JP3076144B2 - 生体微量成分検査装置 - Google Patents
生体微量成分検査装置Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、検体中の生体微量成分
を、微粒子を用い、抗原抗体反応による反応生成物、又
は核酸のハイブリダイゼーションによる反応生成物を測
定セルに送り、検体中の生体微量成分を検出する方法に
用いられる簡便な生体微量成分検査装置に関するもので
ある。
を、微粒子を用い、抗原抗体反応による反応生成物、又
は核酸のハイブリダイゼーションによる反応生成物を測
定セルに送り、検体中の生体微量成分を検出する方法に
用いられる簡便な生体微量成分検査装置に関するもので
ある。
【０００２】
【従来の技術】近年の生体微量成分の検出の技術の進歩
は、臨床検査の分野で各種疾病の早期診断や予後の診断
等に大きな役割を演じてきた。１９５８年にS.A.Berson
らによって放射性ヨードで標識してインスリンを定量的
に検出する方法が発表されて以来、ＩｇＥ、ＩｇＧ、Ｃ
ＲＰ、マイクログロブリン等の血漿蛋白、ＡＦＰ、ＣＥ
Ａ、ＣＡ１９−９などの腫瘍マーカー、ＴＳＨ、Ｔ３
などのホルモン類、血中薬物、ＨＢＶ、ＨＩＶなどのウ
イルス及びその抗体、ＤＮＡやＲＮＡなどの核酸が測定
可能になり、しかも自動化により多数の検体処理が可能
になっっている。更に、抗原・抗体反応を利用した免疫
学的な方法、又は核酸−核酸ハイブリダイゼーションを
利用して、生体微量成分を分析する方法が多く用いられ
ている。
は、臨床検査の分野で各種疾病の早期診断や予後の診断
等に大きな役割を演じてきた。１９５８年にS.A.Berson
らによって放射性ヨードで標識してインスリンを定量的
に検出する方法が発表されて以来、ＩｇＥ、ＩｇＧ、Ｃ
ＲＰ、マイクログロブリン等の血漿蛋白、ＡＦＰ、ＣＥ
Ａ、ＣＡ１９−９などの腫瘍マーカー、ＴＳＨ、Ｔ３
などのホルモン類、血中薬物、ＨＢＶ、ＨＩＶなどのウ
イルス及びその抗体、ＤＮＡやＲＮＡなどの核酸が測定
可能になり、しかも自動化により多数の検体処理が可能
になっっている。更に、抗原・抗体反応を利用した免疫
学的な方法、又は核酸−核酸ハイブリダイゼーションを
利用して、生体微量成分を分析する方法が多く用いられ
ている。
【０００３】こうした分析方法の例では、被検出物質で
ある生体微量成分と特異的に結合する抗体や抗原、又は
１本鎖の核酸をプローブとして固体微粒子、ビーズ、反
応槽の壁などの固相表面に固定し、被検出物質と抗原抗
体反応又は核酸ハイブリダイゼーションを行わせてい
る。更に、蛍光性物質、発光性物質などの検知感度の高
い標識物質を坦持した標識化抗体、標識化抗原、標識化
１本鎖核酸を用いて抗原・抗体複合体や２本鎖の核酸を
検出して被検物質を定量している。図２は蛍光性物質を
標識とし抗原・抗体反応により生ずる抗原抗体複合体を
検出する例を示している。第１の試薬は検体中の抗原と
特異的に結合する抗体１を予め結合させた固体微粒子２
から成る。第２の試薬は予め蛍光物質３で標識した、抗
原４と特異的に結合する抗体５から成る。第１の試薬・
抗原４・第２の試薬を反応させ、これらの複合体６を得
る。また、第１の試薬と抗原４を反応させ、複合体を得
て、次いで第２の試薬を反応させ、複合体６を生じさせ
てもよい。
ある生体微量成分と特異的に結合する抗体や抗原、又は
１本鎖の核酸をプローブとして固体微粒子、ビーズ、反
応槽の壁などの固相表面に固定し、被検出物質と抗原抗
体反応又は核酸ハイブリダイゼーションを行わせてい
る。更に、蛍光性物質、発光性物質などの検知感度の高
い標識物質を坦持した標識化抗体、標識化抗原、標識化
１本鎖核酸を用いて抗原・抗体複合体や２本鎖の核酸を
検出して被検物質を定量している。図２は蛍光性物質を
標識とし抗原・抗体反応により生ずる抗原抗体複合体を
検出する例を示している。第１の試薬は検体中の抗原と
特異的に結合する抗体１を予め結合させた固体微粒子２
から成る。第２の試薬は予め蛍光物質３で標識した、抗
原４と特異的に結合する抗体５から成る。第１の試薬・
抗原４・第２の試薬を反応させ、これらの複合体６を得
る。また、第１の試薬と抗原４を反応させ、複合体を得
て、次いで第２の試薬を反応させ、複合体６を生じさせ
てもよい。
【０００４】複合体６を含む反応液を、必要に応じて未
反応の第２の試薬の除去などの目的で洗浄した後に、光
学的な測定をする。測定には、複合体６を含む反応液を
適宜希釈した後、バッチ型の光学セルに入れて蛍光強度
を測定する方法、又はフロー型の光学セルに反応液を送
り、蛍光強度を測定する方法などが実施され、その結果
から検体中の抗原量が求められる。なお、後者のフロー
型の光学セルを用いたフローサイトメータは、測定精
度、感度が優れていることから広く用いられている。
反応の第２の試薬の除去などの目的で洗浄した後に、光
学的な測定をする。測定には、複合体６を含む反応液を
適宜希釈した後、バッチ型の光学セルに入れて蛍光強度
を測定する方法、又はフロー型の光学セルに反応液を送
り、蛍光強度を測定する方法などが実施され、その結果
から検体中の抗原量が求められる。なお、後者のフロー
型の光学セルを用いたフローサイトメータは、測定精
度、感度が優れていることから広く用いられている。
【０００５】図３は一般的なフローセルを用いた測定装
置の構成図である。フローセル７の流通部７ａ内を高速
の層流となったシース液に包まれて反応液が通過し、こ
の流れと直交する方向にレーザー光源８が配置されてい
る。このレーザー光源８から照射されたレーザー光Ｌを
流通部７ａに導くために、光軸O1上に結像レンズ９が配
置されており、更に反応液中の複合体から得られる前方
散乱光を測定するために、フローセル７を挟んでストッ
パ１０、集光レンズ１１、１２、光検出器１３が順次に
配列されている。
置の構成図である。フローセル７の流通部７ａ内を高速
の層流となったシース液に包まれて反応液が通過し、こ
の流れと直交する方向にレーザー光源８が配置されてい
る。このレーザー光源８から照射されたレーザー光Ｌを
流通部７ａに導くために、光軸O1上に結像レンズ９が配
置されており、更に反応液中の複合体から得られる前方
散乱光を測定するために、フローセル７を挟んでストッ
パ１０、集光レンズ１１、１２、光検出器１３が順次に
配列されている。
【０００６】また、複合体の流れの方向とレーザー光の
照射方向の光軸O1にそれぞれ直交する方向の光軸O2上
に、フローセル７側から集光レンズ１４、１５、コリメ
ータレンズ１６、波長選択特性を有するダイクロックミ
ラー１７、１８及び反射ミラー１９が順次に配列されて
いる。そして、ダイクロイックミラー１７、１８、反射
ミラー１９の反射方向には、バリアフィルタ２０、２
１、２２及び光検出器２３、２４、２５がそれぞれ配列
されている。
照射方向の光軸O1にそれぞれ直交する方向の光軸O2上
に、フローセル７側から集光レンズ１４、１５、コリメ
ータレンズ１６、波長選択特性を有するダイクロックミ
ラー１７、１８及び反射ミラー１９が順次に配列されて
いる。そして、ダイクロイックミラー１７、１８、反射
ミラー１９の反射方向には、バリアフィルタ２０、２
１、２２及び光検出器２３、２４、２５がそれぞれ配列
されている。
【０００７】この図３において、レーザー光源８からの
レーザー光Ｌは結像レンズ９でフローセル７の流通部７
ａ付近に結像される。流通部１ａを流れる反応液の中の
複合体によるレーザー光Ｌの散乱光の内、前方散乱光は
集光レンズ１１、１２により光検出器１３に集光され
る。ここで、ストッパ１０はレーザー光Ｌの直接光をカ
ットする役割を果たしている。
レーザー光Ｌは結像レンズ９でフローセル７の流通部７
ａ付近に結像される。流通部１ａを流れる反応液の中の
複合体によるレーザー光Ｌの散乱光の内、前方散乱光は
集光レンズ１１、１２により光検出器１３に集光され
る。ここで、ストッパ１０はレーザー光Ｌの直接光をカ
ットする役割を果たしている。
【０００８】また、複合体には蛍光物質が標識されてお
り、光軸O2上に配列してある集光レンズ１４、１５、コ
リメータレンズ１６、ダイクロックミラー１７、１８、
バリアフィルタ２０、２１、２２、光検出器２３、２
４、２５を用いて、側方散乱光を基に複数のチャンネル
による蛍光測定を行う。
り、光軸O2上に配列してある集光レンズ１４、１５、コ
リメータレンズ１６、ダイクロックミラー１７、１８、
バリアフィルタ２０、２１、２２、光検出器２３、２
４、２５を用いて、側方散乱光を基に複数のチャンネル
による蛍光測定を行う。
【０００９】このようにして得られた蛍光データから、
図示しない演算装置により標識量を算出し、これにより
検体中の抗原量が求められる。
図示しない演算装置により標識量を算出し、これにより
検体中の抗原量が求められる。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】フローサイトメータに
よる測定は精度、感度は共に優れているが、装置に反応
液を送るためのポンプや、フロセールに反応液中の複合
体を順次に送るための多量のシース液が必要であるた
め、装置が大型化したり、更にシース液に由来する検査
廃液が大量になるなど問題がある。
よる測定は精度、感度は共に優れているが、装置に反応
液を送るためのポンプや、フロセールに反応液中の複合
体を順次に送るための多量のシース液が必要であるた
め、装置が大型化したり、更にシース液に由来する検査
廃液が大量になるなど問題がある。
【００１１】本発明の目的は、これらの問題点を解決
し、小型で、簡便かつ検査廃液が少なくて済む生体微量
成分検査装置を提供することにある。
し、小型で、簡便かつ検査廃液が少なくて済む生体微量
成分検査装置を提供することにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】上述の目的を達成するた
めの本発明に係る生体微量成分検査装置の要旨は、固体
微粒子の表面に、検体中の生体微量成分に対し活性な第
１の物質を結合させた第１の試薬と、前記検体と、前記
生体微量成分に対し活性で前記第１の物質とは異なる第
２の物質を予め標識した第２の試薬とを反応させて、こ
れらの複合体を生じさせ、該複合体の標識量を測定する
ことにより前記検体中の生体微量成分の存在を定性的又
は定量的に検出する検査装置において、前記複合体の生
成反応を行う反応槽と、前記複合体の計測を行うフロー
セルと、該フローセルとの連結部に液吸収部材を配置し
た廃液槽とを備えたことを特徴とするものである。
めの本発明に係る生体微量成分検査装置の要旨は、固体
微粒子の表面に、検体中の生体微量成分に対し活性な第
１の物質を結合させた第１の試薬と、前記検体と、前記
生体微量成分に対し活性で前記第１の物質とは異なる第
２の物質を予め標識した第２の試薬とを反応させて、こ
れらの複合体を生じさせ、該複合体の標識量を測定する
ことにより前記検体中の生体微量成分の存在を定性的又
は定量的に検出する検査装置において、前記複合体の生
成反応を行う反応槽と、前記複合体の計測を行うフロー
セルと、該フローセルとの連結部に液吸収部材を配置し
た廃液槽とを備えたことを特徴とするものである。
【００１３】
【作用】上述の構成を有する生体微量成分検査装置は、
反応槽と、フローセルと、廃液槽を一体化し、液吸収部
材の吸収力により、反応槽から廃液槽へと反応液が流れ
ることにより、反応液中の複合体がシース液を用いるこ
となく、フローセルに順次に送られる。
反応槽と、フローセルと、廃液槽を一体化し、液吸収部
材の吸収力により、反応槽から廃液槽へと反応液が流れ
ることにより、反応液中の複合体がシース液を用いるこ
となく、フローセルに順次に送られる。
【００１４】
【実施例】本発明を図１に図示の実施例を図面に基づい
て説明する。図１は実施例の構成図である。反応槽３
０、毛細管状のフローセル３１と廃液槽３２は一体化さ
れて、フローセル３１は光学的に透明なガラス、プラス
チック類などの材料で形成されている。フローセル３１
と廃液槽３２の連結部分及び廃液槽３２内には吸収部材
３３が配置され、この吸収部材３３は綿、濾紙等の紙
類、ポリアクリルアミド系、セルロース系等の高吸収性
高分子等とされ、反応液を吸収する部材であればその材
質を問わない。反応槽３０には注入口３４が設けられ、
内部に撹拌具３５が設けられている。
て説明する。図１は実施例の構成図である。反応槽３
０、毛細管状のフローセル３１と廃液槽３２は一体化さ
れて、フローセル３１は光学的に透明なガラス、プラス
チック類などの材料で形成されている。フローセル３１
と廃液槽３２の連結部分及び廃液槽３２内には吸収部材
３３が配置され、この吸収部材３３は綿、濾紙等の紙
類、ポリアクリルアミド系、セルロース系等の高吸収性
高分子等とされ、反応液を吸収する部材であればその材
質を問わない。反応槽３０には注入口３４が設けられ、
内部に撹拌具３５が設けられている。
【００１５】フローセル３１の側方には、レーザー光Ｌ
を発光するレーザ光源３６、結像レンズ３７が設けら
れ、フローセル３１を挟んだ反対側にはストッパ３８、
第１の集光レンズ３９、第１の光検出器４０が配列され
ている。また、フローセル３１の長手方向及びレーザー
光Ｌの方向に対して直角に、第２の集光レンズ４１、第
２の光検出器４２が配置されている。
を発光するレーザ光源３６、結像レンズ３７が設けら
れ、フローセル３１を挟んだ反対側にはストッパ３８、
第１の集光レンズ３９、第１の光検出器４０が配列され
ている。また、フローセル３１の長手方向及びレーザー
光Ｌの方向に対して直角に、第２の集光レンズ４１、第
２の光検出器４２が配置されている。
【００１６】反応槽３０に注入口３４から試薬、検体な
どを注入し、反応槽３０中で第１の試薬と第２の試薬を
混合し、複合体生成反応を行い、必要により温度制御を
する。また、反応液の撹拌は複合体生成反応を迅速かつ
均一に進めるために必要であり、注入口３４から撹拌具
３５を挿入し撹拌する。撹拌方法としてはその他に回転
子を入れて磁力で回転撹拌したり、又は超音波撹拌機な
どを用いてもよい。反応終了後に、水を主成分とする希
釈液で反応液を希釈する場合には、反応液がフロセール
３１の計測部を通過する際に、複合体が１個ずつ順次送
られる程度に希釈率を定めて希釈し、毛細管現象により
この反応液を毛細管状のフローセル３１に浸透させる。
そして、反応液はフローセル３１の出口部位に配置した
吸収部材３３に吸収されるため、反応液は反応槽３０か
ら廃液槽３２に連続的に流出する。
どを注入し、反応槽３０中で第１の試薬と第２の試薬を
混合し、複合体生成反応を行い、必要により温度制御を
する。また、反応液の撹拌は複合体生成反応を迅速かつ
均一に進めるために必要であり、注入口３４から撹拌具
３５を挿入し撹拌する。撹拌方法としてはその他に回転
子を入れて磁力で回転撹拌したり、又は超音波撹拌機な
どを用いてもよい。反応終了後に、水を主成分とする希
釈液で反応液を希釈する場合には、反応液がフロセール
３１の計測部を通過する際に、複合体が１個ずつ順次送
られる程度に希釈率を定めて希釈し、毛細管現象により
この反応液を毛細管状のフローセル３１に浸透させる。
そして、反応液はフローセル３１の出口部位に配置した
吸収部材３３に吸収されるため、反応液は反応槽３０か
ら廃液槽３２に連続的に流出する。
【００１７】フローセル３１に流入した反応液は、結像
レンズ３７によってフロセール３１に結像された光源３
６からのレーザー光Ｌにより照射される。反応液中の複
合体６によるレーザー光Ｌの前方散乱光は、第１の集光
レンズ３９を経て第１の光検出器４０により測定され
る。更に、蛍光成分はレーザー光Ｌの方向に対し直角方
向に設けられた第２の集光レンズ４１、第２の光検出器
４２により測定され、反応液の標識量が測定される。
レンズ３７によってフロセール３１に結像された光源３
６からのレーザー光Ｌにより照射される。反応液中の複
合体６によるレーザー光Ｌの前方散乱光は、第１の集光
レンズ３９を経て第１の光検出器４０により測定され
る。更に、蛍光成分はレーザー光Ｌの方向に対し直角方
向に設けられた第２の集光レンズ４１、第２の光検出器
４２により測定され、反応液の標識量が測定される。
【００１８】なお、上述の例は標識物質に蛍光物質を使
用した場合であるが、化学発光物質、生物発光物質など
の発光物質を標識として用いた場合は、レーザー光源３
６からレーザー光を照射することなく、フロセール３１
において、複合体６の第２の発光を光検出器４２で測定
することができる。
用した場合であるが、化学発光物質、生物発光物質など
の発光物質を標識として用いた場合は、レーザー光源３
６からレーザー光を照射することなく、フロセール３１
において、複合体６の第２の発光を光検出器４２で測定
することができる。
【００１９】ここで、使用される試薬について詳しく述
べると、第１の試薬は例えば粒子径１μｍ程度のポリス
チレン微粒子に、検体中の生成微量成分に活性な第１の
物質を結合させたものであり、この結合は一般に物理結
合又は化学結合によりなされる。
べると、第１の試薬は例えば粒子径１μｍ程度のポリス
チレン微粒子に、検体中の生成微量成分に活性な第１の
物質を結合させたものであり、この結合は一般に物理結
合又は化学結合によりなされる。
【００２０】複合体を生じさせる反応に抗原抗体反応を
利用する場合には、第１の物質には例えば天然又は合成
のペプチド、蛋白質、酵素、糖類、レクチン、ウイル
ス、細菌、核酸、ＤＮＡ、ＲＮＡ、抗体などが用いられ
る。その中でも、臨床的には特に有用な物質として以下
のものが挙げられる。
利用する場合には、第１の物質には例えば天然又は合成
のペプチド、蛋白質、酵素、糖類、レクチン、ウイル
ス、細菌、核酸、ＤＮＡ、ＲＮＡ、抗体などが用いられ
る。その中でも、臨床的には特に有用な物質として以下
のものが挙げられる。
【００２１】(イ) ＩｇＧ、ＩｇＥなどの免疫グロブリ
ン、補体、ＣＲＰ、フェリチン、α１又はβ２ マイク
ログロブリンなどの血漿蛋白及びそれらの抗体、
ン、補体、ＣＲＰ、フェリチン、α１又はβ２ マイク
ログロブリンなどの血漿蛋白及びそれらの抗体、
【００２２】(ロ) α−フェトプロテイン、癌胎児性抗原
（ＣＥＡ）、ＣＡ１９−９、ＣＡ−１２５などの腫瘍マ
ーカ及びそれらの抗体：黄体化ホルモン（ＬＨ）、卵胞
刺激ホルモン（ＦＳＨ）、ヒト繊毛性ゴナドトロピン
（ｈＣＧ）
（ＣＥＡ）、ＣＡ１９−９、ＣＡ−１２５などの腫瘍マ
ーカ及びそれらの抗体：黄体化ホルモン（ＬＨ）、卵胞
刺激ホルモン（ＦＳＨ）、ヒト繊毛性ゴナドトロピン
（ｈＣＧ）
【００２３】(ハ) エストロゲン、インスリンなどのホル
モン類及びそれらの抗体
モン類及びそれらの抗体
【００２４】(ニ) ＨＢＶ、ＨＣＶ、ＨＩＶ、ＡＴＬなど
のウイルス感染関連物質及びそれらの抗体
のウイルス感染関連物質及びそれらの抗体
【００２５】(ホ) ジフテリア菌、ボツリヌス菌、マイコ
プラズマ、梅毒トレポネーマなどのバクテリア類及びそ
れらの抗体
プラズマ、梅毒トレポネーマなどのバクテリア類及びそ
れらの抗体
【００２６】(ヘ) トキソプラズマ、トリコモナス、リー
シュマニア、トリパノゾーマ、マラリア原虫などの原虫
類及びそれらの抗体
シュマニア、トリパノゾーマ、マラリア原虫などの原虫
類及びそれらの抗体
【００２７】(ト) フェニトイン、フェノバルビタールな
どの抗てんかん薬、キニジン、ジゴキシニンなどの心血
管薬、テオフィリンなどの抗喘息薬、クロラムフェニコ
ール、ゲンタマイシンなどの抗生物質などの薬物類及び
それらの抗体
どの抗てんかん薬、キニジン、ジゴキシニンなどの心血
管薬、テオフィリンなどの抗喘息薬、クロラムフェニコ
ール、ゲンタマイシンなどの抗生物質などの薬物類及び
それらの抗体
【００２８】(チ) その他酵素、菌体外毒素（ストレリジ
ンＯなど）及びそれらの抗体などがあり、検体中の被測
定物質と抗原・抗体反応を起こす物質を被測定物質の種
類に応じて適宜に選択する。
ンＯなど）及びそれらの抗体などがあり、検体中の被測
定物質と抗原・抗体反応を起こす物質を被測定物質の種
類に応じて適宜に選択する。
【００２９】また、反応に核酸ハイブリダイゼーション
を利用する場合には、例えば検体中の被検出物質に対
し、活性な第１の物質には検査対象となる核酸の塩基配
列に対し相補的な塩基配列を持つ核酸プローブが用いら
れる。
を利用する場合には、例えば検体中の被検出物質に対
し、活性な第１の物質には検査対象となる核酸の塩基配
列に対し相補的な塩基配列を持つ核酸プローブが用いら
れる。
【００３０】第２の試薬は被検出物質に対し活性で、か
つ第１の試薬に用いられる活性な第１の物質とは異なる
第２の物質と、蛍光性物質、発光性物質などの標識物質
を結合させたものを用いる。通常、多価アミン、カルボ
ジイミド類などの架橋剤を用いて第２の物質と標識物質
を化学結合させる。
つ第１の試薬に用いられる活性な第１の物質とは異なる
第２の物質と、蛍光性物質、発光性物質などの標識物質
を結合させたものを用いる。通常、多価アミン、カルボ
ジイミド類などの架橋剤を用いて第２の物質と標識物質
を化学結合させる。
【００３１】第１の試薬、第２の試薬共に水を主成分と
する分散媒に分散する。なお、分散媒にはｐＨ緩衝剤、
蛋白質、界面活性剤、水溶性高分子化合物などが適宜添
加される。
する分散媒に分散する。なお、分散媒にはｐＨ緩衝剤、
蛋白質、界面活性剤、水溶性高分子化合物などが適宜添
加される。
【００３２】
【発明の効果】以上説明したように本発明に係る生体微
量成分検査装置は、反応液を送り出すためのポンプ類が
不要なため装置が簡便となり、更にシース液を使用しな
いので検査廃液を大幅に減少させることが可能となる。
量成分検査装置は、反応液を送り出すためのポンプ類が
不要なため装置が簡便となり、更にシース液を使用しな
いので検査廃液を大幅に減少させることが可能となる。
【図１】第１の実施例の構成図である。
【図２】試薬と生体微量成分（抗原）の複合体生成反応
モデル図である。
モデル図である。
【図３】従来例のフロセールを用いた測定装置の構成図
である。
である。
３０ 反応槽 ３１ フローセル ３２ 廃液槽 ３３ 吸収部材 ３４ 注入口 ３５ 撹拌具 ３６ レーザー光源 ４０、４２ 光検出器
フロントページの続き (72)発明者 西村 松臣 東京都大田区下丸子三丁目30番２号 キ ヤノン株式会社内 (72)発明者 宮崎 健 東京都大田区下丸子三丁目30番２号 キ ヤノン株式会社内 (56)参考文献 特開 昭61−132869（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−36636（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G01N 33/543 G01N 21/01 G01N 35/08
Claims (2)
- 【請求項１】 固体微粒子の表面に、検体中の生体微量
成分に対し活性な第１の物質を結合させた第１の試薬
と、前記検体と、前記生体微量成分に対し活性で前記第
１の物質とは異なる第２の物質を予め標識した第２の試
薬とを反応させて、これらの複合体を生じさせ、該複合
体の標識量を測定することにより前記検体中の生体微量
成分の存在を定性的又は定量的に検出する検査装置にお
いて、前記複合体の生成反応を行う反応槽と、前記複合
体の計測を行うフローセルと、該フローセルとの連結部
に液吸収部材を配置した廃液槽とを備えたことを特徴と
する生体微量成分検査装置。 - 【請求項２】 前記フローセルにより光学的な計測を行
う手段を有する請求項１に記載の生体微量成分検査装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04139838A JP3076144B2 (ja) | 1992-05-01 | 1992-05-01 | 生体微量成分検査装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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