JP2676792B2 - セリンプロテアーゼまたはセリンプロテアーゼインヒビターの活性測定法 - Google Patents
セリンプロテアーゼまたはセリンプロテアーゼインヒビターの活性測定法Info
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- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
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- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は血漿またはその他の生物学的液体中のセリン
プロテアーゼまたはセリンプロテアーゼインヒビターの
活性を測定する方法に関する。
プロテアーゼまたはセリンプロテアーゼインヒビターの
活性を測定する方法に関する。
身体は血液の損失および血栓症から自身を防御するた
めに平衡状態にある２つのシステムすなわち凝固系およ
び繊維素溶解系を有する。この両者間の相互作用によ
り、はじめに止血のための不溶性フイブリン重合体が形
成され、これが創傷が治癒する間に繊維素溶解による溶
解過程により分解される。
めに平衡状態にある２つのシステムすなわち凝固系およ
び繊維素溶解系を有する。この両者間の相互作用によ
り、はじめに止血のための不溶性フイブリン重合体が形
成され、これが創傷が治癒する間に繊維素溶解による溶
解過程により分解される。
トロンビンおよびプラスミンはこの両システムにおけ
る中心的酵素である。生理学的条件下においては、凝固
系と繊維素溶解系との間の動的な平衡はトロンビンの血
栓形成性とプラスミンの血栓溶解活性の制御の下にあ
る。この平衡にはそれぞれの阻害剤が寄与している。
る中心的酵素である。生理学的条件下においては、凝固
系と繊維素溶解系との間の動的な平衡はトロンビンの血
栓形成性とプラスミンの血栓溶解活性の制御の下にあ
る。この平衡にはそれぞれの阻害剤が寄与している。
プラスミンはフイブリンの溶解に加え他の生理学的お
よび病態生理学的機能もあげられる比較的非特異的なト
リプシン様のセリンプロテアーゼである。多くの凝固酵
素と同様にプラスミンは不活性な前駆物質であるプラス
ミノーゲンの形態で血液中を循環しており、そしてある
種の刺激に応答してはじめて活性化される。プラスミノ
ーゲンのプラスミンへの変換はプラスミノーゲンアクチ
ベーターにより接触される。
よび病態生理学的機能もあげられる比較的非特異的なト
リプシン様のセリンプロテアーゼである。多くの凝固酵
素と同様にプラスミンは不活性な前駆物質であるプラス
ミノーゲンの形態で血液中を循環しており、そしてある
種の刺激に応答してはじめて活性化される。プラスミノ
ーゲンのプラスミンへの変換はプラスミノーゲンアクチ
ベーターにより接触される。
プラスミノーゲンは４種の異なるプラスミノーゲンア
クチベーター系により活性化されうる、すなわち （１）第XII因子依存系、 （２）連鎖球菌から単離されたプラスミノーゲンアクチ
ベーターであるストレプトキナーゼ、 （３）組織プラスミノーゲンアクチベーター（以下ｔ−
PAと略記する）、および （４）尿のプラスミノーゲンアクチベーター（ｕ−PAま
たはウロキナーゼ）。
クチベーター系により活性化されうる、すなわち （１）第XII因子依存系、 （２）連鎖球菌から単離されたプラスミノーゲンアクチ
ベーターであるストレプトキナーゼ、 （３）組織プラスミノーゲンアクチベーター（以下ｔ−
PAと略記する）、および （４）尿のプラスミノーゲンアクチベーター（ｕ−PAま
たはウロキナーゼ）。
後二者のプラスミノーゲンアクチベーター、すなわち
ｔ−PAおよびｕ−PAのみが生理学的に重要である。
ｔ−PAおよびｕ−PAのみが生理学的に重要である。
プラスミノーゲンアクチベーターおよびプラスミンは
代表的なセリンプロテアーゼである。利用しうる量の活
性プラスミンおよび活性プラスミノーゲンアクチベータ
ーは身体中でなかんずく非特異的および特異的インヒビ
ターにより調節される。従って例えばプラスミンはα２
−マクログロブリン、インター−α−インヒビター、C1
−エステラーゼインヒビターおよびα１−アンチトリプ
シンにより非特異的に阻害され、さらにα２−アンチプ
ラスミンにより特異的に阻害される。プラスミノーゲン
アクチベーターはとりわけアンチトロンビンIIIおよび
α２−アンチプラスミンにより非特異的に阻害され、さ
らにプラスミノーゲンアクチベーターインヒビター（PA
I）により特異的に阻害される。
代表的なセリンプロテアーゼである。利用しうる量の活
性プラスミンおよび活性プラスミノーゲンアクチベータ
ーは身体中でなかんずく非特異的および特異的インヒビ
ターにより調節される。従って例えばプラスミンはα２
−マクログロブリン、インター−α−インヒビター、C1
−エステラーゼインヒビターおよびα１−アンチトリプ
シンにより非特異的に阻害され、さらにα２−アンチプ
ラスミンにより特異的に阻害される。プラスミノーゲン
アクチベーターはとりわけアンチトロンビンIIIおよび
α２−アンチプラスミンにより非特異的に阻害され、さ
らにプラスミノーゲンアクチベーターインヒビター（PA
I）により特異的に阻害される。
これらプラスミノーゲンアクチベーターインヒビター
は免疫学的方法により少なくとも３種類に分類されう
る。
は免疫学的方法により少なくとも３種類に分類されう
る。
ａ） 内皮性インヒビター：これには内皮および血小板
から放出されるインヒビターが包含される（以下PAI1と
称す）。
から放出されるインヒビターが包含される（以下PAI1と
称す）。
ｂ） 胎盤性インヒビター：これには胎盤および白血球
から放出されるインヒビターが包含される（以下PAI2と
称す）。
から放出されるインヒビターが包含される（以下PAI2と
称す）。
ｃ） ヘパリン依存性インヒビター：これには例えばタ
ンパク質Ｃ−インヒビターが包含される（以下PAI3と称
す）。
ンパク質Ｃ−インヒビターが包含される（以下PAI3と称
す）。
身体の瞬間的な必要に際して繊維素溶解系の成分間の
平衡が良好に速やかに適合することが極度に重要であ
る。繊維素溶解活性の機能過剰または機能低下は致命的
な結果、すなわち出血または血栓症を招来しうる。その
場合プラスミノーゲンアクチベーターのインヒビターが
臨床上特に大きな重要性を有すると思われる、何故なら
特に強度の濃度上昇は生命を脅かす合併症を招来しうる
からである。
平衡が良好に速やかに適合することが極度に重要であ
る。繊維素溶解活性の機能過剰または機能低下は致命的
な結果、すなわち出血または血栓症を招来しうる。その
場合プラスミノーゲンアクチベーターのインヒビターが
臨床上特に大きな重要性を有すると思われる、何故なら
特に強度の濃度上昇は生命を脅かす合併症を招来しうる
からである。
かかる関連に関してはすでに、深部足静脈血栓症、急
性心筋梗塞、菌血病、肝臓疾患、膵臓炎症および癌の患
者、ならびに妊娠後期の婦人、および妊娠中毒症の婦人
ですでに記載されている。
性心筋梗塞、菌血病、肝臓疾患、膵臓炎症および癌の患
者、ならびに妊娠後期の婦人、および妊娠中毒症の婦人
ですでに記載されている。
それゆえ、繊維素溶解の調節が障害された患者の血
漿、血清またはその他の生物学的液体中における繊維素
溶解系の種々の成分の信頼しうる迅速な測定法を提供す
ることは臨床上非常に大きな意義があった。しかしなが
ら特異的または非特異的なセリンプロテアーゼインヒビ
ターが常に存在するゆえに例えばプラスミノーゲンアク
チベーターまたはプラスミノーゲンアクチベーターイン
ヒビターの迅速でかつ正確な測定はこれまでできなかっ
た。
漿、血清またはその他の生物学的液体中における繊維素
溶解系の種々の成分の信頼しうる迅速な測定法を提供す
ることは臨床上非常に大きな意義があった。しかしなが
ら特異的または非特異的なセリンプロテアーゼインヒビ
ターが常に存在するゆえに例えばプラスミノーゲンアク
チベーターまたはプラスミノーゲンアクチベーターイン
ヒビターの迅速でかつ正確な測定はこれまでできなかっ
た。
これまでに知られているPAI測定法は、プラスミノー
ゲンアクチベーター、大抵の場合はｔ−PA、の所定量を
添加したのち、プラスミノーゲン、および最終的にその
変換が検出できる色原体性プラスミン基質を供給してｔ
−PAの残余活性を測定することによりインヒビターの活
性を測定するという共通した原理に基づくものであっ
た。
ゲンアクチベーター、大抵の場合はｔ−PA、の所定量を
添加したのち、プラスミノーゲン、および最終的にその
変換が検出できる色原体性プラスミン基質を供給してｔ
−PAの残余活性を測定することによりインヒビターの活
性を測定するという共通した原理に基づくものであっ
た。
プラスミノーゲンアクチベーターインヒビターのこの
機械的な測定の精度は、前記した反応経過に関与する可
能性のあるすべての他のインヒビターが排除されるか否
かの如何による。例えばプラスミンは前記したように少
なくとも５種の詳細に記載された血漿タンパク質により
阻害される。それゆえ従来法に記載されるプラスミノー
ゲンアクチベーターインヒビターの測定法は例えば真正
グロブリン沈澱のような付加的な血漿分離工程を必要と
するか、あるいは酸性化し次に検体を高度希釈すること
により中和することを必要とする（Speiser氏他、Throm
b.Res.44,503〜515,1986;Chmielewska氏他、Clin.Chem.
32,482〜485,1986）。いずれの方法も比較的時間がかか
りそして方法としてむずかしい。
機械的な測定の精度は、前記した反応経過に関与する可
能性のあるすべての他のインヒビターが排除されるか否
かの如何による。例えばプラスミンは前記したように少
なくとも５種の詳細に記載された血漿タンパク質により
阻害される。それゆえ従来法に記載されるプラスミノー
ゲンアクチベーターインヒビターの測定法は例えば真正
グロブリン沈澱のような付加的な血漿分離工程を必要と
するか、あるいは酸性化し次に検体を高度希釈すること
により中和することを必要とする（Speiser氏他、Throm
b.Res.44,503〜515,1986;Chmielewska氏他、Clin.Chem.
32,482〜485,1986）。いずれの方法も比較的時間がかか
りそして方法としてむずかしい。
それゆえ本発明の目的は血漿、血清またはその他の生
物学的液体中におけるセリンプロテアーゼおよびセリン
プロテアーゼインヒビターの濃度を迅速かつ確実に測定
できる方法を提供することである。
物学的液体中におけるセリンプロテアーゼおよびセリン
プロテアーゼインヒビターの濃度を迅速かつ確実に測定
できる方法を提供することである。
この目的は本発明に従いセリンプロテアーゼまたはセ
リンプロテアーゼインヒビターの含量について検査すべ
き検体に、少なくとも１種類の酸化剤および少なくとも
１種類の界面活性剤を添加することにより達成された。
リンプロテアーゼインヒビターの含量について検査すべ
き検体に、少なくとも１種類の酸化剤および少なくとも
１種類の界面活性剤を添加することにより達成された。
驚くべきことに、適当な酸化剤を検査条件の如何に応
じ界面活性剤と一緒に添加することにより、プラスミノ
ーゲンアクチベーターインヒビター、組織および尿プラ
スミノーゲンアクチベーター、トロンビン、エラスター
ゼまたはプラスミノーゲンの活性を妨害されることなく
測定できることか見出された。前記したタンパク質の正
確な測定には特異的および非特異的なプラスミンインヒ
ビターが定量的に不活化されることが必要である。驚く
べきことに本発明による条件下ではα２−アンチプラス
ミンもほとんど完全に不活化され、一方例えばプラスミ
ノーゲンアクチベーターインヒビター、プラスミノーゲ
ンアクチベーターおよびプラスミンは活性を保持したま
まである。この結果は全く驚くべきことである。何故な
ら従来技術においてLawrence氏他（Biochemistry 25,63
51〜6355（1986））は、彼らのアツセイ条件下に約10mM
濃度の過酸化水素および約10μＭ濃度のクロラミンＴに
よりプラスミノーゲンアクチベーターインヒビターの不
活化が観察されることを報告しているからである。この
不活化作用はその限りでは予想通りである、というのは
プラスミノーゲンアクチベーターインヒビターはその代
表物すなわちα１−プロテアーゼインヒビターが活性中
心に酸化可能なメチオニンを含有するセリンプロテアー
ゼインヒビター（Serpins）群に属するからである。こ
のメチオニンを酸化するとメチオニンスルホキシドが生
じ、その生成により阻害機能が失われてゆく。Lawrence
氏他はα１−プロテアーゼインヒビターでもプラスミノ
ーゲンアクチベーターインヒビターでもジチオトレイト
ールおよびメチオニンスルキホシドペプチド還元酵素で
の処理により不活化が可逆可能であることを示してい
る。すなわちそこに記載される条件下ではプラスミノー
ゲンアクチベーターインヒビターは検出可能な様式で酸
化により不活化されることを示している。それだけに一
層、プラスミノーゲンアクチベーターおよびプラスミノ
ーゲンアクチベーターインヒビターからなる、反応で形
成される複合物が本発明による酸化条件下でも完全無欠
のままに保持されることが予想されなかった。このイン
ヒビターは酸化抵抗性であることが最近証明された（J.
Bio1.Chem.262,6055〜6059,1987）が、それにしても本
発明による条件下でα２−アンチプラスミンの不活化を
生じることは驚くべきことである。その上、阻害されな
かったプラスミノーゲンアクチベーターとその基質であ
る天然または合成プラスミノーゲンとの反応、ならびに
それに依存する酵素反応が酸化過程期間中妨害を受けず
に進行することは注目に値する。
じ界面活性剤と一緒に添加することにより、プラスミノ
ーゲンアクチベーターインヒビター、組織および尿プラ
スミノーゲンアクチベーター、トロンビン、エラスター
ゼまたはプラスミノーゲンの活性を妨害されることなく
測定できることか見出された。前記したタンパク質の正
確な測定には特異的および非特異的なプラスミンインヒ
ビターが定量的に不活化されることが必要である。驚く
べきことに本発明による条件下ではα２−アンチプラス
ミンもほとんど完全に不活化され、一方例えばプラスミ
ノーゲンアクチベーターインヒビター、プラスミノーゲ
ンアクチベーターおよびプラスミンは活性を保持したま
まである。この結果は全く驚くべきことである。何故な
ら従来技術においてLawrence氏他（Biochemistry 25,63
51〜6355（1986））は、彼らのアツセイ条件下に約10mM
濃度の過酸化水素および約10μＭ濃度のクロラミンＴに
よりプラスミノーゲンアクチベーターインヒビターの不
活化が観察されることを報告しているからである。この
不活化作用はその限りでは予想通りである、というのは
プラスミノーゲンアクチベーターインヒビターはその代
表物すなわちα１−プロテアーゼインヒビターが活性中
心に酸化可能なメチオニンを含有するセリンプロテアー
ゼインヒビター（Serpins）群に属するからである。こ
のメチオニンを酸化するとメチオニンスルホキシドが生
じ、その生成により阻害機能が失われてゆく。Lawrence
氏他はα１−プロテアーゼインヒビターでもプラスミノ
ーゲンアクチベーターインヒビターでもジチオトレイト
ールおよびメチオニンスルキホシドペプチド還元酵素で
の処理により不活化が可逆可能であることを示してい
る。すなわちそこに記載される条件下ではプラスミノー
ゲンアクチベーターインヒビターは検出可能な様式で酸
化により不活化されることを示している。それだけに一
層、プラスミノーゲンアクチベーターおよびプラスミノ
ーゲンアクチベーターインヒビターからなる、反応で形
成される複合物が本発明による酸化条件下でも完全無欠
のままに保持されることが予想されなかった。このイン
ヒビターは酸化抵抗性であることが最近証明された（J.
Bio1.Chem.262,6055〜6059,1987）が、それにしても本
発明による条件下でα２−アンチプラスミンの不活化を
生じることは驚くべきことである。その上、阻害されな
かったプラスミノーゲンアクチベーターとその基質であ
る天然または合成プラスミノーゲンとの反応、ならびに
それに依存する酵素反応が酸化過程期間中妨害を受けず
に進行することは注目に値する。
本発明により添加される酸化剤は好ましくはpH7.5〜p
H8.8でメチオニンをメチオニンスルホキシドに酸化する
ものが好ましい。Schechter氏他（Biochem.14,4497〜45
03,1975）によればこれにはハロゲノ−アミンおよび−
イミドが包含される。しかしながら反応性ハロゲン誘導
体例えばそれらの塩を含めたハロゲノ−アミド、−イミ
ンまたは−ヒドロキシルからなる群から選択される物質
も適当であろう。本発明による酸化剤をあげれば過酸化
水素、ペルオキソモノ硫酸またはペルオキソジ硫酸の
塩、酸化型グルタチオン、クロラミンＴ、クロラミン
Ｂ、HOCl、HOClの塩またはＮ−クロロスクシンイミドで
ある。特に好ましいのは活性化されたマクロフアージま
たは多形核好中球の天然の分泌生成物に相当するクロラ
ミン、HOCl、あるいはHOClの塩である。（Weiss氏他、S
cience 222,625〜628,1983）。
H8.8でメチオニンをメチオニンスルホキシドに酸化する
ものが好ましい。Schechter氏他（Biochem.14,4497〜45
03,1975）によればこれにはハロゲノ−アミンおよび−
イミドが包含される。しかしながら反応性ハロゲン誘導
体例えばそれらの塩を含めたハロゲノ−アミド、−イミ
ンまたは−ヒドロキシルからなる群から選択される物質
も適当であろう。本発明による酸化剤をあげれば過酸化
水素、ペルオキソモノ硫酸またはペルオキソジ硫酸の
塩、酸化型グルタチオン、クロラミンＴ、クロラミン
Ｂ、HOCl、HOClの塩またはＮ−クロロスクシンイミドで
ある。特に好ましいのは活性化されたマクロフアージま
たは多形核好中球の天然の分泌生成物に相当するクロラ
ミン、HOCl、あるいはHOClの塩である。（Weiss氏他、S
cience 222,625〜628,1983）。
メチオニンスルホキシド、のメチオニンの変換に適当
なものは、Savige氏他（Methods in Enzymology 47,435
〜459,1977）によれば色素（例えばメチレンブルー、エ
オシン、リボフラビンおよび特に（詳細にはpH7より下
でのヘマトポルフイリン）により促進される光酸化、な
らびに陽性ハロゲンを含有する物質例えばＮ−ブロモス
クシンイミド、Ｎ−クロロスクシンイミド、2,4,6−ト
リブロモ−４−メチルシクロヘキサジエノン、BNPS−Sk
atole（２−（ニトロフエニルスルホニル）−３−メチ
ル−３−ブロモインドールアミン）、クロラミンＴ、次
亜塩素酸第三ブチル、トリクロロメタンスルホニルクロ
ライド、さらに１−クロロベンゾトリアゾール、水性ピ
リジン中のヨードベンゼンジクロライド、ピリジンブロ
マイド錯化合物、キノリン類および特に水性酢酸中の1,
4−ジアゾビシクロ〔2.2.2〕オクタン類である。
なものは、Savige氏他（Methods in Enzymology 47,435
〜459,1977）によれば色素（例えばメチレンブルー、エ
オシン、リボフラビンおよび特に（詳細にはpH7より下
でのヘマトポルフイリン）により促進される光酸化、な
らびに陽性ハロゲンを含有する物質例えばＮ−ブロモス
クシンイミド、Ｎ−クロロスクシンイミド、2,4,6−ト
リブロモ−４−メチルシクロヘキサジエノン、BNPS−Sk
atole（２−（ニトロフエニルスルホニル）−３−メチ
ル−３−ブロモインドールアミン）、クロラミンＴ、次
亜塩素酸第三ブチル、トリクロロメタンスルホニルクロ
ライド、さらに１−クロロベンゾトリアゾール、水性ピ
リジン中のヨードベンゼンジクロライド、ピリジンブロ
マイド錯化合物、キノリン類および特に水性酢酸中の1,
4−ジアゾビシクロ〔2.2.2〕オクタン類である。
酸化にはクロラミンＴが、詳細には濃度0.1mM〜25mM
で使用されるのが好都合である。0.5〜4.5mMのクロラミ
ンＴの使用が特に好ましいことが判明した。
で使用されるのが好都合である。0.5〜4.5mMのクロラミ
ンＴの使用が特に好ましいことが判明した。
クロラミンＴの酸化作用の範囲は添加される界面活性
剤の性質の如何による。ポリオキシエチレンエーテル例
えばトリトン（Triton ）×100の使用が特に好都合で
あることが判った。トリトンを添加する場合、一方では
妨害性のインヒビター例えばα２−アンチプラスミンお
よびアンチトロンビンIIIをそれらの反応性中心が酸化
を受けうる程度に変性させることを意図するが他方では
検出に関与する酵素すなわちプラスミノーゲンアクチベ
ーターおよびプラスミンの活性は保持されねばならな
い。それゆえトリトンの濃度は、0.005〜0.5重量％、好
ましくは0.03〜0.15重量％であらねばならない。
剤の性質の如何による。ポリオキシエチレンエーテル例
えばトリトン（Triton ）×100の使用が特に好都合で
あることが判った。トリトンを添加する場合、一方では
妨害性のインヒビター例えばα２−アンチプラスミンお
よびアンチトロンビンIIIをそれらの反応性中心が酸化
を受けうる程度に変性させることを意図するが他方では
検出に関与する酵素すなわちプラスミノーゲンアクチベ
ーターおよびプラスミンの活性は保持されねばならな
い。それゆえトリトンの濃度は、0.005〜0.5重量％、好
ましくは0.03〜0.15重量％であらねばならない。
本発明により添加されるオメガ（ω）−アミノカルボ
ン酸は、一方ではプラスミンがα２−アンチプラスミン
により非常に徐々に阻害されるように作用するのでα２
−アンチプラスミンが酸化によりより効果的に不活化さ
れうるし、他方ではω−アミノカルボン酸好ましくはリ
ジン、ε−アミノカプロン酸、トラネキサム酸またはこ
れらω−アミノカルボン酸の誘導体の使用により、ウロ
キナーゼの活性が刺激されると思われる。従って酸化剤
を使用することなくそのプラスミノーゲンアクチベータ
ーインヒビター含量を測定すべき検体にリジンを添加す
るとω−アミノカルボン酸を含有しない検体に比較して
吸光が100％以上増大する（比較実験１および２参
照）。
ン酸は、一方ではプラスミンがα２−アンチプラスミン
により非常に徐々に阻害されるように作用するのでα２
−アンチプラスミンが酸化によりより効果的に不活化さ
れうるし、他方ではω−アミノカルボン酸好ましくはリ
ジン、ε−アミノカプロン酸、トラネキサム酸またはこ
れらω−アミノカルボン酸の誘導体の使用により、ウロ
キナーゼの活性が刺激されると思われる。従って酸化剤
を使用することなくそのプラスミノーゲンアクチベータ
ーインヒビター含量を測定すべき検体にリジンを添加す
るとω−アミノカルボン酸を含有しない検体に比較して
吸光が100％以上増大する（比較実験１および２参
照）。
ω−アミノカルボン酸の添加は用いられるプラスミノ
ーゲンアクチベーターの性質の如何による。ω−アミノ
カルボン酸は天然に存在する組織プラスミノーゲンアク
チベーターによるそのプラスミノーゲン活性化を遮断す
るが、しかし尿プラスミノーゲンアクチベーターあるい
は合成または遺伝子操作により調製された組織プラスミ
ノーゲンアクチベーターのある種の誘導体のプラスミノ
ーゲン活性化能には何の影響も及ぼさない。
ーゲンアクチベーターの性質の如何による。ω−アミノ
カルボン酸は天然に存在する組織プラスミノーゲンアク
チベーターによるそのプラスミノーゲン活性化を遮断す
るが、しかし尿プラスミノーゲンアクチベーターあるい
は合成または遺伝子操作により調製された組織プラスミ
ノーゲンアクチベーターのある種の誘導体のプラスミノ
ーゲン活性化能には何の影響も及ぼさない。
本発明方法を実施するには２〜500mM好ましくは10〜5
0mM濃度のε−アミノカプロン酸、あるいは0.1〜50mM好
ましくは１〜5mM濃度のトラネキサム酸の使用と正しく
同様に、反応混合物中10〜3000mM特に好都合には20〜10
0mMの濃度のリジンの使用が好ましいと判明した。これ
らの濃度でω−アミノカルボン酸を使用するとプラスミ
ンとα２−アンチプラスミンとの間の反応が再現可能な
様式で少なくとも10倍遅くなる。
0mM濃度のε−アミノカプロン酸、あるいは0.1〜50mM好
ましくは１〜5mM濃度のトラネキサム酸の使用と正しく
同様に、反応混合物中10〜3000mM特に好都合には20〜10
0mMの濃度のリジンの使用が好ましいと判明した。これ
らの濃度でω−アミノカルボン酸を使用するとプラスミ
ンとα２−アンチプラスミンとの間の反応が再現可能な
様式で少なくとも10倍遅くなる。
プラスミノーゲンアクチベーターインヒビターの活性
を測定するには、初めに検体に所定量のプラスミノーゲ
ンアクチベーターを添加して、この所定量のプラスミノ
ーゲンアクチベーターの量と、プラスミノーゲンアクチ
ベーターインヒビターとの反応後もなお検出されるプラ
スミノーゲンアクチベーター量との間の差からインヒビ
ター濃度が測定されうるようにする必要がある。同様に
プラスミノーゲンの測定にはプラスミノーゲンの活性化
を制限しないために過剰のプラスミノーゲンアクチベー
ターを必要とする。その際組織プラスミノーゲンアクチ
ベーターのみならず尿プラスミノーゲンアクチベータ
ー、あるいはこれらプラスミノーゲンアクチベーターの
天然および／または合成誘導体あるいはまたプラスミノ
ーゲンアクチベーター活性を有する２種またはそれ以上
のタンパク質の組み合わせさえも用いられうる。ただ一
つの前提条件は用いられるプラスミノーゲンアクチベー
ターが測定すべきプラスミノーゲンアクチベーターイン
ヒビターまたはプラスミノーゲンと反応しうるというこ
とである。天然の組織プラスミノーゲンアクチベーター
を使用する場合は何らω−アミノカルボン酸を添加しな
いことが好都合である。何故ならこれらはｔ−ＰАのプ
ラスミノーゲン分解活性を阻害するからである。しかし
ながらこの場合、組織プラスミノーゲンアクチベーター
活性は溶性フイブリンまたはフイブリノゲンフラグメン
ト、ポリリジンあるいはポリ硫酸化多糖類の添加により
刺激される必要がある。
を測定するには、初めに検体に所定量のプラスミノーゲ
ンアクチベーターを添加して、この所定量のプラスミノ
ーゲンアクチベーターの量と、プラスミノーゲンアクチ
ベーターインヒビターとの反応後もなお検出されるプラ
スミノーゲンアクチベーター量との間の差からインヒビ
ター濃度が測定されうるようにする必要がある。同様に
プラスミノーゲンの測定にはプラスミノーゲンの活性化
を制限しないために過剰のプラスミノーゲンアクチベー
ターを必要とする。その際組織プラスミノーゲンアクチ
ベーターのみならず尿プラスミノーゲンアクチベータ
ー、あるいはこれらプラスミノーゲンアクチベーターの
天然および／または合成誘導体あるいはまたプラスミノ
ーゲンアクチベーター活性を有する２種またはそれ以上
のタンパク質の組み合わせさえも用いられうる。ただ一
つの前提条件は用いられるプラスミノーゲンアクチベー
ターが測定すべきプラスミノーゲンアクチベーターイン
ヒビターまたはプラスミノーゲンと反応しうるというこ
とである。天然の組織プラスミノーゲンアクチベーター
を使用する場合は何らω−アミノカルボン酸を添加しな
いことが好都合である。何故ならこれらはｔ−ＰАのプ
ラスミノーゲン分解活性を阻害するからである。しかし
ながらこの場合、組織プラスミノーゲンアクチベーター
活性は溶性フイブリンまたはフイブリノゲンフラグメン
ト、ポリリジンあるいはポリ硫酸化多糖類の添加により
刺激される必要がある。
プラスミノーゲンアクチベーターインヒビターおよび
プラスミノーゲンアクチベーターの活性測定に同様に用
いられうるプラスミノーゲンアクチベーター用基質は天
然のプラスミノーゲンあるいはその天然または合成誘導
体であることができる。ただ、用いられるプラスミノー
ゲンはその活性化後に後続の反応で色原体性プラスミン
用基質を変換させうるような活性プラスミンとなるか、
あるいはそれ自体がプラスミノーゲンアクチベーターに
よる活性化後に測定可能な変換生成物を生じなければな
らない。α２−アンチプラスミン結合部位を有しないプ
ラスミノーゲン例えばミニプラスミノーゲンを使用する
のが好ましい。
プラスミノーゲンアクチベーターの活性測定に同様に用
いられうるプラスミノーゲンアクチベーター用基質は天
然のプラスミノーゲンあるいはその天然または合成誘導
体であることができる。ただ、用いられるプラスミノー
ゲンはその活性化後に後続の反応で色原体性プラスミン
用基質を変換させうるような活性プラスミンとなるか、
あるいはそれ自体がプラスミノーゲンアクチベーターに
よる活性化後に測定可能な変換生成物を生じなければな
らない。α２−アンチプラスミン結合部位を有しないプ
ラスミノーゲン例えばミニプラスミノーゲンを使用する
のが好ましい。
セリンプロテアーゼおよびセリンプロテアーゼインヒ
ビターの活性を測定するために本発明による方法を用い
る場合、その変換が測定可能であるような基質の変換を
２種の異なるレベルで行うことができる。
ビターの活性を測定するために本発明による方法を用い
る場合、その変換が測定可能であるような基質の変換を
２種の異なるレベルで行うことができる。
A. 好ましい方法においてはプラスミノーゲンアクチベ
ーターインヒビターおよびプラスミノーゲンアクチベー
ターの活性を測定するには非色原体性プラスミノーゲン
アクチベーター用基質すなわちプラスミノーゲンあるい
は任意のその天然または合成誘導体を用いることがで
き、このものが残存するプラスミノーゲンアクチベータ
ーにより活性化されたのち第２の基質の変換を触媒す
る。アツセイには、好都合には50〜150mMのトリス−HCl
（pH7.5〜9.5）、100mMまでの塩化ナトリウム、１重量
％の架橋ポリペプチド、0.2重量％までのトリトン×100
および場合により少量（約10μg/ml）のα２−アンチプ
ラスミンを含有する緩衝溶液中にプラスミノーゲン濃度
2.5〜20CTA−U/ml（1CTA−Ｕ＝プラスミノーゲン278p
M）、好ましくは５〜10CTA−U/mlを有する溶液が使用さ
れるべきである。α２−アンチプラスミンはとりわけ溶
液の貯蔵期間中に自然発生的に形成されるプラスミンを
中和するのに役立つ。これは後に続くアツセイを妨害す
ることはない、何故なら内因性α２−アンチプラスミン
と同様にこのものは酸化剤の添加により不活化されるか
らである。好ましい方法では酸化剤として0.5〜15mM濃
度のクロラミンＴが用いられる。そのプラスミノーゲン
分解活性がω−アミノカルボン酸の添加によっては阻害
されないものであるプラスミノーゲンアクチベーターを
用いる場合は、さらに少なくとも１種類のω−アミノカ
ルボン酸好ましくは0.2〜5mM濃度のトラネキサム酸を添
加することもできる。さらに、検体に色原体性プラスミ
ン用基質の溶液好ましくは蒸留水中におけるかあるいは
直線動力学における測定には例えば200〜2000mMのNaCl
またはKCl、100〜1000mMのCsClあるいは10〜100mMのNa2
SO3のような、プラスミン活性に影響を及ぼすことなくP
A活性を抑制する溶液中における２〜20mMのＨ−Ｄ−Val
−Leu−Lys−ｐ−ニトロアニリド（pNA）.2HCl、Ｈ−Ｄ
−Phe−Tyr−Arg−ANBA.2HCl（ANBA＝−NH−C6H3−ｐ−
NO2−ｍ−COOH）またはＨ−Ｄ−Nva−CHA−Lys−pNA 2
HClを添加せねばならない。
ーターインヒビターおよびプラスミノーゲンアクチベー
ターの活性を測定するには非色原体性プラスミノーゲン
アクチベーター用基質すなわちプラスミノーゲンあるい
は任意のその天然または合成誘導体を用いることがで
き、このものが残存するプラスミノーゲンアクチベータ
ーにより活性化されたのち第２の基質の変換を触媒す
る。アツセイには、好都合には50〜150mMのトリス−HCl
（pH7.5〜9.5）、100mMまでの塩化ナトリウム、１重量
％の架橋ポリペプチド、0.2重量％までのトリトン×100
および場合により少量（約10μg/ml）のα２−アンチプ
ラスミンを含有する緩衝溶液中にプラスミノーゲン濃度
2.5〜20CTA−U/ml（1CTA−Ｕ＝プラスミノーゲン278p
M）、好ましくは５〜10CTA−U/mlを有する溶液が使用さ
れるべきである。α２−アンチプラスミンはとりわけ溶
液の貯蔵期間中に自然発生的に形成されるプラスミンを
中和するのに役立つ。これは後に続くアツセイを妨害す
ることはない、何故なら内因性α２−アンチプラスミン
と同様にこのものは酸化剤の添加により不活化されるか
らである。好ましい方法では酸化剤として0.5〜15mM濃
度のクロラミンＴが用いられる。そのプラスミノーゲン
分解活性がω−アミノカルボン酸の添加によっては阻害
されないものであるプラスミノーゲンアクチベーターを
用いる場合は、さらに少なくとも１種類のω−アミノカ
ルボン酸好ましくは0.2〜5mM濃度のトラネキサム酸を添
加することもできる。さらに、検体に色原体性プラスミ
ン用基質の溶液好ましくは蒸留水中におけるかあるいは
直線動力学における測定には例えば200〜2000mMのNaCl
またはKCl、100〜1000mMのCsClあるいは10〜100mMのNa2
SO3のような、プラスミン活性に影響を及ぼすことなくP
A活性を抑制する溶液中における２〜20mMのＨ−Ｄ−Val
−Leu−Lys−ｐ−ニトロアニリド（pNA）.2HCl、Ｈ−Ｄ
−Phe−Tyr−Arg−ANBA.2HCl（ANBA＝−NH−C6H3−ｐ−
NO2−ｍ−COOH）またはＨ−Ｄ−Nva−CHA−Lys−pNA 2
HClを添加せねばならない。
B. 組織プラスミノーゲンアクチベーターを用いる場合
はA.項記載のようにして操作する。プラスミノーゲン分
解活性はフイブリン、ポリ硫酸化多糖類、ポリリジン、
溶性フイブリンあるいはフイブリノゲンフラグメントの
添加により刺激される。
はA.項記載のようにして操作する。プラスミノーゲン分
解活性はフイブリン、ポリ硫酸化多糖類、ポリリジン、
溶性フイブリンあるいはフイブリノゲンフラグメントの
添加により刺激される。
C. プラスミノーゲンアクチベーターインヒビターを測
定するための本発明による方法のもう一つの態様では、
色原体性プラスミノーゲンアクチベーター用基質、好ま
しくは、ウロキナーゼを用いる測定ではピロ−Glu−Gly
−Arg−ｐ−ニトロアニリドを、あるいは組織プラスミ
ノーゲンアクチベーターを用いる測定ではＨ−Ｄ−Ile
−Pro−Arg−ｐ−ニトロアニリドが使用される。合目的
々には、例えば50〜150mMのトリス−HCl（pH7.5〜9.
5）、１μＭのアプロチニン、１重量％の架橋ポリペプ
チド（Haemaccel ）および0.05％までのトリトン×100
を含有する緩衝溶液中の１〜20mM好ましくは２〜5mMの
これら色原体性プラスミノーゲンアクチベーター用基質
が用いられる。
定するための本発明による方法のもう一つの態様では、
色原体性プラスミノーゲンアクチベーター用基質、好ま
しくは、ウロキナーゼを用いる測定ではピロ−Glu−Gly
−Arg−ｐ−ニトロアニリドを、あるいは組織プラスミ
ノーゲンアクチベーターを用いる測定ではＨ−Ｄ−Ile
−Pro−Arg−ｐ−ニトロアニリドが使用される。合目的
々には、例えば50〜150mMのトリス−HCl（pH7.5〜9.
5）、１μＭのアプロチニン、１重量％の架橋ポリペプ
チド（Haemaccel ）および0.05％までのトリトン×100
を含有する緩衝溶液中の１〜20mM好ましくは２〜5mMの
これら色原体性プラスミノーゲンアクチベーター用基質
が用いられる。
本発明による方法の最も重要な用途は疑いなくプラス
ミノーゲンアクチベーターインヒビターの活性測定であ
る。この目的には検査すべき検体に、プラスミノーゲン
アクチベーター、その変換が検出されうるものであるプ
ラスミノーゲンアクチベーター用基質、少なくとも１種
類の酸化剤および場合により少なくとも１種類の界面活
性剤、さらに場合により少なくとも１種類のω−アミノ
カルボン酸を添加するか、あるいはまたプラスミノーゲ
ンアクチベーター、プラスミノーゲンアクチベーターの
ための第１の基質、第１の基質の変換生成物のためのも
のである第２の、そしてその変換が検出されうるもので
ある基質、少なくとも１種類の酸化剤および場合により
少なくとも１種類の界面活性剤、さらに場合により少な
くとも１種類のω−アミノカルボン酸または場合により
溶性フイブリンまたはフイブリノゲン分解産物を添加
し、そして検体中に含有されるプラスミノーゲンアクチ
ベーターインヒビターの量を、添加され、阻害されなか
ったプラスミノーゲンアクチベーターの量の函数として
測定する。
ミノーゲンアクチベーターインヒビターの活性測定であ
る。この目的には検査すべき検体に、プラスミノーゲン
アクチベーター、その変換が検出されうるものであるプ
ラスミノーゲンアクチベーター用基質、少なくとも１種
類の酸化剤および場合により少なくとも１種類の界面活
性剤、さらに場合により少なくとも１種類のω−アミノ
カルボン酸を添加するか、あるいはまたプラスミノーゲ
ンアクチベーター、プラスミノーゲンアクチベーターの
ための第１の基質、第１の基質の変換生成物のためのも
のである第２の、そしてその変換が検出されうるもので
ある基質、少なくとも１種類の酸化剤および場合により
少なくとも１種類の界面活性剤、さらに場合により少な
くとも１種類のω−アミノカルボン酸または場合により
溶性フイブリンまたはフイブリノゲン分解産物を添加
し、そして検体中に含有されるプラスミノーゲンアクチ
ベーターインヒビターの量を、添加され、阻害されなか
ったプラスミノーゲンアクチベーターの量の函数として
測定する。
種々のプラスミノーゲンアクチベーターインヒビター
は酸化剤に対し異なる感度を有する。それによりPAI2の
ような酸化抵抗性のプラスミノーゲンアクチベーターイ
ンヒビターの選択的測定が可能となる。同様に、同じ検
体を１回は前記した方法に従い測定し、もう１回は酸化
抵抗性プラスミノーゲンアクチベーターインヒビターを
測定するための以下に記載する方法に従い測定すると、
検体中のプラスミノーゲンアクチベーターインヒビター
の総含量と酸化抵抗性プラスミノーゲンアクチベーター
インヒビターの含量との差を測定することにより酸化感
受性のプラスミノーゲンアクチベーターインヒビターの
測定ができる。PAI2のような酸化抵抗性のプラスミノー
ゲンアクチベーターインヒビターを測定するには、検体
にはじめに少なくとも１種類の酸化剤および場合により
少なくとも１種類の界面活性剤、さらに場合により少な
くとも１種類のω−アミノカルボン酸あるいはｔ−PA刺
激性物質を添加し、次にプラスミノーゲンアクチベータ
ーおよびその変換が検出されうるものであるプラスミノ
ーゲンアクチベーター用基質を添加するかあるいはま
た、プラスミノーゲンアクチベーター、プラスミノーゲ
ンアクチベーターに対する第一の基質、第１の基質の変
換反応生成物のための第２のかつその変換が検出されう
るものである基質を加え、そして検体中に含有される酸
化抵抗性プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター
の量を、添加されかつ阻害されなかったプラスミノーゲ
ンアクチベーターの量の函数として測定する。
は酸化剤に対し異なる感度を有する。それによりPAI2の
ような酸化抵抗性のプラスミノーゲンアクチベーターイ
ンヒビターの選択的測定が可能となる。同様に、同じ検
体を１回は前記した方法に従い測定し、もう１回は酸化
抵抗性プラスミノーゲンアクチベーターインヒビターを
測定するための以下に記載する方法に従い測定すると、
検体中のプラスミノーゲンアクチベーターインヒビター
の総含量と酸化抵抗性プラスミノーゲンアクチベーター
インヒビターの含量との差を測定することにより酸化感
受性のプラスミノーゲンアクチベーターインヒビターの
測定ができる。PAI2のような酸化抵抗性のプラスミノー
ゲンアクチベーターインヒビターを測定するには、検体
にはじめに少なくとも１種類の酸化剤および場合により
少なくとも１種類の界面活性剤、さらに場合により少な
くとも１種類のω−アミノカルボン酸あるいはｔ−PA刺
激性物質を添加し、次にプラスミノーゲンアクチベータ
ーおよびその変換が検出されうるものであるプラスミノ
ーゲンアクチベーター用基質を添加するかあるいはま
た、プラスミノーゲンアクチベーター、プラスミノーゲ
ンアクチベーターに対する第一の基質、第１の基質の変
換反応生成物のための第２のかつその変換が検出されう
るものである基質を加え、そして検体中に含有される酸
化抵抗性プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター
の量を、添加されかつ阻害されなかったプラスミノーゲ
ンアクチベーターの量の函数として測定する。
本発明方法に従いPAを含有する検体をｕ−PAの場合は
ω−アミノカルボン、あるいはｔ−PA刺激剤、酸化剤お
よび場合により界面活性剤、ならびに所定量のプラスミ
ノーゲンおよびその変換が検出されうるものであるプラ
スミン用基質とインキユベーシヨンすることにより、血
漿中に存在する一本鎖尿プラスミノーゲンアクチベータ
ー（scu−PA）、二本鎖ｕ−PAならびに一本鎖および二
本鎖ｔ−PAを定量できる。scu−PAを検出するにはこれ
をより活性な二本鎖形に変換するのが好都合である。こ
れは血漿を予め酸化したのちカリクレインを加えるかま
たは表面活性剤（例えばエラグ酸またはスルフアチド）
を添加してそれを生成させることにより行われうる。こ
のカリクレインはプラスミンと同様にウロキナーゼの一
本鎖を二本鎖形に変換しうる。
ω−アミノカルボン、あるいはｔ−PA刺激剤、酸化剤お
よび場合により界面活性剤、ならびに所定量のプラスミ
ノーゲンおよびその変換が検出されうるものであるプラ
スミン用基質とインキユベーシヨンすることにより、血
漿中に存在する一本鎖尿プラスミノーゲンアクチベータ
ー（scu−PA）、二本鎖ｕ−PAならびに一本鎖および二
本鎖ｔ−PAを定量できる。scu−PAを検出するにはこれ
をより活性な二本鎖形に変換するのが好都合である。こ
れは血漿を予め酸化したのちカリクレインを加えるかま
たは表面活性剤（例えばエラグ酸またはスルフアチド）
を添加してそれを生成させることにより行われうる。こ
のカリクレインはプラスミンと同様にウロキナーゼの一
本鎖を二本鎖形に変換しうる。
プラスミノーゲンの測定はPA測定と同様にして実施さ
れる。この場合プラスミノーゲンを含有する生物学的液
体を同様に酸化剤例えばクロラミンＴおよび界面活性剤
で処理し、さらに、反応混合物中にプラスミノーゲンア
クチベーター、およびその変換が検出されうるプラスミ
ン用基質を加える。すべての特異的および非特異的プラ
スミンインヒビターを不活化したのち測定すべきプラス
ミノーゲン量を活性化すると検出可能なプラスミン用基
質が変換を受ける。
れる。この場合プラスミノーゲンを含有する生物学的液
体を同様に酸化剤例えばクロラミンＴおよび界面活性剤
で処理し、さらに、反応混合物中にプラスミノーゲンア
クチベーター、およびその変換が検出されうるプラスミ
ン用基質を加える。すべての特異的および非特異的プラ
スミンインヒビターを不活化したのち測定すべきプラス
ミノーゲン量を活性化すると検出可能なプラスミン用基
質が変換を受ける。
添付図面について以下に説明する。
第１図：血漿系におけるα２−アンチプラスミン作用の
排除を示す。この図面は色原体性プラスミン用基質の変
換に及ぼす酸化剤および／またはω−アミノカルボン酸
の影響を示す。この図面のもとになる実験は比較実検１
に記載される。
排除を示す。この図面は色原体性プラスミン用基質の変
換に及ぼす酸化剤および／またはω−アミノカルボン酸
の影響を示す。この図面のもとになる実験は比較実検１
に記載される。
第２図：緩衝系におけるα２−アンチプラスミン作用の
排除を示す。この図面は本発明による物質を添加後の、
生理的に存在する量の０〜100％なる量の所定量のα２
−アンチプラスミンの存在下における色原体基質の変換
の依存性を示す。この図面のもとになっている実験は比
較実検２に記載される。
排除を示す。この図面は本発明による物質を添加後の、
生理的に存在する量の０〜100％なる量の所定量のα２
−アンチプラスミンの存在下における色原体基質の変換
の依存性を示す。この図面のもとになっている実験は比
較実検２に記載される。
第３図:PAI/u−PA複合物の安定性のクロラミンＴ濃度へ
の依存について示す。この図面は２ミリモル／より高
いクロラミンＴ濃度におけるPAI/u−PA複合物の安定性
を示す。この図面のもととなっている実験は比較実験３
に記載される。
の依存について示す。この図面は２ミリモル／より高
いクロラミンＴ濃度におけるPAI/u−PA複合物の安定性
を示す。この図面のもととなっている実験は比較実験３
に記載される。
第４図：添加されたω−アミノカルボン酸の濃度へのプ
ラスミン活性の依存を示す。この図面はプラスミンの活
性に及ぼす本発明によるアツセイ系の種々のω−アミノ
カルボン酸の影響について示す。詳細には、 第4a図はリジンの影響、 第4b図はε−アミノカプロン酸の影響、そして 第4c図はトラネキサム酸の影響、 について示す。これら図面と関連する実験は比較実験4a
〜ｃに記載される。
ラスミン活性の依存を示す。この図面はプラスミンの活
性に及ぼす本発明によるアツセイ系の種々のω−アミノ
カルボン酸の影響について示す。詳細には、 第4a図はリジンの影響、 第4b図はε−アミノカプロン酸の影響、そして 第4c図はトラネキサム酸の影響、 について示す。これら図面と関連する実験は比較実験4a
〜ｃに記載される。
第５図：血漿中における一本鎖尿プラスミノーゲンアク
チベーターの測定について示す。この図面は色原体基質
の変換により生成された光学濃度とscu−PAを補給され
た正常血漿のscu−PA含量との間の相関を示す。この実
験操作は実施例７に記載される。
チベーターの測定について示す。この図面は色原体基質
の変換により生成された光学濃度とscu−PAを補給され
た正常血漿のscu−PA含量との間の相関を示す。この実
験操作は実施例７に記載される。
第６図：血漿中におけるプラスミノーゲン濃度の測定に
ついて示す。この図面は未処置血漿検体と、プラスミノ
ーゲン含量が異なりかつ本発明によりクロラミンＴ、ト
ラネキサム酸および界面活性剤で処理された血漿検体と
の比較を示す。もとになっている実験は実施例８に記載
される。
ついて示す。この図面は未処置血漿検体と、プラスミノ
ーゲン含量が異なりかつ本発明によりクロラミンＴ、ト
ラネキサム酸および界面活性剤で処理された血漿検体と
の比較を示す。もとになっている実験は実施例８に記載
される。
第７図：本発明によるPAI（PA）測定のアツセイ原理を
示す。反応混合物に添加される物質を枠囲いにより示
す。
示す。反応混合物に添加される物質を枠囲いにより示
す。
以下の実施例および比較実験により本発明をより詳細
に説明する。実施例および比較実験において使用される
溶液を説明すれば次のとおりである。ここで％は別に断
りなければ重量％による。
に説明する。実施例および比較実験において使用される
溶液を説明すれば次のとおりである。ここで％は別に断
りなければ重量％による。
（Ａ）基本緩衝液 トリス−HCl pH8.5 50mM 塩化ナトリウム 100mM 架橋ポリペプチド １％ トリトン×100 0.05％ NaN3 0.01％ （Ｂ）酸化試薬 クロラミンＴ 40mM （Ｃ）プラスミノーゲンアクチベーター試薬 ウロキナーゼ 51U/ml トリス−HCl pH8.8 50mM 塩化ナトリウム 100mM 架橋ポリペプチド １％ トリトン×100 0.1％ NaN3 0.01％ （Ｄ）プラスミノーゲンアクチベーター用基質試薬 トリス−HCl pH8.5 50mM アプロチニン １μＭ 架橋ポリペプチド １％ トリトン×100 0.05％ ピロ−Glu−Gly−Arg−ｐ−ニトロアニリド 2mM 組織プラスミノーゲンアクチベーターを用いる場合は
ピロ−Glu−Gly−Arg−ｐ−ニトロアニリドをＨ−Ｄ−I
le−Pro−Arg−ｐ−ニトロアニリドによって置換でき
る。
ピロ−Glu−Gly−Arg−ｐ−ニトロアニリドをＨ−Ｄ−I
le−Pro−Arg−ｐ−ニトロアニリドによって置換でき
る。
（Ｅ）プラスミン用基質試薬 トリス−HCl pH8.5 50mM 架橋ポリペプチド １％ トリトン×100 0.05％ Ｈ−Ｄ−Phe−Tyr−Arg−ANBA.2HCl 2mM Ｈ−Ｄ−Phe−Tyr−Arg−ANBA.2HClは他の色原体プラ
スミン基質（例えばＨ−Ｄ−Nva−CHA−Lys−pNA）によ
り選択的に置換できる。
スミン基質（例えばＨ−Ｄ−Nva−CHA−Lys−pNA）によ
り選択的に置換できる。
（Ｆ）プラスミノーゲン試薬 トリス−HCl pH8.5 50mM 架橋ポリペプチド １％ トリトン×100 0.05％ トラネキサム酸 15mM プラスミノーゲン 20CTA−U/ml 組織プラスミノーゲンアクチベーターを使用または検
出する場合はトラネキサム酸をｔ−PA刺激剤（1mg/ml）
で置換する。
出する場合はトラネキサム酸をｔ−PA刺激剤（1mg/ml）
で置換する。
（Ｇ）基本緩衝液Ｕ トリス−HCl pH8.4 100mM 架橋ポリペプチド １％ NaCl 100mM トリトン×100 0.1％ NaN3 0.01％ 比較実験 １ 免疫吸着により調製されたα２−アンチプラスミン欠
乏血漿50μ、ならびにこの欠乏血漿と正常血漿との1:
2、1:4および1:8混合物を溶液Ｃ（プラスミノーゲンア
クチベーター試薬）200μと混合した。平行して同じ
検体を以下の表に示されるように酸化剤および／または
ω−アミノカルボン酸と混合した。
乏血漿50μ、ならびにこの欠乏血漿と正常血漿との1:
2、1:4および1:8混合物を溶液Ｃ（プラスミノーゲンア
クチベーター試薬）200μと混合した。平行して同じ
検体を以下の表に示されるように酸化剤および／または
ω−アミノカルボン酸と混合した。
検体に溶液Ａ中のＨ−Ｄ−Phe−Tyr−Arg−ANBA・2HC
lの3mM溶液200μおよび溶液Ａ中のプラスミノーゲン
溶液（2CTA−U/ml）500μを加え、この混合物を37℃
で20分間インキユベートし、次に8.5M酢酸100μを用
いて停止させそして405nmでの吸光を測定した。第１図
は種々の検体の吸光を比較して示す。リジンの添加によ
りウロキナーゼの活性が100％以上上昇することが明ら
かである。同時にこれらの検体を比較すると、ペルオキ
ソジ硫酸アンモニウムが添加されると、色原体性プラス
ミン用基質の変換は血漿中に含有されるα２−アンチプ
ラスミンの量とはかかわりないことが示される。
lの3mM溶液200μおよび溶液Ａ中のプラスミノーゲン
溶液（2CTA−U/ml）500μを加え、この混合物を37℃
で20分間インキユベートし、次に8.5M酢酸100μを用
いて停止させそして405nmでの吸光を測定した。第１図
は種々の検体の吸光を比較して示す。リジンの添加によ
りウロキナーゼの活性が100％以上上昇することが明ら
かである。同時にこれらの検体を比較すると、ペルオキ
ソジ硫酸アンモニウムが添加されると、色原体性プラス
ミン用基質の変換は血漿中に含有されるα２−アンチプ
ラスミンの量とはかかわりないことが示される。
比較実験 ２ 緩衝系中におけるα２−アンチプラスミン作用の排除 溶液Ａ（基本緩衝液）中の70mg/のα２−アンチプ
ラスミンの、生理学的濃度に相当する溶液を1:1、1:2、
1:4および1:8に希釈した。各希釈物50μずつを溶液Ｃ
（プラスミノーゲンアクチベーター試薬）200μと混
合し、そして比較実験１におけると同様にして処理し
た。
ラスミンの、生理学的濃度に相当する溶液を1:1、1:2、
1:4および1:8に希釈した。各希釈物50μずつを溶液Ｃ
（プラスミノーゲンアクチベーター試薬）200μと混
合し、そして比較実験１におけると同様にして処理し
た。
この比較実験結果を第２図に示す。
比較実験 ３ PAI/u−PA複合物の安定性の、クロラミンＴ濃度への依
存性 種々の検体すなわち基本緩衝液Ａ（１）あるいはPAI
欠乏血漿（２）およびPAIに富んだ血漿（３）50μず
つを溶液Ｃ（プラスミノーゲンアクチベーター試薬）20
0μと23℃で10分間インキユベートした。溶液Ａ（基
本緩衝液）500μ、種々の濃度のクロラミンT50μ、
溶液Ｅ（プラスミン用基質試薬）300μおよび溶液Ｆ
（プラスミノーゲン試薬）100μを添加したのちこの
混合物を37℃で15分間インキユベートした。8.5M酢酸10
0μを添加することにより基質の変換を停止させそし
て405nmでの吸光を測定した。この実験で用いられた酸
化剤クロラミンＴは溶液中下記の濃度で用いられた。
存性 種々の検体すなわち基本緩衝液Ａ（１）あるいはPAI
欠乏血漿（２）およびPAIに富んだ血漿（３）50μず
つを溶液Ｃ（プラスミノーゲンアクチベーター試薬）20
0μと23℃で10分間インキユベートした。溶液Ａ（基
本緩衝液）500μ、種々の濃度のクロラミンT50μ、
溶液Ｅ（プラスミン用基質試薬）300μおよび溶液Ｆ
（プラスミノーゲン試薬）100μを添加したのちこの
混合物を37℃で15分間インキユベートした。8.5M酢酸10
0μを添加することにより基質の変換を停止させそし
て405nmでの吸光を測定した。この実験で用いられた酸
化剤クロラミンＴは溶液中下記の濃度で用いられた。
この比較実験結果を第３図に示す。第３図中、 曲線１は基本緩衝液、 曲線２はPAI欠乏血漿、そして 曲線３はPAIに富んだ血漿 に相当する。
この図面から、2mMより高いクロラミンＴ濃度でもPAI
/u−PA複合物は分解されないことが明らかである。PAI
欠乏血漿について得られる曲線はPAIに富んだ血漿につ
いての曲線と常に比例する。しかしながらウロキナーゼ
の安定性はメチオニン含有血漿タンパク質の存在の如何
による。純粋な緩衝系中におけるウロキナーゼは1mMの
少量のクロラミンＴによっても作用を受ける。
/u−PA複合物は分解されないことが明らかである。PAI
欠乏血漿について得られる曲線はPAIに富んだ血漿につ
いての曲線と常に比例する。しかしながらウロキナーゼ
の安定性はメチオニン含有血漿タンパク質の存在の如何
による。純粋な緩衝系中におけるウロキナーゼは1mMの
少量のクロラミンＴによっても作用を受ける。
比較実験 ４ プラスミン活性の、添加されたω−アミノカルボン酸濃
度への依存性 種々のω−アミノカルボン酸が本発明によりその作用
を示す濃度範囲を測定するために、単一の様式に従い、 ａ） リジン ｂ） ε−アミノカプロン酸、および ｃ） トラネキサム酸 を用いて種々の比較実験を行った。この目的には検体、
すなわち溶液Ａ（基本緩衝液）あるいはクエン酸塩処理
血漿それぞれ50μを、溶液Ｃ（プラスミノーゲンアク
チベーター試薬）200μ、溶液Ａ（基本緩衝液）500μ
、溶液Ｅ（プラスミン用基質試薬）200μ、何らω
−アミノカルボン酸を含有しない変性された溶液Ｆ（プ
ラスミノーゲン試薬）100μおよび次に後記実施例記
載の種々のω−アミノカルボン酸100μと混合した。
この混合物を37℃で20分間インキユベートしそして次に
8.5M酢酸100μを添加することにより反応を停止させ
そして405nmでの吸光を測定した。
度への依存性 種々のω−アミノカルボン酸が本発明によりその作用
を示す濃度範囲を測定するために、単一の様式に従い、 ａ） リジン ｂ） ε−アミノカプロン酸、および ｃ） トラネキサム酸 を用いて種々の比較実験を行った。この目的には検体、
すなわち溶液Ａ（基本緩衝液）あるいはクエン酸塩処理
血漿それぞれ50μを、溶液Ｃ（プラスミノーゲンアク
チベーター試薬）200μ、溶液Ａ（基本緩衝液）500μ
、溶液Ｅ（プラスミン用基質試薬）200μ、何らω
−アミノカルボン酸を含有しない変性された溶液Ｆ（プ
ラスミノーゲン試薬）100μおよび次に後記実施例記
載の種々のω−アミノカルボン酸100μと混合した。
この混合物を37℃で20分間インキユベートしそして次に
8.5M酢酸100μを添加することにより反応を停止させ
そして405nmでの吸光を測定した。
ａ） リジンに関する比較実験 ｂ） ε−アミノカプロン酸に関する比較実験 ｂ） トラネキサム酸に関する比較実験 第4a〜第4c図にこれら比較実験の結果を示す。図面中
曲線１は緩衝液検体に関して得られた値を示し、一方曲
線２はクエン酸塩処理された血漿で得られた値を示す。
曲線１は緩衝液検体に関して得られた値を示し、一方曲
線２はクエン酸塩処理された血漿で得られた値を示す。
これら比較実験で測定されたω−アミノカルボン酸の
最適濃度を本発明による方法において使用した。
最適濃度を本発明による方法において使用した。
実施例 １ 色原体性ウロキナーゼ用基質を用いる、血漿または血清
またはその他の生物学的液体中におけるプラスミノーゲ
ンアクチベーターインヒビターの測定 血漿50μを溶液Ｃ（プラスミノーゲンアクチベータ
ー試薬）200μと23℃で10分間インキユベートした。
溶液Ａ（基本緩衝液）500μ、溶液Ｂ（酸化試薬）50
μおよび溶液Ｄ（プラスミノーゲンアクチベーター用
基質試薬）200μを添加したのち37℃で200分間インキ
ユベートした。8.5M酢酸100μを添加することにより
基質の変換を停止させそして405nmでの吸光を測定し
た。
またはその他の生物学的液体中におけるプラスミノーゲ
ンアクチベーターインヒビターの測定 血漿50μを溶液Ｃ（プラスミノーゲンアクチベータ
ー試薬）200μと23℃で10分間インキユベートした。
溶液Ａ（基本緩衝液）500μ、溶液Ｂ（酸化試薬）50
μおよび溶液Ｄ（プラスミノーゲンアクチベーター用
基質試薬）200μを添加したのち37℃で200分間インキ
ユベートした。8.5M酢酸100μを添加することにより
基質の変換を停止させそして405nmでの吸光を測定し
た。
実施例 ２ 色原体性プラスミン用基質およびプラスミノーゲンを用
いる、血漿または血清またはその他の生物学的液体中に
おけるプラスミノーゲンアクチベーターインヒビターの
測定 血漿50μを溶液Ｃ（プラスミノーゲンアクチベータ
ー試薬）200μと23℃で10分間インキユベートした。
溶液Ａ（基本緩衝液）500μ、溶液Ｂ（酸化試薬）50
μ、溶液Ｅ（プラスミン用基質試薬）200μおよび
溶液Ｆ（プラスミノーゲン試薬）100μを添加したの
ち37℃で15分間または23℃で30分間インキユベートし
た。8.5M酢酸100μを添加することにより基質の変換
を停止させそして405nmでの吸光を測定した。
いる、血漿または血清またはその他の生物学的液体中に
おけるプラスミノーゲンアクチベーターインヒビターの
測定 血漿50μを溶液Ｃ（プラスミノーゲンアクチベータ
ー試薬）200μと23℃で10分間インキユベートした。
溶液Ａ（基本緩衝液）500μ、溶液Ｂ（酸化試薬）50
μ、溶液Ｅ（プラスミン用基質試薬）200μおよび
溶液Ｆ（プラスミノーゲン試薬）100μを添加したの
ち37℃で15分間または23℃で30分間インキユベートし
た。8.5M酢酸100μを添加することにより基質の変換
を停止させそして405nmでの吸光を測定した。
実施例 ３ 血漿または血清またはその他の生物学的液体中における
プラスミノーゲンアクチベーターインヒビターの動力学
的測定 検体50μを変化された溶液Ｃ（基本緩衝液Ｕ中に溶
解されたプラスミノーゲンアクチベーター）200μと3
7℃で５分間インキユベーシヨンしたのち反応混合物
に、100mMのトリス−HCl pH8.4、架橋ポリペプチド１
％、トリトン×100 0.1％、トラネキサム酸なしの100m
M NaCl、NaN30.01％（基本緩衝液Ｕ）に10 CTA−U/ml
のプラスミノーゲンを含有する変化されたプラスミノー
ゲン試薬（Ｆ）200μおよび10mMのクロラミンＴおよ
び3mMのトラネキサム酸を含有する蒸留水200μを加え
た。この混合物を37℃で５分間インキユベーシヨンしそ
して480mMのNaCl（または代替として200mM CsCl）中の
0.6mMの色原体性プラスミン用基質HD−Nva−CHA−Lys−
pNA500μを添加した。生成する直線状吸光変化デルタ
（δ）Α／分を405nmで追跡した。正常血清では約0.2/
分なる値が得られた。
プラスミノーゲンアクチベーターインヒビターの動力学
的測定 検体50μを変化された溶液Ｃ（基本緩衝液Ｕ中に溶
解されたプラスミノーゲンアクチベーター）200μと3
7℃で５分間インキユベーシヨンしたのち反応混合物
に、100mMのトリス−HCl pH8.4、架橋ポリペプチド１
％、トリトン×100 0.1％、トラネキサム酸なしの100m
M NaCl、NaN30.01％（基本緩衝液Ｕ）に10 CTA−U/ml
のプラスミノーゲンを含有する変化されたプラスミノー
ゲン試薬（Ｆ）200μおよび10mMのクロラミンＴおよ
び3mMのトラネキサム酸を含有する蒸留水200μを加え
た。この混合物を37℃で５分間インキユベーシヨンしそ
して480mMのNaCl（または代替として200mM CsCl）中の
0.6mMの色原体性プラスミン用基質HD−Nva−CHA−Lys−
pNA500μを添加した。生成する直線状吸光変化デルタ
（δ）Α／分を405nmで追跡した。正常血清では約0.2/
分なる値が得られた。
動力学的測定の代りに、8.5M酢酸100μの添加によ
り色原体基質の変換を４分後（37℃）に停止させること
もでき、そこで直線状の反応力学に基づき終末点測定が
得られた。
り色原体基質の変換を４分後（37℃）に停止させること
もでき、そこで直線状の反応力学に基づき終末点測定が
得られた。
実施例 4a 色原体性プラスミノーゲンアクチベーター用基質を使用
しての胎盤型プラスミノーゲンアクチベーターインヒビ
ター（PAI2）の測定 検体50μを溶液Ａ（基本緩衝液）500μおよび溶
液Ｂ（酸化試薬）50μと37℃で10分間インキユベーシ
ヨンし、続いて反応混合物に溶液Ｃ（プラスミノーゲン
アクチベーター用基質試薬）200μを加え37℃で５分
間インキユベーシヨンした。溶液Ｄ（プラスミノーゲン
アクチベーター用基質試薬）200μを添加することに
より基質の変換を開始させそしてこの混合物を37℃で20
0分間インキユベーシヨンした。8.5M酢酸100μを添加
することにより反応を停止させたのち405nmでの吸光を
測定した。
しての胎盤型プラスミノーゲンアクチベーターインヒビ
ター（PAI2）の測定 検体50μを溶液Ａ（基本緩衝液）500μおよび溶
液Ｂ（酸化試薬）50μと37℃で10分間インキユベーシ
ヨンし、続いて反応混合物に溶液Ｃ（プラスミノーゲン
アクチベーター用基質試薬）200μを加え37℃で５分
間インキユベーシヨンした。溶液Ｄ（プラスミノーゲン
アクチベーター用基質試薬）200μを添加することに
より基質の変換を開始させそしてこの混合物を37℃で20
0分間インキユベーシヨンした。8.5M酢酸100μを添加
することにより反応を停止させたのち405nmでの吸光を
測定した。
実施例 ４ 色原体性プラスミン基質を使用しての胎盤型プラスミノ
ーゲンアクチベーターインヒビター（PAI2）の測定 検体50μを溶液Ａ（基本緩衝液）500μおよび溶
液Ｂ（酸化試薬）50μと37℃で10分間インキユベーシ
ヨンした。反応混合物に溶液Ｃ（プラスミノーゲンアク
チベーター試薬）200μを加え37℃で５分間インキユ
ベーシヨンした。溶液Ｅ（プラスミン用基質試薬）200
μならびに溶液Ｆ（プラスミノーゲン試薬）100μ
を添加することにより基質の変換を開始させそして37℃
で15分間インキユベーシヨンした。8.5M酢酸100μを
添加したのち405nmでの吸光を測定した。
ーゲンアクチベーターインヒビター（PAI2）の測定 検体50μを溶液Ａ（基本緩衝液）500μおよび溶
液Ｂ（酸化試薬）50μと37℃で10分間インキユベーシ
ヨンした。反応混合物に溶液Ｃ（プラスミノーゲンアク
チベーター試薬）200μを加え37℃で５分間インキユ
ベーシヨンした。溶液Ｅ（プラスミン用基質試薬）200
μならびに溶液Ｆ（プラスミノーゲン試薬）100μ
を添加することにより基質の変換を開始させそして37℃
で15分間インキユベーシヨンした。8.5M酢酸100μを
添加したのち405nmでの吸光を測定した。
この実験の値から、プラスミノーゲンアクチベーター
試薬の添加に先立ち酸化を行うとPAIlがほぼ完全に不活
化されることが示される。これに対しPAI 2は酸化に対
する感受性がより低く、それゆえ選択的に測定されう
る。
試薬の添加に先立ち酸化を行うとPAIlがほぼ完全に不活
化されることが示される。これに対しPAI 2は酸化に対
する感受性がより低く、それゆえ選択的に測定されう
る。
実施例 5a ポリカチオン含有PA試薬と予めインキユベーシヨンする
ことによるPAI 2の測定 実施例３と同様にしてアツセイを実施した。ただしプ
ラスミノーゲンアクチベーター試薬中のプロタミンクロ
ライド（100U/ml）またはポリリジン（500μg/ml）の含
量が相違し、従ってPAI 2（PAI 1でない）のみが測定さ
れた。
ことによるPAI 2の測定 実施例３と同様にしてアツセイを実施した。ただしプ
ラスミノーゲンアクチベーター試薬中のプロタミンクロ
ライド（100U/ml）またはポリリジン（500μg/ml）の含
量が相違し、従ってPAI 2（PAI 1でない）のみが測定さ
れた。
実施例 ５ 一本鎖組織プラスミノーゲンアクチベーターと予めイン
キユベーシヨンすることによる胎盤型プラスミノーゲン
アクチベーターインヒビター（PAI 2）の測定 検体50μを溶液Ａ（基本緩衝液）中の100IEの一本
鎖組織プラスミノーゲンアクチベーターの溶液100μ
と混合し、この混合物を37℃で15分間インキユベーシヨ
ンした。溶液Ｃ（プラスミノーゲンアクチベーター試
薬）200μを添加したのち実施例１または２と同様に
操作した。１本鎖ｔ−PAはPAI 1と対照的にPAI 2と非常
に徐々に反応し、従って二本鎖PAの添加によりPAI（＝P
AI 2）の残存含量を測定できる。
キユベーシヨンすることによる胎盤型プラスミノーゲン
アクチベーターインヒビター（PAI 2）の測定 検体50μを溶液Ａ（基本緩衝液）中の100IEの一本
鎖組織プラスミノーゲンアクチベーターの溶液100μ
と混合し、この混合物を37℃で15分間インキユベーシヨ
ンした。溶液Ｃ（プラスミノーゲンアクチベーター試
薬）200μを添加したのち実施例１または２と同様に
操作した。１本鎖ｔ−PAはPAI 1と対照的にPAI 2と非常
に徐々に反応し、従って二本鎖PAの添加によりPAI（＝P
AI 2）の残存含量を測定できる。
実施例 ６ 組織プラスミノーゲンアクチベーターおよび色原体性プ
ラスミン用基質を使用しての内皮型プラスミノーゲンア
クチベーターインヒビター（PAI 1）の測定および血漿
中の組織プラスミノーゲンアクチベーター活性の検出 検体50μを、ウロキナーゼの代りに25単位/mlの一
本鎖組織プラスミノーゲンアクチベーターを含有する変
性された溶液Ｃ（プラスミノーゲンアクチベーター試
薬）200μと23℃で15分間インキユベーシヨンした。
溶液Ａ（基本緩衝液）500μ、溶液Ｂ（酸化試薬）20
μ、溶液Ｅ（プラスミン用基質試薬）200μ、およ
び変性された溶液Ｆ（これは一方ではトラネキサム酸を
含有せず、他方5mMのEDTAの存在下におけるプラスミン
分解により形成されたフイブリノゲンフラグメントを溶
液F1ml当り1200μｇの濃度で含有する）100μを添加
したのち37℃で15分間インキユベーシヨンした。基質に
8.5M酢酸100μを添加することにより反応を停止させ
たのち405nmでの吸光を測定した。
ラスミン用基質を使用しての内皮型プラスミノーゲンア
クチベーターインヒビター（PAI 1）の測定および血漿
中の組織プラスミノーゲンアクチベーター活性の検出 検体50μを、ウロキナーゼの代りに25単位/mlの一
本鎖組織プラスミノーゲンアクチベーターを含有する変
性された溶液Ｃ（プラスミノーゲンアクチベーター試
薬）200μと23℃で15分間インキユベーシヨンした。
溶液Ａ（基本緩衝液）500μ、溶液Ｂ（酸化試薬）20
μ、溶液Ｅ（プラスミン用基質試薬）200μ、およ
び変性された溶液Ｆ（これは一方ではトラネキサム酸を
含有せず、他方5mMのEDTAの存在下におけるプラスミン
分解により形成されたフイブリノゲンフラグメントを溶
液F1ml当り1200μｇの濃度で含有する）100μを添加
したのち37℃で15分間インキユベーシヨンした。基質に
8.5M酢酸100μを添加することにより反応を停止させ
たのち405nmでの吸光を測定した。
ウロキナーゼ（実施例１〜５）または一本鎖組織プラ
スミノーゲンアクチベーターをインヒビター欠乏血漿に
添加することにより得られた検量曲線を用いて、実施例
１〜６で得られた測定結果を評価した。後者は標準ヒト
血漿に一本鎖測定プラスミノーゲンアクチベーターを添
加（血漿1ml当り40IU（国際単位））し、23℃で１時間
インキユベーシヨンし、そして次に抗−組織プラスミノ
ーゲンアクチベーター−セフアロースに免疫吸着させる
ことにより調製された。測定されたプラスミノーゲンア
クチベーター濃度はプラスミノーゲンアクチベーターイ
ンヒビター濃度に逆比例した。
スミノーゲンアクチベーターをインヒビター欠乏血漿に
添加することにより得られた検量曲線を用いて、実施例
１〜６で得られた測定結果を評価した。後者は標準ヒト
血漿に一本鎖測定プラスミノーゲンアクチベーターを添
加（血漿1ml当り40IU（国際単位））し、23℃で１時間
インキユベーシヨンし、そして次に抗−組織プラスミノ
ーゲンアクチベーター−セフアロースに免疫吸着させる
ことにより調製された。測定されたプラスミノーゲンア
クチベーター濃度はプラスミノーゲンアクチベーターイ
ンヒビター濃度に逆比例した。
実施例 7a 血漿中の組織プラスミノーゲンアクチベーターの測定 10〜160IUの一本鎖ｔ−PAを補充されたヒト血漿の検
体50μをｔ−PA刺激剤（例えば5mM EDTAの存在下にプ
ラスミンを作用させることにより得られるフイブリノゲ
ン分解産物）100μｇおよびプラスミノーゲン1CTA−Ｕ
およびゼロ点調整のため基本緩衝液U500μ中の0.06ミ
リモル（純）NaClおよび10mMのクロラミンT200μと37
℃で５分間インキユベーシヨンした。次に1.2M NaClま
たは蒸留水（ゼロ点調整）中の3mM H−Ｄ−Nva−CHA−L
ys−pNA100μを添加した。37℃で60分間インキユベー
シヨンしたのち8.5M酢酸100μを添加することにより
基質の変換を停止させ、405nmでの吸光を測定した。 第７表 検体 プラスミン活性吸光/h(mE) 正常血漿 0± 2 正常血漿＋ 10IU t−PA/ml 12± 1 正常血漿＋ 20IU t−PA/ml 20± 1 正常血漿＋ 40IU t−PA/ml 28± 2 正常血漿＋ 80IU t−PA/ml 60± 7 正常血漿＋160IU t−PA/ml 221±12 検体中のα２−アンチプラスミンを酸化的に除去する
ことにより血漿中の活性な組織プラスミノーゲンアクチ
ベーターが定量的に測定されうる。
体50μをｔ−PA刺激剤（例えば5mM EDTAの存在下にプ
ラスミンを作用させることにより得られるフイブリノゲ
ン分解産物）100μｇおよびプラスミノーゲン1CTA−Ｕ
およびゼロ点調整のため基本緩衝液U500μ中の0.06ミ
リモル（純）NaClおよび10mMのクロラミンT200μと37
℃で５分間インキユベーシヨンした。次に1.2M NaClま
たは蒸留水（ゼロ点調整）中の3mM H−Ｄ−Nva−CHA−L
ys−pNA100μを添加した。37℃で60分間インキユベー
シヨンしたのち8.5M酢酸100μを添加することにより
基質の変換を停止させ、405nmでの吸光を測定した。 第７表 検体 プラスミン活性吸光/h(mE) 正常血漿 0± 2 正常血漿＋ 10IU t−PA/ml 12± 1 正常血漿＋ 20IU t−PA/ml 20± 1 正常血漿＋ 40IU t−PA/ml 28± 2 正常血漿＋ 80IU t−PA/ml 60± 7 正常血漿＋160IU t−PA/ml 221±12 検体中のα２−アンチプラスミンを酸化的に除去する
ことにより血漿中の活性な組織プラスミノーゲンアクチ
ベーターが定量的に測定されうる。
実施例 ７ 血漿中の一本鎖尿プラスミノーゲンアクチベーター（sc
u−PA）の測定 この実験には、クエン酸塩処理された標準ヒト血漿1m
l中に100u−PA単位（＝1000ng）のscu−PAをとった。ク
エン酸塩処理された標準ヒト血漿で希釈することにより
100、10、１、0.1および0.01単位/mlのｕ−PAを含有す
る検体を調製した。各検体50μずつを30mMクロラミン
Ｔ溶液50μおよび溶液A500μと37℃で10分間インキ
ユベートした。
u−PA）の測定 この実験には、クエン酸塩処理された標準ヒト血漿1m
l中に100u−PA単位（＝1000ng）のscu−PAをとった。ク
エン酸塩処理された標準ヒト血漿で希釈することにより
100、10、１、0.1および0.01単位/mlのｕ−PAを含有す
る検体を調製した。各検体50μずつを30mMクロラミン
Ｔ溶液50μおよび溶液A500μと37℃で10分間インキ
ユベートした。
色原体性プラスミン用基質100μおよびプラスミノ
ーゲン溶液（標準処方物と異なり10mMのトラネキサム酸
を含有する変性された溶液F200μ当り2CTA−Ｕのプラ
スミノーゲン含有）200μを添加したのち、この検体
を37℃で40分間インキユベーシヨンした。8.5M酢酸100
μを添加したのち405nmでの吸光を測定した。
ーゲン溶液（標準処方物と異なり10mMのトラネキサム酸
を含有する変性された溶液F200μ当り2CTA−Ｕのプラ
スミノーゲン含有）200μを添加したのち、この検体
を37℃で40分間インキユベーシヨンした。8.5M酢酸100
μを添加したのち405nmでの吸光を測定した。
この実検結果を第５図に示す。
実施例 ８ 血漿中のプラスミノーゲン濃度の測定 この実施例では、抗プラスミノーゲン−セフアロース
（Sepharose ）4Bに免疫吸着させて欠乏させることに
より調製されたプラスミノーゲン欠乏血漿、3.5CTA−U/
mlのプラスミノーゲンを含有するクエン酸塩処理標準ヒ
ト血漿、これにプラスミノーゲンを添加することにより
調製されたプラスミノーゲン含量23.5CTA−U/mlを有す
るプラスミノーゲン含量の高い血漿、ならびに種々の血
漿と混合物（最終濃度1.75CTA−U/ml、4.13CTA−U/ml、
4.75CTA−U/ml、6CTA−U/ml、8.5CTA−U/mlおよび13.5C
TA−U/ml）を平行してアツセイした。この目的には各検
体それぞれ50μを溶液Ａ（基本緩衝液）500μ、H2O
中の30mMクロラミンＴ溶液50μ、H2O中の40mMトラネ
キサム酸溶液50μ、123単位/mlのウロキナーゼを含有
する溶液Ｃ（プラスミノーゲンアクチベーター試薬）50
μおよび溶液Ｅ（プラスミン用基質試薬）200μと3
7℃で12分間インキユベーシヨンした。これと平行して
同じ検体50μずつを溶液Ａ（基本緩衝液）500μ、
蒸留水100μ、ウロキナーゼ123単位/mlを含有する溶
液Ｃ（プラスミノーゲンアクチベーター試薬）50μお
よび溶液Ｅ（プラスミン用基質試薬）200μと37℃で
同様にインキユベーシヨンした。次に8.5M酢酸100μ
を添加することによりすべての検体の反応を停止させ、
405nmでの吸光を測定した。
（Sepharose ）4Bに免疫吸着させて欠乏させることに
より調製されたプラスミノーゲン欠乏血漿、3.5CTA−U/
mlのプラスミノーゲンを含有するクエン酸塩処理標準ヒ
ト血漿、これにプラスミノーゲンを添加することにより
調製されたプラスミノーゲン含量23.5CTA−U/mlを有す
るプラスミノーゲン含量の高い血漿、ならびに種々の血
漿と混合物（最終濃度1.75CTA−U/ml、4.13CTA−U/ml、
4.75CTA−U/ml、6CTA−U/ml、8.5CTA−U/mlおよび13.5C
TA−U/ml）を平行してアツセイした。この目的には各検
体それぞれ50μを溶液Ａ（基本緩衝液）500μ、H2O
中の30mMクロラミンＴ溶液50μ、H2O中の40mMトラネ
キサム酸溶液50μ、123単位/mlのウロキナーゼを含有
する溶液Ｃ（プラスミノーゲンアクチベーター試薬）50
μおよび溶液Ｅ（プラスミン用基質試薬）200μと3
7℃で12分間インキユベーシヨンした。これと平行して
同じ検体50μずつを溶液Ａ（基本緩衝液）500μ、
蒸留水100μ、ウロキナーゼ123単位/mlを含有する溶
液Ｃ（プラスミノーゲンアクチベーター試薬）50μお
よび溶液Ｅ（プラスミン用基質試薬）200μと37℃で
同様にインキユベーシヨンした。次に8.5M酢酸100μ
を添加することによりすべての検体の反応を停止させ、
405nmでの吸光を測定した。
水で処理した血漿についての値を本発明により処理さ
れた血漿の値と比較すると、本発明による物質を添加し
ない場合は実際上何ら吸光変化が観察されない、すなわ
ち何らプラスミン活性が検出されないことが観察され
る。これに対し本発明により処理された検体から形成さ
れるプロツトは検体中のプラスミノーゲン濃度と405nm
での吸光との間に直線的な関係を有する。このことから
血漿中のプラスミノーゲン濃度は本発明によるアツセイ
系を用いて確実に測定されうることが判る。
れた血漿の値と比較すると、本発明による物質を添加し
ない場合は実際上何ら吸光変化が観察されない、すなわ
ち何らプラスミン活性が検出されないことが観察され
る。これに対し本発明により処理された検体から形成さ
れるプロツトは検体中のプラスミノーゲン濃度と405nm
での吸光との間に直線的な関係を有する。このことから
血漿中のプラスミノーゲン濃度は本発明によるアツセイ
系を用いて確実に測定されうることが判る。
比較実験 ５ 機能的PAI（PA）測定におけるクロラミン濃度の最適化 ａ） クロラミンＴについて： 実施例３記載の測定法においては、添加されるクロラ
ミンＴ濃度は反応混合物１当り０〜9mMであった。検
査されたのは（ａ）機能的PAIが欠乏した検体（＝PAI欠
乏血漿）および（ｂ）機能的PAIに富んだ検体、であ
る。１〜4mM/のクロラミンＴを添加すると生成される
プラスミン活性が最適となる。全範囲にわたり２種の血
漿プロツトは平行である、すなわちｕ−PA/PAI複合物は
反応混合物（650μ）中少くともクロラミンT9mMまで
安定である。
ミンＴ濃度は反応混合物１当り０〜9mMであった。検
査されたのは（ａ）機能的PAIが欠乏した検体（＝PAI欠
乏血漿）および（ｂ）機能的PAIに富んだ検体、であ
る。１〜4mM/のクロラミンＴを添加すると生成される
プラスミン活性が最適となる。全範囲にわたり２種の血
漿プロツトは平行である、すなわちｕ−PA/PAI複合物は
反応混合物（650μ）中少くともクロラミンT9mMまで
安定である。
ｂ） クロラミンＢについて： クロラミンＴの代りにクロラミンＢを用いてもクロラ
ミンＴにおけると同じ結果が得られる。
ミンＴにおけると同じ結果が得られる。
比較実験 ６ 機能的PAI（PA）測定におけるトラネキサム酸濃度の最
適化 基本緩衝液（Ａ）および検体としてのPAI欠乏血漿を
実施例３と同様にして種々のトラネキサム酸濃度の下に
機能的PAI含量について検査した。反応混合物中１〜4mM
のトラネキサム酸で最高であった。
適化 基本緩衝液（Ａ）および検体としてのPAI欠乏血漿を
実施例３と同様にして種々のトラネキサム酸濃度の下に
機能的PAI含量について検査した。反応混合物中１〜4mM
のトラネキサム酸で最高であった。
比較実験 ７ 機能的PAI（PA）測定におけるアツセイpHの最適化 基本緩衝液ＵのpH値を7.5〜9.5まで変動させかつPAI
欠乏血漿およびPAIに富んだ血漿の機能的なPAI含量を実
施例３と同様にして測定することにより、最適pHが8.3
〜９であることが判明した。しかしながらpH8.7より上
では２つのプロツトが平行ではなく、このことはｕ−PA
/PAI複合体の不安定性を示しており、従ってアツセイpH
としてはpH8.4が最適であると見做される。
欠乏血漿およびPAIに富んだ血漿の機能的なPAI含量を実
施例３と同様にして測定することにより、最適pHが8.3
〜９であることが判明した。しかしながらpH8.7より上
では２つのプロツトが平行ではなく、このことはｕ−PA
/PAI複合体の不安定性を示しており、従ってアツセイpH
としてはpH8.4が最適であると見做される。
比較実験 ８ 機能的PAI（PA）測定におけるプラスミノーゲン濃度の
最適化 プラスミノーゲン濃度を変動させてPAI欠乏血漿を実
施例３と同様に検査した。反応混合物中Glu−プラスミ
ノーゲン濃度少くとも0.9μＭで飽和状態に達する。
最適化 プラスミノーゲン濃度を変動させてPAI欠乏血漿を実
施例３と同様に検査した。反応混合物中Glu−プラスミ
ノーゲン濃度少くとも0.9μＭで飽和状態に達する。
比較実験 ９ 予備インキユベーシヨン時間の最適化 PAI欠乏血漿、正常血漿およびPAIに富んだ血漿を実施
例３と同様にして、予備インキユベーシヨン時間を変動
させて検べた。正常血漿の場合PAIとｕ−PAとを完全に
反応させるのに少くとも２分間必要であり、PAIに富ん
だ血漿の場合は必要な反応時間は５分間に高まる。
例３と同様にして、予備インキユベーシヨン時間を変動
させて検べた。正常血漿の場合PAIとｕ−PAとを完全に
反応させるのに少くとも２分間必要であり、PAIに富ん
だ血漿の場合は必要な反応時間は５分間に高まる。
比較実験 10 PAI回収実験 PAIに富んだ血漿（ｕ−PA阻害単位22.5/ml含有）をPA
I欠乏血漿で希釈し、実施例３におけると同様にして分
析した。PAI/mlをｕ−PA阻害単位14/mlより下となるま
で希釈するとプラスミン活性測定値は正比例して直線状
に上昇し、従ってPAI活性が正比例して直線状に低下し
た。14単位/mlより高いPAIを含有する血漿は既知の、PA
I含量の低い血漿で希釈する必要がある。用いられたｕ
−PAの残存活性が30％より低い場合（PAIが14単位/mlよ
り高い場合）は検量曲線は直線状とならずそしてＸ軸に
漸近的に接近した。
I欠乏血漿で希釈し、実施例３におけると同様にして分
析した。PAI/mlをｕ−PA阻害単位14/mlより下となるま
で希釈するとプラスミン活性測定値は正比例して直線状
に上昇し、従ってPAI活性が正比例して直線状に低下し
た。14単位/mlより高いPAIを含有する血漿は既知の、PA
I含量の低い血漿で希釈する必要がある。用いられたｕ
−PAの残存活性が30％より低い場合（PAIが14単位/mlよ
り高い場合）は検量曲線は直線状とならずそしてＸ軸に
漸近的に接近した。
比較実験 11 PAI測定のための機能的アツセイに及ぼすクロラミンＴ
および／またはトラネキサム酸の影響 本発明による原理に基づくPAI測定が血漿α２−アン
チプラスミンとは関係ないことを示すために、クロラミ
ンＴおよび／またはトラネキサム酸を反応混合物に加え
そしてPAI標準血漿、すなわち既知PAI含量を有する血
漿、およびα２−アンチプラスミン欠乏血漿を実施例３
におけると同様にして機能的PAI含量について検べた。
クロラミンＴを添加しないで検体を測定すると検体のα
２−アンチプラスミン含量の如何に応じたプラスミン活
性が生成することが示される。クロラミンＴもトラネキ
サム酸も添加せずにアツセイを行うとプラスミンの生成
が完全に阻害される。吸光変化は事実上何ら検出され得
ない。
および／またはトラネキサム酸の影響 本発明による原理に基づくPAI測定が血漿α２−アン
チプラスミンとは関係ないことを示すために、クロラミ
ンＴおよび／またはトラネキサム酸を反応混合物に加え
そしてPAI標準血漿、すなわち既知PAI含量を有する血
漿、およびα２−アンチプラスミン欠乏血漿を実施例３
におけると同様にして機能的PAI含量について検べた。
クロラミンＴを添加しないで検体を測定すると検体のα
２−アンチプラスミン含量の如何に応じたプラスミン活
性が生成することが示される。クロラミンＴもトラネキ
サム酸も添加せずにアツセイを行うとプラスミンの生成
が完全に阻害される。吸光変化は事実上何ら検出され得
ない。
しかしながらα２−アンチプラスミンが欠乏した血漿
ではプラスミン活性が観察された。トラネキサム酸のみ
の添加によりプラスミン活性が測定可能となる。しかし
ながらこの活性はα２−アンチプラスミン欠乏血漿では
正常血漿におけるより約70％高いので、このことは検体
中のα２−アンチプラスミンへの依存性が存在すること
を意味している。クロラミンＴのみが添加される場合
は、正常血漿に比較してプラスミン活性が20％高まる。
この所見は、PAIの測定が事実上検体中のα２−アンチ
プラスミンとは関わりないことを示している。トラネキ
サム酸とクロラミンＴとを組み合せると一般にプラスミ
ン活性が高まり（トラネキサム酸の作用）そしてα２−
アンチプラスミン欠乏血漿ではプラスミン活性が５％し
か上昇しない（クロラミンＴの作用）。これらの条件下
における機能的PAI測定は血漿のα２−アンチプラスミ
ン濃度には依存しない。このことは酸化剤とω−アミノ
カルボン酸の相剰作用が存在することを意味している。
ではプラスミン活性が観察された。トラネキサム酸のみ
の添加によりプラスミン活性が測定可能となる。しかし
ながらこの活性はα２−アンチプラスミン欠乏血漿では
正常血漿におけるより約70％高いので、このことは検体
中のα２−アンチプラスミンへの依存性が存在すること
を意味している。クロラミンＴのみが添加される場合
は、正常血漿に比較してプラスミン活性が20％高まる。
この所見は、PAIの測定が事実上検体中のα２−アンチ
プラスミンとは関わりないことを示している。トラネキ
サム酸とクロラミンＴとを組み合せると一般にプラスミ
ン活性が高まり（トラネキサム酸の作用）そしてα２−
アンチプラスミン欠乏血漿ではプラスミン活性が５％し
か上昇しない（クロラミンＴの作用）。これらの条件下
における機能的PAI測定は血漿のα２−アンチプラスミ
ン濃度には依存しない。このことは酸化剤とω−アミノ
カルボン酸の相剰作用が存在することを意味している。
比較実験 12 方法の比較、変動係数 実施例3b記載の酸化剤の存在下におけるPAIの本発明
による測定を、酸性化法に基づく商業的に入手しうる機
能的PAIアツセイ（スウエーデン国UmeaのBiopool社のSp
ectrolyse TM/PL）と比較した。自発的供血者20人から
の検体をこの２種の方法で測定した。これらの方法は相
関係数ｒ＝0.91で良く相関していた。アツセイ内および
アツセイ間の変動係数は本発明による方法では５％より
低かった。
による測定を、酸性化法に基づく商業的に入手しうる機
能的PAIアツセイ（スウエーデン国UmeaのBiopool社のSp
ectrolyse TM/PL）と比較した。自発的供血者20人から
の検体をこの２種の方法で測定した。これらの方法は相
関係数ｒ＝0.91で良く相関していた。アツセイ内および
アツセイ間の変動係数は本発明による方法では５％より
低かった。
比較実験 13 アンチトロンビンIII（AT III）の酸化的不活化、トロ
ンビンの酸化抵抗性 50mMのトリス、100mM NaCl、0.1％（w/v）トリトン×
100を含有するpH8.8の緩衝液50μ中の50pMのAT IIIを
蒸留水50μ中の漸増量のクロラミンＴまたは過酸化水
素と37℃で15分間予備インキユベーシヨンする。次に10
0mMのトリスおよび150mM NaClを含有するpH8.2の緩衝液
500μ中の3pMのヒトα−トロンビン、2.5IUのヘパリ
ンおよび2KIUのアプロチニンを加えて37℃で５分間イン
キユベーシヨンする。0.4mMのＨ−Ｄ−CHA−But−Arg−
pNA 500μを添加したのちさらに３分間（37℃）イン
キユベーシヨンした。8.5M酢酸100μを添加すること
により反応を停止させて405nmでの吸光変化を測定し
た。
ンビンの酸化抵抗性 50mMのトリス、100mM NaCl、0.1％（w/v）トリトン×
100を含有するpH8.8の緩衝液50μ中の50pMのAT IIIを
蒸留水50μ中の漸増量のクロラミンＴまたは過酸化水
素と37℃で15分間予備インキユベーシヨンする。次に10
0mMのトリスおよび150mM NaClを含有するpH8.2の緩衝液
500μ中の3pMのヒトα−トロンビン、2.5IUのヘパリ
ンおよび2KIUのアプロチニンを加えて37℃で５分間イン
キユベーシヨンする。0.4mMのＨ−Ｄ−CHA−But−Arg−
pNA 500μを添加したのちさらに３分間（37℃）イン
キユベーシヨンした。8.5M酢酸100μを添加すること
により反応を停止させて405nmでの吸光変化を測定し
た。
結果:500nMのクロラミンＴまたは500倍量のH2O2の添加
により、トロンビンの活性が損われることなく50pMのAT
IIIが不活化される。
により、トロンビンの活性が損われることなく50pMのAT
IIIが不活化される。
比較実験 14 セリンプロテアーゼ／セリンプロテアーゼインヒビター
複合物の安定性 ａ） ｕ−PA/AT III複合物 50pMのAT IIIおよび対照緩衝液を基本緩衝液A175μ
中の5IU/mlのヘパリンの存在下に1IUのウロキナーゼと3
7℃で30分間インキユベーシヨンする。次に漸増濃度の
クロラミンT50μおよび基本緩衝液A500μを添加す
る。30分（37℃）後、2.5mM色原体性プラスミン用基質
Ｈ−Ｄ−Phe−Tyr−Arg−ANBA 200μ、および基本緩
衝液A200μ中のプラスミノーゲン120pMを添加するこ
とにより基質反応を開始させる。15分（37℃）後8.5M酢
酸100μを添加することにより反応を停止させそして4
05nmでの吸光変化を測定した。
複合物の安定性 ａ） ｕ−PA/AT III複合物 50pMのAT IIIおよび対照緩衝液を基本緩衝液A175μ
中の5IU/mlのヘパリンの存在下に1IUのウロキナーゼと3
7℃で30分間インキユベーシヨンする。次に漸増濃度の
クロラミンT50μおよび基本緩衝液A500μを添加す
る。30分（37℃）後、2.5mM色原体性プラスミン用基質
Ｈ−Ｄ−Phe−Tyr−Arg−ANBA 200μ、および基本緩
衝液A200μ中のプラスミノーゲン120pMを添加するこ
とにより基質反応を開始させる。15分（37℃）後8.5M酢
酸100μを添加することにより反応を停止させそして4
05nmでの吸光変化を測定した。
結果：対照緩衝液に比較して、AT IIIおよびｕ−PAを含
有する検体においては添加されたCTと無関係にｕ−PA複
合物により惹起される一定した活性損失が見られた、す
なわちｕ−PA/AT III複合物は酸化抵抗性である。
有する検体においては添加されたCTと無関係にｕ−PA複
合物により惹起される一定した活性損失が見られた、す
なわちｕ−PA/AT III複合物は酸化抵抗性である。
ｂ） プラスミン／アンチプラスミン複合物 30pMのα２−アンチプラスミンおよび基本緩衝液Ａ
（対照混合物）を基本緩衝液A175μ中の50pMのプラス
ミンと５分間（37℃）インキユベーシヨンする。基本緩
衝液Ａ中の種々の濃度のクロラミンT500μを添加した
のち30分間（37℃）インキユベーシヨンし、そして基本
緩衝液Ａ中の2.5mM色原体性プラスミン用基質Ｈ−Ｄ−P
he−Tyr−Arg−ANBA 200μを添加することにより検出
反応を開始させた。３分（37℃）後8.5M酢酸100μを
添加することにより反応を停止させそして405nmでの吸
光変化を測定した。反応混合物中の5mM/以上の濃度の
クロラミンＴによっても何ら付加的なプラスミン活性が
生成されない、すなわちプラスミン／アンチプラスミン
複合物は酸化抵抗性である。
（対照混合物）を基本緩衝液A175μ中の50pMのプラス
ミンと５分間（37℃）インキユベーシヨンする。基本緩
衝液Ａ中の種々の濃度のクロラミンT500μを添加した
のち30分間（37℃）インキユベーシヨンし、そして基本
緩衝液Ａ中の2.5mM色原体性プラスミン用基質Ｈ−Ｄ−P
he−Tyr−Arg−ANBA 200μを添加することにより検出
反応を開始させた。３分（37℃）後8.5M酢酸100μを
添加することにより反応を停止させそして405nmでの吸
光変化を測定した。反応混合物中の5mM/以上の濃度の
クロラミンＴによっても何ら付加的なプラスミン活性が
生成されない、すなわちプラスミン／アンチプラスミン
複合物は酸化抵抗性である。
以上本発明を詳細に説明したが、それを要約すると下
記のとおりである。
記のとおりである。
１）検査すべき検体に、α２−アンチプラスミンの作用
を排除する少なくとも１種類の酸化剤および場合により
少なくとも１種類の界面活性剤を添加し、その酸化剤の
存在下でセリンプロテアーゼ活性を測定することからな
る、血漿またはその他の生物学的液体の試料中における
セリンプロテアーゼ活性の測定法。
を排除する少なくとも１種類の酸化剤および場合により
少なくとも１種類の界面活性剤を添加し、その酸化剤の
存在下でセリンプロテアーゼ活性を測定することからな
る、血漿またはその他の生物学的液体の試料中における
セリンプロテアーゼ活性の測定法。
２）セリンプロテアーゼがプラスミノーゲンアクチベー
ター、プラスミンまたはトロンビンである前記１項記載
の方法。
ター、プラスミンまたはトロンビンである前記１項記載
の方法。
３）用いられる酸化剤が、好ましくはpH7.5〜8.8でメチ
オニンをメチオニンスルホキシドに酸化する剤である前
記１項記載の方法。
オニンをメチオニンスルホキシドに酸化する剤である前
記１項記載の方法。
４）用いられる酸化剤が、反応性のハロゲン誘導体好ま
しくはハロアミン、ハロイミン、ハロアミド、ハロイミ
ドまたはハロヒドロキシルおよびそれらの塩からなる群
より選択される物質、好ましくはクロラミンＴ、クロラ
ミンＢまたはNaOClである前記１項記載の方法。
しくはハロアミン、ハロイミン、ハロアミド、ハロイミ
ドまたはハロヒドロキシルおよびそれらの塩からなる群
より選択される物質、好ましくはクロラミンＴ、クロラ
ミンＢまたはNaOClである前記１項記載の方法。
５）過酸化水素、ぺルオキソモノ硫酸もしくはペルオキ
ソジ硫酸の塩、酸化型グルタチオン、クロラミンＴまた
はＮ−クロロスクシンイミドが酸化剤として添加される
ことからなる前記１項記載の方法。
ソジ硫酸の塩、酸化型グルタチオン、クロラミンＴまた
はＮ−クロロスクシンイミドが酸化剤として添加される
ことからなる前記１項記載の方法。
６）測定反応および酸化が同時に行われる前記１項記載
の方法。
の方法。
７）少なくとも１種類のω−アミノカルボン酸が付加的
に添加される前記１項記載の方法。
に添加される前記１項記載の方法。
８）プラスミノーゲンアクチベーター、および場合によ
り、このアクチベーターにとっての基質であってかつこ
の基質の変換が場合により検出され得るものである基質
を検体に添加することからなる前記１項記載の方法。
り、このアクチベーターにとっての基質であってかつこ
の基質の変換が場合により検出され得るものである基質
を検体に添加することからなる前記１項記載の方法。
９）添加されるプラスミノーゲンアクチベーター用の基
質がプラスミノーゲンあるいはその天然または合成誘導
体の１種、好ましくはミニプラスミノーゲンである前記
８項記載の方法。
質がプラスミノーゲンあるいはその天然または合成誘導
体の１種、好ましくはミニプラスミノーゲンである前記
８項記載の方法。
10）プラスミノーゲンアクチベーターのための第１の基
質、および第１の基質の変換生成物のための第２の基質
が添加され、ここで第２の基質の変換が検出されうるも
のである前記８項記載の方法。
質、および第１の基質の変換生成物のための第２の基質
が添加され、ここで第２の基質の変換が検出されうるも
のである前記８項記載の方法。
11）プラスミノーゲンアクチベーターの含量について検
査すべき検体に、その変換が検出されうるものであるプ
ラスミノーゲンアクチベーター用基質、少なくとも１種
類の酸化剤および場合により少なくとも１種類の界面活
性剤を添加し、そして検体中に含有されるプラスミノー
ゲンアクチベーターの量を、変換を受けかつ検出可能で
ある基質の量の函数として測定することからなる、尿ま
たは組織プラスミノーゲンアクチベーターを測定するた
めの前記１項記載の方法。
査すべき検体に、その変換が検出されうるものであるプ
ラスミノーゲンアクチベーター用基質、少なくとも１種
類の酸化剤および場合により少なくとも１種類の界面活
性剤を添加し、そして検体中に含有されるプラスミノー
ゲンアクチベーターの量を、変換を受けかつ検出可能で
ある基質の量の函数として測定することからなる、尿ま
たは組織プラスミノーゲンアクチベーターを測定するた
めの前記１項記載の方法。
12）プラスミノーゲンアクチベーターの含量について検
査すべき検体に、プラスミノーゲンアクチベーターのた
めの第１の基質、その変換が検出されうるものでありか
つ第１の基質の変換生成物のための第２の基質、少なく
とも１種類の酸化剤および場合により少なくとも１種類
の界面活性剤を添加し、そして検体中に含有されるプラ
スミノーゲンアクチベーターの量を、変換を受けかつ検
出可能である基質の量の函数として測定することからな
る、尿または組織プラスミノーゲンアクチベーターを測
定するための前記１項記載の方法。
査すべき検体に、プラスミノーゲンアクチベーターのた
めの第１の基質、その変換が検出されうるものでありか
つ第１の基質の変換生成物のための第２の基質、少なく
とも１種類の酸化剤および場合により少なくとも１種類
の界面活性剤を添加し、そして検体中に含有されるプラ
スミノーゲンアクチベーターの量を、変換を受けかつ検
出可能である基質の量の函数として測定することからな
る、尿または組織プラスミノーゲンアクチベーターを測
定するための前記１項記載の方法。
13）カリクレインまたは表面（接触）活性剤がアッセイ
混合物に添加されることからなる、尿プラスミノーゲン
アクチベーターの１本鎖形を測定するための前記１項記
載の方法。
混合物に添加されることからなる、尿プラスミノーゲン
アクチベーターの１本鎖形を測定するための前記１項記
載の方法。
14）検査すべき検体を一定量のセリンプロテアーゼとと
もにインキュベートし、次いで阻害されなかったセリン
プロテアーゼの活性を、α２−アンチプラスミンの作用
を排除する少なくとも１種類の酸化剤および場合により
少なくとも１種類の界面活性剤をその検体に添加するこ
とからなる方法により測定することからなる、血漿また
は別の生物学的液体の検体中におけるセリンプロテアー
ゼインヒビター活性の測定法。
もにインキュベートし、次いで阻害されなかったセリン
プロテアーゼの活性を、α２−アンチプラスミンの作用
を排除する少なくとも１種類の酸化剤および場合により
少なくとも１種類の界面活性剤をその検体に添加するこ
とからなる方法により測定することからなる、血漿また
は別の生物学的液体の検体中におけるセリンプロテアー
ゼインヒビター活性の測定法。
15）プラスミノーゲンアクチベーターインヒビターの含
量について検査すべき検体に、プラスミノーゲンアクチ
ベーター、その変換が検出されうるものであるプラスミ
ノーゲンアクチベーター用の基質、少なくとも１種類の
酸化剤および場合により少なくとも１種類の界面活性剤
を添加し、そして検体中に含有されるプラスミノーゲン
アクチベーターインヒビターの量を、添加され阻害され
なかったプラスミノーゲンアクチベーターの量の函数と
して測定することからなる、プラスミノーゲンアクチベ
ーターインヒビターを測定するための前記14項記載の方
法。
量について検査すべき検体に、プラスミノーゲンアクチ
ベーター、その変換が検出されうるものであるプラスミ
ノーゲンアクチベーター用の基質、少なくとも１種類の
酸化剤および場合により少なくとも１種類の界面活性剤
を添加し、そして検体中に含有されるプラスミノーゲン
アクチベーターインヒビターの量を、添加され阻害され
なかったプラスミノーゲンアクチベーターの量の函数と
して測定することからなる、プラスミノーゲンアクチベ
ーターインヒビターを測定するための前記14項記載の方
法。
16）プラスミノーゲンアクチベーターインヒビターの含
量について検査すべき検体に、プラスミノーゲンアクチ
ベーター、プラスミノーゲンアクチベーターのための第
１の基質、その変換が検出されうるものでありかつ第１
の基質の変換生成物のための第２の基質、少なくとも１
種類の酸化剤および場合により少なくとも１種類の界面
活性剤を添加し、そして検体中に含有されるプラスミノ
ーゲンアクチベーターインヒビターの量を、添加され阻
害されなかったプラスミノーゲンアクチベーターの量の
函数として測定することからなる、プラスミノーゲンア
クチベーターインヒビターを測定するための前記14項記
載の方法。
量について検査すべき検体に、プラスミノーゲンアクチ
ベーター、プラスミノーゲンアクチベーターのための第
１の基質、その変換が検出されうるものでありかつ第１
の基質の変換生成物のための第２の基質、少なくとも１
種類の酸化剤および場合により少なくとも１種類の界面
活性剤を添加し、そして検体中に含有されるプラスミノ
ーゲンアクチベーターインヒビターの量を、添加され阻
害されなかったプラスミノーゲンアクチベーターの量の
函数として測定することからなる、プラスミノーゲンア
クチベーターインヒビターを測定するための前記14項記
載の方法。
17）酸化抵抗性のプラスミノーゲンアクチベーターイン
ヒビターの含量について検査すべき検体に、はじめに少
なくとも１種類の酸化剤および場合により少なくとも１
種類の界面活性剤を添加し、そして次にプラスミノーゲ
ンアクチベーター、およびその変換が検出されうるもの
であるプラスミノーゲンアクチベーター用の基質を添加
し、そして検体中に含有される酸化抵抗性プラスミノー
ゲンアクチベーターインヒビターの量を、添加され阻害
されなかったプラスミノーゲンアクチベーターの量の函
数として測定することからなる、酸化抵抗性プラスミノ
ーゲンアクチベーターインヒビターを測定するための前
記14項記載の方法。
ヒビターの含量について検査すべき検体に、はじめに少
なくとも１種類の酸化剤および場合により少なくとも１
種類の界面活性剤を添加し、そして次にプラスミノーゲ
ンアクチベーター、およびその変換が検出されうるもの
であるプラスミノーゲンアクチベーター用の基質を添加
し、そして検体中に含有される酸化抵抗性プラスミノー
ゲンアクチベーターインヒビターの量を、添加され阻害
されなかったプラスミノーゲンアクチベーターの量の函
数として測定することからなる、酸化抵抗性プラスミノ
ーゲンアクチベーターインヒビターを測定するための前
記14項記載の方法。
18）酸化抵抗性のプラスミノーゲンアクチベーターイン
ヒビターの含量について検査すべき検体に、はじめに少
なくとも１種類の酸化剤および場合により少なくとも１
種類の界面活性剤を添加し、そして次にプラスミノーゲ
ンアクチベーター、プラスミノーゲンアクチベーターに
対する第１の基質、その変換が検出されうるものであり
かつ第１の基質の変換生成物のための第２の基質を添加
し、そして検体中に含有される酸化抵抗性プラスミノー
ゲンアクチベーターインヒビターの量を、添加され阻害
されなかったプラスミノーゲンアクチベーターの量の函
数として測定することからなる、酸化抵抗性プラスミノ
ーゲンアクチベーターインヒビターを測定するための前
記14項記載の方法。
ヒビターの含量について検査すべき検体に、はじめに少
なくとも１種類の酸化剤および場合により少なくとも１
種類の界面活性剤を添加し、そして次にプラスミノーゲ
ンアクチベーター、プラスミノーゲンアクチベーターに
対する第１の基質、その変換が検出されうるものであり
かつ第１の基質の変換生成物のための第２の基質を添加
し、そして検体中に含有される酸化抵抗性プラスミノー
ゲンアクチベーターインヒビターの量を、添加され阻害
されなかったプラスミノーゲンアクチベーターの量の函
数として測定することからなる、酸化抵抗性プラスミノ
ーゲンアクチベーターインヒビターを測定するための前
記14項記載の方法。
19）予備インキュベーション混合物中にポリカチオン、
好ましくはプロタミンクロライドが含有されることから
なる、胎盤性プラスミノーゲンアクチベーターインヒビ
ターを測定するための前記14項記載の方法。
好ましくはプロタミンクロライドが含有されることから
なる、胎盤性プラスミノーゲンアクチベーターインヒビ
ターを測定するための前記14項記載の方法。
20）酸化剤クロラミンＴが0.1〜25mmol/の濃度で用い
られる前記１項または14項記載の方法。
られる前記１項または14項記載の方法。
21）下記物質群： （Ｉ）ω−アミノカルボン酸 （II）NaCl、KCl、CsClおよびNa2SO3 の１種から選択される少なくとも１つの化合物を付加的
に検体に添加することからなる前記１〜20項のいずれか
１項に記載の方法。
に検体に添加することからなる前記１〜20項のいずれか
１項に記載の方法。
22）群（Ｉ）からのリジンおよび群（II）からのCsClが
使用され、検体添加後の混合物中のリジン濃度が好まし
くは10〜3000、特に好ましくは20〜100mmol/でありそ
してCsCl濃度が好ましくは100〜1000mmol/である前記
21項記載の方法。
使用され、検体添加後の混合物中のリジン濃度が好まし
くは10〜3000、特に好ましくは20〜100mmol/でありそ
してCsCl濃度が好ましくは100〜1000mmol/である前記
21項記載の方法。
23）群（Ｉ）からのトラネキサム酸および群（II）から
のCsClが使用され、そしてそのトラネキサム酸の濃度が
好ましくは0.1〜50mmol/である前記21項記載の方法。
のCsClが使用され、そしてそのトラネキサム酸の濃度が
好ましくは0.1〜50mmol/である前記21項記載の方法。
24）プラスミノーゲンの含量について検査すべき検体
に、プラスミノーゲンアクチベーターを添加し、そして
生成するプラスミンを前記１項記載の方法により測定す
ることからなるプラスミノーゲンの測定法。
に、プラスミノーゲンアクチベーターを添加し、そして
生成するプラスミンを前記１項記載の方法により測定す
ることからなるプラスミノーゲンの測定法。
第１図：色原体性プラスミン用基質の変換に及ぼす酸化
剤および／またはω−アミノカルボン酸の影響を示す。 第２図：本発明による物質を添加後の、生理的に存在す
る量の０〜100％なる量の所定のα２−アンチプラスミ
ンの存在下における色原体性基質の変換の依存性を示
す。 第３図:2ミリモル／より高いクロラミンＴ濃度におけ
るPAI/u−PA複合物の安定性を示す。 第4a、4b、4c図：プラスミンの活性に及ぼす種々のω−
アミノカルボン酸の影響について示す。詳細には、 第4a図はリジンの影響、 第4b図はε−アミノカプロン酸の影響、そして 第4c図はトラネキサム酸の影響 について示す。 第５図:scu−PAを補給された正常血漿のscu−PA含量と
色原体性基質の変換により生成された光学濃度との間の
相関を示す。 第６図：未処置血漿検体と、プラスミノーゲン含量が異
なりかつ本発明によりクロラミンＴ、トラネキサム酸お
よび界面活性剤で処理された血漿検体との比較を示す。 第７図：本発明によるPAI（PA）測定のアツセイ原理を
示す。反応混合物に添加される物質を枠囲いにより示
す。
剤および／またはω−アミノカルボン酸の影響を示す。 第２図：本発明による物質を添加後の、生理的に存在す
る量の０〜100％なる量の所定のα２−アンチプラスミ
ンの存在下における色原体性基質の変換の依存性を示
す。 第３図:2ミリモル／より高いクロラミンＴ濃度におけ
るPAI/u−PA複合物の安定性を示す。 第4a、4b、4c図：プラスミンの活性に及ぼす種々のω−
アミノカルボン酸の影響について示す。詳細には、 第4a図はリジンの影響、 第4b図はε−アミノカプロン酸の影響、そして 第4c図はトラネキサム酸の影響 について示す。 第５図:scu−PAを補給された正常血漿のscu−PA含量と
色原体性基質の変換により生成された光学濃度との間の
相関を示す。 第６図：未処置血漿検体と、プラスミノーゲン含量が異
なりかつ本発明によりクロラミンＴ、トラネキサム酸お
よび界面活性剤で処理された血漿検体との比較を示す。 第７図：本発明によるPAI（PA）測定のアツセイ原理を
示す。反応混合物に添加される物質を枠囲いにより示
す。
Claims (14)
- 【請求項１】検査すべき検体に、α２−アンチプラスミ
ンの作用を排除する少なくとも１種類の酸化剤および少
なくとも１種類の界面活性剤を添加し、その酸化剤の存
在下でセリンプロテアーゼ活性を測定することからな
る、血漿またはその他の生物学的液体の試料中における
セリンプロテアーゼ活性の測定法。 - 【請求項２】用いられる酸化剤が、好ましくはpH7.5〜
8.8でメチオニンをメチオニンスルホキシドに酸化する
剤である請求項１記載の方法。 - 【請求項３】用いられる酸化剤が、反応性のハロゲン誘
導体好ましくはハロアミン、ハロイミン、ハロアミド、
ハロイミドまたはハロヒドロキシルおよびそれらの塩か
らなる群より選択される物質、好ましくはクロラミン
Ｔ、クロラミンＢまたはNaOClである請求項１記載の方
法。 - 【請求項４】過酸化水素、ペルオキソモノ硫酸もしくは
ペオキソジ硫酸の塩、酸化型グルタチオン、クロラミン
ＴまたはＮ−クロロスクシンイミドが酸化剤として添加
されることからなる請求項１記載の方法。 - 【請求項５】少なくとも１種類のω−アミノカルボン酸
が付加的に添加される請求項１記載の方法。 - 【請求項６】プラスミノーゲンアクチベーター、および
場合により、このアクチベーターにとっての基質であっ
てかつこの基質の変換が場合により検出され得るもので
ある基質を検体に添加することからなる請求項１記載の
方法。 - 【請求項７】プラスミノーゲンアクチベーターの含量に
ついて検査すべき検体に、その変換が検出されうるもの
であるプラスミノーゲンアクチベーター用基質、少なく
とも１種類の酸化剤および少なくとも１種類の界面活性
剤を添加し、そして検体中に含有されるプラスミノーゲ
ンアクチベーターの量を、変換を受けかつ検出可能であ
る基質の量の函数として測定することからなる、尿また
は組織プラスミノーゲンアクチベーターを測定するため
の請求項１記載の方法。 - 【請求項８】カリクレインまたは表面（接触）活性剤が
アッセイ混合物に添加されることからなる、尿プラスミ
ノーゲンアクチベーターの１本鎖形を測定するための請
求項１記載の方法。 - 【請求項９】検査すべき検体を一定量のセリンプロテア
ーゼとともにインキュベートし、次いで阻害されなかっ
たセリンプロテアーゼの活性を、α２−アンチプラスミ
ンの作用を排除する少なくとも１種類の酸化剤および少
なくとも１種類の界面活性剤をその検体に添加すること
からなる方法により測定することからなる、血漿または
別の生物学的液体の検体中におけるセリンプロテアーゼ
インヒビター活性の測定法。 - 【請求項１０】プラスミノーゲンアクチベーターインヒ
ビターの含量について検査すべき検体に、プラスミノー
ゲンアクチベーター、その変換が検出されうるものであ
るプラスミノーゲンアクチベーター用の基質、少なくと
も１種類の酸化剤および少なくとも１種類の界面活性剤
を添加し、そして検体中に含有されるプラスミノーゲン
アクチベーターインヒビターの量を、添加され阻害され
なかったプラスミノーゲンアクチベーターの量の函数と
して測定することからなる、プラスミノーゲンアクチベ
ーターインヒビターを測定するための請求項９記載の方
法。 - 【請求項１１】酸化抵抗性のプラスミノーゲンアクチベ
ーターインヒビターの含量について検査すべき検体に、
はじめに少なくとも１種類の酸化剤および少なくとも１
種類の界面活性剤を添加し、そして次にプラスミノーゲ
ンアクチベーター、およびその変換が検出されうるもの
であるプラスミノーゲンアクチベーター用の基質を添加
し、そして検体中に含有される酸化抵抗性プラスミノー
ゲンアクチベーターインヒビターの量を、添加され阻害
されなかったプラスミノーゲンアクチベーターの量の函
数として測定することからなる、酸化抵抗性プラスミノ
ーゲンアクチベーターインヒビターを測定するための請
求項９記載の方法。 - 【請求項１２】予備インキュベーション混合物中にポリ
カチオン、好ましくはプロタミンクロライドが含有され
ることからなる、胎盤性プラスミノーゲンアクチベータ
ーインヒビターを測定するための請求項９記載の方法。 - 【請求項１３】下記物質群： （Ｉ）ω−アミノカルボン酸 （II）NaCl、KCl、CsClおよびNa2SO3 の１種から選択される少なくとも１つの化合物を付加的
に検体に添加することからなる請求項１〜12のいずれか
１項に記載の方法。 - 【請求項１４】プラスミノーゲンの含量について検査す
べき検体に、プラスミノーゲンアクチベーターを添加
し、そして生成するプラスミンを請求項１記載の方法に
より測定することからなるプラスミノーゲンの測定法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3722082.9 | 1987-07-03 | ||
| DE19873722082 DE3722082A1 (de) | 1987-07-03 | 1987-07-03 | Verfahren zur bestimmung der aktivitaet von serinproteasen oder serinproteaseinhibitoren |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| DE3819923A1 (de) * | 1988-06-11 | 1989-12-21 | Behringwerke Ag | Fibrin(ogen)derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
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| DE3843422A1 (de) * | 1988-12-23 | 1990-06-28 | Behringwerke Ag | Verfahren zur bestimmung der plasminogenaktivator-aktivitaet in alpha-2-antiplasmin-haltigen proben |
| DE3929329A1 (de) * | 1989-09-04 | 1991-03-07 | Behringwerke Ag | Stabilisierungsmittel zur verbesserung der wiederfindung von gerinnungsfaktoren in blutproben |
| DE4016978A1 (de) * | 1990-05-25 | 1991-11-28 | Behringwerke Ag | Verfahren zum nachweis von plasminogen-aktivatoren, deren inhibitoren oder stimulatoren |
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| US5639726A (en) * | 1994-09-30 | 1997-06-17 | The Regents Of The University Of Michigan | Peptide mediated enhancement of thrombolysis methods and compositions |
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| WO2005106012A2 (en) | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Bayer Healthcare Ag | Diagnostics and therapeutics for diseases associated with dipeptidyl-peptidase 1 (dpp1) |
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| EP2484775A1 (de) * | 2011-02-07 | 2012-08-08 | Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH | Heparin-insensitives Verfahren zur Bestimmung von direkten Gerinnungsfaktorinhibitoren |
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| DE3512909A1 (de) * | 1985-04-11 | 1986-10-23 | Behringwerke Ag, 3550 Marburg | Verfahren zur bestimmung von plasminogenaktivatoren (pa) |
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- 1987-07-03 DE DE19873722082 patent/DE3722082A1/de not_active Withdrawn
-
1988
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- 1988-07-01 EP EP88110523A patent/EP0297597B1/de not_active Expired - Lifetime
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- 1988-07-01 JP JP63162748A patent/JP2676792B2/ja not_active Expired - Fee Related
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