JP3202408B2 - 溶射用合金粉末 - Google Patents
溶射用合金粉末Info
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- JP3202408B2 JP3202408B2 JP11147493A JP11147493A JP3202408B2 JP 3202408 B2 JP3202408 B2 JP 3202408B2 JP 11147493 A JP11147493 A JP 11147493A JP 11147493 A JP11147493 A JP 11147493A JP 3202408 B2 JP3202408 B2 JP 3202408B2
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- Japan
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- alloy powder
- corrosion resistance
- thermal spraying
- vanadium
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は耐高温腐食特性に優れた
溶射用合金粉末に関し、特に、硫黄やバナジウムを多く
含む燃料を用いたガスタービンの高温部品に適用される
耐食コーティング用の溶射用合金粉末材料として有利に
適用できる同合金粉末に関する。
溶射用合金粉末に関し、特に、硫黄やバナジウムを多く
含む燃料を用いたガスタービンの高温部品に適用される
耐食コーティング用の溶射用合金粉末材料として有利に
適用できる同合金粉末に関する。
【０００２】
【従来の技術】最新の燃焼ガス温度が１０００℃を越え
るようなガスタービンに適用できる耐食コーティング、
特に硫黄やバナジウムによる腐食に対する耐食コーティ
ングは未だ存在しない。
るようなガスタービンに適用できる耐食コーティング、
特に硫黄やバナジウムによる腐食に対する耐食コーティ
ングは未だ存在しない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】近年電力需給が著しく
ひっぱくしてきている。そのため、発電効率を高めるた
めに燃焼ガス温度が１３００℃からそれ以上の高温に達
しようとしている。また工場内に自家発電設備を設置す
る事業所も増加してきており、このような設備ではコス
ト低減のため硫黄やバナジウムを多く含む低品質油の使
用が増えている。このような使用環境の変化に伴い使用
部材もクロム鋼、ニッケル・クロム鋼からニッケル基、
コバルト基の超合金が使用されるようになった。しか
し、それでも耐熱性は得られても、硫黄やバナジウムに
よる腐食に対しては充分な性能は得られず、現在では部
材表面に高温耐食材料を減圧溶射し、さらに寿命延長が
はかられている。このような溶射材料としてＭＣｒＡｌ
Ｙがある。（ここでＭとはＮｉ，Ｃｏ，Ｃｏ−Ｎｉをさ
す。）従来まではこれら溶射施工を施すことにより、高
温耐食性が充分維持することができた。しかし、近年に
みられるように更に高温に、更に硫黄・バナジウム濃度
が高くなって環境が過酷になるにつれて、従来使われて
いる溶射皮膜では充分な耐食性が得られず、保護皮膜と
しての機能を維持することができなくなってきた。
ひっぱくしてきている。そのため、発電効率を高めるた
めに燃焼ガス温度が１３００℃からそれ以上の高温に達
しようとしている。また工場内に自家発電設備を設置す
る事業所も増加してきており、このような設備ではコス
ト低減のため硫黄やバナジウムを多く含む低品質油の使
用が増えている。このような使用環境の変化に伴い使用
部材もクロム鋼、ニッケル・クロム鋼からニッケル基、
コバルト基の超合金が使用されるようになった。しか
し、それでも耐熱性は得られても、硫黄やバナジウムに
よる腐食に対しては充分な性能は得られず、現在では部
材表面に高温耐食材料を減圧溶射し、さらに寿命延長が
はかられている。このような溶射材料としてＭＣｒＡｌ
Ｙがある。（ここでＭとはＮｉ，Ｃｏ，Ｃｏ−Ｎｉをさ
す。）従来まではこれら溶射施工を施すことにより、高
温耐食性が充分維持することができた。しかし、近年に
みられるように更に高温に、更に硫黄・バナジウム濃度
が高くなって環境が過酷になるにつれて、従来使われて
いる溶射皮膜では充分な耐食性が得られず、保護皮膜と
しての機能を維持することができなくなってきた。
【０００４】本発明は上記技術水準に鑑み、従来材料よ
り更に硫黄、バナジウムを含む環境下での高温耐食性に
優れた溶射皮膜を得られる溶射粉末材料を提供しようと
するものである。
り更に硫黄、バナジウムを含む環境下での高温耐食性に
優れた溶射皮膜を得られる溶射粉末材料を提供しようと
するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は（１）クロムを
２０〜３５ｗｔ％、アルミニウムを３〜１５ｗｔ％、イ
ットリウムを含む希土類元素を０．０１〜１．５ｗｔ
％、レニウムを１〜１２ｗｔ％、残部がコバルトと不可
避不純物よりなる高温での硫黄、バナジウムに対する耐
食性に優れた溶射用合金粉末、（２）クロムを２０〜３
５ｗｔ％、アルミニウムを３〜１５ｗｔ％、イットリウ
ムを含む希土類元素を０．０１〜１．５ｗｔ％、レニウ
ムを１〜１２ｗｔ％、３０ｗｔ％までのニッケルと残部
がコバルトと不可避不純物よりなる高温での硫黄、バナ
ジウムに対する耐食性に優れた溶射用合金粉末、であ
る。
２０〜３５ｗｔ％、アルミニウムを３〜１５ｗｔ％、イ
ットリウムを含む希土類元素を０．０１〜１．５ｗｔ
％、レニウムを１〜１２ｗｔ％、残部がコバルトと不可
避不純物よりなる高温での硫黄、バナジウムに対する耐
食性に優れた溶射用合金粉末、（２）クロムを２０〜３
５ｗｔ％、アルミニウムを３〜１５ｗｔ％、イットリウ
ムを含む希土類元素を０．０１〜１．５ｗｔ％、レニウ
ムを１〜１２ｗｔ％、３０ｗｔ％までのニッケルと残部
がコバルトと不可避不純物よりなる高温での硫黄、バナ
ジウムに対する耐食性に優れた溶射用合金粉末、であ
る。
【０００６】
【作用】各成分範囲の限定について述べる。クロムはア
ルミニウムとともに耐高温腐食性を維持するためには不
可欠である。クロムとアルミニウムの複合酸化物が保護
皮膜となり耐食性が向上する。そのためどちらか一方が
なければ充分な耐食性が得られない。充分な耐食性を得
るためにはクロムは２０ｗｔ％以上必要で、３５ｗｔ％
を越えると皮膜が脆化し、高温での伸びが得られず、ま
た、熱衝撃性も劣化する。また、アルミニウムも３ｗｔ
％以上必要で１５ｗｔ％を越える添加はクロム同様皮膜
が脆化し、高温での伸びが得られず、また、熱衝撃性も
劣化する。
ルミニウムとともに耐高温腐食性を維持するためには不
可欠である。クロムとアルミニウムの複合酸化物が保護
皮膜となり耐食性が向上する。そのためどちらか一方が
なければ充分な耐食性が得られない。充分な耐食性を得
るためにはクロムは２０ｗｔ％以上必要で、３５ｗｔ％
を越えると皮膜が脆化し、高温での伸びが得られず、ま
た、熱衝撃性も劣化する。また、アルミニウムも３ｗｔ
％以上必要で１５ｗｔ％を越える添加はクロム同様皮膜
が脆化し、高温での伸びが得られず、また、熱衝撃性も
劣化する。
【０００７】イットリウムを含む希土類元素は保護皮膜
中及び保護皮膜と金属皮膜の剥離を抑制し、堅固な保護
皮膜を形成する。そのためには、０．０１ｗｔ％以上必
要で、１．５ｗｔ％を越える添加は皮膜が脆化し、高温
での伸びが得られず、また、熱衝撃性も劣化する。
中及び保護皮膜と金属皮膜の剥離を抑制し、堅固な保護
皮膜を形成する。そのためには、０．０１ｗｔ％以上必
要で、１．５ｗｔ％を越える添加は皮膜が脆化し、高温
での伸びが得られず、また、熱衝撃性も劣化する。
【０００８】レニウムはタービン使用温度ではコバル
ト、クロムの双方に固溶し、原子半径の差によりマトリ
ックスを強化する。その結果、皮膜の靱性を向上させる
と共に、皮膜内への硫黄、バナジウム、酸素などの拡散
速度を遅らせ、皮膜の耐食性を向上させる。また、イッ
トリウムを含む希土類元素とは金属間化合物、例えばＲ
ｅＹ、ＲｅＣｅなどを形成し、イットリウムを含む希土
類元素の特性をさらに向上させる働きがある。これらの
効果を得るためには１ｗｔ％以上必要で１２ｗｔ％を越
える添加は皮膜の硬度が上がるが、かえって靱性を低下
させ、皮膜や保護皮膜に熱衝撃による破壊が発生して耐
食性も劣化させる。
ト、クロムの双方に固溶し、原子半径の差によりマトリ
ックスを強化する。その結果、皮膜の靱性を向上させる
と共に、皮膜内への硫黄、バナジウム、酸素などの拡散
速度を遅らせ、皮膜の耐食性を向上させる。また、イッ
トリウムを含む希土類元素とは金属間化合物、例えばＲ
ｅＹ、ＲｅＣｅなどを形成し、イットリウムを含む希土
類元素の特性をさらに向上させる働きがある。これらの
効果を得るためには１ｗｔ％以上必要で１２ｗｔ％を越
える添加は皮膜の硬度が上がるが、かえって靱性を低下
させ、皮膜や保護皮膜に熱衝撃による破壊が発生して耐
食性も劣化させる。
【０００９】コバルトおよびニッケルはこの溶射皮膜を
形成する主成分で、高温長時間使用時の耐熱性を得るた
めには特に有効な元素である。ニッケルの添加は溶射施
工性を向上し、かつ皮膜の延性を向上させる効果がある
が、３０ｗｔ％を越える添加は皮膜の耐硫化腐食特性を
悪化させるので好ましくない。
形成する主成分で、高温長時間使用時の耐熱性を得るた
めには特に有効な元素である。ニッケルの添加は溶射施
工性を向上し、かつ皮膜の延性を向上させる効果がある
が、３０ｗｔ％を越える添加は皮膜の耐硫化腐食特性を
悪化させるので好ましくない。
【００１０】
【実施例】表１に示す組成の材料を真空溶解し、アルゴ
ンガスアトマイズした。得られた粉末を分級し、１０〜
４５μｍに粒度調整したものを溶射用粉末材料とした。
ンガスアトマイズした。得られた粉末を分級し、１０〜
４５μｍに粒度調整したものを溶射用粉末材料とした。
【００１１】Ｃｏ基耐熱合金ＥＣＹ７６８（Ｃｏ基−２
３Ｃｒ−１０Ｎｉ−０．２Ｔｉ−７Ｗ−３．５Ｔａ−
０．２Ａｌ−０．６Ｃ）及びＮｉ基耐熱合金ＩＮ７３８
ＬＣ（Ｎｉ基−１６Ｃｒ−８．５Ｃｏ−３．５Ｔｉ−
３．５Ａｌ−２．６Ｗ−１．７Ｍｏ−１．７Ｔａ−０．
９Ｎｂ−０．１Ｃ）を基材として、表１に示す溶射粉末
を使用し、それぞれ２００μｍ厚さを目標に径１２ｍｍ
×長さ１００ｍｍの丸棒へＶＰＳ溶射して試験片を作成
し次のような要領で密着性及びその耐食性を比較した。
３Ｃｒ−１０Ｎｉ−０．２Ｔｉ−７Ｗ−３．５Ｔａ−
０．２Ａｌ−０．６Ｃ）及びＮｉ基耐熱合金ＩＮ７３８
ＬＣ（Ｎｉ基−１６Ｃｒ−８．５Ｃｏ−３．５Ｔｉ−
３．５Ａｌ−２．６Ｗ−１．７Ｍｏ−１．７Ｔａ−０．
９Ｎｂ−０．１Ｃ）を基材として、表１に示す溶射粉末
を使用し、それぞれ２００μｍ厚さを目標に径１２ｍｍ
×長さ１００ｍｍの丸棒へＶＰＳ溶射して試験片を作成
し次のような要領で密着性及びその耐食性を比較した。
【００１２】〇 密着性（熱衝撃試験） 各試験片を１０００℃に加熱、１５分間保持後、水中
（室温）へ投入する試験を５回繰返し、その結果を表２
にとりまとめた。本発明材１〜６及びＣｏ−２０Ｎｉ−
２５Ｃｒ−８Ａｌ−０．５Ｙ，Ｎｉ−２５．４Ｃｒ−
６．２Ａｌ−０．６Ｙは試験後もクラックや剥離などの
発生もなく健全であったのに対し、Ｃｏ−２４．６Ｃｒ
−１２．８Ａｌ−１．１Ｙは第１回試験、Ｃｏ−２０Ｎ
ｉ−３５．２Ｃｒ−１５．５Ａｌ−０．６Ｙは第２回試
験でクラックが発生し、５回終了後にはいずれも処理層
が一部脱落していた。基材としてはＥＣＹ７６８および
ＩＮ７３８Ｌを使用した。
（室温）へ投入する試験を５回繰返し、その結果を表２
にとりまとめた。本発明材１〜６及びＣｏ−２０Ｎｉ−
２５Ｃｒ−８Ａｌ−０．５Ｙ，Ｎｉ−２５．４Ｃｒ−
６．２Ａｌ−０．６Ｙは試験後もクラックや剥離などの
発生もなく健全であったのに対し、Ｃｏ−２４．６Ｃｒ
−１２．８Ａｌ−１．１Ｙは第１回試験、Ｃｏ−２０Ｎ
ｉ−３５．２Ｃｒ−１５．５Ａｌ−０．６Ｙは第２回試
験でクラックが発生し、５回終了後にはいずれも処理層
が一部脱落していた。基材としてはＥＣＹ７６８および
ＩＮ７３８Ｌを使用した。
【００１３】〇 耐食性（高温腐食試験） 各試験片（基材：ＥＣＹ７６８）を用いて学振法に準処
してして８０ｗｔ％Ｎａ2 ＳＯ4 −２０ｗｔ％Ｖ2 Ｏ5
合成灰塗布試験を実施し、その結果を表３にとりまとめ
て示した。本発明材１〜６の腐食量はＣｏ−２０Ｎｉ−
２５Ｃｒ−８Ａｌ−０．５Ｙ、Ｎｉ−２５．４Ｃｒ−
６．２Ａｌ−０．６Ｙの１／２〜１／５程度であり、ま
た、Ｃｏ−２４．６Ｃｒ−１２．８Ａｌ−１．１ＹやＣ
ｏ−２０Ｎｉ−３５．２Ｃｒ−１５．５Ａｌ−０．６Ｙ
単層処理品に比べて腐食量は少なくなる傾向を示した。
基材としてはＥＣＹ７６８を使用し、Ｃｏ−２０Ｎｉ−
２５Ｃｒ−８Ａｌ−０．５Ｙの値を１００として腐食量
を示した。
してして８０ｗｔ％Ｎａ2 ＳＯ4 −２０ｗｔ％Ｖ2 Ｏ5
合成灰塗布試験を実施し、その結果を表３にとりまとめ
て示した。本発明材１〜６の腐食量はＣｏ−２０Ｎｉ−
２５Ｃｒ−８Ａｌ−０．５Ｙ、Ｎｉ−２５．４Ｃｒ−
６．２Ａｌ−０．６Ｙの１／２〜１／５程度であり、ま
た、Ｃｏ−２４．６Ｃｒ−１２．８Ａｌ−１．１ＹやＣ
ｏ−２０Ｎｉ−３５．２Ｃｒ−１５．５Ａｌ−０．６Ｙ
単層処理品に比べて腐食量は少なくなる傾向を示した。
基材としてはＥＣＹ７６８を使用し、Ｃｏ−２０Ｎｉ−
２５Ｃｒ−８Ａｌ−０．５Ｙの値を１００として腐食量
を示した。
【００１４】
【表１】
【００１５】
【表２】
【００１６】
【表３】
【００１７】
【発明の効果】本発明により、耐高温腐食特性に優れた
溶射用合金粉末を提供することができた。
溶射用合金粉末を提供することができた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 中森 正治 兵庫県高砂市荒井町新浜二丁目１番１号 三菱重工業株式会社 高砂研究所内 (72)発明者 橋本 芳造 神奈川県藤沢市宮前字裏河内100−１ 株式会社神戸製鋼所 藤沢事業所内 (72)発明者 山本 明 神奈川県藤沢市宮前字裏河内100−１ 株式会社神戸製鋼所 藤沢事業所内 (72)発明者 夏目 松吾 神奈川県藤沢市宮前字裏河内100−１ 株式会社神戸製鋼所 藤沢事業所内 (72)発明者 難波 ▲吉▼雄 兵庫県神戸市西区高塚台１丁目５番５号 株式会社神戸総合技術研究所内 (56)参考文献 特開 昭54−16325（ＪＰ，Ａ) 特開 昭52−33842（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−120327（ＪＰ，Ａ)
Claims (2)
- 【請求項１】 クロムを２０〜３５ｗｔ％、アルミニウ
ムを３〜１５ｗｔ％、イットリウムを含む希土類元素を
０．０１〜１．５ｗｔ％、レニウムを１〜１２ｗｔ％、
残部がコバルトと不可避不純物よりなる高温での硫黄、
バナジウムに対する耐食性に優れた溶射用合金粉末。 - 【請求項２】 クロムを２０〜３５ｗｔ％、アルミニウ
ムを３〜１５ｗｔ％、イットリウムを含む希土類元素を
０．０１〜１．５ｗｔ％、レニウムを１〜１２ｗｔ％、
３０ｗｔ％までのニッケルと残部がコバルトと不可避不
純物よりなる高温での硫黄、バナジウムに対する耐食性
に優れた溶射用合金粉末。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11147493A JP3202408B2 (ja) | 1993-05-13 | 1993-05-13 | 溶射用合金粉末 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11147493A JP3202408B2 (ja) | 1993-05-13 | 1993-05-13 | 溶射用合金粉末 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06322506A JPH06322506A (ja) | 1994-11-22 |
| JP3202408B2 true JP3202408B2 (ja) | 2001-08-27 |
Family
ID=14562176
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11147493A Expired - Fee Related JP3202408B2 (ja) | 1993-05-13 | 1993-05-13 | 溶射用合金粉末 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3202408B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1524334A1 (de) * | 2003-10-17 | 2005-04-20 | Siemens Aktiengesellschaft | Schutzschicht zum Schutz eines Bauteils gegen Korrosion und Oxidation bei hohen Temperaturen und Bauteil |
| JP2009242836A (ja) | 2008-03-28 | 2009-10-22 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 耐高温腐食合金材、遮熱コーティング材、タービン部材、及びガスタービン |
| US9931815B2 (en) * | 2013-03-13 | 2018-04-03 | General Electric Company | Coatings for metallic substrates |
-
1993
- 1993-05-13 JP JP11147493A patent/JP3202408B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06322506A (ja) | 1994-11-22 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20010522 |
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