JP2746758B2 - 身体洗浄用組成物 - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、皮膚または頭髪上の有益剤の付着を増大さ
せるための陽イオン性付着用ポリマーを含有する身体洗
浄（personal washing）用組成物に関する。
せるための陽イオン性付着用ポリマーを含有する身体洗
浄（personal washing）用組成物に関する。
シャンプー用組成物中へのシリコーンの混入により頭
髪が状態調整され得ることは、長年知られている。US
２ 826 551（ギーン）は、かかる１中２型（1 in 1）
シャンプーの初期の開示の典型的なものである。種々の
試みが、高価なシリコーン成分の使用効率を改善するた
めになされてきた。これはより良好な状態調整並びにシ
ャンプー中の高価な有益剤のレベルの低減の選択肢を与
え、この結果コストの節約がもたらされる。
髪が状態調整され得ることは、長年知られている。US
２ 826 551（ギーン）は、かかる１中２型（1 in 1）
シャンプーの初期の開示の典型的なものである。種々の
試みが、高価なシリコーン成分の使用効率を改善するた
めになされてきた。これはより良好な状態調整並びにシ
ャンプー中の高価な有益剤のレベルの低減の選択肢を与
え、この結果コストの節約がもたらされる。
シャンプーから付着される有益剤の量を向上させるた
めに、陽イオン電荷を持った付着用ポリマーが提案され
ている。例えば、US ５ 037 818には抗フケ剤粒子の
付着の向上のためにそしてUS ５ 085 857には不溶性
の非揮発性シリコーンの付着の向上のために陽イオン性
グアーガムが記載されている。シリコーン油の付着を向
上させるための、シャワージェルにおける陽イオン性ポ
リマーの使用もまた、EP−Ａ−457 688（エル・オレア
ル）から公知である。
めに、陽イオン電荷を持った付着用ポリマーが提案され
ている。例えば、US ５ 037 818には抗フケ剤粒子の
付着の向上のためにそしてUS ５ 085 857には不溶性
の非揮発性シリコーンの付着の向上のために陽イオン性
グアーガムが記載されている。シリコーン油の付着を向
上させるための、シャワージェルにおける陽イオン性ポ
リマーの使用もまた、EP−Ａ−457 688（エル・オレア
ル）から公知である。
シャンプー用組成物からのサンスクリーン剤物質の付
着を向上させるための付着用ポリマーもまた提案されて
いる。EP 386 898においては、陽イオン性ポリガラク
トマンナンガム誘導体が用いられる。
着を向上させるための付着用ポリマーもまた提案されて
いる。EP 386 898においては、陽イオン性ポリガラク
トマンナンガム誘導体が用いられる。
ポリアクリルアミドが、EP ０ 231 997においてシ
ャンプーにおける使用のために提案されている。これら
のポリマーは荷電されておらず、有益剤の付着を助成し
ない。
ャンプーにおける使用のために提案されている。これら
のポリマーは荷電されておらず、有益剤の付着を助成し
ない。
先行技術の系のいずれかでもって洗浄する場合、有益
剤のかなりの量がその組成物と共にすすぎ長され、また
付着効率を実質的に改善するための範囲がある。
剤のかなりの量がその組成物と共にすすぎ長され、また
付着効率を実質的に改善するための範囲がある。
本発明の目的は、先に記載されたポリガラクトマンナ
ンポリマーよりも効率的な付着用ポリマーを提供するこ
とである。
ンポリマーよりも効率的な付着用ポリマーを提供するこ
とである。
本発明によれば、身体洗浄用組成物であって、陽イオ
ン性、非イオン性、両性イオン性および陽イオン性界面
活性剤、石けん並びにそれらの混合物から選択された界
面活性剤、水、該組成物中に分散された非揮発性の不溶
性有益剤、並びに0.001〜１重量％の、陽イオン性コポ
リマーである付着用ポリマーからなり、しかも該コポリ
マーの電荷密度が0.0001〜0.005eq/g好ましくは0.0008
〜0.0025eq/gの範囲にありかつ該コポリマーの平均分子
量が２×106ダルトンより大であるような上記組成物が
提供される。
ン性、非イオン性、両性イオン性および陽イオン性界面
活性剤、石けん並びにそれらの混合物から選択された界
面活性剤、水、該組成物中に分散された非揮発性の不溶
性有益剤、並びに0.001〜１重量％の、陽イオン性コポ
リマーである付着用ポリマーからなり、しかも該コポリ
マーの電荷密度が0.0001〜0.005eq/g好ましくは0.0008
〜0.0025eq/gの範囲にありかつ該コポリマーの平均分子
量が２×106ダルトンより大であるような上記組成物が
提供される。
好ましくは、付着用ポリマーの量は0.05〜0.2重量％
の範囲にある。好ましくは、陽イオン性コポリマーは、
アクリルアミド式 〔ここで、 Ｔは、−Ｏ−または であり、 Ｒは、ＨまたはCH3であり、そして Ｒ′は−NH−（CH2）ｎ−N+（CH3）3X-または−Ｏ−（C
H2）ｎ−N+（CH3）3X-であり、ここでｎは１〜４の整数
でありそしてＸはCl、Br、ＩおよびCH3SO3から選択され
る。〕 を有する陽イオン性モノマーとのコポリマーである。
の範囲にある。好ましくは、陽イオン性コポリマーは、
アクリルアミド式 〔ここで、 Ｔは、−Ｏ−または であり、 Ｒは、ＨまたはCH3であり、そして Ｒ′は−NH−（CH2）ｎ−N+（CH3）3X-または−Ｏ−（C
H2）ｎ−N+（CH3）3X-であり、ここでｎは１〜４の整数
でありそしてＸはCl、Br、ＩおよびCH3SO3から選択され
る。〕 を有する陽イオン性モノマーとのコポリマーである。
本組成物は、皮膚または頭髪の洗浄および状態調整の
ために適する。用語“状態調整”は、“潤い付与”およ
び“保護”を含むよう意図されている。
ために適する。用語“状態調整”は、“潤い付与”およ
び“保護”を含むよう意図されている。
本明細書全体を通じて、平均分子量（Mw）への言及
は、次のように計算された分子量を意味する。
は、次のように計算された分子量を意味する。
ポリマーの固有粘度は、標準的毛細管粘度法により決
定され得る。所与の溶媒中の一連の低ポリマー濃度の粘
度が、純溶媒に相対して決定される。相対粘度Nrは、次
のように定められる。
定され得る。所与の溶媒中の一連の低ポリマー濃度の粘
度が、純溶媒に相対して決定される。相対粘度Nrは、次
のように定められる。
Ｎポリマー溶液/N溶液 比粘度NSPは次の通りである。
Nr−１ NSP/c（ここで、ｃはポリマー濃度である。）がｃに
対してプロットされるならば、直線が通常得られる。該
直線がｙ切片に交差する点が、固有粘度（Nin）であ
る。これは、該ポリマーのコイルの大きさに関連づけら
れる。
対してプロットされるならば、直線が通常得られる。該
直線がｙ切片に交差する点が、固有粘度（Nin）であ
る。これは、該ポリマーのコイルの大きさに関連づけら
れる。
固有粘度はまた、マルク−ホウインクパラメーターが
既知であるならば、ポリマーの分子量に関連づけられ得
る。かくして、 Nin＝Ｋ（Mw）ａ ここで、Ｋおよびａはマルク−ホウインクパラメーター
である。
既知であるならば、ポリマーの分子量に関連づけられ得
る。かくして、 Nin＝Ｋ（Mw）ａ ここで、Ｋおよびａはマルク−ホウインクパラメーター
である。
これらが、ポリアクリルアミドについておよびまたア
クリルアミドとN,N,N−トリメチルアミノエチルクロラ
イドアクリレートとのいくつかのコポリマーについて決
定された。これらのポリマーは、本発明において有用と
認められたものに従っている。該パラメーターは、「マ
ビレ等，ポリマー（Polymer）,1984（25）,1984」に見
られ得る。
クリルアミドとN,N,N−トリメチルアミノエチルクロラ
イドアクリレートとのいくつかのコポリマーについて決
定された。これらのポリマーは、本発明において有用と
認められたものに従っている。該パラメーターは、「マ
ビレ等，ポリマー（Polymer）,1984（25）,1984」に見
られ得る。
CPA1、CPA2およびCPA5〜10について、本発明者は30％
陽イオン性ポリマーについてのMHパラメーターを用い
た。CPA3およびCPA4については、本発明者はアクリルア
ミドホモポリマーについてのMHパラメーターを用いた。
どちらが用いられても、Mwの数値はおおよそ同じであ
る。かくして、アクリルアミドについてのMHパラメータ
ーがCPA1について用いられるならば、Mwの数値は8,000,
000よりもしろ5,000,000になる。
陽イオン性ポリマーについてのMHパラメーターを用い
た。CPA3およびCPA4については、本発明者はアクリルア
ミドホモポリマーについてのMHパラメーターを用いた。
どちらが用いられても、Mwの数値はおおよそ同じであ
る。かくして、アクリルアミドについてのMHパラメータ
ーがCPA1について用いられるならば、Mwの数値は8,000,
000よりもしろ5,000,000になる。
アクリルアミドホモポリマーについてのMHパラメータ
ーを用いて陽イオン性ポリアクリルアミドについてのMw
の推定がなされた先例が、科学文献にある。即ち、「フ
ッベ・エム・エイ，コロイズ・アンド・サーフィシズ
（Colloids and Surfaces）,1987,25,第325頁」。
ーを用いて陽イオン性ポリアクリルアミドについてのMw
の推定がなされた先例が、科学文献にある。即ち、「フ
ッベ・エム・エイ，コロイズ・アンド・サーフィシズ
（Colloids and Surfaces）,1987,25,第325頁」。
MHパラメーターは1M−NaClについてもたらされるのの
で、高分子電解質（ポリエレクトロライト）についての
通常のやり方に従って1M−NaClが本発明者の測定のため
の溶媒として用いられた。用いられたポリマーのいくつ
かの固有粘度が下記に与えられている。
で、高分子電解質（ポリエレクトロライト）についての
通常のやり方に従って1M−NaClが本発明者の測定のため
の溶媒として用いられた。用いられたポリマーのいくつ
かの固有粘度が下記に与えられている。
“CPA"ポリマーは、アクリルアミドとN,N,N−トリメ
チルアミノプロピルアクリルアミドとのコポリマーであ
る。CPA1、２、５、７、９および10は、0.00145eq/gの
陽イオン電荷密度を有する。CPA3およびCPA4は、0.0004
eq/gの陽イオン電荷密度を有する。CPA6およびCPA8は、
それぞれ0.00194eq/gおよび0.0009eq/gの陽イオン電荷
密度を有する。CPAコポリマーはすべて、アライド・コ
ロイズ社からのものであった。CPA1、２および５〜10に
ついての固有粘度は、アライド・コロイズ社からのデー
タである。CPA3およびCPA4についてのデータは、上記の
方法によりもたらされそしてこれらの物質についてのア
ライド・コロイズ社により供給されたデータと密接に一
致する。
チルアミノプロピルアクリルアミドとのコポリマーであ
る。CPA1、２、５、７、９および10は、0.00145eq/gの
陽イオン電荷密度を有する。CPA3およびCPA4は、0.0004
eq/gの陽イオン電荷密度を有する。CPA6およびCPA8は、
それぞれ0.00194eq/gおよび0.0009eq/gの陽イオン電荷
密度を有する。CPAコポリマーはすべて、アライド・コ
ロイズ社からのものであった。CPA1、２および５〜10に
ついての固有粘度は、アライド・コロイズ社からのデー
タである。CPA3およびCPA4についてのデータは、上記の
方法によりもたらされそしてこれらの物質についてのア
ライド・コロイズ社により供給されたデータと密接に一
致する。
好ましい“CPA"ポリマーは、少なくとも７の固有粘度
を有する。
を有する。
“有益剤”は、皮膚（角質層）または頭髪からの水分
の減少を遅延させることにより柔軟性を維持する保護お
よび／または柔軟性付与物質を意味する。
の減少を遅延させることにより柔軟性を維持する保護お
よび／または柔軟性付与物質を意味する。
通常、有益剤は油である。皮膚にとって、好ましい有
益剤は次のものを含む。即ち、 ａ）線状および環状のポリジメチルシロキサン、アミ
ノ、アルキル、アルキルアリールおよびアリールシリコ
ーン油のようなシリコーン油、ガムおよびそれらの変性
物、 ｂ）ホホバおよび牛脂のような、天然の脂肪および油を
含む脂肪および油、 ｃ）蜜ロウおよびラノリンのようなロウ、 ｄ）ペトロラタムおよび鉱油のような炭化水素、 ｅ）C12ないしC22の範囲の炭素鎖長を有する、高級脂肪
酸および高級脂肪アルコール（飽和および不飽和の両
方）、 ｆ）イソプロピルミリステートおよびイソプロピルパル
ミテートのようなエステル、 ｇ）ヨイマチグサ油のような精油、 ｈ）コレステロール、セラミド、ショ糖エステルおよび
欧州特許明細書第556,957号に記載されているようなプ
ソイドセラミドのような脂質、 ｉ）ビタミンＡおよびＥ並びにビタミンＣアルキルエス
テルを含めてビタミンアルキルエステルのようなビタミ
ン、 ｊ）オクチルメトキシルシンナメート（パーソル（Pars
ol）MCX）およびブチルメトキシベンゾイルメタン（パ
ーソル（Parsol）1789）のようなサンスクリーン剤、お
よび ｋ）前記の成分のいずれかの混合物。
益剤は次のものを含む。即ち、 ａ）線状および環状のポリジメチルシロキサン、アミ
ノ、アルキル、アルキルアリールおよびアリールシリコ
ーン油のようなシリコーン油、ガムおよびそれらの変性
物、 ｂ）ホホバおよび牛脂のような、天然の脂肪および油を
含む脂肪および油、 ｃ）蜜ロウおよびラノリンのようなロウ、 ｄ）ペトロラタムおよび鉱油のような炭化水素、 ｅ）C12ないしC22の範囲の炭素鎖長を有する、高級脂肪
酸および高級脂肪アルコール（飽和および不飽和の両
方）、 ｆ）イソプロピルミリステートおよびイソプロピルパル
ミテートのようなエステル、 ｇ）ヨイマチグサ油のような精油、 ｈ）コレステロール、セラミド、ショ糖エステルおよび
欧州特許明細書第556,957号に記載されているようなプ
ソイドセラミドのような脂質、 ｉ）ビタミンＡおよびＥ並びにビタミンＣアルキルエス
テルを含めてビタミンアルキルエステルのようなビタミ
ン、 ｊ）オクチルメトキシルシンナメート（パーソル（Pars
ol）MCX）およびブチルメトキシベンゾイルメタン（パ
ーソル（Parsol）1789）のようなサンスクリーン剤、お
よび ｋ）前記の成分のいずれかの混合物。
頭髪によって、該油はサンスクリーン剤、スタイリン
グまたは形体付与（bodying）剤、もしくはコンディシ
ョニング油（状態調整油）の形態を取り得る。適当なサ
ンスクリーン剤および他の有益剤の中には、次のものが
あり得る。即ち、ペルアルキル（アルケニル）炭化水素
として他の所で言及されている高分子量の分枝炭化水素
物質の群。これらは、スタイリングまたは形体付与効果
を与えるために、有機溶媒中に存在し得あるいはシャン
プー用組成物中に直接乳化され得る。ポリイソブテン
が、好ましい分枝炭化水素物質である。また、油溶性サ
ンスクリーン剤が、乳化油適中に分配され得る。この目
的にとって適した油の中にはフェニルシリコーンがあ
り、そして適当なサンスクリーン剤に中にはベンゾフェ
ノン化合物、ジベンゾイルメタン誘導体および樟脳誘導
体がある。好ましいサンスクリーン剤は、ギヴァウダン
社により商品名パーソル（Parsol）MCXで販売されてい
る２−エチルヘキシルメトキシシンナメートのようなUV
吸収剤である。
グまたは形体付与（bodying）剤、もしくはコンディシ
ョニング油（状態調整油）の形態を取り得る。適当なサ
ンスクリーン剤および他の有益剤の中には、次のものが
あり得る。即ち、ペルアルキル（アルケニル）炭化水素
として他の所で言及されている高分子量の分枝炭化水素
物質の群。これらは、スタイリングまたは形体付与効果
を与えるために、有機溶媒中に存在し得あるいはシャン
プー用組成物中に直接乳化され得る。ポリイソブテン
が、好ましい分枝炭化水素物質である。また、油溶性サ
ンスクリーン剤が、乳化油適中に分配され得る。この目
的にとって適した油の中にはフェニルシリコーンがあ
り、そして適当なサンスクリーン剤に中にはベンゾフェ
ノン化合物、ジベンゾイルメタン誘導体および樟脳誘導
体がある。好ましいサンスクリーン剤は、ギヴァウダン
社により商品名パーソル（Parsol）MCXで販売されてい
る２−エチルヘキシルメトキシシンナメートのようなUV
吸収剤である。
シリコーン油は、皮膚または頭髪にとっての好ましい
コンディショニング油である。該シリコーンは低粘度油
の形態にあり得、これは高粘度の油またはガムを溶解し
て含有し得る。その代わりに、高粘度物質は、水中のエ
マルジョンの形態にあってもよい。該エマルジョンは、
高粘度油のものであってもあるいは比較的低粘度油中の
ガムの溶液のものであってもよい。その油相の粒子サイ
ズは、30ナノメートルから20ミクロンまでの平均サイズ
の範囲内にあり得る。
コンディショニング油である。該シリコーンは低粘度油
の形態にあり得、これは高粘度の油またはガムを溶解し
て含有し得る。その代わりに、高粘度物質は、水中のエ
マルジョンの形態にあってもよい。該エマルジョンは、
高粘度油のものであってもあるいは比較的低粘度油中の
ガムの溶液のものであってもよい。その油相の粒子サイ
ズは、30ナノメートルから20ミクロンまでの平均サイズ
の範囲内にあり得る。
該油がシリコーンである場合、それは20ミクロン未満
好ましくは２ミクロン未満の平均粒子サイズを有するポ
リジメチルシロキサンであり得る。小さい粒子サイズ
は、組成物中のシリコーンの同じ濃度について、シリコ
ーンコンディショニング剤のより均一な分布を可能にす
る。有利には、１〜20×百万cstの範囲の粘度を有する
シリコーンが用いられる。シリコーンは、架橋され得
る。
好ましくは２ミクロン未満の平均粒子サイズを有するポ
リジメチルシロキサンであり得る。小さい粒子サイズ
は、組成物中のシリコーンの同じ濃度について、シリコ
ーンコンディショニング剤のより均一な分布を可能にす
る。有利には、１〜20×百万cstの範囲の粘度を有する
シリコーンが用いられる。シリコーンは、架橋され得
る。
本身体洗浄用組成物は、更に、ポリアクリル酸、アク
リル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーと
のコポリマー、カルボン酸含有のモノマーとアクリル酸
エステルとのコポリマー、アクリル酸とアクリレートエ
ステルとの架橋コポリマー、ヘテロポリサッカライドガ
ム並びに結晶質長鎖アシル誘導体から選択された0.1〜
５％の懸濁剤を含み得る。該長鎖アシル誘導体は、望ま
しくは、エチレングリコールステアレート、16〜22個の
炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミド並びにそ
れらの混合物から選択される。エチレングリコールジス
テアレートおよびポリエチレングリコール３ジステアレ
ートが、好ましい長鎖アシル誘導体である。ポリアクリ
ル酸は、カーボポール（Carbopol）420、カーボポール
（Carbopol）488またはカーボポール（Carbopol）493と
して商業的に入手できる。多官能性薬剤で架橋されたア
クリル酸のポリマーもまた用いられ得、しかしてそれら
はカーボポール（Carbopol）910、カーボポール（Carbo
pol）934、カーボポール（Carbopol）940、カーボポー
ル（Carbopol）941およびカーボポール（Carbopol）980
として商業的に入手できる。カルボン酸含有のモノマー
とアクリル酸エステルとの適当なコポリマーの例は、カ
ーボポール（Carbopol）1342である。カーボポール（Ca
rbopol）物質はすべてグッドリッチ社から入手でき、そ
してカーボポール（Carbopol）は商標である。該懸濁剤
は、シリコーンが存在する場合特に好ましい。
リル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーと
のコポリマー、カルボン酸含有のモノマーとアクリル酸
エステルとのコポリマー、アクリル酸とアクリレートエ
ステルとの架橋コポリマー、ヘテロポリサッカライドガ
ム並びに結晶質長鎖アシル誘導体から選択された0.1〜
５％の懸濁剤を含み得る。該長鎖アシル誘導体は、望ま
しくは、エチレングリコールステアレート、16〜22個の
炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミド並びにそ
れらの混合物から選択される。エチレングリコールジス
テアレートおよびポリエチレングリコール３ジステアレ
ートが、好ましい長鎖アシル誘導体である。ポリアクリ
ル酸は、カーボポール（Carbopol）420、カーボポール
（Carbopol）488またはカーボポール（Carbopol）493と
して商業的に入手できる。多官能性薬剤で架橋されたア
クリル酸のポリマーもまた用いられ得、しかしてそれら
はカーボポール（Carbopol）910、カーボポール（Carbo
pol）934、カーボポール（Carbopol）940、カーボポー
ル（Carbopol）941およびカーボポール（Carbopol）980
として商業的に入手できる。カルボン酸含有のモノマー
とアクリル酸エステルとの適当なコポリマーの例は、カ
ーボポール（Carbopol）1342である。カーボポール（Ca
rbopol）物質はすべてグッドリッチ社から入手でき、そ
してカーボポール（Carbopol）は商標である。該懸濁剤
は、シリコーンが存在する場合特に好ましい。
アクリル酸とアクリレートエステルとの適当な架橋ポ
リマーは、ペムレン（Pemulen）TR1またはペムレン（Pe
mulen）TR2である。適当なヘテロポリサッカライドガム
は、キサンタンガム例えばケルザン（Kelzan）ミューと
して入手できるものである。
リマーは、ペムレン（Pemulen）TR1またはペムレン（Pe
mulen）TR2である。適当なヘテロポリサッカライドガム
は、キサンタンガム例えばケルザン（Kelzan）ミューと
して入手できるものである。
本発明の皮膚洗浄用組成物において、界面活性剤は、
人体への局部的施用のために適したいかなる公知の界面
活性剤からも選択され得る。マイルドな界面活性剤即ち
皮膚の外層である角質層を損傷しない界面活性剤が、特
に好ましい。
人体への局部的施用のために適したいかなる公知の界面
活性剤からも選択され得る。マイルドな界面活性剤即ち
皮膚の外層である角質層を損傷しない界面活性剤が、特
に好ましい。
一つの好ましい陰イオン性界面活性剤は、式 RCO2CH2CH2SO3M 〔ここで、Ｒは７〜21個の炭素原子のアルキルまたはア
ルケニル基であり、そしてＭはナトリウム、カリウム、
アンモニウムまたは置換アンモニウムのような可溶化性
陽イオンである。〕 の脂肪アシルイセチオネートである。好ましくは、RCO
基の少なくとも４分の３は、12〜18個の炭素原子を有し
そしてヤシ、パームまたはヤシ／パームの配合物から誘
導され得る。
ルケニル基であり、そしてＭはナトリウム、カリウム、
アンモニウムまたは置換アンモニウムのような可溶化性
陽イオンである。〕 の脂肪アシルイセチオネートである。好ましくは、RCO
基の少なくとも４分の３は、12〜18個の炭素原子を有し
そしてヤシ、パームまたはヤシ／パームの配合物から誘
導され得る。
別の好ましい陰イオン性界面活性剤は、式 RO（CH2CH2O）nSO3M 〔ここで、Ｒは８〜22個の炭素原子のアルキル基であ
り、ｎは0.5〜10特に1.5〜８の範囲にあり、そしてＭは
前記のような可溶化性陽イオンである。〕のアルキルエ
ーテルサルフェートである。
り、ｎは0.5〜10特に1.5〜８の範囲にあり、そしてＭは
前記のような可溶化性陽イオンである。〕のアルキルエ
ーテルサルフェートである。
他の可能な陰イオン性界面活性剤は、アルキルグリセ
リルエーテルサルフェート、スルホスクシネート、タウ
レート、サルコシネート、スルホアセテート、アルキル
ホスフェート、アルキルホスフェートエステルおよびア
シルラクチレート、アルキルグルタメート並びにそれら
の混合物を含む。
リルエーテルサルフェート、スルホスクシネート、タウ
レート、サルコシネート、スルホアセテート、アルキル
ホスフェート、アルキルホスフェートエステルおよびア
シルラクチレート、アルキルグルタメート並びにそれら
の混合物を含む。
スルホスクシネートは、式R5O2CCH2CH（SO3M）CO2Mを
有するモノアルキルスルホスクシネート並びに式RCONCH
2CH2O2CCH2CH（SO3M）CO2Mのアミド−MEAスルホスクシ
ネート（ここで、R5はC8〜C20アルキル好ましくはC12〜
C15アルキルの範囲にあり、そしてＭは可溶化性陽イオ
ンである。）であり得る。
有するモノアルキルスルホスクシネート並びに式RCONCH
2CH2O2CCH2CH（SO3M）CO2Mのアミド−MEAスルホスクシ
ネート（ここで、R5はC8〜C20アルキル好ましくはC12〜
C15アルキルの範囲にあり、そしてＭは可溶化性陽イオ
ンである。）であり得る。
サルコシネートは、一般に、式R5CON（CH3）CH2CO2M
（ここで、R5はC8〜C20アルキル好ましくはC12〜C15ア
ルキルの範囲にあり、そしてＭは可溶化性陽イオンであ
る）により示される。
（ここで、R5はC8〜C20アルキル好ましくはC12〜C15ア
ルキルの範囲にあり、そしてＭは可溶化性陽イオンであ
る）により示される。
タウレートは、一般に、式R5CONR6CH2CH2SO3M（ここ
で、R5はC8〜C20アルキル好ましくはC12〜C15アルキル
の範囲にあり、R6はC1〜C4アルキルの範囲にあり、そし
てＭは可溶化性陽イオンである。）により同定される。
で、R5はC8〜C20アルキル好ましくはC12〜C15アルキル
の範囲にあり、R6はC1〜C4アルキルの範囲にあり、そし
てＭは可溶化性陽イオンである。）により同定される。
第１級アルカンスルホネートまたはアルキルベンゼン
スルホネートのような苛酷な界面活性剤は、一般に避け
られよう。
スルホネートのような苛酷な界面活性剤は、一般に避け
られよう。
適当な非イオン性界面活性剤は、アルキルポリサッカ
ライド、ラクトビオナミド、エチレングリコールエステ
ル、グリセロールモノエーテル、ポリヒドロキシアミド
（グルカミド）、第１級および第２級アルコールエトキ
シレート特にアルコール１モル当たり平均１〜20モルの
エチレンオキシドでエトキシ化されたＣ８〜20脂肪族ア
ルコールを含む。
ライド、ラクトビオナミド、エチレングリコールエステ
ル、グリセロールモノエーテル、ポリヒドロキシアミド
（グルカミド）、第１級および第２級アルコールエトキ
シレート特にアルコール１モル当たり平均１〜20モルの
エチレンオキシドでエトキシ化されたＣ８〜20脂肪族ア
ルコールを含む。
界面活性剤が石けんからなる場合、該石けんは、好ま
しくはC8〜C22の実質的に飽和の炭素鎖を有する物質か
ら誘導され、そして好ましくはC12〜C18炭素鎖を有する
カリウム石けんである。
しくはC8〜C22の実質的に飽和の炭素鎖を有する物質か
ら誘導され、そして好ましくはC12〜C18炭素鎖を有する
カリウム石けんである。
前記の界面活性剤のいずれかの混合物もまた、用いら
れ得る。
れ得る。
本組成物が少なくとも１種の、皮膚マイルド性の有益
性を有する補助界面活性剤を含むことも好ましい。適当
な物質は、７〜18個の炭素原子のアルキルまたはアルケ
ニル基を有しそして全体的構成式 〔ここで、 R1は、７〜18個の炭素原子のアルキルまたはアルケニル
であり、 R2およびR3は各々独立的に、１〜３個の炭素原子のアル
キル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキルで
あり、 ｍは、２〜４であり、 ｎは、０または１であり、 Ｘは、ヒドロキシルで随意に置換された１〜３の炭素原
子のアルキレンであり、そして Ｙは、−CO2−または−SO3−である。〕 に従う両性イオン性洗浄剤である。
性を有する補助界面活性剤を含むことも好ましい。適当
な物質は、７〜18個の炭素原子のアルキルまたはアルケ
ニル基を有しそして全体的構成式 〔ここで、 R1は、７〜18個の炭素原子のアルキルまたはアルケニル
であり、 R2およびR3は各々独立的に、１〜３個の炭素原子のアル
キル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキルで
あり、 ｍは、２〜４であり、 ｎは、０または１であり、 Ｘは、ヒドロキシルで随意に置換された１〜３の炭素原
子のアルキレンであり、そして Ｙは、−CO2−または−SO3−である。〕 に従う両性イオン性洗浄剤である。
上記の一般式内の両性イオン性洗浄剤は、式 の単純なベタイン並びに式 〔ここで、ｍは２または３である。〕 のアミドベタインを含む。
両式において、R1、R2およびR3は先に定義された通り
である。R1は、特に、基R1の少なくとも半分好ましくは
少なくとも４分の３が10〜14個の炭素原子を有するよう
にヤシから誘導されたC12およびC14のアルキル基の混合
物であり得る。R2およびR3は、好ましくはメチルであ
る。
である。R1は、特に、基R1の少なくとも半分好ましくは
少なくとも４分の３が10〜14個の炭素原子を有するよう
にヤシから誘導されたC12およびC14のアルキル基の混合
物であり得る。R2およびR3は、好ましくはメチルであ
る。
更なる可能なものは、式 または 〔ここで、ｍは２または３である。〕 のスルホベタイン、あるいは−（CH2）3SO3 -が により置き換えられているこれらの変形体である。これ
らの式におけるR1、R2およびR3は、先に定義された通り
である。
らの式におけるR1、R2およびR3は、先に定義された通り
である。
界面活性剤は、好ましくは、２〜40重量％好ましくは
５〜30重量％の量にて存在する。補助界面活性剤は、存
在するなら、好ましくは0.5〜15重量％のレベルにて存
在する。
５〜30重量％の量にて存在する。補助界面活性剤は、存
在するなら、好ましくは0.5〜15重量％のレベルにて存
在する。
本発明による皮膚洗浄用組成物はまた、小量の、抗菌
剤、起泡増進剤、真珠光沢剤、香料、染料、着色剤、保
存剤、増粘剤、蛋白質、他のポリマー、ホスフェートエ
ステルおよび緩衝剤のような他の成分を含み得る。
剤、起泡増進剤、真珠光沢剤、香料、染料、着色剤、保
存剤、増粘剤、蛋白質、他のポリマー、ホスフェートエ
ステルおよび緩衝剤のような他の成分を含み得る。
本発明のシャンプー用組成物は、随意的な非イオン性
および両性界面活性剤と一緒に陰イオン性界面活性剤を
含有する。
および両性界面活性剤と一緒に陰イオン性界面活性剤を
含有する。
適当な陰イオン性界面活性剤は、アルキルサルフェー
ト、アルキルエーテルサルフェート、アルカリールスル
ホネート、アルキルスクシネート、アルキルスルホスク
シネート、Ｎ−アルコイルサルコシネート、アルキルホ
スフェート、アルキルエーテルホスフェート、アルキル
エーテルカルボキシレート並びにアルファ−オレフィン
スルホネート特にそれらのナトリウム、マグネシウム、
アンモニウムおよびモノ、ジおよびトリエタノールアミ
ン塩である。それらのアルキルは、一般に８〜18個の炭
素原子を含有し、そして不飽和であってもよい。アルキ
ルエーテルサルフェート、アルキルエーテルホスフェー
トおよびアルキルエーテルカルボキシレートは、１分子
当たり１〜10個のエチレンオキシドまたはプロピレンオ
キシドユニットを含有し得そして好ましくは１分子当た
り平均２〜３個のエチレンオキシドユニットを含有す
る。
ト、アルキルエーテルサルフェート、アルカリールスル
ホネート、アルキルスクシネート、アルキルスルホスク
シネート、Ｎ−アルコイルサルコシネート、アルキルホ
スフェート、アルキルエーテルホスフェート、アルキル
エーテルカルボキシレート並びにアルファ−オレフィン
スルホネート特にそれらのナトリウム、マグネシウム、
アンモニウムおよびモノ、ジおよびトリエタノールアミ
ン塩である。それらのアルキルは、一般に８〜18個の炭
素原子を含有し、そして不飽和であってもよい。アルキ
ルエーテルサルフェート、アルキルエーテルホスフェー
トおよびアルキルエーテルカルボキシレートは、１分子
当たり１〜10個のエチレンオキシドまたはプロピレンオ
キシドユニットを含有し得そして好ましくは１分子当た
り平均２〜３個のエチレンオキシドユニットを含有す
る。
適当な陰イオン性界面活性剤の更なる例は、ナトリウ
ムオレイルスクシネート、アンモニウムラウリルスルホ
スクシネート、アンモニウムラウリルサルフェート、ナ
トリウムドデシルベンゼンスルホネート、トリエタノー
ルアミンドデシルベンゼンスルホネート、トリエタノー
ルアミンドデシルベンゼンスルホネートおよびナトリウ
ムＮ−ラウリルサルコシネートを含む。最も好ましい陰
イオン性界面活性剤は、ナトリウムラウリルサルフェー
ト、トリエタノールアミンラウリルサルフェート、トリ
エタノールアミンモノラウリルホスフェート、ナトリウ
ムラウリルエーテルサルフェート1EC、2EOおよび3EO、
アンモニウムラウリルサルフェート並びにアンモニウム
ラウリルエーテルサルフェート1EO、2EOおよび3EOであ
る。
ムオレイルスクシネート、アンモニウムラウリルスルホ
スクシネート、アンモニウムラウリルサルフェート、ナ
トリウムドデシルベンゼンスルホネート、トリエタノー
ルアミンドデシルベンゼンスルホネート、トリエタノー
ルアミンドデシルベンゼンスルホネートおよびナトリウ
ムＮ−ラウリルサルコシネートを含む。最も好ましい陰
イオン性界面活性剤は、ナトリウムラウリルサルフェー
ト、トリエタノールアミンラウリルサルフェート、トリ
エタノールアミンモノラウリルホスフェート、ナトリウ
ムラウリルエーテルサルフェート1EC、2EOおよび3EO、
アンモニウムラウリルサルフェート並びにアンモニウム
ラウリルエーテルサルフェート1EO、2EOおよび3EOであ
る。
本発明のシャンプー用組成物において用いるのに適し
た非イオン性界面活性剤は、脂肪族（C8〜C18）第１級
または第２級の線状または分枝鎖アルコールもしくはフ
ェノールとアルキレンオキシド通常エチレンオキシドそ
して一般に６〜30EOとの縮合生成物を含む。
た非イオン性界面活性剤は、脂肪族（C8〜C18）第１級
または第２級の線状または分枝鎖アルコールもしくはフ
ェノールとアルキレンオキシド通常エチレンオキシドそ
して一般に６〜30EOとの縮合生成物を含む。
他の適当な非イオン性界面活性剤は、モノまたはジア
ルキルアルカノールアミドもしくはアルキルポリグルコ
シドを含む。それらの例は、ココモノまたはジエタノー
ルアミド、ココモノイソプロパノールアミド並びにココ
ジグルコシドを含む。
ルキルアルカノールアミドもしくはアルキルポリグルコ
シドを含む。それらの例は、ココモノまたはジエタノー
ルアミド、ココモノイソプロパノールアミド並びにココ
ジグルコシドを含む。
本発明の組成物において用いるのに適した両性界面活
性剤は、アルキルアミンオキシド、アルキルベタイン、
アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタ
イン、アルキルグリシネート，アルキルカルボキシグリ
シネート、アルキルアンホプロピオネート、アルキルア
ミドプロピルヒドロキシスルタイン、アシルタウレート
およびアシルグルタメートを含み得、しかしてここでア
ルキルおよびアシル基は８〜18個の炭素原子を有する。
それらの例は、ラウリルアミンオキシド、ココジメチル
スルホプロピルベタイン並びに好ましくはラウリルベタ
イン、コカミドプロピルベタインおよびナトリウムココ
アンホプロピオネートを含む。
性剤は、アルキルアミンオキシド、アルキルベタイン、
アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタ
イン、アルキルグリシネート，アルキルカルボキシグリ
シネート、アルキルアンホプロピオネート、アルキルア
ミドプロピルヒドロキシスルタイン、アシルタウレート
およびアシルグルタメートを含み得、しかしてここでア
ルキルおよびアシル基は８〜18個の炭素原子を有する。
それらの例は、ラウリルアミンオキシド、ココジメチル
スルホプロピルベタイン並びに好ましくはラウリルベタ
イン、コカミドプロピルベタインおよびナトリウムココ
アンホプロピオネートを含む。
界面活性剤は、本発明のシャンプー用組成物中に２〜
40重量％好ましくは５〜30重量％の量にて存在する。
40重量％好ましくは５〜30重量％の量にて存在する。
該シャンプーはまた、小量の、抗菌剤、起泡増進剤、
真珠光沢剤、香料、染料、着色剤、保存剤、増粘剤、蛋
白質、他のポリマー、ホスフェートエステルおよび緩衝
剤のような他の成分を含み得る。
真珠光沢剤、香料、染料、着色剤、保存剤、増粘剤、蛋
白質、他のポリマー、ホスフェートエステルおよび緩衝
剤のような他の成分を含み得る。
次に本発明は、次の非制限的例に関して記載される。
［Ａ］皮膚洗浄用組成物例 例 これらの例において、ココアミドプロピルベタイン
は、ゴールドシュミット社のテルゴベタイン（Tergobet
aine）Ｆまたはセピック社のアモニル（Amonyl）BA380
であった。
は、ゴールドシュミット社のテルゴベタイン（Tergobet
aine）Ｆまたはセピック社のアモニル（Amonyl）BA380
であった。
グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライド
は、メイホール社のジャグアー（Jaguar）Ｃ−13−Ｓで
あった。シリコーン油エマルジョンは、バシルドン社の
BC89/138であった。
は、メイホール社のジャグアー（Jaguar）Ｃ−13−Ｓで
あった。シリコーン油エマルジョンは、バシルドン社の
BC89/138であった。
ナトリウムココイルイセチオネートは、PPG/マザー社の
ジョーダポン（Jordapon）CIまたはヘキスト社のホスタ
パン（Hostapan）SCIのいずれかであった。ナトリウム
ラウリルエーテルサルフェートは、ヘキスト社のゲナポ
ール（Genapol）ZROであった。
ジョーダポン（Jordapon）CIまたはヘキスト社のホスタ
パン（Hostapan）SCIのいずれかであった。ナトリウム
ラウリルエーテルサルフェートは、ヘキスト社のゲナポ
ール（Genapol）ZROであった。
本発明による組成物並びに比較組成物は、次の方法に
より試験された。
より試験された。
いくつかの試験が、志願者により行われた。用いられ
た実験手順は、次の通りであった。
た実験手順は、次の通りであった。
志願者は、前腕をシャワージェルで洗った。この手順
は、該腕およびまた志願者のあいている手を温水で濡ら
し、次いで該あいている手を用いて該腕に0.5グラムの
シャワージェルでもって泡立て、次に該あいている手で
もって擦りながら10秒間すすぎを行い、そして次いで該
腕をペーパータオルでもって１回通しにて乾かすことを
含んでいた。
は、該腕およびまた志願者のあいている手を温水で濡ら
し、次いで該あいている手を用いて該腕に0.5グラムの
シャワージェルでもって泡立て、次に該あいている手で
もって擦りながら10秒間すすぎを行い、そして次いで該
腕をペーパータオルでもって１回通しにて乾かすことを
含んでいた。
該前腕を乾かした後10分してから、ゴム栓上に支持さ
れているバネ押し具を用いて帯状の接着テープを当該皮
膚上に85g.cm-2の反復可能な圧力でもって押し付けるこ
とにより、帯状の接着テープが該前腕上の領域上に押し
付けられそして該テープは30秒間適切に保持される。用
いられた接着テープは、25mmの幅を有するＪ−ラー・ス
ーパークリア（Ｊ−Lar Superclear）（商標）テープで
あった。２枚の帯状テープが、このようにして各前腕に
対してその皮膚の隣接領域に施用される。
れているバネ押し具を用いて帯状の接着テープを当該皮
膚上に85g.cm-2の反復可能な圧力でもって押し付けるこ
とにより、帯状の接着テープが該前腕上の領域上に押し
付けられそして該テープは30秒間適切に保持される。用
いられた接着テープは、25mmの幅を有するＪ−ラー・ス
ーパークリア（Ｊ−Lar Superclear）（商標）テープで
あった。２枚の帯状テープが、このようにして各前腕に
対してその皮膚の隣接領域に施用される。
この試験手順において、皮膚に付着していたシリコー
ンは、志願者の皮膚の外層のいくらかと共にテープに移
行される。
ンは、志願者の皮膚の外層のいくらかと共にテープに移
行される。
テープにくっついているシリコーンおよび皮膚の量
は、Ｘ線蛍光分光分析法により決定される。帯状テープ
がＸ線蛍光分光計に、この機械のビームに接着剤側が対
向するように置かれる。Ｘ線ビームに曝される該テープ
の中央の標準化領域を画定するよう該テープ上に遮蔽体
が当てられる。測定を行う前に該機械の試料室は真空下
に置かれ、そして次いで該分光計は珪素および硫黄の量
を測定するために用いられる。該硫黄は、該テープに移
行した皮膚の量を表す。結果は、Si:Sの比率によって示
される。
は、Ｘ線蛍光分光分析法により決定される。帯状テープ
がＸ線蛍光分光計に、この機械のビームに接着剤側が対
向するように置かれる。Ｘ線ビームに曝される該テープ
の中央の標準化領域を画定するよう該テープ上に遮蔽体
が当てられる。測定を行う前に該機械の試料室は真空下
に置かれ、そして次いで該分光計は珪素および硫黄の量
を測定するために用いられる。該硫黄は、該テープに移
行した皮膚の量を表す。結果は、Si:Sの比率によって示
される。
例１ この例において、本発明によるポリマーの種類を含有
する組成物からのシリコーンの付着を、商業的に入手で
きるシャワージェルであるポリマーを含有する組成物即
ちグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライド
（比較物）からの付着と比較した。
する組成物からのシリコーンの付着を、商業的に入手で
きるシャワージェルであるポリマーを含有する組成物即
ちグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライド
（比較物）からの付着と比較した。
ベース処方物は、次の通りであった。
ポリマーは、該ベース処方物に0.1重量％のレベルに
て添加された。
て添加された。
当該ポリマーを水に〜50℃にて添加して該ポリマーの
１％分散液を形成させることにより、各組成物を調製し
た。SLESおよびCAPBを、緩和に撹拌しながら当該処方物
の過剰水に添加した。その後、この界面活性剤混合物に
シリコーン油エマルジョンを添加した。この後、該ポリ
マー分散液そして最後に副成分を添加した。
１％分散液を形成させることにより、各組成物を調製し
た。SLESおよびCAPBを、緩和に撹拌しながら当該処方物
の過剰水に添加した。その後、この界面活性剤混合物に
シリコーン油エマルジョンを添加した。この後、該ポリ
マー分散液そして最後に副成分を添加した。
シリコーンの付着を、上記に記載された手順により決
定した。比較物についてのSi:Sの比率を１に標準化し、
そして本発明による組成物についての値を、該比較物に
相対して表した。
定した。比較物についてのSi:Sの比率を１に標準化し、
そして本発明による組成物についての値を、該比較物に
相対して表した。
次の結果が得られた。
この結果は、本発明による組成物でもって得られた改
善された付着を実証している。
善された付着を実証している。
同じベース処方物を用いしかし異なるポリマー用いた
更なる実験の組において、次の結果が得られた。
更なる実験の組において、次の結果が得られた。
これらの結果もまた、本発明による組成物でもって得
られた改善された付着を実証している。
られた改善された付着を実証している。
例２ この例において、ベース処方物に添加されるポリマー
の量に対するシリコーン付着の変動を調べ、そしてポリ
マーを含有しない組成物からのシリコーン付着と比較し
た。
の量に対するシリコーン付着の変動を調べ、そしてポリ
マーを含有しない組成物からのシリコーン付着と比較し
た。
ベース処方物は、次の通りであった。
ココイルイセチオネートを水に45℃にて添加してココ
イルイセチオネートのプレミックス（25％分散液）を形
成させることにより、プレミックスを調製した。次いで
SLESおよびイセチオネートプレミックスを、穏和に撹拌
しながら当該処方物の過剰水に添加し、その後CAPBを添
加した。その後シリコーン油エマルジョンを、撹拌しな
がら添加した。当該ポリマーを水に〜50℃にて添加する
ことにより、該ポリマーの１％分散液を調製した。次い
でこれを界面活性剤／シリコーン混合物に所要レベルま
で添加し、この後副成分を添加した。
イルイセチオネートのプレミックス（25％分散液）を形
成させることにより、プレミックスを調製した。次いで
SLESおよびイセチオネートプレミックスを、穏和に撹拌
しながら当該処方物の過剰水に添加し、その後CAPBを添
加した。その後シリコーン油エマルジョンを、撹拌しな
がら添加した。当該ポリマーを水に〜50℃にて添加する
ことにより、該ポリマーの１％分散液を調製した。次い
でこれを界面活性剤／シリコーン混合物に所要レベルま
で添加し、この後副成分を添加した。
シリコーンの付着を、上記に記載された手順により決
定した。
定した。
次の結果が得られた。
これらの結果は、組成物中に存在するポリマーの量が
増加するにつれてシリコーン付着が増大することを実証
している。
増加するにつれてシリコーン付着が増大することを実証
している。
［Ｂ］シャンプー用組成物慣用の陽イオン性ポリマーの
試験 化粧品に用いるために意図された商業的に入手できる
陽イオン性ポリマーの多くは、頭髪の洗浄／すずきサイ
クルの過程中シリコーンを頭髪上に付着させる能力を示
さない。表１は、シャンプーの用途に用いるために適す
ると製造業者により奨励されている陽イオン性ポリマー
の種類の性能を詳述する。それらのポリマーを、下記の
表３中に与えられたシャンプー用処方物の一つ（Ａ、
Ｂ、ＣまたはＤ）におけるシリコーンの付着および保持
の助剤として試験した。
試験 化粧品に用いるために意図された商業的に入手できる
陽イオン性ポリマーの多くは、頭髪の洗浄／すずきサイ
クルの過程中シリコーンを頭髪上に付着させる能力を示
さない。表１は、シャンプーの用途に用いるために適す
ると製造業者により奨励されている陽イオン性ポリマー
の種類の性能を詳述する。それらのポリマーを、下記の
表３中に与えられたシャンプー用処方物の一つ（Ａ、
Ｂ、ＣまたはＤ）におけるシリコーンの付着および保持
の助剤として試験した。
シリコーンの保持についてのゼロの数値は、検出され
た量が無視できる程であって精確には測定され得なかっ
たことを指摘する。
た量が無視できる程であって精確には測定され得なかっ
たことを指摘する。
C13Sは、メイホール社の陽イオン性グアー誘導体であ
るジャグアー（JAGUAR）（商標）C13Sである。
るジャグアー（JAGUAR）（商標）C13Sである。
C15は、やはりメイホール社の陽イオン性グアー誘導
体であるジャグアー（JAGUAR）C15である。
体であるジャグアー（JAGUAR）C15である。
JR400は、ユニオン・カーバイド社のポリサッカライ
ド誘導体であるポリマー（POLYMER）JR400である。
ド誘導体であるポリマー（POLYMER）JR400である。
JR30Mは、ユニオン・カーバイド社のポリサッカライ
ド誘導体であるポリマー（POLYMER）JR30Mである。
ド誘導体であるポリマー（POLYMER）JR30Mである。
FC370は、バスフ社のルヴィクァット（Luviquat）FC3
70（商標）である。
70（商標）である。
クァット−pva（Quat−pva）は、ヘキスト社のモウィ
オール（Mowiol）40−88である、グリシジルトリメチル
アンモニウムクロライドを市販PVAと反応させることに
より製造されたコポリマーである。その分子量（Mw）
は、127,000（供給業者のデータ）である。その最終電
荷密度（NMRから）は、1.2meq/gである。
オール（Mowiol）40−88である、グリシジルトリメチル
アンモニウムクロライドを市販PVAと反応させることに
より製造されたコポリマーである。その分子量（Mw）
は、127,000（供給業者のデータ）である。その最終電
荷密度（NMRから）は、1.2meq/gである。
550は、クロクストン・アンド・ガリー社のメルクァ
ット（Merquat）550である。
ット（Merquat）550である。
これらの例のうち例Ｋのみが、ポリアクリルアミドを
基剤としている。その表中にポリマーのMwについて与え
られている値は、例Ｋ以外のすべての例については供給
業者のデータである。クロクストン・アンド・ガリー社
によればメルクァット（Merquat）550は2.8×百万の重
量平均分子量を有しているが、しかし本発明者の固有粘
度法を用いて測定される場合700,000のMwの値が得られ
る。
基剤としている。その表中にポリマーのMwについて与え
られている値は、例Ｋ以外のすべての例については供給
業者のデータである。クロクストン・アンド・ガリー社
によればメルクァット（Merquat）550は2.8×百万の重
量平均分子量を有しているが、しかし本発明者の固有粘
度法を用いて測定される場合700,000のMwの値が得られ
る。
保持数値はすべて、30秒間２回洗浄されそして水道水
の流水中で30秒間２回すすがれたヘアピースから直接得
られた。シャンプーの適用は、0.12g/g髪のレベルであ
った。シリコーンレベルは、既知の標準物との比較によ
りＸ線蛍光計数率から決定された。
の流水中で30秒間２回すすがれたヘアピースから直接得
られた。シャンプーの適用は、0.12g/g髪のレベルであ
った。シリコーンレベルは、既知の標準物との比較によ
りＸ線蛍光計数率から決定された。
これらの低Mwポリマーを含有する処方物からのシリコ
ーン保持効率は、25％を越えない。
ーン保持効率は、25％を越えない。
例３〜８ 高分子量の陽イオン性ポリアクリルアミド 高分子量ポリアクリルアミド（Mw＞3,000,000）を用
いると、典型的には50％の効率をはるかに越える、以前
には達成され得ないシリコーン保持レベルがもたらされ
る。それらの結果が、表２に示されている。
いると、典型的には50％の効率をはるかに越える、以前
には達成され得ないシリコーン保持レベルがもたらされ
る。それらの結果が、表２に示されている。
かくして、化粧用製品に用いるために意図されている
1,000,000未満のMwを有する大抵の商業的に入手できる
陽イオン性ポリマーは慣用のシャンプー用処方物からの
付着助剤としてほとんどまたは全く活性を示さないけれ
ども、シャンプー用処方物中における非常に高いMw（＞
3,000,000）の陽イオン性ポリアクリルアミドの使用
は、驚くべき程増大されたシリコーン保持レベルをもた
らす。
1,000,000未満のMwを有する大抵の商業的に入手できる
陽イオン性ポリマーは慣用のシャンプー用処方物からの
付着助剤としてほとんどまたは全く活性を示さないけれ
ども、シャンプー用処方物中における非常に高いMw（＞
3,000,000）の陽イオン性ポリアクリルアミドの使用
は、驚くべき程増大されたシリコーン保持レベルをもた
らす。
表３ シャンプーA: 16 SLES 2EO 2 ラウリルベタイン 2.25 エチレングリコールジステアレート 4 トーレ・シリコーン社のBY22−026（50％シ
リコーンエマルジョン） 0.1 特記されているような付着用ポリマーシャンプーB: 8 SLES 3EO 4 ココアミドプロピルベタイン 1.5 NaCl 4 BY22−026 0.3 特記されているような付着用ポリマーシャンプーＣ 12 SLES 2EO 2 BY22−026 0.1 特記されているような付着用ポリマーシャンプーD: 16 SLES 2EO 2 ココアミドプロピルベタイン 1.5 エチレングリコールジステアレート 0.5 カリウムソルベート 0.25 クエン酸 4.8 ダウ・コーニング社のX2−1766（60％シリコ
ーンエマルジョン） 0.3 NaCl 0.1 特記されているような付着用ポリマー 比較例ＮおよびＯ より高い電荷密度のジャグアー（Jaguar）C17が例
Ａ、ＢおよびＤにおいて試験されたジャグアー（Jagua
r）C13Sよりも性能が優り得ると本発明者は信じた故、
本発明者は次のようにシャンプーＡにおいてC17と他の
ポリマーとの間の比較を行った。
リコーンエマルジョン） 0.1 特記されているような付着用ポリマーシャンプーB: 8 SLES 3EO 4 ココアミドプロピルベタイン 1.5 NaCl 4 BY22−026 0.3 特記されているような付着用ポリマーシャンプーＣ 12 SLES 2EO 2 BY22−026 0.1 特記されているような付着用ポリマーシャンプーD: 16 SLES 2EO 2 ココアミドプロピルベタイン 1.5 エチレングリコールジステアレート 0.5 カリウムソルベート 0.25 クエン酸 4.8 ダウ・コーニング社のX2−1766（60％シリコ
ーンエマルジョン） 0.3 NaCl 0.1 特記されているような付着用ポリマー 比較例ＮおよびＯ より高い電荷密度のジャグアー（Jaguar）C17が例
Ａ、ＢおよびＤにおいて試験されたジャグアー（Jagua
r）C13Sよりも性能が優り得ると本発明者は信じた故、
本発明者は次のようにシャンプーＡにおいてC17と他の
ポリマーとの間の比較を行った。
例N: ジャグアー（Jaguar）C13Sを含有するシャンプー
Ａ 983ppm 20％の効率 例O: ジャグアー（Jaguar）C17を含有するシャンプー
Ａ 1413ppm 29％の効率 高分子量を有するポリアクリルアミド（例１、２、４
および６）は、明らかにジャグアー（Jaguar）C17より
も性能が優る。
Ａ 983ppm 20％の効率 例O: ジャグアー（Jaguar）C17を含有するシャンプー
Ａ 1413ppm 29％の効率 高分子量を有するポリアクリルアミド（例１、２、４
および６）は、明らかにジャグアー（Jaguar）C17より
も性能が優る。
これらのシャンプー中のシリコーンレベルは、２重量
％であった。
％であった。
例９および比較例ＰおよびＱ 本発明による付着用ポリマーが商用シャンプーに添加
される場合有益性をもたらし得ることを示すため、本発
明者は、「“ヴォッシュ・アンド・ゴウ（Wash and G
o）”乾燥敏感用」（付着用ポリマーが含有されていな
いと信じられる，比較例Ｐ）並びに「“ヴォッシュ・ア
ンド・ゴウ（Wash and Go）”超コンディショニング
用」（ジャグアー（Jaguar）C17が含有されていると信
じられる，比較例Ｑ）を、0.2％CPA1が添加された該
“乾燥敏感用”処方物（例７）に対して試験した。CPA1
は、アクリルアミドとN,N,N−トリメリルアミノプロピ
ルアクリルアミドとのコポリマーである。“ウォッシュ
・アンド・ゴウ（Wash and Go）”は、アルキルサルフ
ェートおよびエーテルサルフェートの陰イオン性界面活
性剤混合物を基剤とした、プロクター・アンド・ギャン
ブル社により販売されている１中２型シャンプーの種類
である。本発明による付着用ポリマーの使用からもたら
される増大された付着が、容易に認められる。
される場合有益性をもたらし得ることを示すため、本発
明者は、「“ヴォッシュ・アンド・ゴウ（Wash and G
o）”乾燥敏感用」（付着用ポリマーが含有されていな
いと信じられる，比較例Ｐ）並びに「“ヴォッシュ・ア
ンド・ゴウ（Wash and Go）”超コンディショニング
用」（ジャグアー（Jaguar）C17が含有されていると信
じられる，比較例Ｑ）を、0.2％CPA1が添加された該
“乾燥敏感用”処方物（例７）に対して試験した。CPA1
は、アクリルアミドとN,N,N−トリメリルアミノプロピ
ルアクリルアミドとのコポリマーである。“ウォッシュ
・アンド・ゴウ（Wash and Go）”は、アルキルサルフ
ェートおよびエーテルサルフェートの陰イオン性界面活
性剤混合物を基剤とした、プロクター・アンド・ギャン
ブル社により販売されている１中２型シャンプーの種類
である。本発明による付着用ポリマーの使用からもたら
される増大された付着が、容易に認められる。
シリコーンの付着（ppmシリコーン）を、Ｘ線蛍光法
により測定した。
により測定した。
例Ｐ 562＋／−289ppm 例Ｑ 468＋／−103ppm 例７ 1630＋／−635ppm 数値はすべて、５つの髪試料からの平均である。本発
明によるポリマーの添加がシリコーンの付着効率を３倍
にすることが分かる。
明によるポリマーの添加がシリコーンの付着効率を３倍
にすることが分かる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マーリ，アンドリユー・マルコム イギリス国、エル・64・６・テイー・エ ル、チエシヤー、サウス・ウイラル、パ ークゲイト、ムーリングス・クローズ・ 15 (56)参考文献 特公 昭61−40494（ＪＰ，Ｂ２)
Claims (9)
- 【請求項１】身体洗浄用組成物であって、 ａ）陰イオン性、非イオン性、両性イオン性および陽イ
オン性界面活性剤、石けん並びにそれらの混合物から成
る群から選択された界面活性剤、 ｂ）水、 ｃ）該組成物中に分散された非揮発性の不溶性有益剤、
および ｄ）0.001〜１重量％の、陽イオン性コポリマーである
付着用ポリマーであって、該コポリマーの電荷密度が0.
0001〜0.005eq/gの範囲にありかつ該コポリマーの平均
分子量が２×106ダルトンより大でありしかも該陽イオ
ン性コポリマーがアクリルアミドと式 〔ここで、 Ｔは、−Ｏ−または であり、 Ｒは、ＨまたはCH3であり、そして Ｒ′は−NH−（CH2）ｎ−N+（CH3）3X-または−Ｏ−（C
H2）ｎ−N+（CH3）3X-であり、ここでｎは１〜４の整数
でありそしてＸはCl、Br、ＩおよびCH3SO3から選択され
る。〕 を有する陽イオン性モノマーとのコポリマーである、該
付着用ポリマー からなる上記組成物。 - 【請求項２】付着用ポリマーの量が0.05〜0.2重量％の
範囲にある、請求の範囲第１項に記載の組成物。 - 【請求項３】付着用ポリマーの電荷密度が0.0008〜0.00
25eq/gの範囲にある、請求の範囲第１又は第２項に記載
の組成物。 - 【請求項４】有益剤が、シリコーン油およびガム，脂
肪，油，ロウ，炭化水素，高級脂肪酸，高級脂肪アルコ
ール，エステル，精油，脂質，ビタミン，サンスクリー
ン剤，並びにそれらの混合物から成る群から選択され
る、請求の範囲第１〜第３項のいずれかに記載の組成
物。 - 【請求項５】有益剤がシリコーン油である、請求の範囲
第４項に記載の組成物。 - 【請求項６】組成物が更に、ポリアクリル酸，アクリル
酸の架橋ポリマー，アクリル酸と疎水性モノマーとのコ
ポリマー，カルボン酸含有のモノマーとアクリル酸エス
テルとのコポリマー，アクリル酸とアクリレートエステ
ルとの架橋コポリマー，ヘテロポリサッカライドガム，
結晶質長鎖アシル誘導体，脂肪酸モノグリセリドポリグ
リコールエーテル，プロピレングリコールおよびプロピ
レングリコールオレエート，並びにそれらの混合物から
成る群から選択された0.1〜５％の、シリコーン油のた
めの懸濁剤を含む、請求の範囲第５項に記載の組成物。 - 【請求項７】シャンプー用組成物でありかつ界面活性剤
が陰イオン性界面活性剤である、請求の範囲第１〜６項
のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項８】陰イオン性界面活性剤が、ナトリウムラウ
リルサルフェート、トリエタノールアミンラウリルサル
フェート、トリエタノールアミンモノラウリルホスフェ
ート、ナトリウムラウリルエーテルサルフェート1EO、2
EOおよび3EO、アンモニウムラウリルサルフェート並び
にアンモニウムラウリルエーテルサルフェート1EO、2EO
および3EO並びにそれらの混合物から成る群から選択さ
れる、請求の範囲第７項に記載のシャンプー用組成物。 - 【請求項９】有益剤が、サンスクリーン剤、スタイリン
グまたは形体付与剤およびコンディショニング油から成
る群から選択される、請求の範囲第７項または第８項に
記載のシャンプー用組成物。
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