JP2786224B2 - 薄膜作製装置および方法 - Google Patents
薄膜作製装置および方法Info
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Description
種電子部品、各種センターの絶縁膜、誘電体膜、保護膜
の作製装置および方法に関する。
品、各種センターの絶縁膜、誘電体膜、保護膜の作製
は、基体物質の熱酸化、基体表面への熱CVD、スパッタ
リング、プラズマアシストCVD、スピンコート等の種々
の方法で成膜が試みられている。
て、段差部への被覆性の良い、または平坦性の良い成膜
方法が求められている。
シラン(別名テトラエチルオルソシリケートともいう、
以下“TEOS"と略す)またはジアセトキシジターシャリ
ーブトキシシラン(以下“DADBS"と略す)等を用いたCV
D技術がある。(なお、これらTEOS、DADBS等は半導体で
あるシリコンの有機化合物であるが、本明細書ではかか
る半導体の有機化合物も一括して“有機金属化合物”と
表現することにする。) 例えば、池田らの「電気化学」Vol.56,No.7(1988)
P.527−P.532や、その中の引用文献等にその方法に関す
る記事がある。
段差部への被覆性を良くした平坦性の良い酸化シリコン
膜(以下“NSG膜”と略す)、リン含有酸化シリコン膜
(以下“PSG膜”と略す)、および、ホウ素含有酸化シ
リコン膜(以下“BSG膜”と略す)を作製している。こ
の場合は酸化源としてオゾンを用い、それによって、40
0℃の低温でNSG膜を作製可能にし、また膜中のOH基を減
少させて良質なNSG膜を得ている。しかし欠点があり、
成膜速度は約1400Å/minであって、1μmのNSG膜を作
製するのに約7分を必要とし、枚葉式の装置の要求する
成膜速度1μm/minには遥かに及ばない。
長方法」、米国特許第3,934,060号の発明にも同様の問
題がある。
(1987)P.1744−P.1749やその引用文献では、酸素とDA
DBSまたはTEOSを用いて、NSG膜、PSG膜、BSG膜およびホ
ウ素・リン含有酸化シリコン膜(以下“BPSG膜”と略
す)を作製したことが紹介されている。この場合は成膜
温度が550℃であって先述のオゾンを用いる方法と比較
してかなり高温であるにも拘らず、成膜速度は300Å/mi
nと遅く、これもまた産業上利用できるレベルには達し
ていない。
(昭和63年春季)講演番号29P−G−5において、マイ
クロ波放電で作製された酸素原子と、テトラメトキシシ
ラン(以下“TMOS"と略す)を用いることにより、テト
ラメチルシラン(以下“TMS"と略す)を用いた場合より
も、生成膜中の炭素含有量が減少することを示してい
る。しかしこのTMOSを用いて作られた膜も、その赤外線
吸収スペクトルから、多めのOH基の存在が観察され、必
ずしも良好な膜とは言えないことが明かである。これは
酸素活性種の供給量が不足しているためと考えられる。
装置」に記載されており、ここではNSG膜、PSG膜やBSG
膜を作製するのに、酸素原子とシランを反応させてい
る。この反応は通常、常温では減圧下でも急速に進み、
酸化シリコンの粉末ダストを生じる。また急速に反応す
るため、酸素とシランという2つのガス成分の反応室へ
の導入、混合が困難であって均一性の良い膜の作製が難
しい。
発明では、ガスの流出部を冷却することによって酸素原
子とシランの反応をおさえ、加熱した被処理基体の表面
に酸素とシランを導入してそこで反応を起こさせるよう
にした装置を示している。しかしこの方法の場合は、ガ
スの流出部を冷却することが必要であって装置が複雑に
なるとともに、基体表面から離れた空間での反応を完全
におさえることが不可能で、どうしても多少のダストが
生じてしまう欠点がある。
て、奥山らの「月刊Semiconductor World 1986年9月号
P.79−P.84」やその引用文献等があるが、この場合もジ
シランと酸素の直接的な反応で上記記載と同様の問題点
が生じている。
素+DADBS系および酸素+TEOS系の各系では、枚葉式装
置として産業上必要とされる1μm/min程度の成膜速度
を得ることができない欠点があった。
ン系では、反応が両気体の混合部で急速に生じるため、
混合部およびガスの流出部を冷却して反応を抑える方法
が必要となり、装置が複雑になり、しかも空間での反応
によるダストの発生を抑えることができないという欠点
があった。
またはTMOSを併用する方法では、酸素活性種の量が不足
するため、TMAを用いた場合では炭素系の不純物を含ん
だ膜となり、TMOSを用いた場合はOH基を含んだ膜とな
り、ともに良質な膜が得られないという欠点があった。
を光化学的に活性化した酸素活性種を用いることによ
り、所定の温度に設定された被処理基体表面で所定の成
膜反応を生じ、高速でダストの少ない絶縁膜、誘電体膜
または保護膜を作製する装置と方法を提供することを目
的とする。
密に保つことが可能な処理室と、該処理室内に設置され
表面に所定の酸化膜を作製する基体と、該基体の温度を
調整する基体温度調整機構と、有機金属化合物を該処理
室内の該基体の全面空間に導入する有機金属化合物導入
機構とを備え、導入された有機金属化合物の気相反応に
利用されるオゾンを発生させるオゾン発生機構と、該オ
ゾン発生機構と該処理室とを連通して該オゾン発生機構
で発生したオゾンを該処理室に輸送する接続管とを備え
ており、該接続管は、所定の波長または波長帯の放射光
が通過する光学窓を有し、さらに、この光学窓を通して
接続管内のオゾンに照射する所定の波長または波長帯の
放射光を放射する光源が設けられている薄膜作製装置で
ある。
理室と、該処理室内に設置され表面に所定の酸化膜を作
製する基体と、該基体の温度を調整する基体温度調整機
構と、有機金属化合物を該処理室内の該基体の全面空間
に導入する有機金属化合物導入機構とを備え、導入され
た有機金属化合物の気相反応に利用されるオゾンを発生
させるオゾン発生機構と、該オゾン発生機構で発生した
オゾンを該処理室に導入するオゾン導入機構とを備えて
おり、該処理室は、所定の波長または波長帯の放射光が
通過する光学窓を有し、さらに、この光学窓を通して接
続管内のオゾンに照射する所定の波長または波長帯の放
射光を放射する光源が設けられている薄膜作製装置であ
る。
ンを光化学的に活性化して得られた酸素活性種を原料気
体とし、それらの化学反応により所定の温度に設定され
た所定の基体の表面に酸化物を作製する薄膜作製方法で
ある。
と、オゾンを光化学的に活性化して得られた酸素活性種
との反応を利用して、所定の基体の表面に所定の薄膜が
作製される。
生じる。(これについては、「日本化学会編 化学総説
No.39 無機光化学(1983)学会出版センターP.18−
P.19」やその引用文献に詳しい。) オゾンには850nm付近よりも短波長側に真空紫外領域
まで広く光吸収帯が存在する。
光を吸収し、励起オゾンO3(1B1)を生じ、これが自己
解離して基底状態の酸素分子O2(X3Σg -)と基底状態の
酸素原子O(1D2)が生じる。
材の点で取り扱いが容易であるが、吸収の量子収率が非
常に小さい欠点がある。
m)である。(吸収係数については、奥山らの「月刊Sem
iconductor World 1986年9月号p.79図1」に記載され
ている) Hartley帯はオゾンの基底状態分子O3(1A1)がオゾン
の励起状態O3(1B2)となる遷移に相当し、O3(1B2)は
自己解離により励起酸素分子(σ1Δg)と励起酸素原
子(1D2)が生じる。
複雑になって種々の活性種を多量に作製することができ
る。
過程で、酸化作用が弱いためにオゾンを多量に流す必要
があり、また成膜速度が遅かったり、膜中に炭素やOH基
が多量に残留したりしていた問題を、本発明は、上記の
反応を利用して酸化作用を強めることで解決した。
図を第1図に示す。
いたり気密に保ったりが可能な構造となっている。また
加圧することも可能な構造となっている。11は、これか
らその表面に薄膜を作製せんとする基体である。
と、12は、基体11を保持し基体の温度制御を行なう基体
ホルダーである。13はヒーターで14は熱電対であって、
基体ホルダー12は、直径15cmで約450℃まで昇温可能で
ある。熱電対14によって基体ホルダー12の温度を測定
し、図示しない温度調節計とサイリスタユニットの併用
により、P、PI、PID制御または単なるリレーを用いたO
N、OFF制御により、ヒーター13に加える電力を加減して
基体ホルダー12の温度を調整する。必要なときはこの部
分に水冷等の冷却機構を併用する。
ブ31を通して、メカニカルブースターポンプ32、油回転
ポンプ33を用いて真空に排気することが可能である。34
は真空計で、処理室21内の圧力が測定する。本実施例で
は、バルブ31の開閉を加減して処理室21の圧力を一定に
保った。
願昭62−254268号「成膜装置および方法」の明細書中の
“分配板”に該当しており、その構造は前記明細書に詳
しく述べるものと同等であり、24はヒーターで、ガス吹
き出し板22を所定の温度に設定するためのもの、23は拡
散板であり、厚さ2mmの板に直径1mm前後の穴を多数密に
あけたものを用いている。
まの状態で基体11の前面空間に均一性よく分配し吹き出
すもので、ここで加熱されていないとTEOSに結露を生
じ、プロセスガスの供給が不安定となって、成膜の安定
性、再現性に問題が生じる。
して、プロセスガスに熱変性による中間生成物を生じ、
それが成膜に寄与することも考えられる(特願昭62−25
4268号「成膜装置および方法」参照)。但し、現在のと
ころそのメカニズムは明確化されていない。
43はTEOSであって常温常圧では液体である。キャリアガ
スの窒素は、図示しない高圧ボンベから減圧弁、流量コ
ントローラを通して供給される(矢印45)。42はバブラ
ーで、液体の状態にあるTEOS43はバルブ44を通して導入
された窒素によりバブリングされて気化し、バルブ41、
前記のガス吹き出し板22を通して基体11の前面空間に導
かれる。
化しやすいTEOSを、気体のままの状態に保つために、バ
ルブ41や配管を保温する。本実施例では、バブラー42の
容量は約1とし、それにTEOSを300gづつ充填して使用
した。次にもう一つのプロセスガスであるオゾンを光化
学的に活性化した酸素活性種の作製とその処理室21内へ
の導入について記述する。
ンを作製する。矢印53は酸素の流れの方向で、バルブ52
を通してオゾナイザー51に原料酸素を供給する。
51内の圧力と処理室21内の圧力に差をもたせる場合、こ
のバリアブルコンダクタンスバルブ54のコンダクタンス
を小さくすることにより実現できる。即ちオゾナイザー
51内の圧力(通常1気圧)に比較して処理室21内の圧力
を小さくする場合には、バリアブルコンダクタンスバル
ブ54を閉じる方向に調節してコンダクタンスを小さくす
るとよい。
を通してオゾンを処理室21に導入する接続管60を示す。
接続管60の一部は透明石英ガラス製の光学窓56で構成さ
れている。
石英ガラスの中でも合成石英ガラス(例えば、信越石英
株式会社のSUPRASIL−I、東芝セラミックス株式会社の
T−4040、日本石英硝子株式会社のES等)を用いた。
やや減少するが、通常の透明石英ガラスを用いてもよ
い。
接続管60内のオゾンを励起し光化学的に活性化し多量の
酸素活性種を生じる。光源57としては前記のChappuis帯
(440−850nm)を用いるのであればキセノンショートア
ークランプ(ウシオ電機製やオーク製作所製がある)等
がよい。この場合、可視光領域のため、光学窓56として
パイレックスガラスを用いてもよい。しかしながら、Ch
appuis帯を用いる方法は前述した通りオゾンが光を吸収
する効率が良くない欠点がある。本実施例ではオゾンの
大きな吸収帯のあるHartley帯(200−300nm)を有効に
利用するため、この付近の発光強度の強い低圧水銀ラン
プを用いた。このことによって多量の酸素活性種を作製
でき成膜に有効であることが分かった。
製したものを用いた。低圧水銀ランプは184.9nmと253.7
nmに主に強い発光が存在する。ここで酸素分子は250〜3
00nmに禁制遷移(X3Σg -→A3Σu +)に基づく弱い吸収帯
(Herzberg I帯)が存在するが、この吸収帯は禁制遷移
であり非常に弱く現実的には無視できる。
mann−Runge帯が非常に強い吸収帯として存在して酸素
分子を励起し酸素原子やオゾンを発生する。
ゾンフリー石英ガラスを用いた。(例えば、信越石英株
式会社のM235や東芝セラミックス株式会社のT−1130、
T−1170、T−2130等)。これらのオゾンフリー石英ガ
ラスは低圧水銀放電からの184.9nm光をカットし、253.7
nm光より長波長帯の透過は良好となっている。通常の透
明石英ガラスを用いると、低圧水銀ランプから184.9nm
光も放出され、この放射光により空気中の酸素分子が励
起しオゾンが大気に放出される。オゾンは健康上有害で
ある。
素でパージしたり、発生したオゾンの拡散を防ぐため局
所排気したりすることが必要である。
ってオゾンの発生を微小におさえることが可能で、大気
にオゾンが拡散すること防止できた。また、253.7nm光
はオゾンフリー石英ガラスを用いてもその発光強度の減
少は小さく、接続管60内のオゾンを有効に活性化でき
る。
ラス、接続管60の材質として合成石英ガラスを用いるこ
とにより、大気でのオゾン生成および大気へのオゾン拡
散を最少とし接続管60内のオゾンを有効に活性化するこ
とができた。
グコストが上昇するが、窒素等で放電管周辺をパージす
れば、通常の透明石英ガラスまたは合成石英ガラスを用
いることもできる。
出されず有効利用されるようにした構造となっている。
は、バルブ61を通り輸送管62内で有機金属化合物と混合
されガス吹き出し板22を通して基体11の前面空間に供給
する。
製方法を実施する実施例について説明すると、処理室21
内圧力500Torr、酸素流量10/mim、バブリング窒素流
量2/min、恒温槽46の温度80℃、ガス吹き出し板22の
温度80℃、基板ホルダー12の温度400℃、消費電力300W
の低圧水銀ランプ光を用いることによって、約1.1μm/m
inの成膜速度でNSG膜を得ることができた。このNSG膜は
赤外吸収分光法において炭素の混入が観測されず、OH基
も少ない良質膜であることが分かった。
とは工業上重要であって、枚葉式装置に必要とされてい
る1μm/minの成膜速度を満足するものである。
リン酸トリメチルエステルを導入する。リン酸トリメチ
ルエステルは、図示しないバルラー内で流量コントロー
ルされた窒素によりバルリングされ輸送されてくる。バ
ブリング温度は60℃、窒素流量1.5/minである。処理
室内の圧力、TEOS等、他の条件を第1図の実施例と同様
にして、基体11の表面にリンが含有された酸化シリコン
膜、即ちPSG膜を1.0μm/minの速度で作製できた。
シホウ素を用いてもよい。この場合は酸化膜中に添加元
素としてホウ素を含有させることができる。トリエトキ
シホウ素のバブリング温度を15℃、窒素流量の0.2/mi
nとし、他の条件を第1の実施例と同様にすることで、
基体11の表面にBSG膜を1.0μm/minの速度で作製でき
た。
素を併用することにより、基体11の表面にBPSG膜を1.0
μm/minの速度で作製できた。
にNSG膜、PSG膜、およびBPSG膜を作製できた。
エトキシアルシン、アンチモンの場合、トリエトキシア
ンチモンを用いてもよい。
て第1の実施例のTEOSの代わりに、タンタルメチラート
またはタンタルエチラート等のタンタルアルコラートを
用い、バブリング温度60〜160℃、基体ホルダー12の温
度450℃とすると、基体11の表面に酸化タンタルの膜が3
00Å/minの速度で作製できた。この酸化タンタル膜は、
主にデバイスのコンデンサー部の誘電体膜として使用さ
れ、必要とされる膜厚は250Å程度である。このため、
成膜は約1分で完了し産業上有用である。
ロセス圧力は常圧乃至それ以上の加圧であってもよい。
特に平坦性を重視するNSG膜、PSG膜、BSG膜またはBPSG
膜の成膜は、圧力が高い方が平坦性が良好となる。但し
この場合膜中のOH基の含有量が増大する傾向にあり、そ
のためには酸素流量(即ち酸素活性種の量)を増大しな
くてはならない。
カニカルブースターポンプ32と油回転ポンプ33は取り外
す。
miconductor World 1988年7月号p.131−p.138」やそれ
に引用されている文献に詳しい。
も、窒素や微量のフッ素系ガス(三フッ素窒素、フレオ
ン等)の添加は、膜中のOH基の減少につながり、良好な
結果を得ている。
膜の電気特性の安定性については、現時点で明確になっ
ていない。
される第1の発明の他の実施例を第2図に示す。第1図
と同じ部材には同じ番号を付けてある。本実施例は第1
図の実施例のガス吹き出し板22を取り外した構造にした
ものである。こうした装置では、生成膜の膜厚や膜質の
分布が悪くなる欠点がある。しかし、有機金属化合物お
よび酸素活性種を直接導入できるため、より高速な成膜
(約2μm/min)が可能であった。膜厚、膜質分布をよ
くするためには基板を回転させると効果のあることが分
かっている。
1図と同じ部材には同じ番号を付けてある。
理室で、その外部から電気炉(またはハロゲンランプか
らの放射光)81により基体11を加熱できるようになって
いる。82は石英ガラス製の基体ホルダーである。101は
ハッチであり、基体11を、矢印102の方向に基体ホルダ
ー82ごと出し入れできる構造となっている。
きる構造となっている。バルブ62を設けないで、石英ガ
ラスと一体にして処理室28と光学窓56を作製してもよ
い。
利点がある。処理室28はこれを縦型構造にしてもよく、
その場合は基体11の温度分布性が改善されてより均一性
のより膜を作製できる可能性がある。
有機金属化合物導入機構40にバブラー42を用いたが、バ
ブリングによらず、単に有機金属化合物の蒸気圧を利用
して気化させ流量をコントロールして処理室21,28内に
導入するような構造にしてもよいし、また強制的に気化
させる気化器を設置してもよい。加圧下で成膜を行なう
場合は特に気化器の併用が有効である。
を例にとって記述したが、アルゴン、ヘリウム等の不活
性ガスやその他反応性の低い気体であれば良い。
た。第1〜3図と同じ部材には同じ番号をつけている。
学窓81を設置し光源82から発せられた放射光を処理室21
内に導入し、基体11の表面および基体11の前面空間に照
射することが可能な構造となっている。83は反射板で、
放射光を有効に処理室21内に導入可能にするためのもの
である。
銀ランプが有効であった。またその放電管の材質の効果
や光学窓81の材質の効果は同様であった。
での反応のみならず、基体11の前面空間においてオゾン
のみならずTEOS等の有機金属化合物をも活性化すること
が可能である。この場合、NSG膜の成膜速度で第1の実
施例の1.5倍に増大した。しかし多少OH基の含有量が増
大している。
184.9nm光をカットし、主に253.7nm光により処理を行な
った場合、通常の透明石英ガラスの放電管よりなる光源
82を使用した場合に比べて、成膜速度は変わらなかった
が、膜中のOH基の含有量が減少し、より良い膜を得るこ
とができた。これは膜中に含まれるOH基が240nm付近の
広い波長域の光で分解される。低圧水銀ランプでは253.
7nmに強い発光があり、この光によってOH基が効率よく
分解され、含有OH基の少ない膜を得ることができたもの
である。PSG膜、BSG膜、酸化タンタル膜等も同様に有効
であった。
695号公報「気相成長方法」がある。その明細書の第2
図に示されている装置は、本実施例の装置と類似してい
るが、その効果は大きく異なる。その水銀ランプ26は反
応容器14中に導入した酸素分子をオゾンに変えるために
用いるものであって、184.9nm光を利用することが不可
欠である。
声放電により効率よくオゾンを発生し処理室21内でオゾ
ンを光化学的に活性化し、酸素活性種を作製し、またそ
れを用いて成膜するものである。このため各実施例の主
な有効成分は、オゾンの吸収帯と合った低圧水銀ランプ
の253.7nm光であり、前述のように成膜速度の点から18
4.9nmを併用することは有効であるが、その反面膜質の
点では184.9nmは有害となる。
報の発明の方法とは本質的に異なるものである。
た。
た構造となっている。ガス吹き出し板22の加熱構造を取
り除いた構造となっているため、成膜は多少不安定とな
るが、装置構造が単純化できる利点がある。
に示した。
である。111はハロゲンランプで基体11の温度を設定す
るためのものである。112は光源で、本実施例では低圧
水銀ランプを用いている。このような装置を用いると一
度に多量の処理を有効に行なうことができる。
られた酸素活性種を原料気体とし、それらの化学反応に
より所定の温度に設定した基体の表面に酸化膜を作製す
ることが可能で、高速に良質の膜を得ることができる。
面断面図、第2図は第1の発明の他の実施例の薄膜作製
装置の正面断面図、第3図は第1の発明のさらに他の実
施例の薄膜作製装置の正面断面図である。また、第4図
は本願の第2の発明の実施例の薄膜作製装置の正面断面
図、第5図は第2の発明の他の実施例の薄膜作製装置の
正面断面図、第6図は第2の発明のさらに他の実施例の
薄膜作製装置の正面断面図である。 10……基体温度調整機構、11……基体、12……基体ホル
ダー、21……処理室、22……ガス吹き出し板、33……油
回転ポンプ、40……有機金属化合物導入機構、42……バ
ブラー、50……オゾン発生機構、51……オゾナイザー、
54……バリアブルコンダクタンスバルブ、56……光学
窓、57……光源、60……接続管、81……電気炉、101…
…ハッチ、112……光源。
Claims (9)
- 【請求項1】気密に保つことが可能な処理室と、該処理
室内に設置され表面に所定の酸化膜を作製する基体と、
該基体の温度を調整する基体温度調整機構と、有機金属
化合物を該処理室内の該基体の全面空間に導入する有機
金属化合物導入機構とを備え、導入された有機金属化合
物の気相反応に利用されるオゾンを発生させるオゾン発
生機構と、該オゾン発生機構と該処理室とを連通して該
オゾン発生機構で発生したオゾンを該処理室に輸送する
接続管とを備えており、該接続管は、所定の波長または
波長帯の放射光が通過する光学窓を有し、さらに、この
光学窓を通して接続管内のオゾンに照射する所定の波長
または波長帯の放射光を放射する光源が設けられている
ことを特徴とする薄膜作成装置。 - 【請求項2】該有機金属化合物がテトラエトキシシラン
であり、該酸化膜が酸化シリコン膜であることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の薄膜作製装置。 - 【請求項3】該光源が低圧水銀ランプであって、該光学
窓が石英ガラスおよびサファイアまたはそのどちらか一
方であることを特徴とする特許請求の範囲第1または2
項記載の薄膜作製装置。 - 【請求項4】該低圧水銀ランプの放電管の材質がオゾン
フリー石英ガラスであることを特徴とする特許請求の範
囲第3項記載の薄膜作製装置。 - 【請求項5】気密に保つことが可能な処理室と、該処理
室内に設置され表面に所定の酸化膜を作製する基体と、
該基体の温度を調整する基体温度調整機構と、有機金属
化合物を該処理室内の該基体の全面空間に導入する有機
金属化合物導入機構とを備え、導入された有機金属化合
物の気相反応に利用されるオゾンを発生させるオゾン発
生機構と、該オゾン発生機構で発生したオゾンを該処理
室に導入するオゾン導入機構とを備えており、該処理室
は、所定の波長または波長帯の放射光が通過する光学窓
を有し、さらに、この光学窓を通して接続管内のオゾン
に照射する所定の波長または波長帯の放射光を放射する
光源が設けられていることを特徴とする薄膜作成装置。 - 【請求項6】該有機金属化合物がテトラエトキシシラン
であり、該酸化膜が酸化シリコン膜であることを特徴と
する特許請求の範囲第5項記載の薄膜作製装置。 - 【請求項7】該光源が低圧水銀ランプであって、該光学
窓が石英ガラスおよびサファイアまたはそのどちらか一
方であることを特徴とする特許請求の範囲第5または6
項記載の薄膜作製装置。 - 【請求項8】該低圧水銀ランプの放電管の材質がオゾン
フリー石英ガラスであることを特徴とする特許請求の範
囲第7項記載の薄膜作製装置。 - 【請求項9】有機金属化合物と、オゾンを光化学的に活
性化して得られた酸素活性種を原料気体とし、それらの
化学反応により所定の温度に設定された所定の基体の表
面に酸化物を作製することを特徴とする薄膜作製方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1013569A JP2786224B2 (ja) | 1989-01-23 | 1989-01-23 | 薄膜作製装置および方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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JP1013569A JP2786224B2 (ja) | 1989-01-23 | 1989-01-23 | 薄膜作製装置および方法 |
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