JP2944675B2 - 脂質低下剤および便通改善剤 - Google Patents

脂質低下剤および便通改善剤

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JP2944675B2 JP1049591A JP4959189A JP2944675B2 JP 2944675 B2 JP2944675 B2 JP 2944675B2 JP 1049591 A JP1049591 A JP 1049591A JP 4959189 A JP4959189 A JP 4959189A JP 2944675 B2 JP2944675 B2 JP 2944675B2
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mannose
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武一 藤谷
啓治 関谷
史朗 武野
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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は特定のガラクトマンナンを有効成分とする脂
質低下剤および便通改善剤に関する。
[従来の技術] ガラクトマンナンはガラクトースとマンノースとから
なる多糖類であり、グアガム,ローカストビーンガム,
タラガム,セスバニアガム等が知られている。それぞれ
の構成糖比は、例えば、グアガムの場合ガラクトース1
に対してマンノース2、ローカストビーンガムの場合ガ
ラクトース1に対してマンノース4ないし5である。こ
れらの従来知られていたガラクトマンナンは、溶解する
と非常に高粘度の溶液となるので、増粘安定剤として広
範囲に用いられているものが多い。
[発明の構成] 本発明者は下記の特徴を有するガラクトマンナンが脂
質低下作用および便通改善作用を有することを見出し、
本発明を完成するに至った。
構成糖比がガラクトース1に対してマンノース1以
上2未満. 5%水溶液をB型粘度計を用い、25℃,30rpmで測定
したときの粘度が30mPa・s以下. すなわち、本発明は特定のガラクトマンナンを有効成
分とする脂質低下剤および便通改善剤に関する。
本発明で用いられるガラクトマンナンは以下に例示す
るような方法で製造することができる。
原料としては、グアガム,ローカストビーンガム等を
用い、これを水スラリー状にした後、植物組織崩壊酵素
を作用させる。ここで用いる植物組織崩壊酵素は、マン
ナン主鎖を選択的かつ部分的に切断し、得られるガラク
トマンナンの構成糖比が、ガラクトース1に対してマン
ノース1以上2未満となるような作用を有するものであ
る。植物組織崩壊酵素としては、ガラクトマンナナー
ゼ,セルラーゼ,ペクチナーゼの活性を有するものが挙
げられれる。
このようにして得られたガラクトマンナン溶液をドラ
ムドライ等の乾燥機で乾燥するか、ガラクトマンナン溶
液に濾過または遠心分離等の処理を行うことにより不溶
物を除去して澄明な液を得、適当な有機溶剤を加えて凝
析し乾燥するか、あるいは前述のようにして澄明な液を
得た後、これをドラムドライ,スプレードライ等の乾燥
機で乾燥することによりガラクトマンナンを得ることが
できる。
[発明の効果] 本発明のガラクトマンナンは脂質低下作用および便通
改善作用を有しているので、便秘,高脂血症,コレステ
ロール胆石症,動脈硬化等の予防および治療に用いるこ
とができる。
本発明のガラクトマンナンの投与方法,投与量の1例
としては、1回0.5〜10gを1日1〜3回経口投与するこ
とが挙げられる。本発明のガラクトマンナンは製剤用担
体と混合して調製した製剤の形で投与することもできる
が、種々の食品に添加して食品の形で投与することもで
きる。例えば、菓子類,スナック類,パン類,麺類,ス
ープ類,冷菓,デザート食品,飲料等に添加することが
できる。
[実施例] 以下に参考例,実験例,実施例を挙げて本発明をさら
に詳細に説明する。
なお、ガラクトマンナンの粘度,構成糖比は以下のよ
うにして測定した。
(1) 粘度 DVL−B型デジタル粘度計を用い、25℃,30rpmで測定
した。
(2) 構成糖比 ガラクトマンナンを1N H2SO4で100℃,8時間加水分解
し、単糖を得た。これを、水素化ホウ素ナトリウムで糖
アルコールに還元した後、ピリジン:無水酢酸=1:1中
で100℃,1時間反応させてアセチル化した。こうして得
られたアルジトールアセテートをガス・リキッドクロマ
トグラフィー(カラム:3%ECNSS−M/Gas Chrom.Q(ガス
クロ工業株式会社製),カラム温度:190℃)にて分離
し、得られたクロマトグラムのピーク面積比から構成糖
比を算出した。
参考例1 ガラクトマンナンAの製造 水900重量部(以下、部と略記する。)にクエン酸を
加えてpHを4.0に調整した。これにセルラーゼ,ガラク
トマンナナーゼ系の植物組織崩壊酵素であるセルレース
ナガセ(ナガセ生化学工業株式会社製)を0.15部溶解
し、グアガム粉末100部を添加して、40〜45℃で16時間
酵素作用させた。遠心分離機で不溶物を除き、澄明な液
を得、水酸化ナトリウムで中和後、95℃で15分間加熱し
て酵素を失活させた。冷却後適量のイソプロピルアルコ
ールを加えてガラクトマンナンを凝析させ、これを濾過
分離して不純物を除去した後乾燥し、ガラクトマンナン
56部を得た。ガラクトマンナンの粘度は5%水溶液で20
mPa・s,構成糖比はガラクトース:マンノース=1:1.72
であった。
参考例2 ガラクトマンナンBの製造 ガラクトマンナナーゼ,セルラーゼ系の植物組織崩壊
酵素であるセルロシンAC−8(上田化学工業株式会社
製)を0.4部添加し、酵素作用時間を18時間とした以外
は、参考例1と同様にしてガラクトマンナン53部を得
た。ガラクトマンナンの粘度は5%水溶液で7mPa・s,構
成糖比はガラクトース:マンノース=1:1.48であった。
参考例3 ガラクトマンナンCの製造 ガラクトマンナナーゼ系の植物組織崩壊酵素であるマ
ンナナーゼA(天野製薬株式会社製)を0.75部添加し、
酵素作用時間を24時間,pHを5.0とした以外は参考例1と
同様にしてガラクトマンナン46部を得た。ガラクトマン
ナンの粘度は5%水溶液で5mPa・s,構成糖比はガラクト
ース:マンノース=1:1.23であった。
実験例1 脂質低下作用 ウイスター系雄性ラットを10匹ずつ5群に分け、各々
の群に表1に示した配合の飼料を21日間摂取させた。一
夜絶食させた後、ペントバルビタール麻酔下で血液を採
取した。この血液を3000rpm,15分間遠心分離にかけ、上
清すなわち血漿を得た。
血漿コレステロールおよび血漿トリグリセライド値
は、それぞれ、総コレステロール測定用キット(コレス
テロールE−テストワコー,和光純薬株式会社)および
トリグリセライド測定用キット(トリグリセライドE−
テストワコー,和光純薬株式会社)を用い、同キット説
明書に準じて比色法により測定した。
結果は表2に示した。
以上の結果から、本発明のガラクトマンナンが血漿コ
レステロールおよび血漿トリグリセライドを有意に低下
させることがわかった。
実験例2 便通改善作用 ウイスター系雄性ラットを8匹ずつ4群に分け、表3
に示した正常対照群用の配合飼料を10日間摂取させた。
その後、各々の群に表3に示した配合の飼料を摂取さ
せ、7〜8日目に18時間にわたって糞便を採取し、湿重
量を測定した。これを80℃,20時間乾燥して乾燥重量を
測定し、これらの個々の値から平均水分含量(%)を算
出した。結果は表4に示した。
以上の結果から、本発明のガラクトマンナンは糞便中
の水分含量を増加させるとともに、単位時間当たりの糞
便***量を増加させること、すなわち便通改善作用を有
することがわかった。
実施例1 野菜ジュース 野菜ジュース(カゴメ株式会社製)に、参考例1〜3
で得られたガラクトマンナンA,B,Cのいずれか1種を0.5
%添加し、攪拌溶解してガラクトマンナン含有野菜ジュ
ースを調製した。
実施例2 果汁ゼリー 下記処方で常法により、ガラクトマンナン含有果汁ゼ
リーを調製した。
(処方) 異性化液糖 16 1/5濃縮ぶどう果汁 5 人工甘味料 0.03 ガラクトマンナンA,B,Cのいずれか1種 1 ラム酒 0.5 10%クエン酸溶液 1 10%クエン酸ソーダ溶液 0.2 香料 0.1 ゲル化剤 1.1 水 75.07 計 100 実施例3 クッキー 下記処方で常法により、ガラクトマンナン含有クッキ
ーを調製した。
(処方) 小麦粉 90 ガラクトマンナンA,B,Cのいずれか1種 10 砂糖 43 転化糖蜜 5 ショートニング 30 卵 4 食塩 1 炭酸アンモニア 0.6 重炭酸ソーダ 0.4 水 10 計 194部
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI A23L 2/52 A61K 31/00 603L A61K 31/00 603 C08B 37/00 G C08B 37/00 A23L 2/00 F (72)発明者 山田 裕之 大阪府大阪市城東区関目2丁目8番4― 913号 (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) A61K 31/715 C08B 37/00

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】ガラクトマンナンを酵素処理して製造され
    る下記の特徴を有するガラクトマンナンを有効成分とす
    る脂質低下剤または便通改善剤。 構成糖比がガラクトース1に対してマンノース1以
    上2未満. 5%水溶液をB型粘度計を用い、25℃,30rpmで測定
    したときの粘度が30mPa・s以下.
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