JP2852669B2 - 芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチド分離用液体クロマトグラフィー充填剤及びそれを用いた芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチドの分離方法 - Google Patents
芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチド分離用液体クロマトグラフィー充填剤及びそれを用いた芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチドの分離方法Info
- Publication number
- JP2852669B2 JP2852669B2 JP1247768A JP24776889A JP2852669B2 JP 2852669 B2 JP2852669 B2 JP 2852669B2 JP 1247768 A JP1247768 A JP 1247768A JP 24776889 A JP24776889 A JP 24776889A JP 2852669 B2 JP2852669 B2 JP 2852669B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aromatic
- amino acids
- oligopeptides
- pitch
- liquid chromatography
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Working-Up Tar And Pitch (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチド
分離用液体クロマトグラフィー充填剤及びそれを用いた
芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチドの分離用液体
の分離方法に関する。
分離用液体クロマトグラフィー充填剤及びそれを用いた
芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチドの分離用液体
の分離方法に関する。
[従来の技術] 高速液体クロマトグラフィー(HPLC)は、移動相溶媒
を加圧して送液し分析成分をカラムで分離溶出させて検
出器で連続的にモニターするシステムであ。HPLCは、最
近、その応用範囲の広さから多くの化学分野で物質分離
に利用される分析手段となった。特に従来分析が困難で
あった天然有機化合物や生体成分の分析が可能となり、
臨床検査分析、医薬品分析、毒性試験分析等の実用分析
にも取り入れられ、HPLCは急速に発展してきている。
を加圧して送液し分析成分をカラムで分離溶出させて検
出器で連続的にモニターするシステムであ。HPLCは、最
近、その応用範囲の広さから多くの化学分野で物質分離
に利用される分析手段となった。特に従来分析が困難で
あった天然有機化合物や生体成分の分析が可能となり、
臨床検査分析、医薬品分析、毒性試験分析等の実用分析
にも取り入れられ、HPLCは急速に発展してきている。
従来より、HPLCの充填剤としてはシリカ系充填剤と有
機高分子系充填剤(ポーラスポリマー)とが広く用いら
れている。しかしながら、シリカ系充填剤は、表面のシ
ラノール基による影響を受けやすいという欠点を有す
る。また、有機高分子系充填剤は、架橋されているので
いかなる溶媒にも溶解しないという利点を有するが、架
橋されていないポリマーを溶解する溶媒、すなわち良溶
媒には膨潤する性質がある。このため、通常ポリマーゲ
ルを固定相としたHPLCでは溶媒の交換は困難であり、ま
た、溶離液の流速を速くすることも固定相の耐圧性が十
分でないため限度があった。
機高分子系充填剤(ポーラスポリマー)とが広く用いら
れている。しかしながら、シリカ系充填剤は、表面のシ
ラノール基による影響を受けやすいという欠点を有す
る。また、有機高分子系充填剤は、架橋されているので
いかなる溶媒にも溶解しないという利点を有するが、架
橋されていないポリマーを溶解する溶媒、すなわち良溶
媒には膨潤する性質がある。このため、通常ポリマーゲ
ルを固定相としたHPLCでは溶媒の交換は困難であり、ま
た、溶離液の流速を速くすることも固定相の耐圧性が十
分でないため限度があった。
このようなこれまでに開発された充填剤の問題点を克
服する新しい充填剤の開発が望まれている。その方法の
1つとして、炭素のカラム充填剤が膨潤、収縮が小さ
い、耐酸耐塩基性である、高温に強いなどの固有な性質
から優れた充填剤になるものと予想される。HPLC用充填
剤として有用な微粒子カーボンは、(1)高圧に耐え得
る十分な固さ、(2)分析や保管中での安定性、(3)
溶質の適切な保持、(4)均一な表面、(5)適当な細
孔径を有する、(6)合成が容易、等の特性を兼ね備え
ていることが重要である。
服する新しい充填剤の開発が望まれている。その方法の
1つとして、炭素のカラム充填剤が膨潤、収縮が小さ
い、耐酸耐塩基性である、高温に強いなどの固有な性質
から優れた充填剤になるものと予想される。HPLC用充填
剤として有用な微粒子カーボンは、(1)高圧に耐え得
る十分な固さ、(2)分析や保管中での安定性、(3)
溶質の適切な保持、(4)均一な表面、(5)適当な細
孔径を有する、(6)合成が容易、等の特性を兼ね備え
ていることが重要である。
グイオチョンらは、カーボンブラックにベンゼンの熱
分解生成物を蒸着させることにより熱分解修飾カーボン
ブラックを考案し、高強度を有する炭素吸着剤の合成に
成功した(J.Liq.Chromatogr.,119,41(1976)、J.Liq.
Chromatogra.,12,233(1976))が、低容量で再現性に
乏しいという欠点を有する。また、スモルコバらは、ポ
リテトラフルオロエチレンのリチウムアマルガムによる
室温還元物について(J.Chromatogr.,119 61(198
0))、またツバイアーとブルケはリチウムアマルガム
によるKel−F300の還元とグリニャール反応による表面
修飾によってフルオロポリマー誘導体のカーボンによる
表面化学修飾の有効性と固定相としての有効性について
(Anal.Chem.,53,812(1981))検討した。チチオリら
は市販のグラファイト化されたカーボンブラックについ
て(J.Chromatogr.,269,47(1983))、アンガーらはコ
ークスや活性炭について(J.Chromatogr.,202,3(198
0)検討した。萩原らはピッチを加熱して得られるメン
フェーズカーボンマイクロビーズについて検討した(第
7回炭素材料科学会要旨集70(1980)、Mol.Cryst.Liq.
Cryst.,94,97(1983)、特開昭56−44846、特開昭58−4
1351)。しかしながら、これらの多孔質炭素を細かく砕
いた粉砕型やゲル表面を炭素によって被覆した表面修飾
型、球晶型の充填剤は孔径を任意に調節できないこと及
びアモルファスからグラファイトまでの炭素の結晶状態
を調節できないという欠点を有し、本質的に高速液体ク
ロマトグラフィー(HPLC)用充填剤とはなり得ないとい
う欠点を有する。
分解生成物を蒸着させることにより熱分解修飾カーボン
ブラックを考案し、高強度を有する炭素吸着剤の合成に
成功した(J.Liq.Chromatogr.,119,41(1976)、J.Liq.
Chromatogra.,12,233(1976))が、低容量で再現性に
乏しいという欠点を有する。また、スモルコバらは、ポ
リテトラフルオロエチレンのリチウムアマルガムによる
室温還元物について(J.Chromatogr.,119 61(198
0))、またツバイアーとブルケはリチウムアマルガム
によるKel−F300の還元とグリニャール反応による表面
修飾によってフルオロポリマー誘導体のカーボンによる
表面化学修飾の有効性と固定相としての有効性について
(Anal.Chem.,53,812(1981))検討した。チチオリら
は市販のグラファイト化されたカーボンブラックについ
て(J.Chromatogr.,269,47(1983))、アンガーらはコ
ークスや活性炭について(J.Chromatogr.,202,3(198
0)検討した。萩原らはピッチを加熱して得られるメン
フェーズカーボンマイクロビーズについて検討した(第
7回炭素材料科学会要旨集70(1980)、Mol.Cryst.Liq.
Cryst.,94,97(1983)、特開昭56−44846、特開昭58−4
1351)。しかしながら、これらの多孔質炭素を細かく砕
いた粉砕型やゲル表面を炭素によって被覆した表面修飾
型、球晶型の充填剤は孔径を任意に調節できないこと及
びアモルファスからグラファイトまでの炭素の結晶状態
を調節できないという欠点を有し、本質的に高速液体ク
ロマトグラフィー(HPLC)用充填剤とはなり得ないとい
う欠点を有する。
一方、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン
及びヒスチジンのような芳香族アミノ酸は、ペプチド性
ホルモンや神経伝達物質の活性部位を形成したり、タン
パク質分解酵素の基質結合部位の形成に関与する重要な
アミノ酸である。従来、上記のような種々の炭素系粒子
を充填剤として用いた液体クロマトグラフィーにより芳
香族アミノ酸を分離することが試みられているが、必ず
しも成功しているとは言えない。
及びヒスチジンのような芳香族アミノ酸は、ペプチド性
ホルモンや神経伝達物質の活性部位を形成したり、タン
パク質分解酵素の基質結合部位の形成に関与する重要な
アミノ酸である。従来、上記のような種々の炭素系粒子
を充填剤として用いた液体クロマトグラフィーにより芳
香族アミノ酸を分離することが試みられているが、必ず
しも成功しているとは言えない。
[発明が解決しようとする問題点] 従って、本発明の目的は、芳香族アミノ酸又は芳香族
オリゴペプチドに対して優れた吸着分離能を有する、炭
素系の芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチド分離用
液体クロマトグラフィー充填剤及びそれを用いた芳香族
アミノ酸又は芳香族オリゴペプチドの分離方法を提供す
ることである。
オリゴペプチドに対して優れた吸着分離能を有する、炭
素系の芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチド分離用
液体クロマトグラフィー充填剤及びそれを用いた芳香族
アミノ酸又は芳香族オリゴペプチドの分離方法を提供す
ることである。
[問題点を解決するための手段] 本出願人は、先に、有機ポリマーから成る実質的に球
状の網状ゲル中にピッチが包み込まれて成るピッチ系粒
子を発明した(特開昭63−147809号)。この度、このピ
ッチ系粒子を焼成した焼成ピッチ系粒子が、芳香族アミ
ノ酸及び芳香族オリゴペプチドに対して優れた吸着分離
能を有することを新たに見出し本発明を完成した。
状の網状ゲル中にピッチが包み込まれて成るピッチ系粒
子を発明した(特開昭63−147809号)。この度、このピ
ッチ系粒子を焼成した焼成ピッチ系粒子が、芳香族アミ
ノ酸及び芳香族オリゴペプチドに対して優れた吸着分離
能を有することを新たに見出し本発明を完成した。
すなわち、本発明は、有機ポリマーから成る実質的に
球状の網状ゲル中にピッチが包み込まれて成るピッチ系
粒子を焼成した焼成ピッチ系粒子から成る芳香族アミノ
酸又は芳香族オリゴペプチド分離用液体クロマトグラフ
ィー充填剤を提供する。
球状の網状ゲル中にピッチが包み込まれて成るピッチ系
粒子を焼成した焼成ピッチ系粒子から成る芳香族アミノ
酸又は芳香族オリゴペプチド分離用液体クロマトグラフ
ィー充填剤を提供する。
さらにまた、本発明は、上記本発明の充填剤を用いた
液体クロマトグラフィーにより芳香族アミノ酸又は芳香
族オリゴペプチドを分離することから成る、芳香族アミ
ノ酸又は芳香族オリゴペプチドの分離方法を提供する。
液体クロマトグラフィーにより芳香族アミノ酸又は芳香
族オリゴペプチドを分離することから成る、芳香族アミ
ノ酸又は芳香族オリゴペプチドの分離方法を提供する。
[発明の効果] 本発明により、芳香族アミノ酸及び芳香族オリゴペプ
チドに対して特に優れた吸着分離能を有する新規な炭素
系液体クロマトグラフィー充填剤及びそれを用いた芳香
族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチドの分離方法が提供
された。本発明の充填剤は、芳香族アミノ酸及び芳香族
オリゴペプチドに対して優れた吸着分離能を有するのみ
ならず、耐酸耐塩基性で、高圧に耐え得る十分な固さを
有し、分析や保管中での安定性が良く、溶質を適切に保
持し、均一な表面を有し、しかも実質的に完全な球形を
しており、液体クロマトグラフィー用充填剤として優れ
た性質を有している。従って、本発明の液体クロマトグ
ラフィー充填剤は、実質的な液体クロマトグラフィー充
填剤、特に高速液体クロマトグラフィー充填剤として芳
香族アミノ酸及び芳香族オリゴペプチドの分離に用いる
ことができる。
チドに対して特に優れた吸着分離能を有する新規な炭素
系液体クロマトグラフィー充填剤及びそれを用いた芳香
族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチドの分離方法が提供
された。本発明の充填剤は、芳香族アミノ酸及び芳香族
オリゴペプチドに対して優れた吸着分離能を有するのみ
ならず、耐酸耐塩基性で、高圧に耐え得る十分な固さを
有し、分析や保管中での安定性が良く、溶質を適切に保
持し、均一な表面を有し、しかも実質的に完全な球形を
しており、液体クロマトグラフィー用充填剤として優れ
た性質を有している。従って、本発明の液体クロマトグ
ラフィー充填剤は、実質的な液体クロマトグラフィー充
填剤、特に高速液体クロマトグラフィー充填剤として芳
香族アミノ酸及び芳香族オリゴペプチドの分離に用いる
ことができる。
[発明の具体的説明] 上述したように、この発明の充填剤を構成する焼成ピ
ッチ系粒子の焼成前のピッチ系粒子は、有機ポリマーか
ら成る実質的に球状の網状ゲル中にピッチが包み込まれ
て成る。
ッチ系粒子の焼成前のピッチ系粒子は、有機ポリマーか
ら成る実質的に球状の網状ゲル中にピッチが包み込まれ
て成る。
有機ポリマーとしては架橋結合により、実質的に球状
の網状ゲルを形成することができるものであればいずれ
の有機ポリマーをも用いることができる。好ましい有機
ポリマーとしてポリジビニルベンゼン、ポリトリビニル
ベンゼン等の芳香族ビニルポリマーやポリエチレンジメ
タクリレートを挙げることができる。
の網状ゲルを形成することができるものであればいずれ
の有機ポリマーをも用いることができる。好ましい有機
ポリマーとしてポリジビニルベンゼン、ポリトリビニル
ベンゼン等の芳香族ビニルポリマーやポリエチレンジメ
タクリレートを挙げることができる。
ピッチ系粒子中に含まれるピッチとしては原油精製処
理の工程中で得られるものをそのまま用いることができ
る。また、石炭の乾留工程で得られるピッチを使用する
こともできる。安定な粒子を得るためには、原料ピッチ
の有機溶媒(トルエン、クロロホルム等)可溶成分が比
較的大きいものを採用することが好ましく、有機溶媒可
溶成分の平均分子量は約700ないし2000が好ましい。
理の工程中で得られるものをそのまま用いることができ
る。また、石炭の乾留工程で得られるピッチを使用する
こともできる。安定な粒子を得るためには、原料ピッチ
の有機溶媒(トルエン、クロロホルム等)可溶成分が比
較的大きいものを採用することが好ましく、有機溶媒可
溶成分の平均分子量は約700ないし2000が好ましい。
ピッチ系粒子は、上記した有機ポリマーとピッチの他
に、任意的にポリスチレンやテフロン系ポリマー等の熱
分解型の物質を含んでいてもよい。このような熱分解型
の物質が存在すると、加熱処理後に大きな細孔を有する
粒子が得られる。すなわち、このような熱分解型の粒子
中の含量を調節することによって加熱処理後の粒子の細
孔径を調節することができ、所望の細孔径を有する粒子
を得ることができる。
に、任意的にポリスチレンやテフロン系ポリマー等の熱
分解型の物質を含んでいてもよい。このような熱分解型
の物質が存在すると、加熱処理後に大きな細孔を有する
粒子が得られる。すなわち、このような熱分解型の粒子
中の含量を調節することによって加熱処理後の粒子の細
孔径を調節することができ、所望の細孔径を有する粒子
を得ることができる。
ピッチ系粒子は、上記有機ポリマーのモノマーと、ピ
ッチと重合開始剤とを溶媒中で混合し、懸濁重合させる
ことによって製造することができる。懸濁重合の条件は
基本的に従来の合成樹脂製造の場合と同様である。出発
時における溶媒中の有機モノマーの濃度は通常2ないし
20重量%、好ましくは4ないし10重量%であり、原料ピ
ッチの濃度は通常2ないし20重量%であり、好ましくは
4ないし10重量%である。重合開始剤としては従来と同
様、例えばα,α′−アゾビスイソブチロニトチル、過
酸化ベンゾイル及び2,2′−アゾビス−(2,4−ジメチル
バレロニトリル)等を用いることができる。好ましい溶
媒は水である。また、従来と同様、必要に応じてトルエ
ン、キシレン、ベンゼン及びベンゾニトリルのような有
機溶媒を希釈剤として用いることができる。さらに、必
要に応じ、例えばポリビニルアルコール、メチルセルロ
ースのような懸濁安定剤を加えることもできる。また、
上記熱分解型の物質を粒子に含ませる場合には、その物
質のモノマーを上記成分と共に混合する。
ッチと重合開始剤とを溶媒中で混合し、懸濁重合させる
ことによって製造することができる。懸濁重合の条件は
基本的に従来の合成樹脂製造の場合と同様である。出発
時における溶媒中の有機モノマーの濃度は通常2ないし
20重量%、好ましくは4ないし10重量%であり、原料ピ
ッチの濃度は通常2ないし20重量%であり、好ましくは
4ないし10重量%である。重合開始剤としては従来と同
様、例えばα,α′−アゾビスイソブチロニトチル、過
酸化ベンゾイル及び2,2′−アゾビス−(2,4−ジメチル
バレロニトリル)等を用いることができる。好ましい溶
媒は水である。また、従来と同様、必要に応じてトルエ
ン、キシレン、ベンゼン及びベンゾニトリルのような有
機溶媒を希釈剤として用いることができる。さらに、必
要に応じ、例えばポリビニルアルコール、メチルセルロ
ースのような懸濁安定剤を加えることもできる。また、
上記熱分解型の物質を粒子に含ませる場合には、その物
質のモノマーを上記成分と共に混合する。
有機モノマー、ピッチ及び重合開始剤並びに必要に応
じて希釈剤、懸濁剤及び熱分解型物質を溶媒中でかくは
んして均一な懸濁物を生ぜしめた後、通常50℃ないし90
℃で4時間ないし10時間、好ましくは60℃ないし80℃で
5時間ないし8時間重合させる。
じて希釈剤、懸濁剤及び熱分解型物質を溶媒中でかくは
んして均一な懸濁物を生ぜしめた後、通常50℃ないし90
℃で4時間ないし10時間、好ましくは60℃ないし80℃で
5時間ないし8時間重合させる。
上記操作により、有機モノマーが重合し、かつ架橋し
て実質的に球状の有機ポリマーの網状ゲルが形成され、
この網状ゲルの中にピッチが包み込まれた粒子が得られ
る。
て実質的に球状の有機ポリマーの網状ゲルが形成され、
この網状ゲルの中にピッチが包み込まれた粒子が得られ
る。
このようにして得られたピッチ系粒子を焼成すること
によって、粒子中のピッチが少なくとも部分的に炭素化
され、本発明の液体クロマトグラフィー充填剤となる。
焼成処理は、特に限定されないが、酸化性雰囲気中250
℃ないし400℃、非酸化性雰囲気中400℃ないし1700℃で
焼成することが好ましい。この焼成処理により、ピッチ
中の低沸点成分が除去され、その結果、ピッチ中に細孔
が形成され、優れた芳香族アミノ酸及び芳香族オリゴペ
プチド吸着分離能を有する液体クロマトグラフィー充填
剤になる。
によって、粒子中のピッチが少なくとも部分的に炭素化
され、本発明の液体クロマトグラフィー充填剤となる。
焼成処理は、特に限定されないが、酸化性雰囲気中250
℃ないし400℃、非酸化性雰囲気中400℃ないし1700℃で
焼成することが好ましい。この焼成処理により、ピッチ
中の低沸点成分が除去され、その結果、ピッチ中に細孔
が形成され、優れた芳香族アミノ酸及び芳香族オリゴペ
プチド吸着分離能を有する液体クロマトグラフィー充填
剤になる。
焼成ピッチ系粒子の平均粒径は、特に限定されないが
1μmないし50μmが好ましく、さらに好ましくは2μ
mないし20μmである。
1μmないし50μmが好ましく、さらに好ましくは2μ
mないし20μmである。
本発明の液体クロマトグラフィー充填剤を用いた液体
クロマトグラフィーにより、芳香族アミノ酸及び芳香族
オリゴペプチドを分離することができる。ここで、「芳
香族アミノ酸」とは、複素環を有するアミノ酸をも含め
た広義の意味であり、また、「芳香族オリゴペプチド」
とは、芳香族アミノ酸を少なくとも1つ含むオリゴペプ
チドを意味する。
クロマトグラフィーにより、芳香族アミノ酸及び芳香族
オリゴペプチドを分離することができる。ここで、「芳
香族アミノ酸」とは、複素環を有するアミノ酸をも含め
た広義の意味であり、また、「芳香族オリゴペプチド」
とは、芳香族アミノ酸を少なくとも1つ含むオリゴペプ
チドを意味する。
本発明の液体クロマトグラフィー充填剤は、従来と同
様の態様で用いることができる。すなわち、この充填剤
をカラムに充填し、市販の液体クロマトグラフィー装置
に装填し、芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチドを
含む試料液をカラムにかけ、水に可溶で極性を有する適
当な展開溶媒、例えばアセトニトリル、メタノールのよ
うなアルコール類、テトラヒドロフランのようなエーテ
ル類、ジメチルスルホキシド等で展開することにより、
芳香族アミノ酸及び芳香族オリゴペプチドを分離するこ
とができる。
様の態様で用いることができる。すなわち、この充填剤
をカラムに充填し、市販の液体クロマトグラフィー装置
に装填し、芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチドを
含む試料液をカラムにかけ、水に可溶で極性を有する適
当な展開溶媒、例えばアセトニトリル、メタノールのよ
うなアルコール類、テトラヒドロフランのようなエーテ
ル類、ジメチルスルホキシド等で展開することにより、
芳香族アミノ酸及び芳香族オリゴペプチドを分離するこ
とができる。
[発明の実施例] 石油ピッチ系粒子の製造 500ml三角フラスコにポリビニルアルコール(株式会
社クラレ製、PVA−224E)3.6gを含む蒸留水360mlを入
れ、これに下記第1表に示す性質を有する石油ピッチA
又はB(いずれも東亜燃料工業株式会社製)20gと、ジ
ビニルベンゼン(和光純薬工業株式会社製1級を減圧蒸
溜(4mmHg)し、43℃の留分を回収したもの)20mlと、
希釈剤としてのトルエン20ml、重合開始剤のα,α′−
アゾビスイソブチロニトチル1.0gとから成る均一混合溶
液を加えた。この系を氷水浴に入れ十分に冷却して内温
を20℃以下に保ちながらフラスコ内の重合液を高速撹拌
モーターにより、スライダックの電圧を約80Vにして約1
0分間高速撹拌した。均一な懸濁物が生成していること
を光学顕微鏡で確認した後、懸濁液を収容したフラスコ
を水浴に入れ、水浴を80℃に保ち、撹拌しながら6時間
重合させた。上記操作により、粒径が7.5ないし15.0μ
mの安定な粒子が得られた。これを熱水で5回、メタノ
ールで1回洗浄し、十分乾燥させた。
社クラレ製、PVA−224E)3.6gを含む蒸留水360mlを入
れ、これに下記第1表に示す性質を有する石油ピッチA
又はB(いずれも東亜燃料工業株式会社製)20gと、ジ
ビニルベンゼン(和光純薬工業株式会社製1級を減圧蒸
溜(4mmHg)し、43℃の留分を回収したもの)20mlと、
希釈剤としてのトルエン20ml、重合開始剤のα,α′−
アゾビスイソブチロニトチル1.0gとから成る均一混合溶
液を加えた。この系を氷水浴に入れ十分に冷却して内温
を20℃以下に保ちながらフラスコ内の重合液を高速撹拌
モーターにより、スライダックの電圧を約80Vにして約1
0分間高速撹拌した。均一な懸濁物が生成していること
を光学顕微鏡で確認した後、懸濁液を収容したフラスコ
を水浴に入れ、水浴を80℃に保ち、撹拌しながら6時間
重合させた。上記操作により、粒径が7.5ないし15.0μ
mの安定な粒子が得られた。これを熱水で5回、メタノ
ールで1回洗浄し、十分乾燥させた。
上記操作により得られた石油ピッチ系粒子5.0gをソッ
クスレー抽出法によりアセトンで24時間抽出し、抽出前
後で減った重さを測定した。その結果、粒子の形状を維
持したままAピッチ系粒子では94%、Bピッチ系粒子で
は90%の石油ピッチが抽出された。このことから、この
ピッチ系粒子では、石油ピッチと有機ポリマーとが共重
合しておらず、有機ポリマーが架橋により網状のゲル粒
子を形成し、この中に石油ピッチが包み込まれた構造に
なっていることがわかった。
クスレー抽出法によりアセトンで24時間抽出し、抽出前
後で減った重さを測定した。その結果、粒子の形状を維
持したままAピッチ系粒子では94%、Bピッチ系粒子で
は90%の石油ピッチが抽出された。このことから、この
ピッチ系粒子では、石油ピッチと有機ポリマーとが共重
合しておらず、有機ポリマーが架橋により網状のゲル粒
子を形成し、この中に石油ピッチが包み込まれた構造に
なっていることがわかった。
粒子の加熱処理 上記操作により得られた粒子を石英ガラス管に取り、
空気流通下3.5時間で300℃まで昇温し、その温度で3時
間加熱、次に窒素流通下3.5時間で1050℃まで昇温し、
その温度で30分間焼成した。焼成後、常温になるまで放
置し、ベンゼンで3〜5回超音波をかけよく分散させな
がら洗浄し、分解生成物や炭素化されないピッチを除去
した。これを十分乾燥させた。
空気流通下3.5時間で300℃まで昇温し、その温度で3時
間加熱、次に窒素流通下3.5時間で1050℃まで昇温し、
その温度で30分間焼成した。焼成後、常温になるまで放
置し、ベンゼンで3〜5回超音波をかけよく分散させな
がら洗浄し、分解生成物や炭素化されないピッチを除去
した。これを十分乾燥させた。
焼成ピッチ系粒子の性状 上記のようにして得られた焼成ピッチ系粒子の性状を
下記に示す。
下記に示す。
粒径:1μm〜10μm 比表面積:380m2/g 見掛け密度:0.57g/ml 細孔容積:1.00ml/g 細孔径:3nm〜300μm 走査電子顕微鏡で焼成ピッチ系粒子を観察した結果、
粒子は実質的に球状であり、多孔質で表面にしわがなか
った。また、粒子は、高速液体クロマトグラフィーの充
填剤として十分な固さを有していた。
粒子は実質的に球状であり、多孔質で表面にしわがなか
った。また、粒子は、高速液体クロマトグラフィーの充
填剤として十分な固さを有していた。
高速液体クロマトグラフィー (1)上記のようにして得た焼成ピッチ系粒子を内径7.
8mm、長さ50mmのカラムに充填した。このカラムを市販
の高速液体クロマトグラフィー装置(横河LC 100システ
ム)に装填した。
8mm、長さ50mmのカラムに充填した。このカラムを市販
の高速液体クロマトグラフィー装置(横河LC 100システ
ム)に装填した。
第2表に示す各種アミノ酸(和光純薬工業社製)又は
第3表に示す各種合成オリゴペプチド(米国ニュートリ
ショナル・バイオケミカルズ社製)をそれぞれ水又は微
量のアルカリを加えた水溶液に溶解して試料液を調製
し、これを上記液体クロマトグラフィーカラムにかけ
た。アセトニトリル(クロマトグラフィー級、金子化学
社製)を展開溶媒として用い、1重量%(0.07重量%の
TFAを含む)から60重量%(0.1重量%のTFAを含む)の
直線濃度勾配で、1ml/分の流速で20分間溶出した。溶出
した画分は210nmにおける吸光度を測定することにより
分析し、キャパシティレシオ(capacity ratio)を求め
た。
第3表に示す各種合成オリゴペプチド(米国ニュートリ
ショナル・バイオケミカルズ社製)をそれぞれ水又は微
量のアルカリを加えた水溶液に溶解して試料液を調製
し、これを上記液体クロマトグラフィーカラムにかけ
た。アセトニトリル(クロマトグラフィー級、金子化学
社製)を展開溶媒として用い、1重量%(0.07重量%の
TFAを含む)から60重量%(0.1重量%のTFAを含む)の
直線濃度勾配で、1ml/分の流速で20分間溶出した。溶出
した画分は210nmにおける吸光度を測定することにより
分析し、キャパシティレシオ(capacity ratio)を求め
た。
結果を第2表及び第3表に示す。第2表には各アミノ
酸の疎水性パラメーターも併せて示す。
酸の疎水性パラメーターも併せて示す。
上記第2表及び第3表から、本発明の充填剤は、芳香
族アミノ酸及び芳香族オリゴペプチドに対して優れた吸
着分離能を有し、他のアミノ酸は疎水性パラメーターに
関わらず吸着されないことがわかる。
族アミノ酸及び芳香族オリゴペプチドに対して優れた吸
着分離能を有し、他のアミノ酸は疎水性パラメーターに
関わらず吸着されないことがわかる。
(2)上記と同様の条件により、フェニルアラニン、チ
ロシン及びトリプトファンを含む試料溶液並びにチロシ
ン及びアセチルチロシンを含む試料溶液を分離した。結
果をそれぞれ第1図及び第2図に示す。
ロシン及びトリプトファンを含む試料溶液並びにチロシ
ン及びアセチルチロシンを含む試料溶液を分離した。結
果をそれぞれ第1図及び第2図に示す。
第1図及び第2図から、本発明の液体クロマトグラフ
ィー充填剤により、芳香族アミノ酸同士の分離も可能で
あることがわかる。
ィー充填剤により、芳香族アミノ酸同士の分離も可能で
あることがわかる。
(3)上記と同様の条件により、L−ロイシル−L−ロ
イシン、フェニルアラニン、DL−アラニル−DL−フェニ
ルアラニン、トリプトファン及びグリシル−L−トリプ
トファンを含む試料溶液を分離した。結果を第3図に示
す。第3図から、本発明の充填剤により、これらの芳香
族アミノ酸及び芳香族オリゴペプチドの分離が可能であ
ることがわかる。
イシン、フェニルアラニン、DL−アラニル−DL−フェニ
ルアラニン、トリプトファン及びグリシル−L−トリプ
トファンを含む試料溶液を分離した。結果を第3図に示
す。第3図から、本発明の充填剤により、これらの芳香
族アミノ酸及び芳香族オリゴペプチドの分離が可能であ
ることがわかる。
(4)上記と同様の条件により、カモジュリンのトリプ
シン分解物を高速液体クロマトグラフィーにかけた。結
果を第4図に示す。
シン分解物を高速液体クロマトグラフィーにかけた。結
果を第4図に示す。
第4図に示すように、種々のピークが得られ、本発明
の充填剤により種々雑多なアミノ酸やペプチドを含むタ
ンパク質加水分解物の分析が可能であることがわかる。
の充填剤により種々雑多なアミノ酸やペプチドを含むタ
ンパク質加水分解物の分析が可能であることがわかる。
(5)上記と同様の条件により、市販の合成甘味料であ
るパルスウィート(商品名)及び清涼飲料水コークライ
ト(商品名)を分析した。これらは、甘味料としてアス
パルテーム(Asp−Phe−Me)を含む。結果をそれぞれ第
5図及び第6図に示す。
るパルスウィート(商品名)及び清涼飲料水コークライ
ト(商品名)を分析した。これらは、甘味料としてアス
パルテーム(Asp−Phe−Me)を含む。結果をそれぞれ第
5図及び第6図に示す。
第5図及び第6図に示されるように、アスパルテーム
のピークが明瞭に得られており、本発明の充填剤を用い
た高速液体クロマトグラフィーにより食品中のアスパル
テーム等の芳香族オリゴペプチドの分離、検出が可能で
あることがわかる。
のピークが明瞭に得られており、本発明の充填剤を用い
た高速液体クロマトグラフィーにより食品中のアスパル
テーム等の芳香族オリゴペプチドの分離、検出が可能で
あることがわかる。
第1図ないし第6図は、本発明の液体クロマトグラフィ
ー充填剤を用いて各種アミノ酸及びオリゴペプチドを分
析したクロマトグラフを示す図である。
ー充填剤を用いて各種アミノ酸及びオリゴペプチドを分
析したクロマトグラフを示す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C07C 227/40 C07C 227/40 229/02 229/02 C07K 1/14 C07K 1/14 5/06 5/06 A C10C 3/00 C10C 3/00 3/14 3/14 G01N 30/48 G01N 30/48 J 30/88 30/88 F J (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) G01N 30/48 CAS ON−LINE
Claims (4)
- 【請求項1】有機ポリマーから成る実質的に球状の網状
ゲル中にピッチが包み込まれて成るピッチ系粒子を焼成
した焼成ピッチ系粒子から成る芳香族アミノ酸又は芳香
族オリゴペプチド分離用液体クロマトグラフィー充填
剤。 - 【請求項2】前記焼成ピッチ系粒子の粒径が粒径が1μ
mないし50μmである請求項1記載の充填剤。 - 【請求項3】前記有機ポリマーはポリジビニルベンゼ
ン、ポリトリビニルベンゼン又はポリエチレンジメタク
リレートである請求項1又は2記載の充填剤。 - 【請求項4】請求項1ないし3のいずれか1項に記載の
充填剤を用いた液体クロマトグラフィーにより芳香族ア
ミノ酸又は芳香族オリゴペプチドを分離することから成
る、芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチドの分離方
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1247768A JP2852669B2 (ja) | 1989-09-22 | 1989-09-22 | 芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチド分離用液体クロマトグラフィー充填剤及びそれを用いた芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチドの分離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1247768A JP2852669B2 (ja) | 1989-09-22 | 1989-09-22 | 芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチド分離用液体クロマトグラフィー充填剤及びそれを用いた芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチドの分離方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03108659A JPH03108659A (ja) | 1991-05-08 |
JP2852669B2 true JP2852669B2 (ja) | 1999-02-03 |
Family
ID=17168367
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1247768A Expired - Lifetime JP2852669B2 (ja) | 1989-09-22 | 1989-09-22 | 芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチド分離用液体クロマトグラフィー充填剤及びそれを用いた芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチドの分離方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2852669B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102005005848A1 (de) * | 2005-02-08 | 2006-08-10 | Mann + Hummel Gmbh | Filtersystem für Kraftstoff |
JP4803579B2 (ja) * | 2005-12-22 | 2011-10-26 | 株式会社吉野工業所 | 計量・注出用装置を有する閉蓋具 |
-
1989
- 1989-09-22 JP JP1247768A patent/JP2852669B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH03108659A (ja) | 1991-05-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ji et al. | Rapid, low temperature synthesis of molecularly imprinted covalent organic frameworks for the highly selective extraction of cyano pyrethroids from plant samples | |
Kaya et al. | Molecularly imprinted polymers as highly selective sorbents in sample preparation techniques and their applications in environmental water analysis | |
Zheng et al. | Recent developments and applications of molecularly imprinted monolithic column for HPLC and CEC | |
JP4796693B2 (ja) | 水溶液からの有機溶質の回収 | |
Hollis | Porous polymers used in GC and LC | |
Chen et al. | Preparation of an acryloyl β‐cyclodextrin‐silica hybrid monolithic column and its application in pipette tip solid‐phase extraction and HPLC analysis of methyl parathion and fenthion | |
Yu et al. | Automated analysis of non-steroidal anti-inflammatory drugs in human plasma and water samples by in-tube solid-phase microextraction coupled to liquid chromatography-mass spectrometry based on a poly (4-vinylpyridine-co-ethylene dimethacrylate) monolith | |
US7311832B2 (en) | Adsorption membranes, method of producing same and equipment, including the adsorption membranes | |
WO2008081496A1 (en) | High-performance chromatographic columns containing organic or composite polymeric monolithic supports and method for their preparation | |
CA2341238A1 (en) | Capillary column and method of making | |
Du et al. | Pipette tip-based molecularly imprinted monolith for selective micro-solid-phase extraction of methomyl in environmental water | |
Popov et al. | Hypercrosslinked polymeric restricted access materials for analysis of biological fluids | |
Yang et al. | Development of a selective molecularly imprinted polymer-based solid-phase extraction for indomethacin from water samples | |
Pawliszyn | Development of SPME devices and coatings | |
Vlakh et al. | Preparation and characterization of macroporous monoliths imprinted with erythromycin | |
JP2852669B2 (ja) | 芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチド分離用液体クロマトグラフィー充填剤及びそれを用いた芳香族アミノ酸又は芳香族オリゴペプチドの分離方法 | |
EP0458548B1 (en) | Carbon beads, process of producing the same and chromatography column containing the same | |
Liu et al. | Preparation of reversed-phase/boronate affinity mixed-mode restricted access materials with zwitterionic polymer outer layers and its extraction properties | |
Persiani et al. | Aqueous GPC of Water Soluble Polymers by High Pressure Liquid Chromatography Using Glyceryl CPG Columns | |
Buszewski | The influence of properties of packing materials upon the recovery of biological substances isolated from urine by solid-phase extraction | |
Yu et al. | Preparation of a composite monolith with functional graphene oxide and its application in the online enrichment of ursolic acid in medicinal plant | |
Tennikova et al. | Hydrolyzed macroporous glycidyl methacrylate-ethylene dimethacrylate copolymer with narrow pore size distribution: A novel packing for size-exclusion high-performance liquid chromatography | |
Yazdanian et al. | Improving the determination of celecoxib in body fluids and pharmaceuticals using a new selective and thermosensitive molecularly imprinted poly (vinylidene fluoride) membrane | |
Li et al. | Preparation and chromatographic evaluation of a mixed polymer brush–silica stationary phase with temperature-sensitive property | |
JPH082921B2 (ja) | ピツチ系粒子及びその製造方法 |