JP3069240B2 - Fluid composition for fluid coupling - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、流体継手において動力
伝達のために使用される流体組成物に関し、さらに詳し
くは、粘度安定性、トルク安定性、及びシリコーン油
（ポリオルガノシロキサン）のゲル化防止性能に優れ、
しかもシール部などのゴム製品に対する適合性が顕著に
改善された流体継手用の流体組成物に関する。本発明の
流体組成物は、特にビスカスカップリング用の粘性流体
として好適である。FIELD OF THE INVENTION This invention relates to fluid compositions used for power transmission in fluid couplings and, more particularly, to viscosity stability, torque stability, and gelling of silicone oils (polyorganosiloxanes). Excellent prevention performance,
In addition, the present invention relates to a fluid composition for a fluid coupling, which has significantly improved compatibility with rubber products such as a seal portion. The fluid composition of the present invention is particularly suitable as a viscous fluid for viscous coupling.

【０００２】[0002]

【従来の技術】機械的動力を流体動力に変換し、これを
さらに機械的動力に戻して動力の伝達を行う装置を流体
伝動装置という。流体継手（ｆｌｕｉｄ ｃｏｕｐｌｉ
ｎｇ）は、流体伝動装置の一種である。流体継手には、
各種の構造と作用を有するものがあるが、自動車の差動
制限装置、四輪駆動車の差動歯車あるいは自動車用内燃
機関の冷却ファンの伝動装置などに、ビスカスカップリ
ング（ｖｉｓｃｏｕｓｃｏｕｐｌｉｎｇ：粘性継手）が
使用されている。ビスカスカップリングは、入出力軸に
それぞれ結合された円盤（プレート）または円筒を、隙
間が十分に小さくなるように配置し、隙間内の流体の粘
性に基づく剪断力によって動力を伝達する装置である。2. Description of the Related Art A device that converts mechanical power into fluid power and returns the mechanical power to mechanical power to transmit power is called a fluid transmission device. Fluid coupling
ng) is a type of fluid transmission. Fluid couplings include
Viscous couplings (viscous couplings) may be used in differential limiting devices for automobiles, differential gears for four-wheel drive vehicles, or transmissions for cooling fans of internal combustion engines for automobiles. Is used. A viscous coupling is a device in which a disk (plate) or a cylinder connected to an input / output shaft is arranged so that a gap is sufficiently small, and power is transmitted by a shear force based on the viscosity of a fluid in the gap. .

【０００３】ビスカスカップリングは、滑らかなすべり
を許す一種の液体クラッチであり、その具体的な構造と
しては、駆動軸（入力軸）側に移動可能なように配列さ
れた複数枚のインナープレートと、被駆動軸（出力軸）
側にセパレートリングなどのスぺーサーによって、交互
に組み合わされた各プレート間が一定間隔を保つように
された複数枚のアウタープレートとを交互に組み合わ
せ、ハウジング内に収容し、これにトルク伝達用の粘性
流体を充填して構成したものが代表的なものである。粘
性流体は、多数のプレート間に充填されている。ビスカ
スカップリングは、駆動軸側と被駆動軸側とに回転速度
差が生じると、プレート内に粘性トルクが発生し、回転
トルク差に比例したトルクが被駆動軸側に伝達される。[0003] A viscous coupling is a kind of liquid clutch that allows smooth sliding, and has a specific structure that includes a plurality of inner plates arranged so as to be movable toward a drive shaft (input shaft). , Driven shaft (output shaft)
A spacer such as a separate ring on the side alternately combines a plurality of outer plates, each of which is alternately combined, so that a constant interval is maintained between the plates. A typical one is formed by filling a viscous fluid. The viscous fluid is filled between a number of plates. In the viscous coupling, when a rotation speed difference occurs between the drive shaft side and the driven shaft side, a viscous torque is generated in the plate, and a torque proportional to the rotation torque difference is transmitted to the driven shaft side.

【０００４】粘性流体としては、一般に高粘度のシリコ
ーン油が使用されている。シリコーン油として、具体的
には、ジメチルポリシロキサンやメチルフェニルポリシ
ロキサンなどのポリオルガノシロキサンが使用されてい
る。これらのポリオルガノシロキサンは、他の基油と比
較して耐熱性及び耐酸化性が良好であると共に、温度−
粘度特性も広い範囲にわたって良好で、高い粘度指数
（ＶＩ）を有する。しかしながら、ビスカスカップリン
グの使用条件によっては、油温が１００〜１８０℃程度
にまで上昇し、例えば、ハンプ−スタックの繰り返しの
ような過酷な条件下では、２００℃を越えるような高温
になるため、ポリオルガノシロキサンの安定性が低下し
て、プレートの異常摩耗やポリオルガノシロキサンのゲ
ル化が起こる。ポリオルガノシロキサンのゲル化は、ポ
リマーの重合反応が起こって増粘すると考えられてい
る。したがって、ゲル化にともない粘度安定性も損なわ
れる。As a viscous fluid, a high-viscosity silicone oil is generally used. Specifically, polyorganosiloxanes such as dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane are used as the silicone oil. These polyorganosiloxanes have good heat resistance and oxidation resistance as compared with other base oils and have a temperature-
The viscosity properties are also good over a wide range and have a high viscosity index (VI). However, depending on the use conditions of the viscous coupling, the oil temperature rises to about 100 to 180 ° C., for example, under severe conditions such as repetition of hump-stack, the oil temperature becomes higher than 200 ° C. In addition, the stability of the polyorganosiloxane is reduced, and abnormal wear of the plate and gelation of the polyorganosiloxane occur. It is believed that the gelation of the polyorganosiloxane causes a polymerization reaction of the polymer to occur, thereby increasing the viscosity. Therefore, viscosity stability is also impaired with gelation.

【０００５】このように、ポリオルガノシロキサンは、
高温下における安定性が低く、過酷な使用条件下で長期
にわたって安定的にトルク伝達性能を維持することが困
難である。従来、これらの対策として、酸化防止剤や極
圧剤などの各種添加剤を配合することが提案されてい
る。例えば、特開昭６４−６５１９５号には、ポリオル
ガノシロキサンに特定のイオウ系化合物やジアルキルジ
チオカルバミン酸金属塩を配合したビスカップリング用
流体組成物が提案されている。特開平２−９１１９６号
には、ポリオルガノシロキサンに特定のりん系化合物を
配合したビスカップリング用流体組成物が提案されてい
る。特開平３−２６９０９３号には、ポリオルガノシロ
キサンに金属不活性化剤を０．０１〜１．０重量％の割
合で配合したビスカスカップリング用流体組成物が開示
されている。しかし、これら従来の流体組成物は、ゲル
化防止性能、粘度安定性、及びトルク安定性に関して、
いまだ十分に満足できるものではなかった。[0005] Thus, polyorganosiloxane is
The stability at high temperatures is low, and it is difficult to stably maintain the torque transmission performance for a long time under severe use conditions. Conventionally, it has been proposed to mix various additives such as an antioxidant and an extreme pressure agent as a countermeasure for these. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 64-65195 proposes a fluid composition for biscoupling in which a specific sulfur compound and a metal salt of dialkyldithiocarbamic acid are blended with polyorganosiloxane. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-91196 proposes a fluid composition for biscoupling in which a specific phosphorus compound is mixed with polyorganosiloxane. JP-A-3-269093 discloses a fluid composition for viscous coupling in which a metal deactivator is added to a polyorganosiloxane at a ratio of 0.01 to 1.0% by weight. However, these conventional fluid compositions have a problem in terms of anti-gelling performance, viscosity stability, and torque stability.
It was not yet satisfactory.

【０００６】本発明者らは、高温条件下におけるポリオ
ルガノシロキサンの安定性を向上させるために、先に、
チアジアゾール誘導体やチアゾール誘導体を添加するこ
とを提案した（特願平５−１８９９０３号）。この流体
組成物は、優れたゲル化防止性能、粘度安定性、及びト
ルク安定性を示すが、ゴム適合性の点では、十分ではな
かった。ビスカスカップリングには、シール部などにフ
ッ素ゴムなどのゴム製品が使用されているが、流体組成
物のゴム適合性が悪いと、ゴム製品が劣化する。その結
果、オイル漏れや外部のギヤ油の混入等が起こり、ビス
カスカップリング自体の耐久性が低下する。したがっ
て、ゴム適合性の点で、さらなる改良が望まれているの
が現状である。[0006] In order to improve the stability of polyorganosiloxane under high temperature conditions, the present inventors
It has been proposed to add a thiadiazole derivative or a thiazole derivative (Japanese Patent Application No. 5-189903). This fluid composition exhibited excellent anti-gelling performance, viscosity stability, and torque stability, but was insufficient in rubber compatibility. In the viscous coupling, a rubber product such as a fluoro rubber is used for a seal portion or the like. However, if the rubber compatibility of the fluid composition is poor, the rubber product is deteriorated. As a result, oil leakage or mixing of external gear oil occurs, and the durability of the viscous coupling itself decreases. Therefore, at present, further improvement is desired in terms of rubber compatibility.

【０００７】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、粘度
安定性、トルク安定性、及びポリオルガノシロキサンの
ゲル化防止性能に優れ、しかもシール部などのゴム製品
に対する適合性が顕著に改善された流体継手用流体組成
物を提供することにある。本発明のより具体的な目的
は、特にビスカスカップリング用の粘性流体として好適
な流体継手用流体組成物を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to improve viscosity stability, torque stability, and gelling prevention performance of a polyorganosiloxane, and to remarkably improve compatibility with rubber products such as a seal portion. To provide a fluid composition for a fluid coupling. A more specific object of the present invention is to provide a fluid composition for a fluid coupling particularly suitable as a viscous fluid for viscous coupling.

【０００８】本発明者らは、従来技術の有する問題点を
克服するために鋭意研究した結果、特定の構造を有する
チアジアゾール誘導体と特定のりん系化合物とを選択し
て組み合わせ、かつ、限定された配合割合でこれらの化
合物をポリオルガノシロキサンに含有させると、高温条
件下でも粘度変化やトルク変化が小さく、ゲル化防止性
能も良好で、しかもゴム適合性が顕著に改善されること
を見出した。したがって、本発明の流体組成物をビスカ
スカップリング用の粘性流体として使用すると、過酷な
条件下でも優れた性能を示すと共に、ビスカスカップリ
ング自体の長期耐久性を達成することができる。本発明
は、これらの知見に基づいて完成するに至ったものであ
る。The inventors of the present invention have conducted intensive studies to overcome the problems of the prior art, and as a result, selected thiadiazole derivatives having a specific structure and specific phosphorus-based compounds in combination, and were limited. It has been found that when these compounds are contained in the polyorganosiloxane at the compounding ratio, the change in viscosity and the change in torque are small even under high temperature conditions, the gelation preventing performance is good, and the rubber compatibility is remarkably improved. Therefore, when the fluid composition of the present invention is used as a viscous fluid for viscous coupling, excellent performance can be exhibited even under severe conditions, and the long-term durability of the viscous coupling itself can be achieved. The present invention has been completed based on these findings.

【０００９】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明によれば、２５℃
における粘度が５０〜１，０００，０００ｍｍ²／ｓの
ポリオルガノシロキサンに、組成物全重量基準で、
〔Ａ〕下記一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）で表される化合物
からなる群より選ばれる少なくとも一種のチアジアゾー
ル誘導体０．０５〜０．１５重量％、及び〔Ｂ〕下記一
般式（１）〜（４）で表される化合物からなる群より選
ばれる少なくとも一種のりん系化合物０．１〜０．３重
量％を含有せしめてなる流体継手用流体組成物。According to the present invention, 25 ° C.
To a polyorganosiloxane having a viscosity of 50 to 1,000,000 mm ² / s based on the total weight of the composition.
[A] 0.05 to 0.15% by weight of at least one thiadiazole derivative selected from the group consisting of compounds represented by the following general formulas (I) to (III), and [B] the following general formulas (1) to A fluid composition for a fluid coupling, comprising 0.1 to 0.3% by weight of at least one phosphorus compound selected from the group consisting of the compounds represented by (4).

【００１０】[0010]

【化８】 Embedded image

【００１１】[0011]

【化９】 Embedded image

【００１２】[0012]

【化１０】 Embedded image

【００１３】〔一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）中、Ｒ₁及び
Ｒ₂は、それぞれ独立に、炭素原子、水素原子、酸素原
子、窒素原子、及び硫黄原子から選ばれる少なくとも１
つから構成された飽和もしくは不飽和の一価の基または
原子である。ただし、各式中、Ｒ₁及びＲ₂の少なくとも
一つは、式−Ｓ_X−Ｒ（Ｒは、炭素原子、水素原子、酸
素原子、窒素原子、及び硫黄原子から選ばれる少なくと
も１つから構成された飽和もしくは不飽和の一価の基ま
たは原子である。ｘは、１以上の数である。）で表され
る一価の基である。〕[In the general formulas (I) to (III), R ₁ and R ₂ are each independently at least one selected from a carbon atom, a hydrogen atom, an oxygen atom, a nitrogen atom and a sulfur atom.
A saturated or unsaturated monovalent group or atom. However, in each formula, at least one of R ₁ and R ₂ is a group represented by the formula —S _X —R (where R is at least one selected from a carbon atom, a hydrogen atom, an oxygen atom, a nitrogen atom, and a sulfur atom. Is a saturated or unsaturated monovalent group or atom, and x is a number of 1 or more.) ]

【００１４】[0014]

【化１１】 Embedded image

【００１５】[0015]

【化１２】 Embedded image

【００１６】[0016]

【化１３】 Embedded image

【００１７】[0017]

【化１４】 Embedded image

【００１８】〔一般式（１）〜（４）中、Ｒ¹、Ｒ²及び
Ｒ³は、それぞれ独立に、水素原子または炭素原子数１
〜２０の炭化水素基である。ただし、これらの中の少な
くとも一つは、炭化水素基である。〕また、本発明によ
れば、前記流体組成物に、酸化防止剤を０．０１〜２．
０重量％の割合で配合した流体継手用流体組成物が、好
ましい実施態様として提供される。以下、本発明につい
て詳述する。[In the general formulas (1) to (4), R ¹ , R ² and R ³ each independently represent a hydrogen atom or a carbon atom
To 20 hydrocarbon groups. However, at least one of these is a hydrocarbon group. According to the present invention, an antioxidant is added to the fluid composition in an amount of from 0.01 to 2.
A fluid composition for a fluid coupling formulated at a ratio of 0% by weight is provided as a preferred embodiment. Hereinafter, the present invention will be described in detail.

【００１９】基 油 本発明で使用する基油は、２５℃で測定した粘度が５０
〜１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（ｃＳｔ）のポリオル
ガノシロキサンである。粘度は、好ましくは５，０００
〜１，０００，０００ｍｍ²／ｓ、より好ましくは５，
０００〜５００，０００ｍｍ²／ｓである。このような
ポリオルガノシロキサンとしては、下記の一般式で表さ
れるポリマーが代表的なものである。 Base oil The base oil used in the present invention has a viscosity measured at 25 ° C. of 50.
１，1,000,000 mm ² / s (cSt) polyorganosiloxane. The viscosity is preferably 5,000
１，1,000,000 mm ² / s, more preferably 5,
000-500,000 mm ² / s. As such a polyorganosiloxane, a polymer represented by the following general formula is typical.

【００２０】[0020]

【化１５】 上記一般式中、各Ｒは、互いに同じでも異なっていても
よく、炭素原子数１〜１８個の炭化水素基である。この
炭化水素基は、所望によりハロゲン原子で置換されたも
のであってもよい。ｎは、１〜３０００、好ましくは４
００〜１５００の整数である。Embedded image In the above general formula, each R may be the same or different, and is a hydrocarbon group having 1 to 18 carbon atoms. This hydrocarbon group may be optionally substituted with a halogen atom. n is 1 to 3000, preferably 4
It is an integer of 00 to 1500.

【００２１】Ｒの具体例としては、例えば、メチル基、
エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチ
ル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、
ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、デシル基、及びオクタデシル基のようなアルキル
基；フェニル基、ナフチル基のようなアリール基；ベン
ジル基、１−フェニルエチル基、２−フェニルエチル基
のようなアラルキル基；ｏ−，ｍ−，ｐ−ジフェニル基
のようなアルアリール基；ｏ−，ｍ−，ｐ−クロルフェ
ニル基、ｏ−，ｍ−，ｐ−ブロムフェニル基、３，３，
３−トリフルオルプロピル基、１，１，１，３，３，３
−ヘキサフルオル−２−プロピル基、ヘプタフルオルイ
ソプロピル基、及びヘプタフルオロ−ｎ−プロピル基の
ようなハロゲン化炭化水素基である。特に、Ｒとして
は、脂肪族不飽和基を除く１〜８個の炭素原子を有する
フッ素化炭化水素基、メチル基、及びフェニル基が好ま
しい。また、メチルポリシロキサンとフェニルポリシロ
キサンの混合物を使用してもよい。Specific examples of R include, for example, a methyl group,
Ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, t-butyl group, n-pentyl group,
Alkyl groups such as neopentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, decyl group and octadecyl group; aryl groups such as phenyl group and naphthyl group; benzyl group, 1-phenylethyl group and 2-phenylethyl group Aralkyl group; araryl group such as o-, m-, p-diphenyl group; o-, m-, p-chlorophenyl group, o-, m-, p-bromophenyl group, 3, 3,
3-trifluoropropyl group, 1,1,1,3,3,3
Halogenated hydrocarbon groups such as hexafluoro-2-propyl, heptafluoroisopropyl and heptafluoro-n-propyl. In particular, R is preferably a fluorinated hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms excluding an aliphatic unsaturated group, a methyl group, and a phenyl group. Further, a mixture of methylpolysiloxane and phenylpolysiloxane may be used.

【００２２】（Ａ）チアジアゾール誘導体 本発明では、前記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩ
Ｉ）で表される化合物からなる群より選ばれる少なくと
も一種のチアジアゾール誘導体を、全組成物重量基準
で、０．０５〜０．１５重量％という限定された割合で
使用する。チアジアゾール誘導体は、一般式（Ｉ）〜
（ＩＩＩ）中、Ｒ₁及びＲ₂が、それぞれ独立に、炭素原
子、水素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子から
選ばれる少なくとも１つから構成された飽和もしくは不
飽和の一価の基または原子である化合物である。ただ
し、一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）中、Ｒ₁及びＲ₂の少なく
とも一つは、式−Ｓ_X−Ｒ（Ｒは、炭素原子、水素原
子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子から選ばれる少
なくとも１つから構成された飽和もしくは不飽和の一価
の基または原子である。ｘは、１以上の数である。）で
表される一価の基である。Ｘは、好ましくは２または３
である。 (A) Thiadiazole Derivative In the present invention, the above-mentioned general formulas (I), (II) and (II)
At least one thiadiazole derivative selected from the group consisting of the compounds represented by I) is used in a limited ratio of 0.05 to 0.15% by weight based on the total weight of the composition. The thiadiazole derivative has the general formula (I)
In (III), R ₁ and R ₂ are each independently a saturated or unsaturated monovalent group composed of at least one selected from a carbon atom, a hydrogen atom, an oxygen atom, a nitrogen atom, and a sulfur atom. Or a compound that is an atom. However, in the general formulas (I) to (III), at least one of R ₁ and R ₂ is a group represented by the formula —S _X —R (R is a carbon atom, a hydrogen atom, an oxygen atom, a nitrogen atom, and a sulfur atom. A saturated or unsaturated monovalent group or atom composed of at least one selected from the above, and x is a number of 1 or more. X is preferably 2 or 3
It is.

【００２３】Ｒとしては、例えば、メチル基、エチル
基、プロピル基、オクチル基などのアルキル基；２−フ
ェニルエチル基、２−フェニルプロピル基などの置換ア
ルキル基；ビニル基、プロペニル基などのアルケニル
基；フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基な
どのアリール基；ベンジル基、フェネチル基などのアラ
ルキル基などを挙げることができ、更に、これらの基
は、カルボキシル基、エステル、アルコール、アミノ基
などを含むことができる。R is, for example, an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group or an octyl group; a substituted alkyl group such as a 2-phenylethyl group or a 2-phenylpropyl group; an alkenyl group such as a vinyl group or a propenyl group. Groups; aryl groups such as phenyl group, tolyl group, xylyl group, and naphthyl group; aralkyl groups such as benzyl group and phenethyl group; and further, these groups include carboxyl group, ester, alcohol, amino group And the like.

【００２４】Ｒ₁及びＲ₂としては、前記の−Ｓ_X−Ｒ以
外に、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、オク
チル基などのアルキル基；２−フェニルエチル基、２−
フェニルプロピル基などの置換アルキル基；ビニル基、
プロペニル基などのアルケニル基；フェニル基、トリル
基、キシリル基、プロペニル基などのアリール基；ベン
ジル基、フェネチル基などのアラルキル基などを挙げる
ことができ、更に、これらの基は、カルボキシル基，エ
ステル、アルコール、アミノ基などを含むことができ
る。また、Ｒ₁及びＲ₂は、チアジアゾール誘導体であっ
てもよい。As R ₁ and R ₂ , in addition to the above-mentioned —S _X —R, for example, alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group and octyl group; 2-phenylethyl group;
A substituted alkyl group such as a phenylpropyl group; a vinyl group,
Alkenyl groups such as propenyl group; aryl groups such as phenyl group, tolyl group, xylyl group and propenyl group; aralkyl groups such as benzyl group and phenethyl group; and the like. , Alcohols, amino groups and the like. R ₁ and R ₂ may be thiadiazole derivatives.

【００２５】チアジアゾール誘導体の具体例としては、
２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾール、
２−メルカプト−５−メチルメルカプト−１，３，４−
チアジアゾール、ジ（５−メルカプト−１，３，４−チ
アジアゾール−２−イル）ジスルフィド、２，５−ビス
（ｎ−オクチルジチオ）−１，３，４−チアジアゾー
ル、２−アミノ−５−メルカプト−１，３，４−チアジ
アゾール、これらの化合物の誘導体（例えば、メルカプ
ト基をアルキル化したアルキル誘導体）、及びこれらの
２種以上の混合物が挙げられる。これら中でも、２，５
−ジオクチルメルカプト−１，３，４−チアジアゾール
が、入手が容易で作用効果も優れているため、特に好ま
しい。Specific examples of the thiadiazole derivative include:
2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole,
2-mercapto-5-methylmercapto-1,3,4-
Thiadiazole, di (5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl) disulfide, 2,5-bis (n-octyldithio) -1,3,4-thiadiazole, 2-amino-5-mercapto- Examples thereof include 1,3,4-thiadiazole, derivatives of these compounds (eg, alkyl derivatives obtained by alkylating a mercapto group), and mixtures of two or more of these. Among them, 2,5
-Dioctylmercapto-1,3,4-thiadiazole is particularly preferred because it is easily available and has excellent effects.

【００２６】上記特定のチアジアゾール誘導体を使用す
ることにより、高温条件下であっても、基油のポリオル
ガノシロキサンのゲル化を抑制し、粘度変化やトルク変
化が小さい流体組成物を得ることができる。チアジアゾ
ール誘導体は、組成物全重量基準で、０．０５〜０．１
５重量％、好ましくは０．０７〜０．１３重量％の割合
で使用する。チアジアゾール誘導体と特性のりん系化合
物を併用すると、このような極めて限定された少量のチ
アジアゾール誘導体を添加するだけで、高温条件下であ
っても、粘度安定性、トルク安定性、及びポリオルガノ
シロキサンのゲル化防止性能に優れた流体組成物を得る
ことができる。By using the above specific thiadiazole derivative, gelation of the polyorganosiloxane of the base oil can be suppressed even under high temperature conditions, and a fluid composition having a small change in viscosity and a small change in torque can be obtained. . The thiadiazole derivative is present in an amount of 0.05 to 0.1 based on the total weight of the composition.
It is used in a proportion of 5% by weight, preferably 0.07 to 0.13% by weight. When a thiadiazole derivative is used in combination with a phosphorus compound having specific properties, the viscosity stability, torque stability, and polyorganosiloxane content of the polyorganosiloxane can be increased even under a high temperature condition only by adding such a very limited amount of the thiadiazole derivative. A fluid composition excellent in gelation prevention performance can be obtained.

【００２７】しかも、０．０５〜０．１５重量％という
限定された少量のチアジアゾール誘導体を添加すると、
シール部などのゴム製品に対する適合性が顕著に改善さ
れた流体組成物を得ることができる。したがって、本発
明の流体組成物を用いると、ビスカスカップリングの耐
久性が顕著に改善される。チアジアゾール誘導体の配合
割合は、０．０５重量％未満であると、十分な安定化効
果が得られず、逆に、０．１５重量％を超えると、ゴム
適合性が急激に低下する。Further, when a small amount of thiadiazole derivative limited to 0.05 to 0.15% by weight is added,
A fluid composition having significantly improved compatibility with rubber products such as seals can be obtained. Therefore, the use of the fluid composition of the present invention significantly improves the durability of the viscous coupling. If the compounding ratio of the thiadiazole derivative is less than 0.05% by weight, a sufficient stabilizing effect cannot be obtained, and if it exceeds 0.15% by weight, rubber compatibility rapidly decreases.

【００２８】（Ｂ）りん系化合物 本発明では、チアジアゾール誘導体とともに、前記一般
式（１）〜（４）で表される化合物からなる群より選ば
れる少なくとも一種のりん系化合物を、全組成物重量基
準で、０．１〜０．３重量％の割合で使用する。一般式
（１）〜（４）中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、それぞれ独立
に、水素原子または炭素原子数１〜２０の炭化水素基を
表す。ただし、これらの中の少なくとも一つは、炭化水
素基であり、全部が水素原子である場合は除外される。
炭化水素基は、直鎖または分岐状のアルキル基、アリー
ル基、アラルキル基、アルアリール基であることが好ま
しく、これらのハロゲン化物も包含する。 (B) Phosphorus Compound In the present invention, together with the thiadiazole derivative, at least one phosphorus compound selected from the group consisting of the compounds represented by the above general formulas (1) to (4) is added to the total composition weight. It is used in a proportion of 0.1 to 0.3% by weight on a basis. In the general formulas (1) to (4), R ¹ , R ² and R ³ each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. However, at least one of them is a hydrocarbon group, and the case where all of them are hydrogen atoms is excluded.
The hydrocarbon group is preferably a linear or branched alkyl group, aryl group, aralkyl group, or araryl group, and includes these halides.

【００２９】一般式（１）で表される化合物としては、
トリアリールホスフェート類などがあり、具体例とし
て、ベンジルジフェニルホスフェート、アリルジフェニ
ルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレ
ジルホスフェート、エチルジフェニルホスフェート、ト
リブチルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェー
ト、ジクレジルフェニルホスフェート、エチルフェニル
ジフェニルホスフェート、ジエチルフェニルフェニルホ
スフェート、プロピルフェニルジフェニルホスフェー
ト、ジプロピルフェニルフェニルホスフェート、トリエ
チルフェニルホスフェート、トリプロピルフェニルホス
フェート、ブチルフェニルジフェニルホスフェート、ジ
ブチルフェニルフェニルホスフェート、トリブチルフェ
ニルホスフェート、プロピルフェニルフェニルホスフェ
ート混合物、ブチルフェニルフェニルホスフェート混合
物等のりん酸エステル；ラウリルアシッドホスフェー
ト、ステアリルアシッドホスフェート、ジ−２−エチル
ヘキシルホスフェート等の酸性りん酸エステルが挙げら
れる。The compound represented by the general formula (1) includes
There are triaryl phosphates and the like. , Diethyl phenyl phenyl phosphate, propyl phenyl diphenyl phosphate, dipropyl phenyl phenyl phosphate, triethyl phenyl phosphate, tripropyl phenyl phosphate, butyl phenyl diphenyl phosphate, dibutyl phenyl phenyl phosphate, tributyl phenyl phosphate, propyl phenyl phenyl phosphate mixture, butyl phosphate Phosphate esters such as sulfonyl phenyl phosphate mixtures; lauryl acid phosphate, stearyl acid phosphate, and acidic phosphate esters such as di-2-ethylhexyl phosphate.

【００３０】一般式（２）で表される化合物としては、
前記一般式（１）で表される化合物の具体例において、
ホスフェートがチオホスフェートに置き換わった化合物
を挙げることができる。一般式（３）で表される化合物
としては、トリアリールホスホロチオネート類やアルキ
ルジアリールホスホロチオネート類などがあり、具体例
として、トリフェニルホスホロチオネートが挙げられ
る。一般式（４）で表される化合物としては、前記一般
式（４）で表される化合物の具体例において、ホスホロ
チオネートがチオホスホロチオネートに置き換わった化
合物を挙げることができる。The compound represented by the general formula (2) includes
In specific examples of the compound represented by the general formula (1),
Compounds in which the phosphate is replaced by thiophosphate can be mentioned. Examples of the compound represented by the general formula (3) include triaryl phosphorothionates and alkyldiaryl phosphorothionates, and specific examples include triphenyl phosphorothionate. Examples of the compound represented by the general formula (4) include compounds in which phosphorothioate is replaced by thiophosphorothionate in the specific examples of the compound represented by the general formula (4).

【００３１】これらのりん系化合物の中でも、特に、ト
リアリールホスフェート及びトリアリールホスホロチオ
ネートの構造を有する化合物が、熱安定化効果の点で好
ましい。これらのりん系化合物は、一般に摩耗防止剤と
して作用するものであるが、本発明の流体組成物におい
ては、チアジアゾール誘導体の有する粘度安定化、トル
ク安定化、及びポリオルガノシロキサンのゲル化防止の
作用効果を高める働きをする。したがって、これらのり
ん系化合物を添加すると、チアジアゾール誘導体の配合
割合がごく少量であっても、高温下における粘度安定
性、トルク安定性、及びポリオルガノシロキサンのゲル
化防止性能に優れた流体組成物を得ることができる。り
ん系化合物は、全組成物重量基準で、０．１〜０．３重
量％の割合で使用する。この配合割合が過小であると、
作用効果が十分ではなく、逆に、過大であると、粘度安
定性やトルク安定性が損なわれたり、あるいは、ゲル化
が進行するおそれがある。Among these phosphorus compounds, compounds having a structure of triaryl phosphate and triaryl phosphorothionate are particularly preferable in view of the heat stabilizing effect. These phosphorus compounds generally act as an antiwear agent, but in the fluid composition of the present invention, the thiadiazole derivative has the effects of stabilizing viscosity, stabilizing torque, and preventing gelation of the polyorganosiloxane. It works to enhance the effect. Therefore, when these phosphorus compounds are added, even if the mixing ratio of the thiadiazole derivative is very small, a fluid composition having excellent viscosity stability at high temperatures, torque stability, and gelling prevention performance of polyorganosiloxane. Can be obtained. The phosphorus compound is used in an amount of 0.1 to 0.3% by weight based on the total weight of the composition. If this compounding ratio is too small,
If the function and effect are not sufficient, on the contrary, if it is excessive, the viscosity stability and torque stability may be impaired, or gelation may progress.

【００３２】酸化防止剤 本発明の流体組成物は、高温下などの過酷な条件下で使
用しても安定性を保持するために、酸化防止剤を配合す
ることが好ましい。酸化防止剤としては、例えば、ジオ
クチルジフェニルアミン、フェニル−α−ナフチルアミ
ン、アルキルジフェニルアミン、Ｎ−ニトロソジフェニ
ルアミン、フェノチアジン、Ｎ，Ｎ′−ジナフチル−ｐ
−フェニレンジアミン、アクリジン、Ｎ−メチルフェノ
チアジン、Ｎ−エチルフェノチアジン、ジピリジルアミ
ン、ジフェニルアミン、フェノールアミン、２，６−ジ
−ｔ−ブチル−α−ジメチルアミノパラクレゾール等の
アミン系化合物；２，６−ジ−ｔ−ブチルパラクレゾー
ル、４，４′−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル
フェノール）、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール等の
フェノール系化合物；鉄オクトエート、フェロセン、鉄
ナフトエート等の有機鉄塩；セリウムナフトエート、セ
リウムトルエート等の有機セリウム塩；ジルコニウムオ
クトエート等の有機ジルコニウム塩等の有機金属化合物
系化合物；及びこれらの２種以上の混合物などが挙げら
れる。酸化防止剤は、組成物全重量基準で、通常、０．
０１〜２．０重量％、好ましくは０．０５〜１．０重量
％の割合で使用する。この配合割合が過小では、添加効
果が小さく、逆に、過大であると、経済的ではなく、物
性が低下するおそれもある。 Antioxidant The fluid composition of the present invention preferably contains an antioxidant in order to maintain stability even under severe conditions such as high temperature. Examples of the antioxidant include dioctyldiphenylamine, phenyl-α-naphthylamine, alkyldiphenylamine, N-nitrosodiphenylamine, phenothiazine, N, N′-dinaphthyl-p
Amine compounds such as phenylenediamine, acridine, N-methylphenothiazine, N-ethylphenothiazine, dipyridylamine, diphenylamine, phenolamine, 2,6-di-t-butyl-α-dimethylaminoparacresol; Phenolic compounds such as di-t-butylparacresol, 4,4'-methylenebis (2,6-di-t-butylphenol) and 2,6-di-t-butylphenol; iron octoate, ferrocene, iron naphthoate and the like; Organic iron salts; organic cerium salts such as cerium naphthoate and cerium toluate; organic metal compound compounds such as organic zirconium salts such as zirconium octoate; and mixtures of two or more of these. Antioxidants are usually present in an amount of 0.1% based on the total weight of the composition.
It is used in a proportion of from 0.01 to 2.0% by weight, preferably from 0.05 to 1.0% by weight. If the compounding ratio is too small, the effect of addition is small. On the other hand, if it is too large, it is not economical and the physical properties may be reduced.

【００３３】その他の添加剤 本発明の流体組成物には、本発明の目的を損なわない範
囲内において、所望により各種添加剤を配合することが
できる。このような添加剤としては、例えば、（１）イ
ソステアレート、ｎ−オクタデシルアンモニウムステア
レート、デュオミンＴ・ジオレート、ナフテン酸鉛、ソ
ルビタンオレート、ペンタエリスルット・オレート、オ
レイルザルコシン、アルキルこはく酸、アルケニルこは
く酸、及びこれらの誘導体、（２）ビスりん酸エステル
系化合物、ビスチオりん酸エステル系化合物、ビスジチ
オりん酸エステル系化合物、（３）ジ−ｎ−ブチルヘキ
シルホスフォネート、ｎ−ブチル−ｎ−ジオクチルホス
フィネート、ヘキサメチルホスホリックトリアミド、ジ
ブチルホスホロアミデートなどのりん系化合物、（４）
ジフェニルスルフィド、ジフェニルジスルフィド、ジｎ
−ブチルスルフィド、ジ−ｎ−ブチルジスルフィド、ジ
−ｔ−ドデシルジスルフィド、ジ−ｔ−ドデシルトリス
ルフィド等のスルフィド類、（５）スルファライズドス
パームオイル、スルファライズドジペンテン等の硫化油
脂類、（６）キサンチックジサルファイド等のチオカー
ボネート類、（７）一級アルキルチオりん酸亜鉛、二級
アルキルチオ硫酸亜鉛、アルキル−アリールチオりん酸
亜鉛、アリルチオりん酸亜鉛等のチオ燐酸亜鉛、（８）
カルバメート系化合物、等を挙げることができる。これ
らの添加剤は、粘度安定性、トルク安定性、摩耗粉量の
減少など、流体組成物の品質を向上させるために、０．
００１〜５．０重量％の範囲内で、各適量を使用するこ
とができる。 Other Additives Various additives can be added to the fluid composition of the present invention, if desired, as long as the object of the present invention is not impaired. Examples of such additives include (1) isostearate, n-octadecylammonium stearate, duomine T-diolate, lead naphthenate, sorbitan oleate, pentaerythritol oleate, oleyl sarcosine, alkyl succinic acid, Alkenyl succinic acids and their derivatives, (2) bisphosphate ester compounds, bisthiophosphate ester compounds, bisdithiophosphate ester compounds, (3) di-n-butylhexylphosphonate, n-butyl- phosphorus compounds such as n-dioctylphosphinate, hexamethylphosphoric triamide, dibutyl phosphoramidate, (4)
Diphenyl sulfide, diphenyl disulfide, di n
Sulfides such as -butyl sulfide, di-n-butyl disulfide, di-t-dodecyl disulfide, di-t-dodecyl trisulfide, and (5) sulfurized oils and fats such as sulfurized palm oil and sulfurized dipentene. (6) thiocarbonates such as xanthic disulfide; (7) zinc thiophosphates such as zinc primary alkylthiophosphate, zinc zinc secondary alkylthiosulfate, zinc alkyl-arylthiophosphate, zinc zinc allylthiophosphate, (8)
And carbamate compounds. These additives are used in order to improve the quality of the fluid composition, such as viscosity stability, torque stability, and reduction of the amount of abrasion powder.
Each suitable amount can be used within the range of 001 to 5.0% by weight.

【００３４】ゴム適合性 本発明の流体組成物は、広範な種類のゴムに対する適合
性に優れているが、特にその効果が良好に表れるゴムの
種類としては、スチレンブタジエンゴム、アクリロニト
リルブタジエンゴム、ブタジエンゴム、イソプレンゴ
ム、クロロプレンゴム、クロロスルホン化ポリエチレ
ン、エチレンプロピレンゴム、ブチルゴム、シリコーン
ゴム、多硫化ゴム、フッ素ゴム、ウレタンゴム、アクリ
ルゴム等が挙げられ、これらの中でも特に顕著に効果が
表れるものとしては、フッ素ゴムが挙げられる。 Rubber Compatibility The fluid composition of the present invention is excellent in compatibility with a wide variety of rubbers. In particular, the types of rubbers that exhibit good effects include styrene butadiene rubber, acrylonitrile butadiene rubber, and butadiene. Rubber, isoprene rubber, chloroprene rubber, chlorosulfonated polyethylene, ethylene propylene rubber, butyl rubber, silicone rubber, polysulfide rubber, fluorine rubber, urethane rubber, acrylic rubber, and the like. Is a fluororubber.

【００３５】[0035]

【実施例】以下に、実施例及び比較例を挙げて本発明に
ついてより具体的に説明する。The present invention will be described more specifically below with reference to examples and comparative examples.

【００３６】［実施例１、比較例１〜２］ジメチルシリ
コーン（２５℃での粘度８，０００ｍｍ²／ｓ）に、ジ
フェニルアミンを０．３重量％、及びトリフェニルホス
ホロチオネートを０．３重量％の割合で添加し、さら
に、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾー
ルを表１に示す割合で添加して流体組成物を調製した。
得られた流体組成物を、１００枚の円盤を有するビスカ
スカップリング中に、２５℃で、８５容量％の充填率で
充填した。Example 1, Comparative Examples 1-2 Dimethylamine (viscosity at 25 ° C .: 8,000 mm ² / s) was added with 0.3% by weight of diphenylamine and 0.3% by weight of triphenyl phosphorothionate. %, And 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole was further added at a ratio shown in Table 1 to prepare a fluid composition.
The obtained fluid composition was filled into a viscous coupling having 100 disks at 25 ° C. with a filling rate of 85% by volume.

【００３７】ビスカスカップリングを１５０℃の高温に
保持された浴中に配置し、回転数差３０ｒｐｍで５００
時間運転した。運転時間経過後、粘度変化とトルク変化
を測定した結果を表１に示す。なお、表１には、前記チ
アジアゾール誘導体を０．５重量％の割合で添加した場
合（比較例１）、及び添加しなかった場合（比較例２）
の結果についても示した。The viscous coupling was placed in a bath maintained at a high temperature of 150 ° C., and 500 rpm at a rotational speed difference of 30 rpm.
Driving for hours. Table 1 shows the results of measuring the change in viscosity and the change in torque after the elapse of the operation time. Table 1 shows the case where the thiadiazole derivative was added at a ratio of 0.5% by weight (Comparative Example 1) and the case where it was not added (Comparative Example 2).
The results are also shown.

【００３８】[0038]

【表１】 表１の結果から明らかなように、実施例１の組成は、チ
アジアゾール誘導体の添加量が比較例１と比較して１／
５であるにもかかわらず、ビスカスカップリングのトル
ク変化は同等であり、性能上の違いは認められなかっ
た。[Table 1] As is evident from the results in Table 1, the composition of Example 1 was different from Comparative Example 1 in the amount of the thiadiazole derivative added by 1 /.
Despite being 5, the torque change of the viscous coupling was equivalent and no difference in performance was observed.

【００３９】［実施例２］ジメチルシリコーン（２５℃
での粘度８，０００ｍｍ²／ｓ）に、ジフェニルアミン
を０．３重量％、及びトリフェニルホスホロチオネート
を０．３重量％の割合で添加し、さらに、２，５−ジメ
ルカプト−１，３，４−チアジアゾールを図１及び図２
に示す割合で添加して（各横軸参照）、流体組成物を調
製した。このようにして調製した各流体組成物を用い
て、２００℃で９６時間の条件でゴム浸漬試験を行い、
ゴム試料の伸び変化率及び引張強度変化率を測定した。
ゴム試料には、フッ素ゴムを使用した。また、測定法
は、ＪＩＳ Ｋ−６３０１に準拠して行った。Example 2 Dimethyl silicone (25 ° C.)
To 8,000 mm ² / s), 0.3% by weight of diphenylamine and 0.3% by weight of triphenylphosphorothionate were added, and 2,5-dimercapto-1,3 was added. , 4-thiadiazole in Figures 1 and 2
(See each horizontal axis) to prepare a fluid composition. Using each fluid composition thus prepared, a rubber immersion test was performed at 200 ° C. for 96 hours.
The rate of change in elongation and the rate of change in tensile strength of the rubber sample were measured.
Fluorine rubber was used for the rubber sample. The measurement was performed in accordance with JIS K-6301.

【００４０】評価した結果を図１及び図２に示した。図
１及び図２の結果から明らかなように、ゴム試料の伸び
変化率、引張強度変化率は、チアジアゾール誘導体の添
加量により変化するが、０．１５重量％までのごく少量
の範囲では、各変化率は小さく、それを超える添加量で
は、急激に変化率が増大していることが分かる。したが
って、流体組成物をビスカスカップリング用として使用
する場合には、チアジアゾール誘導体を０．１５重量％
以下の範囲で添加すれば、長期耐久性の得られることが
判明した。The results of the evaluation are shown in FIGS. 1 and 2. As is clear from the results of FIGS. 1 and 2, the rate of change in elongation and the rate of change in tensile strength of the rubber sample vary depending on the amount of the thiadiazole derivative added. The rate of change is small, and it can be seen that the rate of change sharply increases when the amount of addition exceeds that. Therefore, when the fluid composition is used for viscous coupling, the thiadiazole derivative is added in an amount of 0.15% by weight.
It has been found that long-term durability can be obtained by adding in the following range.

【００４１】［実施例３、比較例３〜４］ジメチルシリ
コーン（２５℃での粘度８，０００ｍｍ²／ｓ）に、ジ
フェニルアミンを０．１重量％、及びトリクレジルホス
フェートを０．３重量％の割合で添加し、さらに、２，
５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾールを表２
に示す割合で添加して流体組成物を調製した。得られた
流体組成物を、１００枚の円盤を有するビスカスカップ
リング中に、２５℃で、８５容量％の充填率で充填し
た。Example 3 and Comparative Examples 3 and 4 0.1% by weight of diphenylamine and 0.3% by weight of tricresyl phosphate were added to dimethyl silicone (viscosity of 8,000 mm ² / s at 25 ° C.). , And then 2,
Table 2 shows 5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole.
To prepare a fluid composition. The obtained fluid composition was filled into a viscous coupling having 100 disks at 25 ° C. with a filling rate of 85% by volume.

【００４２】ビスカスカップリングを１３０℃の高温に
保持された浴中に配置し、回転数差３０ｒｐｍで２００
時間運転した。運転時間経過後、粘度変化とトルク変化
を測定した結果を表２に示す。なお、表２には、前記チ
アジアゾール誘導体を０．５重量％の割合で添加した場
合（比較例３）、及び添加しなかった場合（比較例４）
の結果についても示した。The viscous coupling was placed in a bath maintained at a high temperature of 130 ° C., and rotated at 200 rpm with a rotational speed difference of 30 rpm.
Driving for hours. Table 2 shows the results of measuring the change in viscosity and the change in torque after the elapse of the operation time. Table 2 shows the case where the thiadiazole derivative was added at a ratio of 0.5% by weight (Comparative Example 3) and the case where it was not added (Comparative Example 4).
The results are also shown.

【００４３】[0043]

【表２】 表２の結果から明らかなように、実施例３の組成は、チ
アジアゾール誘導体の添加量が比較例３と比較して１／
５であるにもかかわらず、ビスカスカップリングのトル
ク変化が少なく、性能上は比較例３よりも優れている。[Table 2] As is evident from the results in Table 2, the composition of Example 3 was different from Comparative Example 3 in the amount of the thiadiazole derivative added by 1 /.
Despite being 5, the change in torque of the viscous coupling is small, and the performance is superior to Comparative Example 3.

【００４４】［実施例４］ジメチルシリコーン（２５℃
での粘度８，０００ｍｍ²／ｓ）に、ジフェニルアミン
を０．１重量％、及びトリクレジルホスフェートを０．
３重量％の割合で添加し、さらに、２，５−ジメルカプ
ト−１，３，４−チアジアゾールを図３及び図４に示す
割合で添加して、流体組成物を調製した。このようにし
て調製した各流体組成物を用いて、２００℃で９６時間
の条件でゴム浸漬試験を行い、フッ素ゴム試料の伸び変
化率及び引張強度変化率を測定した（ＪＩＳ Ｋ−６３
０１に準拠）。Example 4 Dimethyl silicone (25 ° C.)
8,000 mm ² / s), 0.1% by weight of diphenylamine and 0.1% by weight of tricresyl phosphate.
A fluid composition was prepared by adding at a ratio of 3% by weight and further adding 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole at a ratio shown in FIGS. Using each of the fluid compositions thus prepared, a rubber immersion test was performed at 200 ° C. for 96 hours, and the elongation change rate and tensile strength change rate of the fluororubber sample were measured (JIS K-63).
01).

【００４５】評価した結果を図３及び図４に示した。図
３及び図４の結果から明らかなように、ゴム試料の伸び
変化率、引張強度変化率は、チアジアゾール誘導体の添
加量により変化するが、０．１５重量％までのごく少量
の範囲では、各変化率は小さく、それを超える添加量で
は、急激に変化率が増大していることが分かる。したが
って、流体組成物をビスカスカップリング用として使用
する場合には、チアジアゾール誘導体を０．１５重量％
以下の範囲で添加すれば、長期耐久性の得られることが
判明した。The results of the evaluation are shown in FIG. 3 and FIG. As is clear from the results of FIGS. 3 and 4, the rate of change in elongation and the rate of change in tensile strength of the rubber sample vary depending on the amount of the thiadiazole derivative added, but within a very small range of up to 0.15% by weight, The rate of change is small, and it can be seen that the rate of change sharply increases when the amount of addition exceeds that. Therefore, when the fluid composition is used for viscous coupling, the thiadiazole derivative is added in an amount of 0.15% by weight.
It has been found that long-term durability can be obtained by adding in the following range.

【００４６】［実施例５、比較例５〜７］ジメチルシリ
コーン（２５℃での粘度１００，０００ｍｍ²／ｓ）
に、ジフェニルアミンを０．１重量％、及びトリフェニ
ルホスホロチオネートを０．３重量％の割合で添加し、
さらに、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジア
ゾールを表３に示す割合で添加して流体組成物を調製し
た。得られた流体組成物を、１００枚の円盤を有するビ
スカスカップリング中に、２５℃で、８５容量％の充填
率で充填した。Example 5, Comparative Examples 5 to 7 Dimethyl silicone (viscosity at 25 ° C. 100,000 mm ² / s)
, 0.1% by weight of diphenylamine and 0.3% by weight of triphenyl phosphorothionate are added,
Further, 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole was added at a ratio shown in Table 3 to prepare a fluid composition. The obtained fluid composition was filled into a viscous coupling having 100 disks at 25 ° C. with a filling rate of 85% by volume.

【００４７】ビスカスカップリングを１３０℃の高温に
保持された浴中に配置し、回転数差３０ｒｐｍで５００
時間運転した。運転時間経過後、粘度変化とトルク変化
を測定した結果を表３に示す。なお、表３には、前記チ
アジアゾール誘導体を１．０重量％の割合で添加した場
合（比較例５）、及び添加しなかった場合（比較例６）
の結果についても示した。また、表３には、前記ジメチ
ルシリコーンに、ジフェニルアミンを０．１重量％、ト
リフェニルホスホロチオエートの代わりにジチオりん酸
亜鉛を０．３重量％の割合で添加し、さらに、２，５−
ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾールを０．１重
量％の割合で添加した流体組成物（比較例７）の結果に
ついても示した。The viscous coupling was placed in a bath maintained at a high temperature of 130 ° C. and 500 rpm at a rotational speed difference of 30 rpm.
Driving for hours. Table 3 shows the results of measuring the change in viscosity and the change in torque after the operation time. Table 3 shows the case where the thiadiazole derivative was added at a ratio of 1.0% by weight (Comparative Example 5) and the case where it was not added (Comparative Example 6).
The results are also shown. Table 3 shows that 0.1% by weight of diphenylamine and 0.3% by weight of zinc dithiophosphate in place of triphenyl phosphorothioate were added to the dimethyl silicone.
The results of the fluid composition (Comparative Example 7) to which dimercapto-1,3,4-thiadiazole was added at a ratio of 0.1% by weight were also shown.

【００４８】[0048]

【表３】 [Table 3]

【００４９】表３の結果から明らかなように、実施例５
の組成は、チアジアゾール誘導体の添加量が比較例５と
比較して１／１０であるにもかかわらず、ビスカスカッ
プリングのトルク変化は同等であり、性能上の違いは認
められなかった。また、同じりん系化合物であるジチオ
りん酸亜鉛を配合した比較例７の流体組成物は、粘度変
化、トルク変化が大きく、このことから、特定構造を有
するりん系化合物が優れた効果を示すことが分かる。As is clear from the results in Table 3, Example 5
Although the amount of the thiadiazole derivative added was 1/10 of that in Comparative Example 5, the change in torque of the viscous coupling was the same, and no difference in performance was observed. In addition, the fluid composition of Comparative Example 7, in which the same phosphorus-based compound, zinc dithiophosphate, was blended, had a large change in viscosity and torque, indicating that the phosphorus-based compound having a specific structure exhibited excellent effects. I understand.

【００５０】［実施例６］ジメチルシリコーン（２５℃
での粘度１００，０００ｍｍ²／ｓ）に、ジフェニルア
ミンを０．１重量％、及びトリフェニルホスホロチオネ
ートを０．３重量％の割合で添加し、さらに、２，５−
ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾールを図５及び
図６に示す割合で添加して、流体組成物を調製した。こ
のようにして調製した各流体組成物を用いて、２００℃
で９６時間の条件でゴム浸漬試験を行い、フッ素ゴム試
料の伸び変化率及び引張強度変化率を測定した（ＪＩＳ
Ｋ−６３０１に準拠）。Example 6 Dimethyl silicone (25 ° C.)
To 100,000 mm ² / s), 0.1% by weight of diphenylamine and 0.3% by weight of triphenyl phosphorothionate were added.
Dimercapto-1,3,4-thiadiazole was added in the proportions shown in FIGS. 5 and 6 to prepare a fluid composition. Using each of the fluid compositions thus prepared, at 200 ° C.
A rubber immersion test was conducted under the conditions of 96 hours under the conditions described above, and the elongation change rate and tensile strength change rate of the fluororubber sample were measured (JIS
K-6301).

【００５１】評価した結果を図５及び図６に示した。図
５及び図６の結果から明らかなように、ゴム試料の伸び
変化率、引張強度変化率は、チアジアゾール誘導体の添
加量により変化するが、０．１５重量％までのごく少量
の範囲では、各変化率は小さく、それを超える添加量で
は、急激に変化率が増大していることが分かる。したが
って、流体組成物をビスカスカップリング用として使用
する場合には、チアジアゾール誘導体を０．１５重量％
以下の範囲で添加すれば、長期耐久性の得られることが
判明した。The results of the evaluation are shown in FIGS. As is clear from the results shown in FIGS. 5 and 6, the rate of change in elongation and the rate of change in tensile strength of the rubber sample change depending on the amount of the thiadiazole derivative added. The rate of change is small, and it can be seen that the rate of change sharply increases when the amount of addition exceeds that. Therefore, when the fluid composition is used for viscous coupling, the thiadiazole derivative is added in an amount of 0.15% by weight.
It has been found that long-term durability can be obtained by adding in the following range.

【００５２】［実施例７、比較例８〜９］ジメチルシリ
コーン（２５℃での粘度５００，０００ｍｍ²／ｓ）
に、ジフェニルアミンを０．５重量％、及びトリフェニ
ルホスホロチオネートを０．３重量％の割合で添加し、
さらに、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジア
ゾールを表４に示す割合で添加して流体組成物を調製し
た。得られた流体組成物を、１００枚の円盤を有するビ
スカスカップリング中に、２５℃で、８５容量％の充填
率で充填した。Example 7, Comparative Examples 8 to 9 Dimethyl silicone (viscosity at 25 ° C .: 500,000 mm ² / s)
Was added with 0.5% by weight of diphenylamine and 0.3% by weight of triphenyl phosphorothionate,
Further, 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole was added at a ratio shown in Table 4 to prepare a fluid composition. The obtained fluid composition was filled into a viscous coupling having 100 disks at 25 ° C. with a filling rate of 85% by volume.

【００５３】ビスカスカップリングを１３０℃の高温に
保持された浴中に配置し、回転数差３０ｒｐｍで３００
時間運転した。運転時間経過後、粘度変化とトルク変化
を測定した結果を表４に示す。なお、表４には、前記チ
アジアゾール誘導体を０．７重量％の割合で添加した場
合（比較例８）、及び添加しなかった場合（比較例９）
の結果についても示した。The viscous coupling was placed in a bath maintained at a high temperature of 130 ° C., and rotated at a rotational speed difference of 30 rpm.
Driving for hours. Table 4 shows the results of measuring the change in viscosity and the change in torque after the elapse of the operation time. Table 4 shows the case where the thiadiazole derivative was added at a ratio of 0.7% by weight (Comparative Example 8) and the case where it was not added (Comparative Example 9).
The results are also shown.

【００５４】[0054]

【表４】 表４の結果から明らかなように、実施例７の組成は、チ
アジアゾール誘導体の添加量が比較例８と比較して１／
７であるにもかかわらず、ビスカスカップリングのトル
ク変化は同等であり、性能上の違いは認められなかっ
た。[Table 4] As is evident from the results in Table 4, the composition of Example 7 was 1/100 as compared with Comparative Example 8 in the addition amount of the thiadiazole derivative.
Despite being 7, the change in torque of the viscous coupling was equivalent, and no difference in performance was observed.

【００５５】［実施例８］ジメチルシリコーン（２５℃
での粘度５００，０００ｍｍ²／ｓ）に、ジフェニルア
ミンを０．５重量％、及びトリフェニルホスホロチオネ
ートを０．３重量％の割合で添加し、さらに、２，５−
ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾールを図７及び
図８に示す割合で添加して、流体組成物を調製した。こ
のようにして調製した各流体組成物を用いて、２００℃
で９６時間の条件でゴム浸漬試験を行い、フッ素ゴム試
料の伸び変化率及び引張強度変化率を測定した（ＪＩＳ
Ｋ−６３０１に準拠）。Example 8 Dimethyl silicone (25 ° C.)
To 500,000 mm ² / s), 0.5% by weight of diphenylamine and 0.3% by weight of triphenyl phosphorothionate were added.
Dimercapto-1,3,4-thiadiazole was added in the proportions shown in FIGS. 7 and 8 to prepare a fluid composition. Using each of the fluid compositions thus prepared, at 200 ° C.
A rubber immersion test was performed under the conditions of 96 hours under the conditions described above, and the elongation change rate and tensile strength change rate of the fluororubber sample were measured (JIS).
K-6301).

【００５６】評価した結果を図７及び図８に示した。図
７及び図８の結果から明らかなように、ゴム試料の伸び
変化率、引張強度変化率は、チアジアゾール誘導体の添
加量により変化するが、０．１５重量％までのごく少量
の範囲では、各変化率は小さく、それを超える添加量で
は、急激に変化率が増大していることが分かる。したが
って、流体組成物をビスカスカップリング用として使用
する場合には、チアジアゾール誘導体を０．１５重量％
以下の範囲で添加すれば、長期耐久性の得られることが
判明した。The results of the evaluation are shown in FIGS. 7 and 8. As is clear from the results of FIGS. 7 and 8, the rate of change in elongation and the rate of change in tensile strength of the rubber sample vary depending on the amount of the thiadiazole derivative added, but within a very small range of up to 0.15% by weight, The rate of change is small, and it can be seen that the rate of change sharply increases when the amount of addition exceeds that. Therefore, when the fluid composition is used for viscous coupling, the thiadiazole derivative is added in an amount of 0.15% by weight.
It has been found that long-term durability can be obtained by adding in the following range.

【００５７】[0057]

【発明の効果】本発明によれば、高温下でも、粘度安定
性、トルク安定性、及びポリオルガノシロキサンのゲル
化防止性能に優れ、しかもシール部などのゴム製品に対
する適合性が顕著に改善された流体継手用流体組成物が
提供される。したがって、本発明の流体組成物をビスカ
スカップリング用の流体組成物として使用すると、過酷
な条件下でも優れた性能を発揮し、しかも長期耐久性を
達成することができる。本発明の流体組成物は、粘性流
体を使用するビスカスカップリングやファンカップリン
グ型クラッチなどの用途に好適である。According to the present invention, even at high temperatures, the viscosity stability, the torque stability, and the gelation preventing performance of polyorganosiloxane are excellent, and the compatibility with rubber products such as seals is remarkably improved. Fluid compositions for fluid couplings are provided. Therefore, when the fluid composition of the present invention is used as a fluid composition for viscous coupling, excellent performance can be exhibited even under severe conditions, and long-term durability can be achieved. The fluid composition of the present invention is suitable for applications such as a viscous coupling using a viscous fluid and a fan coupling type clutch.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図１】実施例２の流体組成物において、チアジアゾー
ル誘導体の添加量とゴム浸漬試験後のフッ素ゴム試料の
伸び変化率（％）との関係を示すグラフである。FIG. 1 is a graph showing the relationship between the addition amount of a thiadiazole derivative and the elongation change rate (%) of a fluororubber sample after a rubber immersion test in the fluid composition of Example 2.

【図２】実施例２の流体組成物において、チアジアゾー
ル誘導体の添加量とゴム浸漬試験後のフッ素ゴム試料の
引張強度変化率（％）との関係を示すグラフである。FIG. 2 is a graph showing the relationship between the addition amount of a thiadiazole derivative and the rate of change in tensile strength (%) of a fluororubber sample after a rubber immersion test in the fluid composition of Example 2.

【図３】実施例４の流体組成物において、チアジアゾー
ル誘導体の添加量とゴム浸漬試験後のフッ素ゴム試料の
伸び変化率（％）との関係を示すグラフである。FIG. 3 is a graph showing the relationship between the addition amount of a thiadiazole derivative and the rate of change in elongation (%) of a fluororubber sample after a rubber immersion test in the fluid composition of Example 4.

【図４】実施例４の流体組成物において、チアジアゾー
ル誘導体の添加量とゴム浸漬試験後のフッ素ゴム試料の
引張強度変化率（％）との関係を示すグラフである。FIG. 4 is a graph showing the relationship between the amount of a thiadiazole derivative added and the tensile strength change (%) of a fluororubber sample after a rubber immersion test in the fluid composition of Example 4.

【図５】実施例６の流体組成物において、チアジアゾー
ル誘導体の添加量とゴム浸漬試験後のフッ素ゴム試料の
伸び変化率（％）との関係を示すグラフである。FIG. 5 is a graph showing the relationship between the amount of a thiadiazole derivative added and the rate of change in elongation (%) of a fluororubber sample after a rubber immersion test in the fluid composition of Example 6.

【図６】実施例６の流体組成物において、チアジアゾー
ル誘導体の添加量とゴム浸漬試験後のフッ素ゴム試料の
引張強度変化率（％）との関係を示すグラフである。FIG. 6 is a graph showing the relationship between the added amount of thiadiazole derivative and the tensile strength change (%) of a fluororubber sample after a rubber immersion test in the fluid composition of Example 6.

【図７】実施例８の流体組成物において、チアジアゾー
ル誘導体の添加量とゴム浸漬試験後のフッ素ゴム試料の
伸び変化率（％）との関係を示すグラフである。FIG. 7 is a graph showing the relationship between the addition amount of a thiadiazole derivative and the elongation change (%) of a fluororubber sample after a rubber immersion test in the fluid composition of Example 8.

【図８】実施例８の流体組成物において、チアジアゾー
ル誘導体の添加量とゴム浸漬試験後のフッ素ゴム試料の
引張強度変化率（％）との関係を示すグラフである。FIG. 8 is a graph showing the relationship between the addition amount of a thiadiazole derivative and the tensile strength change rate (%) of a fluororubber sample after a rubber immersion test in the fluid composition of Example 8.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ Ｃ１０Ｍ 137:10） Ｃ１０Ｎ 20:02 30:02 30:04 40:04 (72)発明者 上田 大成 埼玉県入間郡大井町西鶴ケ岡一丁目３番 １ 東燃株式会社総合研究所内 (72)発明者 新井 幹郎 埼玉県入間郡大井町西鶴ケ岡一丁目３番 １ 東燃株式会社総合研究所内 (72)発明者 栗林 利明 埼玉県入間郡大井町西鶴ケ岡一丁目３番 １ 東燃株式会社総合研究所内 審査官 藤原 浩子 (56)参考文献 特開 平４−59895（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−50296（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−275695（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−29580（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−267769（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−49475（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−213914（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C10M 107/50 C10M 135/36 C10M 137/04 - 137/10 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification code FI C10M 137: 10) C10N 20:02 30:02 30:04 40:04 (72) Inventor Taisei Ueda Oimachi Nishi, Iruma-gun, Saitama 1-3-1 Tsurugaoka 1 Tonen Research Institute (72) Inventor Mikio Arai 1-3-1 Nishitsurugaoka Oimachi, Iruma-gun, Saitama Prefecture 1 Tonen Research Institute (72) Inventor Toshiaki Kuribayashi Iruma-gun, Saitama 1-3-3 Imachi Nishitsurugaoka Inspector, Tonen Co., Ltd. Hiroko Fujiwara (56) References JP-A-4-59895 (JP, A) JP-A-4-50296 (JP, A) JP-A-63- 275695 (JP, A) JP-A-62-29580 (JP, A) JP-A-63-267769 (JP, A) JP-A-6-49475 (JP, A) JP-A-5-213914 (JP, A) (58) investigated the field (Int.Cl. ^7, B name) C10M 107/50 C10M 135/36 C10M 137/04 - 137/10 CA (STN) REGISTRY (STN)

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】 ２５℃における粘度が５０〜１，００
０，０００ｍｍ²／ｓのポリオルガノシロキサンに、組
成物全重量基準で、 〔Ａ〕下記一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）で表される化合物
からなる群より選ばれる少なくとも一種のチアジアゾー
ル誘導体０．０５〜０．１５重量％、及び 〔Ｂ〕下記一般式（１）〜（４）で表される化合物から
なる群より選ばれる少なくとも一種のりん系化合物０．
１〜０．３重量％を含有せしめてなる流体継手用流体組
成物。 【化１】 【化２】 【化３】 〔一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）中、Ｒ₁及びＲ₂は、それぞ
れ独立に、炭素原子、水素原子、酸素原子、窒素原子、
及び硫黄原子から選ばれる少なくとも１つから構成され
た飽和もしくは不飽和の一価の基または原子である。た
だし、各式中、Ｒ₁及びＲ₂の少なくとも一つは、式−Ｓ
_X−Ｒ（Ｒは、炭素原子、水素原子、酸素原子、窒素原
子、及び硫黄原子から選ばれる少なくとも１つから構成
された飽和もしくは不飽和の一価の基または原子であ
る。ｘは、１以上の数である。）で表される一価の基で
ある。〕 【化４】 【化５】 【化６】 【化７】 〔一般式（１）〜（４）中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、それ
ぞれ独立に、水素原子または炭素原子数１〜２０の炭化
水素基である。ただし、これらの中の少なくとも一つ
は、炭化水素基である。〕A viscosity at 25 ° C. of 50 to 1,000.
0,000mm polyorganosiloxane of ² / s, the composition total weight, (A) represented by the following general formula (I) ~ least one thiadiazole derivative selected from the group consisting of compounds represented by (III) 0. And at least one phosphorus compound selected from the group consisting of compounds represented by the following formulas (1) to (4).
1 to 0.3% by weight of a fluid composition for a fluid coupling. Embedded image Embedded image Embedded image [In the general formulas (I) to (III), R ₁ and R ₂ each independently represent a carbon atom, a hydrogen atom, an oxygen atom, a nitrogen atom,
And a saturated or unsaturated monovalent group or atom composed of at least one selected from a sulfur atom and a sulfur atom. However, in each formula, at least one of R ₁ and R ₂ is a group represented by the formula -S
_X- R (R is a saturated or unsaturated monovalent group or atom composed of at least one selected from a carbon atom, a hydrogen atom, an oxygen atom, a nitrogen atom, and a sulfur atom. This is a monovalent group represented by: [Formula 4] Embedded image Embedded image Embedded image [In the general formulas (1) to (4), R ¹ , R ² and R ³ are each independently a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. However, at least one of these is a hydrocarbon group. ]