JP2909097B2 - N-isopropylheteroaryloxyacetanilide - Google Patents

N-isopropylheteroaryloxyacetanilide

Info

Publication number
JP2909097B2
JP2909097B2 JP1160993A JP16099389A JP2909097B2 JP 2909097 B2 JP2909097 B2 JP 2909097B2 JP 1160993 A JP1160993 A JP 1160993A JP 16099389 A JP16099389 A JP 16099389A JP 2909097 B2 JP2909097 B2 JP 2909097B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
chlorine
fluorine
trifluoromethyl
methyl
isopropyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP1160993A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0245475A (en
Inventor
ハインツ・フエルスター
ローラント・アンドレー
ハンス―ヨアヒム・ザンテル
ロベルト・アール・シユミツト
ハリイ・ストラング
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of JPH0245475A publication Critical patent/JPH0245475A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2909097B2 publication Critical patent/JP2909097B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/01—Five-membered rings
    • C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
    • C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
    • C07D285/12—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/06—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles
    • C07D271/07—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
    • C07D271/113—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/34—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/01—Five-membered rings
    • C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
    • C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
    • C07D285/08—1,2,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/01—Five-membered rings
    • C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
    • C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
    • C07D285/12—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles
    • C07D285/125—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/01—Five-membered rings
    • C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
    • C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
    • C07D285/12—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles
    • C07D285/125—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C07D285/13—Oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規なＮ−イソプロピルヘテロアリールオキ
シアセトアニリド、その製造方法及びその除草剤として
の使用に関するものである。The present invention relates to a novel N-isopropylheteroaryloxyacetanilide, a process for its preparation and its use as a herbicide.

あるヘテロアリールオキシアセトアニリド例えばＮ−
メチル−２−（５−クロロ−1,3,4−チアジアゾル−２
−イル−オキシ）−アセトアニリドが除草特性を示すこ
とは既に開示されている（ヨーロツパ特許出願公開第19
2,117号参照）。しかしながら、この公知の化合物の有
用植物による許容性は常に完全に満足できるものではな
い。またＮ−イソプロピル−（５−トリフルオロメチル
−1,3,4−チアジアゾル−２−イル）−オキシアセトア
ニリドは開示されている（ドイツ国特許出願公開第3,21
8,482号；ヨーロツパ特許出願公開第94,541号；米国特
許第4,585,471号参照）。Certain heteroaryloxyacetanilides such as N-
Methyl-2- (5-chloro-1,3,4-thiadiasol-2
It has already been disclosed that -yl-oxy) -acetanilide exhibits herbicidal properties (Europe Patent Application Publication No. 19).
2,117). However, the acceptability of this known compound by useful plants is not always completely satisfactory. Also, N-isopropyl- (5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) -oxyacetanilide has been disclosed (German Offenlegungsschrift 3,21 1).
No. 8,482; European Patent Application Publication No. 94,541; U.S. Pat. No. 4,585,471).

最後に、一般式（Ｉ）の新規なＮ−イソプロピルヘテ
ロアリールオキシアセトアニリドは興味ある除草特性を
持つ。Finally, the novel N-isopropylheteroaryloxyacetanilides of the general formula (I) have interesting herbicidal properties.

驚くべきことに、一般式（Ｉ）の新規なＮ−イソプロ
ピルヘテロアリールオキシアセトアニリドは公知である
Ｎ−メチル−２−（５−クロロ−1,3,4−チアジアゾル
−２−イル−オキシ）−アセトアニリドよりかなり良好
な選択的特性を示し、その際に強い強い除草作用を有し
ている。Surprisingly, the novel N-isopropylheteroaryloxyacetanilides of the general formula (I) are known from N-methyl-2- (5-chloro-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxy)- It shows significantly better selective properties than acetanilide, with strong strong herbicidal action.

化合物Ｎ−イソプロピル−（５−トリフルオロメチル
−1,3,4−チアジアゾル−２−イル）−オキシアセトア
ニリドを除く、一般式（Ｉ） 式中、Ａは窒素または基Ｃ−R3を表わし、ここに R3はハロゲン、シアノ、アルキル、ハロゲノアルキ
ル、アルコキシ、ハロゲノアルコキシ、アルキルチオ、
ハロゲノアルキルチオ、アルキルスルフイニルまたはア
ルキルスルホニルを表わし、 Ｂは窒素または基Ｃ−R4を表わし、ここに R4はハロゲン、シアノ、アルキル、ハロゲノアルキ
ル、アルコキシ、ハロゲノアルコキシ、アルキルチオ、
ハロゲノアルキルチオ、アルキルスルフイニル、ハロゲ
ノアルキルスルフイニル、アルキルスルホニル、ハロゲ
ノアルキルスルホニル、随時ハロゲン、アルキル、ハロ
ゲノアルキル、アルコキシもしくはハロゲノアルコキシ
で置換されていてもよいフエニルまたは基−CY2−Ｚ−R
5を表わし、ここに R5は随時ハロゲン、アルコキシもしくはアルキルチオ
で置換されていてもよいアルキルまたは随時ハロゲン、
アルキル、ハロゲノアルキル、アルコキシ、ハロゲノア
ルコキシ、アルキルチオもしくはハロゲノアルキルチオ
で置換されていてもよいフエニルを表わし、 Ｙは水素またはハロゲンを表わし、 Ｚは酸素、硫黄、SOまたはSO2を表わし、 R1は水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハ
ロゲノアルキル、アルコキシ、ハロゲノアルコキシ、ア
ルキルチオまたはハロゲノアルキルチオを表わし、 R2は水素、ハロゲン、アルキル、ハロゲノアルキルま
たはアルコキシを表わし、そして Ｘは酸素または硫黄を表わす、 のＮ−イソプロピルヘテロアリールオキシアセトアニリ
ドが見い出された。General formula (I) excluding the compound N-isopropyl- (5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) -oxyacetanilide Wherein A represents nitrogen or a group C—R 3 , wherein R 3 is halogen, cyano, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthio,
Halogenoalkylthio, represents alkylsulfinyl or alkylsulfonyl, B represents a nitrogen or a group C-R 4, where the R 4 is halogen, cyano, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthio,
Halogenoalkylthio, alkylsulfinyl, halogenoalkylsulfinyl, alkylsulfonyl, halogenoalkylsulfonyl, phenyl optionally substituted with halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy or halogenoalkoxy or a group -CY 2 -Z-R
5 wherein R 5 is alkyl optionally substituted with halogen, alkoxy or alkylthio or optionally halogen,
Alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, phenyl which may be substituted by alkylthio or halogenoalkylthio, Y represents hydrogen or halogen, Z represents oxygen, sulfur, SO or SO 2 , R 1 represents hydrogen Represents halogen, cyano, nitro, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthio or halogenoalkylthio, R 2 represents hydrogen, halogen, alkyl, halogenoalkyl or alkoxy, and X represents oxygen or sulfur. N-isopropylheteroaryloxyacetanilide was found.

更に一般式（II） 式中、Ａ、Ｂ及びＸは上記の意味を有し、そして Ｄは核脱離基を表わす、 のヘテロアレーンを適当ならび希釈剤の存在下、適当な
らば酸結合剤の存在下及び適当ならば触媒の存在下で一
般式（III） 式中、R1及びR2は上記の意味を有する、 のＮ−イソプロピルヒドロキシアセトアニリドと反応さ
せる場合に一般式（Ｉ）の新規なＮ−イソプロピルヘテ
ロアリールオキシアセトアニリドが得られることが見い
出された。Further, general formula (II) Wherein A, B and X have the meanings given above, and D represents a nucleating group. The heteroarene of Formula (III) in the presence of a catalyst Wherein R 1 and R 2 have the above meaning, and it has been found that when reacted with N-isopropylhydroxyacetanilide of the formula, a novel N-isopropylheteroaryloxyacetanilide of general formula (I) is obtained.

最後に、一般式（Ｉ）の新規なＮ−イソプロピルヘテ
ロアリールオキシアセトアニリドが興味ある除草特性を
持つことが見い出された。Finally, it has been found that the novel N-isopropylheteroaryloxyacetanilides of the general formula (I) have interesting herbicidal properties.

驚くべきことに、一般式（Ｉ）の新規なＮ−イソプロ
ピルヘテロアリールオキシアセトアニリドは強い除草作
用を有する一方、公知であるＮ−メチル−２−（５−ク
ロロ−1,3,4−チアジアゾル−２−イル−オキシ）−ア
セトアニリドよりかなり良好な選択的特性を示す。Surprisingly, the novel N-isopropylheteroaryloxyacetanilides of the general formula (I) have a strong herbicidal action, whereas the known N-methyl-2- (5-chloro-1,3,4-thiadiasol- Shows significantly better selective properties than 2-yl-oxy) -acetanilide.

本発明は好ましくは化合物Ｎ−イソプロピル−（５−
トリフルオロメチル−1,3,4−チアジアゾル−２−イ
ル）−オキシアセトアニリドを除き、Ａは窒素または基
Ｃ−R3を表わし、ここにR3がフツ素、塩素、臭素、シア
ノ、随時フツ素及び／もしくは塩素で置換されていても
よいC1−C4−アルキルで置換されていてもよいC1−C4−
アルキル、随時フツ素及び／もしくは塩素で置換されて
いてもよいC1−C4−アルコキシ、随時フツ素及び／もし
くは塩素で置換されていてもよいC1−C4−アルキルチ
オ、C1−C4−アルキルスルフイニルまたはC1−C4−アル
キルスルホニルを表わし、Ｂが窒素または基Ｃ−R4を表
わし、ここにR4がフツ素、塩素、臭素、シアノ、随時フ
ツ素及び／もしくは塩素で置換されていてもよいC1〜C4
−アルキル、随時フツ素及び／もしくは塩素で置換され
ていてもよいC1〜C4−アルコキシ、随時フツ素及び／も
しくは塩素で置換されていてもよいC1〜C4−アルキルチ
オ、随時フツ素及び／もしくは塩素で置換されていても
よいC1〜C4−アルキルスルフイニル、随時フツ素及び／
もしくは塩素で置換されていてもよいC1〜C4−アルキル
スルホニル、随時フツ素、塩素、臭素、C1〜C4−アルキ
ル、トリフルオロメチル、C1〜C4−アルコキシもしくは
トリフルオロメトキシで置換されていてもよいフエニル
または基−CY2−Ｚ−R5を表わし、ここにR5が随時フツ
素及び／もしくは塩素で置換されていてもよいC1〜C4−
アルキル、C1〜C4−アルコキシまたはC1〜C4−アルキル
チオ或いは随時フツ素、塩素、臭素、C1〜C4−アルキ
ル、トリフルオロメチル、C1〜C4−アルコキシ、トリフ
ルオロメトキシ、C1〜C4−アルキルチオもしくはトリフ
ルオロメチルチオで置換されていてもよいフエニルを表
わし、Ｙが水素、フツ素または塩素を表わし、Ｚが酸
素、硫黄、SOまたはSO2を表わし、R1が水素、フツ素、
塩素、臭素、シアノ、ニトロ、随時フツ素及び／もしく
は塩素で置換されていてもよいC1〜C4−アルキル、随時
フツ素及び／もしくは塩素で置換されていてもよいC1〜
C4−アルコキシまたは随時フツ素及び／もしくは塩素で
置換されていてもよいC1〜C4−アルキルチオを表わし、
R2が水素、フツ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロ
メチルまたはメトキシを表わし、そしてＸが酸素または
硫黄を表わす、式（Ｉ）の化合物に関するものである。The invention preferably relates to the compound N-isopropyl- (5-
With the exception of trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) -oxyacetanilide, A represents nitrogen or a group C—R 3 , where R 3 is fluorine, chlorine, bromine, cyano, optionally fluorine. optionally substituted with Motooyobi / or chlorine C 1 -C 4 - substituted by alkyl C 1 -C 4 -
Alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy optionally substituted by fluorine and / or chlorine, C 1 -C 4 -alkylthio optionally substituted by fluorine and / or chlorine, C 1 -C 4 - alkylsulfinyl or C 1 -C 4 - alkyl sulfonyl, B represents a nitrogen or a group C-R 4, where the R 4 is fluorine, chlorine, bromine, cyano, optionally fluorine and / or C 1 -C 4 optionally substituted with chlorine
Alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy optionally substituted with fluorine and / or chlorine, C 1 -C 4 -alkylthio optionally substituted with fluorine and / or chlorine, optionally fluorine and / or chlorine C 1 optionally substituted with -C 4 - alkylsulfinyl, optionally fluorine and /
Or chlorine C 1 optionally substituted with -C 4 - alkylsulfonyl, optionally fluorine, chlorine, bromine, C 1 -C 4 - alkyl, trifluoromethyl, C 1 -C 4 - alkoxy or trifluoromethoxy an optionally substituted phenyl or group -CY represents 2 -Z-R 5, wherein the R 5 is optionally fluorine and / or chlorine C 1 optionally substituted with -C 4 -
Alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or C 1 -C 4 -alkylthio or optionally fluorine, chlorine, bromine, C 1 -C 4 -alkyl, trifluoromethyl, C 1 -C 4 -alkoxy, trifluoromethoxy, C 1 -C 4 - represents alkylthio or optionally phenyl substituted by trifluoromethylthio, Y represents hydrogen, fluorine or chlorine, Z represents oxygen, sulfur, SO or SO 2, R 1 is hydrogen , Fluorine,
Chlorine, bromine, cyano, nitro, C 1 -C 4 -alkyl optionally substituted by fluorine and / or chlorine, C 1 -optionally substituted by fluorine and / or chlorine
C 4 -alkoxy or C 1 -C 4 -alkylthio optionally substituted by fluorine and / or chlorine,
R 2 represents hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl, trifluoromethyl or methoxy and X represents oxygen or sulfur.

極めて殊に好ましい式（Ｉ）の化合物の群は化合物Ｎ
−イソプロピル−５−（トリフルオロメチル−1,3,4−
チアジアゾル−２−イル）−オキシアセトニトリルを除
く、式（I a） 式中、R1は水素、フツ素、塩素、メチル、トリフルオ
ロメチルまたはメトキシを表わし、 R2は水素を表わし、 R4は塩素、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメ
チル、フルオロジクロロメチル、ジクロロメチル、トリ
クロロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロ
プロピル、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、メ
チルスルフイニル、エチルスルフイニル、プロピルスル
フイニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロ
ピルスルホニルまたはフエニルを表わし、そして Ｘは酸素または硫黄を表わす、 のものである。A very particularly preferred group of compounds of the formula (I) is compound N
-Isopropyl-5- (trifluoromethyl-1,3,4-
Formula (Ia) excluding thiadiazol-2-yl) -oxyacetonitrile Wherein R 1 represents hydrogen, fluorine, chlorine, methyl, trifluoromethyl or methoxy, R 2 represents hydrogen, R 4 represents chlorine, trifluoromethyl, chlorodifluoromethyl, fluorodichloromethyl, dichloromethyl, Represents trichloromethyl, pentafluoroethyl, heptafluoropropyl, methylthio, ethylthio, propylthio, methylsulfinyl, ethylsulfinyl, propylsulfinyl, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl or phenyl, and X is oxygen or Represents sulfur.

更に殊に好適な式（Ｉ）の化合物の群は式（I b） 式中、R1は水素、フツ素、塩素、メチル、トリフルオ
ロメチルまたはメトキシを表わし、 R2は水素を表わし、 R3は塩素、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、
クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチル、ジ
クロロメチル、トリクロロメチル、メチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、メチルチオ、エチルチオ、プロ
ピルチオ、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロ
ピルスルホニル、メチルスルフイニル、エチルスルフイ
ニルまたはプロピルスルフイニルを表わし、そして Ｘは酸素または硫黄を表わす、 のものである。A further particularly preferred group of compounds of the formula (I) is Wherein R 1 represents hydrogen, fluorine, chlorine, methyl, trifluoromethyl or methoxy, R 2 represents hydrogen, R 3 represents chlorine, difluoromethyl, trifluoromethyl,
Chlorodifluoromethyl, fluorodichloromethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, methylthio, ethylthio, propylthio, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl, methylsulfinyl, ethylsulfinyl or propylsulfinyl And X represents oxygen or sulfur.

第三の殊に好適な式（Ｉ）の化合物の群は式（I c） 式中、R1は水素、フツ素、塩素、メチル、トリフルオ
ロメチルまたはメトキシを表わし、 R2は水素を表わし、 R3は塩素、フツ素、メチル、ジフルオロメチル、ジク
ロロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロ
ロメチル、トリクロロメチルまたはトリフルオロメチル
を表わし、そして R4は塩素、シアノ、ジフルオロメチル、ジクロロメチ
ル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチ
ル、トリクロロメチルまたはトリフルオロメチルを表わ
す、 のものである。A third particularly preferred group of compounds of the formula (I) is In the formula, R 1 represents hydrogen, fluorine, chlorine, methyl, trifluoromethyl or methoxy, R 2 represents hydrogen, R 3 is chlorine, fluorine, methyl, difluoromethyl, dichloromethyl, chlorodifluoromethyl, Represents fluorodichloromethyl, trichloromethyl or trifluoromethyl and R 4 represents chlorine, cyano, difluoromethyl, dichloromethyl, chlorodifluoromethyl, fluorodichloromethyl, trichloromethyl or trifluoromethyl.

式（Ｉ）の化合物の例を下の第１表に示す−製造実施
例も参照。Examples of compounds of the formula (I) are given in Table 1 below-see also the Preparation Examples.

例えば出発物質として2,4,5−トリクロロチアゾール
及びＮ−イソプロピルヒドロキシアセトアニリドを用い
る場合、本発明による工程における反応の径路は次式に
より表わし得る： 式（II）は式（Ｉ）の化合物の製造に対して本発明に
よる方法における出発物質として用いられるヘテロアレ
ーンの一般的定義を与える。 For example, if 2,4,5-trichlorothiazole and N-isopropylhydroxyacetanilide are used as starting materials, the course of the reaction in the process according to the invention can be represented by the following formula: Formula (II) provides a general definition of heteroarenes used as starting materials in the process according to the invention for the preparation of compounds of formula (I).

式（II）において、Ａ、Ｂ及びＸは好ましくは、また
は殊にＡ、Ｂ及びＸに対して好適か、または殊に好適な
ものとして本発明による式（Ｉ）の化合物の記載に関連
して上に既に挙げられたものの意味を有し、そしてＤは
好ましくはハロゲンまたはC1〜C4−アルキルスルホニ
ル、殊に塩素またはメチルスルホニルを表わす。In the formula (II), A, B and X are preferably or especially suitable for A, B and X or in connection with the description of the compounds of the formula (I) according to the invention as being particularly suitable. Has the meaning as already mentioned above and D preferably denotes halogen or C 1 -C 4 -alkylsulphonyl, in particular chlorine or methylsulphonyl.

挙げ得る式（II）の出発物質の例には次のものがあ
る:2,4,5−トリクロロ−チアゾール、2,4−ジクロロ−
５−シアノ−チアゾール、2,4−ジクロロ−５−ジフル
オロメチル−トリアゾール、2,4−ジクロロ−５−ジク
ロロメチル−チアゾール、2,4−ジクロロ−５−トリク
ロロメチル−チアゾール、２−クロロ−４−フルオロ−
５−ジフルオロメチル−チアゾール、２−クロロ−４−
フルオロ−５−ジクロロメチル−チアゾール、２−クロ
ロ−４−フルオロ−５−トリフルオロメチル−チアゾー
ル、２−クロロ−４−トリフルオロメチル−５−シアノ
−チアゾール、２−クロロ−４−メチル−５−シアノ−
チアゾール、2,4−ジクロロ−５−クロロジフルオロメ
チル−チアゾール、2,4−ジクロロ−５−フルオロ−ジ
クロロメチル−チアゾール、2,5−ジクロロ−４−メチ
ル−チアゾール、2,5−ジクロロ−４−ジフルオロメチ
ル−チアゾール、2,5−ジクロロ−４−トリクロロメチ
ル−チアゾール、2,5−ジクロロ−４−クロロジフルオ
ロメチル−チアゾール、3,5−ジクロロ−1,2,4−チアジ
アゾール、３−ジフルオロメチル−５−クロロ−1,2,4
−チアジアゾール、３−トリフルオロメチル−５−クロ
ロ−1,2,4−チアジアゾール、３−クロロジフルオロメ
チル−５−クロロ−1,2,4−チアジアゾール、３−フル
オロジクロロメチル−５−クロロ−1,2,4−チアジアゾ
ール、３−ジクロロメチル−５−クロロ−1,2,4−チア
ジアゾール、３−トリクロロメチル−５−クロロ−1,2,
4−チアジアゾール、３−メチル−５−クロロ−1,2,4−
チアジアゾール、３−メチルチオ−５−クロロ−1,2,4
−チアジアゾール、３−メチルスルフイニル−５−クロ
ロ−1,2,4−チアジアゾール、３−メチルスルホニル−
５−クロロ−1,2,4−チアジアゾール、2,5−ジクロロ−
1,3,4−チアジアゾール、２−クロロ−５−メチルスル
ホニル−1,3,4−チアジアゾール、２−クロロ−５−ト
リフルオロメチル−1,3,4−チアジアゾール、２−メチ
ルスルホニル−５−トリフルオロメチル−1,3,4−チア
ジアゾール、２−クロロ−５−クロロジフルオロメチル
−1,3,4−チアジアゾール、２−クロロ−５−フルオロ
ジクロロメチル−1,3,4−チアジアゾール、２−クロロ
−５−ジクロロメチル−1,3,4−チアジアゾール、２−
クロロ−５−トリクロロメチル−1,3,4−チアジアゾー
ル、２−クロロ−５−ペンタフルオロエチル−1,3,4−
チアジアゾール、２−クロロ−５−ヘプタフルオロプロ
ピル−1,3,4−チアジアゾール、２−クロロ−５−メチ
ルチオ−1,3,4−チアジアゾール及び２−クロロ−５−
メチル−スルフイニル−1,3,4−チアジアゾール。Examples of starting materials of the formula (II) which may be mentioned are: 2,4,5-trichloro-thiazole, 2,4-dichloro-
5-cyano-thiazole, 2,4-dichloro-5-difluoromethyl-triazole, 2,4-dichloro-5-dichloromethyl-thiazole, 2,4-dichloro-5-trichloromethyl-thiazole, 2-chloro-4 -Fluoro-
5-difluoromethyl-thiazole, 2-chloro-4-
Fluoro-5-dichloromethyl-thiazole, 2-chloro-4-fluoro-5-trifluoromethyl-thiazole, 2-chloro-4-trifluoromethyl-5-cyano-thiazole, 2-chloro-4-methyl-5 -Cyano-
Thiazole, 2,4-dichloro-5-chlorodifluoromethyl-thiazole, 2,4-dichloro-5-fluoro-dichloromethyl-thiazole, 2,5-dichloro-4-methyl-thiazole, 2,5-dichloro-4 -Difluoromethyl-thiazole, 2,5-dichloro-4-trichloromethyl-thiazole, 2,5-dichloro-4-chlorodifluoromethyl-thiazole, 3,5-dichloro-1,2,4-thiadiazole, 3-difluoro Methyl-5-chloro-1,2,4
-Thiadiazole, 3-trifluoromethyl-5-chloro-1,2,4-thiadiazole, 3-chlorodifluoromethyl-5-chloro-1,2,4-thiadiazole, 3-fluorodichloromethyl-5-chloro-1 , 2,4-thiadiazole, 3-dichloromethyl-5-chloro-1,2,4-thiadiazole, 3-trichloromethyl-5-chloro-1,2,
4-thiadiazole, 3-methyl-5-chloro-1,2,4-
Thiadiazole, 3-methylthio-5-chloro-1,2,4
-Thiadiazole, 3-methylsulfinyl-5-chloro-1,2,4-thiadiazole, 3-methylsulfonyl-
5-chloro-1,2,4-thiadiazole, 2,5-dichloro-
1,3,4-thiadiazole, 2-chloro-5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazole, 2-chloro-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole, 2-methylsulfonyl-5- Trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole, 2-chloro-5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole, 2-chloro-5-fluorodichloromethyl-1,3,4-thiadiazole, 2- Chloro-5-dichloromethyl-1,3,4-thiadiazole, 2-
Chloro-5-trichloromethyl-1,3,4-thiadiazole, 2-chloro-5-pentafluoroethyl-1,3,4-
Thiadiazole, 2-chloro-5-heptafluoropropyl-1,3,4-thiadiazole, 2-chloro-5-methylthio-1,3,4-thiadiazole and 2-chloro-5-
Methyl-sulfinyl-1,3,4-thiadiazole.

式（II）の出発物質は公知であり、そして／またはそ
れ自体公知である方法により製造し得る［米国特許第4,
645,525号及びここに引用される文献;J.Heterocycl.Che
m.11（1974）、343〜345;J.Org.Chem.27（1962）、2589
〜2592;ドイツ国特許出願公開第3,422,861号参照］。The starting materials of the formula (II) are known and / or can be prepared by processes known per se [US Pat.
No. 645,525 and references cited therein; J. Heterocycl.Che
m.11 (1974), 343-345; J. Org. Chem. 27 (1962), 2589
2592592; German Patent Application Publication No. 3,422,861].

式（III）は本発明による方法における出発物質とし
て用いられるＮ−イソプロピルヒドロキシアセトアニリ
ドの一般的定義を与える。Formula (III) gives a general definition of N-isopropylhydroxyacetanilide used as starting material in the process according to the invention.

式（III）において、R1及びR2は好ましくは、または
殊にR1及びR2に対して好適か、または殊に好適なものと
して本発明による式（Ｉ）の化合物の記載に関連して上
に既に挙げられた意味を有する。In the formula (III), R 1 and R 2 are preferably or especially suitable for R 1 and R 2 or in connection with the description of the compounds of the formula (I) according to the invention as being particularly suitable. Has the meaning already mentioned above.

挙げ得る式（III）の出発物質の例には次のものがあ
る:N−イソプロピルヒドロキシアセトアニリド、２′−
フルオロ−、３′−フルオロ−、４′−フルオロ、２′
−クロロ−、３′−クロロ、４′−クロロ−、３′−メ
チル−、４′−メチル−、３′−メトキシ−、４′−メ
トキシ−、３′−トリフルオロメチル−及び４′−トリ
フルオロメチル−Ｎ−イソプロピルヒドロキシアセトア
ニリド。Examples of starting materials of formula (III) which may be mentioned are: N-isopropylhydroxyacetanilide, 2'-
Fluoro-, 3'-fluoro-, 4'-fluoro, 2 '
-Chloro, 3'-chloro, 4'-chloro-, 3'-methyl-, 4'-methyl-, 3'-methoxy-, 4'-methoxy-, 3'-trifluoromethyl- and 4'- Trifluoromethyl-N-isopropylhydroxyacetanilide.

式（III）のＮ−イソプロピルヒドロキシアセトアニ
リドは公知であり、そして／またはそれ自体公知である
方法により製造し得る（米国特許第4,509,971号及び同
第4,645,525号；更に同第4,334,073号、ドイツ国特許出
願公開第3,038,598号、同第3,038,636号、ヨーロツパ特
許出願公開第37,526号参照）。N-Isopropylhydroxyacetanilides of the formula (III) are known and / or can be prepared by processes known per se (U.S. Pat. Nos. 4,509,971 and 4,645,525; 4,334,073; German Patent Application Publication Nos. 3,038,598 and 3,038,636, and European Patent Application Publication No. 37,526).

式（Ｉ）の新規なＮ−イソプロピルヘテロアリールオ
キシアセトアニリドの製造に対する本発明による方法は
好ましくは希釈剤を用いて行う。これらのものには好ま
しくは炭化水素例えばトルエン、キシレンまたはシクロ
ヘキサン、ハロゲノ炭化水素例えば塩化メチレン、塩化
エチレン、クロロホルムまたはクロロベンゼン、エーテ
ル例えばジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイ
ソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジイソブチル
エーテル、グリコールジメチルエーテル、テトラヒドロ
フラン及びジオキサン、アルコール例えばメタノール、
エタノール、プロパノール、イソプロパノールまたはブ
タノール、ケトン例えばアセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソプロピルケトン及びメチルイソブチルケ
トン、エステル例えば酢酸メチル及び酢酸エチル、アミ
ド例えばジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド
及びＮ−メチルピロリドン、ニトリル例えばアセトニト
リル及びプロピオニトリル、スルホキシド例えばジメチ
ルスルホキシド、並びにまた水または塩水溶液が含まれ
る。The process according to the invention for the preparation of the novel N-isopropylheteroaryloxyacetanilides of the formula (I) is preferably carried out using a diluent. These preferably include hydrocarbons such as toluene, xylene or cyclohexane, halogeno hydrocarbons such as methylene chloride, ethylene chloride, chloroform or chlorobenzene, ethers such as diethyl ether, dipropyl ether, diisopropyl ether, dibutyl ether, diisobutyl ether, glycol dimethyl ether. , Tetrahydrofuran and dioxane, alcohols such as methanol,
Ethanol, propanol, isopropanol or butanol, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isopropyl ketone and methyl isobutyl ketone, esters such as methyl acetate and ethyl acetate, amides such as dimethylformamide, dimethylacetamide and N-methylpyrrolidone, nitriles such as acetonitrile and propionitrile , Sulphoxides such as dimethyl sulphoxide, and also water or aqueous salt solutions.

この工程に使用し得る塩には好ましくはアルカリ金属
またはアルカリ土金属の塩化物または硫酸塩例えば塩化
ナトリウム、塩化カリウムまたは塩化カルシウムが含ま
れる。塩化ナトリウムが殊に好ましい。Salts which can be used in this step preferably include alkali metal or alkaline earth metal chlorides or sulphates such as sodium chloride, potassium chloride or calcium chloride. Sodium chloride is particularly preferred.

本発明による方法は好ましくは酸結合剤を用いて行
う。好適に用いる酸結合剤には強塩基性アルカリ金属化
合物及びアルカリ土金属化合物例えば酸化物例えば酸化
ナトリウム、酸化カリウム、酸化マグネシウム及び酸化
カルシウム、水酸化物例えば水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、水酸化マグネシウム及び水酸化カルシウム、
並びに／または炭酸塩例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム、炭酸マグネシウム及び炭酸カルシウムが含まれ
る。The process according to the invention is preferably carried out with an acid binder. Suitable acid binders include strongly basic alkali metal compounds and alkaline earth metal compounds such as oxides such as sodium oxide, potassium oxide, magnesium oxide and calcium oxide, hydroxides such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, magnesium hydroxide. And calcium hydroxide,
And / or carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate, magnesium carbonate and calcium carbonate.

相間移動触媒0.01〜10重量％（用いる式（III）のグ
リコールアミンをベースとして）の添加がある場合に有
利であることを知り得る。挙げ得るかかる触媒の例には
次のものがある：塩化テトラブチルアンモニウム、臭化
テトラブチルアンモニウム、臭化トリブチル−メチルホ
スホニウム、塩化トリメチル−C13/C15−アルキル−ア
ンモニウム、メチル硫酸ジベンジル−ジメチル−アンモ
ニウム、塩化ジメチル−C12/C14−アルキル−ベンジル
アンモニウム、水酸化テトラブチルアンモニウム、18−
クラウン−６、塩化トリエチルベンジルアンモニウム、
塩化トリメチルベンジルアンモニウム、臭化テトラエチ
ルアンモニウム。It may prove advantageous if there is an addition of 0.01 to 10% by weight of the phase transfer catalyst (based on the glycolamine of the formula (III) used). Examples of such catalysts which may be mentioned are: tetrabutylammonium chloride, tetrabutylammonium bromide, bromide tributyl - methyl phosphonium chloride trimethyl -C 13 / C 15 - alkyl - ammonium, dibenzyl methylsulfate - dimethyl - ammonium chloride dimethyl -C 12 / C 14 - alkyl - benzyl ammonium, tetrabutyl ammonium hydroxide, 18
Crown-6, triethylbenzylammonium chloride,
Trimethylbenzyl ammonium chloride, tetraethyl ammonium bromide.

本発明による方法において、反応温度は比較的広い範
囲で変え得る。一般に、本法は−50乃至110℃間の温
度、好ましくは−20乃至100℃間の温度で行う。In the process according to the invention, the reaction temperatures can be varied within a relatively wide range. In general, the process is carried out at a temperature between -50 and 110C, preferably between -20 and 100C.

本発明による方法は一般に大気圧下で行うが、昇圧ま
たは減圧下、例えば0.1乃至10バール間で行うこともで
きる。The process according to the invention is generally carried out at atmospheric pressure, but can also be carried out under elevated or reduced pressure, for example between 0.1 and 10 bar.

本発明による方法を行う際に、式（II）のヘテロアレ
ーン１モル当り0.5〜５モル、好ましくは0.8〜1.5モル
の式（III）のＮ−イソプロピルヒドロキシアセトアニ
リドを一般に用いる。反応体はいずれかの順番で配合し
得る。反応混合物は各々の場合に反応が完了するまで撹
拌し、そして常法により処理する。In carrying out the process according to the invention, 0.5 to 5 mol, preferably 0.8 to 1.5 mol, of N-isopropylhydroxyacetanilide of the formula (III) are generally used per mol of heteroarene of the formula (II). The reactants can be combined in any order. The reaction mixture is stirred in each case until the reaction is complete and worked up in the customary manner.

本発明による活性化合物は、落葉剤、乾燥剤、広葉樹
の破壊剤及び、ことに殺雑草剤として使用することがで
きる。雑草とは、最も広い意味において、植物を望まな
い場所に生長するすべての植物を意味する。本発明によ
る物質は、本質的に使用量に依存して完全除草剤または
選択的除草剤として作用する。The active compounds according to the invention can be used as defoliants, desiccants, hardwood destroyers and, in particular, as weed killers. Weeds, in the broadest sense, mean all plants that grow where they do not want to. The substances according to the invention act essentially as complete or selective herbicides, depending on the amount used.

本発明による化合物は、例えば、次の植物に関連して
使用することができる： 次の属の双子葉雑草：カラシ属（Sinapis）、マメグン
バイナズナ属（Leipidium）、ヤエムグラ属（Galiu
m）、ハコベ属（Stellaria）、シカギク属（Matricari
a）、カミツレモドキ属（Anthemis）、ガリンソガ属（G
alinsoga）、アカザ属（Chenopodium）、イラクサ属（U
rtica）、キオン属（Senecio）、ヒユ属（Amaranthu
s）、スベリヒユ属（Portulaca）、オナモミ属（Xanthi
umu）、ヒルガオ属（Convolvulus）、サツマイモ属（Ip
omoea）、タデ属（Polygonum）、セスバニア属（Sesban
ia）、オナモミ属（Ambrosia）、アザミ属（Cirsiu
m）、ヒレアザミ属（Carduus）、ノゲシ属（Sonchu
s）、ナス属（Solanum）、イヌガラシ属（Rorippa）、
キカシグサ属（Rotala）、アゼナ属（Lindernia）、ラ
ミウム属（Lamium）、クワガタソウ属（Veronica）、イ
チビ属（Abutilon）、エメクス属（Emex）、チヨウセン
アサガオ属（Datura）、スミレ属（Viola）、チシマオ
ドリコ属（Galeopsis）、ケシ属（Papaver）及びセンタ
ウレア属（Centaurea）。The compounds according to the invention can be used, for example, in connection with the following plants: Dicotyledonous weeds of the following genera: Sinapis, Leipidium, Galiu
m), genus Stellaria, genus Matricari
a), genus Anthemis, genus Galinsog (G
alinsoga), Chenopodium, Nettle (U
rtica), Keon (Senecio), Amaranthu (Amaranthu)
s), Purslane (Portulaca), Pomfret (Xanthi
umu), Convolvulus, Sweet potato (Ip
omoea), Polygonum (Polygonum), Sesbania (Sesban)
ia), Thrips (Ambrosia), Thistle (Cirsiu
m), Genus Carduis (Carduus), Genus Nogeshi (Sonchu
s), eggplant genus (Solanum), cane genus (Rorippa),
Genus (Rotala), Genus (Lindernia), Genus (Lamium), Genus (Veronica), Genus (Abutilon), Genus Emex (Emex), Genus Asagao (Datura), Violets (Viola) , The genus Galeopsis, the genus Papaver, and the genus Centaurea.

次の属の双子葉栽培植物：ワタ属（Gossypium）、ダイ
ズ属（Glycine）、フダンソウ属（Beta）、ニンジン属
（Daucus）、インゲンマメ属（Phaseolus）、エンドウ
属（Pisum）、ナス属（Solanum）、アマ属（Linum）、
サツマイモ属（Ipomoea）、ソラマメ属（Vicia）、タバ
コ属（Nicotiana）、トマト属（Lycopersicon）、ラツ
マセイ属（Arachis）、アブラナ属（Brassica）、アキ
ノノゲシ属（Lactuca）、キユウリ属（Cucumis）及びウ
リ属（Cucurbita）。Dicotyledonous plants of the following genera: Cotton (Gossypium), Soybean (Glycine), Chard (Beta), Carrot (Daucus), Bean (Phaseolus), Pea (Pisum), Solanum (Solanum) , Flax (Linum),
Sweet potato (Ipomoea), Vicia faba (Vicia), Tobacco (Nicotiana), Tomato (Lycopersicon), Brassica (Arachis), Brassica (Brassica), Akinonage (Lactuca), Cucumber and Cucurium (Cucurbita).

次の属の単子葉雑草：ヒエ属（Echinochloa）、エノコ
ログサ属（Setaria）、キビ属（Panicum）、メヒシバ属
（Digitaria）、アワガリエ属（Phleum）、スズメノカ
タビラ属（Poa）、ウシノケグサ属（Festuca）、オヒシ
バ属（Eleucine）、ブラキアリア属（Brachiaria）、ド
クムギ属（Lolium）、スズメノチヤヒキ属（Bromus）、
カラスムギ属（Avena）、カラツリグサ属（Cyperus）、
モロコシ属（Sorghum）、カモジグサ属（Agropyron）、
シノドン属（Cynodon）、ミズアオイ属（Monochori
a）、テンツキ属（Fimbristylis）、オモダカ属（Sagit
taria）、ハリイ属（Eleocharis）、ホタルイ属（Scirp
us）、パスパルム属（Paspalum）、カモノハシ属（Isch
aemum）、スフエノクレア属（Sphenoclea）、ダクチロ
クテニウム属（Dactyloctenium）、ヌカボ属（Agrosti
s）、スズメノテツポウ属（Alopecurus）及びアペラ属
（Apera）。Monocotyledonous weeds of the following genera: Echinochloa, Echinochloa (Setaria), Millet (Panicum), Meishishiba (Digitaria), Awagarie (Phleum), Poa annua (Poa), Fenuca (Festuca), Genus Eleucine, Brachiaria, Brachiaria, Lolium, Spruce (Bromus),
Oats (Avena), vines (Cyperus),
Sorghum, Agropyron,
Cynodon and Monochori
a), Genus (Fimbristylis), Genus (Sagit)
taria), Eleocharis, Firefly (Scirp)
us), Paspalum, Platypus (Isch)
aemum), genus Sphenoclea, genus Dactyloctenium, genus Agrosti
s), genus Alopecurus and Apera.

次の属の単子葉栽培植物：イネ属（Oryza）、トウモロ
コシ属（Zea）、コムギ属（Triticum）、オオムギ属（H
ordeum）、カラスムギ属（Avena）、ライムギ属（Secal
e）、モロコシ属（Sorghum）、キビ属（Panicum）、サ
トウキビ属（Saccharum）、アナナス属（Ananas）、ク
サスギカズラ属（Asparagus）およびネギ属（Alliu
m）。Monocotyledonous plants of the following genus: Oryza, Maize (Zea), Wheat (Triticum), Barley (H
ordeum), oat (Avena), rye (Secal)
e), sorghum (Sorghum), millet (Panicum), sugarcane (Saccharum), Anas (Ananas), Asparagus (Asparagus) and Allium (Alliu)
m).

しかしながら、本発明による活性化合物の使用はこれ
らの属にまつたく限定されず、同じ方法で他の植物に及
ぶ。However, the use of the active compounds according to the invention is not exclusively restricted to these genera, but extends in the same way to other plants.

化合物は、濃度に依存して、例えば工業地域及び鉄道
線路上、樹木が存在するか或いは存在しない道路及び広
場上の雑草の完全防除に適する。同等に、化合物は多年
生栽培植物、例えば造林、装飾樹木、果樹園、ブドウ
園、かんきつ類の木立、クルミの果樹園、バナナの植
林、コーヒーの植林、茶の植林、ゴムの木の植林、油ヤ
シの植林、カカオの植林、小果樹の植え付け及びホツプ
の栽培植物の中の雑草の防除に、そして１年生栽培植物
中の雑草の選択的防除に使用することができる。Depending on the concentration, the compounds are suitable, for example, for the complete control of weeds on industrial areas and railroad tracks, on roads and squares with or without trees. Equally, the compound is a perennial plant, such as afforestation, ornamental trees, orchards, vineyards, citrus groves, walnut orchards, banana plantations, coffee plantations, tea plantations, rubber plantations, oil palms. For planting cacao, planting small fruit trees and controlling weeds in cultivated hops, and for the selective control of weeds in annually grown plants.

本発明による式（Ｉ）の化合物は特に発芽前法を用い
て、単子葉及び双子葉作物における単子葉雑草の選択的
防除に殊に適している。これらのものは大麦、小麦、ト
ウモロコシ、イネ、ヒマワリ及び大豆による十分に許容
されることに殊に特徴がある。The compounds of the formula (I) according to the invention are particularly suitable for the selective control of monocot weeds in monocot and dicot crops, in particular using pre-emergence methods. These are particularly characterized by being well tolerated by barley, wheat, corn, rice, sunflower and soy.

本活性化合物は普通の組成物例えば、溶液、乳液、水
和剤、懸濁剤、粉末、粉剤、塗布剤、可溶性粉末、顆
粒、懸濁−乳液濃厚剤、活性化合物を含浸させた天然及
び合成物質、並びに種子用の重合物質中の極く細かいカ
プセルに変えることができる。The active compounds can be of the customary compositions, for example, solutions, emulsions, wettable powders, suspensions, powders, powders, liniments, soluble powders, granules, suspension-emulsion concentrates, natural and synthetic impregnated with active compounds. The material can be turned into very fine capsules, as well as polymeric material for seeds.

これらの組成物は公知の方法において、例えば活性化
合物を伸展剤、即ち液体溶媒及び／または固体の単体と
随時表面活性剤、即ち乳化剤及び／または分散剤及び／
または発泡剤と混合して製造される。These compositions can be prepared in a known manner, for example by adding the active compound to an extender, ie a liquid solvent and / or a solid element, and optionally a surfactant, ie an emulsifier and / or dispersant and / or
Or it is manufactured by mixing with a foaming agent.

また伸展剤として水を用いる場合、例えば補助溶媒と
して有機溶媒を用いることもできる。液体溶媒として、
主に、芳香族炭化水素例えばキシレン、トルエンもしく
はアルキルナフタレン、塩素化された芳香族もしくは塩
素化された脂肪族炭化水素例えばクロロベンゼン、クロ
ロエチレンもしくは塩化メチレン、脂肪族炭化水素例え
ばシクロヘキサン、またはパラフイン例えば鉱油留分、
鉱油及び植物油、アルコール例えばブタノールもしくは
グリコール並びにそのエーテル及びエステル、ケトン例
えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトンもしくはシクロヘキサノン、強い有極性溶媒例え
ばジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシド並び
に水が適している。When water is used as the extender, for example, an organic solvent can be used as an auxiliary solvent. As a liquid solvent,
Primarily aromatic hydrocarbons such as xylene, toluene or alkylnaphthalene, chlorinated aromatic or chlorinated aliphatic hydrocarbons such as chlorobenzene, chloroethylene or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons such as cyclohexane, or paraffins such as mineral oil Distillate,
Mineral and vegetable oils, alcohols such as butanol or glycol and their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strong polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide and water are suitable.

固体の単体として、例えばアンモニウム塩並びに粉砕
した天然鉱物、例えばカオリン、クレイ、タルク、チョ
ーク、石英、アタパルジヤイト、モントモリロナイト、
またはケイソウ土並びに粉砕した合成鉱物例えば高度に
分散生ケイ酸、アルミナ及びシリケートが適している、
粒剤に対する固体の担体として、粉砕し且つ分別した天
然岩、例えば方解石、大理石、軽石、海泡石及び白雲石
並びに無機及び有機のひきわり合成顆粒及び有機物質の
顆粒例えばおがくず、やしがら、トウモロコシ穂軸及び
タバコ茎が適している；乳化剤及び／または発泡剤とし
て非イオン性及び陰イオン性乳化剤例えばポリオキシエ
チレン−脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪族ア
ルコールエーテル例えばアルキルアリールポリグリコー
ルエーテル、アルキルスルホネート、アルキルスルフエ
ート、アリールスルホネート並びにアルブミン加水分解
生成物が適している；分散剤として、例えばリグニンス
ルフアイト廃液及びメチルセルロースが適している。As solid simple substances, for example, ammonium salts and ground natural minerals such as kaolin, clay, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite,
Or diatomaceous earth and ground synthetic minerals such as highly dispersed silicic acid, alumina and silicates are suitable,
As solid carriers for granules, crushed and fractionated natural rocks, such as calcite, marble, pumice, sepiolite and dolomite, as well as inorganic and organic finely-divided granules and organic granules, such as sawdust, coconut, Suitable are corn cobs and tobacco stalks; nonionic and anionic emulsifiers such as polyoxyethylene-fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers such as alkylaryl polyglycol ethers, alkylsulfonates as emulsifiers and / or foaming agents , Alkylsulfates, arylsulfonates and albumin hydrolysis products are suitable; as dispersants, for example, ligninsulfite waste liquors and methylcellulose.

接着剤例えばカルボキシメチルセルロース並びに粉
状、粒状またはラテツクス状の天然及び合成重合体例え
ばアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリビニル
アセテート並びに天然リン脂質例えばセフアリン及びレ
シチン、及び合成リン脂質を組成物に用いることができ
る。更に添加物は鉱油及び植物油であることができる。Adhesives such as carboxymethylcellulose and powdered, granular or latex natural and synthetic polymers such as gum arabic, polyvinyl alcohol and polyvinyl acetate and natural phospholipids such as cephalin and lecithin, and synthetic phospholipids can be used in the composition. Further additives can be mineral and vegetable oils.

着色剤例えば無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタン及
びプルシアンブルー並びに有機染料例えばアリザリン染
料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、及び微量の
栄養剤例えば鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モ
リブデン及び亜鉛の塩を用いることができる。Colorants such as inorganic pigments such as iron oxide, titanium oxide and Prussian blue and organic dyes such as alizarin dyes, azo dyes and metal phthalocyanine dyes, and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc. Can be used.

調製物は一般に活性化合物0.1乃至95重量％間、好ま
しくは0.5乃至90重量％間を含有する。The preparations generally contain between 0.1 and 95% by weight of active compound, preferably between 0.5 and 90%.

また本発明による活性化合物は、そのまま或いはその
調製物の形態において、公知の除草剤との混合物として
雑草を防除するために用いることもでき、仕上げた配合
物または槽混合が可能である。The active compounds according to the invention can also be used as such or in the form of preparations, as a mixture with known herbicides, for controlling weeds, and finished formulations or tank mixtures are possible.

混合物として適する除草剤には公知の除草剤、例えば
穀物中の雑草を防除するための１−アミノ−６−エチル
チオ−３−（2,2−ジメチルプロピル）−1,3,5−トリア
ジン−2,4−（1H,3H）−ジオン（AMETHYDIONE）または
Ｎ−（２−ベンゾチアゾリル）−N,N′−ジメチルウレ
ア（METABENZTHIAZURON）；テンサイ中の雑草を防除す
るための４−アミノ−３−メチル−６−フエニル−1,2,
4−トリアジン−５（4H）−オン（METAMITRON）及び大
豆中の雑草を防除するための４−アミノ−６−（1,1−
ジメチルエチル）−３−メチルチオ−1,2,4−トリアジ
ン−５（4H）−オン（METRIBUZIN）；更にまた２−クロ
ロ−４−エチルアミノ−６−イソプロピルアミノ−1,3,
5−トリアジン（ATRAZIN）;2−［［［［［（4,6−ジメ
トキシピリミド−イン−２−イル）−アミノ］−カルボ
ニル］−アミノ］−スルホニル］−メチル］−安息香酸
メチル（BENSULFURON）;5−アミノ−４−クロロ−２−
フエニル−2,3−ジヒドロ−３−オキシ−ピリダジン（C
HLORIDAZON）;2−｛［（４−クロロ−６−メトキシ−２
−ピリミジニル）−アミノカルボニル］−アミノスルホ
ニル｝−安息香酸エチル（CHLORIMURON）;2−クロロ−
Ｎ−｛［（４−メトキシ−６−メチル−1,3,5−トリア
ジン−２−イル）−アミノ］−カルボニル｝−ベンゼン
スルホンアミド（CHLORSULFURON）;2−クロロ−４−エ
チルアミノ−６−（３−シアノプロピルアミノ）−1,3,
5−トリアジン（CYANZINE）;4−アミノ−６−ｔ−ブチ
ル−３−エチルチオ−1,2,4−トリアジン−５（4H）−
オン（ETHIOZIN）;1−メチル−３−フエニル−５−（３
−トリフルオロメチルフエニル）−４−ピリドン（FLUR
IDONE）;5−（２−クロロ−４−トリフルオロメチル−
フエノキシ）−Ｎ−メチルスルホニル−２−ニトロベン
ズアミド（FOMESAFEN）;2−［4,5−ジヒドロ−４−メチ
ル−４−（１−メチルエチル）−５−オキソ−1H−イミ
ダゾル−２−イル］−４（５）−メチル安息香酸メチル
（IMAZAMETHABENZ）;2−［５−メチル−５−（１−メチ
ルエチル）−４−オキソ−２−イミダゾリン−２−イ
ル］−３−キノリンカルボン酸（IMAZQUIN）;N−メチル
−２−（1,3−ベンゾチアゾル−２−イルオキシ）−ア
セトアニリド（MEFENACET）;2−｛［［（（４−メトキ
シ−６−メチル−1,3,5−トリアジン−２−イル）−エ
ミノ−カルボニル］−エミノ］−スルホニル｝−安息香
酸またはそのメチルエステル（METSULFURON）Ｎ−（１
−エチルプロピル）−3,4−ジメチル−2,6−ジニトロア
ニリン（PENDIMETHALIN）;2−クロロ−4,6−ビス−（エ
チルアミノ）−1,3,5−トリアジン（SIMAZIN）;2,4−ビ
ス−［Ｎ−エチルアミノ］−６−メチルチオ−1,3,5−
トリアジン（SIMETRYNE）;4−エチルアミノ−２−ｔ−
ブチルアミノ−６−メチルチオ−ｓ−トリアジン（TERB
UTRYNE）;3−［［［［（４−メトキシ−６−メチル−1,
3,5−トリアジン−２−イル）−アミノ］−カルボニ
ル］−アミノ］−スルホニル］−チオフエン−２−カル
ボン酸メチル及び2,6−ジニトロ−４−トリフルオロメ
チル−N,N−ジプロピルアニリン（TRIFLURALIN）があ
る。驚くべきことに、ある混合物は相乗作用も示す。Herbicides suitable as mixtures include known herbicides, for example 1-amino-6-ethylthio-3- (2,2-dimethylpropyl) -1,3,5-triazine-2 for controlling weeds in cereals. , 4- (1H, 3H) -dione (AMETHYDIONE) or N- (2-benzothiazolyl) -N, N'-dimethylurea (METABENZTHIAZURON); 4-amino-3-methyl- for controlling weeds in sugar beet 6-phenyl-1,2,
4-Triazine-5 (4H) -one (METAMITRON) and 4-amino-6- (1,1-) for controlling weeds in soybeans
Dimethylethyl) -3-methylthio-1,2,4-triazin-5 (4H) -one (METRIBUZIN); furthermore, 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,
5-triazine (ATRAZIN); 2-[[[[[(4,6-dimethoxypyrimido-in-2-yl) -amino] -carbonyl] -amino] -sulfonyl] -methyl] -methyl benzoate (BENSULFURON ); 5-amino-4-chloro-2-
Phenyl-2,3-dihydro-3-oxy-pyridazine (C
HLORIDAZON); 2-{[(4-chloro-6-methoxy-2
-Pyrimidinyl) -aminocarbonyl] -aminosulfonyl} -ethyl benzoate (CHLORIMURON); 2-chloro-
N-{[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) -amino] -carbonyl} -benzenesulfonamide (CHLORSULFURON); 2-chloro-4-ethylamino-6 (3-cyanopropylamino) -1,3,
5-triazine (CYANZINE); 4-amino-6-t-butyl-3-ethylthio-1,2,4-triazine-5 (4H)-
ON (ETHIOZIN); 1-methyl-3-phenyl-5- (3
-Trifluoromethylphenyl) -4-pyridone (FLUR
IDONE); 5- (2-chloro-4-trifluoromethyl-
Phenoxy) -N-methylsulfonyl-2-nitrobenzamide (FOMESAFEN); 2- [4,5-dihydro-4-methyl-4- (1-methylethyl) -5-oxo-1H-imidazol-2-yl] -4 (5) -methyl benzoate (IMAZAMETHABENZ); 2- [5-methyl-5- (1-methylethyl) -4-oxo-2-imidazolin-2-yl] -3-quinoline carboxylic acid (IMAZQUIN) N-methyl-2- (1,3-benzothiazol-2-yloxy) -acetanilide (MEFENACET); 2-{[[((4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine-2- Yl) -Emino-carbonyl] -Emino] -sulfonyl} -benzoic acid or its methyl ester (METSULFURON) N- (1
-Ethylpropyl) -3,4-dimethyl-2,6-dinitroaniline (PENDIMETHALIN); 2-chloro-4,6-bis- (ethylamino) -1,3,5-triazine (SIMAZIN); 2,4 -Bis- [N-ethylamino] -6-methylthio-1,3,5-
Triazine (SIMETRYNE); 4-ethylamino-2-t-
Butylamino-6-methylthio-s-triazine (TERB
UTRYNE); 3-[[[[(4-methoxy-6-methyl-1,
3,5-Triazin-2-yl) -amino] -carbonyl] -amino] -sulfonyl] -thiophene-2-carboxylate and 2,6-dinitro-4-trifluoromethyl-N, N-dipropylaniline (TRIFLURALIN). Surprisingly, some mixtures also exhibit synergism.

他の活性化合物例えば殺菌・殺カビ剤、殺虫剤（inse
cticides）、殺ダニ剤（acaricides）、殺線虫剤（nema
ticides）、小鳥忌避剤、植物栄養剤及び土壌改良剤と
の混合物が可能である。Other active compounds such as fungicides, insecticides (inse
cticides), acaricides, nematicides (nema)
ticides), bird repellents, phytonutrients and soil conditioners.

本活性化合物はそのままで、或いはその配合物の形態
またはその配合物から更に希釈して調製した使用形態、
例えば調製済液剤、懸濁剤、乳剤、粉剤、塗布剤及び粒
剤の形態で使用することができる。これらのものは普通
の方法で、例えば液剤散布（watering）、スプレー、ア
トマイジング（atomising）または粒剤散布（scatterin
g）によつて施用される。The active compound is used as it is, or in the form of a blend thereof or a use form prepared by further diluting the blend,
For example, they can be used in the form of prepared solutions, suspensions, emulsions, powders, coatings and granules. These are prepared in the usual way, for example by watering, spraying, atomising or scatterin.
g).

本発明による活性化合物は植物の発芽の前または後に
施用することができる。The active compounds according to the invention can be applied before or after germination of the plant.

また本化合物は種子をまく前に土壌中に混入すること
ができる。The compounds can also be incorporated into the soil before sowing the seeds.

本活性化合物の使用量は実質的な範囲内で変えること
ができる。この量は本質的に所望の効果の特質に依存す
る。一般に、施用量は土壌表面１ヘクタール当り活性化
合物0.01乃至10kg間、好ましくは0.05乃至5kg/ha間であ
る。The amounts used of the active compounds can be varied within a substantial range. This amount depends essentially on the nature of the desired effect. In general, the application rates are between 0.01 and 10 kg of active compound per hectare of soil surface, preferably between 0.05 and 5 kg / ha.

本発明による活性化合物の製造及び用途は次の実施例
から知り得る。The preparation and use of the active compounds according to the invention can be seen from the following examples.

製造実施例 実施例１ ２−メチルスルホニル−５−トリフルオロメチル−1,
3,4−チアジアゾール11.8g（0.05モル）を３′−クロロ
−Ｎ−イソプロピルヒドロキシアセトアニリド11.4g
（0.05g）と一緒にアセトン100mlに溶解した。水酸化ナ
トリウム粉末2.4g及び水9mlの溶液を−20℃で滴下しな
がら徐々に加えた。次に撹拌を−20℃で３時間続け、次
に反応混合物を水中に注いだ。結晶性生成物を吸引濾過
により単離した。Manufacturing Example Example 1 2-methylsulfonyl-5-trifluoromethyl-1,
11.8 g (0.05 mol) of 3,4-thiadiazole was added to 11.4 g of 3'-chloro-N-isopropylhydroxyacetanilide.
(0.05 g) together with 100 ml of acetone. A solution of 2.4 g of sodium hydroxide powder and 9 ml of water was gradually added dropwise at -20 ° C. Stirring was then continued at -20 ° C for 3 hours, then the reaction mixture was poured into water. The crystalline product was isolated by suction filtration.

屈折率▲ｎ20 D▼:1.5170のＮ−イソプロピル−（５−
トリフルオロメチル−1,3,4−チアジアゾル−２−イ
ル）−３′−クロロ−オキシアセトアニリド16.1g（理
論値の85％）が得られた。Refractive index [n 20 D ]: 1.5170 N-isopropyl- (5-
16.1 g (85% of theory) of trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) -3'-chloro-oxyacetanilide were obtained.

また下の第２表に示す式（Ｉ）の化合物を実施例１と
同様に、そして本発明による製造方法の一般的記載に従
つて製造することもできた： 式（III）の出発物質 実施例（III−１） Ｎ−イソプロピルアニリン259g（1.91モル）をピリジ
ン182g（2.29モル）と一緒にトルエン2.2に溶解し
た。次に塩化アセトキシアセチル259.7g（1.91モル）を
０〜５℃で滴下しながら加えた。次に撹拌を０〜５℃で
１時間及び20℃で12時間続けた。処理のために、トルエ
ン相を水及び希塩酸と振盪することにより抽出し、水を
用いて中性にまるまで洗浄し、乾燥し、そして濃縮し
た。101℃で溶融する結晶性のベージユ色の固体が残つ
た。The compounds of the formula (I) shown in Table 2 below can also be prepared analogously to Example 1 and according to the general description of the process according to the invention: Starting material of formula (III) Example (III-1) 259 g (1.91 mol) of N-isopropylaniline were dissolved in 2.2 toluene with 182 g (2.29 mol) of pyridine. Next, 259.7 g (1.91 mol) of acetoxyacetyl chloride was added dropwise at 0 to 5 ° C. Stirring was then continued for 1 hour at 0-5 ° C and 12 hours at 20 ° C. For workup, the toluene phase was extracted by shaking with water and dilute hydrochloric acid, washed to neutrality with water, dried and concentrated. A crystalline beige solid which melts at 101 ° C. remains.

かくてＮ−イソプロピルアセトキシアセトアニリド34
0g（理論値の76％）が得られた。Thus, N-isopropylacetoxyacetanilide 34
0 g (76% of theory) were obtained.

このものの334g（1.42モル）をメタノール500mlに懸
濁させた。この懸濁液を水500ml及び水酸化ナトリウム6
3g（1.57モル）の溶液中に導入した。混合物を40℃で３
時間、次に20℃で更に12時間撹拌した。濃塩酸を用いて
反応溶液のpH値を６に調整し、そして溶液をロータリー
・エバポレータ上で半分に濃縮した。次に水500mlを加
え、そして反応生成物をクロロホルム700mlを用いて抽
出した。有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムを用いて
乾燥し、濾過し、そして蒸発させた。334 g (1.42 mol) of this was suspended in 500 ml of methanol. The suspension is mixed with 500 ml of water and sodium hydroxide 6
It was introduced into a 3 g (1.57 mol) solution. Mix the mixture at 40 ° C 3
The mixture was stirred for an additional 12 hours at 20 ° C. The pH value of the reaction solution was adjusted to 6 using concentrated hydrochloric acid and the solution was concentrated in half on a rotary evaporator. Then 500 ml of water were added and the reaction product was extracted with 700 ml of chloroform. The organic phase was washed with water, dried using sodium sulfate, filtered and evaporated.

かくて融点39℃の結晶性残渣としてＮ−イソプロピル
ヒドロキシアセトアニリド256g（理論値の94％）が得ら
れた。256 g (94% of theory) of N-isopropylhydroxyacetanilide were thus obtained as a crystalline residue with a melting point of 39 DEG C.

また下の第３表に示す式（III）の化合物が実施例（I
II−１）と同様に製造することができた： 使用例 次の使用例において、比較物質として下の式の化合物
を用いた： Ｎ−メチル−２−（５−クロロ−1,3,4−チアジアゾ
ル−２−イル−オキシ）アセトアニリド（ヨーロツパ特
許出願公開第192,117号に開示）。Compounds of the formula (III) shown in Table 3 below were prepared according to Example (I
It could be prepared in the same manner as in II-1): Use Examples In the following use examples, compounds of the following formula were used as comparative substances: N-methyl-2- (5-chloro-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxy) acetanilide (disclosed in European Patent Application Publication No. 192,117).

実施例Ａ 発芽前試験 溶 媒：アセトン５重量部 乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル１
重量部 活性化合物の適当な調製物を製造するために、活性化
合物１重量部を上記量の溶媒と混合し、上記量の乳化剤
を加え、この濃厚物を水で希釈して所望の濃度にした。Example A Pre-germination test Solvent: acetone 5 parts by weight Emulsifier: alkylaryl polyglycol ether 1
Parts by weight To prepare a suitable preparation of the active compound, 1 part by weight of active compound is mixed with the above amount of solvent, the above amount of emulsifier is added and the concentrate is diluted with water to the desired concentration .

試験植物の種子を通常の土壌中にまき、24時間後、活
性化合物の調製物を液剤散布した。単位面積当りの水の
量を一定に保持することが適当である。調製物中の活性
化合物の濃度は重要ではなく、単位面積当り施用した活
性化合物の量のみが決めてとなる。３週間後、植物に対
する損傷の程度を、未処理対照植物の発育と比較して、
％損傷として評価した。数字は次を意味する： ０％＝作用なし（未処理対照と同様） 100％＝全撲滅 この試験において、例えば製造実施例（１）、（５）
及び（34）の化合物は従来のものと比較して作物植物に
おける選択性に関して明らかな優位性を示した。その結
果を第Ａ表に示す。The seeds of the test plants were sown in normal soil and after 24 hours the preparation of active compound was sprayed on. It is appropriate to keep the amount of water per unit area constant. The concentration of the active compound in the preparation is not critical, only the amount of active compound applied per unit area is determined. After three weeks, the degree of damage to the plant was compared to the development of the untreated control plant,
It was evaluated as% damage. The numbers mean the following: 0% = no effect (same as untreated control) 100% = total eradication In this test, for example, Production Examples (1), (5)
And (34) showed a clear advantage in terms of selectivity in crop plants compared to the conventional one. The results are shown in Table A.

本発明の主なる特徴及び態様は以下のとおりである。 The main features and aspects of the present invention are as follows.

1.化合物Ｎ−イソプロピル−（５−トリフルオロメチル
−1,3,4−チアジアゾル−２−イル）−オキシアセトア
ニリドを除く、一般式（Ｉ） 式中、Ａは窒素または基Ｃ−R3を表わし、ここに R3はハロゲン、シアノ、アルキル、ハロゲノアルキ
ル、アルコキシ、ハロゲノアルコキシ、アルキルチオ、
ハロゲノアルキルチオ、アルキルスルフイニルまたはア
ルキルスルホニルを表わし、 Ｂは窒素または基Ｃ−R4を表わし、ここに R4はハロゲン、シアノ、アルキル、ハロゲノアルキ
ル、アルコキシ、ハロゲノアルコキシ、アルキルチオ、
ハロゲノアルキルチオ、アルキルスルフイニル、ハロゲ
ノアルキルスルフイニル、アルキルスルホニル、ハロゲ
ノアルキルスルホニル、随時ハロゲン、アルキル、ハロ
ゲノアルキル、アルコキシもしくはハロゲノアルコキシ
で置換されていてもよいフエニルまたは基−CY2−Ｚ−R
5を表わし、ここに R5は随時ハロゲン、アルコキシもしくはアルキルチオ
で置換されていてもよいアルキルまたは随時ハロゲン、
アルキル、ハロゲノアルキル、アルコキシ、ハロゲノア
ルコキシ、アルキルチオもしくはハロゲノアルキルチオ
で置換されていてもよいフエニルを表わし、 Ｙは水素またはハロゲンを表わし、 Ｚは酸素、硫黄、SOまたはSO2を表わし、 R1は水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハ
ロゲノアルキル、アルコキシ、ハロゲノアルコキシ、ア
ルキルチオまたはハロゲノアルキルチオを表わし、 R2は水素、ハロゲン、アルキル、ハロゲノアルキルま
たはアルコキシを表わし、そして Ｘは酸素または硫黄を表わす、 のＮ−イソプロピルヘテロアリールオキシアセトアニリ
ド。1. Compound of the general formula (I) excluding the compound N-isopropyl- (5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) -oxyacetanilide Wherein A represents nitrogen or a group C—R 3 , wherein R 3 is halogen, cyano, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthio,
Halogenoalkylthio, represents alkylsulfinyl or alkylsulfonyl, B represents a nitrogen or a group C-R 4, where the R 4 is halogen, cyano, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthio,
Halogenoalkylthio, alkylsulfinyl, halogenoalkylsulfinyl, alkylsulfonyl, halogenoalkylsulfonyl, phenyl optionally substituted with halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy or halogenoalkoxy or a group -CY 2 -Z-R
5 wherein R 5 is alkyl optionally substituted with halogen, alkoxy or alkylthio or optionally halogen,
Alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, phenyl which may be substituted by alkylthio or halogenoalkylthio, Y represents hydrogen or halogen, Z represents oxygen, sulfur, SO or SO 2 , R 1 represents hydrogen Represents halogen, cyano, nitro, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthio or halogenoalkylthio, R 2 represents hydrogen, halogen, alkyl, halogenoalkyl or alkoxy, and X represents oxygen or sulfur. N-isopropylheteroaryloxyacetanilide.

2.化合物Ｎ−イソプロピル−（５−トリフルオロメチル
−1,3,4−チアジアゾル−２−イル）−オキシアセトア
ニリドを除き、 Ａが窒素または基Ｃ−R3を表わし、ここに R3がフツ素、塩素、臭素、シアノ、随時フツ素及び／
もしくは塩素で置換されていてもよいC1−C4−アルキ
ル、随時フツ素及び／もしくは塩素で置換されていても
よいC1−C4−アルコキシ、随時フツ素及び／もしくは塩
素で置換されていてもよいC1−C4−アルキルチオ、C1−
C4−アルキルスルフイニルまたはC1−C4−アルキルスル
ホニルを表わし、 Ｂが窒素または基Ｃ−R4を表わし、ここに R4がフツ素、塩素、臭素、シアノ、随時フツ素及び／
もしくは塩素で窒素で置換されていてもよいC1〜C4−ア
ルキル、随時フツ素及び／もしくは塩素で置換されてい
てもよいC1〜C4−アルコキシ、随時フツ素及び／もしく
は塩素で置換されていてもよいC1〜C4−アルキルチオ、
随時フツ素及び／もしくは塩素で置換されていてもよい
C1〜C4−アルキルスルフイニル、随時フツ素及び／もし
くは塩素で置換されていてもよいC1〜C4−アルキルスル
ホニル、随時フツ素、塩素、臭素、C1〜C4−アルキル、
トリフルオロメチル、C1〜C4−アルコキシもしくはトリ
フルオロメトキシで置換されていてもよいフエニルまた
は基−CY2−Ｚ−R5を表わし、ここに R5が随時フツ素及び／もしくは塩素で置換されていて
もよいC1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシまたはC1
〜C4−アルキルチオ或いは随時フツ素、塩素、臭素、C1
〜C4−アルキル、トリフルオロメチル、C1〜C4−アルコ
キシ、トリフルオロメトキシ、C1〜C4−アルキルチオも
しくはトリフルオロメチルチオで置換されていてもよい
フェニルを表わし、 Ｙが水素、フツ素または塩素を表わし、 Ｚが酸素、硫黄、SOまたはSO2を表わし、 R1が水素、フツ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、随
時フツ素及び／もしくは塩素で置換されていてもよいC1
〜C4−アルキル、随時フツ素及び／もしくは塩素で置換
されていてもよいC1〜C4−アルコキシまたは随時フツ素
及び／もしくは塩素で置換されていてもよいC1〜C4−ア
ルキルチオを表わし、 R2が水素、フツ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオ
ロメチルまたはメトキシを表わし、そして Ｘが酸素または硫黄を表わす、 上記１に記載の一般式（Ｉ）の化合物。2. Except for the compound N-isopropyl- (5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) -oxyacetanilide, A represents nitrogen or a group C—R 3 where R 3 is Elemental, chlorine, bromine, cyano, fluorine and / or
Or C 1 -C 4 -alkyl optionally substituted by chlorine, C 1 -C 4 -alkoxy optionally substituted by fluorine and / or chlorine, optionally substituted by fluorine and / or chlorine C 1 -C 4 -alkylthio, C 1-
Represents C 4 -alkylsulfinyl or C 1 -C 4 -alkylsulfonyl, B represents nitrogen or a group C—R 4 , wherein R 4 is fluorine, chlorine, bromine, cyano, optionally fluorine and / or
Alternatively, C 1 -C 4 -alkyl optionally substituted with chlorine, optionally substituted with fluorine and / or chlorine, C 1 -C 4 -alkoxy optionally substituted with chlorine, optionally substituted with fluorine and / or chlorine Optionally C 1 -C 4 -alkylthio,
Optionally substituted with fluorine and / or chlorine
C 1 -C 4 - alkylsulfinyl, optionally fluorine and / or chlorine C 1 optionally substituted with -C 4 - alkylsulfonyl, optionally fluorine, chlorine, bromine, C 1 -C 4 - alkyl,
Trifluoromethyl, C 1 -C 4 - represents a good phenyl or a group -CY 2 -Z-R 5 optionally substituted with alkoxy or trifluoromethoxy, substituted here by R 5 is optionally fluorine and / or chlorine Optionally C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or C 1
~ C 4 -alkylthio or optionally fluorine, chlorine, bromine, C 1
-C 4 - alkyl, trifluoromethyl, C 1 -C 4 - alkoxy, trifluoromethoxy, C 1 -C 4 - represents alkylthio or phenyl optionally substituted by trifluoromethylthio, Y is hydrogen, fluorine or represents chlorine, Z represents oxygen, sulfur, SO or SO 2, R 1 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, optionally fluorine and / or optionally C 1 be substituted by chlorine
-C 4 - alkyl, which may be optionally substituted by fluorine and / or chlorine C 1 -C 4 - alkylthio - alkoxy or optionally fluorine and / or chlorine C 1 optionally substituted with -C 4 R < 2 > represents hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl, trifluoromethyl or methoxy; and X represents oxygen or sulfur.

3.化合物Ｎ−イソプロピル−５−（トリフルオロメチル
−1,3,4−チアジアゾル−２−イル）−オキシアセトア
ニリドを除く、式（I a） 式中、R1は水素、フツ素、塩素、メチル、トリフルオ
ロメチルまたはメトキシを表わし、 R2は水素を表わし、 R4は塩素、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメ
チル、フルオロジクロロメチル、ジクロロメチル、トリ
クロロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロ
プロピル、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、メ
チルスルフイニル、エチルスルフイニル、プロピルスフ
ルイニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロ
ピルスルホニルまたはフエニルを表わし、そして Ｘは酸素または硫黄を表わす、 の上記１に記載のＮ−イソプロピルヘテロアリールオキ
シアセアニリド。3. The compound of formula (Ia) excluding the compound N-isopropyl-5- (trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) -oxyacetanilide Wherein R 1 represents hydrogen, fluorine, chlorine, methyl, trifluoromethyl or methoxy, R 2 represents hydrogen, R 4 represents chlorine, trifluoromethyl, chlorodifluoromethyl, fluorodichloromethyl, dichloromethyl, Represents trichloromethyl, pentafluoroethyl, heptafluoropropyl, methylthio, ethylthio, propylthio, methylsulfinyl, ethylsulfinyl, propylsulfinyl, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl or phenyl, and X is oxygen or 2. The N-isopropylheteroaryloxyaceanilide according to 1 above, which represents sulfur.

4.（I b） 式中、R1は水素、フツ素、塩素、メチル、トリフルオ
ロメチルまたはメトキシを表わし、 R2は水素を表わし、 R3は塩素、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、
クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチル、ジ
クロロメチル、トリクロロメチル、メチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、メチルチオ、エチルチオ、プロ
ピルチオ、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロ
ピルスルホニル、メチルスルフイニル、エチルスルフイ
ニルまたはプロピルスルフイニルを表わし、そして Ｘは酸素または硫黄を表わす、 の上記１に記載のＮ−イソプロピルヘテロアリールオキ
シアセトアニリド。4. (Ib) Wherein R 1 represents hydrogen, fluorine, chlorine, methyl, trifluoromethyl or methoxy, R 2 represents hydrogen, R 3 represents chlorine, difluoromethyl, trifluoromethyl,
Chlorodifluoromethyl, fluorodichloromethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, methylthio, ethylthio, propylthio, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl, methylsulfinyl, ethylsulfinyl or propylsulfinyl N-isopropylheteroaryloxyacetanilide according to claim 1, wherein X represents oxygen or sulfur.

5.式（I c） 式中、R1は水素、フツ素、塩素、メチル、トリフルオ
ロメチルまたはメトキシを表わし、 R2は水素を表わし、 R3は塩素、フツ素、メチル、ジフルオロメチル、ジク
ロロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロ
ロメチル、トリクロロメチルまたはトリフルオロメチル
を表わし、そして R4は塩素、シアノ、ジフルオロメチル、ジクロロメチ
ル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチ
ル、トリクロロメチルまたはトリフルオロメチルを表わ
す、 の上記１に記載のＮ−イソプロピルヘテロアリールオキ
シアセトアニリド。5. Equation (I c) In the formula, R 1 represents hydrogen, fluorine, chlorine, methyl, trifluoromethyl or methoxy, R 2 represents hydrogen, R 3 is chlorine, fluorine, methyl, difluoromethyl, dichloromethyl, chlorodifluoromethyl, The method according to claim 1, wherein R 4 represents chlorine, cyano, difluoromethyl, dichloromethyl, chlorodifluoromethyl, fluorodichloromethyl, trichloromethyl or trifluoromethyl. N-isopropylheteroaryloxyacetanilide.

6.一般式（II） 式中、Ａ、Ｂ及びＸは上記１に記載の意味を有し、そ
して Ｄは核脱離基（nucleofugic leaving group）を表わ
す、 のヘテロアレーンを適当ならば希釈剤の存在下、適当な
らば酸結合剤の存在下及び適当ならば触媒の存在下で一
般式（III） 式中、R1及びR2は上記１に記載の意味を有する、 のＮ−イソプロピルヒドロキシアセトアニリドと反応さ
せることを特徴とする、上記１に記載の一般式（Ｉ）の
Ｎ−イソプロピルヘテロアリールオキシアセトアニリド
の製造方法。6. General formula (II) Wherein A, B and X have the meanings described in 1 above, and D represents a nucleofugic leaving group, wherein the heteroarene of Formula (III) in the presence of an acid binder and, if appropriate, a catalyst Wherein R 1 and R 2 have the meaning described in the above 1, and are reacted with N-isopropylhydroxyacetanilide of the formula (I), wherein the N-isopropylheteroaryloxy of the general formula (I) described in the above 1 A method for producing acetanilide.

7.少なくとも１つの上記１に記載の式（Ｉ）のＮ−イソ
プロピルヘテロアリールオキシアセトアニリドを含むこ
とを特徴とする、除草剤。7. A herbicide comprising at least one N-isopropylheteroaryloxyacetanilide of the formula (I) according to 1 above.

8.上記１に記載の式（Ｉ）のＮ−イソプロピルヘテロア
リールオキシアセトアニリドを植物またはその環境上に
作用させることを特徴とする、望ましくない植物生長の
防除方法。8. A method for controlling undesired plant growth, which comprises causing the N-isopropylheteroaryloxyacetanilide of the formula (I) according to the above 1 to act on a plant or its environment.

9.望ましくない植物生長を防除する際の、上記１に記載
の式（Ｉ）のＮ−イソプロピルヘテロアリールオキシア
セトアニリドの使用。9. Use of an N-isopropylheteroaryloxyacetanilide of formula (I) as described in 1 above in controlling undesired plant growth.

10.上記１に記載の式（Ｉ）のＮ−イソプロピルヘテロ
アリールオキシアセトアニリドを増量剤及び／または表
面活性剤と混合することを特徴とする、除草剤の製造方
法。10. A method for producing a herbicide, which comprises mixing the N-isopropylheteroaryloxyacetanilide of the formula (I) according to the above 1 with a bulking agent and / or a surfactant.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０７Ｄ 277/34 Ｃ０７Ｄ 285/12 285/08 Ａ０１Ｎ 43/82 １０１Ｂ 285/12 １０４ Ｃ０７Ｄ 277/34 (72)発明者 ロベルト・アール・シユミツト ドイツ連邦共和国デー5060ベルギツシユ グラート バツハ２・イムバルトビンケ ル 110 (72)発明者 ハリイ・ストラング ドイツ連邦共和国デー4000ジユツセルド ルフ31・ウンタードルフシユトラーセ ６アー (56)参考文献 特開 昭58−206578（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−147267（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−95973（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−189279（ＪＰ，Ａ) 特許2641518（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＣＡ（ＳＴＮ)──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification symbol FI C07D 277/34 C07D 285/12 285/08 A01N 43/82 101B 285/12 104 C07D 277/34 (72) Inventor Robert R.・ Schmitt Germany Day 5060 Bergisch Glad Batzha 2 ・ Imbartovinkel 110 (72) Inventor Harii Strang Germany Day 4000 Jutsseldorf 31 ・ Unterdorf Schüther 6er (56) References JP-A-58-206578 (JP, A) JP-A-55-147267 (JP, A) JP-A-57-95973 (JP, A) JP-A-61-189279 (JP, A) Patent 2641518 (JP, B2) (58) Field (Int. Cl. 6 , DB name) REGISTRY (STN) CA (STN)

Claims (8)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】化合物Ｎ−イソプロピル−（５−トリフル
オロメチル−1,3,4−チアジアゾル−２−イル）−オキ
シアセトアニリド、 Ｎ−イソプロピル−（３−トリクロロメチル−1,2,4−
チアジアゾル−５−イル）−オキシアセトアニリド、 Ｎ−イソプロピル−（３−クロロ−1,2,4−チアジアゾ
ル−５−イル）−オキシアセトアニリド、 Ｎ−イソプロピル−Ｎ−（３−クロロフェニル）−（３
−クロロ−1,2,4−チアジアゾル−５−イル）−オキシ
アセトアミド、 Ｎ−イソプロピル−Ｎ−（４−クロロフェニル）−（３
−クロロ−1,2,4−チアジアゾル−５−イル）−オキシ
アセトアミド、 Ｎ−イソプロピル−Ｎ−（2,4−ジクロロフェニル）−
（３−クロロ−1,2,4−チアジアゾル−５−イル）−オ
キシアセトアミド、および Ｎ−イソプロピル−Ｎ−（２−クロロフェニル）−（３
−クロロ−1,2,4−チアジアゾル−５−イル）−オキシ
アセトアミド を除く、一般式（Ｉ） 式中、 Ａが窒素または基Ｃ−R3を表わし、ここに R3がフッ素、塩素、臭素、シアノ、随時フッ素及び／も
しくは塩素で置換されていてもよいC1−C4−アルキル、
随時フッ素及び／もしくは塩素で置換されていてもよい
C1−C4−アルコキシ、随時フッ素及び／もしくは塩素で
置換されていてもよいC1−C4−アルキルチオ、C1−C4−
アルキルスルフィニルまたはC1−C4−アルキルスルホニ
ルを表わし、 Ｂが窒素または基Ｃ−R4を表わし、ここに R4がフッ素、塩素、シアノ、随時フッ素及び／もしくは
塩素で置換されていてもよいC1〜C4−アルキル、随時フ
ッ素及び／もしくは塩素で置換されていてもよいC1〜C4
−アルコキシ、随時フッ素及び／もしくは塩素で置換さ
れていてもよいC1〜C4−アルキルチオ、随時フッ素及び
／もしくは塩素で置換されていてもよいC1〜C4−アルキ
ルスルフィニル、随時フッ素及び／もしくは塩素で置換
されていてもよいC1〜C4−アルキルスルホニル、随時フ
ッ素、塩素、臭素、C1〜C4−アルキル、トリフルオロメ
チル、C1〜C4−アルコキシもしくはトリフルオロメトキ
シで置換されていてもよいフェニルまたは基−CY2−Ｚ
−R5を表わし、ここに R5が随時フッ素及び／もしくは塩素で置換されていても
よいC1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシまたはC1〜
C4−アルキルチオ或いは随時フッ素、塩素、臭素、C1〜
C4−アルキル、トリフルオロメチル、C1〜C4−アルコキ
シ、トリフルオロメトキシ、C1〜C4−アルキルチオもし
くはトリフルオロメチルチオで置換されていてもよいフ
ェニルを表わし、 Ｙが水素、フッ素または塩素を表わし、 Ｚが酸素、硫黄、SOまたはSO2を表わし、 R1が水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、随時
フッ素及び／もしくは塩素で置換されていてもよいC1〜
C4−アルキル、随時フッ素及び／もしくは塩素で置換さ
れていてもよいC1〜C4−アルコキシまたは随時フッ素及
び／もしくは塩素で置換されていてもよいC1〜C4−アル
キルチオを表わし、 R2が水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロ
メチルまたはメトキシを表わし、そして Ｘが酸素または硫黄を表わす、 のＮ−イソプロピルヘテロアリールオキシアセトアニリ
ド。A compound N-isopropyl- (5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) -oxyacetanilide, N-isopropyl- (3-trichloromethyl-1,2,4-
Thiadiazol-5-yl) -oxyacetanilide, N-isopropyl- (3-chloro-1,2,4-thiadiazol-5-yl) -oxyacetanilide, N-isopropyl-N- (3-chlorophenyl)-(3
-Chloro-1,2,4-thiadiazol-5-yl) -oxyacetamide, N-isopropyl-N- (4-chlorophenyl)-(3
-Chloro-1,2,4-thiadiazol-5-yl) -oxyacetamide, N-isopropyl-N- (2,4-dichlorophenyl)-
(3-chloro-1,2,4-thiadiazol-5-yl) -oxyacetamide and N-isopropyl-N- (2-chlorophenyl)-(3
Formula (I) excluding -chloro-1,2,4-thiadiazol-5-yl) -oxyacetamide Wherein A represents nitrogen or a group C—R 3 , wherein R 3 is fluorine, chlorine, bromine, cyano, C 1 -C 4 -alkyl optionally substituted by fluorine and / or chlorine,
Optionally substituted with fluorine and / or chlorine
C 1 -C 4 - alkoxy, optionally fluorinated and / or by C 1 optionally -C substituted by chlorine 4 - alkylthio, C 1 -C 4 -
Represents alkylsulfinyl or C 1 -C 4 -alkylsulfonyl, B represents nitrogen or a group C—R 4 , wherein R 4 may be substituted by fluorine, chlorine, cyano, and optionally fluorine and / or chlorine C 1 -C 4 - alkyl, optionally fluorine and / or chlorine C 1 optionally substituted with -C 4
- alkoxy, which may be optionally substituted by fluorine and / or chlorine C 1 -C 4 - alkylthio, optionally fluorine and / or chlorine C 1 optionally substituted with -C 4 - alkylsulfinyl, optionally fluorine and / or chlorine C 1 optionally substituted with -C 4 - alkylsulfonyl, optionally fluorine, chlorine, bromine, C 1 -C 4 - substituted by alkoxy or trifluoromethoxy - alkyl, trifluoromethyl, C 1 -C 4 Optionally substituted phenyl or group -CY 2 -Z
It represents -R 5, wherein the R 5 is optionally fluorine and / or chlorine C 1 optionally substituted with -C 4 - alkyl, C 1 -C 4 - alkoxy or C 1 ~
C 4 -alkylthio or optionally fluorine, chlorine, bromine, C 1-
C 4 -alkyl, trifluoromethyl, C 1 -C 4 -alkoxy, trifluoromethoxy, C 1 -C 4 -alkylthio or phenyl which may be substituted with trifluoromethylthio, wherein Y is hydrogen, fluorine or chlorine the stands, Z is oxygen, sulfur, represents SO or SO 2, R 1 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, optionally fluorine and / or chlorine optionally substituted C 1 to
C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy optionally substituted by fluorine and / or chlorine or C 1 -C 4 -alkylthio optionally substituted by fluorine and / or chlorine, The N-isopropylheteroaryloxyacetanilide of claim 1, wherein 2 represents hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl, trifluoromethyl or methoxy, and X represents oxygen or sulfur. 【請求項２】化合物Ｎ−イソプロピル−（５−トリフル
オロメチル−1,3,4−チアジアゾル−２−イル）−オキ
シアセトアニリドを除く、式（I a） 式中、R1は水素、フッ素、塩素、メチル、トリフルオロ
メチルまたはメトキシを表わし、 R2が水素を表わし、 R4は塩素、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチ
ル、フルオロジクロロメチル、ジクロロメチル、トリク
ロロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロプ
ロピル、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、メチ
ルスルフィニル、エチルスルフィニル、プロピルスルフ
ィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピ
ルスルホニルまたはフェニルを表わし、そして Ｘは酸素または硫黄を表わす、 の特許請求の範囲第１項記載のＮ−イソプロピルヘテロ
アリールオキシアセトアニリド。2. A compound of the formula (Ia), excluding the compound N-isopropyl- (5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) -oxyacetanilide. In the formula, R 1 represents hydrogen, fluorine, chlorine, methyl, trifluoromethyl or methoxy, R 2 represents hydrogen, and R 4 represents chlorine, trifluoromethyl, chlorodifluoromethyl, fluorodichloromethyl, dichloromethyl, trichloro Claims wherein methyl represents methyl, pentafluoroethyl, heptafluoropropyl, methylthio, ethylthio, propylthio, methylsulfinyl, ethylsulfinyl, propylsulfinyl, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl or phenyl, and X represents oxygen or sulfur. 2. The N-isopropylheteroaryloxyacetanilide according to item 1 above. 【請求項３】化合物Ｎ−イソプロピル−（３−クロロ−
1,2,4−チアジアゾル−５−イル）−オキシアセアニリ
ド、 Ｎ−イソプロピル−Ｎ−（３−クロロフェニル）−（３
−クロロ−1,2,4−チアジアゾル−５−イル）−オキシ
アセトアミド、 Ｎ−イソプロピル−Ｎ−（４−クロロフェニル）−（３
−クロロ−1,2,4−チアジアゾル−５−イル）−オキシ
アセトアミド、および Ｎ−イソプロピル−Ｎ−（２−クロロフェニル）−（３
−クロロ−1,2,4−チアジアゾル−５−イル）−オキシ
アセトアミド を除く、式（I b） 式中、R1は水素、フッ素、塩素、メチル、トリフルオロ
メチルまたはメトキシを表わし、 R2は水素を表わし、 R3は塩素、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ク
ロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチル、ジク
ロロメチル、メチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、メチルス
ルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、メ
チルスルフィニル、エチルスルフィニルまたはプロピル
スルフィニルを表わし、そして Ｘは酸素または硫黄を表わす、 の特許請求の範囲第１項記載のＮ−イソプロピルヘテロ
アリールオキシアセトアニリド。3. The compound N-isopropyl- (3-chloro-
1,2,4-thiadiazol-5-yl) -oxyaceanilide, N-isopropyl-N- (3-chlorophenyl)-(3
-Chloro-1,2,4-thiadiazol-5-yl) -oxyacetamide, N-isopropyl-N- (4-chlorophenyl)-(3
-Chloro-1,2,4-thiadiazol-5-yl) -oxyacetamide, and N-isopropyl-N- (2-chlorophenyl)-(3
-Chloro-1,2,4-thiadiazol-5-yl) -oxyacetamide, except for formula (Ib) In the formula, R 1 represents hydrogen, fluorine, chlorine, methyl, trifluoromethyl or methoxy; R 2 represents hydrogen; R 3 is chlorine, difluoromethyl, trifluoromethyl, chlorodifluoromethyl, fluorodichloromethyl, dichloro Claims wherein methyl represents methyl, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, methylthio, ethylthio, propylthio, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl, methylsulfinyl, ethylsulfinyl or propylsulfinyl, and X represents oxygen or sulfur. Item 2. The N-isopropylheteroaryloxyacetanilide according to item 1. 【請求項４】式（I c） 式中、R1は水素、フッ素、塩素、メチル、トリフルオロ
メチルまたはメトキシを表わし、 R2は水素を表わし、 R3は塩素、フッ素、メチル、ジフルオロメチル、ジクロ
ロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロ
メチル、トリクロロメチルまたはトリフルオロメチルを
表わし、そして R4は塩素、シアノ、ジフルオロメチル、ジクロロメチ
ル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチ
ル、トリクロロメチルまたはトリフルオロメチルを表わ
す、 の特許請求の範囲第１項記載のＮ−イソプロピルヘテロ
アリールオキシアセトアニリド。4. The formula (Ic) In the formula, R 1 represents hydrogen, fluorine, chlorine, methyl, trifluoromethyl or methoxy, R 2 represents hydrogen, R 3 represents chlorine, fluorine, methyl, difluoromethyl, dichloromethyl, chlorodifluoromethyl, fluorodichloro 2. The method according to claim 1, wherein R 1 represents methyl, trichloromethyl or trifluoromethyl, and R 4 represents chlorine, cyano, difluoromethyl, dichloromethyl, chlorodifluoromethyl, fluorodichloromethyl, trichloromethyl or trifluoromethyl. The N-isopropylheteroaryloxyacetanilide described. 【請求項５】式 の特許請求の範囲第１項または第２項記載のＮ−イソプ
ロピル−Ｎ−（４−フルオロフェニル）−（５−トリフ
ルオロメチル−1,3,4−チアジアジル−５−イル）−オ
キシアセトアミド。(5) 3. The N-isopropyl-N- (4-fluorophenyl)-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazyl-5-yl) -oxyacetamide according to claim 1 or 2. 【請求項６】一般式（II） 式中、Ａ、Ｂ及びＸは特許請求の範囲第１項記載の意味
を有し、そして Ｄは核脱離基を表わす、 のヘテロアレーンを適当ならば希釈剤の存在下、適当な
らば酸結合剤の存在下及び適当ならば触媒の存在下で一
般式（III） 式中、R1及びR2は特許請求の範囲第１項記載の意味を有
する、 のＮ−イソプロピルヒドロキシアセトアミドと反応させ
ることを特徴とする、特許請求の範囲第１項記載の一般
式（Ｉ）のＮ−イソプロピルヘテロアリールオキシアセ
トアニリドの製造方法。6. A compound of the general formula (II) Wherein A, B and X have the meanings of claim 1; and D represents a nucleating group. Formula (III) in the presence of a binder and, if appropriate, a catalyst Wherein R 1 and R 2 have the meaning as defined in claim 1, and are reacted with N-isopropylhydroxyacetamide of the formula (I). )) A method for producing N-isopropylheteroaryloxyacetanilide. 【請求項７】少なくとも１つの特許請求の範囲第１項記
載のＮ−イソプロピルヘテロアリールオキシアセトアニ
リドを含むことを特徴とする、除草剤。7. A herbicide comprising at least one N-isopropylheteroaryloxyacetanilide according to claim 1. 【請求項８】特許請求の範囲第１項記載のＮ−イソプロ
ピルヘテロアリールオキシアセトアニリドを植物または
その環境上に作用させることを特徴とする、望ましくな
い植物生長の防除方法。8. A method for controlling undesired plant growth, which comprises causing the N-isopropylheteroaryloxyacetanilide according to claim 1 to act on a plant or its environment.
JP1160993A 1988-06-27 1989-06-26 N-isopropylheteroaryloxyacetanilide Expired - Lifetime JP2909097B2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3821600A DE3821600A1 (en) 1988-06-27 1988-06-27 HETEROARYLOXYACETIC ACID-N-ISOPROPYLANILIDE
DE3821600.0 1988-06-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0245475A JPH0245475A (en) 1990-02-15
JP2909097B2 true JP2909097B2 (en) 1999-06-23

Family

ID=6357325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1160993A Expired - Lifetime JP2909097B2 (en) 1988-06-27 1989-06-26 N-isopropylheteroaryloxyacetanilide

Country Status (12)

Country Link
US (2) US4968342A (en)
EP (1) EP0348737B1 (en)
JP (1) JP2909097B2 (en)
KR (1) KR0128344B1 (en)
AR (1) AR248015A1 (en)
AU (1) AU654084B2 (en)
BR (1) BR8903106A (en)
CA (1) CA1334422C (en)
CL (1) CL2004001113A1 (en)
DE (2) DE3821600A1 (en)
DK (1) DK175225B1 (en)
ES (1) ES2058396T3 (en)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3505425A1 (en) * 1985-02-16 1986-08-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 5-CHLORINE-1,3,4-THIADIAZOL-2-YLOXY ACETAMIDE
US5817876A (en) * 1990-02-02 1998-10-06 Bayer Aktiengesellschaft Preparation of N-alkyl-arylamines
DE4031158A1 (en) * 1990-04-21 1991-10-24 Bayer Ag ARYLOXYCARBONYL COMPOUNDS
CA2077737A1 (en) * 1991-09-11 1993-03-12 Shinichi Kawamura Herbicidal composition
DE4223465A1 (en) 1992-07-16 1994-01-20 Bayer Ag Herbicidal agents based on heteroaryloxyacetamides
US6017661A (en) 1994-11-09 2000-01-25 Kimberly-Clark Corporation Temporary marking using photoerasable colorants
US5547967A (en) * 1993-12-08 1996-08-20 Kali-Chemie Pharma Gmbh (Phenylalkylaminoalkyloxy)-heteroaryl-compounds, processes and intermediates for their production and pharmaceutical compositions containing them
DE4415338A1 (en) * 1994-05-02 1995-11-09 Bayer Ag Alkylsulfinyl and alkylsulfonyl-1,2,4-thiadiazolyloxyacetamides
DE4437049A1 (en) * 1994-10-17 1996-04-18 Bayer Ag Selective herbicides based on carbamoyltriazolinones and heteroaryloxyacetamides
US5912206A (en) * 1994-12-09 1999-06-15 Rhone-Poulenc Agrochimie Herbicidal compositions
GB9424853D0 (en) * 1994-12-09 1995-02-08 Bayer Ag New herbicidal compositions
DE19546751B4 (en) * 1994-12-23 2005-02-17 Bayer Cropscience Ag Selective herbicides based on heteroaryloxy-acetamides
ES2128984B1 (en) * 1996-05-24 2000-02-01 Bayer Ag HERBICIDES BASED ON HETEROARILOXI-ACETAMIDAS FOR USE IN RICE CULTIVATION.
DE19634701A1 (en) 1996-08-28 1998-03-05 Bayer Ag Herbicidal agents based on 4-bromo-l-methyl-5-trifluoromethyl-3- (2-fluoro-4-chloro-5-isopropoxycarbonsylphenyl) pyrazole
US5895818A (en) * 1997-12-12 1999-04-20 Bayer Corporation Process for making N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2- (5-trifuloromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)oxy!acetamide using an aprotic, aromatic solvent
US5792872A (en) * 1997-12-12 1998-08-11 Bayer Corporation Process for producing N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2- (5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)oxy!acetamide
US5852202A (en) * 1997-12-12 1998-12-22 Bayer Corporation Process for isolating N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2- (5-trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)oxy!acetamide
US6340655B1 (en) 1999-06-22 2002-01-22 American Cyanamid Co. Herbicidal emulsifiable concentrate compositions of dinitroaniline and oxyacetamide herbicides
DE60004360T2 (en) * 1999-06-22 2004-07-01 Basf Ag EMULSION CONCENTRATE CONTAINING DINITROANILINE AND OXYACETAMIDE HERBICIDES
DE19933936A1 (en) 1999-07-20 2001-01-25 Bayer Ag Substituted heteroaryloxyacetanilides
DE19935964A1 (en) * 1999-07-30 2001-02-01 Bayer Ag 5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxyacetanilide
AU759366B2 (en) * 1999-08-03 2003-04-10 Dongbu Farm Hannong Co., Ltd. High selective herbicidal phenoxypropionic acid alkoxycarbonyl anilid compounds and method of preparing thereof
CA2390564A1 (en) 1999-11-17 2001-05-25 Bayer Aktiengesellschaft Selective herbicides based on 2,6-disubstituted pyridine derivatives
CA2654705A1 (en) * 2000-04-04 2001-10-11 Basf Aktiengesellschaft Synergistic herbicidal mixtures comprising a 6-phenoxypyrid-2-ylcarboxamide
DE10041619A1 (en) 2000-05-22 2001-11-29 Bayer Ag Selective herbicides based on heteroaryloxyacetamides
AU6593601A (en) * 2000-05-22 2001-12-03 Bayer Ag Selective heteroaryloxy-acetamide-based herbicides
GB0022835D0 (en) 2000-09-18 2000-11-01 Aventis Cropscience Sa New herbicidal composition
GB0022833D0 (en) 2000-09-18 2000-11-01 Aventis Cropscience Sa New herbicidal composition
GB0022932D0 (en) 2000-09-18 2000-11-01 Aventis Cropscience Sa New herbicidal composition
EP2052606A1 (en) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbicide combination
DE102008037620A1 (en) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Crop Science Ag Herbicide combination with dimethoxytriazinyl-substituted difluoromethanesulfonylanilides
EP2238835B1 (en) * 2009-04-07 2016-04-06 Bayer Intellectual Property GmbH Defoliant based on thidiazuron and flufenacet
HUE034803T2 (en) 2010-10-15 2018-02-28 Bayer Ip Gmbh Use of als inhibitor herbicides for control of unwanted vegetation in als inhibitor herbicide tolerant beta vulgaris plants
WO2012150333A1 (en) 2011-05-04 2012-11-08 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of als inhibitor herbicides for control of unwanted vegetation in als inhibitor herbicide tolerant brassica, such as b. napus, plants
CN105377028B (en) 2012-12-13 2018-11-30 拜耳作物科学股份公司 ALS inhibitor herbicides are used to prevent and treat the purposes of undesired plant in the sugar beet plants for being resistant to ALS inhibitor herbicides
WO2014121439A1 (en) 2013-02-05 2014-08-14 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司 Synthesis method of thiadiazolylamide derivative
WO2015074180A1 (en) * 2013-11-19 2015-05-28 泸州东方农化有限公司 Method for preparing thiadiazolylamide compounds
WO2016173972A1 (en) 2015-04-27 2016-11-03 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of certain herbicide combinations in tuberous root crop plants
WO2016173964A1 (en) 2015-04-27 2016-11-03 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of certain herbicide combinations in tuberous root crop plants
CN106212481A (en) * 2016-07-26 2016-12-14 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 Flufenacet water dispersible granules and preparation method thereof
GB2592888A (en) * 2019-12-13 2021-09-15 Rotam Agrochem Int Co Ltd Novel crystalline forms of Flufenacet, methods for their preparation and use of the same
GB2589919A (en) * 2019-12-13 2021-06-16 Rotam Agrochem Int Co Ltd Novel crystalline forms of flufenacet, methods for their preparation and use of the same
BE1028935B1 (en) 2020-12-22 2022-07-19 Globachem HERBICIDE PREPARATIONS
WO2023062184A1 (en) 2021-10-15 2023-04-20 KWS SAAT SE & Co. KGaA Als inhibitor herbicide tolerant beta vulgaris mutants
WO2024023035A1 (en) 2022-07-25 2024-02-01 Syngenta Crop Protection Ag Herbicidal compositions

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0005501B1 (en) 1978-05-20 1981-11-25 Bayer Ag Heteroaryloxy-acetamides, process for their preparation and their use as herbicides
DE2904490A1 (en) 1979-02-07 1980-08-21 Bayer Ag METHOD FOR THE PRODUCTION OF ALPHA HYDROXYCARBONIC ACID AMIDES
EP0018497B1 (en) 1979-04-06 1982-04-28 Bayer Ag Azolyloxy-acetamides, process for their preparation and their use as herbicides
JPS56140981A (en) 1980-04-07 1981-11-04 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk Substituted acetanilide compound, its preparation and herbicide containing the same as active constituent
DE3038636A1 (en) 1980-10-13 1982-05-27 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Herbicidal n,n-di:substd. 2-heterocyclyl:oxy-acetamide derivs. prodn. - by reaction of n,n-di:substd. 2-hydroxy- or 2-acyloxy-acetamide cpds. with heterocyclyl halide(s)
DE3038635A1 (en) * 1980-10-13 1982-05-27 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Substd. 5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl oxy:acetic acid amide derivs. - selective herbicides for use in cotton, soya beet and cereal crops against dicotyled on weeds
DE3038598A1 (en) 1980-10-13 1982-05-19 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Alpha-hydroxy-carboxylic acid amide(s) prepn. - by reacting an alpha formyl:oxy-n benzyloxy-carboxylic acid amide with an alcohol
DE3218482A1 (en) 1982-05-15 1983-11-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen SUBSTITUTED 5-TRIFLUORMETHYL-1,3,4-THIADIAZOL-2-YLOXYACETIC ACID AMIDES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS HERBICIDES
DE3228132A1 (en) * 1982-07-28 1984-02-02 Bayer Ag, 5090 Leverkusen METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED THIADIAZOLYLOXYACETAMIDES
DE3228131A1 (en) * 1982-07-28 1984-02-02 Bayer Ag, 5090 Leverkusen SUBSTITUTED 3-TRICHLORMETHYL-1,2,4-THIADIAZOL-5-YL-OXYACETIC ACID AMIDES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS HERBICIDES
DE3228147A1 (en) * 1982-07-28 1984-02-09 Bayer Ag, 5090 Leverkusen SUBSTITUTED 3-TRIHALOGENMETHYL-1,2,4-THIADIAZOL-5-YL-OXYACETIC ACID AMIDES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS HERBICIDES
DE3400168A1 (en) * 1984-01-04 1985-07-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 5-HALOGENALKYL-1,3,4-THIADIAZOL-2-YLOXYACETAMIDE
DE3422861A1 (en) 1984-06-20 1986-01-02 Bayer Ag, 5090 Leverkusen METHOD FOR PRODUCING HETEROARYLOXYACETAMIDES
DE3505425A1 (en) 1985-02-16 1986-08-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 5-CHLORINE-1,3,4-THIADIAZOL-2-YLOXY ACETAMIDE
DE3505902A1 (en) * 1985-02-21 1986-08-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 4,5-DISUBSTITUTED 1,3-THIAZOL-2-YLOXYACETAMIDE
GB8520655D0 (en) * 1985-08-17 1985-09-25 Fbc Ltd Herbicides
JPS63152367A (en) * 1986-08-25 1988-06-24 Shionogi & Co Ltd 3-perfluoroalkyl-5-substituted oxyisoxazole derivative, production thereof and herbicide containing said derivative as active ingredient
DE3884703D1 (en) * 1987-07-23 1993-11-11 Bayer Ag Halogenated thiadiazolyl-oxyacetic acid amides, processes and intermediates for their preparation and their use as herbicides.

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0245475A (en) 1990-02-15
AU3715993A (en) 1993-07-01
ES2058396T3 (en) 1994-11-01
KR910000682A (en) 1991-01-30
BR8903106A (en) 1990-02-06
CA1334422C (en) 1995-02-14
KR0128344B1 (en) 1998-04-03
DK316189D0 (en) 1989-06-26
DK316189A (en) 1989-12-28
DE58905119D1 (en) 1993-09-09
AU635705B2 (en) 1993-04-01
EP0348737A1 (en) 1990-01-03
US4968342A (en) 1990-11-06
AU3642389A (en) 1990-01-04
CL2004001113A1 (en) 2005-04-29
US5090991A (en) 1992-02-25
EP0348737B1 (en) 1993-08-04
AU654084B2 (en) 1994-10-20
AR248015A1 (en) 1995-05-31
DE3821600A1 (en) 1989-12-28
DK175225B1 (en) 2004-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2909097B2 (en) N-isopropylheteroaryloxyacetanilide
JPH0635455B2 (en) Substituted 5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxy-acetic acid amides, process for their preparation and their use as herbicides
JPH0717620B2 (en) 6-chlorobenzoazolyloxyacetamide
AU596238B2 (en) Triazolo-pyrimidine-2-sulphonamides
JP2909098B2 (en) Use of difluoromethyl-thiadiazolyl-oxyacetamide as a selective herbicide.
JPH0369906B2 (en)
JPH0680653A (en) Sulfonylated carboxamide
JPH04283578A (en) Substituted sulfonylaminotriazolyl pirimidine
JP2763796B2 (en) Substituted 4-sulfonylamino-2-azinyl-1,2,4-triazol-3-ones, processes and intermediates for their preparation, and their use as herbicides
JPH04235175A (en) Sulfonylated carboxamide
JPH0336826B2 (en)
JP3593145B2 (en) Herbicide N- (4-fluorophenyl) -heteroaryloxyacetamide
US4988378A (en) Herbicidal substituted thiodiazolyloxyacetamides
JPH07188251A (en) 4-cyanophenylimino heterocycle
JP2693583B2 (en) 5-chloro-4-cyano-thiazol-2-yl-oxyacetamide
JP3237802B2 (en) Fluorobenzothiazolyloxyacetamides
KR100353848B1 (en) Novel 2- (7-chloro-2-benzoxazolyloxy) -acetamide
US5096483A (en) 5-chloro-1,2,4-thiadiazol-2-yloxy-acetamide herbicides
US5169427A (en) Herbicidal cycloalkyl-substituted thiadiazolyloxyacetamides
JPH05163255A (en) 7-chlorobenzothiazolyloxyacetamide and its preparation
JPH09512281A (en) Alkylsulfinyl and alkylsulphonyl-1,2,4-thiadiazolyloxyacetamides and their use as herbicides
JP3080672B2 (en) Chlorofluoromethylthiadiazolyloxyacetamide, process for producing the same, and herbicide containing the same
US5069712A (en) Imidazolidine derivatives
JPH05213945A (en) 2-(2-(fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl- oxy)-acetamide
JPH08239370A (en) 2-(2-(3,6-difluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl-oxy) acetamide

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090402

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100402

Year of fee payment: 11

EXPY Cancellation because of completion of term
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100402

Year of fee payment: 11