JP2860711B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JP2860711B2 JP2860711B2 JP41137390A JP41137390A JP2860711B2 JP 2860711 B2 JP2860711 B2 JP 2860711B2 JP 41137390 A JP41137390 A JP 41137390A JP 41137390 A JP41137390 A JP 41137390A JP 2860711 B2 JP2860711 B2 JP 2860711B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、クリーミィで良好な泡
立ちを有し、シャンプー、ボディーシャンプー等として
好適な洗浄剤組成物に関する。
立ちを有し、シャンプー、ボディーシャンプー等として
好適な洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
シャンプー、ボディーシャンプー等の洗浄剤組成物にお
いては、合成アニオン系界面活性剤が広く用いられてい
る。しかしながら、これらアニオン系界面活性剤は、洗
浄力等に優れるものの、皮膚に対する刺激性が強いとい
う欠点があった。
シャンプー、ボディーシャンプー等の洗浄剤組成物にお
いては、合成アニオン系界面活性剤が広く用いられてい
る。しかしながら、これらアニオン系界面活性剤は、洗
浄力等に優れるものの、皮膚に対する刺激性が強いとい
う欠点があった。
【０００３】一方、非イオン界面活性剤は低刺激性であ
るため、洗浄剤組成物に使用されている。しかし、起泡
力が劣るため、シャンプー等のように泡が重視される洗
浄剤においては、主成分として多量に使用されることは
なく、他の界面活性剤と併用されるため、非イオン界面
活性剤の低刺激性が損なわれてしまうという問題があっ
た。
るため、洗浄剤組成物に使用されている。しかし、起泡
力が劣るため、シャンプー等のように泡が重視される洗
浄剤においては、主成分として多量に使用されることは
なく、他の界面活性剤と併用されるため、非イオン界面
活性剤の低刺激性が損なわれてしまうという問題があっ
た。
【０００４】また、非イオン界面活性剤のうち、アルキ
ルポリサッカライドの如き糖系非イオン界面活性剤は、
低刺激性かつ高起泡性であることが知られており、各種
の洗浄剤組成物に用いられている。しかしながら、これ
ら糖系非イオン界面活性剤を、シャンプーやボディーシ
ャンプーなどのクリーミィな泡が要求される洗浄剤組成
物に多量に使用すると、泡質が粗く、きしみ感が強くな
るという問題があった。
ルポリサッカライドの如き糖系非イオン界面活性剤は、
低刺激性かつ高起泡性であることが知られており、各種
の洗浄剤組成物に用いられている。しかしながら、これ
ら糖系非イオン界面活性剤を、シャンプーやボディーシ
ャンプーなどのクリーミィな泡が要求される洗浄剤組成
物に多量に使用すると、泡質が粗く、きしみ感が強くな
るという問題があった。
【０００５】従って、低刺激性であり、かつ起泡性に優
れ、しかもクリーミィで感触の良い泡性能を有する洗浄
剤組成物が望まれていた。
れ、しかもクリーミィで感触の良い泡性能を有する洗浄
剤組成物が望まれていた。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、糖系非イオン界面活
性剤と、糖残基及びカチオン性基を有する化合物を組合
わせて用いれば、泡質がクリーミィで良好な泡立ちを有
し、しかも低刺激性の洗浄剤組成物が得られることを見
出し、本発明を完成した。
発明者らは鋭意研究を行った結果、糖系非イオン界面活
性剤と、糖残基及びカチオン性基を有する化合物を組合
わせて用いれば、泡質がクリーミィで良好な泡立ちを有
し、しかも低刺激性の洗浄剤組成物が得られることを見
出し、本発明を完成した。
【０００７】すなわち、本発明は、（Ａ）糖系非イオン
界面活性剤並びに（Ｂ）糖残基及びカチオン性基を有す
る化合物を含有することを特徴とする洗浄剤組成物を提
供するものである。
界面活性剤並びに（Ｂ）糖残基及びカチオン性基を有す
る化合物を含有することを特徴とする洗浄剤組成物を提
供するものである。
【０００８】本発明で用いられる糖系非イオン界面活性
剤としては、通常の洗浄剤に使用可 能なものであれば特に制限されないが、例えば次の一般
式（１）又は（２）で表わされるものが挙げられる。 Ｒ1 −（ＯＣＨ2 ＣＨ2 ）n −（Ｇ）p （１） 〔式中、Ｒ1 は炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を示し、
Ｇは炭素数５〜６の還元糖を示し、ｎは０〜２０の数を
示し、ｐは１〜１０の数を示す〕
剤としては、通常の洗浄剤に使用可 能なものであれば特に制限されないが、例えば次の一般
式（１）又は（２）で表わされるものが挙げられる。 Ｒ1 −（ＯＣＨ2 ＣＨ2 ）n −（Ｇ）p （１） 〔式中、Ｒ1 は炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を示し、
Ｇは炭素数５〜６の還元糖を示し、ｎは０〜２０の数を
示し、ｐは１〜１０の数を示す〕
【化２】
【０００９】（１）式中のＲ1 は炭素数８〜１８の直鎖
又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又はアルキルフ
ェニル基であるが、特に炭素数９〜１４の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基（ノニル基、デシル基、ラウリル基、ミ
リスチル基等）であることが好ましい。また、親水基で
あるサッカライド部分（（１）式中、Ｇ）は炭素数５〜
６の還元糖を基本単位とし、この還元糖としては特に、
グルコース、ガラクトース、フラクトースが好ましい。
さらに、サッカライド重合度Ｓ（（１）式中、ｐ）は１
〜１０であり、Ｓ＝１〜４であるものが８０％以上であ
る事が好ましい。また重合度Ｓと基Ｒ1 の両者が化合物
（１）に与える影響を考慮すれば、Ｒ1 の炭素数が８〜
１１であるときは重合度Ｓが１〜1.4 であることが、ま
たＲ1 の炭素数が１２〜１４のときは重合度Ｓが1.5 〜
4.0 であることが好ましい。さらに、重合度Ｓが高くな
ると起泡力が低下してくる傾向にあるため、起泡力の観
点から炭素数８〜１１で重合度Ｓが１〜1.4 であるもの
が特に好ましい。尚、平均糖重合度ｐは、プロトンＮＭ
Ｒ法により測定出来る。これらの糖系非イオン界面活性
剤としては、既知のKoening-Knorr 法によって合成され
るオクチルグルコシド、ノニルグルコシド、デシルグル
コシド、デシルマルトシド、ポリオキシエチレン(2.E.
O) ドデシルマルトシド、ドデシルマルトシド、トリデ
シルマルトシド等のβ−アルキルサッカライドや、グル
コース、ガラクトース、マルトース等の還元糖と高級ア
ルコール、ポリオキシエチレンアルキルエーテルアルコ
ール等とから合成されるもの（米国特許第3,839,318
号、同第3,598,865 号）などが挙げられる。
又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又はアルキルフ
ェニル基であるが、特に炭素数９〜１４の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基（ノニル基、デシル基、ラウリル基、ミ
リスチル基等）であることが好ましい。また、親水基で
あるサッカライド部分（（１）式中、Ｇ）は炭素数５〜
６の還元糖を基本単位とし、この還元糖としては特に、
グルコース、ガラクトース、フラクトースが好ましい。
さらに、サッカライド重合度Ｓ（（１）式中、ｐ）は１
〜１０であり、Ｓ＝１〜４であるものが８０％以上であ
る事が好ましい。また重合度Ｓと基Ｒ1 の両者が化合物
（１）に与える影響を考慮すれば、Ｒ1 の炭素数が８〜
１１であるときは重合度Ｓが１〜1.4 であることが、ま
たＲ1 の炭素数が１２〜１４のときは重合度Ｓが1.5 〜
4.0 であることが好ましい。さらに、重合度Ｓが高くな
ると起泡力が低下してくる傾向にあるため、起泡力の観
点から炭素数８〜１１で重合度Ｓが１〜1.4 であるもの
が特に好ましい。尚、平均糖重合度ｐは、プロトンＮＭ
Ｒ法により測定出来る。これらの糖系非イオン界面活性
剤としては、既知のKoening-Knorr 法によって合成され
るオクチルグルコシド、ノニルグルコシド、デシルグル
コシド、デシルマルトシド、ポリオキシエチレン(2.E.
O) ドデシルマルトシド、ドデシルマルトシド、トリデ
シルマルトシド等のβ−アルキルサッカライドや、グル
コース、ガラクトース、マルトース等の還元糖と高級ア
ルコール、ポリオキシエチレンアルキルエーテルアルコ
ール等とから合成されるもの（米国特許第3,839,318
号、同第3,598,865 号）などが挙げられる。
【００１０】また、（２）式中、Ｒ2 は炭素数５〜１７
の直鎖又は分岐鎖のアルキル、アルケニル又はアルキル
フェニル基を示すが、就中Ｒ2 −ＣＯ−がカプリン酸、
カプリル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸から
誘導されるものが好ましく、特にカプリン酸、ラウリン
酸から誘導されるものが好ましい。Ｒ3 の具体例として
は、例えば水素、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ
−ヘキシル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、デ
シル基、ドデシル基、ステアリル基、イソステアリル
基、又は重合度２〜１０のポリエチレングリコール基、
ポリプロピレングリコール基、又は、２−ヒドロキシエ
チル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプ
ロピル基等が挙げられるが、就中、水素原子、メチル
基、エチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキ
シプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基が好ましい。
Ｘは炭素数４〜３０の糖残基からなるポリヒドロキシア
ルキル基を示すが、モノ−、ジ−又はオリゴサッカライ
ド基とグリコシド結合している炭素数４〜７のポリヒド
ロキシアルキル基であってもよい。この具体例として
は、１−デオキシエリスリチル基、１−デオキシアラビ
チル基、１−デオキシキシリチル基、１−デオキシソル
ビチル基、２−デオキシソルビット−２−イル基、１−
デオキシマンニチル基、２−デオキシマンニット−２−
イル基、１−デオキシガラクチル基、１−デオキシ−４
−グルコシド−ソルビチル基、１−デオキシ−４−ガラ
クトシド−ソルビチル基、２−デオキシ−４−グルコシ
ド−ソルビット−２−イル基、２−デオキシ−４−グル
コシド−マンニット−２−イル基、１−デオキシ−４−
マルトグルコシド−ソルビチル基、１−デオキシ−４−
オリゴグルコシド−ソルビチル基、１−デオキシ−４−
ポリグルコシド−ソルビチル基等が挙げられ、就中、１
−デオキシソルビチル基、１−デオキシ−４−グルコシ
ド−ソルビチル基が好ましい。
の直鎖又は分岐鎖のアルキル、アルケニル又はアルキル
フェニル基を示すが、就中Ｒ2 −ＣＯ−がカプリン酸、
カプリル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸から
誘導されるものが好ましく、特にカプリン酸、ラウリン
酸から誘導されるものが好ましい。Ｒ3 の具体例として
は、例えば水素、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ
−ヘキシル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、デ
シル基、ドデシル基、ステアリル基、イソステアリル
基、又は重合度２〜１０のポリエチレングリコール基、
ポリプロピレングリコール基、又は、２−ヒドロキシエ
チル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプ
ロピル基等が挙げられるが、就中、水素原子、メチル
基、エチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキ
シプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基が好ましい。
Ｘは炭素数４〜３０の糖残基からなるポリヒドロキシア
ルキル基を示すが、モノ−、ジ−又はオリゴサッカライ
ド基とグリコシド結合している炭素数４〜７のポリヒド
ロキシアルキル基であってもよい。この具体例として
は、１−デオキシエリスリチル基、１−デオキシアラビ
チル基、１−デオキシキシリチル基、１−デオキシソル
ビチル基、２−デオキシソルビット−２−イル基、１−
デオキシマンニチル基、２−デオキシマンニット−２−
イル基、１−デオキシガラクチル基、１−デオキシ−４
−グルコシド−ソルビチル基、１−デオキシ−４−ガラ
クトシド−ソルビチル基、２−デオキシ−４−グルコシ
ド−ソルビット−２−イル基、２−デオキシ−４−グル
コシド−マンニット−２−イル基、１−デオキシ−４−
マルトグルコシド−ソルビチル基、１−デオキシ−４−
オリゴグルコシド−ソルビチル基、１−デオキシ−４−
ポリグルコシド−ソルビチル基等が挙げられ、就中、１
−デオキシソルビチル基、１−デオキシ−４−グルコシ
ド−ソルビチル基が好ましい。
【００１１】糖系非イオン界面活性剤は全組成中に１〜
９０重量％（以下、単に「％」で示す）、特に液体洗浄
剤組成物の場合は１〜３０％、固形洗浄剤組成物の場合
は２０〜７０％配合するのが好ましい。
９０重量％（以下、単に「％」で示す）、特に液体洗浄
剤組成物の場合は１〜３０％、固形洗浄剤組成物の場合
は２０〜７０％配合するのが好ましい。
【００１２】（Ｂ）成分の糖残基及びカチオン性基を有
する化合物としては、例えば次の一般式（３）
する化合物としては、例えば次の一般式（３）
【化３】 〔式中、Ｇ1 及びＧ2 は同一又は異なって水素原子、単
糖残基又はオリゴ糖残基を示し、Ｒ5 及びＲ6 は同一又
は異なって水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基もし
くはヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ7 は水素原子、炭
素数１〜１２のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル
基又はベンジル基を示し、Ｍはハロゲン原子、アルキル
サルフェート基を示し、ｍは２〜４の整数を示す〕で表
わされるものが挙げられる。
糖残基又はオリゴ糖残基を示し、Ｒ5 及びＲ6 は同一又
は異なって水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基もし
くはヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ7 は水素原子、炭
素数１〜１２のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル
基又はベンジル基を示し、Ｍはハロゲン原子、アルキル
サルフェート基を示し、ｍは２〜４の整数を示す〕で表
わされるものが挙げられる。
【００１３】上記式（３）中、Ｇ1 又はＧ2 で示される
単糖残基としては、炭素数５〜６の還元糖、特に好まし
くはグルコース、ガラクトース、フラクトース等に由来
する残基が挙げられ、オリゴ糖残基としてはこれらの単
糖が２〜８個結合した糖に由来する残基が挙げられる。
Ｒ2 及びＲ3 で示される炭素数１〜５のアルキル基とし
ては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イ
ソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基等が挙げ
られ、炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基としては、
ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシ
プロピル基等が挙げられる。また、Ｒ4 で示される炭素
数１〜１２のアルキル基としては、メチル基、エチル
基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、
ｎ−ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、
ドデシル基等が挙げられ、炭素数１〜１２のヒドロキシ
アルキル基としてはこれらのアルキル基に水酸基が結合
した基が挙げられる。
単糖残基としては、炭素数５〜６の還元糖、特に好まし
くはグルコース、ガラクトース、フラクトース等に由来
する残基が挙げられ、オリゴ糖残基としてはこれらの単
糖が２〜８個結合した糖に由来する残基が挙げられる。
Ｒ2 及びＲ3 で示される炭素数１〜５のアルキル基とし
ては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イ
ソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基等が挙げ
られ、炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基としては、
ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシ
プロピル基等が挙げられる。また、Ｒ4 で示される炭素
数１〜１２のアルキル基としては、メチル基、エチル
基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、
ｎ−ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、
ドデシル基等が挙げられ、炭素数１〜１２のヒドロキシ
アルキル基としてはこれらのアルキル基に水酸基が結合
した基が挙げられる。
【００１４】（Ｂ）成分の具体例としては、塩化−γ−
グルコンアミドプロピルジメチル−２−ヒドロキシエチ
ルアンモニウム、塩化−γ−マンノンアミドプロピルジ
メチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウム、塩化−γ
−グルコンアミドブチルジエチル−２−ヒドロキシメチ
ルアンモニウム、塩化−γ−ガラクトンアミドプロピル
ジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウム等が挙げ
られる。
グルコンアミドプロピルジメチル−２−ヒドロキシエチ
ルアンモニウム、塩化−γ−マンノンアミドプロピルジ
メチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウム、塩化−γ
−グルコンアミドブチルジエチル−２−ヒドロキシメチ
ルアンモニウム、塩化−γ−ガラクトンアミドプロピル
ジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウム等が挙げ
られる。
【００１５】これら（Ｂ）成分の化合物は、全組成中に
0.01〜２０％、特に0.1 〜５％配合するのが好ましい。
0.01〜２０％、特に0.1 〜５％配合するのが好ましい。
【００１６】本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分
の他に洗浄剤中に通常使用される成分、例えばプロピレ
ングリコール、グリセリン、ソルビトール等の保湿剤；
メチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ヒドロ
キシエチルセルロース、ポリオキシエチレングリコール
ジステアレート、エタノール等の粘度調整剤；パール化
剤；香料；色素；紫外線吸収剤；酸化防止剤；トリクロ
サン、トリクロロカルバン等の殺菌剤；グリチルリチン
酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症剤；ジンク
ピリチオン、オクトピロックス等の抗フケ剤；メチルパ
ラベン、ブチルパラベン等の防腐剤；トルエンスルホン
酸やキシレンスルホン酸のナトリウム塩やカリウム塩及
び尿素などの可溶化剤；粘度鉱物や水溶性高分子物質等
の粘度調節剤；方解石、珪石、リン酸カルシウム、ゼオ
ライト、ポリエチレン、ナイロン、ポリスチレン等の水
不溶性研磨剤；酵素などを発明の効果を損なわない範囲
において任意に添加することも可能である。
の他に洗浄剤中に通常使用される成分、例えばプロピレ
ングリコール、グリセリン、ソルビトール等の保湿剤；
メチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ヒドロ
キシエチルセルロース、ポリオキシエチレングリコール
ジステアレート、エタノール等の粘度調整剤；パール化
剤；香料；色素；紫外線吸収剤；酸化防止剤；トリクロ
サン、トリクロロカルバン等の殺菌剤；グリチルリチン
酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症剤；ジンク
ピリチオン、オクトピロックス等の抗フケ剤；メチルパ
ラベン、ブチルパラベン等の防腐剤；トルエンスルホン
酸やキシレンスルホン酸のナトリウム塩やカリウム塩及
び尿素などの可溶化剤；粘度鉱物や水溶性高分子物質等
の粘度調節剤；方解石、珪石、リン酸カルシウム、ゼオ
ライト、ポリエチレン、ナイロン、ポリスチレン等の水
不溶性研磨剤；酵素などを発明の効果を損なわない範囲
において任意に添加することも可能である。
【００１７】本発明の洗浄剤組成物は、通常の方法に従
って製造することができ、その剤型は通常、洗浄剤に使
用される剤型を任意に選択することができる。また、本
発明の洗浄剤組成物は、シャンプー、ボディシャンプ
ー、石ケン、洗顔フォーム等の香粧品や食器用洗浄剤、
ファインファブリック用洗浄剤などとして適用すること
ができる。
って製造することができ、その剤型は通常、洗浄剤に使
用される剤型を任意に選択することができる。また、本
発明の洗浄剤組成物は、シャンプー、ボディシャンプ
ー、石ケン、洗顔フォーム等の香粧品や食器用洗浄剤、
ファインファブリック用洗浄剤などとして適用すること
ができる。
【００１８】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、泡質がクリー
ミィで良好な泡立ちを有し、しかも低刺激性であるた
め、特にシャンプー、ボディーシャンプーなどのように
泡が重視される洗浄剤として好適である。
ミィで良好な泡立ちを有し、しかも低刺激性であるた
め、特にシャンプー、ボディーシャンプーなどのように
泡が重視される洗浄剤として好適である。
【００１９】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれら実施例により限定されるものでは
ない。 実施例１ 表１に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し、そ
れぞれについて泡の感触を評価した。結果を表１に示
す。 （評価方法） （１）毛髪に対する泡の感触 ２０ｇの人毛を４０℃の水で湿らせ、１５ｇの水を含ま
せる。次いで洗浄剤組成物１ｇを使用して洗髪し、泡の
感触を女性パネラー１０名の官能評価により判定する。 （２）肌に対する泡の感触 手を４０℃の水で湿らせ、洗浄剤組成物１ｇを手に取
り、泡立てた後、手を洗い泡の感触を女性パネラー１０
名の官能評価により判定する。 （評価基準） ◎：基準品より泡すべりがきわめて良い、又は泡の外観
が非常にクリーミィ ○：基準品より泡すべりが良い、又は泡の外観がクリー
ミィ △：基準品と泡すべりが同等、又は泡の外観が同等 ×：基準品より泡すべりが劣る、又は泡の外観が粗い
るが、本発明はこれら実施例により限定されるものでは
ない。 実施例１ 表１に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し、そ
れぞれについて泡の感触を評価した。結果を表１に示
す。 （評価方法） （１）毛髪に対する泡の感触 ２０ｇの人毛を４０℃の水で湿らせ、１５ｇの水を含ま
せる。次いで洗浄剤組成物１ｇを使用して洗髪し、泡の
感触を女性パネラー１０名の官能評価により判定する。 （２）肌に対する泡の感触 手を４０℃の水で湿らせ、洗浄剤組成物１ｇを手に取
り、泡立てた後、手を洗い泡の感触を女性パネラー１０
名の官能評価により判定する。 （評価基準） ◎：基準品より泡すべりがきわめて良い、又は泡の外観
が非常にクリーミィ ○：基準品より泡すべりが良い、又は泡の外観がクリー
ミィ △：基準品と泡すべりが同等、又は泡の外観が同等 ×：基準品より泡すべりが劣る、又は泡の外観が粗い
【００２０】
【表１】
【００２１】 実施例２ シャンプー： （成分） デシルポリグルコシド 12（％） （一般式（１）中、Ｒ1 ＝Ｃ10、ｎ＝０、 Ｇ＝グルコース残基、ｐ＝1.3) ポリオキシエチレン(3) ラウリルスルホコハク 5 酸ジナトリウム塩 塩化−γ−グルコンアミドブチルジメチル−２− 3 ヒドロキシエチルアンモニウム 香 料 0.3精製水 バランス 計 100 上記組成のシャンプーを製造した。このシャンプーは、
泡すべりが良好で泡質がクリーミィなものであった。
泡すべりが良好で泡質がクリーミィなものであった。
【００２２】 実施例３ ボディーシャンプー： （成分） ポリオキシエチレン(3) ラウリルグルコシド 10（％） （一般式（１）中、ｐ＝1.5) ラウリン酸トリエタノールアミン 10 塩化−γ−マンノンアミドプロピルジメチル 5 −２−ヒドロキシエチルアンモニウム エチレングリコールステアレート 3 香 料 0.6精製水 バランス 計 100 上記組成のボディーシャンプーを製造した。このボディ
ーシャンプーは泡質がクリーミィであり、しかも刺激感
の少ないものであった。
ーシャンプーは泡質がクリーミィであり、しかも刺激感
の少ないものであった。
【００２３】 実施例４ シャンプー組成物： （成分） デシル−Ｎ−メチルグルコンアミド 10（％） （式（２）中、Ｒ2 ＝デシル基、Ｒ3 ＝メチル基、 Ｘ＝１−デオキシソルビチル基） ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ− 3 カルボキシメチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシド ラウリン酸ジエタノールアミド 2 塩化−γ−グルコンアミドプロピルジメチル−２− 3 ヒドロキシエチルアンモニウム ２−ドデシルヘキサデシルトリメチルアンモニウム 0.2 クロリド 防腐剤（メチルパラベン） 0.1 香料・色素 適量水 バランス 計 100 上記組成のシャンプーは泡すべりが良好で、泡質がクリ
ーミィで使用感に優れたものであった。
ーミィで使用感に優れたものであった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C11D 3/30 A61K 7/075 C11D 1/68
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）糖系非イオン界面活性剤並びに （Ｂ）次の一般式（３） 【化１】 〔式中、Ｇ１及びＧ２は同一又は異なって水素原子、単
糖残基又はオリゴ糖残基を示し、Ｒ５及びＲ６は同一又
は異なって水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基もし
くはヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ７は水素原子、炭
素数１〜１２のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル
基又はベンジル基を示し、Ｍはハロゲン原子、アルキル
サルフェート基を示し、ｍは２〜４の整数を示す〕で表
わされる糖残基及びカチオン性基を有する化合物を含有
することを特徴とする洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP41137390A JP2860711B2 (ja) | 1990-12-18 | 1990-12-18 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP41137390A JP2860711B2 (ja) | 1990-12-18 | 1990-12-18 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04216898A JPH04216898A (ja) | 1992-08-06 |
| JP2860711B2 true JP2860711B2 (ja) | 1999-02-24 |
Family
ID=18520387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP41137390A Expired - Fee Related JP2860711B2 (ja) | 1990-12-18 | 1990-12-18 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2860711B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2767133B1 (fr) * | 1997-08-08 | 1999-09-24 | Ceca Sa | Ammonium quaternaires d'alkylamino alditols,procede de preparation,compositions les contenant et utilisations, notamment dans le domaine de la cosmetique |
-
1990
- 1990-12-18 JP JP41137390A patent/JP2860711B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04216898A (ja) | 1992-08-06 |
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