinát disodný *4 5
N-acyl-L-aspartát *5 5
Natrium-laurylamino- hydrogéndiacetát *6 4
Alkyl (alkenyl z kokosu) amidopropylbetaín *7 4 5 5 5
Alkyl (alkenyl z kokosu) amidohydroxysultaín 4 5
Laureth - 10 1 1
Dimeticone *8 3,0
Silikónová emulzia 1 *9 2,0
Silikónová emulzia 2* 10 2,0
Silikónová emulzia 3* 11 2,0
Alkylsilikón *12 2,0
Alkylsilikónová emulzia *13 2,0
Polyquaternium-10* 14 0,5 0,5 0,5 0,5 1,0 1,5
Polyquaternium-24 * 15 0,25
Polyquaternium-14* 16 0,5
Cetylalkohol 0,5 1,0
Behenylalkohol 0,1
Behenyltrimetylamóniumchlorid *17 0,5 0,25 0,5 0,25
Stearamidopropylbetaín 0,5 0,5
Dihydrogenovaný alkyl (alkenyl z loja)amidoetylhydroxyetyl- amóniummetosulfát *18 0,25 0,25 0,25 1,0 0,25 0,25
Alkyl(alkenyl z kokosu)amid MEA 1,5 1,5 1,5 1,5 1.5 3,0
Etylénglykoldistearát 1,5 3,0 1,5 1,5 1,0 6,0
Parfém 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Pyrition zinočnatý *19 1,0 1,0
Hydrolyzovaný kolagén *20 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01
Pantenol * 21 0,025 0,025 0,025 0,025 0,025 0,025
Pantenyletyléter *22 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25
Vitamín E*23 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01
DMDM Hydantoín 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37 0,37
PEG120 Metylglukoziddioleát *24 0,5 1,0 1,5 3,0
Metyl Gluceth-20*25 0,5 1,0
Polya-olefínový olej *26 0,35 0,35
MgCI2 0,4 0,3
MgSO4 0,3 0,3 0,3 0,3
NaCl 0,2 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Deionizovaná voda Do 10 0%
Definícia zložiek *1 Pentaerytrittetraizostearát, KAK PTI, získaný od firmy Kokyu alcohol *2 Pentaerytrittetraoleát, k dispozícii od firmy Shin Nihon Rika *3 N-Alkyl (alkenyl z kokosu)-L-glutamát, Amisoft CT-12S, k dispozícii od firmy Ajinamoto.
*4 Laurylsulfosukcinát disodný, Emcol 4400-1, k dispozícii od firmy Witco.
*5 N-acyl-L-aspartát, Asparak, k dispozícii od firmy Mitsubishi.
*6 Natrium-laurylamino-hydrogendiacetát, Nissan Anon LA, k dispozícii od firmy Nippon Oil and Fat.
*7 Alkyl (alkenyl z kokosu)amidopropylbetaín, Tega Betaíne T, k dispozícii od firmy TH Goldschmidt.
*8 Dimeticone, váhový pomer 40(guma)/60(kvapalina)druhu SE-76 dimeticone gum, k dispozícii od firmy General Electric Silicone.
*9 Silikónová emulzia, emulzia 1,00,000cp Dimeticonol, veľkosť častíc asi 200 nm, k dispozícii od firmy Toshiba Silicone.
*10 Silikónová emulzia 2, emulzia 500 OOOcp Dimeticonol, veľkosť častíc asi 20 nm, k dispozícii od firmy Toshiba Silicone.
*11 Silikónová emulzia 3, emulzia so 60 OOOcsk polydimetylsiloxanu, veľkosť častíc asi 300 nm, získaný ako DC 1664 od firmy Dow Corning.
*12 Alkylsilikón, silikónový alkylén očkovaný kopolymér DC2502, k dispozícii od firmy Doe Corning.
*13 Alkylsilikónová emulzia, alkylom očkovaná kopolymérna silikónová emulzia DC2285 od firmy Dow Corning.
*14 Polyquaternium-10, Ucare Polymér LR400, k dispozícii od firmy Amerchol.
*15 Polyquaternium-24, Quatrisoft Polymér LM-200, k dispozícii od firmy Amerchol. *16 Polyquaternium-47, Merquat 2001, k dispozícii od firmy Calgon.
*17 Behenylmetylamóniumchlorid, Econol TM22, k dispozícii od firmy Sanyo Kasei. *18 Dihydrogenovaný alkyl(alkenyl z loja)amidoetylhydroxyetylamóniummetosulfát, Varisoft 110, k dispozíci od frimy Witco.
*19 Pyrition zinočnatý, k dispozícii od frimy Olin.
*20 Hydrolyzovaný kolagén, Peptein 2000, k dispozícii od firmy Hormel.
*21 Pantenol, k dispozícii od firmy Roche.
*22 Pantenyletyléter, k dispozícii od firmy Roche.
*23 Vitamín E, Emix-d, k dispozícii od firmy Eisai.
*24 PEG120 Metylglukoziddioleát, GLUCAMATE DOE-120, k dispozícii od firmy Amerchol.
*25 Metyl Gluceth-20, GLUCAM E-20, k dispozícii od firmy Amerchol.
*26 Polya-olefínový olej, Puresyn 6, získaný od frimy Mobil.
Spôsob prípravy
Šampónové prípravky príkladov 1 až 6, ako sú ukázané vyššie, je možné vyrobiť akýmkoľvek bežným spôsobom dobre známym v odbore. Výhodný spôsob je popísaný nižšie.
Pentaerytritolové esterové oleje, čistiace povrchovo aktívne látky, a ak sú prítomné aj katiónové polyméry a zlúčeniny s vysokou teplotou topenia, sa rozpustia a dispergujú vo vode, aby vytvorili pri zvýšenej teplote homogénny premix, napr. nad 70 °C. Ak je prítomna silikónové zlúčenina, urobí sa silikónové emulzia, ktorá zahrňuje silikónovú zlúčeninu, malé množstvo čistiacej povrchovo aktívnej látky a časť vody. Zostávajúce zložky sa môžu pridať buď k premixu alebo v poslednom kroku procesu. Premix a zostávajúce zložky, ak sú prítomné, sa dôkladne premiešajú pri zvýšenej teplote a potom sa pumpujú cez miešací kalander a potom výmenníkom tepla na ochladenie na okolitú teplotu. Do tejto ochladenej zmesi sa pridá parfém a ak sú prítomné aj anorganické soli a silikónové emulzia. V tomto kroku môžu byť alternatívne pridané zostávajúce zložky.
Popísané a predchádzajúcimi príkladmi reprezentované uskutočnenia majú mnoho výhod. Napríklad môžu poskytnúť vlasom jemnosť a ľahkosť česania, keď sú vlasy mokré, rovnako ako poskytnúť dlhotrvajúce zvlhčenie, jemnosť a kontrolu upraviteľnosti vlasov, keď sú vlasy suché a pritom nezanechajú vlasy zamastené.
Rozumie sa, že príklady a uskutočnenia tu popísané sú uvedené iba na ilustratívne účely a že v jeho duchu budú odborníkmi v odbore navrhnuté rôzne modifikácie alebo zmeny bez toho, aby sa odchýlil od jeho ducha a rámca.

Claims (8)

PATENTOVÉ NÁROKY
1) pentaerytritolový esterový olej všeobecného vzorca I, (I) kde skupiny R1, R2, R3 a R4 sú nezávisle rozvetvené, priame, nasýtené alebo nenasýtené alkylové, arylové a alkyarylové skupiny majúce až 30 uhlíkov,
1. Kondicionačný šampónový prípravok, vyznačujúci sa tým , že obsahuje
2. Kondicionačný šampónový prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že skupiny R1, R2, R3 a R4 sú nezávisle rozvetvené, priame, nasýtené alebo nenasýtené alkylové skupiny majúce 8 až 22 uhlíkov.
2) čistiacu povrchovo aktívnu látku vybranú zo skupiny pozostávajúcej z aniónových povrchovo aktívnych látok, amfolytických povrchovo aktívnych látok, neionogénnych povrchovo aktívnych látok a ich zmesí,
3. Kondicionačný šampónový prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že silikónové zlúčeniny sú vybrané zo skupiny pozostávajúcej z polydimetylsiloxanu, polydietylsiloxanu, polymetylfenylsiloxanu, amodimetikonu, dimetikonolu, alkylsiloxanu a ich zmesí.
3) doplnkové kondicionačné činidlo vybrané zo skupiny pozostávajúcej zo silikónových zlúčenín, katiónových polymérov, zlúčenín s vysokou teplotou topenia a ich zmesi a
4. Kondicionačný šampónový prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že katiónové polyméry sú vybrané zo skupiny pozostávajúcej z Polyquaternium-7,
Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-39, Polyquaternium-47 a ich zmesi.
4) vodný nosič.
5. Kondicionačný šampónový prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že zlúčenina s vysokou teplotou topenia je vybraná z cetylalkoholu, stearylalkoholu, behenylalkoholu a ich zmesí.
6. Kondicionačný šampónový prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že prípravok tvorí homogénnu fázu samotnej emuzie.
7. Kondicionačný šampónový prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že prípravok ďalej obsahuje uhlíkový olej.
8. Kondicionačný šampónový prípravok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 1 až 7, vyznačujúci sa tým, že ďalej obsahuje sekundárne doplnkové kondicionačné činidlo vybrané zo skupiny pozostávajúcej z katiónových povrchovo aktívnych látok, doplnkových olejovitých zlúčenín, neionogénnych polymérov a ich zmesí.
SK399-2000A 1997-09-17 1998-06-04 Kondicionačný šampónový prípravok obsahujúci pentaerytritolový esterový olej SK3992000A3 (sk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US71640397A 1997-09-17 1997-09-17
PCT/US1998/011782 WO1999013839A1 (en) 1997-09-17 1998-06-04 Conditioning shampoo composition comprising pentaerythritol ester oil

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK3992000A3 true SK3992000A3 (sk) 2000-11-07

Family

ID=24877864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK399-2000A SK3992000A3 (sk) 1997-09-17 1998-06-04 Kondicionačný šampónový prípravok obsahujúci pentaerytritolový esterový olej

Country Status (1)

Country Link
SK (1) SK3992000A3 (sk)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018023180A1 (en) * 2016-08-05 2018-02-08 L'oreal Hair cosmetic composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018023180A1 (en) * 2016-08-05 2018-02-08 L'oreal Hair cosmetic composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5876705A (en) Conditioning shampoo compositions
US6284230B1 (en) Hair conditioning shampoo compositions comprising primary anionic surfactant
JP2000513379A (ja) コンディショニングシャンプー組成物
JP2000513387A (ja) コンディショニングシャンプー組成物
US20020031532A1 (en) Shampoo composition comprising silicone emulsion
AU8060898A (en) Conditioning shampoo composition comprising pentaerythritol ester oil
US6468515B1 (en) Hair conditioning composition comprising high molecular weight ester oil
JP2000505099A (ja) コンディショニングシャンプー組成物
EP1083864A1 (en) Hair conditioning composition comprising poly alpha-olefin oil
CA2398609A1 (en) Hair care composition containing a polyalkyleneglycol(n)alkylamine
US20030084519A1 (en) Hair care composition containing a polyalkyleneglycol (n) alkylamine
WO2000064410A1 (en) Conditioning shampoo compositions
AU1410097A (en) Hair conditioning compositions comprising water-insoluble high molecular weight oily compound
CA2304275C (en) Hair conditioning composition comprising high molecular weight ester oil
GB2315770A (en) Conditioning shampoo compositions comprising polyalkoxylated polyalkyleneamine
WO2000064411A1 (en) Conditioning shampoo compositions
US6368582B1 (en) Hair conditioning compositions comprising water-insoluble high molecular weight oily compound
CA2398619A1 (en) Hair care composition containing a polyalkylene(n)alkylamine which provide hair volume reduction
JP3040825B2 (ja) シリコーン乳濁液を含むヘアコンディショニング組成物
WO2000006094A1 (en) Hair care composition comprising antioxidants
SK3992000A3 (sk) Kondicionačný šampónový prípravok obsahujúci pentaerytritolový esterový olej
AU1280797A (en) Hair conditioning compositions comprising water-insoluble high molecular weight oily compound
WO1999013825A1 (en) Hair care compositions comprising hydroxycoumarins
CZ2000992A3 (cs) Kondicionační šamponový přípravek obsahující pentaerythritolový esterový olej
GB2315769A (en) Conditioning shampoo comprising quaternary polyalkoxylated polyalkyleneamine