JP3168046B2 - 被覆増粘剤 - Google Patents

被覆増粘剤

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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、塗料、被覆物及びその
他の水性系に特別な実用性を有するケイ素を含む疎水性
の改良されたポリウレタン増粘剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】塗料及
び被覆物に使用するための増粘剤が長年にわたって知ら
れていた。それらは天然に産出し、または合成により製
造し得る。天然産の増粘剤の例は、アルギネート、カゼ
イン、カラヤ・ゴム、ロウカスト(locust)マメゴム、セ
ルロース物質、例えばメチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロー
スを含む。
【０００３】合成増粘剤の例は、米国特許第4,079,028
号( エモンズら) 、同第4,180,491号( キムら) 、同第
4,327,008 号( シメルら) 、同第4,373,083 号( セイナ
ーら) 、同第4,426,485 号( ホイら) 、同第4,436,862
号( テタンバウムら) 、同第4,496,708 号( デームら)
及び同第4,514,552 号( シャイら) に記載された組成物
を含む。
【０００４】米国特許第4,079,028 号明細書は、親水性
のポリエーテル基により相互連結された少なくとも三つ
の疎水性の基を特徴とする低分子量のポリウレタン増粘
剤を含むラテックス系を教示している。米国特許第4,18
0,491 号明細書は、印刷ペースト用のノニオン性のポリ
ウレタン増粘剤を教示しており、これらの増粘剤は少な
くとも10,000の分子量を有し、親水性のポリエーテルセ
グメントにより結合された少なくとも三つの疎水性の分
岐基を有することを特徴とする。
【０００５】米国特許第4,327,008 号明細書は水系及び
有機溶剤系の組成物に有益なレオロジー改質剤を教示し
ており、これらの改質剤はポリアルキレンオキサイド、
多官能物質( 例えば、ポリオール、アミン、アミンアル
コール、チオールまたはポリイソシアネート) 、ジイソ
シアネート、水及び一官能の活性な水素を含む化合物ま
たはモノイソシアネートの反応から誘導される。
【０００６】米国特許第4,373,083 号明細書は水系及び
有機溶剤系の組成物に有益なレオロジー改質剤( 特に、
米国特許第4,079,028 号のレオロジー改質剤) の製造法
を教示しており、これらの改質剤は有機溶媒中のポリア
ルキレンオキサイド、多官能物質( 例えば、ポリオー
ル、アミン、アミンアルコール、チオールまたはポリイ
ソシアネート) 、ジイソシアネート、水及び末端キャッ
プ化合物の反応から誘導される。
【０００７】米国特許第4,426,485 号明細書は、水溶性
の主鎖に結合された計画的に配置された疎水性のバンチ
(bunch) を特徴とする水系用の水溶性増粘剤を教示して
いる。米国特許第4,436,862 号明細書は、クレー安定剤
及び水分散性ポリウレタンを含む増粘剤を教示してい
る。
【０００８】米国特許第4,496,708 号明細書は、親水性
のポリエーテル主鎖及びペンダントの一価の疎水性の基
を有する水溶性のコームポリウレタン増粘剤を教示して
いる。米国特許第4,514,552 号明細書は、α, β−モノ
エチレン性不飽和カルボン酸、モノエチレン性不飽和モ
ノマー（例えば、エチルアクリレート）、ノニオン性ウ
レタンモノマー（これは一価のヒドロキシルの表面活性
剤とモノイソシアネートの反応生成物である）、及び必
要によりポリエチレン性不飽和モノマーの水性エマルシ
ョンコポリマーであるアルカリ可溶性の増粘剤を教示し
ている。
【０００９】上記の増粘剤技術の他に、増粘剤以外の目
的のためのシラン／ポリウレタン組成物に関する一連の
技術がある。例えば、米国特許第4,694,093 号( スギモ
リら) 及び同第4,555,561 号明細書は、(i) ポリオキシ
アルキレンエーテルポリオール及び／またはポリエステ
ルポリオールと過剰量のポリイソシアネートから調製さ
れたウレタンプレポリマー、及び(ii)少なくとも１個の
アルコキシシリル基を含むアミンを過剰量のカルボニル
化合物と反応させることにより調製された接着促進剤を
含むポリウレタン樹脂を教示している。
【００１０】米国特許第4,508,889 号( ノレンら) は、
有機ポリイソシアネートとヒドロキシ官能性樹脂の反応
により生成されたイソシアネート官能性ポリウレタン樹
脂にポリアルコキシアミノシラン接着促進剤を混入する
方法を教示している。米国特許第3,979,344 号( ブライ
アントら) は、Ｎ−β−アミノエチル、γ−アミノ−プ
ロピルトリメトキシシランと有機ケイ素でキャップされ
たイソシアネート末端ポリウレタンポリマーのブレンド
を含むシーラント組成物を教示している。
【００１１】上記の特許とは対照的に、本発明は、塗料
組成物及び被覆組成物用に特に適したケイ素を含む疎水
性の改良されたポリウレタン増粘剤組成物に関する。
【００１２】
【課題を解決するための手段】上記のように、本発明
は、ケイ素を含む疎水性の改良されたポリウレタン増粘
剤組成物に関する。特に、本発明の組成物は、 (1) イソシアネート官能性物質、好ましくはジイソシア
ネート、 (2) ポリエーテルポリオール、好ましくはポリアルキレ
ンオキサイド、例えば約1000〜約20,000の分子量を有す
るポリエチレングリコール、 (3) 一官能の活性水素を含む末端キャップ物質、好まし
くはC6-C20アルコール、 (4) シラン官能性物質、好ましくはアミノアルキルシラ
ン、及び (5) 水の反応生成物である。
【００１３】本発明の組成物は線状構造、分岐構造、コ
ーム型の構造またはその他の複雑な構造であってもよい
が、線状の組成物が好ましい。本発明の組成物は、優れ
た増粘剤及びレオロジー改質剤である。これらの組成物
は、シロキサン結合の形成の程度を特徴とし、これは組
成物のレオロジー改質特性に明らかな望ましい影響を有
し、組成物を適当な基材、例えば顔料表面、樹脂表面及
び／または被覆される基材と結合させ得る。本発明は、
配合業者が増粘剤中に混入されるシランの量を調節する
ことを可能にし、その結果、増粘剤を含む塗料の最終レ
オロジーを調節することを可能にする。シラン混入は、
低剪断速度〜中間剪断速度の粘度( 即ち、約0.01〜500/
秒) を特別な所望の水準に調節する。これは、順に、増
粘剤を含む塗料の流動特性及びレベリング特性、アプリ
ケーター付着特性並びに混合特性に影響する。
【００１４】上記のように、本発明の組成物は、 (1) イソシアネート官能性物質、好ましくはジイソシア
ネート、 (2) ポリエーテルポリオール、好ましくはポリアルキレ
ンオキサイド、例えば約1000〜約20,000の分子量を有す
るポリエチレングリコール、 (3) 一官能の活性水素を含む末端キャップ物質、好まし
くはC6-C20アルコール、 (4) シラン官能性物質、好ましくはアミノアルキルシラ
ン、及び (5) 水の反応生成物であるケイ素を含む疎水性の改良さ
れたポリウレタン増粘剤である。
【００１５】第一の原料であるイソシアネート官能性物
質は、脂肪族、脂環式または芳香族であってもよく、単
独で、またはその他のイソシアネート官能性物質と組み
合わせて使用し得る。イソシアネート官能性物質は少な
くとも２個以上の反応性イソシアネート基を有するべき
である。ジイソシアネートの例は、単独または混合した
脂肪族、脂環式及び芳香族のジイソシアネートを含む。
一般に、このようなジイソシアネートは、式OCN-R-NCO
(式中、Ｒはアリーレン（例えば、フェニレン及びジフ
ェニレン）、アルキルアリーレン（例えば、ジメチルビ
フェニレン、メチレンビスフェニル及びジメチルメチレ
ンビスフェニレン）、アルキレン（例えば、メチレン、
エチレン、テトラメチレン、ヘキサメチレン、36のメチ
レン種、及びトリメチルヘキシレン) 、及び単環式( 例
えば、イソホロン及びメチルシクロヘキシレン) であ
る) を有する。または、Ｒはエステル結合またはエーテ
ル結合を含む炭化水素基であってもよい。このようなジ
イソシアネートの特別な例は、１，４−テトラメチレン
ジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソシア
ネート、２，２，４−トリメチル−１，６−ジイソシア
ネートヘキサン、１，10−デカメチレンジイソシアネー
ト、１，４−シクロヘキシレンジイソシアネート、４，
４’−メチレンビス（イソシアネートシクロヘキサ
ン）、ｐ−フェニレンジイソシアネート、２，６−トル
エンジイソシアネート、２，４−トルエンジイソシアネ
ート、キシレンジイソシアネート、イソホロンジイソシ
アネート、ビスパラ−イソシアネートシクロヘキシルメ
タン、４，４−ビフェニレンジイソシアネート、４，４
−メチレンジフェニルイソシアネート、１，５−ナフタ
レンジイソシアネート及び１，５−テトラヒドロナフタ
レンジイソシアネートを含む。分岐組成物を製造する場
合には、好適なトリイソシアネートは商品名モンジュー
ル(Mondur)CB-75 として販売されているトリメチロール
プロパンとトルエンジイソシアネートの芳香族トリイソ
シアネート付加物、及び商品名デスモジュール(Desmodu
r)N として販売されている１，６−ヘキサメチレンジイ
ソシアネートの加水分解三量体化の脂肪族トリイソシア
ネート製品を含む。
【００１６】商品名デスモジュールＷとして販売されて
いるジシクロヘキシルメタン−４，４’−ジイソシアネ
ート、イソホロンジイソシアネート、商品名モンジュー
ルXP744 として販売されているジフェニルメタン−４，
４’−ジイソシアネート及び商品名デスモジュールN-33
00として販売されているヘキサメチレンジイソシアネー
トのイソシアヌレート三量体が最も好ましい。
【００１７】イソシアネート官能性物質は、約30.0％〜
約40.0％( 水を除く全ての反応体に対するモル％) 、好
ましくは約34.0％〜約36.0％の量で使用されるべきであ
る。第二の原料であるポリエーテルポリオールは、ポリ
アルキレンオキサイド、例えば約1000〜約20,000の分子
量を有するポリエチレングリコールであることが好まし
い。好適な物質は、脂肪族、脂環式または芳香族のポリ
ヒドロキシ化合物、例えば多価アルコールまたは多価ア
ルコールエーテルとアルキレンオキサイド、例えばエチ
レンオキサイドまたはプロピレンオキサイドの付加物を
含む。または、それらはこのような付加物と有機ポリイ
ソシアネートのヒドロキシル末端プレポリマーであって
もよい。また、二種以上のこのような物質の混合物が許
される。多価アルコールは、簡単なグリコール、例えば
エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピ
レングリコール及びポリプロピレングリコールを含むだ
けでなく、３個以上のヒドロキシル基を有するヒドロキ
シ化合物、例えばポリアルキロールアルカン（例えば、
トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール）及び
ポリヒドロキシアルカン（例えば、グリセロール、エリ
スリトール、ソルビトール、マンニトール、等）を含
む。約4,000 〜約20,000の分子量を有するポリエチレン
オキサイド及びポリプロピレンオキサイドが最も好まし
い。約8,000の分子量を有するポリエチレングリコール
が最も好ましい。
【００１８】ポリエーテルポリオール成分は、約14.0％
〜約35.0％( 水を除く全ての反応体に対するモル％) 、
好ましくは約17.5％〜約25.0％の量で使用されるべきで
ある。第三の原料は、一官能の活性水素を含む末端キャ
ップ物質である。それはC6-C20アルコールであることが
好ましい。しかしながら、好適な物質は、メタノール、
エタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノー
ル、ｎ−デカノール、ドデカノール、テトラデカノー
ル、ヘキサデカノール、及びシクロヘキサノールの如き
C1-C24アルコール；直鎖または分岐鎖のC1-C22アルカノ
ール／エチレンオキサイド付加物及びアルキルフェノー
ル／エチレンオキサイド付加物（例えば、１〜250 のエ
チレンオキサイド基を含むラウリルアルコールエチレン
オキサイド付加物、t-オクチルフェノールエチレンオキ
サイド付加物またはノニルフェノールエチレンオキサイ
ド付加物、例えば商品名イゲパールCO530 として販売さ
れるノニルフェノールポリエトキシレート) の如きアル
キルポリエーテルアルコール及びアルカリールポリエー
テルアルコール；フェノール、クレゾール、オクチルフ
ェノール、ノニルフェノール及びドデシルフェノールの
如きフェノール化合物；エチレングリコールのモノメチ
ルエーテル、モノエチルエーテル及びモノブチルエーテ
ル、並びにジエチレングリコールの類縁エーテルの如き
アルコールエーテル；並びにその他のアルキル、アリー
ル及びアルカリールヒドロキシル化合物( これらの混合
物を含む) を含むことができる。
【００１９】末端キャップ物質は、約4.5 ％〜約40.0％
（水を除く全ての反応体に対するモル％)、好ましくは
約30.0％〜約39.0％の量で使用されることが好ましい。
第四の原料であるシラン官能性物質は、アミノアルキル
シランであることが好ましい。好適な物質は、式：
【００２０】
【化３】
【００２１】（式中、Ｒ1 及びＲ2 は同種または異種で
あり、夫々１〜４個の炭素原子を有する直鎖または分岐
鎖のアルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル) であ
り、Ｒ3 は１〜４個の炭素原子を有する２価の炭化水素
基（例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレ
ン）であり、Ｚは水素または１〜４個の炭素原子を有す
るアミノアルキル（例えば、アミノメチル、アミノエチ
ル、アミノプロピル、アミノブチル）であり、且つｍは
０、１または２である）のアミノアルキルアルコキシシ
ランを含む。このような化合物は、Ｎ−（β−アミノエ
チル）−アミノメチルトリメトキシシラン、γ−アミノ
プロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルメチ
ルジエトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−
アミノプロピルトリエトキシシラン、４−アミノブチル
ジメチルメトキシシラン及びＮ−（β−アミノエチル）
−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシランを含む。
γ−アミノプロピルトリエトキシシランの市販品とし
て、例えばユニオン・カーバイド社製の商品名 A-1100
がある。その他の好適な物質は、上記のアミノアルキル
アルコキシシランと等モルより少ない量の式：
【００２２】
【化４】
【００２３】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は上記の通り
であり、且つＧはグリシシドキシ基またはエポキシシク
ロヘキシル基である）のエポキシアルキルアルコキシシ
ランとの反応生成物を含む。好適なエポキシアルキルア
ルコキシシランは、γ−グリシドキシプロピルジメチル
エトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエ
トキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシ
シラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチ
ルトリメトキシシラン、及びβ−（３，４−エポキシシ
クロヘキシル）エチルメチルジメトキシシランを含む。
【００２４】シラン官能性物質は、約2.5 ％〜約38.0％
( 水を除く全ての反応体に対するモル％) 、好ましくは
約5.0 ％〜約18.0％の量で使用されることが好ましい。
第五の原料である水は、上記の物質のシラン官能基をシ
ロキサン結合形成させるのに必要である。水は最初の四
つの原料の反応中に存在しないことが重要である。何と
なれば、それは第一の原料のイソシアネート官能基を消
費するからである。実際に、最初の四つの原料の反応は
実質的に無水の条件下で行われることが非常に好まし
い。これは、共沸蒸留を使用する最初の四つの原料の前
乾燥により行うことができる。最初の四つの原料の反応
の完結後に、水を反応容器に添加することができる。そ
れはシラン官能性物質１ｇ当たり約0.15g 〜約８g の
量、好ましくはシラン官能性物質１ｇ当たり約２g 〜約
６g の量で存在すべきである。
【００２５】以下の操作は、本発明の組成物を製造する
のに好ましい一つの操作を代表する。別の操作が有効で
あり、本発明の組成物を得るのに採用し得ることが認め
られるべきである。更に、個々の原料の選択は反応パラ
メーターに特異な効果を有することが認められるべきで
ある。当業者はこれらの効果を認め、補正し得るべきで
ある。
【００２６】好ましい操作は、好ましいが任意の溶剤と
一緒にポリエーテルポリオールを、窒素ガスシールを備
えた反応器に仕込むことを含む。その溶剤は、イソシア
ネート官能性物質と非反応性であるように選ばれるべき
である。それは、ポリエーテルポリオール物質と相溶性
であり、しかも得られるウレタン生成物を溶解し得るも
のであるべきである。好適な溶剤は、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン、及び芳香族炭化水素含量の高いその他の
公知の非活性水素溶剤、例えばソルベッソ(Solvesso)10
0 及びソルベッソ150 、酢酸エチル、酢酸ブチル、及び
アルキレングリコールのジアルキルエーテル、ジアルキ
レングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエ
ーテルアセテート、Ｎ−メチルピロリドン等を含む。
【００２７】ポリエーテルポリオールは攪拌され、約10
0 〜120 ℃に加熱されるべきである。反応容器または反
応体中の残留水は、この時点で共沸により除去されるべ
きである。次いで、反応器の温度は約65〜75℃の温度に
下げられ、イソシアネート官能性物質、続いてジブチル
スズジラウレートの如き触媒が、約３時間の期間にわた
って、または反応粘度が約50〜100 ポイズになり、遊離
イソシアネート（％)が存在する反応混合物に対し約0.2
〜0.3 重量％になるまで、添加される。
【００２８】ポリエーテルポリオール及びイソシアネー
ト官能性物質は重合反応を行い、約15,000〜約50,000(
ゲル透過クロマトグラフィーにより測定されるMn) の平
均分子量分布を有する化合物を生成する。その化合物の
分子量は、原料のOH:NCOの当量比により部分的に調節さ
れる。OH:NCO比が1:1 に近ずく場合に、高分子量のポリ
マーが生成される。
【００２９】別の容器中で、上記の群から選ばれる任意
の溶剤、例えばトルエンと一緒に末端キャップ物質とア
ミノアルキルシランをブレンドする。この混合物を約45
分の期間にわたって反応容器に添加する。この混合物の
添加後、約１時間45分にわたって、または遊離イソシア
ネート（％）が約０％になるまで、反応温度を65〜75℃
に保つ。重合後に残る遊離イソシアネートの実際の量
は、反応容器に添加された末端キャップ物質とシラン官
能性物質の量に依存する。イソシアネート官能性物質の
全部と理論上反応するように、充分な当量の両方の物質
が添加されることが好ましい。
【００３０】水を仕込み、約１時間にわたって保ち、シ
ロキサンを形成させる。以下の実施例は、本発明を説明
することを目的とする。それらは、本発明の範囲を限定
することを目的としない。
【００３１】
【実施例】末端キャップ物質及びシラン官能性物質の量
を以下のように変えて、四種の増粘剤配合物を製造し
た。物質 実施例１ 実施例２ 実施例３ 実施例４ ｇ（当量） ｇ（当量） ｇ（当量） ｇ（当量） トルエン 200.0(--) 200.0(--) 200.0(--) 200.0(--) デスモジュールＷ 13.1(0.10) 14.4(0.11) 15.7(0.12) 17.0(0.13) PEG8000 240.0(0.06) 240.0(0.06) 240.0(0.06) 240.0(0.06) C8アルコール 5.2(0.04) 5.2(0.04) 5.2(0.04) 5.2(0.04) シラン 0.0(0.0) 1.1(0.01) 2.2(0.02) 3.3(0.03)
【００３２】夫々の配合物を、以下の操作に従ってつく
った。トルエン及びPEG8000(ポリエチレングリコール、
Mw約8000) を反応容器に仕込む。攪拌を約200rpmで開始
する。110 ℃に加熱し、窒素パージを開始する。約１時
間にわたって残留水を共沸により除去する。内容物を約
68℃に冷却する。デスモジュールＷ（ジシクロヘキシル
メタン−４，４’−ジイソシアネート）を仕込む。ジブ
チルスズジラウレート触媒を仕込み、68℃で約３時間反
応させ、その間に１時間毎に反応粘度及び遊離イソシア
ネート（％）についてサンプリングする。別の容器中
で、C8線状アルコールとA-1100( γ−アミノプロピルト
リエトキシシラン）をブレンドする。この混合物を45分
の期間にわたって反応容器にポンプ輸送する。その反応
を約１時間45分以上にわたって68℃に保ち、その間、30
分毎に遊離イソシアネート（％）を監視する。遊離イソ
シアネート（％）が０％に達した時、水を反応容器に仕
込み、更に約１時間にわたって温度を68℃に保つ。４リ
ットル／分で窒素散布することによりトルエンをその系
から除去する。窒素散布中に、１時間毎に粘度及び固形
分（％）についてサンプリングする。必要によりブチル
カルビトールを添加して粘度を約400 ポイズに保つ。ト
ルエンが最早サンプリング中に存在しなくなるまで窒素
散布を続ける。ブチルカルビトール及び水で20％の固形
分まで希釈する。
【００３３】上記の配合物の夫々を、市販のビニルアク
リルラテックス塗料( シャーウィン−ウィリアムス・カ
ンパニィ(The Sherwin-Williams Company)、クラシック
(Classic)99(商標) 半光沢ラテックス塗料) に、塗料10
00g 当たり25g の増粘剤( 固形分20％) の量で添加し
た。塗料粘度をストーマー粘度計（剪断速度50〜200/
秒) 、クレブス・ユニッツ(Krebs Units))並びにコーン
及びプレート付き流動計（剪断速度 10,000/秒) により
測定し、以下に表示する。
【００３４】
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−296851（ＪＰ，Ａ) 特開 昭48−84899（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−292820（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−46212（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−117522（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−18567（ＪＰ，Ａ) 特表 平３−505745（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08L 75/00 - 75/16 C08G 18/00 - 18/87 C09D 7/12 C09D 175/00 - 175/16 C09K 3/00 103

Claims (14)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】(a) イソシアネート官能性物質、 (b) ポリエーテルポリオール、 (c) 一官能の活性水素を含む末端キャップ物質、 (d) アミノアルキルシラン、及び (e) 水 の反応生成物を含むことを特徴とする増粘剤組成物。
  2. 【請求項２】 該イソシアネート官能性物質がジイソシ
    アネートまたはトリイソシアネートである請求項１に記
    載の増粘剤組成物。
  3. 【請求項３】 該ポリエーテルポリオールが1000〜20,0
    00の分子量を有するポリアルキレンオキサイドである請
    求項２に記載の増粘剤組成物。
  4. 【請求項４】 該一官能の活性水素を含む末端キャップ
    物質が、C1-C24アルコール；アルキルポリエーテルアル
    コール；アルカリールポリエーテルアルコール；フェノ
    ール化合物；アルコールエーテル；及びこれらの混合物
    からなる群から選ばれる請求項３に記載の増粘剤組成
    物。
  5. 【請求項５】 該一官能の活性水素を含む末端キャップ
    物質が、メタノール、エタノール、ヘキサノール、ヘプ
    タノール、オクタノール、ｎ−デカノール、ドデカノー
    ル、テトラデカノール、ヘキサデカノール、シクロヘキ
    サノール；直鎖または分岐鎖のC1-C22アルカノール／エ
    チレンオキサイド付加物、アルキルフェノール／エチレ
    ンオキサイド付加物；フェノール、クレゾール、オクチ
    ルフェノール、ノニルフェノール、ドデシルフェノー
    ル；エチレングリコールのモノメチルエーテル、モノエ
    チルエーテル及びモノブチルエーテル、ジエチレングリ
    コールのモノメチルエーテル、モノエチルエーテル及び
    モノブチルエーテル；及びこれらの混合物からなる群か
    ら選ばれる請求項４記載の増粘剤組成物。
  6. 【請求項６】 該イソシアネート官能性物質が、以下の
    (i)〜(iv)からなる群から選ばれる請求項２に記載の増
    粘剤組成物： (i)ジシクロヘキシルメタン−４，４’−ジイソシアネ
    ート； (ii)イソホロンジイソシアネート； (iii)ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネー
    ト；及び (iv)ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレー
    ト三量体。
  7. 【請求項７】 該ポリエーテルポリオールが、脂肪族、
    脂環式または芳香族ポリヒドロキシ化合物とアルキレン
    オキサイドとの付加物、前記付加物と有機ポリイソシア
    ネートとのヒドロキシル末端プレポリマー及びそれらの
    混合物からなる群から選ばれる請求項３に記載の増粘剤
    組成物。
  8. 【請求項８】 該ポリエーテルポリオールが、4,000〜2
    0,000の分子量を有するポリエチレンオキサイド及びポ
    リプロピレンオキサイドからなる群から選ばれる請求項
    ７に記載の増粘剤組成物。
  9. 【請求項９】 該ポリエーテルポリオールが 4,000〜1
    2,000の分子量を有するポリエチレングリコールである
    請求項８に記載の増粘剤組成物。
  10. 【請求項１０】 該一官能の活性水素を含む末端キャッ
    プ物質が、C6-C20アルコールからなる群から選ばれる請
    求項４に記載の増粘剤組成物。
  11. 【請求項１１】 該一官能の活性水素を含む末端キャッ
    プ物質が、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノー
    ル、ｎ−デカノール、ドデカノール、テトラデカノー
    ル、ヘキサデカノール、シクロヘキサノール及びこれら
    の混合物からなる群から選ばれる請求項１０に記載の増
    粘剤組成物。
  12. 【請求項１２】 該アミノアルキルシランが、式： 【化１】 （式中、Ｒ1及びＲ2は同種または異種であり、夫々１〜
    ４個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキルで
    あり、Ｒ3は１〜４個の炭素原子を有する２価の炭化水
    素基であり、Ｚは水素または１〜４個の炭素原子を有す
    るアミノアルキルであり、且つｍは０、１または２であ
    る）のアミノアルキルアルコキシシラン；又は上記のア
    ミノアルキルアルコキシシランと等モルより少ない量の
    式： 【化２】 （式中、Ｒ1、Ｒ2 、Ｒ3 及びｍは上記の通りであり、且つ
    Ｇはグリシシドキシ基またはエポキシシクロヘキシル基
    である。）のエポキシアルキルアルコキシシランとの反
    応生成物である請求項１に記載の増粘剤組成物。
  13. 【請求項１３】 該アミノアルキルアルコキシシラン
    が、Ｎ−（β−アミノエチル）−アミノメチルトリメト
    キシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、
    γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ−（β
    −アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリエトキシシ
    ラン、及びＮ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロ
    ピルメチルジメトキシシランからなる群から選ばれる請
    求項１２に記載の増粘剤組成物。
  14. 【請求項１４】 該エポキシアルキルアルコキシシラン
    が、γ−グリシドキシプロピルジメチルエトキシシラ
    ン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラ
    ン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、β
    −（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメト
    キシシラン、及びβ−（３，４−エポキシシクロヘキシ
    ル）エチルメチルジメトキシシランからなる群から選ば
    れる請求項１２に記載の増粘剤組成物。
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