JP3231908B2 - 美白化粧料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、皮膚美白効果を有する
美白化粧料に関し、さらに詳しくは、メラニン生成抑制
作用に基づく美白効果を有する生薬抽出物を有効成分と
して配合した美白化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、日焼けによる色黒、シミ、そば
かす等は、黒褐色無定形の色素であるメラニンの生成に
より生じるものと考えられており、このメラニンは、皮
膚が紫外線などの外的刺激を受けると、皮膚のメラニン
細胞中に存在するチロシナーゼ（チロシン酸化酵素）が
活性化し、タンパク質構成アミノ酸の一種であるチロシ
ンが酸化されて生成する。

【０００３】したがって、メラニン生成に関与するチロ
シナーゼの活性を抑制することにより肌を白くする効果
が期待されるために、チロシナーゼ活性抑制成分の化粧
料への配合が提唱されていた。

【０００４】従来、美白効果を有する美白化粧料とし
て、特公昭５５−４３４４３号「美白化粧料」や、特公
昭５４−９７４号「生薬抽出物配合組成物」に開示され
ているように、アスコルビン酸またはその誘導体を配合
したものが知られている他、アルブチンを配合した皮膚
外用剤（特開昭６０−１６９０６号等）やコウジ酸を配
合した漂白化粧料（特公昭３２−８１００号）、植物成
分（特開昭６３−２９１３号他）または動物成分（特開
昭６３−８３１２号他）から抽出した化粧料が美白効果
を有するものとして公知である。

【０００５】しかしながら、上記従来の化粧料は、充分
な美白効果が認められないものが多く、また、保存安定
性が充分でなかったり、刺激性を有するなど皮膚に対す
る安全性に問題があるものが多かった。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来の
技術の問題点を解決し、優れた皮膚美白効果を有し、且
つ充分な保存安定性および高い安全性を有する新規な美
白化粧料を提供することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】 本発明者等は斯かる課
題を解決するために鋭意研究したところ、蒼朮および抗
菊花の生薬抽出物が、メラノーマ細胞におけるメラニン
生成抑制作用を有することを見いだし、本発明を提供す
ることができた。

【０００８】 すなわち本発明は、蒼朮および抗菊花か
らなる群より選ばれる少なくとも１種の生薬の抽出物を
配合したことを特徴とする美白化粧料に関するものであ
る。

【０００９】

【作用】 本発明の化粧料は、次に示すような方法で製
造することができる。先ず、蒼朮および抗菊花の粉砕物
を抽出溶媒を用いて加熱抽出する。

【００１０】この場合、抽出溶媒としては、メタノー
ル、エタノール、プロパノールまたはイソプロピルアル
コール等のアルコール類や水などを単独で、またはこれ
らの混合溶液として用いることができるが、一例として
アルコール濃度が２０〜７０％の含水アルコールを用
い、５０℃で１時間の抽出を行なうと抽出効率が良い。

【００１１】抽出後、抽出液を濾別して抽出エキスを
得、次いで得られた抽出エキスは、さらに６０℃以下の
温度で加熱しながら減圧濃縮して乾固させ、乾固した抽
出物を回収して化粧料に配合する。この場合、上記抽出
エキスをそのまま化粧料に配合しても同等の効果を有す
るものである。

【００１２】 このようにして得た蒼朮および抗菊花の
生薬抽出物は従来より用いられてきたアスコルビン酸と
比較して、低濃度で優れたメラニン生成抑制作用を発揮
することが本発明者等の試験によって確認されており、
この抽出物を有効成分として０．０１〜５．０％配合す
ることにより、美白効果を有する美白化粧料を得ること
ができるものである。

【００１３】以下、実施例により本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるもので
はない。

【００１４】

【実施例１】本実施例では、生薬の抽出方法の一例を示
す。先ず、生薬である蒼朮約１００ｇをミキサーで粉砕
し、その粉砕物および５００mlの５０％エチルアルコー
ルをフラスコに入れ、攪拌しながら５０℃で１時間還流
抽出を行なった。

【００１５】抽出後、この溶液を吸引濾過し、得られた
濾液をエバポレーターを用いて５０℃にて減圧濃縮し、
次いで該濃縮液を減圧乾燥し、１７．９ｇの褐色結晶体
を得た。

【００１６】 また、上記と同様に生薬である抗菊花約
１００ｇから１３．８ｇの抽出物を得た。

【００１７】

【実施例２】本実施例では、実施例１で得た各抽出物の
メラニン生成抑制作用の測定を行なった。先ず、メラニ
ンを生成するマウス由来の悪性黒色腫細胞であるＢ１６
メラノーマ細胞（Ｂ１６Ｆｏ、ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＣＲＬ
−６３２２）を、ウシ胎児血清で終濃度１０％となるよ
うに添加したイーグルＭＥＭ培地で培養し、６ウェルプ
レート（ＦＡＬＣＯＮ社製）の各ウェルに、該細胞を３
×１０³ cell/ml の濃度で含む上記培地を６ml入れ、Ｃ
Ｏ₂ インキュベーター（５％ＣＯ₂ 、３７℃）内で５日
間培養した。

【００１８】次いで、この培地を０．０３％のテオフィ
リン（ＳＩＧＭＡ社製）を含む新しいイーグルＭＥＭ培
地（６ml）に交換し、各ウェルに適当な量の試料溶液
（実施例１で得た抽出物の水溶液）を添加した後さらに
３日間培養した。培養終了後、該培養液から培地を捨て
て各ウェルに１mlの生理食塩水を加え、スクレーパーを
用いてウェルの底面に付着している細胞をかきとるよう
に懸濁させ、次いで、ピペットを用いて該細胞懸濁液を
マイクロ遠心チューブ（１．５ml容量、エッペンドルフ
社製）に移し、遠心分離（１，０００×ｇ、１５分間）
した。

【００１９】一方、対照として試料溶液の代りに滅菌水
を添加して上記同様の試験を行った。また、細胞の白色
化を比較するための実験区として、試料溶液の代りに２
％Ｌ−アスコルビン酸水溶液を（ａ）６０μｌ、（ｂ）
１５０μｌ、（ｃ）３００μｌ添加し、上記同様の試験
を行った。

【００２０】次に、ペレットとなった細胞の白色度を目
視で比較し、メラニン生成抑制作用の判定を行なった。
この場合、対照実験区（滅菌水添加区）の細胞の白色の
度合を「−」、Ｌ−アスコルビン酸を添加した実験区の
細胞の白色の度合をそれぞれ（ａ）：「＋」、（ｂ）：
「＋＋」、（ｃ）：「＋＋＋」として、試料溶液を添加
した場合の細胞の白色の度合が、これらのどれに相当す
るかを目視で判断し、試料溶液のメラニン生成抑制作用
の強さとして４段階の判定を行ない、その結果を表１に
示した。

【００２１】

【表１】

【００２２】 表１に示す結果からも分かるように、蒼
朮および抗菊花の各抽出物は２００μｇ／ｍｌの濃度で
Ｌ−アスコルビン酸５００μｇ／ｍｌと同等のメラニン
生成抑制作用を示し、Ｌ−アスコルビン酸よりはるかに
低濃度でメラニン生成を抑制することが確認された。ま
た、８００μｇ／ｍｌの高濃度のものであっても細胞に
対する毒性はなく、安全性が確認された。

【００２３】

【実施例３】本実施例では、実施例１で得た蒼朮の抽出
物の美白化粧料への配合例を示す。

【００２４】 （重量％） 蒼朮抽出物 １．０ グリセリン ５．０ ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート １．５ エタノール １０．０ 香料 適量 防腐剤、酸化防止剤 適量 色素 適量 精製水 残部

【００２５】

【発明の効果】 上述のように本発明で使用する蒼朮お
よび抗菊花の抽出物は、メラノーマ細胞に対して優れた
メラニン生成抑制作用を発揮するため、これらの抽出物
を１種または２種以上配合した美白化粧料は優れた皮膚
美白効果を発揮すると共に、これらの抽出物は、細胞へ
の毒性も低いため安全性の高い製品を提供できるもので
ある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/035 A61K 7/32 - 7/48

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 蒼朮（ソウジュツ）および抗菊花（コウ
   キッカ）からなる群より選ばれる少なくとも１種の生薬
   の抽出物を配合したことを特徴とする美白化粧料。