JP3199797B2 - 改質ポリアミド - Google Patents
改質ポリアミドInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/40—Polyamides containing oxygen in the form of ether groups
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- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyamides (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、改良された熱安定性を
有する改質されたポリエ−テルポリアミドに関する。さ
らに詳しくは、本発明は、繊維、成形部品、熱溶融接着
剤などの形成に有用であり、安定性及び可撓性をはじめ
とする改良された物理的性質を有する改質ポリアミドに
関する。さらにより詳しくは、本発明は、日常的にしば
しばポリ（テトラヒドロフラン）ジアミンとも呼ばれる
ポリ（オキシテトラメチレン）ジアミンを含み、場合に
よっては、一つ又はそれ以上の内部第２級アミン基及び
末端第１級アミン基を含有するポリ（オキシテトラメチ
レン）オリゴマ−をも包含するものによって改質された
ポリアミドに関する。
有する改質されたポリエ−テルポリアミドに関する。さ
らに詳しくは、本発明は、繊維、成形部品、熱溶融接着
剤などの形成に有用であり、安定性及び可撓性をはじめ
とする改良された物理的性質を有する改質ポリアミドに
関する。さらにより詳しくは、本発明は、日常的にしば
しばポリ（テトラヒドロフラン）ジアミンとも呼ばれる
ポリ（オキシテトラメチレン）ジアミンを含み、場合に
よっては、一つ又はそれ以上の内部第２級アミン基及び
末端第１級アミン基を含有するポリ（オキシテトラメチ
レン）オリゴマ−をも包含するものによって改質された
ポリアミドに関する。
【０００２】
【従来の技術】内部第２級アミン基を含有するポリ（オ
キシテトラメチレン）ジ第１級アミンオリゴマーは、Sc
hoenieben ほかによる１９８９年６月８日付けのヨーロ
ッパ特許第０，３５４，５０１号に開示されている。
キシテトラメチレン）ジ第１級アミンオリゴマーは、Sc
hoenieben ほかによる１９８９年６月８日付けのヨーロ
ッパ特許第０，３５４，５０１号に開示されている。
【０００３】Nakagawaほかの米国特許第３，５５８，４
１９号は、一つの構成成分が線状ポリアミドセグメント
及びポリオキシアルキレンエーテルセグメントを含有す
るポリアルキレンエーテルーポリアミドーブロックコポ
リマーである複合フィラメント及び繊維に関している。
ポリオキシエチレングリコールのアミン誘導体は、ポリ
アミドに導入された場合、生成するポリアミドの水溶性
に逆の影響を与えやすい。
１９号は、一つの構成成分が線状ポリアミドセグメント
及びポリオキシアルキレンエーテルセグメントを含有す
るポリアルキレンエーテルーポリアミドーブロックコポ
リマーである複合フィラメント及び繊維に関している。
ポリオキシエチレングリコールのアミン誘導体は、ポリ
アミドに導入された場合、生成するポリアミドの水溶性
に逆の影響を与えやすい。
【０００４】Yeakeyほかの米国特許第４，１２８，５２
５号においては、ポリオキシプロピレンポリアミン、ピ
ペラジン及びジカルボン酸から製造される熱可塑性接着
剤成分が開示されている。
５号においては、ポリオキシプロピレンポリアミン、ピ
ペラジン及びジカルボン酸から製造される熱可塑性接着
剤成分が開示されている。
【０００５】先ず、ポリ（オキシテトラメチレン）グリ
コールをプロポキシ化し、その後還元的にこの付加物を
アミノ化して得られる線状重合アミンは、Watts, Jr.ほ
かの米国特許第４，１８１，６８２号に開示されてい
る。
コールをプロポキシ化し、その後還元的にこの付加物を
アミノ化して得られる線状重合アミンは、Watts, Jr.ほ
かの米国特許第４，１８１，６８２号に開示されてい
る。
【０００６】Rasmussen の米国特許第４，２１８，３５
１号は、短鎖のポリアミド形成性部分、ポリアミド形成
性ダイマー酸部分及びポリアミド形成性オリゴマー部分
からなる耐衝撃熱可塑性ポリアミドに関している。
１号は、短鎖のポリアミド形成性部分、ポリアミド形成
性ダイマー酸部分及びポリアミド形成性オリゴマー部分
からなる耐衝撃熱可塑性ポリアミドに関している。
【０００７】ポリビニルアルコール及び水溶性のポリア
ミドの混合物からなる湿潤性接着剤は、Soerens の米国
特許第４，６８４，４３９号に開示されている。このポ
リアミドは、ポリオキシアルキレンポリアミン、飽和脂
肪族ジカルボン酸及びポリアルキレンポリアミンの反応
生成物からなるものである。
ミドの混合物からなる湿潤性接着剤は、Soerens の米国
特許第４，６８４，４３９号に開示されている。このポ
リアミドは、ポリオキシアルキレンポリアミン、飽和脂
肪族ジカルボン酸及びポリアルキレンポリアミンの反応
生成物からなるものである。
【０００８】Mitchell ほかの米国特許第４，０６２，
８２０号は、化学量論的な量の、（ａ）重合性脂肪酸及
び飽和脂肪族ジカルボン酸の混合物と、（ｂ）飽和脂肪
族ジアミンとポリオキシエチレンジアミン、又はポリオ
キシプロピレンジアミンのいずれかとの混合物との共縮
合により製造される熱可塑性接着剤に関する。
８２０号は、化学量論的な量の、（ａ）重合性脂肪酸及
び飽和脂肪族ジカルボン酸の混合物と、（ｂ）飽和脂肪
族ジアミンとポリオキシエチレンジアミン、又はポリオ
キシプロピレンジアミンのいずれかとの混合物との共縮
合により製造される熱可塑性接着剤に関する。
【０００９】樹脂性のポリオキサミド熱可塑性接着剤組
成物は、Schulze の米国特許第４，１１９，６２５号に
開示されており、ポリオキシプロピレンジアミン又はポ
リオキシプロピレントリアミンを、シュウ酸又はシュウ
酸のジアルキルエステルと反応させて液体プレポリマー
とし、次いで、ジアミンと反応させて樹脂性のポリオキ
サミドを製造される。
成物は、Schulze の米国特許第４，１１９，６２５号に
開示されており、ポリオキシプロピレンジアミン又はポ
リオキシプロピレントリアミンを、シュウ酸又はシュウ
酸のジアルキルエステルと反応させて液体プレポリマー
とし、次いで、ジアミンと反応させて樹脂性のポリオキ
サミドを製造される。
【００１０】樹脂性の熱可塑性接着剤組成物は、Klein
の米国特許第４，１３３，８０３号に開示されており、
エチレンジアミンのようなポリオキシプロピレンジアミ
ン又はポリオキシプロピレントリアミンを、イソフタル
酸、テレフタル酸ジメチル又はフタル酸無水物のよう
な、芳香族又は脂肪族のジカルボン酸、そのエステルも
しくはそれらの無水物、と反応させて製造される。
の米国特許第４，１３３，８０３号に開示されており、
エチレンジアミンのようなポリオキシプロピレンジアミ
ン又はポリオキシプロピレントリアミンを、イソフタル
酸、テレフタル酸ジメチル又はフタル酸無水物のよう
な、芳香族又は脂肪族のジカルボン酸、そのエステルも
しくはそれらの無水物、と反応させて製造される。
【００１１】潤滑油添加剤は、Vogel の米国特許第４，
１５１，１７３号において開示されており、ポリオキシ
プロピレンジアミン又はポリオキシプロピレントリアミ
ンのようなポリオキシアルキレンポリアミンと、ポリイ
ソブテニル−コハク酸無水物のようなカルボン酸アシル
化剤とを反応させて製造される。
１５１，１７３号において開示されており、ポリオキシ
プロピレンジアミン又はポリオキシプロピレントリアミ
ンのようなポリオキシアルキレンポリアミンと、ポリイ
ソブテニル−コハク酸無水物のようなカルボン酸アシル
化剤とを反応させて製造される。
【００１２】熱可塑性接着剤組成物は、Yeaky ほかの米
国特許第４，１６２，９３１号及び第４，１８２，８４
５号に開示されており、ポリオキシプロピレンジアミン
又はピペラジンを伴うポリオキシプロピレントリアミン
を、イソフタル酸のような芳香族又は脂肪族ジカルボン
酸、そのエステルもしくはその無水物、と反応させて製
造される。
国特許第４，１６２，９３１号及び第４，１８２，８４
５号に開示されており、ポリオキシプロピレンジアミン
又はピペラジンを伴うポリオキシプロピレントリアミン
を、イソフタル酸のような芳香族又は脂肪族ジカルボン
酸、そのエステルもしくはその無水物、と反応させて製
造される。
【００１３】Riederの米国特許第４，２３９，６３５号
においては、例えばポリオキシプロピレンジアミンのよ
うなポリオキシアルキレンポリアミンと過剰量の有機ポ
リカルボン酸とを反応させて製造されるカルボン酸末端
ジアミド、並びにそのアルカリ金属、アンモニウム及び
アミン塩を開示している。
においては、例えばポリオキシプロピレンジアミンのよ
うなポリオキシアルキレンポリアミンと過剰量の有機ポ
リカルボン酸とを反応させて製造されるカルボン酸末端
ジアミド、並びにそのアルカリ金属、アンモニウム及び
アミン塩を開示している。
【００１４】熱可塑性接着性コポリアミド組成物は、Sh
arkey の米国特許第４，２８２，３４６号に開示されて
おり、ポリオキシプロピレンジアミン又はピペラジンを
伴うポリオキシプロピレントリアミンを、アジピン酸及
びアゼライン酸のような長鎖及び短鎖飽和脂肪族ジカル
ボン酸の混合物と反応させて製造される。
arkey の米国特許第４，２８２，３４６号に開示されて
おり、ポリオキシプロピレンジアミン又はピペラジンを
伴うポリオキシプロピレントリアミンを、アジピン酸及
びアゼライン酸のような長鎖及び短鎖飽和脂肪族ジカル
ボン酸の混合物と反応させて製造される。
【００１５】ポリアミドの問題については、Kirk Othme
r のEncyclopedia of Chemical Technology 標準版第３
版の第１８巻、３２８頁から４３６頁に一般的に記載さ
れている。
r のEncyclopedia of Chemical Technology 標準版第３
版の第１８巻、３２８頁から４３６頁に一般的に記載さ
れている。
【００１６】Newbouldは、Controlling Melt Viscosity
of High Melting Point Polyamideなる題の論文におい
て（Adhesives Age, １９８６年１１月号、２４頁から
２９頁）、ヘキサメチレンジアミン及びアジピン酸、ア
ゼライン酸又はダイマー酸から製造されるポリアミド型
の熱溶融接着剤について記載している。
of High Melting Point Polyamideなる題の論文におい
て（Adhesives Age, １９８６年１１月号、２４頁から
２９頁）、ヘキサメチレンジアミン及びアジピン酸、ア
ゼライン酸又はダイマー酸から製造されるポリアミド型
の熱溶融接着剤について記載している。
【００１７】Iwabuchiほかは、Preparation of Regular
ly Sequenced Polyamides with Definite Numbers ofOx
yethylene Units and Their Application as Phase Tra
nsfer Catalysts なる論文（Makromol.Chem., 第１８４
巻（１９８３年）、５３５−５４３頁）において、アル
ファ−（２−アミノエチル）−オメガ−アミノオリゴ
（オキシエチレン）及びジカルボン酸塩化物から製造さ
れるオリゴ（オキシエチレン）セグメントをもつポリア
ミドを開示している。
ly Sequenced Polyamides with Definite Numbers ofOx
yethylene Units and Their Application as Phase Tra
nsfer Catalysts なる論文（Makromol.Chem., 第１８４
巻（１９８３年）、５３５−５４３頁）において、アル
ファ−（２−アミノエチル）−オメガ−アミノオリゴ
（オキシエチレン）及びジカルボン酸塩化物から製造さ
れるオリゴ（オキシエチレン）セグメントをもつポリア
ミドを開示している。
【００１８】
【発明が解決しようとする課題】前述した先行技術に例
示したように、アミノ酸の重合反応又は脂肪族ジアミン
と二塩基酸との共縮合によって形成され、しばしば「ナ
イロン類」又はナイロン型材料と呼ばれるポリアミド類
は、フィルム及び繊維の製造、成形部品の形成、熱溶融
接着剤の製造などをはじめとする様々な目的に有用であ
る。そのような材料を用いて得られたものは一般には満
足すべきものであるが、そのポリアミドの物理的性質に
より、その用途はしばしば限定されている。低温での安
定性及び低温での可撓性のような、改良された性質を有
するポリアミド類が必要とされている。
示したように、アミノ酸の重合反応又は脂肪族ジアミン
と二塩基酸との共縮合によって形成され、しばしば「ナ
イロン類」又はナイロン型材料と呼ばれるポリアミド類
は、フィルム及び繊維の製造、成形部品の形成、熱溶融
接着剤の製造などをはじめとする様々な目的に有用であ
る。そのような材料を用いて得られたものは一般には満
足すべきものであるが、そのポリアミドの物理的性質に
より、その用途はしばしば限定されている。低温での安
定性及び低温での可撓性のような、改良された性質を有
するポリアミド類が必要とされている。
【００１９】
【課題を解決するための手段】本発明は、繊維、成形部
品、熱溶融接着剤の形成に有用な熱安定性及び可撓性を
はじめとする改良された物理的性質を有し、ポリ（オキ
シテトラメチレン）ジアミンを導入することにより改質
されたポリアミドに関する。
品、熱溶融接着剤の形成に有用な熱安定性及び可撓性を
はじめとする改良された物理的性質を有し、ポリ（オキ
シテトラメチレン）ジアミンを導入することにより改質
されたポリアミドに関する。
【００２０】本発明により、アミン全体を基準として、
約１００から約５重量％の次式：
約１００から約５重量％の次式：
【００２１】
【化６】
【００２２】（式中、ｎは、０を又は、１から約３０ま
での正の数を表わす）を有するポリ（オキシテトラメチ
レン）ジアミンを含有させると、ポリアミドの可撓性が
改良されることが分かった。
での正の数を表わす）を有するポリ（オキシテトラメチ
レン）ジアミンを含有させると、ポリアミドの可撓性が
改良されることが分かった。
【００２３】例えば、ポリアミド樹脂は、工業用プラス
チックとして幅広く使用されている。しかし、低温にお
いて耐衝撃性が低い傾向にあるために、通常、低温での
使用はすすめられない。エチレン性不飽和モノマーをグ
ラフト共重合することによって、あるいは弾性化合物を
使用することなどにより、低温耐衝撃性を改良する努力
がなされたが、完全に満足なものではなかった。本発明
によれば、ポリアミドの低温における性質をはじめとす
る物理的性質は、上記の式（Ｉ）を有するポリ（オキシ
テトラメチレン）ジアミンから全体的に、又は部分的に
誘導されたポリアミドによって改良される。
チックとして幅広く使用されている。しかし、低温にお
いて耐衝撃性が低い傾向にあるために、通常、低温での
使用はすすめられない。エチレン性不飽和モノマーをグ
ラフト共重合することによって、あるいは弾性化合物を
使用することなどにより、低温耐衝撃性を改良する努力
がなされたが、完全に満足なものではなかった。本発明
によれば、ポリアミドの低温における性質をはじめとす
る物理的性質は、上記の式（Ｉ）を有するポリ（オキシ
テトラメチレン）ジアミンから全体的に、又は部分的に
誘導されたポリアミドによって改良される。
【００２４】ポリアミドの、低温における性質をはじめ
とする物理的性質は、ポリアミドに、式
とする物理的性質は、ポリアミドに、式
【００２５】
【化７】
【００２６】（式中、ｎは、０又は１から約３０までの
正の数を表わす）のポリ（オキシテトラメチレン）ジア
ミンオリゴマーをさらに導入することにより、さらに改
良される。
正の数を表わす）のポリ（オキシテトラメチレン）ジア
ミンオリゴマーをさらに導入することにより、さらに改
良される。
【００２７】ポリ（オキシテトラメチレン）ジアミンは
式：
式：
【００２８】
【化８】
【００２９】（式中、ｎは、０又は１から約３０までの
正の数を表わす）で表わされる。
正の数を表わす）で表わされる。
【００３０】ポリアミド製造の出発物質は、６から１２
個の炭素原子を有するアルカンジカルボン酸及び非置換
又はアルキル置換のベンゼンジカルボン酸から選択され
る二塩基酸、６から１２個の炭素原子を有する飽和脂肪
族アミノ酸、６から１２個の炭素原子を有する飽和脂肪
族ラクタム及び２から１２個の炭素原子を有する飽和脂
肪族ジアミンを含む。
個の炭素原子を有するアルカンジカルボン酸及び非置換
又はアルキル置換のベンゼンジカルボン酸から選択され
る二塩基酸、６から１２個の炭素原子を有する飽和脂肪
族アミノ酸、６から１２個の炭素原子を有する飽和脂肪
族ラクタム及び２から１２個の炭素原子を有する飽和脂
肪族ジアミンを含む。
【００３１】ポリ（オキシテトラメチレン）ジアミン本
発明で用いられるポリ（オキシテトラメチレン）ジアミ
ン出発物質は、次式：
発明で用いられるポリ（オキシテトラメチレン）ジアミ
ン出発物質は、次式：
【００３２】
【化９】
【００３３】（式中、ｎは、０又は１から約３０までの
正の数である）を有するポリ（オキシテトラメチレン）
ジアミンである。
正の数である）を有するポリ（オキシテトラメチレン）
ジアミンである。
【００３４】ヨーロッパ特許公開公報第０，４３４，２
４４号は、本発明のポリ（オキシテトラメチレン）ジア
ミン出発物質の製造に使用できる方法を開示している。
４４号は、本発明のポリ（オキシテトラメチレン）ジア
ミン出発物質の製造に使用できる方法を開示している。
【００３５】上記の方法を用いて、ポリ（オキシテトラ
メチレン）グリコールに、適当なニッケル、銅、モリブ
デン、クローム触媒と接触させて、１モルのポリ（オキ
シテトラメチレン）グリコールに対し約１から３００モ
ルのアンモニア及び約０．１〜１０モルの水素の存在
下、温度約１５０℃から約２２０℃、圧力約１００〜約
１００００psig、及び反応時間約０．５〜５時間の適切
な還元的アミノ化条件で、分子量約２５０、６５０、１
０００及び２０００のジアミンを得ることができる。
メチレン）グリコールに、適当なニッケル、銅、モリブ
デン、クローム触媒と接触させて、１モルのポリ（オキ
シテトラメチレン）グリコールに対し約１から３００モ
ルのアンモニア及び約０．１〜１０モルの水素の存在
下、温度約１５０℃から約２２０℃、圧力約１００〜約
１００００psig、及び反応時間約０．５〜５時間の適切
な還元的アミノ化条件で、分子量約２５０、６５０、１
０００及び２０００のジアミンを得ることができる。
【００３６】本方法の実施により、グリコールの末端ヒ
ドロキシル基が末端第一級アミン基にかなりな割合で転
換される。本発明の実施において使用されるポリ（オキ
シテトラメチレン）ジアミン原料は、還元的アミノ化の
生成物であって、グリコールのヒドロキシル基が第一級
アミン基に転換されたものである。
ドロキシル基が末端第一級アミン基にかなりな割合で転
換される。本発明の実施において使用されるポリ（オキ
シテトラメチレン）ジアミン原料は、還元的アミノ化の
生成物であって、グリコールのヒドロキシル基が第一級
アミン基に転換されたものである。
【００３７】比較的高い還元的アミノ化レベル、例え
ば、ポリ（オキシテトラメチレン）グリコールの約９０
％以上の転換レベルのような場合は、少量の転換反応生
成物（例えば約５％以下）が、例えば次式の第二級アミ
ン：
ば、ポリ（オキシテトラメチレン）グリコールの約９０
％以上の転換レベルのような場合は、少量の転換反応生
成物（例えば約５％以下）が、例えば次式の第二級アミ
ン：
【００３８】
【化１０】
【００３９】のような、第二級アミン基を含有してい
る。
る。
【００４０】約９０％以下の、低い還元的アミノ化転換
レベルにおいては、第二級アミン基の生成は重要ではな
い。
レベルにおいては、第二級アミン基の生成は重要ではな
い。
【００４１】本発明の１つの態様によれば、ポリ（オキ
シテトラメチレン）ジアミンは、基本的には、式IIを有
するような第二級アミンによって汚染されることは無
い。このことは、反応を約９０％以下の比較的低い転換
レベルで実施することにより、又は反応生成物を精製す
ることにより、達成される。
シテトラメチレン）ジアミンは、基本的には、式IIを有
するような第二級アミンによって汚染されることは無
い。このことは、反応を約９０％以下の比較的低い転換
レベルで実施することにより、又は反応生成物を精製す
ることにより、達成される。
【００４２】しかし、もしオリゴマーを包含したい場合
は、反応を約９０％以上又はそれの比較的高い転換レベ
ルで実施することにより達成される。
は、反応を約９０％以上又はそれの比較的高い転換レベ
ルで実施することにより達成される。
【００４３】オリゴマーは、又Schoenieben ほかのヨー
ロッパ特許公開公報第０，３５４，５０１号に開示され
ている方法により製造される。
ロッパ特許公開公報第０，３５４，５０１号に開示され
ている方法により製造される。
【００４４】好ましいポリ（オキシテトラメチレン）ジ
アミンは、２つのオキシテトラメチレン基を含有するも
のである（つまり、ジアミノ１，４−ジブチレンエーテ
ル）。ｎが１である好ましい還元的アミノ化生成物は、
０．０９mm Hg で沸点約７５℃、純度９８．６％のジア
ミン（ジアミノ１，４−ジブチレンエーテル）である。
ｎが２であるその他の好ましい生成物は、０．０２mm H
g で沸点１３３℃、純度９９．２％のジアミン（ジアミ
ノ１，４−トリブチレンエーテル）である。
アミンは、２つのオキシテトラメチレン基を含有するも
のである（つまり、ジアミノ１，４−ジブチレンエーテ
ル）。ｎが１である好ましい還元的アミノ化生成物は、
０．０９mm Hg で沸点約７５℃、純度９８．６％のジア
ミン（ジアミノ１，４−ジブチレンエーテル）である。
ｎが２であるその他の好ましい生成物は、０．０２mm H
g で沸点１３３℃、純度９９．２％のジアミン（ジアミ
ノ１，４−トリブチレンエーテル）である。
【００４５】ジカルボン酸出発物質 使用されるジカルボン酸は、６から１２個の炭素原子を
有するアルカンジカルボン酸及び非置換又は１〜４個の
炭素原子を有するアルキル基によって置換されたベンゼ
ンジカルボン酸からなる群から選択される。
有するアルカンジカルボン酸及び非置換又は１〜４個の
炭素原子を有するアルキル基によって置換されたベンゼ
ンジカルボン酸からなる群から選択される。
【００４６】本発明にしたがって使用される好ましい飽
和脂肪族ジカルボン酸としては、アジピン酸、ピメリン
酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン
二酸などのような化合物、及びそれらの混合物が含まれ
る。
和脂肪族ジカルボン酸としては、アジピン酸、ピメリン
酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン
二酸などのような化合物、及びそれらの混合物が含まれ
る。
【００４７】使用できる好ましい不飽和又はアルキル飽
和ベンゼンジカルボン酸としては、ベンゼンジカルボン
酸であって、イソフタル酸、テレフタル酸などのような
化合物、及びそれらの混合物が含まれる。
和ベンゼンジカルボン酸としては、ベンゼンジカルボン
酸であって、イソフタル酸、テレフタル酸などのような
化合物、及びそれらの混合物が含まれる。
【００４８】飽和脂肪族アミノ酸出発物質 飽和脂肪族アミノ酸出発物質は、６〜１２個の炭素原子
を含む。
を含む。
【００４９】アミノ酸の例としては、６−アミノカプロ
ン酸、１１−アミノウンデカン酸などの化合物、及びそ
れらの混合物である。
ン酸、１１−アミノウンデカン酸などの化合物、及びそ
れらの混合物である。
【００５０】飽和ラクタム出発物質 本発明の出発物質として使用される飽和脂肪族ラクタム
は、６〜１２個の炭素原子を有する飽和ラクタムであ
る。
は、６〜１２個の炭素原子を有する飽和ラクタムであ
る。
【００５１】イプシロンカプロラクタム、エナントラク
タム、カプリルラクタム、ウンデカノラクタム、ラウリ
ラクタム及びアルキル置換カプロラクタムなどのラクタ
ム類、並びにそれらの混合物が用いられる。好ましい出
発物質は、イプシロンカプロラクタムである。
タム、カプリルラクタム、ウンデカノラクタム、ラウリ
ラクタム及びアルキル置換カプロラクタムなどのラクタ
ム類、並びにそれらの混合物が用いられる。好ましい出
発物質は、イプシロンカプロラクタムである。
【００５２】脂肪族ジアミン出発物質 本発明の出発物質として用いられる飽和脂肪族ジアミン
は、例えばテトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジ
アミン、ドデカメチレンジアミン、ピペラジン、２，５
−ジメチルピペラジン、ジアミノシクロヘキサンなどの
４〜１２個の炭素原子を有する飽和脂肪族ジアミンであ
る。
は、例えばテトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジ
アミン、ドデカメチレンジアミン、ピペラジン、２，５
−ジメチルピペラジン、ジアミノシクロヘキサンなどの
４〜１２個の炭素原子を有する飽和脂肪族ジアミンであ
る。
【００５３】好ましい実施態様 本発明の１つの好ましい実施態様によれば、ポリアミド
は、等モル量のポリ（オキシテトラメチレン）ジアミン
と、ジカルボン酸成分を反応させて、ポリアミド共縮合
生成物を製造することによって製造される。ポリアミド
の共縮合生成物は、一般に、エラストマーとして有用で
あり、かつ、色調、温度安定性及び可撓性に優れている
ことが特長である。共縮合生成物は、また繊維や接着剤
の製造に用いられる。
は、等モル量のポリ（オキシテトラメチレン）ジアミン
と、ジカルボン酸成分を反応させて、ポリアミド共縮合
生成物を製造することによって製造される。ポリアミド
の共縮合生成物は、一般に、エラストマーとして有用で
あり、かつ、色調、温度安定性及び可撓性に優れている
ことが特長である。共縮合生成物は、また繊維や接着剤
の製造に用いられる。
【００５４】本発明のほかの好ましい実施態様によれ
ば、ポリアミドは、前述したように、等モル量のポリ
（オキシテトラメチレン）ジアミンとジカルボン酸から
なる第一成分、及び、等モル量の４〜約１２個の炭素原
子を有する飽和脂肪族ジアミンとジカルボン酸からなる
第二成分から製造される。この実施態様によれば、第一
成分は、ポリ（オキシテトラメチレン）ジアミンと、ジ
カルボン酸の脂肪族ジアミン塩として使用される第二成
分と共反応するジカルボン酸との塩の形で使用される。
それに替わって、脂肪族ジアミン、ポリ（オキシテトラ
メチレン）ジアミン及びジカルボン酸が、単体の形で用
いられ、一段階で共反応させてもよい。第三の代替え方
法としては、第一成分を共反応させて第一のコポリアミ
ドを形成し、第二成分を反応させて第二のコポリアミド
を形成し、次いで第一のコポリアミドと第二のコポリア
ミドを混合してポリブレンドを形成する方法である。こ
の好ましい実施態様によれば、最終ポリアミド共縮合生
成物は、好ましくは、約５〜約１００重量％の第一成分
及びそれに対応して約９５〜約０重量％の第二成分から
なる。より好ましくは、最終ポリアミド共縮合生成物
は、約５〜約３０重量％の第一成分及び約９５〜約７０
重量％の第二成分を含有する。最終ポリアミド共縮合生
成物は、一般に、良好な可撓性及び改良された靭性を有
する特長がある。これらは、例えば、フィルム、繊維、
成形品及びエラストマーの製造に用いられる。
ば、ポリアミドは、前述したように、等モル量のポリ
（オキシテトラメチレン）ジアミンとジカルボン酸から
なる第一成分、及び、等モル量の４〜約１２個の炭素原
子を有する飽和脂肪族ジアミンとジカルボン酸からなる
第二成分から製造される。この実施態様によれば、第一
成分は、ポリ（オキシテトラメチレン）ジアミンと、ジ
カルボン酸の脂肪族ジアミン塩として使用される第二成
分と共反応するジカルボン酸との塩の形で使用される。
それに替わって、脂肪族ジアミン、ポリ（オキシテトラ
メチレン）ジアミン及びジカルボン酸が、単体の形で用
いられ、一段階で共反応させてもよい。第三の代替え方
法としては、第一成分を共反応させて第一のコポリアミ
ドを形成し、第二成分を反応させて第二のコポリアミド
を形成し、次いで第一のコポリアミドと第二のコポリア
ミドを混合してポリブレンドを形成する方法である。こ
の好ましい実施態様によれば、最終ポリアミド共縮合生
成物は、好ましくは、約５〜約１００重量％の第一成分
及びそれに対応して約９５〜約０重量％の第二成分から
なる。より好ましくは、最終ポリアミド共縮合生成物
は、約５〜約３０重量％の第一成分及び約９５〜約７０
重量％の第二成分を含有する。最終ポリアミド共縮合生
成物は、一般に、良好な可撓性及び改良された靭性を有
する特長がある。これらは、例えば、フィルム、繊維、
成形品及びエラストマーの製造に用いられる。
【００５５】本発明の第三の好ましい実施態様によれ
ば、コポリアミド共縮合生成物は、等モル量のポリ（オ
キシテトラメチレン）ジアミンとジカルボン酸からなる
第一成分及び６〜１２個の炭素原子を有する飽和脂肪族
ラクタムからなる第二成分から製造される。繰り返す
が、第一成分は、ポリ（オキシテトラメチレン）ジアミ
ンと第二の成分と共反応するジカルボン酸との塩の形で
用いられるか、両方の成分をモノマーとして用いて縮合
するかである。最終ポリアミド共縮合生成物は、好まし
くは、約５〜約１００重量％の第一成分及びそれに対応
して約９５〜約０重量％の第二成分からなる。より好ま
しくは、最終ポリアミド共縮合生成物は、約５〜約３０
％の第一成分及び約９５〜約７０％の第二成分を含有す
る。最終ポリアミド共縮合生成物は、一般的に、良好な
熱安定性、良好な可撓性及び改良された靭性を有するこ
とが特徴である。これらは、例えば、繊維及びエラスト
マーの製造に用いてよい。
ば、コポリアミド共縮合生成物は、等モル量のポリ（オ
キシテトラメチレン）ジアミンとジカルボン酸からなる
第一成分及び６〜１２個の炭素原子を有する飽和脂肪族
ラクタムからなる第二成分から製造される。繰り返す
が、第一成分は、ポリ（オキシテトラメチレン）ジアミ
ンと第二の成分と共反応するジカルボン酸との塩の形で
用いられるか、両方の成分をモノマーとして用いて縮合
するかである。最終ポリアミド共縮合生成物は、好まし
くは、約５〜約１００重量％の第一成分及びそれに対応
して約９５〜約０重量％の第二成分からなる。より好ま
しくは、最終ポリアミド共縮合生成物は、約５〜約３０
％の第一成分及び約９５〜約７０％の第二成分を含有す
る。最終ポリアミド共縮合生成物は、一般的に、良好な
熱安定性、良好な可撓性及び改良された靭性を有するこ
とが特徴である。これらは、例えば、繊維及びエラスト
マーの製造に用いてよい。
【００５６】本発明による第四の好ましい実施態様によ
れば、コポリアミド共縮合生成物は、等モル量のポリ
（オキシテトラメチレン）ジアミンとジカルボン酸から
なる第一成分及び６個から約１２個の炭素原子を有する
飽和脂肪族アミノ酸からなる第二の成分から製造され
る。前述したように、第一成分は、ポリ（オキシテトラ
メチレン）ジアミンと、ジカルボン酸との塩の形で使用
されるか、第二成分と共反応するか、または各成分が単
体として用いられて、共縮合する。最終ポリアミド共縮
合生成物は、好ましくは、約５〜約１００重量％の第一
成分及びそれに対応して約９５〜約０重量％の第二成分
からなる。最終ポリアミド共縮合生成物は、一般に、良
好な熱安定性、良好な可撓性及び改良された靭性を有す
ることが特徴である。これらは、例えば、繊維及びエラ
ストマーの製造に用いられる。
れば、コポリアミド共縮合生成物は、等モル量のポリ
（オキシテトラメチレン）ジアミンとジカルボン酸から
なる第一成分及び６個から約１２個の炭素原子を有する
飽和脂肪族アミノ酸からなる第二の成分から製造され
る。前述したように、第一成分は、ポリ（オキシテトラ
メチレン）ジアミンと、ジカルボン酸との塩の形で使用
されるか、第二成分と共反応するか、または各成分が単
体として用いられて、共縮合する。最終ポリアミド共縮
合生成物は、好ましくは、約５〜約１００重量％の第一
成分及びそれに対応して約９５〜約０重量％の第二成分
からなる。最終ポリアミド共縮合生成物は、一般に、良
好な熱安定性、良好な可撓性及び改良された靭性を有す
ることが特徴である。これらは、例えば、繊維及びエラ
ストマーの製造に用いられる。
【００５７】さらなる実施態様によれば、式Ｉのポリ
（オキシテトラメチレン）ジアミンと式IIのオリゴマー
との混合物が、ポリアミドへの導入のために調製され、
約０．１〜約１５重量％のオリゴマーを含有している。
この混合物を繊維製造に使用するためにポリアミドに導
入するときは、この混合物が、約０．１〜約１０重量％
のオリゴマーを含有しているのが好ましい。成形製品又
は熱溶融接着剤の製造の場合には、この混合物が、好適
には、約１〜約１０重量％のオリゴマーを含有している
のが好ましい。
（オキシテトラメチレン）ジアミンと式IIのオリゴマー
との混合物が、ポリアミドへの導入のために調製され、
約０．１〜約１５重量％のオリゴマーを含有している。
この混合物を繊維製造に使用するためにポリアミドに導
入するときは、この混合物が、約０．１〜約１０重量％
のオリゴマーを含有しているのが好ましい。成形製品又
は熱溶融接着剤の製造の場合には、この混合物が、好適
には、約１〜約１０重量％のオリゴマーを含有している
のが好ましい。
【００５８】さらなる本発明の実施態様によれば、ポリ
アミド共縮合生成物は、等モル量のジカルボン酸成分及
び式Ｉのポリ（オキシテトラメチレン）ジアミンと式II
のオリゴマーとの混合物からなるジアミン成分とを、公
知のポリアミド生成方法で混合、反応させて製造する。
アミド共縮合生成物は、等モル量のジカルボン酸成分及
び式Ｉのポリ（オキシテトラメチレン）ジアミンと式II
のオリゴマーとの混合物からなるジアミン成分とを、公
知のポリアミド生成方法で混合、反応させて製造する。
【００５９】一般に、このようなポリアミド共縮合生成
物は、その良好な色調、良好な低温安定性及び良好な可
撓性によって特徴づけられる。この共縮合生成物は、
又、繊維、フィルム、成形製品、接着剤などの製造に用
いられる。
物は、その良好な色調、良好な低温安定性及び良好な可
撓性によって特徴づけられる。この共縮合生成物は、
又、繊維、フィルム、成形製品、接着剤などの製造に用
いられる。
【００６０】本発明の他の好ましい実施態様によれば、
ポリアミドは、前述したように、ポリ（オキシテトラメ
チレン）ジアミン及びそのオリゴマーの混合物とジカル
ボン酸の等モル量からなる第一成分と、等モル量の２〜
約１２個の炭素原子を有する飽和脂肪族ジアミン及びジ
カルボン酸からなる第二成分とから製造される。この実
施態様によれば、第一成分は、ポリ（オキシテトラメチ
レン）ジアミン又はそのオリゴマーと第二成分と反応す
るジカルボン酸との塩の形で用いられてよく、第二成分
も、又ジカルボン酸の脂肪族ジアミン塩の形で用いられ
てよい。代替え案として、脂肪族ジアミン、ポリ（オキ
シテトラメチレン）ジアミン及びジカルボン酸を単体の
形で用いて一段階で共反応させてもよい。
ポリアミドは、前述したように、ポリ（オキシテトラメ
チレン）ジアミン及びそのオリゴマーの混合物とジカル
ボン酸の等モル量からなる第一成分と、等モル量の２〜
約１２個の炭素原子を有する飽和脂肪族ジアミン及びジ
カルボン酸からなる第二成分とから製造される。この実
施態様によれば、第一成分は、ポリ（オキシテトラメチ
レン）ジアミン又はそのオリゴマーと第二成分と反応す
るジカルボン酸との塩の形で用いられてよく、第二成分
も、又ジカルボン酸の脂肪族ジアミン塩の形で用いられ
てよい。代替え案として、脂肪族ジアミン、ポリ（オキ
シテトラメチレン）ジアミン及びジカルボン酸を単体の
形で用いて一段階で共反応させてもよい。
【００６１】第三の代替え案としては、第一成分を共反
応させて第一のコポリアミドを形成し、第二成分を反応
させて第二のコポリアミドを形成し、次いで、第一のコ
ポリアミドを第二のコポリアミドと混合してポリブレン
ドを形成する方法である。
応させて第一のコポリアミドを形成し、第二成分を反応
させて第二のコポリアミドを形成し、次いで、第一のコ
ポリアミドを第二のコポリアミドと混合してポリブレン
ドを形成する方法である。
【００６２】この実施態様によれば、最終ポリアミド共
縮合生成物は、約５〜１００重量％の第一成分及びそれ
に対応して約９５〜約０重量％の第二成分からなるのが
好ましい。この最終ポリアミド共縮合生成物は、一般
に、良好な熱安定性、良好な可撓性及び改良された靭性
を有することによって特徴づけられている。これらは、
例えば、フィルム、繊維、成形製品及びエラストマーの
製造に用いられてよい。
縮合生成物は、約５〜１００重量％の第一成分及びそれ
に対応して約９５〜約０重量％の第二成分からなるのが
好ましい。この最終ポリアミド共縮合生成物は、一般
に、良好な熱安定性、良好な可撓性及び改良された靭性
を有することによって特徴づけられている。これらは、
例えば、フィルム、繊維、成形製品及びエラストマーの
製造に用いられてよい。
【００６３】さらなる実施態様によれば、コポリアミド
共縮合生成物は、等モル量のジカルボン酸並びにポリ
（オキシテトラメチレン）ジアミン及びそのオリゴマー
の混合物からなる第一成分と、６〜１２コの炭素原子を
有する飽和脂肪族ラクタムからなる第二成分から製造さ
れる。くり返すが、第一成分は、ポリ（オキシテトラメ
チレン）ジアミンと第二の成分と共反応するジカルボン
酸との塩の形で使用されてよく、両成分を単体として使
用し、共縮合させてもよい。最終ポリアミド共縮合生成
物は、好ましくは、約５〜約１００重量％の第一成分と
それに対応して約９５〜約０重量％の第二成分からな
る。最終ポリアミド共縮合生成物は、一般に、良好な熱
安定性、良好な可撓性及び改良された靭性を有すること
が特徴である。これらは、例えば、繊維及びエラストマ
ーの製造に使用されてよい。
共縮合生成物は、等モル量のジカルボン酸並びにポリ
（オキシテトラメチレン）ジアミン及びそのオリゴマー
の混合物からなる第一成分と、６〜１２コの炭素原子を
有する飽和脂肪族ラクタムからなる第二成分から製造さ
れる。くり返すが、第一成分は、ポリ（オキシテトラメ
チレン）ジアミンと第二の成分と共反応するジカルボン
酸との塩の形で使用されてよく、両成分を単体として使
用し、共縮合させてもよい。最終ポリアミド共縮合生成
物は、好ましくは、約５〜約１００重量％の第一成分と
それに対応して約９５〜約０重量％の第二成分からな
る。最終ポリアミド共縮合生成物は、一般に、良好な熱
安定性、良好な可撓性及び改良された靭性を有すること
が特徴である。これらは、例えば、繊維及びエラストマ
ーの製造に使用されてよい。
【００６４】本発明のさらなる実施態様によれば、コポ
リアミド共縮合生成物は、等モル量のジカルボン酸並び
にポリ（オキシテトラメチレン）ジアミン及びそのオリ
ゴマーの混合物からなる第一成分と、６〜１２個の炭素
原子を有する飽和脂肪族アミノ酸からなる第二成分とか
ら製造される。前述したように、第一成分は、ポリ（オ
キシテトラメチレン）ジアミンとジカルボン酸の塩の形
で使用されてよく、第二成分と共反応させてもよく、両
成分を単体として使用し、共縮合させてもよい。最終ポ
リアミド共縮合生成物は、好ましくは、約５〜約１００
重量％の第一成分とそれに対応して約９５〜約０重量％
の第二成分とからなる。この最終ポリアミド共縮合生成
物は、一般に、良好な熱安定性、良好な可撓性及び改良
された靭性を有することが特徴である。これらは、例え
ば、繊維及びエラストマーの製造に使用されてよい。
リアミド共縮合生成物は、等モル量のジカルボン酸並び
にポリ（オキシテトラメチレン）ジアミン及びそのオリ
ゴマーの混合物からなる第一成分と、６〜１２個の炭素
原子を有する飽和脂肪族アミノ酸からなる第二成分とか
ら製造される。前述したように、第一成分は、ポリ（オ
キシテトラメチレン）ジアミンとジカルボン酸の塩の形
で使用されてよく、第二成分と共反応させてもよく、両
成分を単体として使用し、共縮合させてもよい。最終ポ
リアミド共縮合生成物は、好ましくは、約５〜約１００
重量％の第一成分とそれに対応して約９５〜約０重量％
の第二成分とからなる。この最終ポリアミド共縮合生成
物は、一般に、良好な熱安定性、良好な可撓性及び改良
された靭性を有することが特徴である。これらは、例え
ば、繊維及びエラストマーの製造に使用されてよい。
【００６５】ポリ（オキシテトラメチレン）ジアミンオ
リゴマ−を導入することによって形成される生成物は、
熱可塑性の物質であって、これは、公知のポリアミドの
利用方法によって、所望の最終製品、例えば熱溶融接着
剤、成形品、フィルム及び繊維のようなものに形成され
てもよく、又は、公知の技術にしたがって、例えば従来
のポリアミド又はその他のポリマ−、及び、充填剤、染
料、酸化防止剤などのような他の添加物をそのなかに包
含させることによって改質されてもよい。
リゴマ−を導入することによって形成される生成物は、
熱可塑性の物質であって、これは、公知のポリアミドの
利用方法によって、所望の最終製品、例えば熱溶融接着
剤、成形品、フィルム及び繊維のようなものに形成され
てもよく、又は、公知の技術にしたがって、例えば従来
のポリアミド又はその他のポリマ−、及び、充填剤、染
料、酸化防止剤などのような他の添加物をそのなかに包
含させることによって改質されてもよい。
【００６６】記載したポリアミド類は、温度約２５０℃
又はそれ以下の温度において、熱可塑性を維持する。し
かし、もし、このポリアミドがそれ以上の温度に熱せら
れたなら、少なくともある程度の架橋が起きる。
又はそれ以下の温度において、熱可塑性を維持する。し
かし、もし、このポリアミドがそれ以上の温度に熱せら
れたなら、少なくともある程度の架橋が起きる。
【００６７】本発明のさらなる好ましい実施態様によれ
ば、このまれな性質は、この熱可塑性ポリアミドを、約
２５０℃以下の温度において所望の形に形成し、ついで
形成したポリアミドを、例えば約２６０℃〜約３００℃
の熱硬化温度まで、好ましくは不活性雰囲気中で、約
０．１〜約１０時間加熱してポリアミドを熱硬化し、そ
れによってポリアミドの剛性を強化するために意図的に
用いられらる。
ば、このまれな性質は、この熱可塑性ポリアミドを、約
２５０℃以下の温度において所望の形に形成し、ついで
形成したポリアミドを、例えば約２６０℃〜約３００℃
の熱硬化温度まで、好ましくは不活性雰囲気中で、約
０．１〜約１０時間加熱してポリアミドを熱硬化し、そ
れによってポリアミドの剛性を強化するために意図的に
用いられらる。
【００６８】アンモニアの働きによって、金属触媒の存
在下、アルコールからアミンへの転換によって、次式の
ようにして第一級、第二級及び第三級アミンが形成され
る。
在下、アルコールからアミンへの転換によって、次式の
ようにして第一級、第二級及び第三級アミンが形成され
る。
【００６９】
【化１１】
【００７０】第二アルコールを用いる反応は、より選択
的であって、第二級及び第三級アミンの生成量は少な
い。
的であって、第二級及び第三級アミンの生成量は少な
い。
【００７１】
【化１２】
【００７２】ジ第一級グリコールからジアミンへの転換
は大変難かしい。ポリテトラヒドロフランのアミノ分解
においては、反応が高い転換率まで実施される場合に
は、常にいくらかのトリアミンが形成される。
は大変難かしい。ポリテトラヒドロフランのアミノ分解
においては、反応が高い転換率まで実施される場合に
は、常にいくらかのトリアミンが形成される。
【００７３】
【化１３】
【００７４】これら両方のアミンを用いる事が非常に望
ましく、というのはこれらは従来のポリエーテルポリア
ミンよりも熱安定性がよいポリエーテル基を有している
からである。たとえば、アジピン酸を、Ｘが２以上であ
るＡ及びＢを含む物質と共に加熱すると、窒素雰囲気下
で２８３℃において熱安定であり、無色である架橋した
ポリマーが得られた。このアミン混合物をアジピン酸の
場合と同じ条件でセバシン酸又はテレフタル酸と共に加
熱すると、柔らかで、やや弾性のある繊維が得られるで
あろうと考えられる。期待した架橋ポリマーが得られた
のは、反応が２８０℃以上で、かつ圧力が０．２mmHgで
行われたからである。このようにして、トリアミン類を
混合したジアミンは、熱硬化性ポリマー製造において重
要な能力を有する。接着剤として応用するには、まず重
合を部分的にのみ行い、その後の段階で硬化させる。
ましく、というのはこれらは従来のポリエーテルポリア
ミンよりも熱安定性がよいポリエーテル基を有している
からである。たとえば、アジピン酸を、Ｘが２以上であ
るＡ及びＢを含む物質と共に加熱すると、窒素雰囲気下
で２８３℃において熱安定であり、無色である架橋した
ポリマーが得られた。このアミン混合物をアジピン酸の
場合と同じ条件でセバシン酸又はテレフタル酸と共に加
熱すると、柔らかで、やや弾性のある繊維が得られるで
あろうと考えられる。期待した架橋ポリマーが得られた
のは、反応が２８０℃以上で、かつ圧力が０．２mmHgで
行われたからである。このようにして、トリアミン類を
混合したジアミンは、熱硬化性ポリマー製造において重
要な能力を有する。接着剤として応用するには、まず重
合を部分的にのみ行い、その後の段階で硬化させる。
【００７５】これらの化合物の明確な用途は、ジアミノ
酸のような他の二塩基酸と共に用いる接着剤の粘着付与
添加物としてのものである。意図的に第二級アミン含量
を多くした分子量１０００のポリオールからの生成物を
研究した。（アミンＡ＋Ｂ）。
酸のような他の二塩基酸と共に用いる接着剤の粘着付与
添加物としてのものである。意図的に第二級アミン含量
を多くした分子量１０００のポリオールからの生成物を
研究した。（アミンＡ＋Ｂ）。
【００７６】
【化１４】
【００７７】
【表１】
【００７８】化合物Ａ及びＢをアジピン酸及びセバシン
酸のような二塩基酸と共に、２６０〜３００℃で混合す
ると、架橋したポリマーが形成される。架橋の程度は、
Ｂの量に依存する。もし、Ｂが少量存在し、かつこれら
の成分を二塩基酸及びカプロラクタム、アジピン酸、ヘ
キサメチレンジアミン、アミン酸などと混合した場合、
形成されたポリアミドは、溶融紡糸して繊維にしたり、
成形物にすることができる。このような場合には、Ａの
濃度は、Ｂよりずっと大きく、ＡとＢの組み合わせはポ
リマーのアミノ部分の主要部分でないが、もしＢに対す
るＡの割合が非常に高くなる場合は、約３０％までにな
る。
酸のような二塩基酸と共に、２６０〜３００℃で混合す
ると、架橋したポリマーが形成される。架橋の程度は、
Ｂの量に依存する。もし、Ｂが少量存在し、かつこれら
の成分を二塩基酸及びカプロラクタム、アジピン酸、ヘ
キサメチレンジアミン、アミン酸などと混合した場合、
形成されたポリアミドは、溶融紡糸して繊維にしたり、
成形物にすることができる。このような場合には、Ａの
濃度は、Ｂよりずっと大きく、ＡとＢの組み合わせはポ
リマーのアミノ部分の主要部分でないが、もしＢに対す
るＡの割合が非常に高くなる場合は、約３０％までにな
る。
【００７９】本発明に記載されているポリエーテルアミ
ンを用いる利点とは、このポリエーテルアミンが、ポリ
アミドに可撓性を与える熱安定性アミンであるという点
である。例えば、Ｃ及びＤのような同様の化合物とアジ
ピン酸とを２８０℃に熱した場合には色調安定性が劣る
（Ｘは、０、１、２、３などである）。
ンを用いる利点とは、このポリエーテルアミンが、ポリ
アミドに可撓性を与える熱安定性アミンであるという点
である。例えば、Ｃ及びＤのような同様の化合物とアジ
ピン酸とを２８０℃に熱した場合には色調安定性が劣る
（Ｘは、０、１、２、３などである）。
【００８０】
【化１５】
【００８１】例えば、Ｃ及びＤのような化合物は、１モ
ル量のアジピン酸と、窒素下、２５０℃で加熱すると、
淡黄色に変化しはじめる。Ａ及びＢを含有する混合物
は、１モル量のアジピン酸と加熱した場合に、窒素下で
２８３℃まで加熱しても着色しない。
ル量のアジピン酸と、窒素下、２５０℃で加熱すると、
淡黄色に変化しはじめる。Ａ及びＢを含有する混合物
は、１モル量のアジピン酸と加熱した場合に、窒素下で
２８３℃まで加熱しても着色しない。
【００８２】少量のトリアミンを導入することは、ポリ
アミン生成方法にとって優利である（米国特許第４，９
０６，７８３号及びその中の引用例を参照）。我々の研
究で用いたトリアミンは、又このポリアミド類に耐衝撃
性を付与する。
アミン生成方法にとって優利である（米国特許第４，９
０６，７８３号及びその中の引用例を参照）。我々の研
究で用いたトリアミンは、又このポリアミド類に耐衝撃
性を付与する。
【００８３】反応条件 反応資材は、適切な温度制御手段及び適切なかき混ぜ手
段を備えた反応器中で、温度は、例えば約１５０〜約３
００℃、反応時間約２〜約１０時の範囲内で、従来から
の反応条件でコポリマー化される。触媒を必要としな
い。反応混合物中に、反応生成物の酸化による劣化を防
止するために酸化防止剤を含んでいてもよい。適切な酸
化防止剤は、Ultranox 246、 Irganox 1010 、Irganox
1098、 Irganox1171、 Irgafos 168及びそれらの混合物
である。
段を備えた反応器中で、温度は、例えば約１５０〜約３
００℃、反応時間約２〜約１０時の範囲内で、従来から
の反応条件でコポリマー化される。触媒を必要としな
い。反応混合物中に、反応生成物の酸化による劣化を防
止するために酸化防止剤を含んでいてもよい。適切な酸
化防止剤は、Ultranox 246、 Irganox 1010 、Irganox
1098、 Irganox1171、 Irgafos 168及びそれらの混合物
である。
【００８４】実施例 本発明をさらに以下の詳細な実施例によって説明する
が、これは説明のためであって、本発明の範囲を限定す
るものではない。
が、これは説明のためであって、本発明の範囲を限定す
るものではない。
【００８５】ポリアミドの製造に用いたジアミンの分析
データは、次の通りであった。 試料６３７４−６１−１（分子量１０００）： 総アセチル化物 １．９５２meq/g アミン分析 １．８３８meq/g 第一級アミン １．７２９meq/g 試料６３７４−７７−３（分子量６５０）： 総アセチル化物 ２．７０８meq/g アミン分析 ２．５５９meq/g 第一級アミン ２．３６３meq/g 試料６３７４−８３−３（分子量２０００）： 総アセチル化物 ０．９３３meq/g アミン分析 ０．８４４meq/g 第一級アミン ０．７７９meq/g
データは、次の通りであった。 試料６３７４−６１−１（分子量１０００）： 総アセチル化物 １．９５２meq/g アミン分析 １．８３８meq/g 第一級アミン １．７２９meq/g 試料６３７４−７７−３（分子量６５０）： 総アセチル化物 ２．７０８meq/g アミン分析 ２．５５９meq/g 第一級アミン ２．３６３meq/g 試料６３７４−８３−３（分子量２０００）： 総アセチル化物 ０．９３３meq/g アミン分析 ０．８４４meq/g 第一級アミン ０．７７９meq/g
【００８６】実施例１（６４７７−３０Ｂ）−ポリエー
テルアミドの一般製造法 試験管に、試料６３７４−６１−１を３．１０２g 、ア
ジピン酸０．４１７g、UltranoX 246（商品名）０．０
１g 及び水２．０g を加えた。この試験管を、窒素パー
ジ管を具備したガラス反応器中に配置したのち、１７０
℃で１時間、次いで２６０℃で４時間加熱した。無色透
明の硬いエラストマーを得た。
テルアミドの一般製造法 試験管に、試料６３７４−６１−１を３．１０２g 、ア
ジピン酸０．４１７g、UltranoX 246（商品名）０．０
１g 及び水２．０g を加えた。この試験管を、窒素パー
ジ管を具備したガラス反応器中に配置したのち、１７０
℃で１時間、次いで２６０℃で４時間加熱した。無色透
明の硬いエラストマーを得た。
【００８７】実施例２〜１２ 実施例１に記載した方法により、他のポリエーテルアミ
ド類を製造した。これらのポリエーテルアミドの性質を
表１に示した。
ド類を製造した。これらのポリエーテルアミドの性質を
表１に示した。
【００８８】
【表２】
【００８９】実施例１３（６６４１〜６８） シリコンオイル浴中に浸した反応器に、ヘンキサメチレ
ンジアミン１．１６部、アジピン酸１．７６部及びジア
ミノ１，４−ジブチレンエーテル（６６００−５３−
１）０．３２部を加えた。この内容物を、２７０℃で３
時間、次いで２８０℃、０．２mmHg（窒素下で）で３時
間加熱した。反応塊から優れた繊維を引き出した。
ンジアミン１．１６部、アジピン酸１．７６部及びジア
ミノ１，４−ジブチレンエーテル（６６００−５３−
１）０．３２部を加えた。この内容物を、２７０℃で３
時間、次いで２８０℃、０．２mmHg（窒素下で）で３時
間加熱した。反応塊から優れた繊維を引き出した。
【００９０】実施例１４（６６４１−７４−１） オイル浴中に浸した小さな反応器に、イプシロンカプロ
ラクタム２．５部、アジピン酸０．３部、ジアミノ１，
４−ジブチレンエーテル（６６００−５３−１）０．３
２部、Inganox １０１０（Ciba Geigy社の酸化防止剤）
０．０４部を加えた。この内容物を３時間、２６０℃で
加熱した。この加熱時間において、繊維を引き出すこと
が出来た。
ラクタム２．５部、アジピン酸０．３部、ジアミノ１，
４−ジブチレンエーテル（６６００−５３−１）０．３
２部、Inganox １０１０（Ciba Geigy社の酸化防止剤）
０．０４部を加えた。この内容物を３時間、２６０℃で
加熱した。この加熱時間において、繊維を引き出すこと
が出来た。
【００９１】実施例１５（６６４１−７４−２） 上記の実施例と同様にして、イプシロンカプロラクタム
２．５部、アジピン酸０．３部、ジアミノ１，４−トリ
ブチレンエーテル（６６００−５３−７）及びInganox
１０１０の０．０４部を３時間、２６０℃で加熱した。
この加熱時間後に繊維を得た。
２．５部、アジピン酸０．３部、ジアミノ１，４−トリ
ブチレンエーテル（６６００−５３−７）及びInganox
１０１０の０．０４部を３時間、２６０℃で加熱した。
この加熱時間後に繊維を得た。
【００９２】実施例１６（６６４１−５２−３） この実施例においては、ナイロン６，６塩２．６２部、
ジアミノ１，４−トリブチレンエーテル（６６００−５
３−７）０．６９部及びアジピン酸０．４５部を２６０
℃で３時間、次いで２８０℃で３時間、０．２mmHgの圧
力下で加熱した。強い長繊維を溶融塊より引き出した。
ジアミノ１，４−トリブチレンエーテル（６６００−５
３−７）０．６９部及びアジピン酸０．４５部を２６０
℃で３時間、次いで２８０℃で３時間、０．２mmHgの圧
力下で加熱した。強い長繊維を溶融塊より引き出した。
【００９３】実施例１７（６６４１−７８−１） ジアミノ１，４−ジブチレンエーテル（６６００−５３
−１）１．６０部及びアジピン酸１．４６部を２７０℃
で２時間、次いで２７０℃で３時間、０．２mmHgの圧力
下で加熱して繊維を得た。
−１）１．６０部及びアジピン酸１．４６部を２７０℃
で２時間、次いで２７０℃で３時間、０．２mmHgの圧力
下で加熱して繊維を得た。
【００９４】実施例１８（６６４１−７８−２） ジアミノ１，４−トリブチレンエーテル（６６００−５
３−７）２．３２部及びアジピン酸１．４６部を２７０
℃で２時間、次いで結果的に２７０℃で３時間、０．２
mmHgの圧力下で加熱した後に繊維を得た。
３−７）２．３２部及びアジピン酸１．４６部を２７０
℃で２時間、次いで結果的に２７０℃で３時間、０．２
mmHgの圧力下で加熱した後に繊維を得た。
【００９５】実施例１９（６４７８−４８） 実施例７及び８は、下記の分析値を有するポリ（オキシ
テトラメチレン）ジアミン（６３７４−６１−１）を使
用した。 総アセチル化物 １．９５２meq/g アミン分析 １．８３８meq/g 第一級アミン １．７２９meq/g 生成物は、約９４％が第一級ジアミンであるアミンを約
９４％含んでいた。水（２．０部）、６３７４−６１−
１を０．６２部、アジピン酸０．０８３部及びイプシロ
ンカプロラクタム３．６１６部を２７０〜２８０℃で５
時間加熱した。優れた繊維を溶融ポリマーから引き出し
た。
テトラメチレン）ジアミン（６３７４−６１−１）を使
用した。 総アセチル化物 １．９５２meq/g アミン分析 １．８３８meq/g 第一級アミン １．７２９meq/g 生成物は、約９４％が第一級ジアミンであるアミンを約
９４％含んでいた。水（２．０部）、６３７４−６１−
１を０．６２部、アジピン酸０．０８３部及びイプシロ
ンカプロラクタム３．６１６部を２７０〜２８０℃で５
時間加熱した。優れた繊維を溶融ポリマーから引き出し
た。
【００９６】実施例２０（６４７８−４７） 水（１．５部）、イプシロカプロラクタム３．８７部、
６３７４−６１−１を０．５８部、及びセバシン酸を２
７０〜２９０℃で５時間加熱した。良好な繊維を得た。
６３７４−６１−１を０．５８部、及びセバシン酸を２
７０〜２９０℃で５時間加熱した。良好な繊維を得た。
【００９７】実施例２１（６６４１−８０−１） テレフタル酸（１．６６部）、ジアミノ１，４−トリブ
チレンエーテル（６６００−５３−７）２．３６部及び
水０．５部を２８０℃で３時間、次いで２８０℃で３時
間、０．３mmHgの圧力下で加熱した（この実施例及び他
のすべての記載の実施例において反応物中に精製した窒
素ガスを通した）。繊維を得たが、やや脆く、より高温
での処理が必要であることを示していた。
チレンエーテル（６６００−５３−７）２．３６部及び
水０．５部を２８０℃で３時間、次いで２８０℃で３時
間、０．３mmHgの圧力下で加熱した（この実施例及び他
のすべての記載の実施例において反応物中に精製した窒
素ガスを通した）。繊維を得たが、やや脆く、より高温
での処理が必要であることを示していた。
【００９８】実施例２２（６６４１−８０−２） イプシロンカプロラクタム（２．２部）、水０．５部、
テレフタル酸０．８３部及びジアミノ１，４−トリブチ
レンエーテル（６６００−５３−７）を２８０℃で３時
間、次いで２８０℃、０．３mmHgの減圧下で加熱した。
優れたエラストマー繊維を得た。
テレフタル酸０．８３部及びジアミノ１，４−トリブチ
レンエーテル（６６００−５３−７）を２８０℃で３時
間、次いで２８０℃、０．３mmHgの減圧下で加熱した。
優れたエラストマー繊維を得た。
【００９９】実施例２３（６４７７−８４）−ナイロン
６，６塩２０％を混和 試験管に、試料６３７４−６１−１（分子量１０００の
ポリテトラヒドロフランジアミン）を２．８４６g 、ア
ジピン酸０．３８２g 、ナイロン６，６塩０．８０７g
及び水２．０g を加えた。この試験管を、窒素パージ管
を具備したガラス反応器中に配置したのち、１７０℃で
１時間、次いで２６０℃で５時間加熱した。オフ・ホワ
イトのエラストマー（融点２４６℃）を得た。このコポ
リアミドは、熱重力分析において３２５℃において１％
の重量減であって、良好な熱安定性を示した。
６，６塩２０％を混和 試験管に、試料６３７４−６１−１（分子量１０００の
ポリテトラヒドロフランジアミン）を２．８４６g 、ア
ジピン酸０．３８２g 、ナイロン６，６塩０．８０７g
及び水２．０g を加えた。この試験管を、窒素パージ管
を具備したガラス反応器中に配置したのち、１７０℃で
１時間、次いで２６０℃で５時間加熱した。オフ・ホワ
イトのエラストマー（融点２４６℃）を得た。このコポ
リアミドは、熱重力分析において３２５℃において１％
の重量減であって、良好な熱安定性を示した。
【０１００】実施例２４（６４７７−５５）−ナイロン
６，６塩３９％を混和 試料６３７４−６１−１を１．５２０g 、アジピン酸
０．２０５g 、ナイロン６，６塩１．４７３g 、及び水
３．０g を用いた点以外は実施例２３の方法に従った。
オフ・ホワイトのエラストマー（融点２４６℃）を得
た。熱重力分析の結果、３２５℃で１％の重量減が見ら
れた。
６，６塩３９％を混和 試料６３７４−６１−１を１．５２０g 、アジピン酸
０．２０５g 、ナイロン６，６塩１．４７３g 、及び水
３．０g を用いた点以外は実施例２３の方法に従った。
オフ・ホワイトのエラストマー（融点２４６℃）を得
た。熱重力分析の結果、３２５℃で１％の重量減が見ら
れた。
【０１０１】実施例２５（６４７７−８５）−ナイロン
６，６塩８０％を混和 試料６３７４−６１−１を０．６２３g 、アジピン酸を
０．０８４g 、ナイロン６，６塩２．８２８g 及び、水
２．０g を用い、反応器を２８０℃まで加熱した以外は
実施例２３の方法に従った。黄色のエラスマーを得た。
生成物は延伸して繊維とした。
６，６塩８０％を混和 試料６３７４−６１−１を０．６２３g 、アジピン酸を
０．０８４g 、ナイロン６，６塩２．８２８g 及び、水
２．０g を用い、反応器を２８０℃まで加熱した以外は
実施例２３の方法に従った。黄色のエラスマーを得た。
生成物は延伸して繊維とした。
【０１０２】実施例２６（６４７７−５８）−JEFFAMIN
E ＥＤＲ−１４８（商品名）アミン−アジピン酸の塩５
０％を混和 試料６３７４−６１−１を１．４８４g 、アジピン酸
０．２０g 、JEFFAMINEＥＤＲ−１４８アミン−アジピ
ン酸の塩１．５２４g及び水２．０g を用いる以外は実
施例２３の方法に従った。淡褐色のエラストマー（融点
２５４℃）を得た。この生成物は良好な吸水性を示し
た。
E ＥＤＲ−１４８（商品名）アミン−アジピン酸の塩５
０％を混和 試料６３７４−６１−１を１．４８４g 、アジピン酸
０．２０g 、JEFFAMINEＥＤＲ−１４８アミン−アジピ
ン酸の塩１．５２４g及び水２．０g を用いる以外は実
施例２３の方法に従った。淡褐色のエラストマー（融点
２５４℃）を得た。この生成物は良好な吸水性を示し
た。
【０１０３】実施例２７（６４７７−８８） 試料６３７４−６１−１を２．７５４g 、セバシン酸
０．５１１g 、ナイロン６．６塩０．８１６g 及び水
２．０g を用い、反応器を２８０℃まで加熱した以外は
実施例２３の方法に従った。黄色のエラストマーを得
た。このコポリアミドを良好な繊維に延伸した。
０．５１１g 、ナイロン６．６塩０．８１６g 及び水
２．０g を用い、反応器を２８０℃まで加熱した以外は
実施例２３の方法に従った。黄色のエラストマーを得
た。このコポリアミドを良好な繊維に延伸した。
【０１０４】実施例２８（６４７７−８７） 試料６３７４−６１−１を１．７４６g 、セバシン酸
０．３２４g 、ナイロン６，６塩２．０７０g 及び水
２．０g を用いる以外は実施例２７の方法に従った。熱
重力分析により、３２５℃で１％の重量減を認めた。
０．３２４g 、ナイロン６，６塩２．０７０g 及び水
２．０g を用いる以外は実施例２７の方法に従った。熱
重力分析により、３２５℃で１％の重量減を認めた。
【０１０５】実施例２９（６４７７−８９） 試料６３７４−６１−１を０．７２２g 、セバシン酸
０．１３４g 、ナイロン６，６塩３．４２４g 及び水
２．０g を用い、反応器を２８０℃で１０時間加熱する
以外は、実施例２７の方法に従った。黄色のエラストマ
ーを得た。熱重力分析により、３００℃で１％の重量減
を認めた。
０．１３４g 、ナイロン６，６塩３．４２４g 及び水
２．０g を用い、反応器を２８０℃で１０時間加熱する
以外は、実施例２７の方法に従った。黄色のエラストマ
ーを得た。熱重力分析により、３００℃で１％の重量減
を認めた。
【０１０６】実施例３０（６４７７−９８Ｂ） 試料６３７４−７７−３（分子量６５０のポリテトラヒ
ドロフランジアミン）を２．５６５g 、アジピン酸０．
４７１g 及びナイロン６，６塩０．７６０g 用いた以外
は、実施例２３の方法に従った。透明な、オフ・ホワイ
トのエラストマーを得た。熱重力分析により、３５０℃
で２％の重量減を認めた。
ドロフランジアミン）を２．５６５g 、アジピン酸０．
４７１g 及びナイロン６，６塩０．７６０g 用いた以外
は、実施例２３の方法に従った。透明な、オフ・ホワイ
トのエラストマーを得た。熱重力分析により、３５０℃
で２％の重量減を認めた。
【０１０７】実施例３１（６４７７−９９Ｂ） 試料６３７４−７７−３を２．４２４g 、セバシン酸
０．６１６g 及びナイロン６，６塩０．７６０g を用い
る以外は、実施例２３の方法に従った。黄色のエラスト
マー（融点２６８℃）を得た。このコポリアミドを延伸
して繊維とした。熱重力分析により、３００℃で２％の
重量減を認められた。
０．６１６g 及びナイロン６，６塩０．７６０g を用い
る以外は、実施例２３の方法に従った。黄色のエラスト
マー（融点２６８℃）を得た。このコポリアミドを延伸
して繊維とした。熱重力分析により、３００℃で２％の
重量減を認められた。
【０１０８】実施例３２（６４７７−１００） 試料６３７５−７７−３を１．７１１g 、アジピン酸
０．３１４g 、JEFFAMINE ＥＤＲ−１４８アミン−アジ
ピン酸塩２．０２５g 、及び２．０g の水を用いた以外
は実施例２３の方法に従った。淡黄色、ゴム状のエラス
トマーを得た。熱重力分析により、３２５℃で３％の重
量減を認めた。
０．３１４g 、JEFFAMINE ＥＤＲ−１４８アミン−アジ
ピン酸塩２．０２５g 、及び２．０g の水を用いた以外
は実施例２３の方法に従った。淡黄色、ゴム状のエラス
トマーを得た。熱重力分析により、３２５℃で３％の重
量減を認めた。
【０１０９】実施例３３（６４７８−４６） 試料６３７４−６１−１を２．７４３g 、セバシン酸
０．５０７g 、JEFFAMINE ＥＤＲ−１４８アミン−アジ
ピン酸塩０．６６５g 及び水２．０g を用いる以外は実
施例２３の方法に従った。淡黄色、透明なエラストマー
を得た。熱重力分析により、３５０℃で２．５％の重量
減を認めた。
０．５０７g 、JEFFAMINE ＥＤＲ−１４８アミン−アジ
ピン酸塩０．６６５g 及び水２．０g を用いる以外は実
施例２３の方法に従った。淡黄色、透明なエラストマー
を得た。熱重力分析により、３５０℃で２．５％の重量
減を認めた。
【０１１０】
【表３】
【０１１１】実施例３４（６４７７−７６） 試験管に、試料６３７４−６１−１（分子量１０００の
ポリテトラヒドロフランジアミン）を０．６２５g 、ア
ジピン酸０．０８４g 、イプシロンカプロラクタム３．
０１０g 、ULTRANOX２４６（商品名）を０．０１０g 及
び水２．０g を加えた。この試験管を窒素パージ管を具
備したガラス反応器中に配置したのち、１７０℃で１時
間、次いで２６０℃で４時間加熱した。ポリマー中にか
なりの量の白い粉が分散している淡褐色のエラストマー
を得た。この生成物を延伸して繊維とした。
ポリテトラヒドロフランジアミン）を０．６２５g 、ア
ジピン酸０．０８４g 、イプシロンカプロラクタム３．
０１０g 、ULTRANOX２４６（商品名）を０．０１０g 及
び水２．０g を加えた。この試験管を窒素パージ管を具
備したガラス反応器中に配置したのち、１７０℃で１時
間、次いで２６０℃で４時間加熱した。ポリマー中にか
なりの量の白い粉が分散している淡褐色のエラストマー
を得た。この生成物を延伸して繊維とした。
【０１１２】実施例３５（６４７８−１６） 試料６３７４−６１−１を０．４８８g 、セバシン酸
０．０９０g 、イプシロンカプロラクタム３．３１０g
及び水１．５g を用いる以外は実施例３４の方法に従っ
た。ポリマー中にかなりの量の白い粉末が認められるオ
フ・ホワイトのエラストマーを得た。この生成物を延伸
して強靭な繊維とした。
０．０９０g 、イプシロンカプロラクタム３．３１０g
及び水１．５g を用いる以外は実施例３４の方法に従っ
た。ポリマー中にかなりの量の白い粉末が認められるオ
フ・ホワイトのエラストマーを得た。この生成物を延伸
して強靭な繊維とした。
【０１１３】実施例３６（６４７８−１８） 試料６３７４−６１−１ジアミンを０．４５４g 、ドデ
カン二酸０．０９６g、イプシロンカプロラクタム３．
１６１g 及び水１．５g を用いる以外は実施例３４の方
法に従った。かなりの量の白い粉末がポリマー中に分散
しているオフ・ホワイトのエラストマーを得た。
カン二酸０．０９６g、イプシロンカプロラクタム３．
１６１g 及び水１．５g を用いる以外は実施例３４の方
法に従った。かなりの量の白い粉末がポリマー中に分散
しているオフ・ホワイトのエラストマーを得た。
【０１１４】実施例３７（６４７８−１５） 試料６３７４−６１−１を０．３３４g 、テレフタル酸
０．０１５g 、イプシロカプロラクタム２．３８６g 及
び水１．３g を用いる以外は、実施例３４の方法に従っ
た。淡褐色の脆いエラストマーを得た。
０．０１５g 、イプシロカプロラクタム２．３８６g 及
び水１．３g を用いる以外は、実施例３４の方法に従っ
た。淡褐色の脆いエラストマーを得た。
【０１１５】実施例３８（６４７８−１１） 試料６３７４−７７−３（分子量６５０g のポリテトラ
ヒドロフランジアミン）を０．６０g 、アジピン酸０．
１１g 、イプシロンカプロラクタム２．８５４g 及び水
１．０g を用いた以外は実施例３４の方法に従った。か
なりの量の白い粉末がポリマー中に分散しているオフ・
ホワイトのエラストマーを得た。この生成物を延伸して
良好な繊維とした。
ヒドロフランジアミン）を０．６０g 、アジピン酸０．
１１g 、イプシロンカプロラクタム２．８５４g 及び水
１．０g を用いた以外は実施例３４の方法に従った。か
なりの量の白い粉末がポリマー中に分散しているオフ・
ホワイトのエラストマーを得た。この生成物を延伸して
良好な繊維とした。
【０１１６】実施例３９（６４７８−４７） 試料６３７４−６１−１を０．５７９g 、セバシン酸
０．１０７g 、イプシロンカプロラクタム３．８７１g
及び水２．０g を用い、反応器を２９０℃で５時間加熱
する以外は、実施例３４の方法に従った。白色のエラス
トマーを得た。この生成物は、実施例３５の生成物より
も熱的に安定であった。
０．１０７g 、イプシロンカプロラクタム３．８７１g
及び水２．０g を用い、反応器を２９０℃で５時間加熱
する以外は、実施例３４の方法に従った。白色のエラス
トマーを得た。この生成物は、実施例３５の生成物より
も熱的に安定であった。
【０１１７】実施例４０（６４７８−４８） 試料６３７４−６１−１を０．６２０g 、アジピン酸
０．８３g 、イプシロンカプロラクタム３．６１６g 及
び水２．０g を用い、反応器を２８０℃で５時間加熱す
る以外は、実施例３４の方法に従った。淡黄色のエラス
トマーがを得た。この生成物を延伸して良好な繊維とし
た。この生成物は、実施例３４の生成物よりも熱的に安
定であった。
０．８３g 、イプシロンカプロラクタム３．６１６g 及
び水２．０g を用い、反応器を２８０℃で５時間加熱す
る以外は、実施例３４の方法に従った。淡黄色のエラス
トマーがを得た。この生成物を延伸して良好な繊維とし
た。この生成物は、実施例３４の生成物よりも熱的に安
定であった。
【０１１８】以下の実施例は、ポリ（オキシテトラメチ
レン）のオリゴマーを含むジアミン成分を用いて得た生
成物及びその効果を示すものである。
レン）のオリゴマーを含むジアミン成分を用いて得た生
成物及びその効果を示すものである。
【０１１９】実施例４１ 実施例４１及び４２は、ポリ（オキシテトラメチレン）
ジアミン（６３７４−６１−１）を用いた。生成物は、
約９４％がアミンであってその約９４％が第一級ジアミ
ンであった。水（２．０部）、６３７４−６１−１を
０．６２部、アジピン酸０．０８３部及びカプロラクタ
ム３．６１６部を２７０〜２８０℃で５時間加熱した。
溶融ポリマーから優れた繊維を延伸した。
ジアミン（６３７４−６１−１）を用いた。生成物は、
約９４％がアミンであってその約９４％が第一級ジアミ
ンであった。水（２．０部）、６３７４−６１−１を
０．６２部、アジピン酸０．０８３部及びカプロラクタ
ム３．６１６部を２７０〜２８０℃で５時間加熱した。
溶融ポリマーから優れた繊維を延伸した。
【０１２０】実施例４２ 水（１．５部）、カプロラクタム３．８７部、６３７４
−６１−１を０．５８部及びセバシン酸を、２７０〜２
９０℃で５時間加熱した。良好な繊維を得た。
−６１−１を０．５８部及びセバシン酸を、２７０〜２
９０℃で５時間加熱した。良好な繊維を得た。
【０１２１】実施例４３ テレフタル酸（１．６６部）、６６００−５３−７（ジ
アミノトリ−１，４−ブチレングリコール）を２．３６
部及び水０．５部を２８０℃で３時間、次いで２８０℃
で３時間、０．３mmHgの圧力下で加熱した（この実施例
及び他のすべての記載した実施例において、反応物中に
精製した窒素ガスを通した）。繊維を得たが、やや脆
く、より高温での処理が必要であることを示した。
アミノトリ−１，４−ブチレングリコール）を２．３６
部及び水０．５部を２８０℃で３時間、次いで２８０℃
で３時間、０．３mmHgの圧力下で加熱した（この実施例
及び他のすべての記載した実施例において、反応物中に
精製した窒素ガスを通した）。繊維を得たが、やや脆
く、より高温での処理が必要であることを示した。
【０１２２】実施例４４ 実施例４４及び４５は、ポリ（オキシテトラメチレン）
６３７４−７７−３を用いた。小さな反応器中に、６３
７４−７７−３を３．１部及びアジピン酸０．５６部を
加え、この内容物を２８０℃で４時間加熱した。透明
な、オフ・ホワイトのエラストマー状生成物を得た。鋼
鉄球は、２８０℃でこのポリマーを貫通しなかった。こ
のことは、架橋が起きていることを示している。熱重力
分析によれば、窒素下で加熱した時、このポリマーの重
量減は、３００℃でわずか０．３％、３５０℃で１．０
％であった。
６３７４−７７−３を用いた。小さな反応器中に、６３
７４−７７−３を３．１部及びアジピン酸０．５６部を
加え、この内容物を２８０℃で４時間加熱した。透明
な、オフ・ホワイトのエラストマー状生成物を得た。鋼
鉄球は、２８０℃でこのポリマーを貫通しなかった。こ
のことは、架橋が起きていることを示している。熱重力
分析によれば、窒素下で加熱した時、このポリマーの重
量減は、３００℃でわずか０．３％、３５０℃で１．０
％であった。
【０１２３】実施例４５ 試料６３７４−７７−３（３．０４部）をセバシン酸
０．７７部と共に、２６０℃で４時間加熱した。この時
点で、良好な、長繊維をこの試料から延伸することが可
能であり、この生成物は６０℃で溶融した。次いで、試
料を２８０℃、０．２mmHgの圧力下で３時間加熱した。
生成物は、硬い、ゴム状の塊であって、ガラスに接着し
た。
０．７７部と共に、２６０℃で４時間加熱した。この時
点で、良好な、長繊維をこの試料から延伸することが可
能であり、この生成物は６０℃で溶融した。次いで、試
料を２８０℃、０．２mmHgの圧力下で３時間加熱した。
生成物は、硬い、ゴム状の塊であって、ガラスに接着し
た。
【０１２４】実施例４６ ポリアミン６３７４−６１−１（３．５７部）を０．７
６部のドデカン二酸と共に、２６０℃で３．５時間加熱
した。生成物は、８０℃で溶融し、無色の硬いエラスト
マーであって、窒素下３５０℃で１０分間加熱した時１
％の重量減少を示した。鋼鉄球を管内のこの試料上に置
き、内容物を２８２℃に加熱すると、この球は途中まで
しか沈まず、高温において架橋がおきていることを示し
た。
６部のドデカン二酸と共に、２６０℃で３．５時間加熱
した。生成物は、８０℃で溶融し、無色の硬いエラスト
マーであって、窒素下３５０℃で１０分間加熱した時１
％の重量減少を示した。鋼鉄球を管内のこの試料上に置
き、内容物を２８２℃に加熱すると、この球は途中まで
しか沈まず、高温において架橋がおきていることを示し
た。
【０１２５】実施例４７ テレフタル酸０．４８部を３．１５部の６３７４−６１
−１と、２６０℃で４時間、次いで２８０℃、減圧下で
３時間加熱して、溶融塊から延伸により非常に強靭な弾
性繊維を得た。この実施例は、脂肪族二塩基酸が芳香族
二塩基酸よりも架橋率を増加させることを示している。
−１と、２６０℃で４時間、次いで２８０℃、減圧下で
３時間加熱して、溶融塊から延伸により非常に強靭な弾
性繊維を得た。この実施例は、脂肪族二塩基酸が芳香族
二塩基酸よりも架橋率を増加させることを示している。
【０１２６】実施例４１〜４７は、どのようにして繊維
が形成されるか、そしてどのようにして高分子量の強靭
な熱硬化性エラストマー状ポリアミン接着剤が作られる
かを示している。さらなる可撓性は、ダイマー酸を加え
ることにより付与される。その他の修飾は、他のアミン
の添加により付与される。すべての配合は、いくつかの
非相溶性である例を除いて基本的に可撓性で接着剤型の
生成物であった。非相溶性の配合においては、生成物は
硬く、不透明であった。
が形成されるか、そしてどのようにして高分子量の強靭
な熱硬化性エラストマー状ポリアミン接着剤が作られる
かを示している。さらなる可撓性は、ダイマー酸を加え
ることにより付与される。その他の修飾は、他のアミン
の添加により付与される。すべての配合は、いくつかの
非相溶性である例を除いて基本的に可撓性で接着剤型の
生成物であった。非相溶性の配合においては、生成物は
硬く、不透明であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ロバート・レロイ・ジマーマン アメリカ合衆国、テキサス 78759、オ ースチン、コルドバ 4202 (72)発明者 ドナルド・ヒュー・チャンピオン アメリカ合衆国、テキサス 78660、フ ルーガーヴィル、マルデン・コーブ 805 (56)参考文献 特開 昭62−50（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−131628（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08G 69/00 - 69/50 ＣＡ（ＳＴＮ)
Claims (3)
- 【請求項１】 ６〜１２個の炭素原子を含有するアルカ
ンジカルボン酸及び非置換又はＣ1−Ｃ4アルキル置換ベ
ンゼンジカルボン酸から選択される二塩基酸と、 次式： 【化１】 （式中、ｎは、０又は１〜３０の正の数である）を有す
るポリ（オキシテトラメチレン）ジアミンを９９.９〜
８５重量％、及び 次式： 【化３】 （式中、ｎは、０又は１〜３０の正の数である）のオリ
ゴマーを０.１〜１５重量％含有する混合物、 のポリアミド重合生成物。 - 【請求項２】 次式： 【化２】 （式中、ｎは、０又は１〜３０の正の数である）を有す
るポリ（オキシテトラメチレン）ジアミン、及び 次式： 【化３】 （式中、ｎは、０又は１〜３０の値を有する正の数であ
る）のオリゴマーの混合物の塩を５〜１００重量％含有
する請求項１に記載のポリアミド重合生成物。 - 【請求項３】 ３〜１２個の炭素原子を含有するアルカ
ンジカルボン酸及び非置換又はメチル置換のベンゼンジ
カルボン酸から選択される二塩基酸と、ジアミン成分と
の塩の５〜９５モル％と、それに対応して９５〜５モル
％の６〜１２個の炭素原子を有する飽和脂肪族ラクタム
とのポリアミド重合生成物であって、該ジアミン成分
が、実質的にはポリ（オキシテトラメチレン）ジアミン
及び該ポリ（オキシテトラメチレン）ジアミンのオリゴ
マーの混合物からなり、該混合物が８５〜９９.９重量
％の該ポリ（オキシテトラメチレン）ジアミン及びそれ
に対応して１５〜０.１重量％の該オリゴマーを含有し
ており、ポリ（オキシテトラメチレン）ジアミンが式： 【化４】 （式中、ｎは、０又は１〜３０の値を有する正の数を表
わす）を有し、該オリゴマーが式： 【化５】 （式中、ｎは、０又は１〜３０の正の数を表わす）を有
するポリアミド重合生成物。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US60805990A | 1990-11-01 | 1990-11-01 | |
| US608128 | 1990-11-01 | ||
| US07/608,128 US5140097A (en) | 1990-11-01 | 1990-11-01 | Thermoplastic thermosettable polyamide from poly(oxytetramethylene) diamine and poly(oxytetramethylene) oligomer polyamine |
| US608059 | 1990-11-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04351633A JPH04351633A (ja) | 1992-12-07 |
| JP3199797B2 true JP3199797B2 (ja) | 2001-08-20 |
Family
ID=27085656
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31133791A Expired - Fee Related JP3199797B2 (ja) | 1990-11-01 | 1991-10-31 | 改質ポリアミド |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0483954A1 (ja) |
| JP (1) | JP3199797B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1314750A1 (en) * | 2001-11-27 | 2003-05-28 | Ube Industries, Ltd. | Polyetherpolyamide elastomer having low water absorption |
| WO2007145324A1 (ja) | 2006-06-16 | 2007-12-21 | Ube Industries, Ltd. | ポリエーテルポリアミドエラストマー |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5179175A (en) * | 1990-12-14 | 1993-01-12 | Texaco Chemical Company | Polyamides from polyetheramines, hexamethylene diamine and adipic acid |
| JP4229534B2 (ja) * | 1999-07-06 | 2009-02-25 | 株式会社鉛市 | 水溶性ポリアミド |
| US7056975B2 (en) | 2003-05-27 | 2006-06-06 | Ube Industries, Ltd. | Thermoplastic resin composition having improved resistance to hydrolysis |
| WO2009057805A1 (ja) * | 2007-10-31 | 2009-05-07 | Ube Industries, Ltd. | ポリエーテルポリアミドエラストマー及びそれを用いた積層体 |
| JP6019915B2 (ja) * | 2012-08-14 | 2016-11-02 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ポリエーテルポリアミド樹脂の製造方法 |
| CN108203509B (zh) * | 2016-12-19 | 2022-02-01 | 财团法人纺织产业综合研究所 | 改质聚酰胺及其制作方法及尼龙复合纤维 |
| JP7124723B2 (ja) * | 2019-01-16 | 2022-08-24 | 株式会社オートネットワーク技術研究所 | 融着層付き絶縁電線 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3558419A (en) * | 1968-05-27 | 1971-01-26 | Toyo Rayon Co Ltd | Composite filaments and fibers |
-
1991
- 1991-08-13 EP EP91307486A patent/EP0483954A1/en not_active Withdrawn
- 1991-10-31 JP JP31133791A patent/JP3199797B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1314750A1 (en) * | 2001-11-27 | 2003-05-28 | Ube Industries, Ltd. | Polyetherpolyamide elastomer having low water absorption |
| WO2007145324A1 (ja) | 2006-06-16 | 2007-12-21 | Ube Industries, Ltd. | ポリエーテルポリアミドエラストマー |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0483954A1 (en) | 1992-05-06 |
| JPH04351633A (ja) | 1992-12-07 |
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