JP2964279B2 - Two-component polyurethane foam sealant composition - Google Patents
Two-component polyurethane foam sealant compositionInfo
- Publication number
- JP2964279B2 JP2964279B2 JP3181712A JP18171291A JP2964279B2 JP 2964279 B2 JP2964279 B2 JP 2964279B2 JP 3181712 A JP3181712 A JP 3181712A JP 18171291 A JP18171291 A JP 18171291A JP 2964279 B2 JP2964279 B2 JP 2964279B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyurethane foam
- component polyurethane
- sealing material
- thixotropic agent
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、液だれ防止性に優れた
二成分系ポリウレタン発泡シーリング材組成物に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a two-component polyurethane foam sealant composition having excellent dripping prevention properties.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ポリオール、触媒、発泡剤およびその他
の添加剤からなるＡ液と、ポリイソシアネートからなる
Ｂ液との混合によって発泡形成されるポリウレタン発泡
体は、弾性、耐久性、耐摩耗性等に優れるため、シーリ
ング材として最適である。2. Description of the Related Art A polyurethane foam formed by foaming by mixing a liquid A comprising a polyol, a catalyst, a foaming agent and other additives and a liquid B comprising a polyisocyanate has elasticity, durability and abrasion resistance. It is most suitable as a sealing material because of its excellent performance.
【０００３】ところでシーリング材は、シーリング面の
形状等によっては、あらかじめ成形したものでは適さ
ず、直接シーリング面で成形されたものでなければ用を
なさない場合がある。その場合には、注入機を用いて前
記Ａ液とＢ液からなるポリウレタン発泡体シーリング材
組成物を物体のシーリング面に吐出し、発泡させて直接
シーリング材を形成することになる。[0003] Incidentally, depending on the shape of the sealing surface, etc., the sealing material is not suitable if it is molded in advance, and may not be used unless it is molded directly on the sealing surface. In such a case, the polyurethane foam sealing material composition comprising the liquid A and the liquid B is discharged onto the sealing surface of the object using an injection machine, and foamed to directly form a sealing material.
【０００４】しかし、従来の二液性ポリウレタン発泡シ
ーリング材組成物にあっては、シーリング面が斜面の場
合、その斜面に吐出された組成物が、反応硬化するまで
の間に液だれを生じ、表面が平滑な均一な厚みのシーリ
ング材を形成できなかった。すなわち、斜面の上部では
薄く、下部になる程厚くなったシーリング材しか得られ
ず、シール不良を生じ易かった。However, in the conventional two-component polyurethane foam sealing material composition, when the sealing surface is a slope, the composition discharged on the slope causes dripping before the reaction hardens, A sealing material having a smooth surface and a uniform thickness could not be formed. That is, only a sealing material that was thinner at the upper part of the slope and thicker at the lower part was obtained, and sealing failure was likely to occur.
【０００５】なお、前記液だれを少しでも防ぐためにコ
ロイド状シリカ、水素添加ひまし油、ベントナイト、カ
ルボン酸あるいはアルコールで表面処理した炭酸カルシ
ウムを揺変性付与剤としてＡ成分に添加することが考え
られる。しかしそれらの揺変性付与剤にあっては、多量
に添加しなければ良好な液だれ防止効果が得られず、反
面揺変性付与剤の添加量を増大させると組成物の見かけ
粘度が著しく増大して、Ａ液とＢ液の混合不良を生じる
問題がある。さらに、シリカ等の粉体を揺変性付与剤と
して添加する場合にあっては、良好な液だれ防止効果を
得るために添加量を過剰にすると注入機のノズルが詰ま
る問題も発生する。また、水素添加ひまし油を揺変性付
与剤として添加すると、組成物のＡ液の安定性が悪くな
って、経時変化により正常に発泡しなくなる虞がある。[0005] In order to prevent the dripping even slightly, it is conceivable to add to the component A as colloidal silica, hydrogenated castor oil, bentonite, calcium carbonate surface-treated with carboxylic acid or alcohol as a thixotropic agent. However, in these thixotropic agents, good dripping prevention effect cannot be obtained unless they are added in a large amount. On the other hand, when the amount of the thixotropic agent is increased, the apparent viscosity of the composition increases significantly. Thus, there is a problem that the mixing failure of the liquid A and the liquid B occurs. Further, in the case of adding a powder such as silica as a thixotropic agent, if the addition amount is excessively large in order to obtain a good dripping prevention effect, a problem of clogging of the nozzle of the injector may occur. Further, when hydrogenated castor oil is added as a thixotropic agent, the stability of the solution A of the composition is deteriorated, and there is a possibility that normal foaming may not be achieved due to aging.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明は前記の点に鑑
みなされたもので、反応硬化までの間に液だれを生じ
ず、しかも粘度の著しい増大および注入機のノズルの詰
まりを生じることがなく、組成物自体の安定性も高い二
成分系ポリウレタン発泡シーリング材組成物を提供しよ
うとするものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above points, and does not cause dripping during the reaction curing, and also causes a remarkable increase in viscosity and clogging of a nozzle of an injector. In addition, an object of the present invention is to provide a two-component polyurethane foam sealing material composition having high stability of the composition itself.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者は前記目的を達
成するため鋭意研究した結果、ポリオール、触媒、発泡
剤、揺変性付与剤およびその他の添加剤からなるＡ液
と、ポリイソシアネートからなるＢ液とを混合してなる
二成分系ポリウレタン発泡シーリング材組成物におい
て、脂肪族モノアミン、脂肪族ジアミンおよびアルカノ
ールアミンからなる群から選ばれたアミン化合物をＡ液
の揺変性付与剤とすることにより、反応硬化までの間の
液だれ防止を、組成物の粘度が著しく増大することな
く、しかも注入機のノズルに詰まりを生じることなくで
きることを見いだしたのである。またその揺変性付与剤
の添加量を、ポリオール１００重量部に対して０．０１
５グラム当量以上、０．１５グラム当量以下とすること
により優れた液だれ防止効果が得られるのを見いだした
のである。Means for Solving the Problems The present inventor has conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, has obtained a solution A comprising a polyol, a catalyst, a foaming agent, a thixotropic agent and other additives, and a polyisocyanate. In a two-component polyurethane foam sealing material composition obtained by mixing Liquid B, an amine compound selected from the group consisting of aliphatic monoamines, aliphatic diamines and alkanolamines is used as a thixotropic modifier for Liquid A. It has been found that dripping during reaction hardening can be prevented without significantly increasing the viscosity of the composition and without clogging the nozzle of the injector. Further, the amount of the thixotropic agent added is 0.01 to 100 parts by weight of the polyol.
It has been found that an excellent dripping prevention effect can be obtained by adjusting the amount to 5 g equivalent or more and 0.15 g equivalent or less.
【０００８】[0008]
【作用】本発明において揺変性付与剤として使用する脂
肪族モノアミン、脂肪族ジアミンおよびアルカノールア
ミンは、分子量が４０〜１０００の範囲にある低分子量
のものが揺変性発現の点で好ましい。またその添加量
は、ポリオール１００重量部に対して０．０１５グラム
当量以上が好ましい。０．０１５グラム当量未満では有
効な液だれ防止効果が得難いからである。一方添加量の
上限は、使用するアミンの種類により異なるが０．１５
グラム当量以下が好ましい。使用できる脂肪族モノアミ
ンとしては、モノアミノオクタン、アミノブタン、アミ
ノシクロヘキサン、アミノペンタン等、脂肪族ジアミン
としては、ジアミノエタン、ジアミノプロパン、ジアミ
ノヘキサン、ポリオキシアルキレンジアミン等、アルカ
ノールアミンとしては、モノエタノールアミン、モノプ
ロパノールアミン、モノイソプロパノールアミン等を挙
げることができる。なお、脂肪族モノアミン、脂肪族ジ
アミン、アルカノールアミンは、各々単独で用いられる
他に、複数組み合わされてもよい。The aliphatic monoamine, aliphatic diamine and alkanolamine used as the thixotropic agent in the present invention preferably have a low molecular weight in the range of 40 to 1,000 in view of thixotropic development. The amount of addition is preferably at least 0.015 gram equivalent to 100 parts by weight of the polyol. If the amount is less than 0.015 gram equivalent, it is difficult to obtain an effective dripping prevention effect. On the other hand, the upper limit of the amount added depends on the type of amine used, but is 0.15.
Gram equivalents or less are preferred. As aliphatic monoamines that can be used, monoaminooctane, aminobutane, aminocyclohexane, aminopentane, and the like; aliphatic diamines such as diaminoethane, diaminopropane, diaminohexane, and polyoxyalkylene diamine; and alkanolamines, monoethanolamine , Monopropanolamine, monoisopropanolamine and the like. The aliphatic monoamine, aliphatic diamine, and alkanolamine may be used alone or in combination of two or more.
【０００９】Ａ液ポリオールとしては、エチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、
ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペ
ンチルグリコール、グリセリン、ペンタエリスリトー
ル、トリメチロールプロパン、ソルビトール、シューク
ロース等の多価アルコール、またはその多価アルコール
にエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等のアル
キレンオキサイドを付加したポリエーテルポリオールを
挙げることができる。また、マロン酸、コハク酸、アジ
ピン酸等の脂肪族カルボン酸やフタル酸等の芳香族カル
ボン酸と、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、プロピレングリコール等の脂肪族グリコール等とか
ら重縮合して得られたポリエステルポリオールを使用す
ることもできる。その他、ポリエーテルポリオールまた
はポリエステルポリオール中でエチレン性不飽和化合物
を重合させて得られるポリマーポリオールも使用するこ
とができる。As the liquid A, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol,
Polyhydric alcohols such as dipropylene glycol, butylene glycol, neopentyl glycol, glycerin, pentaerythritol, trimethylolpropane, sorbitol, and sucrose, or polyethers obtained by adding alkylene oxides such as ethylene oxide and propylene oxide to the polyhydric alcohols Polyols can be mentioned. Further, polyesters obtained by polycondensation of aliphatic carboxylic acids such as malonic acid, succinic acid, adipic acid and the like and aromatic carboxylic acids such as phthalic acid and aliphatic glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol and propylene glycol. Polyols can also be used. In addition, a polymer polyol obtained by polymerizing an ethylenically unsaturated compound in a polyether polyol or a polyester polyol can also be used.
【００１０】Ａ液の触媒としては、ポリウレタン発泡体
の触媒として公知のもの、たとえばトリエチレンジアミ
ン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ，Ｎ
−ジメチルエタノールアミン等の第３級アミン、または
スタナスオクトエート、ジブチル錫ジラウレート等の錫
化合物を単独または組み合わせて使用することができ
る。As the catalyst for the liquid A, those known as catalysts for polyurethane foams, for example, triethylenediamine, triethylamine, N-methylmorpholine, N, N
-Tertiary amines such as dimethylethanolamine or tin compounds such as stannas octoate and dibutyltin dilaurate can be used alone or in combination.
【００１１】Ａ液の発泡剤としては、ポリウレタン発泡
体の触媒として公知のもの、たとえば水、低沸点のハロ
ゲン化炭化水素等を単独または組み合わせて使用でき
る。水の場合は、ポリウレタン発泡体組成物の反応時に
炭酸ガスを発生し、その炭酸ガスによって発泡がなされ
る。また低沸点のハロゲン化炭化水素としては、トリク
ロロモノモノフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタ
ン、モノクロロジフルオロメタン、ジクロロテトラフル
オロエタン、トリクロロトリフルオロエタン、メチレン
クロライド、トリクロロエタン等が挙げられる。As the foaming agent for the liquid A, those known as catalysts for polyurethane foams, such as water and halogenated hydrocarbons having a low boiling point, can be used alone or in combination. In the case of water, carbon dioxide gas is generated during the reaction of the polyurethane foam composition, and foaming is performed by the carbon dioxide gas. Examples of the low-boiling halogenated hydrocarbon include trichloromonomonofluoromethane, dichlorodifluoromethane, monochlorodifluoromethane, dichlorotetrafluoroethane, trichlorotrifluoroethane, methylene chloride, and trichloroethane.
【００１２】また、Ａ液に加えられるその他の添加剤と
しては整泡剤がある。整泡剤としては、ポリウレタン発
泡体の整泡剤として公知のものを使用できる。たとえば
シリコーン系整泡剤、含フッソ化合物系整泡剤を挙げる
ことができる。またその他適宜架橋剤、充填剤、着色剤
等が添加剤として加えられる。Further, other additives added to the solution A include a foam stabilizer. As the foam stabilizer, those known as foam stabilizers for polyurethane foams can be used. For example, a silicone-based foam stabilizer and a fluorine-containing compound-based foam stabilizer can be exemplified. In addition, a crosslinking agent, a filler, a coloring agent, and the like are appropriately added as additives.
【００１３】一方Ｂ液のポリイソシアネートとしては、
イソシアネート基を２以上有する脂肪族系または芳香族
系ポリイソシアネート、それらの混合物、およびそれら
を変性して得られる変性ポリイソシアネートを使用する
ことができる。脂肪族系ポリイソシアネートとしては、
ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシ
アネート、ジシクロヘキサメタンジイソシアネート等が
挙げられる。芳香族系ポリイソシアネートとしては、ト
リレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシア
ネート、ナフタレンジイソシアネート、キシリレンジイ
ソシアネート、ポリメリックポリイソシアネート（クル
ードＭＤＩ）等が挙げられる。その他プレポリマーも使
用することができる。On the other hand, as the polyisocyanate of the liquid B,
Aliphatic or aromatic polyisocyanates having two or more isocyanate groups, mixtures thereof, and modified polyisocyanates obtained by modifying them can be used. As the aliphatic polyisocyanate,
Hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, dicyclohexamethane diisocyanate and the like can be mentioned. Examples of the aromatic polyisocyanate include tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, naphthalene diisocyanate, xylylene diisocyanate, and polymeric polyisocyanate (crude MDI). Other prepolymers can also be used.
【００１４】前記Ａ液とＢ液からなる二成分系ポリウレ
タン発泡シーリング材組成物は、ポリウレタン成形用注
入機（低圧もしくは高圧注入機）により混合されると同
時に注入機のノズルから物体のシール面に吐出される。
その組成物は、混合されると瞬時に揺変性付与剤のアミ
ノ基とポリイソシアネートのイソシアネート基とが反応
して、凝集力の強いウレア結合を形成し、ゆるい架橋構
造のものになる。その結果前記組成物は、注入基のノズ
ルから吐出された時には既に揺変性を発現しており、液
だれを生じることがない。その後ポリオールとイシシア
ネートの反応により発泡が始まりシーリング材が形成さ
れる。The two-component polyurethane foam sealant composition comprising the liquid A and the liquid B is mixed by a polyurethane molding injection machine (low pressure or high pressure injection machine), and is simultaneously discharged from the injection machine nozzle to the sealing surface of the object. Discharged.
When the composition is mixed, the amino group of the thixotropic agent instantaneously reacts with the isocyanate group of the polyisocyanate to form a urea bond having a strong cohesive force, resulting in a loosely crosslinked structure. As a result, when the composition is discharged from the nozzle of the injection base, thixotropicity has already been developed, and no dripping occurs. Thereafter, foaming starts due to the reaction between the polyol and the isocyanate to form a sealing material.
【００１５】[0015]
【実施例】以下本発明の実施例を比較例とともに示す。
実施例および比較例に使用したポリオール、揺変性付与
剤、ポリイソシアネート等は次に示す通りである。また
実施例および比較例の配合は、表１に示す通りである。 ・ポリオール・・・・ポリオキシアルキレンポリエーテ
ルポリオール（ＣＰ４７０１ダウケミカル（株）製） ・揺変性付与剤Ａ・・アルカノールアミンとしてモノエ
タノールアミン（分子量６１．１） 揺変性付与剤Ｂ・・アルカノールアミンとしてモノイソ
プロパノールアミン（分子量７５．１） 揺変性付与剤Ｃ・・脂肪族モノアミンとしてモノアミノ
オクタン（分子量１２９、アーミンＬ−８Ｄ、ライオン
（株）製） 揺変性付与剤Ｄ・・脂肪族ジアミンとして（分子量２３
０、ＪｅｆｆａｍｉｎｅＤ−２３０、ＴＥＸＡＣＯ．Ｃ
Ｏ．製） 揺変性付与剤Ｅ・・脂肪族ジアミンとして（分子量４０
０、ＪｅｆｆａｍｉｎｅＤ−４００、ＴＥＸＡＣＯ．Ｃ
Ｏ．製）） 揺変性付与剤Ｆ・・コロイド状シリカ（アエロジル３８
０、日本アエロジル（株）製） ・発泡剤・・・・・・水 ・触媒・・・・・・・トリエチレンジアミンの３３％ジ
プロピレングリコール溶液（ＤＡＢＣＯ−３３ＬＶ、三
共エアプロダクツ（株）製） ・整泡剤・・・・・・ポリオキシアルキレンシリコンコ
ポリマー（Ｌ５３０５、ＵＣＣ（株）製） ・ポリイソシアネート・・ポリメリックポリイソシアネ
ート（ＭＲ−２００、日本ポリウレタン（株）製）EXAMPLES Examples of the present invention will be described below together with comparative examples.
The polyols, thixotropic agents, polyisocyanates and the like used in Examples and Comparative Examples are as follows. The compositions of Examples and Comparative Examples are as shown in Table 1. -Polyol ... Polyoxyalkylene polyether polyol (CP4701 manufactured by Dow Chemical Co., Ltd.) -Thixotropic agent A. Monoethanolamine (molecular weight 61.1) as alkanolamine Thixotropic agent B. -Alkanolamine Monoisopropanolamine (molecular weight 75.1) as a thixotropic agent C ··· Monoaminooctane as an aliphatic monoamine (molecular weight 129, Armin L-8D, manufactured by Lion Corporation) Thixotropic agent D ·· As an aliphatic diamine (Molecular weight 23
0, Jeffamine D-230, TEXACO. C
O. Thixotropic agent E. As an aliphatic diamine (molecular weight 40
0, Jeffamine D-400, TEXACO. C
O. Thixotropic agent F. colloidal silica (Aerosil 38)
0, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) Blowing agent: water Catalyst: 33% dipropylene glycol solution of triethylenediamine (DABCO-33LV, manufactured by Sankyo Air Products Co., Ltd.) -Foam stabilizer-Polyoxyalkylene silicon copolymer (L5305, manufactured by UCC Co., Ltd.)-Polyisocyanate-Polymeric polyisocyanate (MR-200, manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.)
【００１６】[0016]
【表１】 [Table 1]
【００１７】表１に示す実施例および比較例の二成分系
ポリウレタン発泡シーリング材組成物を、低圧式のウレ
タン注入機を用いて吐出、発泡させることにより、揺変
性発現時間、液だれ性およびフォーム状態等について調
べた。揺変性発現時間、液だれ性およびフォーム状態は
各々目視により測定もしくは判断した。結果は、前記表
１の下部に示す通りである。表１における揺変性発現時
間の欄の＊印は揺変性が現れないことを示し、液だれ性
の欄の◎印は全く液だれがないこと、○印はわずかに液
だれがあること、×印は明確に液だれがあることを示
し、またフォーム状態の欄における◎印はきわめて良
好、○印は良好、×印は不良を示す。表１に示す通り、
本発明の実施例１ないし６については液だれが無もしく
は殆どなく、フォーム状態も良好であった。一方、揺変
性付与剤がポリオール１００重量部に対して０．０１３
１グラム当量からなる比較例１は明確な液だれがあり、
一方０．２１３グラム当量の比較例２についてはフォー
ム状態が悪く、いずれもシーリング材組成物としては好
ましいものではなかった。また、揺変性付与剤がコロイ
ド状シリカからなる比較例３については、フォーム状態
がきわめて悪く、シーリング材組成物としては不向きで
あった。なお実施例１ないし６の組成物については、粘
度が極端に上昇することもなく、また注入機のノズルが
詰まることもなかった。By discharging and foaming the two-component polyurethane foam sealing material compositions of Examples and Comparative Examples shown in Table 1 using a low-pressure urethane injection machine, thixotropic onset time, dripping property and foam were obtained. The condition was examined. The thixotropic onset time, dripping properties and foam state were each measured or judged visually. The results are as shown in the lower part of Table 1 above. * In the column of thixotropic onset time in Table 1 indicates that thixotropic does not appear, ◎ in the column of dripping properties indicates that there is no dripping, ○ indicates that there is slight dripping, and x The mark clearly indicates that there is liquid dripping, and the mark ◎ in the column of the foam state is extremely good, the mark ○ is good, and the mark X is defective. As shown in Table 1,
In Examples 1 to 6 of the present invention, there was no or almost no dripping, and the foam state was good. On the other hand, the thixotropic agent is 0.013 to 100 parts by weight of the polyol.
Comparative Example 1 consisting of 1 gram equivalent had a clear dripping,
On the other hand, in Comparative Example 2 having 0.213 gram equivalent, the foam state was poor, and none of them was preferable as a sealing material composition. Further, Comparative Example 3, in which the thixotropic agent was colloidal silica, had a very poor foam state and was not suitable as a sealing material composition. In the compositions of Examples 1 to 6, the viscosity did not increase significantly and the nozzle of the injector did not clog.
【００１８】[0018]
【発明の効果】本発明の二液成分系ポリウレタン発泡シ
ーリング材組成物は、前記の構成からなるため液だれを
生じにくく、該組成物が吐出されるシーリング面が傾斜
していても、表面の平滑なシール性の高いシーリング材
を形成できる。しかも注入機を用いてシーリング面に吐
出する際にも、組成物自体の粘度が著しく高くなること
がなく、注入機のノズルが詰まることもないため、混合
不良、吐出不良を生じることもない。さらに、組成物の
安定性も良好で発泡不良を生じることもない。As described above, the two-component polyurethane foam sealing material composition of the present invention has the above-mentioned constitution, so that it is difficult to cause dripping, and even if the sealing surface from which the composition is discharged is inclined, the surface of the surface is not damaged. A smooth sealing material having high sealing properties can be formed. In addition, even when the composition is discharged onto the sealing surface using the injection device, the viscosity of the composition itself does not increase significantly, and the nozzle of the injection device does not become clogged. Furthermore, the composition has good stability and does not cause poor foaming.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭60−120750（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−15876（ＪＰ，Ａ) 特開 昭64−24851（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C09K 3/10 C08L 75/04 - 75/16 C09K 3/00 C08G 18/65 C08G 18/66 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) References JP-A-60-120750 (JP, A) JP-A-63-15876 (JP, A) JP-A-64-24851 (JP, A) (58) Field (Int.Cl. 6 , DB name) C09K 3/10 C08L 75/04-75/16 C09K 3/00 C08G 18/65 C08G 18/66
Claims (2)
剤およびその他の添加剤からなるＡ液と、ポリイソシア
ネートからなるＢ液とを混合してなる二成分系ポリウレ
タン発泡シーリング材組成物において、Ａ液の揺変性付
与剤を脂肪族モノアミン、脂肪族ジアミンおよびアルカ
ノールアミンからなる群から選ばれたアミン化合物とす
ることを特徴とする二成分系ポリウレタン発泡シーリン
グ材組成物。1. A two-component polyurethane foam sealing material composition obtained by mixing a liquid A comprising a polyol, a catalyst, a foaming agent, a thixotropic agent and other additives, and a liquid B comprising a polyisocyanate, A two-component polyurethane foam sealing material composition, characterized in that the thixotropic agent of Solution A is an amine compound selected from the group consisting of aliphatic monoamines, aliphatic diamines and alkanolamines.
びアルカノールアミンからなる群から選ばれたアミン化
合物よりなる揺変性付与剤が、ポリオール１００重量部
に対して０．０１５グラム当量以上、０．１５グラム当
量以下である請求項１に記載の二成分系ポリウレタン発
泡シーリング材組成物。2. A thixotropic agent comprising an amine compound selected from the group consisting of aliphatic monoamines, aliphatic diamines and alkanolamines, in an amount of 0.015 gram equivalent or more and 0.15 gram to 100 parts by weight of polyol. The two-component polyurethane foam sealant composition according to claim 1, which is not more than an equivalent.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3181712A JP2964279B2 (en) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | Two-component polyurethane foam sealant composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3181712A JP2964279B2 (en) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | Two-component polyurethane foam sealant composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH051273A JPH051273A (en) | 1993-01-08 |
| JP2964279B2 true JP2964279B2 (en) | 1999-10-18 |
Family
ID=16105542
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3181712A Expired - Fee Related JP2964279B2 (en) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | Two-component polyurethane foam sealant composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2964279B2 (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6122091A (en) * | 1984-07-06 | 1986-01-30 | Sumitomo Chem Co Ltd | Boron hydride compound and its preparation |
| US6649726B1 (en) | 1999-08-05 | 2003-11-18 | Mitsui Chemicals, Inc. | Two-component type polyurethane composition and process of preparing the same |
| KR101329058B1 (en) * | 2013-06-05 | 2013-11-14 | 설태윤 | Polyurethane resin composition for casting for the upper of shoes having excellent workability |
-
1991
- 1991-06-26 JP JP3181712A patent/JP2964279B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH051273A (en) | 1993-01-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2194955T5 (en) | ELASTOMEROS OF POLYURETHANE WITH RESISTANCE IN PARTIALLY CURED STATE AND IMPROVED DISMOLDING TIMES, AND APPROPRIATE POLYOXIALQUYLENE POLYOLS FOR PREPARATION. | |
| ES2284992T3 (en) | POLYURETHANE ELASTOMEROS THAT HAVE IMPROVED PHYSICAL PROPERTIES AND PROCEDURE FOR THEIR PRODUCTION. | |
| US4507459A (en) | Polyurethane compositions having low hysteresis | |
| TWI389928B (en) | Foamed polyurethane elastomer, process for producing thereof, and railway pad | |
| AU742876B2 (en) | Permanent gas blown microcellular polyurethane elastomers | |
| AU683970B2 (en) | Process for insulating pipes using polyurethane rigid foams by the rotational casting process | |
| US7897652B2 (en) | Polyurethane composition useful as shock absorbers and a method for their preparation | |
| JP2011511141A (en) | Light-resistant foamed polyuretan molded products | |
| JPH09124765A (en) | Polyurethane molded foam with very low density and production thereof | |
| US20060058408A1 (en) | Isocyanate composition and its use in the preparation of expanded polyurethane with improved physico-mechanical properties | |
| JP2964279B2 (en) | Two-component polyurethane foam sealant composition | |
| CA2165134C (en) | Water-blown polyurethane sealing devices and compositions for producing same | |
| KR20000022919A (en) | Polyurea elastomeric microcellular foam | |
| JPH0725974A (en) | Shock-absorbing polyurethane foam | |
| JP4001409B2 (en) | Room temperature foaming polyurethane raw material for damping material, and method for producing damping material and damping structure material obtained therefrom | |
| JP4024883B2 (en) | Two-component solventless urethane resin coating agent | |
| JP3993653B2 (en) | Two-component solventless urethane resin coating agent | |
| JPH0480224A (en) | Water-curable polyurethane prepolymer composition | |
| JP3256357B2 (en) | Room temperature curing type polyurethane elastomer composition | |
| JP3780691B2 (en) | Two-component curable urethane composition and sealing material | |
| JP4301432B2 (en) | Method for producing polyurethane foam molded article | |
| JPH08231670A (en) | Nco-terminated prepolymer and water-foamable, self-skinning polyurethane foam made by using the prepolymer | |
| JP3318009B2 (en) | Low density flexible polyurethane foam and method for producing the same | |
| JP2928088B2 (en) | Railroad pad made of foamed polyurethane elastomer | |
| JP2575776B2 (en) | Room temperature curing type polyurethane elastomer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080813 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080813 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090813 Year of fee payment: 10 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |