JP2955402B2 - (2R)−2−〔ジ(2−プロピル)ホスホニルメトキシ〕−3−p−トルエンスルホニロキシ−1−トリメチルアセトキシプロパン、その製造及び利用 - Google Patents
(2R)−2−〔ジ(2−プロピル)ホスホニルメトキシ〕−3−p−トルエンスルホニロキシ−1−トリメチルアセトキシプロパン、その製造及び利用Info
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Description
ル)ホスホニルメトキシ〕−3−p−トルエンスルホニ
ロキシ−1−トリメチルアセトキシプロパン、その製
造、並びに複素環式プリン及びピリミジン塩基の抗ウイ
ルス活性(s)−N−(−3−ヒドロキシ−2−ホスホ
ニルメトキシプロピル)誘導体の製造におけるその利用
に関する。
スに対して活性な化合物の中で、複素環式プリン及びピ
リミジン塩基(HPMP誘導体)の(s)−N−(3−
ヒドロキシ−2−ホスホニルメトキシプロピル)誘導体
のグループは重要な位置を占める。これ迄、これらの化
合物は、プリン及びピリミジン塩基の(s)−N−
(2,3−ジヒドロキシプロピル)誘導体から、主にそ
れらの3′−O−クロロメチルホスホニルエステルとア
ルカリ金属水酸化物の水溶液との反応(チェコスロバキ
ア付加証明書233665)により、又はN,O3 −ジ
トリチル誘導体から、水素化ナトリウムの存在下でジア
ルキルp−トルエンスルホニロキシメタンホスホン酸も
しくはメタンスルホニロキシメタンホスホン酸との反応
(R.R.Webb,J.C.Martin:Tetrahedron Lett.28, 4963(19
87)) により、次いでその後の酸もしくはアルカリ加水
分解及び最終的にブロモトリメチルシランによる保護基
の除去(Holy A.,Rosenberg I.,Dvorakova H.:Collect.C
zech.Chem.Commun. 54,2470(1989))により製造されてき
た。
光学的活性(s)−N−(2,3−ジヒドロキシプロピ
ル)誘導体(A.Holy:Collect.Czech.Chem.Commun. 40,
187(1975);Collect.Czech.Chem.Commun.43,3103(1978))
の前もった製造を必要とし、そしてある場合において
は、複数段階の保護を必要とするからである(A.Holy
I.Rosenberg:Collect.Czech.Chem.Commun. 52, 2775(19
87);A.Holy,I.Rosenberg,H.Dvorakova:Collect.Czech.C
hem.Commun.54,2470(1989))。その他の可能な方法は、
複素環式塩基( そのシリル誘導体又はアルカリ金属塩)
とHPMP誘導体における側鎖の予備構造を含む適当な
光学的活性有機リンシントンとの縮合により成る。この
ような方法は、シントンの製造及び縮合の間にわたって
安定な保護基、例えばベンジルを利用するが、しかしな
がらこの基は水素化分解除去を必要とし、これはある場
合において、複素環式塩基を壊し、収率を低下し、そし
て純粋な生成物の単離を複雑化する(J.J.Bronson,I.Gh
azzouli,M.J.M.Hitchcock,R.R.Webb,J.C.Martin:J.Med.
Chem. 32,1457(1989))。
ホニルメトキシ〕−3−p−トルエンスルホニロキシ−
1−トリメチルアセトキシプロパン、及びその製造方法
に関する本発明によって取り除かれ、この製造方法は、
次式II、
ロキシ−1,2−プロパンジオールを、第三級アミン、
好ましくはトリエチルアミンの存在下で、不活性の有機
非プロトン溶媒、好ましくはジクロロメタン中での等モ
ル量のN−トリメチルアセチルイミダゾールと反応さ
せ;その結果得られた次式III 、
キシ−1−トリメチルアセトキシ−2−プロパノール
を、不活性の有機溶媒、好ましくはジクロロメタン中で
ジメトキシメタン及び五酸化リンと反応させ、そして次
式IV、
−トルエンスルホニロキシ−1−トリメチルアセトキシ
プロパンをルイス酸、好ましくは三フッ化物ホウ素−ジ
エチルエーテル複合物の存在下で、−5℃〜5℃の温度
で無水酢酸により処理し、そして得られた次式V、
p−トルエンスルホニロキシ−1−トリメチルアセトキ
シプロパンを、好ましくはトルエン中にて100〜12
0℃の温度でブロモトリメチルシランと共に加熱し、揮
発性の成分を真空でエバポレートし、この残渣をトリ
(2−プロピル)ホスフィットと共に100〜120℃
で加熱し、そして式Iの生成物をクロマトグラフィー又
は分子蒸留によって得ること、を含む。
リミジン−1−イル、ピリミジン−3−イル残基並びに
それらのアザ及びデアザ類似体である)で表わされる複
素環式プリン及びピリミジン塩基の(s)−N−(3−
ヒドロキシ−2−ホスホニルメトキシプロピル)誘導体
の製造のための式Iの化合物の利用の方法であって、ジ
メチルホルムアミド中における、式Iの化合物と、複素
環式プリン及びピリミジン塩基又はそのアザもしくはデ
アザ類似体のナトリウム塩、あるいはこのような塩基と
塩基性炭酸塩、好ましくはナトリウム、カリウムもしく
はセシウム炭酸塩との混合物、との60℃〜120℃の
温度での反応、更にこの溶液を真空でエバポレートし、
そしてこの混合物をメタノール中のナトリウムメトキシ
ドにより処理し、そして次に不活性の有機溶媒、好まし
くはアセトニトリル中のブロモトリメチルシランにより
処理し、そして一般式VIで表わされるこの生成物をクロ
マトグラフィー、好ましくはイオン交換クロマトグラフ
ィーにより単離すること、を含む方法に関する。
に適切な有機リンシントンのデザインにおいて解決すべ
き問題は、(a)活性化複素環式塩基の型に置換しうる
適当な反応基の選択、(b)第一のヒドロキシル官能基
上の適当な保護基であって、位置特異的に導入でき、式
IVの生成物を破壊することなく反応後除去されるものの
選択、(c)ホスホン酸残基上の適当なエステル保護基
の選択、(d)シントン及び最終生成物((2S)−形
態)の光学的純度を保持しながら、容易に入手できるキ
ラル化合物からキラルシントンへと導く一連の合成全体
を行うこと、更に(e)シントンと塩基との縮合、並び
に放射核種標識化合物の製造のために適切な条件のもと
での、大スケール及び小スケールの両者でのその後の反
応工程全てを行うことを可能とすること、を含む。
基のN置換のためには、シントンIにおける反応基とし
てクロロ基、p−トルエンスルホニロキシ基又はメタン
スルホニロキシ基を利用することが好都合である。p−
トルエンスルホニロキシ誘導体はアルコールから容易に
得られ、そしてそれらの精製も簡単である。それ故、シ
ントンIは好ましくは、(R)−4−ヒドロキシメチル
−2,2−ジメチル−1,3−ジオキソラン(2,3−
O−イソプロピリデン−D−グリセロール)から、トシ
ル化(A.Holy:Collect.Czech.Chem.Commun.40,187(197
5)) 及びその後の酸加水分解により容易に得られる式II
のキラル(R)−3−p−トルエンスルホニロキシ−
1,2−プロパンジオールから製造できる。
型の酸性陽イオン交換剤(例えばDowex 50X8) を好適に
利用することによって行われうる。それ故、例えば、
(R)−3−p−トルエンスルホニロキシメチル−2,
2−ジメチル−1,3−ジオキソラン(50g)、Dowe
x 50X8(H+ 型、10g)及びメタノール(200ml)の混
合物は、60℃で7時間攪拌され、この混合物は濾過さ
れ、この溶液は真空でエバポレートされ、この残渣はク
ロロホルムに溶解され、シリカゲルカラム(100ml)
で濾過され、濾過物は硫酸マグネシウムのもとで乾燥さ
れ、濾過され、そしてこの溶液は40℃/2kPa でエバ
ポレートされる。得られるシロップ状の(R)−3−p
−トルエンスルホニロキシ−1,2−プロパンジオール
(II)(41.4g、96%)はクロロホルム−メタノール
(19:1)におけるシリカゲル上の薄層クロマトグラ
フィーに従って完全に純粋であり、〔α〕D は−10°
(C=5.0、メタノール)である。
保護基は、以降の一連の反応の条件下で安定でなくては
ならない。この要件はメタノール分解によってのみ除去
できるトリメチルアセチル基によって満足される。第一
ヒドロキシル上での化合物IIの選択的トリメチルアセチ
ル化はクロロホルム中でのトリメチルアセチルクロライ
ドと二当量のイミダゾールとの反応によって得られるN
−トリメチルアセチルイミダゾールによって好適に行わ
れうる。この生成物は、水抽出によるクロロホルム溶液
からのイミダゾール塩酸塩の除去を可能とする、十分に
安定なものである。それ故、例えば、イミダゾール(1
3.6g)はクロロホルム(200ml)中のトリメチルア
セチルクロライド(12.1g)に加えられ、この混合物
は室温で2時間攪拌され、氷冷水で抽出され(3×50
ml)、硫酸マグネシウムのもとで乾燥され、そしてクロ
ロホルムは真空でエバポレートされ、これによってN−
トリメチルアセチルイミダゾール(14.1g、93%)
が得られる。
のイミダゾールと塩化メチレン中、室温で比較的ゆっく
りと反応するが、しかしこの反応は生成物III の形成下
において、第一ヒドロキシル上で選択的に行われる。少
量(<3%)の副産物(1,2−二置換誘導体)は反応
混合物のエバポレーション及び残渣のクロロホルム中の
シリカゲル上でのクロマトグラフィーにより容易に除去
できる。トリエチルアミン存在下での化合物IIとトリメ
チルアセチルクロライドとの反応はより速い。しかしな
がら、0℃でも6%の1,2−二置換化合物及び2%の
望ましくない異性体2−O−トリメチルアセチル誘導体
が形成される。
のホスホニルメチルエーテル官能基の導入は、式IVの2
−メトキシメチルエーテルの基本である中間体から出発
する間接的な方法において実現できた。これは化合物II
I の五酸化リンの存在下におけるジメトキシメタンによ
る酸触媒再アセタール化から容易に得られる。反応は不
均質ではあるが、生成物IVは有機(塩化メチレン)相の
クロマトグラフィーにより高い収率において得られる。
イス酸(例えば、ボロントリフルオロライドエーテルエ
ート)の存在下において無水酢酸と反応し、そして得ら
れるアセトキシメチル誘導体Vは、ブロモトリメチルシ
ランの処理により、直ちに反応性2−ブロモメチルエー
テルへと転換する。この反応は、比較的高温でもゆっく
りと進行し、その状況は薄層クロマトグラフィーによっ
てモニターすべきである。溶剤及びアセトキシトリメチ
ルシランを真空でエバポートし、そしてこの粗生成物を
トリアルキルホスフィット、好ましくはトリ(2−プロ
ピル)ホスフィットと直接反応させる。このホスフィッ
トは十分に反応性であり、反応において形成された2−
ブロモプロパンは得られた生成物から除去するのに十分
揮発性である。式Iのシントンにおけるジ(2−プロピ
ル)ホスホン酸基は複素環式塩基のアルキル化に有用で
はない(エチル又は特定のメチルエステルで経験済)。
しかしながら、式Iに類似するシントンであってその他
のエステル官能基、例えばジメチル、ジエチル、ジ
(2,2−ジメチルプロピル)、及びその他のエステル
を有するものは、ホスフィットに関連する類似した反応
により製造できる。この反応は容易であり、その完結及
び揮発成分のエバポレーション後、最終生成物(シント
ンI)はシリカゲル上のクロマトグラフィーにより得ら
れる。
は、化合物IIに対する総収率が40%を越える程度の高
い収率を伴って進む。これらの反応段階は特別な試薬又
は装置を必要とせず、そして最終生成物の光学的純度
は、化合物IIの光学的純度で決まる。
のナトリウム塩との縮合によって製造された式VIの既知
化合物の光学的純度により確認される。この反応は、ジ
メチルホルムアミドであって、塩基及び等モル量の水素
化ナトリウムからその場で生成された塩の懸濁物を含む
ものの中で行われる。次いでこの塩を、湿気を排除した
条件下で、80〜100℃で等モル量の化合物Iによっ
て処理する。ピリミジン誘導体のケースにおいて、最も
重要なことは、反応がN1上に行われることを確実にす
ることである。これは、4−アルコキシ−2−ピリミジ
ノンを用いて最もよく達成される。生成されたN1置換
誘導体は次に二通りの方法において用いられうる:水性
の無機酸(又は例えば希釈酢酸)による酸加水分解はウ
ラシル又はチミンの誘導体を提供し、そしてアンモノ分
解は、例えば加圧容器内における高温でのアルコールア
ンモニア(又は第一もしくは第二アミン)により、シト
シン、5−メチルシトシンあるいはそれらの置換類似体
の誘導体を提供する。プリン系列において、式Iの化合
物のアルキル化は、いくつかの塩基(例えばアデニン、
2,6−ジアミノプリン、6−メチルチオプリン、3−
デアザアデニン)によってもっぱらN9の位置における
アルキル化が進み、その他(ヒポキサンチン)によって
はN7の位置において進み、そしてなおその他のケース
(例えばグアニン、2−アミノプリン、1−デアザアデ
ニン)においてはN9及びN7の異性体が形成される。
このようなケースにおいて、一般式VI又はそれらの改質
塩基を有するそれらの先駆体の化合物における複素環式
塩基の更なる転換に基づく間接的な方法の利用は、亜硝
酸又はそのエステルによるアデニンもしくはグアニン化
合物の脱アミノ化によるヒポキサンチン又はキサンチン
誘導体の調製において、又は2,6−ジアミノプリンか
ら誘導された化合物VIの特異的な脱アミノ化による2ヒ
ドロキシアデニン誘導体の合成においての利用と同様に
重要である。このグアニン−9−イル誘導体及びそのN
7−異性体は2−アミノ−6−クロロプリンから生成さ
れた化合物の加水分解により容易に得られる。同様の中
間体は、2−アミノ−6−置換誘導体の調製のために寄
与しうる;例えば、2,6−ジアミノプリンの誘導体
は、水素化によって2−アミノ−6−アジドプリンを介
して得られる。
体は、クロマトグラフィーにより単離され、そして以下
の通りに処理するか、又はこの反応混合物を直接メチル
アルコール分解する(トリメチルアセチル基の除去を伴
う)。この混合物はH+ 型の陽イオン交換剤(例えばDo
wex 50) カラム上で脱イオン化され、そして化合物VIの
ジ−(2−プロピル)エステルが単離される。これは希
薄(1:10)水性アンモニアによりイオン交換剤から
洗い出されるとき、分解を伴うことなく十分に安定であ
る。
ル中でのブロモトリメチルシランによる反応によって除
去され、そしてエバポレーション、残渣の加水分解及び
脱塩の後、式VIの純粋な生成物は疎水性シリカゲル上の
分取クロマトグラフィーによって単離される。
的純度は、例えば4mMのCuSO4及び4mMのL−フェ
ニルアラニン中のHPLCによってpH3.1で測定され
る。前述の方法は95%より大きい光学的純度の化合物
VIを提供する。
実施例により更に説明する。
(250ml)中の(2R)−3−O−p−トルエンスル
ホニロキシ−1、2−プロパンジオール(41.4g、1
68ミリモル)及びN−トリメチルアセチルイミダゾー
ル(25.6g)に加え、そして出発化合物がなくなる迄
この混合物を室温で7日間静置した。反応はS1 系(ク
ロロホルム−メタノール95:5)におけるシリカゲル
プレート(TLC)上の薄層クロマトグラフィーによっ
てモニターした。RF は0.45であった。メタノール
(10ml)を加え、この溶解物を真空でエバポレート
し、この残渣をクロロホルム(50ml)中に溶解し、そ
してシリカゲルのカラム(400ml)中に濾過し、次い
でクロロホルムで洗浄した。溶剤のエバポレーション及
び真空における乾燥は48.3g(146ミリモル、88
%)の(2R)−3−O−p−トルエンスルホニロキシ
−1−トリメチルアセトキシ−2−プロパノール、
〔α〕D =−2.0°(C=0.5、クロロホルム)を生成
した。この生成物をジクロロメタン(300ml)中に溶
解し、ジメトキシメタン(25ml)と混合し、そして攪
拌しながら五酸化リン(13g、90ミリモル)を加
え、攪拌を30分間続けた。この混合物をクロロホルム
(200ml)で洗い出すセリートの層で濾過し、濾過物
を真空でエバポレートし、残渣をクロロホルム(50m
l)中に溶解し、この溶液をシリカゲルのカラム(20
0ml)中に濾過し、そしてクロロホルムで溶出させた。
48.1g(128.5ミリモル、88%)の(2R)−2
−メトキシメトキシ−3−O−p−トルエンスルホニロ
キシ−1−トリメチルアセトキシ−2−プロパン
(〔α〕D =−2.0°(C=0.58、クロロホルム);
S1におけるTLC、RF =0.70)が得られた。この
生成物に無水酢酸(17ml)を混合し、この混合物を0
℃迄冷却し、そしてボロントリフルオライドエーテルエ
ート(4.4ml)を加えた。この混合物を0℃で2時間攪
拌し、氷冷水(100ml)中の炭酸水素ナトリウム(2
0g)の懸濁物中に注ぎ、エーテルで抽出し(3×30
ml)、この混合抽出物を炭酸水素ナトリウム(20ml)
の飽和溶液と水(20ml)で相次いで洗浄し、そして硫
酸マグネシウムで乾燥した。この混合物を濾過し、エー
テル(50ml)で洗浄し、そしてこの濾過物を真空でエ
バポレートし、49.7g(123.5ミリモル、96%)
の(2R)−2−アセトキシメトキシ−3−O−p−ト
ルエンスルホニロキシ−1−トリメチルアセトキシ−2
−プロパン(〔α〕D =−3.0°(C=0.47、クロロ
ホルム))が得られた。この生成物を、トルエン(100
ml)及びブロモトリメチルシラン(28.4ml)と混合
し、そしてアルゴン雰囲気下(塩化カルシウム保護チュ
ーブ)で48時間(出発化合物がなくなる迄:S1系に
おけるTLCによりモニター)還流した。次いで、温度
を40℃に迄低め、溶剤を真空でエバポレートし、そし
てこの残渣をアルゴン雰囲気下でトルエン(50ml)と
共に蒸留した。トリ(2−プロピル)亜硫酸塩(30.8
ml)を加え、そしてこの混合物を2時間、攪拌しながら
100℃に加熱した。この反応工程はクロロホルム(系
S2)におけるTLCによって追った。この混合物を真
空でエバポレートし、残渣をトルエン(50ml)と共に
蒸留し、クロロホルム(50ml)に溶解し、シリカゲル
のカラム(200ml)で濾過し、そしてクロロホルム中
の酢酸エチル勾配(20%迄)により洗い出した。真空
でのエバポレーション及び乾燥により、52g(102
ミリモル、83%)の(2R)−2−〔ジ(2−プロピ
ル)ホスホニルメトキシ〕−3−O−p−トルエンスル
ホニロキシ−1−トリメチルアセトキシプロパン
(〔α〕D =−0.5°(C=0.40、クロロホルム))が
得られた。
(0.048g)及びジメチルホルムアミド(5ml)の混
合物を1時間、80℃で加熱した。ジメチルホルムアミ
ド(5ml)中の(2R)−2−〔ジ(2−プロピル)ホ
スホニルメトキシ〕−3−O−p−トルエンスルホニロ
キシ−1−トリメチルアセトキシプロパン(1.16g、
2ミリモル)溶液を加え、そしてこの混合物を50時
間、100℃で加熱した。真空でのエバポレーション
後、残渣を、上昇するメタノール濃度(最終濃度は5%
v/v)を含むクロロホルム中でのシリカゲル上のクロ
マトグラフィーにより精製した。この溶剤のエバポレー
ション後、得られた生成物(S3、クロロホルム−メタ
ノール4:1におけるTLC、RF =0.80)をメタノ
ール(5ml)中に溶解し、そして5時間0.1Mのメタノ
ールナトリウムメトキシド(2ml)中で攪拌した。この
混合物を、H+ 型における陽イオン交換剤(例えばDowe
x 50) の添加によって中和し、この懸濁物を同じイオン
交換剤(20ml)上に適用し、溶出液のUV吸収(25
4nm) が基底値に下がる迄水で洗浄し、そして次いで生
成物は希薄水性アンモニア(1:10v/v)で溶出し
た。集めたUV吸収溶出液を濃縮し、真空で乾燥し、そ
してアセトニトリル(8ml)及びブロモトリメチルシラ
ン(0.7ml)を混合した。室温で24時間静置させた
後、この混合物を再度エバポレートし、そして残渣をア
セトニトリル(5ml)と共に蒸留した。この残渣を水
(20ml)及びトリエチルアミン(2ml)の中に30分
間静置させた。真空でエバポレーション後、この残渣を
水(10ml)に溶解し、そしてH+ 型におけるDowex 50
のカラム(20ml)上に適用した。この生成物を前記の
通りに脱イオンし、そして得られた粗残渣(化合物VI)
を水(10ml)に溶解し、アンモニアでpH9〜10のア
ルカリ性にし、そしてアセテート型におけるDowex 1×
2のカラム(20ml)上に適用した。カラムを水で洗浄
して溶出液のUV吸収(254nm) が基底値迄下がるよ
うにし、その後生成物を酢酸の直線勾配(0.5M迄、全
量500ml)により溶出させた。主なUV吸収画分を集
め、溶剤をエバポレートし、この残渣を水と共に蒸留
し、そしてエタノールを加えることにより(5容量部)
水から結晶化させた。この生成物を集め、水及びエーテ
ルで洗浄し、そして真空で乾燥した。0.55g(64
%)の9−(s)−(2−ホスホニルメトキシ−3−ヒ
ドロキシプロピル)アデニン(遊離酸)が得られ、HP
LC分析(前述参照)により<4.5%の(R)−鏡像異
性体を含んでいた。〔α〕D は−23.5°(C=5.1、
0.1MのHCl)であった。C9 H14N5 O5P.H2
O(321.2)より、計算値では、33.65%のC、5.
02%のH、21.79%のN、9.65%のPであり、実
験値は、33.65%のC、4.96%のH、21.84%の
N、9.79%のPであった。
トリウム(48mg)及びジメチルホルムアミド(5ml)
の混合物を1時間、80℃で加熱した。ジメチルホルム
アミド(5ml)中の(2R)−2−〔ジ(2−プロピ
ル)ホスホニルメトキシ〕−3−O−p−トルエンスル
ホニロキシ−1−トリメチルアセトキシプロパン(1.1
6g、2ミリモル)の溶液を加え、100℃で50時間
加熱した。真空でエバポレート後、残渣を、上昇するメ
タノール濃度(最終濃度5%v/v)を含むクロロホル
ム中のシリカゲル上のクロマトグラフィーにより精製し
た。エバポレーション後、この生成物を30%のメタノ
ールアンモニア(5ml)中に溶解し、そしてシールした
アンプル中で12時間、100℃で加熱した。真空中で
エバポレーション後、この混合物を真空で乾燥し、この
残渣をアセトニトリル(8ml)及びブロモトリメチルシ
ラン(0.7ml)と混合し、室温で24時間静置し、そし
て再度エバポレートした。この残渣をアセトニトリル
(5ml)と共に蒸留し、水(20ml)及びトリエチルア
ミン(2ml)と混合し、そして30分間静置した。更な
る作業は実施例2に記載と同じである。0.22g(37
%)の1−(s)−(2−ホスホニルメトキシ−3−ヒ
ドロキシプロピル)シトシン(遊離酸)が得られ、HP
LC分析(前述参照)によりこの生成物は3%未満の
(R)−鏡像異性体を含んでいた。C8 H14N3 O
6 P.H2 O(297.3)のため、計算値ではCは32.
32%、Hは5.43%、Nは14.14%、Pは10.44
%であり、実験値では、Cは32.56%、Hは4.96
%、Nは13.84%、Pは10.37%であった。
(340mg、2.1ミリモル)及びジメチルホルムアミド
(6ml)の混合物を2時間、110℃で攪拌した。ジメ
チルホルムアミド(5ml)中の(2R)−2−〔ジ(2
−プロピル)ホスホニルメトキシ〕−3−O−p−トル
エンスルホニロキシ−1−トリメチルアセトプロパン
(1.16g、2ミリモル)溶液を加え、そしてこの混合
物を72時間、100℃で加熱した。真空でエバポレー
ション後、この残渣を、上昇するメタノール濃度(最終
濃度5%v/v)のクロロホルム中のシリカゲル上のク
ロマトグラフィーにより精製した。エバポレーション
後、この残渣をメタノール勾配を有するクロロホルム中
のシリカゲル上のクロマトグラフィーにより精製した。
更なる作業工程(ブロモトリメチルシランとの反応、陰
イオン交換剤による脱イオン及び精製)は実施例2に記
載と同様である。0.33g(52%)の1−(s)−
(2−ホスホニルメトキシ−3−ヒドロキシプロピル)
シトシン(遊離酸)(<1%の(R)−鏡像異性体を含む
(HPLC分析:前述参照))が得られた。
ィン中の水素化ナトリウムの60%分散体(400mg、
10ミリモル)及びジメチルホルムアミド(35ml)の
混合物を80℃で1時間攪拌した。(2R)−2−〔ジ
(2−プロピル)ホスホニルメトキシ〕−3−O−p−
トルエンスルホニロキシ−1−トリメチルアセトキシプ
ロパン(5.6g、11ミリモル)を加えた後、この混合
物を100℃で32時間加熱した。真空でエバポレーシ
ョン後、残渣を真空でトルエン(3×50ml)と共に蒸
留し、この残渣をシリカゲル(25ml)に吸着させ、そ
してエタノールの勾配を有するクロロホルム中のシリカ
ゲルカラム(100ml)上のクロマトグラフィーにより
精製した。この生成物はクロロホルム−エタノール4
8:2で溶出させた。2.2g(47%)の9−(s)−
(2−ホスホニルメトキシ−3−トリメチルアセトキシ
プロピル)−3−デアザアデニンの油状ジ(2−プロピ
ル)エステルが得られた。この生成物を、20℃で2時
間0.1Mのメタノールナトリウムメトキシド(20ml)
中に静置し、この混合物Dowex 50×8(H + 型) を加える
ことにより中和し、この懸濁物をトリエチルアミンによ
ってアルカリ性にし、濾過し、メタノール(200ml)
で洗浄し、そして濾過物を真空でエバポレートした。1.
78g(4.6ミリモル)の9−(s)−(2−ホスホニ
ルメトキシ−3−ヒドロキシプロピル)−3−デアザア
デニンのジ(2−プロピル)エステルが得られた。これ
をアセトニトリル(50ml)及びブロモトリメチルシラ
ン(5ml)と混合し、20℃で20時間、静置した。こ
の混合物を再度エバポレートし、残渣をアセトニトリル
(3×25ml)で蒸留し、水(50ml)と混合し、トリ
エチルアミンを加えてpH8にし、そしてこの混合物を1
時間静置した。真空でエバポレーション後、この残渣を
水(20ml)に溶解し、そしてH+ 型におけるDowex 50
×8カラム(100ml)に適用した。この生成物を実施
例2の通りに脱イオン化し、そして得られた粗残渣を水
に溶解し、アンモニアによりpH9〜10のアルカリ性に
し、そしてこの溶液をアセテート型におけるDowex 1×
2カラム(100ml)に適用した。カラムを水で洗浄し
て溶出液のUV吸収(254nm)が基底値迄下がるよう
にし、その後生成物を0.5Mの酢酸で溶出させた。主な
UV吸収画分を集め、溶剤をエバポレートし、残渣を水
で蒸留し、そしてエタノールの添加(5容積部)により
水から結晶化させた。生成物を濾過し、エタノール及び
エーテルで洗浄し、そして真空で乾燥した。0.56g
(41%)の9−(s)−(2−ホスホニルメトキシ−
3−ヒドロキシプロピル)−3−デアザアデニン(遊離
酸)であって<4.5%の(R)−鏡像異性体(HPLC
分析より)を含むものが得られた。〔α〕D は−16.8
°(C=0.5、0.1MのHCl)であった。C10H13N
4 O5 P.3H2 O(354.3)のため、計算値はNが
15.80%、Pが8.75%であり、実験値はNが14.7
1%、Pが8.75%であった。UVスペクトラム(pH
2)でλMAX は262nm(εMAX 11600)であった。
ル)、パラフィン中の水素化ナトリウム60%分散体
(180mg、7.5ミリモル)及びジメチルホルムアミド
(35ml)の混合物を80℃で1時間攪拌した。(2
R)−2−〔ジ(2−プロピル)ホスホニルメトキシ〕
−3−O−p−トルエンスルホニロキシ−1−トリメチ
ルアセトキシプロパン(2.5mg、5ミリモル)を加えた
後、この混合物を80℃で20時間加熱した。真空でエ
バポレーション後、残渣を真空でトルエン(3×50m
l)と共に蒸留し、残渣を、エタノール勾配を有するク
ロロホルム中のシリカゲルカラム(100ml)上のクロ
マトグラフィーにより精製した。生成物はクロロホルム
−エタノール48:2により溶出させた。1.2gの9−
(s)−(2−ホスホニルメトキシ−3−トリメチルア
セトキシプロピル)−2−アミノ−6−クロロプリンの
油状ジ(2−プロピル)エステルが得られた。この生成
物を、150mlのメタノール及び0.5mlの濃塩酸中で1
0%のパラジウム/チャーコール触媒(0.6g)のもと
で一夜水素化した。この懸濁物を濾過し、トリエチルア
ミンによりアルカリ性にし、そして乾燥させた。この残
渣を0.1Mのメタノールナトリウムメトキシド(20m
l)中で、20℃で20時間静置し、この混合物をDowex
50×8(H+ 型) の添加により中和し、この懸濁物を
トリエチルアミンによりアルカリ性とし、濾過し、メタ
ノール(200ml)で洗浄し、そしてこの濾過物を真空
でエバポレートした。この残渣を、Dewex 50×8(酸
型)のカラム(100ml)上で脱イオンし、そして実施
例2の通りの更なる処理を行った。イオン交換クロマト
グラフィー及び水−エタノールからの結晶化により、9
−(s)−(2−ホスホニルメトキシ−3−ヒドロキシ
−プロピル)−2−アミノプリンが得られた。収量は0.
85g(50%)であった。C9 H14N5 O4 P(28
7.2)のため、計算値では、Cが37.63%、Hが4.9
1%、Nが24.39%、Pが10.80%であり、実験値
では、Cが37.33%、Hが5.07%、Nが24.09
%、Pが10.70%であった。
ン(10ミリモル)、炭酸セシウム(2.3g、7.2ミリ
モル)及び(2R)−2−〔ジ(2−プロピル)ホスホ
ニルメトキシ〕−3−O−p−トルエンスルホニロキシ
−1−トリメチルアセトキシプロパン(6.3g、12.4
ミリモル)の混合物を塩化カルシウム保護管のもとで1
00℃、4時間攪拌し、そして実施例2の通りの更なる
処理を行った。イオン交換クロマトグラフィー及び水か
らの結晶化により、9−(s)−(2−ホスホニルメト
キシ−3−ヒドロキシプロピル)−2−クロロアデニン
が得られた。収量は0.85g(50%)であった。C9
H13ClN5 O4 P(321.7)のため、計算値で
は、Cが33.60%、Hが4.07%、Clが11.02
%、Nが21.77%、Pが9.65%であり、実験値で
は、Cが33.41%、Hが4.05%、Clが10.78
%、Nが21.74%、Pが10.03%であった。
(10ミリモル)、炭酸セシウム(2.3g、7.2ミリモ
ル)及び(2R)−2−〔ジ(2−プロピル)ホスホニ
ルメトキシ〕−3−O−p−トルエンスルホニロキシ−
1−トリメチルアセトキシプロパン(6.3g、12.4ミ
リモル)の混合物を、塩化カルシウム保護管のもとで1
20℃で12時間攪拌し、そして実施例2の通りの更な
る処理を行った。イオン交換及び水から結晶化により、
9−(s)−(2−ホスホニルメトキシ−3−ヒドロキ
シプロピル)−6−アザシトシンが得られた。収量は1.
7g(60%)であった。C7 H13N4 O6 P(280.
2)のため、計算値では、Cが30.00%、Hが4.67
%、Nが20.00%、Pが11.08%であり、実験値で
は、Cは29.85%、Hが4.85%、Nが20.29%、
Pが10.77%であった。
ィン中の水素化ナトリウムの60%分散体(300mg、
7.5ミリモル)及びジメチルホルムアミド(20ml)を
80℃で1時間攪拌した。(2R)−2−〔ジ(2−プ
ロピル)ホスホニルメトキシ〕−3−O−p−トルエン
スルホニロキシ−1−トリメチルアセトキシプロパン
(4.2g、8.25ミリモル)をこの混合物に加えた後、
100℃で8時間加熱した。真空でエバポレーション
後、残渣を真空でトルエンと共に蒸留し(3×50m
l)、残渣をクロロホルムで抽出し、そしてエタノール
勾配を有するクロロホルムにおけるシリカゲルのカラム
(100ml)上のクロマトグラフィーにより精製した。
生成物はクロロホルム−エタノール46:4で溶出し
た。9−(s)−(2−ホスホニルメトキシ−3−トリ
メチルアセトキシプロピル)−1−デアザアデニンの油
状ジ(2−プロピル)エステル1.5g(42%)が得ら
れた。この生成物を0.1Mのメタノールナトリウムメト
キシド(20ml)中に20℃で20時間静置し、 Dowex
50×8(H+ 型) の添加によりこの混合物を中和し、濾過
し、メタノール(200ml)で洗浄し、そしてこの濾過
物を真空でエバポレートした。1.1g(93ミリモル)
の9−(s)−(2−ホスホニルメトキシ−3−ヒドロ
キシプロピル)−1−デアザアデニンのジ(2−プロピ
ル)エステルを得た。これをアセトニトリル(40ml)
及びブロモトリメチルシラン(4ml)と混合し、そして
20℃で20時間静置した。この混合物を再度エバポレ
ートし、残渣をアセトニトリル(3×25ml)と共に蒸
留し、水(50ml)と混合し、トリエチルアミンを加え
てpH8とし、そしてこの混合物を1時間静置した。真空
でエバポレーション後、この残渣を水(20ml)に溶解
し、H+ 型のDowex50×8 カラム(100ml) に適用した。
この生成物を実施例2の通りに脱イオンし、そして得ら
れた粗残渣を水に溶解し、アンモニアによってpH9〜1
0にし、そしてこの溶液をアセテート型Dowex 1×2カ
ラム(100ml)上に適用した。カラムを水で洗浄し
て、溶出液のUV吸収(254nm) が基底値迄下がるよ
うにし、その後生成物を0.5Mの酢酸で溶出した。主な
UV吸収画分を集め、溶剤をエバポレートし、残渣を水
と共に蒸留し、そしてエタノール(5容量部)を加える
ことにより水から結晶化させた。この生成物を濾過し、
エタノール及びエーテルで洗浄し、そして真空で乾燥し
た。0.6gの9−(s)−(2−ホスホニルメトキシ−
3−ヒドロキシプロピル)−1−デアザアデニン(遊離
酸)を得た。C10H15N4 O5 P(302.2)のため、
計算値ではNが18.53%、Pが10.28%、実験値で
は、Nが18.71%、Pが10.04%であった。UVス
ペクトラム(pH2):λMAX 281nm;260nm(ε
MAX 17500;13800)であった。
(0.95g、7ミリモル)、炭酸セシウム(1.1g、3.
5ミリモル)及び(2R)−2−〔ジ(2−プロピル)
ホスホニルメトキシ〕−3−O−p−トルエンスルホニ
ロキシ−1−トリメチルアセトキシプロパン(4.1g、
8ミリモル)を塩化カルシウム保護管のもとで、120
℃で16時間攪拌し、そして実施例2の通りに更なる処
理を行った。ナトリウムメトキシド処理後、残渣をシリ
カゲル(100g)カラム上でクロマトグラフィーし、
9−(s)−(2−ホスホニルメトキシ−3−ヒドロキ
シプロピル)−8−アザアデニンのジ(2−プロピル)
エステルの7及び9異性体を得た。残渣をアセトニトリ
ル(25ml)及びブロモトリメチルシラン(2.5ml)と
混合し、そして20℃で20時間静置した。更なる作業
は、実施例2の通りに行った。イオン交換クロマトグラ
フィー及び水−エタノール−エーテル混合物からの結晶
化により、9−(s)−(2−ホスホニルメトキシ−3
−ヒドロキシプロピル)−8−アザアデニンを得た。収
量は0.21g(10%)であった。C 8 H13N6 O5 P
(304.2)のため、計算値では、Cが31.59%、H
が4.31%、Nが27.61%、Pが10.19%であり、
実験値では、Cが31.41%、Hが4.05%、Nが27.
74%、Pが10.03%であった。UVスペクトラム
(pH2):λMAX 264nm(εMAX 8700)であっ
た。似た作業で7−(s)−(2−ホスホニルメトキシ
−3−ヒドロキシプロピル)−8−アザアデニンが得ら
れた。収量は0.16g(7.5%)であった。C8 H13N
6 O5 P(304.2)のため、計算値では、Cが31.5
9%、Hが4.31%、Nが27.61%、Pが10.19%
であり、実験値では、Cが31.70%、Hが4.08%、
Nが28.04%、Pが10.33%であった。UVスペク
トラム(pH2):λMAX 288nm(εMA X 10500)
であった。
Claims (14)
- 【請求項1】 次式I、 【化1】 で表わされる、(2R)−2−〔ジ(2−プロピル)ホ
スホニルメトキシ〕−3−p−トルエンスルホニロキシ
−1−トリメチルアセトキシプロパン。 - 【請求項2】 請求項1記載の式Iの化合物の製造方法
であって: 【化2】 で表わされる(2R)−3−O−p−トルエンスルホニ
ロキシ−1,2−プロパンジオールを、第三級アミンの
存在下で不活性の有機非プロトン溶媒中で等モル量のN
−トリメチルアセチルイミダゾールと反応させ、その結
果得られた次式III 、 【化3】 で表わされる(2R)−3−p−トルエンスルホニロキ
シ−1−トリメチルアセトキシ−2−プロパノールを、
不活性の有機溶媒中でジメトキシメタン及び五酸化リン
と反応させ、そして次式IV、 【化4】 で表わされる(2R)−2−メトキシメトキシ−3−p
−トルエンスルホニロキシ−1−トリメチルアセトキシ
プロパンをルイス酸の存在下で、−5℃〜5℃の温度で
無水酢酸により処理し、そして得られた次式V、 【化5】 で表わされる(2R)−2−アセトキシメトキシ−3−
p−トルエンスルホニロキシ−1−トリメチルアセトキ
シプロパンを適当な有機溶媒中で、100〜120℃の
温度でブロモトリメチルシランと共に加熱し、揮発性の
成分を真空でエバポレートし、この残渣をトリ(2−プ
ロピル)ホスフィットと共に100〜120℃で加熱
し、そして式Iの生成物をクロマトグラフィー又は分子
蒸留によって得ること、より成る方法。 - 【請求項3】 前記第三級アミンがトリエチルアミンで
あり、前記有機非プロトン溶媒がジクロロメタンであ
り、前記不活性の有機溶媒がジクロロメタンであり、前
記ルイス酸が三フッ化物ホウ素−ジエチルエーテル複合
物であり、及び/又は前記適当な有機溶媒がトルエンで
ある、請求項2記載の方法。 - 【請求項4】 一般式VI、 【化6】 (式中:Bはプリン−9−イル、プリン−7−イル、ピ
リミジン−1−イル、ピリミジン−3−イル残基並びに
これらのアザ及びデアザ類似体である)で表わされる複
素環式プリン及びピリミジン塩基の(s)−N−(3−
ヒドロキシ−2−ホスホニルメトキシプロピル)誘導体
の製造のための、請求項1に記載の式Iの化合物の利用
方法であって: ジメチルホルムアミド中における該式Iの化合物と、複
素環式プリン及びピリミジン塩基又はそのアザもしくは
デアザ類似体のナトリウム塩、あるいはこのような塩基
と塩基性炭酸塩との混合物、との60℃〜120℃の温
度での反応、更にこの溶液を真空でエバポレートし、そ
してこの混合物をメタノール中のナトリウムメトキシド
により処理し、そして次に不活性の有機溶媒中でブロモ
トリメチルシランにより処理し、そして該一般式VIで表
わされる生成物をクロマトグラフィーにより単離するこ
と、より成る方法。 - 【請求項5】 前記塩基性炭酸塩が炭酸セシウムであ
り、前記不活性の有機溶媒がアセトニトリルであり、及
び/又は前記クロマトグラフィーがイオン交換クロマト
グラフィーである、請求項4記載の方法。 - 【請求項6】 9−(S)−(2−ホスホニルメトキシ
−3−ヒドロキシプロピル)−8−アザアデニン。 - 【請求項7】 9−(S)−(2−ホスホニルメトキシ
−3−ヒドロキシプロピル)−6−アザシトシン。 - 【請求項8】 9−(S)−(2−ホスホニルメトキシ
−3−ヒドロキシプロピル)−1−デアザアデニン。 - 【請求項9】 9−(S)−(2−ホスホニルメトキシ
−3−ヒドロキシプロピル)−2−クロロアデニン。 - 【請求項10】 9−(S)−(2−ホスホニルメトキ
シ−3−ヒドロキシプロピル)−8−アザアデニンジイ
ソプロピルエステル。 - 【請求項11】 9−(S)−(2−ホスホニルメトキ
シ−3−ヒドロキシプロピル)−6−アザシトシンジイ
ソプロピルエステル。 - 【請求項12】 9−(S)−(2−ホスホニルメトキ
シ−3−ヒドロキシプロピル)−1−デアザアデニンジ
イソプロピルエステル。 - 【請求項13】 9−(S)−(2−ホスホニルメトキ
シ−3−ヒドロキシプロピル)−3−デアザアデニンジ
イソプロピルエステル。 - 【請求項14】 9−(S)−(2−ホスホニルメトキ
シ−3−ヒドロキシプロピル)−2−クロロアデニンジ
イソプロピルエステル。
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