JP2884364B2 - Silver halide color photographic materials for color proofing - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、製版印刷にあたり、最終的に印刷されるカ
ラー印刷部の見本として、仕上りの色調、階調を確認し
たり、文字等の誤りを確認するためのカラープルーフ用
ハロゲン化カラー写真感光材料に関する。更に詳しく
は、透過型白黒網点像を密着して露光した後、発色現像
処理するカラープルーフ用ハロゲン化銀カラー写真感光
材料に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to plate making printing, in which the final color tone and gradation are confirmed as an example of a color printing section to be finally printed, and errors in characters and the like are confirmed. The present invention relates to a halogenated color photographic light-sensitive material for color proof for confirming the following. More specifically, the present invention relates to a silver halide color photographic light-sensitive material for color proof, which is subjected to color development after exposing a transmission type black and white halftone image in close contact.

〔発明の背景〕[Background of the Invention]

印刷製版の分野においては、リバーサルフィルムやカ
ラーネガフィルム、カラーペーパー等の連続画像から、
網点からなる画像で構成される印刷版を作成するまでの
工程で、多量の製版フィルムを用いて、色の撮り分け、
画像の合成等を行っている。その為、作業が複雑にな
り、文字、レイアウトの間違い等、非常に多くのミスが
起こる。更に、クライアント（発注者）からの文字の変
更、レイアウトの変更、色変更等がバラバラに入って来
る為、“直し忘れ”が発生し易い。又、要望される色
調、階調に印刷物が仕上がるかどうかの事前のチャック
も必要である。これらを総称して校正という。In the field of printing plate making, from continuous images such as reversal film, color negative film, and color paper,
In the process up to creating a printing plate composed of images consisting of halftone dots, using a large amount of plate making film, color separation,
Performs composition of images. For this reason, the work becomes complicated, and very many mistakes such as incorrect characters and layouts occur. Further, since a change of a character, a change of a layout, a change of a color, and the like from a client (orderer) come in various ways, "forgot to fix" is likely to occur. In addition, it is necessary to provide a chuck beforehand to determine whether a printed material is finished to a desired color tone and gradation. These are collectively called calibration.

この為、これらの確認を目的として校正刷と呼ばれる
試し刷りの他、種々のシステムが発表、販売されてい
る。例えば、CRTを用いるもの、フォトポリマーやジア
ゾ等の非銀塩感光材料を用いるもの、乾式トナーにより
画像形成を行うもの、電子写真方式等である。しかしな
がら、これらの校正システムは、一般に１枚の校正を仕
上げるのに長時間を要し、又、その材料費が高く、作業
性が悪い等の問題があり、実用上充分なシステムとはな
り得ないのが現状である。Therefore, various systems have been announced and sold in addition to test printing called proof printing for the purpose of confirming these. For example, a method using a CRT, a method using a non-silver salt photosensitive material such as a photopolymer or diazo, a method using a dry toner to form an image, and an electrophotographic method are used. However, these calibration systems generally require a long time to complete the calibration of one sheet, and have problems such as high material costs and poor workability, and can be a practically sufficient system. There is no present.

一方、校正物を得る他の方法として、カラー感光材料
上に分解網原稿を分色光を用いて焼き付ける方法があ
る。例えば、特開昭60−4276号、同62−280746号、同62
−280747号、同62−280748号、同62−280749号、同62−
280750号、同62−280849号等には、投影レンズを用いて
撮影系でカラー感光材料上に校正物を得る方法が記載さ
れている。これらは、通常の室内で作業を行うことがで
き。いわゆる“明室仕様”であり、感光材料は装置内に
保持されたまま、露光操作は暗室を必要とせず通常灯下
で行うことができる。従って、短時間に安価にカラー校
正を行うことが可能で他の校正システムより優れた特性
を有する。On the other hand, as another method of obtaining a proof, there is a method of printing a separation net document on a color photosensitive material using color separation light. For example, JP-A Nos. 60-4276, 62-280746, 62
-280747, 62-280748, 62-280749, 62-
Nos. 280750, 62-280849 and the like describe a method of obtaining a calibration material on a color photosensitive material in a photographic system using a projection lens. These can work in a normal room. This is a so-called “bright room specification”, and the exposure operation can be performed under ordinary lighting without requiring a dark room while the photosensitive material is held in the apparatus. Therefore, color proofing can be performed in a short time and at low cost, and has characteristics superior to other proofing systems.

同様に、カラー感光材料により校正物を得る他の方法
として、Chesley F.Carlson Co.から“The Carlson Pro
ofmaster System"の名称で販売されているような密着露
光方式のものがある。これらは、カラー感光材料に分解
網原稿を直接密着して露光するので、階調再現性の点で
撮影方式に比べ大幅に改善される。Similarly, another method of obtaining a proof using color photographic materials is from Chesley F. Carlson Co., “The Carlson Pro.
There is a contact exposure method such as that sold under the name of ofmaster System. These methods expose a color-separated original directly on a color photosensitive material and expose it. It is greatly improved.

しかしながら、このような密着露光方式においても通
常のカラー写真感光材料を用いているカラープルーフで
は、より印刷物に近い網点再現性、小点再現性の仕上り
という点では不充分であった。However, even in such a contact exposure method, a color proof using a normal color photographic light-sensitive material is insufficient in terms of the halftone dot reproducibility and small dot reproducibility closer to a printed matter.

カラー写真感光材料の階調再現性、小点再現性を改善
する為に、コロイド銀を用いたハレーション防止層、ハ
レーション防止染料やイラジェーション防止染料が効果
的に用いられる。In order to improve the tone reproducibility and small dot reproducibility of the color photographic light-sensitive material, an antihalation layer, an antihalation dye and an anti-irradiation dye using colloidal silver are effectively used.

このような目的で用いられるコロイド銀含有ハレーシ
ョン防止層は、充分な効果を示すものの、ステインを発
生しやすく、実際の使用ではカラープルーフの品質を劣
化させる場合がある。Although the colloidal silver-containing antihalation layer used for such a purpose shows a sufficient effect, it tends to generate stains and may deteriorate the color proof quality in actual use.

一方、ハレーション防止、イラジェーション防止とし
て用いられる染料は、その使用目的に応じた良好な分光
吸収特性を有すること、写真処理液中で完全に溶出或は
脱色させ、処理後に染料による残色汚染がないこと、分
光増感された写真乳剤に対して、増減感やカプリの上昇
等写真的な悪影響を与えないこと、更には、感光材料中
での経時安定性に優れ、変退色しないこと等の諸条件を
満足しなければならない。On the other hand, dyes used as antihalation and antiirradiation dyes have good spectral absorption characteristics according to their intended use, are completely eluted or decolorized in photographic processing solutions, and after processing, residual color contamination by the dyes No photographic adverse effects such as increase / decrease or increase of Capri on the sensitized photographic emulsion, and excellent stability over time in the photographic material without discoloration. Conditions must be satisfied.

上記条件を満足する染料を見い出すことを目的とし
て、今日までに多数の染料が提案されており、例えば米
国特許506,385号、同3,247,127号、特公昭43−13168号
等に記載されているオキソノール染料、米国特許1,845,
404号に代表されるスチリル染料、米国特許2,493,745
号、同3,148,187号、同3,282,699号に記載されているメ
ロシアニン染料、米国特許2,865,752号に代表されるア
ンスラキノン染料、米国特許3,540,887号、同3,544,325
号、特公昭31−10578号及び特開昭51−3623号にはベン
ジリデン染料等がある。For the purpose of finding a dye satisfying the above conditions, a large number of dyes have been proposed to date, for example, oxonol dyes described in U.S. Patent Nos. 506,385, 3,247,127, and JP-B-43-13168, U.S. Patent 1,845,
Styryl dyes represented by No. 404, U.S. Pat.
No. 3,148,187, merocyanine dyes described in 3,282,699, anthraquinone dyes represented by U.S. Pat.No. 2,865,752, U.S. Pat.Nos. 3,540,887, 3,544,325
JP-B-31-10578 and JP-A-51-3623 include benzylidene dyes.

これらの染料は、水や水と混和する有機溶媒に溶解さ
せて写真構成層中に添加するのが一般的な方法である
が、染料が水溶性の場合、染着させたい層に留まらずに
全層に拡散してしまう。そのため、本来の目的を達成し
ようとすると、他層に拡散する分だけ多量の染料を添加
しなければならず、自層、他層共に感度低下や階調変動
が生じる。These dyes are generally dissolved in water or an organic solvent miscible with water and then added to the photographic component layer.However, when the dye is water-soluble, it does not remain in the layer to be dyed. It diffuses to all layers. Therefore, in order to achieve the intended purpose, it is necessary to add a large amount of dye for diffusing into the other layer, and both the own layer and the other layer cause a decrease in sensitivity and a change in gradation.

又、これらの染料の多くは、ハロゲン化銀乳剤層に拡
散することにより、分光増感されたハロゲン化銀乳剤に
対し、好ましくない領域への分光増感やカブリの上昇を
引き起こしたり、露光時の湿度変化や温度変化によっ
て、感度等の変動が生じるといった良くない現象が起こ
る欠点がある。Many of these dyes diffuse into the silver halide emulsion layer to cause spectral sensitization of unsensitized areas and increase in fog in the spectrally sensitized silver halide emulsion, There is a disadvantage that an unfavorable phenomenon such as a change in sensitivity or the like is caused by a change in humidity or a change in temperature.

染料の拡散を防止するために、染料をカチオン性ポリ
マー等の媒染剤と共に親水性コロイド層に存在させるこ
とが知られており、特開昭50−65230号等に記載されて
いる。しかし、これらの方法では、写真構成層内の拡散
防止には効果があるものの、染料と結合することにより
処理時の溶出を阻害する傾向にあり、処理後の残色が大
きいことや、塗布性に代表される製造安定性に問題が生
じ易いことが判った。It is known that a dye is present in a hydrophilic colloid layer together with a mordant such as a cationic polymer in order to prevent the diffusion of the dye, which is described in JP-A-50-65230. However, although these methods are effective in preventing diffusion in the photographic constituent layer, they tend to inhibit elution during processing by binding to a dye, resulting in a large residual color after processing and an applicability. It has been found that problems are liable to occur in production stability typified by

塗布性の問題とは、塗布ムラ、塗布スジに代表される
様な塗布故障の発生であり、特に直接鑑賞用カラー感光
材料においては、致命的な問題となる。The problem of the coating property is the occurrence of a coating failure typified by coating unevenness and coating streaks, and is a fatal problem particularly in a direct-viewing color photosensitive material.

上記問題的に対し、塗布液中にゼラチン量を増量する
手段が考えられるが、従来の使用量より可成り増量しな
ければ問題点の解決には至らず、ゼラチンを増量しすぎ
ると鮮鋭性の劣化という新たな欠点を生じる。In order to solve the above problems, a means for increasing the amount of gelatin in the coating solution is conceivable.However, the problem cannot be solved unless the amount of gelatin is considerably increased from the conventional amount, and if the amount of gelatin is excessively increased, the sharpness becomes poor. A new disadvantage of degradation occurs.

一方、国際特許88/04,794号、欧州特許343,728号、同
323,729号等には、水不溶性の染料を固体微粒子分散、
或は高沸点溶媒と共に分散して感光材料中に含有させる
ことが記載されている。Meanwhile, International Patent No. 88 / 04,794, European Patent No. 343,728,
No. 323,729, a water-insoluble dye is dispersed in solid fine particles,
Alternatively, it is described that the compound is dispersed in a light-sensitive material together with a high boiling point solvent.

上記国際特許、欧州特許に記載される固体粒子分散し
て用いられる染料は水不溶性のため、写真構成層内の拡
散は殆ど起こらず、処理時に可溶化して溶出するが、い
ずれも処理後の白色度の基準が厳しいカラープルーフ用
カラー感光材料においては残色のレベルが十分でなく、
高画質のカラープルーフ用カラー感光材料を得るには未
だ不十分であった。The dyes used as solid particles dispersed in the above-mentioned international patents and European patents are insoluble in water, so they hardly diffuse in the photographic constituent layers, solubilize and elute during processing. In color photographic materials for color proofs where the standard of whiteness is strict, the level of residual color is not sufficient,
It was still insufficient to obtain a color photographic material for color proofing with high image quality.

〔発明の目的〕 従って本発明の目的は、実際の印刷物に階調再現、小
点再現の点できわめて一致させることのできるカラープ
ルーフ用カラー写真感光材料を提供することにある。[Object of the Invention] Accordingly, an object of the present invention is to provide a color photographic light-sensitive material for color proof, which can be made to exactly match an actual printed matter in terms of tone reproduction and small dot reproduction.

本発明の第２の目的は、処理後の白色度の優れたカラ
ープルーフ用カラー写真感光材料を提供することにあ
る。A second object of the present invention is to provide a color photographic light-sensitive material for color proof having excellent whiteness after processing.

〔発明の構成〕[Configuration of the invention]

本発明の上記目的は、カラーオリジナルから成分色分
解し、更に網点画像に変換して得られる透過型白黒網点
画像を、密着して露光した後、発色現像処理される、少
なくとも１つの感光性ハロゲン化銀乳剤層及び少なくと
も１つの非感光性層を設けてなるカラープルーフ用ハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料において、前記の任意の感
光性ハロゲン化銀乳剤層及び／又は非感光性層中に、カ
ルボキシル基、スルホンアミド基、スルファモイル基の
少なくとも１つを有する染料を固体微粒子分散して含有
することを特徴とするカラープルーフ用ハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料によって達成される。以下、本発明を
より詳細に説明する。An object of the present invention is to provide a transmission type black and white halftone image obtained by separating component colors from a color original and further converting the color original into a halftone image, and then subjecting the image to at least one photosensitive process which is color-developed after being closely exposed. A silver halide color photographic light-sensitive material for color proof, comprising a light-sensitive silver halide emulsion layer and at least one non-light-sensitive layer, wherein any of the above-mentioned light-sensitive silver halide emulsion layers and / or non-light-sensitive layers , A silver halide color photographic light-sensitive material for color proof, which contains a dye having at least one of a carboxyl group, a sulfonamide group and a sulfamoyl group dispersed in solid fine particles. Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

本発明のカラー感光材料においては、任意の感光性ハ
ロゲン化銀乳剤層及び／又は非感光性親水性コロイド層
中に、カルボキシル基、スルファモイル基、スルホンア
ミド基の少なくとも一つを有する染料が固体微粒子分散
して含有される。In the color light-sensitive material of the present invention, a dye having at least one of a carboxyl group, a sulfamoyl group and a sulfonamide group is contained in an arbitrary light-sensitive silver halide emulsion layer and / or a non-light-sensitive hydrophilic colloid layer. It is dispersed and contained.

カルボキシル基、スルファモイル基、スルホンアミド
基の少なくとも一つを有する染料とは、より具体的には
例えば下記一般式〔Ｉ〕〜〔VIII〕で示される染料であ
る。The dye having at least one of a carboxyl group, a sulfamoyl group and a sulfonamide group is, for example, a dye represented by the following general formulas [I] to [VIII].

一般式〔Ｉ〕 式中、R₁,R₂は水素原子、アルキル基、アルケニル
基、アリール基、ヘテロ環基、−COOR₅、−COR₅、−SO₂
R₅、−SOR₅、−SO₂NR₅−R₆、−CONR₅R₆、−NR₅R₆、−NR
₅SO₂R₆、−NR₅COR₆、−NR₅CONR₆R₇、−NR₅CSNR₆R₇、−O
R₅、SR₅又はシアノ基を表し、R₃,R₄は水素原子、アルキ
ル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基又
はヘテロ環基を表す。R₅,R₆,R₇は水素原子、アルキル
基、アルケニル基、アリール基又はヘテロ環基を表し、
L₁〜L₅はメチン鎖を表す。n₁は０又は１の整数を表し、
n₂は０〜２の整数を表す。General formula [I] In the formula, R ₁ and R ₂ represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, -COOR ₅ , -COR ₅ , -SO ₂
R ₅ , -SOR ₅ , -SO ₂ NR ₅ -R ₆ , -CONR ₅ R ₆ , -NR ₅ R ₆ , -NR
₅ SO ₂ R ₆ , -NR ₅ COR ₆ , -NR ₅ CONR ₆ R ₇ , -NR ₅ CSNR ₆ R ₇ , -O
R ₅ , SR ₅ or a cyano group, and R ₃ and R ₄ represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group. R ₅ , R ₆ , R ₇ represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group or a heterocyclic group,
L _{1 to} L ₅ represent a methine chain. n ₁ represents an integer of 0 or 1,
n ₂ represents an integer of 0 to 2.

一般式〔II〕 式中、R₁,R₃,L₁〜L₅,n₁及びn₂は、それぞれ一般式
〔Ｉ〕と同様の意味を表す。General formula (II) In the formula, R ₁ , R ₃ , L _{1 to} L ₅ , n ₁ and n ₂ each have the same meaning as in the general formula [I].

Ｅはオキソノール染料を形成するのに必要な酸性核を
表す。E represents an acidic nucleus necessary to form an oxonol dye.

一般式〔III〕 式中、R₃,R₄,L₁〜L₅,n₁及びn₂は、それぞれ一般式
〔Ｉ〕と同様の意味を表し、R₈,R₉はR₃,R₄と同様の意味
を表す。General formula (III) In the formula, R ₃ , R ₄ , L _{1 to} L ₅ , n ₁ and n ₂ each have the same meaning as in the general formula (I), and R ₈ and R ₉ have the same meanings as R ₃ and R ₄ Represents

X₁,X₂は酸素原子又は硫黄原子を表す。X ₁ and X ₂ represent an oxygen atom or a sulfur atom.

一般式〔IV〕 式中、R₃,L₁及びL₂は、一般式〔Ｉ〕と同様の意味を
表し、Ｅは一般式〔II〕と同様の意味を表す。R₁₀,R₁₁
は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、
ヘテロ環基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、−OR
₅、−SR₅、−NR₅R₆、−NR₅SO₂R₆、NR₅COR₆、−COR₅又は
−COOR₅を表す。又、R₁₀とR₁₁で環二重結合を形成する
こともできる。General formula (IV) In the formula, R ₃ , L ₁ and L ₂ have the same meanings as in the general formula [I], and E has the same meaning as in the general formula [II]. R ₁₀ , R ₁₁
Is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group,
Heterocyclic group, nitro group, cyano group, halogen atom, -OR
_{5, -SR 5, -NR 5 R} 6, -NR 5 SO 2 R 6, NR 5 COR 6, represents a -COR ₅ or -COOR _5. R ₁₀ and R ₁₁ can also form a ring double bond.

X₃は酸素原子、硫黄原子、セレン原子、 を表し、R₃,R₅,R₆は一般式〔Ｉ〕と同様の意味を表す。X ₃ is an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, And R ₃ , R ₅ and R ₆ have the same meanings as in formula (I).

R₁₂,R₁₃は水素原子又はアルキル基を表す。n₃は１〜
３の整数を表す。R ₁₂ and R ₁₃ represent a hydrogen atom or an alkyl group. n ₃ is 1
Represents an integer of 3.

一般式〔Ｖ〕 式中、R₃,R₄,L₁,L₂,L₃及びn₁は一般式〔Ｉ〕と同様の
意味を表し、Ｅは一般式〔II〕と同様の意味を表す。R
₁₀,R₁₁は一般式〔IV〕と同様の意味を表し、R₁₄はR₁₀と
同様の意味を表す。General formula [V] In the formula, R ₃ , R ₄ , L ₁ , L ₂ , L ₃ and n ₁ have the same meaning as in the general formula [I], and E has the same meaning as in the general formula [II]. R
₁₀ and R ₁₁ have the same meanings as in general formula [IV], and R ₁₄ has the same meanings as R ₁₀ .

一般式〔VI〕 式中、R₃,R₄,R₁₀,R₁₁,L₁〜L₅,X₃,n₁及びn₂は一般式
〔Ｉ〕と同様の意味を表し、X₄はX₃と、R₁₅,R₁₆はR₁₀と
同様な意味を表す。General formula (VI) In the formula, R ₃ , R ₄ , R ₁₀ , R ₁₁ , L _{1 to} L ₅ , X ₃ , n ₁ and n ₂ have the same meanings as in the general formula (I), X ₄ is X ₃ and R _{3 15} and R ₁₆ have the same meaning as R ₁₀ .

Ｘ はアニオンを有する基を表す。又、R₁₀とR₁₁,R₁₅
とR₁₆で環二層結合を形成することができる。 X Represents a group having an anion. Also, R_TenAnd R₁₁, R_Fifteen
And R₁₆Can form a ring two-layer bond.

一般式〔VII〕 式中、A₁はピロール核、イミダゾール核、ピラゾール
核、フェノール核、ナフトール核又は縮合ヘテロ環を表
す。General formula (VII) In the formula, A ₁ represents a pyrrole nucleus, an imidazole nucleus, a pyrazole nucleus, a phenol nucleus, a naphthol nucleus or a fused heterocycle.

一般式〔VIII〕 式中、Z₁,Z₂,Z₃は電子吸引性基を表し、A₂はアリール
基又はヘテロ環基を表す。General formula (VIII) In the formula, Z ₁ , Z ₂ and Z ₃ represent an electron-withdrawing group, and A ₂ represents an aryl group or a heterocyclic group.

本発明の染料化合物は、実質的に（pH7以下の水に対
し）水不溶性でpH9以上で解離する親水性基を持つ化合
物であり、ボールミルやサンドミル等で微粒子化する方
法や有機溶媒中に溶かしてゼラチン溶液中に分散する方
法を用いて得られた固体微粒子分散体（顕微鏡的寸法の
団体粒子の形であり、平均粒径が好ましくは10μｍ以
下、より好ましくは１μｍ以下）の状態で、ゼラチン或
は高分子バインダー中に存在させることにより、写真構
成層中の任意の感光性乳剤層、非感光性親水性コロイド
層中に含有させることができる。 The dye compound of the present invention is a compound having a hydrophilic group which is substantially water-insoluble (with respect to water having a pH of 7 or less) and dissociates at a pH of 9 or more. In a state of a solid fine particle dispersion (in the form of group particles having microscopic dimensions and an average particle diameter of preferably 10 μm or less, more preferably 1 μm or less) obtained by a method of dispersing in a gelatin solution by Alternatively, by being contained in a polymer binder, it can be contained in any photosensitive emulsion layer or non-photosensitive hydrophilic colloid layer in a photographic component layer.

本発明の染料固体微粒子分散体は、カラー写真感光材
料中に水不溶性で安定に存在しているが、露光後、発色
現像液（pH9以上が望ましい）で処理されることによ
り、染料化合物中の親水性基が解離して水溶性となる
か、或は脱色することにより、前記カラー写真感光材料
中から大部分が消失してしまう。The dye solid fine particle dispersion of the present invention is water-insoluble and stably present in the color photographic light-sensitive material, but after exposure, is treated with a color developing solution (preferably at pH 9 or more), whereby the dye compound When the hydrophilic group is dissociated and becomes water-soluble or decolorized, most of the material disappears from the color photographic light-sensitive material.

本発明の染料は２種以上用いてもよいし、使用目的に
よっては、水溶性染料を一部併用してもよい。Two or more dyes of the present invention may be used, or a water-soluble dye may be partially used in combination depending on the purpose of use.

本発明の染料の含有量は特に制限はないが、一般には
0.001〜0.5g/m²になるように用いられる。但し、生試料
反射濃度、各Blue光、Green光、Red光で濃度測定をした
時、最大濃度を示す値がそれぞれ0.8以上の時より本発
明の効果が得られる。The content of the dye of the present invention is not particularly limited, but generally,
Used to be 0.001 to 0.5 g / m ^2. However, the effect of the present invention can be obtained when the values indicating the maximum density are 0.8 or more when the density is measured with the reflection density of the raw sample, each of the blue light, green light, and red light.

本発明の染料の添加層について特に大きな制約はない
が、好ましくは非感光性層、更に好ましくは最も支持体
に近い乳剤層と支持体の間の非感光性層に添加されるの
がよい。The layer to which the dye of the present invention is added is not particularly limited, but is preferably added to a non-photosensitive layer, more preferably a non-photosensitive layer between the emulsion layer closest to the support and the support.

本発明で言うところの密着露光方式には特に大きな制
約はなく、一般に、特に印刷感材等で用いられていると
ころの密着露光装置が全て有効に使われる。例えばコン
センサスII（コニカ株式会社製）で使われている真空密
着露光装置をあげることができる。There is no particular limitation on the contact exposure method used in the present invention, and in general, all contact exposure devices used particularly for printing photosensitive materials are effectively used. For example, a vacuum contact exposure apparatus used in Consensus II (manufactured by Konica Corporation) can be mentioned.

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤には、ハロゲン化銀
して臭化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、塩臭化銀、塩沃臭化
銀及び塩化銀等、任意のものを用いることができる。The silver halide emulsion used in the present invention may be any silver halide emulsion such as silver bromide, silver iodobromide, silver iodochloride, silver chlorobromide, silver chloroiodobromide and silver chloride. Can be.

ハロゲン化銀粒子の形成方法としては、酸性法、中性
法、アンモニア法のいずれでもよく、同時混合法、順混
合法、逆混合法、コンバージョン法等、写真分野で公知
の方法が用いられる。The method for forming silver halide grains may be any of an acidic method, a neutral method, and an ammonia method, and a method known in the field of photography, such as a simultaneous mixing method, a forward mixing method, a reverse mixing method, and a conversion method, is used.

ハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十四面体のよ
うな規則的な結晶形を持つものでもよいし、球状や板状
のような変則的な結晶形を持つものでもよい。又、これ
ら結晶形の複合形を持つものでもよく、様々な結晶形の
粒子が混合されてもよい。The silver halide grains may have a regular crystal form such as cubic, octahedral, or tetradecahedral, or may have an irregular crystal form such as spherical or plate-like. Further, those having a composite form of these crystal forms may be used, and particles of various crystal forms may be mixed.

ハロゲン化銀乳剤は、広い粒径分布を持つもの（多分
散乳剤）でも、狭い粒径分布を持つもの（単分散乳剤）
でも用いることができるが、好ましくは単分散乳剤（粒
径分布の標準偏差／平均粒径＝変動係数が0.20以下）で
ある。粒径は0.1〜1.0μｍのものが好ましい。Silver halide emulsions have a wide grain size distribution (polydisperse emulsion) or a narrow grain size distribution (monodisperse emulsion)
However, a monodisperse emulsion (standard deviation of particle size distribution / average particle size = coefficient of variation of 0.20 or less) is preferable. The particle size is preferably from 0.1 to 1.0 μm.

ハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感（例えば、
硫黄増感、金増感、セレン増感、還元増感）及び分光増
感（例えば、シアニン色素、メロシアニン色素、ヘミシ
アニン色素、スチリル色素、ヘミオキソノール色素によ
る分光増感）することができる。又、当分野で知られて
いるカブリ抑制剤又は安定剤（例えば、アザインデン
類、メルカプト複素環化合物）を加えることができる。The silver halide emulsion is chemically sensitized (for example,
Sulfur sensitization, gold sensitization, selenium sensitization, reduction sensitization) and spectral sensitization (for example, spectral sensitization with cyanine dye, merocyanine dye, hemicyanine dye, styryl dye, hemioxonol dye). Also, fog inhibitors or stabilizers known in the art (eg, azaindenes, mercaptoheterocyclic compounds) can be added.

感光材料の乳剤層には、発色現像処理において芳香族
第１級アミン化合物（例えば、ｐ−フェニレンジアミン
誘導体やアミノフェノール誘導体）の酸化体とカップリ
ングして色素を形成する耐拡散性カプラーが用いられ
る。In the emulsion layer of the photosensitive material, a diffusion-resistant coupler that forms a dye by coupling with an oxidized form of an aromatic primary amine compound (for example, a p-phenylenediamine derivative or an aminophenol derivative) in color development processing is used. Can be

感光材料にはベンゾフェノン系又はベンゾトリアゾー
ル系の紫外線吸収剤が添加されてもよい。特にベンゾト
リアゾール系化合物が好ましく、米国特許第3,754,919
号、同4,220,711号、特公昭42−26187号、同48−5496
号、同48−41572号等に記載のものを用いることができ
る。A benzophenone-based or benzotriazole-based ultraviolet absorber may be added to the photosensitive material. Particularly preferred are benzotriazole-based compounds, and U.S. Pat.
No. 4,220,711, JP-B-42-26187, 48-5496
And those described in JP-A-48-41572 and the like can be used.

上記の色素形成カプラー、紫外線吸収剤等の疎水性化
合物は、通常、高沸点有機溶媒（例えば、フタル酸エス
テル、燐酸エステル、フェノール誘導体、アルキルアミ
ド、シグロアルカン）に必要に応じて低沸点、及び／又
は水溶性有機溶媒を併用して溶解し、バインダー中に界
面活性剤を用いて乳化分散され、使用される。The above-mentioned hydrophobic compounds such as dye-forming couplers and ultraviolet absorbers are usually used in high-boiling organic solvents (for example, phthalic acid esters, phosphoric acid esters, phenol derivatives, alkylamides, cigloalkanes) if necessary, and It is dissolved and used in combination with a water-soluble organic solvent, emulsified and dispersed in a binder using a surfactant, and used.

本発明の写真構成層に用いられるバインダーとして
は、ゼラチン、アルブミン、寒天、アラビアゴム、部分
加水分解、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリルアミド等を用
いることができ、特にゼラチンが好ましい。As the binder used in the photographic constituent layer of the present invention, gelatin, albumin, agar, gum arabic, partial hydrolysis, polyvinyl acetate, polyacrylamide and the like can be used, and gelatin is particularly preferable.

乳剤面側の乳剤層及び補助層には各種の写真用添加剤
を含有させることができる。例えばリサーチ・ディスク
ロージャー誌17643号に記載される、色画像安定化剤、
色汚染防止剤、蛍光増白剤、帯電防止剤、硬膜剤、界面
活性剤、可塑剤、湿潤剤等を適宜用いることができる。The emulsion layer and the auxiliary layer on the emulsion side can contain various photographic additives. For example, a color image stabilizer described in Research Disclosure Magazine No. 17643,
Color stain inhibitors, fluorescent brighteners, antistatic agents, hardeners, surfactants, plasticizers, wetting agents and the like can be used as appropriate.

乳剤層及び構成層の塗布法としては、スライドホッパ
ー塗布、カーテン塗布、エァドクター塗布などが有用で
あるが、特にスライドホッパーによる同時重層塗布が好
ましい。As the coating method of the emulsion layer and the constituent layers, slide hopper coating, curtain coating, ead doctor coating and the like are useful, but simultaneous multilayer coating with a slide hopper is particularly preferred.

本発明に用いられる露光方式としては、密着露光方
式、撮影露光方式、引伸し露光方式、走査露光方式があ
り、特に密着露光方式がカラープルーフの網点再現性及
び原稿に対する寸法再現性の点から好ましい。The exposure method used in the present invention includes a contact exposure method, a photographing exposure method, a stretching exposure method, and a scanning exposure method. In particular, the contact exposure method is preferable in terms of color proof dot reproducibility and dimensional reproducibility with respect to a document. .

本発明の露光に用いられる光源は、自然光、タングス
テン電灯、蛍光灯、水銀灯、ハロゲン電灯等があり、特
に発熱が小さく走査露光において露光装置の小型化が達
成できるという理由から蛍光灯が好ましい。The light source used in the exposure of the present invention includes natural light, a tungsten lamp, a fluorescent lamp, a mercury lamp, a halogen lamp, and the like. A fluorescent lamp is preferable because the heat generation is small and the size of the exposure apparatus can be reduced in scanning exposure.

本発明におけるカラー発色現像処理は、通常写真業界
で知られている発色現像工程、漂白定着工程、水洗工程
又は安定化工程の順で行われる。又、直接ポジカラー感
材においては、上記の他にかぶらせ処理等の反転処理方
法もあり、リバーサルカラー感材においては第１白黒現
像処理と組み合わせることによりポジ画像を得ることが
できる。The color developing process in the present invention is generally performed in the order of a color developing step, a bleach-fixing step, a washing step or a stabilizing step which are known in the photographic industry. In addition, in the case of a direct positive color light-sensitive material, there is also a reversal processing method such as a fogging process other than the above, and in the case of a reversal color light-sensitive material, a positive image can be obtained by combining with the first black-and-white development processing.

本発明のカラー感材に対する発色現像主薬としては芳
香族第１級アミン類が代表的であり、発色現像液には公
知のアルカリ剤、保恒剤、カブリ防止剤、蛍光増白剤等
を用いることができる。漂白定着液には公知の漂白剤及
び定着剤を用いることができる。Aromatic primary amines are typical as a color developing agent for the color light-sensitive material of the present invention, and a known alkali agent, a preservative, an antifoggant, a fluorescent brightening agent and the like are used in a color developing solution. be able to. Known bleaching agents and fixing agents can be used in the bleach-fixing solution.

次に本発明に用いられる発色現像主薬について述べ
る。Next, the color developing agent used in the present invention will be described.

発色現像主薬としては、芳香族第１級アミン類が好ま
しく、具体例を下記に示すが、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。As the color developing agent, aromatic primary amines are preferable, and specific examples are shown below, but the present invention is not limited thereto.

特にCD−２の発色現像主薬が好ましい。 Particularly, a color developing agent of CD-2 is preferable.

発色現像主薬の添加量は0.01モル／以上であり、好
ましくは0.015モル〜0.03モル／である。The amount of the color developing agent to be added is 0.01 mol / or more, preferably 0.015 mol to 0.03 mol /.

発色現像液には公知のアルカリ類、保恒剤、カブリ防
止剤、蛍光増白剤、消泡剤、発色促進剤等を添加するこ
とができる。Known alkalis, preservatives, antifoggants, fluorescent brighteners, defoamers, color development accelerators, and the like can be added to the color developer.

発色現像時間は特に限定しないが、通常、30秒〜４分
であり、発色現像液の温度は、通常、20℃〜45℃であ
る。Although the color development time is not particularly limited, it is usually 30 seconds to 4 minutes, and the temperature of the color developer is usually 20 ° C to 45 ° C.

〔実施例〕〔Example〕

以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実
施の態様はこれに限定されない。Hereinafter, specific examples of the present invention will be described, but embodiments of the present invention are not limited thereto.

実施例１ 等モルの硝酸銀水溶液と臭化カリウム水溶液を、ゼラ
チン水溶液に50℃で50分間に亘ってダブルジェット法に
より同時添加して、平均粒径0.3μｍの立方体臭化銀粒
子からなる乳剤を得た。Example 1 Equimolar silver nitrate aqueous solution and potassium bromide aqueous solution were added simultaneously to a gelatin aqueous solution at 50 ° C. for 50 minutes by a double jet method to obtain an emulsion composed of cubic silver bromide particles having an average particle size of 0.3 μm. Obtained.

この乳剤に銀１モル当たり6.5mgのチオ硫酸ナトリウ
ムと3mgの塩化金酸カリウムを加えて70℃で70分間加熱
して化学熟成を行った後、この乳剤に更に硝酸銀水溶液
と塩化ナトリウム−臭化カリウム混合溶液（モル比1:
9）を同時に添加して、平均粒径0.45μｍの臭化銀コア
と塩臭化銀シェルからなる立方体コア／シェル型乳剤を
調製した。水洗脱塩後、この乳剤に銀１モル当たり2.0m
gのチオ硫酸ナトリウムと1.0mgの塩化金酸カリウムとを
添加して60℃で50分間化学熟成を行い、直接ポジハロゲ
ン化銀乳剤EM−１を得た。To this emulsion was added 6.5 mg of sodium thiosulfate and 3 mg of potassium chloroaurate per mole of silver, and the mixture was heated at 70 ° C. for 70 minutes for chemical ripening, and then further added to an aqueous solution of silver nitrate and sodium chloride-bromide. Potassium mixed solution (molar ratio 1:
9) was added at the same time to prepare a cubic core / shell emulsion comprising a silver bromide core and a silver chlorobromide shell having an average particle size of 0.45 μm. After washing with water and desalting, this emulsion was added 2.0m per mole of silver.
g of sodium thiosulfate and 1.0 mg of potassium chloroaurate were added and chemically ripened at 60 ° C. for 50 minutes to directly obtain a positive silver halide emulsion EM-1.

青感性乳剤EM−Ｂの作製 EM−１に、増感色素Ｄ−５で色増感後Ｔ−１を銀１モ
ル当たり600mg添加した後、FA−１を銀１モル当たり８
×10^-5モルとFA−２を銀１モル当たり５×10^-4モル添加
して青感性乳剤を作製した。Preparation of Blue-Sensitive Emulsion EM-B After color sensitization with sensitizing dye D-5 to EM-1, 600 mg of T-1 was added per mol of silver, and FA-1 was added at 8 mg / mol of silver.
× 10 ^-5 mol and FA-2 were added at 5 × 10 ^-4 mol per mol of silver to prepare a blue-sensitive emulsion.

緑感性乳剤EM−Ｇの作製 EM−１に増感色素Ｄ−６を加えて色増感した他は青感
性乳剤と同様にして緑感性乳剤を作製した。Preparation of Green-sensitive Emulsion EM-G A green-sensitive emulsion was prepared in the same manner as the blue-sensitive emulsion except that sensitizing dye D-6 was added to EM-1 for color sensitization.

赤感性乳剤EM−Ｒの作製 EM−１に増感色素Ｄ−７を加えて色増感した他は青感
性乳剤と同様にして赤感性乳剤を作製した。Preparation of Red-Sensitive Emulsion EM-R A red-sensitive emulsion was prepared in the same manner as the blue-sensitive emulsion except that sensitizing dye D-7 was added to EM-1 for color sensitization.

上記EM−Ｂ、EM−Ｇ、EM−Ｒを用い表−１の構成から
なるハロゲン化銀カラー感光材料を作製した。Using EM-B, EM-G, and EM-R, silver halide color light-sensitive materials having the composition shown in Table 1 were prepared.

両面にポリエチレンでラミネートした支持体の表面に
第１層から第10層を表−１の構成で塗布した。尚、塗布
助剤としてSA−１及びSA−２を用い、又、硬膜剤として
はＨ−１を用いた。 The first to tenth layers were applied to the surface of a support laminated with polyethylene on both sides in the configuration shown in Table 1. In addition, SA-1 and SA-2 were used as coating aids, and H-1 was used as a hardening agent.

この塗布試料を試料１とし、次に試料１の第１層の黒
色コロイド銀の代わりに表−２に示す様に本発明の塗料
の固体微粒子３分散体及び比較染料を用い、塗布試料の
反射濃度が試料１と合うように（Ｄ≒1.0）染料の添加
量を調整し、試料２〜４を作製した。This coated sample was designated as Sample 1. Then, instead of the black colloidal silver of the first layer of Sample 1, a dispersion of solid fine particles 3 of the paint of the present invention and a comparative dye were used as shown in Table 2, and the reflection of the coated sample was measured. Samples 2 to 4 were prepared by adjusting the amount of the dye added so that the concentration matched that of Sample 1 (D１1.0).

（染料の固体微粒子分散法） 以下の方法により、染料Ｉ−３のボールミル処理を行
った。(Dye solid fine particle dispersion method) Dye I-3 was ball-milled by the following method.

上記混合液を容量360mlのアルミナ製ボールミル用ポ
ットに入れ、アルミナ製ボール400g（直径3mm〜10mm混
合）を加えて、５日間回転させ分散を行った。 The mixture was placed in a 360-ml pot for alumina ball mill, 400 g of alumina balls (mixed in diameter of 3 mm to 10 mm) were added, and the mixture was rotated for 5 days to perform dispersion.

尚、本発明の染料は、いずれも上記に示す分散方法に
準じて添加し、比較染料は水溶液として添加した。 The dyes of the present invention were all added according to the dispersion method described above, and the comparative dyes were added as aqueous solutions.

得られた試料を感光計KS−７（コニカ株式会社製）を
使用してウェッジ露光し、以下の発色現像処理工程に従
って処理を行った。 The obtained sample was subjected to wedge exposure using a sensitometer KS-7 (manufactured by Konica Corporation), and processed according to the following color developing process.

処理工程（処理温度と処理時間） （１）発色現像 35℃ ２分30秒 （２）漂白定着 35℃ １分 （３）安定化処理 25〜30℃ １分30秒 （４）乾 燥 78〜80℃ １分 処理液組成 （発色現像液） ベンジルアルコール 15ml 硫酸セリウム 0.015g エチレングリコール 8ml 亜硫酸カリウム 2.5g 臭化カリウム 0.8g 塩化ナトリウム 0.2g 炭酸カリウム 25.0g Ｔ−１ 0.1g ヒドロキシルアミン硫酸塩 5.0g ジエチレントリアミン五酢酸 2g ４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチ
ル）アニリン硫酸塩 4.5g 蛍光増白剤（4,4′−ジアミノスチルベンジスルホン
酸誘導体） 1.0g 水酸化カリウム 2.0g ジエチレングリコール 15ml 燐酸カリウム 8g 水を加えて全量を１とし、pH10.50に調整する。Processing step (processing temperature and processing time) (1) Color development 35 ° C 2 minutes 30 seconds (2) Bleaching and fixing 35 ° C 1 minute (3) Stabilization processing 25-30 ° C 1 minute 30 seconds (4) Drying 78- 80 ° C for 1 minute Processing solution composition (color developing solution) Benzyl alcohol 15ml Cerium sulfate 0.015g Ethylene glycol 8ml Potassium sulfite 2.5g Potassium bromide 0.8g Sodium chloride 0.2g Potassium carbonate 25.0g T-1 0.1g Hydroxylamine sulfate 5.0g Diethylenetriaminepentaacetic acid 2g 4-Amino-N-ethyl-N- (β-hydroxyethyl) aniline sulfate 4.5g Fluorescent whitening agent (4,4'-diaminostilbene disulfonic acid derivative) 1.0g Potassium hydroxide 2.0g Diethylene glycol 15ml Potassium phosphate 8g Add water to make the total amount 1 and adjust to pH 10.50.

（漂白定着液） エチレンジアミンテトラ酢酸第２鉄 アンモニウム２水塩 60g エチレンジアミンテトラ酢酸 3g チオ硫酸アンモニウム（70％溶液） 100ml 亜硫酸アンモニウム（40％溶液） 27.5ml 炭酸カリウム又は氷酢酸でpH7.1に調整し水を加えて
全量を１とする。(Bleaching / fixing solution) Ethylenediaminetetraacetic acid ferric ammonium dihydrate 60 g Ethylenediaminetetraacetic acid 3 g Ammonium thiosulfate (70% solution) 100 ml Ammonium sulfite (40% solution) 27.5 ml Adjust pH to 7.1 with potassium carbonate or glacial acetic acid and water To make the total amount 1.

（安定化液） ５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−
オン 1.0g エチレングリコール 10g １−ヒドロキシエチリデン−1,1′−ジホスホン酸 2.5g 塩化ビスマス 0.2g 塩化マグネシウム 0.1g 水酸化アンモニウム（28％水溶液） 2.0g ニトリロトリ酢酸ナトリウム 1.0g 水を加えて全量を１とし、水酸化アンモニウム又は
硫酸でpH7.0に調整する。(Stabilizing solution) 5-chloro-2-methyl-4-isothiazoline-3-
ON 1.0 g Ethylene glycol 10 g 1-Hydroxyethylidene-1,1'-diphosphonic acid 2.5 g Bismuth chloride 0.2 g Magnesium chloride 0.1 g Ammonium hydroxide (28% aqueous solution) 2.0 g Sodium nitrilotriacetate 1.0 g And adjust the pH to 7.0 with ammonium hydroxide or sulfuric acid.

なお安定化処理は２槽構成の向流方式にした。 The stabilization treatment was of a two-tank countercurrent type.

得られた試料について、以下の評価を行った。 The following evaluation was performed about the obtained sample.

（１）センシトメトリー 各処理済試料をPDA−65濃度計（コニカ株式会社製）
を用いて、Panの感度を求めた。(1) Sensitometry PDA-65 densitometer (Konica Corporation)
Was used to determine the sensitivity of Pan.

（２）白地性（最小濃度） 各試料を最適露光をし、前記処理を行い、Ｘライト社
310TFにより反射濃度を測定、それぞれの最小濃度を求
めた。(2) Whiteness (minimum density) Each sample was subjected to optimal exposure and the above processing was performed.
The reflection density was measured with 310TF, and the minimum density of each was obtained.

（３）小点再現性 ａ）コンセンサスＩ型（コニカ株式会社製；レンズ撮影
型）を用いて試料に0.075段ステップのグレースケール
タブレットと150線／インチ１％〜５％の網ポジスケー
ルをラッテンフィルターNo.25（赤）を通して光で露光
した。次に原稿フィルムをはずし、ラッテンフィルター
47B（青）で露光し同様にして58（緑）を通した光で露
光した。この時の各露光条件は白地に相当する部分の各
発色濃度が最小となるような最少の露光時間で行った。(3) Small point reproducibility a) Using a consensus type I (manufactured by Konica Corporation; lens photographing type), apply a 0.075-step gray scale tablet and 150 lines / inch 1% to 5% net positive scale to the sample. It was exposed to light through a filter No. 25 (red). Next, remove the original film,
Exposure was carried out with 47B (blue) and similarly with light passing through 58 (green). Each exposure condition at this time was performed with a minimum exposure time so that each color density of a portion corresponding to a white background was minimized.

露光後、前記処理を行い、小点の再現性を評価した。 After the exposure, the above processing was performed, and the reproducibility of small points was evaluated.

ｂ）次にコンセンサスII型（コニカ株式会社製；密着露
光型）を用いて、試料に0.075段ステップのグレースケ
ールタブレットと150線／インチ１％〜５％の網ポジス
ケールを密着させ、ラッテンフィルターNo.25（赤）を
通した光で露光した。以下ａ）と同じ様に露光、現像処
理を行い、小点の再現性を評価した。b) Next, using a consensus type II (manufactured by Konica Corporation; contact exposure type), a gray scale tablet having a 0.075-step step was brought into close contact with the sample and a net positive scale of 150 lines / inch 1% to 5%, and Exposure was performed with light passed through Filter No. 25 (red). Exposure and development were carried out in the same manner as in a), and the reproducibility of small points was evaluated.

得られた結果を表−３に示す。 Table 3 shows the obtained results.

以上の通り、本結果によればレンズ撮影方式に比べ、
密着露光方式の方が、鮮鋭性及び小点再現性に優れる。
更に注目すべきことには、密着露光方式では、本発明の
鮮鋭性及び小点再現性は水溶性染料を用いた比較（試料
２）に比べて格段によくなっている。又黒コロイド銀を
用いた比較（試料１）は、白地濃度が高くカラープルー
フ品質としては劣る。 As described above, according to this result, compared to the lens photography method,
The contact exposure method is superior in sharpness and small dot reproducibility.
It should be further noted that in the contact exposure method, the sharpness and small dot reproducibility of the present invention are remarkably improved as compared with the comparison (sample 2) using a water-soluble dye. The comparison using black colloidal silver (Sample 1) has a high white background density and is inferior in color proof quality.

実施例２ 実施例１と同じ様に両面にポリエチレンでラミネート
した支持体（110μｍ厚）に表−１の構成で塗布した。
但し今回は第１層と第２層を省いて支持体に第３層から
第10層までを塗布した。Example 2 In the same manner as in Example 1, a support (110 μm thick) laminated on both sides with polyethylene was applied in the composition shown in Table 1.
However, in this case, the third layer to the tenth layer were applied to the support while omitting the first layer and the second layer.

この塗布試料を試料５とし、更に試料５の第４層に、
表−４で示す様に本発明の染料の固体微粒子分散体及び
比較染料を添加する以外は、試料５と同様にして試料５
〜８を作製した。This coated sample is referred to as sample 5, and the fourth layer of sample 5
As shown in Table 4, Sample 5 was prepared in the same manner as Sample 5 except that a solid fine particle dispersion of the dye of the present invention and a comparative dye were added.
To 8 were prepared.

得られた試料を実施例１と同じ様な方法で評価した。
但し小点再現性等は緑感層を中心に密着露光方式のみで
評価した。 The obtained sample was evaluated in the same manner as in Example 1.
However, small spot reproducibility was evaluated only by the contact exposure method with the green sensitive layer as the center.

以上の通り、本結果によれば、本発明は染料の多量添
加にもかかわらず、感度の低下が少なく、鮮鋭性、小点
再現性に優れた効果を示している。 As described above, according to the present results, the present invention shows an effect that the decrease in sensitivity is small and the sharpness and the reproducibility of small spots are excellent despite addition of a large amount of the dye.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) G03C 7/00 540 G03C 1/83 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (58) Fields surveyed (Int. Cl. ⁶ , DB name) G03C 7/00 540 G03C 1/83

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】カラーオリジナルから成分色分解し、更に
網点画像に変換して得られる透過型白黒網点像を、密着
して露光した後、発色現像処理される、少なくとも１つ
の感光性ハロゲン化銀乳剤層及び少なくとも１つの非感
光性層を設けてなるカラープルーフ用ハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料において、前記の任意の感光性ハロゲン
化銀乳剤層及び／又は非感光性層中に、カルボキシル
基、スルホンアミド、スルファモイル基の少なくとも１
つを有する染料を固体微粒子分散して含有することを特
徴とするカラープルーフ用ハロゲン化銀カラー写真感光
材料。At least one photosensitive halogen, which is subjected to color development processing after a transparent black-and-white halftone dot image obtained by separating component colors from a color original and further converting the halftone image into a halftone image, after tightly exposing the same. In a silver halide color photographic light-sensitive material for color proof comprising a silver halide emulsion layer and at least one non-photosensitive layer, a carboxyl group may be contained in any of the above-mentioned photosensitive silver halide emulsion layers and / or non-photosensitive layers. At least one of a sulfonamide group, a sulfonyl group,
A silver halide color photographic light-sensitive material for color proof, which comprises a dye having two colors dispersed in solid fine particles.