JP2988005B2 - ゴキブリの誘引、摂食刺激剤 - Google Patents
ゴキブリの誘引、摂食刺激剤Info
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ゴキブリの誘引，摂食
刺激剤に関する。
刺激剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】ゴキブリは全世界に最もよく知られた衛
生害虫の一種であり、日本でも家住性としてクロゴキブ
リ、ヤマトゴキブリ、ワモンゴキブリ、チャバネゴキブ
リなどが知られている。従来これに対して誘引作用を有
する物質として、ワモンゴキブリの糞や中腸から抽出し
て得られる性フェロモンが知られている他、数種のモノ
テルペノイド系化合物やミリスチン酸，パルミチン酸な
どの脂肪酸及びそのエステル類、テトラロール・ナフト
ール（特開昭６１−６９７０１号公報）、イリステクト
ラミンアルコール（特開昭６１−７２７０２号公報）、
種子油（特開昭６２−１３５４０３号公報）、フェノー
ル系化合物（特開昭６３−９６１０１号公報）等も知ら
れている。
生害虫の一種であり、日本でも家住性としてクロゴキブ
リ、ヤマトゴキブリ、ワモンゴキブリ、チャバネゴキブ
リなどが知られている。従来これに対して誘引作用を有
する物質として、ワモンゴキブリの糞や中腸から抽出し
て得られる性フェロモンが知られている他、数種のモノ
テルペノイド系化合物やミリスチン酸，パルミチン酸な
どの脂肪酸及びそのエステル類、テトラロール・ナフト
ール（特開昭６１−６９７０１号公報）、イリステクト
ラミンアルコール（特開昭６１−７２７０２号公報）、
種子油（特開昭６２−１３５４０３号公報）、フェノー
ル系化合物（特開昭６３−９６１０１号公報）等も知ら
れている。
【０００３】
【発明が解決しようとする問題点】しかしながら、性フ
ェロモンを抽出するには多数のゴキブリを必要とする
上、性フェロモンは興奮性であるためゴキブリを集合さ
せる効果はあるものの、さらに摂食刺激を喚起させ、定
着させることは困難であるばかりか、雌雄が共存した場
合にはその活性は著しく低下する傾向にあった〔S.タカハ
シ,C.キタムラ:Appl.Ent.Zooーl.2(3),135-141(1972)〕。ま
た、ミリスチン酸，パルミチン酸などの脂肪酸及びその
エステル類は、ゴキブリに対する誘引活性が弱いため製
剤中に相当量の濃度が必要である上に、それ単独では定
着や摂食刺激の効果はなく、摂食刺激を誘起するために
はデン粉や糖類の添加が必要不可欠であった。テトラロ
ール・ナフトール、フェノール系化合物及びイリステク
トラミンズアルコールでは、低濃度、単独でも十分活性
があり、他の添加剤を加えなくとも有用であったが、デ
ン粉や糖類を加えたベイト製剤等の際には、逆にその効
果が十分に生かされない場合があった。
ェロモンを抽出するには多数のゴキブリを必要とする
上、性フェロモンは興奮性であるためゴキブリを集合さ
せる効果はあるものの、さらに摂食刺激を喚起させ、定
着させることは困難であるばかりか、雌雄が共存した場
合にはその活性は著しく低下する傾向にあった〔S.タカハ
シ,C.キタムラ:Appl.Ent.Zooーl.2(3),135-141(1972)〕。ま
た、ミリスチン酸，パルミチン酸などの脂肪酸及びその
エステル類は、ゴキブリに対する誘引活性が弱いため製
剤中に相当量の濃度が必要である上に、それ単独では定
着や摂食刺激の効果はなく、摂食刺激を誘起するために
はデン粉や糖類の添加が必要不可欠であった。テトラロ
ール・ナフトール、フェノール系化合物及びイリステク
トラミンズアルコールでは、低濃度、単独でも十分活性
があり、他の添加剤を加えなくとも有用であったが、デ
ン粉や糖類を加えたベイト製剤等の際には、逆にその効
果が十分に生かされない場合があった。
【０００４】
【問題を解決するための手段】本発明者らは、これら従
来のゴキブリ誘引剤の欠点が無い、効果的なゴキブリ誘
引剤を製造すべく鋭意研究の結果、式
来のゴキブリ誘引剤の欠点が無い、効果的なゴキブリ誘
引剤を製造すべく鋭意研究の結果、式
【０００５】
【化２】
【０００６】（式中、Ｒはアミノ基または水酸基を表
し、Ｘはメチレンまたは酸素原子を表す。）で表される
化合物は単独でも、或はあらゆる製剤に配合しても多く
のゴキブリ種に対し強い誘引作用と摂食作用を示し、定
着性もよいばかりではなく、雌雄が共存してもなんら活
性が低下しない事を見いだして本発明を完成した。本発
明は式（Ｉ）で表される化合物を有効成分とするゴキブ
リの誘引摂食刺激剤である。
し、Ｘはメチレンまたは酸素原子を表す。）で表される
化合物は単独でも、或はあらゆる製剤に配合しても多く
のゴキブリ種に対し強い誘引作用と摂食作用を示し、定
着性もよいばかりではなく、雌雄が共存してもなんら活
性が低下しない事を見いだして本発明を完成した。本発
明は式（Ｉ）で表される化合物を有効成分とするゴキブ
リの誘引摂食刺激剤である。
【０００７】本発明の式（Ｉ）で表される化合物の代表
例を表１
例を表１
【０００８】
【表１】 に示す。
【０００９】本化合物は以下の文献記載の公知化合物で
あるか、あるいは文献を基に、合成できる化合物であ
る。 A.H.Cook et al.,J.Chem.Soc.,1930,2510(synth dreivs) C.A.Panetta et al.,J.Org.Chem.,1961,26.4859(synth) E.Haslam et al.,J.Chem.Soc.,1955,827 J.B.Hendrickson et al.,J.Am.Chem.Soc.,1974,96,778(synth,ir)
あるか、あるいは文献を基に、合成できる化合物であ
る。 A.H.Cook et al.,J.Chem.Soc.,1930,2510(synth dreivs) C.A.Panetta et al.,J.Org.Chem.,1961,26.4859(synth) E.Haslam et al.,J.Chem.Soc.,1955,827 J.B.Hendrickson et al.,J.Am.Chem.Soc.,1974,96,778(synth,ir)
【００１０】本発明の誘引，摂食刺激剤は例えば次のよ
うにして製造することができる。すなわち、式（Ｉ）で
表される化合物を適当な溶媒（例えば、アセトン、メタ
ノール、エタノール、テトラヒドロフラン、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、ジメチルホルアミド
などの親水性有機溶媒，ベンゼン、クロロホルム、エー
テル、メチレンクロライド、ｎ−ヘキサンなどの親油性
有機溶媒など）に溶解した溶液を適当な担体（例えば濾
紙、厚紙、不織布、綿布、フランネル など）に含浸さ
せ、乾燥させて誘引，摂食刺激剤を製造することが出来
る。また、式（Ｉ）で表される化合物を粘着剤や樹脂中
に混入するか、殺虫剤ととともに粘着剤や樹脂中に混入
するか、ベイト剤中に混入するなどして、各々誘引粘着
板，誘引殺虫シート，同プレートや同テープ，誘引ベイ
ト剤などを製造することが出来る。その他、式（Ｉ）で
表される化合物に乳化剤，分散剤，浸透剤，懸濁剤，湿
潤剤，展着剤，賦形剤，安定化剤などを添加し、油剤，
水和剤，粉剤，顆粒剤，丸剤，錠剤，噴霧剤などの形態
をとる誘引、摂食刺激剤を製造することが出来る。
うにして製造することができる。すなわち、式（Ｉ）で
表される化合物を適当な溶媒（例えば、アセトン、メタ
ノール、エタノール、テトラヒドロフラン、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、ジメチルホルアミド
などの親水性有機溶媒，ベンゼン、クロロホルム、エー
テル、メチレンクロライド、ｎ−ヘキサンなどの親油性
有機溶媒など）に溶解した溶液を適当な担体（例えば濾
紙、厚紙、不織布、綿布、フランネル など）に含浸さ
せ、乾燥させて誘引，摂食刺激剤を製造することが出来
る。また、式（Ｉ）で表される化合物を粘着剤や樹脂中
に混入するか、殺虫剤ととともに粘着剤や樹脂中に混入
するか、ベイト剤中に混入するなどして、各々誘引粘着
板，誘引殺虫シート，同プレートや同テープ，誘引ベイ
ト剤などを製造することが出来る。その他、式（Ｉ）で
表される化合物に乳化剤，分散剤，浸透剤，懸濁剤，湿
潤剤，展着剤，賦形剤，安定化剤などを添加し、油剤，
水和剤，粉剤，顆粒剤，丸剤，錠剤，噴霧剤などの形態
をとる誘引、摂食刺激剤を製造することが出来る。
【００１１】
【発明の効果】本発明の誘引、摂食刺激剤は多種のゴキ
ブリに対して強力な誘引、摂食刺激作用を示し、ゴキブ
リの駆除に著しく効果がある。また、本発明の誘引、摂
食刺激成分は単独でもゴキブリに対して強い誘引、摂食
刺激効果を示すと共に定着作用もよく、誘引摂食の製造
に際しては、デン粉、糖類などの添加は必要としないの
で、本発明の誘引、摂食刺激剤は生産コストが低く、剤
型も大型化することなく使用に便利である。また、本発
明のゴキブリ誘引、摂食刺激成分は各ゴキブリ駆除剤に
対し、速効性を付加することが可能である。
ブリに対して強力な誘引、摂食刺激作用を示し、ゴキブ
リの駆除に著しく効果がある。また、本発明の誘引、摂
食刺激成分は単独でもゴキブリに対して強い誘引、摂食
刺激効果を示すと共に定着作用もよく、誘引摂食の製造
に際しては、デン粉、糖類などの添加は必要としないの
で、本発明の誘引、摂食刺激剤は生産コストが低く、剤
型も大型化することなく使用に便利である。また、本発
明のゴキブリ誘引、摂食刺激成分は各ゴキブリ駆除剤に
対し、速効性を付加することが可能である。
【００３６】以下、試験例を上げて本発明の誘引、摂食
刺激剤の効果を具体的に説明する。
刺激剤の効果を具体的に説明する。
【００１２】試験例１ 供試虫として、ワモンゴキブリ，クロゴキブリ，ヤマト
ゴキブリ，コワモンゴキブリ，トビイロゴキブリ，トウ
ヨウゴキブリ，チャバネゴキブリの羽化が１ヶ月の雌雄
（１：１）成虫１００頭を１群として各々１群ずつ用意
し５−インダノール、５−アミノインダン、３´，４´
−（メチレンジオキシ）フェノール、３´，４´−（メ
チレンジオキシ）アニリンを検体として用い、また、ａ
ｒーαーテトラロールおよびａｒーβーテトラロールを
対照として用いた。直径１１ｃｍの濾紙（東洋濾紙No.
１）上に等間隔に直径３．５ｃｍの円を２個設け、各円
に各々検体のみ１．５ｍｇを含むアセトン溶液３０μ
ｌ，及びブランクとしてアセトン３０μｌを十分に風乾
して溶媒を揮散させてテスト紙を調製した。別個のケー
ジ（３５×３０×１８ｃｍのポリカーボネート製透明容
器）にそれぞれ別個の供試虫を１群ずついれ、２５℃，
１２Ｌ−１２Ｄ（１２時間明期−１２時間暗期）の条件
下で飼育して慣らした後、そこにそれぞれ別個のテスト
紙を入れた。２４時間経過後にテスト紙を回収してその
摂食状態を調べた。検体は各種ゴキブリに対して強い誘
引，摂食作用作用を示した。結果を表２に示す。
ゴキブリ，コワモンゴキブリ，トビイロゴキブリ，トウ
ヨウゴキブリ，チャバネゴキブリの羽化が１ヶ月の雌雄
（１：１）成虫１００頭を１群として各々１群ずつ用意
し５−インダノール、５−アミノインダン、３´，４´
−（メチレンジオキシ）フェノール、３´，４´−（メ
チレンジオキシ）アニリンを検体として用い、また、ａ
ｒーαーテトラロールおよびａｒーβーテトラロールを
対照として用いた。直径１１ｃｍの濾紙（東洋濾紙No.
１）上に等間隔に直径３．５ｃｍの円を２個設け、各円
に各々検体のみ１．５ｍｇを含むアセトン溶液３０μ
ｌ，及びブランクとしてアセトン３０μｌを十分に風乾
して溶媒を揮散させてテスト紙を調製した。別個のケー
ジ（３５×３０×１８ｃｍのポリカーボネート製透明容
器）にそれぞれ別個の供試虫を１群ずついれ、２５℃，
１２Ｌ−１２Ｄ（１２時間明期−１２時間暗期）の条件
下で飼育して慣らした後、そこにそれぞれ別個のテスト
紙を入れた。２４時間経過後にテスト紙を回収してその
摂食状態を調べた。検体は各種ゴキブリに対して強い誘
引，摂食作用作用を示した。結果を表２に示す。
【００１３】
【表２】
【００１４】試験例２ 供試虫としてワモンゴキブリ雄成虫、同雌成虫、同雄幼
虫、同雌幼虫毎に各１００頭からなる性と令期が単一の
群とワモンゴキブリ雄成虫、同雌成虫、同雄幼虫、同雌
幼虫各２５頭計１００頭からなる性と令期が異なるもの
が共存する群（以下雌雄共存群と称する）を各々１群ず
つ用意した。（成虫は羽化後１ヶ月経過したものをい
い、幼虫は孵化後４ヶ月を経過した中令幼虫をいう。）
また、５−インダノール、５−アミノインダン、３´，
４´−（メチレンジオキシ）フェノール、３´，４´−
（メチレンジオキシ）アニリンを検体とし、ａｒーαー
テトラロール，ａｒーβーテトラロールを対照として用
いた。試験例１に準じて処理し、摂食の程度をワモンゴ
キブリの性と令期が単一の場合と雌雄共存する場合につ
いて調べた。検体はワモンゴキブリの雌雄成虫、同幼虫
に対して特異的な誘引，摂食刺激作用を示した。また、
雌雄共存する場合においても活性の低下は認められなか
った。結果を表３に示す。
虫、同雌幼虫毎に各１００頭からなる性と令期が単一の
群とワモンゴキブリ雄成虫、同雌成虫、同雄幼虫、同雌
幼虫各２５頭計１００頭からなる性と令期が異なるもの
が共存する群（以下雌雄共存群と称する）を各々１群ず
つ用意した。（成虫は羽化後１ヶ月経過したものをい
い、幼虫は孵化後４ヶ月を経過した中令幼虫をいう。）
また、５−インダノール、５−アミノインダン、３´，
４´−（メチレンジオキシ）フェノール、３´，４´−
（メチレンジオキシ）アニリンを検体とし、ａｒーαー
テトラロール，ａｒーβーテトラロールを対照として用
いた。試験例１に準じて処理し、摂食の程度をワモンゴ
キブリの性と令期が単一の場合と雌雄共存する場合につ
いて調べた。検体はワモンゴキブリの雌雄成虫、同幼虫
に対して特異的な誘引，摂食刺激作用を示した。また、
雌雄共存する場合においても活性の低下は認められなか
った。結果を表３に示す。
【００１５】
【表３】
【００１６】試験例３ 供試虫として、羽化後１ヶ月経過のワモンゴキブリ成虫
１００頭を１群とし、各々１群ずつ用意した。また、オ
レイン酸、ミリスチン酸、ラウリルアルコール、ペンタ
デカノール、オクチルアルコール、酢酸ボルニル、ネロ
ール、２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、デカリン、ナ
フタリン、テトラリン、ａｃ−α−テトラロール、５−
インダノール、５−アミノインダン、３´，４´−（メ
チレンジオキシ）フェノール、３´，４´−（メチレン
ジオキシ）アニリン、及びアセトン並びにこれとショ糖
との（１：１）混合物を検体として用いた。ａｃ−α−
テトラロールと同様に、５−インダノール、５−アミノ
インダン、３´，４´−（メチレンジオキシ）フェノー
ル、３´，４´−（メチレンジオキシ）アニリンはショ
糖の添加無しでもワモンゴキブリ成虫に対して特異的な
誘引、摂食刺激作用を示した。結果を表４に示す。
１００頭を１群とし、各々１群ずつ用意した。また、オ
レイン酸、ミリスチン酸、ラウリルアルコール、ペンタ
デカノール、オクチルアルコール、酢酸ボルニル、ネロ
ール、２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、デカリン、ナ
フタリン、テトラリン、ａｃ−α−テトラロール、５−
インダノール、５−アミノインダン、３´，４´−（メ
チレンジオキシ）フェノール、３´，４´−（メチレン
ジオキシ）アニリン、及びアセトン並びにこれとショ糖
との（１：１）混合物を検体として用いた。ａｃ−α−
テトラロールと同様に、５−インダノール、５−アミノ
インダン、３´，４´−（メチレンジオキシ）フェノー
ル、３´，４´−（メチレンジオキシ）アニリンはショ
糖の添加無しでもワモンゴキブリ成虫に対して特異的な
誘引、摂食刺激作用を示した。結果を表４に示す。
【００１７】
【表４】
【００１８】試験例４ 供試虫として、羽化後１ヶ月経過のワモンゴキブリ成虫
及び孵化後４ヶ月経過のワモンゴキブリ中令幼虫１５頭
を１群として各々１群ずつ用意した。５−インダノー
ル、５−アミノインダン、３´，４´−（メチレンジオ
キシ）フェノール、及び３´，４´−（メチレンジオキ
シ）アニリンを検体として用い、試験例１に準じて種々
の濃度でそれぞれ各検体を含浸する円形テスト紙（直径
１ｃｍ）を調製した。内側に流動パラフィンを塗布し
た、直径約８．５ｃｍ，高さ約１０ｃｍの塩化ビニル製
カップの底に円形テスト紙を置き、供試虫を１頭放し
た。１２時間の暗期を経過した後、テスト紙を回収して
食痕を調べ、供試虫の５０％が反応を示す量〔ＢＲ
50（μｇ）〕を求めた。結果を表５に示す。＊注）この
試験は、本発明化合物の誘引摂食効果の強さを数値化す
るために行った。
及び孵化後４ヶ月経過のワモンゴキブリ中令幼虫１５頭
を１群として各々１群ずつ用意した。５−インダノー
ル、５−アミノインダン、３´，４´−（メチレンジオ
キシ）フェノール、及び３´，４´−（メチレンジオキ
シ）アニリンを検体として用い、試験例１に準じて種々
の濃度でそれぞれ各検体を含浸する円形テスト紙（直径
１ｃｍ）を調製した。内側に流動パラフィンを塗布し
た、直径約８．５ｃｍ，高さ約１０ｃｍの塩化ビニル製
カップの底に円形テスト紙を置き、供試虫を１頭放し
た。１２時間の暗期を経過した後、テスト紙を回収して
食痕を調べ、供試虫の５０％が反応を示す量〔ＢＲ
50（μｇ）〕を求めた。結果を表５に示す。＊注）この
試験は、本発明化合物の誘引摂食効果の強さを数値化す
るために行った。
【００１９】
【表５】
【００２０】試験例５ 供試虫として、羽化後１ヶ月経過のワモンゴキブリ成虫
１００頭を１群とし、各々１群ずつ用意した。また、５
―インダノール、５−アミノインダン及びショ糖を検体
として用い、塗布濃度を変える他は試験例１に準じて処
理し、各検体の活性力を調べた。検体はショ糖よりはる
かに強い摂食刺激性を示した。結果を表６に示す。
１００頭を１群とし、各々１群ずつ用意した。また、５
―インダノール、５−アミノインダン及びショ糖を検体
として用い、塗布濃度を変える他は試験例１に準じて処
理し、各検体の活性力を調べた。検体はショ糖よりはる
かに強い摂食刺激性を示した。結果を表６に示す。
【００２１】
【表６】
【００２２】試験例６ ５−インダノールまたは５−アミノインダンを検体と
し、試験例４に準じて直径１ｃｍの円形濾紙（東洋濾紙
No. １）に検体をそれぞれ１０００μｇ含浸させた誘引
剤を調製した。また、魚粉７５部、マルトース５部、Ｌ
−アラビノース５部、オレイン酸５部、米ヌカ油１０部
よりなる混合物に若干の水を加えて練り、０．７ｇ程度
の小さな団子状の誘引剤を調製した。
し、試験例４に準じて直径１ｃｍの円形濾紙（東洋濾紙
No. １）に検体をそれぞれ１０００μｇ含浸させた誘引
剤を調製した。また、魚粉７５部、マルトース５部、Ｌ
−アラビノース５部、オレイン酸５部、米ヌカ油１０部
よりなる混合物に若干の水を加えて練り、０．７ｇ程度
の小さな団子状の誘引剤を調製した。
【００２３】供試虫として、ワモンゴキブリ，クロゴキ
ブリ，ヤマトゴキブリ，チャバネゴキブリ，トウヨウゴ
キブリについてそれぞれ成虫５０頭幼虫５０頭からなる
群を３群ずつ用意した。
ブリ，ヤマトゴキブリ，チャバネゴキブリ，トウヨウゴ
キブリについてそれぞれ成虫５０頭幼虫５０頭からなる
群を３群ずつ用意した。
【００２４】約６畳の広さの部屋を４室用意し、試験実
施１週間前からそれぞれ別種の供試虫を１群を放し、十
分に餌と水を与えておいた。実開昭５４−１４２６７９
号公報記載のゴキブリ捕獲器の粘着面中央に前記円形誘
引剤を設置したトラップＡ、同じく粘着面中央に前記団
子状誘引餌（０．７ｇ）を設置したトラップＢ、粘着面
に何も設置しないトラップＣを一組にしてこの部屋に置
き、２４時間経過後に各トラップのゴキブリ捕獲数を調
べた。実験は３回繰り返し、その平均値を捕獲数とし
た。結果を表７および表８に示す。
施１週間前からそれぞれ別種の供試虫を１群を放し、十
分に餌と水を与えておいた。実開昭５４−１４２６７９
号公報記載のゴキブリ捕獲器の粘着面中央に前記円形誘
引剤を設置したトラップＡ、同じく粘着面中央に前記団
子状誘引餌（０．７ｇ）を設置したトラップＢ、粘着面
に何も設置しないトラップＣを一組にしてこの部屋に置
き、２４時間経過後に各トラップのゴキブリ捕獲数を調
べた。実験は３回繰り返し、その平均値を捕獲数とし
た。結果を表７および表８に示す。
【００２５】
【表７】
【表８】
【００２６】試験例７
【００２７】検体ベイトの処方を表９に示す。
【００２８】
【表９】
【００２９】対照ベイトの処方を表１０に示す。
【００３０】
【表１０】
【００３１】常法により上記処方の団子状の検体ベイト
と対照ベイトを調製した。
と対照ベイトを調製した。
【００３２】供試虫として、ワモンゴキブリ，クロゴキ
ブリ，ヤマトゴキブリ，チャバネゴキブリ，トウヨウゴ
キブリについてそれぞれ成虫３０頭幼虫３０頭からなる
群を３群ずつ用意した。
ブリ，ヤマトゴキブリ，チャバネゴキブリ，トウヨウゴ
キブリについてそれぞれ成虫３０頭幼虫３０頭からなる
群を３群ずつ用意した。
【００３３】約６畳の広さの部屋８室用意し、２群に分
け、Ａ群，Ｂ群各々に試験実施１週間前からそれぞれ各
種供試虫を放し、十分に餌と水を与えておいた。Ａ群の
部屋には表９で調製した検体ベイトを、Ｂ群の部屋には
表１０で調製した対照ベイトをそれぞれ５箇所に同量配
置し、５日後の死亡数を調べた。結果を表１１に示す。
け、Ａ群，Ｂ群各々に試験実施１週間前からそれぞれ各
種供試虫を放し、十分に餌と水を与えておいた。Ａ群の
部屋には表９で調製した検体ベイトを、Ｂ群の部屋には
表１０で調製した対照ベイトをそれぞれ５箇所に同量配
置し、５日後の死亡数を調べた。結果を表１１に示す。
【００３４】
【表１１】
【００３５】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
する。
する。
【００３７】実施例１ ５−インダノール約２０ｇに約２００ｍｌのｎ−ヘキサ
ンを加え、攪拌機によって約１０分間十分に攪拌して溶
解させた。この溶液を分注機により、幅２０ｃｍ，長さ
５０ｃｍ，厚さ０．１ｃｍの不織布に均一に含浸させた
後、ｎ−ヘキサンが揮散するまでよく風乾させた。この
含浸布を切断機によって幅０．５ｃｍ，長さ２０ｃｍに
切断し、誘引、摂食刺激テープを製造した。このテープ
は容器状のゴキブリ捕獲器の粘着板中央に設置して使用
することができる。
ンを加え、攪拌機によって約１０分間十分に攪拌して溶
解させた。この溶液を分注機により、幅２０ｃｍ，長さ
５０ｃｍ，厚さ０．１ｃｍの不織布に均一に含浸させた
後、ｎ−ヘキサンが揮散するまでよく風乾させた。この
含浸布を切断機によって幅０．５ｃｍ，長さ２０ｃｍに
切断し、誘引、摂食刺激テープを製造した。このテープ
は容器状のゴキブリ捕獲器の粘着板中央に設置して使用
することができる。
【００３８】実施例２ ５−アミノインダンを０．５部，ホウ酸１００部，溶性
デン粉４００部，バレイショデン粉４００部，小麦粉９
９．５部ｇ及び水５００部を混合し、適宜の大きさに成
形してベイト剤を製造した。
デン粉４００部，バレイショデン粉４００部，小麦粉９
９．５部ｇ及び水５００部を混合し、適宜の大きさに成
形してベイト剤を製造した。
【００３９】実施例３ ３´，４´−（メチレンジオキシ）フェノールを０．０
５部，白色ワセリン２０部，フェノトロチオン７７．９
５部を混合し、これを幅５ｃｍ，長さ２００ｍのポリエ
チレンテープに塗布した。これを幅５ｃｍ，長さ２０ｃ
ｍに切断し、殺虫テープを製造した。
５部，白色ワセリン２０部，フェノトロチオン７７．９
５部を混合し、これを幅５ｃｍ，長さ２００ｍのポリエ
チレンテープに塗布した。これを幅５ｃｍ，長さ２０ｃ
ｍに切断し、殺虫テープを製造した。
【００４０】実施例４ ３´，４´−（メチレンジオキシ）アニリン０．５ｇを
２００ｍｌのアセトンに加えて、よく攪拌して溶解し
た。ホールピペットを用いてこの溶液の約０．１ｍｌを
直径３ｃｍの円形濾紙（東洋濾紙 No.１）に含浸させた
後、アセトンが揮散するまでよく風乾させた。内側にワ
セリンを幅５ｃｍに塗ったガラス円筒（直径 １３ｃ
ｍ，高さ１８ｃｍ）の中にこの含浸濾紙１枚を入れ、簡
易ゴキブリトラップを製造した。
２００ｍｌのアセトンに加えて、よく攪拌して溶解し
た。ホールピペットを用いてこの溶液の約０．１ｍｌを
直径３ｃｍの円形濾紙（東洋濾紙 No.１）に含浸させた
後、アセトンが揮散するまでよく風乾させた。内側にワ
セリンを幅５ｃｍに塗ったガラス円筒（直径 １３ｃ
ｍ，高さ１８ｃｍ）の中にこの含浸濾紙１枚を入れ、簡
易ゴキブリトラップを製造した。
【００４１】実施例５ ５−アミノインダン０．５部，天然ゴム２００部，粘着
付与剤７８０部，酸化防止剤１０部をよく混練し、これ
を幅９ｃｍ，長さ２０ｃｍの厚紙にロールで塗布し、容
器状ゴキブリ捕獲器の誘引粘着板を製造した。
付与剤７８０部，酸化防止剤１０部をよく混練し、これ
を幅９ｃｍ，長さ２０ｃｍの厚紙にロールで塗布し、容
器状ゴキブリ捕獲器の誘引粘着板を製造した。
【００４２】実施例６ ステアリルアルコール２部，白色ワセリン１３．８部及
びソルビタンモノステアレート１部を溶解混合し、更に
カルボキシビニルポリマー０．６部及び６０℃に加熱し
た流動パラフィン１３．８部を混合してI相とする。ま
た、５−インダノール０．０５部，プラレトリン２部を
プロピレングリコール４０部及びポリオキシエチレンソ
ルビタンモノステアレート７部と混合溶解してII相とす
る。I相とII相を混合した後、精製水２２部に砂糖２０
部及び水酸化ナトリウム０．０２部を混合溶解させた溶
液を加え、更に混合して、ペースト剤を製造した。
びソルビタンモノステアレート１部を溶解混合し、更に
カルボキシビニルポリマー０．６部及び６０℃に加熱し
た流動パラフィン１３．８部を混合してI相とする。ま
た、５−インダノール０．０５部，プラレトリン２部を
プロピレングリコール４０部及びポリオキシエチレンソ
ルビタンモノステアレート７部と混合溶解してII相とす
る。I相とII相を混合した後、精製水２２部に砂糖２０
部及び水酸化ナトリウム０．０２部を混合溶解させた溶
液を加え、更に混合して、ペースト剤を製造した。
【００４３】実施例７ ５−アミノインダン０．１部，ｄ−フェノトリン３部，
ｎ−ヘキサデシル２−エチルヘキサノエート５．５部，
ヒマシ油７２部，みつろう１８部及びグリセロールモノ
ステアレート４．５部を溶解混合してペースト剤を製造
した。
ｎ−ヘキサデシル２−エチルヘキサノエート５．５部，
ヒマシ油７２部，みつろう１８部及びグリセロールモノ
ステアレート４．５部を溶解混合してペースト剤を製造
した。
【００４４】実施例８ ５−インダノールの１０％アセトン溶液を厚さ２．８ｍ
ｍのパルプ製マットに含浸させた後、アセトンが揮散す
るまで風乾させる。これを適当な大きさに裁断し、誘引
マットを製造した。
ｍのパルプ製マットに含浸させた後、アセトンが揮散す
るまで風乾させる。これを適当な大きさに裁断し、誘引
マットを製造した。
【００４５】実施例９ ５−インダノールを０．５部，ヒドラメチルノン５０
部，溶性デン粉２００部，バレイショデン粉１５０部，
水５９９．５部を混合し、適宜の大きさに成形してベイ
ト剤を製造した。
部，溶性デン粉２００部，バレイショデン粉１５０部，
水５９９．５部を混合し、適宜の大きさに成形してベイ
ト剤を製造した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 漆崎 文男 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正 製薬株式会社内 (72)発明者 島村 治夫 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正 製薬株式会社内 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A01N 31/08 A01N 33/06 A01N 43/12 A01N 43/30 ＣＡ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】式 【化１】 （式中、Ｒはアミノ基または水酸基を表し、Ｘはメチレ
ンまたは酸素原子を表す。）で表される化合物の１種ま
たは２種以上を有効成分とすることを特徴とするゴキブ
リの誘引，摂食刺激剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3126637A JP2988005B2 (ja) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | ゴキブリの誘引、摂食刺激剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3126637A JP2988005B2 (ja) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | ゴキブリの誘引、摂食刺激剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0665002A JPH0665002A (ja) | 1994-03-08 |
| JP2988005B2 true JP2988005B2 (ja) | 1999-12-06 |
Family
ID=14940128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3126637A Expired - Lifetime JP2988005B2 (ja) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | ゴキブリの誘引、摂食刺激剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2988005B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4799754B2 (ja) * | 2001-04-20 | 2011-10-26 | アース製薬株式会社 | ゴキブリ用毒餌剤 |
| JP2004200123A (ja) | 2002-12-20 | 2004-07-15 | Toshiba Corp | 電子銃構体用抵抗器、電子銃構体、及び、陰極線管 |
-
1991
- 1991-04-30 JP JP3126637A patent/JP2988005B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0665002A (ja) | 1994-03-08 |
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