JP3222054B2 - Rubber composition - Google Patents
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Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明はゴム組成物、特に
は、このゴム組成物を得るための混練り作業性に優れ、
成形時の金型離型性が良好であり、かつ成形品の表面タ
ックが少ない、ゴム組成物に関するものである。[0001] The present invention relates to a rubber composition, and more particularly, to a rubber composition having excellent kneading workability.
The present invention relates to a rubber composition having good mold release properties during molding and low surface tack of a molded article.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ゴム組成物には数種類の直接架橋に関与
しない添加剤を配合するのが一般的である。これは硬
度、強度などゴム物性を調整するためのカーボンブラッ
クなどの粉末添加剤、老化防止、耐薬品性、耐オゾン
性、耐酸化性など安定性を向上させるための添加剤、柔
軟性と硬度調整に用いられる可塑剤、さらに粘着付与
剤、粘着防止剤、帯電防止剤、素練り促進剤、着色剤、
内添離型剤及び滑剤などから目的に合わせて数種類を選
定して添加するのが一般的である。これらの中で、混練
り時及び成形時の流れ性を向上させるための滑剤や成形
時の金型離型性を向上させるための内添離型剤などは、
作業効率を向上させる効果が大きいため近年注目されて
いる。2. Description of the Related Art It is common to incorporate several types of additives not directly involved in crosslinking into rubber compositions. This is a powder additive such as carbon black to adjust rubber properties such as hardness and strength, an additive to improve stability such as anti-aging, chemical resistance, ozone resistance, oxidation resistance, flexibility and hardness Plasticizers used for adjustment, further tackifiers, antiblocking agents, antistatic agents, mastication accelerators, coloring agents,
Generally, several types are selected from internal release agents and lubricants according to the purpose and added. Among these, a lubricant for improving the flowability at the time of kneading and molding and an internally added mold release agent for improving the mold release property at the time of molding are:
In recent years, it has attracted attention because of its great effect of improving work efficiency.
【０００３】特に、ロール粘着が激しく練り作業性に劣
るフッ素ゴム、アクリルゴム、エチレンプロピレンゴム
などは、練り作業性を向上させるために、ゴムポリマー
とある程度の相溶性をもって流動性を増すと同時に加工
機械の金属表面に対する摩擦抵抗を減少させて粘着を防
ぎ、加工を容易にさせる滑剤の選定とその配合量の検討
が重要である。一般に滑剤の化学構造は非極性基と少数
の極性基からなるが、極性基はゴムポリマーに対する限
られた相溶性を与え、非極性基が潤滑剤として働くと考
えられる。したがって、相溶性と潤滑性という相反する
特性をバランスさせることが必要で、潤滑性が強すぎる
と相溶性が劣り、表面にブリードアウトして、成形品の
接着、積層などの２次加工に悪影響を与える。また、金
型成形を行う際には、満足できる内添離型剤がないこと
から、成形品のとり出しを容易にするために一般には内
添離型剤を使用するよりも予め金型に離型剤（外部離型
剤）を塗布することが行われている。In particular, fluororubber, acrylic rubber, ethylene propylene rubber, etc., which have intense roll adhesion and are inferior in kneading workability, have a certain degree of compatibility with a rubber polymer to increase the fluidity and improve the kneading workability in order to improve the kneading workability. It is important to select a lubricant that reduces frictional resistance to the metal surface of the machine to prevent sticking and facilitate processing, and to study the amount of the lubricant. Generally, the chemical structure of a lubricant consists of a non-polar group and a small number of polar groups, but the polar group provides limited compatibility with the rubber polymer and it is believed that the non-polar group acts as a lubricant. Therefore, it is necessary to balance the contradictory properties of compatibility and lubricity. If the lubricity is too strong, the compatibility will be poor and bleed out to the surface, adversely affecting secondary processing such as adhesion and lamination of molded products. give. In addition, when performing mold molding, since there is no satisfactory internal release agent, in order to facilitate removal of a molded product, it is generally necessary to use a mold in advance rather than using the internal release agent. Application of a release agent (external release agent) has been performed.
【０００４】滑剤として従来一般的に使用されているも
のには、パラフィンワックス、流動パラフィン、ポリエ
チレンワックスなどのパラフィン及び炭化水素樹脂、ス
テアリン酸などの脂肪酸、ステアロアミド、オキシステ
アロアミド、オレイルアミドなどの脂肪酸アミド、ブチ
ルステアレート、メチルヒドロキシステアレート、エス
テル系ワックスなどの脂肪酸エステル、ケトンワックス
などの脂肪酸ケトン、高級アルコール、高級アルコール
エステルなどの脂肪族高級アルコール及びエステル、ジ
メチルポリシロキサンに代表されるけい素樹脂等が例示
される。これらは液状や融点の低い固形物であり、通常
ゴム組成物 100重量部に対して 0.1〜10重量部添加され
ることが多い。Conventionally used lubricants include paraffin wax, liquid paraffin, paraffin and hydrocarbon resins such as polyethylene wax, fatty acids such as stearic acid, stearamide, oxystearamide, oleylamide and the like. Fatty acid esters such as fatty acid amides, butyl stearate, methylhydroxystearate, and ester-based waxes, fatty acid ketones such as ketone wax, higher alcohols, higher fatty alcohols such as higher alcohol esters, and esters represented by dimethylpolysiloxane A basic resin is exemplified. These are liquids or solids having a low melting point, and are usually added in an amount of 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the rubber composition.
【０００５】しかしながら、これらの滑剤は練り作業性
を向上させるものの、成形性に関しては不都合を生じる
ことが多い。例えば、金属に対する濡れ性が向上して金
型離型性が悪くなってしまい、金型から無理に取り出そ
うとして製品が伸びて寸法公差からずれたり、さらには
製品が切れてしまうなどの、いわゆる脱型不良の原因と
なることがある。さらに、滑剤のゴムポリマーとの相溶
性が小さい場合には成形の際に滑剤が金型に付着して、
成形回数が増加するに従い金型が汚染され製品の表面状
態が悪化するという欠点がある。さらに、これらの滑剤
は比較的耐熱性に劣るため、フッ素ゴムやシリコーンゴ
ムなどのように、物性を安定させるために成形後に 150
〜 250℃でポストキュアーを行う必要があり、また、成
形品の用途が耐熱性を必要とする場合、熱劣化した滑剤
が物性を低下させたり、表面状態を変化させて摩擦係数
や接着性などに悪影響を与えるという問題点がある。[0005] Although these lubricants improve kneading workability, they often cause inconvenience with regard to moldability. For example, the wettability to the metal is improved and the mold releasability is deteriorated, so that the product is stretched in order to forcibly remove it from the mold and deviates from the dimensional tolerance, and furthermore, the product is cut off. It may cause defective mold release. Furthermore, if the compatibility of the lubricant with the rubber polymer is small, the lubricant adheres to the mold during molding,
As the number of moldings increases, there is a disadvantage that the mold is contaminated and the surface condition of the product is deteriorated. In addition, since these lubricants have relatively poor heat resistance, they are used after molding to stabilize their physical properties, such as fluororubber and silicone rubber.
When post-curing must be performed at ~ 250 ° C, and the application of the molded product requires heat resistance, the thermally degraded lubricant reduces the physical properties or changes the surface state, and the coefficient of friction and adhesiveness There is a problem that it adversely affects the performance.
【０００６】外部離型剤としては、有機界面活性剤、シ
リコーン系ポリマー、フッ素系ポリマーなどが一般に用
いられているが、これら外部離型剤は均一に塗布するこ
とが難しく、作業者によるばらつきが大きいため安定な
厚さの被膜を形成させることが難しいという欠点があ
る。加えて、外部離型剤を長期間にわたって使用すると
金型に外部離型剤が付着したまま焼き付いてしまい、成
形品の外観や寸法精度に悪影響を及ぼすので、金型を洗
浄する必要があるなどの問題点がある。As the external release agent, organic surfactants, silicone-based polymers, fluorine-based polymers, and the like are generally used. However, it is difficult to apply these external release agents uniformly, and the dispersion by workers is difficult. There is a disadvantage that it is difficult to form a film having a stable thickness because of its large size. In addition, if the external release agent is used for a long period of time, the external release agent adheres to the mold and burns, which adversely affects the appearance and dimensional accuracy of the molded product. There is a problem.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】前述のような状況か
ら、本発明は、改良された滑剤及び内添離型剤、特には
両方の性能を兼備した添加剤を用い、前記の問題点が解
消され従来よりも加工性が改良された、すなわち混練り
作業性に優れ、金型離型性が良好な、ゴム組成物を提供
しようとしてなされたものである。SUMMARY OF THE INVENTION Under the circumstances described above, the present invention solves the above-mentioned problems by using an improved lubricant and an internal release agent, particularly an additive having both performances. The present invention has been made to provide a rubber composition having improved processability, that is, excellent kneading workability and excellent mold releasability, as compared with the related art.
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段】 Ａ．フッ素ゴムポリマー 100重量部 、 Ｂ．フッ素含有有機基を含む融点30〜 200℃のワックス 0.01〜10重量部、 Ｃ．アミン、ポリオール、パーオキサイドから選択される架橋剤 Ａ成分を硬化させるに十分な量 からなることを特徴とするものである。[Means for Solving the Problems] 100 parts by weight of a fluororubber polymer, B. B. 0.01 to 10 parts by weight of a wax containing a fluorine-containing organic group and having a melting point of 30 to 200 ° C. Crosslinking agent selected from amines, polyols, and peroxides Amount sufficient to cure the component A.
【０００９】以下に本発明について詳しく説明する。本
発明においてはＢ成分のフッ素含有有機基を含む融点30
〜 200℃のワックスを使用することにより課題解決に成
功したのであるが、このＢ成分としては、高級アルコー
ルとフッ素含有有機基を有するカルボン酸とをエステル
化反応させて得られたもの、高級脂肪酸とフッ素含有有
機基を有するアルコールとをエステル化反応させて得ら
れたもの、あるいはα−オレフィンとフッ素含有有機基
及びSi-H基を有する有機けい素化合物とをヒドロシリル
化反応させて得られたものがいずれも本発明のゴム組成
物に好適である。前記ワックスの原料である高級アルコ
ール、高級脂肪酸、α−オレフィンは従来よりゴムに添
加する滑剤として用いられているが、金型離型性、金型
汚染性などに劣るものであった。その理由は極性基であ
る−OH、−COOH、二重結合を分子中に含むためと考えら
れるが、この極性基にフッ素含有有機基を結合させたも
のを用いることにより混練り作業性、金型離型性が良好
となるなど、課題が解決されることが明らかになった。Hereinafter, the present invention will be described in detail. In the present invention, the melting point of the component B containing a fluorine-containing organic group is 30.
Although the problem was successfully solved by using a wax at a temperature of up to 200 ° C., the component B was obtained by an esterification reaction of a higher alcohol and a carboxylic acid having a fluorine-containing organic group, and a higher fatty acid. Obtained by subjecting an alcohol having a fluorine-containing organic group to an esterification reaction, or obtained by subjecting an α-olefin to a hydrosilylation reaction with an organic silicon compound having a fluorine-containing organic group and a Si-H group. Any of them is suitable for the rubber composition of the present invention. Higher alcohols, higher fatty acids, and α-olefins, which are raw materials for the wax, have been conventionally used as lubricants to be added to rubber, but have been inferior in mold release properties and mold contamination. The reason is considered to be that polar molecules -OH, -COOH and double bonds are contained in the molecule.However, kneading workability and metallurgy can be achieved by using a compound in which a fluorine-containing organic group is bonded to the polar group. It has been clarified that the problem is solved, for example, the mold releasability is improved.
【００１０】本発明で使用するフッ素含有有機基を含む
ワックスのフッ素含有率は、好ましくは５〜70重量％で
ある。５重量％より少ないと成形作業性がそれほど改善
できないことがあり、70重量％を超えるとゴムポリマー
中への分散性や混練り作業性が低下することがある。ワ
ックス中のフッ素含有有機基としては下記のものが例示
される。ポリフルオロアルキル基として、直鎖状のCF
3(CF2)2-、CF3(CF2)3-、CF3(CF2)5-、CF3(CF2)7-、CF
3(CF2)9-、CF3(CF2)11- 、CF3(CF2)7CH2CH2-、分岐鎖状
の[0010] The fluorine content of the fluorine-containing organic group-containing wax used in the present invention is preferably 5 to 70% by weight. If the amount is less than 5% by weight, the molding workability may not be improved so much, and if it exceeds 70% by weight, the dispersibility in the rubber polymer and the kneading workability may decrease. Examples of the fluorine-containing organic group in the wax include the following. As a polyfluoroalkyl group, linear CF
3 (CF 2) 2 -, CF 3 (CF 2) 3 -, CF 3 (CF 2) 5 -, CF 3 (CF 2) 7 -, CF
3 (CF 2) 9 -, CF 3 (CF 2) 11 -, CF 3 (CF 2) 7 CH 2 CH 2 -, branched
【化１】 ２価の-(CF2CF2)2- 、-(CF2CF2)4- 、ポリフルオロエー
テル基として、Embedded image Divalent - (CF 2 CF 2) 2 -, - (CF 2 CF 2) 4 -, as polyfluoro ether group,
【化２】 ポリフルオロアルケニル基として、Embedded image As a polyfluoroalkenyl group,
【化３】 Embedded image
【００１１】上述のフッ素含有有機基はワックス状の炭
化水素化合物へ、例えばエステル結合、エーテル結合、
アミド結合、シロキサン結合、シリルエステル結合等を
介して結合される。ここで、ワックス状の炭化水素化合
物とは、反応性基である例えば、水酸基、カルボキシル
基、アミノ基、不飽和基等を有する、融点が30〜 200℃
の炭化水素化合物である。得られるフッ素含有有機基を
含むワックスの融点も重要である。この融点が30℃より
も低いと液状であるため混練り作業時にスリップしてし
まい、練り込むのに時間がかかって著しく作業効率が低
下し、 200℃を超えると成形工程でも溶融しないため粉
末物質を添加する場合の効果と同じであり、離型効果が
小さくなってしまう。したがって、融点が30〜 200℃の
ものとするが、好ましくは50〜 180℃の範囲のものであ
る。The above-mentioned fluorine-containing organic group is added to a wax-like hydrocarbon compound by, for example, an ester bond, an ether bond,
The bond is formed via an amide bond, a siloxane bond, a silyl ester bond, or the like. Here, the wax-like hydrocarbon compound has a reactive group such as a hydroxyl group, a carboxyl group, an amino group, an unsaturated group, etc., and has a melting point of 30 to 200 ° C.
Is a hydrocarbon compound. The melting point of the resulting wax containing fluorine-containing organic groups is also important. If the melting point is lower than 30 ° C, the material is in a liquid state and slips during kneading work, which takes a long time to knead and significantly lowers work efficiency. Is the same as the effect of adding, and the releasing effect is reduced. Therefore, the melting point is 30 to 200 ° C, but preferably 50 to 180 ° C.
【００１２】フッ素含有有機基を含むワックスの添加量
はフッ素ゴムポリマー 100重量部に対して0.01から10重
量部とする。0.01重量部よりも少ないと練り作業性がそ
れほど向上せず、10重量部よりも多いとゴム物性、特に
熱時物性が劣る。これは融点以上で液状となったワック
スが硬度及び物理的強度を低下させるためと考えられ
る。加えて、フッ素含有有機基を含むワックスは比較的
高価であるから、必要最小限の添加がコスト面で有利で
あり、好ましくは 0.1から５重量部である。The amount of the wax containing a fluorine-containing organic group is 0.01 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the fluororubber polymer. When the amount is less than 0.01 part by weight, kneading workability is not so improved, and when it is more than 10 parts by weight, rubber physical properties, particularly physical properties at the time of heating, are inferior. This is considered to be because the wax which has become liquid at the melting point or higher lowers the hardness and physical strength. In addition, since the wax containing a fluorine-containing organic group is relatively expensive, it is advantageous to add the necessary minimum amount in terms of cost, preferably 0.1 to 5 parts by weight.
【００１３】Ａ成分のフッ素ゴムポリマーは、従来の滑
剤では効果が少なく、耐熱性を有してロール粘着性が強
く、金型離型性に劣るゴムである。フッ素ゴムは従来よ
りロール練り作業性及び金型成形作業性の悪さが指摘さ
れており、その有効な作業性改善手段は確立されていな
いのが現状である。このフッ素ゴムに本発明は最も有効
である。The fluororubber polymer of the component A is a rubber having little effect with a conventional lubricant, having heat resistance, strong roll adhesiveness, and inferior mold release properties. It has been pointed out that fluororubber has been poor in roll kneading workability and mold forming workability, and no effective workability improvement means has been established at present. The present invention is most effective for this fluororubber.
【００１４】前記のフッ素ゴムとは高度にフッ素化され
た弾性共重合体で、これにはビニリデンフルオライドと
ヘキサフルオロプロペン、ペンタフルオロプロペン、ト
リフルオロエチレン、ビニルフルオライド、パーフルオ
ロ（メチルビニルエーテル）、パーフルオロ（プロピル
ビニルエーテル）等の１種又は２種以上との弾性共重合
体などが例示されるが、これらのうちではビニリデンフ
ルオライド−ヘキサフルオロプロペン二元弾性共重合
体、ビニリデンフルオライド−テトラフルオロエチレン
−ヘキサフルオロプロペン三元弾性共重合体に特に有効
である。また、フッ素ゴムの低硬度化や耐熱性、耐薬品
性改良のため、２種類以上の分子量又は分子構造（共重
合比率）の異なるゴムポリマーを併用してもよい。The above fluororubber is a highly fluorinated elastic copolymer comprising vinylidene fluoride and hexafluoropropene, pentafluoropropene, trifluoroethylene, vinyl fluoride, perfluoro (methyl vinyl ether) , Perfluoro (propyl vinyl ether) and the like, and elastic copolymers with one or more kinds thereof. Among them, vinylidene fluoride-hexafluoropropene binary elastic copolymer, vinylidene fluoride- It is particularly effective for terpolymers of tetrafluoroethylene-hexafluoropropene. Further, two or more rubber polymers having different molecular weights or different molecular structures (copolymerization ratios) may be used in combination in order to lower the hardness of the fluororubber and to improve heat resistance and chemical resistance.
【００１５】フッ素ゴムポリマーの架橋形態は特に限定
されるものではなく、アミン、ポリオール、パーオキサ
イド架橋のいずれのタイプでもよい。したがって、Ｃ成
分の架橋剤としては、ヘキサメチレンジアミン等のアミ
ン系架橋剤、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡＦ等
のポリオール系架橋剤、ベンゾイルパーオキサイド、ジ
メチルジターシャリーブチルパーオキシヘキサン等のパ
ーオキサイド系架橋剤が例示される。また、本発明のゴ
ム組成物には公知のトリアリルイソシアヌレート、アン
モニウム塩、ホスホニウム塩、酸化マグネシウム、水酸
化カルシウム等の架橋助剤、触媒、受酸剤などを架橋系
にあわせて配合することが好ましい。The crosslinking form of the fluororubber polymer is not particularly limited, and may be any of amine, polyol and peroxide crosslinking. Therefore, as the crosslinking agent for the component C, amine crosslinking agents such as hexamethylenediamine, polyol crosslinking agents such as bisphenol A and bisphenol AF, and peroxide crosslinking agents such as benzoyl peroxide and dimethyl ditertiary butyl peroxyhexane. Is exemplified. The rubber composition of the present invention may contain known triallyl isocyanurate, ammonium salts, phosphonium salts, magnesium oxide, calcium hydroxide, or other crosslinking aids, catalysts, acid acceptors, etc., in accordance with the crosslinking system. Is preferred.
【００１６】以上に説明した各成分のほかに、公知の充
填剤や着色剤を添加することは任意とされ、充填剤とし
てはカーボンブラック、シリカ、アルミナ、ベンガラ、
クレイ、炭酸カルシウム、酸化チタン、ポリテトラフル
オロエチレン粉末、各種導電性及び放熱性充填剤などが
例示されるが、補強性の点からはカーボンブラック、シ
リカが好ましい。これらの充填剤はゴムポリマー中への
分散性やゴムポリマーの補強性を向上させる目的で、シ
ラン系やチタネート系の表面処理剤で処理したものを用
いてもよい。It is optional to add a known filler or coloring agent in addition to the above-described components. Examples of the filler include carbon black, silica, alumina, red iron oxide,
Examples thereof include clay, calcium carbonate, titanium oxide, polytetrafluoroethylene powder, various conductive and heat-radiating fillers, and carbon black and silica are preferred from the viewpoint of reinforcement. These fillers may be treated with a silane-based or titanate-based surface treatment agent for the purpose of improving the dispersibility in the rubber polymer and the reinforcing property of the rubber polymer.
【００１７】各成分の混練りに際しては、これらを完全
に分散させるために、従来より使用されているゴム用２
本ロール、ニーダー、加圧ニーダー、バンバリーミキサ
ーなどにより各配合に応じた作業を行えばよい。配合順
序としては、フッ素含有有機基を含むワックスを他の成
分を加える前にゴムポリマーへ添加すれば配合作業が楽
になり、従来に比べて作業性が向上するので、特殊な装
置を用いることなく容易に混練りすることが可能であ
る。At the time of kneading the components, a rubber rubber 2 which has been conventionally used is used in order to completely disperse them.
The work corresponding to each composition may be performed by a roll, a kneader, a pressure kneader, a Banbury mixer, or the like. As a compounding order, if a wax containing a fluorine-containing organic group is added to the rubber polymer before adding other components, the compounding operation becomes easier, and the workability is improved as compared with the conventional one, so that a special device is not used. It is possible to knead easily.
【００１８】本発明のゴム組成物を成形するための成形
装置に関しては従来より使用されているゴム用加工機を
用いることができる。例えば、ゴム用プレス機による金
型成形、押出機による熱空気加硫（ＨＡＶ）などを行う
ことができ、いずれも練り作業と同様に作業性が良好で
あることから、なんら特殊な装置を用いることなく容易
に成形加工することができる。特に金型成形に関して
は、離型性が良好であり外部離型剤の使用量が極端に少
なくなるかあるいは使用する必要がなくなるので、外部
離型剤に起因する金型汚れの問題が少なくなりその効果
は極めて大きい。As a molding apparatus for molding the rubber composition of the present invention, a conventionally used rubber processing machine can be used. For example, die molding by a rubber press machine, hot air vulcanization (HAV) by an extruder, etc. can be performed, and all have good workability as in kneading work, so any special equipment is used. It can be easily formed without any processing. Particularly with regard to mold molding, the releasability is good and the amount of the external release agent used is extremely small or no need to be used, so that the problem of mold contamination caused by the external release agent is reduced. The effect is extremely large.
【００１９】また、本発明のゴム組成物を用いることで
成形品の取扱が容易になる。すなわち、ゴム成形品は強
弱はあるが表面に粘着性を有するのが一般的であり、こ
の粘着性のため成形品をある程度の圧力や熱の存在下に
長時間接触させるとゴム同士が融着するブロッキング現
象を起こすが、本発明のゴム組成物を用いるとブロッキ
ング現象が抑えられるので成形品の取扱が容易になる。
特にフッ素ゴムは物性を安定させるために高温長時間の
熱処理を行う必要があるので、本発明のゴム組成物を用
いれば成形品の取扱が楽になる。The use of the rubber composition of the present invention facilitates handling of molded articles. In other words, rubber molded products are generally strong but have adhesiveness on the surface. Due to this adhesiveness, if the molded product is brought into contact for a long time in the presence of a certain amount of pressure or heat, the rubber will fuse together. Although the blocking phenomenon occurs, when the rubber composition of the present invention is used, the blocking phenomenon is suppressed, so that the handling of the molded article becomes easy.
Particularly, fluororubber needs to be subjected to high-temperature and long-time heat treatment in order to stabilize its physical properties. Therefore, the use of the rubber composition of the present invention makes it easier to handle molded articles.
【００２０】[0020]
【発明の実施の形態】次に、本発明の実施の形態を例を
あげて説明する。以下の例で使用した成分は下記のとお
りである。 Ａ成分： ・ポリオール架橋系フッ素ゴム（住友スリーエム社製、
商品名FC3009） ・過酸化物架橋系フッ素ゴム（ダイキン社製、商品名G8
01） ・アミン架橋系フッ素ゴム（昭和電工デュポン社製、商
品名B-50） ・ポリオール架橋系低硬度配合フッ素ゴム（住友スリー
エム社製、商品名FC2145） ・液状フッ素ゴム（ダイキン社製、商品名G101）Next, embodiments of the present invention will be described with reference to examples. The components used in the following examples are as follows. A component: ・ Polyol cross-linked fluororubber (manufactured by Sumitomo 3M Limited,
・ FC3009 (trade name) ・ Peroxide crosslinked fluororubber (G8, manufactured by Daikin)
01) ・ Amine crosslinked fluororubber (B-50, manufactured by Showa Denko Dupont) ・ Polyol crosslinked fluorocarbon rubber (manufactured by Sumitomo 3M, FC2145) ・ Liquid fluororubber (manufactured by Daikin, product) Name G101)
【００２１】Ｃ成分あるいは関連配合剤： ・ポリオール系架橋剤（ビスフェノールＡＦ、Riedel d
ehaen 社製） ・ポリオール架橋系低硬度配合架橋剤（信越化学工業社
製、商品名X-65-497） ・ポリオール架橋系低硬度配合触媒（住友スリーエム社
製、商品名FC2172） ・アミン架橋剤（ダイキン社製、商品名V-3 ） ・酸化マグネシウム（協和化学社製、商品名キョーワマ
グ＃30、＃150 ） ・水酸化カルシウム（近江化学工業社製、商品名カルデ
ィク＃2000） ・過酸化物架橋剤（信越化学工業社製、商品名C8-A） ・過酸化物架橋助剤（日本化成社製、商品名タイク）Component C or related compounding agents: polyol-based crosslinking agent (bisphenol AF, Riedeld
ehaen) ・ Polyol crosslinking type low hardness compounding crosslinking agent (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., product name X-65-497) ・ Polyol crosslinking type low hardness compounding catalyst (Sumitomo 3M, product name FC2172) ・ Amine crosslinking agent (Manufactured by Daikin, trade name V-3)-Magnesium oxide (manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd., trade name Kyowa Mag # 30, # 150)-Calcium hydroxide (manufactured by Omi Chemical Industry Co., trade name: Caldic # 2000)-Peroxide Crosslinking agent (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name C8-A) ・ Peroxide cross-linking aid (Nippon Kasei Co., Ltd., trade name, Tyck)
【００２２】Ｂ成分あるいはフッ素を含まないワック
ス： ・ワックス１（信越化学工業社製、商品名X-70-108P ）
・・・ 高級アルコールとフッ素含有有機基を有するカルボ
ン酸とのエステル化反応生成物、融点91℃、フッ素含有
率26重量％ ・ワックス２（信越化学工業社製、商品名X-70-130W ）
・・・ 高級脂肪酸とフッ素含有有機基を有するアルコール
とのエステル化反応生成物、融点78℃、フッ素含有率10
重量％ ・ワックス３（信越化学工業社製、商品名X-70-108D ）
・・・ α−オレフィンとフッ素含有有機基及びSi-H基を有
する有機けい素化合物とのヒドロシリル化反応生成物、
融点85℃、フッ素含有率15重量％ ・ポリエチレンワックス（Allied Chemical 社製、商品
名AC Polyethylene ）融点98℃ ・パラフィンワックス（Astor Petrochem 社製、商品名
Okerin333 ）融点82℃ その他： ・ＭＴカーボンブラック（ハーバー社製）Wax not containing component B or fluorine: Wax 1 (trade name: X-70-108P, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
... Esterification reaction product of higher alcohol and carboxylic acid having fluorine-containing organic group, melting point 91 ° C, fluorine content 26% by weight Wax 2 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name X-70-130W)
... Esterification reaction product of higher fatty acid and alcohol having fluorine-containing organic group, melting point 78 ° C, fluorine content 10
Weight% Wax 3 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name X-70-108D)
... hydrosilylation reaction product of an α-olefin and an organic silicon compound having a fluorine-containing organic group and a Si-H group,
Melting point 85 ° C, fluorine content 15% by weight ・ Polyethylene wax (manufactured by Allied Chemical Co., trade name: AC Polyethylene) Melting point 98 ° C ・ Paraffin wax (manufactured by Astor Petrochem, trade name)
Okerin333) Melting point 82 ° C Others: ・ MT carbon black (Harbour)
【００２３】また、ゴム組成物及びその成形物の評価は
下記のようにして行った。 ・混練り性：ゴム用８インチ２本ロールを使い、ゴムポ
リマー２kgのスケールで混練り作業を行い、それに要し
た時間（分）で示した。 ・離型性：ＪＩＳ Ｐ0024サイズの６個取りＯリング用
クロムメッキ金型を用い、はじめにこの金型に10重量％
に希釈した外部離型剤（住友スリーエム社製、商品名Ｆ
Ｃ5158）を塗布し、その後塗布することなく成形を繰り
返し、取り出し不可能になるまでの成形回数で示した。 ・成形物の物性：ＪＩＳ Ｋ6301に準じて測定した。The evaluation of the rubber composition and its molded product was performed as follows. Kneading property: The kneading operation was performed on a rubber polymer 2 kg scale using two 8-inch rubber rolls, and the time (minutes) required for the kneading operation was shown. -Releasability: Use a chrome-plated mold for JIS P0024 size 6-piece O-rings, and first add 10% by weight to this mold.
Release agent diluted in water (Sumitomo 3M, trade name F
C5158) was applied, and thereafter, molding was repeated without application. -Physical properties of molded article: Measured according to JIS K6301.
【００２４】[0024]
実施例１〜３及び比較例１〜３ 前記成分を用い、下記に示す配合でゴム組成物を調製し
た。なお、実施例１〜３の各々に対応するワックス１を
配合しない場合を比較例１〜３とした。評価結果を表１
に示す。ワックス添加によって、混練り作業性、金型離
型性が極めて良好となり、しかもワックス無添加に比べ
て成形物は物性がほとんど変化せず（すなわち、ワック
ス添加が悪影響を及ぼさず）、表面粘着性の少ないもの
となった。Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 Using the components described above, rubber compositions were prepared according to the following formulation. In addition, the case where the wax 1 corresponding to each of Examples 1-3 was not mix | blended was set as Comparative Examples 1-3. Table 1 shows the evaluation results.
Shown in With the addition of wax, the kneading workability and mold release properties are extremely good, and the physical properties of the molded product are hardly changed (that is, the addition of wax has no adverse effect) and the surface tackiness is lower than when no wax is added. Less.
【００２５】実施例１ ポリオール架橋系フッ素ゴム 100重量部 ＭＴカーボンブラック 3重量部 水酸化カルシウム 3重量部 酸化マグネシウム＃150 3重量部 ポリオール系架橋剤 4重量部 ワックス１ 1重量部 実施例２ アミン架橋系フッ素ゴム 100重量部 ＭＴカーボンブラック 10重量部 酸化マグネシウム＃30 15重量部 アミン架橋剤 3重量部 ワックス１ 1重量部 実施例３ 過酸化物架橋系フッ素ゴム 100重量部 ＭＴカーボンブラック 10重量部 水酸化カルシウム 3重量部 過酸化物架橋剤 3重量部 過酸化物架橋助剤 3重量部 ワックス１ 1重量部Example 1 Polyol crosslinked fluororubber 100 parts by weight MT carbon black 3 parts by weight Calcium hydroxide 3 parts by weight Magnesium oxide # 150 3 parts by weight Polyol crosslinker 4 parts by weight Wax 11 parts by weight Example 2 Amine crosslinking 100 parts by weight of fluorinated rubber MT carbon black 10 parts by weight Magnesium oxide # 30 15 parts by weight Amine crosslinking agent 3 parts by weight Wax 1 1 part by weight Example 3 100 parts by weight of peroxide crosslinked fluorinated rubber 10 parts by weight MT carbon black Water Calcium oxide 3 parts by weight Peroxide crosslinker 3 parts by weight Peroxide crosslinker 3 parts by weight Wax 1 1 part by weight
【００２６】[0026]
【表１】 [Table 1]
【００２７】実施例４及び比較例４ 前記成分を用い、下記に示す配合でゴム組成物を調製し
た。なお、ワックス２を配合しない場合を比較例４とし
た。評価結果を表２に示す。この配合はフッ素ゴムの硬
度を低下させるために液状フッ素ゴムを大量に添加した
ものであるが、ワックス添加によって、混練り作業性、
金型離型性が改良され、しかも成形物の物性はほとんど
変化しなかった。 実施例４ ポリオール架橋系低硬度配合フッ素ゴム 100重量部 液状フッ素ゴム 40重量部 ＭＴカーボンブラック 1重量部 水酸化カルシウム 3重量部 酸化マグネシウム＃150 3重量部 ポリオール架橋系低硬度配合架橋剤 10重量部 ポリオール架橋系低硬度配合触媒 6重量部 ワックス２ 1重量部Example 4 and Comparative Example 4 Using the above components, a rubber composition was prepared according to the following formulation. In addition, the case where the wax 2 was not blended was set as Comparative Example 4. Table 2 shows the evaluation results. This compound is a large amount of liquid fluoro rubber added to reduce the hardness of the fluoro rubber, but by adding wax, kneading workability,
The mold releasability was improved, and the physical properties of the molded product were hardly changed. Example 4 Polyol-crosslinked low-hardness compounding fluororubber 100 parts by weight Liquid fluororubber 40 parts by weight MT carbon black 1 part by weight Calcium hydroxide 3 parts by weight Magnesium oxide # 150 3 parts by weight Polyol-crosslinking low-hardness compounding crosslinker 10 parts by weight Polyol cross-linking low hardness blending catalyst 6 parts by weight Wax 2 1 part by weight
【００２８】実施例５ 実施例４と同様の配合で、ワックス２の添加量を１重量
部から３重量部へ増量した。評価結果を表２に示す。ワ
ックスの増量により、金型離型性が一段と良好になり、
外部離型剤を使用した場合はもちろん、使用しない場合
にも金型からの成形物の取り出しが容易であり、成形作
業性に極めて優れていた。しかもワックスの増量による
成形物の物性変化はほとんどなかった。Example 5 With the same composition as in Example 4, the amount of wax 2 added was increased from 1 part by weight to 3 parts by weight. Table 2 shows the evaluation results. By increasing the amount of wax, mold releasability is further improved,
The molded product was easily taken out of the mold not only when an external release agent was used but also when it was not used, and the molding workability was extremely excellent. Moreover, there was almost no change in the physical properties of the molded product due to the increase in the amount of wax.
【００２９】実施例６ 実施例４と同様の配合で、ワックス２の代わりにワック
ス３を用いてゴム組成物を調製した。評価結果を表２に
示す。この例においても、ワックス添加によって、混練
り作業性、金型離型性が改良され、しかも成形物の物性
はほとんど変化しなかった。Example 6 A rubber composition was prepared in the same manner as in Example 4 except that wax 3 was used instead of wax 2. Table 2 shows the evaluation results. Also in this example, the kneading workability and the mold release property were improved by adding the wax, and the physical properties of the molded product were hardly changed.
【００３０】比較例５ 実施例４の配合において、ワックス２の代わりにフッ素
ゴムの成形加工の際によく用いられる滑剤であるポリエ
チレンワックスを配合した。評価結果を表２に示す。ポ
リエチレンワックスの配合による成形物の物性変化は少
ないものの、混練り作業性に劣り、また、離型性を評価
するためのＯリングの繰り返し成形では、金型からの取
り出しがすぐに不可能となったことから、実施例４に比
べて明らかに加工性の劣るゴム組成物であった。Comparative Example 5 In the formulation of Example 4, instead of the wax 2, polyethylene wax, which is a lubricant often used in molding of a fluororubber, was blended. Table 2 shows the evaluation results. Although the change in physical properties of the molded product due to the blending of polyethylene wax is small, the workability of kneading is inferior. In addition, it is impossible to take out from the mold immediately with repeated molding of the O-ring to evaluate the releasability. Therefore, the rubber composition was clearly inferior in workability as compared with Example 4.
【００３１】比較例６ 実施例４の配合において、ワックス２の代わりにフッ素
ゴムの成形加工の際によく用いられる滑剤であるパラフ
ィンワックスを配合した。評価結果を表２に示す。パラ
フィンワックスの配合による成形物の物性変化は少ない
ものの、加工性は比較例５と全く同じで、実施例４に比
べて明らかに加工性の劣るゴム組成物であった。Comparative Example 6 In the composition of Example 4, instead of the wax 2, a paraffin wax, which is a lubricant often used in molding a fluororubber, was blended. Table 2 shows the evaluation results. Although there was little change in the physical properties of the molded product due to the incorporation of paraffin wax, the processability was exactly the same as that of Comparative Example 5, and the rubber composition was clearly inferior in processability to Example 4.
【００３２】[0032]
【表２】 [Table 2]
【００３３】[0033]
【発明の効果】本発明により、加工性の優れたゴム組成
物が提供された。本発明のゴム組成物は従来のものより
混練り作業性に優れ、金型離型性が良好であり、しかも
このゴム組成物から得られた成形物の物性は従来のもの
と変わらない。According to the present invention, a rubber composition having excellent processability is provided. The rubber composition of the present invention has better kneading workability and better mold release properties than conventional rubber compositions, and the physical properties of a molded product obtained from this rubber composition are not different from those of the conventional rubber composition.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 91:00） Ｃ０８Ｌ 91:00） (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08L 27/12 C08K 5/05 C08K 5/14 C08K 5/17 C08L 91/00 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 identification code FI C08L 91:00) C08L 91:00) (58) Investigated field (Int.Cl. 7 , DB name) C08L 27/12 C08K 5 / 05 C08K 5/14 C08K 5/17 C08L 91/00
Claims (5)
重量％である請求項１に記載のゴム組成物。2. The fluorine content of the wax of component B is 5 to 70.
The rubber composition according to claim 1, which is in terms of% by weight.
素含有有機基を有するカルボン酸とをエステル化反応さ
せて得られたものである請求項１又は２に記載のゴム組
成物。3. The rubber composition according to claim 1, wherein the wax as the component B is obtained by subjecting a higher alcohol and a carboxylic acid having a fluorine-containing organic group to an esterification reaction.
有有機基を有するアルコールとをエステル化反応させて
得られたものである請求項１又は２に記載のゴム組成
物。4. The rubber composition according to claim 1, wherein the wax as the component B is obtained by subjecting a higher fatty acid and an alcohol having a fluorine-containing organic group to an esterification reaction.
素含有有機基及びSi-H基を有する有機けい素化合物とを
ヒドロシリル化反応させて得られたものである請求項１
又は２に記載のゴム組成物。5. The component B wax obtained by subjecting an α-olefin and an organosilicon compound having a fluorine-containing organic group and an Si—H group to a hydrosilylation reaction.
Or the rubber composition according to 2.
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
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- 1996-02-06 JP JP01962596A patent/JP3222054B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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