JP2751504B2 - 乳化型化粧料 - Google Patents
乳化型化粧料Info
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- JP2751504B2 JP2751504B2 JP34171089A JP34171089A JP2751504B2 JP 2751504 B2 JP2751504 B2 JP 2751504B2 JP 34171089 A JP34171089 A JP 34171089A JP 34171089 A JP34171089 A JP 34171089A JP 2751504 B2 JP2751504 B2 JP 2751504B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、乳化安定性に優れ、毛髪等に適用される乳
化型化粧料に関する。
化型化粧料に関する。
従来より、ヘアーリンス、ヘアーローション、ゲル状
ヘアークリームなどの乳化型化粧料は広く使用されてい
るが、これら乳化型化粧料には、高温下で長期保存した
ような場合においても乳化が破壊されず、安定な乳化状
態を保持していることが望まれる。
ヘアークリームなどの乳化型化粧料は広く使用されてい
るが、これら乳化型化粧料には、高温下で長期保存した
ような場合においても乳化が破壊されず、安定な乳化状
態を保持していることが望まれる。
従って、乳化型化粧料の乳化安定化を図る方法は従来
より種々提案されているが、更により効果的に乳化型化
粧料の乳化安定化を達成する方法が要望される。また、
乳化型化粧料はその本来の目的から毛髪へのなじみ、伸
び易さに優れたものであることも要求される。
より種々提案されているが、更により効果的に乳化型化
粧料の乳化安定化を達成する方法が要望される。また、
乳化型化粧料はその本来の目的から毛髪へのなじみ、伸
び易さに優れたものであることも要求される。
本発明者は、上記要望に応えるため鋭意検討を行なっ
た結果、グルコース及び／又はアルキル基の炭素数が１
〜４のアルキルグルコシッドの６位の水酸基と脂肪酸と
がエステル化されたグルコース脂肪酸エステル類とHLB
が5.0以下の親油型非イオン界面活性剤とを組み合わせ
て使用することにより、炭素数18〜60の炭化水素、炭素
数14〜22の脂肪酸、炭素数14〜30の高級アルコール、炭
素数16〜60のエステル及びポリシロキサンのような油性
物質を水に乳化して得た乳化型化粧料の乳化安定性が顕
著に増大し、高温下に長期間保存しても乳化の破壊が殆
ど生じないものであると共に、得られた乳化型化粧料が
毛髪へのなじみ、伸びに優れていることを知見し、本発
明をなすに至ったものである。
た結果、グルコース及び／又はアルキル基の炭素数が１
〜４のアルキルグルコシッドの６位の水酸基と脂肪酸と
がエステル化されたグルコース脂肪酸エステル類とHLB
が5.0以下の親油型非イオン界面活性剤とを組み合わせ
て使用することにより、炭素数18〜60の炭化水素、炭素
数14〜22の脂肪酸、炭素数14〜30の高級アルコール、炭
素数16〜60のエステル及びポリシロキサンのような油性
物質を水に乳化して得た乳化型化粧料の乳化安定性が顕
著に増大し、高温下に長期間保存しても乳化の破壊が殆
ど生じないものであると共に、得られた乳化型化粧料が
毛髪へのなじみ、伸びに優れていることを知見し、本発
明をなすに至ったものである。
従って、本発明は、 （Ａ）グルコース及び／又はアルキル基の炭素数が１〜
４のアルキルグルコシッドの脂肪酸エステルであって、
上記グルコース又はアルキルグリコシッドの６位の水酸
基と脂肪酸とがエステル化されたグルコース脂肪酸エス
テル類、 （Ｂ）HLBが5.0以下の親油型非イオン界面活性剤、 （Ｃ）炭素数18〜60の炭化水素、炭素数14〜22の脂肪
酸、炭素数14〜30の高級アルコール、炭素数16〜60のエ
ステル及びポリシロキサンからなる群から選ばれる１種
以上の油性物質、 （Ｄ）水 を含有する乳化型化粧料を提供する。
４のアルキルグルコシッドの脂肪酸エステルであって、
上記グルコース又はアルキルグリコシッドの６位の水酸
基と脂肪酸とがエステル化されたグルコース脂肪酸エス
テル類、 （Ｂ）HLBが5.0以下の親油型非イオン界面活性剤、 （Ｃ）炭素数18〜60の炭化水素、炭素数14〜22の脂肪
酸、炭素数14〜30の高級アルコール、炭素数16〜60のエ
ステル及びポリシロキサンからなる群から選ばれる１種
以上の油性物質、 （Ｄ）水 を含有する乳化型化粧料を提供する。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の乳化型化粧料において、（Ａ）成分として使
用する特定のグルコース脂肪酸エステル類としては、グ
ルコース又はアルキルグルコシッドと炭素数４〜20、よ
り好ましくは８〜18の脂肪酸又はその低級アルキルエス
テル等の脂肪酸誘導体とから得られるものが好適であ
る。
用する特定のグルコース脂肪酸エステル類としては、グ
ルコース又はアルキルグルコシッドと炭素数４〜20、よ
り好ましくは８〜18の脂肪酸又はその低級アルキルエス
テル等の脂肪酸誘導体とから得られるものが好適であ
る。
この場合、原料グルコースとしては、とうもろこし、
じゃがいもなどの澱粉を酸や酵素で加水分解し、これを
脱色、精製したものを用いることができる。このような
ものとしては、JASで規定されている結晶ブドウ糖、粉
末ブドウ糖、粒状ブドウ糖などが例示される。
じゃがいもなどの澱粉を酸や酵素で加水分解し、これを
脱色、精製したものを用いることができる。このような
ものとしては、JASで規定されている結晶ブドウ糖、粉
末ブドウ糖、粒状ブドウ糖などが例示される。
また、原料のアルキル基の炭素数が１〜４のアルキル
グルコシッドとしては、上記グルコースに炭素数１〜４
の脂肪酸アルコールを付加したもので、１−メチルグル
コシッド、１−エチルグルコシッド、１−ブチルグルコ
シッドなどが例示され、ステーリー社から市販されてい
るものなどが代表的に挙げられる。
グルコシッドとしては、上記グルコースに炭素数１〜４
の脂肪酸アルコールを付加したもので、１−メチルグル
コシッド、１−エチルグルコシッド、１−ブチルグルコ
シッドなどが例示され、ステーリー社から市販されてい
るものなどが代表的に挙げられる。
一方、脂肪酸としては、炭素数４〜20のものであれば
天然，合成、飽和，不飽和、直鎖，分枝、単一，混合な
どの別なく好適に用いることができ、天然系の脂肪酸と
してヤシ油、パーム油、牛脂油、ナタネ油、大豆油など
の植物油、動物油から加水分解して得られるカプリル
酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、リノール酸、オレイン酸、カプリン
酸、ウンデカン酸等の飽和、不飽和の直鎖状脂肪酸が例
示される。また、合成系の脂肪酸としては、オレフィン
類の重合体を酸化して得られる直鎖状、分枝状脂肪酸の
混合物等を用いることができ、γ−リノレン酸などの微
生物由来の脂肪酸を使用することもできる。更に、脂肪
酸の低級エステルとしては、上記脂肪酸のメチル、エチ
ル、プロピルなどの炭素数１〜８を有するアルキルエス
テルを用いることができ、また脂肪酸のハロゲン化物を
原料とすることもできる。
天然，合成、飽和，不飽和、直鎖，分枝、単一，混合な
どの別なく好適に用いることができ、天然系の脂肪酸と
してヤシ油、パーム油、牛脂油、ナタネ油、大豆油など
の植物油、動物油から加水分解して得られるカプリル
酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、リノール酸、オレイン酸、カプリン
酸、ウンデカン酸等の飽和、不飽和の直鎖状脂肪酸が例
示される。また、合成系の脂肪酸としては、オレフィン
類の重合体を酸化して得られる直鎖状、分枝状脂肪酸の
混合物等を用いることができ、γ−リノレン酸などの微
生物由来の脂肪酸を使用することもできる。更に、脂肪
酸の低級エステルとしては、上記脂肪酸のメチル、エチ
ル、プロピルなどの炭素数１〜８を有するアルキルエス
テルを用いることができ、また脂肪酸のハロゲン化物を
原料とすることもできる。
グルコース脂肪酸エステル類は、これらの原料を用い
て、リパーゼ等によるエステル合成、例えば原料油脂と
グルコースとのエステル交換反応、脂肪酸の低級アルコ
ールエステルとグルコースとのエステル交換反応、脂肪
酸とグルコースとのエステル合成などの方法、更に脂肪
酸クロライドとグルコースとを用いた合成法、その他種
々の公知の方法で合成することが好ましい。
て、リパーゼ等によるエステル合成、例えば原料油脂と
グルコースとのエステル交換反応、脂肪酸の低級アルコ
ールエステルとグルコースとのエステル交換反応、脂肪
酸とグルコースとのエステル合成などの方法、更に脂肪
酸クロライドとグルコースとを用いた合成法、その他種
々の公知の方法で合成することが好ましい。
この場合、本発明において使用される特定のグルコー
ス脂肪酸エステル類は、グルコース又はアルキルグルコ
シッドの６位のOH基がエステル化されたもので下記式で
表すことができる。
ス脂肪酸エステル類は、グルコース又はアルキルグルコ
シッドの６位のOH基がエステル化されたもので下記式で
表すことができる。
上記式においてＲは脂肪酸残基であって、その炭素数
としては、４〜20が好適である。また、Ｒ′は水素原子
又は炭素数１〜４のアルコール残基である。
としては、４〜20が好適である。また、Ｒ′は水素原子
又は炭素数１〜４のアルコール残基である。
このようなグルコース脂肪酸エステルとしては、グル
コース−６−カプリロイルモノエステル、グルコース−
６−デカノイルモノエステル、グルコース−６−ラウロ
イルモノエステル、グルコース−６−ミリストイルモノ
エステル、グルコース−６−パルミトイルモノエステ
ル、グルコース−６−オレオイルモノエステル、グルコ
ース−６−γ−リノレートモノエステルなどが例示され
る。
コース−６−カプリロイルモノエステル、グルコース−
６−デカノイルモノエステル、グルコース−６−ラウロ
イルモノエステル、グルコース−６−ミリストイルモノ
エステル、グルコース−６−パルミトイルモノエステ
ル、グルコース−６−オレオイルモノエステル、グルコ
ース−６−γ−リノレートモノエステルなどが例示され
る。
また、炭素数が１〜４のアルキルグルコシッド脂肪酸
エステルとしては、１−メチル−６−カプリロイルグル
コース、１−エチル−６−カプリロイルグルコース、１
−エチル−６−ラウロイルグルコース、１−ブチル−６
−カプリロイルグルコース、１−エチル−６−パルミト
イルグルコース、１−エチル−６−オレオイルグルコー
スなどが例示される。
エステルとしては、１−メチル−６−カプリロイルグル
コース、１−エチル−６−カプリロイルグルコース、１
−エチル−６−ラウロイルグルコース、１−ブチル−６
−カプリロイルグルコース、１−エチル−６−パルミト
イルグルコース、１−エチル−６−オレオイルグルコー
スなどが例示される。
なお、本発明は、上記グルコース脂肪酸エステル類の
１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用
いることもできる。
１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用
いることもできる。
ここで、本発明において使用されるグルコース脂肪酸
エステル類としては、グルコースの６位がエステル化さ
れたモノエステルと共にジエステル、トリエステル等が
含有されていてもよく、この場合、モノエステル含量が
90％以上、特に95％以上のグルコース脂肪酸エステルを
用いることが、上述した本発明の目的を達する上で好ま
しい。また、トリエステル以上のポリエステル含量が１
％以下、特に0.5％以下であることがより好ましいが、
上述した公知法ではいずれもモノエステル含量が少な
く、トリ以上のポリエステル含量の多いエステルが製造
されるため、モノエステルを得る場合は、合成後の分
画、単離に手間を要することがある。従って、この点で
モノエステルの製造には、先に本出願人が特願平１−21
0495号で提案した耐熱性リパーゼを用いる方法が好適に
採用される。
エステル類としては、グルコースの６位がエステル化さ
れたモノエステルと共にジエステル、トリエステル等が
含有されていてもよく、この場合、モノエステル含量が
90％以上、特に95％以上のグルコース脂肪酸エステルを
用いることが、上述した本発明の目的を達する上で好ま
しい。また、トリエステル以上のポリエステル含量が１
％以下、特に0.5％以下であることがより好ましいが、
上述した公知法ではいずれもモノエステル含量が少な
く、トリ以上のポリエステル含量の多いエステルが製造
されるため、モノエステルを得る場合は、合成後の分
画、単離に手間を要することがある。従って、この点で
モノエステルの製造には、先に本出願人が特願平１−21
0495号で提案した耐熱性リパーゼを用いる方法が好適に
採用される。
グルコース脂肪酸エステル類の配合量は種々選定する
ことができるが、通常組成物全体の0.1〜10％（重量
％、以下同じ）、特に0.1〜２％である。
ことができるが、通常組成物全体の0.1〜10％（重量
％、以下同じ）、特に0.1〜２％である。
次に、（Ｂ）成分の親油型非イオン界面活性剤として
はHLBが5.0以下、より好ましくは2.0〜5.0のもので、こ
のようなものとしてソルビタンセスキステアレート，ソ
ルビタントリステアレート，ソルビタンモノオレエー
ト，ソルビタンセスキトール油脂肪酸エステル，ソルビ
タントリオレート等のソルビタン脂肪酸エステル,POE
（６モル）ソルビットヘキサステアレート，グリセルモ
ノステアレート，グリセリルモノミリステート等のモノ
グリセリド，プロピレングリコールモノステアレート等
のプロピレングリコール脂肪酸エステル,POE（２モル）
モノステアレート,POE（２モル）モノオレート，エチレ
ングリコールモノステアレート，ジエチレングリコール
ステアレート,POE（２モル）ノニルフェニルエーテル、
POE（３モル）ヒマシ油,POEノニルフェニルホルムアル
デヒド縮合物などが挙げられ、これらの１種又は２種以
上を併用して用いることができる。
はHLBが5.0以下、より好ましくは2.0〜5.0のもので、こ
のようなものとしてソルビタンセスキステアレート，ソ
ルビタントリステアレート，ソルビタンモノオレエー
ト，ソルビタンセスキトール油脂肪酸エステル，ソルビ
タントリオレート等のソルビタン脂肪酸エステル,POE
（６モル）ソルビットヘキサステアレート，グリセルモ
ノステアレート，グリセリルモノミリステート等のモノ
グリセリド，プロピレングリコールモノステアレート等
のプロピレングリコール脂肪酸エステル,POE（２モル）
モノステアレート,POE（２モル）モノオレート，エチレ
ングリコールモノステアレート，ジエチレングリコール
ステアレート,POE（２モル）ノニルフェニルエーテル、
POE（３モル）ヒマシ油,POEノニルフェニルホルムアル
デヒド縮合物などが挙げられ、これらの１種又は２種以
上を併用して用いることができる。
上記親油型非イオン界面活性剤の配合量は種々選定さ
れるが、通常組成物全体の0.05〜10％、特に0.1〜５％
である。
れるが、通常組成物全体の0.05〜10％、特に0.1〜５％
である。
（Ｃ）成分の油性物質としては、炭素数18〜60の炭化
水素、炭素数14〜22の脂肪酸、炭素数14〜30の高級アル
コール、炭素数16〜60のエステル及びポリシロキサンの
少なくとも１種以上が使用され、特に毛髪化粧料におい
ては、これら油性物質の配合により、毛髪のくり通りを
良くし、なめらかさ、しっとり感を付与することができ
る。
水素、炭素数14〜22の脂肪酸、炭素数14〜30の高級アル
コール、炭素数16〜60のエステル及びポリシロキサンの
少なくとも１種以上が使用され、特に毛髪化粧料におい
ては、これら油性物質の配合により、毛髪のくり通りを
良くし、なめらかさ、しっとり感を付与することができ
る。
上記油性物質を例示すると下記の通りである。
（イ）C18〜C60の炭化水素 流動パラフィン（粘度70〜350秒）、スクワラン（C30
H62）、α−オレフィンオリゴマー（C6〜C20α−オレフ
ィンの重合体で、主に３量体）、ワセリンなど。
H62）、α−オレフィンオリゴマー（C6〜C20α−オレフ
ィンの重合体で、主に３量体）、ワセリンなど。
（ロ）C14〜C22の脂肪酸 ステアリン酸、オレイン酸、ミリスチン酸など。
（ハ）C14〜C60の高級アルコール セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコ
ール、イソセタノールなど。
ール、イソセタノールなど。
（ニ）C16〜C60のエステル イソプロピルミリステート（IPM）、ピュアセリン、
オリーブ油、ヒマシ油など。
オリーブ油、ヒマシ油など。
（ホ）ポリシロキサン ジメチルポリシロキサン（粘度20〜3,000,000cs/25℃
のものが好ましく、信越化学社製のKF−96などがあ
る）、メチルフェニルポリシロキサン（同上、KF−5
6）、オルガノポリシロキサンポリオキシアルキレン共
重合体（同上、KF−351,352,610等）など。
のものが好ましく、信越化学社製のKF−96などがあ
る）、メチルフェニルポリシロキサン（同上、KF−5
6）、オルガノポリシロキサンポリオキシアルキレン共
重合体（同上、KF−351,352,610等）など。
なお、これら油性成分の配合量は、通常0.05〜60％で
あるが、上記（イ）〜（ニ）成分は0.05〜10％、（ホ）
成分は0.05〜20％とすることができる。
あるが、上記（イ）〜（ニ）成分は0.05〜10％、（ホ）
成分は0.05〜20％とすることができる。
更に、（Ｄ）成分の水の使用量は種々変更可能である
が、通常20〜95％である。
が、通常20〜95％である。
本発明に係る乳化型化粧料には、上記必須成分に加
え、その種類等に応じた常用成分を配合することがで
き、このような成分として下記のものを例示することが
できる。
え、その種類等に応じた常用成分を配合することがで
き、このような成分として下記のものを例示することが
できる。
（イ）カチオン活性剤 カチオン活性剤の配合により、毛髪に適用した場合、
くり通り易さ、なめらかさを付与することができる。
くり通り易さ、なめらかさを付与することができる。
この場合、カチオン活性剤としては、下記一般式 〔式中R1又はR1,R2は、炭素数10〜24のアルキル基，ア
ルケニル基もしくはヒドロキシアルキル基、又は−Ｒ
（OCH2CH2）ｎ（但し、Ｒは炭素数10〜24のアルキル基
もしくはヒドロキシアルキル基、ｎは１〜10の整数であ
る）で示される基である。また、R2,R3,R4又はR3,R
4は、炭素数１〜３のアルキル基、 （但し、R5は水素原子又はメチル基、ｍは１〜５の整数
である）で示される基、ベンジル基、又はシンナミル基
である。Ｘは、ハロゲン原子又は炭素数１もしくは２の
アルキル硫酸基である。〕 の化合物が好適に用いられる。
ルケニル基もしくはヒドロキシアルキル基、又は−Ｒ
（OCH2CH2）ｎ（但し、Ｒは炭素数10〜24のアルキル基
もしくはヒドロキシアルキル基、ｎは１〜10の整数であ
る）で示される基である。また、R2,R3,R4又はR3,R
4は、炭素数１〜３のアルキル基、 （但し、R5は水素原子又はメチル基、ｍは１〜５の整数
である）で示される基、ベンジル基、又はシンナミル基
である。Ｘは、ハロゲン原子又は炭素数１もしくは２の
アルキル硫酸基である。〕 の化合物が好適に用いられる。
なお、カチオン活性剤の配合量は0.05〜20％、通常0.
5〜５％とすることができる。
5〜５％とすることができる。
（ロ）リン酸エステル類 （イ）のカチオン活性剤と組み合わせて又は単独でリ
ンスなどに配合される。その配合量は通常0.1〜５％程
度であり、毛髪への良好な保湿性及び艶を与えることが
できる。
ンスなどに配合される。その配合量は通常0.1〜５％程
度であり、毛髪への良好な保湿性及び艶を与えることが
できる。
かかるリン酸エステルとしては、下記一般式 （式中、R6は水素原子又は炭素数５〜20の一価炭化水素
基、Ｙは炭素数２〜３の二価炭化水素基、Ｍは水素原
子、アルカリ金属又は（ヒドロキシ）アルキル置換アン
モニウム、ＺはＭ又はR6Ｏ−Ｙｎを示し、ｎは０〜
60の整数である。） で示されるものが好適に用いられる。
基、Ｙは炭素数２〜３の二価炭化水素基、Ｍは水素原
子、アルカリ金属又は（ヒドロキシ）アルキル置換アン
モニウム、ＺはＭ又はR6Ｏ−Ｙｎを示し、ｎは０〜
60の整数である。） で示されるものが好適に用いられる。
（ハ）親水性アルコール類 エタノール，グリセリン，ソルビット，ジエチレング
リコール，ジプロピレングリコール，ポリエチレングリ
コール，ポリプロピレンポリエチレングリコール，ヘキ
シレングリコール等を使用することができる。
リコール，ジプロピレングリコール，ポリエチレングリ
コール，ポリプロピレンポリエチレングリコール，ヘキ
シレングリコール等を使用することができる。
（ニ）pH調整剤 頭皮の生理的pHに近いpH3〜８とするため、クエン酸
等の有機酸、リン酸等の無機酸、水酸化ナトリウム等の
無機アルカリ、トリエタノールアミン等の有機アミンな
どを配合することができる。
等の有機酸、リン酸等の無機酸、水酸化ナトリウム等の
無機アルカリ、トリエタノールアミン等の有機アミンな
どを配合することができる。
（ホ）水溶性高分子化合物 カチオン化セルロース，マーコート550等のカチオ
ン性ポリマー，キサンタンガム，カラギナン，硫酸化セ
ルロース，ポリ（メタ）アクリル酸共重合体等のアニオ
ン性ポリマー，ユカホーマー，キチン等の両性ポリマ
ー、ヒドロキシエチルセルロース，ヒドロキシエチル化
ポリアクリル酸エステル等のノニオン性ポリマーなどを
配合することができる。
ン性ポリマー，キサンタンガム，カラギナン，硫酸化セ
ルロース，ポリ（メタ）アクリル酸共重合体等のアニオ
ン性ポリマー，ユカホーマー，キチン等の両性ポリマ
ー、ヒドロキシエチルセルロース，ヒドロキシエチル化
ポリアクリル酸エステル等のノニオン性ポリマーなどを
配合することができる。
（ヘ）界面活性剤 （Ｂ）成分の親油型非イオン界面活性剤に加え、必要
に応じて他の活性剤、例えばポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、グリセリンやプロピレングリコー
ル脂肪酸エステルの酸化エチレン付加物、ポリエチレン
グリコール脂肪酸、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル，ポリオキシプロピレンアルキルエーテル，ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル，ポリオキシエチ
レン（硬化）ヒマシ油誘導体、ポリオキシアルキルアミ
ン，ポリオキシ脂肪酸アミド等のノニオン活性剤、Ｎ−
アシルアミノ酸塩、アルキルスルホコハク酸等のアニオ
ン活性剤、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の両
性活性剤などを配合し得る。
に応じて他の活性剤、例えばポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、グリセリンやプロピレングリコー
ル脂肪酸エステルの酸化エチレン付加物、ポリエチレン
グリコール脂肪酸、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル，ポリオキシプロピレンアルキルエーテル，ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル，ポリオキシエチ
レン（硬化）ヒマシ油誘導体、ポリオキシアルキルアミ
ン，ポリオキシ脂肪酸アミド等のノニオン活性剤、Ｎ−
アシルアミノ酸塩、アルキルスルホコハク酸等のアニオ
ン活性剤、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の両
性活性剤などを配合し得る。
更に、殺菌剤、抗フケ剤、抗炎症剤、育毛成分、植物
抽出物、香料、色素などを必要に応じて配合することが
できる。
抽出物、香料、色素などを必要に応じて配合することが
できる。
本発明に係る乳化型化粧料は、乳化安定化に優れ、高
温下に長期間保存しても乳化状態が安定していると共
に、毛髪に対するなじみがよく、伸び易いものである。
温下に長期間保存しても乳化状態が安定していると共
に、毛髪に対するなじみがよく、伸び易いものである。
以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体的に示す
が、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。
が、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。
第１表に示す組成のO/W型皮膚用化粧料を調製し、そ
の乳化安定性、毛髪へののび易さを下記の方法で評価し
た。結果を第１表に併記する。
の乳化安定性、毛髪へののび易さを下記の方法で評価し
た。結果を第１表に併記する。
調製した試料をそれぞれ内径3cm,高さ20cmのガラス管
（底部はゴム栓でふさいだ）に高さ18cmまで充填し、50
℃で１ヵ月保存し、上層に分離した透明層の有無を判定
した。
（底部はゴム栓でふさいだ）に高さ18cmまで充填し、50
℃で１ヵ月保存し、上層に分離した透明層の有無を判定
した。
○：分離はほとんど認められない。
×：明らかに分離層が認められる。
25cm,10gの毛束を湿らせ、軽くしぼった後、根もと部
に調製したサンプル2gをつけ、指で毛先方向へのばした
ときののばし易さを官能評価した。
に調製したサンプル2gをつけ、指で毛先方向へのばした
ときののばし易さを官能評価した。
○：のびが極めて良い △：のびが良い ×：のびが悪い
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）グルコース及び／又はアルキル基の
炭素数が１〜４のアルキルグルコシッドの脂肪酸エステ
ルであって、上記グルコース又はアルキルグルコシッド
の６位の水酸基と脂肪酸とがエステル化されたグルコー
ス脂肪酸エステル類、 （Ｂ）HLBが5.0以下の親油型非イオン界面活性剤、 （Ｃ）炭素数18〜60の炭化水素、炭素数14〜22の脂肪
酸、炭素数14〜30の高級アルコール、炭素数16〜60のエ
ステル及びポリシロキサンからなる群から選ばれる１種
以上の油性物質 （Ｄ）水 を含有することを特徴とする乳化型化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34171089A JP2751504B2 (ja) | 1989-12-27 | 1989-12-27 | 乳化型化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34171089A JP2751504B2 (ja) | 1989-12-27 | 1989-12-27 | 乳化型化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03200710A JPH03200710A (ja) | 1991-09-02 |
| JP2751504B2 true JP2751504B2 (ja) | 1998-05-18 |
Family
ID=18348182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34171089A Expired - Lifetime JP2751504B2 (ja) | 1989-12-27 | 1989-12-27 | 乳化型化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2751504B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2710854B1 (fr) * | 1993-10-08 | 1995-12-01 | Oreal | Emulsion huile-dans-eau utilisable pour l'obtention d'une crème. |
| FR2755368B1 (fr) * | 1996-11-04 | 1999-03-19 | Oreal | Composition rincable pour le soin de la peau |
| DE19916208B4 (de) * | 1999-04-10 | 2006-05-04 | Cognis Ip Management Gmbh | Sonnenschutzmittel |
| JP5906839B2 (ja) * | 2012-03-13 | 2016-04-20 | 日油株式会社 | 化粧料 |
-
1989
- 1989-12-27 JP JP34171089A patent/JP2751504B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03200710A (ja) | 1991-09-02 |
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