JP2810673B2 - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JP2810673B2 JP2810673B2 JP27611088A JP27611088A JP2810673B2 JP 2810673 B2 JP2810673 B2 JP 2810673B2 JP 27611088 A JP27611088 A JP 27611088A JP 27611088 A JP27611088 A JP 27611088A JP 2810673 B2 JP2810673 B2 JP 2810673B2
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、非プロトン溶媒を主体とする溶媒中にシク
ロアルケン（ジオキシ）（ジ又はトリ−オン）化合物と
N,N−ジアルキル含有複素環式化合物との塩を電解質と
して含有する電解コンデンサ用電解液に関するものであ
る。
ロアルケン（ジオキシ）（ジ又はトリ−オン）化合物と
N,N−ジアルキル含有複素環式化合物との塩を電解質と
して含有する電解コンデンサ用電解液に関するものであ
る。
（従来の技術） 電解コンデンサは、アルミニウム又はタンタルなどの
表面に絶縁性の酸化皮膜が形成された弁金属を陽極電極
に使用し、前記酸化皮膜層を誘電体とし、この酸化皮膜
層の表面に電解質層となる電解液を接触させ、更に通常
陰極と称する集電用の電極を配置して構成されている。
表面に絶縁性の酸化皮膜が形成された弁金属を陽極電極
に使用し、前記酸化皮膜層を誘電体とし、この酸化皮膜
層の表面に電解質層となる電解液を接触させ、更に通常
陰極と称する集電用の電極を配置して構成されている。
電解コンデンサ用電解液は、上述したように誘電体層
に直接接触し、真の陰極として作用する。即ち、電解液
は電解コンデンサの誘電体層と集電陰極との間に介在し
て、電解液の抵抗分が電解コンデンサに直列に挿入され
ていることになる。故に、その特性が電解コンデンサ特
性を左右する大きな要因となる。例えば、電解液の電解
度が低いと、電解コンデンサの内部の等価直列抵抗分を
増大させ、高周波特性や損失特性が悪くなる欠点があ
る。このような背景から電導度の高い電解質がもとめら
れており、従来から知られた電導度の高い電解質とし
て、アジピン酸などの有機酸又はそのアンモニウム塩を
エチレングリコールなどのグリコール類やアルコール類
に溶解したものが通常の用途に対し主流をなして使用さ
れている。
に直接接触し、真の陰極として作用する。即ち、電解液
は電解コンデンサの誘電体層と集電陰極との間に介在し
て、電解液の抵抗分が電解コンデンサに直列に挿入され
ていることになる。故に、その特性が電解コンデンサ特
性を左右する大きな要因となる。例えば、電解液の電解
度が低いと、電解コンデンサの内部の等価直列抵抗分を
増大させ、高周波特性や損失特性が悪くなる欠点があ
る。このような背景から電導度の高い電解質がもとめら
れており、従来から知られた電導度の高い電解質とし
て、アジピン酸などの有機酸又はそのアンモニウム塩を
エチレングリコールなどのグリコール類やアルコール類
に溶解したものが通常の用途に対し主流をなして使用さ
れている。
（発明が解決しようとする課題） 近年の電子機器の利用範囲の増大から電解コンデンサ
性能の向上改善の要求が高まり、現状の電解液の電導度
では充分とはいえない。特に現状の電解液の場合、所望
の電導度が得られない場合や、溶解度が低い電解質を用
いた時などは、意図的に水を添加して電導度の向上を図
ることが行われている。
性能の向上改善の要求が高まり、現状の電解液の電導度
では充分とはいえない。特に現状の電解液の場合、所望
の電導度が得られない場合や、溶解度が低い電解質を用
いた時などは、意図的に水を添加して電導度の向上を図
ることが行われている。
しかしながら、最近のように従来品以上の高温下で長
時間の使用が求められる電解コンデンサの使用状況にお
いては、電解液中の水分の存在は、誘電体皮膜層の劣化
や、電解コンデンサの内部蒸気圧を高め、封口部の破損
や電解液の蒸散による寿命劣化を招来し、長期間に亙っ
て安定した特性を維持出来ない欠点があった。
時間の使用が求められる電解コンデンサの使用状況にお
いては、電解液中の水分の存在は、誘電体皮膜層の劣化
や、電解コンデンサの内部蒸気圧を高め、封口部の破損
や電解液の蒸散による寿命劣化を招来し、長期間に亙っ
て安定した特性を維持出来ない欠点があった。
それ故、本発明の目的は、非プロトン溶媒を主体とす
る実質的に非水系の高電導度の電解液を提供することに
より、電解コンデンサの電気的特性を向上させ、かつ安
定した特性を長期間維持することによって電解コンデン
サの信頼性を向上させることにある。
る実質的に非水系の高電導度の電解液を提供することに
より、電解コンデンサの電気的特性を向上させ、かつ安
定した特性を長期間維持することによって電解コンデン
サの信頼性を向上させることにある。
（課題を解決するための手段） 本発明者等は、非プロトン溶媒を主体とする実質的に
非水系の電解液でかつ高電導度を与える電解質につき鋭
意研究を重ねた結果、シクロアルケン（ジオキン）（ジ
又はトリ−オン）化合物とN,N−ジアルキル含有複素環
式化合物との塩が非プロトン溶媒に溶解性が高く、かつ
解離度も高く高電導度を付与することを見出して本発明
に到達したものである。
非水系の電解液でかつ高電導度を与える電解質につき鋭
意研究を重ねた結果、シクロアルケン（ジオキン）（ジ
又はトリ−オン）化合物とN,N−ジアルキル含有複素環
式化合物との塩が非プロトン溶媒に溶解性が高く、かつ
解離度も高く高電導度を付与することを見出して本発明
に到達したものである。
即ち、本発明に係る電解コンデンサ用電解液は非プロ
トン溶媒を主体とする溶媒中に一般式 （式中、R1,R2,R3,R4はC1〜C6のアルキル基であって、
各々同じ又は異なって良く、ｙは２〜８の整数でかつｙ
個のメチレン基又はその置換基は各々同じ又は異なって
良く、ｘは２又は３の整数、Ａは水素原子又は式中に示
されるN,N−ジアルキル含有複素環式化合物基と同じ基
を表す）のシクロアルケン（ジオキン）（ジ又はトリ−
オン）化合物とN,N−ジアルキル含有複素環式化合物と
の塩を電解質として含有することを特徴とする。
トン溶媒を主体とする溶媒中に一般式 （式中、R1,R2,R3,R4はC1〜C6のアルキル基であって、
各々同じ又は異なって良く、ｙは２〜８の整数でかつｙ
個のメチレン基又はその置換基は各々同じ又は異なって
良く、ｘは２又は３の整数、Ａは水素原子又は式中に示
されるN,N−ジアルキル含有複素環式化合物基と同じ基
を表す）のシクロアルケン（ジオキン）（ジ又はトリ−
オン）化合物とN,N−ジアルキル含有複素環式化合物と
の塩を電解質として含有することを特徴とする。
非プロトン溶媒を主体とする溶媒は非プロトン溶媒と
50重量部以下の多価アルコール化合物との混合溶媒から
なる。
50重量部以下の多価アルコール化合物との混合溶媒から
なる。
使用される非プロトン溶媒としては、 （１） アミド系 Ｎ−メチルホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミ
ド、Ｎ−エチルホルムアミド、N,N−ジエチルホルムア
ミド、Ｎ−メチルアセトアミド、N,N−ジメチルアセト
アミド、Ｎ−エチルアセトアミド、N,N−ジエチルアセ
トアミド、ヘキサメチルホスホリックアミド （２） オキシド系 ジメチルスルホキシド （３） ニトリル系 アセトニトリル （４） 環状エステル、アミド系 γ−ブチロラクトン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、
エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート などが代表として挙げられるが、これに限定されるもの
でない。
ド、Ｎ−エチルホルムアミド、N,N−ジエチルホルムア
ミド、Ｎ−メチルアセトアミド、N,N−ジメチルアセト
アミド、Ｎ−エチルアセトアミド、N,N−ジエチルアセ
トアミド、ヘキサメチルホスホリックアミド （２） オキシド系 ジメチルスルホキシド （３） ニトリル系 アセトニトリル （４） 環状エステル、アミド系 γ−ブチロラクトン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、
エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート などが代表として挙げられるが、これに限定されるもの
でない。
本発明の対象となる多価アルコール化合物は２価アル
コール化合物又は２価アルコール化合物のモノアルキル
エーテルが好適で、２価アルコール化合物がエチレング
リコールであり、２価アルコールモノアルキルエーテル
化合物がメチルセロソルブ又はエチルセルソルブであ
る。
コール化合物又は２価アルコール化合物のモノアルキル
エーテルが好適で、２価アルコール化合物がエチレング
リコールであり、２価アルコールモノアルキルエーテル
化合物がメチルセロソルブ又はエチルセルソルブであ
る。
溶媒としては、非プロトン溶媒を主体としているが、
非プロトン溶液と多価アルコール化合物の混合溶媒を用
いることもできる。非プロトン溶媒に対する多価アルコ
ール化合物の重量割合は50重量部以下であるが、約50重
量部までの多価アルコール化合物は実質的に製品劣化を
避け得て、適宜使用して良い。
非プロトン溶液と多価アルコール化合物の混合溶媒を用
いることもできる。非プロトン溶媒に対する多価アルコ
ール化合物の重量割合は50重量部以下であるが、約50重
量部までの多価アルコール化合物は実質的に製品劣化を
避け得て、適宜使用して良い。
本発明の対象となるシクロアルケン（ジオキシ）（ジ
又はトリ−オン）化合物は、3,4−ジオキシ−３−シク
ロブテン−1,2−ジオン（通称ジオキシシクロブタジエ
ンキノン）（下記式Ｉ）及び4,5−ジオキシ−４−シク
ロペンテン−1,2,3−トリオン（通称クロコン酸）（下
記式II）である。
又はトリ−オン）化合物は、3,4−ジオキシ−３−シク
ロブテン−1,2−ジオン（通称ジオキシシクロブタジエ
ンキノン）（下記式Ｉ）及び4,5−ジオキシ−４−シク
ロペンテン−1,2,3−トリオン（通称クロコン酸）（下
記式II）である。
化合物（Ｉ）は、S.コーヘンの等：ジャーナル アメリ
カン ケミカル ソサイェティ，第81巻，第3480頁（19
59）に記載の方法により、化合物（II）は、R.ニクツキ
等：ベリヒテ，第18巻，第499頁（1885）:R.マラコブス
キィ等：ベリヒテ，第71巻，第2241頁（1938）に記載の
方法により調整出来る。
カン ケミカル ソサイェティ，第81巻，第3480頁（19
59）に記載の方法により、化合物（II）は、R.ニクツキ
等：ベリヒテ，第18巻，第499頁（1885）:R.マラコブス
キィ等：ベリヒテ，第71巻，第2241頁（1938）に記載の
方法により調整出来る。
本発明で対象となるN,N−ジアルキル含有複素環式化
合物例としては、３員環化合物のN,N−ジメチルアジリ
ジニウム、又はN,N−ジエチル−２−メチルアリジニウ
ム、４員環化合物のＮ−メチル−Ｎ−エチルアゼチジニ
ウム、N,N−ジエチル−３−メチルアゼチジニウム、又
はN,N−ジメチル−３−エチルアゼチジニウム、５員環
化合物のN,N−ジエチルピロリジニウム、N,N−ジエチル
−2,3−ジメチルピロリジニウム、又はN,N−ジメチル−
２−メチル−３−エチルピロリジニウム、６員環化合物
のN,N−ジエチルピペリジニウム、N,N−ジメチル2,4−
ジメチルピペリジニウム、又はN,N−ジメチル−2,6−ジ
メチルピペリジニウム等を例示することが出来る。
合物例としては、３員環化合物のN,N−ジメチルアジリ
ジニウム、又はN,N−ジエチル−２−メチルアリジニウ
ム、４員環化合物のＮ−メチル−Ｎ−エチルアゼチジニ
ウム、N,N−ジエチル−３−メチルアゼチジニウム、又
はN,N−ジメチル−３−エチルアゼチジニウム、５員環
化合物のN,N−ジエチルピロリジニウム、N,N−ジエチル
−2,3−ジメチルピロリジニウム、又はN,N−ジメチル−
２−メチル−３−エチルピロリジニウム、６員環化合物
のN,N−ジエチルピペリジニウム、N,N−ジメチル2,4−
ジメチルピペリジニウム、又はN,N−ジメチル−2,6−ジ
メチルピペリジニウム等を例示することが出来る。
上記N,N−ジアルキル含有複素環式化合物の水酸化物
１又は２モルの水溶液に所望シクロアルケン（ジオキ
シ）（ジ又はトリ−オン）化合物１モルを添加し、中和
反応させた後、減圧乾燥して水を除くことによりシクロ
アルケン（ジオキシ）（ジ又はトリ−オン）化合物とN,
N−ジアルキル含有複素環式化合物との塩を得ることが
出来る。
１又は２モルの水溶液に所望シクロアルケン（ジオキ
シ）（ジ又はトリ−オン）化合物１モルを添加し、中和
反応させた後、減圧乾燥して水を除くことによりシクロ
アルケン（ジオキシ）（ジ又はトリ−オン）化合物とN,
N−ジアルキル含有複素環式化合物との塩を得ることが
出来る。
本発明に係る電解コンデンサ用電解液は、一般的に、
非プロトン溶媒に必要に応じ多価アルコール化合物又は
そのモノアルキルエーテル化合物を混合した溶媒に所望
のシクロアルケン（ジオキシ）（ジ又はトリ−オン）化
合物とN,N−ジアルキル含有複素環式化合物との塩を目
的の電導度が得られる量添加溶解して得られる。
非プロトン溶媒に必要に応じ多価アルコール化合物又は
そのモノアルキルエーテル化合物を混合した溶媒に所望
のシクロアルケン（ジオキシ）（ジ又はトリ−オン）化
合物とN,N−ジアルキル含有複素環式化合物との塩を目
的の電導度が得られる量添加溶解して得られる。
（実施例） 以下、本発明に係る電解コンデンサ用電解液の実施例
につき、シクロアルケン（ジオキシ）（ジ又はトリ−オ
ン）化合物（即ち、ジオキシシクロブタジエンキノン又
はクロコン酸）とN,N−ジアルキル含有複素環式化合物
との塩の各種非プロトン溶媒又はこれと又はメチルセル
ソルブ（エチレングリコールモノメチルエーテル）に対
する20重量％溶液の電導度を第１表に示す。なお、比較
例として従来の標準的電解液（エチレングリコール78重
量％、水10％、アジピン酸ジアンモニウム12％）を示し
ている。
につき、シクロアルケン（ジオキシ）（ジ又はトリ−オ
ン）化合物（即ち、ジオキシシクロブタジエンキノン又
はクロコン酸）とN,N−ジアルキル含有複素環式化合物
との塩の各種非プロトン溶媒又はこれと又はメチルセル
ソルブ（エチレングリコールモノメチルエーテル）に対
する20重量％溶液の電導度を第１表に示す。なお、比較
例として従来の標準的電解液（エチレングリコール78重
量％、水10％、アジピン酸ジアンモニウム12％）を示し
ている。
以上の結果から分かるように、本発明の電解液は、従
来のものに比べて高い電導度を示している。
来のものに比べて高い電導度を示している。
次に、実施例１〜10及び比較例の電解液を用いて電解
コンデンサを製作し、その特性の比較を行った。
コンデンサを製作し、その特性の比較を行った。
製作した電解コンデンサは、アルミニウム箔を陽極並
びに陰極に用い、セパレータ紙を挟んで重ね合わせて巻
回して円筒状のコンデンサ素子としたものに、各々の実
施例及び比較例の電解液を含浸して外装ケースに収納し
て密封したものである。
びに陰極に用い、セパレータ紙を挟んで重ね合わせて巻
回して円筒状のコンデンサ素子としたものに、各々の実
施例及び比較例の電解液を含浸して外装ケースに収納し
て密封したものである。
いずれも同一のコンデンサ素子を用いており定格電圧
16V定格容量180μＦである。
16V定格容量180μＦである。
第２表は、これら電解コンデンサの初期値並びに110
℃で定格電圧を印加して1000時間経過後の静電容量値
（μＦ）、損失角の正接（tanδ）漏れ電流（μＡ）
（２分値）を表している。
℃で定格電圧を印加して1000時間経過後の静電容量値
（μＦ）、損失角の正接（tanδ）漏れ電流（μＡ）
（２分値）を表している。
この試験の結果から明らかなように、本発明の電解液
の電導度が高いことから、従来のものに比べ損失、即ち
tanδの値が低くなる。
の電導度が高いことから、従来のものに比べ損失、即ち
tanδの値が低くなる。
また、本質的に水を含まないで高温負荷状態に置いて
も、内圧上昇による外観異常や静電容量の減少がなく、
初期値と1000時間後の特性値の比較においても、本発明
のものは極めて変化が少ない。
も、内圧上昇による外観異常や静電容量の減少がなく、
初期値と1000時間後の特性値の比較においても、本発明
のものは極めて変化が少ない。
（発明の効果） 本発明に係る電解液を用いた電解コンデンサは低い損
失値と、高温で長時間使用しても安定した特性が維持出
来るので、高い周波数で使用され、かつ、高効率が求め
られるスイッチングレギュレータなどの電源装置や、高
温度で長期間使用される各種電気機器等に用いることが
出来る。
失値と、高温で長時間使用しても安定した特性が維持出
来るので、高い周波数で使用され、かつ、高効率が求め
られるスイッチングレギュレータなどの電源装置や、高
温度で長期間使用される各種電気機器等に用いることが
出来る。
Claims (7)
- 【請求項１】非プロトン溶媒を主体とする溶媒中に一般
式： （式中、R1,R2,R3,R4はC1〜C6のアルキル基であって、
各々同じ又は異なって良く、ｙは２〜８の整数でかつｙ
個のメチレン基又はその置換基は各々同じ又は異なって
良く、ｘは２又は３の整数、Ａは水素原子又は式中に示
されるN,N−ジアルキル含有複素環式化合物基と同じ基
を表す）のシクロアルケン（ジオキシ）（ジ又はトリ−
オン）化合物とN,N−ジアルキル含有複素環式化合物と
の塩を電解質として含有する電解コンデンサ用電解液。 - 【請求項２】非プロトン溶媒を主体とする溶媒は非プロ
トン溶媒と50重量部以下の多価アルコール化合物との混
合溶媒からなる請求項１記載の電解コンデンサ用電解
液。 - 【請求項３】非プロトン溶媒はＮ−メチルホルムアミ
ド、N,N−ジメチルホルムアミド、Ｎ−エチルホルムア
ミド、N,N−ジエチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセト
アミド、N,N−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチルアセ
トアミド、N,N−ジエチルアセトアミド、γ−ブチロラ
クトン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、エチレンカーボ
ネート、プロピレンカーボネート、ジメチルスルホキシ
ド、アセトニトリル又はこれらの混合物の群より選択さ
れる請求項１又は請求項２に記載の電解コンデンサ用電
解液。 - 【請求項４】多価アルコール化合物は２価アルコール化
合物又は２価アルコール化合物のモノアルキルエーテル
である請求項２記載の電解コンデンサ用電解液。 - 【請求項５】２価アルコール化合物がエチレングリコー
ルであり、２価アルコールモノアルキルエーテル化合物
がメチルセルソルブ又はエチルセルソルブである請求項
２記載の電解コンデンサ用電解液。 - 【請求項６】シクロアルケン（ジオキシ）（ジオン）化
合物はジオキシシクロブタジエンキノンであり、シクロ
アルケン（ジオキシ）（トリオン）化合物はクロコン酸
である請求項１記載の電解コンデンサ用電解液。 - 【請求項７】N,N−ジアルキル含有複素環式化合物はN,N
−ジメチルピロリジニウム、N,N−ジエチルピロリジニ
ウム、N,N−ジメチルピペリジニウム、N,N−ジエチルピ
ペリジニウムである請求項１記載の電解コンデンサ用電
解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27611088A JP2810673B2 (ja) | 1988-11-02 | 1988-11-02 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27611088A JP2810673B2 (ja) | 1988-11-02 | 1988-11-02 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02123721A JPH02123721A (ja) | 1990-05-11 |
| JP2810673B2 true JP2810673B2 (ja) | 1998-10-15 |
Family
ID=17564933
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27611088A Expired - Fee Related JP2810673B2 (ja) | 1988-11-02 | 1988-11-02 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2810673B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006135029A1 (ja) * | 2005-06-17 | 2006-12-21 | Sumitomo Chemical Company, Limited | オキソカーボン類を含有する電解質およびその用途 |
-
1988
- 1988-11-02 JP JP27611088A patent/JP2810673B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02123721A (ja) | 1990-05-11 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |