JP2685688B2 - 泡抑制剤組成物 - Google Patents

泡抑制剤組成物

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JP2685688B2
JP2685688B2 JP12003192A JP12003192A JP2685688B2 JP 2685688 B2 JP2685688 B2 JP 2685688B2 JP 12003192 A JP12003192 A JP 12003192A JP 12003192 A JP12003192 A JP 12003192A JP 2685688 B2 JP2685688 B2 JP 2685688B2
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邦弘 山田
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は泡抑制剤組成物、特には
希釈安定性、消泡持続性がすぐれており、染色工業など
における高温処理、染料を用いた処理においても染色ム
ラの生じることのないことから、染色用消泡剤として有
用とされる泡抑制剤組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】消泡剤についてはジメチルポリシロキサ
ンを主成分とするシリコーン系の消泡4剤が他の消泡剤
にくらべて種々のすぐれた性質を有するものであること
から、一般化学工業の発泡を伴なう工程において広い範
囲で使用されている。
【0003】そして、このジメチルポリシロキサンはこ
れが本質的に疎水性のものであることから、実用的には
これを界面活性剤を用いて水に分散させたエマルジョン
型消泡剤として使用されているが、このものも処理対象
液が高温であるか、高剪断力のかかるものである場合に
はエマルジョンが破壊されるために所望の消泡効果が期
待できず、ときには発泡が促進されることもあるし、こ
れはまた長期の保存中にエマルジョンが分離したり、染
色工業などにおいては分離されたジメチルポリシロキサ
ンの撥水性によって被処理物に染めムラが生じるという
不利を伴なうこともあった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】そのため、この消泡剤
についてはオルガノポリシロキサンをポリオキシアルキ
レン基で変性したものを使用するということが提案され
ているが(米国特許第3,233,986 号明細書参照)、これ
には破泡効果、消泡効果が小さいという不利があること
から、これについてはポリオキシアルキレンで変性した
ジメチルポリシロキサンで代表される親水性のポリシロ
キサンをベースオイルとし、これにジメチルポリシロキ
サンで代表されるジオルガノポリシロキサンと微粉末シ
リカよりなるオイルコンパウンドを併用して消泡効果を
向上させるということも試みられているし(特公昭52-1
9836号、特公昭52-22638号、特公昭55-23084号各公報参
照)、長鎖アルキル基およびポリオキシアルキレン共変
性オルガノポリシロキサンをベースオイルとするものも
提案されている(特公昭58-58126号公報参照)。
【0005】しかし、これらもこれを染色工業において
使用した場合には、高温または機械的な強い剪断力が長
時間かけられるために疎水性であるオイルコンパウンド
成分が凝集を起し、これによって被処理物に染色ムラが
生じるという不利がある。したがって、通常高温で行な
われる染色工程で使用される消泡剤についてはここに使
用されるポリオキシアルキレン基含有オルガノポリシロ
キサン中のポリオキシアルキレン基のエチレンオキシ基
のモル分率を上げて、高温における凝集を防止するとい
うことも提案されているけれども、このエチレンオキシ
基のモル分率を上昇させるとジオルガノポリシロキサン
と微粉末シリカの分散能力が低下するし、このものはそ
の希釈安定性、機械安定性、高温安定性も低下するため
に実用性に欠けるものになる。そのため、本発明者らは
さきに限定されたポリオキシアルキレン変性シリコーン
オイルを用いて上記の欠点を改良した泡抑制剤組成物を
提案した(特願平2-414678号明細書参照)が、これにつ
いてはさらに特性の向上が求められている。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明はこのような課題
を解決することのできる泡抑制剤組成物に関するもの
で、これはA)一般式(1)
【化3】 [ここにG1はR1、G2またはG3から選択される基、G2、G3
は分子量が500 〜3,000 の式(CH2)r-O-(R2O)s-Q (R2
エチレン基およびプロピレン基、Qは水素原子または炭
素数1〜8のアルキル基、アセチル基、イソシアン酸基
から選択される1価の有機基、rは2〜6、sは5〜5
0)で示される基で、G2は(R2O) 基中のエチレンオキシ
基が10〜30モル%、G3は(R2O) 基中のエチレンオキシ基
が65〜85モル%のものであり、G2/G3(モル比) は 0.3/1
〜3/1 であり、R1は炭素数3〜20の1価の炭化水素基、
aは0または1、mおよびnは1〜30、pは10〜100 、
qは1〜10の正数]で示されるポリオキシアルキレン変
性シリコーンオイル 30〜80重量%、
【0007】B)一般式(2)
【化4】 [ここにR3は炭素数1〜18の非置換または置換の1価の
炭化水素基、R4はR3または水酸基、R5は式 -R6(NHCH2CH
2)bNR7R8(R6は炭素数1〜4の2価の炭化水素基、R7
R8はそれぞれ水素原子または炭素数1〜18の非置換また
は置換の1価の炭化水素基、bは0≦b≦4)で示され
るアミノアルキル基、kは10〜5,000 の正数、lは0.01
〜 500の正数]で示される、アミン当量が 5,000〜500,
000 で、25℃における粘度が10〜100,000cS である直鎖
状のアミノアルキル変性シリコーンオイル 100重量部と
微粉末シリカ1〜40重量部とからなる泡抑制剤成分 5〜50重量%
【0008】 C)分子量範囲が 500〜3,000 で、エチレンオキシ基が
10〜85モル%であるポリオキシエチレン−ポリオキシプ
ロピレン共重合体 5〜50重 量D)25℃における粘度が10〜500cS である分子鎖両末端
がモノヒドロキシジメチルシリル基で封鎖されたジメチ
ルシリコーンオイル 2〜20重量%、
とからなることを特徴とするものである。
【0009】すなわち、本発明者らは従来公知のポリオ
キシアルキレン変性オルガノポリシロキサンを主剤とす
る消泡剤の不利を解決する方法について種々検討した結
果、このポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキ
サンについてはこれに含有されるエチレンオキシ基、プ
ロピレンオキシ基の量およびこのモル比を特定したもの
とすると共に、これに限定されたアミノアルキル変性シ
リコーンオイルと微粉末シリカとからなる泡抑制剤とエ
チレンオキシ基の量を特定したポリオキシエチレン−ポ
リオキシプロピレン共重合体および分子鎖末端がモノヒ
ドロキシジメチルシリル基で封鎖されたジメチルシリコ
ーンオイルを添加すると、このようにして得られる泡抑
制剤が希釈安定性、消泡持続性、高温安定性のすぐれた
ものとなることを見出した。
【0010】また、特に単一のポリオキシアルキレンで
変性したポリシロキサンに比べて上記したように同一分
子内に2種のポリオキシアルキレンを含有させたポリシ
ロキサンを使用すると共に、この泡抑制剤成分に特定の
アミノアルキル変性シリコーンオイルを添加すると、得
られる泡抑制剤組成物がすぐれた消泡持続性、破泡性を
示すと共に、高温、高剪断下においてもエマルジョンが
破壊されず、オイルスポットや凝集物の発生もないの
で、このものは特に染色工業用に用いても染色ムラの発
生することがないということを確認し、上記した各成分
の種類、配合比などについての研究を進めて本発明を完
成させた。以下にこれをさらに詳述する。
【0011】
【作用】本発明は希釈安定性、消泡持続性および高温安
定性がすぐれていることから、特に染色工業などに有用
とされる泡抑制剤組成物に関するものであり、この泡抑
制剤組成物はA)前記した一般式(1) で示されるポリオ
キシアルキレン変性シリコーンオイル、B)前記した一
般式(2) で示されるアミノアルキル変性シリコーンオイ
ルと微粉末シリカとからなる泡抑制剤成分、C)ポリオ
キシエチレン−ポリオキシプロピレン共重合体、D)分
子鎖末端水酸基ジメチルシリコーンの所定量を混合して
なるものとされる。
【0012】本発明の泡抑制剤組成物を構成するA)成分
としてのポリオキシアルキレン変性シリコーンオイルは
前記した一般式(1) で示されるものであり、この一般式
(1)におけるG1はR1、G2またはG3から選択されるもの
で、このいずれか一方または両者であってもよいもので
あり、G2, G3は式(CH2)r-O-(R2O)s-Q で示されるもの
で、R2はエチレン基およびプロピレン基、rは2〜6、
好ましくは2〜3、sは5〜50、好ましくは15〜45であ
るものであるが、G2は(R2O) 基中のエチレンオキシ基が
10〜30モル%、G3は(R2O) 基中のエチレンオキシ基が65
〜85モル%のものであることが必要とされる。このG2
G3は平均分子量が 500未満ではアルキレンオキシ基の親
水性基としての効果が十分発揮されず、 3,000を越える
と粘度が高くなりすぎて分散性、作業性が悪くなるの
で、 500〜3,000 の範囲、好ましくは 1,000〜2,000 の
ものとする必要がある。また、このG2、G3については式
中のG2/G3(モル比)が 0.3未満では疎水性部分が多く
なって分散性が悪くなり、3を越えると消泡性が悪くな
るので、 0.3〜3の範囲とする必要がある。
【0013】なお、上記におけるQは水素原子またはメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル
基、オクチル基などの炭素数1〜8のアルキル基、アセ
チル基、イソシアン酸基などから選択される1価の有機
基、R1は1価の炭化水素基であるが炭素数が20を越える
と消泡性、水分散性が悪くなることから炭素数が3〜20
のものとされるものであり、このm、nは1〜30の正数
でm+nは3〜40、好ましくは3〜20の数、pは10未満
では消泡性が悪くなるし、粘度の低下により保存分離安
定性も悪くなり、100 を越えると希釈時の粘度が高くな
って作業性が悪くなることから10〜100 、好ましくは20
〜60とされるもの、qは1〜10の正数とされるものであ
るが、このものは分子中に占めるシロキサンで代表され
る疎水性部分の含量、すなわち全分子量からG2、G3の分
子量を除いた量が5〜30重量%からなるものとすること
がよい。
【0014】このポリオキシアルキレン変性シリコーン
オイルは従来公知の方法で合成することができるが、こ
れは例えば≡SiH 基を含有するメチルポリシロキサンに
分子鎖末端にビニル基あるいはアリル基等を有する二種
以上のポリオキシアルキレン化合物と炭素数3〜20の不
飽和オレフィン類を白金触媒の存在下に付加反応させる
か、≡SiH 基とR1基を含有するオルガノポリシロキサン
に分子鎖末端にビニル基またはアリル基等を有する二種
以上のポリオキシアルキレン化合物を付加反応させれば
容易に得ることができるが、本発明の泡抑制剤組成物 1
00重量%中におけるA)成分の配合量は30重量%未満で
は水分散性が悪く、80重量%より多くすると均一で安定
な自己乳化エマルジョンとなりにくいということから30
〜80重量%、より好ましくは50〜70重量%の範囲とすれ
ばよい。
【0015】つぎに本発明の泡抑制剤組成物を構成する
B)成分としての泡抑制剤成分は、本発明の泡抑制剤組成
物に消泡持続性を付与するための主成分となるもので、
これはアミノアルキル変性シリコーンオイルと微粉末シ
リカとからなるものとされる。このアミノアルキル変性
シリコーンは前記した一般式(2) で示されたものとされ
るが、一般式(2) におけるR3はメチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル
基、ドデシル基、オクタデシル基などのアルキル基、ビ
ニル基、アリル基などのアルケニル基、フェニル基、ト
リル基などのアリール基、シクロヘキシル基などのシク
ロアルキル基、またはこれらの基の炭素原子に結合して
いる水素原子の一部または全部をハロゲン原子、シアノ
基などで置換したクロロメチル基、クロロプロピル基、
トリフルオロプロピル基、シアノエチル基などから選択
される、好ましくは90モル%以上がメチル基である炭素
数が1〜18の非置換または置換の1価の炭化水素基、R4
はR3と同じかまたは水酸基、R5が式 -R6(NHCH2CH2)bNR7
R8で示され、R6はメチレン基、ジメチレン基、トリメチ
レン基、テトラメチレン基、好ましくはトリメチレン基
である炭素数1〜4の2価炭化水素基、R7、R8はそれぞ
れ水素原子または上記したR3と同じ炭素数1〜18の非置
換または置換の1価の炭化水素基であり、bが0≦b≦
4であるアミノアルキル基で、kが10〜5,000 の正数、
lが0.01〜500 の正数である直鎖状の構造を有するもの
で、好ましくはR3がメチル基あるいは水酸基であるトリ
メチルシリル基、モノヒドロキシジメチルシリル基で封
鎖されたものとされる。
【0016】なお、、このものはアミン当量が 5,000未
満でも 500,000より大きくても得られる消泡剤組成物の
希釈安定性が低下するし、染色時にトラブル発生のおそ
れが生ずるので、これは 5,000〜500,000 の範囲とする
ことが必要とされるが、好ましくは10,000〜100,000 の
範囲とされる。また、このものは分散のし易さ、作業性
の面からは粘度ができるだけ低いものとすることがよ
く、消泡持続性の面からは粘度が高いほうがよいのであ
るが、粘度が10cS未満では得られる組成物が安定性の乏
しいものとなり、100,000cS より大きいと得られる組成
物を泡抑制剤組成物として使用する前に水で希釈すると
きの増粘性が著しくなって作業性に難点が生じるので、
10〜100,000cS の範囲、好ましくは100 〜5,000cS のも
のとすることがよい。
【0017】また、ここに使用される微粉末シリカは公
知のものでよく、湿式シリカ、乾式シリカのいずれでも
よいことから、これには沈降シリカ、シリカキセロゲ
ル、ヒュームドシリカ、さらにはその表面を有機シリル
基で処理したものなどが示され、具体的にはアエロジル
[日本アエロジル(株)製商品名]、ニプシル[日本シ
リカ(株)製商品名]、キャボシル[米国キャボット社
製商品名]、サントセル[米国モンサントケミカル社製
商品名]などがあげられるが、これらはBET法による
比表面積が100m2/g 以上のものとすることが好ましい。
【0018】この微粉末シリカは目的とする泡抑制剤組
成物の希釈安定性および消泡性向上のためには疎水化し
たものとすることがよく、この疎水化処理方法はこのシ
リカを有機シラン、シラザン化合物と混合し、熱処理す
る乾式処理法、あるいは上記したアミノアルキル変性シ
リコーンオイルと上記シリカおよび有機シラン、シラザ
ン化合物を混合熱処理する湿式処理法の何れかで処理す
ればよい。
【0019】なお、このときに使用する有機シラン、シ
ラザン化合物としてはトリメチルクロロシラン、メチル
トリクロロシラン、ジメチルフェニルクロロシラン、フ
ェニルトリクロロシラン、メチルトリメトキシシラン、
メチルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラ
ン、フェニルトリエトキシシラン、ヘキサメチルジシラ
ザンなどが例示される。
【0020】このアミノアルキル変性シリコーンオイル
と微粉末シリカとの配合比はアミノアルキル変性シリコ
ーンオイル 100重量部に対して微粉末シリカを1重量部
未満とすると消泡性能が劣るようになり、40重量部より
多くすると組成物の粘度が増加して水分散性および作業
性が悪くなるので1〜40重量部、さらに好ましくは5〜
20重量部配合したものとすればよいが、このものの泡抑
制剤組成物に対する配合量は多すぎても少なすぎても消
泡性能が十分に発揮されず、また余り多くすると増粘で
作業性が悪くなるので、組成物 100重量%中これが5〜
50重量%、より好ましくは10〜30重量%の範囲となるよ
うにすればよい。
【0021】また、本発明の泡抑制剤組成物を構成する
C)成分としてのポリオキシエチレン−ポリオキシプロ
ピレン共重合体は上記したA)、B)成分および後記す
るD)成分を乳化分散するための乳化助剤となるものであ
るが、このものは分子量が 500未満では得られる組成物
が経時安定性のわるいものとなり、 3,000を越えると粘
度が高くなって分散性に影響が与えられるので、分子量
が 500〜3,000 の範囲のもの、好ましくは 1,500〜2,50
0 のものとすることが必要とされる。
【0022】なお、これはここに含有されているエチレ
ンオキシ基が10モル%未満では疎水性が強くなって乳化
助剤としての働きが不充分となり、85モル%を越えると
HLBが大きくなりすぎてこの場合も乳化助剤としての働
きが十分発揮されなくなるので、エチレンオキシ基の含
有量が10〜85モル%の範囲、好ましくは30〜70モル%の
ものとすることが必要とされるが、このものの泡抑制剤
組成物 100重量%中における配合量は5重量%未満では
保存安定性が悪くなり、50重量%より多くすると組成物
の希釈安定性が悪くなるということから、これは5〜50
重量%、より好ましくは10〜30重量%の範囲とすればよ
い。
【0023】本発明の泡抑制剤組成物を構成するD)成分
としてのジメチルシリコーンオイルは分子鎖両末端がモ
ノヒドロキシジメチルシリル基で封鎖されたものとされ
る。これは本発明の泡抑制剤組成物における前記したA)
成分とB)成分のバインダーとして有効とされるもので、
モノヒドロキシジメチルシリル基が本来相溶性の少ない
A)成分とB)成分の界面張力を下げる働きがあり、これら
成分の相溶性を向上させるものであるが、このものは粘
度が10cS未満ではオイルスポットの原因となり、 500cS
より粘度が高いと粘度を下げることができず、その添加
効果が不十分となるので、この泡抑制剤組成物の粘度を
上げないためにも粘10〜500cS 好ましくは30〜200cS の
ものとすることが必要とされる。
【0024】なお、このものの泡抑制剤組成物 100重量
%中における配合量は2重量%未満では上記した効果が
十分発揮されず、20重量%より多くすると粘度が低くな
りすぎてシリカ分が沈降するなど保存安定性がわるくな
るので、これは2〜20重量%、より好ましくは5〜15重
量%の範囲となるようにすればよい。
【0025】本発明の泡抑制剤組成物は上記したA)〜
D)成分の所定量を混合することによって得ることがで
きるが、これはこれらの各成分を例えばホモミキサーな
どの混合機を用いて均一に混合すればよく、この混合順
序は特に限定されないけれども、混合時に40〜150 ℃の
範囲で加熱してもよい。
【0026】このようにして得られた本発明の泡抑制剤
組成物はこれを添加した液にすぐれた低発泡性を長時間
付与すると共に、このものは高温、高剪断下での機械的
安定性にすぐれていて凝集を起すこともないので、高温
染色用消泡剤として有用とされ、これによれば各種染工
程における消泡剤に起因する染めムラの発生などのトラ
ブルを避けることができるという有利性が与えられる。
なお、このものは安定性にすぐれており、各種薬剤と併
用することができるので、各種油剤用内添消泡剤、一般
塗料用、水性切削油用などとしても好適に使用すること
ができる。
【0027】
【実施例】つぎに本発明の実施例、比較例をあげるが、
例中における粘度は25℃における測定値を示したもので
あり、また各種物性はつぎの試験法による測定値を示し
たものである。
【0028】(希釈安定性試験法)泡抑制剤組成物の10
%水溶液100gを 200mlのガラスビーカーに入れ25℃で1
日保存した後の経時安定性を目視により以下のように評
価した。 ◎…良好なエマルジョン、オイル浮きが認められない。 ○…オイル浮きまたはシリカ沈降が若干ある。 △…オイル浮きが多く、またシリカ沈降も多い。
【0029】(染色試験法)染料・S-BGU [HOECHST社製
商品名] 0.1g、染色助剤・エマールNC-35 [花王(株)
製商品名]4g 、酢酸4g 、泡抑制剤組成物 10gを添加
した水溶液2リットルを用いて、マチス社製高温染色機
(JF型)にてポリエステル布 10gを 135℃×10分で染色
し、染色ムラを評価した。 ◎…全く染色ムラがない。 ○…若干染色ムラがあるが、ブランクと同等。
【0030】実施例1 式
【化5】 で示される、粘度が 950cSのポリオキシアルキレン変性
シリコーンオイル650gをA成分とし、 式
【化6】 で示される、粘度が 301cSであるアミノアルキル変性シ
リコーンオイル(アミン当量32,000)900g、平均粒子径
が 1.4μm で比表面積が300m2/g である湿式シリカ100g
およびヘキサメチルジシラザン 60gをガラス製の2リッ
トルのフラスコ中で窒素ガス気流下 150℃、3時間熱処
理し、ホモミキサーで混合撹拌したもの150gをB成分と
した。
【0031】また式
【化7】 で示され、粘度が 250cSであるポリオキシエチレン−ポ
リオキシプロピレン共重合体150gをC成分とすることと
し、さらに粘度が50cSであり、分子鎖両末端がモノヒド
ロキシジメチルシリル基で封鎖されている直鎖状ジメチ
ルシリコーンオイル 80gをD成分とすることとし、この
A〜D成分をホモミキサーで5分〜10分撹拌して泡抑制
剤組成物(イ)を調製した。
【0032】実施例2 成分A、C、Dは実施例1と同じものを使用し、B成分
は式
【化8】 で示され、粘度が 326cSであるアミノアルキル変性シリ
コーンオイル(アミン当量14,000)を用い、このA〜D
成分から実施例1と同じ方法で処理して泡抑制剤組成物
(ロ)を作った。
【0033】実施例3 成分A、C、Dは実施例1と同じものを使用し、B成分
は式
【化9】 で示され、粘度が 330cSであるアミノアルキル変性シリ
コーンオイル(アミン当量 100,000)を用い、このA〜
D成分から実施例1と同じ方法で処理して泡抑制剤組成
物(ハ)を作った。
【0034】実施例4 式
【化10】 で示され、粘度が 920cSであるポリオキシアルキレン変
性シリコーンオイル650gをA成分とし、成分B、C、D
は実施例1と同じものを使用することとし、このA〜D
成分を実施例1と同じ方法で処理して泡抑制剤組成物
(ニ)を作った。
【0035】実施例5 式
【化11】 で示され、粘度が 900cSであるポリオキシアルキレン変
性シリコーンオイル650gをA成分とし、成分B、C、D
は実施例1と同じものを使用することとし、このA〜D
成分を実施例1と同じ方法で処理して泡抑制剤組成物
(ホ)を作った。
【0036】比較例1 成分A、C、Dは実施例1と同じものを使用することと
し、B成分を式
【化12】 で示され、粘度が 250cSであるアミノアルキル変性シリ
コーンオイル(アミン当量 4,500)を用い、このA〜D
成分から実施例1と同じ方法で処理して泡抑制剤組成物
(ヘ)を作った。
【0037】比較例2 成分A、C、Dは実施例1と同じものを使用することと
し、B成分を粘度が 300cSであるジメチルシリコーンオ
イルを使用し、このA〜D成分から実施例1と同様に処
理して泡抑制剤組成物(ト)を作った。
【0038】泡抑制剤試験 実施例1〜5、比較例1〜2で調製された泡抑制剤組成
物(イ)〜(ト)を 1,000c.c.のトールビーカー中の
0.2%オレイン酸ナトリウム水溶液 100mlに0.1g添加
し、これにガラスディフューザーストーンを通して1リ
ットル/分で空気をバブリングしたときの20分後の起泡
量を測定したところ、泡の高さは何れも 150ml以下であ
り、優れた消泡性を示した。また、この泡抑制剤組成物
(イ)〜(ト)について、その希釈安定性、染色性を調
べたところ、表1に示したとおりの結果が得られた。
【0039】
【表1】
【0040】
【発明の効果】本発明は泡抑制剤組成物に関するもの
で、これは前記したようにA)一般式(1) で示されるポ
リオキシアルキレン変性シリコーンオイル、B)一般式
(2) で示されるアミノアルキル変性シリコーンオイルと
微粉末シリカとからなる泡抑制剤成分、C)ポリオキシ
エチレン−ポリオキシプロピレン共重合体およびD)分
子鎖末端がモノヒドロキシジメチルシリル基で封鎖され
たジメチルシリコーンオイルとからなることを特徴とす
るものであるが、このものは従来公知のシリコーン系消
泡剤にくらべて希釈安定性、消泡持続性、高温特性にお
いてすぐれており、特に染色工業において使用しても染
色ムラなどの生ずることがないことから、染色用消泡剤
として有用とされるという工業的有利性が与えられる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 83/08 LRX C08L 83/08 LRX 83/12 LRY 83/12 LRY (72)発明者 桑田 敏 群馬県碓氷郡松井田町大字人見1番地10 信越化学工業株式会社 シリコーン電 子材料技術研究所内 (56)参考文献 特開 平3−157106(JP,A)

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】A)一般式 【化1】 [ここにG1はR1、G2またはG3から選択される基、G2、G3
    は分子量が 500〜3,000 の式(CH2)r-O(R2O)s-Q(R2はエ
    チレン基およびプロピレン基、Qは水素原子または炭素
    数1〜8のアルキル基、アセチル基、イソシアン酸基か
    ら選択される1価の有機基、rは2〜6、sは5〜50)
    で示される基で、G2は(R2O) 基中のエチレンオキシ基が
    10〜30モル%、G3は(R2O) 基中のエチレンオキシ基が65
    〜85モル%のものであり、G2/G3(モル比) は 0.3/1〜3/
    1 、R1は炭素数3〜20の1価の炭化水素基、aは0また
    は1、mおよびnは1〜30の正数、pは10〜100 、qは
    1〜10の正数]で示されるポリオキシアルキレン変性シ
    リコーンオイル 30〜80重量% B)一般式 【化2】 [ここにR3は炭素数1〜18の非置換または置換の1価の
    炭化水素基、R4はR3または水酸基、R5は式 -R6(NHCH2CH
    2)bNR7R8(R6は炭素数1〜4の2価の炭化水素基、R7
    R8はそれぞれ水素原子または炭素数1〜18の非置換また
    は置換の1価の炭化水素基、bは0≦b≦4)で示され
    るアミノアルキル基、kは10〜5,000 の正数、lは0.01
    〜500 の正数]で示される、アミン当量が 5,000〜500,
    000 で、25℃における粘度が10〜100,000cS である直鎖
    状のアミノアルキル変性シリコーンオイル 100重量部と
    微粉末シリカ1〜40重量部とからなる泡抑制剤成分 5〜50重量%、 C)分子量範囲が 500〜3,000 で、エチレンオキシ基が
    10〜85モル%であるポリオキシエチレン−ポリオキシプ
    ロピレン共重合体 5〜50重量%、 D)25℃における粘度が10〜500cS である分子鎖両末端
    がモノヒドロキシジメチルシリル基で封鎖されたジメチ
    ルシリコーンオイル 5〜20重量%、 とからなることを特徴とする泡抑制剤組成物。
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