JP2875315B2 - Angiographic catheter - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、血管用カテーテルに関する。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a vascular catheter.

［従来の技術］ 従来より、心臓の血管状態の検査のために冠動脈造影
が行われており、この冠動脈造影には、種々の血管造影
用カテーテルが用いられている。そして、冠動脈造影の
ためには、大動脈より派生する右冠動脈と左冠動脈の両
方に血管造影用カテーテルを挿入し、血管造影を行うこ
とが必要である。[Related Art] Conventionally, coronary angiography has been performed for examining the vascular condition of the heart, and various angiographic catheters have been used for the coronary angiography. For coronary angiography, it is necessary to insert an angiographic catheter into both the right coronary artery and the left coronary artery derived from the aorta to perform angiography.

右冠動脈および左冠動脈の両方に挿入可能な血管造影
用カテーテルとして、ほぼ直線状をしたソーンズタイプ
の血管造影用カテーテルがある。As a catheter for angiography that can be inserted into both the right coronary artery and the left coronary artery, there is a substantially straight-lined Saons-type angiographic catheter.

また、左冠動脈挿入用と右冠動脈挿入用の２種類の形
状を有する血管造影用カテーテルとして、先端が屈曲
し、屈曲した先端部に続く湾曲部を有するジャドキンス
タイプのカテーテルがある。Further, as an angiographic catheter having two types of shapes for insertion of a left coronary artery and insertion of a right coronary artery, there is a Judkins type catheter having a bent end and a curved portion following the bent end.

［発明が解決しようとする問題点］ 上記のソーンズタイプのカテーテルでは、１本のカテ
ーテルを、左右の冠動脈に挿入し、選択的造影を行うも
のである。しかし、右冠動脈と左冠動脈では、大動脈よ
り派生する位置が単に左右対象というだけでなく、左右
の冠動脈付近のバルサルバ洞の形状も異なり、さらに、
左右の冠動脈ではバルサルバ洞から冠動脈口までの距離
も異なっている。このため、同じ形状の１本のカテーテ
ルを左右の冠動脈に挿入することは、かなりの熟練と技
術を有するとともに、挿入に時間がかかるという問題点
があった。[Problems to be Solved by the Invention] In the above-mentioned Thorns-type catheter, one catheter is inserted into left and right coronary arteries to perform selective imaging. However, in the right coronary artery and the left coronary artery, the position derived from the aorta is not only left and right symmetric, but also the shape of the sinus of Valsalva near the left and right coronary arteries is different.
The distance from the sinus of Valsalva to the ostium of the coronary artery is also different in the left and right coronary arteries. For this reason, inserting one catheter of the same shape into the left and right coronary arteries has a problem that it requires considerable skill and technique and takes a long time to insert.

また、ジャドキンスタイプの左冠動脈造影用カテーテ
ルは、第15図に示すような先端部および湾曲部の形状を
有しており、また、ジャドキンスタイプの右冠動脈造影
用カテーテルは、第16図に示すような先端部および湾曲
部の形状を有しており、両者の形状は大きく相違してい
る。このような形状の相違は、左右の冠動脈の大静脈よ
り派生する位置の相違などを考慮したものである。この
ような形状の大きな相違は、１本のカテーテルでの左右
の冠動脈への挿入が、容易なものでないことを示してい
る。Further, a Judkins type left coronary angiography catheter has a shape of a distal end portion and a curved portion as shown in FIG. 15, and a Judkins type right coronary angiography catheter is as shown in FIG. The shape of the tip and the curved portion is very different from each other. Such differences in shape take into account differences in positions derived from the vena cava of the left and right coronary arteries. Such a large difference in the shape indicates that it is not easy to insert the left and right coronary arteries with one catheter.

このジャドキンスタイプのカテーテルは、上記のよう
に左右それぞれ特徴のある形状を有しているため、ソー
ンズダイプのカテーテルに比べ、それぞれの冠動脈への
挿入作業が容易である。しかし、ジャドキンスタイプの
カテーテルでは、同じカテーテルを左右の冠動脈に挿入
することができないため、左（あるいは右）冠動脈にま
ず、左（あるいは右）冠動脈用カテーテルを挿入し、造
影を行い、そのカテーテルを抜去し、続いて他方の冠動
脈用のカテーテルを挿入し、造影を行うことが必要とな
る。このため、血管造影作業に時間がかかり、患者に負
担を与えるという問題点を有していた。Since the Judkins-type catheter has a characteristic shape on each of the left and right as described above, the operation of inserting the catheter into each coronary artery is easier than that of a Sones dip catheter. However, since the same catheter cannot be inserted into the left and right coronary arteries with a Judkins-type catheter, a left (or right) coronary artery catheter is first inserted into the left (or right) coronary artery, imaging is performed, and the catheter is inserted. Withdrawal, followed by insertion of the other coronary catheter and imaging is required. For this reason, there is a problem that it takes a long time for the angiography operation, and a burden is imposed on the patient.

そこで、本発明の目的は、上記先行技術の問題点を解
決し、左右の各冠動脈への挿入作業が容易であり、さら
に、１本のカテーテルにて左右の冠動脈に挿入すること
ができる血管用カテーテルを提供するものである。Therefore, an object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art, to facilitate insertion work into each of the left and right coronary arteries, and to further use a blood vessel that can be inserted into the left and right coronary arteries with one catheter. A catheter is provided.

上記目的を達成するものは、先端部と、本体部と、先
端部と本体部との間に設けられた湾曲部とを有するカテ
ーテルであって、前記湾曲部は、該湾曲部の曲率半径方
向に対する垂直方向の軸が該湾曲部の曲率半径方向の軸
より長い偏平断面となっている偏平部を有している血管
用カテーテルである。What achieves the above object is a catheter having a distal end portion, a main body portion, and a curved portion provided between the distal end portion and the main body portion, wherein the curved portion has a radius of curvature of the curved portion. Is a vascular catheter having a flat portion having a flat cross section whose axis in the direction perpendicular to is longer than the axis in the radius direction of curvature of the curved portion.

また、上記目的を達成するものは、先端部と、本体部
と、先端部と本体部との間に設けられた湾曲部とを有す
るカテーテルであって、前記湾曲部は、湾曲部にそって
潰れた偏平部を有している血管用カテーテルである。What achieves the above object is a catheter having a distal end portion, a main body portion, and a curved portion provided between the distal end portion and the main body portion, wherein the curved portion extends along the curved portion. It is a vascular catheter having a flattened portion that is crushed.

また、上記目的を達成するものは、先端部と、本体部
と、先端部と本体部との間に設けられた使用時に湾曲す
る湾曲可能部とを有するカテーテルであって、前記湾曲
可能部は、偏平部を有している血管用カテーテルであ
る。What achieves the above object is a catheter having a distal end portion, a main body portion, and a bendable portion provided between the distal end portion and the main body portion, which can be bent at the time of use, wherein the bendable portion is , A vascular catheter having a flat portion.

そして、前記先端部は、屈曲部となっていることが好
ましい。また、前記本体部は、剛性付与体を有している
ことが好ましい。さらに、前記偏平部は、前記湾曲の全
長の1/1〜1/20であることが好ましい。さらに、前記偏
平部の偏平断面は、最短距離の長さに対し、最長距離の
長さが1.2倍〜2.5倍であることが好ましい。And it is preferable that the said front-end | tip part is a bending part. Further, it is preferable that the main body has a rigidity imparting body. Furthermore, it is preferable that the flat portion is 1/1 to 1/20 of the entire length of the curve. Further, the flat section of the flat portion preferably has a longest distance of 1.2 to 2.5 times the shortest distance.

本発明のカテーテルを図面に示す実施例を用いて説明
する。The catheter of the present invention will be described with reference to an embodiment shown in the drawings.

本発明のカテーテル１は、先端部５と、本体部２と、
先端部５と本体部２との間に設けられた湾曲部３とを有
し、湾曲部３は、湾曲部の曲率半径方向に対する垂直方
向の軸が湾曲部の曲率半径方向の軸より長い偏平断面と
なっている偏平部４を有している。The catheter 1 of the present invention includes a distal end portion 5, a main body portion 2,
The bending portion 3 is provided between the distal end portion 5 and the main body portion 2, and the bending portion 3 has a flat axis whose axis in the direction perpendicular to the radius direction of curvature of the bending portion is longer than the axis in the radius direction of curvature of the bending portion. It has a flat portion 4 having a cross section.

このように、湾曲部３が偏平部４を有することによ
り、湾曲部３にてカテーテルがねじれることが少なく、
この湾曲状態にてカテーテル１が安定するため、カテー
テル１の先端部５の先端開口６の位置も安定するととも
に、カテーテルの先端開口６は、湾曲部３が形成する平
面上を方向性を持って移動するため、カテーテルの先端
開口６のコントロールが容易である。As described above, since the bending portion 3 has the flat portion 4, the catheter is less likely to be twisted at the bending portion 3,
Since the catheter 1 is stabilized in this curved state, the position of the distal opening 6 of the distal end portion 5 of the catheter 1 is also stabilized, and the distal opening 6 of the catheter has directionality on the plane formed by the curved portion 3. Because of the movement, it is easy to control the distal opening 6 of the catheter.

さらに、カテーテル１の基端部にてカテーテルを反転
（約180°）させたときに、カテーテル１の先端部５も
反転し（約180°）、その位置にて安定するため、カテ
ーテルの先端開口６は、湾曲部３が形成する平面上を方
向性を持って移動し、カテーテルの先端開口６のコント
ロールが容易である。よって、このカテーテルは、左右
の冠動脈に容易に挿入することができる。Further, when the catheter is inverted (about 180 °) at the proximal end of the catheter 1, the distal end 5 of the catheter 1 is also inverted (about 180 °), and the catheter is opened at the distal end to stabilize at that position. Numeral 6 moves directionally on the plane formed by the curved portion 3, and it is easy to control the distal opening 6 of the catheter. Therefore, this catheter can be easily inserted into the left and right coronary arteries.

そこで、本発明の実施例の血管造影用カテーテルを第
１図ないし第３図を参照して説明する。この実施例のカ
テーテル１は、第１図に示すように、先端部５と、本体
部２と、先端部５と本体部２との間に設けられた湾曲部
３とを有するカテーテル本体と、このカテーテル本体の
基端に設けられたハブ７とからなっている。Therefore, an angiographic catheter according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. As shown in FIG. 1, the catheter 1 of this embodiment includes a catheter body having a distal end portion 5, a main body portion 2, and a curved portion 3 provided between the distal end portion 5 and the main body portion 2. And a hub 7 provided at the proximal end of the catheter body.

そして、湾曲部３は、第１図のＩ−Ｉ線断面図である
第2a図に示すように、内部にルーメン10を有するととも
に、偏平部４を有している。偏平部４は、湾曲部３の断
面における湾曲部の曲率半径方向（矢印Ｘ方向）に対す
る垂直方向の軸（Ｚ）が曲率半径方向の軸（Ｙ）より長
い偏平断面を有している。つまり、湾曲部３の湾曲面に
そって潰れた偏平部となっている。The curved portion 3 has a lumen 10 inside and a flat portion 4 as shown in FIG. 2a which is a cross-sectional view taken along the line II of FIG. The flat portion 4 has a flat cross section in which a vertical axis (Z) in a cross section of the bending portion 3 with respect to a radius of curvature direction (arrow X direction) of the bending portion is longer than an axis (Y) in the radius of curvature direction. That is, it is a flat portion crushed along the curved surface of the curved portion 3.

偏平部４としては、最短距離の長さ（Ｙ軸の長さ）に
対し、最長距離の長さ（Ｚ軸の長さ）が1.2倍〜2.5倍で
あることが好ましく、より好ましくは、1.5倍〜2.0倍で
ある。さらに、偏平部４としては、最短距離の長さ（Ｙ
軸の長さ）が、偏平部を真円状とした場合の外径の0.5
倍〜0.9倍程度であることであることが好ましく、より
好ましくは、0.6倍〜0.8倍である。また、最長距離の長
さ（Ｚ軸の長さ）は、上記の外径の1.05倍〜1.4倍程度
であることが好ましく、より好ましくは、1.1倍〜1.3倍
である。具体的には、例えば、外径が5Fr（1.67mm）の
場合、最短距離の長さ（Ｙ軸の長さ）が、0.9〜1.5mmで
あることが好ましく、より好ましくは、1.1〜1.3mmであ
り、最長距離の長さ（Ｚ軸の長さ）は、1.8〜2.3mmであ
ることが好ましく、より好ましくは、1.9〜2.1mmであ
る。As the flat portion 4, the length of the longest distance (the length of the Z axis) is preferably 1.2 to 2.5 times the length of the shortest distance (the length of the Y axis), and more preferably 1.5 to 2.5 times. Double to 2.0 times. Further, as the flat portion 4, the length of the shortest distance (Y
Shaft length) is 0.5 of the outside diameter when the flat part is a perfect circle.
The ratio is preferably about to 0.9 times, more preferably 0.6 to 0.8 times. The length of the longest distance (the length of the Z axis) is preferably about 1.05 to 1.4 times the outer diameter, and more preferably 1.1 to 1.3 times. Specifically, for example, when the outer diameter is 5 Fr (1.67 mm), the length of the shortest distance (the length of the Y axis) is preferably 0.9 to 1.5 mm, more preferably 1.1 to 1.3 mm And the length of the longest distance (the length of the Z-axis) is preferably 1.8 to 2.3 mm, more preferably 1.9 to 2.1 mm.

また、偏平部４の断面形状としては、第2a図のような
形状、さらにはほぼ均一肉厚を有するものに限定され
ず、例えば、第2b図に示すように、中央にほぼ真円状の
ルーメン10が設けられた偏平断面を有するもの、第2c図
に示すように、偏平部４の断面形状が、長円状となって
いるもの、第2d図に示すように、偏平部４の断面形状
が、角が丸みを帯びた長方形状となっているものであっ
てもよい。Further, the cross-sectional shape of the flat portion 4 is not limited to a shape as shown in FIG. 2a and further to a shape having a substantially uniform thickness. For example, as shown in FIG. 2c, a flat section having a flat section provided with a lumen 10, as shown in FIG. 2c, a cross section of the flat section 4 having an oval shape, and a cross section of the flat section 4 as shown in FIG. 2d. The shape may be a rectangular shape with rounded corners.

そして、このような偏平部４を有することにより、湾
曲部３にてカテーテルがねじれることが少なく、この湾
曲状態にてカテーテル１が安定するため、カテーテル１
の先端部５の先端開口６が向く方向も安定する。さら
に、カテーテル１の基端部にてカテーテルを反転（約18
0°）させたときに、カテーテル１の先端部５も反転し
（約180°）、その位置にて安定する。そして、偏平部
４の長さは、湾曲部の全長の1/1〜1/20であることが好
ましく、より好ましくは、1/2〜1/5である。湾曲部に対
して偏平部の長さが短すぎると、偏平部でカテーテルが
折れ曲がる可能性があり、逆に長すぎると、反転したと
きの安定性やトルク伝達性が悪くなる可能性がある。そ
して、先端部５は、外径が他の部分より小径となってい
るとともに、屈曲部となっている。屈曲部の程度は、ほ
ぼ80°程度であることが好ましい。また、先端部５を小
径とする方法は、先端部を形成した後、加熱し引き伸ば
すことにより小径とする方法などが考えられる。By having such a flat portion 4, the catheter is less likely to be twisted at the curved portion 3, and the catheter 1 is stabilized in this curved state.
The direction in which the distal end opening 6 of the distal end portion 5 faces is also stable. Further, the catheter is inverted at the proximal end of the catheter 1 (about 18
0 °), the distal end portion 5 of the catheter 1 is also inverted (about 180 °) and stabilized at that position. The length of the flat portion 4 is preferably 1/1 to 1/20 of the entire length of the curved portion, and more preferably 1/2 to 1/5. If the length of the flat portion is too short with respect to the curved portion, the catheter may be bent at the flat portion. Conversely, if the length is too long, stability and torque transmission at the time of inversion may deteriorate. The distal end portion 5 has an outer diameter smaller than that of the other portions and is a bent portion. The degree of the bent portion is preferably about 80 °. Further, as a method of reducing the diameter of the distal end portion 5, a method of reducing the diameter by heating and stretching after forming the distal end portion can be considered.

また、先端開口６を形成するカテーテル１の先端は、
第５図に示すように、外面および内面が丸みを有する形
状となっていることが好ましい。このようにすることに
より、カテーテル挿入中に、カテーテルの先端が、血管
内壁に損傷を与えることを抑制できる。The distal end of the catheter 1 forming the distal opening 6 is
As shown in FIG. 5, it is preferable that the outer surface and the inner surface have round shapes. By doing so, it is possible to prevent the distal end of the catheter from damaging the inner wall of the blood vessel during insertion of the catheter.

そして、本体部２は、第１図に示すように、ほぼ直線
状となっており、第１図のII−II線断面図である第３図
および本体部２の部分破断断面図である第４図に示すよ
うに、本体部２の軸方向に延びる剛性付与体15を有して
いる。As shown in FIG. 1, the main body 2 is substantially straight, and FIG. 3 is a sectional view taken along the line II-II of FIG. 1 and FIG. As shown in FIG. 4, a stiffness imparting body 15 extending in the axial direction of the main body 2 is provided.

この剛性付与体15を設けることにより、カテーテル１
の本体部での折れ曲がりを防止し、さらにカテーテルの
トルクの伝達性を高めることができる。よって、この剛
性付与体15を設けることにより、屈曲部位でのカテーテ
ル本体の折れ曲がりを防止し、さらに、カテーテル本体
基端部にてカテーテル本体を回転させたときその回転を
先端部に確実に伝達することが可能となる。そして、本
体部２の基端には、合成樹脂（例えば、ポリカーボネイ
ト、ポリプロピレン）により形成された、ハブ７が取り
付けられている。このハブ７は、後端部に造影剤注入器
（例えば、シリジン）を取り付け可能となっている。By providing this stiffness imparting body 15, the catheter 1
Of the catheter can be prevented, and the torque transmission of the catheter can be enhanced. Therefore, by providing the stiffness imparting member 15, the catheter body is prevented from being bent at the bending portion, and further, when the catheter body is rotated at the catheter body base end portion, the rotation is reliably transmitted to the distal end portion. It becomes possible. A hub 7 made of a synthetic resin (for example, polycarbonate or polypropylene) is attached to the base end of the main body 2. The hub 7 has a rear end portion to which a contrast agent injector (for example, siridine) can be attached.

そして、この実施例のカテーテル１では、カテーテル
本体は、基端より先端まで貫通するルーメン10を形成す
る内層11と、この内層11を被覆する中間層13と、この中
間層13を被覆する外層12により形成されている。そし
て、本体部２における内層11は、剛性付与体15を有して
いる。In the catheter 1 of this embodiment, the catheter body includes an inner layer 11 forming a lumen 10 penetrating from the base end to the distal end, an intermediate layer 13 covering the inner layer 11, and an outer layer 12 covering the intermediate layer 13. Is formed. The inner layer 11 of the main body 2 has a stiffness imparting body 15.

内層11の形成材料としては、ある程度の可撓性を有す
るものが好ましく、例えば、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、エチレン−プロピレン共重合体などを用いたポリ
オレフィンエラストマー、ポリ塩化ビニル、エチレン−
酢酸ビニル共重合体、ポリアミドエラストマー、ポリウ
レタン等の熱可塑性樹脂、シリコーンゴム、ラテックス
ゴム等が使用できる。好ましくはパラオキシベンゾイッ
クエチルヘキシル（POBO）等の可塑剤によって柔軟にさ
れたポリアミドエラストマーあるいはポリウレタンであ
り、さらに、これらの材料中にＸ線不透過物質（例え
ば、硫酸バリウム、次炭酸ビスマス、タングステン粉
末）などを混合してもよい。As a material for forming the inner layer 11, a material having a certain degree of flexibility is preferable. For example, polyethylene, polypropylene, a polyolefin elastomer using an ethylene-propylene copolymer, polyvinyl chloride, ethylene-
Thermoplastic resins such as vinyl acetate copolymer, polyamide elastomer and polyurethane, silicone rubber, latex rubber and the like can be used. Preferably, it is a polyamide elastomer or polyurethane softened by a plasticizer such as paraoxybenzoic ethylhexyl (POBO), and furthermore, in these materials, an X-ray opaque substance (for example, barium sulfate, bismuth subcarbonate, tungsten powder) May be mixed.

さらに、内層11には、上述のようにその基端部より湾
曲部付近まで延びる剛性付与体15が設けられている。湾
曲部３および先端部５には、第２図および第５図に示す
ように、上記の剛性付与体は設けられていない。Further, the inner layer 11 is provided with the stiffness imparting body 15 extending from the base end to the vicinity of the curved portion as described above. As shown in FIGS. 2 and 5, the bending portion 3 and the distal end portion 5 are not provided with the above-described rigidity imparting body.

そして、剛性付与体15は、第４図に示すように、複数
本の金属線により、網目状に形成されていることが好ま
しい。さらに、この剛性付与体15は、内層11を形成する
樹脂の外面または肉厚内に埋没しており、特に、第４図
に示すものでは、内層11は、熱可塑性樹脂により形成さ
れ、上記剛性付与体を巻き付けた内層11を外側より加熱
し、（例えば、内層11を加熱ダイスに挿通する）ことに
より、内層11の外壁に剛性付与体15が埋設している。剛
性付与体に用いられる金属線としては、ステンレス線、
アモルファス合金線などが好ましく、アモルファス合金
線としては、鉄−ケイ素−ホウ素系合金、コバルト−ケ
イ素−ホウ素系合金、鉄−コバルト−クロム−モリブデ
ン−ケイ素−ホウ素系合金などを用いて形成したアモル
ファス合金線が、好適に使用できる。アモルファス合金
線は、上記のような金属を線状に押し出すとともに、急
速に冷却することにより形成される非晶質構造を有する
ものであり、形成されたアモルファス合金線は、さらに
適当な内径のダイヤモンドダイスを通すことにより細径
化される。アモルファス合金線は、引張強度が高く、か
つ弾性変形領域が広く、さらに、耐熱、耐腐食、耐疲労
性に優れている。アモルファス合金線としては、線径５
〜30μｍ、より好ましくは、10〜20μｍ、また線径１〜
10μｍ、より好ましくは、２〜５μｍのものを複数本、
例えば３〜７本を撚り、10〜20μｍの１本の線状体とし
てものが好ましい。Then, as shown in FIG. 4, the stiffness imparting body 15 is preferably formed in a mesh shape by a plurality of metal wires. Further, the stiffness imparting body 15 is buried in the outer surface or the thickness of the resin forming the inner layer 11, and in particular, as shown in FIG. 4, the inner layer 11 is formed of a thermoplastic resin, By heating the inner layer 11 around which the imparting body is wound from the outside (for example, inserting the inner layer 11 through a heating die), the stiffness imparting body 15 is embedded in the outer wall of the inner layer 11. As the metal wire used for the rigidity imparting body, stainless steel wire,
Amorphous alloy wires and the like are preferable. As the amorphous alloy wires, amorphous alloys formed using iron-silicon-boron-based alloys, cobalt-silicon-boron-based alloys, iron-cobalt-chromium-molybdenum-silicon-boron-based alloys, etc. Wire can be used preferably. The amorphous alloy wire has an amorphous structure formed by extruding the above-described metal into a line and rapidly cooling the formed amorphous alloy wire. The diameter is reduced by passing through a die. The amorphous alloy wire has a high tensile strength, a wide elastic deformation region, and is excellent in heat resistance, corrosion resistance, and fatigue resistance. For amorphous alloy wire, wire diameter 5
~ 30μm, more preferably 10 ~ 20μm, and wire diameter 1 ~
10 μm, more preferably a plurality of 2-5 μm,
For example, 3 to 7 strands are preferably twisted to form a single linear body of 10 to 20 μm.

また、内層11の肉厚は、0.1〜0.3mm、好ましくは0.18
〜0.23mmである。The thickness of the inner layer 11 is 0.1 to 0.3 mm, preferably 0.18
~ 0.23mm.

中間層13は、第２図ないし第５図に示すように、内層
11を被覆している。中間層13の形成材料としては、内層
11と接着性を有するものが好ましく、内層11の形成に用
いた樹脂と同質または近似したものが好ましい。例え
ば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピ
レン共重合体などを用いたポリオレフィンエラストマ
ー、ポリ塩化ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、
ポリアミドエラストマー、ポリウレタン等の熱可塑性樹
脂、シリコーンゴム、ラテックスゴム等が使用でき、好
ましくはパラオキシベンゾイックエチルヘキシル（POB
O）等の可塑剤によって柔軟にされたポリアミドエラス
トマーあるいはポリウレタンであり、さらに、これらの
材料中にＸ線不透過物質（例えば、硫酸バリウム、次炭
酸ビスマス）などを混合してもよい。また、上記の剛性
付与体は、この中間層13に設けてもよいが、好ましく
は、上記のように、内層11と中間層13との間に設けるこ
とが好ましい。The intermediate layer 13 has an inner layer, as shown in FIGS.
11 are coated. As a material for forming the intermediate layer 13, an inner layer
It is preferable that the adhesive layer has the same adhesive property as that of the resin used for forming the inner layer 11. For example, polyethylene, polypropylene, polyolefin elastomer using ethylene-propylene copolymer and the like, polyvinyl chloride, ethylene-vinyl acetate copolymer,
Thermoplastic resins such as polyamide elastomer and polyurethane, silicone rubber, latex rubber, and the like can be used. Preferably, paraoxybenzoic ethylhexyl (POB
Polyamide elastomer or polyurethane softened by a plasticizer such as O), and further, an X-ray opaque substance (for example, barium sulfate or bismuth subcarbonate) may be mixed with these materials. Further, the above-mentioned stiffness imparting body may be provided on the intermediate layer 13, but is preferably provided between the inner layer 11 and the intermediate layer 13 as described above.

このようにすることにより剛性付与体の凹凸がカテー
テル表面に影響を与えることを防止でき、カテーテル表
面を平滑なものとすることができる。By doing so, it is possible to prevent the unevenness of the rigidity imparting body from affecting the catheter surface, and to make the catheter surface smooth.

そして、中間層13の肉厚は、0.05〜0.15mm、好ましく
は0.07〜0.13mmである。The thickness of the intermediate layer 13 is 0.05 to 0.15 mm, preferably 0.07 to 0.13 mm.

外層12は、第２図ないし第５図に示すように、中間層
13を被覆し、カテーテル１の外表面を形成する。外層12
の形成材料としては、中間層13と接着性を有するものが
好ましく、中間層13の形成に用いた樹脂と同質または近
似したものが好ましい。例えば、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、エチレン−プロピレン共重合体などを用いた
ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体、ポリアミドエラストマー、ポリウレタン等
の熱可塑性樹脂、シリコーンゴム、ラテックスゴム等が
使用できる。好ましくはパラオキシベンゾイックエチル
ヘキシル（POBO）等の可塑剤によって柔軟にされたポリ
アミドエラストマーあるいはポリウレタンであり、さら
に、これらの材料中にＸ線不透過物質（例えば、硫酸バ
リウム、次炭酸ビスマス、タングステン粉末）などを混
合してもよいが、カテーテルの外面を滑らかな状態とす
るためには、外層12には、Ｘ線不透過物質を混合せず、
内層11のみにＸ線不透過物質を混合させることが好まし
い。さらに、外層12の外側に生体適合性、特に抗血栓性
を有する樹脂をコーティングしてもよく、例えば、ポリ
ヒドロキシエチルメタアクリレート、ヒドロキシエチル
メタアクリレートとスチレンの共重合体（例えば、HEMA
−St−HEMAブロック共重合体）などが使用できる。特
に、外層12にＸ線不透過物質を混合した材料を用いた場
合は、Ｘ線不透過物質による外表面のざらつきを解消す
るために、上記のコーティングを行うことが好ましく、
生体適合性樹脂であることが好ましいが、外層12の形成
に用いた材料を薄くコーティングしたものでもよい。The outer layer 12 comprises an intermediate layer as shown in FIGS.
13 to form the outer surface of the catheter 1. Outer layer 12
As a material for forming the intermediate layer 13, a material having adhesiveness to the intermediate layer 13 is preferable, and a material having the same or similar properties to the resin used for forming the intermediate layer 13 is preferable. For example, polyethylene, polypropylene, polyolefin using ethylene-propylene copolymer, etc., polyvinyl chloride, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyamide elastomer, thermoplastic resin such as polyurethane, silicone rubber, latex rubber and the like can be used. Preferably, it is a polyamide elastomer or polyurethane softened by a plasticizer such as paraoxybenzoic ethylhexyl (POBO), and furthermore, in these materials, an X-ray opaque substance (for example, barium sulfate, bismuth subcarbonate, tungsten powder) May be mixed, but in order to make the outer surface of the catheter smooth, the outer layer 12 is not mixed with an X-ray opaque substance,
It is preferable to mix an X-ray opaque substance only in the inner layer 11. Further, the outside of the outer layer 12 may be coated with a resin having biocompatibility, in particular, antithrombotic property, for example, polyhydroxyethyl methacrylate, a copolymer of hydroxyethyl methacrylate and styrene (for example, HEMA
-St-HEMA block copolymer) can be used. In particular, when a material in which an X-ray opaque substance is mixed is used for the outer layer 12, it is preferable to perform the above coating in order to eliminate the roughness of the outer surface due to the X-ray opaque substance,
It is preferably a biocompatible resin, but may be a thin coating of the material used to form the outer layer 12.

そして、カテーテルの本体部２の外径としては、1.0
〜4.0mm、より好ましくは、1.3〜3.5mm、また先端部５
の外径としては、0.9〜3.6mm、より好ましくは、1.2〜
3.0mmである。The outer diameter of the catheter body 2 is 1.0
~ 4.0mm, more preferably 1.3 ~ 3.5mm, and the tip 5
The outer diameter of 0.9 to 3.6 mm, more preferably 1.2 to
3.0 mm.

そして、湾曲部３は、柔軟であることが好ましく、こ
のため、カテーテル本体を形成した後、湾曲部３を、こ
の湾曲部の形成に用いられた樹脂に対する可塑剤溶液中
に浸漬し、可塑剤を添加し、より可撓性の高いものとす
ることが好ましい。The bending portion 3 is preferably flexible. For this reason, after forming the catheter body, the bending portion 3 is immersed in a plasticizer solution for the resin used for forming the bending portion, and Is preferably added to make the material more flexible.

また、湾曲部３の偏平部４は、湾曲部３を先端部５お
よび本体部２と同様に、断面がほぼ真円状となるように
作成した後、例えば、断面が楕円状となっているガラス
型、金属型などの金型に入れ、加熱し、断面が楕円状と
なるように変形させることにより形成することができ
る。そして、偏平部４の長さは、金型の長さを選択する
ことにより、任意な長さのものを作成することができ
る。Further, the flat portion 4 of the bending portion 3 has, for example, an elliptical cross section after the bending portion 3 is formed so as to have a substantially circular cross section, similarly to the distal end portion 5 and the main body portion 2. It can be formed by placing it in a mold such as a glass mold or a metal mold, heating it, and deforming it into an elliptical cross section. The length of the flat portion 4 can be arbitrarily set by selecting the length of the mold.

また、上記説明では、剛性付与体を有するものを例に
取り説明したが、剛性付与体は、必ずしも設ける必要も
なく、また、内層と中間層と外層の３層により形成する
ことなく、内層と外層のみ、さらには、合成樹脂にて一
体に形成してもよい。Further, in the above description, the example having the stiffener is described as an example. However, the stiffener does not necessarily need to be provided, and the inner layer, the intermediate layer, and the outer layer are not formed by three layers. Only the outer layer may be formed integrally with a synthetic resin.

次に、第６図ないし第８図に示す本発明の実施例の血
管造影用カテーテルについて説明する。第７図は、第６
図のIII−III線断面図であり、第８図は、第６図のIV−
IV線断面図である。Next, the angiographic catheter according to the embodiment of the present invention shown in FIGS. 6 to 8 will be described. FIG. 7 shows the sixth
FIG. 8 is a sectional view taken along the line III-III in FIG.
FIG. 4 is a sectional view taken along line IV.

このカテーテル30は、先端部５と、本体部２と、先端
部５と本体部２との間に設けられた使用時に湾曲する湾
曲可能部20とを有し、湾曲可能部20は、断面の一つの軸
がこの軸と直行する軸より長い偏平断面となっている偏
平部を有している。The catheter 30 includes a distal end portion 5, a main body portion 2, and a bendable portion 20 provided between the distal end portion 5 and the main body portion 2, which bends at the time of use. One shaft has a flat portion having a flat cross section longer than the axis perpendicular to the shaft.

この実施例のカテーテル30と、第１図に示し、上述し
た実施例のカテーテル１との相違は、湾曲部３と湾曲可
能部20との相違であり、この湾曲可能部20は通常状態で
は、ほぼ直線状となっており、使用状態において湾曲す
る部分となっている。この湾曲可能部20以外の部分につ
いては、上述のカテーテル１と同じである。この湾曲可
能部20は、上述のカテーテル１と同様に内部に剛性付与
体を有しておらず、十分な可撓性を有しており、さら
に、第７図に示すように、内部にルーメン10を有すると
ともに、偏平部４を有している。偏平部４は、湾曲可能
部20が、ねじれることなく、先端部を含む平面上に方向
性を持って湾曲するように構成するものである。湾曲可
能部20は、先端部５が突出する方向（矢印Ｘ方向）に対
する垂直方向の軸（Ｚ）が水平方向の軸（Ｙ）より長い
偏平断面となっている。そして、偏平部４は、最短距離
の長さ（Ｙ軸の長さ）に対し、最長距離の長さ（Ｚ軸の
長さ）が1.2倍〜2.5倍であることが好ましく、より好ま
しくは、1.5倍〜2.0倍である。The difference between the catheter 30 of this embodiment and the catheter 1 of the embodiment shown in FIG. 1 and described above is the difference between the bending section 3 and the bending section 20. In the normal state, the bending section 20 is It is substantially straight, and becomes a curved portion in a use state. Portions other than the bendable portion 20 are the same as those of the catheter 1 described above. This bendable portion 20 does not have a rigidity imparting member inside, like the above-described catheter 1, has sufficient flexibility, and further has a lumen inside as shown in FIG. 10 and the flat portion 4. The flat portion 4 is configured so that the bendable portion 20 bends with a direction on a plane including the tip without being twisted. The bendable portion 20 has a flat cross section whose axis (Z) in the vertical direction with respect to the direction in which the distal end portion 5 protrudes (the direction of the arrow X) is longer than the axis (Y) in the horizontal direction. The flat part 4 preferably has a length of the longest distance (length of the Z-axis) of 1.2 to 2.5 times the length of the shortest distance (the length of the Y-axis), more preferably, 1.5 times to 2.0 times.

さらに、偏平部４としては、最短距離の長さ（Ｙ軸の
長さ）は、偏平部を真円状とした場合の外径の0.5倍〜
0.9倍程度であることであることが好ましく、より好ま
しくは、0.6倍〜0.8倍である。また、最長距離の長さ
（Ｚ軸の長さ）が、上記の外径の1.05倍〜1.4倍程度で
あることが好ましく、より好ましくは、1.1倍〜1.3倍で
ある。具体的には、例えば外径が5Fr（1.67mm）の場
合、最短距離の長さ（Ｙ軸の長さ）は、0.9〜1.5mmであ
ることが好ましく、より好ましくは、1.1〜1.3mmであ
り、最長距離の長さ（Ｚ軸の長さ）は、1.8〜2.3mmであ
ることが好ましく、より好ましくは、1.9〜2.1mmであ
る。そして、偏平部４の長さは、湾曲部の全長の1/1〜1
/20であることが好ましく、より好ましくは、1/2〜1/5
である。湾曲部に対して偏平部の長さが短すぎると、偏
平部でカテーテルが折れ曲がる可能性があり、逆に長す
ぎると、反転したときの安定性やトルク伝達性が悪くな
る可能性がある。Furthermore, the length of the shortest distance (the length of the Y axis) of the flat portion 4 is 0.5 times or more the outer diameter when the flat portion is a perfect circle.
It is preferably about 0.9 times, more preferably 0.6 times to 0.8 times. Further, the length of the longest distance (the length of the Z axis) is preferably about 1.05 to 1.4 times the outer diameter, and more preferably 1.1 to 1.3 times. Specifically, for example, when the outer diameter is 5 Fr (1.67 mm), the length of the shortest distance (the length of the Y axis) is preferably 0.9 to 1.5 mm, more preferably 1.1 to 1.3 mm. Yes, the length of the longest distance (the length of the Z axis) is preferably 1.8 to 2.3 mm, and more preferably 1.9 to 2.1 mm. And the length of the flat portion 4 is 1/1 to 1 of the total length of the curved portion.
/ 20, more preferably 1/2 to 1/5
It is. If the length of the flat portion is too short with respect to the curved portion, the catheter may be bent at the flat portion. Conversely, if the length is too long, stability and torque transmission at the time of inversion may deteriorate.

このように、湾曲可能部20が、偏平部４を有すること
により、湾曲可能部20が湾曲したとき、ねじれることが
少なく、方向性を持って湾曲するため、カテーテル30の
先端部５の先端開口６が向く方向も安定する。よって、
先端開口６は、湾曲可能部20が湾曲することにより形成
する平面上を方向性を持って移動するため、カテーテル
の先端開口６のコントロールが容易である。さらに、カ
テーテル30の基端部にてカテーテルを反転（約180°）
させたときに、カテーテル30の先端部５も反転し（約18
0°）、その位置にて安定するとともに、カテーテルの
先端開口６は、湾曲可能部20が湾曲することにより形成
する平面上を方向性を持って移動するため、カテーテル
の先端開口６のコントロールが容易である。よって、こ
のカテーテルは、左右の冠動脈に容易に挿入することが
できる。As described above, since the bendable portion 20 has the flat portion 4, when the bendable portion 20 is bent, the bendable portion 20 is less likely to be twisted and bends in a directional manner. The direction in which 6 faces is also stable. Therefore,
Since the distal opening 6 moves with a direction on a plane formed by bending the bendable portion 20, the distal opening 6 of the catheter can be easily controlled. In addition, the catheter is inverted at the proximal end of the catheter 30 (about 180 °).
When this is done, the tip 5 of the catheter 30 is also inverted (about 18
0 °), the catheter is stabilized at that position, and the distal end opening 6 of the catheter moves directionally on a plane formed by the bending of the bendable portion 20, so that the control of the distal opening 6 of the catheter can be controlled. Easy. Therefore, this catheter can be easily inserted into the left and right coronary arteries.

［作用］ 本発明のカテーテル１の作用を、第１図、第９図ない
し第14図を用いて説明する。[Operation] The operation of the catheter 1 of the present invention will be described with reference to FIG. 1, FIG. 9 to FIG.

血管造影用カテーテル１は、湾曲部３および屈曲した
先端部５をカテーテル内にガイドワイヤーを挿入してほ
ぼ直線状にした後、大腿動脈に挿入し、大動脈弓を越え
たところでガイドワイヤーを抜去し、バルサルバ洞内
に、カテーテル１の先端部５を位置させ、この状態にて
少量の造影剤をカテーテル１の基端部に設けられたハブ
７より注入し、カテーテル１の先端と左冠動脈口41との
位置を確認する。そして、カテーテル１を押し進める
と、左冠動脈口41付近にカテーテル１の先端が進み、第
11図に示すように、カテーテル１の先端が、左冠動脈口
41内に進入する。なお、カテーテル１を押し進めただけ
では、カテーテル１の先端が左冠動脈口41に進入しない
場合は、カテーテル１の先端部５の側面を、第10図に示
すように、バルサルバ洞に一度当接させた後、若干引き
上げることにより、第11図に示すように、カテーテル１
の先端を左冠動脈口41に進入させることができる。この
カテーテル１では、湾曲部が偏平部を有しているため、
湾曲部が大動脈40の内壁に当接したとき、さらには、先
端部５の側面がバルサルバ洞に当接したとき、カテーテ
ル１の先端開口は、湾曲部が形成する平面上を方向性を
持って移動する。このため、カテーテル１の先端のコン
トロールが容易となり、カテーテル１の先端を左冠動脈
口41に容易に進入させることができる。そして、このよ
うに、カテーテル１の先端を左冠動脈内に進入させた
後、ハブ７に取り付けた造影剤注入器を用いて、左冠動
脈に造影剤を注入し、血管造影を行う。このようにし
て、左冠動脈側の血管造影が終了した後、続いて、右冠
動脈側の血管造影を行う。まず、第12図に示すように、
カテーテル１の先端を左冠動脈口41より抜去し、カテー
テル１の基端部にてカテーテル１の本体部を約180°回
転させる。この回転に追従して、カテーテル１の先端部
５も、第13図に示すように、約180°回転する。特に、
このカテーテル１は、湾曲部に偏平部を有しているた
め、カテーテル１の基端部にて約180°回転させたと
き、先端部５は、約180°反対方向に向くように、回転
し、この状態にて安定する。そして、この状態にて少量
の造影剤をカテーテル１の基端部に設けられたハブ７よ
り注入し、カテーテル１の先端と右冠動脈口42との位置
を確認する。続いて、第13図に示すように、カテーテル
１を若干引き上げると、カテーテル１の先端は、湾曲部
が形成する平面上を方向性を持って進行し、第14図に示
すように、右冠動脈口42に進行する。そして、このよう
に、カテーテル１の先端を右冠動脈内に進入させた後、
ハブ７に取り付けた造影剤注入器を用いて、左冠動脈に
造影剤を注入し、血管造影を行う。このようにして、短
い時間にて左右の冠動脈造影を行うことができ、左右の
冠動脈の血管造影が終了した後、カテーテル１を抜去す
る。In the angiographic catheter 1, the curved portion 3 and the bent distal end portion 5 are inserted into the femoral artery after inserting a guide wire into the catheter so as to be substantially straight, and then the guide wire is removed at a point beyond the aortic arch. The distal end portion 5 of the catheter 1 is positioned in the sinus of Valsalva, and in this state, a small amount of a contrast medium is injected from the hub 7 provided at the proximal end portion of the catheter 1, and the distal end of the catheter 1 and the left coronary artery ostium 41 are injected. And confirm the position. When the catheter 1 is pushed forward, the tip of the catheter 1 advances near the left coronary artery ostium 41,
As shown in FIG. 11, the tip of the catheter 1 is
Enter within 41. If the distal end of the catheter 1 does not enter the left coronary artery ostium 41 simply by pushing the catheter 1 forward, the side surface of the distal end portion 5 of the catheter 1 is once brought into contact with the sinus of Valsalva as shown in FIG. After that, the catheter 1 was lifted up slightly, as shown in FIG.
Can enter the left coronary artery ostium 41. In this catheter 1, since the curved portion has a flat portion,
When the curved portion comes into contact with the inner wall of the aorta 40, and when the side surface of the distal portion 5 comes into contact with the sinus of Valsalva, the distal end opening of the catheter 1 has directionality on the plane formed by the curved portion. Moving. Therefore, control of the distal end of the catheter 1 becomes easy, and the distal end of the catheter 1 can easily enter the left coronary artery orifice 41. Then, after the distal end of the catheter 1 is advanced into the left coronary artery, a contrast medium is injected into the left coronary artery using a contrast medium injector attached to the hub 7 to perform angiography. After the left coronary artery is completed in this way, the right coronary artery is subsequently performed. First, as shown in FIG.
The distal end of the catheter 1 is withdrawn from the left coronary artery orifice 41, and the main body of the catheter 1 is rotated about 180 ° at the proximal end of the catheter 1. Following this rotation, the distal end 5 of the catheter 1 also rotates about 180 ° as shown in FIG. In particular,
Since the catheter 1 has a flat portion at the curved portion, when the catheter 1 is rotated by about 180 ° at the proximal end, the tip 5 rotates so as to face in the opposite direction by about 180 °. , In this state. Then, in this state, a small amount of the contrast agent is injected from the hub 7 provided at the proximal end of the catheter 1, and the positions of the distal end of the catheter 1 and the right coronary artery orifice 42 are confirmed. Subsequently, as shown in FIG. 13, when the catheter 1 is slightly lifted, the distal end of the catheter 1 proceeds with directionality on the plane formed by the curved portion, and as shown in FIG. Proceed to mouth 42. Then, after the distal end of the catheter 1 is advanced into the right coronary artery,
A contrast medium is injected into the left coronary artery using a contrast medium injector attached to the hub 7 to perform angiography. In this way, the left and right coronary angiography can be performed in a short time, and the catheter 1 is removed after the left and right coronary angiography is completed.

［発明の効果］ 本発明の血管用カテーテルは、先端部と、本体部と、
先端部と本体部との間に設けられた湾曲部とを有するカ
テーテルであって、前記湾曲部は、該湾曲部の曲率半径
方向に対する垂直方向の軸が該湾曲部の曲率半径方向の
軸より長い偏平断面となっている偏平部を有している。
また、本発明の血管用カテーテルは、先端部と、本体部
と、先端部と本体部との間に設けられた使用時に湾曲す
る湾曲可能部とを有するカテーテルであって、前記湾曲
可能部は、偏平部を有している。このため、湾曲部ある
いは湾曲可能部にてカテーテルがねじれることが少な
く、この湾曲状態にてカテーテルが安定し、カテーテル
の先端部の先端開口の位置も安定する。さらに、カテー
テルの基端部にてカテーテルを反転（180°）させたと
きに、カテーテルの先端部も反転し（約180°）、その
位置にて安定する。このため、カテーテルの先端の位置
のコントロールが容易なものとなり、先端を左右の各冠
動脈に容易に挿入することができ、さらに、１本のカテ
ーテルにて左右の冠動脈に挿入することができる。[Effect of the Invention] The vascular catheter of the present invention includes a distal end portion, a main body portion,
A catheter having a curved portion provided between a distal end portion and a main body portion, wherein the curved portion has an axis in a direction perpendicular to a radius direction of curvature of the curved portion than an axis in a radius direction of curvature of the curved portion. It has a flat portion having a long flat cross section.
Further, the vascular catheter of the present invention is a catheter having a distal end portion, a main body portion, and a bendable portion that is provided between the distal end portion and the main body portion and bends during use. , Flat portions. Therefore, the catheter is less likely to be twisted at the curved portion or the bendable portion, and the catheter is stabilized in this curved state, and the position of the distal end opening of the distal end portion of the catheter is also stabilized. Further, when the catheter is inverted (180 °) at the proximal end of the catheter, the distal end of the catheter is also inverted (about 180 °), and is stabilized at that position. Therefore, the position of the distal end of the catheter can be easily controlled, and the distal end can be easily inserted into each of the left and right coronary arteries, and further, can be inserted into the left and right coronary arteries with one catheter.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第１図は、本発明のカテーテルの一実施例の側面図、第
2a図は、第１図のＩ−Ｉ線断面図、第2b図、第2c図、第
2d図は、本発明のカテーテルの他の実施例の偏平部の断
面図、第３図は、第１図のII−II線断面図、第４図は、
本発明の血管造影用カテーテルの本体部の部分破断断面
図、第５図は、本発明の血管造影用カテーテルの先端部
の部分破断断面図、第６図は、本発明のカテーテルの他
の実施例の側面図、第７図は、第６図のIII−III線断面
図、第８図は、第６図のIV−IV線断面図、第９図ないし
第14図は、本発明の血管造影用カテーテルの作用を示す
図面、第15図および第16図は、従来の血管造影用カテー
テルを示す図である。 1,30…カテーテル、２…本体部 ３…湾曲部、４…偏平部 ５…先端部、６…先端開口 ７…ハブ、10…ルーメン 11…内層、12…外層 13…中間層、15…剛性付与体FIG. 1 is a side view of an embodiment of the catheter of the present invention,
2a is a sectional view taken along line II of FIG. 1, FIG. 2b, FIG.
2d is a cross-sectional view of a flat portion of another embodiment of the catheter of the present invention, FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line II-II of FIG. 1, and FIG.
FIG. 5 is a partially cutaway sectional view of the main body of the angiographic catheter of the present invention, FIG. 5 is a partially cutaway sectional view of the distal end of the angiographic catheter of the present invention, and FIG. 6 is another embodiment of the catheter of the present invention. FIG. 7 is a cross-sectional view taken along the line III-III of FIG. 6, FIG. 8 is a cross-sectional view taken along the line IV-IV of FIG. 6, and FIGS. Drawings, FIG. 15, and FIG. 16 showing the operation of the contrast catheter are views showing a conventional angiographic catheter. 1, 30 catheter, 2 body part 3, curved part, 4 flat part 5 ... tip part, 6 ... tip opening 7 ... hub, 10 ... lumen 11 ... inner layer, 12 ... outer layer 13 ... middle layer, 15 ... rigidity Granting body

Claims (11)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】先端部と、本体部と、先端部と本体部との
間に設けられた湾曲部とを有するカテーテルであって、
前記湾曲部は、該湾曲部の曲率半径方向に対する垂直方
向の軸が該湾曲部の曲率半径方向の軸より長い偏平断面
となっている偏平部を有していることを特徴とする血管
用カテーテル。1. A catheter having a distal end, a main body, and a curved portion provided between the distal end and the main body,
The curved portion has a flat portion having a flat section whose axis in the direction perpendicular to the radius direction of curvature of the bent portion is longer than the axis of the radius direction of curvature of the bent portion. . 【請求項２】先端部と、本体部と、先端部と本体部との
間に設けられた湾曲部とを有するカテーテルであって、
前記湾曲部は、湾曲面にそって潰れた偏平部を有してい
ることを特徴とする血管用カテーテル。2. A catheter having a distal end, a main body, and a curved portion provided between the distal end and the main body,
The said curved part has the flat part crushed along the curved surface, The catheter for blood vessels characterized by the above-mentioned. 【請求項３】前記先端部は、屈曲部となっている請求項
１または２に記載の血管用カテーテル。3. The vascular catheter according to claim 1, wherein the distal end portion is a bent portion. 【請求項４】前記本体部は、剛性付与体を有している請
求項１ないし３のいずれかに記載の血管用カテーテル。4. The vascular catheter according to claim 1, wherein the main body has a rigidity imparting body. 【請求項５】前記偏平部は、前記湾曲部の全長の1/1〜1
/20である請求項１ないし４のいずれかに記載の血管用
カテーテル。5. The flat portion has a length of 1/1 to 1 of a total length of the curved portion.
The vascular catheter according to any one of claims 1 to 4, wherein the ratio is / 20. 【請求項６】前記偏平部の偏平断面は、最短距離の長さ
に対し、最長距離の長さが1.2倍〜2.5倍である請求項１
ないし５のいずれかに記載の血管用カテーテル。6. The flat section of the flat portion has a length of a longest distance of 1.2 to 2.5 times a length of a shortest distance.
6. The vascular catheter according to any one of items 5 to 5. 【請求項７】先端部と、本体部と、先端部と本体部との
間に設けられた使用時に湾曲する湾曲可能部とを有する
カテーテルであって、前記湾曲可能部は、偏平部を有し
ていることを特徴とする血管用カテーテル。7. A catheter having a distal end portion, a main body portion, and a bendable portion provided between the distal end portion and the main body portion, the bendable portion during use, wherein the bendable portion has a flat portion. A vascular catheter, comprising: 【請求項８】前記先端部は、前記湾曲可能部の湾曲可能
方向に屈曲した屈曲部となっている請求項７に記載の血
管用カテーテル。8. The vascular catheter according to claim 7, wherein the distal end portion is a bent portion bent in a bendable direction of the bendable portion. 【請求項９】前記本体部は、剛性付与体を有している請
求項７または８に記載の血管用カテーテル。9. The vascular catheter according to claim 7, wherein the main body has a rigidity imparting body. 【請求項１０】前記偏平部は、前記湾曲可能部の全長の
1/1〜1/20である請求項７ないし９のいずれかに記載の
血管用カテーテル。10. The flat portion has a length corresponding to the entire length of the bendable portion.
The vascular catheter according to any one of claims 7 to 9, wherein the ratio is 1/1 to 1/20. 【請求項１１】前記偏平部の偏平断面は、最短距離の長
さに対し、最長距離の長さが、1.2倍〜2.5倍である請求
項７ないし10のいずれかに記載の血管用カテーテル。11. The vascular catheter according to claim 7, wherein a length of the longest distance of the flat section of the flat portion is 1.2 to 2.5 times a length of the shortest distance.