JP2942848B2 - Coated film and method for producing the same - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、包装用フィルムとして好適な被覆フィルム
およびその製造方法に関する。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a coated film suitable as a packaging film and a method for producing the same.

［従来の技術と発明が解決しようとする課題］ 包装用フィルムとして、ポリプロピレンフィルム、ポ
リエチレンテレフタレートフィルムやナイロンフィルム
が汎用されている。前記ポリプロピレンフィルムは水蒸
気バリア性が比較的高いものの、酸素ガスバリア性が低
い。一方、ポリエチレンテレフタレートフィルムやナイ
ロンフィルムは、上記とは逆に酸素ガスバリア性が比較
的高いものの、水蒸気バリア性が低い。そこで、高い酸
素ガスバリア性及び水蒸気バリア性を付与して内容物を
保護するため、これらのフィルムの一方の面に、塩基ビ
ニリデン系ポリマーを含む塗布剤を塗布した被覆フィル
ムが提供されている。[Prior Art and Problems to be Solved by the Invention] As packaging films, polypropylene films, polyethylene terephthalate films, and nylon films are widely used. The polypropylene film has a relatively high water vapor barrier property, but a low oxygen gas barrier property. On the other hand, a polyethylene terephthalate film and a nylon film have a relatively high oxygen gas barrier property, but a low water vapor barrier property, contrary to the above. Therefore, in order to provide a high oxygen gas barrier property and a high water vapor barrier property to protect the contents, a coated film in which a coating agent containing a vinylidene base polymer is applied to one surface of these films is provided.

このような被覆フィルムにおいて、前記塗布剤の塗布
量が増大するにつれて、酸素ガスバリア性は向上する。
従って、高いガスバリア性を付与するためには、ナイロ
ンフィルムなどの基材フィルムへの塗布剤の塗布量を増
大させるのが有利である。しかしながら、塗布量が増大
するとコスト高となる。また、ナイロンフィルムなど
は、ポリプロピレンフィルムと異なり、前記塗布剤の塗
布量に対する酸素ガスバリア性の向上度が小さい。そし
て、ナイロンフィルムなどへの前記塗布剤の塗布量が増
大すると、本来ポリプロピレンフィルムよりも酸素ガス
バリア性が高いにも拘らず、逆に、被覆したポリプロピ
レンフィルムよりも酸素ガスバリア性が低くなる。一
方、塗布剤の塗布量が少ない領域では、ナイロンフィル
ムなどの方がポリプロピレンフィルムよりも酸素ガスバ
リア性に優れているものの、未だ十分な酸素ガスバリア
性が発現しない。In such a coated film, the oxygen gas barrier property is improved as the application amount of the coating agent is increased.
Therefore, in order to impart high gas barrier properties, it is advantageous to increase the amount of the coating agent applied to a base film such as a nylon film. However, the cost increases as the amount of application increases. Also, unlike a polypropylene film, a nylon film or the like has a small degree of improvement in oxygen gas barrier properties with respect to the applied amount of the coating agent. When the amount of the coating agent applied to a nylon film or the like increases, the oxygen gas barrier property is lower than that of the coated polypropylene film, although the oxygen gas barrier property is originally higher than that of the polypropylene film. On the other hand, in a region where the amount of the coating agent applied is small, a nylon film or the like is more excellent in oxygen gas barrier properties than a polypropylene film, but does not yet exhibit sufficient oxygen gas barrier properties.

従って、本発明の目的は、基材フィルムが親水性であ
り、かつ塩化ビニリデン系ポリマーを含む塗布剤の塗布
量が少なくても高いガスバリア性を保持する被覆フィル
ムを提供することにある。Therefore, an object of the present invention is to provide a coated film in which the base film is hydrophilic and which maintains a high gas barrier property even when the coating amount of the coating agent containing the vinylidene chloride-based polymer is small.

本発明の他の目的は、上記の如き優れた特性を有する
被覆フィルムの製造方法を提供することにある。Another object of the present invention is to provide a method for producing a coated film having the above excellent properties.

［発明の構成］ 前記目的を達成するため、本発明は、親水性基材フィ
ルムの両面が、少なくとも塩化ビニリデン系ポリマーを
含む被覆層で被覆されたフィルムであって、基材フィル
ムの一方の面の被覆量が0.3〜5g/m²であり、両面の被覆
量が0.5〜7.5g/m²である被覆フィルムを提供する。[Constitution of the Invention] In order to achieve the above object, the present invention provides a film in which both surfaces of a hydrophilic substrate film are coated with a coating layer containing at least a vinylidene chloride-based polymer, and one surface of the substrate film. the amount of coating is 0.3 to 5 g / m ^2, to provide a coating film sided coating amount is 0.5~7.5g / m ^2.

また、本発明は、親水性基材フィルムの両面に、塩化
ビニリデン系ポリマーを含む塗布剤を塗布する方法であ
って、前記塗布剤を、基材フィルムの一方の面に乾燥後
の被覆量0.3〜5g/m²で塗布し、両面に乾燥後の被覆量0.
5〜7.5g/m²で塗布する被覆フィルムの製造方法を提供す
る。Further, the present invention is a method for applying a coating agent containing a vinylidene chloride-based polymer to both surfaces of a hydrophilic substrate film, wherein the coating agent has a coating amount of 0.3 after drying on one surface of the substrate film. coated at to 5 g / m ^2, the coating amount 0 after drying on both sides.
A method for producing a coated film applied at 5 to 7.5 g / m ² is provided.

前記親水性基材フィルムとしては、例えば、ポリビニ
ルアルコール系ポリマー；エチレン−ビニルアルコール
共重合体；ポリエチレンテレフタレートなどのポリエス
テル；ナイロン又はポリアミド；セロハンなどを素材と
する種々のフィルムが使用できる。As the hydrophilic substrate film, for example, various films made of polyvinyl alcohol-based polymer; ethylene-vinyl alcohol copolymer; polyester such as polyethylene terephthalate; nylon or polyamide;

上記親水性基材フィルムのうち、広い温度範囲で使用
できるフィルム、例えばナイロンフィルムが好ましい。
ナイロンフィルムを構成するナイロンとしては、例え
ば、ナイロン６、ナイロン11、ナイロン12、ナイロン6
6、ナイロン610、ナイロン612や、共重合ナイロン、例
えば、ナイロン6/66、ナイロン66/610、ナイロン6/11な
どが例示され、これらのナイロンは少なくとも一種使用
される。Among the hydrophilic substrate films, a film that can be used in a wide temperature range, for example, a nylon film is preferable.
Examples of the nylon constituting the nylon film include nylon 6, nylon 11, nylon 12, and nylon 6.
6, nylon 610, nylon 612, and copolymerized nylon, for example, nylon 6/66, nylon 66/610, nylon 6/11, etc., and at least one of these nylons is used.

親水性基材フィルムは、未延伸であってもよく、一軸
又は二軸延伸処理されていてもよい。延伸法としては、
慣用の方法、例えばロール延伸、圧延延伸、ベルト延
伸、テンター延伸、チューブ延伸や、これらを組合せた
延伸法などが挙げられる。延伸倍率は、所望するフィル
ムの特性に応じて適宜設定でき、例えば1.5〜20倍、好
ましくは２〜15倍程度である。The hydrophilic substrate film may be unstretched or may be subjected to uniaxial or biaxial stretching. As the stretching method,
Conventional methods such as roll stretching, rolling stretching, belt stretching, tenter stretching, tube stretching, and a stretching method in which these are combined are exemplified. The stretching ratio can be appropriately set according to the desired film properties, and is, for example, about 1.5 to 20 times, and preferably about 2 to 15 times.

なお、延伸処理は、フィルムを構成するポリマーの融
点以下であって、二次転移点以上の温度で行なわれる。
またフィルムの延伸後、緊張下で熱処理し、分子の配向
を固定させてもよい。延伸処理、特に二軸延伸や配向処
理を行なうと、フィルムの強度などを著しく大きくでき
る。The stretching treatment is performed at a temperature not higher than the melting point of the polymer constituting the film and not lower than the secondary transition point.
Further, after stretching the film, a heat treatment may be performed under tension to fix the molecular orientation. Stretching, especially biaxial stretching or orientation, can significantly increase the strength of the film.

親水性基材フィルムの表面は、必要に応じて、コロナ
放電処理、高周波処理などにより表面処理されていても
よい。The surface of the hydrophilic substrate film may be surface-treated by corona discharge treatment, high-frequency treatment, or the like, if necessary.

親水性基材フィルムは単層フィルムであってもよく、
二種以上のフィルムが積層された積層フィルムであって
もよい。親水性基材フィルムの厚みは特に制限されず、
例えば、厚み１〜250μｍ、好ましくは５〜100μｍ程度
である。The hydrophilic substrate film may be a single-layer film,
It may be a laminated film in which two or more films are laminated. The thickness of the hydrophilic substrate film is not particularly limited,
For example, the thickness is about 1 to 250 μm, preferably about 5 to 100 μm.

そして、高いガスバリア性を付与するため、前記親水
性基材フィルムの両面には、塩化ビニリデン系ポリマー
を含む被覆層が形成されている。In order to impart high gas barrier properties, a coating layer containing a vinylidene chloride-based polymer is formed on both sides of the hydrophilic substrate film.

前記塩化ビニリデン系ポリマーは、塩化ビニリデン
と、他の重合性モノマーとの共重合体であるのが好まし
い。重合性モノマーとしては、例えば、塩化ビニル、酢
酸ビニル、クロトン酸、アクリル酸、メチルアクリレー
ト、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、イソ
プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、イソブチ
ルアクリレート、tert−ブチルアクリレート、ペンチル
アクリレート、ヘキシルアクリレート、ヘプチルアクリ
レート、オクチルアクリレート、２−エチルヘキシルア
クリレートなどの各種アクリレート、アクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、メタクリル酸や、上記アクリ
レートに対応するメタクリレートなどが例示される。こ
れらの重合性モノマーは一種または二種以上使用され
る。上記共重合体のうち、塩化ビニリデン−アクリロニ
トリル共重合体、塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合
体、塩化ビニリデン−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニリ
デン−アクリル酸共重合体、塩化ビニリデン−メタクリ
ル酸共重合体、塩化ビニリデン−アクリレート共重合体
及び塩化ビニリデン−メタクリレート共重合体などの共
重合体が好ましい。The vinylidene chloride-based polymer is preferably a copolymer of vinylidene chloride and another polymerizable monomer. Examples of the polymerizable monomer include vinyl chloride, vinyl acetate, crotonic acid, acrylic acid, methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, isopropyl acrylate, butyl acrylate, isobutyl acrylate, tert-butyl acrylate, pentyl acrylate, hexyl acrylate, and heptyl. Various acrylates such as acrylate, octyl acrylate, and 2-ethylhexyl acrylate, acrylonitrile, methacrylonitrile, methacrylic acid, and methacrylate corresponding to the above acrylate are exemplified. One or two or more of these polymerizable monomers are used. Among the above copolymers, vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, vinylidene chloride-vinyl chloride copolymer, vinylidene chloride-vinyl acetate copolymer, vinylidene chloride-acrylic acid copolymer, vinylidene chloride-methacrylic acid copolymer And copolymers such as vinylidene chloride-acrylate copolymer and vinylidene chloride-methacrylate copolymer.

これらの塩化ビニリデン系ポリマーは少なくとも一種
使用される。At least one of these vinylidene chloride polymers is used.

塩化ビニリデン系ポリマーの融点は、示差走査熱量計
（DSC）による融点が125以上、好ましくは130℃以上、
さらに好ましくは140℃以上である。塩化ビニリデン系
ポリマーの融点が125℃未満であると、例えば120℃程度
のレトルト処理に被覆フィルムを供する場合、塗膜が白
濁し易く、ガスバリア性が低下し易い。なお、塩化ビニ
リデン系ポリマーの融点が高くなるにつれて、高いレト
ルト処理温度にも耐えうる塗膜が得られ、塗膜の白濁化
及びガスバリア性の低下をより一層防止できる。The melting point of the vinylidene chloride-based polymer has a melting point of 125 or more, preferably 130 ° C. or more, as measured by a differential scanning calorimeter (DSC).
More preferably, it is 140 ° C. or higher. When the melting point of the vinylidene chloride-based polymer is less than 125 ° C., for example, when the coated film is subjected to a retort treatment at about 120 ° C., the coated film is easily clouded, and the gas barrier property is easily reduced. In addition, as the melting point of the vinylidene chloride-based polymer increases, a coating film that can withstand a high retorting temperature can be obtained, and the clouding of the coating film and a decrease in gas barrier properties can be further prevented.

親水性基材フィルムの両面を被覆する被覆層の被覆量
は、ガスバリア性を損わない限り特に制限されないが、
通常、それぞれの面において0.3〜5g/m²程度である。被
覆層全体の被覆量は、通常、0.5〜7.5g/m²、好ましくは
１〜7.5g/m²、さらに好ましくは1.5〜5g/m²程度であ
る。親水性基材フィルムの一方の面の被覆量が0.3g/m²
未満である場合や全体の被覆量が0.5g/m²未満である場
合には、酸素ガスバリア性が低下し易く、一方の面の被
覆量が5g/m²を越える場合や全体の被覆量が7.5g/m²を越
える場合には、過剰量となる。The amount of the coating layer covering both surfaces of the hydrophilic substrate film is not particularly limited as long as the gas barrier property is not impaired,
Usually, it is about 0.3 to 5 g / m ^{2 on} each surface. The coating amount of the entire coating layer is usually about 0.5 to 7.5 g / m ² , preferably about 1 to 7.5 g / m ² , and more preferably about 1.5 to 5 g / m ² . The coating amount on one side of the hydrophilic substrate film is 0.3 g / m ²
When the coating amount, or if the whole is less than is less than 0.5 g / m ² are likely oxygen gas barrier property is lowered, the coverage of the case and overall coverage of one side exceeds 5 g / m ² If it exceeds 7.5 g / m ² , the amount will be excessive.

親水性基材フィルム両面が前記被覆層で被覆された本
発明の被覆フィルムは、同じ被覆量であっても、親水性
基材フィルムの一方の面が前記被覆層で被覆された被覆
フィルムよりも高い酸素ガスバリア性を示す。このこと
は、次のような理由によるものと推測される。すなわ
ち、親水性基材フィルムは吸湿性であるため、親水性基
材フィルムの一方の面のみを前記被覆層で被覆する場合
には、基材フィルム中に存在する水分が酸素ガスのキャ
リアとして機能する。従って、前記被覆量を多くても、
酸素ガスバリア性が大幅には向上しない。これに対し
て、親水性基材フィルムの両面を前記被覆層で被覆する
場合には、基材フィルム中に存在する水分の外部への移
動が規制されるためか、全体の被覆量が少なくても、高
い酸素ガスバリア性が発現する。本発明の被覆フィルム
の被覆量と従来の被覆フィルムの被覆量とを比較する
と、本発明の被覆フィルムは、従来の被覆フィルムの約
40〜60重量％程度の被覆量で、同等の酸素ガスバリア性
が発現する。The coated film of the present invention in which both surfaces of the hydrophilic substrate film are coated with the coating layer, even with the same coating amount, is more than one surface of the hydrophilic substrate film coated with the coating layer. Shows high oxygen gas barrier properties. This is presumed to be due to the following reasons. That is, since the hydrophilic base film is hygroscopic, when only one surface of the hydrophilic base film is coated with the coating layer, the moisture present in the base film functions as a carrier for oxygen gas. I do. Therefore, even if the coating amount is large,
Oxygen gas barrier properties are not significantly improved. On the other hand, when both surfaces of the hydrophilic base film are coated with the coating layer, the movement of moisture present in the base film to the outside is regulated, or the entire coating amount is small. Also, high oxygen gas barrier properties are exhibited. Comparing the coating amount of the coating film of the present invention with the coating amount of the conventional coating film, the coating film of the present invention is about the same as the conventional coating film.
With a coating amount of about 40 to 60% by weight, equivalent oxygen gas barrier properties are exhibited.

また、親水性基材フィルムの一方の面が被覆された被
覆フィルムでは、漬物などの着色物を包装すると、親水
性基材フィルムが色素により着色する。この色素による
着色度は、特にレトルト処理などの熱水処理により大き
くなる。これに対して、本発明の被覆フィルムは、親水
性基材フィルムの両面が前記被覆層により被覆されてい
るので、親水性基材フィルムが着色することがない。In the case of a coated film in which one surface of a hydrophilic substrate film is covered, when a colored substance such as pickles is packaged, the hydrophilic substrate film is colored by a dye. The degree of coloring by this pigment is particularly increased by hot water treatment such as retort treatment. On the other hand, in the coated film of the present invention, since the hydrophilic substrate film is covered on both sides by the coating layer, the hydrophilic substrate film is not colored.

さらに、本発明の被覆フィルムは、同じ被覆量であっ
ても、ポリプロピレンフィルムの一方の面が前記被覆層
で被覆された被覆フィルムよりも高い酸素ガスバリア性
を示す。Furthermore, the coated film of the present invention exhibits higher oxygen gas barrier properties than the coated film in which one surface of the polypropylene film is coated with the coating layer, even if the coating amount is the same.

塩化ビニリデン系ポリマーを含む被覆層は、塩化ビニ
リデン系ポリマーを含む塗布剤を、親水性基材フィルム
の両面に塗布し、乾燥することにより形成できる。前記
塗布剤は、乳化重合などにより得られるエマルジョン型
塩化ビニリデン系ポリマーを含む水性塗布液であっても
よく、溶剤可溶型塩基ビニリデン系ポリマーと有機溶媒
とを含む溶剤型塗布液であってもよい。The coating layer containing the vinylidene chloride-based polymer can be formed by applying a coating agent containing the vinylidene chloride-based polymer to both surfaces of the hydrophilic substrate film and drying. The coating agent may be an aqueous coating solution containing an emulsion-type vinylidene chloride-based polymer obtained by emulsion polymerization or the like, or may be a solvent-type coating solution containing a solvent-soluble vinylidene-based polymer and an organic solvent. Good.

溶剤型塗布液の有機溶媒としては、前記塩化ビニリデ
ン系ポリマーを溶解ないし分散しうる溶媒、例えば、ア
セトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノンなどの
ケトン類、ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエー
テル類、ベンゼン、トルエンなどの芳香族炭化水素、メ
チレンクロライド、エチレンクロライドなどのハロゲン
化炭化水素やこれらの混合溶媒が使用できる。As the organic solvent of the solvent-type coating solution, a solvent capable of dissolving or dispersing the vinylidene chloride-based polymer, for example, acetone, methyl ethyl ketone, ketones such as cyclohexanone, dioxane, ethers such as tetrahydrofuran, and aromatics such as benzene and toluene. Halogenated hydrocarbons such as hydrocarbons, methylene chloride and ethylene chloride and mixed solvents thereof can be used.

塗布手段としては、特に制限されず、従来慣用の手
段、例えば、デップコーター、ロールコーター、グラビ
アコーター、エアーナイフコーターなどが例示される。The application means is not particularly limited, and includes a conventionally used means such as a dip coater, a roll coater, a gravure coater, and an air knife coater.

被覆層は、ガスバリア性を損わない範囲で、例えば、
エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸
エチル共重合体などのオレフィン系ポリマー；アクリル
系ポリマー；スチレン系ポリマー；ポリエステル；ポリ
アセタール；ポリ酢酸ビニル；ポリ塩化ビニル；塩化ビ
ニル−酢酸ビニル共重合体；ポリアミド；ポリウレタ
ン；ポリカーボネート；塩素化ポリオレフィン；セルロ
ース系ポリマーなどのポリマーを含有していてもよい。As long as the coating layer does not impair the gas barrier properties, for example,
Olefin-based polymers such as ethylene-vinyl acetate copolymer and ethylene-ethyl acrylate copolymer; acrylic polymer; styrene-based polymer; polyester; polyacetal; polyvinyl acetate; polyvinyl chloride; vinyl chloride-vinyl acetate copolymer A polyamide; a polyurethane; a polycarbonate; a chlorinated polyolefin; and a polymer such as a cellulosic polymer.

また、前記親水性基材フィルム及び被覆層は、添加剤
を含有していてもよい。添加剤としては、酸化防止剤、
紫外線吸収剤、熱安定剤、可塑剤、帯電防止剤、粘着付
与剤、可塑剤、充填剤、ワックスや微粉末状滑剤などの
滑剤、染顔料などが例示される。Further, the hydrophilic substrate film and the coating layer may contain an additive. As additives, antioxidants,
Examples include ultraviolet absorbers, heat stabilizers, plasticizers, antistatic agents, tackifiers, plasticizers, fillers, lubricants such as waxes and fine powder lubricants, and dyes and pigments.

本発明の被覆フィルムは、前記親水性フィルムの両面
が、少なくとも前記被覆層で被覆されていればよく、少
なくとも一方の前記被覆層上に、種々のコーティング
層、例えば、界面活性剤などの離型剤を含む離型剤層、
ワックスや微粉末状滑剤などの滑剤を含む滑剤層、帯電
防止剤を含む帯電防止層等が形成されていてもよい。ま
た、少なくとも一方の前記被覆層上に、ドライラミネー
トなどの慣用のラミネート法により、例えば、ポリエチ
レン、ポリプロピレン等の種々のポリマーからなるポリ
マーフィルム層が積層されていてもよい。The coated film of the present invention may have at least both surfaces of the hydrophilic film coated with at least the coating layer, and on at least one of the coating layers, various coating layers, for example, release of a surfactant or the like. Release agent layer containing an agent,
A lubricant layer containing a lubricant such as a wax or a fine powder lubricant, an antistatic layer containing an antistatic agent, and the like may be formed. Further, a polymer film layer made of various polymers such as polyethylene and polypropylene may be laminated on at least one of the coating layers by a conventional lamination method such as dry lamination.

［発明の効果］ 本発明の被覆フィルムは、基材フィルムが親水性であ
り、かつ塩化ビニリデン系ポリマーを含む塗布剤の塗布
量が少なくても高いガスバリア性を保持する。[Effects of the Invention] The coated film of the present invention has high gas barrier properties even when the base film is hydrophilic and the coating amount of the coating agent containing the vinylidene chloride-based polymer is small.

また、本発明の複合フィルムの製造方法では、前記の
如き優れた特性を有する複合フィルムを得ることができ
る。In addition, according to the method for producing a composite film of the present invention, a composite film having excellent characteristics as described above can be obtained.

［実施例］ 以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明す
る。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples.

実施例１〜３ 塩化ビニリデン（90重量％）−アクリル酸エステル
（10重量％）共重合体（融点145℃）100重量部、融点78
℃のワックス１重量部、滑剤としての平均粒径３μｍの
シリカ微粉末0.1重量部を、テロラヒドロフラン／トル
エン＝70/30（重量比）に均一に混合し塗布液を調製し
た。この塗布液を、二軸延伸した膜厚15μｍのナイロン
６フィルムの一方の面に、バーコーターを用いて乾燥後
の塗布量1.0g/m²となるように塗布した。次いで、ナイ
ロンフィルムの他方の面に、前記と同様にして、上記塗
布液を乾燥後の塗布量0.6〜2g/m²の範囲で塗布し、被覆
フィルムを作製した。Examples 1 to 3 100 parts by weight of vinylidene chloride (90% by weight) -acrylate (10% by weight) copolymer (melting point 145 ° C.), melting point 78
1 part by weight of wax at 0.1 ° C. and 0.1 part by weight of silica fine powder having an average particle diameter of 3 μm as a lubricant were uniformly mixed with terahydrofuran / toluene = 70/30 (weight ratio) to prepare a coating solution. This coating solution was applied to one surface of a biaxially stretched nylon 6 film having a thickness of 15 μm using a bar coater so that the coating amount after drying was 1.0 g / m ² . Next, the above coating solution was applied to the other surface of the nylon film in the same manner as described above in an amount of 0.6 to ² g / m ² after drying to prepare a coated film.

実施例４ 実施例１の塗布液を、実施例１のフィルムの両面に、
それぞれ、乾燥後の塗布量0.4g/m²となるように塗布
し、被覆フィルムを作製した。Example 4 The coating solution of Example 1 was applied to both surfaces of the film of Example 1
Each was applied so that the coating amount after drying was 0.4 g / m ² to prepare a coated film.

比較例１〜５ 実施例１で調製した塗布液を、二軸延伸した膜厚15μ
ｍのナイロン６フィルムの一方の面に、乾燥後の塗布量
0.8〜3.0g/m²の範囲で塗布し、被覆フィルムを作製し
た。Comparative Examples 1-5 The coating solution prepared in Example 1 was biaxially stretched to a film thickness of 15 μm.
m after drying on one side of nylon 6 film
Coating was performed in the range of 0.8 to 3.0 g / m ² to produce a coated film.

参考例１〜４ 実施例１で調製した塗布液を、表面処理され、かつ二
軸延伸した膜厚20μｍのポリプロピレンフィルムの一方
の面に、乾燥後の塗布量0.8〜3.0g/m²の範囲で塗布し、
被覆フィルムを作製した。Reference Examples 1-4 The coating solution prepared in Example 1 was coated on one surface of a surface-treated, biaxially stretched, 20 μm-thick polypropylene film having a coating amount of 0.8-3.0 g / m ² after drying. And apply
A coated film was prepared.

そして、実施例、比較例及び参考例で得られた被覆フ
ィルムの酸素ガス透過率をガスクロマト法により次のよ
うにして測定した。Then, the oxygen gas permeability of the coated films obtained in Examples, Comparative Examples and Reference Examples was measured by a gas chromatography method as follows.

湿度80％の酸素ガスと、補償ガスとしてのヘリウムガ
スとを用いて、測定器（Lyssy Gas Permeablity Testin
g Apparatus L−66）により、温度20℃で測定した。単
位はcc/m²/24時間である。A measuring instrument (Lyssy Gas Permeablity Testin) was prepared using oxygen gas with a humidity of 80% and helium gas as a compensation gas.
g Apparatus L-66) at a temperature of 20 ° C. The unit is cc / m ^2/24 hours.

塗布面及び塗布量と共に、結果を表に示す。 The results are shown in the table together with the application surface and the application amount.

表より明らかなように、比較例及び参考例の被覆フィ
ルムよりも、実施例の被覆フィルムは、塗布量が少量で
あっても、酸素ガスバリア性が高い。 As is clear from the table, the coated films of the examples have higher oxygen gas barrier properties than the coated films of the comparative example and the reference example even if the coating amount is small.

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】親水性基材フィルムの両面が、少なくと
も、塩化ビニリデン系ポリマーを含む被覆層で被覆され
たフィルムであって、基材フィルムの一方の面の被覆量
が0.3〜5g/m²であり、両面の被覆量が0.5〜7.5g/m²であ
る被覆フィルム。Claims: 1. A film in which both surfaces of a hydrophilic substrate film are coated with at least a coating layer containing a vinylidene chloride-based polymer, and the coating amount on one surface of the substrate film is 0.3 to 5 g / m ^2. And a coating film having a coating amount of 0.5 to 7.5 g / m ² on both sides. 【請求項２】親水性基材フィルムがナイロンフィルムで
ある請求項１記載の被覆フィルム。2. The coated film according to claim 1, wherein the hydrophilic substrate film is a nylon film. 【請求項３】親水性基材フィルムの両面に、塩化ビニリ
デン系ポリマーを含む塗布剤を塗布する方法であって、
前記塗布剤を、基材フィルムの一方の面に乾燥後の被覆
量0.3〜5g/m²で塗布し、両面に乾燥後の被覆量0.5〜7.5
g/m²で塗布する被覆フィルムの製造方法。3. A method of applying a coating agent containing a vinylidene chloride-based polymer to both surfaces of a hydrophilic substrate film,
Wherein the coating material was applied at a coverage of 0.3 to 5 g / m ² after drying on one side of the base film, the coating amount after drying on both sides 0.5-7.5
A method for producing a coated film applied at g / m ² .