JP3063272B2 - 早溶解性塩素化イソシアヌル酸成形物 - Google Patents
早溶解性塩素化イソシアヌル酸成形物Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は早溶解性塩素化イソシア
ヌル酸成形物に関し、詳しくは、該成形物を水中に浸漬
した際、水中で膨張、崩壊することなしに、均一に早く
溶解する早溶解性塩素化イソシアヌル酸成形物である。
該成形物は、プ−ル用滅菌器、浄化槽などの長期に亘り
一定量の溶解による殺菌が必要なところに有効に使用さ
れる。
ヌル酸成形物に関し、詳しくは、該成形物を水中に浸漬
した際、水中で膨張、崩壊することなしに、均一に早く
溶解する早溶解性塩素化イソシアヌル酸成形物である。
該成形物は、プ−ル用滅菌器、浄化槽などの長期に亘り
一定量の溶解による殺菌が必要なところに有効に使用さ
れる。
【０００２】
【従来の技術】プ−ル用滅菌器、浄化槽などにおいて、
塩素化イソシアヌル酸単独の錠剤では溶解性が悪く、殺
菌に充分な残留塩素量を、常に満たしているとは言い難
かった。このため、溶解速度の調整を硼酸又はトリポリ
リン酸ナトリウムなどの無機化合物を配合することによ
り調整していた。（特開平１−１２８９０５，特開昭６
３−２３９２０３号公報） また、トリクロルイソシアヌル酸とジクロルイソシアヌ
ル酸塩を配合した錠剤に関し、特開昭５１−１３９６２
８、特開昭５４−１６０７３０、特開昭６０−１２９６
７、特公昭５３−１３６５２０号公報に開示されてい
る。
塩素化イソシアヌル酸単独の錠剤では溶解性が悪く、殺
菌に充分な残留塩素量を、常に満たしているとは言い難
かった。このため、溶解速度の調整を硼酸又はトリポリ
リン酸ナトリウムなどの無機化合物を配合することによ
り調整していた。（特開平１−１２８９０５，特開昭６
３−２３９２０３号公報） また、トリクロルイソシアヌル酸とジクロルイソシアヌ
ル酸塩を配合した錠剤に関し、特開昭５１−１３９６２
８、特開昭５４−１６０７３０、特開昭６０−１２９６
７、特公昭５３−１３６５２０号公報に開示されてい
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする問題点】前記の硼酸の使用は
水質汚染（毒性）の問題から使用は好ましくなく、将来
的に規制強化がなされることも考えられる。また、トリ
ポリリン酸ナトリウムの使用については錠剤の膨潤や処
理水の富栄養化の問題から好ましくない。また、トリク
ロルイソシアヌル酸とジクロルイソシアヌル酸塩を配合
した従来の錠剤は、いずれも無水のジクロルイソシアヌ
ル酸塩を混合して加圧成型した錠剤で、水中で顆粒状に
崩壊するものであった。
水質汚染（毒性）の問題から使用は好ましくなく、将来
的に規制強化がなされることも考えられる。また、トリ
ポリリン酸ナトリウムの使用については錠剤の膨潤や処
理水の富栄養化の問題から好ましくない。また、トリク
ロルイソシアヌル酸とジクロルイソシアヌル酸塩を配合
した従来の錠剤は、いずれも無水のジクロルイソシアヌ
ル酸塩を混合して加圧成型した錠剤で、水中で顆粒状に
崩壊するものであった。
【０００４】したがって、水中に浸漬した場合若しくは
高温多湿の雰囲気下でも膨潤、崩壊することなしに、長
期に亘って安定して一定量づつ溶解する殺菌錠剤が渇望
されていた。本発明は、このような事情からみてなされ
たもので、上述の諸問題点を改善した早溶解性塩素化イ
ソシアヌル酸成形物を提供することを目的とする。
高温多湿の雰囲気下でも膨潤、崩壊することなしに、長
期に亘って安定して一定量づつ溶解する殺菌錠剤が渇望
されていた。本発明は、このような事情からみてなされ
たもので、上述の諸問題点を改善した早溶解性塩素化イ
ソシアヌル酸成形物を提供することを目的とする。
【０００５】
【発明が解決しようとする手段】本発明者らは前記の問
題を解決するため、鋭意検討を重ねた結果、塩素化イソ
シアヌル酸にジクロルイソシアヌル酸塩の水和物を用
い、特定の割合で配合して得られる成形物が、水中に浸
漬した場合若しくは高温多湿の雰囲気下でも膨張、崩壊
がなく、長期に亘って均一に溶解し、しかも溶解性に優
れていることを見出し、本発明の完成に至った。
題を解決するため、鋭意検討を重ねた結果、塩素化イソ
シアヌル酸にジクロルイソシアヌル酸塩の水和物を用
い、特定の割合で配合して得られる成形物が、水中に浸
漬した場合若しくは高温多湿の雰囲気下でも膨張、崩壊
がなく、長期に亘って均一に溶解し、しかも溶解性に優
れていることを見出し、本発明の完成に至った。
【０００６】本発明は、塩素化イソシアヌル酸とジクロ
ルイソシアヌル酸塩の水和物とを１００：５〜３００重
量部の配合割合で加圧成形してなる早溶解性塩素化イソ
シアヌル酸成形物である。以下、本発明を詳細に説明す
る。
ルイソシアヌル酸塩の水和物とを１００：５〜３００重
量部の配合割合で加圧成形してなる早溶解性塩素化イソ
シアヌル酸成形物である。以下、本発明を詳細に説明す
る。
【０００７】本発明に用いる塩素化イソシアヌル酸は、
トリクロルイソシアヌル酸、ジクロルイソシアヌル酸で
あり、これらは単独又は混合して使用される。
トリクロルイソシアヌル酸、ジクロルイソシアヌル酸で
あり、これらは単独又は混合して使用される。
【０００８】本発明のジクロルイソシアヌル酸塩の水和
物は、ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム一水和物、ジ
クロルイソシアヌル酸ナトリウム二水和物、ジクロルイ
ソシアヌル酸カリウム一水和物等が用いられる。これら
は、１種又は２種以上の混合物として使用される。
物は、ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム一水和物、ジ
クロルイソシアヌル酸ナトリウム二水和物、ジクロルイ
ソシアヌル酸カリウム一水和物等が用いられる。これら
は、１種又は２種以上の混合物として使用される。
【０００９】本発明において、前記原料の塩素化イソシ
アヌル酸及びジクロルイソシアヌル酸の水和物は、粉末
状、顆粒状等のものが用いられる。塩素化イソシアヌル
酸とジクロルイソシアヌル酸塩の水和物の配合割合は、
塩素化イソシアヌル酸 100重量部に対し、ジクロルイソ
シアヌル酸塩の水和物５〜300 重量部であり、好ましく
は２０〜100 重量部、特に好ましくは３５〜５５重量部
である。ジクロルイソシアヌル酸塩の水和物量が５重量
部未満の場合、溶解性が悪く、殺菌に充分な残留塩素量
を満たすことができない。一方、300 重量部を超えると
有効塩素量が低下するとともに溶解量が不均一となり、
維持管理が難しくなる。
アヌル酸及びジクロルイソシアヌル酸の水和物は、粉末
状、顆粒状等のものが用いられる。塩素化イソシアヌル
酸とジクロルイソシアヌル酸塩の水和物の配合割合は、
塩素化イソシアヌル酸 100重量部に対し、ジクロルイソ
シアヌル酸塩の水和物５〜300 重量部であり、好ましく
は２０〜100 重量部、特に好ましくは３５〜５５重量部
である。ジクロルイソシアヌル酸塩の水和物量が５重量
部未満の場合、溶解性が悪く、殺菌に充分な残留塩素量
を満たすことができない。一方、300 重量部を超えると
有効塩素量が低下するとともに溶解量が不均一となり、
維持管理が難しくなる。
【００１０】本発明の塩素化イソシアヌル酸化合物とジ
クロルイソシアヌル酸塩の水和物とを加圧成型をする場
合は、配合する原料の粒径が 100μ〜1680μのものが好
ましい。粒径が1680μを超えるものが多くなった場合及
び 100μ未満のものが多くなった場合には、加圧成形が
し難くなり、加圧成型後、金型から錠剤を排出する際、
多くの製品にキャッピング、キズ、割れ等のトラブルが
発生して量産することができない。
クロルイソシアヌル酸塩の水和物とを加圧成型をする場
合は、配合する原料の粒径が 100μ〜1680μのものが好
ましい。粒径が1680μを超えるものが多くなった場合及
び 100μ未満のものが多くなった場合には、加圧成形が
し難くなり、加圧成型後、金型から錠剤を排出する際、
多くの製品にキャッピング、キズ、割れ等のトラブルが
発生して量産することができない。
【００１１】加圧成型をする際には、必要に応じてこれ
に滑沢剤（ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸ナト
リウム、安息香酸ナトリウム、オルト硼酸、ラウリル硫
酸ナトリウム等）を 0.1〜５重量部を配合することによ
り、加圧成形を容易にすることができる。
に滑沢剤（ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸ナト
リウム、安息香酸ナトリウム、オルト硼酸、ラウリル硫
酸ナトリウム等）を 0.1〜５重量部を配合することによ
り、加圧成形を容易にすることができる。
【００１２】本発明の成形物は、塩素化イソシアヌル酸
化合物とジクロルイソシアヌル酸塩の水和物との配合割
合を適宜変えることで、成形物の溶解量を自由に調整す
ることができるので、適用する用途により適宜溶解性を
選択して使用することも可能である。また、成形物は顆
粒状、ペレット状、錠剤等の任意の形態で使用できる
が、取扱いを考慮して顆粒若しくは錠剤が好ましい。
化合物とジクロルイソシアヌル酸塩の水和物との配合割
合を適宜変えることで、成形物の溶解量を自由に調整す
ることができるので、適用する用途により適宜溶解性を
選択して使用することも可能である。また、成形物は顆
粒状、ペレット状、錠剤等の任意の形態で使用できる
が、取扱いを考慮して顆粒若しくは錠剤が好ましい。
【００１３】
【実施例】以下、実施例及び比較例をもって本発明を具
体的に説明するが、本発明はこれらに何ら限定されるも
のではない。
体的に説明するが、本発明はこれらに何ら限定されるも
のではない。
【００１４】実施例１ １００μ〜１６８０μの粒径を有する顆粒状トリクロル
イソシアヌル酸１００重量部、１００μ〜１６８０μの
粒径を有する顆粒状ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム
二水和物５重量部、滑択剤としてステアリン酸カルシウ
ムを 0.2重量部で混合し、該混合物１５ｇを面圧約８０
０Ｋｇ／cm2 〜１３００ｋｇ／cm2 のプレス圧で加圧成
形し、直径３０mm、高さ１２mmの円柱状の成形物を得
た。
イソシアヌル酸１００重量部、１００μ〜１６８０μの
粒径を有する顆粒状ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム
二水和物５重量部、滑択剤としてステアリン酸カルシウ
ムを 0.2重量部で混合し、該混合物１５ｇを面圧約８０
０Ｋｇ／cm2 〜１３００ｋｇ／cm2 のプレス圧で加圧成
形し、直径３０mm、高さ１２mmの円柱状の成形物を得
た。
【００１５】実施例２〜７ 表１に記載した配合組成により、早溶解性塩素化イソシ
アヌル酸成形物をそれぞれ得た。
アヌル酸成形物をそれぞれ得た。
【００１６】比較例１〜３ 塩素化イソシアヌル酸とジクロルイソシアヌル酸塩の水
和物との本発明の請求範囲を逸脱した配合組成、塩素化
イソシアヌル酸にジクロルイソシアヌル酸塩の水和物を
配合しない場合及びジクロルイソシアヌル酸塩の水和物
の場合を比較用試料として、実施例１と同様にして加圧
成形し、直径３０mm、高さ１２mmの円柱状の成形物を得
た。
和物との本発明の請求範囲を逸脱した配合組成、塩素化
イソシアヌル酸にジクロルイソシアヌル酸塩の水和物を
配合しない場合及びジクロルイソシアヌル酸塩の水和物
の場合を比較用試料として、実施例１と同様にして加圧
成形し、直径３０mm、高さ１２mmの円柱状の成形物を得
た。
【００１７】比較例４ 塩素化イソシアヌル酸１００重量部と無水ジクロルイソ
シアヌル酸塩３０重量部及び滑択剤（ステアリン酸カル
シウム）0.2 重量部の配合割合で実施例１と同様にして
加圧成形し、直径３０mm、高さ１２mmの円柱状の成形物
（比較試料Ｃ−Ａ）を得た。以上の方法で得られた本発
明の各塩素化イソシアヌル酸成形物、比較用試料成形物
について、成形物の配合割合を表１に示し、また、成形
物を下記に記載する方法により、溶解試験、崩壊試験及
び膨潤試験を行った。その試験結果を表１に示した。
シアヌル酸塩３０重量部及び滑択剤（ステアリン酸カル
シウム）0.2 重量部の配合割合で実施例１と同様にして
加圧成形し、直径３０mm、高さ１２mmの円柱状の成形物
（比較試料Ｃ−Ａ）を得た。以上の方法で得られた本発
明の各塩素化イソシアヌル酸成形物、比較用試料成形物
について、成形物の配合割合を表１に示し、また、成形
物を下記に記載する方法により、溶解試験、崩壊試験及
び膨潤試験を行った。その試験結果を表１に示した。
【００１８】
【表１】
【００１９】＜溶解試験法＞幅１０ｃｍ、長さ７０ｃｍ
の塩化ビニル製トレイに２／１００の勾配を設け、トレ
イの中央に東西南北４方向に開口部のある直径４ｃｍ、
長さ１２ｃｍの市販の浄化槽薬筒を置き、薬筒内に加圧
成型した直径３０mm、高さ１２mm、重量１５ｇの円柱状
錠剤、４錠を重ねて入れ、３０℃に設定した水を毎分４
リットルの割合で６時間流し、１時間の平均溶解量を算
出した。
の塩化ビニル製トレイに２／１００の勾配を設け、トレ
イの中央に東西南北４方向に開口部のある直径４ｃｍ、
長さ１２ｃｍの市販の浄化槽薬筒を置き、薬筒内に加圧
成型した直径３０mm、高さ１２mm、重量１５ｇの円柱状
錠剤、４錠を重ねて入れ、３０℃に設定した水を毎分４
リットルの割合で６時間流し、１時間の平均溶解量を算
出した。
【００２０】＜崩壊試験法＞１５ｃｍ、高さ２０ｃｍの
ビ−カ−の中に、水温２０℃の水を満たし、その中に１
６８０μの金網を下から１０ｃｍのところに水平に設置
し、試験錠剤をその金網上にのせると、時間とともに崩
壊していく。錠剤が金網上から全て無くなる時間を測定
した。崩壊性は、以下の判断基準によった。 崩壊 ：１０分以内にすべて崩壊 半崩壊 ：１１分〜３０分内に崩壊 崩壊無し：すべて崩壊するのに３１分以上かかった
ビ−カ−の中に、水温２０℃の水を満たし、その中に１
６８０μの金網を下から１０ｃｍのところに水平に設置
し、試験錠剤をその金網上にのせると、時間とともに崩
壊していく。錠剤が金網上から全て無くなる時間を測定
した。崩壊性は、以下の判断基準によった。 崩壊 ：１０分以内にすべて崩壊 半崩壊 ：１１分〜３０分内に崩壊 崩壊無し：すべて崩壊するのに３１分以上かかった
【００２１】＜膨潤試験法＞予め、直径、厚さを測定し
た試験用錠剤を、水温２０℃の水中に浸漬し、１０分後
にその錠剤の直径、厚さを測定して浸漬前と比較した。
膨潤性は、以下の判断基準によった。 膨潤 ：試験用錠剤の直径、厚さが試験後に増えてい
る状態。 膨潤無し：試験後の錠剤の直径、厚さが試験前と変わら
ないか、減っている状態。
た試験用錠剤を、水温２０℃の水中に浸漬し、１０分後
にその錠剤の直径、厚さを測定して浸漬前と比較した。
膨潤性は、以下の判断基準によった。 膨潤 ：試験用錠剤の直径、厚さが試験後に増えてい
る状態。 膨潤無し：試験後の錠剤の直径、厚さが試験前と変わら
ないか、減っている状態。
【００２２】
【発明の効果】本発明の塩素化イソシアヌル酸成形物
は、水中に浸漬した場合若しくは高温多湿の雰囲気下で
も膨潤、崩壊することなく、長期に亘り安定して所望の
溶解性が得られるため、殺菌に必要な有効塩素を従来の
数倍量で安定供給することができる。また、薬筒内での
ブリッジ発生現象、水質汚染も認められない。したがっ
て、プ−ル用滅菌器、浄化槽の維持管理に顕著な効果を
発揮し、有効に使用される。
は、水中に浸漬した場合若しくは高温多湿の雰囲気下で
も膨潤、崩壊することなく、長期に亘り安定して所望の
溶解性が得られるため、殺菌に必要な有効塩素を従来の
数倍量で安定供給することができる。また、薬筒内での
ブリッジ発生現象、水質汚染も認められない。したがっ
て、プ−ル用滅菌器、浄化槽の維持管理に顕著な効果を
発揮し、有効に使用される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 白井 さおり 千葉県市原市五井南海岸12−８ 日本曹 達株式会社生産技術研究所内 (56)参考文献 特開 昭53−136520（ＪＰ，Ａ) 特開 昭49−82591（ＪＰ，Ａ) 特開 昭50−48116（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−139628（ＪＰ，Ａ)
Claims (2)
- 【請求項１】 塩素化イソシアヌル酸とジクロロイソシ
アヌル酸塩の２水和物とを１００：５〜５５重量部の配
合割合で加圧成形してなる浄化槽薬筒に用いられる早溶
解性塩素化イソシアヌル酸成形物。 - 【請求項２】 塩素化イソシアヌル酸がトリクロロイソ
シアヌル酸及び／又はジクロロイソシアヌル酸である請
求項１に記載の早溶解性塩素化イソシアヌル酸成形物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3228380A JP3063272B2 (ja) | 1991-08-13 | 1991-08-13 | 早溶解性塩素化イソシアヌル酸成形物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3228380A JP3063272B2 (ja) | 1991-08-13 | 1991-08-13 | 早溶解性塩素化イソシアヌル酸成形物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0543407A JPH0543407A (ja) | 1993-02-23 |
| JP3063272B2 true JP3063272B2 (ja) | 2000-07-12 |
Family
ID=16875562
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3228380A Expired - Fee Related JP3063272B2 (ja) | 1991-08-13 | 1991-08-13 | 早溶解性塩素化イソシアヌル酸成形物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3063272B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU3865297A (en) * | 1996-08-21 | 1998-03-06 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Inhibitor of deposition of underwater organisms |
| JP4897132B2 (ja) * | 1999-10-19 | 2012-03-14 | クミアイ化学工業株式会社 | 崩壊性が良好な農薬粒状組成物 |
| KR20040036280A (ko) * | 2002-10-24 | 2004-04-30 | 김응수 | 염화이소시아눌산을 함유하는 발포정 소독용 약제학적조성물 |
-
1991
- 1991-08-13 JP JP3228380A patent/JP3063272B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0543407A (ja) | 1993-02-23 |
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