JP3224842B2 - 粒子動態の制御方法 - Google Patents
粒子動態の制御方法Info
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- particles
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/28—Treatment by wave energy or particle radiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
- C08J3/14—Powdering or granulating by precipitation from solutions
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- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、粒子動態の制御方法
に関するものである。さらに詳しくは、この発明は、ポ
リマー微粒子の生成、修飾加工や、そのスイッチング素
子、三次元メモリー等への応用が可能な、光誘起相転移
の利用による新しい粒子動態の制御方法に関するもので
ある。
に関するものである。さらに詳しくは、この発明は、ポ
リマー微粒子の生成、修飾加工や、そのスイッチング素
子、三次元メモリー等への応用が可能な、光誘起相転移
の利用による新しい粒子動態の制御方法に関するもので
ある。
【０００２】
【従来の技術とその課題】近年、物理化学、生物化学、
電子技術等の諸分野において、微細加工、微細構造の制
御、さらには生物細胞から無機物、有機物までのミクロ
ン、サブミクロンオーダーでの物質の改変、加工修飾の
技術が検討されてきており、実用的にも優れた手法や構
造が具体化してきている。
電子技術等の諸分野において、微細加工、微細構造の制
御、さらには生物細胞から無機物、有機物までのミクロ
ン、サブミクロンオーダーでの物質の改変、加工修飾の
技術が検討されてきており、実用的にも優れた手法や構
造が具体化してきている。
【０００３】このような技術の一つの領域として微粒子
の生成と、その動態パターンの制御があり、今後の革新
技術の創製において注目されるべきものとなっている。
この発明の発明者は、このような粒子の生成とその制御
に関する諸現象に注目し、新しい技術的地平を切拓くべ
く鋭意検討を進めてきた。この過程において注目した現
象の一つが、ポリマー溶液における相転移であった。こ
の相転移は、たとえば、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリ
ルアミド）水溶液を３１℃以上の温度に保つと相転移が
生じ、ポリマーのサブミクロンオーダーの微粒子やそれ
らの不均一な凝集体が生成する等の現象として知られて
いるものである。固液相関の相転移の現象である。
の生成と、その動態パターンの制御があり、今後の革新
技術の創製において注目されるべきものとなっている。
この発明の発明者は、このような粒子の生成とその制御
に関する諸現象に注目し、新しい技術的地平を切拓くべ
く鋭意検討を進めてきた。この過程において注目した現
象の一つが、ポリマー溶液における相転移であった。こ
の相転移は、たとえば、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリ
ルアミド）水溶液を３１℃以上の温度に保つと相転移が
生じ、ポリマーのサブミクロンオーダーの微粒子やそれ
らの不均一な凝集体が生成する等の現象として知られて
いるものである。固液相関の相転移の現象である。
【０００４】しかしながら、この相転移の現象は科学的
興味の対象として知られてはいたが、サブミクロンオー
ダーの微粒子やその不均一凝集体しか生成しないため、
これを技術として発展させるには限界があった。また、
この相転移を利用して粒子操作しようとすることも従来
技術では不可能であり、この操作を可能にしようとする
試みもほとんどなかった。
興味の対象として知られてはいたが、サブミクロンオー
ダーの微粒子やその不均一凝集体しか生成しないため、
これを技術として発展させるには限界があった。また、
この相転移を利用して粒子操作しようとすることも従来
技術では不可能であり、この操作を可能にしようとする
試みもほとんどなかった。
【０００５】だが、このような固液相の相転移現象は、
微粒子の生成、操作の可能性を示唆しているものである
との観点から、この発明の発明者は、その生成、そして
操作を再現性よく、しかも高選択的に可能とするための
手段を開発すべく検討を進めてきた。この発明は、以上
の通りの事情に鑑みてなされたものであり、従来のポリ
マー溶液の相転移に関する知見を踏まえつつ、より技術
的に高度な操作として微粒子の動態制御を可能とする新
しい方法を提供することを目的としている
微粒子の生成、操作の可能性を示唆しているものである
との観点から、この発明の発明者は、その生成、そして
操作を再現性よく、しかも高選択的に可能とするための
手段を開発すべく検討を進めてきた。この発明は、以上
の通りの事情に鑑みてなされたものであり、従来のポリ
マー溶液の相転移に関する知見を踏まえつつ、より技術
的に高度な操作として微粒子の動態制御を可能とする新
しい方法を提供することを目的としている
【０００６】
【課題を解決するための手段】この発明は、上記の課題
を解決するものとして、ポリマー溶液にレーザー光を照
射してポリマー溶液に相転移を生じさせ、焦点域に固形
ポリマー粒子を生成させるとともに、生成した固形ポリ
マー粒子をレーザー光により捕捉することを特徴とする
粒子動態の制御方法を提供し、また、この捕捉した粒子
を、空間移動させることや、加工修飾すること、さらに
は、レーザー光照射の停止によってこの微粒子を消失さ
せること等を可能とする、新しい粒子動態の制御方法を
提供する。
を解決するものとして、ポリマー溶液にレーザー光を照
射してポリマー溶液に相転移を生じさせ、焦点域に固形
ポリマー粒子を生成させるとともに、生成した固形ポリ
マー粒子をレーザー光により捕捉することを特徴とする
粒子動態の制御方法を提供し、また、この捕捉した粒子
を、空間移動させることや、加工修飾すること、さらに
は、レーザー光照射の停止によってこの微粒子を消失さ
せること等を可能とする、新しい粒子動態の制御方法を
提供する。
【０００７】すなわち、この発明は、レーザー光照射に
よってポリマー溶液に相転移を生じさせ、生成した粒子
の操作を行うことを特徴としている。この方法において
は、従来の相転移の場合とは本質的に相違して、ミクロ
ンオーダー等の単一（均一）な粒子を光の焦光点域に選
択的に生成させ、そしてこの生成した粒子の光操作を可
能としている。この発明における相転移は、光誘起相転
移と呼ぶべきものといえる。
よってポリマー溶液に相転移を生じさせ、生成した粒子
の操作を行うことを特徴としている。この方法において
は、従来の相転移の場合とは本質的に相違して、ミクロ
ンオーダー等の単一（均一）な粒子を光の焦光点域に選
択的に生成させ、そしてこの生成した粒子の光操作を可
能としている。この発明における相転移は、光誘起相転
移と呼ぶべきものといえる。
【０００８】対象となるポリマーについては、たとえ
ば、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルメチルオキ
サゾリディノン、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミ
ド）等のいわゆる熱相転移を生じる任意のもの、さらに
は、光増感性の相転移性ポリマー等の各種のものが選ば
れる。その溶液を構成する媒体についても、水、塩水溶
液、アルコール、エーテル、グリコール等の有機溶媒の
各種のものが選ばれる。
ば、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルメチルオキ
サゾリディノン、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミ
ド）等のいわゆる熱相転移を生じる任意のもの、さらに
は、光増感性の相転移性ポリマー等の各種のものが選ば
れる。その溶液を構成する媒体についても、水、塩水溶
液、アルコール、エーテル、グリコール等の有機溶媒の
各種のものが選ばれる。
【０００９】レーザー光照射システムについても、また
レーザー光による捕捉や、加工装飾についても、これま
でに提案されている様々な態様のものが採用される。そ
こで、以下実施例を示し、さらに詳しくこの発明の粒子
動態の制御方法について説明する。
レーザー光による捕捉や、加工装飾についても、これま
でに提案されている様々な態様のものが採用される。そ
こで、以下実施例を示し、さらに詳しくこの発明の粒子
動態の制御方法について説明する。
【００１０】
【実施例】実施例１ ポリ−Ｎ−イソプロピルアクリルアミド（ＰＮＩＰＡ
Ｍ）を以下の条件で合成した。すなわち、Ｎ−イソプロ
ピルアクリルアミド１．４ｇ、過硫酸アンモニウム０．
１ｇ、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラエチルエチレンジア
ミン１００μｌ、および水１００ｍｌを用い、３０℃で
８時間反応させた。精製にはエタノールを添加し、ポリ
マーの析出した状態でデカンテーションを３回繰り返し
た。
Ｍ）を以下の条件で合成した。すなわち、Ｎ−イソプロ
ピルアクリルアミド１．４ｇ、過硫酸アンモニウム０．
１ｇ、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラエチルエチレンジア
ミン１００μｌ、および水１００ｍｌを用い、３０℃で
８時間反応させた。精製にはエタノールを添加し、ポリ
マーの析出した状態でデカンテーションを３回繰り返し
た。
【００１１】粘度測定より、分子量はおよそ１．１〜
１．９×１０5 と推定された。そして、このＰＮＩＰＡ
Ｍ水溶液はおよそ１．８〜４．０ｗｔ％の濃度に調製し
たものを用いた。レーザー光照射の光学系はトラッピン
グの場合と同一のものを用いた。 １）そして、レーザー光を照射したところ、レーザー光
の焦点位置に、サブミクロン（顕微鏡で存在が確認でき
る大きさ）〜１０μｍ程度の単一粒子が析出し、トラッ
ピングされることが確認された。
１．９×１０5 と推定された。そして、このＰＮＩＰＡ
Ｍ水溶液はおよそ１．８〜４．０ｗｔ％の濃度に調製し
たものを用いた。レーザー光照射の光学系はトラッピン
グの場合と同一のものを用いた。 １）そして、レーザー光を照射したところ、レーザー光
の焦点位置に、サブミクロン（顕微鏡で存在が確認でき
る大きさ）〜１０μｍ程度の単一粒子が析出し、トラッ
ピングされることが確認された。
【００１２】図１〜図４は、２０℃の温度で、レーザー
パワー１．４Ｗの場合の、レーザー光照射時間（秒）
が、０、０．２ １０および３０秒後の粒子生成の状況
を示した写真図である。 ２）生成する粒子の平衡の粒径とレーザー光強度（対物
レンズ下）、室温、ポリマー濃度の関係を示したのが図
５である。これより、室温が同じ場合レーザーパワーの
大きい方が粒径が大きくなること、室温が高いと小さい
レーザーパワーで粒子ができること、濃度が低いと大き
いレーザーパワーを必要とすることがわかる。このこと
より、レーザー強度の選択によって粒径制御できること
がわかる。実施例２ 実施例１と同様にして、 ポリマー濃度 ３．６ｗｔ％ レーザー強度 １．２Ｗ 気温 ２０°Ｃ の条件下でのレーザー照射において微粒子析出の状況を
観察した。
パワー１．４Ｗの場合の、レーザー光照射時間（秒）
が、０、０．２ １０および３０秒後の粒子生成の状況
を示した写真図である。 ２）生成する粒子の平衡の粒径とレーザー光強度（対物
レンズ下）、室温、ポリマー濃度の関係を示したのが図
５である。これより、室温が同じ場合レーザーパワーの
大きい方が粒径が大きくなること、室温が高いと小さい
レーザーパワーで粒子ができること、濃度が低いと大き
いレーザーパワーを必要とすることがわかる。このこと
より、レーザー強度の選択によって粒径制御できること
がわかる。実施例２ 実施例１と同様にして、 ポリマー濃度 ３．６ｗｔ％ レーザー強度 １．２Ｗ 気温 ２０°Ｃ の条件下でのレーザー照射において微粒子析出の状況を
観察した。
【００１３】図６は、０〜１００秒までのレーザー照
射、１００〜１１０秒までのレーザー照射の停止、およ
び１１０〜１６０秒までのレーザー照射の過程（時間）
と、粒径（μｍ）との関係を示したものである。また、
図７は、０〜１秒の間の粒子の生成の過程を粒径の変化
として示しており、また、図８は、レーザー光照射の停
止後０〜１秒の間の粒子の消失過程を粒径の変化として
示している。
射、１００〜１１０秒までのレーザー照射の停止、およ
び１１０〜１６０秒までのレーザー照射の過程（時間）
と、粒径（μｍ）との関係を示したものである。また、
図７は、０〜１秒の間の粒子の生成の過程を粒径の変化
として示しており、また、図８は、レーザー光照射の停
止後０〜１秒の間の粒子の消失過程を粒径の変化として
示している。
【００１４】これらの図から、粒子の析出、消失は非常
に高速であることがわかる。１００msec程度で析出しそ
の後ゆっくりと半径変化してゆく。また、レーザー光を
切った場合、粒子は速やかに消失するがレーザーを切っ
た直後に再度照射すると、直ちに平衡半径に回復する。
なお、他種の粒子として、あらかじめ、１μｍ径のＰＭ
ＭＡラテックスを混在させてレーザー光照射したが、こ
の場合にも粒子は析出し、レーザー光によって捕捉され
た。
に高速であることがわかる。１００msec程度で析出しそ
の後ゆっくりと半径変化してゆく。また、レーザー光を
切った場合、粒子は速やかに消失するがレーザーを切っ
た直後に再度照射すると、直ちに平衡半径に回復する。
なお、他種の粒子として、あらかじめ、１μｍ径のＰＭ
ＭＡラテックスを混在させてレーザー光照射したが、こ
の場合にも粒子は析出し、レーザー光によって捕捉され
た。
【００１５】実施例３ アニリノナフタレンスルフォン酸（ＡＮＳ）を２ｘ１０
-4Ｍ添加したポリマー溶液が、通常の温度による相転移
で蛍光スペクトルが変わることを見いだした上で、実施
例１と同様にしてレーザー光照射した。顕微鏡下での粒
子形成にともない同様の変化があるかどうかを評価し
た。
-4Ｍ添加したポリマー溶液が、通常の温度による相転移
で蛍光スペクトルが変わることを見いだした上で、実施
例１と同様にしてレーザー光照射した。顕微鏡下での粒
子形成にともない同様の変化があるかどうかを評価し
た。
【００１６】蛍光測定については、ポリマー水溶液にＡ
ＮＳを添加した試料を１０ｍｍ角セルに入れ、温度を変
えながら蛍光分光器で測定したものと、顕微鏡下で３５
５ｎｍのパルスレーザーを照射しＳＭＡで測定したもの
との２種類の評価とした。図６および図７に通常の蛍光
分光光度で測定した相転移温度以下（３０℃）と相転移
温度以上（３２℃）の蛍光スペクトルの変化を示した。
ピーク波長が５２０ｎｍ程度から４７０ｎｍ程度に大き
くシフトし、高温では疎水性が増していることが分か
る。蛍光強度は相転移と同時に白濁する。正確には比較
できないが、数十倍高くなった。
ＮＳを添加した試料を１０ｍｍ角セルに入れ、温度を変
えながら蛍光分光器で測定したものと、顕微鏡下で３５
５ｎｍのパルスレーザーを照射しＳＭＡで測定したもの
との２種類の評価とした。図６および図７に通常の蛍光
分光光度で測定した相転移温度以下（３０℃）と相転移
温度以上（３２℃）の蛍光スペクトルの変化を示した。
ピーク波長が５２０ｎｍ程度から４７０ｎｍ程度に大き
くシフトし、高温では疎水性が増していることが分か
る。蛍光強度は相転移と同時に白濁する。正確には比較
できないが、数十倍高くなった。
【００１７】一方顕微鏡下での蛍光スペクトルについて
は、図８に１０６４ｎｍのレーザー光を照射しない時、
図９にレーザー光照射下での粒子を形成しているときの
ものを示した。ポリマー濃度によらず、温度による相転
移と同様のピーク波長シフトが観測され、強度も大きく
変化した。また、他の測定からピーク波長は１０６４ｎ
ｍのレーザー光強度、色素濃度にも依存せずほぼ同様の
値となることがわかった。
は、図８に１０６４ｎｍのレーザー光を照射しない時、
図９にレーザー光照射下での粒子を形成しているときの
ものを示した。ポリマー濃度によらず、温度による相転
移と同様のピーク波長シフトが観測され、強度も大きく
変化した。また、他の測定からピーク波長は１０６４ｎ
ｍのレーザー光強度、色素濃度にも依存せずほぼ同様の
値となることがわかった。
【００１８】このことから、レーザー光照射下での変化
は温度による相転移とほぼ同様の現象であることが示唆
された。蛍光強度については、基本的に、 他の条件が同じでポリマー濃度を変えた場合、ポリ
マー濃度の低い方（粒子形は小さくなる）が蛍光強度は
弱い、（図９参照） １０６４ｎｍのレーザー光強度を変えた場合、強度
の弱い方（粒子径が小さくなる）が蛍光強度は弱い、 色素濃度が低い方が蛍光強度は弱い、 という傾向があった。これにより、発光強度の制御もこ
の発明の方法において可能となることが確認された。
は温度による相転移とほぼ同様の現象であることが示唆
された。蛍光強度については、基本的に、 他の条件が同じでポリマー濃度を変えた場合、ポリ
マー濃度の低い方（粒子形は小さくなる）が蛍光強度は
弱い、（図９参照） １０６４ｎｍのレーザー光強度を変えた場合、強度
の弱い方（粒子径が小さくなる）が蛍光強度は弱い、 色素濃度が低い方が蛍光強度は弱い、 という傾向があった。これにより、発光強度の制御もこ
の発明の方法において可能となることが確認された。
【００１９】参考例 １０６４ｎｍに吸収を持たない重水にポリマーを溶解さ
せて実施例１と同様にして比較実験を行った。ポリマー
濃度３．６ｗｔ％、室温２０℃、レーザー光強度１．４
３Ｗ（水なら９μｍ程度の粒子ができる条件）でも何等
変化はみられず、ポリマー粒子の生成は観測されしなか
った。このため、この発明における相転移は、水の発熱
に基づいていることが確認された。
せて実施例１と同様にして比較実験を行った。ポリマー
濃度３．６ｗｔ％、室温２０℃、レーザー光強度１．４
３Ｗ（水なら９μｍ程度の粒子ができる条件）でも何等
変化はみられず、ポリマー粒子の生成は観測されしなか
った。このため、この発明における相転移は、水の発熱
に基づいていることが確認された。
【００２０】実施例４ 実施例１によって生成、トラップしたポリマー粒子につ
いて、レーザー光照射の焦点を動かしたところ、その移
動に沿って粒子の空間移動が可能となった。また、移動
させた粒子に加工用パルスレーザー光を照射したとこ
ろ、粒子の局部破壊が生じたが、時間の経過とともに元
の状態に戻った。この破壊と復帰の現象には、微粒子の
復帰への利用可能性が示唆されている。
いて、レーザー光照射の焦点を動かしたところ、その移
動に沿って粒子の空間移動が可能となった。また、移動
させた粒子に加工用パルスレーザー光を照射したとこ
ろ、粒子の局部破壊が生じたが、時間の経過とともに元
の状態に戻った。この破壊と復帰の現象には、微粒子の
復帰への利用可能性が示唆されている。
【００２１】トラップした二つの粒子を接触させたる
と、この二つの粒子の接合も生じる。もちろん、以上の
例に限定されることなく、この発明によってさらに様々
な制御操作が可能となる。たとえば１０６４ｎｍのレー
ザー光に限られることなく、他波長のレーザー光を使用
し、この波長を吸収して発熱する化合物を溶媒、添加
物、ポリマー等として用いることで、この発明の方法は
可能となる。
と、この二つの粒子の接合も生じる。もちろん、以上の
例に限定されることなく、この発明によってさらに様々
な制御操作が可能となる。たとえば１０６４ｎｍのレー
ザー光に限られることなく、他波長のレーザー光を使用
し、この波長を吸収して発熱する化合物を溶媒、添加
物、ポリマー等として用いることで、この発明の方法は
可能となる。
【００２２】また、ピレン等の疎水物をドープした油滴
あるいは、疎水物の結晶をポリマー溶液中分散させてお
きレーザー相転移により疎水性にしたトラッピング粒子
を油滴あるいは結晶と接触させる場合、粒子にピレン等
の疎水物がドーピングされる。この粒子を別の場所に移
動させても中の疎水物が容易に粒子外に出ないと考えれ
ば、粒子径を変えた場合疎水濃度が変わると考えられ
る。
あるいは、疎水物の結晶をポリマー溶液中分散させてお
きレーザー相転移により疎水性にしたトラッピング粒子
を油滴あるいは結晶と接触させる場合、粒子にピレン等
の疎水物がドーピングされる。この粒子を別の場所に移
動させても中の疎水物が容易に粒子外に出ないと考えれ
ば、粒子径を変えた場合疎水濃度が変わると考えられ
る。
【００２３】また、この発明によって、光照射のＯＮ−
ＯＦＦによる粒子の生成消滅の現象を利用し、スイッチ
ング素子、三次元メモリー等への応用を図ることもでき
る。
ＯＦＦによる粒子の生成消滅の現象を利用し、スイッチ
ング素子、三次元メモリー等への応用を図ることもでき
る。
【００２４】
【発明の効果】この発明により、以上詳しく説明したよ
うに、光誘起相転移によってポリマー粒子の生成とその
操作が実現される。
うに、光誘起相転移によってポリマー粒子の生成とその
操作が実現される。
【図１】ポリマー溶液へのレーザー光照射０秒時の粒子
構造の形成を表している図面に代わる写真である。
構造の形成を表している図面に代わる写真である。
【図２】０．２秒後の粒子構造を表している図面に代わ
る写真である。
る写真である。
【図３】１０秒後の粒子構造を表している図面に代わる
写真である。
写真である。
【図４】３０秒後の粒子構造を表している図面に代わる
写真である。
写真である。
【図５】レーザー光強度と粒径との相関図である。
【図６】レーザー照射と粒子生成を示した時間・粒子相
関図である。
関図である。
【図７】０〜１秒の照射について示した時間・粒径相関
図である。
図である。
【図８】レーザー照射停止後０〜１秒の時間・粒径相関
図である。
図である。
【図９】蛍光スペクトル図である。
【図１０】蛍光スペクトル図である。
【図１１】レーザー光照射時の蛍光スペクトル図であ
る。
る。
【図１２】蛍光スペクトル図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平４−210231（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−354532（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) B01J 19/00 - 19/32
Claims (4)
- 【請求項１】 ポリマー溶液にレーザー光を照射してポ
リマー溶液に相転移を生じさせ、焦点域に固形ポリマー
粒子を生成させるとともに、生成した固形ポリマー粒子
をレーザー光によって捕捉することを特徴とする粒子動
態の制御方法。 - 【請求項２】 請求項１の方法により捕捉した粒子を空
間移動させることを特徴とする粒子動態の制御方法。 - 【請求項３】 請求項２の方法により捕捉した粒子を加
工修飾することを特徴とする粒子動態の制御方法。 - 【請求項４】 請求項１、２または３の方法により制御
した粒子をレーザー光照射の停止により消失させること
を特徴とする粒子動態の制御方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04484792A JP3224842B2 (ja) | 1992-03-02 | 1992-03-02 | 粒子動態の制御方法 |
| CA002090657A CA2090657C (en) | 1992-03-02 | 1993-03-01 | Method for forming and denaturing particles |
| US08/024,314 US5367160A (en) | 1992-03-02 | 1993-03-01 | Method for forming and denaturing particles |
| EP93301574A EP0559430B1 (en) | 1992-03-02 | 1993-03-02 | Method for forming and denaturing particles |
| DE69325192T DE69325192T2 (de) | 1992-03-02 | 1993-03-02 | Verfahren zur Formung und Denaturierung von Partikeln |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04484792A JP3224842B2 (ja) | 1992-03-02 | 1992-03-02 | 粒子動態の制御方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06106053A JPH06106053A (ja) | 1994-04-19 |
| JP3224842B2 true JP3224842B2 (ja) | 2001-11-05 |
Family
ID=12702876
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04484792A Expired - Fee Related JP3224842B2 (ja) | 1992-03-02 | 1992-03-02 | 粒子動態の制御方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5367160A (ja) |
| EP (1) | EP0559430B1 (ja) |
| JP (1) | JP3224842B2 (ja) |
| CA (1) | CA2090657C (ja) |
| DE (1) | DE69325192T2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
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