JP2696400B2 - 画像形成方法及びその装置 - Google Patents
画像形成方法及びその装置Info
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- JP2696400B2 JP2696400B2 JP1173740A JP17374089A JP2696400B2 JP 2696400 B2 JP2696400 B2 JP 2696400B2 JP 1173740 A JP1173740 A JP 1173740A JP 17374089 A JP17374089 A JP 17374089A JP 2696400 B2 JP2696400 B2 JP 2696400B2
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- Color Electrophotography (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Laser Beam Printer (AREA)
Description
像担持体である感光体上に順次色の異なるトナー像を形
成して多色像を得る多色画像形成装置(カラーコピー)
即ちカラープリンターや、電子写真複写機に好適な画像
形成方法及びその装置に関するものである。
後に像露光をデジタル画像露光で行うデジタルコピーが
知られている。こうした方式では、ドット露光が採用さ
れ、例えば240〜300dpi(ドット/インチ:以下同様)
の記録密度で像露光が行われる。
像力を向上させようとした場合、像露光時のドット数を
増やすことが考えられる。この要求に対しては、ビーム
径を絞り、出力パルス数を増やすことになるが、このよ
うな高密度記録になると、1ラインあるいは1mmを走査
するデジタル露光の際、1ドットを露光するのに要する
時間が短くなる。そうした場合、従来の感光体では光応
答性が不十分なため、1ドットの再現性が劣化する。
又、光応答性を高めるために光エネルギーを大きくする
と、感光層に光疲労等の問題が生じてしまう。
ることのできる方法及び装置を提供することにある。
するX線回折スペクトルのブラッグ角2θが少なくとも
27.2度±0.2度において夫々X線強度のピークを示す結
晶状態のチタニルフタロシアニンを感光層の光導電性物
質として用いた像担持体に対して、記録ドット密度が60
0ドット/インチ以上のデジタル像露光を行い、この像
露光で形成された静電潜像の現象に際して重量平均粒径
が8μm以下のトナーを使用する画像形成方法に係るも
のである。
るX線回折スペクトルのブラッグ角2θが少なくとも2
7.2度±0.2度において夫々X線強度のピークを示す結晶
状態のチタニルフタロシアニンを感光層の光導電性物質
として用いた像担持体に沿って、記録ドット密度が600
ドット/インチ以上のデジタル像露光手段と、重量平均
粒径が8μm以下のトナーを収容した現像手段とが配置
されている画像形成装置も提供するものである。
スペクトルのブラッグ角2θが少なくとも9.6度±0.2
度、及び27.2度±0.2度において夫々X線強度のピーク
を示す結晶状態のチタニルフタロシアニンが好ましいも
のである。
タルコピー方式の多色画像形成装置)の一例を第1図〜
第3図について説明する。
部LEにおいて、原稿台19上に置かれた原稿18はX方向に
移動する照明光源13からの光を受け、その反射光20はミ
ラー14、レンズ15及び色分解フィルタ16を介して赤、
緑、青用の各CCD撮像素子17R、17G、17Bに結像される。
これらのCCD撮像素子では、光情報を時系列の電気信号
に変えて画像データ処理部TR1(第3図参照)へ送り、
ここで記録画像データが形成される。レーザー光学系10
ではビデオ信号処理部TR2からの記録画像データに基づ
いて変調部MDで半導体レーザー21のレーザー光が変調さ
れる(図中、22はポリゴンミラーである)。一方、像担
持体1はスコロトロン帯電極2により表面が均一に帯電
される。続いてレーザー光学系10からのデジタル像露光
Lが本発明に基づいて600dpi以上のドット密度で像担持
体(感光ドラム)1上に照射される。このようにして静
電潜像が形成される。例えば色分解フィルタ16として青
フィルタが設定された場合には、この静電潜像はイエロ
ートナーが収納されている現像器31により反転現像され
る。トナー像を形成された像担持体1は、再びスコロト
ロン帯電極2により均一に帯電され、次に例えば色分解
フィルタ16として緑フィルタが設定されると、このフィ
ルタを介して読取られた光情報に基づく像露光Lを受け
る。形成された静電潜像はマゼンタトナーが収納されて
いる現像器32により反転現像される。
ンタトナーによる2色トナー像が形成される。以下同様
にして現像器33、34にてシアントナー、黒トナーが重ね
て反転現像され、像担持体1上に4色トナー像が形成さ
れる。4色トナー像は必要に応じて転写前帯電極により
電荷を与えられて転写極4で記録紙Pに一度に転写され
る。記録紙Pは分離極5により像担持体1から分離さ
れ、定着器6で定着される。一方、像担持体1はクリー
ニング装置8により清掃される。
って2色トナー像又は単色トナー像を形成してもよい。
せ、この制御部で動作制御される像読取り部LEにおい
て、原稿18の光学情報を色別の時系列信号に変換し、得
られたデータを画像データ処理部TR1で処理し、更にビ
デオ信号処理部TR2で記録に適したデータに変換する。
画像形成部REは制御信号に基づいて画像形成のための上
記したプロセスを実行し、複写紙上にトナー像を転写
し、記録物を形成する。この画像形成部REは電子写真方
式を採用したものである。
複写倍率、色等の機能動作内容のデータをROM(Read On
ly Memory)、フロッピーディスク、磁気テープ等の画
像メモリMEに記憶させ、必要に応じて画像メモリME内の
情報を取り出して画像形成部REへ出力させることができ
る。
大図示したように基本構成の現像器が用いられる。これ
らの現像器はいずれも、現像剤搬送担体である非磁性の
現像スリーブ41が左回転し、内部磁石体42が右回転し
て、現像剤溜り43の現像剤50を現像スリーブ41の表面に
吸着して磁石体42の回転と逆方向に搬送するものであ
る。現像スリーブ41上を搬送される現像剤は、途中にお
いて層厚既制ブレード44により厚さを規制され、現像剤
層を形成する。
イアス電圧及び/又は交流電圧を現像スリーブ41に印加
する。これによって現像域Eにおいて現像が行われ、現
像域Eを通過した現像剤層はクリーニングブレード45に
よって現像スリーブ41から除かれ、現像剤溜り43に還元
される。現像剤溜り43にはトナー補給ローラによってト
ナーホッパー(いずれも図示せず)からトナーが補給さ
れる。また、現像剤溜り43の現像剤50は、撹拌又は搬送
手段46、47、48によって均一に撹拌されると共に、トナ
ー粒子に十分な電荷が与えられる。
静止又は右回転させて行っても、或いは磁石体42を左回
転又は静止させて行ってもよい。
現像剤も用い得るが、磁性キャリア粒子と非磁性トナー
粒子の混合した二成分現像剤が色の鮮明性やトナーの帯
電制御等の点から好ましく用いられる。
るのがよいが、その詳細な現像条件は特開昭57−147652
号又は同59−181362号公報に記載のもの(但し、いずれ
も二成分現像剤を使用)と同様であってよい。
656号又は特公昭41−9475号公報に記載のものと同様で
あってよい。
にバイアス電圧を印加してトナーの飛翔制御を効果的に
行うためには、像担持体1と現像スリーブ41との間に印
加する交番電界を100Hz〜5KHzとし、直流バイアスは100
V〜2KVとするのがよい。また、像担持体1と現像スリー
ブ41との間隙51は10〜2000μmの範囲とし、従って層厚
規制ブレード44によって規制する現像剤層の層厚を上記
間隙より薄くするのが好ましい。
って、それぞれの現像器による色別の静電潜像の現像を
カブリなく鮮明に行うことができる。従って、記録紙P
に鮮明な単色画像や多色カラー画像の記録が行われる。
ナーの粒径は、前者を5〜50μmとするのがよいが、後
者は本発明に基づいて重量平均粒径で8μm以下とすべ
きである。キャリアは磁性キャリア、絶縁物質をコーテ
ィングした絶縁性キャリアが使用可能である。
が使用可能であるが、その重量平均粒径は8μm以下と
すべきである。
写機等にも勿論適用可能である。
よる画像形成において、既述した問題につき鋭意検討を
加えた結果、次に述べる認識に到達した。
ので、露光ドット数が本発明のように600dpi以上と増え
ると、十分な露光を行えなくなる。これに対し、本発明
では、特に、半導体レーザー光等の比較的長波長の光に
よるドット露光に対して高感度を示し、且つ高γ(帯電
電位の光減衰特性が急激であること)の現像に好適な感
光層(第2図の74)の光導電性物質として、CuKα特性
X線(波長1.541Å)に対するX線回折スペクトルのブ
ラッグ角2θが少なくとも9.6度±0.2度及び27.2度±0.
2度において夫々X線強度のピークを示す結晶状態のチ
タニルフタロシアニンを用いることを特徴としている。
このチタニルフタロシアニンはまた、9.6度±0.2度での
ピークのX線強度が27.2度±0.2度でのピークのX線強
度の40%以上であるのが望ましい。
て、高感度、高γの感光体となり、十分な光応答性を示
し、600dpi以上とドット数が増えて各ドットの露光時間
が短くなっても十分なトナー濃度で現像することがで
き、ドットの再現性が良好となる。多数のドットの集合
としての画像の階調性はドットの面積率で決まり、面積
率が小さいと画像濃度が薄く、面積率が大きいと画像濃
度が濃くなるので、本発明のチタニルフタロシアニンの
使用によって階調性(中間調)をドットの面積率によっ
て十二分に発現することができる。即ち、ドットによる
画像形成においては、1ドットの再現性が高いことが要
求されるが、この要求に対しては、本発明のチタニルフ
タロシアニンがγの立った(いわゆるオン・オフ型の)
特性を備えているので、ドットの再現性が良好となる。
しかも、、ドット数の増大によって解像力も良好とな
る。そして、各ドットの露光エネルギーを強くしなくて
も、本発明のチタニルフタロシアニンは光感度が良好で
あるから、感光体の光による疲労も少なくできる。
て、使用するトナーの粒径を重量平均粒径で8μm以下
としているので、ドット数を600dpi以上と増やしたこと
によるドット面積の縮小に対応して、静電潜像上へのト
ナーの付着が良好に実現できる。即ち、トナーの粒径が
8μmを超えると、大きくなりすぎて小さな潜像上にう
まく付着せす、トナー付着量が減少して結果的に階調
性、解像力を十分に出させないことになるが、本発明の
粒径のトナーではそのようなことはない。
600〜1800dpiとするのが望ましく、また現像時に使用す
るトナーの粒径は更に8〜2μmとするのが望ましい。
般式で表されてよい。
ン原子、アルキル基又はアルコキシ基を表し、n、m、
l及びkはそれぞれ0〜4の整数を表す。) X線回折スペクトルは次の条件で測定される(以下同
様)。ここでのピークとは、ノイズとは異なった明瞭な
鋭角の突出部のことである。
(日本電子社製)を用いて測定した。
を次に説明する。例えば、1,3−ジイミノイソインドリ
ンとスルホランを混合し、これにチタニウムテトラプロ
ポキシドを加え、窒素雰囲気下に反応させる。反応温度
は80℃〜300℃で、特に100℃〜260℃が好ましい。反応
終了後、放冷した後析出物を濾取し、チタニルフタロシ
アニンを得ることができる。
図に示す目的の結晶型のチタニルフタロシアニンを得る
ことができる。
の他に、ホモミキサー、ディスパーザー、アジター、或
いはボールミル、サンドミル、アトライタ等を用いるこ
とができる。
のキャリア発生物質を併用しても良い。そのようなキャ
リア発生物質としては、本発明のチタニルフタロシアニ
ンとは結晶型において異なる、例えばα型、β型、α,
β混合型、アルモファス型等のチタニルフタロシアニン
をはじめ、他のフタロシアニン顔料、アゾ顔料、アント
ラキノン顔料、ペリレン顔料、多環キノン顔料、スクエ
アリウム顔料等が挙げられる。
種々のものが使用できるが、代表的なものとしては例え
ば、オキサゾール、オキサジアゾール、チアゾール、チ
アジアゾール、イミダゾール等に代表される含窒素複素
環核及びその縮合環核を有する化合物、ポリアリールア
ルカン系の化合物、ピラゾリン系化合物、ヒドラゾン系
化合物、トリアリールアミン系化合物、スチリル系化合
物、スチリルトリフェニルアミン系化合物、α−フェニ
ルスチリルトリフェニルアミン系化合物、ブタジエン系
化合物、ヘキサトリエン系化合物、カルバゾール系化合
物、縮合多環系化合物等が挙げられる。これらのキャリ
ア輸送物質の具体例としては、例えば特開昭61−107356
号に記載のキャリア輸送物質をはじめ、多くのものを挙
げることができるが、特に代表的なものの構造を次に示
す。
感光体はそれらのいずれの形態をもとりうるが、積層型
もしくは分散型の機能分離型感光体とするのが望まし
い。この場合、通常は第4図から第9図のような構成と
なる。第4図に示す層構成は、導電性支持体71上にキャ
リア発生層72を形成し、これにキャリア輸送層73を積層
して感光体層74を形成したものであり、第5図はこれら
のキャリア発生層72とキャリア輸送層73を逆にした感光
層74′を形成したものである。第6図は第4図の層構成
の感光層74と導電性支持体71の間に中間層75を設け、第
7図は第5図の層構成の感光層74′と導電性支持体71と
の間に中間層75を設けたものである。第8図の層構成は
キャリア発生物質76とキャリア輸送物質77を含有する感
光層74″を形成したものであり、第9図はこのような感
光層74″と導電性支持体71との間に中間層75を設けたも
のである。また、感光体の最表面には保護層(図示せ
ず)を設けてもよい。
ャリア輸送物質を単独で、もしくはバインダーや添加剤
とともに溶解させた溶液を塗布する方法が有効である。
しかしまた、一般にキャリア発生物質の溶解度は低いた
め、そのような場合キャリア発生物質を超音波分散機、
ボールミル、サンドミル、ホモミキサー等の分散装置を
用いて適当な分散媒中に微粒子分散させた液を塗布する
方法が有効となる。この場合、バインダーや添加剤は分
散液中に添加して用いられるのが通常である。
広く任意のものを用いることができる。例えば、ブチル
アミン、エチレンジアミン、N,N−ジメチルホルムアミ
ド、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノ
ン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、酢酸エチル、酢
酸ブチル、メチルセルソルブ、エチルセルソルブ、エチ
レングリコールジメチルエーテル、トルエン、キシレ
ン、アセトフェノン、クロロホルム、ジクロルメタン、
ジクロルエタン、トリクロルエタン、メタノール、エタ
ノール、プロパノール、ブタノール等が挙げられる。
層の形成にバインダーを用いる場合に、バインダーとし
て任意のものを選ぶことができるが、特に疎水性でかつ
フィルム形成能を有する高分子重合体が望ましい。この
ような重合体としては例えば次のものを挙げることがで
きるが、これらに限定されるものではない。
0wt%が望ましく、更には50〜400wt%が好ましい。バイ
ンダーに対するキャリア輸送物質の割合は10〜500wt%
とするのが望ましい。キャリア発生層の厚さは0.01〜20
μmとされてよいが、更には0.05〜5μmが好ましい。
キャリア輸送層の厚みは1〜100μmとされてよいが、
更には5〜30μmが好ましい。
反復使用時の疲労の低減を目的として、電子受容性物質
を含有させることができる。このような電子受容性物質
としては、例えば無水琥珀酸、無水マレイン酸、ジブロ
ム無水琥珀酸、無水フタル酸、テトラクロル無水フタル
酸、テトラブロム無水フタル酸、3−ニトロ無水フタル
酸、4−ニトロ無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無
水メリット酸、テトラシアノエチレン、テトラシアノキ
ノジメタン、o−ジニトロベンゼン、m−ジニトロベン
ゼン、1,3,5−トリニトロベンゼン、p−ニトロベンゾ
ニトリル、ピクリルクロライド、キノンクロルイミド、
クロラニル、ブロマニル、ジクロルジシアノ−p−ベン
ゾキノン、アントラキノン、ジニトロアントラキノン、
9−フルオレニリデンマロノジニトリル、ポリニトロ−
9−フルオレニリデンマロノジニトリル、ピクリン酸、
o−ニトロ安息香酸、p−ニトロ安息香酸、3,5−ジニ
トロ安息香酸、ペンタフルオル安息香酸、5−ニトロサ
リチル酸、3,5−ジニトロサリチル酸、フタル酸、メリ
ット酸、その他の電子親和力の大きい化合物を挙げるこ
とができる。電子受容性物質の添加割合はキャリア発生
物質の重量100に対して0.01〜200が望ましく、更には0.
01〜100が好ましい。
性を向上させる目的で、酸化防止剤や光安定剤等の劣化
防止剤を含有させることができる。そのような目的に用
いられる化合物としては、例えばトコフェノール等のク
ロマノール誘導体及びそのエーテル化化合物もしくはエ
ステル化化合物、ポリアリールアルカン化合物、ハイド
ロキノン誘導体及びそのモノ及びジエーテル化化合物、
ベンゾフェノン誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体、チ
オエーテル化合物、ホスホン酸エステル、亜燐酸エステ
ル、フェニレンジアミン誘導体、フェノール化合物、ヒ
ンダードフェノール化合物、直鎖アミン化合物、環状ア
ミン化合物、ヒンダードアミン化合物等が有効である。
特に有効な化合物の具体例としては、「IRGANOX 101
0」、「IRGANOX 565」(以上、チバ・ガイギー社
製)、「スミライザー BHT」、「スミライザー MDP」
(以上、住友化学工業社製)等のヒンダードフェノール
化合物、「サノール LS−2626」、「サノール LS−62
2LD」(以上、三共社製)等のヒンダードアミン化合物
が挙げられる。
上記のキャリア発生層及びキャリア輸送層用に挙げたも
のを用いることができるが、その他にポリアミド樹脂、
ナイロン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレ
ン−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体、エチレン−
酢酸ビニル−メタクリル酸共重合体等のエチレン系樹
脂、ポリビニルアルコール、セルロース誘導体等が有効
である。
られる他、誘電性ポリマーや酸化インジウム等の導電性
化合物、もしくはアルミニウム、パラジウム等の金属の
薄層を塗布、蒸着、ラミネート等の手段により紙やプラ
スチックフィルムなどの基体の上に設けてなるものを用
いることができる。
lを混合し、チタニウムテトライソプロポキシド17.0gを
加え、窒素雰囲気下に140℃で2時間反応させた。放冷
した後、析出物を濾取し、クロロホルムで洗浄、2%の
塩酸水溶液で洗浄、水洗、メタノール洗浄して乾燥の
後、25.5g(88.5%)のチタニルフタロシアニンを得
た。この生成物は20倍量の濃硫酸に溶解し、100倍量の
水にあけて析出させて、濾取した後に、ウェットケーキ
を1,2−ジクロルエタンにて50℃で10時間加熱して第10
図に示すX線回折スペクトルをもつ結晶型とした。この
結晶はブラッグ角2θの9.6度のピーク強度が27.2度の
それの102%であった。
lを混合し、チタニウムテトライソプロポキシド17.0gを
加え、窒素雰囲気下に140℃で2時間反応させた。放冷
した後、析出物を濾取し、クロロホルムで洗浄、2%の
塩酸水溶液で洗浄、水洗、メタノール洗浄して乾燥の
後、25.5g(88.5%)のチタニルフタロシアニンを得
た。この生成物は20倍量の濃硫酸に溶解し、100倍量の
水にあけて析出させて、濾取した後に、ウェットケーキ
を1,2−ジクロルエタンにて室温で1時間撹拌して第11
図に示すX線回折スペクトルをもつ結晶型とした。この
結晶はブラッグ角2θの9.6度のピーク強度が27.2度の
それの75%であった。
の混合物中に窒素気流下で6.5mlの四塩化チタンを滴下
し、200〜220℃の温度で5時間反応させた。析出物を濾
取し、α−クロルナフタレンで洗浄した後クロロホルム
で洗浄し、続いてメタノールで洗浄した。次いで、アン
モニア水中で還流して加水分解を完結させた後、水洗、
メタノール洗浄し、乾燥の後チタニルフタロシアニン2
1.8g(75.6%)を得た。この生成物は10倍量の濃硫酸に
溶解し、100倍量の水にあけて析出させて、濾取した後
に、ウェットケーキを1,2−ジクロルエタンにて室温で
1時間撹拌して第12図に示すX線回折スペクトルをもつ
結晶型とした。この結晶はブラッグ角2θの9.6度のピ
ーク強度が27.2度のそれの45%であった。
の混合物中に窒素気流下で6.5mlの四塩化チタンを滴下
し、200〜220℃の温度で5時間反応させた。析出物を濾
取し、α−クロルナフタレンで洗浄した後クロロホルム
で洗浄し、続いてメタノールで洗浄した。次いで、アン
モニア水中で還流して加水分解を完結させた後、水洗、
メタノール洗浄し、乾燥の後チタニルフタロシアニン2
1.8g(75.6%)を得た。この生成物は10倍量の濃硫酸に
溶解し、100倍量の水にあけて析出させて、濾取した後
に、ウェットケーキをo−ジクロルベンゼンにて室温で
1時間撹拌して第13図に示すX線回折スペクトルをもつ
結晶型とした。この結晶はブラッグ角2θの9.6度のピ
ーク強度が27.2度のそれの35%であった。
を有するチタニルフタロシアニン3部、バインダー樹脂
としてのシリコーン樹脂(「KR−5240の15%キシレン−
ブタノール溶液」信越化学社製)35部、分散媒としての
メチルエチルケトン100部をサンドミルを用いて分散
し、これを、アルミニウムドラムで且つ0.3μm厚のポ
リアミド樹脂層を塗布したドラムに浸漬塗布により塗布
し、膜厚0.2μmのキャリア発生層を形成した。次い
で、キャリア輸送物質(2)1部とポリカーボネート樹
脂「ユーピロン Z200」(三菱瓦斯化学社製)1.3部及
び微量のシリコーンオイル「KF−54」(信越化学社製)
を1,2−ジクロルエタン10部に溶解した液をブレード塗
布機を用いて塗布し、乾燥の後、膜厚20μmのキャリア
輸送層を形成した。このようにして得られた感光体をサ
ンプル1とする。
の如くになり、特に長波長感度が良好であった。なお、
第14図に示す分光感度(Sλ)は、次のように定義され
るものである。即ち、波長λの単色光で露光して受容電
位800Vが400Vにおちるまでの必要な光量であり、この時
の露光強度は0.5μW/cm2と規定した。露光量E(μJ/cm
2)はこの時の露光強度と露光時間(t(sec))の積で
ある。また、800Vにおける暗減衰量(DD)は、同じ感光
体を露光せずに800V帯電から時間t sec放置した場合の
電位低下量である。分光感度Sλは下記の式で規定し
た。
合成例2で得た第11図のX線回折パターンを持つフタロ
シアニンを用いたほかは、実施例1と同様にして感光体
を得た。これをサンプル2とする。
3を作った。
4を作った。
知のM型チタニルフタロシアニン(電子写真学会誌第27
巻第4号(1988)参照)を用い、同様にして感光体(比
較サンプル1)を得た。
は、第15図に示すように、ブラッグ角が6.9度、15.5
度、23.4度に夫々ピークを有する。
のα型チタニルフタロシアニン(特開昭61−239248号参
照)を用い、同様にして感光体(比較サンプル2)を得
た。
は、第16図に示すように、ブラッグ角が7.6度、10.2
度、12.6度、22.5度、24.3度、25.5度及び28.6度に夫々
ピークを有する。
知のβ型チタニルフタロシアニン(特開昭62−670949号
参照)を用い、同様にして感光体(比較サンプル3)を
得た。
は、第17図に示すように、ブラッグ角が9.2度、10.3
度、13.3度、20.6度、26.2度、27.2度に夫々ピークを有
する。
知のX型無金属フタロシアニン(特公昭49−4338号参
照)を用い、同様にして感光体(比較サンプル4)を得
た。
は、第18図に示すようにCuKα(1.541Å)のX線に対す
るブラッグ角は7.5度、9.1度、16.7度、17.3度、22.3度
にピークを有する。また、USP−3,357,989号明細書には
その赤外線吸収スペクトルが示され、その特徴は、746c
m-1、700〜750cm-1の間に3つのピーク、1318cm-1、133
0cm-1に強度の等しいピークがあることが示されてい
る。
性、解像度の評価を下記の通りに行った。
現像が行えて半導体レーザー光源を搭載し、しかも400d
pi、600dpi、800dpiで感光体上へ書き込みが行える様に
改造したものを用い、次の評価を実施した。
3、0.4、0.6、0.7、1.0、1.25の10段階の濃度を判別で
きる様な画像モードを有したプリントローラーを接続
し、プリント画像が何段階まで判別できるかを評価し
た。
縦線を4.0本、6.0本、8.0本設け、縦線の判別できるグ
レードを解像度として表示した。評価例2では縦線を6
本、9本、12本として同様に評価した。評価例3では縦
線を5本、10本、15本として同様に評価した。
として重量平均粒径が5μm、7μm、8μm、9μ
m、11μmの5種のトナーを用いた。
トが400dpiの場合は、階調性がトナー粒径が小さくなる
ことにより多少向上するが、解像度も含めて各性能は感
光体サンプル1〜4、比較サンプル1〜4間でそれ程顕
著な差は表れない。
同様にした。結果を下記表−2に示したが、ドット露光
が600dpiになると、階調性がサンプル1〜4では400dpi
の場合に比べて1ランクもアップするが、比較サンプル
1〜4は400dpiと同様でしかない。さらに解像度も≦8
μmのトナーと組み合わせる事により、サンプル1〜4
では12本/mmまで判別可能であり、効果大である。
様にした。結果を下記表−3に示したが、露光ドット数
がさらに800dpiになると、サンプル1〜4では階調性、
解像度とも従来公知の感光体に比べて飛躍的に良好とな
る結果が得られた。
ニルフタロシアニンを感光体に用いて、記録ドット密度
≧600dpi、現像剤のトナー粒径≦8μmと組み合わせる
ことにより、従来の感光体では得られなかった高階調
性、高解像度が得られた。
フタロシアニンのピーク強度比:9.6度/27.2度が40%以
上のサンル1〜3の場合は更に結果が良好となってい
る。
も9.6度±0.2度及び27.2度±0.2度にピークを有する結
晶状態のチタニルフタロシアニンを用い、600dpi以上で
のデジタル露光及び8μm以下のトナー重量平均粒径で
の現像と組み合わせて画像形成を行っているので、高
γ、高感度のデジタル露光が可能となって、階調性及び
解像力が十二分に得られ、実施容易で機構的にも簡略な
画像形成方法及びその装置を提供することができる。
発明の用途である感光体の層構成の具体例を示した各断
面図、 第10図、第11図、第12図、第13図は夫々合成例1、2、
3、4によって得られる本発明のチタニルフタロシアニ
ンの各X線回折図、 第14図は本発明のチタニルフタロシアニンの分光感度分
布図 である。 第15図〜第18図は従来例を示すものであって、 第15図はM型チタニルフタロシアニンのX線回折図、 第16図はα型チタニルフタロシアニンのX線回折図、 第17図はβ型チタニルフタロシアニンのX線回折図、 第18図はX型無金属フタロシアニンのX線回折図 である。 なお、図面に示す符号において、 1……感光体 2……帯電器 4……転写極 5……分離極 6……定着器 8……クリーニング装置 10……レーザー光学系 17R、17G、17B ……CCD撮像素子 18……原稿 31、32、33、34 ……現像器 41……現像スリーブ 42……磁石体 43……現像剤溜り 44……層厚規制ブレード 71……導電性支持体 72……キャリア発生層 73……キャリア輸送層 74、74′、74″ ……感光層 75……中間層 L……像露光 E……現像域 である。
Claims (2)
- 【請求項1】CuKα特性X線(波長1.541Å)に対するX
線回折スペクトルのブラッグ角2θが少なくとも27.2度
±0.2度において夫々X線強度のピークを示す結晶状態
のチタニルフタロシアニンを感光層の光導電性物質とし
て用いた像担持体に対して、記録ドット密度が600ドッ
ト/インチ以上のデジタル像露光を行い、この像露光で
形成された静電潜像の現像に際して重量平均粒径が8μ
m以下のトナーを使用する画像形成方法。 - 【請求項2】CuKα特性X線(波長1.541Å)に対するX
線回折スペクトルのブラッグ角2θが少なくとも27.2度
±0.2度において夫々X線強度のピークを示す結晶状態
のチタニルフタロシアニンを感光層の光導電性物質とし
て用いた像担持体に沿って、記録ドット密度が600ドッ
ト/インチ以上のデジタル像露光手段と、重量平均粒径
が8μm以下のトナーを収容した現像手段とが配置され
ている画像形成装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1173740A JP2696400B2 (ja) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | 画像形成方法及びその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1173740A JP2696400B2 (ja) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | 画像形成方法及びその装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0337678A JPH0337678A (ja) | 1991-02-19 |
JP2696400B2 true JP2696400B2 (ja) | 1998-01-14 |
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ID=15966249
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
JP1173740A Expired - Lifetime JP2696400B2 (ja) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | 画像形成方法及びその装置 |
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Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2696400B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6291120B1 (en) | 1999-05-14 | 2001-09-18 | Sharp Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photoreceptor and coating composition for charge generating layer |
US6322940B1 (en) | 1999-01-08 | 2001-11-27 | Sharp Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photoreceptor and electrophotographic image forming process |
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JP2001356508A (ja) * | 2000-04-12 | 2001-12-26 | Mitsubishi Chemicals Corp | 電子写真用カートリッジ、画像形成方法及び画像形成装置 |
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JP2002040704A (ja) * | 2000-05-19 | 2002-02-06 | Mitsubishi Chemicals Corp | 画像形成方法及び画像形成装置 |
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JP2006337706A (ja) * | 2005-06-02 | 2006-12-14 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置 |
JP2008076562A (ja) * | 2006-09-19 | 2008-04-03 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置 |
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-
1989
- 1989-07-04 JP JP1173740A patent/JP2696400B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US6322940B1 (en) | 1999-01-08 | 2001-11-27 | Sharp Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photoreceptor and electrophotographic image forming process |
US6291120B1 (en) | 1999-05-14 | 2001-09-18 | Sharp Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photoreceptor and coating composition for charge generating layer |
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JPH0337678A (ja) | 1991-02-19 |
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