JPH0631402B2 - 硬質表面洗浄剤組成物 - Google Patents
硬質表面洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPH0631402B2 JPH0631402B2 JP13488888A JP13488888A JPH0631402B2 JP H0631402 B2 JPH0631402 B2 JP H0631402B2 JP 13488888 A JP13488888 A JP 13488888A JP 13488888 A JP13488888 A JP 13488888A JP H0631402 B2 JPH0631402 B2 JP H0631402B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- detergent
- group
- hard surface
- alkyl
- surfactants
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は皮膚への刺激、損傷性が著しく緩和され、且つ
発砲力・洗浄力が優れ、しかもすすぎ性、手の感触の良
好な硬質表面洗浄剤に関する。
発砲力・洗浄力が優れ、しかもすすぎ性、手の感触の良
好な硬質表面洗浄剤に関する。
現在の食器などの硬質表面洗浄剤は、通常油脂汚れを除
去することが主たる目的とされ、また、使用者は洗浄剤
使用時に手或いはスポンジで泡立てながら油脂汚れを除
去する場合が殆どである。この時の泡の機能は汚れを掻
き取る上で必要な力を緩和することであり、また多くの
場合、その起泡量が油脂汚れの洗浄性の目安となる場合
が多い。従って、このような洗浄剤においてはその起泡
力が高いことが重要な因子であり、従来の硬質表面洗浄
剤には主界面活性剤としてアルキルベンゼンスルホネー
ト、α−オレフィンスルホネート、アルキルサルフェー
ト、パラフィンスルホネート、エトキシ化されたアルキ
ルエーテルサルフェートなどの陰イオン性界面活性剤が
使用されてきた。中でもアルキルベンゼンスルホン酸ナ
トリウムは、優れた洗浄性能をもつ基剤として広く用い
られてきたが、皮膚からの脱脂力が強く、手荒れが起き
やすい難点を有していた。そのため、最近では皮膚に対
してより低刺激なポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸エステル塩を主洗浄基剤とし、アルキル三級アミン
オキサイドや高級脂肪酸ジエタノールアミド等の補助界
面活性剤を併用することにより、洗浄力、起泡力を更に
向上させると同時に、皮膚に対する作用がよりマイルド
化された洗浄剤が主流を占めるようになってきた。
去することが主たる目的とされ、また、使用者は洗浄剤
使用時に手或いはスポンジで泡立てながら油脂汚れを除
去する場合が殆どである。この時の泡の機能は汚れを掻
き取る上で必要な力を緩和することであり、また多くの
場合、その起泡量が油脂汚れの洗浄性の目安となる場合
が多い。従って、このような洗浄剤においてはその起泡
力が高いことが重要な因子であり、従来の硬質表面洗浄
剤には主界面活性剤としてアルキルベンゼンスルホネー
ト、α−オレフィンスルホネート、アルキルサルフェー
ト、パラフィンスルホネート、エトキシ化されたアルキ
ルエーテルサルフェートなどの陰イオン性界面活性剤が
使用されてきた。中でもアルキルベンゼンスルホン酸ナ
トリウムは、優れた洗浄性能をもつ基剤として広く用い
られてきたが、皮膚からの脱脂力が強く、手荒れが起き
やすい難点を有していた。そのため、最近では皮膚に対
してより低刺激なポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸エステル塩を主洗浄基剤とし、アルキル三級アミン
オキサイドや高級脂肪酸ジエタノールアミド等の補助界
面活性剤を併用することにより、洗浄力、起泡力を更に
向上させると同時に、皮膚に対する作用がよりマイルド
化された洗浄剤が主流を占めるようになってきた。
しかしながら、このように陰イオン性界面活性剤を主剤
とする洗浄剤の皮膚に対する作用は、従来に比べ温和に
なってきてはいるものの、未だ十分満足しうる水準に達
してはいないのが現状である。
とする洗浄剤の皮膚に対する作用は、従来に比べ温和に
なってきてはいるものの、未だ十分満足しうる水準に達
してはいないのが現状である。
陰イオン性界面活性剤は解離基を有するために本質的に
皮膚に吸着しやすく、皮膚刺激性改善には限度がある。
そこで、皮膚への吸着性の低い非イオン性界面活性剤、
例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル等に代表さ
れるアルキレンオキサイドを親水性基とする非イオン性
界面活性剤を主剤として用いると、確かに皮膚への吸着
性は低いが、起泡力は陰イオン性界面活性剤を主剤とす
る洗浄剤組成物より著しく劣るため、洗浄剤としての必
要条件を満足できない。
皮膚に吸着しやすく、皮膚刺激性改善には限度がある。
そこで、皮膚への吸着性の低い非イオン性界面活性剤、
例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル等に代表さ
れるアルキレンオキサイドを親水性基とする非イオン性
界面活性剤を主剤として用いると、確かに皮膚への吸着
性は低いが、起泡力は陰イオン性界面活性剤を主剤とす
る洗浄剤組成物より著しく劣るため、洗浄剤としての必
要条件を満足できない。
一方、糖誘導体界面活性剤であるアルキルグリコシドは
低刺激性界面活性剤であり、しかも非イオン性界面活性
剤であるにも拘わらず、それ自身安定な泡を生成するだ
けでなく、他の陰イオン性界面活性剤に対して泡安定剤
として作用することが知られており、近年注目されつつ
ある。例えば、特開昭５８−１０４６２５号公報にはア
ルキルグリコシドと陰イオン性界面活性剤を含有する起
泡性界面活性剤組成物、特開昭６２−７４９９９号公報
にはアルキルグリコシド、陰イオン性界面活性剤及び脂
肪酸アルカノールアミドを含有する低刺激性かつ発泡
力、洗浄力の優れた食器手洗用液体洗剤組成物が記載さ
れている。しかしながら、これらの組成物の諸性能は従
来のポリオキシエチレンアルキルエーテルを主剤とする
洗剤より優れているが、未だ十分でない。特に洗浄後の
すすぎ性、手の感触において劣っている。
低刺激性界面活性剤であり、しかも非イオン性界面活性
剤であるにも拘わらず、それ自身安定な泡を生成するだ
けでなく、他の陰イオン性界面活性剤に対して泡安定剤
として作用することが知られており、近年注目されつつ
ある。例えば、特開昭５８−１０４６２５号公報にはア
ルキルグリコシドと陰イオン性界面活性剤を含有する起
泡性界面活性剤組成物、特開昭６２−７４９９９号公報
にはアルキルグリコシド、陰イオン性界面活性剤及び脂
肪酸アルカノールアミドを含有する低刺激性かつ発泡
力、洗浄力の優れた食器手洗用液体洗剤組成物が記載さ
れている。しかしながら、これらの組成物の諸性能は従
来のポリオキシエチレンアルキルエーテルを主剤とする
洗剤より優れているが、未だ十分でない。特に洗浄後の
すすぎ性、手の感触において劣っている。
本発明者らは、アルキルグリコシドのもつ特性を最大限
に引き出すべく鋭意研究の結果、共界面活性剤としてＨ
ＬＢが５未満の非イオン性界面活性剤を併用すれば、皮
膚への刺激性がさらに緩和されるとともに洗浄力、起泡
力も増強され、しかもすすぎ性、手の感触も改良される
ことを見出し、本発明を完成した。
に引き出すべく鋭意研究の結果、共界面活性剤としてＨ
ＬＢが５未満の非イオン性界面活性剤を併用すれば、皮
膚への刺激性がさらに緩和されるとともに洗浄力、起泡
力も増強され、しかもすすぎ性、手の感触も改良される
ことを見出し、本発明を完成した。
即ち本発明は、 (a)アルキルグリコシド界面活性剤、 (b)ＨＬＢが５未満の非イオン性化合物、及び (c)炭素数１〜３の一価アルコール又は多価アルコール を含有し、(b)／(a)が重量比で1/200〜1/2の範囲にある
ことを特徴とする硬質表面洗浄剤組成物を提供するもの
である。
ことを特徴とする硬質表面洗浄剤組成物を提供するもの
である。
本発明において、主界面活性剤として用いられる(a)成
分は下記の一般式（Ｉ）で表される。
分は下記の一般式（Ｉ）で表される。
R1(OR1)xGy （Ｉ） （上記式中、R1は直鎖又は分岐鎖を有する炭素数８〜18
のアルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を
表し、R2は炭素数２〜４のアルキレン基を表し、Gは炭
素数５〜６を有する還元糖に由来する残基であり、ｘは
その平均値が０〜５である。ｙはその平均値が１〜10で
ある。） ｘはその平均値が０〜５であるが、この値が水溶性、結
晶性を調整する。つまり、ｘが高い程水溶性が高くなり
且つ結晶性が低くなる傾向にある。好ましいｘの値は０
〜２である。次に、ｙはその平均が１より大きい場合、
つまり２糖以上の糖鎖を親水性基とする一般式（Ｉ）で
示される界面活性剤を含有する場合、糖鎖の結合様式は
１−２、１−３、１−４、１−６結合、更にα−、β−
ピラノシド、又はフラノシド結合及びこれらの混合され
た結合様式を有する任意の混合物を含むことが可能であ
る。また、ｙは１〜10であるが、好ましい平均値は約1.
0〜3.0である。これは後述する増泡剤である非イオン性
界面活性剤の含有量をより少量で十分な増泡効果を得る
ために好ましい値である。また、R1は直鎖又は分岐鎖を
有する炭素数８〜18のアルキル基、アルケニル基又はア
ルキルフェニル基であるが、溶解性、起泡性、及び洗浄
性より好ましい炭素数は10〜14である。また、R2は炭素
数２〜４のアルキレン基であるが、水溶性などから好ま
しい値は２〜３である。さらにGは単糖もしくは２糖以
上の原料によってその構造が決定されるが、このGの原
料としては、単糖ではグルコース、ガラクトース、キシ
ロース、マンノース、リキソース、アラビノース等及び
これらの混合物等であり、２糖以上ではマルトース、キ
シロビオース、イソマルトース、セロビオース、ゲンチ
ビオース、ラクトース、スクロース、ニゲロース、ツラ
ノース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレジトース
等及びこれらの混合物等が挙げられる。これらの内好ま
しい単糖類原料は、それらの入手性及び低コストのため
グルコース、フルクトースであり、２糖以上ではマルト
ース、スクロースである。
のアルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を
表し、R2は炭素数２〜４のアルキレン基を表し、Gは炭
素数５〜６を有する還元糖に由来する残基であり、ｘは
その平均値が０〜５である。ｙはその平均値が１〜10で
ある。） ｘはその平均値が０〜５であるが、この値が水溶性、結
晶性を調整する。つまり、ｘが高い程水溶性が高くなり
且つ結晶性が低くなる傾向にある。好ましいｘの値は０
〜２である。次に、ｙはその平均が１より大きい場合、
つまり２糖以上の糖鎖を親水性基とする一般式（Ｉ）で
示される界面活性剤を含有する場合、糖鎖の結合様式は
１−２、１−３、１−４、１−６結合、更にα−、β−
ピラノシド、又はフラノシド結合及びこれらの混合され
た結合様式を有する任意の混合物を含むことが可能であ
る。また、ｙは１〜10であるが、好ましい平均値は約1.
0〜3.0である。これは後述する増泡剤である非イオン性
界面活性剤の含有量をより少量で十分な増泡効果を得る
ために好ましい値である。また、R1は直鎖又は分岐鎖を
有する炭素数８〜18のアルキル基、アルケニル基又はア
ルキルフェニル基であるが、溶解性、起泡性、及び洗浄
性より好ましい炭素数は10〜14である。また、R2は炭素
数２〜４のアルキレン基であるが、水溶性などから好ま
しい値は２〜３である。さらにGは単糖もしくは２糖以
上の原料によってその構造が決定されるが、このGの原
料としては、単糖ではグルコース、ガラクトース、キシ
ロース、マンノース、リキソース、アラビノース等及び
これらの混合物等であり、２糖以上ではマルトース、キ
シロビオース、イソマルトース、セロビオース、ゲンチ
ビオース、ラクトース、スクロース、ニゲロース、ツラ
ノース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレジトース
等及びこれらの混合物等が挙げられる。これらの内好ま
しい単糖類原料は、それらの入手性及び低コストのため
グルコース、フルクトースであり、２糖以上ではマルト
ース、スクロースである。
(a)成分は通常組成物中に１〜50重量％、好ましくは10
〜35重量％配合される。
〜35重量％配合される。
本発明(b)成分である非イオン性化合物とは、例えば次
に例示される化合物である。
に例示される化合物である。
高級アルコール、アルキルフェノール、脂肪酸、脂肪酸
アミド、高級アルキルアミン、グリセロール、ペンタエ
リスリトール、ソルビトール、ソルビタンなど多価アル
コールの脂肪酸エステル、アルキルフェニルエーテル、
及びこれらの化合物のアルキレンオキシド付加物、グリ
セリルエーテル等に代表される多価アルコールのアルキ
ルエーテルなどである。中でも好ましい非イオン性化合
物としては、下記の一般式（II）で表されるグリセリン
を親水性基とする型の非イオン性界面活性剤が挙げられ
る。
アミド、高級アルキルアミン、グリセロール、ペンタエ
リスリトール、ソルビトール、ソルビタンなど多価アル
コールの脂肪酸エステル、アルキルフェニルエーテル、
及びこれらの化合物のアルキレンオキシド付加物、グリ
セリルエーテル等に代表される多価アルコールのアルキ
ルエーテルなどである。中でも好ましい非イオン性化合
物としては、下記の一般式（II）で表されるグリセリン
を親水性基とする型の非イオン性界面活性剤が挙げられ
る。
R3(CO)s(OR4)zLw （II） （上記式中、R3はｓが１のときは飽和又は不飽和、直鎖
又は分岐鎖を有する炭素数８〜18の脂肪酸残基を表し、
ｓが０の時は直鎖又は分岐鎖を有する８〜18のアルキル
基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を表し、R4は
炭素数２〜４のアルキレン基を表し、Lはグリセリンに
由来する残基であり、またｚは０〜５、またｗは１〜５
である。） ここにｚは、その平均値が０〜５であるが、この値が５
を越えると高ＨＬＢとなり所望する組成物は得られな
い。好ましいｚの値は０〜２である。次にｗは平均が１
を越える場合、つまりジ体以上のグリセリン骨格を親水
性基として有する場合があり、またアルキル基とグリセ
リン骨格との結合様式は、エステル化物、エーテル化物
がある。
又は分岐鎖を有する炭素数８〜18の脂肪酸残基を表し、
ｓが０の時は直鎖又は分岐鎖を有する８〜18のアルキル
基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を表し、R4は
炭素数２〜４のアルキレン基を表し、Lはグリセリンに
由来する残基であり、またｚは０〜５、またｗは１〜５
である。） ここにｚは、その平均値が０〜５であるが、この値が５
を越えると高ＨＬＢとなり所望する組成物は得られな
い。好ましいｚの値は０〜２である。次にｗは平均が１
を越える場合、つまりジ体以上のグリセリン骨格を親水
性基として有する場合があり、またアルキル基とグリセ
リン骨格との結合様式は、エステル化物、エーテル化物
がある。
エステル化物の例としては、モノグリセリド、ジグリセ
リン脂肪酸モノエステル、トリグリセリン脂肪酸モノエ
ステル等が挙げられる。
リン脂肪酸モノエステル、トリグリセリン脂肪酸モノエ
ステル等が挙げられる。
エーテル化物の例としては、グリセロール若しくはポリ
グリセロールとアルコールとのエーテル化物、即ちアル
キルグリセリルエーテル化合物である。
グリセロールとアルコールとのエーテル化物、即ちアル
キルグリセリルエーテル化合物である。
これらの非イオン性化合物のうち、本発明では使用でき
るものは下記の方法で算出したＨＬＢ値が５未満、好ま
しくは４未満の化合物である。
るものは下記の方法で算出したＨＬＢ値が５未満、好ま
しくは４未満の化合物である。
＊ＨＬＢの定義 J.T.Davies and E.K.Rideal、Interfacial Phenomena、
Academic Press、New York 1963,pp.371-383によりＨ
ＬＢ＝７＋Σ（親水基の基数）−Σ（疎水基の基数）と
して求めた。
Academic Press、New York 1963,pp.371-383によりＨ
ＬＢ＝７＋Σ（親水基の基数）−Σ（疎水基の基数）と
して求めた。
各原子団の基数は以下の通りである。
原子団 基数 親水基 エステル（ソルビタン環） 6.8 エステル（フリー） 2.4 −COOH 2.1 OH（フリー） 1.3 −O− 0.5 OH（ソルビタン環） 0.5 親油基 誘導基 従来、硬質表面洗浄剤に多用されている非イオン性化合
物はＨＬＢが５以上、普通約６〜15のものである。これ
らの非イオン界面活性剤をアルキルグリコシドと併用す
ると起泡性はむしろ逆に抑制される。ＨＬＢが５未満の
非イオン性化合物はアルキルグリコシドに対し1/200〜1
/2の重量比、好ましくは1/5〜1/30の範囲で併用した場
合著しい増泡作用を示す。
物はＨＬＢが５以上、普通約６〜15のものである。これ
らの非イオン界面活性剤をアルキルグリコシドと併用す
ると起泡性はむしろ逆に抑制される。ＨＬＢが５未満の
非イオン性化合物はアルキルグリコシドに対し1/200〜1
/2の重量比、好ましくは1/5〜1/30の範囲で併用した場
合著しい増泡作用を示す。
ＨＬＢ５未満の非イオン性化合物は一般に何れもその融
点が高く、水には難溶性である。しかしながら(a)成分
と炭素数１〜３の一価アルコール又は多価アルコールと
の混合系においては容易に均一に且つ透明溶解するた
め、本目的の洗浄剤組成物として適した安定な状態を得
ることが出来る。
点が高く、水には難溶性である。しかしながら(a)成分
と炭素数１〜３の一価アルコール又は多価アルコールと
の混合系においては容易に均一に且つ透明溶解するた
め、本目的の洗浄剤組成物として適した安定な状態を得
ることが出来る。
本発明(c)成分である炭素数が１〜３の一価アルコール
又は多価アルコールとしてはエタノール、エチレングリ
コール、グリセリンなどがあり、組成物中に通常１〜15
重量％、好ましくは２〜７重量％配合される。
又は多価アルコールとしてはエタノール、エチレングリ
コール、グリセリンなどがあり、組成物中に通常１〜15
重量％、好ましくは２〜７重量％配合される。
本発明の組成物には、目的とする性能を損じない範囲で
通常の液体洗浄剤組成物に用いられている他の任意成
分、例えばアニオン界面活性剤、両性界面活性剤及びそ
の他の非イオン性界面活性剤、香料、色素、防腐、防か
び剤などを所望に応じて添加することができる。
通常の液体洗浄剤組成物に用いられている他の任意成
分、例えばアニオン界面活性剤、両性界面活性剤及びそ
の他の非イオン性界面活性剤、香料、色素、防腐、防か
び剤などを所望に応じて添加することができる。
次に実施例によって本発明を更に具体的に説明するが、
本発明はこれらの実施例によって限定されるものではな
い。まず、実施例で採用した起泡力、洗浄力、手荒れ
性、すすぎ性及び手の感触試験について説明する。
本発明はこれらの実施例によって限定されるものではな
い。まず、実施例で採用した起泡力、洗浄力、手荒れ
性、すすぎ性及び手の感触試験について説明する。
(1)起泡力試験 汚れ成分として市販のバターを洗浄剤組成物濃度0.5重
量％の洗浄溶液（用水：硬度3.5°DHの水）に0.1重量％
添加した時の起泡力を測定する。測定法は、直径５cmの
ガラス円筒にバターを添加した上記洗剤溶液を 40m入
れ、20℃で15分間回転攪拌を行い、停止直後の泡高さを
測定する。
量％の洗浄溶液（用水：硬度3.5°DHの水）に0.1重量％
添加した時の起泡力を測定する。測定法は、直径５cmの
ガラス円筒にバターを添加した上記洗剤溶液を 40m入
れ、20℃で15分間回転攪拌を行い、停止直後の泡高さを
測定する。
(2)洗浄力の評価 牛脂に指示薬としてスダンIII（赤色色素）を0.1％添加
し、この2.5gを磁製の皿（直径25cm）に塗布したものを
洗剤３g、水（用水；硬度3.5°DHの水）27gをしみ込ま
せたスポンジを用いて 20℃でこすり洗いし、もはや皿
より牛脂がきれいに取れなくなるまでの洗浄された皿の
枚数（有効洗浄枚数とする）、及び泡が立たなくなるま
での皿の枚数（泡終点とする）の双方をもって示した。
し、この2.5gを磁製の皿（直径25cm）に塗布したものを
洗剤３g、水（用水；硬度3.5°DHの水）27gをしみ込ま
せたスポンジを用いて 20℃でこすり洗いし、もはや皿
より牛脂がきれいに取れなくなるまでの洗浄された皿の
枚数（有効洗浄枚数とする）、及び泡が立たなくなるま
での皿の枚数（泡終点とする）の双方をもって示した。
(3)手荒れ性試験 洗浄剤組成物５重量％の洗剤溶液を調製し、液温を30℃
に保ち、毎分20分間手を浸漬した後、よく水洗する。こ
の操作を３日間繰り返す。被験者５人の手の状態を４日
後に次の基準により目視判定し、平均点で示した。この
時の評価基準は以下の通りである。
に保ち、毎分20分間手を浸漬した後、よく水洗する。こ
の操作を３日間繰り返す。被験者５人の手の状態を４日
後に次の基準により目視判定し、平均点で示した。この
時の評価基準は以下の通りである。
この試験においては平均点は４点以上であることが望ま
しい。
しい。
５点：手荒れが殆ど認められない ４点：手荒れがほんの僅かに認められる ３点：手荒れが若干認められる ２点：手荒れがかなり認められる １点：手荒れが著しく認められる (4)すすぎ性、使用時及び使用後の手の感触 ２種類の洗剤Ａ，Ｂを用意し、それぞれ２ビーカーに
40℃、10重量％の洗剤溶液を調製する。洗剤Ａ，Ｂの水
溶液の感触を下記の要領で官能試験により比較する。
40℃、10重量％の洗剤溶液を調製する。洗剤Ａ，Ｂの水
溶液の感触を下記の要領で官能試験により比較する。
液の感触 洗剤Ａ，Ｂの水溶液に、左右別々に手首まで浸漬する。
浸漬１分後の液の感触を、洗剤Ａを基準に下記の評価点
で採用する。
浸漬１分後の液の感触を、洗剤Ａを基準に下記の評価点
で採用する。
手のすすぎ易さ 浸漬した手を片手ずつ、40℃の流水ですすぎ、すすぎ易
さを洗剤Ａを基準に下記の評価点で採用する。
さを洗剤Ａを基準に下記の評価点で採用する。
使用後の感触 十分にすすいだ後、乾いたタオルで手を拭いた後の手の
感触を、洗剤Ａを基準に下記の評価点で採点する。
感触を、洗剤Ａを基準に下記の評価点で採点する。
被験者10人を対象に上記の試験を行い、各項目について
得られた得点の総和で、洗剤Ｂの使用感を評価する。
得られた得点の総和で、洗剤Ｂの使用感を評価する。
実施例１ 下記の表１に示す組成物を調製し、以上の評価方法によ
って洗浄力、起泡力、さらにすすぎ性、使用時及び使用
後の手の感触について評価を行った。結果を表１に示
す。
って洗浄力、起泡力、さらにすすぎ性、使用時及び使用
後の手の感触について評価を行った。結果を表１に示
す。
尚、すすぎ性、使用時及び使用後の手の感触の試験につ
いて用いた比較洗剤は洗剤Ａ（表１の17）であり、これ
と洗剤Ｂ（表１の１〜16）について比較試験を行った。
いて用いた比較洗剤は洗剤Ａ（表１の17）であり、これ
と洗剤Ｂ（表１の１〜16）について比較試験を行った。
Claims (1)
- 【請求項１】(a)アルキルグリコシド界面活性剤、 (b)ＨＬＢが５未満の非イオン性化合物、及び (c)炭素数１〜３の一価アルコール又は多価アルコール を含有し、(b)／(a)が重量比で1/200〜1/2の範囲にある
ことを特徴とする硬質表面洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13488888A JPH0631402B2 (ja) | 1988-06-01 | 1988-06-01 | 硬質表面洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13488888A JPH0631402B2 (ja) | 1988-06-01 | 1988-06-01 | 硬質表面洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0264198A JPH0264198A (ja) | 1990-03-05 |
| JPH0631402B2 true JPH0631402B2 (ja) | 1994-04-27 |
Family
ID=15138858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13488888A Expired - Fee Related JPH0631402B2 (ja) | 1988-06-01 | 1988-06-01 | 硬質表面洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0631402B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2657556B2 (ja) * | 1989-09-22 | 1997-09-24 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| EP0512270B1 (en) * | 1991-04-08 | 1999-11-03 | Kao Corporation | Cosmetic composition |
| JPH0765070B2 (ja) * | 1991-04-24 | 1995-07-12 | 花王株式会社 | 乳液状硬質表面洗浄剤組成物 |
| DE4233698A1 (de) * | 1992-10-07 | 1994-04-14 | Henkel Kgaa | Flüssiges Reinigungs- und Pflegemittel für Haushaltsgeschirrspülmaschinen |
| FR2959140A1 (fr) * | 2010-04-23 | 2011-10-28 | Agro Ind Rech S Et Dev Ard | Preparations facilitees de vesicules a l'aide des poly-pentosides d'alkyles et utilisations desdites preparations |
| CN112119145B (zh) | 2018-06-05 | 2023-02-03 | 花王株式会社 | 餐具和/或厨房周边的硬质物品用液体清洁剂组合物 |
-
1988
- 1988-06-01 JP JP13488888A patent/JPH0631402B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0264198A (ja) | 1990-03-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0510870B1 (en) | Milky detergent composition for hard surfaces | |
| JPH078991B2 (ja) | 中性液体洗浄剤組成物 | |
| JP2526105B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| HUT70071A (en) | Microemulsion liquid cleaning compositions | |
| JP2657556B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0631402B2 (ja) | 硬質表面洗浄剤組成物 | |
| JP3213467B2 (ja) | 硬質表面用洗浄剤組成物 | |
| JP2587685B2 (ja) | 硬質表面洗浄剤組成物 | |
| JP2548644B2 (ja) | 乳液状硬質表面洗浄剤組成物 | |
| JPH0631401B2 (ja) | 硬質表面洗浄剤組成物 | |
| JPH0699710B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2582626B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0765070B2 (ja) | 乳液状硬質表面洗浄剤組成物 | |
| JP2548643B2 (ja) | 乳液状硬質表面洗浄剤組成物 | |
| JP2952555B2 (ja) | 硬質表面洗浄剤組成物 | |
| JP2670939B2 (ja) | 硬質表面洗浄剤組成物 | |
| JP2566821B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2002194388A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPH09310098A (ja) | 硬質表面用洗浄剤組成物 | |
| JP4176626B2 (ja) | 食器洗い用液体洗浄剤組成物 | |
| JP4083715B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPH0598290A (ja) | 乳液状硬質表面洗浄剤組成物 | |
| JP3998819B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPH09310091A (ja) | 硬質表面用洗浄剤組成物 | |
| JP2936370B2 (ja) | 硬質表面洗浄剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |