JP2683991B2 - 染色廃水処理法 - Google Patents
染色廃水処理法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、反応性染料等の難脱色
性染料を含有する染色廃水の処理法に関し、更に詳しく
は、フェントン試薬法を用いた染色廃水処理法の改良に
関する。
性染料を含有する染色廃水の処理法に関し、更に詳しく
は、フェントン試薬法を用いた染色廃水処理法の改良に
関する。
【０００２】
【従来の技術】周知のように、フェントン試薬法では、
鉄塩系の触媒下で過酸化水素の強力な酸化力により廃水
中の有機物を酸化分解した後、酸化反応液に消石灰等の
凝集剤を添加し、生ずるフロックを固液分離により除去
するものであり、アゾ系、アントラキノン系等の染色廃
水の脱色処理に優れた効果を発揮するものである。
鉄塩系の触媒下で過酸化水素の強力な酸化力により廃水
中の有機物を酸化分解した後、酸化反応液に消石灰等の
凝集剤を添加し、生ずるフロックを固液分離により除去
するものであり、アゾ系、アントラキノン系等の染色廃
水の脱色処理に優れた効果を発揮するものである。
【０００３】しかしながら、フタロシアニン系等の反応
性染料を含有する染色廃水の脱色には、その脱色効果を
十分発揮できるものではなかった。また、多量の過酸化
水素、鉄塩、消石灰等の薬品を必要とし、更にそれに伴
い多量の汚泥が発生するといった欠点があり、経済性の
面でも問題があった。
性染料を含有する染色廃水の脱色には、その脱色効果を
十分発揮できるものではなかった。また、多量の過酸化
水素、鉄塩、消石灰等の薬品を必要とし、更にそれに伴
い多量の汚泥が発生するといった欠点があり、経済性の
面でも問題があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述のよう
な実状に鑑みて成されたもので、その目的とするところ
は、反応性染料等の脱色されにくい染料を含有する染色
廃水の処理法として脱色効果、ＣＯＤ除去効果に優れ、
併せて経済性をも改善できる新規な廃水処理法を提供す
るものである。
な実状に鑑みて成されたもので、その目的とするところ
は、反応性染料等の脱色されにくい染料を含有する染色
廃水の処理法として脱色効果、ＣＯＤ除去効果に優れ、
併せて経済性をも改善できる新規な廃水処理法を提供す
るものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】しかるに本発明は、染色
廃水を、鉄塩を触媒として過酸化水素でｐＨ≦３で酸化
槽１にて酸化処理し、しかる後、該処理液をｐＨ調整槽
７にてｐＨ＝６〜７に調整後、薬品混合槽８にて該処理
液にアルミ系凝集剤、カチオン系の凝結剤を添加し、し
かる後、凝集槽９にてアニオン系の高分子凝集剤を添加
して凝集沈澱により固液を分離除去することを特徴とす
る染色廃水処理法に関する。
廃水を、鉄塩を触媒として過酸化水素でｐＨ≦３で酸化
槽１にて酸化処理し、しかる後、該処理液をｐＨ調整槽
７にてｐＨ＝６〜７に調整後、薬品混合槽８にて該処理
液にアルミ系凝集剤、カチオン系の凝結剤を添加し、し
かる後、凝集槽９にてアニオン系の高分子凝集剤を添加
して凝集沈澱により固液を分離除去することを特徴とす
る染色廃水処理法に関する。
【０００６】
【作用】前記構成において染色廃水を、鉄塩を触媒とし
て過酸化水素でｐＨ≦３で酸化処理すると限定したの
は、かかる条件でなければ、酸化処理の有効な反応が起
こらないからである。また、酸化処理した液をｐＨ調整
槽７にてｐＨ＝６〜７に調整するのは、前処理として凝
集剤、凝結剤の働きを高めるためであり、もし、このｐ
Ｈ調整槽７のｐＨがアルカリであれば、凝集剤と反応し
てしまい、フロックを形成することができなくなってし
まうからである。
て過酸化水素でｐＨ≦３で酸化処理すると限定したの
は、かかる条件でなければ、酸化処理の有効な反応が起
こらないからである。また、酸化処理した液をｐＨ調整
槽７にてｐＨ＝６〜７に調整するのは、前処理として凝
集剤、凝結剤の働きを高めるためであり、もし、このｐ
Ｈ調整槽７のｐＨがアルカリであれば、凝集剤と反応し
てしまい、フロックを形成することができなくなってし
まうからである。
【０００７】次に、鉄塩としては、硫酸第一鉄、硫酸第
二鉄、硫酸第二鉄第一鉄等の無水塩、及びそれらの含水
塩が例示できる。また、アルミ系の凝集剤としては、ポ
リ塩化アルミ（ＰＡＣ）、硫酸バンド等が例示でき、凝
結剤としてはカチオン系のポリアミン樹脂等が例示で
き、高分子凝集剤としては、アニオン系のポリアクリル
アミド等が例示できる。
二鉄、硫酸第二鉄第一鉄等の無水塩、及びそれらの含水
塩が例示できる。また、アルミ系の凝集剤としては、ポ
リ塩化アルミ（ＰＡＣ）、硫酸バンド等が例示でき、凝
結剤としてはカチオン系のポリアミン樹脂等が例示で
き、高分子凝集剤としては、アニオン系のポリアクリル
アミド等が例示できる。
【０００８】また、前記構成における凝集剤の主な働き
は、フロックを形成させることにあり、これは槽内を撹
拌させながら用いられるが、この時の撹拌速度は速い方
が好ましい。一方、高分子凝集剤の主な働きは、フロッ
クを成長させることにあり、この時の撹拌速度は、凝集
剤の時とは逆に遅い方が好ましい。また、カチオン系の
凝結剤の主な働きは、染料成分中のアニオンと反応する
ことであり、併用した凝集剤や、更には高分子凝集剤の
働きによって、染色廃水を凝集沈澱により固液分離する
ことができる。
は、フロックを形成させることにあり、これは槽内を撹
拌させながら用いられるが、この時の撹拌速度は速い方
が好ましい。一方、高分子凝集剤の主な働きは、フロッ
クを成長させることにあり、この時の撹拌速度は、凝集
剤の時とは逆に遅い方が好ましい。また、カチオン系の
凝結剤の主な働きは、染料成分中のアニオンと反応する
ことであり、併用した凝集剤や、更には高分子凝集剤の
働きによって、染色廃水を凝集沈澱により固液分離する
ことができる。
【０００９】また、本発明は、染色廃水中に含有する反
応性染料等の難脱色性の染料の脱色に効果を発揮するも
のであるが、これに限定されるものではなく、染色廃水
中に反応性染料等の難脱色性の染料を含有しなくても良
い。
応性染料等の難脱色性の染料の脱色に効果を発揮するも
のであるが、これに限定されるものではなく、染色廃水
中に反応性染料等の難脱色性の染料を含有しなくても良
い。
【００１０】以下、従来法及び本発明を図面に基づき説
明する。図１は、フェントン試薬法による従来の廃水処
理法を表した図である。かかる処理法では、まず染色廃
水を酸化槽１へ送り、鉄塩を触媒として過酸化水素によ
り酸化処理する。この時、酸化槽１のｐＨは、硫酸等の
無機酸によりｐＨ≦３に調整されており、撹拌プロペラ
５により十分な速度で撹拌されている。次に、凝集槽２
で消石灰等の凝集剤を添加する。この時、凝集槽２のｐ
Ｈは、カセイソーダ等のアルカリによりｐＨ＝８〜１０
に調整されている。次に、沈澱槽３で固液分離された
後、汚泥はポンプ６により投棄し、上澄み液は中和槽４
でｐＨ＝７に調整した後放流する。
明する。図１は、フェントン試薬法による従来の廃水処
理法を表した図である。かかる処理法では、まず染色廃
水を酸化槽１へ送り、鉄塩を触媒として過酸化水素によ
り酸化処理する。この時、酸化槽１のｐＨは、硫酸等の
無機酸によりｐＨ≦３に調整されており、撹拌プロペラ
５により十分な速度で撹拌されている。次に、凝集槽２
で消石灰等の凝集剤を添加する。この時、凝集槽２のｐ
Ｈは、カセイソーダ等のアルカリによりｐＨ＝８〜１０
に調整されている。次に、沈澱槽３で固液分離された
後、汚泥はポンプ６により投棄し、上澄み液は中和槽４
でｐＨ＝７に調整した後放流する。
【００１１】図２は、本発明による廃水処理法を表した
図である。本発明によれば、染色廃水をまず酸化槽１
で、フェントン試薬法により酸化処理する。次に、ｐＨ
調整槽７で、カセイソーダ等のアルカリによりｐＨ＝６
〜７に調整し、薬品混合槽８で、アルミ系凝集剤、凝結
剤を添加する。次に、凝集槽９で高分子凝集剤を添加
し、沈澱槽３で固液分離された後、汚泥はポンプ６によ
り投棄し、上澄み液はｐＨ＝７に調整した後放流する。
図である。本発明によれば、染色廃水をまず酸化槽１
で、フェントン試薬法により酸化処理する。次に、ｐＨ
調整槽７で、カセイソーダ等のアルカリによりｐＨ＝６
〜７に調整し、薬品混合槽８で、アルミ系凝集剤、凝結
剤を添加する。次に、凝集槽９で高分子凝集剤を添加
し、沈澱槽３で固液分離された後、汚泥はポンプ６によ
り投棄し、上澄み液はｐＨ＝７に調整した後放流する。
【００１２】以下、本発明の実施例及び従来法による比
較例を挙げて説明する。
較例を挙げて説明する。
【実施例１】染料としてヘキスト社製のレマゾールグリ
ーン ６Ｂ（Ｒｅｍａｚｏｌ Ｇｒｅｅｎ ６Ｂ）を２
００ｍｇ／ｌ含有するフタロシアニン系の染色廃液に対
して、以下の条件で廃水処理を行った。即ち、フェント
ン試薬として過酸化水素４００ｍｇ／ｌ、硫酸第一鉄７
水塩８０ｍｇ／ｌを用い、酸化条件としては、酸化温度
２６〜３０℃、酸化時間１．０時間、酸化槽のｐＨ＝
２．７とした。また、アルミ系凝集剤としてポリ塩化ア
ルミを３００ｍｇ／ｌ、凝結剤として水溶性ポリアミン
樹脂を５０〜３００ｍｇ／ｌ、高分子凝集剤としてポリ
アクリルアミド（アニオン）を１ｍｇ／ｌとした。以上
のような条件下で次の操作を行った。即ち、酸化槽１で
酸化処理終了後、直ちにｐＨ調整槽７でＮａＯＨによ
り、ｐＨ＝６．３に調整し、薬品混合槽８でアルミ系凝
集剤、凝結剤を添加した後、凝集槽９で高分子凝集剤を
添加して沈澱槽３で固液を沈澱分離後、かかる上澄み液
について透過率及びＣＯＤを測定した。但し、原液の透
過率は０％で、ＣＯＤは１１０ｍｇ／ｌである。また、
透過率は、マクベス ＣＥ３０００Ｗ 分光光度計（５
００ｎｍ）で測定し、ＣＯＤは、ＪＩＳ−Ｋ ０１０２
（１００℃における過マンガン酸カリウムによる酸素消
費量）法で測定した。
ーン ６Ｂ（Ｒｅｍａｚｏｌ Ｇｒｅｅｎ ６Ｂ）を２
００ｍｇ／ｌ含有するフタロシアニン系の染色廃液に対
して、以下の条件で廃水処理を行った。即ち、フェント
ン試薬として過酸化水素４００ｍｇ／ｌ、硫酸第一鉄７
水塩８０ｍｇ／ｌを用い、酸化条件としては、酸化温度
２６〜３０℃、酸化時間１．０時間、酸化槽のｐＨ＝
２．７とした。また、アルミ系凝集剤としてポリ塩化ア
ルミを３００ｍｇ／ｌ、凝結剤として水溶性ポリアミン
樹脂を５０〜３００ｍｇ／ｌ、高分子凝集剤としてポリ
アクリルアミド（アニオン）を１ｍｇ／ｌとした。以上
のような条件下で次の操作を行った。即ち、酸化槽１で
酸化処理終了後、直ちにｐＨ調整槽７でＮａＯＨによ
り、ｐＨ＝６．３に調整し、薬品混合槽８でアルミ系凝
集剤、凝結剤を添加した後、凝集槽９で高分子凝集剤を
添加して沈澱槽３で固液を沈澱分離後、かかる上澄み液
について透過率及びＣＯＤを測定した。但し、原液の透
過率は０％で、ＣＯＤは１１０ｍｇ／ｌである。また、
透過率は、マクベス ＣＥ３０００Ｗ 分光光度計（５
００ｎｍ）で測定し、ＣＯＤは、ＪＩＳ−Ｋ ０１０２
（１００℃における過マンガン酸カリウムによる酸素消
費量）法で測定した。
【００１３】実施例１との比較のために従来法による廃
水処理を以下の条件で行った。
水処理を以下の条件で行った。
【比較例１】即ち、染料としてヘキスト社製のレマゾー
ルグリーン ６Ｂ（ＲｅｍａｚｏｌＧｒｅｅｎ ６Ｂ）
を２００ｍｇ／ｌ含有するフタロシアニン系の染色廃液
に対して、フェントン試薬として過酸化水素１０００ｍ
ｇ／ｌ、硫酸第一鉄７水塩４００ｍｇ／ｌを用い、酸化
条件としては、酸化温度３０〜３５℃、酸化時間２．５
時間、酸化槽のｐＨ＝３．０とした。以上のような条件
下で次の操作を行った。即ち、酸化槽１で酸化処理終了
後、直ちに凝集槽２で、ＮａＯＨによりｐＨ＝１０に調
整し、しかる後沈澱槽３で固液を沈澱分離後、かかる上
澄み液について透過率及びＣＯＤを実施例１と同様の方
法で測定した。但し、原液の透過率は０％で、ＣＯＤは
１１０ｍｇ／ｌである。
ルグリーン ６Ｂ（ＲｅｍａｚｏｌＧｒｅｅｎ ６Ｂ）
を２００ｍｇ／ｌ含有するフタロシアニン系の染色廃液
に対して、フェントン試薬として過酸化水素１０００ｍ
ｇ／ｌ、硫酸第一鉄７水塩４００ｍｇ／ｌを用い、酸化
条件としては、酸化温度３０〜３５℃、酸化時間２．５
時間、酸化槽のｐＨ＝３．０とした。以上のような条件
下で次の操作を行った。即ち、酸化槽１で酸化処理終了
後、直ちに凝集槽２で、ＮａＯＨによりｐＨ＝１０に調
整し、しかる後沈澱槽３で固液を沈澱分離後、かかる上
澄み液について透過率及びＣＯＤを実施例１と同様の方
法で測定した。但し、原液の透過率は０％で、ＣＯＤは
１１０ｍｇ／ｌである。
【００１４】以上のようにして得た実施例１及び比較例
１における透過率及びＣＯＤの測定結果は、表１に示す
通りである。
１における透過率及びＣＯＤの測定結果は、表１に示す
通りである。
【００１５】
【表１】
【００１６】
【実施例２】染料としてバイエル社製のレバフィックス
ターコイズブルー Ｅ−ＢＡ（Ｌｅｖａｆｉｘ Ｔｕｒ
ｑｕｏｉｓｅ Ｂｌｕｅ Ｅ−ＢＡ）を２００ｍｇ／ｌ
含有するフタロシアニン系の染色廃液に対して、以下の
条件で行った。即ち、フェントン試薬として過酸化水素
４００ｍｇ／ｌ、硫酸第一鉄７水塩８０ｍｇ／ｌを用
い、酸化条件としては、酸化温度２６〜３０℃、酸化時
間１．０時間、酸化槽のｐＨ＝２．７とした。また、ア
ルミ系凝集剤としてポリ塩化アルミを３００ｍｇ／ｌ、
凝結剤として水溶性ポリアミン樹脂を５０〜３００ｍｇ
／ｌ、高分子凝集剤としてポリアクリルアミド（アニオ
ン）を１ｍｇ／ｌとした。以上のような条件下で実施例
１と同様の操作を行い、上澄み液について透過率及びＣ
ＯＤを測定した。但し、原液の透過率は０％で、ＣＯＤ
は１１０ｍｇ／ｌである。
ターコイズブルー Ｅ−ＢＡ（Ｌｅｖａｆｉｘ Ｔｕｒ
ｑｕｏｉｓｅ Ｂｌｕｅ Ｅ−ＢＡ）を２００ｍｇ／ｌ
含有するフタロシアニン系の染色廃液に対して、以下の
条件で行った。即ち、フェントン試薬として過酸化水素
４００ｍｇ／ｌ、硫酸第一鉄７水塩８０ｍｇ／ｌを用
い、酸化条件としては、酸化温度２６〜３０℃、酸化時
間１．０時間、酸化槽のｐＨ＝２．７とした。また、ア
ルミ系凝集剤としてポリ塩化アルミを３００ｍｇ／ｌ、
凝結剤として水溶性ポリアミン樹脂を５０〜３００ｍｇ
／ｌ、高分子凝集剤としてポリアクリルアミド（アニオ
ン）を１ｍｇ／ｌとした。以上のような条件下で実施例
１と同様の操作を行い、上澄み液について透過率及びＣ
ＯＤを測定した。但し、原液の透過率は０％で、ＣＯＤ
は１１０ｍｇ／ｌである。
【００１７】実施例２との比較のために従来法による廃
水処理を以下の条件で行った。
水処理を以下の条件で行った。
【比較例２】即ち、染料としてバイエル社製のレバフィ
ックスターコイズブルー Ｅ−ＢＡ（Ｌｅｖａｆｉｘ
Ｔｕｒｑｕｏｉｓｅ Ｂｌｕｅ Ｅ−ＢＡ）を２００ｍ
ｇ／ｌ含有するフタロシアニン系の染色廃液に対して、
フェントン試薬として過酸化水素１０００ｍｇ／ｌ、硫
酸第一鉄７水塩４００ｍｇ／ｌを用い、酸化条件として
は、酸化温度３０〜３５℃、酸化時間１時間、酸化槽の
ｐＨ＝３．０とした。以上のような条件下で、比較例１
と同様の操作を行い、上澄み液について透過率及びＣＯ
Ｄを測定した。但し、原液の透過率は０％で、ＣＯＤは
１１０ｍｇ／ｌである。
ックスターコイズブルー Ｅ−ＢＡ（Ｌｅｖａｆｉｘ
Ｔｕｒｑｕｏｉｓｅ Ｂｌｕｅ Ｅ−ＢＡ）を２００ｍ
ｇ／ｌ含有するフタロシアニン系の染色廃液に対して、
フェントン試薬として過酸化水素１０００ｍｇ／ｌ、硫
酸第一鉄７水塩４００ｍｇ／ｌを用い、酸化条件として
は、酸化温度３０〜３５℃、酸化時間１時間、酸化槽の
ｐＨ＝３．０とした。以上のような条件下で、比較例１
と同様の操作を行い、上澄み液について透過率及びＣＯ
Ｄを測定した。但し、原液の透過率は０％で、ＣＯＤは
１１０ｍｇ／ｌである。
【００１８】以上のようにして得た実施例２及び比較例
２における透過率及びＣＯＤの測定結果は、表２に示す
通りである。
２における透過率及びＣＯＤの測定結果は、表２に示す
通りである。
【００１９】
【表２】
【００２０】
【実施例３】染料としてサンド社製のドリマレンネービ
ー Ｘ−ＲＢＬ（Ｄｒｉｍａｒｅｎｅ Ｎａｖｙ Ｘ−
ＲＢＬ）を２００ｍｇ／ｌ含有するアゾ系の染色廃液に
対して、以下の条件で行った。即ち、フェントン試薬と
して過酸化水素４００ｍｇ／ｌ、硫酸第一鉄７水塩８０
ｍｇ／ｌを用い、酸化条件としては、酸化温度２６〜３
０℃、酸化時間１．０時間、酸化槽のｐＨ＝２．７とし
た。また、アルミ系凝集剤としてポリ塩化アルミを３０
０ｍｇ／ｌ、凝結剤として水溶性ポリアミン樹脂を５０
〜３００ｍｇ／ｌ、高分子凝集剤としてポリアクリルア
ミド（アニオン）を１ｍｇ／ｌとした。以上のような条
件下で、実施例１と同様の操作を行い、上澄み液につい
て透過率及びＣＯＤを測定した。但し、原液の透過率は
１１％で、ＣＯＤは９６ｍｇ／ｌである。
ー Ｘ−ＲＢＬ（Ｄｒｉｍａｒｅｎｅ Ｎａｖｙ Ｘ−
ＲＢＬ）を２００ｍｇ／ｌ含有するアゾ系の染色廃液に
対して、以下の条件で行った。即ち、フェントン試薬と
して過酸化水素４００ｍｇ／ｌ、硫酸第一鉄７水塩８０
ｍｇ／ｌを用い、酸化条件としては、酸化温度２６〜３
０℃、酸化時間１．０時間、酸化槽のｐＨ＝２．７とし
た。また、アルミ系凝集剤としてポリ塩化アルミを３０
０ｍｇ／ｌ、凝結剤として水溶性ポリアミン樹脂を５０
〜３００ｍｇ／ｌ、高分子凝集剤としてポリアクリルア
ミド（アニオン）を１ｍｇ／ｌとした。以上のような条
件下で、実施例１と同様の操作を行い、上澄み液につい
て透過率及びＣＯＤを測定した。但し、原液の透過率は
１１％で、ＣＯＤは９６ｍｇ／ｌである。
【００２１】実施例３との比較のために従来法による廃
水処理を以下の条件で行った。
水処理を以下の条件で行った。
【比較例３】即ち、染料としてサンド社製のドリマレン
ネービー Ｘ−ＲＢＬ（Ｄｒｉｍａｒｅｎｅ Ｎａｖｙ
Ｘ−ＲＢＬ）を２００ｍｇ／ｌ含有するアゾ系の染色
廃液に対して、フェントン試薬として過酸化水素８００
ｍｇ／ｌ、硫酸第一鉄７水塩５００ｍｇ／ｌを用い、酸
化条件としては、酸化温度３０〜３５℃、酸化時間２．
５時間、酸化槽のｐＨ＝３．０とした。以上のような条
件下で、比較例１と同様の操作を行い、上澄み液につい
て透過率及びＣＯＤを測定した。但し、原液の透過率は
１１％で、ＣＯＤは９６ｍｇ／ｌである。
ネービー Ｘ−ＲＢＬ（Ｄｒｉｍａｒｅｎｅ Ｎａｖｙ
Ｘ−ＲＢＬ）を２００ｍｇ／ｌ含有するアゾ系の染色
廃液に対して、フェントン試薬として過酸化水素８００
ｍｇ／ｌ、硫酸第一鉄７水塩５００ｍｇ／ｌを用い、酸
化条件としては、酸化温度３０〜３５℃、酸化時間２．
５時間、酸化槽のｐＨ＝３．０とした。以上のような条
件下で、比較例１と同様の操作を行い、上澄み液につい
て透過率及びＣＯＤを測定した。但し、原液の透過率は
１１％で、ＣＯＤは９６ｍｇ／ｌである。
【００２２】以上のようにして得た実施例３及び比較例
３における透過率及びＣＯＤの測定結果は、表３に示す
通りである。
３における透過率及びＣＯＤの測定結果は、表３に示す
通りである。
【００２３】
【表３】
【００２４】
【実施例４】染料としてバイエル社製のレバフィックス
染料１２４ｍｇ／ｌ、チバガイギー社製のシバクロン染
料５７ｍｇ／ｌ、三菱化成ヘキスト社製のダイヤミラ染
料２０ｍｇ／ｌを含有する各種反応性染料の混合廃液に
対して、以下の条件で行った。即ち、フェントン試薬と
して過酸化水素２００ｍｇ／ｌ、硫酸第一鉄７水塩８０
ｍｇ／ｌを用い、酸化条件としては、酸化温度２６〜３
０℃、酸化時間１．０時間、酸化槽のｐＨ＝２．７とし
た。また、アルミ系凝集剤としてポリ塩化アルミを３０
０ｍｇ／ｌ、凝結剤として水溶性ポリアミン樹脂を５０
〜３００ｍｇ／ｌ、高分子凝集剤としてポリアクリルア
ミド（アニオン）を１ｍｇ／ｌとした。以上のような条
件下で、実施例１と同様の操作を行い、上澄み液につい
て透過率及びＣＯＤを測定した。但し、原液の透過率は
３６％で、ＣＯＤは４３ｍｇ／ｌである。
染料１２４ｍｇ／ｌ、チバガイギー社製のシバクロン染
料５７ｍｇ／ｌ、三菱化成ヘキスト社製のダイヤミラ染
料２０ｍｇ／ｌを含有する各種反応性染料の混合廃液に
対して、以下の条件で行った。即ち、フェントン試薬と
して過酸化水素２００ｍｇ／ｌ、硫酸第一鉄７水塩８０
ｍｇ／ｌを用い、酸化条件としては、酸化温度２６〜３
０℃、酸化時間１．０時間、酸化槽のｐＨ＝２．７とし
た。また、アルミ系凝集剤としてポリ塩化アルミを３０
０ｍｇ／ｌ、凝結剤として水溶性ポリアミン樹脂を５０
〜３００ｍｇ／ｌ、高分子凝集剤としてポリアクリルア
ミド（アニオン）を１ｍｇ／ｌとした。以上のような条
件下で、実施例１と同様の操作を行い、上澄み液につい
て透過率及びＣＯＤを測定した。但し、原液の透過率は
３６％で、ＣＯＤは４３ｍｇ／ｌである。
【００２５】実施例４との比較のために従来法による廃
水処理を以下の条件で行った。
水処理を以下の条件で行った。
【比較例４】即ち、染料としてバイエル社製のレバフィ
ックス染料１２４ｍｇ／ｌ、チバガイギー社製のシバク
ロン染料５７ｍｇ／ｌ、三菱化成ヘキスト社製のダイヤ
ミラ染料２０ｍｇ／ｌを含有する各種反応性染料の混合
廃液に対して、以下の条件で行った。即ち、フェントン
試薬として過酸化水素８００ｍｇ／ｌ、硫酸第一鉄７水
塩５００ｍｇ／ｌを用い、酸化条件としては、酸化温度
３０〜３５℃、酸化時間２．５時間、酸化槽のｐＨ＝
３．０とした。以上のような条件下で、比較例１と同様
の操作を行い、上澄み液について透過率及びＣＯＤを測
定した。但し、原液の透過率は３６％で、ＣＯＤは４３
ｍｇ／ｌである。
ックス染料１２４ｍｇ／ｌ、チバガイギー社製のシバク
ロン染料５７ｍｇ／ｌ、三菱化成ヘキスト社製のダイヤ
ミラ染料２０ｍｇ／ｌを含有する各種反応性染料の混合
廃液に対して、以下の条件で行った。即ち、フェントン
試薬として過酸化水素８００ｍｇ／ｌ、硫酸第一鉄７水
塩５００ｍｇ／ｌを用い、酸化条件としては、酸化温度
３０〜３５℃、酸化時間２．５時間、酸化槽のｐＨ＝
３．０とした。以上のような条件下で、比較例１と同様
の操作を行い、上澄み液について透過率及びＣＯＤを測
定した。但し、原液の透過率は３６％で、ＣＯＤは４３
ｍｇ／ｌである。
【００２６】以上のようにして得た実施例４及び比較例
４における透過率及びＣＯＤの測定結果は、表４に示す
通りである。
４における透過率及びＣＯＤの測定結果は、表４に示す
通りである。
【００２７】
【表４】
【００２８】上記実施例結果より明らかであるように、
本発明は、フタロシアニン系等の反応性染料を含有する
難脱色性の染色廃水の脱色に、十分効果を発揮するもの
であり、また、ＣＯＤ除去にも優れた効果を発揮する。
更に、アゾ系の染色廃水では、より少ない薬品量で前記
効果を発揮し、また、各種反応性染料の混合廃液でも従
来法に比べ、より少ない薬品量で脱色効果、ＣＯＤ除去
効果を発揮する。
本発明は、フタロシアニン系等の反応性染料を含有する
難脱色性の染色廃水の脱色に、十分効果を発揮するもの
であり、また、ＣＯＤ除去にも優れた効果を発揮する。
更に、アゾ系の染色廃水では、より少ない薬品量で前記
効果を発揮し、また、各種反応性染料の混合廃液でも従
来法に比べ、より少ない薬品量で脱色効果、ＣＯＤ除去
効果を発揮する。
【００２９】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
反応性染料等の難脱色性染料を含有する染色廃水に対し
ても、従来のフェントン試薬法を用いた染色廃水処理法
に比べ、脱色、ＣＯＤ除去に優れた効果を発揮するもの
である。更に、薬品使用量の減少が図られることから、
経済的にも極めて優れるものである。
反応性染料等の難脱色性染料を含有する染色廃水に対し
ても、従来のフェントン試薬法を用いた染色廃水処理法
に比べ、脱色、ＣＯＤ除去に優れた効果を発揮するもの
である。更に、薬品使用量の減少が図られることから、
経済的にも極めて優れるものである。
【００３０】
【図１】フェントン試薬法による従来の廃水処理法を表
した図である。
した図である。
【図２】本発明による廃水処理法を表した図である。
１ 酸化槽 ２ 凝集槽 ３ 沈澱槽 ４ 中和槽 ５ 撹拌プロペラ ６ ポンプ ７ ｐＨ調整槽 ８ 薬品混合槽 ９ 凝集槽
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０２Ｆ 9/00 ５０３ Ｃ０２Ｆ 9/00 ５０３Ｚ ５０４ ５０４Ｂ (56)参考文献 特開 昭56−37097（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】 染色廃水を、鉄塩を触媒として過酸化水
素でｐＨ≦３で酸化槽１にて酸化処理し、しかる後、該
処理液をｐＨ調整槽７にてｐＨ＝６〜７に調整後、薬品
混合槽８にて該処理液にアルミ系凝集剤、カチオン系の
凝結剤を添加し、しかる後、凝集槽９にてアニオン系の
高分子凝集剤を添加して凝集沈澱により固液を分離除去
することを特徴とする染色廃水処理法。
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| JP4361819A JP2683991B2 (ja) | 1992-12-17 | 1992-12-17 | 染色廃水処理法 |
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|---|---|---|---|
| JP4361819A JP2683991B2 (ja) | 1992-12-17 | 1992-12-17 | 染色廃水処理法 |
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|---|---|
| JPH06182362A JPH06182362A (ja) | 1994-07-05 |
| JP2683991B2 true JP2683991B2 (ja) | 1997-12-03 |
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|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|---|
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1992
- 1992-12-17 JP JP4361819A patent/JP2683991B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| CN101734828B (zh) * | 2009-12-25 | 2012-05-16 | 浙江工业大学 | 一种印染污水的处理回用工艺 |
| CN103342424A (zh) * | 2013-07-15 | 2013-10-09 | 枣庄市申龙水务有限公司 | 一种难降解废水的深度处理工艺及设备 |
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