JP2800224B2 - Electrophotographic photoreceptor - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は可視光領域から近赤外の波長領域に至るまで
高い感度とすぐれた特性を有する電子写真用感光体に関
するものである。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to an electrophotographic photoreceptor having high sensitivity and excellent characteristics from a visible light region to a near infrared wavelength region.

〔従来の技術及びその課題〕[Conventional technology and its problems]

従来、電子写真用感光体の感光層にはセレン、硫化カ
ドミウム、酸化亜鉛等の光導電性物質が広く用いられて
いる。2. Description of the Related Art Conventionally, photoconductive materials such as selenium, cadmium sulfide, and zinc oxide have been widely used for a photosensitive layer of an electrophotographic photosensitive member.

又ポリビニルカルバゾールに代表される有機系の光導
電性物質を電子写真感光体の感光層に用いる研究が進み
その幾つかが実用化されてきた。Studies have been made on the use of an organic photoconductive substance represented by polyvinyl carbazole for a photosensitive layer of an electrophotographic photosensitive member, and some of them have been put to practical use.

有機系の光導電性物質は無機系の材料に比べて、軽量
である成膜が容易である、感光体の製造が容易である、
材料は無工害である等の利点を有している。Organic photoconductive materials are lighter than inorganic materials, are easier to form films, are easier to manufacture photoconductors,
The material has advantages such as harmlessness.

近年、従来の白色光のかわりにレーザー光を光源とし
て、高速化、高画質化、ノンインパクト化を長所とした
レーザービームプリンター（LBP）等が、情報処理シス
テムの進歩と相まって広く普及するに至りその要求に耐
えうる材料の開発が要望されている。In recent years, laser beam printers (LBPs), which use laser light as a light source instead of conventional white light and have the advantages of high speed, high image quality, and low impact, have become widespread in conjunction with advances in information processing systems. There is a demand for the development of a material that can meet the demand.

特にレーザー光の中でも近年コンパクトディスク、光
ディスク等への応用が増大し技術進展が著るしい半導体
レーザーはコンパクトでかつ信頼性の高い光源材料とし
てプリンター分野でも積極的に応用されてきた。In particular, among laser beams, in recent years, semiconductor lasers, which have been increasingly applied to compact disks, optical disks, and the like and have remarkable technological progress, have been actively applied in the field of printers as compact and highly reliable light source materials.

この場合該光源の波長は800nm前後である事から800nm
前後の長波長光に対して高感度な特性を有する感光体の
開発が強く望まれている。In this case, since the wavelength of the light source is around 800 nm, 800 nm
There is a strong demand for the development of a photoreceptor having high sensitivity to long wavelength light before and after.

この目的に合致する材料として特開昭59−49544号、5
9−214034号、61−109056号、61−171771号、61−21705
0号、61−239248号、62−67094号、62−134651号、62−
275272号、63−198067号、63−198068号、63−210942
号、63−218768号等に記載された材料が挙げられ、それ
ぞれ電子写真感光体用材料として好適な結晶型を有する
オキシチタニウムフタロシアニン類が種々知られてい
る。しかしながら、更に長波長光に対して高感度で、か
つ他の電気特性も良好な電子写真用感光体が求められて
いた。JP-A-59-49544, 5
9-214034, 61-109056, 61-171771, 61-21705
No. 0, 61-239248, 62-67094, 62-133461, 62-
275272, 63-198067, 63-198068, 63-210942
And 63-218768, and various oxytitanium phthalocyanines each having a suitable crystal type as a material for an electrophotographic photosensitive member are known. However, there has been a demand for an electrophotographic photoreceptor that has higher sensitivity to long-wavelength light and good other electrical characteristics.

本発明者らはオキシチタニウムフタロシアニン類を用
いる電子写真感光体につき鋭意検討した結果、そのＸ線
回折スペクトルにおいてブラッグ角（２θ±0.2゜）27.
3゜に主たる明瞭な回折ピークを示すオキシチタニウム
フタロシアニンを電荷発生材料とし、かつ特定のヒドラ
ゾン類を電荷輸送材料として感光体を作成した場合、所
望の目的を達成して、帯電性、感度、暗減衰、残留電化
等が良好なバランスの取れた電子写真用感光体を提供で
きることを見出し、本発明を完成させるに至った。The present inventors have conducted intensive studies on an electrophotographic photosensitive member using oxytitanium phthalocyanines, and found that the X-ray diffraction spectrum showed a Bragg angle (2θ ± 0.2 °) of 27.
When a photoreceptor is prepared using oxytitanium phthalocyanine as a charge generating material and a specific hydrazone as a charge transporting material, which exhibits a main clear diffraction peak at 3 °, the desired purpose is achieved to achieve the desired chargeability, sensitivity, and darkness. The present inventors have found that it is possible to provide a photoconductor for electrophotography in which attenuation, residual electrification, and the like are well-balanced, and have completed the present invention.

〔課題を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

即ち、本発明の要旨は、電荷発生材料と、電荷輸送材
料を含有する感光層を導電性支持体上に有する電子写真
用感光体において、電荷発生材料として、そのＸ線回折
スペクトルにおいてブラッグ角（２θ±0.2゜）27.3゜
に主たる回折ピークを示すオキシチタニウムフタロシア
ニンを用い、かつ電荷輸送材料として下記一般式〔Ｉ〕 （式中R¹およびR²は互いに同一でも異っていてもよく、
それぞれ水素原子、アルキル基、アラルキル基、アリル
基もしくはアリール基を示し、更にはR¹とR²とで五員環
もしくは六員環の複素環を形成するアルキレン残基また
はR¹とR²のいずれか一方もしくは両方がそれぞれ独立し
てＡ環と五員環もしくは六員環の複素環を形成するアル
キレン残基を表わしてもよい。又R³は水素原子、低級ア
ルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基
またはジ置換アミノ基を表わし、R⁴は低級アルキル基、
アリル基、フェニル基、置換フェニル基、ナフチル基、
またはアラルキル基を表わし、R⁴とＢ環とで五員環また
は六員環の複素環を形成してもよい。又R⁵は水素原子、
低級アルキル基、低級アルコキシ基、アルキルアミノ基
またはアシルアミノ基を表す。） で示されるヒドラゾン類を用いることを特徴とする電子
写真用感光体に存する。That is, the gist of the present invention is to provide an electrophotographic photoreceptor having a photosensitive layer containing a charge generating material and a charge transporting material on a conductive support, and as a charge generating material, a Bragg angle (X-ray diffraction spectrum). 2θ ± 0.2 °) Oxytitanium phthalocyanine showing a main diffraction peak at 27.3 ° is used, and the following general formula [I] is used as a charge transporting material. (Wherein R ¹ and R ² may be the same or different from each other;
Each represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an allyl group or an aryl group, further R ¹ and alkylene residue or R ¹ and R ² form a heterocyclic ring of five-membered ring or six-membered ring and R ² Either one or both of them may independently represent an alkylene residue forming a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring with the A ring. R ³ represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halogen atom, a nitro group or a disubstituted amino group, R ⁴ represents a lower alkyl group,
Allyl group, phenyl group, substituted phenyl group, naphthyl group,
Alternatively, it may represent an aralkyl group, and R ⁴ and B may form a 5- or 6-membered heterocyclic ring. R ⁵ is a hydrogen atom,
Represents a lower alkyl group, a lower alkoxy group, an alkylamino group or an acylamino group. The present invention relates to an electrophotographic photoreceptor characterized by using a hydrazone represented by the formula:

（作 用） 以下、本発明を詳細に説明する。(Operation) Hereinafter, the present invention will be described in detail.

本発明の電子写真用感光剤を形成する材料のうち電荷
発生材料として使用されるオキシチタニウムフタロシア
ニンはそのＸ線回折スペクトルにおいて、ブラッグ角
（２θ±0.2゜）の27.3゜に主たる回折ピークを有す
る。本発明において「主たる回折ピーク」とは、そのＸ
線回折スペクトルにおける強度が一番強い（高い）ピー
クを指す。Oxytitanium phthalocyanine used as a charge generating material among the materials forming the electrophotographic photosensitive agent of the present invention has a main diffraction peak at 27.3 ° at a Bragg angle (2θ ± 0.2 °) in its X-ray diffraction spectrum. In the present invention, “main diffraction peak” refers to the X
It refers to the strongest (highest) peak in the line diffraction spectrum.

使用されるオキシチタニウムフタロシアニンの粉末Ｘ
線スペクトルの例を第１図、第２図に示す。図の如く、
ブラッグ角（２θ±0.2゜）27.3゜の回折ピークが主た
るピークであり、そのピーク以外は細かい条件によって
種々ふれるが、27.3゜のピーク強度に対していずれのピ
ークもその強度（ピーク高さの比較）は50％以下である
ものが、電子写真用感光体として、帯電性、感度等の点
から好ましい。Oxytitanium phthalocyanine powder X used
Examples of the line spectrum are shown in FIGS. As shown
The main peak is the diffraction peak at a Bragg angle (2θ ± 0.2 °) of 27.3 °. Other than the peak, various fluctuations occur depending on detailed conditions. ) Is preferably 50% or less as a photoreceptor for electrophotography in terms of chargeability, sensitivity and the like.

本発明に用いるオキシチタニウムフタロシアニンの製
造方法は得に限定されないが、例えば以下の方法で製造
される。The method for producing oxytitanium phthalocyanine used in the present invention is not particularly limited, but is produced, for example, by the following method.

特開昭62−67094号公報製造例１中に記載されてい
る〔II〕型結晶の製造方法。つまり、オルトフタロジニ
トリルとチタンのハロゲン化物を不活性有機溶剤中で加
熱して反応させ、次いで加水分解する。A method for producing type [II] crystals described in Production Example 1 of JP-A-62-67094. That is, orthophthalodinitrile and a halide of titanium are heated and reacted in an inert organic solvent, and then hydrolyzed.

各種結晶型のオキシチタニウムフタロシアニンを直
接、有機酸溶媒中、硫酸又は式Ｒ−SO₃H（式中、Ｒは置
換基を有していてもよい、脂肪族又は芳香族残基を表わ
す。）で表わされるスルホン化物とで加熱処理すると
か、場合によってはその後水不溶性有機溶媒と水との混
合溶媒で加熱処理する。Direct Various crystal forms of oxytitanium phthalocyanine, an organic acid solvent, sulfuric acid or the formula R-SO ₃ H (represented in the formula, R may have a substituent, an aliphatic or aromatic residue.) Or heat treatment with a mixed solvent of a water-insoluble organic solvent and water in some cases.

所望によりあらかじめ、濃硫酸に溶解後氷水中に放
出するとかペイントシェーカー、ボールミル、サンドグ
ランインドミル等の機械的摩砕法等の公知な方法により
無定型化後、上記スルホン化物とで加熱処理したり水不
溶性有機溶媒と水との混合溶媒にて加熱処理する。If desired, previously dissolved in concentrated sulfuric acid and then released into ice water, or made amorphous by a known method such as a mechanical grinding method such as a paint shaker, a ball mill, or a sand gran Indian mill, and then heat-treated with the above sulfonated product. Heat treatment is performed with a mixed solvent of a water-insoluble organic solvent and water.

上述のスルホン化物との処理の場合、加熱処理のか
わりにペイントシェーカー、ボールミル、サンドグライ
ンドミル等の機械的摩砕法を採用しても製造出来る。In the case of the above-mentioned treatment with a sulfonated product, it can also be produced by employing a mechanical grinding method such as a paint shaker, a ball mill, and a sand grind mill instead of the heat treatment.

電荷輸送材料は一般式〔Ｉ〕で示される化合物を用い
る。式中R¹およびR²は水素原子；メチル基、エチル基、
プロピル基等のアルキル基；ベンジル基、フェネチル基
等のアラルキル基；アリル基またはフェニル基、ナフチ
ル基、置換フェニル基、置換ナフチル基等のアリール基
を示す。これらは互いに同一でも、異なっていてもよ
い。As the charge transport material, a compound represented by the general formula [I] is used. Wherein R ¹ and R ² are a hydrogen atom; a methyl group, an ethyl group,
Alkyl group such as propyl group; aralkyl group such as benzyl group and phenethyl group; aryl group such as allyl group or phenyl group, naphthyl group, substituted phenyl group and substituted naphthyl group. These may be the same or different from each other.

又R¹とR²でピロリジン残基、ピペリジン残基を示すか
またはR¹とR²のいずれか一方もしくは両方がそれぞれ独
立してＡ環と、五員環もしくは六員環の複素環を形成す
るアルキレン残基を表わしてもよい。Further, R ¹ and R ^{2 represent} a pyrrolidine residue or a piperidine residue, or one or both of R ¹ and R ² independently form a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring with the A ring. May represent an alkylene residue.

又R³としては水素原子；メチル基、エチル基等の低級
アルキル基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等
の低級アルコキシ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原
子、沃素原子等のハロゲン原子；ニトロ基またはジメチ
ルアミノ基、ジエチルアミノ基等のジ置換アミノ基を表
わし、R⁴はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基
等の低級アルキル基；アリル基；フェニル基；メチルフ
ェニル基、メトキシフェニル基、クロルフェニル基等の
置換フェニル基；ナフチル基またはベンジル基、フェネ
チル基等のアラルキル基を表わす。R ³ is a hydrogen atom; a lower alkyl group such as a methyl group and an ethyl group; a lower alkoxy group such as a methoxy group, an ethoxy group and a propoxy group; a halogen atom such as a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom; R ⁴ represents a lower alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group; an allyl group; a phenyl group; a methylphenyl group or a methoxyphenyl group And a substituted phenyl group such as chlorophenyl group; a naphthyl group or an aralkyl group such as benzyl group or phenethyl group.

又R⁴とＢ環とで五員環または六員環の複素環、例えば 等の複素環を形成してもよい。And R ⁴ and B are a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring, for example, May be formed.

又R⁵は水素原子；メチル基、エチル基等の低級アルキ
ル基；メトキシ基、エトキシ基等の低級アルコキシ基；
ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等のアルキルアミ
ノ基；アセチルアミノ基またはベンゾイルアミノ基等の
アシルアミノ基を表わす。R ⁵ is a hydrogen atom; a lower alkyl group such as a methyl group or an ethyl group; a lower alkoxy group such as a methoxy group or an ethoxy group;
An alkylamino group such as a dimethylamino group and a diethylamino group; and an acylamino group such as an acetylamino group or a benzoylamino group.

本発明の感光体につき更に詳細に説明すると本発明の
感光体は導電性支持体上に電荷発生材料と電荷輸送材料
を含有する。具体的には通常、電荷発生材料を直接蒸着
あるいはバインダーとの分散液として塗布して電荷発生
層を作成し、その上に有機溶剤溶液からのキャストとバ
インダーとの溶解・分散液塗布により電荷輸送材料を含
有する電荷輸送層を作成して成る積層型感光体である
が、電荷発生層と電荷輸送層の積層順序は逆の構成でも
よい。The photoreceptor of the present invention will be described in more detail. The photoreceptor of the present invention contains a charge generation material and a charge transport material on a conductive support. Specifically, usually, the charge generation material is directly deposited or coated as a dispersion with a binder to form a charge generation layer, and then the charge transport is performed by casting from an organic solvent solution and dissolving / dispersing the binder with the binder. Although the laminated photoreceptor is formed by forming a charge transport layer containing a material, the charge generating layer and the charge transport layer may be laminated in the reverse order.

又、電荷発材料と電荷輸送材料とがバインダー中に分
散、溶解した状態で導電性支持体上に塗布した一層型感
光体であってもよい。Further, a single-layer type photoreceptor in which a charge generating material and a charge transporting material are dispersed and dissolved in a binder and coated on a conductive support may be used.

又、これらの他に、接着層、ブロッキング層等の中間
層や、保護層など、電気特性、機械特性の改良のための
層を設けてもよい。In addition to these, an intermediate layer such as an adhesive layer and a blocking layer, and a layer for improving electric characteristics and mechanical characteristics such as a protective layer may be provided.

導電性支持体としては周知の電子写真感光体に採用さ
れているものがいずれも使用できる。具体的には例えば
アルミニウム、ステンレス、銅等の金属ドラム、シート
あるいはこれらの金属箔のラミネート物、蒸着物が挙げ
られる。更に、金属粉末、カーボンブラック、ヨウ化
銅、高分子電解質等の導電性物質を適当なバインダーと
ともに塗布して導電処理したプラスチックフィルム、プ
ラスチックドラム、紙、紙管等が挙げられる。また、金
属粉末、カーボンブラック、炭素繊維等の導電性物質を
含有し、導電性となったプラスチックのシートやドラム
が挙げられる。As the conductive support, any of those used in known electrophotographic photoreceptors can be used. Specific examples include metal drums and sheets of aluminum, stainless steel, copper, and the like, and laminates and vapor-deposits of these metal foils. Further, a plastic film, a plastic drum, paper, a paper tube, and the like, which are subjected to a conductive treatment by applying a conductive substance such as metal powder, carbon black, copper iodide, and a polymer electrolyte together with an appropriate binder, may be mentioned. Further, a plastic sheet or drum containing a conductive substance such as a metal powder, carbon black, or carbon fiber to become conductive may be used.

又、酸化スズ、酸化インジウム等の導電性金属酸化物
で導電処理したプラスチックフィルムやベルトが挙げら
れる。これらの導電性支持体上に形成する電荷発生層
は、本発明のオキシチタニウムフタロシアニン粒子とバ
インダーポリマーおよび必要に応じ有機光導電性化合
物、色素、電子吸引性化合物等を溶剤に溶解あるいは分
散して得られる塗布液を塗布乾燥して得られる。バイン
ダーとしては、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、ア
クリル酸エステル、メタクリル酸エステル、ビニルアル
コール、エチルビニルエーテル等のビニル化合物の重合
体および共重合体、ポリビニルアセタール、ポリカーボ
ネート、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、セ
ルロースエステル、セルロースエーテル、フェノキシ樹
脂、けい素樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。オキシ
チタニウムフタロシアニンとバインダーポリマーとの割
合は、特に制限はないが、一般には、オキシチタニウム
フタロシアニン100重量部に対し、５〜500重量部、好ま
しくは、20〜300重量部のバインダーポリマーを使用す
る。Further, plastic films and belts which have been subjected to conductive treatment with a conductive metal oxide such as tin oxide or indium oxide may be used. The charge generation layer formed on these conductive supports is formed by dissolving or dispersing the oxytitanium phthalocyanine particles of the present invention and the binder polymer and, if necessary, the organic photoconductive compound, the dye, and the electron-withdrawing compound in a solvent. The obtained coating liquid is obtained by coating and drying. Examples of the binder include polymers and copolymers of vinyl compounds such as styrene, vinyl acetate, vinyl chloride, acrylate, methacrylate, vinyl alcohol, and ethyl vinyl ether, polyvinyl acetal, polycarbonate, polyester, polyamide, polyurethane, and cellulose ester. , Cellulose ether, phenoxy resin, silicon resin, epoxy resin and the like. The ratio of oxytitanium phthalocyanine to binder polymer is not particularly limited, but generally, 5 to 500 parts by weight, preferably 20 to 300 parts by weight, of binder polymer is used per 100 parts by weight of oxytitanium phthalocyanine.

電荷発生層の膜厚は、0.05〜５μｍ、好ましくは0.1
〜２μｍになる様にする。The thickness of the charge generation layer is 0.05 to 5 μm, preferably 0.1 to 5 μm.
２2 μm.

電荷発生層から電荷キャリヤーが注入される電荷輸送
層は、キャリヤーの注入効率と移動効率の高い電荷輸送
材料を含有する。The charge transport layer into which charge carriers are injected from the charge generation layer contains a charge transport material having high carrier injection efficiency and transfer efficiency.

電荷輸送層には必要に応じバインダーポリマーが用い
られる。バインダーポリマーとしては、上記電荷輸送材
料との相溶性が良く、塗膜形成後に電荷輸送材料が結晶
化したり、相分離することのないポリマーが好ましく、
それらの例としては、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニ
ル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、ブタ
ジエン等のビニル化合物の重合体および共重合体、ポリ
ビニルアセタール、ポリカーボネート、ポリエステル、
ポリスルホン、ポリフェニレンオキサイド、ポリウレタ
ン、セルロースエステル、セルロースエーテル、フェノ
キシ樹脂、けい素樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。
バインダーポリマーの使用量は、通常電荷輸送材料100
重量部に対し50〜3000重量部、好ましくは70〜1000重量
部の範囲である。電荷輸送層にはこの他に、塗膜の機械
的強度や、耐久性向上のための種々の添加剤を用いるこ
とができる。A binder polymer is used for the charge transport layer as needed. As the binder polymer, a polymer that has good compatibility with the above-described charge transporting material, and does not crystallize or charge-separate the charge transporting material after forming the coating film, is preferable.
Examples thereof include polymers and copolymers of vinyl compounds such as styrene, vinyl acetate, vinyl chloride, acrylates, methacrylates, butadiene, polyvinyl acetal, polycarbonate, polyester,
Examples thereof include polysulfone, polyphenylene oxide, polyurethane, cellulose ester, cellulose ether, phenoxy resin, silicon resin, and epoxy resin.
The amount of binder polymer used is usually 100
It is in the range of 50-3000 parts by weight, preferably 70-1000 parts by weight, based on parts by weight. In addition to the above, various additives for improving the mechanical strength and durability of the coating film can be used in the charge transport layer.

この様な添加剤としては、周知の可塑剤や、種々の安
定剤、流動性付与剤、架橋剤等が挙げられる。Examples of such additives include well-known plasticizers, various stabilizers, fluidity-imparting agents, and cross-linking agents.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

この様にして得られる本発明の電子写真用感光体は高
感度で、残留電位が低く帯電性が高く、かつ、繰返しに
よる変動が小さく、特に、画像濃度に影響する帯電安定
性が良好であることから、高耐久性感光体として用いる
ことができる。又750〜850nmの領域の感度が高いことか
ら、特に半導体レーザプリンタ用感光体に適している。The electrophotographic photoreceptor of the present invention obtained in this manner has high sensitivity, low residual potential, high chargeability, and small fluctuation due to repetition, and particularly, good charge stability which affects image density. Therefore, it can be used as a highly durable photoconductor. Also, since the sensitivity is high in the region of 750 to 850 nm, it is particularly suitable for a photoreceptor for a semiconductor laser printer.

〔実 施 例〕〔Example〕

以下に製造例および実施例をあげて本発明を更に具体
的に説明する。Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Production Examples and Examples.

製造例１ フタロジニトリル97.5gをα−クロロナフタレン750ml
中に加え、次に窒素雰囲気下で四塩化チタン22mlを滴下
した。滴下後昇温し、撹拌しながら200〜220℃で３時間
反応させた後、放冷し、100〜130℃で熱時過し、100
℃に加熱したα−クロロナフタレン200mlで洗浄した。
得られた粗ケーキを、α−クロロナフタレン300ml、次
にメタノール300mlで室温にて懸洗し、さらに、メタノ
ール800mlで１時間熱懸洗を数回行ない、得られたケー
キを水700ml中に懸濁させ、２時間熱懸洗を行なった。Production Example 1 97.5 g of phthalodinitrile was added to 750 ml of α-chloronaphthalene
Then, under a nitrogen atmosphere, 22 ml of titanium tetrachloride was added dropwise. After dropping, the temperature was raised, and the mixture was reacted at 200 to 220 ° C. for 3 hours with stirring, then allowed to cool, and heated at 100 to 130 ° C. for 100 hours.
Washed with 200 ml of α-chloronaphthalene heated to ℃.
The resulting crude cake was washed with 300 ml of α-chloronaphthalene and then with 300 ml of methanol at room temperature, and further washed with 800 ml of methanol for 1 hour under hot water, and the resulting cake was suspended in 700 ml of water. The mixture was turbid and washed with hot washing for 2 hours.

液のpHは１以下であった。熱水懸洗を液のpHが６
〜７になるまで繰返した。The pH of the solution was 1 or less. PH of the solution is 6
Repeated until ~ 7.

得られたオキシチタニウムフタロシアニンのＸ線回折
スペクトルを第１図に示す。FIG. 1 shows an X-ray diffraction spectrum of the obtained oxytitanium phthalocyanine.

第１図から明らかな様に、ブラッグ角（２θ±0.2
゜）で27.3゜に鋭いピークを示すが、他のピークは比較
的幅広いピークとなっている。As is clear from FIG. 1, the Bragg angle (2θ ± 0.2
In (ii), a sharp peak is shown at 27.3 °, but the other peaks are relatively broad peaks.

製造例２ 第３図に示すＸ線回折スペクトルを有するβ型オキシ
チタニウムフタロシアニン40gを98％濃硫酸400ml中に溶
解し、３時間氷浴につけて撹拌した。Production Example 2 40 g of β-type oxytitanium phthalocyanine having an X-ray diffraction spectrum shown in FIG. 3 was dissolved in 400 ml of 98% concentrated sulfuric acid, and stirred in an ice bath for 3 hours.

ついで氷水1.6中に濃硫酸溶液を30分かけて滴下し
充分均一にした後、過した。その後得られた沈澱物を
酢酸ナトリウム水溶液で懸濁洗浄して中和し、次いで水
懸濁洗浄して過することにより中性のウエットケーキ
110gを得た。Then, a concentrated sulfuric acid solution was dropped into 1.6 parts of ice water over 30 minutes to make the mixture sufficiently uniform, and then passed. The resulting precipitate is neutralized by suspending and washing with an aqueous solution of sodium acetate and then neutralized by suspending and washing with water.
110 g were obtained.

更に得られたウエットケーキ85gを水770ml中に懸濁
し、オルト−ジクロルベンゼン57mlを加えて60℃の温度
下、１時間撹拌した。反応液をデカンテーションして水
−オルトジクロルベンゼンの大半は除き、次いでメタノ
ール800mlを加えて60℃の温度下、２時間撹拌し、次い
で常法により過、乾燥して青色のオキシチタニウムフ
タロシアニン18g得た。Further, 85 g of the obtained wet cake was suspended in 770 ml of water, 57 ml of ortho-dichlorobenzene was added, and the mixture was stirred at a temperature of 60 ° C. for 1 hour. The reaction solution was decanted to remove most of the water-ortho-dichlorobenzene, then 800 ml of methanol was added, and the mixture was stirred at a temperature of 60 ° C. for 2 hours, then filtered and dried by a conventional method to obtain 18 g of blue oxytitanium phthalocyanine. Obtained.

得られたオキシチタニウムフタロシアニンのＸ線回折
スペクトルを第２図に示す。FIG. 2 shows an X-ray diffraction spectrum of the obtained oxytitanium phthalocyanine.

第２図から明らかな通り得られたオキシチタニウムフ
タロシアニンのＸ線回折スペクトルのピークは製造例１
から得られた第１図のピーク形状によく類似しておりブ
ラッグ角（２θ±0.2゜）で27.3゜に鋭いピークを示す
が他のピークは比較的幅広いピークとなっている。The peak in the X-ray diffraction spectrum of oxytitanium phthalocyanine obtained as evident from FIG.
1 shows a sharp peak at a Bragg angle (2θ ± 0.2 °) of 27.3 °, but the other peaks are relatively broad peaks.

実施例１ 製造例１で製造したオキシチタニウムフタロシアニン
0.4g、ポリビニルブチラール0.2gを４−メトキシ−４−
メチル−２−ペンタノン30gと共に、サンドグラインダ
ーで分散し、この分散液をポリエステルフィルム上に蒸
着したアルミ蒸着層の上にフィルムアプリケータにより
乾燥膜厚が0.3g/m²となる様に塗布、乾燥し、電荷発生
層を形成した。Example 1 Oxytitanium phthalocyanine produced in Production Example 1
0.4 g of polyvinyl butyral 0.2 g of 4-methoxy-4-
Disperse with a sand grinder together with 30 g of methyl-2-pentanone, apply this dispersion on an aluminum vapor-deposited layer vapor-deposited on a polyester film using a film applicator to a dry film thickness of 0.3 g / m ² and dry. Thus, a charge generation layer was formed.

この電荷発生層の上に４−N,N−ジエチルアミノ−シ
ンナムアルデヒドジフェニルヒドラゾン90部、ポリカー
ボネート樹脂（三菱ガス化学社製、ユーピロンＥ−200
0）100部からなる膜厚17μｍの電荷輸送層を積層し、積
層型の感光層を有する電子写真感光体を得た。On this charge generating layer, 90 parts of 4-N, N-diethylamino-cinnamaldehyde diphenylhydrazone and a polycarbonate resin (Iupilon E-200, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.)
0) A charge transport layer of 100 parts having a thickness of 17 μm was laminated to obtain an electrophotographic photosensitive member having a laminated photosensitive layer.

この感光体の感度として半減露光量（E 1/2）を静電
複写紙試験装置（川口電機製作所製モデルSP−428）に
より測定した。すなわち、暗所でコロナ電流が50μＡに
なる様に設定した印加電圧によるコロナ放電により感光
体を負帯電させ、次いで0.125μW/cm²の強度を持つ775n
mの単色光により露光し、表面電位が−500Vから−250V
に半減するのに要した露光量（E 1/2）を求めたところ
0.17μJ/cm²であった。The half-life exposure (E1 / 2) was measured as the sensitivity of the photoreceptor using an electrostatic copying paper tester (Model SP-428 manufactured by Kawaguchi Electric Works). That is, the photoconductor is negatively charged by corona discharge with an applied voltage set so that the corona current becomes 50 μA in a dark place, and then 775 n having an intensity of 0.125 μW / cm ^2.
Exposure with monochromatic light of m, surface potential from -500V to -250V
Exposure (E 1/2) required to halve the value
It was 0.17 μJ / cm ² .

実施例２ 以下実施例１で用いた４−N,N−ジエチルアミノ−シ
ンナムアルデヒドジフェニルヒドラゾンの代りに下記表
に示されるヒドラゾン類を用いて実施例１の方法と同様
に感光体を作成し、実施例１と同様にして感度を測定し
た。Example 2 A photoreceptor was prepared in the same manner as in Example 1 except that hydrazones shown in the following table were used in place of 4-N, N-diethylamino-cinnamaldehyde diphenylhydrazone used in Example 1 below. The sensitivity was measured in the same manner as in Example 1.

結果を下記の表にまとめる。 The results are summarized in the table below.

比 較 例 実施例１において４−N,N−ジエチルアミノ−シンナ
ムアルデヒドジフェニルヒドラゾンの代りにＮ−メチル
−カルバゾール−３−アルデヒド−ジフェニルヒドラゾ
ンを用いた以外は実施例１を同様にして感光体を作成
し、実施例１に準拠して775nm光での半減露光量を測定
したところ0.34μJ/cm²であった。 Comparative Example A photoconductor was prepared in the same manner as in Example 1, except that N-methyl-carbazole-3-aldehyde-diphenylhydrazone was used instead of 4-N, N-diethylamino-cinnamaldehydediphenylhydrazone. Then, the half-exposure amount at 775 nm light was measured in accordance with Example 1 and found to be 0.34 μJ / cm ² .

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第１図及び第２図は本発明に用いるオキシチタニウムフ
タロシアニンのＸ線回折スペクトルである。第３図は、
製造例２で用いたβ型オキシチタニウムフタロシアニン
のＸ線回折スペクトルである。1 and 2 are X-ray diffraction spectra of oxytitanium phthalocyanine used in the present invention. FIG.
6 is an X-ray diffraction spectrum of β-type oxytitanium phthalocyanine used in Production Example 2.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−136862（ＪＰ，Ａ) 特開 昭64−82045（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−75473（ＪＰ，Ａ) 特開 昭64−17066（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) G03G 5/06 372 G03G 5/06 321──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of front page (56) References JP-A-2-136862 (JP, A) JP-A-64-82045 (JP, A) JP-A-62-75473 (JP, A) JP-A 64-64 17066 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. ⁶ , DB name) G03G 5/06 372 G03G 5/06 321

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】電荷発生材料と、電荷輸送材料を含有する
感光層を、導電性支持体上に有する電子写真用感光体に
おいて、電荷発生材料として、そのＸ線回折スペクトル
においてブラッグ角（２θ±0.2゜）27.3゜に主たる回
折ピークを示すオキシチタニウムフタロシアニンを用
い、かつ電荷輸送材料には下記一般式〔Ｉ〕 （式中R¹およびR²は互いに同一でも異っていてもよく、
それぞれ水素原子、アルキル基、アラルキル基、アリル
基もしくはアリール基を示し、更にはR¹とR²とで五員環
もしくは六員環の複素環を形成するアルキレン残基また
はR¹とR²のいずれか一方もしくは両方がそれぞれ独立し
てＡ環と、五員環もしくは六員環の複素環を形成するア
ルキレン残基を表わしてもよい。又R³は水素原子、低級
アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ
基またはジ置換アミノ基を表わし、R⁴は低級アルキル
基、アリル基、フェニル基、置換フェニル基、ナフチル
基、またはアラルキル基を表わし、R⁴とＢ環とで五員環
もしくは六員環の複素環を形成してもよい。又R⁵は水素
原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、アルキルア
ミノ基またはアシルアミノ基を表わす。） で示されるヒドラゾン類を用いることを特徴とする電子
写真用感光体。1. An electrophotographic photosensitive member having a photosensitive layer containing a charge generating material and a charge transporting material on a conductive support, the charge generating material having a Bragg angle (2θ ± 2) in its X-ray diffraction spectrum. 0.2 ゜) Oxytitanium phthalocyanine showing a main diffraction peak at 27.3 ゜ is used, and the charge transporting material is represented by the following general formula [I] (Wherein R ¹ and R ² may be the same or different from each other;
Each represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an allyl group or an aryl group; furthermore, R ¹ and R ² together form an alkylene residue or a R ¹ and R ² which form a 5- or 6-membered heterocyclic ring; Either one or both may independently represent an alkylene residue which forms a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring with the A ring. R ³ represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halogen atom, a nitro group or a disubstituted amino group, and R ⁴ represents a lower alkyl group, an allyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group, a naphthyl group, or an aralkyl group. R ⁴ and the B ring may form a 5- or 6-membered heterocyclic ring. R ⁵ represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, an alkylamino group or an acylamino group. A photoreceptor for electrophotography, comprising using a hydrazone represented by the formula: