JP3058012B2 - 内部改質型高温固体電解質型燃料電池の単電池 - Google Patents
内部改質型高温固体電解質型燃料電池の単電池Info
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- JP3058012B2 JP3058012B2 JP6158661A JP15866194A JP3058012B2 JP 3058012 B2 JP3058012 B2 JP 3058012B2 JP 6158661 A JP6158661 A JP 6158661A JP 15866194 A JP15866194 A JP 15866194A JP 3058012 B2 JP3058012 B2 JP 3058012B2
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- cermet
- cell
- internal reforming
- film
- fuel
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Inert Electrodes (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は内部改質型高温固体電解
質型燃料電池（ＳＯＦＣ）の単電池に係り、特に、長期
にわたり安定に作動可能な内部改質型ＳＯＦＣを実現す
ることができる単電池に関する。
質型燃料電池（ＳＯＦＣ）の単電池に係り、特に、長期
にわたり安定に作動可能な内部改質型ＳＯＦＣを実現す
ることができる単電池に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＳＯＦＣの単電池はＹ2 Ｏ3 安定化Ｚｒ
Ｏ2 （ＹＳＺ）よりなる電解質膜の表面に燃料極（アノ
ード）及び空気極（カソード）の電極膜を積層した構成
とされている。従来、一般に、燃料極膜はＮｉ−ＹＳＺ
サーメットで構成され、空気極膜は（Ｌａ，Ｓｒ）Ｍｎ
Ｏ3 で構成されている。
Ｏ2 （ＹＳＺ）よりなる電解質膜の表面に燃料極（アノ
ード）及び空気極（カソード）の電極膜を積層した構成
とされている。従来、一般に、燃料極膜はＮｉ−ＹＳＺ
サーメットで構成され、空気極膜は（Ｌａ，Ｓｒ）Ｍｎ
Ｏ3 で構成されている。
【０００３】このようなＳＯＦＣ用の燃料改質方式に
は、燃料電池の外で行って得た改質ガスを電池に供給す
る外部改質法と、電池内部で直接改質する内部改質法と
があるが、ＳＯＦＣは作動温度が高いため、メタン、メ
タノール等を直接燃料として供給して内部で改質して作
動できることが大きな特徴であり、内部改質方式の実現
のための開発が進められている。
は、燃料電池の外で行って得た改質ガスを電池に供給す
る外部改質法と、電池内部で直接改質する内部改質法と
があるが、ＳＯＦＣは作動温度が高いため、メタン、メ
タノール等を直接燃料として供給して内部で改質して作
動できることが大きな特徴であり、内部改質方式の実現
のための開発が進められている。
【０００４】しかし、内部改質型ＳＯＦＣは未だ十分な
実用段階に達しておらず、比較的大きい出力のＳＯＦＣ
モジュールでも大部分外部で改質し、全体の１／４程度
を内部改質しているのが現状である。しかし、このよう
な方法では、内部消費動力を増大させたり、熱損失の増
加を招き、好ましくない。
実用段階に達しておらず、比較的大きい出力のＳＯＦＣ
モジュールでも大部分外部で改質し、全体の１／４程度
を内部改質しているのが現状である。しかし、このよう
な方法では、内部消費動力を増大させたり、熱損失の増
加を招き、好ましくない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】内部改質型ＳＯＦＣが
実用化されていない理由の一つは、メタン、メタノー
ル、エタノール等の炭化水素燃料の水蒸気改質反応の触
媒であるＮｉがＳＯＦＣの燃料極に含まれており、その
活性度が高いために、燃料の改質反応が局所で完了して
単電池が破壊することにある。つまり、燃料改質反応は
吸熱反応であるから、改質反応が起こる場所は温度の低
下を来す。しかし、発電反応は発熱を伴い、それが起こ
る場所は温度が上昇する。従って、改質反応は、発電反
応と同じ場所で必要量だけ改質するように起こらなけれ
ば、単電池内部の温度勾配が急激になり単電池の熱応力
による破壊が起こることになる。しかしながら、従来の
単電池では、燃料極の触媒活性が高いために、改質反応
が過度に促進され、単電池の破壊を招く。
実用化されていない理由の一つは、メタン、メタノー
ル、エタノール等の炭化水素燃料の水蒸気改質反応の触
媒であるＮｉがＳＯＦＣの燃料極に含まれており、その
活性度が高いために、燃料の改質反応が局所で完了して
単電池が破壊することにある。つまり、燃料改質反応は
吸熱反応であるから、改質反応が起こる場所は温度の低
下を来す。しかし、発電反応は発熱を伴い、それが起こ
る場所は温度が上昇する。従って、改質反応は、発電反
応と同じ場所で必要量だけ改質するように起こらなけれ
ば、単電池内部の温度勾配が急激になり単電池の熱応力
による破壊が起こることになる。しかしながら、従来の
単電池では、燃料極の触媒活性が高いために、改質反応
が過度に促進され、単電池の破壊を招く。
【０００６】本発明は上記従来の問題点を解決し、燃料
極の触媒活性が低く、単電池の局所的な温度の急勾配が
防止された内部改質法ＳＯＦＣの単電池を提供すること
を目的とする。
極の触媒活性が低く、単電池の局所的な温度の急勾配が
防止された内部改質法ＳＯＦＣの単電池を提供すること
を目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】請求項１の内部改質法Ｓ
ＯＦＣの単電池は、電解質膜の一方の面に燃料極膜を形
成すると共に、他方の面に空気極膜を形成してなる内部
改質型高温固体電解質型燃料電池の単電池において、該
燃料極膜は、電解質膜上に形成された、Ｎｉサーメット
よりなる基層膜と、この基層膜上に形成されたＦｅサー
メットよりなる被覆膜とを有することを特徴とする。
ＯＦＣの単電池は、電解質膜の一方の面に燃料極膜を形
成すると共に、他方の面に空気極膜を形成してなる内部
改質型高温固体電解質型燃料電池の単電池において、該
燃料極膜は、電解質膜上に形成された、Ｎｉサーメット
よりなる基層膜と、この基層膜上に形成されたＦｅサー
メットよりなる被覆膜とを有することを特徴とする。
【０００８】請求項２の内部改質法ＳＯＦＣの単電池
は、請求項１の単電池において、ＮｉサーメットはＮｉ
とＹ2 Ｏ3 部分安定化ＺｒＯ2 ，Ａｌ2 Ｏ3 ，ＭｇＯ及
びＭｇＡｌ2 Ｏ4 よりなる群から選ばれる１種又は２種
以上とのサーメットであり、ＦｅサーメットはＦｅとＹ
2 Ｏ3 部分安定化ＺｒＯ2 ，Ａｌ2 Ｏ3 ，ＭｇＯ及びＭ
ｇＡｌ2 Ｏ4 よりなる群から選ばれる１種又は２種以上
とのサーメットであることを特徴とする。
は、請求項１の単電池において、ＮｉサーメットはＮｉ
とＹ2 Ｏ3 部分安定化ＺｒＯ2 ，Ａｌ2 Ｏ3 ，ＭｇＯ及
びＭｇＡｌ2 Ｏ4 よりなる群から選ばれる１種又は２種
以上とのサーメットであり、ＦｅサーメットはＦｅとＹ
2 Ｏ3 部分安定化ＺｒＯ2 ，Ａｌ2 Ｏ3 ，ＭｇＯ及びＭ
ｇＡｌ2 Ｏ4 よりなる群から選ばれる１種又は２種以上
とのサーメットであることを特徴とする。
【０００９】請求項３の内部改質法ＳＯＦＣの単電池
は、請求項２において、ＮｉサーメットはＮｉ−Ｙ2 Ｏ
3 部分安定化ＺｒＯ2 サーメットであり、Ｆｅサーメッ
トはＦｅ−Ｙ2 Ｏ3 部分安定化ＺｒＯ2 サーメットであ
ることを特徴とする。
は、請求項２において、ＮｉサーメットはＮｉ−Ｙ2 Ｏ
3 部分安定化ＺｒＯ2 サーメットであり、Ｆｅサーメッ
トはＦｅ−Ｙ2 Ｏ3 部分安定化ＺｒＯ2 サーメットであ
ることを特徴とする。
【００１０】以下、図面を参照して本発明を詳細に説明
する。
する。
【００１１】図１は本発明の内部改質法ＳＯＦＣの単電
池の一実施例を示す断面図である。本発明の内部改質法
ＳＯＦＣの単電池１は、内部改質法ＳＯＦＣの単電池を
構成する燃料極膜２を、Ｎｉサーメットよりなる基層膜
２Ａと、基層膜２Ａを覆うＦｅサーメットよりなる被覆
膜２Ｂとの積層構造としたものである。図中、３は電解
質膜、４は空気極膜である。
池の一実施例を示す断面図である。本発明の内部改質法
ＳＯＦＣの単電池１は、内部改質法ＳＯＦＣの単電池を
構成する燃料極膜２を、Ｎｉサーメットよりなる基層膜
２Ａと、基層膜２Ａを覆うＦｅサーメットよりなる被覆
膜２Ｂとの積層構造としたものである。図中、３は電解
質膜、４は空気極膜である。
【００１２】ここで、Ｎｉサーメットとしては、Ｎｉ−
ＹＳＺサーメットが好ましいが、その他Ｎｉ−Ａｌ2 Ｏ
3 サーメット、Ｎｉ−ＭｇＯサーメット、Ｎｉ−ＭｇＡ
ｌ2O4 サーメットなどであっても良い。また、Ｆｅサー
メットとしては、Ｆｅ−ＹＳＺサーメットが好ましい
が、その他、Ｆｅ−Ａｌ2 Ｏ3 サーメット、Ｆｅ−Ｍｇ
Ｏサーメット、Ｆｅ−ＭｇＡｌ2 Ｏ4 サーメットなどで
あっても良い。
ＹＳＺサーメットが好ましいが、その他Ｎｉ−Ａｌ2 Ｏ
3 サーメット、Ｎｉ−ＭｇＯサーメット、Ｎｉ−ＭｇＡ
ｌ2O4 サーメットなどであっても良い。また、Ｆｅサー
メットとしては、Ｆｅ−ＹＳＺサーメットが好ましい
が、その他、Ｆｅ−Ａｌ2 Ｏ3 サーメット、Ｆｅ−Ｍｇ
Ｏサーメット、Ｆｅ−ＭｇＡｌ2 Ｏ4 サーメットなどで
あっても良い。
【００１３】Ｎｉサーメットよりなる基層膜の厚さは、
薄過ぎると燃料改質性能に支障をきたし、厚過ぎると電
極部での電圧降下が大きくなることから、５０〜２００
μｍとするのが好ましい。なお、このＮｉサーメットの
Ｎｉ含有率は導電率及び電解質膜との熱膨張差の面か
ら、３５〜４５体積％であることが好ましい。
薄過ぎると燃料改質性能に支障をきたし、厚過ぎると電
極部での電圧降下が大きくなることから、５０〜２００
μｍとするのが好ましい。なお、このＮｉサーメットの
Ｎｉ含有率は導電率及び電解質膜との熱膨張差の面か
ら、３５〜４５体積％であることが好ましい。
【００１４】一方、このＮｉサーメットよりなる基層膜
を覆うＦｅサーメットよりなる被覆膜の厚さは、薄過ぎ
ると、メタン、メタノール、エタノール等の炭化水素燃
料の透過量が多くなり、必要以上の燃料改質反応が局所
的に進行する。逆に、厚過ぎると先の炭化水素燃料の透
過が困難になり、発電に必要な燃料（主に水素）を電極
反応進行部に供給できなくなることから、５０〜２００
μｍとするのが好ましい。このＦｅサーメットのＦｅ含
有率は導電率及び熱膨張係数の面から２０〜３５体積％
であることが好ましい。
を覆うＦｅサーメットよりなる被覆膜の厚さは、薄過ぎ
ると、メタン、メタノール、エタノール等の炭化水素燃
料の透過量が多くなり、必要以上の燃料改質反応が局所
的に進行する。逆に、厚過ぎると先の炭化水素燃料の透
過が困難になり、発電に必要な燃料（主に水素）を電極
反応進行部に供給できなくなることから、５０〜２００
μｍとするのが好ましい。このＦｅサーメットのＦｅ含
有率は導電率及び熱膨張係数の面から２０〜３５体積％
であることが好ましい。
【００１５】なお、一般にＳＯＦＣの単電池の電解質膜
としては、ＹＳＺが採用されることから、本発明におい
ては、燃料極の基層膜としてはＮｉ−ＹＳＺサーメット
が、また、被覆膜としてはＦｅ−ＹＳＺサーメットを採
用するのが好ましい。一方、空気極膜としては（Ｌａ，
Ｓｒ）ＭｎＯ3 が採用される。
としては、ＹＳＺが採用されることから、本発明におい
ては、燃料極の基層膜としてはＮｉ−ＹＳＺサーメット
が、また、被覆膜としてはＦｅ−ＹＳＺサーメットを採
用するのが好ましい。一方、空気極膜としては（Ｌａ，
Ｓｒ）ＭｎＯ3 が採用される。
【００１６】なお、これら基層膜のＮｉサーメット及び
被覆膜のＦｅサーメットは、いずれもＳＯＦＣの作動時
の還元雰囲気でサーメットを形成するものであり、頭書
は、各々ＮｉＯ−ＹＳＺ，Ｆｅ2 Ｏ3 −ＹＳＺといった
酸化物複合材料となっている。
被覆膜のＦｅサーメットは、いずれもＳＯＦＣの作動時
の還元雰囲気でサーメットを形成するものであり、頭書
は、各々ＮｉＯ−ＹＳＺ，Ｆｅ2 Ｏ3 −ＹＳＺといった
酸化物複合材料となっている。
【００１７】このような基層膜及び被覆膜よりなる燃料
極を製造するには、例えば、原料粉末を有機溶媒とその
他添加剤で混練して作製したＮｉＯ−ＹＳＺスラリーを
電解質グリーン表面上に塗布した後、更にその上から同
じ要領で作製したＦｅ2 Ｏ3−ＹＳＺスラリーを塗布し
て燃料極を２層として焼成する。ここでＦｅ2 Ｏ3 −Ｙ
ＳＺ粉末は、Ｆｅの任意の酸化物や、硝酸塩、酢酸塩、
炭酸塩等とＹＳＺを混合焼成して作製することができ
る。
極を製造するには、例えば、原料粉末を有機溶媒とその
他添加剤で混練して作製したＮｉＯ−ＹＳＺスラリーを
電解質グリーン表面上に塗布した後、更にその上から同
じ要領で作製したＦｅ2 Ｏ3−ＹＳＺスラリーを塗布し
て燃料極を２層として焼成する。ここでＦｅ2 Ｏ3 −Ｙ
ＳＺ粉末は、Ｆｅの任意の酸化物や、硝酸塩、酢酸塩、
炭酸塩等とＹＳＺを混合焼成して作製することができ
る。
【００１８】
【作用】本発明の内部改質法ＳＯＦＣの単電池の燃料極
では、ＳＯＦＣ作動環境下において、炭化水素燃料の水
蒸気改質反応に対する触媒活性の高いＮｉサーメット膜
表面を、当該活性の低いＦｅサーメット膜が被覆した形
になって、Ｎｉと燃料ガスの接触が大幅に制限され、結
果として、燃料極の炭化水素燃料の水蒸気改質反応に対
する触媒活性を低く抑制することができる。このため局
所での必要以上の燃料改質が防止される。
では、ＳＯＦＣ作動環境下において、炭化水素燃料の水
蒸気改質反応に対する触媒活性の高いＮｉサーメット膜
表面を、当該活性の低いＦｅサーメット膜が被覆した形
になって、Ｎｉと燃料ガスの接触が大幅に制限され、結
果として、燃料極の炭化水素燃料の水蒸気改質反応に対
する触媒活性を低く抑制することができる。このため局
所での必要以上の燃料改質が防止される。
【００１９】なお、燃料極に要求される高い電子導電性
はＦｅサーメット中のＦｅ量を制御することで、熱膨張
率の整合性と共に充分な特性を確保できる。また、Ｎｉ
サーメット膜をＦｅサーメット膜で被覆することによ
り、電池の内部抵抗が増大し、短絡電流密度が若干低下
するが、電池は支障なく安定に作動する。
はＦｅサーメット中のＦｅ量を制御することで、熱膨張
率の整合性と共に充分な特性を確保できる。また、Ｎｉ
サーメット膜をＦｅサーメット膜で被覆することによ
り、電池の内部抵抗が増大し、短絡電流密度が若干低下
するが、電池は支障なく安定に作動する。
【００２０】
【実施例】以下に実験例及び実施例を挙げて、本発明を
より具体的に説明する。
より具体的に説明する。
【００２１】実験例１ ２０ｍｍ×１００ｍｍ×０．５ｍｍ厚さのＹＳＺ板の両
面に厚さ約２００μｍのＮｉ４０体積％−ＹＳＺサーメ
ット（還元時）を形成したもの（試料 No.１）、及び同
様にＹＳＺ板両面に同厚さのＮｉ４０体積％−ＹＳＺサ
ーメット（還元時）を形成し更にその表面に厚さ約５０
μｍのＦｅ２３体積％−ＹＳＺサーメット（還元時）を
形成したもの（試料 No.２）を用いて、メタンの水蒸気
改質実験を行った。なお、ＹＳＺへの各サーメット膜の
形成は、１４５０℃，３時間（昇温速度及び降温速度は
いずれも２００℃／ｈｒ）の焼成で行った。
面に厚さ約２００μｍのＮｉ４０体積％−ＹＳＺサーメ
ット（還元時）を形成したもの（試料 No.１）、及び同
様にＹＳＺ板両面に同厚さのＮｉ４０体積％−ＹＳＺサ
ーメット（還元時）を形成し更にその表面に厚さ約５０
μｍのＦｅ２３体積％−ＹＳＺサーメット（還元時）を
形成したもの（試料 No.２）を用いて、メタンの水蒸気
改質実験を行った。なお、ＹＳＺへの各サーメット膜の
形成は、１４５０℃，３時間（昇温速度及び降温速度は
いずれも２００℃／ｈｒ）の焼成で行った。
【００２２】上記手法で作製した試料１，２の板をアル
ミナ製の反応管に各々セットし、供給メタン量＝２００
ｍｌ／ｍｉｎに固定し、スチーム／カーボン比（Ｓ／Ｃ
比）を２〜５の間で変化させて１０００℃で改質実験を
行い、結果を図２に示した。なお、図２において、□は
試料１、△は試料２、○はブランク（即ち、実験装置の
みの改質性能）を示す。
ミナ製の反応管に各々セットし、供給メタン量＝２００
ｍｌ／ｍｉｎに固定し、スチーム／カーボン比（Ｓ／Ｃ
比）を２〜５の間で変化させて１０００℃で改質実験を
行い、結果を図２に示した。なお、図２において、□は
試料１、△は試料２、○はブランク（即ち、実験装置の
みの改質性能）を示す。
【００２３】図２より明らかなように、試料１の改質性
能は高く、Ｓ／Ｃ＝２では、９５％以上のメタンを改質
した。一方、試料２の改質性能は低く、試料１の高い改
質性能がＦｅサーメット被覆膜により抑えられているこ
とが判る。
能は高く、Ｓ／Ｃ＝２では、９５％以上のメタンを改質
した。一方、試料２の改質性能は低く、試料１の高い改
質性能がＦｅサーメット被覆膜により抑えられているこ
とが判る。
【００２４】実施例１ 図１に示す本発明の単電池（サイズ１０ｃｍ×１０ｃ
ｍ，有効発電面積１００ｃｍ2 ）を下記仕様にて作成し
た。
ｍ，有効発電面積１００ｃｍ2 ）を下記仕様にて作成し
た。
【００２５】電解質膜：ＹＳＺ，厚さ０．５ｍｍ 空気極膜：（Ｌａ，Ｓｒ）ＭｎＯ3 ，厚さ１２０μｍ 燃料極膜： 基層膜＝Ｎｉ４０体積％−ＹＳＺサーメット（還元
時），厚さ７０μｍ 被覆膜＝Ｆｅ２３体積％−ＹＳＺサーメット（還元
時），厚さ１５０μｍ この単電池をＳＯＦＣに用いて、燃料にＳ／Ｃ比＝２．
５のメタンを、また、酸化ガスとして空気をそれぞれ直
行流で流し、作動温度１０００℃で電流−電圧特性を調
べることにより、電池の性能試験を行った。
時），厚さ７０μｍ 被覆膜＝Ｆｅ２３体積％−ＹＳＺサーメット（還元
時），厚さ１５０μｍ この単電池をＳＯＦＣに用いて、燃料にＳ／Ｃ比＝２．
５のメタンを、また、酸化ガスとして空気をそれぞれ直
行流で流し、作動温度１０００℃で電流−電圧特性を調
べることにより、電池の性能試験を行った。
【００２６】また、燃料に水素を使用した場合について
も同様に性能試験を行った。
も同様に性能試験を行った。
【００２７】結果を図３に示す。図３において、○は水
素を用いた場合、△はメタンを用いた場合である。
素を用いた場合、△はメタンを用いた場合である。
【００２８】図３より次のことが明らかである。即ち、
メタンを用いた場合では、燃料中の酸素分圧が高いた
め、水素を用いた場合より、低い開回路電圧を示した。
１５００時間程度の発電では、両電池共に劣化すること
無く、安定に作動した。なお、水素の場合に比べ、メタ
ンの場合の性能が低いのは、開回路電圧が低く、ファラ
デーインピーダンスが増加したためである。
メタンを用いた場合では、燃料中の酸素分圧が高いた
め、水素を用いた場合より、低い開回路電圧を示した。
１５００時間程度の発電では、両電池共に劣化すること
無く、安定に作動した。なお、水素の場合に比べ、メタ
ンの場合の性能が低いのは、開回路電圧が低く、ファラ
デーインピーダンスが増加したためである。
【００２９】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の内部改質法
ＳＯＦＣの単電池によれば、内部の急激な温度勾配によ
る単電池の破壊の問題がなく、従って、長期にわたり安
定に作動可能な内部改質法ＳＯＦＣを実現することがで
きる。
ＳＯＦＣの単電池によれば、内部の急激な温度勾配によ
る単電池の破壊の問題がなく、従って、長期にわたり安
定に作動可能な内部改質法ＳＯＦＣを実現することがで
きる。
【図１】本発明の内部改質法ＳＯＦＣの単電池の一実施
例を示す断面図である。
例を示す断面図である。
【図２】実験例１の結果を示すグラフである。
【図３】実施例１の結果を示すグラフである。
１ 内部改質法ＳＯＦＣの単電池 ２ 燃料極膜 ２Ａ 基層膜 ２Ｂ 被覆膜 ６ 電解質膜 ４ 空気極膜
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) H01M 4/86 H01M 8/12
Claims (3)
- 【請求項１】 電解質膜の一方の面に燃料極膜を形成す
ると共に、他方の面に空気極膜を形成してなる内部改質
型高温固体電解質型燃料電池の単電池において、 該燃料極膜は、電解質膜上に形成された、Ｎｉサーメッ
トよりなる基層膜と、この基層膜上に形成されたＦｅサ
ーメットよりなる被覆膜とを有することを特徴とする内
部改質型高温固体電解質型燃料電池の単電池。 - 【請求項２】 請求項１の単電池において、Ｎｉサーメ
ットはＮｉとＹ2 Ｏ3 部分安定化ＺｒＯ2 ，Ａｌ2 Ｏ
3 ，ＭｇＯ及びＭｇＡｌ2 Ｏ4 よりなる群から選ばれる
１種又は２種以上とのサーメットであり、Ｆｅサーメッ
トはＦｅとＹ2Ｏ3 部分安定化ＺｒＯ2 ，Ａｌ2 Ｏ3 ，
ＭｇＯ及びＭｇＡｌ2 Ｏ4 よりなる群から選ばれる１種
又は２種以上とのサーメットであることを特徴とする内
部改質型高温固体電解質型燃料電池の単電池。 - 【請求項３】 請求項２において、ＮｉサーメットはＮ
ｉ−Ｙ2 Ｏ3 部分安定化ＺｒＯ2 サーメットであり、Ｆ
ｅサーメットはＦｅ−Ｙ2 Ｏ3 部分安定化ＺｒＯ2 サー
メットであることを特徴とする内部改質型高温固体電解
質型燃料電池の単電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6158661A JP3058012B2 (ja) | 1994-07-11 | 1994-07-11 | 内部改質型高温固体電解質型燃料電池の単電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6158661A JP3058012B2 (ja) | 1994-07-11 | 1994-07-11 | 内部改質型高温固体電解質型燃料電池の単電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0831423A JPH0831423A (ja) | 1996-02-02 |
| JP3058012B2 true JP3058012B2 (ja) | 2000-07-04 |
Family
ID=15676593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6158661A Expired - Fee Related JP3058012B2 (ja) | 1994-07-11 | 1994-07-11 | 内部改質型高温固体電解質型燃料電池の単電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3058012B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19519847C1 (de) * | 1995-05-31 | 1997-01-23 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Anodensubstrat für eine Hochtemperatur-Brennstoffzelle |
| EP1328035A1 (fr) * | 2002-01-09 | 2003-07-16 | HTceramix S.A. - High Technology Electroceramics | PEN de pile à combustible à oxydes solide |
| KR101238889B1 (ko) * | 2010-12-28 | 2013-03-04 | 주식회사 포스코 | 고체산화물 연료전지와 이의 제조방법 및 연료극 제조를 위한 테이프 캐스팅 장치 |
| CN115142087A (zh) * | 2022-06-27 | 2022-10-04 | 上海嘉氢源科技有限公司 | 多孔双功能分解水电催化剂及其制备方法、电解池与应用 |
-
1994
- 1994-07-11 JP JP6158661A patent/JP3058012B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0831423A (ja) | 1996-02-02 |
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