JP2882634B2 - Cosmetics - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、ビタミンＥ類を含有することを特徴とする
新規な感温性コレステリック液晶組成物を化粧料中に配
合することにより美的外観を付与するとともに、これま
でにない皮膚に対する保水性を有してしっとり感を与
え、かつ肌あれ改善効果も付与し得る化粧料を提供する
ものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Industrial application field) The present invention provides an aesthetic appearance by incorporating a novel thermosensitive cholesteric liquid crystal composition containing vitamin Es into a cosmetic. It is an object of the present invention to provide a cosmetic composition that can impart moisture to the skin and provide a moist feeling, and can also provide an effect of improving skin roughness while providing the same.

（従来の技術〕 コレステリック液晶組成物とは、ステロール分子末端
の水酸基をハロゲン化又はエステル化して得られる誘導
体からなる異方性液体であって、これを構成する分子は
一方向にそろって配列した多数の層を形成し、これら各
層の配列方向が少しずつずれて全体としてラセン構造
（コレステリック相）をなしており、温度や圧力、ガ
ス、放射線等の刺激によって上記ラセンのピッチが変化
し、この変化が散乱光の波長変化として、即ち色彩の変
化として見える物質である。従来より上記コレステリッ
ク液晶組成物は、たとえば表示材料、ガス検知材料、装
飾品等として、エレクトロニクス分野、医薬分野、日用
品分野等において種々その用途開発が行なわれてきてい
る。(Prior Art) A cholesteric liquid crystal composition is an anisotropic liquid composed of a derivative obtained by halogenating or esterifying a hydroxyl group at a terminal of a sterol molecule, and molecules constituting the liquid crystal are arranged in one direction. A large number of layers are formed, and the arrangement direction of these layers is slightly shifted to form a helical structure (cholesteric phase) as a whole. The pitch of the helical structure changes due to stimulation of temperature, pressure, gas, radiation, and the like. Conventionally, the cholesteric liquid crystal composition has been used as a display material, a gas detection material, a decorative article, etc. in the fields of electronics, medicine, daily necessities, etc. Various applications have been developed.

特に化粧品分野において、その色彩変化による装飾効
果としての美的機能や、さらに皮膚に塗布した場合に、
皮膚水分蒸散損失（以下T.W.L.値と略す）を防止し、皮
膚をしっとりさせる効果も期待できるが、いまだ不満足
なものであった。Especially in the cosmetics field, when the aesthetic function as a decorative effect due to its color change, and further applied to the skin,
Although the effect of preventing skin water loss (hereinafter abbreviated as TWL value) and moisturizing the skin can be expected, it was still unsatisfactory.

（発明の解決しようとする課題） 現在、化粧料分野では、感温的機能を持ち、種々の色
味を発色し得る美的機能と、併せて皮膚に対しての実際
的機能とを兼ね備えた化粧料が求められている。(Problems to be Solved by the Invention) Currently, in the field of cosmetics, cosmetics having a temperature-sensitive function and an aesthetic function capable of developing various colors and a practical function for the skin. Fees are required.

すなわち、本発明の主たる目的は、上記２つの機能を
兼ね備えた液晶を用いた化粧料を提供することにある。That is, a main object of the present invention is to provide a cosmetic using a liquid crystal having both of the above two functions.

（課題を解決するための手段） そこで、本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究
を行なったところ、下記条件を満たすＡ群,B群,C群,D群
及びＥ群からなる感温性コレステリック液晶組成物を化
粧料に配合したところ、種々の色味を発色し得る美的機
能と、併せて格別な保水機能と、肌あれ改善効果を兼ね
備えていることを見い出だし、本発明の完成に至った。(Means for Solving the Problems) The inventors of the present invention have made intensive studies to solve the above problems, and found that the group consisting of the groups A, B, C, D, and E satisfying the following conditions. When a warm cholesteric liquid crystal composition was blended into a cosmetic, it was found that the composition has both an aesthetic function capable of developing various colors, an exceptional water retention function, and a skin roughness improving effect. Was completed.

Ａ群…コレスタノールオレイン酸エステル、コレスタノ
ールイソステアリン酸エステル、フィトステロールオレ
イン酸エステル及びフィトステロールイソステアリン酸
エステルから選ばれる少なくとも一種をコレステリック
液晶組成物全体に対して５〜85重量％ Ｂ群…コレスタノールのオレイン酸エステル及びイソス
テアリン酸エステル、フィトステロールのオレイン酸エ
ステル及びイソステアリン酸エステルを除く感温性液晶
としての呈色下限温度が46℃以下であるステロール脂肪
酸エステルから選ばれる少なくとも一種をコレステリッ
ク液晶組成物全体に対して０〜54重量％ Ｃ群…コレステロール及びコレスタノールの酢酸エステ
ル、プロピオン酸エステル及び酪酸エステルを除く感温
性液晶としての呈色下限温度が70℃以上であるステロー
ル脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも一種をコレス
テリック液晶組成物全体に対して１〜44重量％（但し、
コレスタノールノナン酸エステルを用いる場合は20重量
％以下で用いること） Ｄ群…コレステロール及びコレスタノールの酢酸エステ
ル、プロピオン酸エステル及び酪酸エステルから選ばれ
る少なくとも１種をコレステリック液晶組成物全体に対
して１〜40重量％（但し、コレスタノール酪酸エステル
は20重量％以下で用いること） Ｅ群…ビタミンＥ類をコレステリック液晶組成物全体に
対して0.001〜30重量％ すなわち、本発明は、上記条件を満たすＡ群,B群,C
群,D群及びＥ群からなる液晶組成物を含有することを特
徴とする化粧料に関する。Group A: at least one selected from cholestanol oleate, cholestanol isostearate, phytosterol oleate and phytosterol isostearate is 5 to 85% by weight based on the whole cholesteric liquid crystal composition. Group B: olein of cholestanol Acid ester and isostearic acid ester, at least one selected from sterol fatty acid esters having a coloration lower limit temperature of 46 ° C. or less as a temperature-sensitive liquid crystal excluding oleic acid ester of phytosterol and isostearic acid ester is based on the entire cholesteric liquid crystal composition. Group C: a sterol having a coloration lower limit temperature of 70 ° C. or more as a thermosensitive liquid crystal excluding cholesterol and cholestanol acetate, propionate and butyrate. At least one member selected from the group consisting of fatty acid esters is 1 to 44% by weight based on the whole cholesteric liquid crystal composition (however,
When cholestanol nonanoate is used, it should be used in an amount of 20% by weight or less. -40% by weight (however, cholestanol butyrate should be used at 20% by weight or less) Group E: 0.001 to 30% by weight of vitamin E relative to the whole cholesteric liquid crystal composition. That is, the present invention satisfies the above conditions. Group A, Group B, C
The present invention relates to a cosmetic comprising a liquid crystal composition comprising a group, a group D and a group E.

以下、本発明について詳細に述べる。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.

まず、上記組成物を構成するＢ群〜Ｄ群に属する液晶
物質には、より具体的には以下のものが包含される。First, the liquid crystal substances belonging to Groups B to D constituting the composition include the following more specifically.

Ｂ群に族するステロール脂肪酸エステルとしては、そ
の呈色下限温度が46℃以下である、例えばコレステロー
ルオレイン酸エステル、コレステロールイソステアリン
酸エステル、コレステロールリノール酸エステル等のコ
レステロールの長鎖脂肪酸エステルと共に、コレスタノ
ールリノール酸エステル、フィトステロールリノール酸
エステル等のコレスタノール又はフィトステロールの長
鎖脂肪酸エステル（但しコレスタノールのオレイン酸エ
ステル及びイソステアリン酸エステル、フィトステロー
ルのオレイン酸エステル及びイソステアリン酸エステル
を除く）を例示できる。The sterol fatty acid esters belonging to Group B include, for example, cholesterol having a minimum coloration temperature of 46 ° C. or lower, together with long-chain fatty acid esters of cholesterol such as cholesterol oleate, cholesterol isostearate, and cholesterol linoleate. Examples include cholestanol such as linoleic acid ester and phytosterol linoleic acid ester or long-chain fatty acid esters of phytosterol (excluding cholesteranol oleate and isostearate, phytosterol oleate and isostearate).

Ｃ群に属するステロール脂肪酸エステルとしては、そ
の呈色の下限温度が70℃以上である、例えばコレステロ
ール、コレスタノール及びフィトステロールのそれぞれ
のヘキサン酸エステル、オクタン酸エステル、ノナン酸
エステル、ラウリル酸エステル、デカン酸エステル、ミ
リスチン酸エステル、パルミチン酸エステル、ステアリ
ン酸エステル等を例示できる。As the sterol fatty acid ester belonging to the group C, the minimum temperature of color development is 70 ° C. or more. For example, cholesterol, cholestanol and phytosterol, respectively, hexanoate, octanoate, nonanoate, laurate, decane Examples thereof include acid esters, myristic esters, palmitic esters, and stearic esters.

Ｄ群は、コレステロール及びコレスタノールの酢酸エ
ステル、プロピオン酸エステル及び酪酸エステルから選
択される。Group D is selected from acetate, propionate and butyrate of cholesterol and cholestanol.

上記Ｂ群、Ｃ群及びＤ群と共にコレスタノールオレイ
ン酸エステル、コレスタノールイソステアリン酸エステ
ル、フィトステロールオレイン酸エステル及びフィトス
テロールイソステアリン酸エステルの少なくとも一種の
所定量を添加配合してなるコレステリック液晶組成物に
おける上記各群に属する成分の配合割合は、コレスタノ
ールオレイン酸エステル、コレスタノールイソステアリ
ン酸エステル、フィトステロールオレイン酸エステル及
びフィトステロールイソステアリン酸エステルの少なく
とも一種を含む全組成物重量を基準としてＢ群０〜54％
（重量％、以下同じ）、Ｃ群１〜44％及びＤ群１〜40％
から選択され、特にＢ群０〜54％、Ｃ群10〜35％及びＤ
群16〜35％から選択されるのが適当である。但し、Ｃ群
としてコレスタノールノナン酸エステルを、Ｄ群として
コレスタノール酪酸エステルを用いる場合、之等はそれ
ぞれ20重量％以下で用いられる必要がある。上記各群に
属する物質の配合割合が上記範囲を外れる場合、例えば
Ｃ群が少なすぎる場合、鮮明な呈色域が狭くなったり、
色調の変化が乏しくなる等の傾向が見られ、逆にＣ群が
多すぎると、結晶が分離する場合があり、呈色の上限温
度が比較的高くなる。またＤ群が少なすぎると同様に呈
色の上限温度が比較的高くなったり、鮮明な呈色領域が
狭くなり、逆に多すぎると結晶が分離する場合がある。
該組成物は適当な呈色温度範囲と色調とを具備し、特に
室温付近での温度変化によりさまざまな色調の変化を示
し、その装飾効果が非常に優れている。またその色調が
赤色から青色に至る呈色温度範囲は充分に広く、青色か
ら紫色に至る呈色が室温の大部分を占める欠点もなく、
室温乃至低温での放置により結晶が析出し液晶の性質を
失なう欠点や、一度析出した結晶を液晶領域を通り越し
て融点以上に加熱して等方性液体としなければ元の液晶
状態に戻らない欠点も解消される。Cholesterol oleate, cholestanol isostearate, phytosterol oleate and phytosterol isostearate together with the above-mentioned groups B, C and D together with a predetermined amount of at least one of the above-mentioned cholesteric liquid crystal compositions. The mixing ratio of the components belonging to the group is 0 to 54% in group B based on the weight of the total composition containing at least one of cholestanol oleate, cholestanol isostearate, phytosterol oleate and phytosterol isostearate.
(% By weight, the same applies hereinafter), Group C 1 to 44% and Group D 1 to 40%
From group B, especially 0-54% in group B, 10-35% in group C and D
Suitably selected from the group 16-35%. However, when cholestanol nonanoate is used as the group C and cholestanol butyrate is used as the group D, each of them must be used at 20% by weight or less. When the compounding ratio of the substance belonging to each group is out of the above range, for example, when the amount of the group C is too small, the clear coloration area is narrowed,
There is a tendency such that the change in color tone is poor. Conversely, if the amount of group C is too large, crystals may be separated, and the upper limit temperature of coloration becomes relatively high. Similarly, if the amount of the group D is too small, the upper limit temperature of the coloration becomes relatively high, or the sharp coloration region becomes narrow. On the contrary, if the amount is too large, the crystals may be separated.
The composition has an appropriate coloration temperature range and color tone, and exhibits various color tone changes due to a temperature change near room temperature, and its decorative effect is very excellent. In addition, the color temperature range from red to blue is sufficiently wide, and there is no drawback that the color from blue to purple occupies most of room temperature,
Crystals precipitate when left at room temperature or low temperature and lose the properties of the liquid crystal. No disadvantages are also eliminated.

感温性コレステリック液晶組成物におけるコレスタノ
ールオレイン酸エステル、コレスタノールイソステアリ
ン酸エステル、フィトステロールオレイン酸エステル及
びフィトステロールイソステアリン酸エステルの少なく
とも一種の配合量は、一般に全組成物中に５〜85重量
％、好ましくは20〜74重量％配合される量から選択さ
れ、上記配合量範囲を下回る場合は、呈色温度域が高く
なりすぎてしまい、上回る場合は、呈色の鮮明な領域が
狭くなったりする。The amount of at least one of cholestanol oleate, cholestanol isostearate, phytosterol oleate and phytosterol isostearate in the thermosensitive cholesteric liquid crystal composition is generally from 5 to 85% by weight, preferably from 5 to 85% by weight in the whole composition. Is selected from the range of 20 to 74% by weight. When the amount is less than the above range, the color temperature range becomes too high, and when it exceeds the range, a clear color region becomes narrow.

次に本発明に用いられるＥ群としてのビタミンＥ類と
は、天然ビタミンＥ、α−トコフェロール、β−トコフ
ェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロール等
のビタミンＥと酢酸トコフェロール、ニコチン酸トコフ
ェロール等の誘導体が挙げられ、コレステリック液晶組
成物全体に対して0.001〜30重量％、好ましくは0.01〜2
0重量％の範囲下で含有される。斯かる範囲より少ない
量では、格別な保水機能と肌あれ改善効果は期待でき
ず、反対に多くなるとコレステリック液晶組成物の発色
温度領域を低温度側に狭くし、好ましいものとは言えな
い。Next, vitamin Es as Group E used in the present invention include natural vitamin E, vitamin E such as α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, and δ-tocopherol and derivatives such as tocopherol acetate and tocopherol nicotinate. 0.001 to 30% by weight, preferably 0.01 to 2% by weight based on the whole cholesteric liquid crystal composition.
It is contained in the range of 0% by weight. If the amount is less than the above range, no particular water retention function and skin roughness improving effect cannot be expected. On the other hand, if the amount is too large, the color development temperature region of the cholesteric liquid crystal composition is narrowed to a lower temperature side, which is not preferable.

さらに、付言するならばコレステリック液晶組成物中
には、目的に応じ液晶としての機能を損わない範囲で香
料、油溶性成分例えば脂肪酸などの各種成分を添加する
ことができる。In addition, various components such as a fragrance and an oil-soluble component such as a fatty acid can be added to the cholesteric liquid crystal composition within a range that does not impair the function as a liquid crystal, depending on the purpose.

次に、本発明に係るコレステリック液晶組成物の化粧
料への配合方法としては、通常の油性原料の１つとして
化粧料基剤中に配合することは無論可能であるが、好ま
しくは水性で且つ透明な化粧料基剤に配合することが、
共存する他の化粧料原料とコレステリック液晶組成物と
の相互溶解を防止し、良好な発色状態を維持し得るもの
となる。Next, as a method of blending the cholesteric liquid crystal composition according to the present invention into a cosmetic, it is of course possible to blend the cholesteric liquid crystal composition into a cosmetic base as one of the usual oily raw materials, but it is preferably aqueous and It can be blended into a transparent cosmetic base,
Mutual dissolution of the other cholesteric liquid crystal composition and the other coexisting cosmetic raw materials can be prevented, and a good color-developing state can be maintained.

また、コレステリック液晶組成物の化粧料への配合量
は、その目的に応じて任意に調製が可能であるが、皮膚
に対する化粧効果すなわち保水性の付与の点からは化粧
料全体に対して0.1重量％以上、好ましくは0.5重量％以
上とすることが肝要である。The amount of the cholesteric liquid crystal composition in the cosmetic can be arbitrarily adjusted according to the purpose. %, Preferably 0.5% by weight or more.

尚、本発明の化粧料において、コレステリック液晶組
成物以外の化粧料成分としては特に制約はなく、例えば
グリセリン等の多価アルコール、カーボポール等の水溶
性高分子、ヒアルロン酸等の多糖類、その他活性剤、色
素、各種有効成分（生薬エキス等）、防腐剤などが使用
される。In the cosmetic of the present invention, there are no particular restrictions on cosmetic components other than the cholesteric liquid crystal composition, for example, polyhydric alcohols such as glycerin, water-soluble polymers such as carbopol, polysaccharides such as hyaluronic acid, and others. Activators, dyes, various active ingredients (such as herbal extracts), preservatives and the like are used.

斯くの如くして提供される本発明の化粧料としては幅
広いものがあり、具体的には化粧水、乳液、クリーム、
マッサージクリーム、フォーム状パック、ピールオフパ
ックなどの基礎化粧料、アンダーメーク料、ファンデー
ション、口紅などのメークアップ化粧料、ポマード、ヘ
アリキッドなどの頭髪化粧料などが例示される。There are a wide variety of cosmetics of the present invention provided in this way, and specifically, lotions, emulsions, creams,
Examples include basic cosmetics such as massage creams, foam packs, and peel-off packs, make-up cosmetics such as under makeup, foundations and lipsticks, and hair cosmetics such as pomade and hair liquid.

（実施例） 以下に本発明のコレステリック液晶組成物及びこれを
配合した化粧料の実施例を示す。尚、実施例中の数値は
重量部を表わす。(Examples) Examples of the cholesteric liquid crystal composition of the present invention and cosmetics containing the same are shown below. The numerical values in the examples represent parts by weight.

組成例１ （Ａ）コレスタノールオレイン酸エステル 29.0 コレスタノール酪酸エステル 18.0 コレステロールノナン酸エステル 19.6 コレステロール酪酸エステル 20.8 酢酸dl−α−トコフェロール 12.5 （Ｂ）香料 0.1 （方法） Ａを80℃で溶解し、均一攪拌しながら冷却し、55℃で
Ｂを加え、更に攪拌しながら30℃まで冷却して液晶組成
物を得た。Composition Example 1 (A) Cholestanol oleate 29.0 Cholestanol butyrate 18.0 Cholesterol nonanoate 19.6 Cholesterol butyrate 20.8 dl-α-tocopherol acetate 12.5 (B) Fragrance 0.1 (Method) A is dissolved at 80 ° C. and is homogeneous. The mixture was cooled with stirring, B was added at 55 ° C., and further cooled to 30 ° C. with stirring to obtain a liquid crystal composition.

組成例２ （Ａ）フィトステロールオレイン酸エステル 37.7 コレステロール酪酸エステル 30.0 コレステロールノナン酸エステル 31.2 ニコチン酸dl−α−トコフェロール 1.0 （Ｂ）香料 0.1 （方法） 組成例１と同様にして行なった。Composition Example 2 (A) Phytosterol oleate 37.7 Cholesterol butyrate 30.0 Cholesterol nonanoate 31.2 dl-α-tocopherol nicotinate 1.0 (B) Fragrance 0.1 (Method) The same procedure as in Composition Example 1 was carried out.

組成例３ （Ａ）フィトステロールオレイン酸エステル 20.0 コレスタノールイソステアリン酸エステル 20.0 コレステロール酪酸エステル 25.0 コレステロールオクタン酸エステル 34.6 dl−α−トコフェロール 0.3 （Ｂ）香料 0.1 （方法） 組成例１と同様にして行なった。Composition Example 3 (A) Phytosterol oleate ester 20.0 Cholestanol isostearate ester 20.0 Cholesterol butyrate ester 25.0 Cholesterol octanoate ester 34.6 dl-α-tocopherol 0.3 (B) Perfume 0.1

実施例１ 水性ゲル状化粧料 （Ａ）カルボキシビニルポリマー 0.7 （Ｂ）精製水 50.0 （Ｃ）精製水 29.42 （Ｄ）エチルアルコール 4.0 ポリオキシエチレン（60）硬化ヒマシ油 0.5 香料 0.03 （Ｅ）パラオキシ安息香酸メチル 0.2 1.3−ブチレングリコール 5.0 （Ｆ）水酸化カリウム 0.15 精製水 5.0 （Ｇ）組成例１で得られた液晶組成物 5.0 （方法） ＢにＡを加えてディスパーで分散しておいたものに、
溶解状態にあるＦを加え、よく攪拌した（Ｈ）。一方、
適温で加熱溶解したＤ及びＥをＣに加えた（Ｉ）。Ｈと
Ｉを室温で均一に攪拌した後、脱泡を行なったものにＧ
をラセン状に充てんして水性ゲル状化粧料を得た。Example 1 Aqueous gel cosmetic (A) Carboxyvinyl polymer 0.7 (B) Purified water 50.0 (C) Purified water 29.42 (D) Ethyl alcohol 4.0 Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.5 Perfume 0.03 (E) Paraoxybenzoic Methyl acetate 0.2 1.3-butylene glycol 5.0 (F) potassium hydroxide 0.15 purified water 5.0 (G) liquid crystal composition 5.0 obtained in composition example 1 (method) A was added to B and dispersed with a disper. ,
F in a dissolved state was added, and the mixture was stirred well (H). on the other hand,
D and E dissolved by heating at an appropriate temperature were added to C (I). After uniformly stirring H and I at room temperature, degassing was performed.
Was filled into a helical form to obtain an aqueous gel cosmetic.

実施例２ 化粧水 （Ａ）精製水 80.25 グリセリン 5.0 1,3−ブチレングリコール 5.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 （Ｂ）エチルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン（50）硬化ヒマシ油 0.5 γ−オリザノール 0.02 香料 0.03 （Ｃ）組成例２で得られた液晶組成物 3.0 （方法） あらかじめ適温で加熱溶解したＢをＡに加えたものに
Ｃを加えて化粧水を得た。Example 2 Lotion (A) Purified water 80.25 Glycerin 5.0 1,3-butylene glycol 5.0 Methyl parahydroxybenzoate 0.2 (B) Ethyl alcohol 6.0 Polyoxyethylene (50) hydrogenated castor oil 0.5 γ-oryzanol 0.02 Fragrance 0.03 (C) Liquid Crystal Composition 3.0 Obtained in Composition Example 2 (Method) C was added to A in which B previously heated and dissolved at an appropriate temperature was added to A to obtain a lotion.

実施例３ エッセンス （Ａ）精製水 43.84 グリセリン 20 1,3−ブチレングリコール 10 カルボキシビニルポリマー 0.3 （Ｂ）エタノール 5 香料 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 （Ｃ）水酸化カリウム 0.06 精製水 20 （Ｄ）組成例３で得られた液晶組成物 0.5 （方法） Ａの水相部、Ｂのアルコール相部をそれぞれ室温にて
均一溶解した後、ＡにＢを加え均一混合、次いでＣを加
えよく攪拌後、Ｄを加えてエッセンスを得た。Example 3 Essence (A) Purified water 43.84 Glycerin 20 1,3-butylene glycol 10 Carboxyvinyl polymer 0.3 (B) Ethanol 5 Perfume 0.1 Methyl paraoxybenzoate 0.2 (C) Potassium hydroxide 0.06 Purified water 20 (D) Composition example Liquid crystal composition 0.5 obtained in 3 0.5 (Method) After the aqueous phase portion of A and the alcohol phase portion of B were uniformly dissolved at room temperature, B was added to A, mixed uniformly, then C was added, and the mixture was stirred well. Was added to obtain the essence.

（発明の効果） 次に、本発明のコレステリック液晶組成物を含有した
化粧料が保水機能、肌あれ改善効果の点で優れているこ
とを評価した結果を示す。(Effects of the Invention) Next, the results of evaluating that the cosmetics containing the cholesteric liquid crystal composition of the present invention are excellent in water retention function and skin roughness improvement effect will be shown.

（試料） （ア）実施例１の水性ゲル状化粧料（本発明品） （イ）実施例１よりＧ成分（組成例１で得られた液晶組
成物）を除いた水性ゲル状化粧料。尚、減量分５％は精
製水で補正。（比較品Ｉ） （ウ）実施例１のＧ成分として、組成例１から酢酸dl−
α−トコフェロールを除いて（減量分は、４種のコレス
テロール及びコレスタノールのエステルの相対比を変え
ずに増量して補正）調製された液晶組成物を用いた水性
ゲル状化粧料。（比較品II） （方法） 冬期、前腕部に肌あれを起こしている30代の女性20名
に対して左右前腕の手首に近い部位、ヒジに近い部位の
任意計３部位に、各１部位毎に各試料（ア）〜（ウ）を
それぞれ毎日１回塗布、１ケ月間使用してもらい、１ケ
月後の使用前との比較を行なった。尚、部位差による影
響を除くために、パネラー毎に各試料（ア）〜（ウ）の
塗布部位を変更して指定した。尚、評価方法は下記に従
って行ない、結果は20名の平均として表−１に示した。(Samples) (A) Aqueous gel cosmetic of Example 1 (product of the present invention) (A) Aqueous gel cosmetic from which G component (liquid crystal composition obtained in Composition Example 1) was removed from Example 1. In addition, 5% of weight loss is corrected with purified water. (Comparative product I) (c) As the G component in Example 1, dl-acetate was obtained from Composition Example 1.
An aqueous gel cosmetic using a liquid crystal composition prepared except for α-tocopherol (the amount of weight loss is corrected by increasing the amount without changing the relative ratio of the four esters of cholesterol and cholestanol). (Comparative product II) (Method) For 20 women in their thirties who have rough skin on the forearm in winter, one site for each of the three sites of the left and right forearms near the wrist and the elbow Each sample (a) to (c) was applied once each day and used for one month, and compared with one month before use. In addition, in order to remove the influence by the difference in the parts, the application part of each sample (A) to (C) was changed and designated for each panelist. The evaluation was performed as follows, and the results are shown in Table 1 as an average of 20 persons.

評価方法 ○T.W.L.値 温度20±１℃、湿度50±３％で測定。Evaluation method ○ T.W.L. Value Measured at a temperature of 20 ± 1 ° C and a humidity of 50 ± 3%.

○肌あれ度 60倍の接触型肌拡大ビデオにて観察。○ Observed on a contact-type skin enlargement video with a skin roughness of 60 times.

3:肌あれがほとんどない。3: There is almost no skin roughness.

2:肌あれが少しある。2: There is a little that skin.

1:肌あれが多い。1: There is a lot of skin.

○しっとり感 触指官能にて評価。○ Moist feeling Evaluated by touch sensory feeling.

3:非常にしっとりしている。3: Very moist.

2:ややしっとりしている。2: Slightly moist.

1:ほとんどしっとり感がない。1: Almost no moist feeling.

（結果） 表１の結果から明らかな様に、ビタミンＥ類を含有し
た液晶組成物を含有することを特徴とする本発明品は、
比較品Ｉ及び比較品IIと比べて優れたT.W.Lの抑制効
果、並びに肌あれ改善効果、しっとり感の付与効果など
を示した。(result) As is clear from the results in Table 1, the product of the present invention, which contains a liquid crystal composition containing vitamin Es,
Compared with the comparative product I and the comparative product II, the TWL suppressing effect, the skin roughness improvement effect, the moist feeling imparting effect, and the like were exhibited.

以上説明した如く、本発明は発色性に冨み、審美感に
優れたビタミンＥ類を含有することを特徴とする液晶組
成物を化粧料に配合することにより、美的外感に優れ、
かつ皮膚に対する保水効果及び肌あれ改善効果を有する
化粧料を提供するものである。As described above, the present invention is excellent in aesthetic external appearance by blending a liquid crystal composition characterized by containing vitamin Es which are rich in color developability and excellent aesthetic feeling into cosmetics,
Another object of the present invention is to provide a cosmetic having a water retention effect on the skin and a skin roughness improving effect.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 平井 義和 神奈川県横浜市神奈川区高島台27番地１ ポーラ化成工業株式会社横浜研究所内 (56)参考文献 特開 平２−138386（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (72) Inventor Yoshikazu Hirai 27-1 Takashimadai, Kanagawa-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture Inside the Yokohama Research Laboratory, Polar Chemical Industry Co., Ltd. (56) References JP-A-2-138386 (JP, A) ( 58) Fields surveyed (Int.Cl. ⁶ , DB name) A61K 7/00-7/50

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】下記条件を満たすＡ群、Ｂ群、Ｃ群、Ｄ群
及びＥ群からなる感温性コレステリック液晶組成物を含
有することを特徴とする化粧料。 （Ａ群）コレスタノールオレイン酸エステル、コレスタ
ノールイソステアリン酸エステル、フィトステロールオ
レイン酸エステル及びフィトステロールイソステアリン
酸エステルから選ばれる少なくとも一種をコレステリッ
ク液晶組成物全体に対して５〜85重量％ （Ｂ群）コレスタノールのオレイン酸エステル及びイソ
ステアリン酸エステル、フィトステロールのオレイン酸
エステル及びイソステアリン酸エステルを除く感温性液
晶としての呈色下限温度が46℃以下であるステロール脂
肪酸エステルから選ばれる少なくとも一種をコレステリ
ック液晶組成物全体に対して０〜54重量％ （Ｃ群）コレステロール及びコレスタノールの酢酸エス
テル、プロピオン酸エステル及び酪酸エステルを除く感
温性液晶としての呈色下限温度が70℃以上であるステロ
ール脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも一種をコレ
ステリック液晶組成物全体に対して１〜44重量％（但
し、コレスタノールノナン酸エステルを用いる場合は20
重量％以下で用いること） （Ｄ群）コレステロール及びコレスタノールの酢酸エス
テル、プロピオン酸エステル及び酪酸エステルから選ば
れる少なくとも１種をコレステリック液晶組成物全体に
対して１〜40重量％（但し、コレスタノール酪酸エステ
ルは20重量％以下で用いること） （Ｅ群）ビタミンＥ類をコレステリック液晶組成物全体
に対して0.001〜30重量％1. A cosmetic comprising a temperature-sensitive cholesteric liquid crystal composition comprising Group A, Group B, Group C, Group D and Group E satisfying the following conditions. (Group A) at least one selected from cholestanol oleate, cholestanol isostearate, phytosterol oleate and phytosterol isostearate is 5 to 85% by weight based on the whole cholesteric liquid crystal composition (Group B) cholestanol At least one cholesteric liquid crystal composition comprising at least one selected from sterol fatty acid esters having a coloration lower limit temperature of 46 ° C. or less as a temperature-sensitive liquid crystal excluding oleic acid esters and isostearic acid esters of phytosterol and oleic acid esters and isostearic acid esters of phytosterols (Group C) Color lower limit temperature as a temperature-sensitive liquid crystal excluding acetate, propionate and butyrate of cholesterol and cholestanol is 70 ° C or higher. At least one selected from sterol fatty acid esters is 1 to 44% by weight based on the whole cholesteric liquid crystal composition (however, when cholesteranol nonanoate is used, 20% by weight).
(Group D) At least one selected from the group consisting of cholesterol and cholesteranol acetate, propionate and butyrate is 1 to 40% by weight based on the whole cholesteric liquid crystal composition (provided that cholestanol is used). (Group B) 0.001 to 30% by weight of vitamin Es based on the whole cholesteric liquid crystal composition