JP2701371B2 - Agricultural vinyl chloride resin fluorescent film - Google Patents
Agricultural vinyl chloride resin fluorescent filmInfo
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- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、長期間使用しても蛍光能が保持される農業
用塩化ビニル系樹脂蛍光フィルムに関する。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a vinyl chloride resin fluorescent film for agricultural use, which retains fluorescence even after long-term use.
［従来の技術］ 近年、弱光線下（秋〜冬）ハウス又はトンネル内で有
用植物を促成栽培する、いわゆる施設園芸が極めて広く
行なわれ、生鮮野菜、果物、花卉等の安定供給に活用さ
れてきた。このような施設園芸を行なうハウス又はトン
ネルを被覆する資材として耐候性、透明性、保温性及び
強度等が優れているとの理由で塩化ビニル系樹脂フィル
ムが多用されているが、弱光線下の施設園芸では、植物
生育に要する温度及び光線が不足する場合が多く、より
促成栽培効果をあげるには、この温度及び光線の補給が
要求される。[Related Art] In recent years, so-called greenhouse horticulture, in which useful plants are forcibly cultivated in a house or a tunnel under weak light (autumn to winter), has been extremely widely performed, and has been utilized for stable supply of fresh vegetables, fruits, flowers and the like. Was. As a material for covering a house or a tunnel performing such facility horticulture, a polyvinyl chloride resin film is frequently used because of its excellent weather resistance, transparency, heat retention, strength, and the like. In greenhouse horticulture, the temperature and light required for plant growth are often inadequate, and the temperature and light are required to be replenished in order to further enhance the forcing effect.
ハウス又はトンネル内の温度補給は、暖房機の投入、
被覆材の多層張り等を用いたシステムが確立されてい
る。一方、光線の補給については電灯による方法では費
用がかかり過ぎるので、紫外線を有用な光線スペクトル
に変換して補給する方法が検討されてきた。The temperature supply in the house or tunnel can be done by turning on the heater,
A system using a multi-layered covering material has been established. On the other hand, the replenishment of light beams is too costly with the electric lamp method, and a method of replenishing by converting ultraviolet light into a useful light spectrum has been studied.
すなわち、太陽光線で植物生育に利用されない380nm
以下の紫外線を光質変換して有用な光線とするため、紫
外線で励起し、長波長側の光線に変換する蛍光剤が用い
られている。しかし、これらの蛍光剤は、一般に紫外線
に対する抵抗力が弱いため、屋外では短期間で蛍光能が
減少する。また、蛍光剤と紫外線吸収剤とを併用する
と、蛍光剤を励起するのに必要な紫外線の多くが、紫外
線吸収剤に吸収されてしまうため、併用した場合は、蛍
光能は大幅に低下するか、蛍光能を全く示さなくなる。
以上のように、紫外線の光質変換は、光線の補給に充分
役立つ方法となっていない。In other words, 380 nm, which is not used for plant growth by sunlight
In order to convert the following ultraviolet light into useful light, a fluorescent agent that is excited by ultraviolet light and converts it into light having a longer wavelength is used. However, since these fluorescent agents generally have low resistance to ultraviolet light, their fluorescent ability decreases outdoors in a short period of time. In addition, when a fluorescent agent and an ultraviolet absorber are used together, much of the ultraviolet light necessary to excite the fluorescent agent is absorbed by the ultraviolet absorber, so that when used together, does the fluorescence ability significantly decrease? No fluorescent ability is exhibited.
As described above, light quality conversion of ultraviolet light is not a method that is sufficiently useful for replenishing light rays.
［発明が解決しようとする問題点］ 本発明者らは、かかる状況にあって、紫外線を有用光
線に光質変換し、長期間にわたって有用光線の補給に役
立つ農業用塩化ビニル系樹脂蛍光フィルムについて鋭意
検討したところ、紫外線で励起するオキサゾール型蛍光
剤とリン酸エステルまたは所定構造を有するヒンダード
アミン系化合物を配合することにより、所期の目的を達
成することを見い出し本発明を完成するに到った。[Problems to be Solved by the Invention] In such a situation, the present inventors have converted a vinyl chloride resin fluorescent film for agricultural use that converts ultraviolet light into useful light and helps replenish the useful light for a long period of time. After intensive studies, it was found that the intended purpose was achieved by blending an oxazole-type fluorescent agent excited by ultraviolet light with a phosphoric ester or a hindered amine compound having a predetermined structure, and completed the present invention. .
すなわち、本発明の目的は、屋外で使用しても、紫外
線を光質変換して植物生育に有用な光線とする蛍光能が
長期間保持され、かつ、蛍光剤の励起に紫外線を充分に
有効活用でき有用光線が充分補給できる農業用塩化ビニ
ル系樹脂蛍光フィルムを提供するにある。That is, an object of the present invention is that, even when used outdoors, the fluorescent ability of converting ultraviolet light into light useful for plant growth is maintained for a long time, and the ultraviolet light is sufficiently effective for exciting the fluorescent agent. It is an object of the present invention to provide a vinyl chloride resin fluorescent film for agricultural use that can be utilized and sufficiently supplied with useful light.
［問題点を解決するための手段］ しかして、本発明の要旨とするところは、塩化ビニル
系樹脂に、紫外線で励起するオキサゾール型蛍光剤、及
びリン酸エステルまたヒンダードアミン系化合物を含有
させてなる農業用塩化ビニル系樹脂蛍光フィルムにあ
る。[Means for Solving the Problems] However, the gist of the present invention is to provide a vinyl chloride resin containing an oxazole-type fluorescent agent excited by ultraviolet light, a phosphoric ester, and a hindered amine-based compound. For vinyl chloride resin fluorescent film for agricultural use.
以下に本発明を詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
本発明において塩化ビニル系樹脂とは、ポリ塩化ビニ
ル、塩化ビニルを主体とした他のコモノマーとの共重合
体、これらの混合物またはこれらと他の重合体あるいは
共重合体との混合物をいう。In the present invention, the vinyl chloride resin refers to polyvinyl chloride, a copolymer of vinyl chloride with another comonomer, a mixture thereof, or a mixture of these with another polymer or a copolymer.
本発明の農業用塩化ビニル系樹脂蛍光フィルムは、柔
軟性を付与するために塩化ビニル系樹脂100重量部に対
して、通常20〜60重量部の可塑剤が配合されている。The vinyl chloride resin fluorescent film for agriculture of the present invention generally contains 20 to 60 parts by weight of a plasticizer with respect to 100 parts by weight of the vinyl chloride resin in order to impart flexibility.
本発明においては、紫外線で励起するオキサゾール型
蛍光剤が用いられる。In the present invention, an oxazole-type fluorescent agent that is excited by ultraviolet light is used.
上記蛍光剤を塩化ビニル系樹脂に配合する割合は、蛍
光剤の種類、発光特性、効率等によって適宜決定される
が、一般的には配合すべき塩化ビニル系樹脂100重量部
当り、0.01〜５重量部の範囲で使用される。添加量が0.
01重量部より少ないと蛍光能が弱く本発明の目的は達せ
られない。また、添加量が５重量部より多いときは、自
己消光作用を起し、蛍光能を示さなくなるので好ましく
ない。The proportion of the fluorescent agent to be added to the vinyl chloride resin is appropriately determined depending on the type of the fluorescent agent, light emission characteristics, efficiency, etc., but is generally 0.01 to 5 per 100 parts by weight of the vinyl chloride resin to be added. Used in parts by weight. The amount added is 0.
If the amount is less than 01 parts by weight, the fluorescent ability is weak and the object of the present invention cannot be achieved. On the other hand, when the amount is more than 5 parts by weight, a self-quenching effect is caused, and no fluorescent ability is exhibited.
本発明の農業用フィルムには上記蛍光剤とリン酸エス
テルまたはヒンダードアミン系化合物が併用される。リ
ン酸エステル及びヒンダードアミン系化合物はそれぞれ
単独で用いてもよいが蛍光強度の経時的持続性、すなわ
ち保持率が若干劣るので、リン酸エステル及びヒンダー
ドアミン系化合物の両者を併用するのが望ましい。In the agricultural film of the present invention, the above fluorescent agent and a phosphate or a hindered amine compound are used in combination. The phosphate ester and the hindered amine-based compound may be used alone, but the phosphoric acid ester and the hindered amine-based compound are desirably used in combination, since the persistence of the fluorescence intensity over time, that is, the retention is slightly inferior.
リン酸エステルとしては、トリクレジルホスフェート
（TCP）、トリキシリルホスフェート（TXP）、ジキシレ
ニルモノクレジルホスフェート、モノキシレニルジクレ
ジルホスフェート等のほか、分子中に少なくとも１個以
上のエチルフェノールを有するリン酸エステル等があげ
られ、これらは単独もしくは併用して使用される。これ
らリン酸エステルの配合量は、余り少ないと蛍光フィル
ムの蛍光能の保持が充分に優れたものとならないので好
ましくない。一般的に、塩化ビニル系樹脂100重量部に
対し、１〜10重量部が好ましい。Examples of the phosphoric acid ester include tricresyl phosphate (TCP), trixylyl phosphate (TXP), dixylenyl monocresyl phosphate, monoxylenyl dicresyl phosphate, and at least one or more ethylphenols in the molecule. And these may be used alone or in combination. If the amount of the phosphoric acid ester is too small, it is not preferable because the retention of the fluorescent ability of the fluorescent film is not sufficiently improved. Generally, the amount is preferably 1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin.
ヒンダードアミン系化合物としては、次の一般式
［Ｉ］または［II］ ［式中R1、R2、R3及びR4はそれぞれ炭素原子数１〜４の
アルキル基を示し、それぞれが異なっていてもよい。R5
は水素原子又は他の原子団を示す。］ で表わされる構造単位を分子中に少なくとも一つ含むも
のが使用され、該ヒンダードアミン系化合物の具体例と
して、次のものを例示することができる。As the hindered amine compound, the following general formula [I] or [II] [Wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, which may be different from each other. R 5
Represents a hydrogen atom or another atomic group. A compound containing at least one structural unit represented by the following formula in the molecule is used. Specific examples of the hindered amine-based compound include the following.
（１） ４−アセトキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペ
リジン （２） ４−ステアロイルオキシ−2,2,6,6−テトラメ
チルピペリジン （３） ４−アクリロイルオキシ−2,2,6,6−テトラメ
チルピペリジン （４） ４−（フエニルアセトキシ）−2,2,6,6−テト
ラメチルピペリジン （５） ４−（フエノキシアセトキシ）−2,2,6,6−テ
トラメチルピペリジン （６） ４−シクロヘキサノイルオキシ−2,2,6,6−テ
トラメチルペピリジン （７） ４−ベンゾイルオキシ−2,2,6,6−テトラメチ
ルピペリジン （８） ４−（ｏ−クロロベンゾイルオキシ）−2,2,6,
6−テトラメチルピペリジン （９） ４−ベンジルオキシ−2,2,6,6−テトラメチル
ピペリジン （10） ４−（フエニルカルバモイルオキシ）−2,2,6,
6−テトラメチルピペリジン （11） ４−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）−2,2,
6,6−テトラメチルピペリジン （12） ４−（ｏ−トルオイルオキシ）−2,2,6,6−テ
トラメチルピペリジン （13） ４−イソニコチノイルオキシ−2,2,6,6−テト
ラメチルピペリジン （14） ３−（２−フロイルオキシ）−2,2,6,6−テト
ラメチルピペリジン （15） ４−（β−ナフトイルオキシ）−2,2,6,6−テ
トラメチルピペリジン （16） ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）オキザレート （17） ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）マロネート （18） ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）アジペート （19） ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）セバゲート （20） ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）フマレート （21） ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ヘキサヒドロテレフタレート （22） ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）テレフタレート （23） トリス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）ベンゼン−1,3,5−トリカルボキシレート （24） トリス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）トリアジン−2,4,6−トリカルボキシレート （25） トリス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）ニトロトリアセテート （26） トリス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）ブタン−1,2,3−トリカルボキシレート （27） テトラキス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）プロパン−1,1,2,3−テトラカルボキシレー
ト （28） テトラキス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）ブタン−1,2,3,4−テトラカルボキシレート （29） トリス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）−２−アセトキシプロパン−1,2,3−トリカルボ
キシレート （30） トリス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）−２−ヒドロキシプロパン−1,2,3−トリカルボ
キシレート （32） トリ−（４−アセトキシ−2,2,6,6−テトラメ
チルピペリジン）−アミン （33） トリス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリ
ジン）ホスフアイト （34） 1,3,8−トリアザ−7,7,9,9−テトラメチル−2,
4−ジオキソ−スピロ〔4,5〕デカン （37） テトラキス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）プロパン−1,1,3,3−テトラカルボキシレー
ト （38） （2,2,6,6−テトラメチルピペリジン）−４−
スピロ−２′−（６′,6′−ジメチルピペリジン）−
４′−スピロ−５″−ヒンダントイン （42） 1,3,8−トリアザ、7,7,9,9−テトラメチル−３
−ｎ−オクチル−スピロ〔4,5〕デカン−2,4−ジオン 上記ヒンダードアミン系化合物の、塩化ビニル系樹脂
への配合量は、余り少ないと蛍光フィルムの蛍光能の保
持が充分に優れたものとならないので好ましくなく、余
り多くしても蛍光能の保持効果は添加量に比例して向上
することがなく、フィルム表面からの噴き出しの問題が
おこるので、一般的には塩化ビニル系樹脂100重量部に
対して0.05〜２重量部の範囲である。また、リン酸エス
テルの配合量とヒンダードアミン系化合物の両者を併用
する場合、前者と後者の配合量の割合は、200:1〜1:2、
好ましくは、50:1〜2:1である。(1) 4-acetoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (2) 4-stearoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (3) 4-acryloyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (4) 4- (phenylacetoxy) -2,2,6,6-tetramethylpiperidine (5) 4- (phenoxyacetoxy) -2,2,6,6-tetramethylpiperidine (6) 4-cyclohexanoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpepyridine (7) 4-benzoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (8) 4- (o-chlorobenzoyloxy) -2,2,6,
6-tetramethylpiperidine (9) 4-benzyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (10) 4- (phenylcarbamoyloxy) -2,2,6,
6-tetramethylpiperidine (11) 4- (p-toluenesulfonyloxy) -2,2,
6,6-tetramethylpiperidine (12) 4- (o-toluoyloxy) -2,2,6,6-tetramethylpiperidine (13) 4-isonicotinoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (14) 3- (2-furoyloxy) -2,2,6,6-tetramethylpiperidine (15) 4- (β-naphthoyloxy) -2,2,6,6-tetramethylpiperidine (16) bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) oxalate (17) bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) malonate (18) Bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) adipate (19) Bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate (20) Bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) fumarate (21) bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) hexahydroterephthalate (22) bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) terephthalate (23) Tris (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) benzene-1,3,5-tricarboxylate (24) Tris (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) triazine-2,4,6-tricarboxylate (25) Tris (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) nitrotriacetate (26) Tris (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) butane-1,2,3-tricarboxylate (27) Tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) propane-1,1,2,3-tetracarboxylate (28) Tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) butane-1,2,3,4-tetracarboxylate (29) Tris (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -2-acetoxypropane-1,2,3-tricarboxylate (30) Tris (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate (32) tri- (4-acetoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine) -amine (33) Tris (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidine) phosphite (34) 1,3,8-Triaza-7,7,9,9-tetramethyl-2,
4-dioxo-spiro [4,5] decane (37) Tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) propane-1,1,3,3-tetracarboxylate (38) (2,2,6,6-tetramethylpiperidine) -4-
Spiro-2 '-(6', 6'-dimethylpiperidine)-
4'-spiro-5 "-hindantine (42) 1,3,8-triaza, 7,7,9,9-tetramethyl-3
-N-octyl-spiro [4,5] decane-2,4-dione The amount of the above hindered amine compound to be added to the vinyl chloride resin is not preferable because if the amount is too small, the retention of the fluorescent ability of the fluorescent film will not be sufficiently excellent. The amount is not improved in proportion to the amount, and the problem of ejection from the film surface occurs. Also, when using both the phosphate compounding amount and the hindered amine compound, the ratio of the former and the latter is 200: 1 to 1: 2,
Preferably, it is 50: 1 to 2: 1.
本発明の農業用塩化ビニル系樹脂蛍光フィルムには、
上記の配合物のほかに必要に応じて、成形用の合成樹脂
に通常配合される公知の添加物を配合することができ
る。The agricultural vinyl chloride resin fluorescent film of the present invention,
In addition to the above-mentioned compounds, if necessary, known additives which are usually added to a synthetic resin for molding can be added.
これら添加物は、通常の配合量、例えば塩化ビニル系
樹脂100重量部に対し、10重量部以下で使用することが
できる。These additives can be used in a usual amount, for example, 10 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin.
塩化ビニル系樹脂に上記の配合物を配合するには通常
の配合または混合技術を採用すればよい。具体的には、
例えばリボンブレンダー、バンバリーミキサー、スーパ
ーミキサーまたはその他の配合機もしくは混合機を使用
する方法を採用することができる。In order to mix the above compound with the vinyl chloride resin, a normal compounding or mixing technique may be employed. In particular,
For example, a method using a ribbon blender, a Banbury mixer, a super mixer, or another compounding machine or mixer can be adopted.
このようにして得られた軟質塩化ビニル系樹脂の組成
物からフィルムを製造するには、通常行なわれているフ
ィルム製造法、例えばカレンダー成形法、押出成形法、
インフレーション成形法などを適宜採用することができ
る。In order to produce a film from the soft vinyl chloride resin composition thus obtained, a film production method which is usually performed, for example, a calender molding method, an extrusion molding method,
An inflation molding method or the like can be appropriately adopted.
本発明に係るフィルムの厚さは、強度、取り扱い作業
等を考慮し、0.03〜0.5mm好ましくは0.05〜0.3mmの範囲
にするのが良い。The thickness of the film according to the present invention is preferably in the range of 0.03 to 0.5 mm, more preferably 0.05 to 0.3 mm, in consideration of strength, handling work, and the like.
［発明の効果］ 本発明は次のような効果を奏し、その実用的利用価値
は極めて大である。[Effects of the Invention] The present invention has the following effects, and its practical utility value is extremely large.
本発明の農業用塩化ビニル系樹脂蛍光フィルムは、
太陽光線で植物生育に利用されない380nm以下の紫外線
を、植物生育に有用な長波長側に変換する蛍光能を有す
るが、リン酸エステルまたはヒンダードアミン系化合物
の作用により、屋外で使用しても蛍光能が長期間保持さ
れる。The agricultural vinyl chloride resin fluorescent film of the present invention,
It has the fluorescent ability to convert ultraviolet rays below 380 nm, which are not used for plant growth by sunlight, to the longer wavelength side useful for plant growth.However, due to the action of phosphate esters or hindered amine compounds, it has a fluorescent ability even when used outdoors. Is maintained for a long time.
蛍光剤の励起に紫外線を充分に有効活用できるた
め、光質変換量が多く、有用光線が充分補給できる。Since ultraviolet light can be used effectively for excitation of the fluorescent agent, the amount of light quality conversion is large and useful light can be sufficiently supplied.
［実施例］ 以下、本発明を実施例にもとづいて詳細に説明する
が、本発明はその要旨を超えない限り、以下の例に限定
されるものではない。[Examples] Hereinafter, the present invention will be described in detail based on examples, but the present invention is not limited to the following examples as long as the gist is not exceeded.
実施例１〜９、比較例１〜５ ポリ塩化ビニル（＝1300） 100重量部 ジオクチルフタレート 42 〃 エポキシ樹脂（商品名エピコート 828、シェル化学製） ４ 〃 カルシウム−亜鉛系液状安定剤 ３ 〃 カルシウム−亜鉛系粉末安定剤 ２ 〃 オキサゾール型蛍光剤（商品名 Uvitex−OB、チバ・ガイギー 社製、最大励起を示す波長375nm） 0.5 〃 を基本組成とし、これに表１に示すような種類及び量の
各種添加剤をそれぞれ配合した。Examples 1 to 9, Comparative Examples 1 to 5 Polyvinyl chloride (= 1300) 100 parts by weight Dioctyl phthalate 42 〃 Epoxy resin (trade name: Epicoat 828, manufactured by Shell Chemical) 4 カ ル シ ウ ム Calcium-zinc liquid stabilizer 3 カ ル シ ウ ム Calcium Zinc-based powder stabilizer 2 〃 Oxazole type fluorescent agent (trade name Uvitex-OB, manufactured by Ciba-Geigy, wavelength of 375 nm showing maximum excitation) 0.5 基本 as the basic composition, containing the kind and amount as shown in Table 1. Various additives were blended.
この配合物を、180℃に加温されたカレン−ロールに
供給し、混練したのち、常法により厚さ0.1mmのフィル
ムに製膜した。This mixture was supplied to a Karen-roll heated to 180 ° C., kneaded, and then formed into a 0.1 mm-thick film by a conventional method.
各フィルムを、三重県一志郡の圃場に、高さ2m、幅3
m、長さ10mの東西にのびるように設置したパイプハウス
に、62年10月に被覆した。南側屋根部分にあったフィル
ムを、展張開始から１ヶ月後、３ヶ月後、５ヶ月後にそ
れぞれ回収し、それぞれのフィルムにつき蛍光強度及び
蛍光能の保持率を測定した。その結果を表１に示す。Each film is placed on a field in Isshi-gun, Mie Prefecture, 2m high and 3m wide.
In October 1962, a pipe house was set up to extend east and west, measuring 10 m in length. One month, three months, and five months after the start of the stretching, the film on the southern roof portion was collected, and the fluorescence intensity and the retention of the fluorescent ability of each film were measured. Table 1 shows the results.
［注１］＊１ さきに（31）として記載したもの。 [Note 1] * 1 Those described earlier as (31).
＊２ チバ・ガイギー社製 ＊３ 蛍光発光領域は420〜520nm ＊４ オプティカルサイエンス（株）製の光エ
ネルギー測定装置（OSMO−601型）を用いて、試料フィ
ルムの太陽光透過エネルギーを測定し、ブランク（実施
例１の組成物において蛍光剤を配合していないもの）に
対する、蛍光発光領域での透過エネルギーの増光度合を
求めて示した。* 2 Ciba-Geigy Co., Ltd. * 3 Fluorescence emission region is 420-520 nm * 4 Using a light energy measuring device (OSMO-601 type) manufactured by Optical Science Co., Ltd., the sunlight transmission energy of the sample film is measured. The degree of increase in transmitted energy in the fluorescence emission region with respect to a blank (the composition of Example 1 containing no fluorescent agent) was calculated and shown.
＊５ ＊６ 添加量はポリ塩化ビニル100重量部に対
する重量部数。* 5 * 6 The amount added is 100 parts by weight of polyvinyl chloride.
表１より、本発明に係る組成物より得られるフィルム
は、蛍光能が大であり、かつ、屋外で使用しても蛍光能
は持続されその保持率は格段に優れていることが明らか
である。一方、紫外線吸収剤を併用したものは、蛍光強
度が劣り、農業用蛍光フィルムとしての価値はない。From Table 1, it is evident that the film obtained from the composition according to the present invention has a large fluorescent ability, and the fluorescent ability is maintained even when used outdoors, and the retention is extremely excellent. . On the other hand, those using an ultraviolet absorber in combination have poor fluorescence intensity and are not valuable as agricultural fluorescent films.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/521 Ｃ０８Ｋ 5/521 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Agency reference number FI Technical display location C08K 5/521 C08K 5/521
Claims (1)
キサゾール型蛍光剤及びリン酸エステルまたはヒンダー
ドアミン系化合物を含有させてなる農業用塩化ビニル系
樹脂蛍光フィルム。1. An agricultural vinyl chloride resin fluorescent film comprising a vinyl chloride resin containing an oxazole-type fluorescent agent excited by ultraviolet light and a phosphate or hindered amine compound.
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