JP2829769B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JP2829769B2 JP2829769B2 JP11910990A JP11910990A JP2829769B2 JP 2829769 B2 JP2829769 B2 JP 2829769B2 JP 11910990 A JP11910990 A JP 11910990A JP 11910990 A JP11910990 A JP 11910990A JP 2829769 B2 JP2829769 B2 JP 2829769B2
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- hydroxyethyl
- salts
- coom
- lauroyl
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は洗浄剤組成物に関し、更に詳しくは起泡力、
洗浄力等が優れ、しかも皮膚や毛髪、眼粘膜に温和な洗
浄剤組成物に関する。
洗浄力等が優れ、しかも皮膚や毛髪、眼粘膜に温和な洗
浄剤組成物に関する。
従来より、洗浄剤用の界面活性剤としてアルキル硫酸
エステル塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル
塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンス
ルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤が広く用いられて
きた。ところがこれらの界面活性剤は、程度の差はある
がいずれも皮膚刺激性を有し、連用すると皮膚を荒らす
という欠点を有する。
エステル塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル
塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンス
ルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤が広く用いられて
きた。ところがこれらの界面活性剤は、程度の差はある
がいずれも皮膚刺激性を有し、連用すると皮膚を荒らす
という欠点を有する。
ところで、アミドアミン型両性界面活性剤は皮膚や眼
粘膜に対する刺激性が低く極めて温和な界面活性剤であ
ることが知られており、洗浄剤組成物の一成分として利
用されている。しかしこのアミドアミン型両性界面活性
剤には洗浄剤組成物に要求される必須性能である起泡特
性の点で劣ることを始めいくつかの難点があり、洗浄剤
組成物の主たる界面活性剤として用いることは困難であ
った。
粘膜に対する刺激性が低く極めて温和な界面活性剤であ
ることが知られており、洗浄剤組成物の一成分として利
用されている。しかしこのアミドアミン型両性界面活性
剤には洗浄剤組成物に要求される必須性能である起泡特
性の点で劣ることを始めいくつかの難点があり、洗浄剤
組成物の主たる界面活性剤として用いることは困難であ
った。
一方、Ｎ−アシルタウリン型陰イオン性界面活性剤
は、洗浄剤の一成分として有用であることが知られてい
る（特開昭58−138799号、同59−100199号）。上記先行
文献によれば、この界面活性剤は単独使用で起泡性が充
分でないばかりか、蛋白質変性作用を有するという欠点
が挙げられている。
は、洗浄剤の一成分として有用であることが知られてい
る（特開昭58−138799号、同59−100199号）。上記先行
文献によれば、この界面活性剤は単独使用で起泡性が充
分でないばかりか、蛋白質変性作用を有するという欠点
が挙げられている。
従って、起泡力、洗浄力等に優れ、しかも皮膚や毛
髪、眼粘膜等に温和な洗浄剤組成物が望まれていた。
髪、眼粘膜等に温和な洗浄剤組成物が望まれていた。
そこで本発明者らは、鋭意検討した結果、アミドアミ
ン型両性界面活性剤とＮ−アシルタウリン型陰イオン性
界面活性剤を併用すれば、以外にも起泡性が相乗的に向
上し、しかも皮膚等への刺激性がなく極めて温和な洗浄
剤が得られることを見出し、本発明を完成した。
ン型両性界面活性剤とＮ−アシルタウリン型陰イオン性
界面活性剤を併用すれば、以外にも起泡性が相乗的に向
上し、しかも皮膚等への刺激性がなく極めて温和な洗浄
剤が得られることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）次の一般式（II） 〔式中、R3は炭素数７〜19の飽和又は不飽和炭化水素基
を、R4は基−CH2COOM、−CH2CH2COOM又は−CH2CH（OH）
CH2SO3M（ここでＭは水素原子、アルカリ金属原子若し
くはアルカノールアミンを示す）を示し、R5は水素原子
又は基−CH2COOM、−CH2CH2COOM又は−CH2CH（OH）CH2S
O3M（Ｍは前記した意味を有する）を示す〕 で表わされるアミドアミン型両性界面活性剤から選ばれ
る一種又は二種以上、 （Ｂ）次の一般式（III） （式中、R6は炭素数７〜19の飽和又は不飽和炭化水素基
を、R7は水素原子又は炭素数１〜４の水酸基を有してい
てもよい炭化水素基を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金
属原子又はアルカノールアミンを示す） で表わされるＮ−アシルタウリン型陰イオン性界面活性
剤の一種又は二種以上を含有し、脂肪酸トリエタノール
アミン塩を含有しない洗浄剤組成物を提供するものであ
る。
を、R4は基−CH2COOM、−CH2CH2COOM又は−CH2CH（OH）
CH2SO3M（ここでＭは水素原子、アルカリ金属原子若し
くはアルカノールアミンを示す）を示し、R5は水素原子
又は基−CH2COOM、−CH2CH2COOM又は−CH2CH（OH）CH2S
O3M（Ｍは前記した意味を有する）を示す〕 で表わされるアミドアミン型両性界面活性剤から選ばれ
る一種又は二種以上、 （Ｂ）次の一般式（III） （式中、R6は炭素数７〜19の飽和又は不飽和炭化水素基
を、R7は水素原子又は炭素数１〜４の水酸基を有してい
てもよい炭化水素基を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金
属原子又はアルカノールアミンを示す） で表わされるＮ−アシルタウリン型陰イオン性界面活性
剤の一種又は二種以上を含有し、脂肪酸トリエタノール
アミン塩を含有しない洗浄剤組成物を提供するものであ
る。
本発明の（Ａ）成分であるアミドアミン型両性界面活
性剤のうち、一般式（Ｉ）で表わされるものの好ましい
具体例としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシメ
チル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミ
ン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシエチル−Ｎ′−
（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリ
ストイル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′−（２−ヒド
ロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−
Ｎ′−カルボキシエチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ′−カル
ボキシメチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレ
ンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ′−カルボキシエチ
ル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン
等及びこれらの塩が挙げられる。また、一般式（II）で
表わされるものの好ましい具体例としては、Ｎ−ラウロ
イル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カルボキ
シメチルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２
−ヒドロキシエチル）−Ｎ′,N′−ビス（カルボキシメ
チル）エチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ′,N′−ビス（カルボキシエチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレン
ジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）−Ｎ′,N′−ビス（カルボシキメチル）エチレン
ジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）−Ｎ′,N′−ビス（カルボキシエチル）エチレン
ジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレンジアンミン、
Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ′,N′−ビス（カルボキシメチル）エチレンジアミ
ン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−Ｎ′,N′−ビス（カルボキシエチル）エチレンジアミ
ン及びこれらの塩等が挙げられる。
性剤のうち、一般式（Ｉ）で表わされるものの好ましい
具体例としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシメ
チル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミ
ン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシエチル−Ｎ′−
（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリ
ストイル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′−（２−ヒド
ロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−
Ｎ′−カルボキシエチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ′−カル
ボキシメチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレ
ンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ′−カルボキシエチ
ル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン
等及びこれらの塩が挙げられる。また、一般式（II）で
表わされるものの好ましい具体例としては、Ｎ−ラウロ
イル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カルボキ
シメチルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２
−ヒドロキシエチル）−Ｎ′,N′−ビス（カルボキシメ
チル）エチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ′,N′−ビス（カルボキシエチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレン
ジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）−Ｎ′,N′−ビス（カルボシキメチル）エチレン
ジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）−Ｎ′,N′−ビス（カルボキシエチル）エチレン
ジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレンジアンミン、
Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ′,N′−ビス（カルボキシメチル）エチレンジアミ
ン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−Ｎ′,N′−ビス（カルボキシエチル）エチレンジアミ
ン及びこれらの塩等が挙げられる。
これらの塩としてはナトリウム塩等のアルカリ金属
塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、トリエタ
ノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、モノエタノー
ルアミン塩等のアルカノールアミン塩、更にはアンモニ
ウム塩が挙げられる。また、これらの塩を用いた場合、
夾雑物として無機塩類を含みやすいが、これらの無機塩
の一部又は全部を除き、夾雑無機塩類含量が１重量％
（以下単に％で示す）以下となるようにした、脱塩した
アミドアミン型両性界面活性剤を用いるのが好ましい。
塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、トリエタ
ノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、モノエタノー
ルアミン塩等のアルカノールアミン塩、更にはアンモニ
ウム塩が挙げられる。また、これらの塩を用いた場合、
夾雑物として無機塩類を含みやすいが、これらの無機塩
の一部又は全部を除き、夾雑無機塩類含量が１重量％
（以下単に％で示す）以下となるようにした、脱塩した
アミドアミン型両性界面活性剤を用いるのが好ましい。
脱塩したアミドアミン型両性界面活性剤は溶媒抽出、
電気透析その他の方法で調製することができる。特に、
下記一般式（Ia）で示される２級アミドアミノ酸をアン
モニウム若しくはトリエタノールアミンの塩とし、夾雑
無機塩含有が１％以下となるよう調整したものが下記の
如き水溶性で濃厚無機溶液に不溶な高分子を容易に0.05
〜10％配合できるので好ましい。
電気透析その他の方法で調製することができる。特に、
下記一般式（Ia）で示される２級アミドアミノ酸をアン
モニウム若しくはトリエタノールアミンの塩とし、夾雑
無機塩含有が１％以下となるよう調整したものが下記の
如き水溶性で濃厚無機溶液に不溶な高分子を容易に0.05
〜10％配合できるので好ましい。
（式中、R1は前記と同じものを示す） ここでいう水溶性で濃厚塩溶液に不溶な高分子とは、
カチオン性セルロース、カチオン性デンプン、カチオン
性グァーガム等のカチオン性天然ガム、カチオン性ポリ
ビニルアルコール、キトサン、カチオン性シリコーン重
合体、ジアリル４級アンモニウム塩ホモポリマー等の皮
膚、毛髪繊維に対しコンディショニング性を示すカチオ
ン性高分子；アルギン酸、カルボキシメチルセルロー
ス、カルボキシビニルポリマー等の増粘性を示すアニオ
ン性高分子；更にはヒドロキシエチルセルロース、ポリ
ビニルアルコール、ポリエチレンオキシド等の増粘性、
皮膚、毛髪の感触向上効果を示す非イオン性高分子をい
う。
カチオン性セルロース、カチオン性デンプン、カチオン
性グァーガム等のカチオン性天然ガム、カチオン性ポリ
ビニルアルコール、キトサン、カチオン性シリコーン重
合体、ジアリル４級アンモニウム塩ホモポリマー等の皮
膚、毛髪繊維に対しコンディショニング性を示すカチオ
ン性高分子；アルギン酸、カルボキシメチルセルロー
ス、カルボキシビニルポリマー等の増粘性を示すアニオ
ン性高分子；更にはヒドロキシエチルセルロース、ポリ
ビニルアルコール、ポリエチレンオキシド等の増粘性、
皮膚、毛髪の感触向上効果を示す非イオン性高分子をい
う。
また、（Ｂ）成分である式（III）で表わされるＮ−
アシルタウリン型陰イオン性界面活性剤の好ましいもの
としては、例えばＮ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリ
ン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−エチルタウリン、Ｎ−ミリス
トイル−Ｎ−メチルタウリン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−
メチルタウリン、Ｎ−オレオイル−Ｎ−メチルタウリ
ン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）タ
ウリン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）タウリン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）タウリン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（３−ヒド
ロキシプロピル）タウリン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２
−ヒドロキシプロピル）タウリン、Ｎ−ミリストイル−
Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）タウリン、Ｎ−パルミ
トイル−Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）タウリン等又
はその塩が挙げられる。就中、トリエタノールアミン等
のアルカノールアミン塩又はアンモニウム塩としたもの
が、前記記載の水溶性で濃厚無機塩溶液に不溶な高分子
を容易に0.05〜10％配合できるので好ましい。
アシルタウリン型陰イオン性界面活性剤の好ましいもの
としては、例えばＮ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリ
ン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−エチルタウリン、Ｎ−ミリス
トイル−Ｎ−メチルタウリン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−
メチルタウリン、Ｎ−オレオイル−Ｎ−メチルタウリ
ン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）タ
ウリン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）タウリン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）タウリン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（３−ヒド
ロキシプロピル）タウリン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２
−ヒドロキシプロピル）タウリン、Ｎ−ミリストイル−
Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）タウリン、Ｎ−パルミ
トイル−Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）タウリン等又
はその塩が挙げられる。就中、トリエタノールアミン等
のアルカノールアミン塩又はアンモニウム塩としたもの
が、前記記載の水溶性で濃厚無機塩溶液に不溶な高分子
を容易に0.05〜10％配合できるので好ましい。
本発明の洗浄剤組成物は常法に従い、（Ａ）成分及び
（Ｂ）成分を配合することにより調製される。本発明の
洗浄剤組成物が液体洗浄剤である場合、（Ａ）成分の配
合量は５〜35％、好ましくは10〜30％であり、（Ｂ）成
分の配合量は１〜15％、好ましくは１〜10％である。
（Ｂ）成分を配合することにより調製される。本発明の
洗浄剤組成物が液体洗浄剤である場合、（Ａ）成分の配
合量は５〜35％、好ましくは10〜30％であり、（Ｂ）成
分の配合量は１〜15％、好ましくは１〜10％である。
斯くして得られる本発明の洗浄剤組成物には、更に必
要に応じて公知の任意成分、例えば高級脂肪酸塩、アル
キルアミンオキサイド、アルキルアマイド、エーテルサ
ルフェート、脂肪酸アルカノールアマイド、アルキル酢
酸ベタイン、アシルアミドベタイン等の補助活性剤；ス
クワレン、ラノリン、陽イオン性界面活性剤、高級アル
コール、シリコーン、シリコーン誘導体、パーフルオロ
ポリエーテル等の感触向上剤；無機塩及び有機塩、希釈
剤、真珠光沢剤、動植物エキス、香料、色素、殺菌剤、
粘度調整剤、可溶化剤、保湿剤、防腐剤、前記記載の水
溶性高分子等を本発明の効果を損なわない範囲で配合す
ることができる。特にコンディショニング性を付与する
ためには、上記のうちでカチオン性高分子化合物、陽イ
オン性界面活性剤、シリコーン誘導体が好適に使用され
る。
要に応じて公知の任意成分、例えば高級脂肪酸塩、アル
キルアミンオキサイド、アルキルアマイド、エーテルサ
ルフェート、脂肪酸アルカノールアマイド、アルキル酢
酸ベタイン、アシルアミドベタイン等の補助活性剤；ス
クワレン、ラノリン、陽イオン性界面活性剤、高級アル
コール、シリコーン、シリコーン誘導体、パーフルオロ
ポリエーテル等の感触向上剤；無機塩及び有機塩、希釈
剤、真珠光沢剤、動植物エキス、香料、色素、殺菌剤、
粘度調整剤、可溶化剤、保湿剤、防腐剤、前記記載の水
溶性高分子等を本発明の効果を損なわない範囲で配合す
ることができる。特にコンディショニング性を付与する
ためには、上記のうちでカチオン性高分子化合物、陽イ
オン性界面活性剤、シリコーン誘導体が好適に使用され
る。
本発明によれば、優れた起泡力、洗浄力を有し、かつ
人体に対する刺激性が極めて少なく、感触に優れた洗浄
剤組成物が提供される。
人体に対する刺激性が極めて少なく、感触に優れた洗浄
剤組成物が提供される。
従って、本発明洗浄剤組成物は皮膚、粘膜等に対して
刺激が低いことが要求される洗浄剤、例えば、乳幼児用
の毛髪、皮膚洗浄剤、手の荒れやすい主婦のためのウー
ル、台所用洗剤、浴室清掃剤、毎日洗髪する人のための
ディリーシャンプー等として有利に利用することができ
る。
刺激が低いことが要求される洗浄剤、例えば、乳幼児用
の毛髪、皮膚洗浄剤、手の荒れやすい主婦のためのウー
ル、台所用洗剤、浴室清掃剤、毎日洗髪する人のための
ディリーシャンプー等として有利に利用することができ
る。
次に実施例を挙げ、本発明を更に説明する。
実施例１ 第１表に示す組成の洗浄剤組成物を調製し、その起泡
力を下記の測定方法で測定した。また、これを用いて洗
髪した後の毛髪の感触も評価した。この結果も同表に示
す。
力を下記の測定方法で測定した。また、これを用いて洗
髪した後の毛髪の感触も評価した。この結果も同表に示
す。
（測定方法） 起泡力の測定条件及び方法： 試料洗浄剤の１％水溶液に人工汚れとしてラノリンを
0.5％加え、平型プロペラで40℃に於いて回転数1000rpm
で５秒毎反転の条件下で５分間シリンダー中で撹拌し、
撹拌終了から30秒後の泡の体積を測定した。
0.5％加え、平型プロペラで40℃に於いて回転数1000rpm
で５秒毎反転の条件下で５分間シリンダー中で撹拌し、
撹拌終了から30秒後の泡の体積を測定した。
毛髪の感触： 試料洗浄剤1gを20gのかもじに塗布し、１分間泡立て
た後、泡立てた髪を流水ですすぎ、毛髪の感触を次の基
準で評価した。
た後、泡立てた髪を流水ですすぎ、毛髪の感触を次の基
準で評価した。
○…非常になめらかである。
△…ややきしむ。
×…非常にきしむ。
（結果） 第１表より明らかなように、本発明品は比較品に比べ
て泡特性に優れ、毛髪の感触がよいことが認められた。
て泡特性に優れ、毛髪の感触がよいことが認められた。
実施例２ 第２表に示す組成の洗浄剤組成物を調製し、その起泡
力を実施例１の測定方法で測定した。また、これを用い
て洗髪した後の毛髪の感触を実施例１と同様に、また、
皮膚刺激性を下記測定方法によりそれぞれ評価した。こ
の結果も同様に示す。
力を実施例１の測定方法で測定した。また、これを用い
て洗髪した後の毛髪の感触を実施例１と同様に、また、
皮膚刺激性を下記測定方法によりそれぞれ評価した。こ
の結果も同様に示す。
（測定方法） 皮膚への刺激性： 試料洗浄剤の１％水溶液0.1mlをしみ込ませたパッチ
テスト用絆創膏を20人の被検者に24時間貼付し、貼付除
去後24時間後に刺激性を判定し、次の基準で評価した。
テスト用絆創膏を20人の被検者に24時間貼付し、貼付除
去後24時間後に刺激性を判定し、次の基準で評価した。
○…20人中紅斑を示した者が２人以下であった。
△…20人中紅斑を示した者が３人以上10人以下であっ
た。
た。
×…20人中紅斑を示した者が11人以上であった。
（結果） 第２表より明らかなように本発明品は泡特性に優れ、
皮膚に対する刺激が少なく、毛髪の感触がよいことが認
められた。
皮膚に対する刺激が少なく、毛髪の感触がよいことが認
められた。
実施例３〜５ 次に示すシャンプー、羊毛・軽質洗浄剤、食器調理具
用洗浄剤はいずれも皮膚に対する刺激性が極めて弱く、
また、洗浄性は良好であった。
用洗浄剤はいずれも皮膚に対する刺激性が極めて弱く、
また、洗浄性は良好であった。
実施例３ シャンプー： （％） Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシ 10 メチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエ チル）エチレンジアミントリエタノ ールアミン塩 ポリオキシエチレン（3.0）アルキル 5 （平均炭素数12）エーテルサルフェ トトリエタノールアミン塩 Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルタウ 5 リン・トリエタノールアミン塩 カチオン化セルロース（Polymer 0.25 JR400,UCC社） 香料，色素 適量 水 バランス 計 100 実施例４ 羊毛・軽質洗浄剤： （％） Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシ 10 メチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエ チル）エチレンジアミンアンモニウ ム塩 Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリ ３ ンナトリウム ラウリルジメチルアミンオキシド ５ メチルセルロース 0.5 エチルアルコール ８ 香 料 適量 水 バランス 計 100 実施例５ 食器調理具用洗浄剤： （％） Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシ 15 メチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエ チル）エチレンジアミントリエタノ ールアミン塩 Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロ ５ キシエチル）タウリントリエタノー ルアミン塩 α−オレフィンスルホン酸トリエタ ５ ノールアミン塩（平均炭素数12） カルボキシビニルポリマー 0.5 （カーボポール941,Goodrich社） エチルアルコール ８ 香料，色素，濁り剤 適量 水 バランス 計 100 実施例６ 次に示す抗フケシャンプー組成物は皮膚に対する刺激
性が極めて弱く、また、抗フケ効果も良好であった。
性が極めて弱く、また、抗フケ効果も良好であった。
Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシ 15 メチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエ チル）エチレンジアミントリエタノ ールアミン塩 Ｎ−ラウロイル−Ｎ−エチルタウリ ５ ンナトリウム ポリオキシエチレン（3.0）アルキル ５ （平均炭素数12）エーテルサルフェ ートトリエタノールアミン塩 カチオン化セルロース 0.5 （Polymer JR400,UCC社） ピラクトンオーラミン １ （オクトピロックス） エチルアルコール ２ 香料，色素 適量 水 バランス 計 100 実施例７ 次に示す浴室清掃剤は良好な洗浄性を示し、浴槽等に
付着した石鹸カスを効率よく落とす。
付着した石鹸カスを効率よく落とす。
（％） Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシ 20 メチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエ チル）エチレンジアミン Ｎ−オレオイル−Ｎ−メチルタウリン 10 ナトリウム 塩化ナトリウム 0.15 クエン酸 0.7 ジエチレングリコールモノエチルエ 5 ーテル水 バランス 計 100
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C11D 1/88 C11D 1/28 A61K 7/075 - 7/50 C11D 1/18 ＷＰＩ／Ｌ（ＱＵＥＳＴＥＬ)
Claims (1)
- 【請求項１】次の成分（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）次の一般式（II） 〔式中、R3は炭素数７〜19の飽和又は不飽和炭化水素基
を、R4は基−CH2COOM、−CH2CH2COOM又は−CH2CH（OH）
CH2SO3M（ここでＭは水素原子、アルカリ金属原子若し
くはアルカノールアミンを示す）を示し、R5は水素原子
又は基−CH2COOM、−CH2CH2COOM又は−CH2CH（OH）CH2S
O3M（Ｍは前記した意味を有する）を示す〕 で表わされるアミドアミン型両性界面活性剤から選ばれ
る一種又は二種以上、 （Ｂ）次の一般式（III） （式中、R6は炭素数７〜19の飽和又は不飽和炭化水素基
を、R7は水素原子又は炭素数１〜４の水酸基を有してい
てもよい炭化水素基を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金
属原子又はアルカノールアミンを示す） で表わされるＮ−アシルタウリン型陰イオン性界面活性
剤の一種又は二種以上を含有し、脂肪酸トリエタノール
アミン塩を含有しない洗浄剤組成物。
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| JP11910990A JP2829769B2 (ja) | 1990-05-09 | 1990-05-09 | 洗浄剤組成物 |
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| JP11910990A JP2829769B2 (ja) | 1990-05-09 | 1990-05-09 | 洗浄剤組成物 |
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ID=14753139
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1990
- 1990-05-09 JP JP11910990A patent/JP2829769B2/ja not_active Expired - Fee Related
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