JP3110845B2 - Curable composition - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、硬化性組成物に関す
る。さらに詳しくは、（Ａ）分子中に少なくとも１個の
アルケニル基を有する化合物、（Ｂ）分子中に少なくと
も２個のヒドロシリル基を有する化合物、（Ｃ）ヒドロ
シリル化触媒及び（Ｄ）表面タック改質剤を主成分とす
る、硬化後の表面タックが改良された硬化性組成物に関
する。This invention relates to curable compositions. More specifically, (A) a compound having at least one alkenyl group in a molecule, (B) a compound having at least two hydrosilyl groups in a molecule, (C) a hydrosilylation catalyst, and (D) surface tack modification. The present invention relates to a curable composition containing an agent as a main component and having an improved surface tack after curing.

【０００２】[0002]

【従来の技術】従来、上記（Ａ）〜（Ｃ）成分を主成分
とする硬化性組成物は高温で速硬化性を有するため、種
々の用途への展開が期待される組成物として考えられて
いる。しかしながら、この組成物は、多くの場合、硬化
後にその表面に粘着性（表面タック）が残るという大き
な欠点があった。このように、表面タックが残っている
と、密封剤、シーリング材、塗料、プリント基板用耐熱
マスキングテープ等の用途に用いた場合、塵埃や土砂な
どの付着、または基板同志の粘着等の問題が生じ好まし
くない。2. Description of the Related Art Conventionally, a curable composition containing the above-mentioned components (A) to (C) as a main component has a rapid curing property at a high temperature, and is considered as a composition expected to be developed for various uses. ing. However, this composition has a major drawback in that in many cases, the surface remains tacky (surface tack) after curing. In this way, if the surface tack remains, when used for applications such as sealants, sealants, paints, heat-resistant masking tapes for printed circuit boards, problems such as adhesion of dust, earth and sand, or adhesion between the boards, etc. This is undesirable.

【０００３】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記実情に
鑑み、硬化後の表面タックが残らない硬化性組成物を提
供するものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and has as its object to provide a curable composition having no surface tack after curing.

【０００４】[0004]

【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、下記の
４成分（Ａ）〜（Ｄ）（但し、（Ａ）成分又は（Ｂ）成
分の少なくとも一方が重合体）を主成分とする硬化性組
成物を内容とするものである。 （Ａ）分子中に少なくとも１個のアルケニル基を有する
化合物、 （Ｂ）上記（Ａ）成分中のアルケニル基とヒドロシリル
化反応を行わしめる量のヒドロシリル基を含有する、分
子中に少なくとも２個のヒドロシリル基を有する化合
物、 （Ｃ）上記（Ａ）成分中のアルケニル基に対してモル比
で１０^-1〜１０^-8当量のヒドロシリル化触媒、 （Ｄ）上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計１００重量
部に対して０．１〜５０重量部の表面タック改質剤。That is, the present invention comprises the following four components (A) to (D) (where at least one of the component (A) and the component (B) is a polymer). It contains a curable composition. (A) a compound having at least one alkenyl group in the molecule; (B) at least two alkenyl groups in the molecule containing an amount of a hydrosilyl group capable of performing a hydrosilylation reaction with the alkenyl group in the component (A). A compound having a hydrosilyl group, (C) a hydrosilylation catalyst having a molar ratio of 10 ^-1 to 10 ^-8 equivalents to the alkenyl group in the component (A), and (D) a component (A) and a component (B). 0.1 to 50 parts by weight of the surface tackifier based on 100 parts by weight in total.

【０００５】本発明の（Ａ）成分である、分子中に少な
くとも１個のアルケニル基を有する化合物としては特に
制限はなく、低分子化合物から有機重合体に至る各種の
ものを用いることができる。アルケニル基としては特に
制限はないが、式（Ｉ）The compound having at least one alkenyl group in the molecule, which is the component (A) of the present invention, is not particularly limited, and various compounds ranging from low molecular weight compounds to organic polymers can be used. The alkenyl group is not particularly limited, but has the formula (I)

【０００６】[0006]

【化１】 Embedded image

【０００７】（式中、R¹は水素またはメチル基）で示さ
れるアルケニル基が好適である。 （Ａ）成分を具体的に記述すると、まず、式（II）An alkenyl group represented by the formula (wherein R ¹ is hydrogen or a methyl group) is preferred. When the component (A) is specifically described, first, the formula (II)

【０００８】[0008]

【化２】 Embedded image

【０００９】（R¹は水素またはメチル、R²は炭素数１〜
２０の２価の炭化水素基で１個以上のエーテル結合が含
有されていてもよい。R³は脂肪族または芳香族の有機
基、ａは正の整数。）で表されるエーテル結合を有する
化合物が挙げられる。式（II）中、R²は炭素数１〜２０
の２価の炭化水素基を表すが、R²の中には、１個以上の
エーテル結合が含有されていても構わない。具体的に
は、(R ¹ is hydrogen or methyl, R ² is carbon number 1 to
Twenty divalent hydrocarbon groups may contain one or more ether bonds. R ³ is an aliphatic or aromatic organic group, and a is a positive integer. And a compound having an ether bond represented by the formula: In the formula (II), R ² has 1 to 20 carbon atoms.
Wherein R ² may contain one or more ether bonds. In particular,

【００１０】[0010]

【化３】 Embedded image

【００１１】などが挙げられる。合成上の容易さから−
CH₂ −が好ましい。式（II）中、R³は芳香族または脂肪
族系の有機基である。具体的に示すならば、And the like. Because of ease of synthesis
CH ₂ — is preferred. In the formula (II), R ³ is an aromatic or aliphatic organic group. Specifically,

【００１２】[0012]

【化４】 Embedded image

【００１３】[0013]

【化５】 Embedded image

【００１４】などが挙げられる。これらのうちで、下記
のものが好ましい。And the like. Of these, the following are preferred.

【００１５】[0015]

【化６】 Embedded image

【００１６】R³は有機重合体であってもよく、各種のも
のを用いることができる。まず、ポリエーテル系重合体
としては、例えば、ポリオキシエチレン、ポリオキシプ
ロピレン、ポリオキシテトラメチレン、ポリオキシエチ
レン−ポリオキシプロピレン共重合体等が好適に使用さ
れる。その他の主鎖骨格を持つ重合体としては、アジピ
ン酸などの２塩基酸とグリコールとの縮合、または、ラ
クトン類の開環重合で得られるポリエステル系重合体、
エチレン−プロピレン系共重合体、ポリイソブチレン、
イソブチレンとイソプレン等との共重合体、ポリクロロ
プレン、ポリイソプレン、イソプレンとブタジエン、ア
クリロニトリル、スチレン等との共重合体、ポリブタジ
エン、ブタジエンとスチレン、アクリロニトリル等との
共重合体、ポリイソプレン、ポリブタジエン、イソプレ
ンあるいはブタジエンとアクリロニトリル、スチレンな
どとの共重合体を水素添加して得られるポリオレフィン
系重合体、エチルアクリレート、ブチルアクリレートな
どのモノマーをラジカル重合して得られるポリアクリル
酸エステル、エチルアクリレート、ブチルアクリレート
などのアクリル酸エステルと、酢酸ビニル、アクリロニ
トリル、メチルメタクリレート、スチレンなどとのアク
リル酸エステル系共重合体、前記有機重合体中でのビニ
ルモノマーを重合して得られるグラフト重合体、ポリサ
ルファイド系重合体、ε−カプロラクタムの開環重合に
よるナイロン６、ヘキサメチレンジアミンとアジピン酸
の縮重合によるナイロン６６、ヘキサメチレンジアミン
とセバシン酸の縮重合によるナイロン６１０、ε−アミ
ノウンデカン酸の縮重合によるナイロン１１、ε−アミ
ノラウロラクタムの開環重合によるナイロン１２、上記
のナイロンのうち、２成分以上の成分を有する共重合ナ
イロンなどのポリアミド系重合体、例えばビスフェノー
ルＡと塩化カルボニルより縮重合して製造されるポリカ
ーボネート系重合体、ジアリルフタレート系重合体など
が例示される。次に、一般式(III)R ³ may be an organic polymer, and various types can be used. First, as the polyether polymer, for example, polyoxyethylene, polyoxypropylene, polyoxytetramethylene, polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer, or the like is suitably used. Other polymers having a main chain skeleton include condensation of a dibasic acid such as adipic acid with glycol, or a polyester polymer obtained by ring-opening polymerization of lactones,
Ethylene-propylene copolymer, polyisobutylene,
Copolymer of isobutylene with isoprene, polychloroprene, polyisoprene, copolymer of isoprene with butadiene, acrylonitrile, styrene, etc., polybutadiene, copolymer of butadiene with styrene, acrylonitrile, etc., polyisoprene, polybutadiene, isoprene Alternatively, polyolefin-based polymers obtained by hydrogenating copolymers of butadiene with acrylonitrile, styrene, etc., polyacrylates, ethyl acrylate, butyl acrylate, etc. obtained by radical polymerization of monomers such as ethyl acrylate, butyl acrylate, etc. Acrylate and acrylate copolymers of vinyl acetate, acrylonitrile, methyl methacrylate, styrene, etc., and polymerization of vinyl monomers in the organic polymer Nylon 6 by ring-opening polymerization of ε-caprolactam, nylon 66 by condensation polymerization of hexamethylenediamine and adipic acid, nylon 610 by condensation polymerization of hexamethylenediamine and sebacic acid, ε Nylon 11 by condensation polymerization of aminoundecanoic acid, Nylon 12 by ring-opening polymerization of ε-aminolaurolactam, and polyamide polymers such as copolymerized nylon having two or more components among the above-mentioned nylons, for example, bisphenol A Polycarbonate polymers and diallyl phthalate polymers produced by polycondensation from carbonyl chloride. Next, the general formula (III)

【００１７】[0017]

【化７】 Embedded image

【００１８】（R¹は水素またはメチル基、R²は炭素数１
〜２０の２価の炭化水素基で１個以上のエーテル結合を
含有していてもよい。R⁴は脂肪族または芳香族の有機
基、ａは正の整数。）で表されるエステル結合を有する
化合物が挙げられる。式（III)中、R²は式（II）におけ
るR²と同一である。また、R⁴は、芳香族系まては脂肪族
系の１〜４価の有機基である。具体的に示すならば、(R ¹ is hydrogen or methyl, R ² is carbon 1
-20 to 20 divalent hydrocarbon groups may contain one or more ether bonds. R ⁴ is an aliphatic or aromatic organic group, and a is a positive integer. And a compound having an ester bond represented by the formula: In formula (III), R ² is the same as R ² in formula (II). R ⁴ is an aromatic or aliphatic monovalent to tetravalent organic group. Specifically,

【００１９】[0019]

【化８】 Embedded image

【００２０】[0020]

【化９】 Embedded image

【００２１】などが挙げられる。これらのうちで下記の
ものが好ましい。And the like. Of these, the following are preferred.

【００２２】[0022]

【化１０】 Embedded image

【００２３】R⁴は有機重合体であってもよく、式（II）
のエーテル系化合物で例示した有機重合体をすべて好適
に用いることができる。次に、一般式（IV）R ⁴ may be an organic polymer, of the formula (II)
All of the organic polymers exemplified by the above ether compounds can be suitably used. Next, the general formula (IV)

【００２４】[0024]

【化１１】 Embedded image

【００２５】（R¹は水素またはメチル基、R⁵は脂肪族ま
たは芳香族の有機基、ａは正の整数）で示される化合物
が挙げられる。式（IV）中、R⁵は脂肪族または芳香族の
有機基を表すが、具体的には、(R ¹ is hydrogen or a methyl group, R ⁵ is an aliphatic or aromatic organic group, and a is a positive integer). In the formula (IV), R ⁵ represents an aliphatic or aromatic organic group.

【００２６】[0026]

【化１２】 Embedded image

【００２７】[0027]

【化１３】 Embedded image

【００２８】R⁵は有機重合体であってもよく、式（II）
の説明で例示した有機重合体をすべて好適に用いること
ができる。 （Ａ）成分の具体例としては、さらに一般式（Ｖ）R ⁵ may be an organic polymer, of the formula (II)
All the organic polymers exemplified in the description above can be suitably used. Specific examples of the component (A) further include a compound represented by the general formula (V):

【００２９】[0029]

【化１４】 Embedded image

【００３０】（R¹は水素またはメチル基、R²は炭素数１
〜２０の２価の炭化水素基で１個以上のエーテル結合を
含有していてもよい。R⁶は脂肪族または芳香族の有機
基、ａは正の整数。）で表されるカーボネート結合を有
する化合物が挙げられる。式中、R²は式（II）中のR²に
同じである。また、R⁶としては、(R ¹ is a hydrogen or methyl group, R ² is a carbon atom
-20 to 20 divalent hydrocarbon groups may contain one or more ether bonds. R ⁶ is an aliphatic or aromatic organic group, and a is a positive integer. And a compound having a carbonate bond represented by the formula: Wherein R ² is the same as R ² in formula (II). In addition, as R ⁶ is,

【００３１】[0031]

【化１５】 Embedded image

【００３２】[0032]

【化１６】 Embedded image

【００３３】[0033]

【化１７】 Embedded image

【００３４】などが挙げられる。これらのうち下記のも
のが特に好ましい。And the like. Of these, the following are particularly preferred.

【００３５】[0035]

【化１８】 Embedded image

【００３６】R⁶は有機重合体であってもよく、式（II）
の説明で例示した有機重合体をすべて好適に用いること
ができる。（Ａ）成分として、有機重合体を使用する場
合、アルケニル基を重合体に導入する方法については、
種々提案されているものを用いることができるが、重合
後に導入する方法と重合中に導入する方法に大別するこ
とができる。R ⁶ may be an organic polymer and has the formula (II)
All the organic polymers exemplified in the description above can be suitably used. When an organic polymer is used as the component (A), the method for introducing an alkenyl group into the polymer is as follows.
Although various proposals can be used, they can be roughly classified into a method of introducing after polymerization and a method of introducing during polymerization.

【００３７】重合後にアルケニル基を導入する方法とし
ては、例えば末端、主鎖あるいは側鎖に水酸基、アルコ
キシド基等の官能基を有する重合体に、上記官能基に対
して反応性を示す活性基、及び、アルケニル基を有する
有機化合物を反応させることにより、アルケニル基を末
端、主鎖あるいは側鎖に導入することができる。上記官
能基に対して反応性を示す活性基及びアルケニル基を有
する有機化合物の例としては、アクリル酸、メタクリル
酸、ビニル酢酸、アクリル酸クロライド、アクリル酸ブ
ロマイド等のＣ₃ −Ｃ₂₀の不飽和脂肪酸、酸ハライド、
酸無水物や、アリルクロロホルメート、アリルブロモホ
ルメート等のＣ₃ −Ｃ₂₀の不飽和脂肪酸置換炭酸ハライ
ド、アリルクロライド、アリルブロマイド、ビニル（ク
ロロメチル）ベンゼン、アリル（クロロメチル）ベンゼ
ン、アリル（ブロモメチル）ベンゼン、アリル（クロロ
メチル）エーテル、アリル（クロロメトキシ）ベンゼ
ン、１−ブテニル（クロロメチル）エーテル、１−ヘキ
セニル（クロロメトキシ）ベンゼン、アリルオキシ（ク
ロロメチル）ベンゼン等が挙げられる。As a method for introducing an alkenyl group after the polymerization, for example, a polymer having a functional group such as a hydroxyl group or an alkoxide group at a terminal, main chain or side chain may be an active group having a reactivity with the above functional group, By reacting an organic compound having an alkenyl group, the alkenyl group can be introduced into the terminal, main chain or side chain. Examples of the organic compound having an active group and an alkenyl group reactive to the above functional group include C ₃ -C ₂₀ unsaturated such as acrylic acid, methacrylic acid, vinyl acetic acid, acrylic chloride, and acrylic bromide. Fatty acids, acid halides,
Acid anhydrides, C ₃ -C ₂₀ unsaturated fatty acid-substituted carbonates such as allyl chloroformate and allyl bromoformate, allyl chloride, allyl bromide, vinyl (chloromethyl) benzene, allyl (chloromethyl) benzene, allyl (Bromomethyl) benzene, allyl (chloromethyl) ether, allyl (chloromethoxy) benzene, 1-butenyl (chloromethyl) ether, 1-hexenyl (chloromethoxy) benzene, allyloxy (chloromethyl) benzene and the like.

【００３８】重合中にアルケニル基を導入する方法とし
ては、例えばラジカル重合法で製造する場合に、アリル
メタクリレート、アリルアクリレート等の分子中にラジ
カル反応性の低いアルケニル基を有するビニルモノマ
ー、アリルメルカプタン等のラジカル連鎖移動剤を用い
ることにより、重合体の主鎖、または、末端にアルケニ
ル基を導入することができる。As a method for introducing an alkenyl group during the polymerization, for example, in the case of producing by a radical polymerization method, a vinyl monomer having a low radical reactivity in a molecule such as allyl methacrylate and allyl acrylate, an allyl mercaptan, etc. By using the radical chain transfer agent, an alkenyl group can be introduced into the main chain or the terminal of the polymer.

【００３９】アルケニル基含有有機重合体は、線状で
も、枝分かれ状でもよく、分子量は５００〜５００００
の任意のものが好適に使用できるが、１０００〜２００
００のものが特に好ましい。アルケニル基は分子末端に
あっても分子中にあっても良いが、本発明の組成物を用
いてゴム状硬化物を作成する場合には、分子末端にある
方が有効網目鎖長が長くなるので好ましい。The alkenyl group-containing organic polymer may be linear or branched, and has a molecular weight of 500 to 50,000.
Can be suitably used, but 1000 to 200
00 is particularly preferred. The alkenyl group may be at the molecular terminal or in the molecule, but when a rubber-like cured product is prepared using the composition of the present invention, the effective network chain length is longer at the molecular terminal. It is preferred.

【００４０】本発明の（Ｂ）成分である、分子中に少な
くとも２個のヒドロシリル基を有する有機化合物として
は特に制限はないが、ヒドロシリル基を含む基を具体的
に例示するならば、The organic compound having at least two hydrosilyl groups in the molecule, which is the component (B) of the present invention, is not particularly limited. If the group containing a hydrosilyl group is specifically exemplified,

【００４１】[0041]

【化１９】 Embedded image

【００４２】などのケイ素原子を２個含む基、A group containing two silicon atoms, such as

【００４３】[0043]

【化２０】 Embedded image

【００４４】（式中、ＲはH, OSi(CH₃)₃および炭素数が
１〜１０の有機基より選ばれる基であり各々のＲは同じ
でも異なっていてもよい。ｍ，ｎは正の整数で、且つ２
≦ｍ＋ｎ≦５０）(Wherein, R is a group selected from H, OSi (CH ₃ ) ₃ and an organic group having 1 to 10 carbon atoms, and each R may be the same or different. M and n are positive. And an integer of 2
≦ m + n ≦ 50)

【００４５】[0045]

【化２１】 Embedded image

【００４６】（式中、Ｒは上記に同じ、ｍは正の整数、
ｎ、ｐ、ｑは０または正の整数で、且つ１≦ｍ＋ｎ＋ｐ
＋ｑ≦５０）(Where R is the same as above, m is a positive integer,
n, p, and q are 0 or a positive integer, and 1 ≦ m + n + p
+ Q ≦ 50)

【００４７】[0047]

【化２２】 Embedded image

【００４８】（式中、Ｒは上記に同じ、ｍは正の整数、
ｎは０または正の整数で、且つ２≦ｍ＋ｎ≦５０）など
で示される鎖状、枝分かれ状、環状の各種の多価ハイド
ロジェンシロキサンより誘導された基などが挙げられ
る。上記の各種のヒドロシリル基のうち、本発明のヒド
ロシリル基含有化合物の、（Ａ）成分に対する相溶性を
損なう可能性が少ないという点から、ヒドロシリル基を
構成する基の部分の分子量は５００以下が望ましく、さ
らにヒドロシリル基の反応性も考慮すれば、下記のもの
がものが好ましい。(Where R is the same as above, m is a positive integer,
n is 0 or a positive integer, and includes a group derived from various chain, branched, or cyclic polyvalent hydrogensiloxanes represented by 2 ≦ m + n ≦ 50). Among the above-mentioned various hydrosilyl groups, the molecular weight of the group constituting the hydrosilyl group is desirably 500 or less from the viewpoint that the hydrosilyl group-containing compound of the present invention is less likely to impair the compatibility with the component (A). In consideration of the reactivity of the hydrosilyl group, the following compounds are preferred.

【００４９】[0049]

【化２３】 Embedded image

【００５０】（式中、ｐは正の整数、ｑは０または正の
整数であり、かつ２≦ｐ＋ｑ≦４）(Where p is a positive integer, q is 0 or a positive integer, and 2 ≦ p + q ≦ 4)

【００５１】[0051]

【化２４】 Embedded image

【００５２】同一分子中にヒドロシリル基含有基が２個
以上存在する場合には、それらは互いに同一でも異なっ
ても構わない。（Ｂ）成分中に含まれるトータルのヒド
ロシリル基の個数については、少なくとも、１分子中に
２個あれば良いが、２〜１５個が好ましく、３〜１２個
が特に好ましい。本発明のヒドロシリル基含有化合物
を、ヒドロシリル化触媒存在下に、アルケニル基を含有
する化合物（（Ａ）成分）と混合してヒドロシリル化反
応により硬化させる場合には、該ヒドロシリル基の個数
が２より少ないと硬化不良を起こす場合が多い。また、
該ヒドロシリル基の個数が１５より多くなると、（Ｂ）
成分の安定性が悪くなり、そのうえ、硬化後も多量のヒ
ドロシリル基が硬化物中に残存し、ボイドやクラックの
原因となる。（Ｂ）成分のヒドロシリル基含有化合物と
しては特に制限はないが、低分子量のものから重合体に
いたる各種の化合物を用いることができる。具体的に例
示すると、式（VI）When two or more hydrosilyl group-containing groups are present in the same molecule, they may be the same or different. The total number of hydrosilyl groups contained in the component (B) should be at least two in one molecule, but is preferably 2 to 15, more preferably 3 to 12. When the hydrosilyl group-containing compound of the present invention is mixed with an alkenyl group-containing compound (component (A)) in the presence of a hydrosilylation catalyst and cured by a hydrosilylation reaction, the number of hydrosilyl groups is preferably 2 or less. If the amount is small, curing failure often occurs. Also,
When the number of the hydrosilyl groups exceeds 15, (B)
The stability of the components deteriorates, and a large amount of hydrosilyl groups remains in the cured product even after curing, causing voids and cracks. The hydrosilyl group-containing compound as the component (B) is not particularly limited, but various compounds ranging from low molecular weight compounds to polymers can be used. Specifically, the formula (VI)

【００５３】[0053]

【化２５】 Embedded image

【００５４】（式中、Ｘは上記のヒドロシリル基を１個
以上有する基、R¹, R², R³は、式（II）におけるR¹,
R², R³とそれぞれ同じものを用いることができる。）で
表されるエーテル結合を有する化合物、式（VII)[0054] (wherein, X is a group having at least one hydrosilyl group of ^{the, R 1, R 2, R} 3 is, R ¹ in Formula (II),
The same ones as R ² and R ³ can be used. A compound having an ether bond represented by the formula (VII):

【００５５】[0055]

【化２６】 Embedded image

【００５６】（式中、Ｘは上記のヒドロシリル基を１個
以上有する基、R¹, R², R⁴は、式（III)におけるR¹,
R², R⁴とそれぞれ同じものを用いることができる。）で
表されるエステル結合を有する化合物、式（VIII）Wherein X is a group having at least one hydrosilyl group, and R ¹ , R ² and R ⁴ are R ¹ ,
The same ones as R ² and R ⁴ can be used. A compound having an ester bond represented by formula (VIII):

【００５７】[0057]

【化２７】 Embedded image

【００５８】（式中、Ｘは上記のヒドロシリル基を１個
以上有する基、R¹, R⁵は、式（IV）におけるR¹, R⁵とそ
れぞれ同じものを用いることができる。）で表される炭
化水素系の化合物、さらに、式（IX）[0058] In (wherein, X is a group having at least one hydrosilyl group of the, R ^1, R ⁵ may be used as the same respectively as R ^1, R ⁵ in formula (IV).) Table A hydrocarbon compound represented by the formula (IX):

【００５９】[0059]

【化２８】 Embedded image

【００６０】（式中、Ｘは上記のヒドロシリル基を１個
以上有する基、R¹, R², R⁶は、式（Ｖ）におけるR¹,
R², R⁶とそれぞれ同じものを用いることができる。）で
表されるカーボネート結合を有する化合物を挙げること
ができる。[0060] (wherein, X is a group having at least one hydrosilyl group of ^{the, R 1, R 2, R} 6 is, R ¹ in Formula (V), at
The same ones as R ² and R ⁶ can be used. )) And having a carbonate bond.

【００６１】（Ｂ）成分として有機重合体を用いる場
合、重合体は線状でも枝分かれ状でもよく、分子量は５
００〜５００００の任意のものが好適に使用できるが、
５００〜２００００のものが特に好ましい。（Ｂ）成分
のヒドロシリル基は、分子末端にあっても分子中にあっ
ても良いが、本発明の組成物を用いてゴム状硬化物を作
製する場合には、分子末端にある方が有効網目鎖長が長
くなるので好ましい。（Ｂ）成分の製造方法としては特
に制限はなく、任意の方法を用いればよい。例えば、
（ｉ）分子内にSi−Cl基をもつ有機化合物をLiAlH₄, Na
BH₄ などの還元剤で処理して該化合物中のSi−Cl基をSi
−H 基に還元する方法、（ii）分子内にある官能基Ｘを
持つ有機化合物と分子内に上記官能基と反応する官能基
Ｙ及びヒドロシリル基を同時にもつ化合物とを反応させ
る方法、（iii)アルケニル基を持つ有機化合物に対して
少なくとも２個のヒドロシリル基を持つポリヒドロシラ
ン化合物を選択ヒドロシリル化することにより、反応後
もヒドロシリル基を該化合物の分子中に残存させる方法
などが考えられる。これらのうち（iii)の方法が特に好
ましい。When an organic polymer is used as the component (B), the polymer may be linear or branched, and has a molecular weight of 5
Any of 00 to 50,000 can be suitably used,
Those having 500 to 20,000 are particularly preferred. The hydrosilyl group of the component (B) may be at the molecular terminal or in the molecule, but when a rubber-like cured product is produced using the composition of the present invention, it is more effective at the molecular terminal. This is preferable because the length of the network chain becomes longer. The method for producing the component (B) is not particularly limited, and any method may be used. For example,
(I) LiAlH ₄ , Na
BH ₄ is treated with a reducing agent Si-Cl group in the compound, such as Si
(Ii) a method of reacting an organic compound having a functional group X in a molecule with a compound having a functional group Y and a hydrosilyl group which react with the functional group in the molecule simultaneously, (iii) ) A method of selectively hydrosilylating a polyhydrosilane compound having at least two hydrosilyl groups with respect to an organic compound having an alkenyl group so that the hydrosilyl groups remain in the molecule of the compound after the reaction can be considered. Of these, the method (iii) is particularly preferred.

【００６２】（Ａ）成分と（Ｂ）成分の組合せとして
は、任意のものを組み合わせることができるが、（Ａ）
成分と（Ｂ）成分のいずれか一方または両方が有機重合
体であることが必要で、そのなかでも、（Ａ）成分がポ
リプロピレンオキシド系重合体であることが好ましい。
（Ａ）成分と（Ｂ）成分の両方が低分子量化合物である
と、得られる硬化物の架橋密度が高くなり、脆くなるの
でプリント基板耐熱マスキングテープ用硬化性組成物と
しては好ましくない。As the combination of the components (A) and (B), any combination can be used.
Either one or both of the component and the component (B) must be an organic polymer, and among them, the component (A) is preferably a polypropylene oxide polymer.
If both the component (A) and the component (B) are low molecular weight compounds, the resulting cured product will have a high crosslinking density and will be brittle, which is not preferable as a curable composition for a heat-resistant masking tape for printed circuit boards.

【００６３】本発明の（Ｃ）成分であるヒドロシリル化
触媒としては、白金の単体、アルミナ、シリカ、カーボ
ンブラック等の担体に固体白金を担持させたもの、塩化
白金酸、塩化白金酸とアルコール、アルデヒド、ケトン
等との錯体、白金−オレフィン錯体｛例えば、Pt(CH₂=C
H₂)₂(PPh₃)₂Pt(CH₂=CH₂)₂Cl₂｝；白金−ビニルシロキサ
ン錯体｛例えば、Pt_n （ViMe₂SiOSiMe₂Vi)_m 、 Pt〔(MeV
iSiO)₄〕_m ｝；白金−ホスフィン錯体｛例えば、Pt(PPh
₃)₄ 、 Pt(PBu₃)₄ ｝；白金−ホスファイト錯体（例え
ば、Pt〔P(OPh₃〕₄ ）（式中、Meはメチル基、Buはブチ
ル基、Viはビニル基、Phはフェニル基を表し、ｍ、 ｎは
整数を表す）、ジカルボニルジクロロ白金、また、アシ
ュビー（Ashby)の米国特許第３１５９６０１および、３
１５９６６２号明細書中に記載された白金−炭化水素複
合体、並びにラモロー（Lamoreaux)の米国特許第３２２
０９７２号明細書中に記載された白金アルコラート触媒
も挙げられる。さらに、モディック（Modic)の米国特許
第３５１６９４６号明細書中に記載された塩化白金−オ
レフィン複合体も本発明において有用である。また、白
金化合物以外の触媒の例としては、RhCl(PPh₃)₃, RhC
l₃, RhlAl₂O₃,RuCl₃, IrCl₃, FeCl₃, AlCl₃, PdCl₂ ・2H
₂O, NiCl₂, TiCl₄ 等が挙げられる。これらの触媒は単
独で使用してもよく、２種以上併用しても構わない。触
媒活性の点から塩化白金酸、白金−オレフィン錯体、白
金−アセチルアセトナート錯体、白金−ビニルシロキサ
ン錯体が好ましい。Examples of the hydrosilylation catalyst as the component (C) of the present invention include platinum alone, solid platinum on a carrier such as alumina, silica or carbon black, chloroplatinic acid, chloroplatinic acid and alcohol, Complexes with aldehydes, ketones, etc., platinum-olefin complexes ｛for example, Pt (CH ₂ CC
_{H 2) 2 (PPh 3)} 2 Pt (CH 2 = CH 2) 2 Cl 2}; platinum - vinylsiloxane complex {for _{example, Pt n (ViMe 2 SiOSiMe 2} Vi) m, Pt [(MeV
iSiO) ₄ ] _m }; platinum-phosphine complex {for example, Pt (PPh
₃ ) ₄ , Pt (PBu ₃ ) ₄ }; platinum-phosphite complex (for example, Pt [P (OPh ₃ ] ₄ ) (where Me is a methyl group, Bu is a butyl group, Vi is a vinyl group, and Ph is Phenyl, and m and n represent integers), dicarbonyldichloroplatinum, and also Ashby U.S. Pat.
Platinum-hydrocarbon complexes described in 159,662 and Lamoreaux U.S. Pat.
Also included are the platinum alcoholate catalysts described in JP 0972. Further, the platinum chloride-olefin complexes described in Modic U.S. Pat. No. 3,516,946 are also useful in the present invention. Examples of catalysts other than platinum compounds include RhCl (PPh ₃ ) ₃ and RhC
_{l 3, RhlAl 2 O 3,} RuCl 3, IrCl 3, FeCl 3, AlCl 3, PdCl 2 · 2H
₂ O, NiCl ₂ , TiCl _{4 and the} like. These catalysts may be used alone or in combination of two or more. From the viewpoint of catalytic activity, chloroplatinic acid, a platinum-olefin complex, a platinum-acetylacetonate complex, and a platinum-vinylsiloxane complex are preferred.

【００６４】触媒量としては特に制限はないが、（Ａ）
成分中のアルケニル基１mol に対して１０^-1〜１０^-8mo
l の範囲で用いるのがよい。好ましくは１０^-3〜１０^-6
molの範囲で用いるのがよい。１０^-8mol より少ないと
硬化が充分に進行しない。またヒドロシリル化触媒は一
般に高価で腐蝕性であり、また、水素ガスが大量に発生
して硬化物が発泡してしまう場合があるので１０^-1mol
より多量に用いない方がよい。本発明においては、硬化
性組成物が貴金属触媒を用いた、アルケニル基に対する
Si−H 基の付加反応によって硬化するので、硬化速度が
非常に速く、ライン生産を行なう上で好都合である。The amount of the catalyst is not particularly limited.
10 ^-1 to 10 ^-8 mo per ¹ mol of alkenyl group in the component
It is better to use in the range of l. Preferably 10 ^-3 to 10 ^-6
It is better to use in the mol range. If the amount is less than 10 ^-8 mol, the curing does not proceed sufficiently. The hydrosilylation catalysts are generally expensive and corrosive, and because the cured product hydrogen gas generate a large amount there may cause foaming 10 ^-1 mol
It is better not to use more. In the present invention, the curable composition uses a noble metal catalyst,
Since the curing is effected by the addition reaction of the Si-H group, the curing speed is very high, which is convenient for performing line production.

【００６５】（Ｂ）成分であるヒドロシリル基含有化合
物を上記の選択ヒドロシリル化により製造する場合、反
応後にも（Ｂ）成分中にヒドロシリル化触媒が含まれて
いるので、一般にその安定性が良好でなく、長期間放置
したり、湿分が混入したりするとSi−H基のSi−OH基へ
の転化が起こり、粘度増大やゲル化等の現象が見られ
る。従って、（Ｂ）成分の中に貯蔵安定性改良剤を含有
させることが好ましい。このような化合物としては、脂
肪族不飽和結合を含有する化合物、有機リン化合物、有
機硫黄化合物、窒素含有化合物、スズ系化合物、有機過
酸化物などを好適に用いることができる。具体的には、
ベンゾチアゾール、チアゾール、ジメチルマレート、２
−ペンテンニトリル、２、３−ジクロロプロペンなどが
挙げられ、特に、ポットライフ／速硬化性の両立という
点でチアゾールが好ましいが、これらに限定されるわけ
ではない。貯蔵安定性改良剤の使用量は（Ａ）成分及び
（Ｂ）成分に均一に分散する限りにおいて、ほぼ任意に
選ぶことができるが、（Ｂ）成分のSi−H基含有化合物
１molに対し、１０^-6〜１０^-1molの範囲で用いることが
好ましい。これは、１０^-6mol未満では（Ｂ）成分の貯
蔵安定性が充分に改良されず、１０^-1molを越えると硬
化を阻害するからである。貯蔵安定性改良剤は単独で用
いても、また２種以上を混合して用いてもよい。When the hydrosilyl group-containing compound as the component (B) is produced by the above-mentioned selective hydrosilylation, since the hydrosilylation catalyst is contained in the component (B) even after the reaction, its stability is generally good. However, if left for a long time or if moisture is mixed in, conversion of Si—H groups into Si—OH groups occurs, and phenomena such as an increase in viscosity and gelation are observed. Therefore, it is preferable to include a storage stability improver in the component (B). As such a compound, a compound containing an aliphatic unsaturated bond, an organic phosphorus compound, an organic sulfur compound, a nitrogen-containing compound, a tin compound, an organic peroxide, and the like can be suitably used. In particular,
Benzothiazole, thiazole, dimethylmalate, 2
-Pentenenitrile, 2,3-dichloropropene, etc., and thiazole is particularly preferable in terms of compatibility between pot life / rapid curability, but is not limited thereto. The amount of the storage stability improver can be almost arbitrarily selected as long as it is uniformly dispersed in the component (A) and the component (B). It is preferably used in the range of 10 ^-6 to 10 ^-1 mol. This is because if it is less than 10 ^-6 mol, the storage stability of the component (B) is not sufficiently improved, and if it exceeds 10 ^-1 mol, the curing is inhibited. The storage stability improvers may be used alone or in combination of two or more.

【００６６】本発明の（Ｄ）成分である表面タック改質
剤としては、不飽和高級脂肪酸とアルコールとのエステ
ルを主成分とするエステル化合物、または結晶性を有す
る分子量１０００〜２００００のオリゴマー類が挙げら
れ、これらは、本組成物の硬化後の表面タックを消失さ
せる顕著な効果を持っている。エステル化合物の具体例
を挙げると、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、エ
レオステアリン酸、リカン酸、リシノール酸、アラキド
ン酸などの高級不飽和脂肪酸と、メタノール、エタノー
ル等の１価アルコール、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ブチレングリコール等の２価アルコー
ル、トリメチロールプロパン、グリセリン、トリメチロ
ールエタン等の３価アルコール、ペンタエリスリトール
等の４価アルコール、ソルビッド等の６価アルコール、
ケイ素原子に結合した有機基を介して水酸基を有する有
機ケイ素化合物などから選択されるアルコールとの反応
縮合物からなるエステル化合物がある。上記のように、
不飽和高級脂肪酸とアルコールとを縮合反応させて
（Ｄ）成分を製造してもよいが、（Ｄ）成分として実用
上、安価で、簡便で最も好ましいのは、不飽和高級脂肪
酸とグリセリンとのエステルであるトリグリセリルエス
テルを主成分とする亜麻仁油、桐油、大豆油、ヒマシ
油、脱水ヒマシ油、魚油、麻実油、綿実油、トール油等
の天然不飽和油脂である。As the surface tack modifier as the component (D) of the present invention, an ester compound mainly composed of an ester of an unsaturated higher fatty acid and an alcohol, or an oligomer having a crystallinity of a molecular weight of 1,000 to 20,000 is used. And these have a pronounced effect of eliminating surface tack after curing of the composition. Specific examples of the ester compound include higher unsaturated fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, eleostearic acid, ricanoic acid, ricinoleic acid, arachidonic acid, monohydric alcohols such as methanol and ethanol, and ethylene glycol. Dihydric alcohols such as propylene glycol and butylene glycol; trihydric alcohols such as trimethylolpropane, glycerin and trimethylolethane; tetrahydric alcohols such as pentaerythritol; hexahydric alcohols such as sorbide;
There is an ester compound comprising a reaction condensate with an alcohol selected from an organic silicon compound having a hydroxyl group via an organic group bonded to a silicon atom. As described above,
The component (D) may be produced by a condensation reaction between an unsaturated higher fatty acid and an alcohol. However, the practically inexpensive, simple and most preferred component (D) is the reaction between the unsaturated higher fatty acid and glycerin. Natural unsaturated fats and oils such as linseed oil, tung oil, soybean oil, castor oil, dehydrated castor oil, fish oil, hempseed oil, cottonseed oil, tall oil and the like, which are mainly composed of triglyceryl ester as an ester.

【００６７】オリゴマー類の具体例としては、その主鎖
骨格がポリカプロラクトン、ポリテトラメチレングリコ
ールのような結晶性を有する分子量１０００〜２０００
０のオリゴマー類が挙げられる。（Ｄ）成分の使用量
は、前記（Ａ）＋（Ｂ）成分１００重量部に対して０．
１〜５０重量部の範囲が望ましい。その理由は（Ｄ）成
分が０．１重量部より少ないと硬化後の表面タック消失
の効果が十分でなく、また５０重量部より多いと本組成
物の硬化後の物性が著しく低下するためである。As specific examples of the oligomers, the molecular weight of the oligomer having a crystallinity such as polycaprolactone or polytetramethylene glycol having a molecular weight of 1,000 to 2,000 is used.
0 oligomers. Component (D) is used in an amount of 0.1 to 100 parts by weight of component (A) + (B).
A range of 1 to 50 parts by weight is desirable. The reason is that if the amount of the component (D) is less than 0.1 part by weight, the effect of eliminating surface tack after curing is not sufficient, and if it is more than 50 parts by weight, the physical properties of the present composition after curing are remarkably deteriorated. is there.

【００６８】本発明の硬化性組成物には必要に応じて、
充填剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料、界面活性
剤、可塑剤、シランカップリング剤などを適宜添加して
よい。前記充填剤の具体例としては、例えばシリカ微粉
末、炭酸カルシウム、クレー、タルク、酸化チタン、亜
鉛華、ケイソウ土、硫酸バリウム、カーボンブラックな
どが挙げられる。The curable composition of the present invention may optionally contain
Fillers, antioxidants, ultraviolet absorbers, pigments, surfactants, plasticizers, silane coupling agents, and the like may be added as appropriate. Specific examples of the filler include silica fine powder, calcium carbonate, clay, talc, titanium oxide, zinc white, diatomaceous earth, barium sulfate, and carbon black.

【００６９】[0069]

【実施例】次に実施例により本発明の組成物を具体的に
説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定される
ものではない。 合成例１ 特開昭５３−１３４０９５に開示された方法に従って、
末端にアリル型オレフィン基を有するポリオキシプロピ
レンを合成した。平均分子量３０００であるポリオキシ
プロピレングリコールと粉末苛性ソーダを６０℃で撹拌
し、ブロモクロロメタンを加えて、反応を行い、分子量
を増大させた。次に、アリルクロライドを加えて、１１
０℃で末端をアリルエーテル化した。これをケイ酸アル
ミニウムにより処理して、精製末端アリルエーテル化ポ
リオキシプロピレンを合成した。このポリエーテルの平
均分子量は７９６０であり、ヨウ素価から末端の９２％
がオレフィン基であった。Ｅ型粘度系による粘度は１３
０ポイズ（４０℃）であった。EXAMPLES Next, the composition of the present invention will be described specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. Synthesis Example 1 According to the method disclosed in JP-A-53-134095,
Polyoxypropylene having an allyl-type olefin group at the terminal was synthesized. Polyoxypropylene glycol having an average molecular weight of 3000 and powdered caustic soda were stirred at 60 ° C., and bromochloromethane was added to carry out a reaction to increase the molecular weight. Next, allyl chloride was added, and 11
The terminal was allyl etherified at 0 ° C. This was treated with aluminum silicate to synthesize a purified terminal allyl etherified polyoxypropylene. The average molecular weight of this polyether was 7,960, and 92% of the terminal
Was an olefin group. The viscosity by E type viscosity system is 13
It was 0 poise (40 ° C.).

【００７０】合成例２ ２００mlの４つ口フラスコに、３方コック付冷却管を、
均圧滴下ロート、温度計、マグネチック・チップ、ガラ
スストッパーを取りつけたものを用意した。Ｎ₂ 雰囲気
下で環状ポリハイドロジェンシロキサンSynthesis Example 2 A 200-ml four-necked flask was equipped with a cooling tube with a three-way cock.
A device equipped with an equalizing dropping funnel, a thermometer, a magnetic chip, and a glass stopper was prepared. Cyclic polyhydrogensiloxane under N ₂ atmosphere

【００７１】[0071]

【化２９】 Embedded image

【００７２】（信越化学株式会社製、LS 8600 ）１２．
０３ｇ（５０mmol）及びトルエン２０mlをフラスコ内に
仕込んだ。１，９−デカジエン２．７６ｇ（２０mmo
l）、塩化白金酸触媒溶液（H₂PtCl₆ ・6H₂O １ｇをエタ
ノール１ｇ、１，２−ジメトキシエタン９ｇに溶かした
溶液）２０μｌをトルエン３０mlに溶解したものを滴下
ロート内へ仕込んだ。フラスコを５０℃のオイルバスに
つけ、Ｎ₂ 雰囲気下にて該トルエン溶液をフラスコ内へ
２時間かけて滴下した。滴下終了後５０℃でさらに１時
間反応させた時点で、ＩＲスペクトルを測定したとこ
ろ、１６４０cm^-1の付近のオレフィンの吸収が完全に消
失していたのでこの時点で反応を終了した。反応が終了
した該トルエン溶液を塩化アンモニウム飽和水溶液（１
００ml×２）、交換水（１００ml×１）で洗浄後、Na₂S
O₄で乾燥した。Na₂SO₄を濾過して取り除き、ベンゾチア
ゾール（１３μｌ、０．１２mmol）を加え、揮発分をエ
バポレートして除去後、８０℃で減圧脱気することによ
り９．１１ｇの無色透明の液体を得た。該炭化水素系化
合物中のヒドロシリル基は２１７０cm^-1の強い吸収とし
て確認された。また３００MHz のNMR でＳｉ−Ｈのピー
クとＳｉ−ＣＨ ₃ とのプロトンの強度比（実測値０．２
１６）と計算上の強度比を比較することによって該化合
物は平均して下記式の構造を有する〔ｎ＝１(MW=998)が
５３％、ｎ＝２(MW=1377)が４７％〕混合物であること
がわかった。これをもとに単位重量中のＳｉ−Ｈ基の数
を計算すれば０．７６９mol ／１００ｇであった。(LS 8600, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
03 g (50 mmol) and 20 ml of toluene were charged into the flask. 2.76 g of 1,9-decadiene (20 mmo
l), chloroplatinic acid catalyst solution _{(H 2 PtCl 6 · 6H 2} O 1g ethanol 1 g, 1,2-solution was dissolved in dimethoxyethane 9 g) were charged 20μl into dropping funnel a solution obtained by dissolving in toluene 30 ml. The flask was placed in a 50 ° C. oil bath, and the toluene solution was dropped into the flask over 2 hours under a N ₂ atmosphere. At the time when the reaction was continued at 50 ° C. for 1 hour after the completion of the dropwise addition, the IR spectrum was measured. Since the absorption of the olefin around 1640 cm ⁻¹ had completely disappeared, the reaction was terminated at this point. After the completion of the reaction, the toluene solution was washed with a saturated aqueous solution of ammonium chloride (1.
00 ml × 2) and washed with exchanged water (100 ml × 1), then Na ₂ S
And dried over O _4. Na ₂ SO ₄ was removed by filtration, benzothiazole (13 μl, 0.12 mmol) was added, volatiles were removed by evaporation, and then degassed at 80 ° C. under reduced pressure to obtain 9.11 g of a colorless transparent liquid. Was. The hydrosilyl group in the hydrocarbon compound was confirmed as a strong absorption at 2170 cm ^-1 . The proton intensity ratio between the Si— H peak and the Si—C H ₃ by NMR at 300 MHz (actual measurement: 0.2
By comparing the calculated intensity ratio with (16), the compound has, on average, the structure of the following formula [n = 1 (MW = 998) 53%, n = 2 (MW = 1377) 47%] It turned out to be a mixture. Based on this, the number of Si—H groups in the unit weight was calculated to be 0.769 mol / 100 g.

【００７３】実施例１〜８ 合成例１で得た有機重合体（（Ａ）成分）、合成例２で
得たＳｉ−Ｈ基含有化合物（（Ｂ）成分）、ヒンダード
フェノール系酸化防止剤（チバガイギー社製イルガノッ
クス１０１０）、１％塩化白金酸触媒溶液（（Ｃ）成
分）、(H₂PtCl₆・6H₂O １．０ｇをエタノール９９ｇに
溶解したもの）、チアゾール、及び表面タック改質剤
（（Ｄ）成分）を表１に示す量を計量し、よく混合した
後、減圧下脱泡した。脱泡後の組成物を約２mm厚の型枠
の中に流し込み、１３０℃のオーブン中で１０分間硬化
させ、シート状硬化物を作成した。得られたシートの表
面を指触により表面タックを調べ、結果を表１に示し
た。Examples 1 to 8 Organic polymer (component (A)) obtained in Synthesis Example 1, Si-H group-containing compound (Component (B)) obtained in Synthesis Example 2, hindered phenolic antioxidant (manufactured by Ciba-Geigy Irganox 1010), 1% chloroplatinic acid catalyst solution ((C) _{component), (H 2 PtCl 6 ·} 6H 2 O 1.0g those dissolved in ethanol 99 g), thiazole, and surface tack modifier The amount of the filler (component (D)) shown in Table 1 was measured and mixed well, followed by defoaming under reduced pressure. The defoamed composition was poured into a mold having a thickness of about 2 mm and cured in an oven at 130 ° C. for 10 minutes to prepare a cured sheet. The surface of the obtained sheet was examined for surface tack by finger touch, and the results are shown in Table 1.

【００７４】比較例１ 表面タック改質剤を用いない以外は実施例１と同様に行
い、結果を表１に併せて示した。Comparative Example 1 The procedure of Example 1 was repeated except that no surface tackifier was used, and the results are shown in Table 1.

【００７５】[0075]

【表１】 [Table 1]

【００７６】[0076]

【発明の効果】本発明の硬化性組成物は、表１の結果か
らも明かなように、硬化後の表面タックが大巾に改善さ
れることがわかる。表面タックが大巾に減少されること
により、シーリング材、密封剤、塗料、コーティング
剤、注型用ゴム及びプリント基板用耐熱マスキングテー
プ等の広汎な用途に有用である。As is clear from the results shown in Table 1, the curable composition of the present invention has a significantly improved surface tack after curing. The greatly reduced surface tack is useful in a wide variety of applications such as sealants, sealants, paints, coatings, casting rubber and heat-resistant masking tapes for printed circuit boards.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平３−294320（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−51534（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C08L 1/00 - 101/16 C08K 3/00 - 13/08 C08G 77/50 - 77/52 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) References JP-A-3-294320 (JP, A) JP-A-5-51534 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. ⁷ , DB name) C08L 1/00-101/16 C08K 3/00-13/08 C08G 77/50-77/52

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】 下記の４成分（Ａ）〜（Ｄ）（但し、
（Ａ）成分又は（Ｂ）成分の少なくとも一方が重合体）
を主成分とする硬化性組成物； （Ａ）分子中に少なくとも１個のアルケニル基を有する
化合物、 （Ｂ）上記（Ａ）成分中のアルケニル基とヒドロシリル
化反応を行わしめる量のヒドロシリル基を含有する、分
子中に少なくとも２個のヒドロシリル基を有する化合
物、 （Ｃ）上記（Ａ）成分中のアルケニル基に対してモル比
で１０^-1〜１０^-8当量のヒドロシリル化触媒、 （Ｄ）上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計１００重量
部に対して０．１〜５０重量部の表面タック改質剤。1. The following four components (A) to (D) (provided that
At least one of the component (A) or the component (B) is a polymer)
(A) a compound having at least one alkenyl group in the molecule; and (B) a hydrosilyl group in an amount capable of performing a hydrosilylation reaction with the alkenyl group in the component (A). A compound having at least two hydrosilyl groups in the molecule, (C) a hydrosilylation catalyst having a molar ratio of 10 ^-1 to 10 ^-8 equivalents to the alkenyl group in the component (A), and (D) 0.1 to 50 parts by weight of the surface tack modifier based on 100 parts by weight of the total of the components (A) and (B). 【請求項２】 更に（Ｂ）成分１モルに対して１０^-6〜
１０^-1当量の貯蔵安定性改良剤を含有する請求項１記載
の組成物。2. An amount of 10 ^-6 to 1 mol of the component (B).
The composition according to claim 1, which contains 10 ^-1 equivalents of a storage stability improver. 【請求項３】 分子内に少なくとも１個のアルケニル基
を有する化合物が、数平均分子量が５００〜５００００
のポリエーテル主鎖により構成されるオリゴマーである
請求項１記載の組成物。3. A compound having at least one alkenyl group in a molecule having a number average molecular weight of 500 to 50,000.
The composition according to claim 1, which is an oligomer composed of a polyether main chain of the above.