JP3022993B2 - 粘着剤層を有する偏光板 - Google Patents
粘着剤層を有する偏光板Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は偏光性フイルムを披覆す
るセルロース系等の保護層に粘着剤層が設けられた偏光
板の改良に関する。
るセルロース系等の保護層に粘着剤層が設けられた偏光
板の改良に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、偏光性フイルム、例えば偏光
性が付与されたポリビニルアルコールフイルム等の両面
がセルロース系フイルム例えば三酢酸セルロースフイル
ムの保護層で被覆された偏光板を液晶セル面に適用して
液晶表示板とすることが行われており、この液晶セル面
への適用は、偏光板表面に設けた粘着剤層を該セル面に
当接し、押し付けることにより行われるのが通常であ
る。
性が付与されたポリビニルアルコールフイルム等の両面
がセルロース系フイルム例えば三酢酸セルロースフイル
ムの保護層で被覆された偏光板を液晶セル面に適用して
液晶表示板とすることが行われており、この液晶セル面
への適用は、偏光板表面に設けた粘着剤層を該セル面に
当接し、押し付けることにより行われるのが通常であ
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上記粘着剤としては、
その優れた接着性、透明性等のためにアクリル系樹脂か
らなるものが多用されているが、長期間の比較的湿度の
高い環境下での使用においては、偏光板を構成するセル
ロース系フイルムが分解劣化したり、又高湿高温環境下
での使用において粘着剤層の発泡や剥離等の外観欠点が
発生する等の問題を生じる。
その優れた接着性、透明性等のためにアクリル系樹脂か
らなるものが多用されているが、長期間の比較的湿度の
高い環境下での使用においては、偏光板を構成するセル
ロース系フイルムが分解劣化したり、又高湿高温環境下
での使用において粘着剤層の発泡や剥離等の外観欠点が
発生する等の問題を生じる。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は上記の如き偏光
板の現況にかんがみ、高温・高湿の環境下での使用に耐
える耐熱、耐湿性に優れた偏光板を提供することを目的
として研究せる結果、偏光板に設けられる粘着剤とし
て、エポキシ基をもつシラン化合物含有アクリル系樹脂
を用いる場合、その目的が達成出来ることを見出した。
板の現況にかんがみ、高温・高湿の環境下での使用に耐
える耐熱、耐湿性に優れた偏光板を提供することを目的
として研究せる結果、偏光板に設けられる粘着剤とし
て、エポキシ基をもつシラン化合物含有アクリル系樹脂
を用いる場合、その目的が達成出来ることを見出した。
【０００５】即ち、本発明は、「偏光フイルムの両面が
保護層で被覆されてなる偏光板の保護層の少なくとも一
方に、エポキシ基をもつシラン化合物含有アクリル系樹
脂粘着剤層を設けることを特徴とする粘着剤層を有する
偏光板」である。
保護層で被覆されてなる偏光板の保護層の少なくとも一
方に、エポキシ基をもつシラン化合物含有アクリル系樹
脂粘着剤層を設けることを特徴とする粘着剤層を有する
偏光板」である。
【０００６】本発明のアクリル系樹脂の構成成分として
は、ガラス転移温度の低く柔らかいモノマー成分やガラ
ス転移温度の高く硬いコモノマー成分、更に必要に応じ
少量の官能基含有モノマー成分が挙げられる。
は、ガラス転移温度の低く柔らかいモノマー成分やガラ
ス転移温度の高く硬いコモノマー成分、更に必要に応じ
少量の官能基含有モノマー成分が挙げられる。
【０００７】前記の主モノマー成分としては、アクリル
酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｉｓｏ−
ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ラ
ウリル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸シクロヘキシ
ル等のアルキル基の炭素数２〜１２程度のアクリル酸ア
ルキルエステルやメタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル
酸ｉｓｏ−ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、
メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ベンジル、メタク
リル酸シクロヘキシル等のアルキル基の炭素数４〜１２
程度のメタクリル酸アルキルエステルなとが挙げられ、
前記のコモノマー成分としては、アクリル酸メチルやメ
タクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸
プロピル等のアルキル基の炭素数１〜３のメタクリル酸
アルキルエステル、酢酸ビニル、アクリロニトリル、メ
タクリロニトリル、スチレンなどが挙げられる。
酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｉｓｏ−
ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ラ
ウリル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸シクロヘキシ
ル等のアルキル基の炭素数２〜１２程度のアクリル酸ア
ルキルエステルやメタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル
酸ｉｓｏ−ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、
メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ベンジル、メタク
リル酸シクロヘキシル等のアルキル基の炭素数４〜１２
程度のメタクリル酸アルキルエステルなとが挙げられ、
前記のコモノマー成分としては、アクリル酸メチルやメ
タクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸
プロピル等のアルキル基の炭素数１〜３のメタクリル酸
アルキルエステル、酢酸ビニル、アクリロニトリル、メ
タクリロニトリル、スチレンなどが挙げられる。
【０００８】前記以外に官能基含有モノマー成分として
は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等のモノカ
ルボン酸、マレイン酸、フマール酸、シトラコン酸、グ
ルタコン酸、イタコン酸等の多価カルボン酸、及びこれ
らの無水物等のカルボキシル基含有モノマーや２−ヒド
ロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプ
ロピル（メタ）アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロ
キシルプロピル（メタ）アクリレート、ジエチレングリ
コールモノ（メタ）アクリレート等やＮ−メチロールア
クリルアミド等のヒドロキシル基含有モノマー等の他に
（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタク
リレート、グリシジルメタクリレート、アリルグリシジ
ルエーテル等が挙げられる。
は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等のモノカ
ルボン酸、マレイン酸、フマール酸、シトラコン酸、グ
ルタコン酸、イタコン酸等の多価カルボン酸、及びこれ
らの無水物等のカルボキシル基含有モノマーや２−ヒド
ロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプ
ロピル（メタ）アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロ
キシルプロピル（メタ）アクリレート、ジエチレングリ
コールモノ（メタ）アクリレート等やＮ−メチロールア
クリルアミド等のヒドロキシル基含有モノマー等の他に
（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタク
リレート、グリシジルメタクリレート、アリルグリシジ
ルエーテル等が挙げられる。
【０００９】かかる官能基含有モノマー成分のうちで、
特にカルボキシル基含有モノマーの使用が好ましい。か
かる主モノマー成分の含有量は他に含有させるコモノマ
ー成分や官能基含有モノマー成分の種類や含有量により
一概に規定できないが、一般的には上記主モノマーを５
０重量％以上含有させることが好ましい。
特にカルボキシル基含有モノマーの使用が好ましい。か
かる主モノマー成分の含有量は他に含有させるコモノマ
ー成分や官能基含有モノマー成分の種類や含有量により
一概に規定できないが、一般的には上記主モノマーを５
０重量％以上含有させることが好ましい。
【００１０】本発明のアクリル系樹脂は、主モノマー、
コモノマー、更に必要に応じて官能基含有モノマーを有
機溶剤中でラジカル共重合させる如き、当業者周知の方
法によって容易に製造される。
コモノマー、更に必要に応じて官能基含有モノマーを有
機溶剤中でラジカル共重合させる如き、当業者周知の方
法によって容易に製造される。
【００１１】前記重合に用いられる有機溶剤としては、
トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類、酢酸エチ
ル、酢酸ブチルなどのエステル類、ｎ−プロピルアルコ
ール、ｉｓｏ−プロピルアルコールなとの脂肪族アルコ
ール類、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、シクロヘキサノンなどのケトン類なとが挙げられ
る。前記ラジカル重合に使用する重合触媒としては、通
常のラジカル重合触媒であるアゾビスイソブチロニトリ
ル、ベンゾイルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオ
キサイド、クメンハイドロパーオキサイドなどが具体例
として挙げられる。
トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類、酢酸エチ
ル、酢酸ブチルなどのエステル類、ｎ−プロピルアルコ
ール、ｉｓｏ−プロピルアルコールなとの脂肪族アルコ
ール類、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、シクロヘキサノンなどのケトン類なとが挙げられ
る。前記ラジカル重合に使用する重合触媒としては、通
常のラジカル重合触媒であるアゾビスイソブチロニトリ
ル、ベンゾイルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオ
キサイド、クメンハイドロパーオキサイドなどが具体例
として挙げられる。
【００１２】本発明のエポキシ基をもつシラン化合物と
しては特に制限はないが、メチルトリ（グリシジル）シ
ラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラ
ン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３
−グリシドキシトリエトキシシラン、２−（３，４−エ
ポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン等が
挙げられ、好ましくは３−グリシドキシプロピルトリメ
トキシシランが用いられる。本発明のシラン化合物の添
加量はアクリル系樹脂１００重量部に対して０．０１〜
１０重量部、好ましくは０．０５〜３．０重量部であ
る。かかる添加量が０．０１重量部未満では、目的とす
る効果が得られず、１０重量部をこえると高温での粘着
物性は低下する。
しては特に制限はないが、メチルトリ（グリシジル）シ
ラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラ
ン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３
−グリシドキシトリエトキシシラン、２−（３，４−エ
ポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン等が
挙げられ、好ましくは３−グリシドキシプロピルトリメ
トキシシランが用いられる。本発明のシラン化合物の添
加量はアクリル系樹脂１００重量部に対して０．０１〜
１０重量部、好ましくは０．０５〜３．０重量部であ
る。かかる添加量が０．０１重量部未満では、目的とす
る効果が得られず、１０重量部をこえると高温での粘着
物性は低下する。
【００１３】かかるアクリル系樹脂粘着剤は単独でも、
勿諭使用可能であるが、本発明の効果をより顕著に発揮
させるためには０．００１〜１０重量％、好ましくは
０．０１〜５重量％程度の硬化剤が併用される。硬化剤
としての代表的なものはイソシアネート系化合物、エポ
キシ系化合物、アルデヒド系化合物、アミン化合物、金
属塩、金属アルコキシド、金属キレート化合物、アンモ
ニウム塩及びヒドラジン化合物等が例示される。
勿諭使用可能であるが、本発明の効果をより顕著に発揮
させるためには０．００１〜１０重量％、好ましくは
０．０１〜５重量％程度の硬化剤が併用される。硬化剤
としての代表的なものはイソシアネート系化合物、エポ
キシ系化合物、アルデヒド系化合物、アミン化合物、金
属塩、金属アルコキシド、金属キレート化合物、アンモ
ニウム塩及びヒドラジン化合物等が例示される。
【００１４】硬化剤のうちイソシアネート系化合物とし
ては、トリレンジイソシアネート、水素化トリレンジイ
ソシアネート、トリメチロールプロパンのトリレンジイ
ソシアネートアダクト、トリメチロールプロパンのキシ
リレンジイソシアネートアダクト、トリフェニルメタン
トリイソシアネート、メチレンビス（４−フェニルメタ
ン）トリイソシアネート、イソホロンジイソシアネート
など、及びこれらのケトオキシムブロック物またはフェ
ノールブロック物などが挙げられる。
ては、トリレンジイソシアネート、水素化トリレンジイ
ソシアネート、トリメチロールプロパンのトリレンジイ
ソシアネートアダクト、トリメチロールプロパンのキシ
リレンジイソシアネートアダクト、トリフェニルメタン
トリイソシアネート、メチレンビス（４−フェニルメタ
ン）トリイソシアネート、イソホロンジイソシアネート
など、及びこれらのケトオキシムブロック物またはフェ
ノールブロック物などが挙げられる。
【００１５】エポキシ系化合物としては、ビスフェノー
ルＡ・エピクロルヒドリン型のエポキシ樹脂、エチレン
グリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコ
ールジグリシジルエーテル、グリセリンジまたはトリグ
リシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシ
ジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジル
エーテル、ジグリシジルアニリン、ジグリシジルアミ
ン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリシジルｍ−キシレ
ンジアミン、１，３−ビス（Ｎ，Ｎ’−ジグリシジルア
ミノメチル）シクロヘキサンなどが挙げられる，
ルＡ・エピクロルヒドリン型のエポキシ樹脂、エチレン
グリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコ
ールジグリシジルエーテル、グリセリンジまたはトリグ
リシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシ
ジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジル
エーテル、ジグリシジルアニリン、ジグリシジルアミ
ン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリシジルｍ−キシレ
ンジアミン、１，３−ビス（Ｎ，Ｎ’−ジグリシジルア
ミノメチル）シクロヘキサンなどが挙げられる，
【００１６】アルデヒド系化合物としては、グリオキザ
ール、マロンジアルデヒド、スクシンジアルデヒド、マ
レインジアルデヒド、グルタルジアルデヒド、ホルムア
ルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒドなどが
挙げられる。アミン化合物としては、ヘキサメチレンジ
アミン、トリエチルジアミン、ポリエチレンイミン、ヘ
キサメチレンテトラミン、ジエチレントリアミン、トリ
エチルテトラミン、イソフォロンジアミン、アミノ樹
脂、メラミン樹脂などが挙げられる。
ール、マロンジアルデヒド、スクシンジアルデヒド、マ
レインジアルデヒド、グルタルジアルデヒド、ホルムア
ルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒドなどが
挙げられる。アミン化合物としては、ヘキサメチレンジ
アミン、トリエチルジアミン、ポリエチレンイミン、ヘ
キサメチレンテトラミン、ジエチレントリアミン、トリ
エチルテトラミン、イソフォロンジアミン、アミノ樹
脂、メラミン樹脂などが挙げられる。
【００１７】金属塩としては、アルミニウム、鉄、銅、
亜鉛、スズ、チタン、ニッケル、アンチモン、マグネシ
ウム、バナジウム、クロム、ジルコニウムなどの多価金
属の塩化物、臭化物、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩などの
塩、たとえば、塩化第二銅、塩化アルミニウム、塩化第
二鉄、塩化第二スズ、塩化亜鉛、塩化ニッケル、塩化マ
グネシウム、硫酸アルミニウム、酢酸銅、酢酸クロムな
どが挙げられる。金属アルコキシドとしては、テトラエ
チルチタネート、テトラエチルジルコネート、アルミニ
ウムイソプロピオネートなどが挙げられる。
亜鉛、スズ、チタン、ニッケル、アンチモン、マグネシ
ウム、バナジウム、クロム、ジルコニウムなどの多価金
属の塩化物、臭化物、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩などの
塩、たとえば、塩化第二銅、塩化アルミニウム、塩化第
二鉄、塩化第二スズ、塩化亜鉛、塩化ニッケル、塩化マ
グネシウム、硫酸アルミニウム、酢酸銅、酢酸クロムな
どが挙げられる。金属アルコキシドとしては、テトラエ
チルチタネート、テトラエチルジルコネート、アルミニ
ウムイソプロピオネートなどが挙げられる。
【００１８】金属キレート化合物としては、アルミニウ
ム、鉄、銅、亜鉛、スズ、チタン、ニッケル、アンチモ
ン、マグネシウム、バナジウム、クロム、ジルコニウム
等の多価金属のアセチルアセトンやアセト酢酸エステル
配位化合物などが挙げられる。アンモニウム塩として
は、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、酢酸アンモ
ニウム、プロピオン酸アンモニウムなどが挙げられる。
ヒドラジン化合物としては、ヒドラジン、ヒドラジンヒ
ドラート、およびそれらの塩基塩、硫酸塩、リン酸塩等
の無機塩類、ギ酸、シュウ酸等の有機酸塩類が挙げられ
る。
ム、鉄、銅、亜鉛、スズ、チタン、ニッケル、アンチモ
ン、マグネシウム、バナジウム、クロム、ジルコニウム
等の多価金属のアセチルアセトンやアセト酢酸エステル
配位化合物などが挙げられる。アンモニウム塩として
は、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、酢酸アンモ
ニウム、プロピオン酸アンモニウムなどが挙げられる。
ヒドラジン化合物としては、ヒドラジン、ヒドラジンヒ
ドラート、およびそれらの塩基塩、硫酸塩、リン酸塩等
の無機塩類、ギ酸、シュウ酸等の有機酸塩類が挙げられ
る。
【００１９】本発明の偏光板は主としてポリビニルアル
コール系偏光板フイルムを基材とし、これに保護層を設
け、次いで粘着剤層及び剥離フイルムを付加することに
より得られる。粘着剤層及び剥離フイルムを付加する方
法としては、剥離フイルムの上に粘着剤層を設けその上
に偏光フイルムを貼り合わせる方法、あるいは逆に偏光
フイルムの上に粘着剤層を設けその上に剥離フイルムを
貼り合わせる方法が通常取られる。
コール系偏光板フイルムを基材とし、これに保護層を設
け、次いで粘着剤層及び剥離フイルムを付加することに
より得られる。粘着剤層及び剥離フイルムを付加する方
法としては、剥離フイルムの上に粘着剤層を設けその上
に偏光フイルムを貼り合わせる方法、あるいは逆に偏光
フイルムの上に粘着剤層を設けその上に剥離フイルムを
貼り合わせる方法が通常取られる。
【００２０】この様にして得られた粘着剤層をもつ偏光
板は使用時に適当に切断され、剥離フイルムを剥がし、
相手基材であるガラスあるいは他の基材と貼り合わせ、
防眩用あるいはサングラスとして用いられる。また、前
記粘着剤層をもつ偏光板中に反射板及び／又は半透明層
を設けることにより、反射型あるいは半透過型の液晶表
示板に使用される。この反射板としては通常アルミニウ
ム等の箔、板が使用される。また、半透明層としては反
射型及び透過型の両方に使用可能となるべく反射率と透
過率が選ばれ、適宜材料は選択される。
板は使用時に適当に切断され、剥離フイルムを剥がし、
相手基材であるガラスあるいは他の基材と貼り合わせ、
防眩用あるいはサングラスとして用いられる。また、前
記粘着剤層をもつ偏光板中に反射板及び／又は半透明層
を設けることにより、反射型あるいは半透過型の液晶表
示板に使用される。この反射板としては通常アルミニウ
ム等の箔、板が使用される。また、半透明層としては反
射型及び透過型の両方に使用可能となるべく反射率と透
過率が選ばれ、適宜材料は選択される。
【００２１】また、液晶用としては液晶保護のために紫
外線吸収性のシートを貼り合わせる場合もある。これら
の各種の素材を偏光フイルムに接着するためには、ポリ
エステル−イソシアネート系の接着剤が適当である。ポ
リビニルアルコール系偏光フイルムとしては、平均重合
度が３００〜５０００、ケン化度が８５〜１００モル％
のもので、一軸方向に２〜８倍程度延伸したものが用い
られる。
外線吸収性のシートを貼り合わせる場合もある。これら
の各種の素材を偏光フイルムに接着するためには、ポリ
エステル−イソシアネート系の接着剤が適当である。ポ
リビニルアルコール系偏光フイルムとしては、平均重合
度が３００〜５０００、ケン化度が８５〜１００モル％
のもので、一軸方向に２〜８倍程度延伸したものが用い
られる。
【００２２】保護膜としては従来から知られているセル
ロースアセテート系フイルム、アクリル系フイルム、ポ
リエステル系樹脂フイルム、ポリオレフィン系樹脂フイ
ルム、ポリカーボネート系フイルム、ポリエーテルエー
テルケトン系フイルム、ポリスルホン系フイルムが挙げ
られる。
ロースアセテート系フイルム、アクリル系フイルム、ポ
リエステル系樹脂フイルム、ポリオレフィン系樹脂フイ
ルム、ポリカーボネート系フイルム、ポリエーテルエー
テルケトン系フイルム、ポリスルホン系フイルムが挙げ
られる。
【００２３】
【作 用】本発明の偏光板は高温、高湿状態での耐久
性が改善され長期間放置してもその偏光度が低下しな
い。又、粘着剤層の発泡や剥離もない。かかる特性を利
用して液晶表示体の用途に用いられ、特に車両用途、各
種工業計器類、家庭用電化製品の表示等に有用である。
性が改善され長期間放置してもその偏光度が低下しな
い。又、粘着剤層の発泡や剥離もない。かかる特性を利
用して液晶表示体の用途に用いられ、特に車両用途、各
種工業計器類、家庭用電化製品の表示等に有用である。
【００２４】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に具体的に
説明する。尚、本発明でいう偏光度とは数１で示され
る。
説明する。尚、本発明でいう偏光度とは数１で示され
る。
【００２５】
【数１】 ここでＨ１１は２枚の偏光フイルムサンプルの重ね合わ
せ時において、偏光フイルムの配向方向が同一方向にな
る様に重ね合わせた状態で分光光度計を用いて測定した
透過率（％）、Ｈ１は２枚のサンプルの重ね合わせ時に
おいて、偏光フイルムの配向方向が互いに直交する方向
になる様に重ね合わせた状態で測定した透過率（％）で
ある。 実施例１ アクリル系樹脂（Ａ）（樹脂成分：２−エチルヘキシル
アクリレート／ｎ−ブチルアクリレート／アクリル酸／
ヒドロキシエチルメタクリレート／酢酸ビニル＝４５重
量％／４６重量％／３．９重量％／０．１重量％／５重
量％）１００重量部と重合ロジンのペンタエリスリトー
ルエステル１５重量部に３−グリシドキシプロピルトリ
メトキシシランを１．０重量部添加した４５重量％溶液
にトリレンジイソシアネート（３モル）のトリメチロー
ルプロパン（１モル）付加物の７５重量％酢酸エチル溶
液２．０重量部を添加して粘着剤を得た。該粘着剤を厚
さ１．１ｍｍのガラス板上にアプリケーターを用いて乾
燥塗布量が２５ｇ／ｍ２となる割合で塗布し、１００℃
で１分間乾燥して粘着性板を得た。
せ時において、偏光フイルムの配向方向が同一方向にな
る様に重ね合わせた状態で分光光度計を用いて測定した
透過率（％）、Ｈ１は２枚のサンプルの重ね合わせ時に
おいて、偏光フイルムの配向方向が互いに直交する方向
になる様に重ね合わせた状態で測定した透過率（％）で
ある。 実施例１ アクリル系樹脂（Ａ）（樹脂成分：２−エチルヘキシル
アクリレート／ｎ−ブチルアクリレート／アクリル酸／
ヒドロキシエチルメタクリレート／酢酸ビニル＝４５重
量％／４６重量％／３．９重量％／０．１重量％／５重
量％）１００重量部と重合ロジンのペンタエリスリトー
ルエステル１５重量部に３−グリシドキシプロピルトリ
メトキシシランを１．０重量部添加した４５重量％溶液
にトリレンジイソシアネート（３モル）のトリメチロー
ルプロパン（１モル）付加物の７５重量％酢酸エチル溶
液２．０重量部を添加して粘着剤を得た。該粘着剤を厚
さ１．１ｍｍのガラス板上にアプリケーターを用いて乾
燥塗布量が２５ｇ／ｍ２となる割合で塗布し、１００℃
で１分間乾燥して粘着性板を得た。
【００２６】一方、膜厚２５μのポリビニルアルコール
偏光フイルム（平均重合度１７００、平均ケン化度９
９．５モル％、５倍延伸）の両側を厚さ８０μのトリア
セチルセルロースフイルムで積層した偏光板を作成し、
この片面に上記の粘着性板を積層し、ローラーで押圧し
て偏光板を製造した。該偏光板について耐熱性試験（８
０℃、１０００時間放置）、耐湿性試験（６０℃、９０
％ＲＨ、１０００時間放置）を行った。結果を表２に示
す。
偏光フイルム（平均重合度１７００、平均ケン化度９
９．５モル％、５倍延伸）の両側を厚さ８０μのトリア
セチルセルロースフイルムで積層した偏光板を作成し、
この片面に上記の粘着性板を積層し、ローラーで押圧し
て偏光板を製造した。該偏光板について耐熱性試験（８
０℃、１０００時間放置）、耐湿性試験（６０℃、９０
％ＲＨ、１０００時間放置）を行った。結果を表２に示
す。
【００２７】実施例２〜４、対照例１ 実施例１においてアクリル系樹脂（Ａ）のかわりに表１
に示したアクリル系樹脂（Ｂ）〜（Ｄ）を使用し、表２
で示す粘着剤組成の粘着剤を製造した。同例と同様にし
て測定した物性値を表２に併せて示す。
に示したアクリル系樹脂（Ｂ）〜（Ｄ）を使用し、表２
で示す粘着剤組成の粘着剤を製造した。同例と同様にし
て測定した物性値を表２に併せて示す。
【００２８】
【表１】
【表２】
【００２９】
【発明の効果】本発明では偏光フイルムの両面が保護層
で被覆されてなる偏光板の保護層の少なくとも一方に、
エポキシ基をもつシラン化合物含有アクリル系樹脂粘着
剤層を設けることによって耐久性の優れた偏光板が得ら
れる。
で被覆されてなる偏光板の保護層の少なくとも一方に、
エポキシ基をもつシラン化合物含有アクリル系樹脂粘着
剤層を設けることによって耐久性の優れた偏光板が得ら
れる。
Claims (3)
- 【請求項１】 偏光フイルムの両面が保護層で被覆され
てなる偏光板の保護層の少なくとも一方に、エポキシ基
をもつシラン化合物含有アクリル系樹脂粘着剤層を設け
ることを特徴とする粘着剤層を有する偏光板 - 【請求項２】 アクリル系粘着剤中に硬化剤が配合され
てなる請求項１記載の偏光板。 - 【請求項３】 偏光フイルムがポリビニルアルコールフ
イルムである請求項１記載の偏光板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2418357A JP3022993B2 (ja) | 1990-12-25 | 1990-12-25 | 粘着剤層を有する偏光板 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2418357A JP3022993B2 (ja) | 1990-12-25 | 1990-12-25 | 粘着剤層を有する偏光板 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04223403A JPH04223403A (ja) | 1992-08-13 |
| JP3022993B2 true JP3022993B2 (ja) | 2000-03-21 |
Family
ID=18526210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2418357A Expired - Lifetime JP3022993B2 (ja) | 1990-12-25 | 1990-12-25 | 粘着剤層を有する偏光板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3022993B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8431649B2 (en) | 2008-09-05 | 2013-04-30 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Organosilicon compounds, production processes thereof, pressure-sensitive adhesive compositions containing the organosilicon compounds, self-adhesive polarizers and liquid crystal displays |
| KR20140120937A (ko) | 2012-02-10 | 2014-10-14 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 점착제 시트, 점착제 부착 광학 필름, 광학 적층체, 및 점착제 시트의 제조 방법 |
| US10323049B2 (en) | 2014-12-24 | 2019-06-18 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Organosilicon compound containing isocyanate group, process for producing same, adhesive, pressure-sensitive adhesive, and coating material |
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| KR100694446B1 (ko) | 2004-08-10 | 2007-03-12 | 주식회사 엘지화학 | 아크릴계 점착제 수지 조성물 |
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| KR101391297B1 (ko) | 2013-07-22 | 2014-05-02 | 동우 화인켐 주식회사 | 점착제 조성물 |
| KR102149235B1 (ko) | 2014-03-26 | 2020-08-28 | 동우 화인켐 주식회사 | 점착제 조성물 및 이를 포함하는 편광판 |
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| JP6432336B2 (ja) * | 2014-12-24 | 2018-12-05 | 信越化学工業株式会社 | イソシアネート基含有オルガノポリシロキサン化合物、その製造方法、接着剤、粘着剤及びコーティング剤 |
| JP2019155907A (ja) | 2018-03-12 | 2019-09-19 | 住友化学株式会社 | 積層体、複合偏光板および画像表示装置 |
-
1990
- 1990-12-25 JP JP2418357A patent/JP3022993B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8431649B2 (en) | 2008-09-05 | 2013-04-30 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Organosilicon compounds, production processes thereof, pressure-sensitive adhesive compositions containing the organosilicon compounds, self-adhesive polarizers and liquid crystal displays |
| US8450417B2 (en) | 2008-09-05 | 2013-05-28 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Organosilicon compounds, production processes thereof, pressure-sensitive adhesive compositions containing the organosilicon compounds, self-adhesive polarizers and liquid crystal displays |
| KR20140120937A (ko) | 2012-02-10 | 2014-10-14 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 점착제 시트, 점착제 부착 광학 필름, 광학 적층체, 및 점착제 시트의 제조 방법 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04223403A (ja) | 1992-08-13 |
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