JP3169737B2 - シイタケの菌床栽培方法 - Google Patents
シイタケの菌床栽培方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、シイタケの菌床栽培方
法に関し、更に詳しくはシイタケの菌床栽培における培
地の改良に関する。
法に関し、更に詳しくはシイタケの菌床栽培における培
地の改良に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来のシイタケ栽培はコナラ、クヌギ等
の原木を利用したほだ木栽培がほとんどであった。しか
し気象条件等により収穫量が左右されることが多く、ま
た、原木の入手難や栽培者の高齢化等により、シイタケ
の原木栽培は減少傾向にある。そこで最近、ヒラタケ、
エノキタケ、ブナシメジ等に続いて広葉樹の鋸屑を用い
たシイタケの菌床栽培が実用化されて生産者も年々増加
している。また空調栽培の導入により周年で収穫が行え
るようにもなっている。更に培地材料や栄養剤その他添
加剤等についても種々の検討がなされている。
の原木を利用したほだ木栽培がほとんどであった。しか
し気象条件等により収穫量が左右されることが多く、ま
た、原木の入手難や栽培者の高齢化等により、シイタケ
の原木栽培は減少傾向にある。そこで最近、ヒラタケ、
エノキタケ、ブナシメジ等に続いて広葉樹の鋸屑を用い
たシイタケの菌床栽培が実用化されて生産者も年々増加
している。また空調栽培の導入により周年で収穫が行え
るようにもなっている。更に培地材料や栄養剤その他添
加剤等についても種々の検討がなされている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながらシイタケ
の菌床栽培において従来の栄養剤や添加剤を用いた栽培
では、安定した発生が得られず収量がまちまちであり、
安定した栽培が行えないのが現状である。本発明の目的
は、上記の現状にかんがみシイタケの菌床栽培において
増収効果を有し、培地に添加することにより安定かつ高
収量を得ることができる培地添加剤を用いるシイタケの
菌床栽培方法を提供することにある。
の菌床栽培において従来の栄養剤や添加剤を用いた栽培
では、安定した発生が得られず収量がまちまちであり、
安定した栽培が行えないのが現状である。本発明の目的
は、上記の現状にかんがみシイタケの菌床栽培において
増収効果を有し、培地に添加することにより安定かつ高
収量を得ることができる培地添加剤を用いるシイタケの
菌床栽培方法を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明を概説すれば、本
発明はシイタケの菌床栽培方法に関する発明であって、
シイタケの菌床栽培において、豆類蒸煮汁液、膨潤化し
た培地担体のいずれも含有しない培地に、クエン酸のカ
リウム塩及び酒石酸のカリウム塩よりなる群から選択し
た少なくとも１種のカリウム塩を培養基の乾燥重量に対
し、０．０２〜１．０重量％添加することを特徴とす
る。なお、本明細書において、膨潤化した培地担体と
は、特開昭５２−１１７７５４号公報に記載のものをい
う。
発明はシイタケの菌床栽培方法に関する発明であって、
シイタケの菌床栽培において、豆類蒸煮汁液、膨潤化し
た培地担体のいずれも含有しない培地に、クエン酸のカ
リウム塩及び酒石酸のカリウム塩よりなる群から選択し
た少なくとも１種のカリウム塩を培養基の乾燥重量に対
し、０．０２〜１．０重量％添加することを特徴とす
る。なお、本明細書において、膨潤化した培地担体と
は、特開昭５２−１１７７５４号公報に記載のものをい
う。
【０００５】本発明で使用するシイタケの菌床栽培方法
には、袋栽培、瓶栽培、箱栽培などがあるが、一例とし
て袋栽培について述べる。この方法には、通常、培地調
製、袋詰め、殺菌、接種、培養、熟成、発生、収穫の各
工程がある。
には、袋栽培、瓶栽培、箱栽培などがあるが、一例とし
て袋栽培について述べる。この方法には、通常、培地調
製、袋詰め、殺菌、接種、培養、熟成、発生、収穫の各
工程がある。
【０００６】培地調製とは、菌床栽培に用いる各種基材
を計量、かくはんして加水して水分調整する工程をい
う。本発明に用いられる培養基は、通常、鋸屑、チップ
ダスト、コーンコブ等の培地基材と、米糠、フスマ等の
栄養源の混合物に水を適当量加えて調製する。培地基材
と栄養源の混合比率は通常、乾物重量比で１０：１〜
２：１の範囲が好ましい。培地の水分含量は６０〜７５
％、好ましくは６３％付近が適当である。また、鋸屑と
しては広葉樹鋸屑を用いるのが好ましい。
を計量、かくはんして加水して水分調整する工程をい
う。本発明に用いられる培養基は、通常、鋸屑、チップ
ダスト、コーンコブ等の培地基材と、米糠、フスマ等の
栄養源の混合物に水を適当量加えて調製する。培地基材
と栄養源の混合比率は通常、乾物重量比で１０：１〜
２：１の範囲が好ましい。培地の水分含量は６０〜７５
％、好ましくは６３％付近が適当である。また、鋸屑と
しては広葉樹鋸屑を用いるのが好ましい。
【０００７】袋詰めとは調製した培地を通常１kg〜２．
５kg重量の円柱状に固め、中央に２〜３cm程度の穴を開
けて、フィルター付きのポリプロピレン製の袋に詰める
工程をいう。
５kg重量の円柱状に固め、中央に２〜３cm程度の穴を開
けて、フィルター付きのポリプロピレン製の袋に詰める
工程をいう。
【０００８】殺菌とは、通常蒸気により培地中のすべて
の微生物を死滅させる工程であり、高圧殺菌が好まし
く、通常１２０℃、６０〜１２０分間行われる。
の微生物を死滅させる工程であり、高圧殺菌が好まし
く、通常１２０℃、６０〜１２０分間行われる。
【０００９】接種とは、放冷された培地に種菌を植え付
ける工程で、種菌としてはシイタケ菌株をポテト・デキ
ストロースブロス液体培地で２５℃、２〜３週間培養し
たものを用いることができ、例えば１袋当り２０〜３０
mlを無菌的に植え付ける。また、ここまでで説明した工
程で得られる液体種菌接種済みの培養基を、２５℃で約
３０日間培養し、培養基全体にシイタケの菌糸をまん延
させたものを固体種菌として用いることもでき、例えば
１袋当り２０〜３０ｇを無菌的に接種する。
ける工程で、種菌としてはシイタケ菌株をポテト・デキ
ストロースブロス液体培地で２５℃、２〜３週間培養し
たものを用いることができ、例えば１袋当り２０〜３０
mlを無菌的に植え付ける。また、ここまでで説明した工
程で得られる液体種菌接種済みの培養基を、２５℃で約
３０日間培養し、培養基全体にシイタケの菌糸をまん延
させたものを固体種菌として用いることもでき、例えば
１袋当り２０〜３０ｇを無菌的に接種する。
【００１０】培養とは、接種済みの培養基を温度２５℃
付近、湿度５０〜７０％において菌糸をまん延させる工
程で、通常３０〜６０日間行われる。
付近、湿度５０〜７０％において菌糸をまん延させる工
程で、通常３０〜６０日間行われる。
【００１１】熟成とは、袋内に繁殖した菌糸が培養基内
の養分を吸収し菌糸内に蓄積することによって原基形成
能力をもつ工程で、通常６０〜１２０日間行われる。
の養分を吸収し菌糸内に蓄積することによって原基形成
能力をもつ工程で、通常６０〜１２０日間行われる。
【００１２】発生とは、子実体原基を形成させ、更に子
実体原基から成熟子実体を形成させる工程で、通常温度
１０〜２０℃付近、湿度８０〜９０％、照度１５０〜３
００ルクスの条件下で６０〜１８０日間行われる。発生
のためには、袋から培養基を出して表面を裸出させる。
そして十分散水を行う。なお、シイタケの菌床栽培では
６０〜１８０日の発生期間中、通常２〜６回の子実体発
生のピークがあり、各々収穫する。以上、袋栽培方法に
ついて説明したが、本発明で使用する菌床栽培は袋栽培
に限定されるものではない。
実体原基から成熟子実体を形成させる工程で、通常温度
１０〜２０℃付近、湿度８０〜９０％、照度１５０〜３
００ルクスの条件下で６０〜１８０日間行われる。発生
のためには、袋から培養基を出して表面を裸出させる。
そして十分散水を行う。なお、シイタケの菌床栽培では
６０〜１８０日の発生期間中、通常２〜６回の子実体発
生のピークがあり、各々収穫する。以上、袋栽培方法に
ついて説明したが、本発明で使用する菌床栽培は袋栽培
に限定されるものではない。
【００１３】本発明者らは、通常のシイタケ菌床栽培に
おいて、培地に、クエン酸のカリウム塩、及び酒石酸の
カリウム塩のうちの少なくとも１種を添加剤として加え
ることにより、子実体収穫までの期間（培養日数）が短
縮されること及び子実体収量が増加することを見出し、
本発明を完成した。
おいて、培地に、クエン酸のカリウム塩、及び酒石酸の
カリウム塩のうちの少なくとも１種を添加剤として加え
ることにより、子実体収穫までの期間（培養日数）が短
縮されること及び子実体収量が増加することを見出し、
本発明を完成した。
【００１４】本発明で用いる添加剤は、クエン酸のカリ
ウム塩、酒石酸のカリウム塩であり、遊離のクエン酸、
酒石酸では効果は低い。
ウム塩、酒石酸のカリウム塩であり、遊離のクエン酸、
酒石酸では効果は低い。
【００１５】またこれらの添加剤は、菌床製造時に他の
栄養剤と共に鋸屑に混合することが望ましく、シイタケ
菌糸培養中及び培養後の浸水や散水に用いても効果は期
待できない。
栄養剤と共に鋸屑に混合することが望ましく、シイタケ
菌糸培養中及び培養後の浸水や散水に用いても効果は期
待できない。
【００１６】クエン酸のカリウム塩としては、公知のモ
ノ、ジ及びトリカリウム塩、それらの各種の無水物及び
水和物のいずれでもよく、他方、酒石酸のカリウム塩
も、公知の酒石酸、メソ酒石酸のモノ及びジカリウム
塩、その立体異性体若しくはラセミ体、及びそれらの各
種の無水物及び水和物のいずれでもよい。
ノ、ジ及びトリカリウム塩、それらの各種の無水物及び
水和物のいずれでもよく、他方、酒石酸のカリウム塩
も、公知の酒石酸、メソ酒石酸のモノ及びジカリウム
塩、その立体異性体若しくはラセミ体、及びそれらの各
種の無水物及び水和物のいずれでもよい。
【００１７】これらクエン酸のカリウム塩及び／又は酒
石酸のカリウム塩の培地への添加量は、培養基の乾物重
量に対し０．０２〜１．０重量％（以下単に％と記す）
で使用した場合が最も増収効率が良い。またクエン酸の
カリウム塩、酒石酸のカリウム塩はそれぞれ単独で用い
てもよいが、混合し用いても良い。
石酸のカリウム塩の培地への添加量は、培養基の乾物重
量に対し０．０２〜１．０重量％（以下単に％と記す）
で使用した場合が最も増収効率が良い。またクエン酸の
カリウム塩、酒石酸のカリウム塩はそれぞれ単独で用い
てもよいが、混合し用いても良い。
【００１８】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を説明するが本
発明は、以下の実施例の範囲のみに限定されるものでは
ない。
発明は、以下の実施例の範囲のみに限定されるものでは
ない。
【００１９】実施例１ ブナ鋸屑と米糠、フスマを１６：３：１の乾燥重量比で
混合し、更にクエン酸１カリウムが培養基乾物重量の
０、０．０１、０．０２、０．０５、０．１、０．２、
０．５、１．０、２．０及び５．０％となるように添加
し、水分含有率を各々６３重量％に調整した。これらの
混合物をフィルター付きのポリプロピレン製袋に１kgず
つ充てんし圧縮した。更に、袋口中央部より下方に向か
い底まで直径２０mmの穴を開けた後キャップで打栓し、
これを１２０℃で９０分間高圧蒸気滅菌し培養基を作成
した。冷却後、シイタケの固体種菌を２０ｇずつ各培養
基に接種し、暗所で２５℃、９０日間培養した。培養
後、袋から培養基を出して十分散水を行った後、温度１
５℃、湿度８５％、照度３００ルクスの条件下で６０日
間発生させ成熟子実体を得た。この間に３回の子実体発
生のピークがあった。成熟子実体収量を表１に示す。
混合し、更にクエン酸１カリウムが培養基乾物重量の
０、０．０１、０．０２、０．０５、０．１、０．２、
０．５、１．０、２．０及び５．０％となるように添加
し、水分含有率を各々６３重量％に調整した。これらの
混合物をフィルター付きのポリプロピレン製袋に１kgず
つ充てんし圧縮した。更に、袋口中央部より下方に向か
い底まで直径２０mmの穴を開けた後キャップで打栓し、
これを１２０℃で９０分間高圧蒸気滅菌し培養基を作成
した。冷却後、シイタケの固体種菌を２０ｇずつ各培養
基に接種し、暗所で２５℃、９０日間培養した。培養
後、袋から培養基を出して十分散水を行った後、温度１
５℃、湿度８５％、照度３００ルクスの条件下で６０日
間発生させ成熟子実体を得た。この間に３回の子実体発
生のピークがあった。成熟子実体収量を表１に示す。
【００２０】
【表１】 表 １ クエン酸１カリウム 収 量 添加量（％） （ｇ） ０ ２３８ ０．０１ ２４３ ０．０２ ２６８ ０．０５ ３０９ ０．１ ３０１ ０．２ ２９８ ０．５ ３０７ １．０ ２６４ ２．０ ２４８ ５．０ ２４３
【００２１】表１から明らかなように、培養基にクエン
酸１カリウムを添加することにより、シイタケの収量が
増大した。
酸１カリウムを添加することにより、シイタケの収量が
増大した。
【００２２】実施例２ ブナ鋸屑と米糠、フスマを１６：３：１の乾燥重量比で
混合し、更にＬ−酒石酸水素カリウムが培養基乾物重量
の０、０．０１、０．０２、０．０５、０．１、０．
２、０．５、１．０、２．０及び５．０％となるように
添加し、水分含有率を各々６３重量％に調整した。これ
らの混合物をフィルター付きのポリプロピレン製袋に１
kgずつ充てんし圧縮した。更に、袋口中央部より下方に
向かい底まで直径２０mmの穴を開けた後キャップで打栓
し、これを１２０℃で９０分間高圧蒸気滅菌し培養基を
作成した。冷却後、シイタケの固体種菌を２０ｇずつ各
培養基に接種し、暗所で２５℃、９０日間培養した。培
養後、袋から培養基を出して十分散水を行った後、温度
１５℃、湿度８５％、照度３００ルクスの条件下で６０
日間発生させ成熟子実体を得た。この間に３回の子実体
発生のピークがあった。成熟子実体収量を表２に示す。
混合し、更にＬ−酒石酸水素カリウムが培養基乾物重量
の０、０．０１、０．０２、０．０５、０．１、０．
２、０．５、１．０、２．０及び５．０％となるように
添加し、水分含有率を各々６３重量％に調整した。これ
らの混合物をフィルター付きのポリプロピレン製袋に１
kgずつ充てんし圧縮した。更に、袋口中央部より下方に
向かい底まで直径２０mmの穴を開けた後キャップで打栓
し、これを１２０℃で９０分間高圧蒸気滅菌し培養基を
作成した。冷却後、シイタケの固体種菌を２０ｇずつ各
培養基に接種し、暗所で２５℃、９０日間培養した。培
養後、袋から培養基を出して十分散水を行った後、温度
１５℃、湿度８５％、照度３００ルクスの条件下で６０
日間発生させ成熟子実体を得た。この間に３回の子実体
発生のピークがあった。成熟子実体収量を表２に示す。
【００２３】
【表１】 表 ２ Ｌ−酒石酸水素カリウム 収 量 添加量（％） （ｇ） ０ ２５０ ０．０１ ２５１ ０．０２ ２７５ ０．０５ ３０４ ０．１ ３１５ ０．２ ３１４ ０．５ ３２０ １．０ ２８７ ２．０ ２５１ ５．０ ２５３
【００２４】表２から明らかなように、培養基にＬ−酒
石酸水素カリウムを添加することによっても、シイタケ
の収量が増大した。
石酸水素カリウムを添加することによっても、シイタケ
の収量が増大した。
【００２５】実施例３ ブナ鋸屑と米糠、フスマを１６：３：１の乾燥重量比で
混合し、更にクエン酸１カリウムを培養基乾物重量の
０．１％及びＬ−酒石酸水素カリウムを培養基乾物重量
の０．１％で共に混合し、水道水を適宜加えかくはんし
て水分含有率を６３重量％に調整した。前記混合物をポ
リプロピレン製袋に１kg充てんし圧縮した。更に、袋口
中央部より下方に向かい底まで直径２０mmの穴を開けた
後キャップで打栓し、これを１２０℃で９０分間高圧蒸
気滅菌し培養基を作成した。冷却後、シイタケの固体種
菌２０ｇ分を接種し暗所で２５℃、９０日間培養した。
なお対照例として、上記培養基にクエン酸１カリウム及
びＬ−酒石酸水素カリウムを共に混合しない培養基を作
成し、シイタケ菌を同様に培養した。次に、培養基を袋
から取り出して、十分散水を行った後、温度１５℃、相
対湿度８５％、照度３００ルクスの条件下で６０日間発
生させ成熟子実体を得た。この間に３回の子実体発生の
ピークがあった。成熟子実体の収量は、本発明の培養基
を用いた場合３２０ｇであったが対照例では、２４０ｇ
であった。
混合し、更にクエン酸１カリウムを培養基乾物重量の
０．１％及びＬ−酒石酸水素カリウムを培養基乾物重量
の０．１％で共に混合し、水道水を適宜加えかくはんし
て水分含有率を６３重量％に調整した。前記混合物をポ
リプロピレン製袋に１kg充てんし圧縮した。更に、袋口
中央部より下方に向かい底まで直径２０mmの穴を開けた
後キャップで打栓し、これを１２０℃で９０分間高圧蒸
気滅菌し培養基を作成した。冷却後、シイタケの固体種
菌２０ｇ分を接種し暗所で２５℃、９０日間培養した。
なお対照例として、上記培養基にクエン酸１カリウム及
びＬ−酒石酸水素カリウムを共に混合しない培養基を作
成し、シイタケ菌を同様に培養した。次に、培養基を袋
から取り出して、十分散水を行った後、温度１５℃、相
対湿度８５％、照度３００ルクスの条件下で６０日間発
生させ成熟子実体を得た。この間に３回の子実体発生の
ピークがあった。成熟子実体の収量は、本発明の培養基
を用いた場合３２０ｇであったが対照例では、２４０ｇ
であった。
【００２６】実施例４ ブナ鋸屑と米糠、フスマを１６：３：１の乾燥重量比で
混合し、更にクエン酸１カリウムを培養基乾物重量の
０．２％、又はＬ−酒石酸水素カリウムを培養基乾物重
量の０．２％でそれぞれ混合し、水道水を適宜加えかく
はんして水分含有率を６３重量％に調整した。前記混合
物をポリプロピレン製袋に１kg充てんし圧縮した。更
に、袋口中央部より下方に向かい底まで直径２０mmの穴
を開けた後キャップで打栓し、これを１２０℃で９０分
間高圧蒸気滅菌し培養基を作成した。冷却後、シイタケ
の固体種菌を２０ｇ分を接種し暗所で２５℃、７０日
間、又は９０日間培養した。なお対照例として、上記培
養基にクエン酸１カリウム及びＬ−酒石酸水素カリウム
を共に混合しない培養基を作成し、シイタケ菌を同様に
培養した。次に、７０日、又は９０日培養後にそれぞれ
培養基を袋から取り出して、十分散水を行った後、温度
１５℃、相対湿度８５％、照度３００ルクスの条件下で
６０日間発生させ成熟子実体を得た。７０日培養では、
この間に３回の子実体発生のピークがあった。成熟子実
体の収量は、クエン酸１カリウム添加区では２３０ｇあ
り、Ｌ−酒石酸水素ナトリウム添加区では２５２ｇであ
ったが、対照区では、２８ｇであった。９０日培養で
は、この間に３回の子実体発生のピークがあった。成熟
子実体の収量は、クエン酸１カリウム添加区では２９２
ｇあり、Ｌ−酒石酸水素ナトリウム添加区では３２７ｇ
であったが、対照区では、２３５ｇであった。結果を表
３に示す。
混合し、更にクエン酸１カリウムを培養基乾物重量の
０．２％、又はＬ−酒石酸水素カリウムを培養基乾物重
量の０．２％でそれぞれ混合し、水道水を適宜加えかく
はんして水分含有率を６３重量％に調整した。前記混合
物をポリプロピレン製袋に１kg充てんし圧縮した。更
に、袋口中央部より下方に向かい底まで直径２０mmの穴
を開けた後キャップで打栓し、これを１２０℃で９０分
間高圧蒸気滅菌し培養基を作成した。冷却後、シイタケ
の固体種菌を２０ｇ分を接種し暗所で２５℃、７０日
間、又は９０日間培養した。なお対照例として、上記培
養基にクエン酸１カリウム及びＬ−酒石酸水素カリウム
を共に混合しない培養基を作成し、シイタケ菌を同様に
培養した。次に、７０日、又は９０日培養後にそれぞれ
培養基を袋から取り出して、十分散水を行った後、温度
１５℃、相対湿度８５％、照度３００ルクスの条件下で
６０日間発生させ成熟子実体を得た。７０日培養では、
この間に３回の子実体発生のピークがあった。成熟子実
体の収量は、クエン酸１カリウム添加区では２３０ｇあ
り、Ｌ−酒石酸水素ナトリウム添加区では２５２ｇであ
ったが、対照区では、２８ｇであった。９０日培養で
は、この間に３回の子実体発生のピークがあった。成熟
子実体の収量は、クエン酸１カリウム添加区では２９２
ｇあり、Ｌ−酒石酸水素ナトリウム添加区では３２７ｇ
であったが、対照区では、２３５ｇであった。結果を表
３に示す。
【００２７】
【表３】
【００２８】
【発明の効果】本発明により、工業的シイタケ栽培に有
効な化合物が提供され、本化合物の使用により、栽培期
間の短縮化、収量の増大が可能となり、安定したシイタ
ケ菌床栽培が可能となった。
効な化合物が提供され、本化合物の使用により、栽培期
間の短縮化、収量の増大が可能となり、安定したシイタ
ケ菌床栽培が可能となった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 森田 日出男 滋賀県大津市瀬田３丁目４番１号 寳酒 造株式会社中央研究所内 (56)参考文献 特開 昭52−117754（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01G 1/04
Claims (1)
- 【請求項１】 シイタケの菌床栽培において、豆類蒸煮
汁液、膨潤化した培地担体のいずれも含有しない培地
に、クエン酸のカリウム塩及び酒石酸のカリウム塩より
なる群から選択した少なくとも１種のカリウム塩を培養
基の乾燥重量に対し、０．０２〜１．０重量％添加する
ことを特徴とするシイタケの菌床栽培方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09377393A JP3169737B2 (ja) | 1993-03-30 | 1993-03-30 | シイタケの菌床栽培方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09377393A JP3169737B2 (ja) | 1993-03-30 | 1993-03-30 | シイタケの菌床栽培方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06276852A JPH06276852A (ja) | 1994-10-04 |
| JP3169737B2 true JP3169737B2 (ja) | 2001-05-28 |
Family
ID=14091749
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP09377393A Expired - Fee Related JP3169737B2 (ja) | 1993-03-30 | 1993-03-30 | シイタケの菌床栽培方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3169737B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105638247A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-06-08 | 程雪娇 | 一种利用腐木养殖真菌的方法 |
-
1993
- 1993-03-30 JP JP09377393A patent/JP3169737B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06276852A (ja) | 1994-10-04 |
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