JP2781506B2 - 摺動性樹脂組成物 - Google Patents
摺動性樹脂組成物Info
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- JP2781506B2 JP2781506B2 JP5042216A JP4221693A JP2781506B2 JP 2781506 B2 JP2781506 B2 JP 2781506B2 JP 5042216 A JP5042216 A JP 5042216A JP 4221693 A JP4221693 A JP 4221693A JP 2781506 B2 JP2781506 B2 JP 2781506B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は樹脂組成物に関し、特に
摺動性に優れた樹脂成形品を得ることのできる摺動性樹
脂組成物に関する。
摺動性に優れた樹脂成形品を得ることのできる摺動性樹
脂組成物に関する。
【０００２】
【従来技術】従来、合成樹脂に摺動性や離型性を付与す
るために、高級脂肪酸やその誘導体を滑剤として添加す
ることが行われていた。このような高級脂肪酸系の滑剤
は、一般に高温時においては樹脂との相溶性が高く、室
温下では相溶性が著しく低下するという特質を有してい
るために、これを合成樹脂等に添加し、加熱溶融して成
形した成形品は、その表面に該滑剤の被膜を形成するた
め摺動性が極めて高いものとなる。
るために、高級脂肪酸やその誘導体を滑剤として添加す
ることが行われていた。このような高級脂肪酸系の滑剤
は、一般に高温時においては樹脂との相溶性が高く、室
温下では相溶性が著しく低下するという特質を有してい
るために、これを合成樹脂等に添加し、加熱溶融して成
形した成形品は、その表面に該滑剤の被膜を形成するた
め摺動性が極めて高いものとなる。
【０００３】従って、上記滑剤として、高級脂肪酸エス
テルや高級脂肪酸アミド或いは高級脂肪酸との金属塩等
（高級脂肪酸誘導体等という）が、単独で或いは２種以
上使用され、樹脂に対して０．１〜３重量部程度添加さ
れている。しかしながら、上記滑剤は、樹脂に対して少
量添加することにより高い摺動性を付与することができ
るものの、該滑剤としての高級脂肪酸誘導体が成形品の
表面から析出して（ブリードアウトという）該樹脂成形
品の表面を曇らせる（曇化という）という欠点があっ
た。
テルや高級脂肪酸アミド或いは高級脂肪酸との金属塩等
（高級脂肪酸誘導体等という）が、単独で或いは２種以
上使用され、樹脂に対して０．１〜３重量部程度添加さ
れている。しかしながら、上記滑剤は、樹脂に対して少
量添加することにより高い摺動性を付与することができ
るものの、該滑剤としての高級脂肪酸誘導体が成形品の
表面から析出して（ブリードアウトという）該樹脂成形
品の表面を曇らせる（曇化という）という欠点があっ
た。
【０００４】また、析出した高級脂肪酸誘導体等が粉と
なって他の成形品等に付着することがあるために、特に
汚染を嫌う精密機械分野に対しては、該成形品を使用す
ることが困難であるという欠点があった。更に、高級脂
肪酸誘導体等は耐熱性が余り良くないので、使用するこ
とのできる樹脂や添加量が制限されるという欠点があっ
た。
なって他の成形品等に付着することがあるために、特に
汚染を嫌う精密機械分野に対しては、該成形品を使用す
ることが困難であるという欠点があった。更に、高級脂
肪酸誘導体等は耐熱性が余り良くないので、使用するこ
とのできる樹脂や添加量が制限されるという欠点があっ
た。
【０００５】一方、このような高級脂肪酸誘導体の欠点
を補うものとして、種々の汎用性樹脂に摺動性を付与す
る効果があると共に室温でオイル状であるので曇化等が
ない上、高級脂肪酸誘導体等より耐熱性が良好であると
いう特徴を有するポリシロキサンを、滑剤として樹脂に
０．１〜３重量部添加することが行われてきた。この場
合に用いられるポリシロキサンは、低粘度ものから高粘
度のゴム状のものまで広範囲の粘度のものがあり、樹脂
との混練に適した粘度のものが適宜選択して用いられて
いる。特に、高温で混練されるような樹脂の場合には、
耐熱性が良好なフェニルメチルポリシロキサンが用いら
れている。
を補うものとして、種々の汎用性樹脂に摺動性を付与す
る効果があると共に室温でオイル状であるので曇化等が
ない上、高級脂肪酸誘導体等より耐熱性が良好であると
いう特徴を有するポリシロキサンを、滑剤として樹脂に
０．１〜３重量部添加することが行われてきた。この場
合に用いられるポリシロキサンは、低粘度ものから高粘
度のゴム状のものまで広範囲の粘度のものがあり、樹脂
との混練に適した粘度のものが適宜選択して用いられて
いる。特に、高温で混練されるような樹脂の場合には、
耐熱性が良好なフェニルメチルポリシロキサンが用いら
れている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ポリシ
ロキサンを結晶性の樹脂に対して使用した場合には、該
樹脂を成形する時の冷却条件等によっては十分な摺動性
を付与することができない場合があるという欠点があっ
た。また、室温でオイル状のポリシロキサンを滑剤とし
て使用した場合には、ブリードアウトしたオイル状のポ
リシロキサンが他の成形品に付着し、該成形品を汚染す
る（汚染性という）という欠点があった。更に、ポリシ
ロキサンは、塗料等に使用されるアクリル系樹脂等の極
性の高い樹脂（極性樹脂）に対する相溶性が悪いので、
使用することが困難であるという欠点もあった。
ロキサンを結晶性の樹脂に対して使用した場合には、該
樹脂を成形する時の冷却条件等によっては十分な摺動性
を付与することができない場合があるという欠点があっ
た。また、室温でオイル状のポリシロキサンを滑剤とし
て使用した場合には、ブリードアウトしたオイル状のポ
リシロキサンが他の成形品に付着し、該成形品を汚染す
る（汚染性という）という欠点があった。更に、ポリシ
ロキサンは、塗料等に使用されるアクリル系樹脂等の極
性の高い樹脂（極性樹脂）に対する相溶性が悪いので、
使用することが困難であるという欠点もあった。
【０００７】そこで、本発明者等は上記の欠点を解決す
べく鋭意検討した結果、高級脂肪族基をポリエーテル末
端に有するポリエーテル変性ポリシロキサン（高級脂肪
族末端ポリエーテル変性ポリシロキサン）を種々の樹脂
に一定量添加することによって、極めて良好な結果が得
られるということを見出し本発明に到達した。従って、
本発明の目的は、曇化や汚染性が無い上摺動性に優れる
樹脂成形品を得ることができると共に、結晶性樹脂や極
性樹脂を用いた場合にも摺動性に優れる樹脂成形品を得
ることのできる、摺動性樹脂組成物を提供することにあ
る。
べく鋭意検討した結果、高級脂肪族基をポリエーテル末
端に有するポリエーテル変性ポリシロキサン（高級脂肪
族末端ポリエーテル変性ポリシロキサン）を種々の樹脂
に一定量添加することによって、極めて良好な結果が得
られるということを見出し本発明に到達した。従って、
本発明の目的は、曇化や汚染性が無い上摺動性に優れる
樹脂成形品を得ることができると共に、結晶性樹脂や極
性樹脂を用いた場合にも摺動性に優れる樹脂成形品を得
ることのできる、摺動性樹脂組成物を提供することにあ
る。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の上記の目的は、
合成樹脂１００重量部に対してポリエーテル変性ポリシ
ロキサン０．１〜５０重量部を含有してなる摺動性樹脂
組成物によって達成された。本発明で使用するポリエー
テル変性ポリシロキサンは、一般式Ｒ1 a Ｒ2 b ＳｉＯ
(4-a-b)/2 で表される高級脂肪族末端ポリエーテル変性
ポリシロキサンであることが好ましい。
合成樹脂１００重量部に対してポリエーテル変性ポリシ
ロキサン０．１〜５０重量部を含有してなる摺動性樹脂
組成物によって達成された。本発明で使用するポリエー
テル変性ポリシロキサンは、一般式Ｒ1 a Ｒ2 b ＳｉＯ
(4-a-b)/2 で表される高級脂肪族末端ポリエーテル変性
ポリシロキサンであることが好ましい。
【０００９】上式中、Ｒ1 は、−（ＣＨ2 ）p −Ｏ−
（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）q −（ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）ＨＯ）r
−Ｒ3 で表されるポリエーテル基であり、Ｒ1 式中、Ｒ
3 は炭素原子数が８〜２５の、置換又は非置換の１価の
炭化水素基であり、Ｒ2 は炭素原子数が１〜１０の１価
の炭化水素基である。また、ａは、０．００１≦ａ≦１
であり、且つ、１．９５≦ａ＋ｂ≦３．００であり、ｐ
は２〜４の整数、ｑ及びｒは０以上の整数であり、且
つ、ｑ及びｒは同時に０となることはない。
（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）q −（ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）ＨＯ）r
−Ｒ3 で表されるポリエーテル基であり、Ｒ1 式中、Ｒ
3 は炭素原子数が８〜２５の、置換又は非置換の１価の
炭化水素基であり、Ｒ2 は炭素原子数が１〜１０の１価
の炭化水素基である。また、ａは、０．００１≦ａ≦１
であり、且つ、１．９５≦ａ＋ｂ≦３．００であり、ｐ
は２〜４の整数、ｑ及びｒは０以上の整数であり、且
つ、ｑ及びｒは同時に０となることはない。
【００１０】本発明で使用する高級脂肪族末端ポリエー
テル変性ポリシロキサンは、例えば、ヒドロシリル基含
有ポリシロキサンと、一方の末端に高級脂肪族基を有し
他方の末端に付加反応が可能な不飽和基を有するポリエ
ーテルとを、トルエン又はイソプロパノール中で白金触
媒を用いて加熱・攪拌して付加反応させることにより合
成することができる。この場合、ポリエーテルが有する
高級脂肪族基は炭素原子数が８〜１５のものであるが、
特に炭素原子数が１０〜２５のものであることが好まし
い。
テル変性ポリシロキサンは、例えば、ヒドロシリル基含
有ポリシロキサンと、一方の末端に高級脂肪族基を有し
他方の末端に付加反応が可能な不飽和基を有するポリエ
ーテルとを、トルエン又はイソプロパノール中で白金触
媒を用いて加熱・攪拌して付加反応させることにより合
成することができる。この場合、ポリエーテルが有する
高級脂肪族基は炭素原子数が８〜１５のものであるが、
特に炭素原子数が１０〜２５のものであることが好まし
い。
【００１１】このような高級脂肪族基の具体例として
は、ステアリル基、オレイル基等が挙げられ、前記付加
反応が可能な不飽和基の具体例としては、ビニル基、ア
リル基等が挙げられる。ポリエーテル中のエチレンオキ
サイドとプロピレンオキサイドとの共重合比は特に限定
されるものではなく、任意のものを用いることができ
る。ポリエーテル中のエチレンオキサイド又はプロピレ
ンオキサイドはホモポリマーであっても良く、樹脂成形
品に撥水性が要求される場合には、プロピレンオキサド
のホモポリマーであるものを用いることが好ましい。
は、ステアリル基、オレイル基等が挙げられ、前記付加
反応が可能な不飽和基の具体例としては、ビニル基、ア
リル基等が挙げられる。ポリエーテル中のエチレンオキ
サイドとプロピレンオキサイドとの共重合比は特に限定
されるものではなく、任意のものを用いることができ
る。ポリエーテル中のエチレンオキサイド又はプロピレ
ンオキサイドはホモポリマーであっても良く、樹脂成形
品に撥水性が要求される場合には、プロピレンオキサド
のホモポリマーであるものを用いることが好ましい。
【００１２】高級脂肪族末端ポリエーテル基が結合する
ポリシロキサンの重合度は特に限定されるものではない
が、添加される樹脂の特性に応じて適宜の重合度のもの
を選択することができる。一般に、重合度の低い高級脂
肪族ポリエーテル変性ポリシロキサンは耐熱性が十分で
ないものの、これを添加した場合の樹脂は透明性が良好
である。重合度が高いものは、耐熱性は良好であるもの
の、これを添加した樹脂の透明性は低下する。
ポリシロキサンの重合度は特に限定されるものではない
が、添加される樹脂の特性に応じて適宜の重合度のもの
を選択することができる。一般に、重合度の低い高級脂
肪族ポリエーテル変性ポリシロキサンは耐熱性が十分で
ないものの、これを添加した場合の樹脂は透明性が良好
である。重合度が高いものは、耐熱性は良好であるもの
の、これを添加した樹脂の透明性は低下する。
【００１３】従って、比較的低温で混練が行われるよう
な樹脂の場合には、ポリシロキサンの重合度が４〜５０
程度のもの、比較的高温で混練が行われる樹脂の場合に
は、重合度が５０程度以上のものを使用することが好ま
しい。重合度の上限は、特に限定されるものではなく、
例えば、重合度が８，０００程度のものを使用すること
も可能である。また、透明性や耐熱性を向上させる観点
から、前記一般式中のＲ2 をフェニル基としたものでも
良い。
な樹脂の場合には、ポリシロキサンの重合度が４〜５０
程度のもの、比較的高温で混練が行われる樹脂の場合に
は、重合度が５０程度以上のものを使用することが好ま
しい。重合度の上限は、特に限定されるものではなく、
例えば、重合度が８，０００程度のものを使用すること
も可能である。また、透明性や耐熱性を向上させる観点
から、前記一般式中のＲ2 をフェニル基としたものでも
良い。
【００１４】本発明で使用する高級脂肪族末端ポリエー
テル変性ポリシロキサンは、高粘度のものが好ましく、
特に５００ｃｓ以上のものであることが好ましい。粘度
の低いものを使用すると、樹脂を混練する場合にスリッ
プが生じるので混練することが困難となる上、樹脂を成
形する際にもスリップが生じ、成形品の計量時間にばら
つきが現れるので好ましくない。但し、アクリル系樹脂
に対して使用する場合には、１０〜１００ｃｓの低粘度
のものを使用することが好ましい。
テル変性ポリシロキサンは、高粘度のものが好ましく、
特に５００ｃｓ以上のものであることが好ましい。粘度
の低いものを使用すると、樹脂を混練する場合にスリッ
プが生じるので混練することが困難となる上、樹脂を成
形する際にもスリップが生じ、成形品の計量時間にばら
つきが現れるので好ましくない。但し、アクリル系樹脂
に対して使用する場合には、１０〜１００ｃｓの低粘度
のものを使用することが好ましい。
【００１５】本発明で使用する高級脂肪族末端ポリエー
テル変性ポリシロキサンの使用量は、合成樹脂１００重
量部に対して０．１〜５０重量部とすることが必要であ
るが、樹脂成形時の作業性の観点から０．５〜３０重量
部とすることが好ましい。一般に、金型離型剤として使
用される場合には、０．１〜０．５重量部、樹脂の摺動
性向上用としては０．５〜３重量部である。
テル変性ポリシロキサンの使用量は、合成樹脂１００重
量部に対して０．１〜５０重量部とすることが必要であ
るが、樹脂成形時の作業性の観点から０．５〜３０重量
部とすることが好ましい。一般に、金型離型剤として使
用される場合には、０．１〜０．５重量部、樹脂の摺動
性向上用としては０．５〜３重量部である。
【００１６】また、マスターペレットを作製する場合に
は、樹脂５０重量部に対して高級脂肪族末端ポリエーテ
ル変性ポリシロキサンが５０重量部と、かなり高濃度に
添加される場合もあるが、高濃度に添加した場合には、
樹脂の混練や成形時にスリップを起こし作業性が低下す
るので、２５重量部以下とすることが好ましい。また、
０．５重量部未満では、樹脂に十分な摺動性を付与する
ことができない。
は、樹脂５０重量部に対して高級脂肪族末端ポリエーテ
ル変性ポリシロキサンが５０重量部と、かなり高濃度に
添加される場合もあるが、高濃度に添加した場合には、
樹脂の混練や成形時にスリップを起こし作業性が低下す
るので、２５重量部以下とすることが好ましい。また、
０．５重量部未満では、樹脂に十分な摺動性を付与する
ことができない。
【００１７】本発明で使用する高級脂肪族末端ポリエー
テル変性ポリシロキサンは単独で用いても、慴動性を持
続させたり、耐摩耗性を向上させる観点から、他の一般
に使用されているジメチルシロキサンやシリコーンパウ
ダーその他の滑剤と併用することもできる。本発明で使
用する合成樹脂は特に限定されるものではなく、公知の
熱可塑性樹脂或いは熱硬化性樹脂を用いることができ
る。
テル変性ポリシロキサンは単独で用いても、慴動性を持
続させたり、耐摩耗性を向上させる観点から、他の一般
に使用されているジメチルシロキサンやシリコーンパウ
ダーその他の滑剤と併用することもできる。本発明で使
用する合成樹脂は特に限定されるものではなく、公知の
熱可塑性樹脂或いは熱硬化性樹脂を用いることができ
る。
【００１８】上記樹脂の具体例としては、例えば、ポリ
エチレン樹脂（ＰＥ）、低密度ポリエチレン樹脂（ＬＤ
ＰＥ）、高密度ポリエチレン樹脂（ＨＤＰＥ）、ポリプ
ロピレン樹脂（ＰＰ）、ポリスチレン樹脂（ＰＳ）、高
衝撃ポリスチレン樹脂（ＨＩＰＳ）、塩化ビニル樹脂
（ＰＶＣ）、アクリロニトリルブタジエンスチレン共重
合樹脂（ＡＢＳ）及びアクリロニトリルスチレン共重合
樹脂（ＡＳ）等のポリオレフィン系樹脂、ポリエチレン
テレフタレート樹脂（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタ
レート樹脂（ＰＢＴ）及びポリカーボネート樹脂（Ｐ
Ｃ）等のポリエステル樹脂、ナイロン６、ナイロン６６
等のポリアミド樹脂（ＰＡ）、ポリアセタールやポリオ
キシメチレン及び、これら夫々の共重合体等のポリオキ
シメチレン樹脂（ＰＯＭ）等が挙げられる。
エチレン樹脂（ＰＥ）、低密度ポリエチレン樹脂（ＬＤ
ＰＥ）、高密度ポリエチレン樹脂（ＨＤＰＥ）、ポリプ
ロピレン樹脂（ＰＰ）、ポリスチレン樹脂（ＰＳ）、高
衝撃ポリスチレン樹脂（ＨＩＰＳ）、塩化ビニル樹脂
（ＰＶＣ）、アクリロニトリルブタジエンスチレン共重
合樹脂（ＡＢＳ）及びアクリロニトリルスチレン共重合
樹脂（ＡＳ）等のポリオレフィン系樹脂、ポリエチレン
テレフタレート樹脂（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタ
レート樹脂（ＰＢＴ）及びポリカーボネート樹脂（Ｐ
Ｃ）等のポリエステル樹脂、ナイロン６、ナイロン６６
等のポリアミド樹脂（ＰＡ）、ポリアセタールやポリオ
キシメチレン及び、これら夫々の共重合体等のポリオキ
シメチレン樹脂（ＰＯＭ）等が挙げられる。
【００１９】本発明は、これらの樹脂の中でも、ポリプ
ロピレン樹脂、ポリエチレン樹脂或いはこれらの共重合
体（例えば、ポリエチレン−ポリプロピレン共重合体）
等の結晶性樹脂及びアクリル系樹脂、ポリオキシメチレ
ン樹脂等の極性樹脂に対して特に有効である。
ロピレン樹脂、ポリエチレン樹脂或いはこれらの共重合
体（例えば、ポリエチレン−ポリプロピレン共重合体）
等の結晶性樹脂及びアクリル系樹脂、ポリオキシメチレ
ン樹脂等の極性樹脂に対して特に有効である。
【００２０】
【発明の効果】本発明の摺動性樹脂組成物は、適宜の粘
度、耐熱性及び摺動性付与性を容易に調節することので
きる高級脂肪族末端ポリエーテル変性ポリシロキサンを
成分としているので、混練時の温度が低い樹脂から高い
樹脂に対しても適用できるのみならず、成形品は、曇化
や汚染性が無い上摺動性に優れる。
度、耐熱性及び摺動性付与性を容易に調節することので
きる高級脂肪族末端ポリエーテル変性ポリシロキサンを
成分としているので、混練時の温度が低い樹脂から高い
樹脂に対しても適用できるのみならず、成形品は、曇化
や汚染性が無い上摺動性に優れる。
【００２１】また、従来、ポリプロピレン樹脂に対して
は、ジメチルポリシロキサン等のポリシロキサンを添加
しても該樹脂に摺動性を付与することができなかった
が、本発明においては、樹脂としてポリプロピレンを使
用した場合であっも、該樹脂成形品に十分な摺動性を付
与することができる。更に、使用する樹脂をアクリル系
樹脂とし、これを塗料用として用いた場合には、高級脂
肪族末端ポリエーテル変性ポリシロキサンとアクリル樹
脂との相溶性が良好であるので、該塗料を改質すること
ができる。
は、ジメチルポリシロキサン等のポリシロキサンを添加
しても該樹脂に摺動性を付与することができなかった
が、本発明においては、樹脂としてポリプロピレンを使
用した場合であっも、該樹脂成形品に十分な摺動性を付
与することができる。更に、使用する樹脂をアクリル系
樹脂とし、これを塗料用として用いた場合には、高級脂
肪族末端ポリエーテル変性ポリシロキサンとアクリル樹
脂との相溶性が良好であるので、該塗料を改質すること
ができる。
【００２２】
【実施例】以下、本発明を実施例によって更に詳述する
が、本発明はこれによって限定されるものではない。
が、本発明はこれによって限定されるものではない。
【００２３】実施例１．下記化１で表される高級脂肪族
末端ポリエーテル変性ポリシロキサン２重量部を、ポリ
プロピレン樹脂１００重量部に添加した組成物を、１７
０℃の条件で溶融混練し、射出成形機を用いて射出して
１００ｍｍ×２５０ｍｍ×１ｍｍのプレートに成形し
た。得られた成形品（試験片という）の色、透明性及び
粉ふき状態を目視によって観察した結果は、表１に示し
た通りである。
末端ポリエーテル変性ポリシロキサン２重量部を、ポリ
プロピレン樹脂１００重量部に添加した組成物を、１７
０℃の条件で溶融混練し、射出成形機を用いて射出して
１００ｍｍ×２５０ｍｍ×１ｍｍのプレートに成形し
た。得られた成形品（試験片という）の色、透明性及び
粉ふき状態を目視によって観察した結果は、表１に示し
た通りである。
【化１】
【００２４】得られた直後の試験片及び７日経過後の試
験片をポリプピレンの板上に載置し、これに２００ｇｆ
の荷重を加え、５ｍｍ／分の引張り速度の条件で、オー
トグラフを使用して静摩擦係数の測定を行った（ＪＩＳ
Ｋ ７１２５に準拠）。結果は表１に示した通りであ
る。また、上記高級脂肪族末端ポリエーテル変性ポリシ
ロキサンを、３０〜３００℃の範囲で、５℃／分の昇温
速度及び窒素気流下の条件で加熱減量試験（ＴＧＡ試
験）を行った。結果は表２に示した通りである。
験片をポリプピレンの板上に載置し、これに２００ｇｆ
の荷重を加え、５ｍｍ／分の引張り速度の条件で、オー
トグラフを使用して静摩擦係数の測定を行った（ＪＩＳ
Ｋ ７１２５に準拠）。結果は表１に示した通りであ
る。また、上記高級脂肪族末端ポリエーテル変性ポリシ
ロキサンを、３０〜３００℃の範囲で、５℃／分の昇温
速度及び窒素気流下の条件で加熱減量試験（ＴＧＡ試
験）を行った。結果は表２に示した通りである。
【００２５】実施例２．下記化２で表される高級脂肪族
末端ポリエーテル変性ポリシロキサンを用い、実施例１
と全く同様にして試験片を作製し、実施例１と全く同様
にして試験を行った。結果は表１及び表２に示した通り
である。
末端ポリエーテル変性ポリシロキサンを用い、実施例１
と全く同様にして試験片を作製し、実施例１と全く同様
にして試験を行った。結果は表１及び表２に示した通り
である。
【化２】
【００２６】実施例３．下記化３で表される高級脂肪族
末端ポリエーテル変性ポリシロキサンを用い、実施例１
と全く同様にして試験片を作製し、実施例１と全く同様
にして試験を行った。結果は表１及び表２に示した通り
である。
末端ポリエーテル変性ポリシロキサンを用い、実施例１
と全く同様にして試験片を作製し、実施例１と全く同様
にして試験を行った。結果は表１及び表２に示した通り
である。
【化３】
【００２７】実施例４．下記化４で表される高級脂肪族
末端ポリエーテル変性ポリシロキサンを用い、実施例１
と全く同様にして試験片を作製し、実施例１と全く同様
にして試験を行った。結果は表１及び表２に示した通り
である。
末端ポリエーテル変性ポリシロキサンを用い、実施例１
と全く同様にして試験片を作製し、実施例１と全く同様
にして試験を行った。結果は表１及び表２に示した通り
である。
【化４】
【００２８】比較例１．高級脂肪族末端ポリエーテル変
性ポリシロキサンを用いなかった他は、実施例１と全く
同様にして試験片を作製し、実施例１と全く同様にして
試験を行った。結果は表１及び表２に示した通りであ
る。
性ポリシロキサンを用いなかった他は、実施例１と全く
同様にして試験片を作製し、実施例１と全く同様にして
試験を行った。結果は表１及び表２に示した通りであ
る。
【００２９】比較例２．高級脂肪族末端ポリエーテル変
性ポリシロキサンに代えて、２５℃における粘度が１
０，０００ｃｓのジメチルシロキサンを用いた他は、実
施例１と全く同様にして試験片を作製し、実施例１と全
く同様にして試験を行った。結果は表１及び表２に示し
た通りである。
性ポリシロキサンに代えて、２５℃における粘度が１
０，０００ｃｓのジメチルシロキサンを用いた他は、実
施例１と全く同様にして試験片を作製し、実施例１と全
く同様にして試験を行った。結果は表１及び表２に示し
た通りである。
【００３０】比較例３．高級脂肪族末端ポリエーテル変
性ポリシロキサンに代えてオレイン酸アミドを用いた他
は、実施例１と全く同様にして試験片を作製し、実施例
１と全く同様にして試験を行った。結果は表１及び表２
に示した通りである。
性ポリシロキサンに代えてオレイン酸アミドを用いた他
は、実施例１と全く同様にして試験片を作製し、実施例
１と全く同様にして試験を行った。結果は表１及び表２
に示した通りである。
【００３１】比較例４．高級脂肪族末端ポリエーテル変
性ポリシロキサンに代えて下記化５で表されるポリエー
テル変性シリコーンを用いた他は、実施例１と全く同様
にして試験片を作製し、実施例１と全く同様にして試験
等を行った。結果は表１及び表２に示した通りである。
性ポリシロキサンに代えて下記化５で表されるポリエー
テル変性シリコーンを用いた他は、実施例１と全く同様
にして試験片を作製し、実施例１と全く同様にして試験
等を行った。結果は表１及び表２に示した通りである。
【００３２】
【表１】
【００３３】
【表２】
【化５】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 83:12）
Claims (3)
- 【請求項１】合成樹脂１００重量部に対してポリエーテ
ル変性ポリシロキサン０．１〜５０重量部を含有してな
る摺動性樹脂組成物。 - 【請求項２】ポリエーテル変性ポリシロキサンが、一般
式Ｒ1 a Ｒ2 b ＳｉＯ(4-a-b)/2 で表される変性ポリシ
ロキサンである請求項１に記載の摺動性樹脂組成物；式
中、Ｒ1 は、−（ＣＨ2 ）p −Ｏ−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）
q −（ＣＨ2Ｃ（ＣＨ3 ）ＨＯ）r −Ｒ3 で表されるポ
リエーテル基であり、Ｒ1 式中、Ｒ3は炭素原子数が８
〜２５の、置換又は非置換の１価の炭化水素基、Ｒ2 は
炭素原子数が１〜１０の１価の炭化水素基、ａは、０．
００１≦ａ≦１、且つ、１．９５≦ａ＋ｂ≦３．００、
ｐは２〜４の整数、ｑ及びｒは０以上の整数であり、且
つ、ｑ及びｒは同時に０となることはない。 - 【請求項３】合成樹脂がポリプロピレンである請求項１
又は２に記載の摺動性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5042216A JP2781506B2 (ja) | 1993-02-05 | 1993-02-05 | 摺動性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5042216A JP2781506B2 (ja) | 1993-02-05 | 1993-02-05 | 摺動性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06228441A JPH06228441A (ja) | 1994-08-16 |
| JP2781506B2 true JP2781506B2 (ja) | 1998-07-30 |
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ID=12629848
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5042216A Expired - Fee Related JP2781506B2 (ja) | 1993-02-05 | 1993-02-05 | 摺動性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2781506B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4959057B2 (ja) * | 1999-03-12 | 2012-06-20 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリエステル樹脂組成物 |
| EP1640418B1 (de) * | 2004-09-16 | 2007-06-06 | Goldschmidt GmbH | Verwendung organomodifizierter Siloxane zur Behandlung von Oberflächen thermoplastischer Elastomere |
| WO2021015076A1 (ja) * | 2019-07-19 | 2021-01-28 | 株式会社Adeka | 耐熱性ポリオレフィン系樹脂組成物 |
-
1993
- 1993-02-05 JP JP5042216A patent/JP2781506B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|
| JPH06228441A (ja) | 1994-08-16 |
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