JP2973453B2 - Method for producing polyester having antistatic properties - Google Patents
Method for producing polyester having antistatic propertiesInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はポリエステルの製造方法に関するものであ
り、さらに詳しくは優れた透明性、帯電防止性を有する
ポリエステルの製造方法に関するものである。The present invention relates to a method for producing a polyester, and more particularly, to a method for producing a polyester having excellent transparency and antistatic properties.
［従来の技術］ ポリエステル、特にポリエチレンテレフタレート、ポ
リブチレンテレフタレートあるいはポリ−1,4−シクロ
ヘキサンジメチレンテレフタレート及びこれらを主体と
するポリエステルは優れた物理的、化学的特性を有して
おり、繊維、フィルムあるいはシートさらにはその成形
品として広く使用されている。しかしながら、かかるポ
リエステルは静電気を帯び易いため、繊維、フィルムあ
るいは各種成形品の製造工程時あるいは製造工程時さら
に製品の使用時などにおいて種々のトラブルを発生し易
い欠点がある。[Prior Art] Polyesters, especially polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate or poly-1,4-cyclohexane dimethylene terephthalate and polyesters based on these have excellent physical and chemical properties, and are used for fibers and films. Alternatively, it is widely used as a sheet or a molded product thereof. However, since such polyesters are easily charged with static electricity, there is a disadvantage that various troubles are liable to occur in the production process of fibers, films or various molded products, or in the production process, and when the products are used.
従来よりポリエステルに帯電防止性を付与する目的で
各種のスルホン酸金属塩化合物およびスルホン酸金属塩
化合物と各種金属塩化合物またはポリオキシアルキレン
グリコールなどを配合することが提案されている。例え
ば特開昭50−53465号公報、特開昭52−134662号公報に
は単にスルホン酸金属塩化合物をポリエステルに配合し
たり、また特開昭54−6049号公報にはスルホン酸金属塩
化合物とアルカリ土類金属のハロゲン化物または硫酸
塩、特開昭60−38123号公報にはスルホン酸金属塩化合
物と高級脂肪酸金属塩をポリエステルに配合することな
どが開示されている。Hitherto, for the purpose of imparting antistatic properties to polyesters, it has been proposed to mix various metal sulfonic acid compounds and metal sulfonic acid compounds with various metal salt compounds or polyoxyalkylene glycols. For example, JP-A-50-53465 and JP-A-52-134662 disclose simply blending a metal sulfonic acid salt compound into polyester, and JP-A-54-6049 discloses a metal sulfonic acid compound. Alkaline earth metal halides or sulfates, and JP-A-60-38123 discloses the incorporation of a polyester with a metal sulfonate compound and a metal salt of a higher fatty acid.
しかし、これらの方法ではポリエステルの帯電防止性
能が不十分であり、かつポリエステルへのスルホン酸金
属塩化合物の相溶性が十分でなかったりまた、配合する
他の金属塩化合物のため、得られる繊維、フィルムある
いは他の成形加工製品は粗大な表面突起を形成したり、
透明性が著しく損なわれるなど欠点がある。また、特公
昭44−31828号公報には実質的にポリオキシアルキレン
グリコールを用いた例が述べられているがこの場合得ら
れるポリエステルは白濁しており透明性が悪いため好ま
しくない。さらに、特開昭52−47069号公報、特開昭52
−47072号公報にはスルホン酸金属塩化合物と分子量400
〜8000のポリオキシアルキレングリコールの組成物によ
るフィルムが例示されている。この場合確かにある程度
の帯電防止性は付与できるがフィルムの透明性が劣る欠
点を有している。However, in these methods, the antistatic performance of the polyester is insufficient, and the compatibility of the sulfonic acid metal salt compound with the polyester is not sufficient, or because of the other metal salt compound to be blended, the resulting fiber, Films or other molded products may form coarse surface protrusions,
There are drawbacks such as the transparency is significantly impaired. Japanese Patent Publication No. 44-31828 discloses an example in which a polyoxyalkylene glycol is substantially used. However, in this case, the obtained polyester is cloudy and has poor transparency, which is not preferable. Furthermore, JP-A-52-47069, JP-A-52-47069
-47072 discloses a sulfonic acid metal salt compound and a molecular weight of 400
Illustrated are films with compositions of ~ 8000 polyoxyalkylene glycols. In this case, a certain degree of antistatic property can be imparted, but there is a disadvantage that the transparency of the film is inferior.
［発明が解決しようとする課題］ 本発明者らは前記の問題点を鑑み鋭意検討した結果、
本発明に到達したものである。[Problems to be Solved by the Invention] As a result of intensive studies in view of the above problems, the present inventors have found that
The present invention has been reached.
すなわち本発明の目的は、ポリエステルから得られる
繊維、フィルムあるいはシートさらには各種成形加工品
の表面欠点、透明性を損なうことなく、帯電防止性を向
上させるためのポリエステルの製造方法を提供すること
にある。That is, an object of the present invention is to provide a method for producing a polyester for improving antistatic properties without impairing surface defects and transparency of fibers, films or sheets obtained from polyester, and various molded products. is there.
［課題を解決するための手段］ 前記した本発明の目的は、ジカルボン酸もしくはその
エステル形成性誘導体とグリコールとの反応によってポ
リエステルを製造するに際し、第４級アンモニウム化合
物およびアルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化
物または酢酸塩から選択されたpH調整剤を用いてpHを7.
5〜13.0に調整したスルホン酸金属塩化合物をポリエス
テル製造工程の任意の段階で反応系へ添加してなること
を特徴とする帯電防止性を有するポリエステルの製造方
法によって達成できる。[Means for Solving the Problems] An object of the present invention described above is to produce a polyester by reacting a dicarboxylic acid or an ester-forming derivative thereof with a glycol, to prepare a quaternary ammonium compound and an alkali metal or an alkaline earth metal. PH using a pH adjuster selected from hydroxides or acetates of 7.
The method can be achieved by a method for producing a polyester having antistatic properties, wherein a metal sulfonic acid salt compound adjusted to 5 to 13.0 is added to a reaction system at an arbitrary stage of a polyester production step.
本発明のポリエステルとはジカルボン酸もしくはその
エステル誘導体とグリコールとのエステル交換もしくは
エステル化反応ならびに重縮合反応によって製造される
ポリエステルを対象とする。ポリエステルの種類につい
ては繊維、フィルム、シートおよびその他の成形品に成
形しうるものであれば特に限定されない。繊維、フィル
ム、シートおよびその他の成形品に成形しうる好適なポ
リエステルとしては、ジカルボン酸成分が芳香族ジカル
ボン酸を使用したものがよく、グリコール成分としては
脂肪族、脂環式グリコールが好適に使用される。例えば
ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレ
ート、ポリヘキシレンテレフタレート、ポリエチレン−
Ｐ−オキシベンゾエード、ポリエチレン−1,2−ビス
（２−クロロフェノキシ）エタン−4,4′−ジカルボキ
シレート、ポリエチレン−1,2−ビス（２−フェノキ
シ）エタン−4,4′−ジカルボキシレート、ポリエチレ
ン−2,6−ナフタリンジカルボキシレート、ポリエチレ
ンイソフタレート、ポリ−1,4−シクロヘキサンジメチ
レンテレフタレート等が挙げられ、なかでもポリエチレ
ンテレフタレートが好ましい。The polyester of the present invention refers to a polyester produced by a transesterification or esterification reaction of a dicarboxylic acid or an ester derivative thereof with a glycol and a polycondensation reaction. The type of polyester is not particularly limited as long as it can be formed into fibers, films, sheets and other molded products. Preferred polyesters that can be formed into fibers, films, sheets and other molded products are those in which an aromatic dicarboxylic acid is used as a dicarboxylic acid component, and aliphatic and alicyclic glycols are preferably used as a glycol component. Is done. For example, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyhexylene terephthalate, polyethylene-
P-oxybenzoate, polyethylene-1,2-bis (2-chlorophenoxy) ethane-4,4'-dicarboxylate, polyethylene-1,2-bis (2-phenoxy) ethane-4,4'-di Examples thereof include carboxylate, polyethylene-2,6-naphthalene dicarboxylate, polyethylene isophthalate, and poly-1,4-cyclohexane dimethylene terephthalate. Among them, polyethylene terephthalate is preferable.
もちろん、これらのポリエステルはホモポリエステル
であっても、コポリエステルであってもよく、共重合す
る成分としては例えば、ジエチレングリコール、ネオペ
ンチルグリコール、ｐ−キシリレングリコール、1,4−
シクロヘキサンジメタノール、５−ナトリウムスルホレ
ゾルシン等のジオール成分、アジピン酸、セバシン酸、
フタル酸、イソフタル酸、2,6−ナフタリンジカルボン
酸、５−ナトリウムスルホイソフタル酸等のジカルボン
酸成分、トリメリット酸、ピロメリット酸等の多官能カ
ルボン酸成分、ｐ−オキシエトキシ安息香酸等のオキシ
カルボン酸成分などがあげられる。Of course, these polyesters may be homopolyesters or copolyesters, and the copolymerizable components include, for example, diethylene glycol, neopentyl glycol, p-xylylene glycol, 1,4-
Diol components such as cyclohexanedimethanol, 5-sodium sulforesorcin, adipic acid, sebacic acid,
Dicarboxylic acid components such as phthalic acid, isophthalic acid, 2,6-naphthalene dicarboxylic acid and 5-sodium sulfoisophthalic acid; polyfunctional carboxylic acid components such as trimellitic acid and pyromellitic acid; and oxy acids such as p-oxyethoxybenzoic acid And carboxylic acid components.
上記ジカルボン酸またはその誘導体とグリコールとか
らなるポリエステルを製造するには、任意の方法が採用
される。例えばテレフタル酸成分とエチレングリコール
成分とからなるポリエチレンテレフタレートについて説
明するとテレフタル酸とエチレングリコールとを直接エ
ステル化反応させるか、テレフタル酸ジメチルとエチレ
ングリコールとをエステル交換反応させるかしてテレフ
タル酸のグリコールエステルまたはその低重合体を生成
する第１段階の反応と、この第１段階の反応生成物を重
縮合反応させる第２段階とによって製造されるのが最も
一般的である。To produce a polyester comprising the above dicarboxylic acid or its derivative and a glycol, any method is employed. For example, a polyethylene terephthalate composed of a terephthalic acid component and an ethylene glycol component will be described. A glycol ester of terephthalic acid is obtained by directly esterifying terephthalic acid with ethylene glycol or transesterifying dimethyl terephthalate with ethylene glycol. Alternatively, it is most commonly produced by a first-stage reaction for producing the low polymer and a second stage in which the reaction product of the first stage is subjected to a polycondensation reaction.
また本発明において、エステル化反応またはエステル
交換反応には触媒適量のリチウム、ナトリウム、カリウ
ムなどのアルカリ金属、マグネシウム、カルシウム、ス
トロンチウム、バリウムなどのアルカリ土類金属および
亜鉛、マンガン、コバルトなどの水素化物、アルコラー
ト、塩素化物およびモノカルボン酸のグリコール可溶性
塩、さらにはチタン化合物、スズ化合物などが触媒とし
て好ましく使用される。特に好ましいものとして酢酸リ
チウム、酢酸ナトリウム、酢酸カルシウム、酢酸マグネ
シウム、酢酸亜鉛、酢酸マンガン、塩化マンガンなどが
ある。また重縮合反応使用される代表的な触媒は、グリ
コールに可溶なアンチモンあるいはゲルマニウム化合物
で、具体的には三酸化アンチモン、酸化ゲルマニウムな
どが好ましい。さらにはチタン化合物を使用することも
よい。また、一般的にポリエステル製造時に使用される
各種の着色防止剤としてのリン化合物も好ましく使用す
ることができ、リン化合物としてはリン酸、亜リン酸、
ホスホン酸およびそれらの誘導体などがあげられ、具体
的にはリン酸、亜リン酸、リン酸トリメチルエステル、
リン酸トリブチルエステル、リン酸トリフェニルエステ
ル、リン酸モノあるいはジメチルエステル、フェニルホ
スホン酸ジメチルエステル、フェニルホスホン酸ジエチ
ルエステルなどを挙げることができる。さらにこれらの
触媒および着色防止剤は単独であっても２種以上を併用
してもよい。In the present invention, a suitable amount of an alkali metal such as lithium, sodium and potassium, an alkaline earth metal such as magnesium, calcium, strontium and barium and a hydride such as zinc, manganese and cobalt are used for the esterification reaction or the transesterification reaction. , Alcoholates, chlorinated products and glycol-soluble salts of monocarboxylic acids, and titanium compounds, tin compounds and the like are preferably used as catalysts. Particularly preferred are lithium acetate, sodium acetate, calcium acetate, magnesium acetate, zinc acetate, manganese acetate, manganese chloride and the like. A typical catalyst used in the polycondensation reaction is an antimony or germanium compound soluble in glycol, and specifically, antimony trioxide, germanium oxide and the like are preferable. Further, a titanium compound may be used. Further, phosphorus compounds as various coloring inhibitors generally used in the production of polyester can also be preferably used, and as the phosphorus compounds, phosphoric acid, phosphorous acid,
Examples thereof include phosphonic acids and derivatives thereof, and specifically, phosphoric acid, phosphorous acid, trimethyl phosphate,
Examples thereof include tributyl phosphate, triphenyl phosphate, mono- or dimethyl phosphate, dimethyl phenylphosphonate, and diethyl phenylphosphonate. Further, these catalysts and color inhibitors may be used alone or in combination of two or more.
本発明のスルホン酸金属塩化合物は下記式で示される
ものである。The sulfonic acid metal salt compound of the present invention is represented by the following formula.
Ｒ−SO3Mm R:アルキル基あるいはアルキルアリール基もしくはア
リール基 M:アルカリ金属あるいはアルカリ土類金属 m:1あるいは1/2 該スルホン酸金属塩化合物のＲがアルキル基またはア
ルキルアリール基であるときは、直鎖状あるいは分岐し
た側鎖を有してもよい。特にポリエステルへの相溶性の
面からＲがアルキル基またはアルキルアリール基が好ま
しく、さらにはアルキルアリール基であるスルホン酸金
属塩化合物が好ましい。特にＲがアルキル基またはアル
キルアリール基の場合、炭素数５〜40、特に８〜30が好
ましい。ＭはNa、Ｋ、Li等のアルカリ金属あるいはMg、
Ca等のアルカリ土類金属等が挙げられる。なかでもNa、
Ｋ、Liが好ましい。R-SO 3 Mm R: alkyl group or alkylaryl group or aryl group M: alkali metal or alkaline earth metal m: 1 or 1/2 when R of the sulfonic acid metal salt compound is an alkyl group or an alkylaryl group May have a linear or branched side chain. Particularly, from the viewpoint of compatibility with polyester, R is preferably an alkyl group or an alkylaryl group, and more preferably a metal sulfonic acid salt compound in which R is an alkylaryl group. In particular, when R is an alkyl group or an alkylaryl group, it preferably has 5 to 40 carbon atoms, particularly preferably 8 to 30 carbon atoms. M is an alkali metal such as Na, K, Li or Mg;
Examples include alkaline earth metals such as Ca. Among them, Na,
K and Li are preferred.
このようなスルホン酸金属塩化合物の具体例として
は、ヘキシルスルホン酸ナトリウム、ヘプチルスルホン
酸ナトリウム、オクチルスルホン酸ナトリウム、ノニル
スルホン酸ナトリウム、デシルスルホン酸ナトリウム、
ドデシルスルホン酸ナトリウム、オクタデシルスルホン
酸ナトリウム、デシルスルホン酸カリウム、ドデシルス
ルホン酸カリウム、オクタデシルスルホン酸リチウム、
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ステアリルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム、オクチルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸カリウ
ム、ドデシルベンゼンスルホン酸リチウム、オクチルナ
フタレンスルホン酸ナトリウム、ドデシルナフタレンス
ルホン酸ナトリウム、ドデシルナフタレンスルホン酸カ
リウムなどを挙げることができる。なかでもドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸リチウムが好ましい。Specific examples of such sulfonic acid metal salt compounds include sodium hexyl sulfonate, sodium heptyl sulfonate, sodium octyl sulfonate, sodium nonyl sulfonate, sodium decyl sulfonate,
Sodium dodecyl sulfonate, sodium octadecyl sulfonate, potassium decyl sulfonate, potassium dodecyl sulfonate, lithium octadecyl sulfonate,
Sodium dodecylbenzenesulfonate, sodium stearylbenzenesulfonate, sodium octylbenzenesulfonate, potassium dodecylbenzenesulfonate, lithium dodecylbenzenesulfonate, sodium octylnaphthalenesulfonate, sodium dodecylnaphthalenesulfonate, potassium dodecylnaphthalenesulfonate, etc. be able to. Of these, sodium dodecylbenzenesulfonate and lithium dodecylbenzenesulfonate are preferred.
本発明のＲ−SO3Mmで示されるスルホン酸金属塩化合
物はpH調整剤を用いてpH7.5〜13.0に調整し、ポリエス
テル製造工程の任意の段階で反応系へ添加する必要があ
り、好ましくはpH8.0〜12.5、さらに好ましくpH8.5〜1
2.0であり、特にpH9.0〜11.5に調整したのち添加するこ
とが好ましい。The sulfonic acid metal salt compound represented by R-SO 3 Mm of the present invention needs to be adjusted to pH 7.5 to 13.0 using a pH adjuster, and must be added to the reaction system at an arbitrary stage of the polyester production process. Is pH 8.0-12.5, more preferably pH 8.5-1
The pH is particularly preferably adjusted to pH 9.0 to 11.5 and then added.
ポリエステル反応系へ添加するスルホン酸金属塩化合
物のpH調整が7.5未満であると帯電防止剤のポリエステ
ルの相溶性が十分でなく、得られる成形加工製品の表面
欠点および透明性を改良することができず、かつ帯電防
止性の改良効果が現れない。一方、pHが13.0を越えると
ポリエステルの重縮合反応性が低下したり、得られるポ
リエステルが着色するさらには帯電防止性剤の相溶性が
劣るため得られる成形加工製品の表面が粗面化したり、
成形加工製品が着色し商品価値を損なうことになる。If the pH adjustment of the sulfonic acid metal salt compound added to the polyester reaction system is less than 7.5, the compatibility of the polyester as an antistatic agent is not sufficient, and the surface defects and transparency of the obtained molded product can be improved. And the effect of improving the antistatic property does not appear. On the other hand, if the pH exceeds 13.0, the polycondensation reactivity of the polyester is reduced, or the obtained polyester is colored, and furthermore, the surface of the molded product obtained due to poor compatibility of the antistatic agent is roughened,
The molded product will be colored and impair the commercial value.
本発明のpH調整剤は第４級アンモニウム化合物および
アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物または
酢酸塩から選択される。第４級アンモニウム化合物とし
ては、テトラメチルアンモニウムヒドロキサイド、テト
ラエチルアンモニウムヒドロキサイド、テトラオクチル
アンモニウムヒドロキサイドなどを例示することができ
る。The pH adjusters of the present invention are selected from quaternary ammonium compounds and hydroxides or acetates of alkali metals or alkaline earth metals. Examples of the quaternary ammonium compound include tetramethylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide, tetraoctylammonium hydroxide and the like.
本発明のpH調整剤は、Ｒ−SO3Mmで示されるスルホン
酸金属塩化合物の例えば、水および／またはグリコール
溶液へ添加してpHを7.5〜13.0に調整するものであり、
これらの各成分の混合割合としては、好ましくは水およ
び／又はグリコールに対してスルホン酸金属塩化合物0.
5〜80重量％、さらには１〜70重量％、さらに好ましく
は５〜50重量％であり、pH調整剤の量はスルホン酸金属
塩化合物に対して0.005〜30重量％、さらには0.05〜25
重量％、さらに好ましくは0.1〜20重量％である。PH adjusting agents of the present invention is to adjust for example the sulfonic acid metal salt compound represented by R-SO 3 M m, the pH by adding water and / or glycol solution from 7.5 to 13.0,
The mixing ratio of these components is preferably such that the sulfonic acid metal salt compound is added to water and / or glycol in an amount of 0.1.
5 to 80% by weight, more preferably 1 to 70% by weight, more preferably 5 to 50% by weight, and the amount of the pH adjuster is 0.005 to 30% by weight, more preferably 0.05 to 25% by weight, based on the metal sulfonic acid compound.
%, More preferably 0.1 to 20% by weight.
また、pH調整剤を添加したＲ−SO3Mmで示されるスル
ホン酸金属塩化合物の水および／またはグリコール溶液
を加熱することも特に限定されることはなく、特に各溶
液状態において、沸点以下で５分以上加熱したのちポリ
エステル反応系に添加した場合優れた帯電防止性能が得
られ、かつポリエステルへの相溶性も著しく向上し、得
られる成形加工製品の表面状態、透明性は極めて良好と
なる。Further, the heating of the water and / or glycol solution of the sulfonic acid metal salt compound represented by R-SO 3 Mm to which the pH adjuster has been added is not particularly limited. When added to the polyester reaction system after heating for 5 minutes or more, excellent antistatic performance is obtained, compatibility with the polyester is significantly improved, and the surface state and transparency of the obtained molded product are extremely good.
本発明のpH調整したスルホン酸金属塩化合物の添加量
はポリエステル100重量部に対して、0.01〜20.0重量部
の範囲が適当であり、好ましくは0.05〜15重量部であ
り、さらに好ましくは0.1〜10重量部である。0.01重量
部未満では帯電防止効果が十分でなく、20.0重量部を越
えて添加すると機械的性質の低下を招き好ましくない。The addition amount of the pH-adjusted sulfonic acid metal salt compound of the present invention is suitably in the range of 0.01 to 20.0 parts by weight, preferably 0.05 to 15 parts by weight, more preferably 0.1 to 15 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyester. 10 parts by weight. If the amount is less than 0.01 part by weight, the antistatic effect is not sufficient, and if the amount exceeds 20.0 parts by weight, the mechanical properties deteriorate, which is not preferable.
本発明のスルホン酸金属塩化合物のポリエステルへの
添加方法および時期は任意であり特に限定されるもので
はない。添加時期としてはエステル交換反応、エステル
化反応の前あるいは反応時、もしくは反応終了後、重縮
合反応前あるいは反応時、重縮合反応終了後に添加して
もよい。好ましくはポリエステル製造工程のエステル交
換反応もしくはエステル化反応以降から重縮合反応終了
までの任意の段階で添加することがよく、さらに好まし
くはエステル交換反応もしくはエステル化反応終了後か
ら重縮合反応以前までの任意の段階で添加する方法がよ
い。The method and timing for adding the sulfonic acid metal salt compound of the present invention to the polyester are arbitrary and are not particularly limited. The addition may be performed before or during the ester exchange reaction or esterification reaction, or after the reaction, before or during the polycondensation reaction, or after the completion of the polycondensation reaction. It is preferably added at any stage from the transesterification reaction or esterification reaction to the end of the polycondensation reaction in the polyester production process, and more preferably from the end of the transesterification reaction or the esterification reaction to before the polycondensation reaction. The method of adding at an arbitrary stage is good.
また本発明の目的である透明性、帯電防止性をさらに
向上させるためにポリオキシアルキレングリコールなど
も好ましく使用することができ、ポリオキシアルキレン
グリコールとしては分子量300以上のポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレ
ングリコールなどが挙げられる。このようなポリオキシ
アルキレングリコールは片末端あるいは両末端がエステ
ル結合、カーボネート結合等のエステル形成性官能基を
有する有機基で封鎖されているものでもよい。ポリオキ
シアルキレングリコールの好ましい分子量は300〜50000
であり、さらに好ましくは400〜20000である。特に好ま
しいポリオキシアルキレングリコールとしては分子量60
0〜10000のポリエチレングリコールである。これらのポ
リオキシアルキレングリコールの添加量はポリエステル
100重量部に対して、0.1〜20.0重量部の範囲が適当であ
り、好ましくは0.2〜10.0量部、さらに好ましくは0.5〜
８重量部である。0.1重量部未満ではポリエステルに添
加した場合、帯電防止効果が十分でなく、20.0重量部を
越えて添加すると機械的性質、耐熱性が低下し好ましく
ない。Further, in order to further improve the transparency and antistatic property of the present invention, polyoxyalkylene glycol and the like can also be preferably used, and as the polyoxyalkylene glycol, polyethylene glycol having a molecular weight of 300 or more, polypropylene glycol, and polytetraalkylene glycol can be used. Methylene glycol and the like can be mentioned. Such a polyoxyalkylene glycol may have one end or both ends blocked by an organic group having an ester-forming functional group such as an ester bond or a carbonate bond. The preferred molecular weight of the polyoxyalkylene glycol is 300 to 50000
And more preferably 400 to 20,000. Particularly preferred polyoxyalkylene glycols have a molecular weight of 60
0-10000 polyethylene glycol. The amount of these polyoxyalkylene glycols added is polyester
With respect to 100 parts by weight, the range of 0.1 to 20.0 parts by weight is appropriate, preferably 0.2 to 10.0 parts by weight, more preferably 0.5 to 10.0 parts by weight.
8 parts by weight. If the amount is less than 0.1 part by weight, the antistatic effect is not sufficient when added to the polyester, and if added in excess of 20.0 parts by weight, the mechanical properties and heat resistance are undesirably reduced.
これらのポリオキシアルキレングリコールのポリエス
テルへの添加方法および時期は任意であり特に限定され
るものではない。The method and timing of adding these polyoxyalkylene glycols to the polyester are arbitrary and are not particularly limited.
本発明の製造方法によってポリエステルを製造する際
には必要に応じて、難燃剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、
顔料、染料、脂肪酸エステル、ワックスなどの有機滑剤
あるいはポリシロキサンなどの消泡剤を添加してもよ
く、さらには成形加工製品の光沢性、艶消し性、結晶
性、滑り性などを付与する目的でクレー、マイカ、酸化
チタン、炭酸カルシウム、カオリン、乾式および湿式法
シリカさらにはコロイド状シリカ、リン酸カルシウム、
硫酸バリウム、アルミナなどの無機粒子さらにはシリコ
ン、アクリル、スチレンなどを構成成分とする有機化合
物からなる粒子などを添加してもよい。When producing polyester by the production method of the present invention, if necessary, a flame retardant, a heat stabilizer, an ultraviolet absorber,
Organic lubricants such as pigments, dyes, fatty acid esters and waxes or antifoaming agents such as polysiloxanes may be added. Furthermore, the purpose of imparting gloss, matting, crystallinity, slipperiness, etc. of molded products. With clay, mica, titanium oxide, calcium carbonate, kaolin, dry and wet silica, as well as colloidal silica, calcium phosphate,
Inorganic particles such as barium sulfate and alumina, as well as particles made of an organic compound containing silicon, acryl, styrene and the like as constituents may be added.
また本発明の製造方法によって得られたポリエステル
からは常法に従って繊維、フィルム、シートおよびその
他の成形加工製品を製造することができる。From the polyester obtained by the production method of the present invention, fibers, films, sheets and other molded products can be produced according to a conventional method.
［実施例］ 以下本発明を実施例により、さらに詳細に説明する。[Examples] Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples.
なお実施例中の特性は次のようにして測定した。 The characteristics in the examples were measured as follows.
A.スルホン酸金属塩化合物のpH スルホン酸金属塩化合物が３重量％となるようにスル
ホン酸金属塩化合物および／又はpH調整剤を含む水およ
び／又はグリコール溶液をイオン交換水で希釈し、該希
釈液の示すpHをスルホン酸金属塩化合物のpHとする。A. pH of metal sulfonic acid compound The water and / or glycol solution containing the metal sulfonic acid compound and / or the pH adjuster is diluted with ion-exchanged water so that the metal sulfonic acid compound becomes 3% by weight. The pH indicated by the diluent is the pH of the metal sulfonic acid compound.
B.帯電防止剤のポリエステルへの相溶性 カバーガラスにはさんだポリマ20mgを290℃のホット
プレート上で溶融プレス冷却後、顕微鏡観察によって判
定した。B. Compatibility of antistatic agent with polyester 20 mg of the polymer sandwiched between cover glasses was melt-press cooled on a 290 ° C. hot plate and then determined by microscopic observation.
◎ ５μ以上の粗大物は観察されない。 粗 No coarse substance of 5 μ or more was observed.
○ ５μ以上の粗大物がわずかに観察される。 粗 Coarse objects of 5μ or more are slightly observed.
× 10μ以上の粗大物が数多く観察される。 Many large objects of × 10 μ or more are observed.
C.ポリエステルの帯電防止性 川口電気製作所MMA II−15超微小電流計を用い、帯電
防止剤を含有したポリエステルから得られたフィルムを
室温20℃、湿度65％のもとに１時間放置し、フィルムの
表面固有抵抗を測定した。C. Antistatic properties of polyester Using a Kawaguchi Electric MMA II-15 ultra-micro ammeter, leave a film obtained from polyester containing an antistatic agent at room temperature of 20 ° C and humidity of 65% for 1 hour. The surface resistivity of the film was measured.
D.ポリエステルの透明性 帯電防止剤を含有したポリエステルから得られたフィ
ルムをASTM−Ｄ−1003−59に準じてフィルムヘイズを測
定した。D. Transparency of Polyester A film obtained from a polyester containing an antistatic agent was measured for film haze according to ASTM-D-1003-59.
実施例１ ジメチルテレフタレート100重量部、エチレングリコ
ール70重量部およびエステル交換反応触媒として酢酸カ
ルシウム0.09重量部、重縮合反応触媒として三酸化アン
チモン0.03重量部を加え、常法に従いエステル交換反応
せしめたのち着防剤としてリン酸トリメチル0.05重量部
を添加し、次いでテトラエチルアンモニウムヒドロキサ
イドでpHを11.0に調整したドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウムエチレングリコール溶液（ドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウムの濃度30重量％）をドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウムが６重量部となるように添加
した。Example 1 100 parts by weight of dimethyl terephthalate, 70 parts by weight of ethylene glycol, 0.09 parts by weight of calcium acetate as a transesterification catalyst, and 0.03 parts by weight of antimony trioxide as a polycondensation reaction catalyst were subjected to a transesterification reaction according to a conventional method. Add 0.05 parts by weight of trimethyl phosphate as a protective agent, and then add sodium dodecylbenzenesulfonate ethylene glycol solution (pH 30% by weight of sodium dodecylbenzenesulfonate) adjusted to pH 11.0 with tetraethylammonium hydroxide. Sodium was added so as to be 6 parts by weight.
その後高温減圧下にて常法に従い重縮合反応を行い、
ｏ−クロロフェノール溶媒を用い、25℃で測定した極限
粘度0.645のドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを
含有したポリエチレンテレフタレートを得た。得られた
ポリマの色調、透明性良好であり、帯電防止剤のポリエ
ステルへの相溶性を観察したところ微分散されていた。Thereafter, a polycondensation reaction is performed according to a conventional method under high temperature and reduced pressure,
Using o-chlorophenol solvent, polyethylene terephthalate containing sodium dodecylbenzenesulfonate having an intrinsic viscosity of 0.645 measured at 25 ° C was obtained. The color tone and transparency of the obtained polymer were good, and when the compatibility of the antistatic agent with the polyester was observed, it was finely dispersed.
得られたポリマとドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウムを含有しないポリエチレンテレフタレートをドデシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウムがポリエステル100重
量部に対して１重量部となるようにブレンド、さらに乾
燥し、フィルム成形機で290〜300℃にて製膜後、二軸延
伸機により、縦延伸倍率3.2倍、横延伸倍率3.2倍で延伸
した後、220℃で熱処理して厚さ50μのフィルムを得
た。該フィルムの表面固有抵抗は5.9×109Ω、フィルム
ヘイズは0.7％であり帯電防止性、透明性ともに優れて
いた。The obtained polymer and polyethylene terephthalate not containing sodium dodecylbenzenesulfonate are blended so that sodium dodecylbenzenesulfonate becomes 1 part by weight with respect to 100 parts by weight of polyester, further dried, and dried at 290 to 300 ° C. with a film forming machine. After stretching with a biaxial stretching machine, the film was stretched at a longitudinal stretching ratio of 3.2 times and a transverse stretching ratio of 3.2 times, and then heat-treated at 220 ° C. to obtain a 50 μm thick film. The surface resistivity of the film was 5.9 × 10 9 Ω, and the film haze was 0.7%, which was excellent in both antistatic properties and transparency.
比較実施例１ 実施例１と同様の方法でpH調整剤を含まないpH7.0の
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムエチレングリコ
ール溶液を添加して、ポリエステルおよびフィルムを得
た。Comparative Example 1 In the same manner as in Example 1, a sodium ethylene glycol solution of dodecylbenzenesulfonate having a pH of 7.0 and containing no pH adjuster was added to obtain a polyester and a film.
帯電防止剤のポリエステルへの相溶性を観察したとこ
ろ30〜40μの分散状態であった。Observation of the compatibility of the antistatic agent with the polyester revealed a dispersion state of 30 to 40 μm.
また、フィルムの表面固有抵抗は10.3×109Ω、フィ
ルムヘイズは5.8％と帯電防止性、透明性ともに不良で
あった。The surface resistivity of the film was 10.3 × 10 9 Ω and the film haze was 5.8%, which was poor in both antistatic properties and transparency.
実施例２〜5,比較実施例２ 表−１に記載した如く、実施例１と同様の方法で各種
pH調整剤を用いてpH調整したスルホン酸金属塩化合物を
添加しポリエステルおよびフィルムを得た。Examples 2 to 5, Comparative Example 2 As described in Table 1, various methods were used in the same manner as in Example 1.
A sulfonic acid metal salt compound whose pH was adjusted using a pH adjuster was added to obtain a polyester and a film.
表−１に結果を示した。 Table 1 shows the results.
実施例２〜５は本発明の範囲内のものでありポリエステ
ルの色調、帯電防止剤のポリエステルへの相溶性、フィ
ルムの表面固有抵抗、フィルムヘイズともに良好であっ
た。Examples 2 to 5 were within the scope of the present invention, and the color tone of the polyester, the compatibility of the antistatic agent with the polyester, the surface resistivity of the film, and the film haze were good.
一方、比較実施例２はスルホン酸金属塩化合物のpHが
本発明の範囲外であり、得られたポリエステルは黄味が
強く、帯電防止剤のポリエステルへの相溶性を観察した
とろろ粗大物が多数観察された。また得られたフィルム
の透明性も劣るものであった。On the other hand, in Comparative Example 2, the pH of the sulfonic acid metal salt compound was out of the range of the present invention, and the obtained polyester had a strong yellow tint, and the compatibility of the antistatic agent with the polyester was observed. Was observed. Also, the transparency of the obtained film was poor.
実施例６〜10 表−２に記載した如く、実施例１と同様の方法でpH調
整剤を用いてpH調整したスルホン酸金属塩化合物の添加
量を変更しポリエステルを得た。Examples 6 to 10 As described in Table 2, a polyester was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of the sulfonic acid metal salt compound whose pH was adjusted using a pH adjuster was changed.
また、該スルホン酸金属塩化合物の添加に次いで各種
ポリオキシアルキレングリコールを添加したポリエステ
ルを製造した。得られたポリエステルは単独で実施例１
と同様の方法によってフィルムを製造した。Further, polyesters to which various polyoxyalkylene glycols were added after the addition of the sulfonic acid metal salt compound were produced. The obtained polyester was used alone in Example 1.
A film was produced in the same manner as described above.
各種ポリエステル、フィルム特性を表−２に示した。 Table 2 shows the properties of various polyesters and films.
いずれの実施例も本発明の範囲内のものでありポリエ
ステルの色調、帯電防止剤のポリエステルへの相溶性、
フィルムの表面固有抵抗、フィルムヘイズともに良好で
あった。Both examples are within the scope of the present invention and the color tone of the polyester, the compatibility of the antistatic agent with the polyester,
Both the surface resistivity and the film haze of the film were good.
［発明の効果］ 本発明は上述したように、pH調整剤を用いて特定のpH
に調整したスルホン酸金属塩化合物をポリエステル製造
工程の任意の段階で添加することによって、従来得られ
なかった帯電防止剤のポリエステルへの相溶性、透明性
の良好なポリエステルを得ることができる。 [Effects of the Invention] As described above, the present invention provides a specific pH using a pH adjuster.
By adding the sulfonic acid metal salt compound adjusted as described above at an arbitrary stage of the polyester production process, a polyester which has not been obtained conventionally and has good compatibility with the polyester and excellent transparency can be obtained.
本発明の製造方法によって得られたポリエステルから
は表面欠点がなく、透明性、帯電防止剤の良好な繊維、
フィルム、シート、その他の成形加工製品が得られる。From the polyester obtained by the production method of the present invention, there is no surface defect, transparency, good fiber of antistatic agent,
Films, sheets and other molded products are obtained.
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｋ 5/42 Ｃ０８Ｋ 5/42 (56)参考文献 特開 昭62−161823（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−308059（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−50082（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C08G 63/00 - 63/91 C08L 67/00 - 67/08 Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 identification code FI C08K5 / 42 C08K5 / 42 (56) References JP-A-62-161823 (JP, A) JP-A-63-308059 (JP, A) JP-A-55-50082 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 6 , DB name) C08G 63/00-63/91 C08L 67/00-67/08
Claims (1)
誘導体とグリコールとの反応によってポリエステルを製
造するに際し、第４級アンモニウム化合物およびアルカ
リ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物または酢酸塩
から選択されたpH調整剤を用いてpHを7.5〜13.0に調整
したスルホン酸金属塩化合物をポリエステル製造工程の
任意の段階で反応系へ添加してなることを特徴とする帯
電防止性を有するポリエステルの製造方法。A polyester selected from the group consisting of a quaternary ammonium compound and a hydroxide or acetate of a quaternary ammonium compound and an alkali metal or an alkaline earth metal in producing a polyester by reacting a dicarboxylic acid or an ester-forming derivative thereof with a glycol. A method for producing a polyester having antistatic properties, comprising adding a metal sulfonic acid compound, whose pH has been adjusted to 7.5 to 13.0 using a regulator, to a reaction system at any stage of the polyester production process.
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